JP4890135B2 - Cover film - Google Patents
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Description
本発明は、電子部品の包装体に使用するカバーフィルムに関する。 The present invention relates to a cover film used for a package of electronic parts.
電子機器の小型化に伴い、使用される電子部品についても小型高性能化が進み、併せて電子機器の組み立て工程においてはプリント基板上に部品を自動的に実装することが行われている。表面実装用電子部品は、電子部品の形状に合わせて収納しうるエンボス成形されたポケットが連続的に形成されたキャリアテープに収納されている。電子部品を収納後、キャリアテープの上面に蓋材としてカバーフィルムを重ね、加熱したシールバーでカバーフィルムの両端を長さ方向に連続的にヒートシールして、包装体としている。カバーフィルム材としては、二軸延伸したポリエステルフィルムを基材に、シーラント層にホットメルト層を積層したものなどが使用されている。 Along with the downsizing of electronic devices, the electronic components used are also becoming smaller and higher performance, and in the assembly process of electronic devices, the components are automatically mounted on a printed board. The surface-mounting electronic component is stored in a carrier tape in which embossed pockets that can be stored in accordance with the shape of the electronic component are continuously formed. After storing the electronic parts, a cover film is stacked as a lid on the upper surface of the carrier tape, and both ends of the cover film are continuously heat-sealed in the length direction with a heated seal bar to form a package. As the cover film material, a biaxially stretched polyester film is used as a base material, and a sealant layer is laminated with a hot melt layer.
カバーフィルムがキャリアテープから剥離される際の強度を剥離強度というが、キャリアテープに収納された部品は、電子機器等の製造工程の部品実装時には、カバーフィルムがキャリアテープから自動剥離装置により剥離される為、カバーフィルムの機能としてキャリアテープとの剥離強度が特に重要となっている。剥離強度が強すぎるとカバーフィルムが切れたりする場合があり、逆に剥離強度が弱すぎると搬送体移送時に、カバーフィルムがキャリアテープから剥がれ、内容物である電子部品が脱落する可能性がある。また、収納物である電子部品が容易に識別できるように、透明性が高いこともカバーフィルムには重要な特性となっている。 The strength when the cover film is peeled off from the carrier tape is called peel strength, but the parts stored in the carrier tape are peeled off from the carrier tape by an automatic peeling device when mounting the parts in the manufacturing process of electronic devices. Therefore, the peel strength from the carrier tape is particularly important as a function of the cover film. If the peel strength is too strong, the cover film may be cut. Conversely, if the peel strength is too weak, the cover film may be peeled off from the carrier tape when the transport body is transferred, and the electronic components as the contents may fall off. . In addition, high transparency is also an important characteristic of the cover film so that the electronic parts that are stored items can be easily identified.
キャリアテープとカバーフィルムによって収納された部品は、電子機器等の製造工程の部品実装時には、カバーフィルムが自動剥離装置により剥離され、部品は自動取り出し機により取り出された後、回路基板等に実装される。
電子部品の実装が高速化されることに伴い、キャリアテープにも強い引張応力が掛かるようになってきている。キャリアテープには引張強度に優れ、高速かつ高強度で引っ張ってもキャリアテープの切断を生じにくいポリカーボネート製のキャリアテープが使用されてきている。ポリカーボネート製のキャリアテープにはポリスチレンなどに比べて、カバーフィルムをヒートシールで接着させることが難しい性質があるが、部品収納時の高速化によりカバーフィルムにシールバーが接触する時間が短くなってきているので、ポリカーボネート製のキャリアテープに対して、カバーフィルムを充分にヒートシール出来ない問題が生じることがある。
本願発明に関係する先行技術としては、特許文献１〜５などがある。
特許文献２〜４は凝集破壊タイプのカバーフィルムに関するものである。凝集破壊タイプのカバーフィルムは剥離強度がキャリアテープの材質、性状の影響を受けにくいという長所があるが、凝集破壊する位置の設定が難しく、剥離時にシーラント層がキャリアテープ表面に残り、内容物を取り出すことが出来なくなる状態（デラミ）になる場合があり問題となっていた。特許文献５、６にはシーラント層とキャリアテープのシール面で剥離が生じる界面剥離タイプのカバーフィルムに関するものがある。又、界面剥離タイプのカバーフィルムでは、剥離強度がキャリアテープの材質、性状に影響を受け易く、剥離強度のヒートシール温度に対する温度依存性が大きくなる傾向がある。剥離強度のヒートシール温度に対する温度依存性が大きいと、目的とする剥離強度を得るためのヒートシールの条件設定が難しくなるだけでなく、カバーフィルムをヒートシールした際に、キャリアテープとの接着状態が不安定になる場合がある。そのため、カバーフィルムを引き剥がす際にスムーズに剥離されず、キャリアテープが振動して内容物の電子部品が収納ポケットから飛び出す現象、すなわちジャンピングトラブルを発生する場合がある。
As the mounting speed of electronic components is increased, a strong tensile stress is also applied to the carrier tape. A carrier tape made of polycarbonate has been used as the carrier tape, which is excellent in tensile strength and hardly cuts the carrier tape even when pulled at high speed and high strength. The carrier tape made of polycarbonate has a property that it is difficult to adhere the cover film by heat sealing compared to polystyrene, etc., but the time when the seal bar contacts the cover film is shortened due to the high speed when storing parts. Therefore, there may be a problem that the cover film cannot be sufficiently heat-sealed with respect to the polycarbonate carrier tape.
As prior art related to the present invention, there are Patent Documents 1 to 5 and the like.
Patent documents 2 to 4 relate to a cohesive failure type cover film. The cohesive failure type cover film has the advantage that the peel strength is not easily affected by the material and properties of the carrier tape, but it is difficult to set the cohesive failure position. There was a case where it could become a state where it could not be taken out (Delami). Patent Documents 5 and 6 relate to an interfacial peeling type cover film in which peeling occurs between the sealant layer and the sealing surface of the carrier tape. In the case of an interfacial peel type cover film, the peel strength tends to be affected by the material and properties of the carrier tape, and the temperature dependence of the peel strength on the heat seal temperature tends to increase. If the temperature dependence of the peel strength on the heat seal temperature is large, not only is it difficult to set the heat seal conditions to obtain the desired peel strength, but also the adhesive state with the carrier tape when the cover film is heat sealed. May become unstable. Therefore, when the cover film is peeled off, the carrier tape may not be peeled off smoothly, and a phenomenon that the electronic component of the contents jumps out of the storage pocket, that is, a jumping trouble may occur.
本発明はヒートシール性に優れ、剥離強度の温度依存性の小さいカバーフィルムを提供するものである。特に、ポリカーボネート製キャリアテープに対する高速ヒートシール性に優れ、剥離強度の温度依存性の小さいカバーフィルムを提供するものである。 The present invention provides a cover film that is excellent in heat sealability and has a small temperature dependency of peel strength. In particular, the present invention provides a cover film that is excellent in high-speed heat sealability with respect to a polycarbonate carrier tape and has a small temperature dependency of peel strength.
本発明は，以下のような解決手段により，前記課題を解決する。
（１）二軸延伸ポリエステル層、ポリオレフィン層、及びガラス転移温度が０℃〜５０℃のオキサゾリン基含有重合体からなるシーラント層を有するカバーフィルム。
（２）二軸延伸ポリエステル層、ポリオレフィン層、及びガラス転移温度が−５０℃〜５０℃のガラス転移温度の異なる２種以上のオキサゾリン基含有重合体の混合物からなるシーラント層を有するカバーフィルム。
（３）オキサゾリン基含有重合体が水溶性ポリマー及び／又は水系エマルションである前記（１）又は前記（２）に記載のカバーフィルム。
（４）少なくとも片側に帯電防止処理がなされている前記（１）〜（３）に記載のカバーフィルム。
（５）前記（１）〜（４）のいずれか一項に記載のカバーフィルムを用いた電子部品包装容器。
（６）前記（１）〜（４）のいずれか一項に記載のカバーフィルムとポリカーボネートのキャリアテープを用いた電子部品包装容器。
（７）前記（１）〜（４）のいずれか一項に記載のカバーフィルムを用いたキャリアテープ用カバーフィルム。
The present invention solves the above problems by the following means.
(1) A cover film having a biaxially stretched polyester layer, a polyolefin layer, and a sealant layer made of an oxazoline group-containing polymer having a glass transition temperature of 0 ° C to 50 ° C.
(2) A cover film having a biaxially stretched polyester layer, a polyolefin layer, and a sealant layer composed of a mixture of two or more types of oxazoline group-containing polymers having different glass transition temperatures of −50 ° C. to 50 ° C.
(3) The cover film according to (1) or (2), wherein the oxazoline group-containing polymer is a water-soluble polymer and / or an aqueous emulsion.
(4) The cover film according to any one of (1) to (3), wherein at least one side is subjected to antistatic treatment.
(5) An electronic component packaging container using the cover film according to any one of (1) to (4).
(6) An electronic component packaging container using the cover film according to any one of (1) to (4) and a polycarbonate carrier tape.
(7) A carrier tape cover film using the cover film according to any one of (1) to (4).
本発明によれば、ヒートシール性に優れ、剥離強度の温度依存性の小さいカバーフィルムを提供することができる。特に、ポリカーボネート製キャリアテープに対する高速ヒートシール性に優れ、剥離強度の温度依存性の小さいカバーフィルムを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a cover film that is excellent in heat sealability and has a small temperature dependency of peel strength. In particular, it is possible to provide a cover film that is excellent in high-speed heat sealability with respect to a polycarbonate carrier tape and has a small temperature dependency of peel strength.
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のカバーフィルムは、基材層、ポリオレフィン層、及びシーラント層を有する積層フィルムである。基材層は特に制限するものではないがヒートシール時の温度において使用上問題なければよく、例えばポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ナイロン等のポリアミド、ポリカーボネート等があげられる。さらにこれらの製膜されたフィルムを二軸延伸したものは耐テープの切れ性、耐熱性、剛性が向上し好適に使用できる。これら一般的なフィルムの他に、帯電防止処理のための帯電防止剤が塗布または練り込まれたもの、またはコロナ処理や易接着処理などを施したものを用いることが出来る。これらのフィルムはいずれも市販のフィルムを用いることができる。基材層の厚さは通常１０〜２５μｍ厚みのものを好適に用いることが出来る。基材層が薄すぎるとカバーフィルム剥離時の「フィルム切れ」を発生しやすく、一方厚すぎるとカバーフィルムの接着性の低下を招きやすい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The cover film of the present invention is a laminated film having a base material layer, a polyolefin layer, and a sealant layer. The substrate layer is not particularly limited, but may be any problem in use at the temperature at the time of heat sealing. Examples thereof include polyesters such as polyethylene terephthalate, polyolefins such as polypropylene, polyamides such as nylon, and polycarbonate. Furthermore, those obtained by biaxially stretching these formed films can be suitably used because of improved tape resistance, heat resistance and rigidity. In addition to these general films, those obtained by applying or kneading an antistatic agent for antistatic treatment, or those subjected to corona treatment or easy adhesion treatment can be used. Any of these films can be a commercially available film. A substrate having a thickness of usually 10 to 25 μm can be suitably used. If the base material layer is too thin, it is easy to generate “film breakage” when the cover film is peeled off.
ポリオレフィン層は、ポリオレフィン樹脂を用いた層である。ポリオレフィン層を設けることで、フィルムの柔軟性を調整したり、ヒートシール層との接着強度をあげてデラミを抑制することができる。ポリオレフィン樹脂とは、オレフィンを成分としてなる樹脂であって、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレンや、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−１−ブテン共重合体、エチレン−１−ペンテン共重合体、エチレン−１−ヘキセン共重合体、エチレン−１−オクテン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エステル共重合体、エチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−エチレングラフト共重合体、スチレン−プロピレングラフト共重合体、スチレン−エチレン−ブタジエンブロック共重合体、プロピレンなどを用いることが出来、これらのポリオレフィンは単独あるいはそれらの二種以上を混合物として併用することも可能である。また、ポリエチレンからなる層とエチレン−１−ブテン共重合体からなる層など、異なる樹脂からなる二層以上の層から構成することも可能である。 The polyolefin layer is a layer using a polyolefin resin. By providing the polyolefin layer, the flexibility of the film can be adjusted, and the delamination can be suppressed by increasing the adhesive strength with the heat seal layer. The polyolefin resin is a resin containing an olefin as a component. For example, low density polyethylene, linear low density polyethylene, ultra low density polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-1-butene copolymer, ethylene -1-pentene copolymer, ethylene-1-hexene copolymer, ethylene-1-octene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, ethylene-maleic acid copolymer Styrene-ethylene graft copolymer, styrene-propylene graft copolymer, styrene-ethylene-butadiene block copolymer, propylene, etc., and these polyolefins can be used alone or in combination of two or more thereof. It is also possible to do. Moreover, it is also possible to comprise two or more layers made of different resins, such as a layer made of polyethylene and a layer made of ethylene-1-butene copolymer.
基材層にポリオレフィン層を積層する方法は特に限定されるものではないが、例えば、押出ラミネート法が安価で衛生面からみて望ましい。押出ラミネートを行う際にアンカーコート剤を基材層に塗布するためのコーターとしては、ロールコーター、グラビアコーター、リバースロールコーター、バーコーター、ダイコーター等の通常使用されているものを用いることができる。又、ポリオレフィン樹脂を押し出すためのラミネーターのダイは、例えば、Ｔ−ダイを用いることができる。また、フィルム幅を調整するためのディッケルを備えていても良い。又、シーラント層を積層する側のポリオレフィン層の表面にはシーラント層との密着性を向上させる為、コロナ処理、プラズマ処理、フレーム処理等の表面処理を施してもよい。 The method for laminating the polyolefin layer on the base material layer is not particularly limited, but, for example, the extrusion laminating method is inexpensive and desirable from the viewpoint of hygiene. As the coater for applying the anchor coating agent to the base material layer at the time of extrusion lamination, a commonly used one such as a roll coater, a gravure coater, a reverse roll coater, a bar coater, or a die coater can be used. . Further, as a die of a laminator for extruding the polyolefin resin, for example, a T-die can be used. Further, a deckle for adjusting the film width may be provided. In order to improve the adhesion to the sealant layer, the surface of the polyolefin layer on the side where the sealant layer is laminated may be subjected to a surface treatment such as corona treatment, plasma treatment or flame treatment.
シーラント層は、ガラス転移温度が０℃〜５０℃のオキサゾリン基含有重合体を含有する樹脂組成物である。シーラント層にオキサゾリン基含有重合体を配合することによって、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリカーボネート樹脂などの各種材料のキャリアテープと優れた接着性を発揮し、デラミ現象を抑制することができる。
本発明におけるオキサゾリン基含有重合体は、下記一般式（１）で表される付加重合性オキサゾリン化合物、および他の共重合性単量体を重合して得られる、側鎖にオキソザリン基を有する重合体である。
The oxazoline group-containing polymer in the present invention is a polymer having an oxozaline group in the side chain obtained by polymerizing an addition-polymerizable oxazoline compound represented by the following general formula (1) and other copolymerizable monomers. It is a coalescence.
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に、水素、ハロゲン元素、アルキル基、アラルキル基、アリール基、または置換アリール基であり、Ｒ５は付加重合性不飽和結合を有する非環状有機基である。
前記一般式（１）で表される付加重合性オキサゾリン化合物の具体例としては、例えば、２−ビニルー２オキサゾリン、２−ビニルー５−メチルー２ーオキサゾリン、２−イソプロペニルー２−オキソザリン、２−イソプロペニルー４−メチルー２−オキソザリン、２−イソプロペニルー５−エチルー２−オキソザリン等が挙げられる。これらは１種類のみを用いてもよく、２種類以上を混合して使用しても良い。
In the formula, R1, R2, R3, and R4 are each independently hydrogen, a halogen element, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, or a substituted aryl group, and R5 is an acyclic organic group having an addition-polymerizable unsaturated bond. It is.
Specific examples of the addition polymerizable oxazoline compound represented by the general formula (1) include, for example, 2-vinyl-2oxazoline, 2-vinyl-5-methyl-2-oxazoline, 2-isopropenyl-2-oxozaline, 2-isopropenyl-4- Examples thereof include methyl-2-oxozaline and 2-isopropenyl-5-ethyl-2-oxozaline. These may use only 1 type and may mix and use 2 or more types.
付加重合性オキサゾリン基含有重合体と共重合される他の共重合性単量体としては、オキサゾリン基と反応せず、付加重合性オキサゾリン化合物と共重合可能な単量体であれば、特に制限はなく、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸２−エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸エステル類、（メタ）アクリルニトリル等の不飽和ニトリル類、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド等の不飽和アミド類、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテル類、エチレン、プロピレン等のα−オレフィン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル等の含ハロゲンα，β−不飽和単量体類、スチレン、α―メチルスチレン、スチレンスルホン酸ナトリウム等のα，β―不飽和芳香族単量体類、等が挙げられる。これらは１種または２種以上を使用することが出来る。 The other copolymerizable monomer copolymerized with the addition-polymerizable oxazoline group-containing polymer is not particularly limited as long as it is a monomer that does not react with the oxazoline group and can be copolymerized with the addition-polymerizable oxazoline compound. For example, (meth) acrylic acid esters such as methyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, unsaturated nitriles such as (meth) acrylonitrile, ( Including unsaturated amides such as (meth) acrylamide and N-methylol (meth) acrylamide, vinyl ethers such as methyl vinyl ether and ethyl vinyl ether, α-olefins such as ethylene and propylene, vinyl chloride, vinylidene chloride and vinyl fluoride. Halogen α, β-unsaturated monomers, styrene, α-methylstyrene, sodium styrene sulfonate Such um alpha, beta-unsaturated aromatic monomer include, and the like. These can use 1 type (s) or 2 or more types.
オキサゾリン基含有重合体として、水溶性ポリマー、水系エマルションを用いることができる。水溶性ポリマーとしてはオキサゾリン基を側鎖に含有するアクリルポリマー、オキサゾリン基を側鎖に含有するポリスチレンーアクリルニトリル共重合体等のアクリル系ポリマーを初めとする公知のものを制限なく用いることができ、一般的に市販されているものを使用できる。具体的には水溶性ポリマーとして、日本触媒社製の商品名「エポクロスＷＳ−５００」、及び「エポクロスＷＳ−７００」が挙げられ、水系エマルションとしては、日本触媒社製の商品名「エポクロスＫ−１０００」シリーズ、及び「エポクロスＫ−２０００」シリーズが挙げられる。この中でも、シーラント層の耐水性を向上させることができるアクリル系エマルションを好適に用いることができる。 As the oxazoline group-containing polymer, a water-soluble polymer or an aqueous emulsion can be used. As the water-soluble polymer, known polymers such as acrylic polymers containing an oxazoline group in the side chain and polystyrene-acrylonitrile copolymer containing an oxazoline group in the side chain can be used without limitation. A commercially available product can be used. Specific examples of water-soluble polymers include “Epocross WS-500” and “Epocross WS-700” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. 1000 ”series and“ Epocross K-2000 ”series. Among these, acrylic emulsions that can improve the water resistance of the sealant layer can be suitably used.
オキサゾリン基含有重合体の好ましいガラス転移温度は０℃〜５０℃である。ガラス転移温度は示唆熱分析（ＤＴＡ）や示唆走査熱量測定（ＤＳＣ）等の一般的な方法を用いて測定することができる。ガラス転移温度が０℃未満ではカバーフィルムがベタツキ易くなる為、ハンドリング性が悪くなる傾向がある。又、キャリアテープに収納した電子部品がカバーフィルムに付着し、実装工程において電子部品を取り出せなくなる可能性がある。又、ヒートシールした時の剥離強度が大きくなりすぎる恐れがある。一方、ガラス転移温度が５０℃を超えるとシーラント層の柔軟性が低下してシーラント層が脆くなりやすくなる傾向にあり、シーラント層が、崩れて脱離し、キャリアテープに収納してある電子部品を汚染してしまうという問題が生じやすくなる。 The preferable glass transition temperature of the oxazoline group-containing polymer is 0 ° C to 50 ° C. The glass transition temperature can be measured using a general method such as suggested thermal analysis (DTA) or suggested scanning calorimetry (DSC). If the glass transition temperature is less than 0 ° C., the cover film tends to be sticky, and the handling property tends to deteriorate. Also, there is a possibility that the electronic component stored in the carrier tape adheres to the cover film and cannot be taken out in the mounting process. In addition, the peel strength when heat-sealed may become too large. On the other hand, if the glass transition temperature exceeds 50 ° C., the flexibility of the sealant layer tends to decrease and the sealant layer tends to become brittle, and the sealant layer collapses and is detached. The problem of contamination is likely to occur.
本発明においては、ガラス転移温度が５０℃以上異なる２種以上のオキサゾリン基含有重合体を混合して用いることができる。混合するオキサゾリン基含有重合体のガラス転移温度は−５０℃〜５０℃であり、異なるガラス転移温度のオキサゾリン基含有重合体を混合して用いることにより、ヒートシール性、カバーフィルムのハンドリング性、シーラントの凝集力を調整することが可能である。これらを好適に調整するために、２種以上のガラス転移温度は５０℃以上異なることが好ましい。特に、ガラス転移温度が−５０℃であるオキサゾリン基含有重合体の添加量が、ガラス転移温度が異なる２種以上のオキサゾリン基含有重合体の混合物中の２５〜５０質量％であると、ヒートシール性を容易に調整することが出来好ましい。なお、ガラス転移温度が５０℃以上異なる２種以上のオキサゾリン基含有重合体を混合して用いることにより、ガラス転移温度が０℃未満のオキサゾリン基含有重合体を用いても、カバーフィルムのハンドリング性は悪くならない。又、シーラント層の性能を損なわない範囲内で、必要に応じてさらに、例えば、粘着付与材剤、界面活性剤、充填剤、顔料、染料、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消泡剤、防腐剤等の各種添加剤の１種または２種以上が含有されていてもよい。 In the present invention, two or more kinds of oxazoline group-containing polymers having glass transition temperatures of 50 ° C. or more can be mixed and used. The glass transition temperature of the oxazoline group-containing polymer to be mixed is −50 ° C. to 50 ° C. By using a mixture of oxazoline group-containing polymers having different glass transition temperatures, heat sealability, cover film handling property, sealant It is possible to adjust the cohesive force. In order to adjust these suitably, it is preferable that two or more glass transition temperatures differ by 50 ° C. or more. In particular, when the addition amount of the oxazoline group-containing polymer having a glass transition temperature of −50 ° C. is 25 to 50% by mass in the mixture of two or more oxazoline group-containing polymers having different glass transition temperatures, heat sealing is performed. It is possible to easily adjust the properties. In addition, even if it uses the oxazoline group containing polymer whose glass transition temperature is less than 0 degreeC by mixing and using 2 or more types of oxazoline group containing polymers from which glass transition temperature differs 50 degreeC or more, the handleability of a cover film Will not get worse. In addition, within the range not impairing the performance of the sealant layer, for example, a tackifier agent, a surfactant, a filler, a pigment, a dye, a stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an antifoaming agent, if necessary. 1 type, or 2 or more types of various additives, such as an agent and antiseptic | preservative, may contain.
シーラント層はオキサゾリン基含有重合体からなる水溶性ポリマー、又は水系エマルジョンを、カバーフィルムのポリオレフィン層の上に直接塗工し、乾燥させることで形成することができる。塗工の方法は公知の技術、例えばグラビアコーター、リバースコーター、キスコーター、エアナイフコーター、メイヤーバーコーター、ディップコーター等により行うことができる。更にはオフライン（フィルム成形後に塗工）、インライン（フィルム成形時に塗工）の何れの方法もとることが可能である。 The sealant layer can be formed by coating a water-soluble polymer composed of an oxazoline group-containing polymer or an aqueous emulsion directly on the polyolefin layer of the cover film and drying it. The coating method can be carried out by a known technique such as a gravure coater, reverse coater, kiss coater, air knife coater, Mayer bar coater, dip coater and the like. Furthermore, it is possible to take either off-line (coating after film forming) or in-line (coating at film forming).
乾燥後のシーラント層の厚さは３〜２０μｍが好ましく、更に好ましくは５〜１０μｍである。厚さが３μｍ未満ではヒートシールした際に充分な剥離強度が得られず、２０μｍよりも大きいと、フィルムの透明性が悪くなる。又、剥離強度が強くなりすぎて、カバーフィルム剥離時にテープ切れを起こしてしまう可能性がある。 The thickness of the sealant layer after drying is preferably 3 to 20 μm, more preferably 5 to 10 μm. When the thickness is less than 3 μm, sufficient peel strength cannot be obtained when heat-sealing, and when it is larger than 20 μm, the transparency of the film is deteriorated. In addition, the peel strength becomes too strong, and the tape may be cut when the cover film is peeled off.
カバーフィルムの全体の厚さは４０〜１００μｍの範囲を好適に用いることができる。カバーフィルムの全体の厚さが４０μｍ未満の場合には、カバーフィルムが薄いため取り扱いが難しく、また、カバーフィルムを剥離する時にフィルムが切れ易い。一方、カバーフィルム全体の厚さが１００μｍを超えるとヒートシールが困難になる。 The total thickness of the cover film can be suitably in the range of 40 to 100 μm. When the total thickness of the cover film is less than 40 μm, it is difficult to handle because the cover film is thin, and the film is easily cut when the cover film is peeled off. On the other hand, if the thickness of the entire cover film exceeds 100 μm, heat sealing becomes difficult.
本発明のカバーフィルムは、これを使用することにより、実用的な剥離強度を容易に得るためのヒートシール性、容易に取り出せるための易開封性に優れている。特に、ポリカーボネートからなるキャリアテープに対するヒートシール性に優れている。 The use of the cover film of the present invention is excellent in heat sealability for easily obtaining a practical peel strength and easy openability for easy removal. In particular, it has excellent heat sealability for a carrier tape made of polycarbonate.
以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。）
（実施例１）
１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム基材上に、アンカーコート剤を乾燥後の厚さが１μｍとなるようにロールコーティング法で塗布した。アンカーコート剤を乾燥した後に、ポリエチレン（ＰＥ）樹脂（日本ポリエチレン製、「ノバテックＬＣ」）を押出機で加熱し溶融させて、厚み２０μｍとなるように押出し、ＰＥＴ／ＰＥからなる基材を形成した。続いて、コロナ処理機で、ＰＥ面へコロナ処理を施した。次にコロナ処理面へ、シーラント層として、オキサゾリン基含有エマルション１を乾燥後の厚さが１０μｍとなるように、グラビアコーティング法で塗布し、乾燥させて実施例１のカバーフィルムを得た。
（実施例２〜６、比較例１〜４）
オキサゾリン基含有エマルション２、３、オキサゾリン基含有重合体、アクリル系エマルション、及びスチレンーブタジエン系ラテックスを表１及び表２に示すような割合で配合（質量％）したものをシーラント層として、実施例１と同様の手法で乾燥後の厚さが１０μｍになるように塗工し、実施例２〜６、及び比較例１〜４のカバーフィルムを得た。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited by these. )
Example 1
An anchor coating agent was applied on a 12 μm biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET) film substrate by a roll coating method so that the thickness after drying was 1 μm. After the anchor coating agent is dried, polyethylene (PE) resin (manufactured by Nippon Polyethylene, “NOVATEC LC”) is heated and melted with an extruder, and extruded to a thickness of 20 μm to form a base material made of PET / PE. did. Subsequently, the corona treatment was performed on the PE surface with a corona treatment machine. Next, the cover film of Example 1 was obtained by applying the oxazoline group-containing emulsion 1 as a sealant layer to the corona-treated surface by a gravure coating method so that the thickness after drying was 10 μm and drying.
(Examples 2-6, Comparative Examples 1-4)
Examples in which oxazoline group-containing emulsions 2 and 3, oxazoline group-containing polymers, acrylic emulsions, and styrene-butadiene latexes were blended (mass%) in the proportions shown in Tables 1 and 2 were used as sealant layers. 1 was applied so that the thickness after drying was 10 μm, and cover films of Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were obtained.
実施例及び比較例で使用した材料は次の通りである。
１）オキサゾリン基含有エマルション１
（株）日本触媒社製「エポクロスＫ−２０２０Ｅ」ガラス転移温度０℃）
２）オキサゾリン基含有エマルション２
（株）日本触媒社製「エポクロスＫ−２０３０Ｅ」ガラス転移温度５０℃）
３）オキサゾリン基含有エマルション３
（株）日本触媒社製「エポクロスＫ−２０１０Ｅ」ガラス転移温度−５０℃）
４）オキサゾリン基含有重合体
（株）日本触媒社製「エポクロスＲＰＳ―１００５」ガラス転移温度１０９℃）
５）アクリル系エマルション
（ＪＳＲ（株）社製「ＡＥ１１６」ガラス転移温度５０℃）
６）スチレンーブタジエン系ラテックス
（ＪＳＲ（株）社製「ＳＢ−０６０４」ガラス転移温度４０℃）
The materials used in Examples and Comparative Examples are as follows.
1) Oxazoline group-containing emulsion 1
“Epocross K-2020E” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., glass transition temperature 0 ° C.)
2) Oxazoline group-containing emulsion 2
“Epocross K-2030E” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., glass transition temperature 50 ° C.)
3) Oxazoline group-containing emulsion 3
“Epocross K-2010E” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., glass transition temperature −50 ° C.)
4) Oxazoline group-containing polymer “Epocross RPS-1005” manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd. Glass transition temperature 109 ° C.)
5) Acrylic emulsion (“AE116” glass transition temperature 50 ° C., manufactured by JSR Corporation)
6) Styrene-butadiene-based latex (“SB-0604” glass transition temperature 40 ° C., manufactured by JSR Corporation)
各実施例及び各比較例で作製したカバーフィルムに対して、下記に示す評価を行った。これらの結果を表１、及び表２にまとめて示す。
（１）ポリスチレン（ＰＳ）製キャリアテープに対するシール特性：シール機（システメーション社、ＳＴ−６０）を使用し、シールヘッド幅０．５ｍｍ×２、シールヘッド長３２ｍｍ、シール圧力３．５ＭＰａ、送り長１６ｍｍ、シール時間０．５秒×２（ダブルシール）の条件で、熱ゴテ温度を１３０℃から１８０℃まで１０℃間隔で、２１．５ｍｍ幅のカバーフィルムを２４ｍｍ幅のポリスチレン製キャリアテープ（電気化学工業製）にヒートシールした。２４時間放置後、毎分３００ｍｍの速度、剥離角度１８０°でカバーフィルムを剥離した。１３０℃でヒートシールした時の平均剥離強度が０．４Ｎ〜０．６Ｎの範囲にあるものを「優」とし、０．３〜０．８Ｎの範囲にあるものを「良」とし、上記以外のものを「不良」と表記した。
（２）ポリスチレン（ＰＳ）製キャリアテープに対する剥離強度の温度依存性：上記シール方法において、１３０℃〜１８０℃の平均剥離強度が０．３Ｎ〜１．３Ｎの範囲にあり、且つ１３０℃でシールした時の平均剥離強度と１８０℃でシールした時の平均剥離強度の差が０．５Ｎ以下であるものを「優」とし０．８Ｎ以下であるものを「良」とし、上記以外の平均剥離強度のものを「不良」と表記した。
上記シール方法において、１３０℃でヒートシールした時の平均剥離強度が０．４Ｎ〜０．６Ｎの範囲にあるものを「良」とし、更に「良」となった中でも１３０℃〜１８０℃における平均剥離強度の最大値と最小値の差が０．５Ｎ以下であるものを「優」とし、上記以外の平均剥離強度のものを「不良」と表記した。１
（３）ポリカーボネート（ＰＣ）製キャリアテープに対する高速シール特性
シール機（システメーション社、ＳＴ−６０）を使用し、シールヘッド巾０．５ｍｍ×２、シールヘッド長３２ｍｍ、シール圧力３．５ＭＰａ、送り長１６ｍｍ、シール時間０．２秒×２（ダブルシール）の条件で、熱ゴテ温度を１５０℃から２００℃まで１０℃の間隔で変化させて、２１．５ｍｍ巾のカバーフィルムを２４ｍｍ巾のポリカーボネート製キャリアテープ（電気化学工業製）にヒートシールした。２４時間放置後、毎分３００ｍｍの速度、剥離角度１８０°でカバーフィルムを剥離した。１５０℃でヒートシールした時の平均剥離強度が０．４Ｎ〜０．６Ｎの範囲にあるものを「優」とし、０．３〜０．８Nの範囲にあるものを「良」とし、上記以外のものを「不良」と表記した。
（４）ポリカーボネート（ＰＣ）製キャリアテープに対する剥離強度の温度依存性
上記シール方法において、１５０℃〜２００℃の平均剥離強度が０．３Ｎ〜１．３Ｎの範囲にあり、且つ１５０℃でシールした時の平均剥離強度と２００℃でシールした時の平均剥離強度の差が０．５Ｎ以下であるものを「優」とし０．８Ｎ以下であるものを「良」とし、上記以外の平均剥離強度のものを「不良」と表記した。
The following evaluation was performed on the cover films prepared in each Example and each Comparative Example. These results are summarized in Tables 1 and 2.
(1) Seal characteristics for polystyrene (PS) carrier tape: using a sealing machine (Systemation, ST-60), seal head width 0.5 mm × 2, seal head length 32 mm, seal pressure 3.5 MPa, feed Under the conditions of a length of 16 mm and a seal time of 0.5 seconds × 2 (double seal), a thermal iron temperature of 130 ° C. to 180 ° C. at 10 ° C. intervals, a 21.5 mm wide cover film with a 24 mm wide polystyrene carrier tape ( Heat-sealed to Denki Kagaku Kogyo). After being left for 24 hours, the cover film was peeled off at a speed of 300 mm / min and a peeling angle of 180 °. When the average peel strength when heat-sealed at 130 ° C. is in the range of 0.4N to 0.6N, “excellent”, and in the range of 0.3 to 0.8N as “good”, other than the above Was marked as “bad”.
(2) Temperature dependence of peel strength with respect to polystyrene (PS) carrier tape: In the above sealing method, the average peel strength at 130 ° C. to 180 ° C. is in the range of 0.3N to 1.3N, and sealing at 130 ° C. The difference between the average peel strength at the time of sealing and the average peel strength when sealed at 180 ° C. is 0.5 N or less as “excellent”, and 0.8 N or less as “good”. Those with high strength were described as “bad”.
In the above sealing method, when the average peel strength when heat-sealed at 130 ° C. is in the range of 0.4N to 0.6N, it is defined as “good”, and even when it is “good”, the average at 130 ° C. to 180 ° C. A sample having a difference between the maximum value and the minimum value of the peel strength of 0.5 N or less was designated as “excellent”, and a sample having an average peel strength other than the above was designated as “defective”. 1
(3) High-speed sealing characteristics for polycarbonate (PC) carrier tape Using a sealing machine (Systemation, ST-60), seal head width 0.5 mm x 2, seal head length 32 mm, seal pressure 3.5 MPa, feed Under the conditions of a length of 16 mm and a sealing time of 0.2 seconds × 2 (double seal), the thermal iron temperature was changed from 150 ° C. to 200 ° C. at intervals of 10 ° C., and a 21.5 mm wide cover film was converted to a 24 mm wide polycarbonate. Heat-sealed on a carrier tape (manufactured by Denki Kagaku Kogyo). After being left for 24 hours, the cover film was peeled off at a speed of 300 mm / min and a peeling angle of 180 °. When the average peel strength when heat-sealed at 150 ° C. is in the range of 0.4N to 0.6N, “excellent”, and in the range of 0.3 to 0.8N as “good”, other than the above Was marked as “bad”.
(4) Temperature dependence of peel strength with respect to polycarbonate (PC) carrier tape In the above sealing method, the average peel strength at 150 ° C. to 200 ° C. is in the range of 0.3N to 1.3N, and sealing is performed at 150 ° C. When the difference between the average peel strength at the time of sealing and the average peel strength when sealed at 200 ° C. is 0.5 N or less, “excellent” and 0.8 N or less are “good”. Was marked as “bad”.
本発明により提供されるカバーフィルムは、ヒートシール性に優れ、剥離強度の温度依存性を小さくすることができる。特に、ポリカーボネート製キャリアテープに対する高速ヒートシール性に優れ、剥離強度の温度依存性を小さくすることができる。
The cover film provided by the present invention is excellent in heat sealability and can reduce the temperature dependence of the peel strength. In particular, it is excellent in high-speed heat sealability with respect to a polycarbonate carrier tape, and the temperature dependence of peel strength can be reduced.
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