JP4939496B2 - Polystyrene resin laminated foam sheet, method for producing the same, and polystyrene resin laminated foam container - Google Patents

Polystyrene resin laminated foam sheet, method for producing the same, and polystyrene resin laminated foam container Download PDF

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本発明は、カップ入り即席麺などの食品容器などに好適なポリスチレン系樹脂積層発泡シートに関し、特に、容器に成形した際に、バブルの発生を低減でき、かつ容器内面のポリオレフィン系樹脂層の光沢度を低減させたポリスチレン系樹脂積層発泡シートとその製造方法及び該シートを熱成形して得られたポリスチレン系樹脂積層発泡容器(以下、容器と略記する。)に関する。   The present invention relates to a polystyrene-based resin laminated foam sheet suitable for food containers such as instant noodles in cups, and more particularly, when formed into a container, the generation of bubbles can be reduced, and the gloss of the polyolefin-based resin layer on the inner surface of the container The present invention relates to a polystyrene resin laminated foam sheet having a reduced degree, a method for producing the same, and a polystyrene resin laminated foam container (hereinafter abbreviated as a container) obtained by thermoforming the sheet.

ポリスチレン系樹脂発泡シートは、表面が美しく、軽量でありながら強度があり、成形加工性に優れ、安価であるほか、疎水性に富み、衛生的で、保温・断熱性に優れているため、皿状、カップ状、丼状に成形され、各種の食品包装材や簡易容器として広く使用されている。その成形は、特定の一次厚さを有するポリスチレン系樹脂発泡シートを加熱し、樹脂を軟化させつつ発泡シートに含まれるブタンなどの発泡剤の作用によって発泡させて厚さを増加させ(これを二次発泡と呼ぶ)、プレス成形、真空成形、マッチモールド成形等の方法で所定の容器形状に連続成形される。
これらの容器は主にインスタントラーメンに代表されるカップ入り即席麺に使用されているが、これらの容器内部には、乾麺の他、各種包装袋に充填、密封した具材のパックが入っている。これらの具材は、包装袋に入れずにそのまま容器に入れると、乾燥された具材が湿気を吸って品質低下を招き、保存期間が短くなったり、具材そのものが痛む恐れがあり、防湿性をより向上させる必要があった。ポリスチレン系樹脂発泡容器の防湿性を向上させるためには、容器内面にポリオレフィン系樹脂フィルムが積層された積層シートを用いて容器を成形する事が考えられる。
従来、ポリスチレン系樹脂発泡シートとポリオレフィン系樹脂フィルムとを積層してなる積層発泡シート及び該シートを熱成形して得られた容器に関して、例えば、特許文献1〜3に開示された技術が提案されている。
Polystyrene resin foam sheets have a beautiful surface, are lightweight yet strong, have excellent moldability, are inexpensive, are hydrophobic, hygienic, and have excellent heat and heat insulation properties. It is shaped into a shape, cup shape, and bowl shape, and is widely used as various food packaging materials and simple containers. In the molding, a polystyrene resin foam sheet having a specific primary thickness is heated, and the resin is softened and foamed by the action of a foaming agent such as butane contained in the foam sheet to increase the thickness (this is increased by two). (Referred to as next foaming), press molding, vacuum molding, match mold molding, and the like, and continuous molding into a predetermined container shape.
These containers are mainly used for instant noodles in cups typified by instant noodles, but inside these containers are packs of ingredients filled and sealed in various packaging bags in addition to dry noodles. . If these ingredients are placed in a container without being put in a packaging bag, the dried ingredients will absorb moisture, leading to a decrease in quality, shortening the storage period, and damaging the ingredients themselves. It was necessary to improve the performance. In order to improve the moisture resistance of the polystyrene resin foam container, it is conceivable to form the container using a laminated sheet in which a polyolefin resin film is laminated on the inner surface of the container.
Conventionally, for example, the techniques disclosed in Patent Documents 1 to 3 have been proposed regarding a laminated foam sheet obtained by laminating a polystyrene resin foam sheet and a polyolefin resin film and a container obtained by thermoforming the sheet. ing.

特許文献1には、断熱性に富んだ発泡ポリスチレン層と耐熱性に富んだ発泡ポリプロピレン層とを積層した発泡樹脂からなる食品容器であって、発泡ポリスチレン層の内側に発泡ポリプロピレン層を積層して容器壁が構成されてなることを特徴とする発泡ポリプロピレン積層容器が開示されている。   Patent Document 1 discloses a food container made of a foamed resin obtained by laminating a foamed polystyrene layer rich in heat insulation and a foamed polypropylene layer rich in heat resistance, and the foamed polypropylene layer is laminated inside the foamed polystyrene layer. A foamed polypropylene laminated container characterized by comprising a container wall is disclosed.

特許文献2には、発泡ポリスチレンから成る基材層の片側または両側に、スチレン・ブタジエン・スチレン共重合体を含有する接着層を介してポリエチレンテレフタレート(PET)から成る表面層を一体に積層した多層樹脂シートを、上記ポリエチレンテレフタレートから成る表面層が容器内側に配置されるように成形されて成ることを特徴とする食品容器が開示されている。   Patent Document 2 discloses a multilayer in which a surface layer made of polyethylene terephthalate (PET) is integrally laminated on one or both sides of a base material layer made of expanded polystyrene via an adhesive layer containing a styrene / butadiene / styrene copolymer. A food container is disclosed in which a resin sheet is formed such that a surface layer made of the above-mentioned polyethylene terephthalate is disposed inside the container.

特許文献3には、ポリスチレン系樹脂発泡シート(A)の少なくとも一方の表面に、厚さ25〜200μmのポリスチレン系樹脂非発泡フィルム(B)を積層し、更に一方の該ポリスチレン系樹脂非発泡フィルム(B)の表面に、厚さ10〜100μmのポリオレフィン系非発泡フィルム(C)を積層したポリスチレン系樹脂積層発泡シートを、ポリオレフィン系非発泡フィルム(C)面が内側となるように成形した、スチレンダイマーおよびスチレントリマーのヘプタン溶出量が100ppb以下となることを特徴とする容器が開示されている。
特開2000−190939号公報 特開2001−2134号公報 特開2003−53911号公報
In Patent Document 3, a polystyrene-based resin non-foamed film (B) having a thickness of 25 to 200 μm is laminated on at least one surface of a polystyrene-based resin foamed sheet (A), and the other polystyrene-based resin non-foamed film is further laminated. On the surface of (B), a polystyrene-based resin laminated foam sheet in which a polyolefin-based non-foamed film (C) having a thickness of 10 to 100 μm was laminated was molded so that the polyolefin-based non-foamed film (C) surface was inside, A container characterized in that the elution amount of styrene dimer and styrene trimer in heptane is 100 ppb or less is disclosed.
JP 2000-190939 A Japanese Patent Laid-Open No. 2001-2134 JP 2003-53911 A

しかしながら、前述した従来技術には、次のような問題があった。
特許文献1に開示された従来技術は、発泡ポリスチレンシートと発泡ポリプロピレンシートとの積層材であるが、これら異種シート間の接着は、例えば、特許文献2の段落番号0009〜0010にも記載されているように、接着性に難点があり、この積層材を熱成形して容器を製造する際に、ポリスチレンシートとポリプロピレンシート間で「バブル」と呼ばれる浮きが発生してしまい、美麗な容器を得ることができないという問題があった。
However, the above-described conventional technique has the following problems.
The prior art disclosed in Patent Document 1 is a laminated material of a foamed polystyrene sheet and a foamed polypropylene sheet. The adhesion between these different types of sheets is also described in, for example, paragraph numbers 0009 to 0010 of Patent Document 2. As described above, there is a problem in adhesion, and when a container is manufactured by thermoforming this laminated material, a float called “bubble” occurs between the polystyrene sheet and the polypropylene sheet, and a beautiful container is obtained. There was a problem that I could not.

特許文献2に開示された従来技術は、接着層を介してPETフィルムを積層しているが、一般的なPETフィルムは、ポリスチレンとの溶融軟化温度の相違が大きく、成形の際に亀裂が入ったり、ポリスチレン発泡層がオーバーヒートしてしまうなどの問題があった。そのため低融点の特殊なPETフィルムを使用しなければならず、コスト面で大きな問題があった。   In the prior art disclosed in Patent Document 2, a PET film is laminated via an adhesive layer. However, a general PET film has a large difference in melt softening temperature from polystyrene, and cracks occur during molding. And the polystyrene foam layer overheated. For this reason, a special PET film having a low melting point has to be used, and there is a great problem in terms of cost.

特許文献3に開示された従来技術は、内面となるポリオレフィン樹脂フィルムを積層することで、突き刺しやクラックに対するオリゴマー溶出を減少させているが、接着方法についての検討がなされておらず、接着性に難点があり、成形時にポリスチレン層との樹脂フィルムとの間にバブルが発生し、見栄えの良い製品が得られにくかった。
特に、スチレンダイマー、スチレントリマーを含む低分子量成分の少ない発泡シートやフィルムを用いた場合、接着性がより低下してしまい、上記現象が顕著になってしまう問題があった。
The prior art disclosed in Patent Document 3 reduces oligomer elution against piercing and cracking by laminating a polyolefin resin film as the inner surface, but the adhesion method has not been studied and the adhesiveness is improved. There were difficulties, bubbles were generated between the polystyrene layer and the resin film during molding, and it was difficult to obtain a good-looking product.
In particular, when a foamed sheet or film having a low molecular weight component containing styrene dimer or styrene trimer is used, there is a problem that the adhesiveness is further lowered and the above phenomenon becomes remarkable.

また、これらの従来技術にあっては、積層発泡シートを熱成形して得られた容器の内面の光沢度が高くなりすぎ、容器の内面検査時等で誤作動を生じたり、光沢が油分付着のように見えてしまい印象が悪いという問題があった。
すなわち、発泡シートとポリオレフィンフィルムとを接着させる場合、高温度で接着させると樹脂の軟化が促進され、熱ロール直後の冷却ロールにおいて、ポリオレフィンフィルム表面の平滑性がより高められることで、ポリオレフィンフィルム側の表面の光沢度が増してしまう。この積層シートを熱成形して得られた容器は、容器内面側のポリオレフィン層の表面の光沢度が高くなり、近年主流である照明を当ててCCDカメラで容器等の対象物を検査する装置等にかけると、乱反射による誤作動を起こしてしまう問題があった。また、消費者が容器内面を目視した際に、容器内面の光沢が高いと、油分が付着しているように見えてしまい、製品の印象が悪くなってしまう問題があった。
In addition, in these conventional technologies, the glossiness of the inner surface of the container obtained by thermoforming the laminated foam sheet becomes too high, causing malfunction during inspection of the inner surface of the container, etc. There was a problem that it looked like this and the impression was bad.
That is, when adhering a foam sheet and a polyolefin film, softening of the resin is promoted by adhering at a high temperature, and the smoothness of the polyolefin film surface is further improved in the cooling roll immediately after the hot roll, so that the polyolefin film side The glossiness of the surface will increase. The container obtained by thermoforming the laminated sheet has a high glossiness of the surface of the polyolefin layer on the inner surface side of the container, and in recent years, a device that inspects an object such as a container with a CCD camera under the mainstream illumination. There was a problem that would cause malfunction due to diffuse reflection. Further, when the consumer visually observes the inner surface of the container, if the gloss on the inner surface of the container is high, there is a problem that the oil appears to be attached and the impression of the product is deteriorated.

本発明は、前記事情に鑑みてなされ、容器に成形した際に、バブルの発生を低減でき、かつ容器内面のポリオレフィン系樹脂層の光沢度を低減させたポリスチレン系樹脂積層発泡シート、及び該シートを熱成形して得られた容器の提供を目的とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and when molded into a container, a polystyrene-based resin laminated foam sheet that can reduce bubble generation and reduce the glossiness of the polyolefin-based resin layer on the inner surface of the container, and the sheet It aims at providing the container obtained by thermoforming.

前記目的を達成するため、本発明は、ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の一方の表面に、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム(2)と、接着層(3)と、厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム(4)とを順に積層してなり、
前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)と前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)との接着強度が500gf以上であるとともに、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)との接着強度が650gf以上であり、
かつ前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)側の表面の光沢度が75%GL以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)を提供する。
In order to achieve the above object, the present invention provides a polystyrene resin film (2) having a thickness in the range of 5 μm to 24 μm on one surface of the polystyrene resin foam sheet (1), an adhesive layer (3), A polyolefin resin film (4) having a thickness in the range of 5 μm to 50 μm is laminated in order,
The adhesive strength between the polystyrene resin film (2) and the polyolefin resin film (4) is 500 gf or more, and the adhesive strength between the polystyrene resin foam sheet (1) and the polystyrene resin film (2). Is 650 gf or more,
And the glossiness of the surface of the said polyolefin resin film (4) side is 75% GL or less, The polystyrene resin laminated foam sheet (5) characterized by the above-mentioned is provided.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の他方の表面に、厚さ40μm〜250μmの範囲のポリスチレン系樹脂非発泡フィルム(6)が積層されていることが好ましい。   In the polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention, a polystyrene resin non-foamed film (6) having a thickness in the range of 40 μm to 250 μm is laminated on the other surface of the polystyrene resin foam sheet (1). preferable.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)がポリプロピレン系樹脂フィルムであることが好ましい。   In the polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention, the polyolefin resin film (4) is preferably a polypropylene resin film.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、前記接着層(3)が、ポリウレタン系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリエーテル系接着剤、アクリル系接着剤、酢酸ビニル系接着剤から選択される接着剤からなることが好ましい。   In the polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention, the adhesive layer (3) is an adhesive selected from a polyurethane adhesive, a polyester adhesive, a polyether adhesive, an acrylic adhesive, and a vinyl acetate adhesive. It is preferable to consist of an agent.

また本発明は、前述した本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートを、その内側が前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)となるように熱成形することによって得られた容器を提供する。   Moreover, this invention provides the container obtained by thermoforming the polystyrene-type resin laminated foam sheet which concerns on this invention mentioned above so that the inner side may become the said polyolefin-type resin film (4).

本発明の容器において、容器内面の光沢度が65%GL以下であることが好ましい。   In the container of the present invention, the glossiness of the inner surface of the container is preferably 65% GL or less.

本発明の容器において、容器の透湿度が630g/m・30日以下であることが好ましい。 In the container of the present invention, the moisture permeability of the container is preferably 630 g / m 2 · 30 days or less.

また本発明は、ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム(2)と厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム(4)とを接着層(3)を介して接着してなるポリオレフィン系樹脂積層フィルム(7)とを用意し、
前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の一方の表面に、前記ポリオレフィン系樹脂積層フィルム(7)の前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)側を重ね合わせた状態で、ロール温度が180〜210℃の範囲の熱ロールを通して前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)とを接着させ、請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)を得ることを特徴とするポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法を提供する。
The present invention also includes a polystyrene resin foam sheet (1), a polystyrene resin film (2) having a thickness in the range of 5 μm to 24 μm, and a polyolefin resin film (4) having a thickness in the range of 5 μm to 50 μm. Prepare a polyolefin-based resin laminated film (7) bonded through an adhesive layer (3),
The roll temperature is in the range of 180 to 210 ° C. in a state where the polystyrene resin film (2) side of the polyolefin resin laminated film (7) is superposed on one surface of the polystyrene resin foam sheet (1). The polystyrene-based resin foamed sheet (1) and the polystyrene-based resin film (2) are adhered to each other through a heat roll, and the polystyrene-based resin laminated foamed sheet (5) according to any one of claims 1 to 4 is used. A method for producing a polystyrene-based resin laminated foam sheet is provided.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法において、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)として、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の他方の表面に、厚さ40μm〜250μmの範囲のポリスチレン系樹脂非発泡フィルム(6)が積層されてなるフィルム積層発泡シート(8)を用いることが好ましい。   In the method for producing a polystyrene-based resin laminated foam sheet of the present invention, as the polystyrene-based resin foam sheet (1), a polystyrene-based resin having a thickness in the range of 40 μm to 250 μm is formed on the other surface of the polystyrene-based resin foam sheet (1). It is preferable to use a film-laminated foam sheet (8) formed by laminating a resin non-foamed film (6).

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法において、前記熱ロールを通して前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)とを接着させた直後に、ロール温度が40℃以下の冷却ロールを通してポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)を冷却することが好ましい。   In the method for producing a polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention, immediately after the polystyrene resin foam sheet (1) and the polystyrene resin film (2) are bonded through the hot roll, the roll temperature is 40 ° C. or less. It is preferable to cool the polystyrene-based resin laminated foam sheet (5) through the cooling roll.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)は、ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の一方の表面に、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム(2)と、接着層(3)と、厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム(4)とを順に積層してなり、ポリスチレン系樹脂フィルム(2)とポリオレフィン系樹脂フィルム(4)との接着強度が500gf以上であるとともに、ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)とポリスチレン系樹脂フィルム(2)との接着強度が650gf以上であり、かつポリオレフィン系樹脂フィルム(4)側の表面の光沢度が75%GL以下であるものなので、ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)とポリオレフィン系樹脂フィルム(4)との接着強度が高くなり、積層発泡シートを熱成形して容器を製造する際、得られた容器にバブルが発生することがなくなり、見栄えがよく美麗な容器を製造することができる。
また、ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)側の表面の光沢度が75%GL以下であるので、このポリオレフィン系樹脂フィルム(4)側が内側となるように熱成形して得られた容器は、近年主流である照明を当ててCCDカメラで検査する装置等により、乱反射による誤作動を起こし難くなり、また容器内側の光沢が減少し、油分付着のように見えてしまう不具合を防止できる。
The polystyrene resin laminated foam sheet (5) of the present invention has a polystyrene resin film (2) having a thickness in the range of 5 μm to 24 μm on one surface of the polystyrene resin foam sheet (1) and an adhesive layer (3 ) And a polyolefin resin film (4) having a thickness in the range of 5 μm to 50 μm in order, and the adhesive strength between the polystyrene resin film (2) and the polyolefin resin film (4) is 500 gf or more. In addition, the adhesive strength between the polystyrene resin foam sheet (1) and the polystyrene resin film (2) is 650 gf or more, and the glossiness of the surface on the polyolefin resin film (4) side is 75% GL or less. Since it is a thing, the adhesive strength between the polystyrene-based resin foam sheet (1) and the polyolefin-based resin film (4) is increased. When manufacturing the container a foam sheet and thermoforming, it prevents the bubble generated in the resultant containers can look to produce a good beautiful container.
Further, since the glossiness of the surface on the polyolefin resin film (4) side is 75% GL or less, containers obtained by thermoforming such that the polyolefin resin film (4) side is on the inside are mainly used in recent years. By using a device that inspects with a CCD camera under illumination, it is difficult to cause malfunction due to irregular reflection, and the gloss on the inside of the container is reduced, so that the appearance of oil adhesion can be prevented.

本発明の容器は、前述した本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートを、その内側が前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)となるように熱成形することによって得られたものなので、防湿性に優れ、各層間の剥離が生じ難い容器となる。
また、ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と容器内面側のポリオレフィン系樹脂フィルム(4)との接着強度が高くなり、容器内面側にバブルが発生することがなくなり、見栄えがよく美麗な容器を提供できる。
さらに、容器内側の光沢度が低くなるので、近年主流である照明を当ててCCDカメラで検査する装置等により、乱反射による誤作動を起こし難くなり、確実に検査を行うことができる。また容器内側の光沢が減少し、油分付着のように見えてしまう不具合を防止できる。
Since the container of the present invention is obtained by thermoforming the above-described polystyrene-based resin laminated foam sheet according to the present invention so that the inside thereof becomes the polyolefin-based resin film (4), it has excellent moisture resistance. The container is less likely to be peeled off between the layers.
In addition, the adhesive strength between the polystyrene-based resin foam sheet (1) and the polyolefin-based resin film (4) on the inner surface side of the container is increased, and no bubbles are generated on the inner surface side of the container, providing a beautiful and beautiful container. it can.
Furthermore, since the glossiness on the inside of the container is lowered, it becomes difficult to cause malfunction due to irregular reflection by an apparatus that inspects with a CCD camera by applying illumination which has been mainly used in recent years, and can be surely inspected. In addition, the gloss on the inside of the container is reduced, and it is possible to prevent a problem that looks like oil adhesion.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法は、前述した通り、容器に成形した際に、バブルの発生を低減でき、かつ容器内面のポリオレフィン系樹脂層の光沢度を低減させたポリスチレン系樹脂積層発泡シートを効率よく製造することができる。   As described above, the method for producing a polystyrene-based resin laminated foam sheet of the present invention can reduce the generation of bubbles when molded into a container, and also reduces the glossiness of the polyolefin-based resin layer on the inner surface of the container. A laminated foam sheet can be produced efficiently.

以下、図面を参照して本発明の実施形態を説明する。
図1は、本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートの一実施形態を示す図であり、この図中、符号1はポリスチレン系樹脂発泡シート、2はポリスチレン系樹脂フィルム、3は接着層、4はポリオレフィン系樹脂フィルム、5はポリスチレン系樹脂積層発泡シート、6はポリスチレン系樹脂非発泡フィルム、7はポリオレフィン系樹脂積層フィルム、8はフィルム積層発泡シートをそれぞれ表している。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a view showing an embodiment of a polystyrene resin laminated foam sheet according to the present invention. In this figure, reference numeral 1 is a polystyrene resin foam sheet, 2 is a polystyrene resin film, 3 is an adhesive layer, 4 Is a polyolefin resin film, 5 is a polystyrene resin laminated foam sheet, 6 is a polystyrene resin non-foamed film, 7 is a polyolefin resin laminated film, and 8 is a film laminated foam sheet.

本実施形態のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5は、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の一方の表面に、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム2と、接着層3と、厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム4とを順に積層してなり、前記ポリスチレン系樹脂フィルム2と前記ポリオレフィン系樹脂フィルム4との接着強度が500gf以上であるとともに、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート1と前記ポリスチレン系樹脂フィルム2との接着強度が650gf以上であり、かつ前記ポリオレフィン系樹脂フィルム4側の表面の光沢度が75%GL以下であることを特徴としている。   The polystyrene resin laminated foam sheet 5 of the present embodiment has a polystyrene resin film 2 having a thickness in the range of 5 μm to 24 μm, an adhesive layer 3 and a thickness of 5 μm on one surface of the polystyrene resin foam sheet 1. The polyolefin resin film 4 in the range of ˜50 μm is laminated in order, and the adhesive strength between the polystyrene resin film 2 and the polyolefin resin film 4 is 500 gf or more, and the polystyrene resin foam sheet 1 The adhesive strength with the polystyrene resin film 2 is 650 gf or more, and the glossiness of the surface on the polyolefin resin film 4 side is 75% GL or less.

前記ポリスチレン系樹脂発泡シート1は、原料のポリスチレン系樹脂を、ブタンなどの発泡剤とともに押出機に供給して溶融混練し、次いで押出発泡することにより得られる。ポリスチレン系樹脂発泡シート1の発泡倍率および平均厚さは特に限定されないが、発泡倍率は1.1〜20倍程度、好ましくは2〜15倍程度であり、平均厚さは0.6〜3.0mm程度、好ましくは1.5mm〜2.5mm程度である。   The polystyrene-based resin foam sheet 1 is obtained by supplying a raw polystyrene-based resin together with a foaming agent such as butane to an extruder, melt-kneading, and then extrusion-foaming. The expansion ratio and average thickness of the polystyrene-based resin foam sheet 1 are not particularly limited, but the expansion ratio is about 1.1 to 20 times, preferably about 2 to 15 times, and the average thickness is 0.6 to 3. It is about 0 mm, preferably about 1.5 mm to 2.5 mm.

前記ポリスチレン系樹脂発泡シート1の原料樹脂は、特に限定されるものではなく、例えばスチレン単独重合体、あるいはスチレンを50質量%以上含む共重合体が挙げられる。共重合体としては、例えばスチレン−無水マレイン酸、スチレン−メタクリル酸、スチレン−アクリル酸(アクリル酸エステル等を含む)、スチレン−アクリロニトリル等の共重合樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン等の3元共重合樹脂等が挙げられる。共重合体における共重合成分としては、例えばα−メチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、ジメチルスチレン、パラメチルスチレン、t−ブチルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレンなどのスチレン系誘導体、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、セチルメタクリレートなどのアクリル酸およびメタクリル酸のエステル、あるいはアクリロニトリル、ジメチルフマレート、エチルフマレート、ビニルトルエン、ビニルキシレン、ブタジエン、無水マレイン酸などの各種単量体が挙げられる。前記原料樹脂には、本発明の効果を阻害しない範囲で、他の樹脂(例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂など)を適宜混合することもできる。また、前記原料樹脂としては、スチレンダイマー、スチレントリマーを含む低分子量成分を低減させた樹脂を使用することが、より低分子量成分の溶出を少なくできるので好ましい。   The raw material resin of the polystyrene-based resin foam sheet 1 is not particularly limited, and examples thereof include a styrene homopolymer or a copolymer containing 50% by mass or more of styrene. Examples of the copolymer include styrene-maleic anhydride, styrene-methacrylic acid, styrene-acrylic acid (including acrylic acid ester, etc.), copolymer resins such as styrene-acrylonitrile, and ternary copolymers such as acrylonitrile-butadiene-styrene. Polymerized resin etc. are mentioned. Examples of copolymer components in the copolymer include α-methyl styrene, ethyl styrene, isopropyl styrene, dimethyl styrene, paramethyl styrene, t-butyl styrene, chlorostyrene, bromostyrene, and other styrene derivatives, methyl acrylate, and butyl acrylate. And esters of acrylic acid and methacrylic acid such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and cetyl methacrylate, or various monomers such as acrylonitrile, dimethyl fumarate, ethyl fumarate, vinyl toluene, vinyl xylene, butadiene, and maleic anhydride. . In the raw material resin, other resins (for example, a polyethylene resin, a polypropylene resin, etc.) can be appropriately mixed within a range not impairing the effects of the present invention. Further, as the raw material resin, it is preferable to use a resin in which a low molecular weight component including styrene dimer and styrene trimer is reduced since the elution of the low molecular weight component can be reduced.

本実施形態のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5は、その強度および印刷性を向上させるために、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の他方の表面に、厚さ40μm〜250μmの範囲のポリスチレン系樹脂非発泡フィルム6が積層されている。このポリスチレン系樹脂非発泡フィルム6の原料樹脂としては、前述したポリスチレン系樹脂発泡シート1の原料樹脂と同様のものを使用することができるが、特に、ポリスチレン系樹脂にゴム分を含有させ、脆性改善効果をもたせたハイインパクトポリスチレン系樹脂フィルムが好ましい。また、このポリスチレン系樹脂非発泡フィルム6の原料としては、スチレンダイマー、スチレントリマーを含む低分子量成分を低減させた樹脂を使用することが、より低分子量成分の溶出を少なくできるので好ましい。   In order to improve the strength and printability of the polystyrene resin laminated foam sheet 5 of this embodiment, a polystyrene resin non-foamed film having a thickness in the range of 40 μm to 250 μm is formed on the other surface of the polystyrene resin foam sheet 1. 6 are stacked. As the raw material resin of the polystyrene-based resin non-foamed film 6, the same resin as the raw material resin of the polystyrene-based resin foamed sheet 1 described above can be used. In particular, the polystyrene resin contains a rubber component and is brittle. A high impact polystyrene resin film having an improvement effect is preferred. Moreover, as a raw material of this polystyrene-type resin non-foamed film 6, it is preferable to use a resin in which a low molecular weight component including styrene dimer and styrene trimer is reduced because elution of the low molecular weight component can be reduced.

前記ポリスチレン系樹脂発泡シート1の一方の表面に接着される前記ポリスチレン系樹脂フィルム2は、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の表面に対して熱ロールによる接着を実施した際に、強固に接着され得るポリスチレン系樹脂フィルムが用いられる。このポリスチレン系樹脂フィルム2の原料樹脂としては、前述した前述したポリスチレン系樹脂発泡シート1の原料樹脂と同様のものを使用することができる。このポリスチレン系樹脂フィルム2の厚さは5μm〜24μmの範囲であり、好ましくは10μm〜20μmの範囲である。このポリスチレン系樹脂フィルム2の厚さが5μm未満であると、フィルムの強度が弱くなり積層工程で切断したり、シワが入りやすくなる恐れがある。一方、厚さが24μmを超えると、フィルムの厚みが厚くなり熱ロールで接着する際に熱が伝わりにくく接着性が低下する恐れがある。   The polystyrene resin film 2 adhered to one surface of the polystyrene resin foam sheet 1 is a polystyrene that can be firmly adhered when the surface of the polystyrene resin foam sheet 1 is adhered to the surface of the polystyrene resin foam sheet 1 by a hot roll. A resin film is used. As the raw material resin of the polystyrene resin film 2, the same material resin as that of the polystyrene resin foam sheet 1 described above can be used. The thickness of the polystyrene resin film 2 is in the range of 5 μm to 24 μm, preferably in the range of 10 μm to 20 μm. If the thickness of the polystyrene-based resin film 2 is less than 5 μm, the strength of the film is weakened, and there is a risk that the film will be cut or wrinkled easily in the laminating process. On the other hand, if the thickness exceeds 24 μm, the thickness of the film becomes thick and heat is not easily transmitted when bonding with a hot roll, and the adhesiveness may be lowered.

前記接着剤3としては、ポリウレタン系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリエーテル系接着剤、アクリル系接着剤、酢酸ビニル系接着剤が好ましく、ポリウレタン系接着剤、ポリエステル系接着剤がより好ましい。   The adhesive 3 is preferably a polyurethane adhesive, a polyester adhesive, a polyether adhesive, an acrylic adhesive, or a vinyl acetate adhesive, and more preferably a polyurethane adhesive or a polyester adhesive.

前記ポリオレフィン系樹脂フィルム4としては、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂などが挙げられ、特にポリプロピレン系樹脂が好ましい。このポリオレフィン系樹脂フィルム4の厚さは5μm〜50μmの範囲であり、好ましくは15μm〜35μmの範囲である。このポリオレフィン系樹脂フィルム4の厚さが5μm未満であると、フィルムの強度が弱くなり積層工程で切断したり、シワが入りやすくなる恐れがある。一方、厚さが50μmを超えると、フィルムの厚みが厚くなり熱ロールで接着する際に熱が伝わりにくく接着性が低下する恐れがある。   Examples of the polyolefin resin film 4 include polyethylene resins and polypropylene resins, and polypropylene resins are particularly preferable. The polyolefin resin film 4 has a thickness in the range of 5 μm to 50 μm, preferably in the range of 15 μm to 35 μm. If the thickness of the polyolefin resin film 4 is less than 5 μm, the strength of the film is weakened, and there is a possibility that the film will be cut or wrinkled easily in the lamination process. On the other hand, if the thickness exceeds 50 μm, the thickness of the film becomes thick and heat is not easily transmitted when bonding with a hot roll, and the adhesiveness may be lowered.

本実施形態のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5において、前記ポリスチレン系樹脂フィルム2と前記ポリオレフィン系樹脂フィルム4との接着強度(以下、層(2)/(4)間接着強度と記す)が500gf以上、好ましくは600gf以上であるとともに、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート1と前記ポリスチレン系樹脂フィルム2との接着強度(以下、層(1)/(2)間接着強度と記す)が650gf以上、好ましくは750gf以上である。
層(2)/(4)間接着強度は、ポリスチレン系樹脂フィルム2と前記ポリオレフィン系樹脂フィルム4とを接着剤3によって接着した層間の接着強度であり、また層(1)/(2)間接着強度は、このポリスチレン系樹脂積層発泡シート5製造の際、フィルム積層発泡シート8とポリオレフィン系樹脂積層フィルム7とを重ね合わせて熱ロールを通して接着することによってポリスチレン系樹脂発泡シート1の一方の表面にポリスチレン系樹脂フィルム2が接着した部分の接着強度である。
層(2)/(4)間接着強度が500gfを下回ると、ポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を熱成形して得られた容器を用いてカップ入り即席麺等の食品等を包装した場合に、消費者がその製品の蓋を剥がした際に層(2)/(4)間が剥離して、容器内面側のポリオレフィン系樹脂フィルム4が剥がれてしまう不具合を生じる可能性がある。
また層(1)/(2)間接着強度が650gfを下回ると、容器を熱成形する際にいわゆるバブルと呼ばれる火ぶくれ状のフィルム浮き(剥離)が生じる可能性がある。
In the polystyrene-based resin laminated foamed sheet 5 of the present embodiment, the adhesive strength between the polystyrene-based resin film 2 and the polyolefin-based resin film 4 (hereinafter referred to as the adhesive strength between layers (2) / (4)) is 500 gf or more. The adhesive strength between the polystyrene resin foam sheet 1 and the polystyrene resin film 2 (hereinafter referred to as the adhesive strength between layers (1) / (2)) is preferably 650 gf or more, preferably 600 gf or more. It is 750 gf or more.
The adhesive strength between the layers (2) / (4) is the adhesive strength between the layers obtained by adhering the polystyrene resin film 2 and the polyolefin resin film 4 with the adhesive 3, and the layer (1) / (2) indirectly. The adhesion strength is determined by superimposing the film-laminated foam sheet 8 and the polyolefin-based resin laminate film 7 on the surface of the polystyrene resin-laminated foam sheet 5 and bonding them through a hot roll. It is the adhesive strength of the part which the polystyrene-type resin film 2 adhere | attached.
When the adhesive strength between layers (2) / (4) is less than 500 gf, when packaging food such as instant noodles in cups using a container obtained by thermoforming the polystyrene-based resin laminated foam sheet 5, When the consumer peels off the lid of the product, the layers (2) / (4) are separated, and there is a possibility that the polyolefin resin film 4 on the inner surface side of the container is peeled off.
If the adhesive strength between the layers (1) / (2) is less than 650 gf, there is a possibility that blister-like film floating (peeling) called so-called bubbles occurs when the container is thermoformed.

また、本実施形態のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5において、前記ポリオレフィン系樹脂フィルム4側の表面の光沢度は75%GL以下であり、好ましくは70%GL以下である。
この光沢度が75%GLを超えると、このポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を、ポリオレフィン系樹脂フィルム4側が内側になるように成形して容器とした際に、得られた容器の内側の光沢度が高くなって、CCDカメラで検査する装置等により、乱反射による誤作動を起こし易くなり、また容器内側の光沢が油分付着のように見えるため、消費者に不快感を与える恐れがある。
Moreover, in the polystyrene-type resin laminated foam sheet 5 of this embodiment, the glossiness of the surface by the side of the said polyolefin-type resin film 4 is 75% GL or less, Preferably it is 70% GL or less.
When this glossiness exceeds 75% GL, when this polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 is molded so that the polyolefin-based resin film 4 side is on the inside, a glossiness inside the obtained container is obtained. However, a device that inspects with a CCD camera or the like tends to cause malfunction due to irregular reflection, and the gloss on the inside of the container looks like oil adhesion, which may cause discomfort to the consumer.

本実施形態のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5は、例えば、次のような製造方法により製造することができる。
まず、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の他方の表面に、厚さ40μm〜250μmの範囲のポリスチレン系樹脂非発泡フィルム6が積層されてなるフィルム積層発泡シート8と、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム2と厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム4とを接着層3を介して接着してなるポリオレフィン系樹脂積層フィルム7とを用意する。
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 of the present embodiment can be manufactured, for example, by the following manufacturing method.
First, a film laminated foamed sheet 8 in which a polystyrene resin non-foamed film 6 having a thickness in the range of 40 μm to 250 μm is laminated on the other surface of the polystyrene resin foamed sheet 1, and a thickness in the range of 5 μm to 24 μm. A polyolefin-based resin laminated film 7 is prepared by bonding a polystyrene-based resin film 2 and a polyolefin-based resin film 4 having a thickness in the range of 5 μm to 50 μm via an adhesive layer 3.

前記フィルム積層発泡シート8のポリスチレン系樹脂発泡シート1は、原料のポリスチレン系樹脂を、公知の押出発泡法により押出し発泡することにより製造することができる。押出発泡法は、所望の密度となるように押出機に原料樹脂、発泡剤およびその他の添加剤を入れ、溶融混練した後、押出機のダイから押し出すことにより行われる。なお、あらかじめ原料樹脂、発泡剤および添加剤を均一に混合したものを、押出機に供給してもよい。また、添加剤は、あらかじめ原料樹脂と同種の樹脂に高濃度に添加した所謂マスターバッチ品であってもよい。   The polystyrene-based resin foam sheet 1 of the film-laminated foam sheet 8 can be manufactured by extruding and foaming a raw material polystyrene-based resin by a known extrusion foaming method. The extrusion foaming method is performed by putting a raw material resin, a foaming agent and other additives into an extruder so as to obtain a desired density, melt-kneading, and then extruding from an extruder die. In addition, what mixed raw material resin, a foaming agent, and the additive uniformly previously may be supplied to an extruder. Further, the additive may be a so-called master batch product that is added in advance to the same type of resin as the raw material resin in a high concentration.

本発明の方法において使用される押出機としては、公知のもの、例えば、単軸押出機、二軸押出機が挙げられる。中でも、高圧下での押出安定性や熱劣化が少ないという点で優れている単軸押出機が好ましい。本発明の方法において使用される発泡剤としては、公知のもの、例えば、分解型発泡剤、気体または揮発性の発泡剤が挙げられる。   Examples of the extruder used in the method of the present invention include known ones such as a single screw extruder and a twin screw extruder. Among them, a single screw extruder which is excellent in that it has low extrusion stability under high pressure and little thermal deterioration is preferable. Examples of the foaming agent used in the method of the present invention include known ones such as a decomposable foaming agent, a gas or a volatile foaming agent.

分解型発泡剤としては、例えば炭酸アンモニウム、重炭酸ナトリウム、重炭酸アンモニウム、亜硝酸アンモニウム、カルシウムアジド、ナトリウムアジド、ホウ水素化ナトリウム等の無機系分解型発泡剤、アゾジカルボンアミド、アゾビススルホルムアミド、アゾビスイソブチロニトリルおよびジアゾアミノベンゼンなどのアゾ化合物、N,N’−ジニトロソペンタンメチレンテトラミンおよびN,N’−ジメチル−N,N’−ジニトロソテレフタルアミド等のニトロソ化合物、ベンゼンスルホニルヒドラジド、p−トルエンスルホニルヒドラジドおよびp,p’−オキシビスベンゼンスルホニルセミカルバジド、p−トルエンスルホニルセミカルバジド、トリヒドラジノトリアジン、バリウムアゾジカルボキシレート、クエン酸などが挙げられる。   Examples of the decomposable foaming agent include inorganic decomposable foaming agents such as ammonium carbonate, sodium bicarbonate, ammonium bicarbonate, ammonium nitrite, calcium azide, sodium azide, sodium borohydride, azodicarbonamide, azobissulfuramide, Azo compounds such as azobisisobutyronitrile and diazoaminobenzene, nitroso compounds such as N, N′-dinitrosopentanemethylenetetramine and N, N′-dimethyl-N, N′-dinitrosotephthalamide, benzenesulfonyl hydrazide , P-toluenesulfonyl hydrazide and p, p′-oxybisbenzenesulfonyl semicarbazide, p-toluenesulfonyl semicarbazide, trihydrazinotriazine, barium azodicarboxylate, citric acid, etc. It is.

気体の発泡剤としては、例えば窒素、炭酸ガス、プロパン、n−ブタン、i−ブタン、tert−ブタン、ジメチルエーテル等が挙げられる。なお、気体とは常温(20℃)、常圧(1気圧)で気体であることを意味する。揮発性の発泡剤としては、例えばエーテル、石油エーテル、アセトン、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ヘプタン、イソヘプタン、ベンゼン、トルエン等が挙げられる。また、水も発泡剤として使用するこどができる。これらの発泡剤は、それぞれ単独で、または2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Examples of gaseous blowing agents include nitrogen, carbon dioxide, propane, n-butane, i-butane, tert-butane, dimethyl ether, and the like. In addition, gas means that it is gas at normal temperature (20 degreeC) and a normal pressure (1 atmosphere). Examples of the volatile blowing agent include ether, petroleum ether, acetone, pentane, isopentane, hexane, isohexane, heptane, isoheptane, benzene, toluene and the like. Water can also be used as a blowing agent. These foaming agents may be used alone or in combination of two or more.

これらの発泡剤の中でも、n−ブタンおよびi−ブタンが特に好ましい。ポリスチレン系樹脂発泡シート1の気泡サイズを約40μm以下とする場合は、発泡剤として窒素、炭酸ガスあるいは水を使用するのが好ましい。特に、窒素および炭酸ガスは、安価であるという点においても好ましい。発泡剤の添加量は、基材樹脂100質量部に対して、0.25〜5.0質量部程度である。   Among these blowing agents, n-butane and i-butane are particularly preferable. When the cell size of the polystyrene resin foam sheet 1 is about 40 μm or less, it is preferable to use nitrogen, carbon dioxide gas or water as the foaming agent. In particular, nitrogen and carbon dioxide are preferable in that they are inexpensive. The addition amount of the foaming agent is about 0.25 to 5.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the base resin.

また、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の製造においては、原料樹脂に気泡調節剤等を添加してもよい。気泡調節剤としては、例えばタルク、シリカ等の無機粉末、多価カルボン酸等の酸性塩、多価カルボン酸と炭酸ナトリウムまたは重炭酸ナトリウムとの反応混合物等が挙げられる。気泡調節剤の添加量は、原料樹脂100質量部に対して、0.01〜6.0質量部程度である。なお、気泡調節剤が多くなると、気泡膜が熱に弱くなり、押出積層時に気泡膜が破れ、その結果気泡が大きくなることがある。このような気泡の増大を防ぐには、発泡剤として窒素または炭酸ガスを用いることが好ましい。   Moreover, in manufacture of the polystyrene-type resin foam sheet 1, you may add a bubble regulator etc. to raw material resin. Examples of the bubble regulator include inorganic powders such as talc and silica, acidic salts such as polyvalent carboxylic acids, and reaction mixtures of polyvalent carboxylic acids with sodium carbonate or sodium bicarbonate. The amount of the bubble regulator added is about 0.01 to 6.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the raw material resin. When the amount of the air bubble regulator increases, the cell membrane becomes weak against heat, and the cell membrane may be broken during extrusion lamination, resulting in an increase in cell size. In order to prevent such an increase in bubbles, it is preferable to use nitrogen or carbon dioxide as a foaming agent.

また、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の製造においては、所望により、原料樹脂に紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色剤、滑剤、難燃剤、帯電防止剤等を添加してもよい。溶融混練された樹脂は、発泡に適した温度に調節されたダイから押出し発泡され、発泡体が得られる。この発泡体は、直接シート状に、または一旦円筒状に押し出した後、任意のラインで切断することによりシート状にすることができる。   In the production of the polystyrene-based resin foam sheet 1, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a colorant, a lubricant, a flame retardant, an antistatic agent, and the like may be added to the raw material resin as desired. The melt-kneaded resin is extruded and foamed from a die adjusted to a temperature suitable for foaming to obtain a foam. This foam can be made into a sheet by directly extruding it into a sheet or once into a cylinder and then cutting it along an arbitrary line.

ポリスチレン系樹脂発泡シート1を製造するときの押出機バレル温度としては、使用する押出機および原料樹脂の種類等により異なるが、140〜260℃程度が好ましい。ポリスチレン系樹脂発泡シート1の他方の面にポリスチレン系樹脂非発泡フィルム6を積層するには、発泡シートとフィルムを共押し出しして積層する方法や、加熱ロールや接着剤などを用いて発泡シートにフィルムを積層する方法が挙げられる。
具体的には、
(A)発泡シートとフィルムを合流・積層させてから、ダイから押出す共押出法、
(B)インラインまたはアウトラインで、押出機より押し出されたフィルムを冷却しきらないうちに、直接、発泡シートに積層する方法、
(C)インラインまたはアウトラインで、押出機より押出された樹脂をバインダーとして、フィルム(無地または印刷したものであってもよい)を発泡シートに積層する方法、
(D)フィルム(無地または印刷したものであってもよい)を加熱ロールで加熱しながら、発泡シートに圧着して積層する方法、などが挙げられる。
The extruder barrel temperature when producing the polystyrene-based resin foamed sheet 1 varies depending on the type of the extruder used and the raw material resin, but is preferably about 140 to 260 ° C. In order to laminate the polystyrene resin non-foamed film 6 on the other surface of the polystyrene resin foam sheet 1, a method of laminating the foam sheet and the film together, a heating roll, an adhesive, or the like is used. The method of laminating a film is mentioned.
In particular,
(A) A coextrusion method in which a foam sheet and a film are merged and laminated and then extruded from a die.
(B) A method of directly laminating the foamed sheet in an inline or outline before the film extruded from the extruder is completely cooled,
(C) A method of laminating a film (which may be plain or printed) on a foamed sheet with a resin extruded from an extruder as a binder inline or outline,
(D) A method of pressing and laminating a film (which may be plain or printed) on a foam sheet while heating with a heating roll, and the like.

また、前記ポリオレフィン系樹脂積層フィルム7を製造するには、ドライラミネート装置を用い、ポリオレフィン系樹脂フィルム4に溶剤系の接着剤を塗布した後に乾燥炉を通して不要な溶剤分を飛ばして接着層3を形成し、この接着層3とポリスチレン系樹脂フィルム2を重ね合わせた状態で圧着することにより、ポリスチレン系樹脂フィルム2とポリオレフィン系樹脂フィルム4とを接着層3を介して接着する方法が好ましい。   Moreover, in order to manufacture the polyolefin resin laminated film 7, a dry laminating apparatus is used, and after applying a solvent-based adhesive to the polyolefin resin film 4, an unnecessary solvent component is removed through a drying furnace to form the adhesive layer 3. A method of bonding the polystyrene-based resin film 2 and the polyolefin-based resin film 4 via the adhesive layer 3 by forming and press-bonding the adhesive layer 3 and the polystyrene-based resin film 2 in a superimposed state is preferable.

次に、ポリスチレン系樹脂発泡シート1の一方の表面に、ポリオレフィン系樹脂積層フィルム7のポリスチレン系樹脂フィルム2側を重ね合わせた状態で、ロール温度が180〜210℃の範囲の熱ロールを通し、ポリスチレン系樹脂発泡シート1とポリスチレン系樹脂フィルム2とを接着させ、図1に示す構造のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を製造する。   Next, in a state where the polystyrene resin film 2 side of the polyolefin resin laminated film 7 is superimposed on one surface of the polystyrene resin foam sheet 1, a hot roll having a roll temperature in the range of 180 to 210 ° C. is passed, The polystyrene-based resin foamed sheet 1 and the polystyrene-based resin film 2 are adhered to each other to produce a polystyrene-based resin laminated foamed sheet 5 having a structure shown in FIG.

本発明に係る容器は、前述した通り製造されたポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を、その内側がポリオレフィン系樹脂フィルム4となるように熱成形することによって得られる。ポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を熱成形する方法としては、例えば、オーブン(温度230〜300℃)内にて発泡体を軟化させた後、所望の成形型を用い成形時間3〜20秒で加熱成形する方法が挙げられる。   The container according to the present invention is obtained by thermoforming the polystyrene-based resin laminated foamed sheet 5 manufactured as described above so that the inside thereof becomes the polyolefin-based resin film 4. As a method for thermoforming the polystyrene-based resin laminated foamed sheet 5, for example, after softening the foam in an oven (temperature 230 to 300 ° C.), heating is performed using a desired mold for 3 to 20 seconds. The method of shaping | molding is mentioned.

本発明に係る容器の形状や寸法は、特に限定されず、例えば、カップ入り即席麺用のカップや丼が挙げられる。
本発明に係る容器は、容器内面の光沢度が65%GL以下であることが好ましい。容器内面の光沢度が65%GLを超えると、CCDカメラで検査する装置等により、乱反射による誤作動を起こし易くなり、また容器内側の光沢が油分付着のように見えるため、消費者に不快感を与える恐れがある。
The shape and dimensions of the container according to the present invention are not particularly limited, and examples include cups and bowls for instant noodles with cups.
The container according to the present invention preferably has a gloss of 65% GL or less on the inner surface of the container. When the glossiness of the inner surface of the container exceeds 65% GL, it becomes easy to cause malfunction due to irregular reflection by a device that inspects with a CCD camera, etc. Also, the gloss on the inner side of the container looks like oil adhesion, so it is uncomfortable for consumers. There is a risk of giving.

本発明に係る容器は、透湿度が630g/m・30日以下であることが好ましい。透湿度が630g/m・30日以下であれば、容器内への湿度の浸入を効果的に防ぐことができるので、乾燥具材を樹脂フィルム製の内袋に入れることなく直接容器内に充填しても具材の乾燥状態を良好に保つことができる。また、透湿度が630g/m・30日を超えると、乾燥具材の乾燥状態を保つために、具材を樹脂フィルム製の内袋に入れる必要がある。 The container according to the present invention preferably has a moisture permeability of 630 g / m 2 · 30 days or less. If the moisture permeability is 630 g / m 2 · 30 days or less, it is possible to effectively prevent moisture from entering the container, so the drying tool material can be directly put into the container without putting it in the inner bag made of resin film. Even if it is filled, the dry state of the ingredients can be kept good. Further, if the moisture permeability exceeds 630 g / m 2 · 30 days, it is necessary to put the ingredients in an inner bag made of a resin film in order to keep the drying ingredient dry.

本発明の他の実施形態を記す。
(a)ポリスチレン系樹脂フィルム2とポリオレフィン系樹脂フイルム4の接着強度を測定した際に、剥離区間における極大点と極小点の強度差が100gf以下が好ましい。この強度差が100gf以下であれば、急激な力による剥離作用が発生しても、層間剥離が発生し難くなる。
Another embodiment of the present invention will be described.
(A) When the adhesive strength between the polystyrene-based resin film 2 and the polyolefin-based resin film 4 is measured, the strength difference between the maximum point and the minimum point in the peeling section is preferably 100 gf or less. If this strength difference is 100 gf or less, even if a peeling action due to a sudden force occurs, delamination hardly occurs.

(b)フィルム積層発泡シート8とポリオレフィン系樹脂積層フィルム7とを熱ロールで接着する際に、高温(ロールスピードにもよるが、通常は220℃前後)での接着は好ましくなく、より低温度で接着性を向上させることが好ましい。高温接着の場合、接着性は良くなるが、容器の内面側となるポリオレフィン系樹脂の表面光沢度が高くなり、容器内面のCCDカメラによる検査において、使用する検査装置が乱反射による誤作動を起こす原因となる。十分な接着性と適度な光沢度の両方を満足させるためには、熱ロール温度を180℃〜200℃の範囲とし、熱ロールの直後にシートを冷却することが好ましい。 (B) When the film-laminated foam sheet 8 and the polyolefin-based resin laminated film 7 are bonded with a hot roll, bonding at a high temperature (although depending on the roll speed, usually around 220 ° C.) is not preferable, and a lower temperature. It is preferable to improve the adhesion. In the case of high-temperature bonding, the adhesion is improved, but the surface gloss of the polyolefin resin on the inner surface of the container is increased, and the inspection device used causes malfunction due to irregular reflection in the inspection with the CCD camera on the inner surface of the container It becomes. In order to satisfy both sufficient adhesiveness and moderate glossiness, it is preferable to set the hot roll temperature in the range of 180 ° C. to 200 ° C. and cool the sheet immediately after the hot roll.

(c)フィルム積層発泡シート8とポリオレフィン系樹脂積層フィルム7とを熱ロールで接着する際に、熱ロール通過後に表面温度25℃〜35℃の金属ロールで冷却することが好ましい。この方法によって、得られるポリスチレン系樹脂積層発泡シート5の過発泡が防止され、またポリオレフィン系樹脂フィルム4の収縮によるシート自体の反りを軽減することができる。 (C) When adhering the film-laminated foam sheet 8 and the polyolefin-based resin laminated film 7 with a hot roll, it is preferably cooled with a metal roll having a surface temperature of 25 ° C. to 35 ° C. after passing through the hot roll. By this method, over-foaming of the obtained polystyrene-based resin laminated foamed sheet 5 is prevented, and warpage of the sheet itself due to shrinkage of the polyolefin-based resin film 4 can be reduced.

(d)容器内面の光沢の下限は特に規定はないが、接着前のポリオレフィン系樹脂フィルム4自身の光沢度が低いことが望ましい。このような観点から、たとえばポリプロピレン系樹脂フィルムでは一般的に延伸フィルム(OPPフイルム)より無延伸フイルム(CPPフイルム)を用いることが好ましい。一般的なCPPフィルムの光沢度は100%GL前後であり、ラミネート条件による光沢度の低下が起こり易い。 (D) The lower limit of the gloss on the inner surface of the container is not particularly specified, but it is desirable that the gloss of the polyolefin resin film 4 itself before adhesion is low. From such a viewpoint, for example, in a polypropylene resin film, it is generally preferable to use an unstretched film (CPP film) rather than a stretched film (OPP film). The glossiness of a general CPP film is around 100% GL, and the glossiness is likely to decrease due to lamination conditions.

(e)ポリスチレン系樹脂フィルム2のスチレンダイマー、トリマーの含有量は1400ppm以下であることがより好ましく、また得られた容器のスチレンダイマー、トリマーの溶出値は50ppb以下であることがより好ましい。 (E) The styrene dimer and trimer content in the polystyrene resin film 2 is more preferably 1400 ppm or less, and the elution value of the styrene dimer and trimer in the obtained container is more preferably 50 ppb or less.

[実施例1]
(ポリスチレン系樹脂発泡シート1及びフィルム積層発泡シート8の製造方法)
ポリスチレン系樹脂発泡シート1は、押出発泡法によって得られた発泡シートを用いた。
ポリスチレン樹脂(製品名:HRM−52(東洋スチレン社製、MI=2.2)100質量部に対し、発泡剤としてブタンガス(イソブタン/ノルマルブタン=65/35)3.8質量部、気泡調整剤として粉末タルク0.85質量部を含むマスターバッチ品(DSM−1401A(東洋スチレン社製))を使用して、口径115mmφと180mmφの押出機を接続させたタンデム押出機を用い、最高温度260℃に設定された押出機内で原料樹脂を溶融混練させ、その後樹脂温度153℃に冷却調整して、口径170mmのサーキュラーダイ(クリアランス0.6mm)から発泡押出した。
この押出直後に35℃のエアーを内側で0.13m/m、外側で0.30m/mの割合で吹き付け、厚さ2.0mm、倍率9.2倍のポリスチレン系樹脂発泡シートを得た。得られた環状発泡シートは、直径671mmの冷却マンドレルを通過させ、カッターにて2枚のシートに切り裂いてロール状に巻き取ることによってポリスチレン系樹脂発泡シート1を得た。
発泡ガスの置換の為、14日間保管した後、そのポリスチレン系樹脂発泡シート1の表面にハイインパクトポリスチレン樹脂フィルムを積層した。この積層工程は、ハイインパクトポリスチレン樹脂(製品名:E−640N(東洋スチレン社製))を最高温度240℃に設定した120mmφ押出機で溶融し、Tダイよりフィルム状で押出し、冷却しきらないうちに前記ポリスチレン系樹脂発泡シートの表面に、厚さが100μmになるように重ね、ロールを通して接着させることによって実行し、フィルム積層発泡シートを得た。さらに、該シートを巻き取る直前に、シリコーン塗布装置(ニッカ社製)を使用してシリコーン油を吹き付けて最終的なフィルム積層発泡シート8を得た。
[Example 1]
(Method for producing polystyrene-based resin foam sheet 1 and film-laminated foam sheet 8)
As the polystyrene-based resin foam sheet 1, a foam sheet obtained by an extrusion foaming method was used.
Polystyrene resin (product name: HRM-52 (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd., MI = 2.2), 100 parts by mass of butane gas (isobutane / normal butane = 65/35) as a foaming agent, 3.8 parts by mass, bubble regulator As a master batch product containing 0.85 parts by mass of powder talc (DSM-1401A (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.)), a maximum temperature of 260 ° C. is used using a tandem extruder in which an extruder having a diameter of 115 mmφ and 180 mmφ is connected. The raw material resin was melted and kneaded in an extruder set to 1, and then cooled and adjusted to a resin temperature of 153 ° C., and foamed and extruded from a circular die having a diameter of 170 mm (clearance 0.6 mm).
0.13 m 3 / m 2 the air 35 ° C. inside immediately after the extrusion, spraying at a rate of 0.30 m 3 / m 2 on the outside, a thickness of 2.0 mm, magnification 9.2 times the polystyrene-based resin foam sheet Got. The obtained cyclic foamed sheet was passed through a cooling mandrel having a diameter of 671 mm, cut into two sheets with a cutter, and wound into a roll to obtain a polystyrene-based resin foamed sheet 1.
After replacement for foaming gas, after storing for 14 days, a high impact polystyrene resin film was laminated on the surface of the polystyrene resin foam sheet 1. In this lamination process, a high impact polystyrene resin (product name: E-640N (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.)) is melted with a 120 mmφ extruder set at a maximum temperature of 240 ° C., extruded in a film form from a T die, and cannot be cooled completely. The film was laminated on the surface of the polystyrene-based resin foam sheet so as to have a thickness of 100 μm and adhered through a roll to obtain a film-laminated foam sheet. Furthermore, immediately before winding up the sheet, silicone oil was sprayed using a silicone coating apparatus (Nikka Co., Ltd.) to obtain a final film laminated foam sheet 8.

(ポリオレフィン系樹脂積層フィルム7)
30μm無延伸ポリプロピレンフィルムAT(大阪樹脂化工社製)と、HRM−52(東洋スチレン社製、スチレンダイマー、トリマー含有量1200ppm)を原料とした20μmポリスチレン系樹脂フィルムとを、ポリウレタン系接着剤のTM329(東洋モートン社製)を接着層として接着し、ポリオレフィン系樹脂積層フィルム7を得た。
(Polyolefin resin laminated film 7)
30 μm unstretched polypropylene film AT (manufactured by Osaka Resin Chemical Co., Ltd.) and 20 μm polystyrene resin film made from HRM-52 (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd., styrene dimer, trimer content 1200 ppm) as a raw material, TM329 of polyurethane adhesive (Toyo Morton Co., Ltd.) was adhered as an adhesive layer to obtain a polyolefin-based resin laminated film 7.

(ポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造)
前記フィルム積層発泡シート8の表面(ポリスチレン系樹脂発泡シート1側の表面)に、前記ポリオレフィン系樹脂積層フィルム7のポリスチレン系樹脂フィルム側を重ね合わせ、直径250mmφの1対の熱ロールに通し、熱ロール温度195℃、引き取りスピード9.0m/minの条件で熱ロール加工を施し、その直後に表面温度が25℃の冷却ロールを通過させて冷却し、ポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を得た。
(Manufacture of polystyrene resin laminated foam sheet)
The surface of the film-laminated foamed sheet 8 (the surface on the side of the polystyrene-based resin foamed sheet 1) is overlapped with the polystyrene-based resin film side of the polyolefin-based resin-laminated film 7 and passed through a pair of hot rolls having a diameter of 250 mmφ. A hot roll process was performed under conditions of a roll temperature of 195 ° C. and a take-off speed of 9.0 m / min, and immediately after that, a cooling roll having a surface temperature of 25 ° C. was passed through and cooled to obtain a polystyrene-based resin laminated foam sheet 5.

(容器の製造)
前記の通り製造したポリスチレン系樹脂積層発泡シート5を用い、そのポリオレフィン系樹脂フィルムが内側になるように成形を行なった。成形条件は、炉内雰囲気温度160℃、成形時間13〜15秒で加熱した後、直径110mm×深さ60mmの丸型容器製造用の金型を使用して熱成形を行った。
(Manufacture of containers)
Using the polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 produced as described above, molding was performed so that the polyolefin-based resin film was on the inside. Molding conditions were as follows: furnace atmosphere temperature was 160 ° C. and molding time was 13 to 15 seconds, followed by thermoforming using a mold for manufacturing a round container having a diameter of 110 mm × depth of 60 mm.

前記の通り製造したポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器について、後述する測定方法及び判断基準に従って、接着強度、光沢度、スチレンダイマー・トリマーの溶出量、透湿度、容器の外観、フタ剥離、容器内面の見栄え、の評価及び総合評価の各試験項目について測定及び評価を行った。   For the polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and container produced as described above, according to the measurement method and judgment criteria described later, adhesive strength, glossiness, elution amount of styrene dimer / trimer, moisture permeability, container appearance, lid peeling, container Measurement and evaluation were performed for each of the test items of evaluation and overall evaluation of the appearance of the inner surface.

<接着強度の測定方法>
測定サンプルを幅15mm、長さ200mmに切り出しオリエンテックコーポレーション社製のテンシロンRTM−500を使用して、毎分200mmのスピードで各層の端部を90°の方向に互いに引っ張って剥離することで測定された値で、80mmの剥離区間において、最初と最後の20mmをそれぞれパスし、剥離開始から20mm〜60mmの区間における積分平均荷重(gf)をその測定サンプルの剥離データとした。この方法でシート幅方向に測定サンプル数(N)=5で測定し、その平均値を接着強度(gf)とした。
本実施例にあっては、製造したポリスチレン系樹脂積層発泡シート5の層(1)/(2)間接着強度と層(2)/(4)間接着強度を測定した。また、層(1)/(2)間接着強度あるいは層(2)/(4)間接着強度が非常に高く、剥離せずに層(1)、(2)、(4)のいずれかが破壊された場合は「材料破壊」と表示した。
<Measurement method of adhesive strength>
Measured by cutting a measurement sample to a width of 15 mm and a length of 200 mm, using Tensilon RTM-500 manufactured by Orientec Corporation, and pulling the ends of each layer to each other in a 90 ° direction at a speed of 200 mm per minute. In the 80 mm peeling section, the first and last 20 mm were respectively passed, and the integrated average load (gf) in the section of 20 mm to 60 mm from the start of peeling was used as the peeling data of the measurement sample. By this method, the number of measurement samples (N) = 5 was measured in the sheet width direction, and the average value was defined as the adhesive strength (gf).
In this example, the adhesive strength between layers (1) / (2) and the adhesive strength between layers (2) / (4) of the produced polystyrene-based resin laminated foamed sheet 5 were measured. Also, the adhesive strength between the layers (1) / (2) or the adhesive strength between the layers (2) / (4) is very high, and any one of the layers (1), (2), (4) is not peeled off. When it was destroyed, “material destruction” was displayed.

<光沢度の測定方法>
JIS K7105:「プラスチックの光学的特性試験方法」記載の方法により測定した。即ち、ハンディ光沢計 グロスチェッカーIG−320(堀場製作所社製)を用いて60度計(入射角60度)で、測定サンプルの表面(ポリオレフィン系樹脂フィルム側の表面)を幅方向に5点測定し、その平均値を光沢度とした。
本実施例にあっては、製造したポリスチレン系樹脂積層発泡シート5のポリオレフィン系樹脂フィルム側の表面の光沢度(シート物性の光沢度)と容器の内面の光沢度(容器物性の光沢度)とをぞれぞれ測定した。
<Glossiness measurement method>
JIS K7105: Measured by the method described in “Testing method for optical properties of plastic”. That is, using a handy gloss meter Gloss Checker IG-320 (Horiba Seisakusho Co., Ltd.), measure the surface of the measurement sample (the surface on the polyolefin resin film side) at 5 points in the width direction with a 60-degree meter (incident angle 60 degrees). The average value was defined as the glossiness.
In this Example, the glossiness of the polyolefin resin film side surface (glossiness of sheet properties) and the glossiness of the inner surface of the container (glossiness of container properties) of the produced polystyrene resin laminated foam sheet 5 Each was measured.

<スチレンダイマー・トリマーの溶出量の測定方法>
(1)溶出液の調整
試料容器に溶出溶媒として570mLの再蒸留ヘプタン(溶出に使用したヘプタンをリサイクルするために2回蒸留して繰り返し使用)を入れ、25℃で1時間溶出を行った後、この溶液から100ml分取して全自動濃縮装置(Zymark社製、ターボバップ500)を用いて50℃で1mLまで濃縮し、測定直前に内部標準液(ピレン100μg/mL)を40μL加えてから、n−ヘプタンで2mLにメスアップして試験液とした。
(2)GCMS分析
下記条件にてGCMS分析を行い、クロマトグラムの内でダイマーピーク4本、トリマーピーク6本のピーク面積と内部標準物質のピーク面積にて予め作成したスチレンオリゴマーの検量線により定量した。ダイマー、トリマーの検量線作成は関東化学社製の標準物質を用いて行った。
・GCMS分析条件
装置:GCMS QP5050(島津製作所社製)。
カラム:DB−5(J&W社製)φ0.25mm×30m×膜厚0.25μm。
注入口温度:240℃。
インターフェイス温度:260℃。
キャリアガス:ヘリウム(1.2mL/min)。
試験液注入量:1μL(オートサンプラー使用)。
カラム温度:70℃(1min)〜15℃/min〜260℃(0min)〜10℃/min〜300℃(3.0min)。
<Measurement method of elution amount of styrene dimer / trimer>
(1) Preparation of eluate After 570 mL of double-distilled heptane (distilled twice in order to recycle the heptane used for elution) was used as the elution solvent in the sample vessel, and elution was performed at 25 ° C. for 1 hour. From this solution, 100 ml was collected, concentrated to 1 mL at 50 ° C. using a fully automatic concentrator (Zymark, Turbobop 500), and 40 μL of internal standard solution (pyrene 100 μg / mL) was added immediately before the measurement. The test solution was made up to 2 mL with n-heptane.
(2) GCMS analysis GCMS analysis is performed under the following conditions, and quantified by using a calibration curve of styrene oligomer prepared in advance using the peak area of 4 dimer peaks and 6 trimer peaks in the chromatogram and the peak area of the internal standard substance. did. Calibration curves for dimers and trimers were prepared using standard materials manufactured by Kanto Chemical.
GCMS analysis condition device: GCMS QP5050 (manufactured by Shimadzu Corporation).
Column: DB-5 (manufactured by J & W) φ0.25 mm × 30 m × film thickness 0.25 μm.
Inlet temperature: 240 ° C.
Interface temperature: 260 ° C.
Carrier gas: helium (1.2 mL / min).
Test solution injection volume: 1 μL (using an autosampler).
Column temperature: 70 ° C. (1 min) to 15 ° C./min to 260 ° C. (0 min) to 10 ° C./min to 300 ° C. (3.0 min).

<透湿度の測定方法>
JIS Z0222記載の方法により測定した。即ち熱成形で得られた直径110mm×深さ60mmの容器に塩化カルシウム50gを入れ、蓋材としては、透湿性の極めて低い、一般的なカップ入り即席麺に使用されているものと同じシーラント剤付きのアルミシール蓋(直径110mm)を用いて加熱圧縮により蓋をして、さらに蓋と容器の接着断面に、漏れ防止の為に溶かしたパラフィンを塗り付け完全密封状態とした。その後40±0.5℃、湿度90±2%の環境下に24時間放置し、その増加質量より透湿度を算出した。透湿度は、測定された数値を1mあたりに30日間で透湿する質量に換算した。
<Measurement method of moisture permeability>
It was measured by the method described in JIS Z0222. That is, 50 g of calcium chloride is put into a container 110 mm in diameter and 60 mm in depth obtained by thermoforming, and the same sealant as that used for general instant noodles in cups with extremely low moisture permeability is used as a lid. An attached aluminum seal lid (diameter: 110 mm) was used to cover the lid by heat compression, and paraffin melted to prevent leakage was applied to the cross section of the lid and the container to make it completely sealed. Thereafter, the sample was left in an environment of 40 ± 0.5 ° C. and a humidity of 90 ± 2% for 24 hours, and the moisture permeability was calculated from the increased mass. For the moisture permeability, the measured numerical value was converted to a mass that permeates moisture per 1 m 2 in 30 days.

<容器の外観評価>
得られた容器の外観を目視で評価した。
○:容器内面にバブルなどの浮き(剥離)がなく良好。
×:容器内面にバブルなどの浮き(剥離)があり不良。
<Appearance evaluation of container>
The appearance of the obtained container was visually evaluated.
◯: Good without bubbles (peeling) on the inner surface of the container.
X: There is a float (peeling) such as a bubble on the inner surface of the container, which is defective.

<フタ剥離の測定・評価>
熱成形で得られた直径110mm×深さ60mmの容器に、一般的なカップ入り即席麺に使用されているものと同じシーラント剤付きのアルミシール蓋(直径110mm)を用いて加熱圧縮によりフタをし、常温で一日放置した。放置後の容器のフタを手で剥がし、その剥離状態を目視で観察し、次の評価基準に基づいて評価した。
○:フタ−容器間の剥離に異常が見られず良好。
×:容器の一部がフタ側に接着したまま一緒に剥がれ、袋状になり不良。
<Measurement and evaluation of lid peeling>
A lid of 110 mm in diameter and 60 mm in depth obtained by thermoforming is heated and compressed using an aluminum seal lid (diameter 110 mm) with the same sealant as that used for general instant noodles with cups. And left at room temperature for a day. After leaving the container, the lid of the container was peeled off by hand, and the peeled state was visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria.
○: Good with no abnormality in peeling between lid and container.
X: A part of the container is peeled off together while adhered to the lid side, resulting in a bag-like defect.

<容器内面の見栄え評価>
得られた容器内面の見栄えを目視で評価した。
○:容器内面に光沢がなく油分が付着しているように見えず良好。
×:容器内面に光沢があり油分が付着しているように見え不良。
<Appearance evaluation of inner surface of container>
The appearance of the inner surface of the obtained container was visually evaluated.
○: Good because the inner surface of the container is not glossy and does not appear to have oil.
X: The inner surface of the container is glossy and appears to be oily, and is defective.

<総合評価>
前述した各試験項目について基準値又は評価基準を満たすものを○:良好、その1つでも基準値又は評価基準を満たさない場合は×:不良として評価した。
<Comprehensive evaluation>
For each test item described above, one satisfying the reference value or evaluation standard was evaluated as ◯: good, and at least one of the test items was evaluated as x: defective when the reference value or evaluation standard was not satisfied.

本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器について、前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器は、層(1)/(2)間接着強度と層(2)/(4)間接着強度が何れも高く、ポリオレフィン系樹脂フィルム側の表面の光沢度が低くなった。
容器の透湿度は375(g/m・30日)であり、基準値以下であった。
容器のスチレンダイマー、トリマーの溶出量は34ppbと低レベルであった。
容器の外観、フタ剥離、容器内面の見栄えの評価についても○:良好であった。
その結果、本実施例の総合評価は○:良好であった。
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and container of this example were measured and evaluated for each test item described above, and the results are shown in Table 1.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and the container of this example both have high adhesive strength between layers (1) / (2) and adhesive strength between layers (2) / (4), and the surface on the polyolefin-based resin film side. The glossiness of became low.
The moisture permeability of the container was 375 (g / m 2 · 30 days), which was below the reference value.
The elution amount of styrene dimer and trimer in the container was as low as 34 ppb.
The evaluation of the appearance of the container, the lid peeling, and the appearance of the inner surface of the container was also good.
As a result, the overall evaluation of this example was good: good.

[実施例2]
あらかじめ30μm無延伸ポリプロピレンフィルムE2C(東セロ社製)とHRM−52(東洋スチレン社製)を原料とした20μmポリスチレン系樹脂フィルムをポリウレタン系接着剤のAD393(東洋モートン社製)を接着層として接着したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを用いたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器は、層(1)/(2)間接着強度と層(2)/(4)間接着強度が何れも高く、ポリオレフィン系樹脂フィルム側の表面の光沢度が低くなった。
容器の透湿度は612(g/m・30日)であり、基準値以下であった。
容器のスチレンダイマー、トリマーの溶出量は45ppbと低レベルであった。
容器の外観、フタ剥離、容器内面の見栄えの評価についても○:良好であった。
その結果、本実施例の総合評価は○:良好であった。
[Example 2]
In advance, a 20 μm polystyrene resin film made of 30 μm unstretched polypropylene film E2C (manufactured by Tosero Co., Ltd.) and HRM-52 (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) was bonded as an adhesive layer with AD393 (manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) as a polyurethane adhesive. Except having used the polyolefin-type resin laminated film, the polystyrene-type resin laminated foam sheet was obtained with the manufacturing method similar to Example 1, and also the container was manufactured.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and container of this example were measured and evaluated for the test items described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and the container of this example both have high adhesive strength between layers (1) / (2) and adhesive strength between layers (2) / (4), and the surface on the polyolefin-based resin film side. The glossiness of became low.
The moisture permeability of the container was 612 (g / m 2 · 30 days), which was below the reference value.
The elution amount of styrene dimer and trimer in the container was a low level of 45 ppb.
The evaluation of the appearance of the container, the lid peeling, and the appearance of the inner surface of the container was also good.
As a result, the overall evaluation of this example was good: good.

[実施例3]
あらかじめ20μm無延伸ポリプロピレンフィルムAT(大阪樹脂化工社製)とHRM−52(東洋スチレン社製)を原料とした20μmポリスチレン系樹脂フィルムをポリウレタン系接着剤のTM329(東洋モートン社製)を接着層として接着したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを用いたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器は、層(1)/(2)間接着強度と層(2)/(4)間接着強度が何れも高く、ポリオレフィン系樹脂フィルム側の表面の光沢度が低くなった。
容器の透湿度は413(g/m・30日)であり、基準値以下であった。
容器のスチレンダイマー、トリマーの溶出量は39ppbと低レベルであった。
容器の外観、フタ剥離、容器内面の見栄えの評価についても○:良好であった。
その結果、本実施例の総合評価は○:良好であった。
[Example 3]
A 20 μm unstretched polypropylene film AT (manufactured by Osaka Resin Chemical Co., Ltd.) and HRM-52 (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) as a raw material and a polyurethane adhesive TM329 (manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) as an adhesive layer. A polystyrene resin laminated foam sheet was obtained by the same production method as in Example 1 except that the adhered polyolefin resin laminated film was used, and a container was further produced.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and container of this example were measured and evaluated for the test items described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and the container of this example both have high adhesive strength between layers (1) / (2) and adhesive strength between layers (2) / (4), and the surface on the polyolefin-based resin film side. The glossiness of became low.
The moisture permeability of the container was 413 (g / m 2 · 30 days), which was below the reference value.
The elution amount of styrene dimer and trimer in the container was a low level of 39 ppb.
The evaluation of the appearance of the container, the lid peeling, and the appearance of the inner surface of the container was also good.
As a result, the overall evaluation of this example was good: good.

[実施例4]
あらかじめ30μm無延伸ポリプロピレンフィルムAT(大阪樹脂化工社製)とHRM−26(東洋スチレン社製)(スチレンダイマー、トリマー含有量3750ppm)を原料とした20μmポリスチレン系樹脂フィルムをポリエステル系接着剤のAD585(東洋モートン社製)を接着層として接着したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを用いたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
本実施例のポリスチレン系樹脂積層発泡シート5及び容器は、層(1)/(2)間接着強度と層(2)/(4)間接着強度が何れも高く、ポリオレフィン系樹脂フィルム側の表面の光沢度が低くなった。
容器の透湿度は395(g/m・30日)であり、基準値以下であった。
容器のスチレンダイマー、トリマーの溶出量は112ppbと低レベルであった。
容器の外観、フタ剥離、容器内面の見栄えの評価についても○:良好であった。
その結果、本実施例の総合評価は○:良好であった。
[Example 4]
A 20 μm polystyrene resin film made from 30 μm unstretched polypropylene film AT (manufactured by Osaka Resin Chemical Co., Ltd.) and HRM-26 (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) (styrene dimer, trimer content 3750 ppm) as a raw material is AD585 (polyester adhesive) A polystyrene resin laminated foam sheet was obtained by the same production method as in Example 1 except that a polyolefin resin laminated film adhered with Toyo Morton Co., Ltd.) as an adhesive layer was used, and a container was further produced.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and container of this example were measured and evaluated for the test items described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet 5 and the container of this example both have high adhesive strength between layers (1) / (2) and adhesive strength between layers (2) / (4), and the surface on the polyolefin-based resin film side. The glossiness of became low.
The moisture permeability of the container was 395 (g / m 2 · 30 days), which was below the reference value.
The amount of styrene dimer and trimer eluted from the container was as low as 112 ppb.
The evaluation of the appearance of the container, the lid peeling, and the appearance of the inner surface of the container was also good.
As a result, the overall evaluation of this example was good: good.

[比較例1]
あらかじめ30μm無延伸ポリプロピレンフィルムAT(大阪樹脂化工社製)とHRM−52(東洋スチレン社製)を原料とした20μmポリスチレン系樹脂フィルムをAD585(東洋モートン社製)を接着層として接着したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを用いたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シート及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、層(1)/(2)間接着強度が865gfであったものの、層(2)/(4)間接着強度が330gfと低く、本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおける層(2)/(4)間接着強度の下限値(500gf)以下であった。
また、本例の容器は、容器の外観、容器内面の見栄えの評価は○:良好であったが、フタ剥離の評価は×:不良であった。
得られた容器でスチレンダイマー、トリマーの溶出量を測定したところ53ppbであった。
また透湿度は415(g/m・30日)であった。
得られた容器の一部を切り取り光沢度を測定した結果、55%GLであった。
総合評価としては、層(2)/(4)間接着強度が弱く、フタ剥離の評価においてポリオレフィン系樹脂層部分が袋状に剥がれたことにより、×:不良であった。
[Comparative Example 1]
Polyolefin resin obtained by adhering a 20 μm polystyrene resin film made from 30 μm unstretched polypropylene film AT (manufactured by Osaka Resin Chemical Co., Ltd.) and HRM-52 (manufactured by Toyo Styrene Co., Ltd.) with AD585 (manufactured by Toyo Morton Co., Ltd.) as an adhesive layer. Except having used the laminated film, the polystyrene-type resin laminated foam sheet was obtained with the manufacturing method similar to Example 1, and also the container was manufactured.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet and the container were measured and evaluated for each test item described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
Although this polystyrene-based resin laminated foam sheet had an adhesive strength between layers (1) / (2) of 865 gf, the adhesive strength between layers (2) / (4) was as low as 330 gf, and the polystyrene-based resin according to the present invention. It was below the lower limit (500 gf) of the adhesive strength between the layers (2) / (4) in the laminated foam sheet.
In addition, the container of this example had an evaluation of the appearance of the container and the appearance of the inner surface of the container: ◯: good, but the evaluation of lid peeling was x: poor.
When the elution amount of styrene dimer and trimer was measured in the obtained container, it was 53 ppb.
The moisture permeability was 415 (g / m 2 · 30 days).
As a result of cutting out a part of the obtained container and measuring the glossiness, it was 55% GL.
As a comprehensive evaluation, the adhesive strength between the layers (2) / (4) was weak, and the polyolefin resin layer portion was peeled off in a bag shape in the evaluation of lid peeling, and x: poor.

[比較例2]
あらかじめ30μm無延伸ポリプロピレンフィルムAT(大阪樹脂化工社製)とHRM−52(東洋スチレン社製)を原料とした20μmポリスチレン系樹脂フィルムをポリウレタン系接着剤のA969V(三井化学ポリウレタン社製)を接着層として接着したポリオレフィン系樹脂積層フィルムを用いたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シート及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、層(1)/(2)間接着強度が788gfであったものの、層(2)/(4)間接着強度が250gfと低く、本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおける層(2)/(4)間接着強度の下限値(500gf)以下であった。
また、本例の容器は、容器の外観、容器内面の見栄えの評価は○:良好であったが、フタ剥離の評価は×:不良であった。
得られた容器でスチレンダイマー、トリマーの溶出量を測定したところ53ppbであった。
また透湿度は431(g/m・30日)であった。
得られた容器の一部を切り取り光沢度を測定した結果、43%GLであった。
総合評価としては、層(2)/(4)間接着強度が弱く、フタ剥離の評価においてポリオレフィン系樹脂層部分が袋状に剥がれたことにより、×:不良であった。
[Comparative Example 2]
Adhesion layer of A969V (made by Mitsui Chemicals Polyurethane Co., Ltd.), a polyurethane adhesive, using a 20 μm polystyrene resin film made from 30 μm unstretched polypropylene film AT (made by Osaka Resin Chemical Co., Ltd.) and HRM-52 (made by Toyo Styrene Co., Ltd.) in advance. A polystyrene resin laminated foam sheet was obtained by the same production method as in Example 1 except that the polyolefin resin laminated film adhered as was used, and a container was further produced.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet and the container were measured and evaluated for each test item described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
Although this polystyrene-based resin laminated foam sheet had an adhesive strength between layers (1) / (2) of 788 gf, the adhesive strength between layers (2) / (4) was as low as 250 gf, and the polystyrene-based resin according to the present invention. It was below the lower limit (500 gf) of the adhesive strength between the layers (2) / (4) in the laminated foam sheet.
In addition, the container of this example had an evaluation of the appearance of the container and the appearance of the inner surface of the container: ◯: good, but the evaluation of lid peeling was x: poor.
When the elution amount of styrene dimer and trimer was measured in the obtained container, it was 53 ppb.
The moisture permeability was 431 (g / m 2 · 30 days).
As a result of cutting out a part of the obtained container and measuring the glossiness, it was 43% GL.
As a comprehensive evaluation, the adhesive strength between the layers (2) / (4) was weak, and the polyolefin resin layer portion was peeled off in a bag shape in the evaluation of lid peeling, and x: poor.

[比較例3]
ポリオレフィン系樹脂積層フィルムとポリスチレン系樹脂発泡シートとの熱ラミネート条件として、熱ロール温度を220℃にしたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シート及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、ポリオレフィン系樹脂フィルム側の光沢度が81%GLと高く、本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおける光沢度の上限値(75%GL)を超えていた。
また、容器についても内側の光沢度が75%GLと高く、容器内面の見栄えの評価が×:不良であった。
総合評価としては、容器内面の見栄えの評価において、容器内面に光沢があり油分が付着しているように見えることから×:不良であった。
[Comparative Example 3]
As a heat laminating condition between the polyolefin resin laminated film and the polystyrene resin foamed sheet, a polystyrene resin laminated foamed sheet is obtained by the same production method as in Example 1 except that the heat roll temperature is 220 ° C. Manufactured.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet and the container were measured and evaluated for each test item described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
This polystyrene-based resin laminated foam sheet had a high glossiness of 81% GL on the polyolefin resin film side and exceeded the upper limit (75% GL) of the glossiness of the polystyrene-based resin laminated foam sheet according to the present invention.
Also, the inner glossiness of the container was as high as 75% GL, and the appearance evaluation of the inner surface of the container was x: poor.
As a comprehensive evaluation, in the evaluation of the appearance of the inner surface of the container, it was poor because the inner surface of the container was glossy and oil was attached.

[比較例4]
ポリオレフィン系樹脂積層フィルムとポリスチレン系樹脂発泡シートとの熱ラミネート条件として、引き取りスピード12.0m/minにしたこと以外は、実施例1と同様の製造方法でポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シート及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、層(1)/(2)間接着強度が377gfと低く、さらに層(2)/(4)間接着強度が測定不能な程度に弱く、いずれも本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおける層間接着強度を満たしていなかった。
また、本例の容器は、内面にバブルの浮きが発生し、容器の外観評価は×:不良であった。
総合評価としては、層(1)/(2)間接着強度および層(2)/(4)間接着強度が弱く、容器の外観評価において内面にバブルが発生したこと、及びフタ剥離の評価においてポリオレフィン系樹脂層部分が袋状に剥がれたことにより、×:不良であった。
[Comparative Example 4]
Except that the take-up speed was 12.0 m / min as the thermal lamination condition between the polyolefin resin laminated film and the polystyrene resin foam sheet, a polystyrene resin laminate foam sheet was obtained by the same production method as in Example 1, and A container was manufactured.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet and the container were measured and evaluated for each test item described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
This polystyrene-based resin laminated foam sheet has a low adhesive strength between layers (1) / (2) of 377 gf, and is weak enough that the adhesive strength between layers (2) / (4) cannot be measured. The interlayer adhesive strength in the polystyrene-based resin laminated foam sheet was not satisfied.
Further, in the container of this example, bubbles floated on the inner surface, and the appearance evaluation of the container was x: poor.
As a comprehensive evaluation, the adhesive strength between the layers (1) / (2) and the adhesive strength between the layers (2) / (4) were weak, bubbles were generated on the inner surface in the appearance evaluation of the container, and the evaluation of lid peeling. The polyolefin resin layer part was peeled off in a bag shape, and x: defective.

[比較例5]
ポリオレフィン系樹脂積層フィルムの代わりに、30μmポリスチレン系樹脂フィルムSPH(大石産業社製)を使用し、熱ラミネート条件の熱ロール温度を170℃、引取りスピードを12.0m/minにしたこと以外は、実施例1と同様の製造方法で、ポリオレフィン系樹脂フィルムを有していないポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得、さらに容器を製造した。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シート及び容器について、実施例1と同様に前述した各試験項目の測定・評価を行い、その結果を表1に記す。
このポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、ポリオレフィン系樹脂フィルムを有していないものなので、この積層発泡シートを用いて製造した容器は、透湿度が1027(g/m・30日)と高くなった。
総合評価は、透湿度が悪く、×:不良であった。
[Comparative Example 5]
A 30 μm polystyrene resin film SPH (manufactured by Oishi Sangyo Co., Ltd.) was used instead of the polyolefin resin laminated film, and the heat roll temperature under heat lamination conditions was 170 ° C. and the take-up speed was 12.0 m / min. In the same manner as in Example 1, a polystyrene resin laminated foam sheet not having a polyolefin resin film was obtained, and a container was further produced.
The polystyrene-based resin laminated foam sheet and the container were measured and evaluated for each test item described above in the same manner as in Example 1, and the results are shown in Table 1.
Since this polystyrene-based resin laminated foam sheet does not have a polyolefin-based resin film, the container manufactured using this laminated foam sheet has a high moisture permeability of 1027 (g / m 2 .30 days). .
The overall evaluation was poor in moisture permeability, and x: poor.

Figure 0004939496
Figure 0004939496

表1に記した結果より、本発明に係る実施例1〜4では、容器に成形した際に、バブルの発生を低減でき、かつ容器内面のポリオレフィン系樹脂層の光沢度を低減させたポリスチレン系樹脂積層発泡シートと容器を提供できることが実証された。   From the results described in Table 1, in Examples 1 to 4 according to the present invention, when molded into a container, the generation of bubbles can be reduced, and the polystyrene system in which the glossiness of the polyolefin resin layer on the inner surface of the container is reduced. It has been demonstrated that resin laminated foam sheets and containers can be provided.

本発明に係るポリスチレン系樹脂積層発泡シートの一実施形態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows one Embodiment of the polystyrene-type resin laminated foam sheet which concerns on this invention.

符号の説明Explanation of symbols

1…ポリスチレン系樹脂発泡シート、2…ポリスチレン系樹脂フィルム、3…接着層、4…ポリオレフィン系樹脂フィルム、5…ポリスチレン系樹脂積層発泡シート、6…ポリスチレン系樹脂非発泡フィルム、7…ポリオレフィン系樹脂積層フィルム、8…フィルム積層発泡シート。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Polystyrene resin foam sheet, 2 ... Polystyrene resin film, 3 ... Adhesive layer, 4 ... Polyolefin resin film, 5 ... Polystyrene resin laminated foam sheet, 6 ... Polystyrene resin non-foam film, 7 ... Polyolefin resin Laminated film, 8 ... film laminated foam sheet.

Claims (10)

ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の一方の表面に、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム(2)と、接着層(3)と、厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム(4)とを順に積層してなり、
前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)と前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)との接着強度が500gf以上であるとともに、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)との接着強度が650gf以上であり、
かつ前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)側の表面の光沢度が75%GL以下であることを特徴とするポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)。
On one surface of the polystyrene resin foam sheet (1), a polystyrene resin film (2) having a thickness in the range of 5 μm to 24 μm, an adhesive layer (3), and a polyolefin system having a thickness in the range of 5 μm to 50 μm. The resin film (4) is laminated in order,
The adhesive strength between the polystyrene resin film (2) and the polyolefin resin film (4) is 500 gf or more, and the adhesive strength between the polystyrene resin foam sheet (1) and the polystyrene resin film (2). Is 650 gf or more,
And the glossiness of the surface of the said polyolefin resin film (4) side is 75% GL or less, The polystyrene resin laminated foam sheet (5) characterized by the above-mentioned.
前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の他方の表面に、厚さ40μm〜250μmの範囲のポリスチレン系樹脂非発泡フィルム(6)が積層されたことを特徴とする請求項1に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート。   The polystyrene resin according to claim 1, wherein a polystyrene resin non-foamed film (6) having a thickness in the range of 40 µm to 250 µm is laminated on the other surface of the polystyrene resin foam sheet (1). Laminated foam sheet. 前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)がポリプロピレン系樹脂フィルムであることを特徴とする請求項1又は2に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート。   The polystyrene resin laminated foam sheet according to claim 1 or 2, wherein the polyolefin resin film (4) is a polypropylene resin film. 前記接着層(3)が、ポリウレタン系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリエーテル系接着剤、アクリル系接着剤、酢酸ビニル系接着剤から選択される接着剤からなることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート。   The adhesive layer (3) is made of an adhesive selected from a polyurethane adhesive, a polyester adhesive, a polyether adhesive, an acrylic adhesive, and a vinyl acetate adhesive. The polystyrene-based resin laminated foam sheet according to any one of -3. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シートを、その内側が前記ポリオレフィン系樹脂フィルム(4)となるように熱成形することによって得られたポリスチレン系樹脂積層発泡容器。   A polystyrene resin laminated foamed container obtained by thermoforming the polystyrene resin laminated foam sheet according to any one of claims 1 to 4 so that the inside thereof becomes the polyolefin resin film (4). . 容器内面の光沢度が65%GL以下であることを特徴とする請求項5に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡容器。   6. The polystyrene-based resin laminated foam container according to claim 5, wherein the glossiness of the container inner surface is 65% GL or less. 容器の透湿度が630g/m・30日以下であることを特徴とする請求項5又は6に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡容器。 The moisture permeability of the container is 630 g / m 2 · 30 days or less, and the polystyrene-based resin laminated foam container according to claim 5 or 6. ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と、厚さが5μm〜24μmの範囲のポリスチレン系樹脂フィルム(2)と厚さが5μm〜50μmの範囲のポリオレフィン系樹脂フィルム(4)とを接着層(3)を介して接着してなるポリオレフィン系樹脂積層フィルム(7)とを用意し、
前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の一方の表面に、前記ポリオレフィン系樹脂積層フィルム(7)の前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)側を重ね合わせた状態で、ロール温度が180〜210℃の範囲の熱ロールを通して前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)とを接着させ、請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)を得ることを特徴とするポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法。
An adhesive layer (3) comprising a polystyrene resin foam sheet (1), a polystyrene resin film (2) having a thickness in the range of 5 μm to 24 μm, and a polyolefin resin film (4) having a thickness in the range of 5 μm to 50 μm. And a polyolefin-based resin laminated film (7) formed by bonding via
The roll temperature is in the range of 180 to 210 ° C. in a state where the polystyrene resin film (2) side of the polyolefin resin laminated film (7) is superposed on one surface of the polystyrene resin foam sheet (1). The polystyrene-based resin foamed sheet (1) and the polystyrene-based resin film (2) are adhered to each other through a heat roll, and the polystyrene-based resin laminated foamed sheet (5) according to any one of claims 1 to 4 is used. A method for producing a polystyrene-based resin laminated foam sheet, which is characterized by being obtained.
前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)として、前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)の他方の表面に、厚さ40μm〜250μmの範囲のポリスチレン系樹脂非発泡フィルム(6)が積層されてなるフィルム積層発泡シート(8)を用いることを特徴とする請求項8に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法。   As the polystyrene resin foam sheet (1), a film laminate in which a polystyrene resin non-foam film (6) having a thickness of 40 μm to 250 μm is laminated on the other surface of the polystyrene resin foam sheet (1). The method for producing a polystyrene-based resin laminated foam sheet according to claim 8, wherein the foam sheet (8) is used. 前記熱ロールを通して前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(1)と前記ポリスチレン系樹脂フィルム(2)とを接着させた直後に、ロール温度が40℃以下の冷却ロールを通してポリスチレン系樹脂積層発泡シート(5)を冷却することを特徴とする請求項8又は9に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シートの製造方法。   Immediately after adhering the polystyrene resin foam sheet (1) and the polystyrene resin film (2) through the hot roll, the polystyrene resin laminated foam sheet (5) is passed through a cooling roll having a roll temperature of 40 ° C. or less. It cools, The manufacturing method of the polystyrene-type resin laminated foam sheet of Claim 8 or 9 characterized by the above-mentioned.
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