JP5075506B2 - Manufacturing method of foam molded article - Google Patents

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Description

本発明は、射出成形による発泡成形品の製造方法に関し、詳しくは、従来よりも高い発泡倍率が可能で、スワールマーク等の成形品の表面外観を損なう成形不良を防止し、且つ発泡剤の分解残渣等の発生を抑えて金型の汚染が少ない発泡成形品の製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a foamed molded article by injection molding. More specifically, the present invention is capable of a higher foaming ratio than before, prevents molding defects that impair the surface appearance of molded articles such as swirl marks, and decomposes the foaming agent. The present invention relates to a method for producing a foamed molded article that suppresses generation of residues and the like and causes less mold contamination.

熱可塑性樹脂を用いた成形品は、自動車部品、家電部品等の種々の分野で広く用いられている。その中に、部品の軽量化や柔軟性付与を目的として、発泡剤を用いて発泡させた製品も多く見られ、近年では、射出成形による発泡成形品も多く見られるようになった。   Molded articles using thermoplastic resins are widely used in various fields such as automobile parts and household appliance parts. Among them, many products are foamed using a foaming agent for the purpose of reducing the weight of the parts and imparting flexibility. In recent years, many foam molded products by injection molding have been seen.

射出成形による発泡成形品の製造方法としては、金型内にそのキャビティの容積に満たない量の発泡性溶融樹脂を射出し、その発泡性溶融樹脂の発泡圧力により、金型内の空隙を発泡樹脂で満たすショートショット発泡法が知られている。
当工法は、特別な設備も必要なく容易に実施可能であるが、工法の特徴上、発泡ガスの圧力によりキャビティ内を完全に充填させるため、空隙の充填率としては限界があり、平均発泡倍率が低く、製品の軽量化率としては満足できるものではない。また、発泡体内部(ゲート近傍部と充填末端部)での発泡セル径及びセル密度が不均一となり、製品の要求品質を満足させるまでに至っていない。
As a method of manufacturing a foam molded product by injection molding, an amount of foamable molten resin less than the volume of the cavity is injected into the mold, and the voids in the mold are foamed by the foaming pressure of the foamable molten resin. A short shot foaming method filled with resin is known.
This method can be easily implemented without the need for special equipment, but due to the characteristics of the method, the cavity is completely filled with the pressure of the foaming gas, so there is a limit to the filling rate of the gap, and the average foaming ratio However, the product weight reduction rate is not satisfactory. Further, the foamed cell diameter and cell density in the foam (near the gate and the filling end) are not uniform, and the required quality of the product has not been satisfied.

そこで、高発泡倍率化のための工法として、キャビティ容積を増加させつつ発泡させる方法が開示されている(例えば、特許文献1参照。)。しかしながら、射出と同時にキャビティの容積を拡大するため、成形品の表面部分で気泡の破裂が起こり、外観が悪化する不具合が生じる問題がある。また、工法的な特徴から、製品の立ち壁部分は、肉厚が増加しないので充填不良、若しくは発泡不足等の問題がある。
また、発泡成形には、熱分解により不活性ガスを発生するような有機系または無機系化学発泡剤を用いることが知られている。しかし、化学発泡剤の分解反応の際、副生成物が発生し、長時間連続して成形していると、金型表面に副生成物が付着堆積してしまういわゆる金型汚染の問題があった。その結果、堆積部分の転写不良が起こり、成形品の外観を損なう不具合となってしまう。それを防ぐためには、定期的な金型清掃が必要となり、生産性を著しく損なってしまう問題もある。
さらに、発泡倍率の向上及び金型汚染の防止のための工法として、超臨界状態の物理発泡剤を用いる方法も知られている。この技術は、マイクロセルラー発泡技術として知られている(例えば、特許文献2、3参照。)。しかし、このような超臨界状態の物理発泡剤を使用した射出発泡成形においては、導入する超臨界状態の物理発泡剤の量に拘わらず、微細セルができない、前述工法の成形品と同様に、発泡セル径及びセル密度が不均一、等の問題があり、製品の要求品質を十分満足させるまでに至っていない。また、成形加工上の制約が多く、さらに大規模な高圧設備が必要等の問題もあった。
Therefore, a method of foaming while increasing the cavity volume is disclosed as a method for increasing the foaming ratio (see, for example, Patent Document 1). However, since the volume of the cavity is enlarged simultaneously with the injection, there is a problem that bubbles burst in the surface portion of the molded product, resulting in a problem that the appearance deteriorates. In addition, due to the characteristics of the construction method, there is a problem such as poor filling or insufficient foaming at the standing wall of the product because the wall thickness does not increase.
Also, it is known to use an organic or inorganic chemical foaming agent that generates an inert gas by thermal decomposition in foam molding. However, when the chemical foaming agent is decomposed, if a by-product is generated and the molding is continuously performed for a long time, there is a problem of so-called mold contamination in which the by-product is deposited on the mold surface. It was. As a result, a transfer failure of the deposited portion occurs, resulting in a defect that impairs the appearance of the molded product. In order to prevent this, periodic mold cleaning is required, and there is a problem that productivity is significantly impaired.
Furthermore, a method using a physical foaming agent in a supercritical state is also known as a method for improving the expansion ratio and preventing mold contamination. This technique is known as a microcellular foaming technique (see, for example, Patent Documents 2 and 3). However, in injection foam molding using such a supercritical state physical foaming agent, regardless of the amount of the supercritical state physical foaming agent to be introduced, as in the case of the molded product of the above-mentioned method, in which fine cells are not possible, There are problems such as uneven foam cell diameter and cell density, and the required quality of the product has not been fully satisfied. In addition, there are many restrictions on molding processing, and there is a problem that a large-scale high-pressure facility is required.

このような問題を解決する射出発泡成形方法として、低圧で射出成形機のシリンダーへの臨界状態の物理発泡剤の注入を可能にし、外観良好な高発泡倍率の製品を得る射出発泡方法が開発されてきている(例えば、特許文献4及び5参照。)が、高価な特殊な装置を必要としている。さらに、発泡体表面のスワールマークの発生や、前者同様に発泡セル状態の不均一性等の問題を抱えている。
特開昭62−246710号公報 米国特許5,158,986号明細書 米国特許4,473,665号明細書 特開2000−84968号公報 特開2002−79545号公報
As an injection foaming method that solves these problems, an injection foaming method has been developed that enables the injection of a critical physical foaming agent into the cylinder of an injection molding machine at low pressure to obtain a product with a high expansion ratio and a good appearance. (See, for example, Patent Documents 4 and 5), but requires an expensive special device. Furthermore, there are problems such as generation of swirl marks on the surface of the foam and non-uniformity of the foam cell state as in the former.
JP-A-62-246710 US Pat. No. 5,158,986 US Pat. No. 4,473,665 JP 2000-84968 A JP 2002-79545 A

上述のように、現在まで開示されている技術では、発泡成形品に求められている要求をすべて満足できるものはなかった。
本発明の目的は、上記の従来技術の問題点に鑑み、簡便で容易に、かつ効率的に実施でき、外観に優れた高発泡倍率の発泡成形品を製造する方法を提供することにある。
As described above, none of the techniques disclosed up to now can satisfy all the requirements for foamed molded products.
An object of the present invention is to provide a method for producing a foam-molded article having a high expansion ratio, which can be carried out simply, easily and efficiently, and has an excellent appearance, in view of the above-mentioned problems of the prior art.

本発明者らは、上記目的を達成するために、鋭意研究を重ねた結果、熱可塑性樹脂と熱膨張性マイクロカプセルを含む熱可塑性樹脂組成物を射出成形する際に、金型内が負圧の状態で射出成形を行うと、成形品の発泡倍率が高くなり、且つスワールマーク等の成形不良が発生しない外観に優れた発泡成形品が得られることを見出した。本発明は、これらの知見に基づいて、完成するに至ったものである。   In order to achieve the above object, the present inventors have conducted intensive research, and as a result, when the thermoplastic resin composition containing the thermoplastic resin and the thermally expandable microcapsule is injection-molded, the inside of the mold has a negative pressure. It has been found that when the injection molding is performed in this state, a foamed molded product having an excellent appearance in which the foaming ratio of the molded product is increased and molding defects such as swirl marks are not generated can be obtained. The present invention has been completed based on these findings.

すなわち、本発明の第1の発明によれば、開閉可能なキャビティ型とコア型からなる金型を閉じて形成されるキャビティに、溶融状態又は半溶融状態の発泡性熱可塑性樹脂組成物を射出充填し、キャビティ内で発泡性樹脂組成物の発泡と冷却固化を行う発泡成形品の製造方法であって、前記発泡性熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と熱膨張性マイクロカプセルを含み、前記発泡性熱可塑性樹脂組成物を射出充填する際、射出充填開始時のキャビティ内の圧力が150〜700hPaであり、かつ射出充填完了時のキャビティ内の圧力が150〜700hPaであることを特徴とする発泡成形品の製造方法が提供される。 That is, according to the first invention of the present invention, a foamed thermoplastic resin composition in a molten or semi-molten state is injected into a cavity formed by closing a mold composed of a cavity mold and a core mold that can be opened and closed. A foamed molded article manufacturing method for filling and foaming and cooling and solidifying a foamable resin composition in a cavity, the foamable thermoplastic resin composition comprising a thermoplastic resin and a thermally expandable microcapsule, When injection filling the foamable thermoplastic resin composition , the pressure in the cavity at the start of injection filling is 150 to 700 hPa, and the pressure in the cavity at the completion of injection filling is 150 to 700 hPa. A method for producing a foamed molded article is provided.

また、本発明の第の発明によれば、第1の発明において、前記熱可塑性樹脂がオレフィン系熱可塑性樹脂であることを特徴とする発泡成形品の製造方法が提供される。
さらに、本発明の第の発明によれば、第1又は2の発明において、前記発泡性熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂100重量部に対して、熱膨張性マイクロカプセル0.5〜20重量部含むことを特徴とする発泡成形品の製造方法が提供される。
According to a second aspect of the present invention, there is provided a method for producing a foam molded product according to the first aspect, wherein the thermoplastic resin is an olefinic thermoplastic resin.
Furthermore, according to the third invention of the present invention, in the first or second invention, the foamable thermoplastic resin composition may be thermally expanded microcapsules 0.5 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. A method for producing a foam-molded article comprising 20 parts by weight is provided.

また、本発明の第の発明によれば、第1〜のいずれかの発明において、前記熱膨張性マイクロカプセルは、体積平均粒子径が5〜50μm、最大発泡温度(Tmax)が180℃以上であることを特徴とする発泡成形品の製造方法が提供される。
さらに、本発明の第の発明によれば、第1〜のいずれかの発明において、射出充填完了後、金型を所定量開いて、キャビティ容積を増大させることを特徴とする発泡成形品の製造方法が提供される。
According to a fourth invention of the present invention, in any one of the first to third inventions, the thermally expandable microcapsule has a volume average particle diameter of 5 to 50 μm and a maximum foaming temperature (Tmax) of 180 ° C. There is provided a method for producing a foam-molded article characterized by the above.
Furthermore, according to a fifth invention of the present invention, in any one of the first to fourth inventions, after completion of injection filling, the mold is opened by a predetermined amount to increase the cavity volume, A manufacturing method is provided.

本発明の発泡成形品の製造方法を用いると、スワールマーク等の成形不良がなく、充分に発泡した発泡成形品を得ることができる。また、分解残渣等の発生がないため、金型汚染が全く無いので、生産中の金型清掃等の必要が無くなり、生産性が飛躍的に向上するという効果を奏する。   When the method for producing a foamed molded product of the present invention is used, a foamed molded product that is sufficiently foamed can be obtained without molding defects such as swirl marks. In addition, since there is no occurrence of decomposition residues and the like, there is no mold contamination, so there is no need for mold cleaning during production, and the productivity is greatly improved.

以下、本発明の発泡成形品の製造方法について、項目毎に、詳細に説明する。
本発明の発泡成形品の製造方法は、開閉可能なキャビティ型とコア型からなる金型を閉じて形成されるキャビティに、溶融状態又は半溶融状態の発泡性熱可塑性樹脂組成物を射出充填し、キャビティ内で発泡性樹脂組成物の発泡と冷却固化を行う発泡成形品の製造方法であって、前記発泡性熱可塑性樹脂組成物が熱可塑性樹脂と熱膨張性マイクロカプセルを含み、前記発泡性熱可塑性樹脂組成物を射出充填する際、キャビティ内圧を負圧とすることを特徴とするものである。
Hereinafter, the method for producing a foamed molded product of the present invention will be described in detail for each item.
In the method for producing a foamed molded article of the present invention, a foamed thermoplastic resin composition in a molten state or a semi-molten state is injected and filled into a cavity formed by closing a mold comprising a cavity mold and a core mold that can be opened and closed. , A foamed molded article manufacturing method for foaming and cooling and solidifying a foamable resin composition in a cavity, wherein the foamable thermoplastic resin composition includes a thermoplastic resin and a thermally expandable microcapsule, When injection filling the thermoplastic resin composition, the cavity internal pressure is set to a negative pressure.

1.発泡成形方法
本発明の発泡成形品の製造方法は、溶融状態又は半溶融状態の樹脂を、金型のキャビティ内に射出充填しうる射出ユニットと、相対的に開閉可能なキャビティ型とコア型を有する金型ユニットとを有する射出成形機を用いて行うことができる。
本発明では、金型を閉じて形成されるキャビティに、発泡性樹脂を射出充填した後、適度な時間をおき、発泡と成形品の冷却固化を行う。その後、金型を開いて発泡成形品を取り出す。金型の開閉は、キャビティ型とコア型のどちらを移動させて行ってもよく、両方を移動させることもできるが、キャビティ型を移動させて行うことが好ましい。
発泡方法としては、金型を閉じて形成されるキャビティに、そのキャビティの容積に満たない量の発泡性溶融樹脂を射出し、その発泡性溶融樹脂の発泡圧力により、金型内の空隙を満たすショートショット成形法、また金型を所定量開いてキャビティ容積を増大させる型開発泡成形法、更に、樹脂の容積収縮分を発泡により膨脹させる発泡成形法等が挙げられる。可能な限りこれらを組み合わせた方法であってもよい。例えば、キャビティの容積に満たない量の発泡性溶融樹脂を射出し、その発泡性溶融樹脂の発泡圧力により、金型内の空隙を満たされた後、金型を所定量開いてキャビティ容積を増大させ、さらに発泡させる方法等を例示することができる。
1. Foam molding method The method for producing a foam molded article of the present invention comprises an injection unit capable of injecting and filling a molten or semi-molten resin into a cavity of a mold, and a cavity mold and a core mold that can be opened and closed relatively. It can be performed using an injection molding machine having a mold unit.
In the present invention, after foaming resin is injected and filled into a cavity formed by closing the mold, foaming and cooling and solidification of the molded product are performed after an appropriate time. Thereafter, the mold is opened and the foamed molded product is taken out. The opening and closing of the mold may be performed by moving either the cavity mold or the core mold, and both may be moved, but it is preferable to perform the opening and closing by moving the cavity mold.
As a foaming method, an amount of foamable molten resin less than the volume of the cavity is injected into a cavity formed by closing the mold, and the void in the mold is filled by the foaming pressure of the foamable molten resin. Examples include a short shot molding method, a mold development foam molding method in which a predetermined amount of the mold is opened to increase the cavity volume, and a foam molding method in which the volume shrinkage of the resin is expanded by foaming. A method combining these as much as possible may be used. For example, after injecting a foamable molten resin in an amount less than the volume of the cavity and filling the void in the mold by the foaming pressure of the foamable molten resin, the mold is opened by a predetermined amount to increase the cavity volume. And a method of further foaming.

本発明の射出成形においては、射出充填時のキャビティ内の圧力を負圧にすることが重要である。負圧とは、キャビティ内の圧力がキャビティ外の圧力より低い状態をいう。負圧にしないと、発泡倍率が高くならない。また、射出充填後冷却固化が進行してしまうと、その後負圧にしても、効果は僅かなものでしかないか、又はない。
射出充填時のキャビティ内の圧力を負圧にする方法としては、キャビティ内を負圧にしてから樹脂を射出充填する方法、樹脂を射出充填しながら負圧にする方法、樹脂を射出充填完了時に負圧にする方法が挙げられる。後者二つの方法においては、予めキャビティ内を十分に負圧にしうる負圧状態のバッファタンクを、弁を介してキャビティに接続しておき、所定のタイミングで弁を開け、キャビティ内を急速に負圧にするなどして、成形品の冷却固化の進行に応じて、効果的に発泡が起こるように、負圧達成手段を選ぶことが好ましい。
In the injection molding of the present invention, it is important to set the pressure in the cavity during injection filling to a negative pressure. Negative pressure refers to a state where the pressure inside the cavity is lower than the pressure outside the cavity. Without negative pressure, the expansion ratio does not increase. Moreover, if cooling solidification progresses after injection filling, even if it carries out a negative pressure after that, there is only a little effect or it is not.
As a method of making the pressure in the cavity at the time of injection filling negative, the method of injecting and filling the resin after making the inside of the cavity negative, the method of making the negative pressure while injecting and filling the resin, the resin at the time of completion of injection filling The method of making it a negative pressure is mentioned. In the latter two methods, a buffer tank in a negative pressure state in which the inside of the cavity can be made sufficiently negative in advance is connected to the cavity via a valve, the valve is opened at a predetermined timing, and the inside of the cavity is quickly negatively charged. It is preferable to select a means for achieving a negative pressure so that foaming is effectively generated according to the progress of cooling and solidification of the molded product.

キャビティ内の最小圧力は、好ましくは800hpa以下であり、より好ましくは100〜700hpaである。最小圧力が100hpa未満では、かかる真空度を達成するまでの時間が長くなり、成形サイクルが長引くという点と、熱膨張性マイクロカプセルが必要以上に発泡するため、外観不具合等が発生するという点から好ましくない。一方、最少圧力が700hpaを超えると、発泡促進が不十分となる。十分な発泡促進効果が得られることにより、成形品全体の発泡倍率の向上と均一性が得られ、より軽量化された成形品を得ることができる。
ここで、射出充填時とは、射出開始時から射出完了時までをいう。
また、最小圧力とは、射出開始時から射出完了時における時間(秒)−圧力(hpa)プロファイルを計測し、Σ(P−Pi)が最小値となる圧力(P)をいう。計測数には制限はないが、射出開始時、射出完了時及び前記2点を除く射出充填時の任意の1点を含む3点以上が好ましい。
負圧の定義としては、本発明内容を実施する成形機周辺の大気圧未満〜大気圧0(真空)までのことをいう。
The minimum pressure in the cavity is preferably 800 hpa or less, more preferably 100 to 700 hpa. If the minimum pressure is less than 100 hpa, it takes a long time to achieve such a degree of vacuum, and the molding cycle is prolonged, and the thermally expandable microcapsule foams more than necessary, which causes appearance defects and the like. It is not preferable. On the other hand, when the minimum pressure exceeds 700 hpa, the promotion of foaming becomes insufficient. By obtaining a sufficient foaming promotion effect, improvement and uniformity of the foaming ratio of the entire molded product can be obtained, and a molded product that is lighter in weight can be obtained.
Here, the time of injection filling means from the start of injection to the completion of injection.
The minimum pressure is a pressure (P) at which Σ (P-Pi) 2 is a minimum value by measuring a time (seconds) -pressure (hpa) profile from the start of injection to the completion of injection. There is no limit to the number of measurements, but three or more points including any one point at the start of injection, completion of injection, and injection filling excluding the two points are preferable.
As the definition of the negative pressure, it means from less than atmospheric pressure to around atmospheric pressure 0 (vacuum) around the molding machine for carrying out the contents of the present invention.

また、本発明に係る射出成形においては、射出充填時のキャビティ内の最少圧力を負圧に保つことに加えて、射出充填開始時のキャビティ内の圧力を、100〜700hpaとすることが好ましく、より好ましくは150〜600hpaである。射出充填開始時のキャビティ内の圧力をこの範囲にすることにより、成形サイクルをあまり犠牲にすることなく成形できる利点がある。   In addition, in the injection molding according to the present invention, in addition to keeping the minimum pressure in the cavity at the time of injection filling to a negative pressure, the pressure in the cavity at the start of injection filling is preferably 100 to 700 hpa, More preferably, it is 150-600 hpa. By setting the pressure in the cavity at the start of injection filling within this range, there is an advantage that molding can be performed without sacrificing the molding cycle.

さらに、本発明に係る射出成形においては、射出充填時のキャビティ内の最少圧力を負圧に保つことに加えて、射出充填終了時のキャビティ内の圧力を、100〜700hpaとすることが好ましく、より好ましくは150〜600hpaである。射出充填終了時のキャビティ内の圧力をこの範囲にすることにより、成形品にバリがでにくくなる利点がある。   Furthermore, in the injection molding according to the present invention, in addition to keeping the minimum pressure in the cavity at the time of injection filling to a negative pressure, the pressure in the cavity at the end of injection filling is preferably set to 100 to 700 hpa, More preferably, it is 150-600 hpa. By setting the pressure in the cavity at the end of injection filling to this range, there is an advantage that burrs are hardly formed on the molded product.

本発明に用いることができる射出成形用金型の構成の一例を、図1で説明する。
射出成形用金型1は、開閉可能なコア型2とキャビティ型3とから構成され、キャビティ4内に加熱シリンダー11で加熱された溶融樹脂が、溶融樹脂注入口10から注入される。金型1には、キャビティ4を減圧できるように、キャビティ型及びコア型に設けた真空経路7及び8を介して真空装置に接続されている。キャビティ4内を減圧する手段は、特に限定されず、キャビティ型、コア型の一方もしくは両方に減圧装置を組み込んでもよく、キャビティ型、コア型の一方もしくは両方またはキャビティ型とコア型のパーティング面に設けた真空経路を介して、真空装置と接続されていてもよい。
真空経路7及び8のキャビティ近傍は、微細な連通した空隙を有する多孔質体9で形成されていることが好ましい。多孔質体9を使用することにより、冷却固化前の樹脂が真空経路に流出するのを防ぐことができる。多孔質体としては、アルミ多孔質体、ステンレス系の金属粉末多孔質体等が挙げられる。多孔質体は、新東工業製ポーセラミックなどとして、入手可能である。
An example of the configuration of an injection mold that can be used in the present invention will be described with reference to FIG.
The injection mold 1 includes a core mold 2 that can be opened and closed and a cavity mold 3, and molten resin heated by a heating cylinder 11 is injected into the cavity 4 from a molten resin injection port 10. The mold 1 is connected to a vacuum apparatus via vacuum paths 7 and 8 provided in the cavity mold and the core mold so that the cavity 4 can be decompressed. The means for depressurizing the inside of the cavity 4 is not particularly limited, and a depressurization device may be incorporated in one or both of the cavity mold and the core mold, and the cavity mold, one or both of the core mold, or the parting surface between the cavity mold and the core mold It may be connected to a vacuum apparatus through a vacuum path provided in the above.
The vicinity of the cavities of the vacuum paths 7 and 8 is preferably formed of a porous body 9 having fine communicating voids. By using the porous body 9, it is possible to prevent the resin before cooling and solidification from flowing out into the vacuum path. Examples of the porous body include an aluminum porous body, a stainless metal powder porous body, and the like. The porous body is available as a porcelain made by Shinto Kogyo.

真空経路7及び8の先端に真空ポンプ等の減圧手段が接続されている。真空経路には、必要に応じて、バッファタンク(図示せず)、開閉可能な弁(図示せず)などを設けてあってもよい。バッファタンクは、溶融樹脂の射出充填時の急激な圧力変動を低減させることができるので、設置されていることが好ましい。   Pressure reducing means such as a vacuum pump is connected to the tips of the vacuum paths 7 and 8. The vacuum path may be provided with a buffer tank (not shown), an openable / closable valve (not shown), and the like as necessary. The buffer tank is preferably installed because it can reduce a rapid pressure fluctuation during injection filling of the molten resin.

キャビティ4内の圧力は、キャビティ内に設置された圧力計により、測定することもできるし、バッファタンクに設置された圧力計により、測定することもできる。後者においては、真空経路の圧力損失に留意する必要がある。   The pressure in the cavity 4 can be measured by a pressure gauge installed in the cavity, or can be measured by a pressure gauge installed in the buffer tank. In the latter case, attention must be paid to the pressure loss in the vacuum path.

また、キャビティ型3とコア型2とのパーティング面5からの空気の漏れこみを防止又は調整するために、パーティング面5にシール部材6を設けることができる。シール部材6は、キャビティ4を包囲するように設けてもよいし、部分的に設けてもよい。シール部材6としては、ゴムパッキン等が挙げられる。   Further, a sealing member 6 can be provided on the parting surface 5 in order to prevent or adjust air leakage from the parting surface 5 between the cavity mold 3 and the core mold 2. The seal member 6 may be provided so as to surround the cavity 4 or may be provided partially. Examples of the sealing member 6 include rubber packing.

溶融樹脂の注入口10には、空気の漏れこみを防止又は調整するために、シャットオフ機能を設けることができる。シャットオフ機能は、金型1側に設けてよく、加熱シリンダー11側に設けてもよい。加熱シリンダー11側に設ける場合には、ノズルタッチ部分にシール部材を設けることが好ましい。   The molten resin inlet 10 may be provided with a shut-off function in order to prevent or adjust air leakage. The shut-off function may be provided on the mold 1 side or on the heating cylinder 11 side. When provided on the heating cylinder 11 side, it is preferable to provide a seal member at the nozzle touch portion.

本発明の発泡成形品は、射出発泡成形機にて溶融混錬された発泡性溶融樹脂を、射出成形により賦形冷却して、発泡成形させる射出発泡成形法で製造することができる。
発泡方法としては、金型を閉じて形成されるキャビティに、そのキャビティの容積に満たない量の発泡性溶融樹脂を射出し、その発泡性溶融樹脂の発泡圧力により金型内の空隙を満たすショートショット成形法、またショートショット成形後、金型を所定量開いて、キャビティ容積を増大させる型開発泡成形法、更に、樹脂の容積収縮分を発泡により膨脹させる発泡成形法等が挙げられる。
The foam molded article of the present invention can be produced by an injection foam molding method in which foamable molten resin melt-kneaded by an injection foam molding machine is shaped and cooled by injection molding and foam-molded.
As a foaming method, a short amount of foamable molten resin less than the volume of the cavity is injected into a cavity formed by closing the mold, and the gap in the mold is filled by the foaming pressure of the foamable molten resin. Examples include a shot molding method, a mold development foam molding method in which a predetermined amount of mold is opened after short shot molding to increase the cavity volume, and a foam molding method in which the volume shrinkage of the resin is expanded by foaming.

本発明において、射出成形条件は、後述の好ましい樹脂としてのオレフィン系樹脂組成物を例に説明すると、射出圧力を30〜120MPa、射出時間を2〜15sec、保持圧力を0〜12MPa、保持時間を0〜30sec、冷却時間を10〜60秒、及び樹脂温度を180〜250℃とした条件下で射出成形することにより、例えば、ポリプロピレン樹脂組成物の射出成形品を得ることができる。
この場合、特に射出時間と保圧時間を短縮することが可能となり、成形サイクルが短縮される。射出圧力を40〜120MPaとすることにより、成形機の規模などで特に制限を受けることなく、所望の成形機を使用できる。射出時間を2〜15secとすることにより、金型の大きさなどで特に制限を受けることがなくなる成形可能となる。更に、保持圧力を0〜12MPaとすることにより、成形機の規模やゲートの数などで特に制限を受けることがなくなる。更にまた、保持時間を0〜30secとすることにより、保持時間による成形体(ポリプロピレン樹脂組成物)の外観に及ぼす影響が好適化される。また、樹脂温度を180〜250℃とすることにより、生産効率を上げることが可能となる。一方、樹脂温度が180℃未満であるとポリプロピレン樹脂の不溶不具合が発生することがあり、また、250℃を超えると、生産効率低下・ガス焼け・製品ヒケ等が発生し、適当でない。
In the present invention, the injection molding conditions will be described by taking an olefin resin composition as a preferable resin described later as an example. The injection pressure is 30 to 120 MPa, the injection time is 2 to 15 sec, the holding pressure is 0 to 12 MPa, and the holding time is By injection molding under the conditions of 0 to 30 sec, cooling time of 10 to 60 seconds, and resin temperature of 180 to 250 ° C., for example, an injection molded product of a polypropylene resin composition can be obtained.
In this case, in particular, the injection time and the pressure holding time can be shortened, and the molding cycle is shortened. By setting the injection pressure to 40 to 120 MPa, a desired molding machine can be used without being particularly limited by the scale of the molding machine. By setting the injection time to 2 to 15 seconds, it becomes possible to perform molding without being particularly limited by the size of the mold. Furthermore, by setting the holding pressure to 0 to 12 MPa, there is no particular limitation on the scale of the molding machine and the number of gates. Furthermore, the influence which it has on the external appearance of the molded object (polypropylene resin composition) by holding time is optimized by making holding time into 0-30 sec. Moreover, it becomes possible to raise production efficiency by making resin temperature into 180-250 degreeC. On the other hand, if the resin temperature is less than 180 ° C, insoluble defects of the polypropylene resin may occur. If the resin temperature exceeds 250 ° C, production efficiency decreases, gas burns, product sinks, etc. occur, which is not appropriate.

2.発泡性熱可塑性樹脂組成物
本発明に係る発泡性熱可塑性樹脂組成物において、使用可能な樹脂としては、熱可塑性樹脂であれば、特に制限はされない。具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ1−ブテン、ポリ4−メチル−1−ペンテン等のポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレン・2,6−ナフタレート等のポリエステル樹脂、ナイロン−6、ナイロン−66、ナイロン−11、ナイロン−12等のポリアミド樹脂、ポリオキシメチレン等のポリエーテル樹脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、エチレン・メタクリル酸エステル共重合体等のエチレン・不飽和カルボン酸エステル共重合体樹脂、エチレン・アクリル酸共重合体等のエチレン・不飽和カルボン酸共重合体樹脂、およびそれらの金属イオン架橋物(アイオノマー樹脂)、ポリスチレン、ABS樹脂等を挙げることができる。
2. Foamable thermoplastic resin composition In the foamable thermoplastic resin composition according to the present invention, the usable resin is not particularly limited as long as it is a thermoplastic resin. Specifically, polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, poly 1-butene, poly 4-methyl-1-pentene, polyester resins such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene 2,6-naphthalate, nylon-6, Polyamide resins such as nylon-66, nylon-11 and nylon-12, polyether resins such as polyoxymethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid ester copolymer, ethylene / methacrylic acid ester copolymer Ethylene / unsaturated carboxylic acid ester copolymer resin, ethylene / acrylic acid copolymer and other ethylene / unsaturated carboxylic acid copolymer resin, and their metal ion cross-linked products (ionomer resin), polystyrene, ABS resin Etc. That.

これらの熱可塑性樹脂の中でも、ポリオレフィン樹脂、特にポリエチレンおよびポリプロピレンが機械的強度、成形性、およびコスト面から好ましい。ポリエチレンは、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレンのいずれをも使用することができる。
特に適した熱可塑性樹脂は、ポリプロピレンであって、それはプロピレンの単独重合体であっても、プロピレンとそれ以外のα−オレフィンとの共重合体であってもよい。α−オレフィンとしては、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン、1−オクテン、1−デセン等の炭素数2〜20のオレフィンを使用することができ、特にエチレンが好ましい。コモノマーとしてのα−オレフィン含量は、10モル%以下、好ましくは5モル%以下が望ましい。共重合体の場合には、プロピレンとα−オレフィンとのランダム共重合体であってもよいし、ブロック共重合体であってもよい。
Among these thermoplastic resins, polyolefin resins, particularly polyethylene and polypropylene are preferable from the viewpoint of mechanical strength, moldability, and cost. As the polyethylene, any of high density polyethylene, medium density polyethylene, linear low density polyethylene, and high pressure method low density polyethylene can be used.
A particularly suitable thermoplastic resin is polypropylene, which may be a homopolymer of propylene or a copolymer of propylene and other α-olefins. As the α-olefin, an olefin having 2 to 20 carbon atoms such as ethylene, 1-butene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, 1-octene and 1-decene can be used. preferable. The α-olefin content as a comonomer is 10 mol% or less, preferably 5 mol% or less. In the case of a copolymer, it may be a random copolymer of propylene and an α-olefin, or may be a block copolymer.

本発明で好ましく用いることのできるポリプロピレンは、その密度が0.890〜0.920g/cmが好ましく、より好ましくは0.900〜0.910g/cmである。
また、ASTM D−1238に準拠し230℃、2.16kg荷重下で測定されるメルトフローレート(MFR)は、0.5〜200g/10分が好ましく、より好ましくは2〜50g/10分である。
なお、分子量分布が広く、また立体規則性の高いポリプロピレンを用いると、一層剛性の高い射出成形品を得ることができる。
Polypropylene which can be preferably used in the present invention, the density is preferably 0.890~0.920g / cm 3, more preferably 0.900~0.910g / cm 3.
The melt flow rate (MFR) measured at 230 ° C. under a 2.16 kg load according to ASTM D-1238 is preferably 0.5 to 200 g / 10 minutes, more preferably 2 to 50 g / 10 minutes. is there.
When polypropylene having a broad molecular weight distribution and high stereoregularity is used, an injection molded product with higher rigidity can be obtained.

本発明に係る発泡性熱可塑性樹脂組成物において、使用可能な熱膨張性マイクロカプセルとしては、その最大発泡温度(Tmax)は、好ましい下限が180℃、より好ましくは下限が200℃である。Tmaxを180℃以上とすることにより、熱膨張性マイクロカプセルをシリンダー内に投入した際の熱膨張性マイクロカプセルのへたりを、低減することが可能となる。最大発泡温度(Tmax)が180℃未満であると、シリンダー内で熱膨張性マイクロカプセルのへたりを生じてしまうことから、発泡倍率の低下を生じることがある。
なお、本明細書において、最大発泡温度は、熱膨張性マイクロカプセルを常温から加熱しながらその径を測定したときに、熱膨張性マイクロカプセルの径が最大となったとき(最大変位量)における温度を意味する。
In the expandable thermoplastic resin composition according to the present invention, as a thermally expandable microcapsule that can be used, the maximum foaming temperature (Tmax) has a preferable lower limit of 180 ° C., and more preferably a lower limit of 200 ° C. By setting Tmax to 180 ° C. or higher, it is possible to reduce the sag of the thermally expandable microcapsule when the thermally expandable microcapsule is put into the cylinder. If the maximum foaming temperature (Tmax) is less than 180 ° C., the expansion of the thermally expandable microcapsule may occur in the cylinder, and the foaming ratio may be lowered.
In the present specification, the maximum foaming temperature is when the diameter of the thermally expandable microcapsule becomes maximum when the diameter is measured while heating the thermally expandable microcapsule from room temperature (maximum displacement). It means temperature.

また、上記熱膨張性マイクロカプセルの体積平均粒子径は、好ましい下限が5μm、好ましい上限が50μmである。体積平均粒子径が5μm未満であると、得られる成形体の気泡が小さすぎるため、成形体の軽量化が不充分となることがあり、一方、50μmを超えると、得られる成形体の気泡が大きくなりすぎるため、強度等の面で問題となることがある。より好ましい下限は10μm、より好ましい上限は40μmである。   In addition, the volume-average particle diameter of the thermally expandable microcapsules has a preferable lower limit of 5 μm and a preferable upper limit of 50 μm. If the volume average particle size is less than 5 μm, the resulting molded article has too small bubbles, which may result in insufficient weight reduction of the molded article. On the other hand, if it exceeds 50 μm, the resulting molded article has bubbles. Since it becomes too large, it may become a problem in terms of strength and the like. A more preferred lower limit is 10 μm, and a more preferred upper limit is 40 μm.

本発明に係る発泡性熱可塑性樹脂組成物において、上記熱膨張性マイクロカプセルの添加量は、マトリックス樹脂100重量部に対して、すなわち、上記熱可塑性樹脂100重量部に対して、好ましい下限が0.5重量部、より好ましい下限が1.0重量部、一方、好ましい上限は20重量部、より好ましい上限は10重量部である。添加量が下限重量部未満であると、得られる成形体の気泡が少なくなって、軽量化等の諸性能を発揮することができ難く、一方、上限重量部を超えると、得られる成形体の強度等の面で問題となることがある。   In the expandable thermoplastic resin composition according to the present invention, the amount of the thermally expandable microcapsule added is preferably 0 with respect to 100 parts by weight of the matrix resin, that is, 100 parts by weight of the thermoplastic resin. 0.5 part by weight, more preferred lower limit is 1.0 part by weight, while a preferred upper limit is 20 parts by weight, and a more preferred upper limit is 10 parts by weight. If the amount added is less than the lower limit part by weight, the resulting molded article has fewer bubbles, and it is difficult to exhibit various performances such as weight reduction. It may be a problem in terms of strength.

このような熱膨張性マイクロカプセルとして、例えば、ニトリル系モノマーとメタクリル酸とを重合モノマー成分として含有し、モノマー成分に占めるメタクリル酸の割合が少なくとも10重量%以上であるモノマー混合物を重合させて形成したシェルの内部に、揮発性膨張剤をコア剤として内包し、最大発泡温度が180℃以上、体積平均粒子径が30μm以下である熱膨張性マイクロカプセルが挙げられ、具体的には、積水化学工業株式会社製の「Advancell」(登録商標)耐熱グレード開発品番「EMS−023」や「EMS−024」、および日本フィライト社製の「EXPANCEL DU」などが挙げられる。
また、射出成形に、上記熱膨張性マイクロカプセルを使用する場合、上記熱膨張性マイクロカプセルをポリエチレンなどのベースレジンなどとマスターバッチ化したペレットを用いることもできる。
このような熱膨張性マイクロカプセルペレットとして、積水化学工業株式会社製の「Advancell」(登録商標)耐熱グレード開発品番「EMS−023MB」や「EMS−024MB」などが挙げられる。
As such a thermally expandable microcapsule, for example, a nitrile monomer and methacrylic acid are contained as polymerization monomer components, and a monomer mixture in which the proportion of methacrylic acid in the monomer components is at least 10% by weight or more is polymerized. Inside the shell, a thermally expandable microcapsule encapsulating a volatile swelling agent as a core agent, having a maximum foaming temperature of 180 ° C. or higher and a volume average particle size of 30 μm or less, specifically, Sekisui Chemical “Advancell” (registered trademark) heat-resistant grade development product numbers “EMS-023” and “EMS-024” manufactured by Kogyo Co., Ltd., “EXPANCEL DU” manufactured by Nihon Philite Co., Ltd., and the like.
Moreover, when using the said heat | fever expansible microcapsule for injection molding, the pellet which carried out the masterbatch of the said heat | fever expansible microcapsule with base resins, such as polyethylene, can also be used.
Examples of such thermally expandable microcapsule pellets include “Advancell” (registered trademark) heat resistant grade developed product numbers “EMS-023MB” and “EMS-024MB” manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.

本発明に係る発泡性熱可塑性樹脂組成物や上記熱可塑性樹脂には、各種添加剤を配合した樹脂組成物にして使用することができる。その一つとして、無機充填剤を含有させると、剛性等の機械的強度を高めることができる。
無機充填剤としては、タルク、シリカ、マイカ、炭酸カルシウム、ガラス繊維、ガラスビーズ、硫酸バリウム、水酸化マグネシウム、ワラスナイト、珪酸カルシウム繊維、炭素繊維、マグネシウムオキシサルフェート繊維、チタン酸カリウム繊維、酸化チタン、亜硫酸カルシウム、ホワイトカーボン、クレー、硫酸カルシウムを例示することができる。
The foamable thermoplastic resin composition according to the present invention or the thermoplastic resin can be used as a resin composition in which various additives are blended. For example, when an inorganic filler is contained, mechanical strength such as rigidity can be increased.
Inorganic fillers include talc, silica, mica, calcium carbonate, glass fiber, glass beads, barium sulfate, magnesium hydroxide, wollastonite, calcium silicate fiber, carbon fiber, magnesium oxysulfate fiber, potassium titanate fiber, titanium oxide, Examples thereof include calcium sulfite, white carbon, clay, and calcium sulfate.

また、本発明に係る発泡性熱可塑性樹脂組成物や上記熱可塑性樹脂には、エラストマーを配合することもでき、それによって耐衝撃性等の機械的強度を高めることができる。好ましいエラストマーは、炭素数2〜20、好ましくは2〜10のα−オレフィンの共重合体からなるオレフィン系エラストマーである。オレフィンの例としてエチレン、プロピレン、1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−テトラデセン、1−オクタデセンを挙げることができる。
具体的なオレフィン系エラストマーの例として、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・1−ブテン共重合体、エチレン・1−ヘキセン共重合体、エチレン・1−オクテン共重合体、エチレン・1−デセン共重合体、プロピレン・1−ブテン共重合体、プロピレン・1−ブテン・エチレン共重合体、エチレン・プロピレン・ジエン共重合体を挙げることができる。これらのエラストマーは、1種類を単独で使用することもできるし、2種類以上を組み合わせて使用することもできる。なお、エラストマーの量は、熱可塑性樹脂100重量部に対して、1〜30重量部が好ましい。
Moreover, an elastomer can also be mix | blended with the foamable thermoplastic resin composition which concerns on this invention, and the said thermoplastic resin, and thereby mechanical strength, such as impact resistance, can be improved. A preferred elastomer is an olefin elastomer composed of a copolymer of α-olefin having 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms. Examples of olefins include ethylene, propylene, 1-butene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-tetradecene and 1-octadecene. Can do.
Specific examples of olefin elastomers include ethylene / propylene copolymers, ethylene / 1-butene copolymers, ethylene / 1-hexene copolymers, ethylene / 1-octene copolymers, ethylene / 1-decene copolymers. Examples thereof include a polymer, a propylene / 1-butene copolymer, a propylene / 1-butene / ethylene copolymer, and an ethylene / propylene / diene copolymer. These elastomers can be used alone or in combination of two or more. The amount of the elastomer is preferably 1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin.

本発明に係る発泡性熱可塑性樹脂組成物には、その他に、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて次の添加剤を配合することができる。すなわち、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐候性安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、核剤、塩酸吸収剤、スリップ剤、滑剤、難燃剤、顔料、染料、分散剤、銅害防止剤、中和剤、発泡剤、可塑剤、気泡防止剤、架橋剤、過酸化物などの流れ性改良剤、ウエルド強度改良剤、天然油、合成油、ワックス等を挙げることができる。   In addition, the following additives can be blended with the foamable thermoplastic resin composition according to the present invention, if necessary, as long as the object of the present invention is not impaired. That is, antioxidants, heat stabilizers, weathering stabilizers, light stabilizers, UV absorbers, antistatic agents, nucleating agents, hydrochloric acid absorbers, slip agents, lubricants, flame retardants, pigments, dyes, dispersants, copper Examples thereof include harm prevention agents, neutralizing agents, foaming agents, plasticizers, bubble prevention agents, crosslinking agents, flowability improving agents such as peroxides, weld strength improving agents, natural oils, synthetic oils, waxes and the like.

3.発泡成形品
本発明の発泡成形品の製造方法によれば、高剛性であり、美麗で表面外観に優れる発泡成形品を得ることができる。かかる成形品の用途は、インスツルメントパネル、ドアトリム等の自動車内装部品、バンパ、バックドア等の自動車外装部品、化粧台、洗面台、トイレタリー製品等のアメニティ部材をはじめとする工業部品等に好適に使用することができる。
3. Foam-molded article According to the method for producing a foam-molded article of the present invention, a foam-molded article having high rigidity, beautiful and excellent surface appearance can be obtained. Applications of such molded products are suitable for automotive interior parts such as instrument panels and door trims, automotive exterior parts such as bumpers and back doors, industrial parts such as toilet parts, washstands, toiletries, and other industrial parts. Can be used for

本発明を実施例により、更に詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
以下に実施例及び比較例で用いられた評価内容について記す。
The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
The evaluation contents used in Examples and Comparative Examples are described below.

(i)発泡倍率:所定の成形方法において、キャビティの形状が再現できる最大の発泡倍率を求めた。
ショートショット法では、充填率を変化させ、成形品の形状がキャビティ形状を再現できる最小の充填率の際に得られる成形品の発泡倍率とした。
また、型開法においては、型開量を変化させ、成形品の形状がキャビティ形状を再現できる最大の型開量の際に得られる成形品の発泡倍率とした。
さらに、ショートショット法と型開法の組合せでは、充填率をショートショット法のみで求められる成形品の形状がキャビティ形状を再現できる最小の充填率に固定し、型開量を変化させ、成形品の形状がキャビティ形状を再現できる最大の型開量の際に得られる成形品の発泡倍率とした。
発泡成形品のゲート部と充填末端部から切り取って得られた試験片のそれぞれの比重(d、d)を測定し、その平均値(dG−M)と発泡成形品用材料の比重(d)との比を求め、(d/dG−M)=発泡倍率とした。
(I) Foaming ratio: In a predetermined molding method, the maximum foaming ratio that can reproduce the shape of the cavity was determined.
In the short shot method, the filling rate was changed, and the foaming ratio of the molded product obtained at the minimum filling rate at which the shape of the molded product could reproduce the cavity shape was used.
In the mold opening method, the mold opening amount was changed, and the foaming ratio of the molded product obtained at the time of the maximum mold opening amount that the shape of the molded product could reproduce the cavity shape was used.
Furthermore, in the combination of the short shot method and the mold opening method, the filling rate is fixed to the minimum filling rate that can reproduce the cavity shape, and the mold opening amount is changed by changing the mold opening amount. The foaming ratio of the molded product obtained at the time of the maximum mold opening amount that can reproduce the cavity shape.
The specific gravity (d G , d M ) of each test piece obtained by cutting from the gate part and the filling end part of the foam molded product is measured, and the average value (d G-M ) and the specific gravity of the material for the foam molded product are measured. The ratio with (d 1 ) was determined and (d 1 / d G−M ) = foaming ratio.

(ii)成形品外観:目視にて、次の評価基準で判断した。
○;鏡面光沢有り、スワールマーク極少
△;表面曇り、スワールマーク少
×;光沢無し、スワールマーク多
(Ii) Appearance of molded product: Visually judged according to the following evaluation criteria.
○: Specular gloss, very small swirl mark △: Surface fogging, low swirl mark ×: No gloss, many swirl marks

(iii)金型付着物:目視にて、次の評価基準で判断した。
○;金型光沢維持、付着物無し
×;光沢無し、付着物有
(Iii) Mold deposits: Judgment was made based on the following evaluation criteria.
○: Mold gloss maintenance, no adhesion ×: No gloss, adhesion

(iv)成形サイクル:成形時間が80秒/1サイクル以下で、成形品が得られたものを○、80秒/1サイクルを超えたものを×とした。 (Iv) Molding cycle: A molding time of 80 seconds / one cycle or less and a molded product obtained was indicated by ◯, and a molding product exceeding 80 seconds / 1 cycle was marked by ×.

[実施例1]
ポリプロピレン樹脂(日本ポリプロ製ホモポリプロピレンMA06、以下PP(A)という。)100重量部と熱膨張性マイクロカプセルペレット(積水化学製の「Advancell EMS−023MB」、体積平均粒子径:26μm、Tmax:210℃)(ベースレジン/熱膨張性マイクロカプセルの質量比=1/1)2.5重量部をドライブレンドし、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
得られた樹脂組成物を、バッファタンク、開閉バルブを介して真空ポンプを接続した金型がセットされた射出成形機に供給した。なお、金型には、一方の短辺にフィルムゲートが設けられており、溶融樹脂の流動末端に相当する他方の短辺近傍に真空経路が設けられている。金型を閉じ、キャビティ内を400hpaに減圧した後、キャビティ容量の87%の量に相当する量(104cm)の樹脂組成物を、樹脂温度:210℃、樹脂圧力:80MPa、射出時間:2秒で射出成形を行った。射出開始から2秒後(射出終了時)に、開閉バルブを閉じ、真空経路を遮断した。冷却時間は30秒とした。300×100×4mmの平板を得た。なお、キャビティ内の圧力は、バッファタンクに設置された圧力計で計測した。射出開始から2秒後の圧力は400hpa、最少圧力は400hpaであった。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
別途、キャビティ容量の86%の量に相当する量の樹脂を射出充填した場合には、発泡倍率は1.16倍であったが、充填不足が認められた。
[Example 1]
Polypropylene resin (Nippon Polypro Homopolypropylene MA06, hereinafter referred to as PP (A)) 100 parts by weight and thermally expandable microcapsule pellets (“Avancell EMS-023MB” manufactured by Sekisui Chemical, volume average particle size: 26 μm, Tmax: 210) C.) (mass ratio of base resin / thermally expandable microcapsule = 1/1) 2.5 parts by weight were dry blended to prepare a polypropylene resin composition.
The obtained resin composition was supplied to an injection molding machine in which a mold connected with a vacuum pump through a buffer tank and an opening / closing valve was set. The mold is provided with a film gate on one short side, and a vacuum path is provided near the other short side corresponding to the flow end of the molten resin. After closing the mold and reducing the pressure in the cavity to 400 hpa, an amount of resin composition corresponding to 87% of the cavity volume (104 cm 3 ) was added to a resin temperature: 210 ° C., resin pressure: 80 MPa, injection time: 2 Injection molding was performed in seconds. Two seconds after the start of injection (at the end of injection), the open / close valve was closed to shut off the vacuum path. The cooling time was 30 seconds. A flat plate of 300 × 100 × 4 mm was obtained. The pressure in the cavity was measured with a pressure gauge installed in the buffer tank. The pressure after 2 seconds from the start of injection was 400 hpa, and the minimum pressure was 400 hpa.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.
Separately, when an amount of resin corresponding to 86% of the cavity capacity was injected and filled, the expansion ratio was 1.16 times, but insufficient filling was recognized.

[実施例2(参考例)
ポリプロピレン樹脂(PP(A):日本ポリプロ製ホモポリプロピレンMA06)100重量部と熱膨張性マイクロカプセルペレット(積水化学製の「Advancell EMS−023MB」、体積平均粒子径:26μm、Tmax:210℃)2.0重量部をドライブレンドし、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
金型を閉じ、キャビティ内を100hpaに減圧した後、キャビティ容量の91%の量に相当する量の樹脂組成物を射出したこと以外は実施例1と同様に射出成形を行った。なお、射出開始から2秒後の圧力は100hpa、最少圧力は100hpaであった。キャビティ内の圧力は、バッファタンクに設置された圧力計で計測した。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Example 2 (reference example) ]
100 parts by weight of polypropylene resin (PP (A): Nippon Polypro Homopolypropylene MA06) and thermally expandable microcapsule pellets (“Avancell EMS-023MB” manufactured by Sekisui Chemical, volume average particle size: 26 μm, Tmax: 210 ° C.) 2 0.0 parts by weight were dry blended to prepare a polypropylene resin composition.
After the mold was closed and the inside of the cavity was reduced to 100 hpa, injection molding was performed in the same manner as in Example 1 except that a resin composition corresponding to 91% of the cavity volume was injected. The pressure after 2 seconds from the start of injection was 100 hpa, and the minimum pressure was 100 hpa. The pressure in the cavity was measured with a pressure gauge installed in the buffer tank.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例3]
実施例1と同様に、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
得られた樹脂組成物を、バッファタンク、開閉バルブを介して真空ポンプを接続した金型がセットされた射出成形機に供給した。なお、金型には、一方の短辺にフィルムゲートが設けられており、溶融樹脂の流動末端に相当する他方の短辺近傍に真空経路が設けられている。金型を閉じ、キャビティ内を400hpaに減圧した後、キャビティ容量の87%の量に相当する量(104cm)の樹脂組成物を、樹脂温度:210℃、樹脂圧力:80MPa、射出時間:2秒で射出成形を行った。射出開始から2秒後(射出終了時)に、開閉バルブを閉じ、真空経路を遮断した。その後キャビティ型を3mm後退させ、発泡を促進して厚さ7mmの成形品を得た。冷却時間は30秒とした。なお、キャビティ内の圧力は、バッファタンクに設置された圧力計で計測した。射出開始から2秒後の圧力は400hpa、最少圧力は400hpaであった。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Example 3]
A polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1.
The obtained resin composition was supplied to an injection molding machine in which a mold connected with a vacuum pump through a buffer tank and an opening / closing valve was set. The mold is provided with a film gate on one short side, and a vacuum path is provided near the other short side corresponding to the flow end of the molten resin. After closing the mold and reducing the pressure in the cavity to 400 hpa, an amount of resin composition corresponding to 87% of the cavity volume (104 cm 3 ) was added to a resin temperature: 210 ° C., resin pressure: 80 MPa, injection time: 2 Injection molding was performed in seconds. Two seconds after the start of injection (at the end of injection), the open / close valve was closed to shut off the vacuum path. Thereafter, the cavity mold was retracted by 3 mm to promote foaming to obtain a molded product having a thickness of 7 mm. The cooling time was 30 seconds. The pressure in the cavity was measured with a pressure gauge installed in the buffer tank. The pressure after 2 seconds from the start of injection was 400 hpa, and the minimum pressure was 400 hpa.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例4]
実施例3において、「Advancell EMS−023MB」を「Advancell EMS−024MB」(ベースレジン/熱膨張性マイクロカプセルの質量比=1/1)(体積平均粒子径:27μm、Tmax:220℃)に変更した以外は、実施例3と同様に実施した。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Example 4]
In Example 3, “Advancel EMS-023MB” was changed to “Advancel EMS-024MB” (base resin / thermally expandable microcapsule mass ratio = 1/1) (volume average particle size: 27 μm, Tmax: 220 ° C.) The same operation as in Example 3 was performed except that.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[実施例5]
ABS樹脂(テクノポリマー社製130)100重量部と熱膨張性マイクロカプセルペレット(積水化学製の「Advancell EMS−023MB」、体積平均粒子径:26μm、Tmax:210℃)2.5重量部をドライブレンドし、樹脂組成物を調製した。
金型を閉じ、キャビティ内を300hpaに減圧した後、キャビティ容量の88%の量に相当する量の樹脂組成物を射出したこと以外は、実施例1と同様に射出成形を行った。なお、射出開始から2秒後の圧力は300hpa、最少圧力は300hpaであった。なお、キャビティ内の圧力は、バッファタンクに設置された圧力計で計測した。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Example 5]
Dry 100 parts by weight of ABS resin (Technopolymer 130) and 2.5 parts by weight of thermally expandable microcapsule pellets (“Advance EMS-023MB” manufactured by Sekisui Chemical, volume average particle size: 26 μm, Tmax: 210 ° C.) By blending, a resin composition was prepared.
Injection molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the mold was closed and the inside of the cavity was decompressed to 300 hpa, and then an amount of the resin composition corresponding to 88% of the cavity volume was injected. The pressure 2 seconds after the start of injection was 300 hpa, and the minimum pressure was 300 hpa. The pressure in the cavity was measured with a pressure gauge installed in the buffer tank.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[比較例1]
ポリプロピレン樹脂(PP(A):日本ポリプロ製ホモポリプロピレンMA06)100重量部と化学発泡剤(日東化工(株)製の「ファインブロー S20N」)2.5重量部をドライブレンドし、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
金型を閉じ、キャビティ内を600hpaに減圧した後、キャビティ容量の98%の量に相当する量の樹脂組成物を射出したこと以外は実施例1と同様に射出成形を行った。なお、射出開始から2秒後の圧力は600hpa、最少圧力は600hpaであった。なお、キャビティ内の圧力は、バッファタンクに設置された圧力計で計測した。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Comparative Example 1]
100 parts by weight of a polypropylene resin (PP (A): Nippon Polypro Homopolypropylene MA06) and 2.5 parts by weight of a chemical foaming agent (“Fine Blow S20N” manufactured by Nitto Kako Co., Ltd.) are dry blended to obtain a polypropylene resin composition. Was prepared.
After the mold was closed and the inside of the cavity was reduced to 600 hpa, injection molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the resin composition was injected in an amount corresponding to 98% of the cavity volume. The pressure 2 seconds after the start of injection was 600 hpa, and the minimum pressure was 600 hpa. The pressure in the cavity was measured with a pressure gauge installed in the buffer tank.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[比較例2]
ポリプロピレン樹脂(PP(A):日本ポリプロ製ホモポリプロピレンMA06)100重量部と化学発泡剤(日東化工(株)製の「ファインブロー S20N」)2.5重量部をドライブレンドし、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
金型を閉じ、キャビティ内を100hpaに減圧した後、キャビティ容量の100%の量に相当する量の樹脂組成物を射出したこと以外は、実施例1と同様に射出成形を行った。なお、射出開始から2秒後の圧力は100hpa、最少圧力は100hpaであった。なお、キャビティ内の圧力は、バッファタンクに設置された圧力計で計測した。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Comparative Example 2]
100 parts by weight of a polypropylene resin (PP (A): Nippon Polypro Homopolypropylene MA06) and 2.5 parts by weight of a chemical foaming agent (“Fine Blow S20N” manufactured by Nitto Kako Co., Ltd.) are dry blended to obtain a polypropylene resin composition. Was prepared.
Injection molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the mold was closed and the inside of the cavity was depressurized to 100 hpa, and then an amount of the resin composition corresponding to 100% of the cavity volume was injected. The pressure after 2 seconds from the start of injection was 100 hpa, and the minimum pressure was 100 hpa. The pressure in the cavity was measured with a pressure gauge installed in the buffer tank.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

[比較例3]
実施例1と同様に、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
金型を閉じ、キャビティ内を減圧することなく、キャビティ容量の98%の量に相当する量の樹脂組成物を射出したこと以外は、実施例1と同様に射出成形を行った。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定した。得られた結果を表1に示す。
[Comparative Example 3]
A polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1.
Injection molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the resin composition was injected in an amount corresponding to 98% of the cavity volume without closing the mold and reducing the pressure in the cavity.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured. The obtained results are shown in Table 1.

[比較例4]
ポリプロピレン樹脂(PP(A):日本ポリプロ製ホモポリプロピレンMA06)100重量部と化学発泡剤(日東化工(株)製の「ファインブロー S20N」)2.5重量部をドライブレンドし、ポリプロピレン樹脂組成物を調製した。
金型を閉じ、キャビティ内を減圧することなく、キャビティ容量の100%の量に相当する量の樹脂組成物を射出したこと以外は、実施例1と同様に射出成形を行った。その後、キャビティ型を3mm後退させ発泡を促進して厚さ7mmの成形品を得た。
得られた平板状の成形品は、充填不足はなく、キャビティ形状を再現していた。成形品の発泡倍率を測定し、成形品外観、金型付着物および成形サイクル評価を行った。得られた結果を表1に示す。
[Comparative Example 4]
100 parts by weight of a polypropylene resin (PP (A): Nippon Polypro Homopolypropylene MA06) and 2.5 parts by weight of a chemical foaming agent (“Fine Blow S20N” manufactured by Nitto Kako Co., Ltd.) are dry blended to obtain a polypropylene resin composition. Was prepared.
Injection molding was performed in the same manner as in Example 1 except that the resin composition was injected in an amount corresponding to 100% of the cavity capacity without closing the mold and reducing the pressure in the cavity. Thereafter, the cavity mold was retracted by 3 mm to promote foaming to obtain a molded product having a thickness of 7 mm.
The obtained flat plate-shaped molded article was not insufficiently filled and reproduced the cavity shape. The expansion ratio of the molded product was measured, and the appearance of the molded product, the deposit on the mold, and the molding cycle were evaluated. The obtained results are shown in Table 1.

Figure 0005075506
Figure 0005075506

表1の評価結果から、実施例1〜5においては、比較例1〜4に比べ、金型付着物がなく、成形品外観に優れたものであり、特に実施例3、4は、高発泡倍率であることがわかる。一方、比較例1、2は、キャビティ内圧が負圧であるものの、樹脂組成物に発泡剤として化学発泡剤を用いているため、実施例1に比べて、発泡倍率が低く、金型付着物評価などが悪い。また、比較例3は、樹脂組成物に熱膨張性マイクロカプセルを含有しているものの、キャビティ内圧が大気圧であるため、実施例1に比べて、発泡倍率が低く、成形品外観評価が「表面曇り、スワールマーク少」である。さらに、比較例4は、キャビティ内圧が大気圧で、かつ樹脂組成物に発泡剤として化学発泡剤を用いているため、成形品外観と金型付着物評価が悪いことがわかる。   From the evaluation result of Table 1, in Examples 1-5, compared with Comparative Examples 1-4, there is no metal mold deposit and it is excellent in the appearance of the molded product. In particular, Examples 3 and 4 are highly foamed. It turns out that it is a magnification. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, although the cavity internal pressure is negative, the chemical foaming agent is used as the foaming agent in the resin composition. Evaluation etc. are bad. Moreover, although the comparative example 3 contains the thermally expansible microcapsule in a resin composition, since the cavity internal pressure is atmospheric pressure, compared with Example 1, a foaming magnification is low and molded article external appearance evaluation is "". The surface is cloudy and the swirl mark is low. Furthermore, it can be seen that Comparative Example 4 has a bad cavity internal pressure and a chemical foaming agent as the foaming agent in the resin composition, and thus the molded product appearance and mold deposit evaluation are poor.

本発明の発泡成形品の製造方法によれば、高剛性であり、美麗で表面外観に優れた高発泡倍率の発泡成形品を得ることができる。そのために、インスツルメントパネル、ドアトリム等の自動車内装部品、バンパ、バックドア等の自動車外装部品、化粧台、洗面台、トイレタリー製品等のアメニティ部材をはじめとする工業部品等に好適に使用することができる。   According to the method for producing a foam-molded product of the present invention, a foam-molded product having a high expansion ratio that is highly rigid, beautiful and excellent in surface appearance can be obtained. Therefore, it should be used suitably for automotive interior parts such as instrument panels and door trims, automotive exterior parts such as bumpers and back doors, industrial parts such as toiletries, washstands, toiletries and other amenity parts. Can do.

本発明に用いる射出成形金型の構成の一例を説明する図である。It is a figure explaining an example of composition of an injection mold used for the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 射出成形用金型
2 コア型
3 キャビティ型
4 キャビティ
5 パーティング面
6 シール部材
7 真空経路
8 真空経路
9 多孔質体
10 樹脂注入口
11 加熱シリンダー
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Injection mold 2 Core type 3 Cavity type 4 Cavity 5 Parting surface 6 Sealing member 7 Vacuum path 8 Vacuum path 9 Porous body 10 Resin injection port 11 Heating cylinder

Claims (5)

開閉可能なキャビティ型とコア型からなる金型を閉じて形成されるキャビティに、溶融状態又は半溶融状態の発泡性熱可塑性樹脂組成物を射出充填し、キャビティ内で発泡性樹脂組成物の発泡と冷却固化を行う発泡成形品の製造方法であって、
前記発泡性熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂と熱膨張性マイクロカプセルを含み、前記発泡性熱可塑性樹脂組成物を射出充填する際、射出充填開始時のキャビティ内の圧力が150〜700hPaであり、かつ射出充填完了時のキャビティ内の圧力が150〜700hPaであることを特徴とする発泡成形品の製造方法。
A mold formed of a cavity mold and a core mold that can be opened and closed is injected and filled with a foamed thermoplastic resin composition in a molten or semi-molten state, and the foamable resin composition is foamed in the cavity. And a method for producing a foam-molded product that is cooled and solidified,
The foamable thermoplastic resin composition includes a thermoplastic resin and a thermally expandable microcapsule. When the foamable thermoplastic resin composition is injected and filled , the pressure in the cavity at the start of injection filling is 150 to 700 hPa. And a pressure in the cavity at the completion of injection filling is 150 to 700 hPa .
前記熱可塑性樹脂がオレフィン系熱可塑性樹脂であることを特徴とする請求項1に記載の発泡成形品の製造方法。   The method for producing a foam molded article according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is an olefin-based thermoplastic resin. 前記発泡性熱可塑性樹脂組成物は、熱可塑性樹脂100重量部に対して、熱膨張性マイクロカプセル0.5〜20重量部含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の発泡成形品の製造方法。 The foamable thermoplastic resin composition according to claim 1 or 2 , wherein the foamable thermoplastic resin composition contains 0.5 to 20 parts by weight of thermally expandable microcapsules with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. Production method. 前記熱膨張性マイクロカプセルは、体積平均粒子径が5〜50μm、最大発泡温度(Tmax)が180℃以上であることを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の発泡成形品の製造方法。 The foam-molded article according to any one of claims 1 to 3 , wherein the thermally expandable microcapsule has a volume average particle diameter of 5 to 50 µm and a maximum foaming temperature (Tmax) of 180 ° C or higher. Manufacturing method. 射出充填完了後、金型を所定量開いて、キャビティ容積を増大させることを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の発泡成形品の製造方法。 The method for producing a foam-molded article according to any one of claims 1 to 4 , wherein after completion of injection filling, the mold is opened by a predetermined amount to increase the cavity volume.
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