JP5061143B2 - Topical skin preparation - Google Patents

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Description

本発明は皮膚外用剤、特に掻痒および乾燥の改善に効果的で使用感に優れた皮膚外用剤に関する。   The present invention relates to an external preparation for skin, and particularly to an external preparation for skin that is effective in improving pruritus and dryness and excellent in feeling of use.

従来、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患による掻痒に悩まされる患者は、かゆみや炎症を抑制するために、ステロイド剤や抗炎症剤等を使用してきた。しかしながら主な治療法である副腎皮質ホルモン等のステロイド剤は顕著な効果はあるが、その反面、患者によっては副作用を発現する可能性がある。ステロイド剤にみられる副作用としては、例えば皮膚の萎縮、多毛、潮紅、使用を中止したときのリバウンド現象等が知られている。このように皮膚疾患およびそれに起因する掻痒の治療に汎用されている既存のステロイド剤には副作用の危惧があるために、より副作用が少なく安全性が高い、安心して使うことのできる外用剤が切望されている。この中でも、天然抽出物を用いた皮膚にやさしい外用剤としては、ラン科植物のエビネ属に属するエビネの少なくとも1種の抽出物を含むもの(特許文献1)、ブドウ属植物およびイタドリ科植物から選ばれる少なくとも1種を含むもの(特許文献2)などが知られている。   Conventionally, patients suffering from pruritus due to skin diseases such as atopic dermatitis have used steroids and anti-inflammatory agents to suppress itching and inflammation. However, steroidal agents such as corticosteroids, which are the main treatment methods, have a remarkable effect, but on the other hand, some patients may develop side effects. As side effects seen in steroids, for example, skin atrophy, hirsutism, flushing, rebound phenomenon when use is stopped, and the like are known. Thus, since existing steroids that are widely used for the treatment of skin diseases and pruritus caused by them have fears of side effects, there is a strong need for external preparations that have fewer side effects and are highly safe and can be used with confidence. Has been. Among these, as a skin-friendly external preparation using a natural extract, those containing at least one extract of shrimp belonging to the genus Ebine of the Orchidaceae plant (Patent Document 1), grape genus plant, and itidae plant One containing at least one selected (Patent Document 2) is known.

特開平10−139676号公報JP-A-10-139676 特開2002−47193号公報JP 2002-47193 A

しかしながら、前記天然抽出物を配合した外用剤は、副作用がみられない点としては好ましいものであったが、掻痒を改善する皮膚外用剤としては、抗ヒスタミン、抗炎症、抗菌、保湿といった効果の点で不十分であった。
本発明は前記課題に鑑みなされたものであり、その目的は掻痒および乾燥の改善に効果的で、使用感の優れた皮膚外用剤を提供することにある。
However, the external preparation formulated with the natural extract was preferable in that no side effects were observed, but the skin external preparation for improving pruritus has anti-histamine, anti-inflammatory, antibacterial and moisturizing effects. It was insufficient in terms.
The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an external preparation for skin that is effective in improving pruritus and drying and has an excellent feeling of use.

前記課題を解決するために本発明者らが鋭意研究を行った結果、ヨモギエキス、高濃度亜鉛含有酵母エキス、ラクトフェリンを含む皮膚外用剤を使用することで、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患による掻痒やかさつき、ざらつき、乾燥、肌荒れからくる不快な症状を軽減し、保湿効果も得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明にかかる皮膚外用剤は、(a)ヨモギエキスと、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキスと、(c)ラクトフェリンとを含むことを特徴とする。
前記皮膚外用剤を入浴剤として使用することが好適である。
前記入浴剤において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを、150L希釈用入浴剤中、純エキスとしてそれぞれ0.001〜1.0g含むことが好適である。
前記皮膚外用剤において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを、局所適用皮膚外用剤中、純エキスとしてそれぞれ0.001〜0.1%含むことが好適である。
As a result of intensive studies by the present inventors in order to solve the above-mentioned problems, the use of a topical skin preparation containing mugwort extract, a high-concentration zinc-containing yeast extract, and lactoferrin can lead to skin diseases such as atopic dermatitis. The present inventors have found that an unpleasant symptom caused by pruritus, roughness, roughness, dryness, and rough skin can be reduced and a moisturizing effect can be obtained, and the present invention has been completed.
That is, the external preparation for skin according to the present invention comprises (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin.
It is preferable to use the external preparation for skin as a bath agent.
In the bath preparation, it is preferable that 0.001 to 1.0 g of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin are contained as pure extracts in a 150-L dilution bath preparation, respectively. is there.
In the above-mentioned external preparation for skin, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin may be included as 0.001 to 0.1% as a pure extract in the topical external preparation for skin. Is preferred.

本発明によれば、(a)ヨモギエキスと(b)高濃度亜鉛含有酵母エキスと(c)ラクトフェリンとを配合することにより、掻痒の改善に効果的で使用感に優れているという効果を有する。   According to the present invention, by blending (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin, it has an effect of being effective in improving pruritus and having excellent usability. .

試験菌としてCandida albicansを用いた抗菌試験における結果。(A−1)、(A−2)はそれぞれ、ラクトフェリンを入れた試験試料および溶媒のみの試験試料の結果で、(B−1)、(B−2)はそれぞれ、ヨモギエキス+高濃度亜鉛含有酵母エキス+ラクトフェリンを入れた試験試料および溶媒のみの試験試料の結果である。The result in the antibacterial test using Candida albicans as a test bacterium. (A-1) and (A-2) are the results of the test sample containing lactoferrin and the test sample of only the solvent, respectively (B-1) and (B-2) are mugwort extract + high concentration zinc It is the result of the test sample which contained yeast extract + lactoferrin, and the test sample of only a solvent. 試験例におけるパネラーによる各評価項目の評価結果についてまとめた図である。It is the figure put together about the evaluation result of each evaluation item by the panel in a test example.

以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
まず、本発明の皮膚外用剤は、掻痒および乾燥の改善に使用できるものである。掻痒の中でも、アトピー性皮膚炎、老人性掻痒症、皮膚乾燥症により引き起こされる掻痒に特に好適に使用することができる。
本発明にかかる皮膚外用剤は、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを配合することにより、次のような優れた効果を発揮する。すなわち、IgE抗体産生抑制効果、ヒスタミン遊離抑制効果、抗菌効果を有し、掻痒やかさつきからくる不快を軽減し、保湿効果もあり、使用感にも優れている。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described.
First, the external preparation for skin of the present invention can be used to improve pruritus and dryness. Among pruritus, it can be particularly preferably used for pruritus caused by atopic dermatitis, senile pruritus and dry skin.
The skin external preparation concerning this invention exhibits the following outstanding effects by mix | blending (a) mugwort extract, (b) high concentration zinc containing yeast extract, and (c) lactoferrin. That is, it has an IgE antibody production inhibitory effect, a histamine release inhibitory effect, an antibacterial effect, reduces discomfort caused by pruritus and bulkiness, has a moisturizing effect, and is excellent in use feeling.

本発明に使用する(a)ヨモギエキスは、キク科ヨモギ属に所属する植物である。この中でも、カワラヨモギ、チョウセンヨモギ、ヨモギ、モウコヨモギ、ヤマヨモギ等から得られるエキスを好適に使用することができる。本発明におけるヨモギエキスは、ヨモギの葉を常温または加温下にて抽出し、調製することにより得られる抽出液や希釈液を好適に使用することができる。本発明におけるヨモギエキスは、局所適用皮膚外用剤中、純エキスとして0.001〜0.1%配合することが好ましく、0.005〜0.05%配合することが特に好ましい。皮膚外用剤に配合するヨモギエキスの含有量が0.001%未満であると、十分なIgE抗体産生抑制効果およびヒスタミン遊離抑制効果が得られない。また、皮膚外用剤に配合するヨモギエキスの含有量が0.1%を超えて含有させても構わないが、本発明の効果の向上がそれほどみられないため好ましくない。
なお、本発明における純エキスの含有量は、ヨモギ等の抽出物の全エキスから、水分やアルコール等の抽出液など、添加した成分を差し引くことにより求めた。
(A) Artemisia extract used in the present invention is a plant belonging to the genus Artemisia. Among these, extracts obtained from Kawara mugwort, Korean mugwort, mugwort, mugwort mugwort, wormwood mugwort and the like can be preferably used. As the mugwort extract in the present invention, an extract or dilution obtained by extracting and preparing mugwort leaves at room temperature or under heating can be suitably used. The mugwort extract in the present invention is preferably blended in an amount of 0.001 to 0.1%, particularly preferably 0.005 to 0.05%, as a pure extract in a topical skin external preparation. When the content of mugwort extract to be blended in the external preparation for skin is less than 0.001%, sufficient IgE antibody production inhibitory effect and histamine release inhibitory effect cannot be obtained. Moreover, although the content of the mugwort extract blended in the external preparation for skin may be contained in excess of 0.1%, it is not preferable because the effect of the present invention is not so much improved.
In addition, content of the pure extract in this invention was calculated | required by subtracting added components, such as extract liquids, such as a water | moisture content and alcohol, from all extracts of extracts, such as a mugwort.

本発明に使用する(b)高濃度亜鉛含有酵母エキスは、亜鉛化合物を添加した培地を用いて酵母を培養し、抽出したものである。高濃度亜鉛含有酵母エキスにおける高濃度の亜鉛とは、酵母エキス中、亜鉛が0.02%前後含有しているものを指し、一般酵母エキスの約10倍の亜鉛を含有しているものである。なお、市販品としてイーストリキッド ZB(一丸ファルコス社製)として手に入れることができる。本発明における高濃度亜鉛含有酵母エキスは、局所適用皮膚外用剤中、純エキスとして0.001〜0.1%配合することが好ましく、0.005〜0.05%配合することが特に好ましい。皮膚外用剤に配合する高濃度亜鉛含有酵母エキスの含有量が0.001%未満であると、十分なIgE抗体産生抑制効果およびヒスタミン遊離抑制効果が得られない。また、皮膚外用剤に配合する高濃度亜鉛含有酵母エキスの含有量が0.1%を超えて含有させても構わないが、本発明の効果の向上がそれほどみられないため好ましくない。   The high-concentration zinc-containing yeast extract used in the present invention is obtained by culturing and extracting yeast using a medium supplemented with a zinc compound. High-concentration zinc in high-concentration zinc-containing yeast extract means that the yeast extract contains about 0.02% zinc, and contains about 10 times as much zinc as general yeast extract. . In addition, it can be obtained as yeast liquid ZB (made by Ichimaru Falcos) as a commercial item. The high-concentration zinc-containing yeast extract in the present invention is preferably blended in an amount of 0.001 to 0.1%, particularly preferably 0.005 to 0.05%, as a pure extract in a topical skin external preparation. If the content of the high-concentration zinc-containing yeast extract to be blended in the external preparation for skin is less than 0.001%, sufficient IgE antibody production inhibitory effect and histamine release inhibitory effect cannot be obtained. Moreover, although content of the high concentration zinc containing yeast extract mix | blended with a skin external preparation may contain exceeding 0.1%, since the improvement of the effect of this invention is not seen so much, it is unpreferable.

本発明に使用する(c)ラクトフェリンは、哺乳類の乳、涙、唾液等に含まれる非ヘム性の鉄結合性糖タンパク質である。本発明におけるラクトフェリンは、局所適用皮膚外用剤中、純エキスとして0.001〜0.1%配合することが好ましく、0.005〜0.05%配合することが特に好ましい。皮膚外用剤に配合するラクトフェリンの含有量が0.001%未満であると、十分なIgE抗体産生抑制効果および抗菌効果が得られない。また、皮膚外用剤に配合するラクトフェリンの含有量が0.1%を超えて含有させても構わないが、本発明の効果の向上がそれほどみられないため好ましくない。   (C) Lactoferrin used in the present invention is a non-heme iron-binding glycoprotein contained in mammalian milk, tears, saliva and the like. The lactoferrin in the present invention is preferably added in an amount of 0.001 to 0.1%, particularly preferably 0.005 to 0.05%, as a pure extract in the topical skin external preparation. When the content of lactoferrin blended in the external preparation for skin is less than 0.001%, sufficient IgE antibody production inhibitory effect and antibacterial effect cannot be obtained. Moreover, the content of lactoferrin to be blended in the external preparation for skin may be contained in excess of 0.1%, but this is not preferable because the effect of the present invention is not so much improved.

本発明の皮膚外用剤には、上記必須成分の他に、通常皮膚外用剤に使用されている原料を配合することができる。   In addition to the above essential components, the external preparation for skin of the present invention can be blended with raw materials usually used for external preparations for skin.

本発明の皮膚外用剤は、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを必須成分とし、必要に応じて任意成分を加え、撹拌機にて均一に攪拌して得るなど、常法により製造することができる。本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であり、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油二層系、水−油−粉末三層系、ローション、クリーム、ジェル、ミスト、スプレー、軟膏等、どのような剤型でも構わない。   The external preparation for skin of the present invention comprises (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin as essential components, optionally adding optional components and stirring uniformly with a stirrer. Etc., and can be produced by conventional methods. The dosage form of the external preparation for skin of the present invention is arbitrary, solution system, solubilization system, emulsification system, powder dispersion system, water-oil two-layer system, water-oil-powder three-layer system, lotion, cream, gel, Any dosage form such as mist, spray, ointment, etc. may be used.

また、本発明にかかる皮膚外用剤は、入浴剤として使用することが好適である。本発明にかかる皮膚外用剤を入浴剤として使用することで、多くの皮膚疾患において発症面積が広い掻痒に悩まされている患者にも、全身投与の一形態として機能させることが可能になる。すなわち、老人性掻痒症、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患は、全身に発症する例も多く、塗布使用の外用剤では広い範囲への適用が困難なこともある。さらに老人、特に認知症を有する患者の場合には、外用剤の患者自身による局所適用が、より困難となることもある。このような場合にも、本発明にかかる皮膚外用剤を入浴剤として使用することにより、広範囲に、かつ患者自身や患者以外の家族、医療関係者による容易な適用が可能となる。さらに、本発明にかかる入浴剤の剤形も特に限定されず、粉体、顆粒、錠剤、液体、乳化状態等とすることができる。   The external preparation for skin according to the present invention is preferably used as a bath agent. By using the external preparation for skin according to the present invention as a bath agent, it is possible to function as a form of systemic administration even for patients suffering from pruritus with a wide onset area in many skin diseases. That is, skin diseases such as senile pruritus and atopic dermatitis often occur throughout the body, and it may be difficult to apply a wide range of external preparations for application. Further, in the case of elderly people, particularly patients with dementia, topical application of external preparations by the patient himself may be more difficult. Even in such a case, by using the external preparation for skin according to the present invention as a bath agent, it can be easily applied over a wide range by the patient himself / herself, a family other than the patient, and medical personnel. Furthermore, the dosage form of the bath preparation concerning this invention is not specifically limited, It can be set as a powder, a granule, a tablet, a liquid, an emulsified state, etc.

本発明にかかる皮膚外用剤を入浴剤として使用する場合、150L希釈用入浴剤中(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを純エキスとしてそれぞれ0.001〜1.0g含むことが好適であり、0.01〜0.1g含むことが特に好適である。入浴剤に配合する各成分の含有量が0.001g未満であると、十分なIgE抗体産生抑制効果およびヒスタミン遊離抑制効果および抗菌効果が得られない。また、皮膚外用剤に配合する各成分の含有量が1.0gを超えて含有させても構わないが、本発明の効果の向上がそれほどみられないため好ましくない。   When the skin external preparation according to the present invention is used as a bath agent, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin as a pure extract in a 150 L dilution bath agent, respectively. It is preferable to include 1.0 g, and it is particularly preferable to include 0.01 to 0.1 g. When the content of each component blended in the bath agent is less than 0.001 g, sufficient IgE antibody production inhibitory effect, histamine release inhibitory effect and antibacterial effect cannot be obtained. Moreover, although content of each component mix | blended with an external preparation for skin may contain 1.0g or more, since the improvement of the effect of this invention is not seen so much, it is unpreferable.

このようにして得た本発明の皮膚外用剤は、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンの配合により、IgE抗体産生抑制効果、ヒスタミン遊離抑制効果、抗菌効果を有し、掻痒や乾燥等からくる不快を軽減し、使用感に優れている。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明の技術範囲はこれら実施例によって限定されるものではない。
The skin external preparation of the present invention thus obtained comprises an IgE antibody production inhibitory effect, a histamine release inhibitory effect, an antibacterial effect by blending (a) mugwort extract, (b) a high concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin. It has an effect, reduces discomfort caused by pruritus and dryness, and is excellent in use feeling.
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited to these examples.

まず、本発明者らは、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンが皮膚疾患に効果的であることを確認するために、IgE抗体産生抑制試験、ヒスタミン遊離抑制試験、抗菌試験を行った。
以下の実施例では、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは、それぞれ、ファルコレックス カワラヨモギエキス B、イーストリキッド ZB、ラクトフェリンS(すべて一丸ファルコス社製)を用いた。各製品の成分組成を以下に示す。
First, in order to confirm that (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin is effective for skin diseases, IgE antibody production inhibition test, histamine A release inhibition test and an antibacterial test were conducted.
In the following examples, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin are Falcolex kawara mugwort extract B, yeast liquid ZB, and lactoferrin S (all manufactured by Ichimaru Falcos), respectively. Using. The component composition of each product is shown below.

・ファルコレックス カワラヨモギ B
エキス組成(%)
カワラヨモギ 0.50
ブチレングリコール 29.85
水 69.65
・イーストリキッド ZB
エキス組成(%)
高濃度亜鉛含有酵母(※) 1.4
ブチレングリコール 25.0
グリセリン 4.9
水 68.7
※:含有亜鉛は通常の酵母エキスにおける含有亜鉛の約10倍
・ラクトフェリン S
エキス組成(%)
ラクトフェリン 1.5
ブチレングリコール 20.0
エタノール 10.0
水 68.5
・ Falco Rex Kawara mugwort B
Extract composition (%)
Kawara mugwort 0.50
Butylene glycol 29.85
Water 69.65
・ East Liquid ZB
Extract composition (%)
High-concentration zinc-containing yeast (*) 1.4
Butylene glycol 25.0
Glycerin 4.9
Water 68.7
*: Contained zinc is about 10 times the amount of zinc contained in normal yeast extract. Lactoferrin S
Extract composition (%)
Lactoferrin 1.5
Butylene glycol 20.0
Ethanol 10.0
Water 68.5

IgE抗体産生抑制試験
(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンのIgE産生抑制効果について試験を行い、検討を行った。アトピー性皮膚炎の患者は血中のIgE濃度が高値になる。したがって、IgE抗体の産生を抑制する物質は、抗アトピー性皮膚炎への適用が期待できる。
IgE antibody production suppression test (a) Artemisia extract, (b) High concentration zinc-containing yeast extract, (c) The effect of lactoferrin on IgE production suppression was examined and examined. Patients with atopic dermatitis have high IgE levels in the blood. Therefore, a substance that suppresses the production of IgE antibody can be expected to be applied to anti-atopic dermatitis.

・試験方法
下記表1に示す試験試料(単独の場合0.15ml、2成分の場合0.15ml×2=計0.3ml)をマウスの腹腔内投与し、24時間後オボアルブミン(Sigma社)10μgと水酸化アルミニウムゲル(Sigma社)0.3mL、塩化ナトリウム2.7mgを加え十分に混合し、マウス腹腔内に注射して免疫した。被験物質投与2週間後に、再度被験物質を同様に投与、さらに24時間後に抗原を同様に投与し追加免疫した。追加免疫から1週間後、採血を行い血清中のIgE抗体をELISA法にて定量した。1つの試験試料につき2匹のマウスを用い、1匹につき2回測定した。なお、対照としてはIgE産生を抑制しない生理食塩水を用いた。以下の式(数1)により、生理食塩水投与群と比較したIgE量相対値およびIgE産生抑制率を計算した。結果を表1に示す。
Test method Test samples shown in Table 1 below (0.15 ml when used alone, 0.15 ml when using two components x 2 = 0.3 ml in total) were intraperitoneally administered to mice, and ovalbumin (Sigma) 24 hours later 10 μg, 0.3 mL of aluminum hydroxide gel (Sigma) and 2.7 mg of sodium chloride were added and mixed well, and immunized by injection into the abdominal cavity of mice. Two weeks after administration of the test substance, the test substance was again administered in the same manner, and after 24 hours, the antigen was administered in the same manner and boosted. One week after the booster immunization, blood was collected and IgE antibody in the serum was quantified by ELISA. Two mice were used per test sample, and measurement was performed twice per mouse. As a control, physiological saline that does not suppress IgE production was used. The IgE amount relative value and the IgE production inhibition rate compared with the physiological saline administration group were calculated by the following formula (Equation 1). The results are shown in Table 1.

(数1)
IgE量相対値=(試験試料投与群のIgE産生量)/(生理食塩水投与群のIgE産生量)×100
IgE産生抑制率=100−(IgE量相対値)
(Equation 1)
Relative value of IgE amount = (IgE production amount of test sample administration group) / (IgE production amount of physiological saline administration group) × 100
IgE production inhibition rate = 100− (IgE amount relative value)

Figure 0005061143
Figure 0005061143

表1より、ラクトフェリンはIgE抗体産生抑制効果が非常に高いことがわかる。また、ラクトフェリンにヨモギエキスを加えると、ラクトフェリン単独の抑制率をさらに強めていることがわかる。また、ラクトフェリンと高濃度亜鉛含有酵母エキスを混合すると、それぞれの抑制率の合計より抑制率が増大し、この2成分の混合は、相乗的にIgE抗体産生抑制効果を高めていることがわかる。
以上のことから、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを含む組成物は、優れたIgE抗体産生抑制効果を得られることが見いだされた。
From Table 1, it can be seen that lactoferrin has a very high inhibitory effect on IgE antibody production. It can also be seen that addition of mugwort extract to lactoferrin further enhances the inhibition rate of lactoferrin alone. In addition, when lactoferrin and high-concentration zinc-containing yeast extract are mixed, the suppression rate increases from the sum of the respective suppression rates, and it can be seen that the mixing of these two components synergistically increases the IgE antibody production suppression effect.
From the above, it was found that the composition containing (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin can obtain an excellent IgE antibody production inhibitory effect.

ヒスタミン遊離抑制試験
次に、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンのヒスタミン遊離抑制効果について試験を行い、検討を行った。I型アレルギー反応では感作された肥満細胞や好塩基球からヒスタミン等の化学伝達物質が遊離することが知られている。したがって、ヒスタミン遊離反応を抑制する物質は抗アレルギー作用が期待できる。
Histamine Release Inhibition Test Next, tests were conducted on the histamine release inhibitory effect of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin. In type I allergic reactions, it is known that chemical mediators such as histamine are released from sensitized mast cells and basophils. Therefore, a substance that suppresses histamine release reaction can be expected to have an antiallergic action.

・試験試料の調製
まず、試料は、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンのそれぞれを単独で試験するために、3検体を調製した。単独の試料は、0.5μlずつとり、それぞれを精製水で10倍(精製水で5μlに)希釈、または50倍(精製水で25μlに)希釈し、試験試料を製造した。
その後、(a)と(b)の混合、(b)と(c)の混合、(a)と(c)の混合、(a)と(b)と(c)の混合した、4検体を調製した。混合検体は、単独の試験試料における各成分の効力に鑑み、(a)、(b)、(c)成分をそれぞれ0.5μl、2.5μl、2.5μlずつとり、各混合成分を精製水で25μlに希釈し、試験試料を製造した。
-Preparation of test sample First, three samples were prepared in order to test each of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin. A single sample was taken at 0.5 μl, and each sample was diluted 10-fold with purified water (to 5 μl with purified water) or 50-fold (to 25 μl with purified water) to prepare test samples.
After that, 4 specimens were prepared by mixing (a) and (b), (b) and (c), (a) and (c), and (a), (b) and (c). Prepared. In view of the efficacy of each component in a single test sample, the mixed specimens are 0.5 μl, 2.5 μl, and 2.5 μl each of components (a), (b), and (c), and each mixed component is purified water. Was diluted to 25 μl to prepare a test sample.

・試験方法
ラットをエーテル麻酔下で脱血致死させ、皮膚を切除し、正中部の腹壁に小孔をあけて、腹腔内に約15mLの2%FCS(ウシ胎児血清、GIBCO社)を含むタイロード液(2%FT液)を注入し、軽く腹壁をマッサージして腹腔浸出細胞浮遊液を採取した。
このようにして得られた腹腔の浸出細胞浮遊液を4℃にて500rpmで5分間遠心分離し、沈殿する細胞を集めた。2%FT液2mLを加え軽く撹拌した細胞浮遊液を4℃にて500rpmで5分間遠心分離し、この操作を2回繰り返した。得られた肥満細胞は、2%FT液に約1.0×105cells/mLになるように浮遊させ、プレート上に細胞浮遊液120μLに前記した試験試料(対照では精製水)を添加し、37℃にて10分間静置した後、あらかじめ37℃に加温したヒスタミン遊離剤compound 48/80(Sigma社)(最終濃度1μg/ml)40μLを加えて37℃で15分間静置した。氷冷により反応を停止し、4℃にて100×gで10分間遠心分離した後、上清中のヒスタミン量を、Shore-phtaldialdehyde-methanol溶液25μLを加えて5分間静置後、3N HCl溶液25μLで反応を停止させ、反応終了10分後に5℃にて1900rpmで25分間遠心分離を行い、上清及び沈渣を得、その上清の蛍光は励起波長360nm、蛍光波長450nmで測定し、既知濃度のヒスタミン検量線から上清中ヒスタミン量を求めた。なお、1つの試験試料につき4プレートを用い、4プレートの平均値をヒスタミン量とした。また、肥満細胞に残存するヒスタミン量は、沈渣に2%FT液125μLを加え超音波処理したものをさらに冷凍保存し、翌日に上記と同様の方法で測定し、ヒスタミン遊離比及び抑制率を以下の式(数2)により求めた。結果を表2および表3に示す。
Test Method Rats were lethal to death under ether anesthesia, the skin was excised, a small hole was made in the midline abdominal wall, and Thailand containing approximately 15 mL of 2% FCS (fetal calf serum, GIBCO) was placed in the abdominal cavity. The load solution (2% FT solution) was injected, the abdominal wall was gently massaged, and the peritoneal exudate cell suspension was collected.
The peritoneal exudate cell suspension thus obtained was centrifuged at 500 rpm for 5 minutes at 4 ° C., and the precipitated cells were collected. The cell suspension after adding 2 mL of 2% FT solution and stirring gently was centrifuged at 4 ° C. and 500 rpm for 5 minutes, and this operation was repeated twice. The obtained mast cells were suspended in 2% FT solution so as to be about 1.0 × 10 5 cells / mL, and the above-mentioned test sample (purified water in the control) was added to the cell suspension 120 μL on the plate, 37 After leaving still at 10 ° C. for 10 minutes, 40 μL of histamine releasing agent compound 48/80 (Sigma) (final concentration 1 μg / ml) preliminarily heated to 37 ° C. was added, and left still at 37 ° C. for 15 minutes. The reaction was stopped by cooling with ice, and the mixture was centrifuged at 100 xg for 10 minutes at 4 ° C. The histamine content in the supernatant was added with 25 μL of Shore-phtaldialdehyde-methanol solution and allowed to stand for 5 minutes, and then 3N HCl solution. The reaction was stopped at 25 μL, and 10 minutes after the completion of the reaction, centrifugation was performed at 5 ° C. and 1900 rpm for 25 minutes to obtain a supernatant and a sediment. The fluorescence of the supernatant was measured at an excitation wavelength of 360 nm and a fluorescence wavelength of 450 nm. The amount of histamine in the supernatant was determined from the concentration histamine calibration curve. In addition, 4 plates were used for one test sample, and the average value of the 4 plates was defined as the amount of histamine. In addition, the amount of histamine remaining in the mast cells was measured by the same method as described above on the next day after cryopreserving a 125% FT solution with 2% FT solution and measuring the histamine release ratio and inhibition rate as follows. (2). The results are shown in Table 2 and Table 3.

(数2)
ヒスタミンの遊離比=(細胞から遊離されるヒスタミン量)/(細胞内の全ヒスタミン量)
ヒスタミンの遊離抑制率(%)=[1−(A−C)/(B−C)]×100
A:肥満細胞に試験試料を共存させヒスタミン遊離剤を加えたときのヒスタミンの遊離比
B:肥満細胞にヒスタミン遊離剤を加えたときのヒスタミンの遊離比
C:肥満細胞から自然に遊離されるヒスタミンの遊離比
(Equation 2)
Histamine release ratio = (Amount of histamine released from cells) / (Total amount of histamine in cells)
Histamine release inhibition rate (%) = [1− (A−C) / (B−C)] × 100
A: Release ratio of histamine when a test sample coexists with mast cells and a histamine releaser is added B: Release ratio of histamine when a histamine releaser is added to mast cells C: Histamine naturally released from mast cells Release ratio

Figure 0005061143
Figure 0005061143

Figure 0005061143
Figure 0005061143

表2より、ヨモギエキスに高いヒスタミン遊離抑制効果がみられた。また、表3より、ヨモギエキスにラクトフェリンまたは高濃度亜鉛含有酵母エキスを混合すると、ヨモギエキス単独の抑制率(51.5%)を大幅に強めることがわかる。また、(a)〜(c)の3成分すべてを配合した組成物のヒスタミン遊離抑制率は80.5%であった。
以上の結果より、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを組み合わせることにより、ヒスタミン遊離抑制効果をもつことが見いだされた。
From Table 2, the mugwort extract showed a high histamine release inhibitory effect. Moreover, from Table 3, it can be seen that, when lactoferrin or high-concentration zinc-containing yeast extract is mixed with mugwort extract, the inhibition rate of mugwort extract alone (51.5%) is greatly enhanced. Moreover, the histamine release inhibitory rate of the composition which mix | blended all three components of (a)-(c) was 80.5%.
From the above results, it was found that the combination of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin has a histamine release inhibitory effect.

抗菌試験
次に、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンの抗菌効果について試験を行い、検討を行った。
Antibacterial test Next, the antibacterial effect of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin was tested and examined.

・試験試料の調製
まず、試料は、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンのそれぞれを単独で試験するために、3検体を調製した。各成分を精製水で8倍希釈液を作り、試験試料とした。
その後、(a)と(b)の混合、(b)と(c)の混合、(a)と(c)の混合、(a)と(b)と(c)の混合した、4検体を調製した。混合検体は、単独の試験試料における各成分の効力に鑑み、各混合成分を精製水で8倍希釈し、試験試料を製造した。
-Preparation of test sample First, three samples were prepared in order to test each of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin. Each component was diluted 8 times with purified water and used as a test sample.
After that, 4 specimens were prepared by mixing (a) and (b), (b) and (c), (a) and (c), and (a), (b) and (c). Prepared. In view of the efficacy of each component in a single test sample, each mixed component was diluted 8-fold with purified water to produce a test sample.

・試験方法
液体培地;Brain Heart Infusion Broth(栄研)37gを精製水1000mLに溶かし、121℃、15分間加圧減菌した。この培地10mLに試験菌1白菌耳を加え37℃で18時間培養し、これを同培地で100倍に希釈したものを試験菌液とした。さらに、上記した試験試料0.5mlの入った試験管にこの試験菌液0.5mlを加えて、37℃で18時間培養した後、菌数の計測を行った。
Test method Liquid medium: 37 g of Brain Heart Infusion Broth (Eiken) was dissolved in 1000 mL of purified water and sterilized under pressure at 121 ° C. for 15 minutes. A test bacterial solution was obtained by adding 1 white fungus ear of test bacteria to 10 mL of this medium and culturing at 37 ° C. for 18 hours and diluting this medium 100-fold with the same medium. Further, 0.5 ml of this test bacterial solution was added to a test tube containing 0.5 ml of the above test sample, and cultured at 37 ° C. for 18 hours, and then the number of bacteria was measured.

試験菌としてCandida albicansを用いたときの菌数の結果を以下の表4に示す。また、ラクトフェリンを入れた試験試料および溶媒のみの試験試料の結果を撮影した写真を、それぞれ図1(A−1)、図1(A−2)に示す。また、(a)ヨモギエキス+(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス+(c)ラクトフェリンを入れた試験試料および溶媒のみの試験試料の結果を撮影した写真を、それぞれ図1(B−1)、図1(B−2)に示す。なお、Candida albicansは、皮膚疾患であるカンジダ症(カンジダ性間擦疹、カンジダ性指間糜爛症等)の原因となる菌である。したがって、Candida albicansを抑制する物質は皮膚疾患を緩快させ、抗カンジダ症が期待できる。このCandida属の菌は薬剤に対する耐性が高く、アトピー性皮膚炎等の皮膚疾患患者の皮膚上では菌叢が優位となり、独特の強いかゆみにより症状を悪化させることも多い。このため、Candida菌は対処が難しい皮膚疾患の原因の一種である。   The results of the number of bacteria when Candida albicans is used as the test bacteria are shown in Table 4 below. Moreover, the photograph which image | photographed the result of the test sample which put lactoferrin and the test sample of only a solvent is shown to FIG. 1 (A-1) and FIG. 1 (A-2), respectively. In addition, (a) Artemisia extract + (b) High concentration zinc-containing yeast extract + (c) Photographs taken of test samples containing lactoferrin and solvent-only test samples are shown in FIG. 1 (B-1), As shown in FIG. Candida albicans is a bacterium that causes candidiasis (such as candidiasis rash and candidiasis). Therefore, substances that suppress Candida albicans can alleviate skin diseases and anti-candidiasis can be expected. This Candida spp. Is highly resistant to drugs, and the flora is dominant on the skin of patients with skin diseases such as atopic dermatitis, and the symptoms are often aggravated by unique strong itching. For this reason, Candida is one of the causes of difficult skin diseases.

Figure 0005061143
Figure 0005061143

表4および図1より、Candida albicansに関して、ラクトフェリンに抗菌効果があることがわかった。また、本発明の(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを含む皮膚外用剤にも、抗菌効果が認められた。同様に、アトピー性皮膚炎の皮膚病変部より高頻度に検出されるStaphylococcus aureus(別名黄色ブドウ球菌)に関しても、ラクトフェリンに抗菌効果が認められた。
以上の結果より、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを組み合わせることにより、抗菌効果をもつことが見いだされた。
From Table 4 and FIG. 1, it was found that lactoferrin has an antibacterial effect on Candida albicans. Moreover, the antibacterial effect was recognized also to the skin external preparation containing (a) mugwort extract of this invention, (b) high concentration zinc containing yeast extract, and (c) lactoferrin. Similarly, lactoferrin has an antibacterial effect on Staphylococcus aureus (also known as Staphylococcus aureus), which is frequently detected from skin lesions of atopic dermatitis.
From the above results, it was found that an antibacterial effect was obtained by combining (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin.

次に、表5に示す処方で、本発明にかかる皮膚外用剤の試験例として入浴剤を製造した。試験例の入浴剤製造方法は、まず、水19.0%、ブチレングリコール7.6%、グリセリン0.3%、カワラヨモギ、高濃度亜鉛含有酵母を撹拌機にて撹拌した。さらに、水66.6%を加え撹拌した後、ラクトフェリンおよび表5の残余の成分を加え撹拌し、液体入浴剤を得た。なお、カワラヨモギ、高濃度亜鉛含有酵母、ラクトフェリンの配合量はいずれも純エキスとしての質量である。
一方、比較例の入浴剤は、混合釜に無水硫酸ナトリウム60%、海塩40%を入れ、撹拌して入浴剤を製造した。
Next, the bath preparation was manufactured as a test example of the external preparation for skin according to the present invention with the formulation shown in Table 5. In the bath preparation method of the test example, first, 19.0% of water, 7.6% of butylene glycol, 0.3% of glycerin, Chinese mugwort and high-concentration zinc-containing yeast were stirred with a stirrer. Furthermore, after adding 66.6% of water and stirring, lactoferrin and the remaining components in Table 5 were added and stirred to obtain a liquid bath agent. In addition, the compounding quantity of Kawaramugi, high concentration zinc containing yeast, and lactoferrin is all the mass as a pure extract.
On the other hand, the bathing agent of Comparative Example was prepared by adding 60% anhydrous sodium sulfate and 40% sea salt to a mixing kettle and stirring.

Figure 0005061143
Figure 0005061143

アトピー性皮膚炎、老人性掻痒症等の皮膚疾患患者である専門パネラー40名(男性8名、女性12名、1歳〜75歳)に、得られた各入浴剤30mLを38〜40℃の浴湯150Lに投入し、よくかき混ぜてもらった。この浴湯に1日1回約10分間、20日間連続して入浴してもらった。以下に試験例(20名)および比較例(20名)で用いた評価項目および評価基準について説明する。   Forty panelists (8 males, 12 females, 1 year old to 75 years old) who are patients with skin diseases such as atopic dermatitis and senile pruritus, 30 ml of each obtained bathing agent was applied at 38 to 40 ° C. I put it in 150L of bath water and had it mix well. The bath was bathed once a day for about 10 minutes for 20 consecutive days. The evaluation items and evaluation criteria used in the test examples (20 persons) and comparative examples (20 persons) will be described below.

・評価基準
(1)かゆみ
著しく改善した ・・・3
やや改善した ・・・2
変わらない ・・・1
悪化した ・・・0
(2)ざらつき
著しく改善した ・・・3
やや改善した ・・・2
変わらない ・・・1
悪化した ・・・0
(3)かさつき
著しく改善した ・・・3
やや改善した ・・・2
変わらない ・・・1
悪化した ・・・0
(4)しっとり感
しっとりした ・・・3
変わらない ・・・1
(5)すべすべ感
すべすべになった ・・・3
変わらない ・・・1
(6)あたたまり感
よくあたたまった ・・・3
ややあたたまった ・・・2
変わらない ・・・1
・ Evaluation criteria (1) Itching has improved remarkably ... 3
Slightly improved 2
Unchanged ... 1
Deteriorated ... 0
(2) Roughness has been remarkably improved ... 3
Slightly improved 2
Unchanged ... 1
Deteriorated ... 0
(3) Remarkably improved bulkiness ... 3
Slightly improved 2
Unchanged ... 1
Deteriorated ... 0
(4) Moist and moist ... 3
Unchanged ... 1
(5) It feels smooth and smooth ... 3
Unchanged ... 1
(6) Warmly warmed up ... 3
Slightly warmed ... 2
Unchanged ... 1

・評価方法
パネラーには各評価項目について上記評価基準で評価してもらい、その平均評価点を以下のように表し、表6に示す。また、試験例における実際の評価結果を図2に示す。
平均評価点 2.3〜3.0 : ◎
2.0〜2.3未満: ○
1.8〜2.0未満: △
1.8未満 : ×
-Evaluation method The panelists evaluated each evaluation item according to the above evaluation criteria, and the average evaluation points are shown as shown in Table 6 below. Moreover, the actual evaluation result in a test example is shown in FIG.
Average evaluation score 2.3 to 3.0: ◎
2.0 to less than 2.3: ○
1.8 to less than 2.0: △
Less than 1.8: ×

Figure 0005061143
Figure 0005061143

表6より、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを配合した試験例において、いずれの評価も比較例より優れたものであることがわかる。試験例では、評価項目(2)ざらつきにおいて、平均評価点で△であったものの、悪化したという評価はなく、図2より、7割ほどのパネラーが著しく改善もしくはやや改善と回答したことがわかる。
以上のことから、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを配合することにより、掻痒やかさつきからくる不快を軽減し、保湿効果もあり、使用感にも優れた皮膚外用剤を得られることが明らかとなった。
From Table 6, it can be seen that in the test examples in which (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were blended, all evaluations were superior to the comparative examples. In the test example, although the evaluation item (2) was rough, the average evaluation score was △, but there was no evaluation that it deteriorated. From FIG. 2, it can be seen that about 70% of the panelists remarkably improved or slightly improved. .
From the above, by blending (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, (c) lactoferrin, the discomfort resulting from pruritus and bulkiness is reduced, and there is also a moisturizing effect, and also a feeling of use It was revealed that an excellent skin external preparation can be obtained.

以下に、本発明にかかる皮膚外用剤の処方例を挙げるが、本発明の技術範囲はこれにより何ら限定されるものではない。得られた皮膚外用剤は、いずれも掻痒や乾燥肌の改善に効果的で、使用感に優れるものであった。なお、*1、*2、*3には、ファルコレックス カワラヨモギエキス B、イーストリキッド ZB、ラクトフェリンSを使用した。   Although the formulation example of the skin external preparation concerning this invention is given to the following, the technical scope of this invention is not limited at all by this. All of the obtained external preparations for skin were effective in improving pruritus and dry skin, and were excellent in usability. For * 1, * 2, and * 3, Falcolex Kawaramugi Extract B, East Liquid ZB, and Lactoferrin S were used.

処方例1 入浴剤(エッセンスタイプ)
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 20.00
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 6.66
ラクトフェリン(*3) 6.66
1,3−ブチレングリコール 50.00
エタノール 16.66
ヒアルロン酸ナトリウム(2) 0.01
サクシニルアテロコラーゲン液 0.01
処方例1において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.10%、0.09%、0.10%含まれていた。
Formulation Example 1 Bathing agent (essence type)
Compounding amount (%)
Kawara mugwort extract (* 1) 20.00
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 6.66
Lactoferrin (* 3) 6.66
1,3-butylene glycol 50.00
Ethanol 16.66
Sodium hyaluronate (2) 0.01
Succinyl atelocollagen solution 0.01
In Formulation Example 1, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were contained as pure extracts by 0.10%, 0.09%, and 0.10%, respectively.

処方例2 入浴剤(ミルクタイプ)
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 20.00
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 6.66
ラクトフェリン(*3) 6.66
ミネラルオイル 32.95
サフラワー油 4.00
POE(20)セチルエーテル 2.60
パルミチン酸ソルビタン 2.80
テトラオレイン酸ソルベス 0.30
ジプロピレングリコール 4.00
ジグリセリン 6.50
メチルパラベン 0.25
エデト酸二ナトリウム 0.25
ポリエチレングリコール200 0.10
グリチルリチン酸ジカリウム 0.10
ヒアルロン酸ナトリウム(2) 0.01
サクシニルアテロコラーゲン液 0.01
香料 0.30
純水 12.51
処方例2において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.10%、0.09%、0.10%含まれていた。
Formulation Example 2 Bathing agent (milk type)
Compounding amount (%)
Kawara mugwort extract (* 1) 20.00
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 6.66
Lactoferrin (* 3) 6.66
Mineral oil 32.95
Safflower oil 4.00
POE (20) cetyl ether 2.60
Sorbitan palmitate 2.80
Solveste tetraoleate 0.30
Dipropylene glycol 4.00
Diglycerin 6.50
Methylparaben 0.25
Edetate disodium 0.25
Polyethylene glycol 200 0.10
Dipotassium glycyrrhizinate 0.10
Sodium hyaluronate (2) 0.01
Succinyl atelocollagen solution 0.01
Fragrance 0.30
Pure water 12.51
In Formulation Example 2, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were contained as pure extracts in 0.10%, 0.09%, and 0.10%, respectively.

処方例3 ローション
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 1.80
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 0.60
ラクトフェリン(*3) 0.60
アルコール 10.00
POE硬化ヒマシ油 0.20
グリセリン 5.00
ジプロピレングリコール 3.00
ヒアルロン酸ナトリウム 0.05
サクシニルアテロコラーゲン液 0.20
メチルパラベン 0.05
純水 78.50
処方例3において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.009%、0.008%、0.009%含まれていた。
Formulation 3 Lotion
Compounding amount (%)
Kawara mugwort extract (* 1) 1.80
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 0.60
Lactoferrin (* 3) 0.60
Alcohol 10.00
POE hydrogenated castor oil 0.20
Glycerin 5.00
Dipropylene glycol 3.00
Sodium hyaluronate 0.05
Succinyl atelocollagen solution 0.20
Methylparaben 0.05
Pure water 78.50
In Formulation Example 3, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were included as pure extracts in 0.009%, 0.008%, and 0.009%, respectively.

処方例4 乳液
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 1.80
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 0.60
ラクトフェリン(*3) 0.60
流動パラフィン 6.50
ステアリン酸 1.50
モノステアリン酸グリセリン 1.00
セトステアリルアルコール 0.50
POEソルビタンモノステアレート 0.36
POEソルビタンモノオレエート 1.26
POEセチルエーテル 0.18
ヤシ油脂肪酸ソルビタン 0.50
ジメチコン 0.50
ブチルパラベン 0.05
グリセリン 2.00
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
サクシニルアテロコラーゲン液 0.20
純水 82.44
処方例4において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.009%、0.008%、0.009%含まれていた。
Formulation Example 4 Latex
Compounding amount (%)
Kawara mugwort extract (* 1) 1.80
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 0.60
Lactoferrin (* 3) 0.60
Liquid paraffin 6.50
Stearic acid 1.50
Glycerol monostearate1.00
Cetostearyl alcohol 0.50
POE sorbitan monostearate 0.36
POE sorbitan monooleate 1.26
POE cetyl ether 0.18
Palm oil fatty acid sorbitan 0.50
Dimethicone 0.50
Butylparaben 0.05
Glycerin 2.00
Sodium hyaluronate 0.01
Succinyl atelocollagen solution 0.20
Pure water 82.44
In Formulation Example 4, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were contained as pure extracts in 0.009%, 0.008%, and 0.009%, respectively.

処方例5 クリーム
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 1.80
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 0.60
ラクトフェリン(*3) 0.60
固形パラフィン 11.00
流動パラフィン 10.00
セタノール 5.00
白色ワセリン 5.00
ステアリン酸 3.00
ブチルパラベン 0.05
トリエタノールアミン 1.35
メチルパラベン 0.05
ヒアルロン酸ナトリウム 0.01
サクシニルアテロコラーゲン液 0.20
純水 61.34
処方例5において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.009%、0.008%、0.009%含まれていた。
Formulation Example 5 Cream
Compounding amount (%)
Kawara mugwort extract (* 1) 1.80
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 0.60
Lactoferrin (* 3) 0.60
Solid paraffin 11.00
Liquid paraffin 10.00
Cetanol 5.00
White petrolatum 5.00
Stearic acid 3.00
Butylparaben 0.05
Triethanolamine 1.35
Methylparaben 0.05
Sodium hyaluronate 0.01
Succinyl atelocollagen solution 0.20
61.34 pure water
In Formulation Example 5, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were contained as pure extracts in 0.009%, 0.008%, and 0.009%, respectively.

処方例6 ボディソープ
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 1.80
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 0.60
ラクトフェリン(*3) 0.60
水酸化カリウム 5.54
ラウリン酸 11.00
ミリスチン酸 4.00
ステアリン酸 4.00
エデト酸二ナトリウム 0.085
メチルパラベン 0.20
塩化ナトリウム 0.70
ヤシ油脂肪酸モノエタノールアミド 3.00
ラウロリルメチルアラニンナトリウム 1.00
ラウラミドプロピルベタイン 1.00
ラウリル硫酸トリエタノールアミン 4.50
ジステアリン酸グリコール 1.80
グリセリン 1.80
ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.50
香料 0.60
水 57.275
処方例6において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.009%、0.008%、0.009%含まれていた。
Formulation Example 6 Body Soap
Compounding amount (%)
Kawara mugwort extract (* 1) 1.80
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 0.60
Lactoferrin (* 3) 0.60
Potassium hydroxide 5.54
Lauric acid 11.00
Myristic acid 4.00
Stearic acid 4.00
Edetate disodium 0.085
Methylparaben 0.20
Sodium chloride 0.70
Coconut oil fatty acid monoethanolamide 3.00
Laurolylmethylalanine sodium 1.00
Lauramidopropyl betaine 1.00
Lauryl sulfate triethanolamine 4.50
Glycol distearate 1.80
Glycerin 1.80
Hydroxypropyl methylcellulose 0.50
Fragrance 0.60
Water 57.275
In Formulation Example 6, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were contained as pure extracts in 0.009%, 0.008%, and 0.009%, respectively.

処方例7 軟膏
配合量(%)
カワラヨモギエキス(*1) 3.6
高濃度亜鉛含有酵母エキス(*2) 1.2
ラクトフェリン(*3) 1.2
白色ワセリン 25.0
ステアリルアルコール 20.0
プロピレングリコール 12.0
POE硬化ヒマシ油 4.0
モノステアリン酸グリセリン 1.0
プロピルパラベン 0.1
メチルパラベン 0.1
純水 31.8
処方例7において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンは純エキスとしてそれぞれ0.018%、0.017%、0.018%含まれていた。
Formulation Example 7 Ointment
Compounding amount (%)
Kawamomogi Extract (* 1) 3.6
High concentration zinc-containing yeast extract (* 2) 1.2
Lactoferrin (* 3) 1.2
White petrolatum 25.0
Stearyl alcohol 20.0
Propylene glycol 12.0
POE hydrogenated castor oil 4.0
Glycerol monostearate 1.0
Propylparaben 0.1
Methylparaben 0.1
Pure water 31.8
In Formulation Example 7, (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin were contained as pure extracts in 0.018%, 0.017%, and 0.018%, respectively.

Claims (4)

(a)ヨモギエキスと、
(b)高濃度亜鉛含有酵母エキスと、
(c)ラクトフェリンとを含むことを特徴とする皮膚外用剤。
(A) Artemisia extract,
(B) a high-concentration zinc-containing yeast extract;
(C) An external preparation for skin comprising lactoferrin.
請求項1に記載の皮膚外用剤からなる入浴剤。   A bath preparation comprising the external preparation for skin according to claim 1. 請求項2に記載の入浴剤において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを、150L希釈用入浴剤中、純エキスとしてそれぞれ0.001〜1.0g含むことを特徴とする入浴剤The bath preparation according to claim 2, wherein (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin are each 0.001 to 1.0 g as a pure extract in a 150-liter dilution bath. A bath agent characterized by containing . 請求項1に記載の皮膚外用剤において、(a)ヨモギエキス、(b)高濃度亜鉛含有酵母エキス、(c)ラクトフェリンを、外用剤中、純エキスとしてそれぞれ0.001〜0.1%含むことを特徴とする局所適用皮膚外用剤。   The external preparation for skin according to claim 1, wherein 0.001 to 0.1% of (a) mugwort extract, (b) high-concentration zinc-containing yeast extract, and (c) lactoferrin are each included as a pure extract in the external preparation. Topically applied skin external preparation characterized by the above.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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IT202000018550A1 (en) * 2020-07-30 2022-01-30 Sinergy Pharma S R L TOPICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF RADIODERMITITIS
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4189039B2 (en) * 1996-01-06 2008-12-03 ポーラ化成工業株式会社 Antibody-producing cell inhibitor
JPH10139679A (en) * 1996-11-05 1998-05-26 Noevir Co Ltd Isolation inhibitor of chemical mediator, and cosmetic, medicine and food including the same
JP3940509B2 (en) * 1998-11-24 2007-07-04 日本メナード化粧品株式会社 Topical skin preparation
JP4767382B2 (en) * 1999-12-01 2011-09-07 森永乳業株式会社 IgE production inhibitor
CN100384472C (en) * 2000-01-14 2008-04-30 明治乳业株式会社 Antigen-specific lgE antibody production inhibitors
JP2003026561A (en) * 2001-07-12 2003-01-29 Tomoo Yamamoto Bath agent
JP2004331564A (en) * 2003-05-07 2004-11-25 Snow Brand Milk Prod Co Ltd Skin collagen production enhancer
JP4221266B2 (en) * 2003-10-02 2009-02-12 有限会社カンズ研究開発 Drugs for suppressing or alleviating symptoms of allergic diseases
JP4221267B2 (en) * 2003-10-02 2009-02-12 有限会社カンズ研究開発 Drugs to suppress itching
JP2006025668A (en) * 2004-07-14 2006-02-02 Regents Of The Univ Of California Spirulina composition and antiallergic food
JP4875381B2 (en) * 2006-02-24 2012-02-15 サンスター株式会社 Oral composition containing lactoferrin-encapsulating liposomes

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