JP4990473B2

JP4990473B2 - High power nickel-metal hydride battery and high power alloy / electrode used therefor

Info

Publication number: JP4990473B2
Application number: JP2002519689A
Authority: JP
Inventors: スタンフォードアール．オヴシンスキー、; ローザヤング、
Original assignee: オヴォニックバッテリーカンパニーインコーポレイテッド
Priority date: 2000-08-16
Filing date: 2001-08-16
Publication date: 2012-08-01
Anticipated expiration: 2021-08-16
Also published as: AU2001284965A1; CA2423529A1; EP1315843A1; WO2002014567A1; EP1315843A4; JP2004506813A

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、一般的にはニッケル−メタル・ハイドライド電池に関し、より具体的には、高出力ニッケル−メタル・ハイドライド電池に関する。この電池は、改善された高放電率を有する電気化学的水素貯蔵合金を採用し、それにより電池の比出力及び高率性能を改善した負電極を備えている。負電極用の電気化学的水素貯蔵合金は、その放電容量を劇的に変える手段を備えている。此処で以下の明細書の「発明の詳細な説明」において説明するように、これらの手段は、ｄ軌道を有する遷移金属を添加して、材料の局所的な化学的且つ構造的秩序性を注文通りに仕立てることを包含する。この変化は、ミッシュメタルを含まない水素貯蔵合金の場合に高放電率においても大容量を示す放電容量曲線をもたらす。本電池は、高エネルギー密度及び大出力の両者を提供できるので、電池が以前は適していないとされていた新しい用途や領域における応用に特に適している。これらの手段の特別な実例は、大容量でミッシュメタルを含まない合金（ミッシュメタルは本質的に低い水素貯蔵容量を有する）の、高放電率での電気化学的水素貯蔵容量を増加させるＰｄである。殆ど同じ結果が、非貴金属遷移金属を適切に均衡させることにより達成できる。これらの合金は従来技術合金を越える優れた利点を有しているため、電気自動車、ハイブリッド電気自動車に特に適し、電動工具やその他の電流ドレイン率の高い超コンデンサなどの応用品に対して多目的に利用できる。
【０００２】
（背景技術）
現在、高出力を供給でき、且つ小型で軽量な（即ち高い比出力を有する）電池は、大きな需要がある。この種の電池は、走行距離の不足が重大な限界となっていた電気自動車やハイブリッド電気自動車推進などの用途に有用である。また電気自動車産業においては、高出力性能は電池の充電を補給する回生制動の利用を可能にする。これらの高出力電池は、更に電動工具や内燃機関の始動機用電池、並びに金属負電極の導電性が高いので超コンデンサなどの電源の置き換え、その他の電流ドレイン率の大きい応用品に対して有用である。
【０００３】
車両推進用の最新自動車用電池の開発は、過去においては、主として純粋の電気自動車の必要条件を目標にしてきた。無秩序性、局部秩序性、及び化学的変性というオブシンスキーの原理を利用して、名声のあるエナジー・コンバージョン・デバイス社（“ECD”）、ECD及びオボニック電池会社（“OBC”）の電池開発チームは、ニッケル-メタル・ハイドライド電池技術において大きな進歩を遂げた。
【０００４】
まず最初に、オブシンスキーとそのチームは、負電極を形成するメタル・ハイドライド合金に焦点を当てた。努力の結果彼等は、効率的で経済的な電池応用品に対して要求される可逆的水素貯蔵特性を著しく改善させることが出来、高密度エネルギー貯蔵、効率的な可逆性、高電気効率、組織変化や触媒毒作用のない効率的全体積水素貯蔵、長いサイクル・ライフ、及び高深度放電の繰り返し可能な電池を生産することが出来た。これらいわゆる“オボニック”合金、の改善された特性は、非平衡処理法の利用と同時に、ホスト・マトリクス中へ選ばれた変性元素を組み合わせることにより、局部的化学的秩序性即ち局部的構造秩序性を注文通りに仕立てることで得られる。無秩序メタル・ハイドライド合金は、単一相又は秩序多相結晶性材料に比べて触媒活性部位及び貯蔵部位が格段に増加している。これらの追加された部位は、改善された電気化学的充/放電効率、及び電気エネルギー貯蔵容量の増加の原因である。貯蔵部位の性質と数は、個々の成分原子のみでなくトポロジー及び化学的性質によっても増加しうる触媒活性部位とは独立して、設計することさえ可能である。更に正確にいえば、これらの合金は、二次電池応用品への使用に適した可逆性の可能な範囲内の結合力において、解離した水素原子の全体積での貯蔵ができるように注文通りに仕立てられる。電気化学的合金における無秩序性の役割についての充分な説明は、米国特許番号4,623,597号に見られ、ここに引用して取り入れる。
【０００５】
幾つかの著しく効果的な電気化学的水素貯蔵材料が、上に述べた無秩序材料に基づいて調製された。これらの材料は水素を貯蔵するために可逆的に水素化物を形成する。これらの材料は、C14及びC15型の結晶構造を持つ一つ以上の相を含むことのある多相材料であるがこれらの構造に限定されるわけではない。オボニック合金とは対照的に、従来の合金は、一様な化学的性質、均一な顕微鏡組織、及び一般に貧弱な電気化学的性質を有する”秩序”材料であった。1980年代初期に、変性の程度が進むにつれて（即ち、元素変性剤の数と量が増加するにつれて）、性能も改善され始めた。電極材料の均一性が保てることだけを実行していたこの分野の技術者達は気付かなかったが、電気化学的性能の改善は、電極合金の電気的及び化学的性質と同程度に、変性剤の寄与による組織的無秩序性に起因していた。
【０００６】
簡単に言えば、全てのメタル・ハイドライド合金において、特定の変性剤に原因を帰せられる性質及び無秩序性に比べると、最初秩序性であった母材合金の役割は変性の程度が増大するにつれて重要性が少ないものとなる。加えて、現在市場で入手でき種々の製造業者により生産された多成分系合金の分析結果は、これらの合金が、オボニック合金系に対して確立された指針に従って変性されていることを示唆している。即ち、上で述べたように、高度に変性された合金は全て多成分及び多相により特徴付けられた無秩序合金、即ちオボニック合金である。
【０００７】
この負電極活物質の発展の結果として、オボニック・ニッケルメタル・ハイドライド（Ｎｉ−ＭＨ）電池は、ＥＶ発展の先進段階に達した。オブシンスキーのチームは、電気自動車を一回の充電で３５０マイル以上推進させる能力のある電気自動車電池を生産することが出来た（Tour d’ Sol １９９６年）。このオボニックＮｉ−ＭＨ電池は、優れたエネルギー密度（約９０Ｗｈ／ｋｇまで）、長いサイクル・ライフ（放電深度８０%で１０００サイクル以上）、酷使許容性、早い再充電能力（１５分で６０%まで）を実証した。加えて、オボニック電池は、ＥＶ搭載エネルギー源としての用途として試験・評価された他の如何なる電池技術よりも高い出力密度を実証した。
【０００８】
オブシンスキーとそのチームが純電気自動車用電池において大きな進歩を達成した一方で、１９９６年発足の政府−自動車産業界共同事業「新世代車両のための共同事業（ＰＮＧＶ）」、は、ハイブリッド-電気自動車（ＨＥＶ）が、次の十年で自動車燃料の経済性を三倍にするという最終目標に合致する第一候補でありうるということを示唆した。この目標を達成するためには、軽量、小型、高出力の電池が要求されることになる。
【０００９】
ハイブリッド駆動体系は、燃料経済性及び超低排ガス放出の両点について決定的な利点を提供する。燃料エンジンは、回転数（ｒｐｍ）不変で運転する時に最大の効率を達成する。それ故、加速のための最大出力を供給し且つ回生制動を利用して運動エネルギーを再獲得する高出力エネルギー貯蔵装置へエネルギーを供給するための回転数不変の燃料エンジンを採用することにより、最大燃料効率が達成できる。
【００１０】
同様に、最高効率で稼動し且つパルス出力エネルギー貯蔵装置に組み合わされた小エンジンが使えるということは、燃料エンジンの使用に伴う排ガス放出の最小化に対して最良の設計を提供する。それ故、ＨＥＶを実現する鍵となる技術は、非常に高いパルス出力を供給でき且つの回生制動の際の大電流を非常に高効率で受け入れるエネルギー貯蔵装置である。パルス出力を使うときの使用率では、浅い放電深度の場合の特に優れたサイクル・ライフが要求される。
【００１１】
このエネルギー貯蔵装置に必要な条件を純電気自動車に比較して理解することが重要である。走行距離は実用ＥＶでは重要な因子であり、容量及び放電率（出力）が重要な評価特性値となる。ＨＥＶの場合のパルス出力応用においては特に出力密度が圧倒的に大切な考慮すべき事項である。低深度放電のもとでの優れたサイクル・ライフも重要である。エネルギー密度は電池の重量と体積を最小化するのに重要であるが、電池寸法が小さいのでこの特性は出力密度ほど重要ではない。高速再充電能力も効率的な回生制動をさせるためには必須条件で、充電／放電効率は外部充電のない場合において、電池の充電状態を維持するのに重要である。
【００１２】
ＥＶ用とＨＥＶ用との間の必要条件の基本的な差を考慮すると、現在ＥＶ用として最適化された電池は、出力密度の増加がなければＨＥＶには適合しないことになる。オボニックＥＶ電池の実証された性能は注目に値するものであるが、これらの単電池及び電池設計は純ＥＶ用に最適化されているので、ＨＥＶの特殊な必要条件には合致しない。それ故、オボニックＮｉ−ＭＨ電池の既に実証されている性能特性及び証明されている生産性と組合され、更にＨＥＶに必要なピーク出力性能を有する高出力電池の必要性が存在する。
【００１３】
以前、オブシンスキー他は、銅、銅めっきニッケル、又は銅-ニッケル合金からできている多孔性金属基板から形成した負電極を有するニッケル-メタル・ハイドライド電池を提供することによって、ＥＶ及びＨＥＶ用として十分な出力を供給するような増強された出力と再充電率を与えることの出来るニッケル-メタル・ハイドライド電池及び電極を提供した。これらの高導電性基板は、ニッケル-メタル・ハイドライド電池の高出力特性を改善するのに役立った。
【００１４】
しかし、一旦基板の導電性が改善されると、負電極合金材料のあるものは、特に高率放電における大容量という点に関して、この高出力性能が不足していることが判明した。即ち、Ｃｒ、Ｔｉ及びＺｒなどの水素化物形成元素を多量に含有しNiの含有量を少なくした合金は、高い放電率における電気化学的水素貯蔵容量が減少していることがわかった。
【００１５】
それに関して、ヒューツ氏他に与えられた米国特許番号第４,６９９,８５６号は、ミッシュメタル型合金の低温反応率性能を改善するために、Ｎｉ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｉｒ、及び／又はＲｈが添加されたミッシュメタル-ニッケル水素貯蔵合金を開示している。しかし、Ｔｉ−Ｚｒ−Ｎｉ型の合金については室温高放電率容量を改善するために如何なる型の触媒を用いることもこれには教示又は示唆されていない。このことは、遷移金属基合金は本来希土類(ミッシュメタル)よりも著しく多量の水素を貯蔵できるので特に適切な結論である。それ故、ミッシュメタル合金では、水素貯蔵容量を少しでも失うわけにはいかなかった。しかし、高い放電率においてもなお高い水素貯蔵容量を維持する（遷移金属）Ｔｉ−Ｚｒ−Ｎｉ負電極合金材料を開発しようというこの技術分野における必要性は残されている。
【００１６】
(発明の要約)
本発明の一つの目的は、高放電率における合金の放電容量を格段に増大させる効果が発揮できる量の触媒遷移金属を含有する電気化学的水素貯蔵合金である。これは、ニッケル、チタン、ジルコニウム、バナジウム及び高放電率下における合金の放電容量を格段に増大させる効果が発揮できる量のパラジウムを含有する電気化学的水素貯蔵合金によって実現される。効果が発揮できる量のパラジウムは、パラジウム無しの同じ合金に比べて、Cの放電率でのその合金の放電容量を少なくとも２０%増加させる。効果を発揮できる量のパラジウムは、一般には合金の約０.１から４原子パーセントであり、より好ましくは1から4原子パーセントである。代表的には、合金は、原子パーセントで０.１から６０%のＴｉ、０.１から４０%のＺｒ、０から６０%のＶ、０.１から５７%のＮｉ、０から５６%のＣｒ、及び０から２０%のＭｎ、並びに０.１から４%のPdによって構成される。好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｉ、Ｃｒ、及びＭｎの合計が、前記合金の少なくとも約８０原子パーセントになる。
【００１７】
本発明の第二の目的は、非貴金属遷移元素を適正に組み合わせることによりパラジウムを使用しないで同様な結果を達成することである。このような結果は、原子百分率で１５〜１９%のＺｒ、１４〜１８%のＴｉ、８〜１２%のＶ、６〜１０%のＣｒ、１６〜２０%のＭｎ、及び２８から３３%のＮｉを含む合金により達成された。
【００１８】
本発明の他の目的は、それらの合金で形成された負電極、並びにその負電極を用いて形成されたニッケル-メタル・ハイドライド電池である。
【００１９】
(発明の詳細な説明)
高放電率作動において効率的且つ経済的な電池の応用に要求される特性である高放電率下での可逆的水素貯蔵及び放出容量を著しく増大するように注文通りに仕立てた材料を提供し、独特且つ基本的な方法で質的及び量的の両方において水素貯蔵電極の特性を著しく改善し発展させることによって基本的な先行技術合金の欠陥は、克服された。
【００２０】
本発明の材料は、単一相結晶性材料及びその他の先行技術材料に比べて、著しく増大した数の触媒活性部位及び多数の貯蔵部位を有しており、電気化学的充／放電効率及び充/放電率を改善し、高い電気エネルギー貯蔵容量を提供する。材料は、二次電池用の使用に適した可逆反応が可能な範囲の結合強度で、解離した水素原子を全体積内に貯蔵をさせるように注文通りに仕立てられている。本発明の材料において貯蔵水素の局所的な構造的且つ化学的環境を注文通りに仕立てることは、望みの特性を達成するために非常に重要である。
【００２１】
本発明の負極の改善された特性は、望みの材料を生成するために選ばれた変性元素を取り込むことで、局所的な化学的環境即ち局所的な構造的環境を制御処理することにより達成された。この材料は、望みの電子配置を有しその結果多数の活性な触媒及び貯蔵部位をもたらす。貯蔵部位の性質と数は、触媒活性部位とは独立に設計することが出来る。望ましい材料は、構造上、アモルファス、多結晶性(しかし長距離の組成的秩序性は持たない)、又は微結晶性であるか、これらの相を組み合わせた各成分が密接に接触した混合物でもよい。多数の部位を有し且つ活性部位の種類(即ち、触媒又は貯蔵)を同時に制御できることも、本発明の負極に特有のことである。即ち、部位の性質は、部位の数と同様に重要である。
【００２２】
本発明の活性電池材料の骨格を成すものは、一つ以上の元素から成るホスト・マトリクスである。ホスト・マトリクスの元素は一般に水素化物形成元素であるものが選ばれ、軽量元素であってもよい。ホスト・マトリクスの元素は、選ばれた変性元素、これは水素化物形成元素であっても、そうでなくても良いが、を取り込むことによって変性される。変性剤は、軽量元素であってもよく、材料の無秩序性を高め、更に多くの数及び広範な種類の触媒活性部位並びに水素貯蔵部位を生成する。多重軌道変性剤例えば遷移元素は、種々の結合様式が可能であるために著しく多数の貯蔵部位を提供しエネルギー密度の増加をもたらす。高度の無秩序性を持つ非平衡材料を提供する変性技術は、特異な結合様式、軌道の重なり、それによる広範な種類の結合部位を与える。軌道の重なり及び無秩序構造の程度の差に起因して、充電/放電サイクル中又はその間の休止時間中の構造上の再配列が殆ど無いために長いサイクル・ライフ及び貯蔵寿命をもたらす。
【００２３】
これらの元素や選択した元素の相対量を適切に選ぶことにより、又更に追加元素を利用することにより、構造的配置を、望ましい電気化学的特長を有する電子／組織構造を提供するように選択または設計することが出来る。このようにして、材料は化学的且つ電子的に注文通りに仕立てされる。
【００２４】
本発明の無秩序材料の水素貯蔵及びその他諸特性は、選択したホスト・マトリクスと変性剤元素、及びそれらの相対百分率に依存して、負極材料を注文通りに仕立てる。増加した多数の特別に設計した貯蔵部位及び触媒活性部位により触媒毒による劣化に対し抵抗性を持つ。また材料中に設計された部位のうちのいくらかは、活性な水素部位に影響を与えないで有毒な種と結合し不活性化させることが出来る。このようにして形成された材料は、自己放電が非常に少なく、従って貯蔵寿命が長い。
【００２５】
改善された電池は、高い充/放電率下で大きな電気化学的容量を生ずるように設計され、注文通りに仕立てられた局所的な化学的環境を有する電極材料を備えている。密度が著しく増加した水素解離のための触媒活性部位及び水素貯蔵部位を生成するように化学的に変性された合金を利用することにより材料の局所的な化学的環境を制御処理することが可能となる。
【００２６】
水素貯蔵材料に添加される変性剤材料は、広い結合の種類、例えば、共有結合、供与又は配位結合、合金と変性材料の軌道の相互作用など、及びそれらの種々の組み合わせを提供する。変性剤が添加されるとその元素の立場からは多数の異なった部位が見られることになるが、それらは例えば、最隣接関係、元素の格子間隔、結合角及び強度、結合エネルギーのスペクトル中の荷電及び局所化された状態、微小空孔、ダングリング・ボンド、孤立対、などを含むものである。ダングリング・ボンドやその他のこのような欠陥状態は、水素を捕獲することが出来、容易には可逆的に動けない化学結合を形成する。変性剤材料はこれらの部位を探し出すことができ、直ちに結合エネルギーのエネルギー・スペクトルにおける望ましい電子状態を形成することにより、材料の電子配置を変更し（更に結合エネルギーのエネルギー・スペクトル中の局在化状態を変更することも出来る）、結果として貯蔵されている水素との望ましくない結合の機会を減少させる。
【００２７】
これらの変性剤の添加は、第一に、結合エネルギーのエネルギー・スペクトル中の局在化状態又は電気活性中心、並びに電子配置の電気的活性化エネルギーに実質的な影響を及ぼす。これに関連して、変性剤は材料と相互作用を及ぼし合い、電子状態又は電気活性中心を形成するが、変性剤の軌道と材料との相互作用を伴うことが多い。このように、変性剤の添加は、材料の電子配置に対して、微妙なところから根本的なところまで、広範囲の影響与えることが出来る。
【００２８】
固体材料は、結合及び非結合状態を含めて局在化状態の幅広いスペクトルを持つことが出来、本願ではこれを電子配置異常又は欠陥と称し材料にある程度の影響を与える。このような電子配置欠陥は、置換型の不純物や空格子点、格子間原子、転位、などを包含し、これらは主として結晶性固体内の周期的拘束力により発生する。固体アモルファス材料においては、結晶性材料においては周期的束縛物ために一般に禁じられている三次元軌道関係が起こりうる。その他の電子配置欠陥は、特にアモルファス材料においては、微小空孔とダングリング・ボンド、ダングリング・ボンドと最隣接相互作用、孤立対、孤立対／孤立対相互作用、孤立対と最隣接相互作用、原子価交番対、供与又は配位結合、電荷補償、多原子価性、孤立対補償、混成化、三中心結合、パイ結合、及びその他を包含することが出来、これらの全ては材料に影響を及ぼす傾向を持つ。
【００２９】
変性剤材料の軌道は、材料内の局在化状態又は電気活性中心と相互作用し、その電子配置を変更する。ｄ軌道を有する遷移金属は、変性剤として用いられたとき特に良好な結果を与える。例えば、ｄ軌道を有するニッケル、タングステン、モリブデン、鉄、バナジウム、ロジウム、亜鉛、又は銅を含む遷移金属元素、並びにｄ及びｆ軌道を有する希土類元素は、容易に材料に添加することが出来る。少なくとも原子的に充満されていないｄ軌道を有する遷移金属が一般に好まれるが、それはこのようなｄ軌道がｓｐ軌道のみを有する元素よりも材料と相互作用する可能性のより広いスペクトルを具備しているからである。孤立対及びそれの最隣接原子との相互作用は、軌道又は電子配置欠陥を形成し、添加された変性剤は材料内の原子軌道との相互作用によりその軌道にの変化を起こして電子状態又は電気活性中心を形成するが、更にこれらの現象の大部分は変性剤の軌道のこのような電子配置欠陥との相互作用を伴うものである。局在化の程度を制御処理することは、水素イオンに最も「居心地のよい」貯蔵部位を提供する。本発明の電極材料は、通常でない電子配置を具備するように設計されており、これは成分元素および種々の軌道の多様な三次元相互作用の結果である。無秩序性は、相互作用の自由度が結晶対称性によって制限されないような、原子間の組成的、位置的、および並進的関係に起因する。選択された元素は、更にこれらの軌道との相互作用によって、望ましい局所的な化学的環境を生成するように無秩序性を変性することが出来る。これらの種々の配置は、多数の触媒活性部位及び水素貯蔵部位を、表面のみでなく材料の全体積に亘って発生させる。これらの配置により発生する内部トポロジーは更に、原子及びイオンの選択的拡散を可能にする。我々発明者が説明した本発明は、これらの材料を特定の用途に対して理想的なものにするが、それは触媒活性及び貯蔵部位の型と数を独立に制御できるからである。前記の全ての性質は、重要な量的相違を形成するばかりでなく、結果で示すような独特の新しい材料が生ずるように質的にも材料を変化させる。
【００３０】
本発明の優れた電池は、高密度エネルギー貯蔵、効率的な可逆性、高い電気効率、構造変化や触媒毒作用の無い全体積での水素貯蔵、及びそれらの結果として長いサイクル・ライフ、高深度放電能力、及び高率容量性能を達成した。電池属性のこの組み合わせは本発明に特有のものである。
【００３１】
本発明の材料は全て、先行技術の多くの負極に用いられているような単一相材料をもたらす秩序性の高い結晶構造とはまったく異なり、特別に設計された局所秩序性を有する。本発明に従って充放電率特性を改善するために、局所的な構造的化学的環境を提供する無秩序構造の型としては、長距離の組成的秩序性を持たない多成分多結晶材料、微結晶材料、アモルファス及び結晶性相の両方を含む多相材料の一つ以上の相を有するアモルファス材料、又はそれらの混合物が包含される。
【００３２】
これらの材料を採用する利点は、このよう材料では貯蔵部位が材料の全体積に亘って分布することである。更にこの材料は、貯蔵容量及び充電／放電率を一層増大させるように、望みの空孔密度を持たせるように設計できる。水素貯蔵部位を原子的に制御処理するために必要な二つの考慮すべき点は、大きな原子間空隙及び材料内の低い電子密度を有する領域である。結晶性構造においては、貯蔵部位は、材料の表面に現れる比較的に非常に少ない偶然発生する異常個所に限定される。本発明の材料では、貯蔵部位の位置は材料の表面だけに限られない。結晶性材料とは対照的に、本発明の材料は材料の全体積に亘って分布する貯蔵部位を有する。それらは、格段に増大した表面積を提供し、割れ、空孔及び結晶粒界の存在のみに依存するものではない。本発明の材料は、著しく増強された貯蔵部位及び触媒活性部位を有し、貯蔵される水素の量及び充電時の貯蔵効率の両方で水素の吸収及び脱着を著しく改善する。触媒活性部位は、充電及び放電過電圧を低下させ、それにより充電時に使用される全エネルギーが、殆ど全部材料の全体積内に貯蔵される水素となる。貯蔵部位の密度は、電気化学的充電及び放電の際の比較的高い水素貯蔵容量を可能にする主要な因子であり、以前は利用できなかった電気化学的貯蔵電池の新しい用途を開いた。
【００３３】
本発明の目的は、貯蔵容量を犠牲にしないで、ニッケル−メタル・ハイドライド（Ｎｉ−ＭＨ）再充電可能電池の高出力度を改善することである。本発明は、高放電率下の負電極合金の比容量を改善することによりこれを達成する。これは、負極合金にパラジウムを添加することで達成される。パラジウムは、材料に触媒部位を与える。貯蔵部位に近接してこれらの触媒部位を具備することは、材料の高率性能を助長する。
【００３４】
一般に、Ｎｉ−ＭＨ電池は、少なくとも一つの負電極と少なくとも一つの正電極を備えている。Ｎｉ−ＭＨ電池の適切な端子に各電極を電気的に接続するために、電極タブを各負及び正の電極に取り付ることが出来る（即ち、負電極を負の端子へ及び正電極を正の端子へ）。
【００３５】
Ｎｉ−ＭＨ電池は、水素の可逆的な電気化学的貯蔵が可能な活性材料を具備する負電極を採用する。この負電極は活物質を保持する多孔性金属基板を備えている。負電極は、多孔性金属基板内へ活物質（粉末の形で）を圧入して形成することが出来る。粉末活物質が多孔性金属基板内に圧入された後で、負電極を焼結することが出来る。
【００３６】
Ｎｉ−ＭＨ電池に電位を印加すると、水素の電気化学的吸収及び水酸基イオンの電気化学的発生により、活性負電極材料は充電される。負電極における電気化学的反応は、以下の通りである:
【化１】

負電極反応は可逆的である。放電に際しては貯蔵された水素が開放されて水分子を形成し、電子を放出する。
【００３７】
負電極の活物質は水素貯蔵材料である。水素貯蔵材料は、材料の高率性能を増強するためにPdが添加されている如何なるＴｉ−Ｖ−Ｎｉ基活性材料であってもよい。本発明で教示されているように、同じくパラジウムで変性することが出来、且つ負電極の水素貯蔵合金として使用されるＴｉ−Ｖ−Ｚｒ−Ｎｉ合金がある。材料の一族は、開示内容が引用して取り入れてある米国特許番号４，７２８，５８６号（「‘５８６特許」）に説明されているものである。‘５８６特許は、Ｔｉ、Ｖ、Ｚｒ、Ｎｉ、及び第五成分Ｃｒを含むＴｉ−Ｖ−Ｎｉ−Ｚｒ合金の特定の亜族を開示している。‘５８６特許は、合金のＴｉ、Ｖ、Ｚｒ、Ｎｉ、及びＣｒ成分以外の添加物及び変性剤の可能性について述べ、且つ全般的に特定の添加物及び変性剤、変性剤の量と相互作用、並びにそれらに期待できる特別な利点について考察している。
【００３８】
一般に、本発明の合金は、原子パーセントで０.１から６０%のＴｉ、０.１から４０%のＺｒ、0から６０%のＶ、０.１から５７%のＮｉ、０から５６%のＣｒ、及び０から２０%のＭｎ、と効果を発揮できる量のパラジウムを含む。パラジウムは、高放電率において合金の放電容量を著しく増大させるのに十分である。此処で用いた「著しく」とは、パラジウム添加無しの同じ合金よりも、少なくとも２０%の放電率Ｃにおける放電容量の増加を意味する。好ましくは、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｉ、Ｃｒ、及びＭｎは、総計で少なくとも合金の８０原子パーセントに達する。パラジウムは、約０.１から４原子パーセントの範囲である。最も好ましくは、パラジウムは１から４原子パーセントである。
【００３９】
もう一つ別個の実施態様において、本発明者等は、パラジウムを含有するものと同等の高速容量を有するが、貴金属を含有しない合金を開発した。合金は、その最も広い条件範囲では、原子百分率において１５〜１９%のＺｒ、１４〜１８%のＴｉ、８〜１２%のＶ、６〜１０%のＣｒ、１６〜２０%のＭｎ、及び２８から３３%のＮｉを含む。この合金の具体例は、Ｚｒ４３９と呼称されており、公称組成１７%Ｚｒ、１６.５%Ｔｉ、１０%Ｖ、８%のＣｒ、１８%Ｍｎ、及び３０.５%Ｎｉを有する。
【００４０】
表1は、パラジウムを含有する本発明、及び比較実施例の負電極合金の組成及び高率容量を示す。この図でわかるように、パラジウムを含有しない比較合金は、非常に劣った高率容量を有している。パラジウムが増加して約０.１原子パーセントを超えると、容量は約４原子パーセントに達するまで改善される。４原子パーセントを超えると、増加効果は認められない。
【００４１】
パラジウムの効果、並びにパラジウムを含有しない本発明の合金の性能が、種々の比較合金及び本発明の一つの合金について、放電率対放電容量を座標表示した図1に見られる。表1の合金Ｚｒ２１２の放電率対放電容量は、曲線A（記号▲）として示されており、表1の合金Ｚｒ１５１（Ｚｒ２１２と全く同じであるが本発明のパラジウムを欠く）の放電率対放電容量は、曲線B（記号◆）として示されている。曲線A及びBを詳しく検討してわかることは、パラジウムを含まない合金の容量は、放電率が増加するにつれて著しく低下し、放電率１Ｃが達成される時点までにＺｒ１５１合金の容量は低速容量より７５%を超える低下をしているが、一方約１原子パーセントのパラジウム含有量を有する本発明の合金は、１０パーセントの低下をみるのみである。驚くべきことに、このパラジウム変性材料は放電率Ｃで約４００ｍＡｈ／ｇを与える。
【００４２】
更に比較すると、ミッシュメタル−ニッケル合金は、ニッケル含有量が高いために、Ｔｉ−Ｚｒ−Ｎｉ合金よりも僅かな容量低下しか見られない。例として、二つの市販のミッシュメタル−ニッケル電気化学的水素貯蔵合金の放電率対放電容量の一つが、曲線Ｃ（記号●）として座標表示されている。市販のミッシュメタル合金（曲線Ｃ）は、Ｌａ１０.５%、Ｃｅ４.３%、Ｐｒ０.５%、Ｎｄ１.４%、Ｎｉ６０%、Ｃｏ１２.７%、Ｍｎ５.９%、及びＡｌ４.７%の組成（原子%で）を有している。明らかに、低放電率容量はＴｉ−Ｚｒ−Ｎｉ合金の低率容量より非常に小さいが、ミッシュメタル−ニッケル合金の場合の容量低下はＴｉ−Ｚｒ−Ｎｉ型合金の場合の低下より非常に少ないことが見られる。それ故、ミッシュメタル−ニッケル合金においては、これらの合金の高速性能を上げるためにパラジウムを用いる必要性がほとんど無い。
【００４３】
最後に、本発明の代りの実施態様、パラジウムを含まないＺｒ４３９が、図１に曲線Ｄ（記号■）として座標表示してある。見られるように、本実施態様はパラジウムを含む合金（即ち、Ｚｒ２１２）のそれに近い低率容量を有し、高率での容量の損失が非常に少なく合金の容量はパラジウムを含有するＺｒ２１２とほぼ同等である。
【００４４】
負電極は、活性水素貯蔵材料を多孔性金属基板に圧入して形成することが出来る。負電極の導電性は、負電極の多孔性金属基板の導電性を増すことによって増加する。一般に、多孔性金属基板は、網、格子、マット、箔、発泡体、板、及びエキスパンド金属を含むがそれらに限定はされない。好ましくは、負電極に用いられる多孔性金属基板は、網、格子、又はエキスパンド金属である。多孔性金属基板は、ニッケル、銅、銅めっきニッケル、又は銅-ニッケル合金から形成される。此処で用いられる場合では、「銅」は、純銅あるいは銅合金を意味しており、「ニッケル」は純ニッケルあるいはニッケル合金を意味する。
【００４５】
メタル・ハイドライド負電極の動作条件において、銅基板材料は腐蝕から保護される。しかし、電池の信頼性を増し、更に電池内の厳しい化学的環境から負電極を保護するために、銅、銅めっきニッケル、又は銅-ニッケル合金という前記材料から形成した多孔性金属基板は、それに導電性であるが電池環境での腐食に耐えるめっき材料を更に追加してめっきすることがある。多孔性金属基板をめっきするのに使える材料の一例は、ニッケルを包含するがそれに限定するわけではない。
【００４６】
負極の多孔性金属基板を形成するのに銅を用いることは、幾つかの重要な利点がある。銅は優れた電気伝導体である。それ故、基板材料としての利用は、負電極の抵抗を低下させる。このことは、内部散逸で浪費される電池の出力量を減少させ、増加した出力を有するＮｉ−ＭＨ電池を提供する。
【００４７】
銅は亦、展延性のある金属である。Ｎｉ−ＭＨ電池の充電及び放電の繰り返しにおける負電極の膨張及び収縮のため、展延性は非常に大切である。基板の柔軟性の増加は、膨張収縮の結果としての電極破壊から保護するのを助け、それにより電池の信頼性の改善をもたらす。
【００４８】
増強された基板展延性は、基板表面上に圧着された活性水素貯蔵材料を、基板により高い信頼性で保持させる。このことは、活物質が基板上に圧着された後で負電極を焼結する必要性をほとんど無くし、電極製造工程を簡略化し経費を削減する。
【００４９】
負電極の導電性は、活性メタル・ハイドライド材料を基板上に圧着（そして場合によっては焼結）した後で、負電極に銅めっきをすることにより増加させることが出来る。銅めっきは、パターンめっきで行なうことも出来るし、そうでないこともある。銅めっきは、電極導電性を増加させると同時に、活物質が基板に付着した状態を確実にするための追加の手段を提供する。
【００５０】
此処で説明した負電極は角柱形Ｎｉ−ＭＨ電池及び円筒形捲回Ｎｉ−ＭＨ電池を含みまたそれらに限定されづ全てのＮｉ−ＭＨ電池に適用できる。
【００５１】
Ｎｉ−ＭＨ電池は、少なくとも一つの水酸化ニッケルから形成された活物質を有する正電極を用いる。正電極もまた、活性物質を保持する多孔性金属基板を含む。正電極は、活性正電極材料（粉末状の）を多孔性金属基板に圧入して形成することが出来る。正電極を正の電池端子に電気的に接続するために、一つ以上の電極タブを正電極に取り付けることが出来る。
【００５２】
正電極で起こる反応は次の通りである:
【化２】

水酸化ニッケル正電極は、米国特許番号５,３４４,７２８号及び５,３４８,８２２号（安定化した無秩序電極材料について記述している）及び米国特許番号５,５６９,５６３号及び米国特許番号５,５６７,５４９号に説明されており、これらの開示内容は引用して取り入れてある。
【００５３】
正電極の導電性は、正電極の多孔性金属基板の導電性を増すことによって増加することが出来る。多孔性金属基板は網、格子、マット、箔、発泡体、板、及びエキスパンド金属を含むがそれだけに限定はされない。好ましくは、多孔性金属基板は発泡体である。ここに開示するのは、銅、銅めっきニッケル、又は銅-ニッケル合金から形成される多孔性金属基板からなる正電極である。一つ以上のこれらの材料から基板を形成することは、電池の正電極の導電性を増す。これは、内部出力消費に起因して浪費される電力量を低減し、それによりNi-MH電池の出力を増大させる。
【００５４】
正電極の多孔性金属基板を厳しい電池環境から保護するために、多孔性金属基板は、導電性であるが電池環境における腐食に耐えられる材料でめっきすることが出来る。好ましくは、多孔性金属基板はニッケルでめっきされる。各正電極の導電性は、各正電極の活物質(即ち、水酸化ニッケル混合物)の導電性を増すことで増加させることがある。これは幾つかの方法で行なうことができる。活物質を更に導電性を良くする一つの方法は、活物質にニッケルめっき銅粉を添加することである。別の方法は、活物質に銅粉を添加し次いで正電極をニッケルめっきして、電極を厳しい電池環境から保護することである。活物質を更に導電性良くするもう一つの方法は、活物質に炭素粉末、銅めっき炭素粉、又はニッケルめっき炭素粉を添加することである。
【００５５】
ここに開示した正電極は角柱形Ｎｉ−ＭＨ電池及び円筒形捲回Ｎｉ−ＭＨ電池を含みまたそれらに限定されない全てのＮｉ−ＭＨ電池に適用できる。
【００５６】
本発明の負極合金を採用した電池は、高出力を提供する。本発明者等は、本発明の負電極合金を採用することにより技術の最高水準に達した高出力電池は、１０００〜２０００Ｗ／ｋｇを供給できる可能性があると確信している。この比出力は、高貯蔵容量であると同時に、超コンデンサに匹敵する電池を提供し、始動機用電池、ハイブリッド電気車両及び超コンデンサなどのニッケル−メタル・ハイドライド電池の更なる市場を開くものである。
【００５７】
本発明は、好ましい実施態様及び手順との関連において説明したが、本発明をこの好ましい実施態様及び手順に限定することは意図されていないことを理解すべきである。反対に、以下に添付した特許請求の範囲により定義された本発明の精神と範囲内に含まれるであろう全ての代替物、変更物及び等価物を包含することを意図している。
【表１】

【図面の簡単な説明】
【図１】先行技術による合金と本発明の合金に対して、放電率と放電容量との関係を図示したものである[0001]
(Technical field)
The present invention relates generally to nickel-metal hydride batteries, and more specifically to high power nickel-metal hydride batteries. The battery employs an electrochemical hydrogen storage alloy having an improved high discharge rate, thereby providing a negative electrode that improves the specific power and high rate performance of the battery. Electrochemical hydrogen storage alloys for negative electrodes provide a means to dramatically change their discharge capacity. As described herein in the “Detailed Description of the Invention” herein below, these means add a transition metal having a d orbital to order the local chemical and structural ordering of the material. Includes tailoring on the street. This change results in a discharge capacity curve that shows a large capacity even at high discharge rates in the case of a hydrogen storage alloy that does not contain misch metal. The battery can provide both high energy density and high power, making it particularly suitable for applications in new applications and areas where the battery was previously considered unsuitable. A special example of these means is Pd, which increases the electrochemical hydrogen storage capacity at high discharge rates of large capacity, misch metal free alloys (Misch metal has an inherently low hydrogen storage capacity). is there. Nearly the same results can be achieved by properly balancing the non-noble transition metals. Because these alloys have superior advantages over prior art alloys, they are particularly suitable for electric and hybrid electric vehicles, and are versatile for applications such as power tools and other supercapacitors with high current drain rates. Available.
[0002]
(Background technology)
Currently, there is a great demand for batteries that can supply high power and that are small and light (ie, have a high specific power). This type of battery is useful for applications such as electric vehicles and hybrid electric vehicle propulsion where lack of travel distance has become a critical limit. Also, in the electric vehicle industry, high output performance allows the use of regenerative braking to replenish the battery. These high-power batteries are also useful for power tools, internal combustion engine starter batteries, and replacement of power supplies such as supercapacitors because of the high conductivity of the metal negative electrode and other applications with large current drain rates. It is.
[0003]
The development of modern automotive batteries for vehicle propulsion has, in the past, aimed primarily at the requirements of pure electric vehicles. Develop batteries from the prestigious Energy Conversion Devices (“ECD”), ECD and Ovonic Battery Companies (“OBC”) using Obsinsky's principles of disorder, local order and chemical modification The team has made significant progress in nickel-metal hydride battery technology.
[0004]
First of all, Obshinsky and his team focused on the metal hydride alloy that forms the negative electrode. As a result of their efforts, they can significantly improve the reversible hydrogen storage properties required for efficient and economical battery applications, including high density energy storage, efficient reversibility, high electrical efficiency, We were able to produce an efficient total volume hydrogen storage free of tissue changes and catalyst poisoning, long cycle life, and repeatable batteries with high depth discharge. The improved properties of these so-called “Ovonic” alloys are that the local chemical ordering or local structural ordering is achieved by combining selected modifying elements into the host matrix simultaneously with the use of non-equilibrium processes. Can be obtained by tailoring as per order. Disordered metal hydride alloys have significantly increased catalytic active sites and storage sites compared to single phase or ordered multiphase crystalline materials. These added sites are responsible for improved electrochemical charge / discharge efficiency and increased electrical energy storage capacity. The nature and number of storage sites can even be designed independent of the catalytically active sites that can be increased not only by the individual component atoms but also by topology and chemical properties. More precisely, these alloys are custom-made so that they can be stored in the whole volume of dissociated hydrogen atoms with a reversible binding force suitable for use in secondary battery applications. Tailored to. A thorough explanation of the role of disorder in electrochemical alloys can be found in US Pat. No. 4,623,597, incorporated herein by reference.
[0005]
Several highly effective electrochemical hydrogen storage materials have been prepared based on the disordered materials described above. These materials reversibly form hydrides to store hydrogen. These materials are multiphase materials that may include one or more phases having C14 and C15 type crystal structures, but are not limited to these structures. In contrast to ovonic alloys, conventional alloys have been “ordered” materials with uniform chemical properties, uniform microstructure, and generally poor electrochemical properties. In the early 1980s, performance began to improve as the degree of modification progressed (ie, as the number and amount of elemental modifiers increased). Engineers in this field who had only been able to maintain the uniformity of the electrode material were unaware that the improvement in electrochemical performance was as good as the electrical and chemical properties of the electrode alloy. It was attributed to the organizational disorder caused by the contribution of
[0006]
Simply put, in all metal hydride alloys, the role of the base alloy, which was initially ordered, becomes more important as the degree of modification increases compared to the nature and disorder that can be attributed to a specific modifier. It will be less prone. In addition, analysis of multi-component alloys currently available on the market and produced by various manufacturers suggests that these alloys have been modified according to established guidelines for ovonic alloy systems. Yes. That is, as stated above, all highly modified alloys are disordered alloys characterized by multiple components and multiple phases, ie ovonic alloys.
[0007]
As a result of the development of this negative electrode active material, Ovonic Nickel Metal Hydride (Ni-MH) batteries have reached the advanced stage of EV development. The Obshinsky team was able to produce electric car batteries capable of propelling electric cars over 350 miles on a single charge (Tour d 'Sol 1996). This Ovonic Ni-MH battery has excellent energy density (up to about 90 Wh / kg), long cycle life (over 1000 cycles at a discharge depth of 80%), abuse tolerance, fast recharge capability (up to 60% in 15 minutes) ). In addition, Ovonic batteries have demonstrated higher power density than any other battery technology that has been tested and evaluated for use as an EV-mounted energy source.
[0008]
While Obshinsky and his team have made significant progress in pure electric vehicle batteries, the government-automotive industry joint project “JV for New Generation Vehicles (PNGV)”, launched in 1996, is a hybrid- It suggested that the electric vehicle (HEV) could be the first candidate to meet the final goal of tripling the fuel economy of automobiles in the next decade. In order to achieve this goal, a lightweight, small and high output battery is required.
[0009]
The hybrid drive system provides decisive advantages in terms of both fuel economy and ultra-low emissions. A fuel engine achieves maximum efficiency when operating at a constant rpm (rpm). Therefore, by adopting a revolution-invariant fuel engine to supply energy to a high-power energy storage device that provides maximum output for acceleration and regains kinetic energy using regenerative braking, Fuel efficiency can be achieved.
[0010]
Similarly, the ability to use a small engine that operates at maximum efficiency and is combined with a pulsed output energy storage provides the best design for minimizing exhaust emissions associated with the use of a fuel engine. Therefore, the key technology for realizing HEV is an energy storage device that can supply a very high pulse output and accepts a large current during regenerative braking with very high efficiency. The usage rate when using the pulse output requires a particularly excellent cycle life in the case of a shallow discharge depth.
[0011]
It is important to understand the requirements for this energy storage device compared to a pure electric vehicle. The travel distance is an important factor in practical EV, and the capacity and discharge rate (output) are important evaluation characteristic values. In pulse output application in the case of HEV, output density is an overwhelmingly important consideration. An excellent cycle life under low depth discharge is also important. The energy density is important to minimize the weight and volume of the battery, but this characteristic is not as important as the power density because the battery size is small. Fast recharge capability is also an essential condition for efficient regenerative braking, and charge / discharge efficiency is important for maintaining the state of charge of the battery in the absence of external charging.
[0012]
Considering the fundamental difference in requirements between EV and HEV, batteries that are currently optimized for EV will not be compatible with HEV without increased power density. Although the demonstrated performance of Ovonic EV cells is noteworthy, these cell and cell designs are optimized for pure EV and thus do not meet the special requirements of HEV. Therefore, there is a need for a high power battery that combines the already demonstrated performance characteristics and proven productivity of Ovonic Ni-MH batteries, and also has the peak output performance required for HEV.
[0013]
Previously, Obshinsky et al. For EV and HEV by providing a nickel-metal hydride battery with a negative electrode formed from a porous metal substrate made of copper, copper-plated nickel, or copper-nickel alloy. As a result, a nickel-metal hydride battery and an electrode capable of providing an increased output and a recharge rate capable of supplying a sufficient output are provided. These highly conductive substrates helped to improve the high power characteristics of nickel-metal hydride batteries.
[0014]
However, once the substrate conductivity has been improved, it has been found that some negative electrode alloy materials lack this high power performance, especially in terms of large capacity in high rate discharges. That is, it has been found that an alloy containing a large amount of hydride-forming elements such as Cr, Ti and Zr and having a low Ni content has a reduced electrochemical hydrogen storage capacity at a high discharge rate.
[0015]
In that regard, U.S. Pat. No. 4,699,856 issued to Hutz et al. Describes that Ni, Pd, Pt, Ir, and / or Rh may be used to improve the low temperature reactivity performance of misch metal type alloys. An added misch metal-nickel metal storage alloy is disclosed. However, this does not teach or suggest the use of any type of catalyst to improve room temperature high discharge rate capacity for Ti-Zr-Ni type alloys. This is a particularly appropriate conclusion because transition metal based alloys inherently can store significantly more hydrogen than rare earths (Misch metals). Therefore, the misch metal alloy could not lose any hydrogen storage capacity. However, there remains a need in the art to develop a (transition metal) Ti—Zr—Ni negative electrode alloy material that still maintains a high hydrogen storage capacity at high discharge rates.
[0016]
(Summary of the Invention)
One object of the present invention is an electrochemical hydrogen storage alloy containing an amount of catalytic transition metal that can exert the effect of significantly increasing the discharge capacity of the alloy at high discharge rates. This is achieved by an electrochemical hydrogen storage alloy containing nickel, titanium, zirconium, vanadium and an amount of palladium that can significantly increase the discharge capacity of the alloy under high discharge rates. An effective amount of palladium increases the discharge capacity of the alloy at a discharge rate of C by at least 20% compared to the same alloy without palladium. An effective amount of palladium is generally about 0.1 to 4 atomic percent of the alloy, more preferably 1 to 4 atomic percent. Typically, the alloy is 0.1 to 60% Ti, 0.1 to 40% Zr, 0 to 60% V, 0.1 to 57% Ni, 0 to 56% atomic percent. It is composed of Cr, 0 to 20% Mn, and 0.1 to 4% Pd. Preferably, the sum of Ti, Zr, V, Ni, Cr, and Mn is at least about 80 atomic percent of the alloy.
[0017]
A second object of the present invention is to achieve similar results without the use of palladium by properly combining non-noble metal transition elements. Such results are as follows: atomic percent 15-19% Zr, 14-18% Ti, 8-12% V, 6-10% Cr, 16-20% Mn, and 28-33%. Achieved with an alloy containing Ni.
[0018]
Another object of the present invention is a negative electrode formed of these alloys and a nickel-metal hydride battery formed using the negative electrode.
[0019]
(Detailed description of the invention)
Providing tailored materials to significantly increase reversible hydrogen storage and release capacity under high discharge rates, a characteristic required for efficient and economical battery applications in high discharge rate operation; The defects of the basic prior art alloy have been overcome by significantly improving and developing the properties of the hydrogen storage electrode both qualitatively and quantitatively in a unique and basic way.
[0020]
The material of the present invention has a significantly increased number of catalytically active sites and a large number of storage sites compared to single phase crystalline materials and other prior art materials for electrochemical charge / discharge efficiency and charge. / Improve discharge rate and provide high electrical energy storage capacity. The material is tailored to store the dissociated hydrogen atoms within the total volume with a bond strength that allows reversible reactions suitable for use in secondary batteries. Tailoring the local structural and chemical environment of the stored hydrogen in the material of the present invention as ordered is very important to achieve the desired properties.
[0021]
The improved properties of the negative electrode of the present invention are achieved by controlling the local chemical environment, i.e., the local structural environment, by incorporating a modifying element selected to produce the desired material. It was. This material has the desired electronic configuration, resulting in a large number of active catalysts and storage sites. The nature and number of storage sites can be designed independently of the catalytically active sites. Desirable materials may be structurally amorphous, polycrystalline (but without long-range compositional ordering), or microcrystalline, or a mixture in which the components that combine these phases are in intimate contact. . It is also unique to the negative electrode of the present invention that it has multiple sites and can simultaneously control the type of active site (ie, catalyst or storage). That is, the nature of the site is as important as the number of sites.
[0022]
The skeleton of the active battery material of the present invention is a host matrix composed of one or more elements. The element of the host matrix is generally selected to be a hydride forming element, and may be a lightweight element. The elements of the host matrix are modified by incorporating a selected modifying element, which may or may not be a hydride forming element. The modifier may be a light element, increasing the disorder of the material and creating a larger number and a wide variety of catalytic active sites and hydrogen storage sites. Multi-orbital modifiers such as transition elements provide a significantly greater number of storage sites due to the variety of bonding modes that result in increased energy density. Denaturing techniques that provide non-equilibrium materials with a high degree of disorder provide a unique binding mode, orbital overlap, and thereby a wide variety of binding sites. Due to the difference in orbital overlap and the degree of disordered structure, there is little structural rearrangement during or during the charge / discharge cycle resulting in long cycle life and shelf life.
[0023]
By appropriately selecting the relative amounts of these elements and selected elements, or even by utilizing additional elements, the structural arrangement is selected or provided to provide an electronic / structural structure with the desired electrochemical characteristics. Can be designed. In this way, the material is tailored chemically and electronically as ordered.
[0024]
The hydrogen storage and other properties of the disordered material of the present invention will tailor the anode material depending on the selected host matrix and modifier elements and their relative percentages. With increased number of specially designed storage sites and catalytic active sites, it is resistant to degradation by catalyst poisons. Also, some of the sites designed in the material can bind and inactivate toxic species without affecting the active hydrogen sites. The material thus formed has very little self-discharge and therefore has a long shelf life.
[0025]
The improved battery comprises an electrode material that has a local chemical environment that is designed and tailored to produce large electrochemical capacities under high charge / discharge rates. It is possible to control the local chemical environment of the material by utilizing an alloy that has been chemically modified to produce catalytically active sites and hydrogen storage sites for hydrogen dissociation with significantly increased density Become.
[0026]
The modifier material added to the hydrogen storage material provides a wide variety of bonding types, such as covalent bonding, donor or coordination bonding, orbital interaction of the alloy with the modifying material, and various combinations thereof. When a modifier is added, a number of different sites will be seen from the standpoint of the element, for example, in the spectrum of the nearest neighbor, element lattice spacing, bond angle and strength, bond energy. Includes charged and localized states, microvoids, dangling bonds, isolated pairs, and the like. Dangling bonds and other such defect states can trap hydrogen and form chemical bonds that are not easily reversible. The modifier material can locate these sites and immediately change the electron configuration of the material by forming the desired electronic state in the energy spectrum of the binding energy (and further localization in the binding energy energy spectrum). The state can also be changed), resulting in a reduced chance of undesired binding with the stored hydrogen.
[0027]
The addition of these modifiers first has a substantial effect on the localized states or electroactive centers in the energy spectrum of the binding energy, as well as the electrical activation energy of the electron configuration. In this regard, the modifier interacts with the material and forms an electronic state or electroactive center, but often involves the interaction of the modifier's trajectory with the material. Thus, the addition of modifiers can have a wide range of influences on the electronic configuration of the material, from subtle to fundamental.
[0028]
Solid materials can have a broad spectrum of localized states, including bonded and non-bonded states, which are referred to herein as electronic configuration anomalies or defects and have some effect on the material. Such electron placement defects include substitutional impurities, vacancies, interstitial atoms, dislocations, and the like, which are mainly generated by periodic restraining forces in the crystalline solid. In solid amorphous materials, three-dimensional orbital relationships that are generally prohibited in crystalline materials due to periodic constraints can occur. Other electron placement defects, particularly in amorphous materials, are microvoids and dangling bonds, dangling bonds and nearest neighbor interactions, isolated pairs, isolated pairs / isolated pair interactions, isolated pairs and nearest neighbor interactions , Valence alternating pairs, donation or coordination bonds, charge compensation, multivalence, isolated pair compensation, hybridisation, three-center bonds, pi bonds, and others, all of which affect the material Have a tendency to affect.
[0029]
The trajectory of the modifier material interacts with localized states or electroactive centers within the material, changing its electronic configuration. Transition metals having d orbitals give particularly good results when used as modifiers. For example, transition metal elements including nickel, tungsten, molybdenum, iron, vanadium, rhodium, zinc, or copper having d orbitals, and rare earth elements having d and f orbitals can be easily added to the material. Transition metals with d orbitals that are at least atomically unfilled are generally preferred, as they have a broader spectrum that allows such d orbitals to interact with the material than elements with only sp orbitals. Because. The isolated pair and its interaction with the nearest neighbor form an orbital or electronic configuration defect, and the added modifier causes a change in its orbital due to the interaction with the atomic orbital in the material, or the electronic state or Although forming an electroactive center, most of these phenomena also involve the interaction of modifier orbitals with such electronic configuration defects. Controlling the degree of localization provides the most “comfortable” storage site for hydrogen ions. The electrode material of the present invention is designed to have an unusual electronic configuration, which is the result of diverse three-dimensional interactions of the constituent elements and various orbitals. The disorder is due to the compositional, positional, and translational relationships between atoms such that the degree of freedom of interaction is not limited by crystal symmetry. The selected elements can further modify the disorder to produce the desired local chemical environment by interaction with these orbitals. These various arrangements generate a large number of catalytically active sites and hydrogen storage sites throughout the entire volume of the material, not just the surface. The internal topology generated by these arrangements further allows selective diffusion of atoms and ions. The invention described by the inventors makes these materials ideal for specific applications because the catalyst activity and the type and number of storage sites can be controlled independently. All of the above properties not only make important quantitative differences, but also qualitatively change the material to produce a unique new material as shown in the results.
[0030]
The superior battery of the present invention has high density energy storage, efficient reversibility, high electrical efficiency, total volume hydrogen storage without structural changes and catalytic poisoning, and consequently long cycle life, high depth Discharge capacity and high rate capacity performance were achieved. This combination of battery attributes is unique to the present invention.
[0031]
All of the materials of the present invention have a specially designed local order, unlike the highly ordered crystal structure that results in single phase materials such as those used in many prior art negative electrodes. In order to improve the charge / discharge rate characteristics according to the present invention, the type of disordered structure that provides a local structural and chemical environment includes multi-component polycrystalline materials and microcrystalline materials that do not have long-range compositional ordering. , Amorphous materials having one or more phases of multiphase materials including both amorphous and crystalline phases, or mixtures thereof.
[0032]
The advantage of employing these materials is that in these materials the storage sites are distributed over the entire volume of the material. In addition, this material can be designed to have the desired vacancy density to further increase storage capacity and charge / discharge rate. Two considerations necessary to atomically control the hydrogen storage site are areas with large interatomic voids and low electron density in the material. In crystalline structures, storage sites are limited to relatively few accidental anomalies that appear on the surface of the material. In the material of the present invention, the location of the storage site is not limited to the surface of the material. In contrast to crystalline materials, the materials of the present invention have storage sites distributed throughout the entire volume of the material. They provide a significantly increased surface area and do not rely solely on the presence of cracks, vacancies and grain boundaries. The materials of the present invention have significantly enhanced storage sites and catalytically active sites that significantly improve hydrogen absorption and desorption both in terms of the amount of hydrogen stored and storage efficiency during charging. The catalytically active site reduces the charge and discharge overvoltage, so that all the energy used during charging is almost all stored in the total volume of material. Storage site density is a major factor enabling relatively high hydrogen storage capacities during electrochemical charging and discharging, opening up new applications for electrochemical storage batteries that were not previously available.
[0033]
It is an object of the present invention to improve the high power output of nickel-metal hydride (Ni-MH) rechargeable batteries without sacrificing storage capacity. The present invention accomplishes this by improving the specific capacity of the negative electrode alloy under high discharge rates. This is achieved by adding palladium to the negative electrode alloy. Palladium provides a catalytic site for the material. Providing these catalytic sites in close proximity to the storage site facilitates the high rate performance of the material.
[0034]
In general, a Ni-MH battery includes at least one negative electrode and at least one positive electrode. In order to electrically connect each electrode to the appropriate terminal of the Ni-MH battery, an electrode tab can be attached to each negative and positive electrode (ie, the negative electrode to the negative terminal and the positive electrode to To the positive terminal).
[0035]
Ni-MH batteries employ a negative electrode with an active material capable of reversible electrochemical storage of hydrogen. The negative electrode includes a porous metal substrate that holds an active material. The negative electrode can be formed by press-fitting an active material (in the form of powder) into a porous metal substrate. After the powdered active material is pressed into the porous metal substrate, the negative electrode can be sintered.
[0036]
When a potential is applied to the Ni-MH battery, the active negative electrode material is charged by electrochemical absorption of hydrogen and electrochemical generation of hydroxyl ions. The electrochemical reaction at the negative electrode is as follows:
[Chemical 1]

The negative electrode reaction is reversible. During discharge, the stored hydrogen is released to form water molecules and discharge electrons.
[0037]
The active material of the negative electrode is a hydrogen storage material. The hydrogen storage material may be any Ti—V—Ni based active material to which Pd has been added to enhance the high rate performance of the material. As taught in the present invention, there are Ti-V-Zr-Ni alloys that can also be modified with palladium and used as hydrogen storage alloys for negative electrodes. A family of materials are those described in US Pat. No. 4,728,586 (“the '586 patent”), the disclosure of which is incorporated by reference. The '586 patent discloses a specific subgroup of Ti—V—Ni—Zr alloys containing Ti, V, Zr, Ni, and the fifth component Cr. The '586 patent describes the potential of additives and modifiers other than the Ti, V, Zr, Ni, and Cr components of the alloy and generally interacts with specific additives and modifiers and the amount of modifier. As well as the special benefits that can be expected from them.
[0038]
In general, the alloys of the present invention have an atomic percent of 0.1 to 60% Ti, 0.1 to 40% Zr, 0 to 60% V, 0.1 to 57% Ni, 0 to 56%. Cr, 0 to 20% Mn, and an amount of palladium that can exert the effect. Palladium is sufficient to significantly increase the discharge capacity of the alloy at high discharge rates. “Significantly” as used herein means an increase in discharge capacity at a discharge rate C of at least 20% over the same alloy without the addition of palladium. Preferably, Ti, Zr, V, Ni, Cr, and Mn total at least 80 atomic percent of the alloy. Palladium ranges from about 0.1 to 4 atomic percent. Most preferably, the palladium is 1 to 4 atomic percent.
[0039]
In another separate embodiment, the inventors have developed an alloy that has a high speed capacity comparable to that containing palladium, but does not contain a noble metal. The alloy, in its broadest range of conditions, is 15-19% Zr, 14-18% Ti, 8-12% V, 6-10% Cr, 16-20% Mn, and 28 in atomic percent. To 33% Ni. A specific example of this alloy is designated as Zr439 and has a nominal composition of 17% Zr, 16.5% Ti, 10% V, 8% Cr, 18% Mn, and 30.5% Ni.
[0040]
Table 1 shows the compositions and high rate capacities of the negative electrode alloys of the present invention and comparative examples containing palladium. As can be seen in this figure, the comparative alloy containing no palladium has a very poor high rate capacity. As palladium increases and exceeds about 0.1 atomic percent, the capacity improves until it reaches about 4 atomic percent. If it exceeds 4 atomic percent, no increase effect is observed.
[0041]
The effect of palladium, and the performance of the alloys of the present invention that do not contain palladium, can be seen in FIG. The discharge rate versus discharge capacity for alloy Zr212 in Table 1 is shown as curve A (symbol ▲), and the discharge rate versus discharge for alloy Zr151 (same as Zr212 but lacks palladium of the present invention) in Table 1. The capacity is shown as curve B (symbol ◆). A detailed examination of curves A and B shows that the capacity of the palladium-free alloy decreases significantly as the discharge rate increases, and by the time a discharge rate of 1C is achieved, the capacity of the Zr151 alloy is less than the slow capacity. While the reduction is over 75%, the alloy of the present invention having a palladium content of about 1 atomic percent only sees a reduction of 10 percent. Surprisingly, this palladium-modified material gives a discharge rate C of about 400 mAh / g.
[0042]
In comparison, the misch metal-nickel alloy has only a slight capacity drop compared to the Ti-Zr-Ni alloy due to its high nickel content. As an example, one of the discharge rate versus discharge capacity of two commercially available misch metal-nickel electrochemical hydrogen storage alloys is coordinated as curve C (symbol ●). Commercially available misch metal alloys (curve C) are La 10.5%, Ce 4.3%, Pr 0.5%, Nd 1.4%, Ni 60%, Co 12.7%, Mn 5.9%, and Al 4.7%. It has a composition (in atomic%). Obviously, the low discharge rate capacity is much smaller than the low rate capacity of the Ti-Zr-Ni alloy, but the capacity drop for the misch metal-nickel alloy is much less than that for the Ti-Zr-Ni type alloy. It can be seen. Therefore, in the misch metal-nickel alloys, there is little need to use palladium to increase the high speed performance of these alloys.
[0043]
Finally, an alternative embodiment of the present invention, palladium-free Zr439, is coordinated in FIG. 1 as curve D (symbol ▪). As can be seen, this embodiment has a low rate capacity close to that of an alloy containing palladium (ie, Zr212), with very little capacity loss at high rates, and the capacity of the alloy is approximately that of Zr212 containing palladium. It is equivalent.
[0044]
The negative electrode can be formed by press-fitting an active hydrogen storage material into a porous metal substrate. The conductivity of the negative electrode is increased by increasing the conductivity of the porous metal substrate of the negative electrode. In general, porous metal substrates include, but are not limited to, nets, lattices, mats, foils, foams, plates, and expanded metals. Preferably, the porous metal substrate used for the negative electrode is a mesh, lattice, or expanded metal. The porous metal substrate is formed from nickel, copper, copper-plated nickel, or a copper-nickel alloy. As used herein, “copper” means pure copper or a copper alloy, and “nickel” means pure nickel or a nickel alloy.
[0045]
In the operating conditions of the metal hydride negative electrode, the copper substrate material is protected from corrosion. However, in order to increase the reliability of the battery and further protect the negative electrode from the harsh chemical environment within the battery, a porous metal substrate formed from the above materials, copper, copper-plated nickel, or copper-nickel alloy, An additional plating material that is conductive but resistant to corrosion in the battery environment may be plated. An example of a material that can be used to plate a porous metal substrate includes, but is not limited to, nickel.
[0046]
The use of copper to form the negative electrode porous metal substrate has several important advantages. Copper is an excellent electrical conductor. Therefore, use as a substrate material reduces the resistance of the negative electrode. This reduces the amount of battery power that is wasted due to internal dissipation and provides a Ni-MH battery with increased power.
[0047]
Copper is a malleable, malleable metal. Due to the expansion and contraction of the negative electrode during repeated charging and discharging of the Ni-MH battery, the spreadability is very important. The increased flexibility of the substrate helps protect against electrode failure as a result of expansion and contraction, thereby improving battery reliability.
[0048]
The enhanced substrate extensibility allows the active hydrogen storage material pressed onto the substrate surface to be more reliably retained by the substrate. This eliminates the need to sinter the negative electrode after the active material is crimped onto the substrate, simplifying the electrode manufacturing process and reducing costs.
[0049]
The conductivity of the negative electrode can be increased by copper plating the negative electrode after the active metal hydride material is crimped (and optionally sintered) onto the substrate. Copper plating can be done by pattern plating or not. Copper plating provides additional means to ensure that the active material is attached to the substrate while increasing electrode conductivity.
[0050]
The negative electrode described here can be applied to all Ni-MH batteries, including but not limited to prismatic Ni-MH batteries and cylindrical wound Ni-MH batteries.
[0051]
Ni-MH batteries use a positive electrode having an active material formed from at least one nickel hydroxide. The positive electrode also includes a porous metal substrate that holds the active material. The positive electrode can be formed by press-fitting an active positive electrode material (in powder form) into a porous metal substrate. One or more electrode tabs can be attached to the positive electrode to electrically connect the positive electrode to the positive battery terminal.
[0052]
The reaction that takes place at the positive electrode is as follows:
[Chemical formula 2]

Nickel hydroxide positive electrodes are described in U.S. Pat. Nos. 5,344,728 and 5,348,822 (describing stabilized disordered electrode materials) and U.S. Pat. No. 5,569,563 and U.S. Pat. No. 5,567,549, the disclosures of which are incorporated by reference.
[0053]
The conductivity of the positive electrode can be increased by increasing the conductivity of the porous metal substrate of the positive electrode. Porous metal substrates include, but are not limited to, nets, grids, mats, foils, foams, plates, and expanded metals. Preferably, the porous metal substrate is a foam. Disclosed herein is a positive electrode comprising a porous metal substrate formed from copper, copper-plated nickel, or a copper-nickel alloy. Forming a substrate from one or more of these materials increases the conductivity of the positive electrode of the battery. This reduces the amount of power wasted due to internal power consumption, thereby increasing the output of the Ni-MH battery.
[0054]
In order to protect the positive electrode porous metal substrate from the harsh battery environment, the porous metal substrate can be plated with a material that is conductive but resistant to corrosion in the battery environment. Preferably, the porous metal substrate is plated with nickel. The conductivity of each positive electrode may be increased by increasing the conductivity of the active material (ie, nickel hydroxide mixture) of each positive electrode. This can be done in several ways. One method for further improving the conductivity of the active material is to add nickel-plated copper powder to the active material. Another method is to add copper powder to the active material and then nickel-plat the positive electrode to protect the electrode from harsh battery environments. Another method for making the active material more conductive is to add carbon powder, copper-plated carbon powder, or nickel-plated carbon powder to the active material.
[0055]
The positive electrode disclosed herein can be applied to all Ni-MH batteries including but not limited to prismatic Ni-MH batteries and cylindrical wound Ni-MH batteries.
[0056]
A battery employing the negative electrode alloy of the present invention provides high output. The present inventors are convinced that a high-power battery that has reached the highest level of technology by adopting the negative electrode alloy of the present invention may be capable of supplying 1000 to 2000 W / kg. This specific power provides high storage capacity and at the same time provides batteries comparable to supercapacitors, opening up further markets for nickel-metal hydride batteries such as starter batteries, hybrid electric vehicles and supercapacitors. is there.
[0057]
Although the present invention has been described in the context of a preferred embodiment and procedure, it is to be understood that the invention is not intended to be limited to this preferred embodiment and procedure. On the contrary, the intent is to cover all alternatives, modifications and equivalents that would fall within the spirit and scope of the invention as defined by the following appended claims.
[Table 1]

[Brief description of the drawings]
FIG. 1 illustrates the relationship between discharge rate and discharge capacity for a prior art alloy and an alloy of the present invention.

Claims

Electrochemical hydrogen storage alloy consisting of 15-19% Zr, 14-18% Ti, 8-12% V, 6-10% Cr, 16-20% Mn and 28-33% Ni in atomic percent.

The alloy of claim 1 wherein the alloy contains 17% Zr, 16.5% Ti, 10% V, 8% Cr, 18% Mn and 30.5% Ni.

A negative electrode for nickel-metal hydride batteries:
A conductive substrate; and electrochemical hydrogen containing 15-19% Zr, 14-18% Ti, 8-12% V, 6-10% Cr, 16-20% Mn and 28-33% Ni in atomic percent An electrode made of a storage alloy.

4. The negative electrode of claim 3, wherein the alloy contains 17% Zr, 16.5% Ti, 10% V, 8% Cr, 18% Mn and 30.5% Ni.

4. The negative electrode according to claim 3, wherein the substrate is a porous metal substrate selected from the group consisting of a net, a lattice, a mat, a foil, a foam, a plate, and an expanded metal.

The negative electrode according to claim 5, wherein the porous metal substrate is made of nickel, copper, nickel-plated copper, copper-plated nickel, or a copper-nickel alloy.

In a nickel-metal hydride battery, the battery has at least one negative electrode, the at least one negative electrode contains a substrate and an active alloy material, and improvements include:
A battery in which the alloy consists of 15-19% Zr, 14-18% Ti, 8-12% V, 6-10% Cr, 16-20% Mn, and 28-33% Ni in atomic percent.

The nickel-metal hydride battery of claim 7 wherein the alloy contains 17% Zr, 16.5% Ti, 10% V, 8% Cr, 18% Mn and 30.5% Ni.

The nickel-metal hydride battery according to claim 7, wherein the substrate is a porous metal substrate selected from the group consisting of a mesh, a lattice, a mat, a foil, a foam, a plate, and an expanded metal.

The nickel-metal hydride battery according to claim 9, wherein the porous metal substrate is made of nickel, copper, nickel-plated copper, copper-plated nickel, or a copper-nickel alloy.

The battery of claim 7, wherein the battery is a cylindrical battery.

The battery according to claim 7, wherein the battery is a prismatic battery.

The battery according to claim 7, wherein the battery is a battery for a hybrid electric vehicle.

The battery according to claim 7, wherein the battery is a starter battery.

The battery according to claim 7, wherein the battery is an ultra-high capacity capacitor.