JP4890679B2 - Anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of mounted articles - Google Patents

Anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of mounted articles Download PDF

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、防滑性合成樹脂シート、さらに詳しくは、機械的強度が大きく、かつ、防滑性に優れた合成樹脂シートに関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、博物館における展示物が地震等の揺れによって横ずれして破壊することを防止するために、展示物の下に防滑性シートを敷くことが汎く行なわれている。
【0003】
また、防滑性シートは、荷物を運搬する際の荷崩れ防止、玄関マットの移動防止等の商品、設置物のずれ防止、あるいは、運動会、ピクニック等の際に利用されるグランドシート等における利用者の滑り事故防止等広い分野でその要請が大きくなっている。
【0004】
従来、かかる滑り防止用シートとしては、ゴム製のシートが用いられているがゴム製シートは、荷重を受けた状態では劣化が大きく、耐久性に問題があり、また、折り畳み性が悪く、特に大きな面積を持つものは、輸送時、携帯時に嵩張るために利用性が悪い問題がある。
【0005】
合成樹脂を用いた滑り防止用シートとして、フラットヤーン織布にポリオレフィンフィルムからなる保護層を形成し、その上にエチレン−アクリル酸エチル共重合体等の防滑層を形成した防滑性レジャーシートが提案されている(特許3079054)。しかし、上記レジャーシートは意匠性を重視したもので、保護層に施された印刷の透視性に重きを置いた発明であり、防滑性の点においては、本発明者の評価する限り満足し得るものではない。
【0006】
このような事情から、生産性が高く、安価で、防滑性が高く、また、回収、再生の容易な防滑性シートの開発が要請されている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、生産性に優れ、機械的強度、防滑性が高く、かつ、折り畳みが可能で携帯性にも優れた防滑性シートを提供するものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明は、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、滑り防止用シートの性能は、シートの表面を構成する材料の滑り性の尺度となる動摩擦係数のほかに、荷重に基づく押圧に対する弾性応力の影響が大きいこと、特に荷物を運搬する際の荷崩れ防止には、戴置物品の安定化は弾性応力が重要であることを見出し、その知見に基づいてなされたものである。
【0009】
具体的には、本発明は、一軸延伸された熱可塑性合成樹脂線条体からなる布状体の両面に、下記式によって求められる戴荷特性NSが50〜300のエチレン−α−オレフィン共重合体からなる防滑層が積層されてなることを特徴とする載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シートを提供するものである。
【0010】
戴荷特性NS=動摩擦係数×104/加圧応力(N)
【0011】
また、本発明は、布状体が一軸延伸された熱可塑性合成樹脂線条体の織布、交差結合布、編布又は不織布である上記の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート、布状体が一軸延伸された熱可塑性合成樹脂フラットヤーン又はスプリットヤーンからなる熱可塑性合成樹脂線条体を織製又は編製したものである上記の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート、及び布状体を構成する熱可塑性合成樹脂が極性単量体由来の単位を含有する上記の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シートを提供するものである。
【0012】
さらに、本発明は、エチレン−α−オレフィン共重合体がメタロセン系触媒を用いて重合されたものである上記の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート、エチレン−α−オレフィン共重合体が極性単量体由来の単位を含有する上記の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート、及び、エチレン−α−オレフィン共重合体が極性単量体をグラフト重合した変性ポリオレフィンを含有する上記の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シートを提供するものである。
【0013】
【発明の実施の形態】
本発明防滑性合成樹脂シート1は、図1に示すように、合成樹脂製の布状体3の片面又は両面にエチレン−α−オレフィン共重合体からなる防滑層4が貼り合わされて形成される。
【0014】
本発明において布状体とは、線条体からなる可撓性のシート状体を総称するものとし、一軸延伸された、モノフィラ、テープ、ヤーン、スプリットヤーン、短繊維の紡績糸等の線条体2a、2bを用いて、図1(A)に示すように、平織り、綾織等の織布とし、また、図1(B)に示すように、多数の線条体2aを一方向に並設し、その上に直交する方向に多数の線条体2bを並設して、その交点をホットメルト剤等の接着剤を用いて、あるいは熱融着によって接合した交差結合布(ソフ)を使用することができる。また、図1(C)に示すように、合成樹脂短繊維を積層した不織布、あるいは編組布(図示せず)として用いることも可能である。
【0015】
線条体2としては、結晶性樹脂の単層体であってもよいが、基層となる合成樹脂層の少なくとも片面に、接合層が形成された積層体とすることができる。
【0016】
線条体2の単層体、あるいは積層体の基層を構成する合成樹脂としては、延伸効果の大きい樹脂、一般には結晶性樹脂が望ましく、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン6、ナイロン66等のポリアミド等を用いることができる。
【0017】
中でも加工性と経済性からポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンが望ましく、特に、メタロセン触媒を用いて重合した直鎖状低密度ポリエチレンが好ましい。メタロセン触媒を用いて重合した直鎖状低密度ポリエチレンを用いることによって柔軟性に優れ、強靭なシートを得ることができる。メタロセン触媒については後述する。
【0018】
接合層は、線条体2が布状とされた後、線条体2間を接合し、あるいは、布状体3と防滑層4間を接合するもので、基層6を構成する合成樹脂より融点が低く熱融着性の優れた合成樹脂が用いられる。
【0019】
具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・プロピレン共重合体等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン6、ナイロン66のポリアミド等を用いることができ、基層の合成樹脂との関係で基層より低融点の合成樹脂が選択される。
【0020】
線条体2は、図3(A)に示すように、単層であってもよく、また、図3(B)に示すように、接合層7が基層6の片面に積層されたものであってもよく、また図3(C)に示すように、基層6の両面に積層したものであってもよい。更に図3(D)に示すようにシースコア構造、図3(E)に示すようにサイドバイサイド方式とすることもできる。中でも、図3(C)に示すように、テープ状基層6の両面に低融点の接合層7を積層したものが望ましい。
【0021】
また、線条体2は、極性単量体由来の単位を含有する合成樹脂を用いることが好ましい。極性単量体由来の単位を含有する合成樹脂としては、極性単量体の単独重合体、あるいは、極性単量体と他のモノマーとの共重合体を用いることができ、かかる重合体を単独で又は他の合成樹脂と混合して用いることができる。
【0022】
さらに、ポリオレフィンを極性単量体で変性した変性ポリオレフィンを単独で、あるいは、ベースとなるポリオレフィンに配合することによって極性単量体由来の単位を導入することも望ましい方法である。
【0023】
共重合体を構成し、あるいはポリオレフィンを変性する極性単量体としては、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸エステル、マレイン酸及びその無水物、フマル酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸、その無水物、又は、そのエステルを用いることができ、変性する極性単量体の量は、ポリオレフィン100重量部に対し、好ましくは0.01重量部〜20重量部であり、より好ましくは0.1重量部〜10重量部である。0.01重量部以下では、接着強度の改良効果が少なく、30重量部以上では刺激臭が強くなる場合がある。
【0024】
これら極性単量体とポリオレフィンの反応は、パーオキサイド等のラジカル発生剤の共存下に、高温で混練することによって、あるいは、溶媒に溶解して溶液状態として加熱反応させることによって行なうことができる。
【0025】
ポリオレフィンに対する変性ポリオレフィンの添加量は、ポリオレフィン100重量部に対し、好ましくは0.5重量部〜20重量部であり、より好ましくは1.0重量部〜15重量部である。
【0026】
基層6あるいは接合層7として用いられる合成樹脂には、目的に応じて各種の添加剤を添加することができる。
【0027】
具体的には、フェノール系、有機ホスファイト系、ホスナイトなどの有機リン系、チオエーテル系等の酸化防止剤;ヒンダードアミン系等の光安定剤;ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系等の紫外線吸収剤;ノニオン系、カチオン系、アニオン系等の帯電防止剤;ビスアミド系、ワックス系、有機金属塩系等の分散剤;アルカリ土類金属塩のカルボン酸塩系等の塩素補足剤;アミド系、ワックス系、有機金属塩系、エステル系等の滑剤;ヒドラジン系、アミンアシド系等の金属不活性剤;含臭素有機系、リン酸系、三酸化アンチモン、水酸化マグネシウム、赤リン等の難燃剤;有機顔料;無機顔料;無機充填剤、有機充填剤;金属イオン系などの無機、有機抗菌剤等が挙げられる。
【0028】
これら添加剤は、適宜組み合わせて、基層6や接合層7の材料組成物を製造するいずれかの工程で配合される。添加剤の配合は、従来の公知の二軸スクリュー押出機、バンバリーミキサー、ニーダーミキシングロール等の混練装置を用いて所定割合に混合して、これを溶融混練して調製してもよいし、高濃度のいわゆるマスターバッチを作製し、これを希釈して使用するようにしてもよい。
【0029】
線条体2として積層体が使用される場合、積層フラットヤーン、又は、スプリットヤーンの成形材料となる積層フィルムを成形する手段としては、予め基層6となるフイルムと接合層7となるフイルムを形成してドライラミネート法や熱ラミネート法を用いて複層化する手段や、基層6となるフイルムの表面に接合層7となる合成樹脂をコーティングする方法、予め形成した基層6となるフイルムに接合層7を押出ラミネートする方法、あるいは、多層共押出法によって積層フイルムとして押出成形するなどの公知の手段から適宜選択して用いればよいが、成形の容易さやコスト面、並びに、製品の各層間の接着性及び光透過性の点では、多層共押出法によって基層6と接合層7の積層体を一段で得る方法が望ましい。シースコア構造、あるいは、サイドバイサイド構造については共押出法によるのが一般的である。
【0030】
また、延伸して線条体2とする手段としては、基層6となるフイルムを一軸方向に延伸した後接合層7となる合成樹脂を積層し、これをテープ状にスリットしてもよく、あるいは、基層6と接合層7が積層された積層フィルムをスリットする前、又は、スリットした後、一軸方向に延伸することによって得ることもできる。延伸倍率は通常3〜10倍程度とされる。
【0031】
一軸延伸フラットヤーンの形状はなんらの制限はなく目的に応じて任意に設定することができるが、一般的には、75〜10000デシテックス、糸幅が0.3〜30mmの範囲が望ましい。こうして得られた一軸延伸フラットヤーンは、縦方向に小さな切れ目を入れてスプリットヤーンとすることもできる。スプリットヤーンとすることによって風合い、手触りを改良することができる。
【0032】
また、線条体2としては、延伸されたモノフィラメントを使用することもでき、さらに、不織布とするときは短繊維を使用することができる。また、短繊維を紡績して得られた撚糸を使用することもできる。
【0033】
得られた一軸延伸テープ等の線条体2は、平織、綾織等に織製し、あるいは、多数の線条体2aを並列し、その上に交差するように線条体2bを配設して交差結合布とした布状体3を用いることができる。また、編込むことによって編製して布状体3とすることができ、さらに、短繊維を用いて不織布として使用することもできる。布状体3は、必要に応じて線条体2の交点を接合する。線条体2の交点を接合する方法としては、ホットメルト型接着剤で接着することができ、また、線条体2が接合層7を有するときは熱ロールを用いて熱圧着することにより接合することができる。
【0034】
こうして得られた線条体2、あるいは、短繊維の不織布からなる布状体3は、エチレン−α−オレフィン共重合体からなる防滑層4と積層される。布状体3と積層される防滑層4は、図1に示すように、布状体3の片面であってもよく、また、図2に示すように、布状体3の両面に積層することもできる。
【0035】
防滑層4を形成するエチレン−α−オレフィン共重合体としては、エチレンと、ブテン−1、ヘキセン−1、オクテン−1、デセン−1等との共重合体を用いることができる。特にメタロセン触媒を用いて重合されたポリオレフィン、好ましくはポリエチレン、ホリプロピレン、エチレン・α−オレフィン共重合体を使用することが望ましい。メタロセン触媒は、α−オレフィンの含有量が多く防滑性の優れたエチレン・α−オレフィン共重合体の製造が容易となる。
【0036】
エチレン−α−オレフィン共重合体は、下記式によって求められる戴荷特性NSが50〜300、好ましくは50〜200のものが使用される。
【0037】
戴荷特性NS=動摩擦係数×104/加圧応力(N)
【0038】
加圧応力は、厚さ2mmのシートを成形し、これに先端が直径3.0mmの球状をした金属棒でシート表面を押圧して、金属棒の先端がシートに1mm嵌入するときの荷重をもって示される値である。また、動摩擦係数は、JISK−7125によって測定される。
【0039】
戴荷特性NSが50未満では、荷物の運搬等において荷崩れが発生し易く、一方、戴荷特性NSが300を越えると耐磨耗性が低下し、防滑層に傷が発生し易く、また、摩滅が発生しやすくなる。
【0040】
エチレン−α−オレフィン共重合体の密度は、一般に、0.880〜0.910g/cm3、好ましくは、0.885〜0.907g/cm3 の範囲が適当である。密度が低くなると機械的強度が低下し、また、高くなると合成樹脂シート1の防滑性が低下する。
【0041】
エチレン−α−オレフィン共重合体のα−オレフィン含有量は、戴荷特性NSが上記の範囲となる量とされるが、一般には、0.1〜20重量%、好ましくは0.3〜15重量%の範囲とされる。
【0042】
線条体2を形成するポリオレフィン、あるいは、防滑層4を形成するエチレン−α−オレフィン共重合体としては、メタロセン触媒を用いて得られた重合体が望ましく、エチレン−α−オレフィン共重合体を製造するためのメタロセン触媒としては、シクロペンタジエニル又はその誘導体と遷移金属化合物から構成されるメタロセン(成分a)と、成分aを活性化する助触媒(成分b)から構成され、メタロセン(成分a)は、例えば、次の一般式(1)、(2)で表せる化合物を用いることができる。
【0043】
成分(a−1) (C55-a1 a)(C55-b2 b)MXY (1)
成分(a−2) Q(C54-a1 a)(C54-b2 b)MXY (2)
【0044】
上記の一般式(1)、(2)において、Qは二つの共役五員環配位子を架橋する結合性基を表す。Mは周期律表第4〜6族遷移金属を表し、中でもチタン、ジルコニウム、ハフニウムが好ましい。
【0045】
XおよびYは、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、炭素数1〜20の炭化水素基、炭素数1〜20の酸素含有炭化水素基、炭素数1〜20の窒素含有炭化水素基、炭素数1〜20のリン含有炭化水素基又は炭素数1〜20の珪素含有炭化水素基を示す。
【0046】
1およびR2はそれぞれ独立して、炭素数1〜20の炭化水素基、ハロゲン、炭素数1〜20のハロゲン含有炭化水素基、アルコキシ基、アリールオキシ基、珪素含有炭化水素基、リン含有炭化水素基、窒素含有炭化水素基又はホウ素含有炭化水素基を示す。また、隣接する2個のR1または2個のR2がそれぞれ結合してC4〜C10環を形成して、例えば、フルオレニル基、インデニル基、アズレニル基を形成していてもよい。aおよびbは、0≦a≦5、0≦b≦5を満足する整数である。
【0047】
2個の共役五員環配位子の間を架橋する結合性基Qは、例としてアルキレン基、アルキリデン基、シリレン基、ゲルミレン基等が挙げられる。これらは水素原子がアルキル基、ハロゲン等で置換されたものであってもよい。
【0048】
助触媒成分(成分b)としては、特開平6−239914、 特開平8−208733に例示された化合物を使用することができ、例えば、次の化合物を使用することができる。
【0049】
成分(b−1):アルミニウムオキシ化合物、
成分(b−2):ルイス酸、
成分(b−3):成分(a)と反応して成分(a)をカチオンに変換することが可能なイオン性化合物、あるいは、
成分(b−4):イオン交換性層状珪酸塩
【0050】
アルミニウムオキシ化合物(成分(b−1))は、アルモキサンとも呼ばれる化合物であって、一種類のトリアルキルアルミニウム、または二種類以上のトリアルキルアルミニウムと水との反応により得られる生成物を使用することができる。具体的には、
【0051】
(イ)一種類のトリアルキルアルミニウムと水から得られるメチルアルモキサン、エチルアルモキサン、プロピルアルモキサン、ブチルアルモキサン、イソブチルアルモキサン、
(ロ)二種類のトリアルキルアルミニウムと水から得られるメチルエチルアルモキサン、メチルブチルアルモキサン、メチルイソブチルアルモキサン等が例示される。これらの中で、特に好ましいのはメチルアルモキサンおよびメチルイソブチルアルモキサンである。
【0052】
また、成分(a)と反応して成分(a)をカチオンに変換することが可能なイオン性化合物(成分(b−3))としては、一般式(3)で表されるものが好ましい。
【0053】
[K]e+[Z]e- (3)
【0054】
ここで、Kはイオン性のカチオン成分であって、例えばカルボニウムカチオン、トロピリウムカチオン、アンモニウムカチオン、オキソニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ホスフォニウムカチオン等が挙げられる。また、それ自身が還元されやすい金属の陽イオンや有機金属の陽イオン等も挙げられる。
【0055】
上記の一般式(3)におけるZはイオン性のアニオン成分であり、成分(a)が変換されたカチオン種に対して対アニオンとなる成分であって、例えば、有機ホウ素化合物アニオン、有機アルミニウム化合物アニオン、有機ガリウム化合物アニオン、有機リン化合物アニオン、有機ひ素化合物アニオン、有機アンチモン化合物アニオンなどが挙げられる。
【0056】
本発明において、成分(b−4)として用いられるイオン交換性層状珪酸塩からなる群より選ばれた少なくとも一種の化合物とは、イオン結合等によって構成される面が互いに弱い結合力で平行に積み重なった結晶構造をとる珪酸塩化合物であり、含有するイオンが交換可能なものをいう。大部分のイオン交換性層状珪酸塩は、天然には主に粘土鉱物の主成分として産出するが、これら、イオン交換性層状珪酸塩は特に、天然産のものに限らず、人工合成物であってもよい。
【0057】
イオン交換性層状珪酸塩としては、例えば、ディッカイト、ナクライト、カオリナイト、アノーキサイト、メタハロイサイト、ハロイサイト等のカオリン族、クリソタイル、リザルダイト、アンチゴライト等の蛇紋石族、モンモリロナイト、ザウコナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト等のスメクタイト族、バーミキュライト等のバーミキュライト族、雲母、イライト、セリサイト、海緑石等の雲母族等を挙げることができる。
【0058】
また、積層されるエチレン−α−オレフィン共重合体にも極性単量体に由来する単位を導入することが好ましく、エチレン−α−オレフィン−極性単量体三元共重合体、あるいは、極性単量体変性ポリオレフィンを添加することすることによって極性単量体に由来する単位を導入することができる。
【0059】
変性ポリオレフィンの製造法としては、前述の方法を使用することができ、変性する不飽和カルボン酸、そのエステル、又は、その酸無水物の量は、ポリオレフィン100重量部に対し、好ましくは0.01重量部〜20重量部であり、より好ましくは0.1重量部〜10重量部である。0.01重量部以下では、接着強度の改良効果が少なく、30重量部以上では刺激臭が強くなる場合がある。
【0060】
変性ポリオレフィンの添加量は、エチレン−α−オレフィン共重合体100重量部に対し、好ましくは0.5重量部〜20重量部であり、より好ましくは1.0重量部〜15重量部である。
【0061】
また、これらエチレン−α−オレフィン共重合体層には、必要に応じて各種の添加剤を配合することができ、具体的には、フェノール系、有機ホスファイト系、ホスナイトなどの有機リン系、チオエーテル系等の酸化防止剤;ヒンダードアミン系等の光安定剤;ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾエート系等の紫外線吸収剤;ノニオン系、カチオン系、アニオン系等の帯電防止剤;ビスアミド系、ワックス系、有機金属塩系等の分散剤;アルカリ土類金属塩のカルボン酸塩系等の塩素補足剤;アミド系、ワックス系、有機金属塩系、エステル系等の滑剤;ヒドラジン系、アミンアシド系等の金属不活性剤;含臭素有機系、リン酸系、三酸化アンチモン、水酸化マグネシウム、赤リン等の難燃剤;有機顔料;無機顔料;無機充填剤、有機充填剤;金属イオン系などの無機、有機抗菌剤等が挙げられる。
【0062】
布状体3と防滑層4との貼り合わせは自体公知の手段によって行なうことができ、布状体3の上に防滑層4を重ねて熱ロールを用いて熱圧着する方法、エチレン−α−オレフィン共重合体をフィルム状に押出して押出しラミネートする方法、防滑層4をホットメルト剤等の接着剤によって接着することによって行なうこともできる。
【0063】
防滑層4の厚さは目的に応じて任意に選択し得るが、一般には、各層が30〜700μm、好ましくは50〜500μm、さらに好ましくは60〜300μm程度とされる。
【0064】
本発明防滑性合成樹脂シート1は、陳列物の下敷き、商品をパレット輸送する際の商品の下敷き等として使用することができ、また、玄関マット等のマットの裏面に添着すればマットの移動が防止され、定位置に保持することができる。さらに、ピクニック等の際のグランドシートとして使用することもできる。
【0065】
【発明の効果】
本発明防滑性合成樹脂シート1は、布状体3の表面に防滑層4を積層したから、強靭で機械的強度、耐久性に優れ、また、防滑性が大きく、折り畳みが可能で携帯、輸送時にコンパクトにすることができる実用価値の大きな防滑性合成樹脂シートを得ることができる。また、回収、再生も容易である。
【0066】
【実施例】
(試験方法)
1.樹脂の加圧応力
試料樹脂を厚さ2mmのプレスシートとし、先端が直径3.0mmの球状とされた金属棒でプレスシート表面から加圧して、金属棒の先端が1mm食込むときの荷重を測定した。
【0067】
2.滑り性
JIS K−7125「プラスチックフィルム及びシートの摩擦係数試験方法」に準拠した。
【0068】
3.運搬試験
合成樹脂シートを木製パレットの上に敷いて、その上に、水を満たんにした18リットル缶を4個並べて富山から東京へトラックで輸送し、18リットル缶の荷崩れを観察した。
【0069】
(実施例1)
メタロセン触媒を用いて製造された高密度ポリエチレン(日本ポリケム社製HY−433、密度0.950、MFR0.5)を溶融押出機を用いて、インフレーション成形法によってフィルムを成形し、得られたフィルムをレザーを用いて21mm幅にスリットした。次いで、温度100〜120℃の熱板上で7倍に延伸した後、温度125℃の熱風循環式オーブン内で6%の弛緩熱処理を行なった。
【0070】
得られた延伸フィルムに長さ7mmの切れ込みを横方向に0.25mmのずれをもって形成することによって開繊してワインダーに巻き取った。得られたスプリットヤーンの繊度は1110デシテックス、糸幅は6.0mmであった。
【0071】
上記のスプリットヤーンを用いて、スルーザー織機で平織して織布とした。織布の織り込み本数は、タテ20本/25.4mm、ヨコ20本/25.4mmとした。
【0072】
こうして得られた織布の両面に、メタロセン触媒を用いて製造されたエチレン−α−オレフィン共重合体(日本ポリケム社製KC650、密度0.888、MFR10)を溶融押出機を用いてフィルム状に押出し、押出しラミネーションを行なった。得られた合成樹脂シートの厚さは、織布60μm、エチレン−α−オレフィン共重合体層60μmであった。
【0073】
得られた合成樹脂シートを木製パレットの上に敷いて、その上に、水を満タンにした18リットル缶を4個並べて富山から東京へトラックで輸送して荷崩れ及び耐久性(耐磨耗性)を観察した。その結果は表1の通りであった。
【0074】
【表1】

Figure 0004890679

【図面の簡単な説明】
【図1】本発明防滑性合成樹脂シートの例を示す縦断面図
【図2】本発明防滑性合成樹脂シートの他の例を示す縦断面図
【図3】線条体の例を示す縦断面図
【符号の説明】
1:防滑性合成樹脂シート
2:線条体
3:布状体
4:防滑層
6:基層
7:接合層[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an anti-slip synthetic resin sheet, and more particularly to a synthetic resin sheet having high mechanical strength and excellent anti-slip properties.
[0002]
[Prior art]
In recent years, an anti-slip sheet has been widely placed under the exhibits in order to prevent the exhibits in the museum from being laterally displaced due to shaking such as an earthquake.
[0003]
Anti-slip sheets are used for products such as cargo collapse prevention when transporting goods, prevention of movement of entrance mats, prevention of displacement of installed objects, ground sheets used at sports events, picnics, etc. The demand is growing in a wide range of fields such as prevention of slip accidents.
[0004]
Conventionally, a rubber sheet is used as such an anti-slip sheet, but the rubber sheet is greatly deteriorated in a state of receiving a load, has a problem in durability, and has a poor folding property. Those having a large area have a problem of poor availability because they are bulky during transportation and carrying.
[0005]
Proposal of anti-slip leisure sheet in which a protective layer made of polyolefin film is formed on a flat yarn woven fabric and an anti-slip layer such as ethylene-ethyl acrylate copolymer is formed on the flat yarn woven fabric. (Patent 3079054). However, the above-mentioned leisure sheet emphasizes designability, and is an invention that places emphasis on the transparency of printing applied to the protective layer, and can be satisfied in terms of anti-slip properties as long as the present inventors evaluate. It is not a thing.
[0006]
Under these circumstances, development of an anti-slip sheet that is high in productivity, inexpensive, high in anti-slip property, and easy to collect and recycle is demanded.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention provides an anti-slip sheet that is excellent in productivity, has high mechanical strength and anti-slip properties, is foldable, and has excellent portability.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the present invention has demonstrated that the performance of the anti-slip sheet is not limited to the dynamic friction coefficient, which is a measure of the slidability of the material constituting the surface of the sheet. It was found based on the knowledge that elastic stress is important for stabilizing the placed article in order to prevent the collapse of the load when carrying a load, especially when the influence of stress is large.
[0009]
Specifically, the present invention is made of a thermoplastic synthetic resin striatum was uniaxially stretched on both side of the fabric-like body,戴荷characteristics NS 50 to 300 ethylene -α- olefin interpolymer as determined by the following formula The present invention provides an anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of a mounted article, wherein an anti-slip layer made of a polymer is laminated.
[0010]
Loading characteristics NS = Coefficient of dynamic friction × 10 4 / Pressure stress (N)
[0011]
In addition, the present invention provides a slip-proof synthetic resin sheet for preventing slippage of the above-mentioned mounted article, which is a woven fabric, a cross-bonded fabric, a knitted fabric or a nonwoven fabric of a thermoplastic synthetic resin linear body in which a cloth-like body is uniaxially stretched, A slip-proof synthetic resin sheet for preventing slippage of the above-mentioned mounted article, which is a woven or knitted thermoplastic synthetic resin filament formed of a uniaxially stretched thermoplastic synthetic resin flat yarn or split yarn; And the thermoplastic synthetic resin which comprises a cloth-like body provides the slip-proof synthetic resin sheet for slippage prevention of said mounting goods in which the unit derived from a polar monomer is contained.
[0012]
Furthermore, the present invention is an ethylene -α- olefin copolymer is obtained by polymerization using a metallocene catalyst above mounting object article misalignment preventing slip resistant synthetic resin sheet, et styrene -α- olefin copolymerization Anti-slip synthetic resin sheet for preventing misalignment of the above-mentioned mounted article in which the unit contains a unit derived from a polar monomer, and an ethylene-α-olefin copolymer contains a modified polyolefin obtained by graft polymerization of a polar monomer The present invention provides a slip-proof synthetic resin sheet for preventing displacement of the placed article .
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As shown in FIG. 1, the anti-slip synthetic resin sheet 1 of the present invention is formed by bonding an anti-slip layer 4 made of an ethylene-α-olefin copolymer to one or both sides of a cloth-like body 3 made of synthetic resin. .
[0014]
In the present invention, the cloth-like body is a general term for a flexible sheet-like body made of a linear body, and is a monofilament, tape, yarn, split yarn, short fiber spun yarn, etc. Using the bodies 2a and 2b, as shown in FIG. 1 (A), a woven fabric such as plain weave or twill weave is used, and as shown in FIG. 1 (B), a large number of filaments 2a are arranged in one direction. A cross-bonded cloth (SOF) in which a large number of linear bodies 2b are arranged side by side in an orthogonal direction thereon and the intersections thereof are joined using an adhesive such as a hot melt agent or by heat fusion. Can be used. Further, as shown in FIG. 1C, it is also possible to use as a nonwoven fabric in which synthetic resin short fibers are laminated or a braided fabric (not shown).
[0015]
The filament 2 may be a single layer of a crystalline resin, but can be a laminate in which a bonding layer is formed on at least one side of a synthetic resin layer serving as a base layer.
[0016]
The synthetic resin constituting the monolayer of the filament 2 or the base layer of the laminate is preferably a resin having a large stretching effect, generally a crystalline resin, such as high density polyethylene, polypropylene, ethylene / propylene copolymer, etc. Polyester such as polyolefin, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide such as nylon 6, nylon 66, or the like can be used.
[0017]
Of these, polyolefins such as polyethylene and polypropylene are desirable from the viewpoint of processability and economy, and linear low density polyethylene polymerized using a metallocene catalyst is particularly preferred. By using a linear low density polyethylene polymerized using a metallocene catalyst, a tough sheet having excellent flexibility can be obtained. The metallocene catalyst will be described later.
[0018]
The joining layer joins the filaments 2 after the filaments 2 are made into a cloth shape, or joins between the cloths 3 and the anti-slip layer 4, from the synthetic resin constituting the base layer 6. A synthetic resin having a low melting point and excellent heat-fusibility is used.
[0019]
Specifically, polyolefins such as polyethylene, polypropylene and ethylene / propylene copolymer, polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, nylon 6 and polyamides of nylon 66 can be used, and the relationship with the base layer synthetic resin Thus, a synthetic resin having a melting point lower than that of the base layer is selected.
[0020]
The wire 2 may be a single layer as shown in FIG. 3 (A), and the bonding layer 7 is laminated on one side of the base layer 6 as shown in FIG. 3 (B). Alternatively, as shown in FIG. 3C, the base layer 6 may be laminated on both sides. Further, a seascore structure as shown in FIG. 3D and a side-by-side method as shown in FIG. Among them, as shown in FIG. 3C, it is desirable to laminate a low melting point bonding layer 7 on both surfaces of the tape-like base layer 6.
[0021]
Moreover, it is preferable that the linear body 2 uses the synthetic resin containing the unit derived from a polar monomer. As a synthetic resin containing a unit derived from a polar monomer, a homopolymer of a polar monomer or a copolymer of a polar monomer and another monomer can be used. Or mixed with other synthetic resins.
[0022]
Furthermore, it is also desirable to introduce a unit derived from a polar monomer by blending a modified polyolefin obtained by modifying a polyolefin with a polar monomer alone or in a base polyolefin.
[0023]
Examples of polar monomers constituting the copolymer or modifying the polyolefin include unsaturated carboxylic acids such as (meth) acrylic acid, (meth) acrylic acid ester, maleic acid and its anhydride, fumaric acid, itaconic acid, etc. The amount of the polar monomer to be modified is preferably 0.01 parts by weight to 20 parts by weight and more preferably 0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin. 1 to 10 parts by weight. If it is 0.01 parts by weight or less, the effect of improving the adhesive strength is small, and if it is 30 parts by weight or more, the irritating odor may become strong.
[0024]
The reaction between these polar monomers and polyolefin can be carried out by kneading at a high temperature in the presence of a radical generator such as peroxide, or by dissolving in a solvent and heating to react.
[0025]
The amount of the modified polyolefin added to the polyolefin is preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1.0 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the polyolefin.
[0026]
Various additives can be added to the synthetic resin used as the base layer 6 or the bonding layer 7 depending on the purpose.
[0027]
Specifically, antioxidants such as phenols, organic phosphites and phosnite, organic phosphorus and thioethers; hindered amines and other light stabilizers; benzophenone, benzotriazole and benzoate UV absorbers Nonionic, cationic and anionic antistatic agents; bisamide, wax and organometallic salt dispersants; alkaline earth metal carboxylates and other chlorine supplements; amides and waxes -Based, organometallic salt-based, ester-based lubricants; hydrazine-based, amine-acid-based metal deactivators; bromine-containing organic-based, phosphoric acid-based, antimony trioxide, magnesium hydroxide, red phosphorus and other flame retardants; organic Pigments; inorganic pigments; inorganic fillers, organic fillers; inorganic and organic antibacterial agents such as metal ions.
[0028]
These additives are appropriately combined and blended in any step of manufacturing the material composition of the base layer 6 and the bonding layer 7. The additive may be blended at a predetermined ratio using a kneading apparatus such as a conventional known twin screw extruder, Banbury mixer, kneader mixing roll, etc., and may be prepared by melt kneading. A so-called master batch having a concentration may be prepared and used after being diluted.
[0029]
When a laminated body is used as the filament 2, a film to be a base layer 6 and a film to be a bonding layer 7 are formed in advance as means for forming a laminated flat yarn or a laminated film as a split yarn molding material. Then, a means for forming a multilayer using a dry laminating method or a thermal laminating method, a method of coating the surface of the film to be the base layer 6 with a synthetic resin to be the bonding layer 7, a bonding layer to the film to be the preformed base layer 6 7 may be appropriately selected from known methods such as extrusion laminating or extrusion molding as a laminated film by multilayer coextrusion, but it is easy to mold and cost, and adhesion between each layer of the product. From the standpoint of the properties and light transmittance, a method of obtaining a laminated body of the base layer 6 and the bonding layer 7 in a single step by a multilayer coextrusion method is desirable. The seascore structure or side-by-side structure is generally based on a coextrusion method.
[0030]
Further, as a means for stretching to form the filament 2, a film that becomes the base layer 6 may be stretched in a uniaxial direction and then laminated with a synthetic resin that becomes the bonding layer 7 and may be slit into a tape shape, or It can also be obtained by stretching in a uniaxial direction before or after slitting the laminated film in which the base layer 6 and the bonding layer 7 are laminated. The draw ratio is usually about 3 to 10 times.
[0031]
The shape of the uniaxially stretched flat yarn is not particularly limited and can be arbitrarily set according to the purpose. In general, it is preferably in the range of 75 to 10,000 dtex and the yarn width of 0.3 to 30 mm. The uniaxially stretched flat yarn obtained in this way can be made into a split yarn by making small cuts in the longitudinal direction. The texture and feel can be improved by using split yarns.
[0032]
Moreover, as the filament 2, a stretched monofilament can be used, and further, a short fiber can be used when a non-woven fabric is used. Moreover, the twisted yarn obtained by spinning a short fiber can also be used.
[0033]
The obtained striated body 2 such as a uniaxially stretched tape is woven into plain weave, twill, etc., or a large number of striated bodies 2a are arranged in parallel, and the striated bodies 2b are arranged so as to cross over them. The cloth-like body 3 made into a cross-bonded cloth can be used. Moreover, it can be knitted by knitting into the cloth-like body 3, and can also be used as a non-woven fabric using short fibers. The cloth-like body 3 joins the intersections of the filaments 2 as necessary. As a method of joining the intersections of the filaments 2, bonding can be performed with a hot-melt adhesive, and when the filaments 2 have the bonding layer 7, bonding is performed by thermocompression using a hot roll. can do.
[0034]
The filament 2 obtained in this way or the cloth-like body 3 made of a nonwoven fabric of short fibers is laminated with the anti-slip layer 4 made of an ethylene-α-olefin copolymer. The anti-slip layer 4 laminated with the cloth-like body 3 may be one side of the cloth-like body 3 as shown in FIG. 1, or laminated on both sides of the cloth-like body 3 as shown in FIG. You can also.
[0035]
As the ethylene-α-olefin copolymer forming the anti-slip layer 4, a copolymer of ethylene and butene-1, hexene-1, octene-1, decene-1, or the like can be used. In particular, it is desirable to use polyolefin polymerized using a metallocene catalyst, preferably polyethylene, polypropylene, ethylene / α-olefin copolymer. The metallocene catalyst is easy to produce an ethylene / α-olefin copolymer having a high α-olefin content and excellent slip resistance.
[0036]
As the ethylene-α-olefin copolymer, one having a loading property NS calculated by the following formula of 50 to 300, preferably 50 to 200 is used.
[0037]
Loading characteristics NS = Coefficient of dynamic friction × 10 4 / Pressure stress (N)
[0038]
The pressure stress is obtained by forming a sheet having a thickness of 2 mm, pressing the surface of the sheet with a spherical metal rod having a diameter of 3.0 mm, and applying a load when the tip of the metal rod is inserted into the sheet by 1 mm. The value shown. Moreover, a dynamic friction coefficient is measured by JISK-7125.
[0039]
If the loading property NS is less than 50, load collapse is likely to occur during the transportation of goods, etc., whereas if the loading property NS exceeds 300, the wear resistance is reduced, and the anti-slip layer is easily damaged. , Wear tends to occur.
[0040]
The density of the ethylene-α-olefin copolymer is generally 0.880 to 0.910 g / cm 3 , preferably 0.885 to 0.907 g / cm 3 . When the density decreases, the mechanical strength decreases, and when the density increases, the slip resistance of the synthetic resin sheet 1 decreases.
[0041]
The α-olefin content of the ethylene-α-olefin copolymer is such an amount that the loading characteristic NS falls within the above range, but is generally 0.1 to 20% by weight, preferably 0.3 to 15%. The range is% by weight.
[0042]
The polyolefin that forms the filament 2 or the ethylene-α-olefin copolymer that forms the anti-slip layer 4 is preferably a polymer obtained using a metallocene catalyst, and an ethylene-α-olefin copolymer is used. The metallocene catalyst for production is composed of a metallocene (component a) composed of cyclopentadienyl or a derivative thereof and a transition metal compound, and a promoter (component b) for activating component a. For example, a compound represented by the following general formulas (1) and (2) can be used for a).
[0043]
Component (a-1) (C 5 H 5-a R 1 a) (C 5 H 5-b R 2 b) MXY (1)
Component (a-2) Q (C 5 H 4-a R 1 a) (C 5 H 4-b R 2 b) MXY (2)
[0044]
In the above general formulas (1) and (2), Q represents a binding group that bridges two conjugated five-membered ring ligands. M represents a group 4-6 transition metal of the periodic table, and among these, titanium, zirconium, and hafnium are preferable.
[0045]
X and Y are each independently hydrogen, halogen, a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, an oxygen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, a nitrogen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, or a carbon number. A phosphorus-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or a silicon-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms is shown.
[0046]
R 1 and R 2 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, halogen, halogen-containing hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy group, aryloxy group, silicon-containing hydrocarbon group, phosphorus-containing A hydrocarbon group, a nitrogen-containing hydrocarbon group or a boron-containing hydrocarbon group is shown. Further, two adjacent R 1 or two R 2 may be bonded to form a C 4 to C 10 ring to form, for example, a fluorenyl group, an indenyl group, or an azulenyl group. a and b are integers satisfying 0 ≦ a ≦ 5 and 0 ≦ b ≦ 5.
[0047]
Examples of the binding group Q that bridges between two conjugated five-membered ring ligands include an alkylene group, an alkylidene group, a silylene group, and a germylene group. These may be those in which a hydrogen atom is substituted with an alkyl group, halogen or the like.
[0048]
As the promoter component (component b), compounds exemplified in JP-A-6-239914 and JP-A-8-208733 can be used. For example, the following compounds can be used.
[0049]
Component (b-1): Aluminum oxy compound,
Component (b-2): Lewis acid,
Component (b-3): an ionic compound capable of reacting with component (a) to convert component (a) into a cation, or
Component (b-4): Ion exchange layered silicate
The aluminum oxy compound (component (b-1)) is a compound also called alumoxane, and uses a product obtained by reaction of one kind of trialkylaluminum or two or more kinds of trialkylaluminum with water. Can do. In particular,
[0051]
(I) methylalumoxane, ethylalumoxane, propylalumoxane, butylalumoxane, isobutylalumoxane obtained from one kind of trialkylaluminum and water,
(B) Methyl ethyl alumoxane, methyl butyl alumoxane, methyl isobutyl alumoxane obtained from two types of trialkylaluminum and water are exemplified. Of these, methylalumoxane and methylisobutylalumoxane are particularly preferred.
[0052]
Moreover, what is represented by General formula (3) as an ionic compound (component (b-3)) which can react with a component (a) and can convert a component (a) into a cation is preferable.
[0053]
[K] e + [Z] e- (3)
[0054]
Here, K is an ionic cation component, and examples thereof include a carbonium cation, a tropylium cation, an ammonium cation, an oxonium cation, a sulfonium cation, and a phosphonium cation. Moreover, the cation of the metal which is easy to reduce itself, the cation of an organic metal, etc. are mentioned.
[0055]
Z in the above general formula (3) is an ionic anion component, which is a component that becomes a counter anion with respect to the cation species in which component (a) is converted, and includes, for example, an organic boron compound anion, an organoaluminum compound Examples include anions, organic gallium compound anions, organic phosphorus compound anions, organic arsenic compound anions, and organic antimony compound anions.
[0056]
In the present invention, at least one compound selected from the group consisting of ion-exchangeable layered silicates used as component (b-4) is parallel to the surface constituted by ionic bonds or the like with a weak binding force. This is a silicate compound having a crystalline structure, in which the contained ions can be exchanged. Most ion-exchange layered silicates are naturally produced mainly as the main component of clay minerals. However, these ion-exchange layered silicates are not limited to natural ones, but are artificially synthesized. May be.
[0057]
Examples of the ion-exchange layered silicate include kaolin groups such as dickite, nacrite, kaolinite, anoxite, metahalloysite, halloysite, serpentine groups such as chrysotile, lizardite, antigolite, montmorillonite, zauconite, beidellite, Examples thereof include smectites such as nontronite, saponite, hectorite, and stevensite, vermiculites such as vermiculite, mica such as mica, illite, sericite, and sea chlorite.
[0058]
In addition, it is preferable to introduce a unit derived from a polar monomer into the laminated ethylene-α-olefin copolymer, and an ethylene-α-olefin-polar monomer terpolymer or a polar monomer. A unit derived from a polar monomer can be introduced by adding a monomer-modified polyolefin.
[0059]
As the method for producing the modified polyolefin, the above-mentioned method can be used, and the amount of the unsaturated carboxylic acid to be modified, its ester, or its acid anhydride is preferably 0.01 with respect to 100 parts by weight of the polyolefin. Parts by weight to 20 parts by weight, more preferably 0.1 parts by weight to 10 parts by weight. If it is 0.01 parts by weight or less, the effect of improving the adhesive strength is small, and if it is 30 parts by weight or more, the irritating odor may become strong.
[0060]
The amount of the modified polyolefin added is preferably 0.5 to 20 parts by weight, more preferably 1.0 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the ethylene-α-olefin copolymer.
[0061]
These ethylene-α-olefin copolymer layers can be blended with various additives as required. Specifically, phenol-based, organic phosphite-based, organophosphorus-based phosnite, Antioxidants such as thioethers; Light stabilizers such as hindered amines; Ultraviolet absorbers such as benzophenones, benzotriazoles, and benzoates; Antistatic agents such as nonions, cationics, and anions; Bisamides and waxes Organic metal salt-based dispersants; alkaline earth metal salt carboxylate-based chlorine scavengers; amide-based, wax-based, organic metal salt-based, ester-based lubricants; hydrazine-based, amine-acid-based, etc. Metal deactivators: Brominated organic flame retardants, phosphoric acid series, antimony trioxide, magnesium hydroxide, red phosphorus and other flame retardants; organic pigments; inorganic pigments; inorganic fillers , Organic fillers; inorganic, such as metal ionic, organic antibacterial agents.
[0062]
Bonding of the cloth-like body 3 and the anti-slip layer 4 can be performed by means known per se. A method of superimposing the anti-slip layer 4 on the cloth-like body 3 and thermocompression bonding using a heat roll, ethylene-α- A method of extruding and laminating an olefin copolymer into a film can also be carried out by adhering the anti-slip layer 4 with an adhesive such as a hot melt agent.
[0063]
The thickness of the anti-slip layer 4 can be arbitrarily selected according to the purpose, but in general, each layer is 30 to 700 μm, preferably 50 to 500 μm, more preferably about 60 to 300 μm.
[0064]
The anti-slip synthetic resin sheet 1 of the present invention can be used as an underlay for display objects, an underlay for goods when transporting goods on a pallet, and the like, and if the mat is attached to the back surface of a mat such as an entrance mat, the mat can be moved. And can be held in place. Furthermore, it can also be used as a ground sheet for a picnic or the like.
[0065]
【Effect of the invention】
Since the anti-slip synthetic resin sheet 1 of the present invention has the anti-slip layer 4 laminated on the surface of the cloth-like body 3, it is strong, excellent in mechanical strength and durability, has high anti-slip property, and can be folded and carried and transported. It is possible to obtain an anti-slip synthetic resin sheet having a large practical value that can sometimes be made compact. Also, collection and regeneration are easy.
[0066]
【Example】
(Test method)
1. Pressurization stress of resin When the sample resin is a press sheet with a thickness of 2 mm and the tip is pressed from the surface of the press sheet with a spherical metal rod having a diameter of 3.0 mm, the load when the tip of the metal rod bites into 1 mm is It was measured.
[0067]
2. Sliding property Conforms to JIS K-7125 “Method for testing coefficient of friction of plastic film and sheet”.
[0068]
3. Transport test A synthetic resin sheet was laid on a wooden pallet, on which four 18-liter cans filled with water were lined up and transported from Toyama to Tokyo by truck, and the collapse of the 18-liter cans was observed.
[0069]
Example 1
A film obtained by molding a high-density polyethylene (HY-433 manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd., density 0.950, MFR 0.5) manufactured by using a metallocene catalyst by a blow molding method using a melt extruder. Was slit to 21 mm width using leather. Next, the film was stretched 7 times on a hot plate at a temperature of 100 to 120 ° C., and then subjected to a 6% relaxation heat treatment in a hot air circulation oven at a temperature of 125 ° C.
[0070]
The obtained stretched film was opened by winding a 7 mm long slit with a deviation of 0.25 mm in the lateral direction and wound around a winder. The resulting split yarn had a fineness of 1110 dtex and a yarn width of 6.0 mm.
[0071]
Using the above split yarns, plain weaving was performed with a slewer loom to obtain a woven fabric. The number of woven fabrics was 20 vertical / 25.4 mm and 20 horizontal / 25.4 mm.
[0072]
On both sides of the woven fabric thus obtained, an ethylene-α-olefin copolymer (KC650 manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd., density 0.888, MFR10) produced using a metallocene catalyst was formed into a film using a melt extruder. Extrusion and extrusion lamination were performed. The thickness of the obtained synthetic resin sheet was 60 μm of woven fabric and 60 μm of an ethylene-α-olefin copolymer layer.
[0073]
The obtained synthetic resin sheet is laid on a wooden pallet, and on top of that, four 18-liter cans filled with water are lined up and transported by truck from Toyama to Tokyo. Sex) was observed. The results are shown in Table 1.
[0074]
[Table 1]
Figure 0004890679

[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an example of the anti-slip synthetic resin sheet of the present invention. FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing another example of the anti-slip synthetic resin sheet of the present invention. Plan [Explanation of symbols]
1: Anti-slip synthetic resin sheet 2: Striated body 3: Cloth-like body 4: Anti-slip layer 6: Base layer 7: Bonding layer

Claims (7)

一軸延伸された熱可塑性合成樹脂線条体からなる布状体の両面に、下記式によって求められる戴荷特性NSが50〜300のエチレン−α−オレフィン共重合体からなる防滑層が積層されてなることを特徴とする載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。
戴荷特性NS=動摩擦係数×10/加圧応力(N)
To both sides of the cloth-like member made of a thermoplastic synthetic resin striatum is uniaxially stretched, slip prevention layer is laminated to戴荷characteristic NS as determined by the following formula comprising an ethylene -α- olefin copolymer 50-300 An anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of a mounted article .
Loading characteristics NS = Coefficient of dynamic friction × 10 4 / Pressure stress (N)
布状体が、一軸延伸された熱可塑性合成樹脂線条体の織布、交差接合布、編布又は不織布であることを特徴とする請求項1に記載の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。 The slip-proof anti-slip property for a mounted article according to claim 1, wherein the cloth-like body is a woven fabric, cross-joined fabric, knitted fabric or non-woven fabric of a thermoplastic synthetic resin linear body stretched uniaxially. Synthetic resin sheet. 布状体が、一軸延伸された熱可塑性合成樹脂フラットヤーン又はスプリットヤーンからなる熱可塑性合成樹脂線条体を織製又は編製したものであることを特徴とする請求項1に記載の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。Cloth-like body, mounting object article according to claim 1, characterized in that the thermoplastic synthetic resin striatal consisting uniaxially stretched thermoplastic synthetic resin flat yarn or split yarn were made woven or knitted Anti-slip synthetic resin sheet for preventing slippage . 布状体を構成する熱可塑性合成樹脂が、極性単量体由来の単位を含有することを特徴とする請求項1〜3いずれかに記載の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。The anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of a mounted article according to any one of claims 1 to 3 , wherein the thermoplastic synthetic resin constituting the cloth-like body contains a unit derived from a polar monomer. . エチレン−α−オレフィン共重合体が、メタロセン系触媒を用いて重合されたものであることを特徴とする請求項1〜4いずれかに記載の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。The anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of a placed article according to any one of claims 1 to 4 , wherein the ethylene-α-olefin copolymer is polymerized using a metallocene catalyst. . エチレン−α−オレフィン共重合体が、極性単量体由来の単位を含有することを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。The anti-slip synthetic resin sheet for preventing displacement of a placed article according to any one of claims 1 to 5, wherein the ethylene-α-olefin copolymer contains a unit derived from a polar monomer. エチレン−α−オレフィン共重合体が、極性単量体をグラフト重合した変性ポリオレフィンを含有することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の載置物品のずれ防止用防滑性合成樹脂シート。The anti-slip synthetic resin for preventing displacement of a mounted article according to any one of claims 1 to 6, wherein the ethylene-α-olefin copolymer contains a modified polyolefin obtained by graft polymerization of a polar monomer. Sheet.
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