JP4863852B2

JP4863852B2 - Test blood bag and blood collection device

Info

Publication number: JP4863852B2
Application number: JP2006320916A
Authority: JP
Inventors: 充平吹; 真洋秋山
Original assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Current assignee: TRUMO KABUSHIKI KAISHA
Priority date: 2006-11-28
Filing date: 2006-11-28
Publication date: 2012-01-25
Anticipated expiration: 2026-11-28
Also published as: JP2008132190A

Description

本発明は、検査用血液バッグおよびそれを有する採血器具に関する。 The present invention relates to a blood bag for testing and a blood collection device having the same.

通常、血液を採取するには、採血針を用いて、血液バッグ（採血バッグ）に採取する方式と、遠心分離器（血液分離器）に採取して、その場で所定の血液成分に分離する方式がある。 Usually, in order to collect blood, using a blood collection needle, the blood is collected in a blood bag (blood collection bag), and is collected in a centrifuge (blood separator) and separated into predetermined blood components on the spot. There is a method.

そして、いずれの方式においても、ドナーに採血針を穿刺する前に、アルコール消毒等を行うが、それでも、皮膚上や皮下に存在する細菌が、ドナーから採取した血液とともに、血液バッグまたは遠心分離器の中に混入することがある。 In either method, alcohol sterilization or the like is performed before puncturing a donor with a blood collection needle. However, bacteria that are present on the skin or under the skin, together with blood collected from the donor, are blood bags or centrifuges. May get mixed in.

これらの細菌は皮膚表面のみならず、皮下に棲む場合も多いことから、採血の直前に、念入りに採血針の穿刺部位を消毒するだけでは採取された血液への細菌の侵入を避けることは困難である。 Since these bacteria often smolder not only on the skin surface but also subcutaneously, it is difficult to avoid the entry of bacteria into the collected blood just by disinfecting the puncture site of the blood collection needle just before blood collection. It is.

また、細菌は、多くは皮膚のかけらとともに侵入するため、採取された血液の初流（初流血）に混入していることが判明している。 Moreover, since many bacteria invade with a piece of skin, it turns out that it mixes with the first flow (primary blood) of the extract | collected blood.

このため、血液を採取する際に、初流血を除去し、その初流血を検査用血液として利用する血液バッグシステム（採血器具）が提案されている。 For this reason, when collecting blood, a blood bag system (blood collection device) that removes the primary blood and uses the primary blood as test blood has been proposed.

この採血器具は、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する血液バッグと、採血針と血綬バッグとを連通する採血チューブと、採血チューブの途中から分岐した分岐チューブと、分岐チューブを介して、採血チューブに連通する初流血バッグ（検査用血液バッグ）と、初流血バッグの下端部に接続されたサンプリングポート（採血ポート）とを有している。 The blood collection instrument includes a blood collection needle, a blood bag that stores blood collected through the blood collection needle, a blood collection tube that communicates the blood collection needle and the clot bag, a branch tube that branches from the middle of the blood collection tube, It has an initial blood bag (test blood bag) communicating with the blood collection tube via the branch tube, and a sampling port (blood collection port) connected to the lower end of the initial blood bag.

このような採血器具においては、初流血を初流血バッグに採取する際に、初流血が通過した採血チューブや分岐チューブ内の存在する空気が初流血バッグ内に集まるため、この空気が、採血管をサンプリングポートに接続して、初流血バッグ内の初流血を採取する際に、採血管内に入り込まないように、サンプリングポートを下向きにして、サンプリング操作を行うこととなる。このため、しゃがんでサンプリング操作を行わなければならないので、医療従事者から操作性の向上が望まれている。 In such a blood collection device, when the primary blood is collected in the primary blood bag, the air present in the blood collection tube or the branch tube through which the primary blood has passed gathers in the primary blood bag. Is connected to the sampling port, and the sampling operation is performed with the sampling port facing downward so as not to enter the blood collection tube when collecting the initial blood in the initial blood bag. For this reason, since it is necessary to perform a sampling operation by squatting, an improvement in operability is desired by medical staff.

そこで、サンプリングポートに接続され、初流血バッグ内に延びる延長チューブを設けた採血器具が提案されている（例えば、特許文献１）。 In view of this, a blood collection device provided with an extension tube connected to the sampling port and extending into the initial blood bag has been proposed (for example, Patent Document 1).

この採血器具は、サンプリングポートを持ち上げて、初流血バッグを逆様した状態で、採血管に初流血を採取しても、延長チューブの先端から空気がサンプリングポートに入り込まないので、しゃがんでサンプリング操作を行わなくてもよい。 In this blood collection device, even if the initial blood is collected in the blood collection tube while the sampling port is lifted and the initial blood bag is reversed, air does not enter the sampling port from the tip of the extension tube. It is not necessary to perform.

しかしながら、もともと延長チューブ内に入っていた空気は、サンプリング操作の際に、採血管内に入り込んでしまうため、初流血がダメージを受けるおそれがあった。 However, since the air originally contained in the extension tube enters the blood collection tube during the sampling operation, the initial blood flow may be damaged.

特表２００３−５０５１８５号公報Special Table 2003-505185

本発明の目的は、採血（初流血の採取）を行う際、その操作性がよく、また、血液（初流血）を良好な状態で採取することができる検査用血液バッグおよび採血器具を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a blood bag for testing and a blood collection device that are easy to operate when collecting blood (collecting primary blood) and that can collect blood (primary blood) in a good state. There is.

このような目的は、下記（１）〜（７）の本発明により達成される。また、下記（８）であるのが好ましい。 Such an object is achieved by the present inventions (1) to (7) below. Moreover, it is preferable that it is following (8) .

（１）血液を貯留する袋状のバッグ本体と、
前記バッグ本体の一端側に設けられ、該バッグ本体内に血液を導入する血液流入口と、
前記バッグ本体の他端側に設けられ、該バッグ本体内に貯留された血液を採取する血液取出口と、
前記血液取出口に連通する採血ポートと、
前記採血ポートが鉛直下方と異なる方向に向いた状態で、前記採血ポートを保持する保持手段とを備え、
前記保持手段は、前記バッグ本体の一端側付近と前記採血ポートとを連結する連結部材で構成されており、
前記連結部材は、一端部が前記バッグ本体に固定された帯体で構成され、前記採血ポートの外周を支持するように構成されていることを特徴とする検査用血液バッグ。 (1) a bag-like bag body for storing blood;
A blood inlet provided on one end of the bag body, for introducing blood into the bag body;
A blood outlet provided on the other end side of the bag body, for collecting blood stored in the bag body;
A blood collection port communicating with the blood outlet;
A holding means for holding the blood collection port in a state in which the blood collection port is oriented in a direction different from the vertically downward direction,
The holding means is composed of a connecting member that connects the vicinity of one end side of the bag body and the blood collection port,
The test blood bag according to claim 1, wherein the connecting member is formed of a band whose one end is fixed to the bag body, and is configured to support the outer periphery of the blood collection port .

（２）前記保持手段は、前記採血ポートがほぼ鉛直上方を向くか、または前記採血ポートの中心軸が鉛直上方に対して鋭角をなすように傾斜した状態で、前記採血ポートを保持するものである上記（１）に記載の検査用血液バッグ。 (2) The holding means holds the blood collection port in a state where the blood collection port is oriented substantially vertically upward or the central axis of the blood collection port is inclined so as to form an acute angle with respect to the vertical upward direction. A blood bag for examination according to (1) above.

（３）前記保持手段によって前記採血ポートが保持された際に、前記血液流入口は、ほぼ鉛直下方に向いた状態である上記（１）または（２）に記載の検査用血液バッグ。 (3) The test blood bag according to (1) or (2), wherein when the blood collection port is held by the holding means, the blood inflow port is substantially vertically downward.

（４）前記保持手段によって前記採血ポートが保持された際に、前記バッグ本体は、そのほとんどの部分が鉛直方向に沿った姿勢である上記（１）または（２）に記載の検査用血液バッグ。 (4) When the blood collection port is held by the holding means, the bag body has a posture in which most of the bag body is along the vertical direction, as described in (1) or (2) above. .

（５）前記採血ポートは、一端に採血管を挿入する開口部を有する筒状のホルダーと、前記ホルダーの他端側に装着され、前記血液取出口に連通する中空針とを有する上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。 (5) The blood collecting port includes a tubular holder having an opening for inserting the blood collection tube at one end, is attached to the other end of said holder, said having a hollow needle communicating with the blood outlet (1 ) To the blood bag for examination according to any one of (4) .

（６）採血針と、
前記採血針を介して採取された血液を収納する貯留容器と、
前記採血針と前記貯留容器とを連結する採血ラインと、
前記採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、
前記分岐ラインを介して、前記採血ラインと連通する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグとを有することを特徴とする採血器具。 (6) a blood collection needle;
A storage container for storing blood collected via the blood collection needle;
A blood collection line connecting the blood collection needle and the storage container;
A branch line branched from the middle of the blood collection line;
A blood collecting instrument comprising: the blood bag for examination according to any one of (1) to (5) , which communicates with the blood collecting line via the branch line.

（７）前記貯留容器は、採血バッグまたは血液分離器である上記（６）に記載の採血器具。 (7) The blood collection device according to (6) , wherein the storage container is a blood collection bag or a blood separator.

（８）前記帯体は、その実質的な長さを調整可能に構成されており、実質的な長さを調整することにより、前記採血ポートの中心軸と鉛直方向とのなす角度が可変となる上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の検査用血液バッグ。 (8) The band is configured so that the substantial length thereof can be adjusted, and by adjusting the substantial length, the angle formed by the central axis of the blood collection port and the vertical direction is variable. The blood bag for examination according to any one of (1) to (5) above .

本発明によれば、採血管を採血ポートに接続する際には、当該採血ポートが鉛直下方と異なる方向、すなわち、例えば、鉛直上方に向いた状態で、保持手段によって採血ポートを保持することができる。採血ポートが鉛直上方に向いた状態となった場合、採血管を採血ポートに接続する（採血を行なう）際、採血管を上方から採血ポートに接続することとができる、すなわち、医療従事者が作業し易い姿勢でその操作（接続操作）を行なうことができる。よって、血液を容易に（楽に）採取することができる。 According to the present invention, when the blood collection tube is connected to the blood collection port, the blood collection port can be held by the holding means in a direction different from the vertically downward direction, that is, for example, in a state of being directed vertically upward. it can. When the blood collection port is oriented vertically upward, the blood collection tube can be connected to the blood collection port from above when connecting the blood collection tube to the blood collection port. The operation (connection operation) can be performed in an easy-to-work posture. Therefore, blood can be collected easily (easily).

また、このように採血ポートが鉛直上方に向いた状態が維持されている。これにより、例えば複数本の採血管へ血液の採取を行う場合には、医療従事者が採血管の交換をする際、採血ポートから手を離して、その操作（交換操作）を行なうことができる。また、採血ポートが鉛直上方に向いたままとなっているため、当該採血ポートに交換した（未使用の）採血管を迅速に接続する、すなわち、交換した採血管への初流血（血液初流）の採取を迅速に行なうことができる。 Further, the state in which the blood collection port faces vertically upward is maintained in this way. Thereby, for example, when blood is collected into a plurality of blood collection tubes, when the medical worker replaces the blood collection tube, the operation (exchange operation) can be performed by releasing the hand from the blood collection port. . In addition, since the blood collection port remains vertically upward, the exchanged (unused) blood collection tube is quickly connected to the blood collection port, that is, the initial blood flow to the exchanged blood collection tube (initial blood flow) ) Can be collected quickly.

また、採血管に初流血を採取する際に、空気が入り込まないので、初流血を良好な状態で採取することができる。これにより、初流血を検査用血液として用いることができる。 Moreover, since air does not enter when collecting the first blood to the blood collection tube, the first blood can be collected in a good state. Thereby, primary blood can be used as blood for examination.

以下、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。 Hereinafter, a test blood bag and a blood collection device of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.

なお、本発明の採血器具には、血液バッグシステムの他に、採血針と、採血針を介して採取された血液を収納する血液分離器（遠心分離器）と、採血針と血液分離器とを連結する採血ラインと、採血ラインの途中から分岐した分岐ラインと、分岐ラインに接続された検査用血液バッグと、採血ラインに接続された抗凝固剤注入ラインと、血液分離器によって分離された所定の血液成分を採取する血液成分採取バッグとを有し、ドナーから採取された血液を分離して所定の血液成分を採取する血液成分採取回路（成分採血に用いるディスポ回路キット）も含まれるが、以下の実施形態では、代表的に、本発明の採血器具を血液バッグシステムに適用した場合について説明する。 In addition to the blood bag system, the blood collection device of the present invention includes a blood collection needle, a blood separator (centrifuge) for storing blood collected through the blood collection needle, a blood collection needle and a blood separator, A blood collection line connecting the blood collection line, a branch line branched from the middle of the blood collection line, a test blood bag connected to the branch line, an anticoagulant injection line connected to the blood collection line, and a blood separator A blood component collection bag (disposal circuit kit used for component blood collection) that includes a blood component collection bag for collecting a predetermined blood component and separates blood collected from a donor and collects the predetermined blood component is also included. In the following embodiments, a case where the blood collection device of the present invention is applied to a blood bag system will be described as a representative example.

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の採血器具の第１実施形態を示す概略図、図２は、図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の斜視図、図３は、図２に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図、図４は、図２に示す検査用血液バッグの採血ポート付近および減圧採血管を示す縦断面図、図５は、図１に示す採血器具が有する封止部材の構成例を示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図２中（図６、図７、図９、図１２および図１４）の上側を「上」または「上方」、下側を「下」または「下方」と言う。また、図４中の右側を「先端」、左側を「基端」と言う。 <First Embodiment>
FIG. 1 is a schematic view showing a first embodiment of a blood collection device of the present invention, FIG. 2 is a perspective view of a blood bag for testing (first embodiment) of the blood collection device shown in FIG. 1, and FIG. FIG. 4 is a plan view of the vicinity of the blood collection port of the test blood bag shown in FIG. 2, FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing the vicinity of the blood collection port of the test blood bag and the decompression blood collection tube shown in FIG. It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structural example of the sealing member which the blood collection instrument shown in FIG. Hereinafter, for convenience of explanation, the upper side in FIG. 2 (FIGS. 6, 7, 9, 12, and 14) is “upper” or “upper”, and the lower side is “lower” or “lower”. Say. Further, the right side in FIG. 4 is referred to as “tip” and the left side is referred to as “base end”.

図１に示す採血器具１は、採血針１５１と、採血針１５１を介して採取された血液を収納する採血バッグ１０と、初流血（採血初流）を採取する初流血バッグ（検査用血液バッグ）２０と、これらを連結するラインとしての複数のチューブとを有している。以下、各部の構成について説明する。 A blood collection device 1 shown in FIG. 1 includes a blood collection needle 151, a blood collection bag 10 for storing blood collected via the blood collection needle 151, and an initial blood bag (test blood bag) for collecting initial blood (initial blood collection). ) 20 and a plurality of tubes as lines connecting them. Hereinafter, the configuration of each unit will be described.

採血バッグ１０は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部１２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着し、袋状としたバッグ本体１１を有している。 The blood collection bag 10 is made of, for example, a flexible sheet material made of a soft resin such as polyvinyl chloride, and fused (heat fusion, high frequency fusion, etc.) or adhered to the peripheral seal portion 12. It has the bag main body 11 made into the bag shape.

このバッグ本体１１のシール部１２で囲まれる内側の部分に、採取された血液が収納される血液収納部１３が形成されている。なお、採血バッグ１０は、赤血球を保存する赤血球バッグとして兼用されることもあり、その場合には、血液収納部１３には、最終的に濃厚赤血球が収納、保存される。 A blood storage portion 13 for storing the collected blood is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 12 of the bag body 11. The blood collection bag 10 may also be used as a red blood cell bag for storing red blood cells. In this case, the blood storage unit 13 stores and stores concentrated red blood cells.

バッグ本体１１の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部１４、１４が形成され、また、一方の開口部１４の側部には、排出口１８が形成されている。この排出口１８には、封止部材（破断連通部材）１７を介してチューブ６１の一端が接続されている。封止部材１７としては、後述する封止部材９３と同様の構成のものを用いることができる。 Two openings 14 and 14 are formed in the upper portion of the bag body 11 so as to be openable by a peel tab, and a discharge port 18 is formed in a side portion of the one opening 14. One end of a tube 61 is connected to the discharge port 18 via a sealing member (breaking communication member) 17. As the sealing member 17, the thing of the structure similar to the sealing member 93 mentioned later can be used.

図示されていないが、チューブ６１の他端には、白血球除去フィルター、回収バッグ、血漿バッグ、赤血球保存液入りバッグがチューブにより接続されている。また、白血球除去フィルターとしては、白血球と一緒に血小板を捕捉するタイプのものが用いられる。すなわち、採血器具１は、血液バッグシステムを構成している。 Although not shown, a leukocyte removal filter, a collection bag, a plasma bag, and a red blood cell storage solution-containing bag are connected to the other end of the tube 61 by a tube. As the leukocyte removal filter, a filter that captures platelets together with leukocytes is used. That is, the blood collection device 1 constitutes a blood bag system.

なお、白血球除去フィルターとして、白血球のみを選択的に捕捉し、血小板を通過させるタイプを用いてもよく、この場合には、さらに、血小板バッグが設けられている。 As the leukocyte removal filter, a type that selectively captures only white blood cells and allows platelets to pass therethrough may be used. In this case, a platelet bag is further provided.

また、本発明では、前述した封止部材１７、排出口１８、チューブ６１が省略されていてもよい。 Further, in the present invention, the sealing member 17, the discharge port 18, and the tube 61 described above may be omitted.

また、採血バッグ１０内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、通常液体であり、例えば、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤＡ−１液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。これらの抗凝固剤の量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。 Moreover, it is preferable that an anticoagulant is placed in the blood collection bag 10 in advance. This anticoagulant is usually a liquid, and examples thereof include an ACD-A solution, a CPD solution, a CPDA-1 solution, and a heparin sodium solution. The amount of these anticoagulants is an appropriate amount according to the planned blood collection amount.

さらに、バッグ本体１１の上部には、血液収納部１３に連通するよう可撓性を有するチューブ（採血ライン、採血チューブ）９７の一端が接続されて（連結されて）いる。このチューブ９７は、分岐コネクタ９２より上流側（採血針１５１側）の部分と、下流側（採血バッグ１０側）の部分とに分けることができる。以下、チューブ９７の、分岐コネクタ９２より上流側の部分、すなわち、分岐コネクタ９２と採血針１５１とを接続する部分を「チューブ９４」と言う。また、チューブ９７の、分岐コネクタ９２より下流側の部分、すなわち、採血バッグ１０（バッグ本体１１）と分岐コネクタ９２とを接続する部分を「チューブ１５」と言う。 Furthermore, one end of a flexible tube (blood collection line, blood collection tube) 97 is connected to (connected to) the upper portion of the bag body 11 so as to communicate with the blood storage unit 13. The tube 97 can be divided into a portion on the upstream side (blood collection needle 151 side) from the branch connector 92 and a portion on the downstream side (blood collection bag 10 side). Hereinafter, a portion of the tube 97 upstream of the branch connector 92, that is, a portion connecting the branch connector 92 and the blood collection needle 151 is referred to as a “tube 94”. Further, the portion of the tube 97 on the downstream side of the branch connector 92, that is, the portion connecting the blood collection bag 10 (bag body 11) and the branch connector 92 is referred to as “tube 15”.

分岐コネクタ９２の第１のポート９２１、第２のポート９２２、第３のポート９２３には、それぞれ、チューブ９４の一端、チューブ（分岐ライン、分岐チューブ）９１の一端およびチューブ１５の一端が接続されている。 One end of the tube 94, one end of the tube (branch line, branch tube) 91, and one end of the tube 15 are connected to the first port 921, the second port 922, and the third port 923 of the branch connector 92, respectively. ing.

チューブ９４の他端には、採血針１５１が装着（接続）されている。この採血針１５１は、針体１５２と、針体１５２とチューブ９４とを接続するハブ１５３と、針体１５２を被包するキャップ１５４とを有する。 A blood collection needle 151 is attached (connected) to the other end of the tube 94. The blood collection needle 151 includes a needle body 152, a hub 153 that connects the needle body 152 and the tube 94, and a cap 154 that encloses the needle body 152.

このように、採血器具１では、分岐コネクタ９２を介して、チューブ１５、９１、９４がそれぞれ、３方向に延出している。 As described above, in the blood collection device 1, the tubes 15, 91, 94 extend in three directions via the branch connector 92.

なお、分岐コネクタ９２は、図示の構成ではト字管であるが、これに限定されず、例えば、Ｙ字管、Ｔ字管や、ト字管、Ｙ字管の向きを逆にしたもの等であってもよい。 The branch connector 92 is a toroidal tube in the configuration shown in the drawing, but is not limited to this. For example, the Y-shaped tube, the T-shaped tube, the toroidal tube, the Y-shaped tube reversed, etc. It may be.

また、分岐コネクタ９２と採血バッグ１０との間のチューブ１５には、封止部材９３が設けられている。この封止部材９３は、好ましくは分岐コネクタ９２の近傍に配置される。 A sealing member 93 is provided on the tube 15 between the branch connector 92 and the blood collection bag 10. The sealing member 93 is preferably disposed in the vicinity of the branch connector 92.

図５に示すように、封止部材９３は、例えば軟質ポリ塩化ビニルのような可撓性を有する樹脂により構成された短チューブ９３０と、この短チューブ９３０内に液密に嵌入され、中実柱状部９３２によりその一端が閉塞された筒体９３１とで構成されている。 As shown in FIG. 5, the sealing member 93 includes a short tube 930 made of a flexible resin such as soft polyvinyl chloride, and is liquid-tightly inserted into the short tube 930 and is solid. A cylindrical body 931 whose one end is closed by a columnar portion 932 is formed.

短チューブ９３０の図５中上端部には、チューブ１５の途中（一端）が液密に接続され、短チューブ９３０の図５中下端部には、分岐コネクタ９２の第３のポート９２３が液密に接続されている。 The middle (one end) of the tube 15 is liquid-tightly connected to the upper end of the short tube 930 in FIG. 5, and the third port 923 of the branch connector 92 is liquid-tight to the lower end of the short tube 930 in FIG. It is connected to the.

筒体９３１の外周には、薄肉で脆弱な破断部９３３が形成されている。手指等により短チューブ９３０の外部から短チューブ９３０ごと中実柱状部９３２を折り曲げて破断部９３３を破断し、中実柱状部９３２を分離する。これにより、前記中実柱状部９３２で閉塞（遮断）されていた状態のチューブ１５が開通する。 A thin and fragile fracture portion 933 is formed on the outer periphery of the cylindrical body 931. The solid columnar portion 932 is bent together with the short tube 930 from the outside of the short tube 930 by fingers or the like to break the fracture portion 933, and the solid columnar portion 932 is separated. As a result, the tube 15 that is closed (blocked) by the solid columnar portion 932 is opened.

筒体９３１の構成材料としては、特に限定されず、例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル等の硬質材料が挙げられる。 It does not specifically limit as a constituent material of the cylinder 931, For example, hard materials, such as hard polyvinyl chloride, a polycarbonate, polyester, are mentioned.

また、中実柱状部９３２の図５中上方は、くさび形状をなし、その上端部（頂部）９３４は、幅方向の寸法が筒体９３１の外径より小さく、チューブ１５の内径より大きい寸法とされ、中実柱状部９３２の破断分離後に中実柱状部９３２がチューブ１５を閉塞しないような構成とするのが好ましい。さらに、図示のごとく、中実柱状部９３２の上端部９３４には、血液の流通を促進する溝９３５を設けてもよい。 Further, the upper portion in FIG. 5 of the solid columnar portion 932 has a wedge shape, and the upper end portion (top portion) 934 has a dimension in the width direction smaller than the outer diameter of the cylindrical body 931 and larger than the inner diameter of the tube 15. It is preferable that the solid columnar part 932 does not block the tube 15 after the solid columnar part 932 is broken and separated. Further, as illustrated, a groove 935 that promotes blood circulation may be provided in the upper end 934 of the solid columnar portion 932.

チューブ９１の図１中右側の端部には、初流血バッグ２０が接続されている。この初流血バッグ２０は、袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の一端側に設けられ、バッグ本体２１内に初流血を導入する血液流入口２４と、バッグ本体２１の他端側に設けられ、バック本体２１内に貯留された血液を採取する血液取出口９６と、血液取出口９６に連通し、減圧採血管８５が接続されるサンプリングポート（採血ポート）７１とを有している（図１および図２参照）。 The initial blood bag 20 is connected to the right end of the tube 91 in FIG. The initial blood bag 20 is provided on a bag-shaped bag body 21, one end side of the bag body 21, a blood inlet 24 for introducing the initial blood into the bag body 21, and the other end side of the bag body 21. The blood collection port 96 collects blood stored in the back body 21 and the sampling port (blood collection port) 71 that communicates with the blood extraction port 96 and is connected to the reduced-pressure blood collection tube 85 ( FIG. 1 and FIG. 2).

バッグ本体２１は、例えばポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材を重ね、その周縁のシール部２２において、融着（熱融着、高周波融着等）または接着したものである。 The bag body 21 is formed by stacking flexible sheet materials made of a soft resin such as polyvinyl chloride, and fusing (thermal fusing, high frequency fusing, etc.) or adhering at the peripheral seal portion 22. It is.

このバッグ本体２１のシール部２２で囲まれる内側の部分に、収納部２３が形成されている。収納部２３には、採血針１５１（針体１５２）、チューブ９４、分岐コネクタ９２、チューブ９１を順に通過した初流血が収納（貯留）される。 A storage portion 23 is formed in an inner portion surrounded by the seal portion 22 of the bag body 21. The storage unit 23 stores (stores) the first blood flow that has passed through the blood collection needle 151 (needle body 152), the tube 94, the branch connector 92, and the tube 91 in this order.

バッグ本体２１の上端部（一端側）には、管状（チューブ状）の血液流入口２４が設けられている。初流血バッグ２０では、血液流入口２４を介して、チューブ９１と収納部２３とが連通する。 A tubular (tube-like) blood inlet 24 is provided at the upper end (one end side) of the bag body 21. In the initial blood bag 20, the tube 91 and the storage portion 23 communicate with each other through the blood inlet 24.

なお、血液流入口２４は、バッグ本体２１と一体的に形成されていてもよいし、バッグ本体２１と別体で構成した管状体をバッグ本体２１に連結してもよい。 The blood inlet 24 may be formed integrally with the bag body 21, or a tubular body formed separately from the bag body 21 may be connected to the bag body 21.

また、チューブ９１には、クレンメ（クランプ部材）９５が設けられている。これにより、初流血バッグ２０への血流を遮断することができ、すなわち、チューブ９１を閉塞することができ、よって、血液の流路の切替を行うことができる。なお、初流血バッグ２０（収納部２３）に血液を収納するときには、クレンメ９５は、開放状態になっており、チューブ９１の流路が開いている。 The tube 91 is provided with a clamp (clamp member) 95. Thereby, the blood flow to the first blood bag 20 can be blocked, that is, the tube 91 can be closed, and thus the blood flow path can be switched. When blood is stored in the initial blood bag 20 (storage unit 23), the clamp 95 is in an open state, and the flow path of the tube 91 is open.

バッグ本体２１の下端部（他端側）には、管状（チューブ状の）血液取出口９６が設けられている。また、血液取出口９６には、サンプリングポート７１が接続されている。 A tubular (tube-shaped) blood outlet 96 is provided at the lower end (the other end side) of the bag body 21. A sampling port 71 is connected to the blood outlet 96.

なお、血液取出口９６とサンプリングポート７１との間にチューブや封止部材を設けてもよい。また、血液取出口９６と針組立体７３のハブ８４１とをコネクタやチューブ等を用いて連結してもよい。 A tube or a sealing member may be provided between the blood outlet 96 and the sampling port 71. Further, the blood outlet 96 and the hub 841 of the needle assembly 73 may be connected using a connector, a tube, or the like.

次に、サンプリングポート７１の構成について説明する。
図２、図４に示すように、サンプリングポート７１は、針組立体７３と、ホルダー８２と、蓋体５１を有している。 Next, the configuration of the sampling port 71 will be described.
As shown in FIGS. 2 and 4, the sampling port 71 has a needle assembly 73, a holder 82, and a lid 51.

針組立体７３は、先端に鋭利な針先を有する中空針（針管）８４と、中空針８４の基端部に固着されたハブ８４１と、中空針８４を被包するゴム鞘８４２とで構成されている。 The needle assembly 73 includes a hollow needle (needle tube) 84 having a sharp needle tip at the tip, a hub 841 fixed to the proximal end portion of the hollow needle 84, and a rubber sheath 842 that encloses the hollow needle 84. Has been.

ハブ８４１は、血液取出口９６の基端部（端部）に接続されている。このハブ８４１を介して、中空針８４と血液取出口９６とが連通する。 The hub 841 is connected to the proximal end (end) of the blood outlet 96. The hollow needle 84 and the blood outlet 96 communicate with each other through the hub 841.

なお、中空針８４の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたはアルミニウム合金、チタンまたはチタン合金、Ｎｉ−Ｔｉ合金等の超弾性合金等の各種金属材料、ポリフェニレンサルファイド等の各種硬質樹脂材料等が挙げられる。 In addition, although it does not specifically limit as a constituent material of the hollow needle 84, For example, various metal materials, such as superelastic alloys, such as stainless steel, aluminum or aluminum alloy, titanium or titanium alloy, Ni-Ti alloy, polyphenylene sulfide, etc. Various hard resin materials are mentioned.

また、ハブ８４１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のポリオレフィン、変性ポリオレフィンが挙げられる。 The constituent material of the hub 841 is not particularly limited, and examples thereof include polyolefins such as polycarbonate, polyethylene, polypropylene, and ethylene-vinyl acetate copolymer, and modified polyolefins.

また、ゴム鞘８４２の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ニトリルゴム、クロロプレンゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、エチレン−プロピレンゴム、ヒドリンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴムのような各種ゴム材料が挙げられる。 Further, the constituent material of the rubber sheath 842 is not particularly limited. For example, natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, nitrile rubber, chloroprene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, ethylene-propylene rubber, hydrin rubber, Various rubber materials such as urethane rubber, silicone rubber, and fluorine rubber can be used.

ホルダー８２は、一端に減圧採血管（採血管）８５を挿入する開口部８２２を有する筒状の部材である。このホルダー８２は、中空針８４の外周側に設置され、当該中空針８４と同心的に、基端部８２１がハブ８４１に接合されている。 The holder 82 is a cylindrical member having an opening 822 into which a reduced-pressure blood collection tube (blood collection tube) 85 is inserted at one end. The holder 82 is installed on the outer peripheral side of the hollow needle 84, and the base end portion 821 is joined to the hub 841 concentrically with the hollow needle 84.

図４に示すように、サンプリングポート７１のホルダー８２には、例えば、減圧採血管（容器）８５が着脱自在に装着（接続）される。 As shown in FIG. 4, for example, a reduced pressure blood collection tube (container) 85 is detachably attached (connected) to the holder 82 of the sampling port 71.

ここで、減圧採血管８５について説明する。減圧採血管８５は、バッグ本体２１内に貯留された初流血を採取するための器具である。この減圧採血管８５は、採血管本体８６と、この採血管本体８６に嵌入されているゴム栓８７とで構成されている。減圧採血管８５内は、真空または減圧状態になっている。 Here, the decompression blood collection tube 85 will be described. The reduced-pressure blood collection tube 85 is an instrument for collecting the initial blood stored in the bag body 21. The decompression blood collection tube 85 includes a blood collection tube main body 86 and a rubber stopper 87 fitted into the blood collection tube main body 86. The inside of the decompression blood collection tube 85 is in a vacuum or a decompressed state.

この減圧採血管８５は、ホルダー８２に接続されたとき、ゴム栓８７が中空針８４により刺通される。これにより、減圧採血管８５内と血液取出口９６とが連通し、当該血液取出口９６からの血液の初流（採血初流）が減圧採血管８５に回収される。 When the vacuum blood collection tube 85 is connected to the holder 82, the rubber stopper 87 is pierced by the hollow needle 84. As a result, the reduced pressure blood collection tube 85 communicates with the blood outlet 96, and the initial flow of blood from the blood outlet 96 (initial blood collection flow) is collected in the reduced pressure blood collection tube 85.

また、開口部８２２の外周部（縁部）には、フランジ部８２３が形成されている。このフランジ部８２３は、板状をなす部位である。 Further, a flange portion 823 is formed on the outer peripheral portion (edge portion) of the opening 822. The flange portion 823 is a plate-shaped portion.

図２、図３に示すように、フランジ部８２３には、板状をなす蓋体５１が、ヒンジ（回動機構）５２を介して、支持されている。蓋体５１は、ヒンジ５２の作用により、フランジ部８２３（開口部８２２）に対して回動することができる。これにより、蓋体５１は、開口部８２２を覆った第１の状態（図１に示す状態）と、開口部８２２を開放した第２の状態（図２や図３に示す状態）とを取ることができる。 As shown in FIGS. 2 and 3, a plate-like lid 51 is supported on the flange portion 823 via a hinge (rotating mechanism) 52. The lid 51 can be rotated with respect to the flange portion 823 (opening portion 822) by the action of the hinge 52. Accordingly, the lid body 51 takes a first state (the state shown in FIG. 1) covering the opening 822 and a second state (the state shown in FIG. 2 or FIG. 3) where the opening 822 is opened. be able to.

ホルダー８２に減圧採血管８５を接続しないときには、蓋体５１は、第１の状態となっている。この状態では、例えば、手指がホルダー８２内に入るのを禁止される。これにより、手指を誤ってホルダー８２内に入れてしまい、中空針８４で傷つけてしまうことを防止することができる。 When the reduced-pressure blood collection tube 85 is not connected to the holder 82, the lid 51 is in the first state. In this state, for example, fingers are prohibited from entering the holder 82. Thereby, it is possible to prevent a finger from being accidentally put into the holder 82 and being damaged by the hollow needle 84.

また、蓋体５１は、フランジ部８２３と係合する爪部５１１を有している。この爪部５１１がフランジ部８２３に形成された欠損部８２４に入り込むことにより、蓋体５１とフランジ部８２３とが係合仕合う。これにより、第１の状態を維持することができる、すなわち、蓋体５１が不本意に第２の状態に変位するのを防止することができる。 The lid body 51 has a claw portion 511 that engages with the flange portion 823. When the claw portion 511 enters the defect portion 824 formed in the flange portion 823, the lid 51 and the flange portion 823 are engaged with each other. Thereby, a 1st state can be maintained, ie, it can prevent that the cover body 51 displaces to a 2nd state unintentionally.

また、蓋体５１は、リング状（Ｃ字状）をなすリブ５１２を有している。このリブ５１２は、ホルダー８２の開口部８２２の内径とほぼ同等またはそれより若干小さい外径を有している。第１の状態で、リブ５１２が開口部８２２に嵌合する。 Further, the lid 51 has a rib 512 having a ring shape (C shape). The rib 512 has an outer diameter that is substantially the same as or slightly smaller than the inner diameter of the opening 822 of the holder 82. In the first state, the rib 512 is fitted into the opening 822.

ホルダー８２に減圧採血管８５を接続するときには、蓋体５１は、第２の状態となる。これにより、ホルダー８２の開口部８２２が開放した状態となり、よって、ホルダー８２に減圧採血管８５を確実に接続することができる。 When the decompression blood collection tube 85 is connected to the holder 82, the lid 51 is in the second state. As a result, the opening 822 of the holder 82 is opened, so that the reduced-pressure blood collection tube 85 can be reliably connected to the holder 82.

なお、ホルダー８２および蓋体５１の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、ハブ８４１についての説明で挙げたような材料を用いることができる。 The constituent materials of the holder 82 and the lid 51 are not particularly limited, and for example, the materials described in the description of the hub 841 can be used.

また、回動機構の構成としては、特に限定されないが、ヒンジ５２を用いたものの他、フランジ部８２３と蓋体５１とを連結する薄肉部で構成されたもの等を挙げることができる。 Further, the configuration of the rotation mechanism is not particularly limited, and examples thereof include a configuration using a thin portion connecting the flange portion 823 and the lid 51, in addition to the configuration using the hinge 52.

さて、図２に示すように、初流血バッグ２０は、サンプリングポート７１のホルダー８２とバッグ本体２１の一端側（上端部）付近（図２に示す構成では血液流入口２４）とを連結する連結部材（保持手段）４１を有している。この連結部材４１の作用により、ホルダー８２は、開口部８２２側が持ち上げられ、保持される。この状態では、ホルダー８２の開口部８２２は、鉛直下方と異なる方向に向く、すなわち、ほぼ鉛直上方を向くかまたは開口部８２２の中心軸８２２ａが鉛直上方に対して鋭角をなすように傾斜する。この鋭角の大きさとしては、特に限定されないが、例えば、０〜３０°であるのが好ましい。 As shown in FIG. 2, the first blood bag 20 is connected to connect the holder 82 of the sampling port 71 and the vicinity of one end (upper end) of the bag body 21 (the blood inlet 24 in the configuration shown in FIG. 2). A member (holding means) 41 is provided. By the action of the connecting member 41, the holder 82 is lifted and held on the opening 822 side. In this state, the opening 822 of the holder 82 is directed in a direction different from the vertically downward direction, that is, is substantially vertically upward or inclined so that the central axis 822a of the opening 822 forms an acute angle with respect to the vertical upward direction. The size of the acute angle is not particularly limited, but is preferably 0 to 30 °, for example.

本実施形態では、連結部材４１は、蓋体５１（採血ポート７１）の縁部に突出して設けられた係合部（リング）４１１で構成されている。この係合部４１１は、Ｃ字状をなすものである。係合部４１１の内径は、血液流入口２４の外径とほぼ同等またはそれより若干小さく設定されている。これにより、係合部４１１が、蓋体５１の第２の状態で、血液流入口２４の外周部に確実に係合（嵌合）する。よって、サンプリングポート７１が鉛直下方に向かって戻ろう（懸垂しよう）とするのを確実に防止する、すなわち、サンプリングポート７１（初流血バッグ２０）の図２に示す状態が確実に維持される。 In the present embodiment, the connecting member 41 includes an engaging portion (ring) 411 provided to protrude from the edge portion of the lid 51 (blood collection port 71). The engaging portion 411 is C-shaped. The inner diameter of the engaging portion 411 is set to be approximately equal to or slightly smaller than the outer diameter of the blood inlet 24. Thereby, the engaging portion 411 is reliably engaged (fitted) with the outer peripheral portion of the blood inlet port 24 in the second state of the lid 51. Therefore, the sampling port 71 is reliably prevented from returning (hanging) vertically downward, that is, the state of the sampling port 71 (initial blood bag 20) shown in FIG. 2 is reliably maintained.

前述した減圧採血管８５をサンプリングポート７１（ホルダー８２）に接続するときには、サンプリングポート７１を係合部４１１で血液流入口２４に固定する、すなわち、図２に示す状態とする。これにより、サンプリングポート７１の開口部８２２が上方を向くため、サンプリングポート７１を介して初流血を採取するときの、作業者（医療従事者）の作業姿勢が作業し易い姿勢となる。すなわち、作業者がかがむことなく、サンプリングポート７１を介して初流血を容易に（楽に）採取することができる。 When the above-described reduced-pressure blood collection tube 85 is connected to the sampling port 71 (holder 82), the sampling port 71 is fixed to the blood inlet 24 by the engaging portion 411, that is, the state shown in FIG. Thereby, since the opening 822 of the sampling port 71 faces upward, the working posture of the worker (medical worker) when collecting the first blood flow through the sampling port 71 becomes an easy working posture. That is, the initial blood can be easily (easily) collected through the sampling port 71 without the operator bending over.

また、減圧採血管８５への初流血の採取は、通常、複数回（例えば４回）行なわれる。初流血バッグ２０では、前述したように図２に示す状態が維持されるため、作業者が減圧採血管８５の交換をする際、サンプリングポート７１から手を離して、その操作（交換操作）を行なうことができる。また、サンプリングポート７１の開口部８２２が上方を向いたままとなっているため、サンプリングポート７１に交換した（未使用の）減圧採血管８５を迅速に接続する、すなわち、交換した減圧採血管８５への初流血の採取を迅速に行なうことができる。 In addition, the collection of initial blood to the reduced pressure blood collection tube 85 is usually performed a plurality of times (for example, four times). Since the state shown in FIG. 2 is maintained in the first blood bag 20 as described above, when the operator replaces the vacuum blood collection tube 85, the operator removes the hand from the sampling port 71 and performs the operation (exchange operation). Can be done. Further, since the opening 822 of the sampling port 71 remains facing upward, the exchanged (unused) decompression blood collection tube 85 is quickly connected to the sampling port 71, that is, the exchanged decompression blood collection tube 85 is replaced. First blood can be collected quickly.

図２、図３に示すように、サンプリングポート７１を上方に持ち上げた際、第２の状態の蓋体５１は、ホルダー８２の開口部８２２よりも血液流入口２４に近い位置に配置される。このような蓋体５１に対する係合部４１１の設置位置は、特に限定されないが、例えば、本実施形態では、図２（図３も同様）に示すように、開口部８２２と反対側である。この場合、係合部４１１が血液流入口２４に係合した際、バッグ本体２１とサンプリングポート７１とを可能な限り離間させることができ、よって、バッグ本体２１や血液取出口９６の湾曲の程度を比較的緩やかな状態に設定することができる。これにより、バッグ本体２１からサンプリングポート７１にかけて血液を円滑に通過させることができ、よって、血液採取を迅速かつ確実に行なうことができる。 As shown in FIGS. 2 and 3, when the sampling port 71 is lifted upward, the lid 51 in the second state is disposed at a position closer to the blood inlet 24 than the opening 822 of the holder 82. Although the installation position of the engaging part 411 with respect to such a lid 51 is not particularly limited, for example, in this embodiment, as shown in FIG. 2 (also in FIG. 3), it is on the side opposite to the opening 822. In this case, when the engaging portion 411 is engaged with the blood inlet 24, the bag main body 21 and the sampling port 71 can be separated as much as possible. Can be set to a relatively gentle state. As a result, blood can smoothly pass from the bag body 21 to the sampling port 71, and blood can be collected quickly and reliably.

また、係合部４１１が血液流入口２４に係合した際、バッグ本体２１は、そのほとんどの部分（図２に示す構成ではバッグ本体２１の下端部付近を除く部分）が鉛直方向に沿った姿勢となっている。これにより、バッグ本体２１内の空気が血液よりも上方に位置することとなる。よって、血液を減圧採血管８５に採取する際、減圧採血管８５には、血液のみが流入し（採取され）、空気が流入するのを確実に防止することができる。 When the engaging portion 411 is engaged with the blood inlet 24, the bag body 21 has most of the portion (the portion excluding the vicinity of the lower end portion of the bag body 21 in the configuration shown in FIG. 2) along the vertical direction. It is a posture. Thereby, the air in the bag main body 21 will be located above blood. Therefore, when collecting blood into the reduced pressure blood collection tube 85, it is possible to reliably prevent only blood from flowing (collected) into the reduced pressure blood collection tube 85 and flowing in air.

また、このような構成の係合部４１１は、蓋体５１と一体的に形成されていてもよいし、蓋体５１と別体で構成した部材を蓋体５１に連結して（接合して）もよい。 Further, the engaging portion 411 having such a configuration may be formed integrally with the lid body 51, or a member configured separately from the lid body 51 is connected (joined) to the lid body 51. ) Is also good.

次に、採血器具１の作用（採血器具１を用いた血液処理方法）の一例について説明する。 Next, an example of the action of the blood collection device 1 (blood treatment method using the blood collection device 1) will be described.

図１に示すように、初流血バッグ２０では、蓋体５１は、第１の状態、すなわち、閉じた状態となっている。 As shown in FIG. 1, in the first blood bag 20, the lid 51 is in the first state, that is, the closed state.

また、クレンメ９５が開放状態になっており、チューブ１５は、封止部材９３により閉塞した（封止された）状態となっている。これにより、ドナーに採血針１５１を穿刺した際、チューブ９４からの血液は、分岐コネクタ９２の第１のポート９２１および第２のポート９２２を順次通過して、チューブ９１に流入することができる。 Further, the clamp 95 is in an open state, and the tube 15 is closed (sealed) by the sealing member 93. As a result, when the blood collection needle 151 is punctured into the donor, blood from the tube 94 can sequentially pass through the first port 921 and the second port 922 of the branch connector 92 and flow into the tube 91.

また、この採血器具１の採血バッグ１０および初流血バッグ２０を、それぞれ、採血針１５１を穿刺する部位より低い位置に設置する。 In addition, the blood collection bag 10 and the initial blood bag 20 of the blood collection device 1 are respectively installed at positions lower than the site where the blood collection needle 151 is punctured.

次いで、採血針１５１からキャップ１５４を取り外し（図１参照）、ドナーの静脈（血管）に採血針１５１を穿刺し、採血針１５１が静脈を捉えていることが確認されたら、ハブ１５３をドナーの穿刺部位付近に例えば粘着テープで固定する。また、これと同様に、チューブ９７（チューブ９４）も穿刺部位付近に粘着テープで固定するのが好ましい。 Next, the cap 154 is removed from the blood collection needle 151 (see FIG. 1), and the blood collection needle 151 is punctured into the donor's vein (blood vessel). For example, it is fixed with an adhesive tape in the vicinity of the puncture site. Similarly, the tube 97 (tube 94) is also preferably fixed with an adhesive tape near the puncture site.

このような操作により、採血初流（血液）は、採血針１５１、チューブ９４、分岐コネクタ９２を経て、チューブ９１へ流入し、このチューブ９１を流れ、初流血バッグ２０の収納部２３に導入される。この場合、チューブ１５の流路は、前述したように封止部材９３で遮断されているので、血液は、チューブ９４から分岐コネクタ９２を経てチューブ９１に確実に流れ込む。 By such an operation, the initial blood collection (blood) flows through the blood collection needle 151, the tube 94, and the branch connector 92 into the tube 91, flows through the tube 91, and is introduced into the storage portion 23 of the initial blood collection bag 20. The In this case, since the flow path of the tube 15 is blocked by the sealing member 93 as described above, blood reliably flows from the tube 94 to the tube 91 via the branch connector 92.

また、この血液の導入の際は、その前に、チューブ９４、９１および分岐コネクタ９２内の空気が、チューブ９１から排出され、初流血バッグ２０に回収される。これにより、チューブ９４および９１内の圧力や、チューブ９４および９１の内腔の容積は、ほぼ一定に保持され、血液細胞に対し過度の負荷がかかるのを防止することができ、よって、血液に溶血等が生じるのを防止することができる。また、血液が、分岐コネクタ９２において、封止部材９３側に入り込んで残ってしまうこともない。 In addition, before the blood is introduced, air in the tubes 94 and 91 and the branch connector 92 is discharged from the tube 91 and collected in the initial blood bag 20. As a result, the pressure in the tubes 94 and 91 and the volume of the lumens of the tubes 94 and 91 can be kept substantially constant, and an excessive load can be prevented from being applied to the blood cells. It is possible to prevent hemolysis and the like from occurring. Further, blood does not enter and remain on the side of the sealing member 93 in the branch connector 92.

このようにして、血液を初流血バッグ２０に所定量採血（採取）した後、クレンメ９５を閉じて、チューブ９１の流路を閉塞状態にする。 In this way, after a predetermined amount of blood is collected (collected) in the initial blood bag 20, the clamp 95 is closed to close the flow path of the tube 91.

次いで、採血バッグ１０への採血（本採血）を開始する。
この場合、封止部材９３の破断部９３３を破断して中実柱状部９３２を分離し、封止部材９３内の流路を開通させる。この操作により、チューブ９７は、上流側から下流側までの流路が連通（開放）する。これにより、採血された血液が、チューブ９７を流れ、採血バッグ１０の血液収納部１３に導入される。 Next, blood collection (main blood collection) into the blood collection bag 10 is started.
In this case, the breaking portion 933 of the sealing member 93 is broken to separate the solid columnar portion 932, and the flow path in the sealing member 93 is opened. By this operation, the tube 97 communicates (opens) the flow path from the upstream side to the downstream side. Thereby, the collected blood flows through the tube 97 and is introduced into the blood storage part 13 of the blood collection bag 10.

また、この採血バッグ１０への採血と並行して、初流血バッグ２０内に収納されている血液を減圧採血管８５内に回収（サンプリング）する。 In parallel with the blood collection into the blood collection bag 10, the blood stored in the initial blood bag 20 is collected (sampled) into the vacuum blood collection tube 85.

サンプリングを行なうには、まず、ホルダー８２の蓋体５１を開く、すなわち、第２の状態とする。次に、前述したように、サンプリングポート７１を係合部４１１で血液流入口２４に係止する。 To perform sampling, first, the lid 51 of the holder 82 is opened, that is, the second state is set. Next, as described above, the sampling port 71 is locked to the blood inlet 24 by the engaging portion 411.

このように係止されたサンプリングポート７１（ホルダー８２）に減圧採血管８５を挿入して、サンプリングポート７１（ホルダー８２）の最奥部まで押し込み、中空針８４をゴム栓８７に穿刺し、貫通させる。これにより、初流血バッグ２０内に収納されている血液は、血液取出口９６を流れ、減圧採血管８５内に吸引され、回収される。また、サンプリングポート７１は、開口部８２２が上方を向いた状態となっているため、当該サンプリングポート７１に減圧採血管８５を上方から楽に挿入することができる。採取後、減圧採血管８５をサンプリングポート７１から抜去する。なお、複数本の減圧採血管８５へ血液のサンプリングを行う場合には、この操作を繰り返す。その後、係合部４１１による係合を解除して、蓋体５１を閉じる、すなわち、再度第１の状態とする。 The decompression blood collection tube 85 is inserted into the sampling port 71 (holder 82) locked in this way, pushed into the innermost part of the sampling port 71 (holder 82), the hollow needle 84 is punctured into the rubber stopper 87, and penetrated. Let Thereby, the blood stored in the initial blood bag 20 flows through the blood outlet 96 and is sucked into the vacuum blood collection tube 85 and collected. In addition, since the sampling port 71 is in a state in which the opening 822 faces upward, the decompression blood collection tube 85 can be easily inserted into the sampling port 71 from above. After collection, the vacuum blood collection tube 85 is removed from the sampling port 71. Note that this operation is repeated when sampling blood into a plurality of reduced-pressure blood collection tubes 85. Thereafter, the engagement by the engaging portion 411 is released and the lid 51 is closed, that is, the first state is set again.

なお、採血バッグ１０への採血において、血液を採血バッグ１０に所定量採血した後、ドナーの血管から採血針１５１を抜き取り、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ９１や１５を融着により封止する。その後、初流血バッグ２０や採血針１５１を切り離す。 In collecting blood into the blood collection bag 10, after collecting a predetermined amount of blood into the blood collection bag 10, the blood collection needle 151 is removed from the donor's blood vessel, and if necessary, the tubes 91 and 15 are fused by a tube sealer or the like. Seal. Thereafter, the initial blood bag 20 and the blood collection needle 151 are separated.

これにより、採血初流の除去された採取された血液が収納された採血バッグ１０が得られる。 Thereby, the blood collection bag 10 in which the collected blood from which the initial blood collection flow has been removed is stored is obtained.

また、採血バッグ１０に収納（採取）された血液は、白血球除去フィルターに通して、白血球および血小板を分離し、残りの血液成分を回収バッグに回収して、採血バッグ１０および白血球除去フィルターを切り離す。その後、回収バッグ内の血液を遠心分離操作を行って、赤血球層と血漿層とに分離し、血漿を血漿バッグに移行した後に、回収バッグに残った濃厚赤血球に赤血球保存液入りバッグ内の赤血球保存液を添加して混和する。 The blood stored (collected) in the blood collection bag 10 is passed through a leukocyte removal filter to separate white blood cells and platelets, the remaining blood components are collected in a collection bag, and the blood collection bag 10 and the white blood cell removal filter are separated. . Thereafter, the blood in the collection bag is centrifuged to separate the red blood cell layer and the plasma layer. After transferring the plasma to the plasma bag, the red blood cells in the bag containing the red blood cell storage solution are added to the concentrated red blood cells remaining in the collection bag. Add the stock solution and mix.

一方、減圧採血管８５内に回収された採血初流は、例えば、血清の生化学検査、感染症ウィルス（例えば、エイズ、肝炎等）の抗体検査等の検査等に用いられる。 On the other hand, the initial blood collection collected in the vacuum blood collection tube 85 is used for, for example, tests such as serum biochemical tests and antibody tests for infectious disease viruses (eg, AIDS, hepatitis, etc.).

＜第２実施形態＞
図６は、本発明の検査用血液バッグの第２実施形態を示す斜視図、図７は、図６に示す検査用血液バッグの側面図、図８は、図６に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。 <Second Embodiment>
6 is a perspective view showing a second embodiment of the test blood bag of the present invention, FIG. 7 is a side view of the test blood bag shown in FIG. 6, and FIG. 8 is a view of the test blood bag shown in FIG. It is a top view of a blood collection port vicinity.

以下、これらの図を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。 Hereinafter, the second embodiment of the blood bag for testing and the blood collection instrument of the present invention will be described with reference to these drawings, but the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the same matters will be described. Omitted.

本実施形態は、係合部の設置位置および設置数が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 The present embodiment is the same as the first embodiment except that the installation positions and the number of installation portions of the engaging portions are different.

図６〜図８に示す初流血バッグ２０Ａ（検査用血液バッグ）には、２つの係合部４１１ａ、４１１ｂが設置されている。 Two engaging portions 411a and 411b are installed in the initial blood bag 20A (test blood bag) shown in FIGS.

図８に示すように、これらの係合部４１１ａ、４１１ｂは、ホルダー８２の開口部８２２の中心軸８２２ａからの距離が異なる箇所に配置されている。すなわち、係合部４１１ａは、蓋体５１の縁部に配置され、係合部４１１ｂは、ホルダー８２のフランジ部８２３に配置されている。 As shown in FIG. 8, these engaging portions 411 a and 411 b are arranged at different distances from the central axis 822 a of the opening 822 of the holder 82. That is, the engaging portion 411 a is disposed at the edge of the lid 51, and the engaging portion 411 b is disposed at the flange portion 823 of the holder 82.

また、係合部４１１ａおよび４１１ｂは、それぞれ、同方向に（図５中下方に向かって）突出している（図８参照）。 The engaging portions 411a and 411b protrude in the same direction (downward in FIG. 5) (see FIG. 8).

初流血バッグ２０Ａでは、係合部４１１ａおよび４１１ｂのうち、血液流入口２４に対して係合する係合部を選択することができる。例えば、図６（図７も同様）に示すように、係合部４１１ａを血液流入口２４に係合させることができる。また、係合部４１１ａを用いずに、係合部４１１ｂを用いる、すなわち、係合部４１１ｂを血液流入口２４に係合させることができる。 In the initial blood bag 20 </ b> A, an engaging portion that engages with the blood inlet 24 can be selected from the engaging portions 411 a and 411 b. For example, as shown in FIG. 6 (also in FIG. 7), the engaging portion 411a can be engaged with the blood inlet 24. Further, the engaging portion 411b can be used without using the engaging portion 411a, that is, the engaging portion 411b can be engaged with the blood inlet 24.

これにより、ホルダー８２（開口部８２２）の中心軸８２２ａと鉛直方向とのなす角度θを適宜変更することができる（図７参照）。よって、例えば、減圧採血管８５でサンプリングを行なうのに伴って変化するバッグ本体２１内の血液の量に応じて、ホルダー８２の開口部８２２の向きを好適に（使い易い方向に）変更することができる。 Thereby, the angle θ between the central axis 822a of the holder 82 (opening 822) and the vertical direction can be appropriately changed (see FIG. 7). Therefore, for example, the direction of the opening 822 of the holder 82 is suitably changed (in an easy-to-use direction) in accordance with the amount of blood in the bag body 21 that changes as sampling is performed with the vacuum blood collection tube 85. Can do.

なお、係合部の設置数は、２つに限定されず、例えば、３つ以上であってもよい。この場合、各係合部の設置位置は、任意に設定することができる。 In addition, the number of installation of an engaging part is not limited to two, For example, three or more may be sufficient. In this case, the installation position of each engaging part can be set arbitrarily.

＜第３実施形態＞
図９は、本発明の検査用血液バッグの第３実施形態を示す斜視図、図１０は、図９に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。 <Third Embodiment>
9 is a perspective view showing a third embodiment of the test blood bag of the present invention, and FIG. 10 is a plan view of the vicinity of the blood collection port of the test blood bag shown in FIG.

以下、これらの図を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第３実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、係合部の設置位置が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 Hereinafter, the third embodiment of the test blood bag and the blood collection device of the present invention will be described with reference to these drawings. However, the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the same matters will be described. Omitted.
This embodiment is the same as the first embodiment except that the installation position of the engaging portion is different.

図９および図１０に示す初流血バッグ２０Ｂ（検査用血液バッグ）では、係合部４１１ｃが、ヒンジ５２付近に、すなわち、ホルダー８２のフランジ部８２３と蓋体５１とにまたがって設けられている。換言すれば、係合部４１１ｃは、そのＣ字状における開口部４１２を介して対向する湾曲した２つの部分４１３ａ、４１３ｂがそれぞれ、ホルダー８２側と蓋体５１側とに配置されている（図１０参照）。 In the initial blood bag 20B (test blood bag) shown in FIGS. 9 and 10, the engaging portion 411c is provided in the vicinity of the hinge 52, that is, across the flange portion 823 of the holder 82 and the lid 51. . In other words, in the engaging portion 411c, two curved portions 413a and 413b facing each other through the C-shaped opening 412 are arranged on the holder 82 side and the lid 51 side, respectively (see FIG. 10).

このような係合部４１１ｃは、蓋体５１が第２の状態となったときに、Ｃ字状をなす、すなわち、血液流入口２４と係合する機能が発現する。これにより、サンプリングポート７１を使用しないとき、すなわち、蓋体５１が第１の状態では、係合部４１１ｃの機能が発揮されない。この場合、サンプリングポート７１は、開口部８２２が下方を向くこととなる。よって、このときの初流血バッグ２０Ｂは、サンプリングが行なわれていない状態であると確認（視認）することができる。 Such an engaging portion 411c has a C-shape when the lid 51 is in the second state, that is, a function of engaging with the blood inflow port 24. Thereby, when the sampling port 71 is not used, that is, when the lid 51 is in the first state, the function of the engaging portion 411c is not exhibited. In this case, the sampling port 71 has the opening 822 facing downward. Therefore, the initial blood bag 20B at this time can be confirmed (visually recognized) as being in a state where sampling is not performed.

＜第４実施形態＞
図１１は、本発明の検査用血液バッグ（第４実施形態）の採血ポート付近の平面図である。 <Fourth embodiment>
FIG. 11 is a plan view of the vicinity of the blood collection port of the test blood bag (fourth embodiment) of the present invention.

以下、この図を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第４実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、係合部の形状が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 Hereinafter, the fourth embodiment of the test blood bag and the blood collection device of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted. To do.
The present embodiment is the same as the first embodiment except that the shape of the engaging portion is different.

図１１に示す初流血バッグ２０Ｃ（検査用血液バッグ）には、係合部４１１ｄが設置されている。この係合部４１１ｄは、円弧状をなす円弧状部４１４と、円弧状部４１４の一端と蓋体５１とを連結する連結部４１５とで構成されている。連結部４１５は、棒状をなす部位である。 An engaging portion 411d is installed in the initial blood bag 20C (test blood bag) shown in FIG. The engaging portion 411d includes an arc-shaped portion 414 having an arc shape, and a connecting portion 415 that connects one end of the arc-shaped portion 414 and the lid 51. The connecting part 415 is a bar-shaped part.

このような係合部４１１ｄは、血液流入口２４に引っ掛け可能なフックとなっている。係合部４１１ｄが血液流入口２４に引っ掛かることにより、サンプリングポート７１は、ホルダー８２の開口部８２２側が持ち上げられた状態で確実に保持される。 Such an engaging portion 411d is a hook that can be hooked on the blood inlet 24. When the engaging portion 411d is caught by the blood inlet 24, the sampling port 71 is reliably held in a state where the opening portion 822 side of the holder 82 is lifted.

＜第５実施形態＞
図１２は、本発明の検査用血液バッグの第５実施形態を示す斜視図である。 <Fifth Embodiment>
FIG. 12 is a perspective view showing a fifth embodiment of the test blood bag of the present invention.

以下、この図を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第５実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、係合部の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 Hereinafter, the fifth embodiment of the test blood bag and the blood collection device of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted. To do.
This embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the engaging portion is different.

図１２に示す初流血バッグ２０Ｄ（検査用血液バッグ）では、係合部４１１ｅが、蓋体５１の一部が欠損した欠損部で構成されている。この係合部４１１ｅ（欠損部）は、蓋体５１のホルダー８２のフランジ部８２３と反対側の縁部が、蓋体５１の中心部（フランジ部８２３側）に向かって形成されている。また、係合部４１１ｅの形状は、特に限定されないが、例えば、Ｕ字状、Ｖ字状、Ｃ字状またはΩ字状であるのが好ましい。また、係合部４１１ｅは、図１２に示す位置とは異なる位置に設けられていてもよく、例えば、蓋体５１の側方（横側）から欠損部が形成されていてもよい。 In the first blood bag 20D (test blood bag) shown in FIG. 12, the engaging portion 411e is formed of a defective portion in which a part of the lid 51 is missing. The engaging portion 411e (deletion portion) is formed such that the edge portion on the opposite side to the flange portion 823 of the holder 82 of the lid body 51 is directed toward the center portion (flange portion 823 side) of the lid body 51. Further, the shape of the engaging portion 411e is not particularly limited, but is preferably, for example, U-shaped, V-shaped, C-shaped, or Ω-shaped. Moreover, the engaging part 411e may be provided in a position different from the position shown in FIG. 12, for example, a defective part may be formed from the side (lateral side) of the lid 51.

このような構成の係合部４１１ｅは、血液流入口２４の外周部を挟持する（挟み込む）ことができる。係合部４１１ｅが血液流入口２４を挟持することにより、サンプリングポート７１は、ホルダー８２の開口部８２２側が持ち上げられた状態で確実に保持される。 The engaging portion 411e having such a configuration can sandwich (pinch) the outer peripheral portion of the blood inlet 24. When the engaging portion 411e holds the blood inlet 24, the sampling port 71 is reliably held in a state where the opening portion 822 side of the holder 82 is lifted.

＜第６実施形態＞
図１３は、本発明の検査用血液バッグ（第６実施形態）の採血ポート付近の平面図である。 <Sixth Embodiment>
FIG. 13 is a plan view of the vicinity of the blood collection port of the test blood bag (sixth embodiment) of the present invention.

以下、この図を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第６実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、係合部の設置位置が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 Hereinafter, the sixth embodiment of the test blood bag and the blood collecting instrument of the present invention will be described with reference to this figure, but the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted. To do.
This embodiment is the same as the first embodiment except that the installation position of the engaging portion is different.

図１３に示す初流血バッグ２０Ｅ（検査用血液バッグ）では、蓋体５１が省略されている。また、この初流血バッグ２０Ｅの係合部４１１ｆは、ホルダー８２のフランジ部８２３（開口部８２２）の縁部に設けられている。 In the initial blood bag 20E (test blood bag) shown in FIG. 13, the lid 51 is omitted. Further, the engaging portion 411f of the first blood bag 20E is provided at the edge of the flange portion 823 (opening portion 822) of the holder 82.

このような係合部４１１ｆは、前記第１実施形態の係合部４１１と同様に、血液流入口２４に係合することができる。これにより、サンプリングポート７１は、ホルダー８２の開口部８２２側が持ち上げられた状態で確実に保持される。 Such an engaging portion 411f can be engaged with the blood inlet port 24 in the same manner as the engaging portion 411 of the first embodiment. Thereby, the sampling port 71 is reliably held in a state where the opening 822 side of the holder 82 is lifted.

＜第７実施形態＞
図１４は、本発明の検査用血液バッグの第７実施形態を示す斜視図である。 <Seventh embodiment>
FIG. 14 is a perspective view showing a seventh embodiment of the test blood bag of the present invention.

以下、この図を参照して本発明の検査用血液バッグおよび採血器具の第７実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、連結部材の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。 Hereinafter, the seventh embodiment of the test blood bag and the blood collection device of the present invention will be described with reference to this drawing. However, the description will focus on the differences from the above-described embodiment, and the description of the same matters will be omitted. To do.
The present embodiment is the same as the first embodiment except that the configuration of the connecting member is different.

なお、図１４には、ホルダー８２の蓋体５１が省略されているが、設けられていてもよい。 In FIG. 14, the lid 51 of the holder 82 is omitted, but it may be provided.

図１４に示す初流血バッグ２０Ｆの連結部材４１は、バッグ本体２１の上端部から突出した帯体（ベルト）４１６で構成されている。このベルト４１６は、その一端部４１７がバッグ本体２１に支持固定されている。また、ベルト４１６の他端部には、ベルト４１６の幅が拡大した２つの拡幅部４１８ａ、４１８ｂが設けられている。これらの拡幅部４１８ａ、４１８ｂは、ベルト４１６の長手方向に沿って配置されている。 The connecting member 41 of the first blood bag 20F shown in FIG. 14 is composed of a band (belt) 416 protruding from the upper end of the bag body 21. One end 417 of the belt 416 is supported and fixed to the bag body 21. Further, at the other end of the belt 416, two widened portions 418a and 418b in which the width of the belt 416 is increased are provided. These widened portions 418 a and 418 b are arranged along the longitudinal direction of the belt 416.

バッグ本体２１の上端部には、血液流入口２４を介して、ベルト４１６の一端部４１７と反対側に、小片４１９が一体的に形成されている。この小片４１９には、当該小片４１９を貫通するスリット４１９ａが設けられている。スリット４１９ａは、一文字状をなし、その長さがベルト４１６の幅とほぼ同等またはそれより若干大きく設定されている。 A small piece 419 is integrally formed on the upper end portion of the bag body 21 through the blood inlet 24 on the side opposite to the one end portion 417 of the belt 416. The small piece 419 is provided with a slit 419 a penetrating the small piece 419. The slit 419a has a single character shape, and its length is set to be approximately equal to or slightly larger than the width of the belt 416.

このような構成のベルト４１６では、当該ベルト４１６を小片４１９のスリット４１９ａに挿入して、拡幅部４１８ａおよび４１８ｂの一方を小片４１９に係合することができる。これにより、サンプリングポート７１を外側から掛け留めることができ、よって、そのサンプリングポート７１を、ホルダー８２の開口部８２２側が持ち上げられた状態で確実に保持することができる。 In the belt 416 having such a configuration, the belt 416 can be inserted into the slit 419a of the small piece 419, and one of the widened portions 418a and 418b can be engaged with the small piece 419. Thereby, the sampling port 71 can be hung from the outside, and therefore the sampling port 71 can be reliably held in a state where the opening 822 side of the holder 82 is lifted.

また、拡幅部４１８ａおよび４１８ｂのうち、小片４１９に係合する拡幅部を選択することにより、ベルト４１６の実質的な（実際に使用される）長さを調整することができる。これにより、角度θを適宜変更することができ、よって、前記第２実施形態の係合部４１１ａ、４１１ｂと同様に、例えば、減圧採血管８５でサンプリングを行なうのに伴って変化するバッグ本体２１内の血液の量に応じて、ホルダー８２の開口部８２２の向きを好適に（使い易い方向に）変更することができる。 Further, by selecting a widened portion that engages with the small piece 419 among the widened portions 418a and 418b, the substantial (actually used) length of the belt 416 can be adjusted. As a result, the angle θ can be changed as appropriate, and thus the bag body 21 changes as the sampling is performed with, for example, the decompression blood collection tube 85, similarly to the engaging portions 411a and 411b of the second embodiment. The direction of the opening 822 of the holder 82 can be suitably changed (in an easy-to-use direction) according to the amount of blood inside.

なお、ベルト４１６は、バッグ本体２１と一体的に形成されたものであってもよいし、バッグ本体２１と別体で構成し、それをバッグ本体２１に連結したものであってもよい。 The belt 416 may be formed integrally with the bag main body 21, or may be configured separately from the bag main body 21 and connected to the bag main body 21.

また、ベルトの設置数は、１本であるのに限定されず、例えば、２本以上であってもよい。ベルトの設置数が２本である場合、各ベルトの一端部は、それぞれ、バッグ本体２１の上端部の異なる位置に固定支持されている。また、各ベルトの他端部同士は、互いに連結するよう構成されている。サンプリングポート７１を保持するときには、各ベルトがそれぞれサンプリングポート７１を外側から当接した（掛け留めた）状態で、各ベルトの他端部同士を連結する。 The number of belts installed is not limited to one, and may be two or more, for example. When the number of belts is two, one end of each belt is fixedly supported at a different position on the upper end of the bag body 21. Further, the other end portions of the belts are configured to be connected to each other. When the sampling port 71 is held, the other end portions of the belts are connected to each other in a state in which each belt abuts (hangs) the sampling port 71 from the outside.

以上、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、検査用血液バッグおよび採血器具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。 As described above, the test blood bag and the blood collection instrument of the present invention have been described with respect to the illustrated embodiment. It can be replaced with any structure that can perform its function. Moreover, arbitrary components may be added.

また、本発明の検査用血液バッグおよび採血器具は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。 Further, the test blood bag and blood collection device of the present invention may be a combination of any two or more configurations (features) of the above embodiments.

また、前記各実施形態では、サンプリングポートを保持する保持手段として、連結部材を挙げたが、本発明は、これに限定されず、例えば、初流血バッグの外側からサンプリングポートを保持するスタンドのような別体で構成されたものであってもよい。 In each of the above embodiments, the connecting member is exemplified as the holding means for holding the sampling port. However, the present invention is not limited to this, for example, a stand that holds the sampling port from the outside of the initial blood bag. It may be configured as a separate body.

本発明の採血器具の第１実施形態を示す概略図である。It is the schematic which shows 1st Embodiment of the blood collection instrument of this invention. 図１に示す採血器具が有する本発明の検査用血液バッグ（第１実施形態）の斜視図である。It is a perspective view of the blood bag for test | inspection (1st Embodiment) of this invention which the blood collection instrument shown in FIG. 1 has. 図２に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。FIG. 3 is a plan view of the vicinity of a blood collection port of the test blood bag shown in FIG. 2. 図２に示す検査用血液バッグの採血ポート付近および減圧採血管を示す縦断面図である。FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing the vicinity of a blood collection port and a reduced pressure blood collection tube of the test blood bag shown in FIG. 2. 図１に示す採血器具が有する封止部材の構成例を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structural example of the sealing member which the blood collection instrument shown in FIG. 1 has. 本発明の検査用血液バッグの第２実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows 2nd Embodiment of the blood bag for a test | inspection of this invention. 図６に示す検査用血液バッグの側面図である。FIG. 7 is a side view of the test blood bag shown in FIG. 6. 図６に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。FIG. 7 is a plan view of the vicinity of a blood collection port of the test blood bag shown in FIG. 6. 本発明の検査用血液バッグの第３実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows 3rd Embodiment of the blood bag for a test | inspection of this invention. 図９に示す検査用血液バッグの採血ポート付近の平面図である。FIG. 10 is a plan view of the vicinity of a blood collection port of the test blood bag shown in FIG. 9. 本発明の検査用血液バッグ（第４実施形態）の採血ポート付近の平面図である。It is a top view of the blood collection port vicinity of the blood bag for a test | inspection (4th Embodiment) of this invention. 本発明の検査用血液バッグの第５実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows 5th Embodiment of the blood bag for a test | inspection of this invention. 本発明の検査用血液バッグ（第６実施形態）の採血ポート付近の平面図である。It is a top view of the blood collection port vicinity of the blood bag for a test | inspection (6th Embodiment) of this invention. 本発明の検査用血液バッグの第７実施形態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows 7th Embodiment of the blood bag for a test | inspection of this invention.

Explanation of symbols

１採血器具
１０採血バッグ
１１バッグ本体
１２シール部
１３血液収納部
１４開口部
１５チューブ
１５１採血針
１５２針体
１５３ハブ
１５４キャップ
１７封止部材
１８排出口
２０、２０Ａ、２０Ｂ、２０Ｃ、２０Ｄ、２０Ｅ、２０Ｆ初流血バッグ（検査用血液バッグ）
２１バッグ本体
２２シール部
２３収納部
２４血液流入口
４１連結部材（保持手段）
４１１、４１１ａ、４１１ｂ、４１１ｃ、４１１ｄ、４１１ｅ、４１１ｆ係合部
４１２開口部
４１３ａ、４１３ｂ部分
４１４円弧状部
４１５連結部
４１６帯体（ベルト）
４１７一端部
４１８ａ、４１８ｂ拡幅部
４１９小片
４１９ａスリット
５１蓋体
５１１爪部
５１２リブ
５２ヒンジ（回動機構）
６１チューブ
７１サンプリングポート（採血ポート）
７３針組立体
８２ホルダー
８２１基端部
８２２開口部
８２２ａ中心軸
８２３フランジ部
８２４欠損部
８４中空針（針管）
８４１ハブ
８４２ゴム鞘
８５減圧採血管（採血管）
８６採血管本体
８７ゴム栓
９１チューブ（分岐ライン）
９２分岐コネクタ
９２１第１のポート
９２２第２のポート
９２３第３のポート
９３封止部材
９３０短チューブ
９３１筒体
９３２中実柱状部
９３３破断部
９３４上端部
９３５溝
９４チューブ
９５クレンメ
９６血液取出口
９７チューブ（採血ライン）
θ 角度 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood collection instrument 10 Blood collection bag 11 Bag main body 12 Seal part 13 Blood storage part 14 Opening part 15 Tube 151 Blood collection needle 152 Needle body 153 Hub 154 Cap 17 Sealing member 18 Outlet 20, 20A, 20B, 20C, 20D, 20E, 20F First blood bag (Blood bag for testing)
21 Bag body 22 Seal part 23 Storage part 24 Blood inlet 41 Connection member (holding means)
411, 411a, 411b, 411c, 411d, 411e, 411f engaging part 412 opening part 413a, 413b part 414 arcuate part 415 connecting part 416 belt (belt)
417 One end 418a, 418b Widened portion 419 Small piece 419a Slit 51 Lid 511 Claw portion 512 Rib 52 Hinge (rotating mechanism)
61 Tube 71 Sampling port (Blood sampling port)
73 Needle assembly 82 Holder 821 Base end portion 822 Opening portion 822a Center shaft 823 Flange portion 824 Defect portion 84 Hollow needle (needle tube)
841 Hub 842 Rubber sheath 85 Depressurized blood collection tube (blood collection tube)
86 Blood collection tube 87 Rubber stopper 91 Tube (branch line)
92 Branch connector 921 1st port 922 2nd port 923 3rd port 93 Sealing member 930 Short tube 931 Cylindrical body 932 Solid columnar part 933 Breaking part 934 Upper end part 935 Groove 94 Tube 95 Clean 96 Blood outlet 97 Tube (blood collection line)
θ angle

Claims

A bag-like bag body for storing blood;
A blood inlet provided on one end of the bag body, for introducing blood into the bag body;
A blood outlet provided on the other end side of the bag body, for collecting blood stored in the bag body;
A blood collection port communicating with the blood outlet;
A holding means for holding the blood collection port in a state in which the blood collection port is oriented in a direction different from the vertically downward direction,
The holding means is composed of a connecting member that connects the vicinity of one end side of the bag body and the blood collection port,
The test blood bag according to claim 1, wherein the connecting member is formed of a band whose one end is fixed to the bag body, and is configured to support the outer periphery of the blood collection port .

The holding means holds the blood collection port in a state in which the blood collection port is directed substantially vertically upward or in a state where the central axis of the blood collection port is inclined so as to form an acute angle with respect to the vertical upward direction. The blood bag for examination according to 1.

The blood bag for examination according to claim 1 or 2, wherein when the blood collection port is held by the holding means, the blood inlet is substantially vertically downward.

3. The test blood bag according to claim 1, wherein, when the blood collection port is held by the holding means, the bag main body has a posture along a vertical direction.

The blood collection port, a cylindrical holder having an opening for inserting the blood collection tube at one end, said mounted to the other end of the holder, of claims 1 to 4 and a hollow needle communicating with the blood outlet The blood bag for a test | inspection in any one.

A blood collection needle,
A storage container for storing blood collected via the blood collection needle;
A blood collection line connecting the blood collection needle and the storage container;
A branch line branched from the middle of the blood collection line;
A blood collecting instrument comprising: the blood bag for examination according to any one of claims 1 to 5 , which communicates with the blood collecting line via the branch line.

The blood collection device according to claim 6 , wherein the storage container is a blood collection bag or a blood separator.