JP4817926B2 - Flame retardant resin composition - Google Patents
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本発明は、ハロゲン化合物を含まず、かつ、固体の状態で使用可能である特定の構造を有する芳香族ホスフェート化合物が添加されてなる、難燃性、耐衝撃性および耐熱性に優れた難燃性樹脂組成物に関する。 The present invention is a flame retardant excellent in flame retardancy, impact resistance, and heat resistance, which does not contain a halogen compound and is added with an aromatic phosphate compound having a specific structure that can be used in a solid state. The present invention relates to a functional resin composition.
樹脂として、ポリカーボネート樹脂は、その優れた耐衝撃性あるいは耐熱性の特性により、様々な工業用途に用いられているが、一方で、成形加工温度が高い、流動性が悪い等の欠点を有している。現在では、この欠点が改良されたポリカーボネート樹脂にアクリロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂（以下、「ＡＢＳ樹脂」と示す）をブレンドした組成物が広く用いられている。しかし、ポリカーボネート樹脂にＡＢＳ樹脂をブレンドしたものは、耐衝撃性の向上、成形加工温度の改良の効果が得られるものの、得られるブレンドの難燃性が不足するという問題がある。 As a resin, polycarbonate resin is used in various industrial applications due to its excellent impact resistance or heat resistance characteristics, but has disadvantages such as high molding processing temperature and poor fluidity. ing. At present, a composition obtained by blending an acrylonitrile-butadiene-styrene resin (hereinafter referred to as “ABS resin”) with a polycarbonate resin improved in this defect is widely used. However, blending an ABS resin with a polycarbonate resin has a problem that the flame resistance of the resulting blend is insufficient, although the effect of improving impact resistance and improving the molding processing temperature can be obtained.
また、樹脂として、ポリフェニレンオキシド系樹脂（ポリフェニレンエーテル樹脂）は、優れた耐熱性あるいは電気絶縁性を有する反面、成形性が低く、実用プラスチックにはできなかった。この欠点を解消するためにポリスチレン樹脂とブレンドした組成物が広く用いられているが、この組成物も、ポリカーボネート樹脂にＡＢＳ樹脂をブレンドしたものと同様、難燃性が不足する問題がある。 In addition, as a resin, a polyphenylene oxide resin (polyphenylene ether resin) has excellent heat resistance or electrical insulation, but has low moldability and cannot be made into a practical plastic. In order to eliminate this drawback, a composition blended with a polystyrene resin is widely used. However, this composition also has a problem that the flame retardancy is insufficient as in the case where a polycarbonate resin is blended with an ABS resin.
従来、難燃性を付与するために、その付与能力の高さから、ハロゲン化合物と三酸化アンチモンを組み合わせたものが用いられてきたが、ハロゲン化合物による成形金型の汚染や、樹脂組成物の燃焼又は焼却時に有毒ガスが発生するなどの問題があるため、ハロゲン化合物を含有しないものが求められている。これに対し、ハロゲン化合物を含有しない難燃剤として、各種の芳香族ホスフェート化合物が用いられている。 Conventionally, in order to impart flame retardancy, a combination of a halogen compound and antimony trioxide has been used because of its high imparting ability. Since there are problems such as the generation of toxic gases during combustion or incineration, there is a demand for those that do not contain halogen compounds. On the other hand, various aromatic phosphate compounds are used as a flame retardant containing no halogen compound.
ＯＡ機器あるいは家電部材のハウジング用途においては、機器の軽量化に伴う樹脂の薄肉化が進んでおり、これに用いる樹脂材料においては、より高度なレベルの難燃性、成型時の流動性及び耐衝撃性が求められている。 In the use of OA equipment or housing for household appliances, the resin is becoming thinner as the weight of the equipment is reduced, and the resin material used for this has a higher level of flame resistance, fluidity and resistance to molding. Impact is required.
難燃剤として必要な特性としては、樹脂の難燃化に寄与することだけでなく、添加使用した場合において樹脂自身の物性を損なわないことや、樹脂との相溶性に優れ、ブリードを生じないこと等が挙げられる。これらを満足する難燃剤として、芳香族ホスフェート化合物からなる難燃剤が特許文献１〜６等に報告されている。 Properties required as a flame retardant not only contribute to the flame retardancy of the resin, but also when used for addition, do not impair the physical properties of the resin itself, have excellent compatibility with the resin, and do not cause bleeding. Etc. As flame retardants that satisfy these requirements, flame retardants composed of aromatic phosphate compounds are reported in Patent Documents 1 to 6 and the like.
上記の芳香族ホスフェート化合物からなる難燃剤は、工業的にはオキシ塩化リン等のオキシハロゲン化リン化合物とビスフェノールＡ及びフェノールとのエステル化反応により得られ、トリフェニルホスフェートやオリゴマー成分を含有する液体である。従って、液体の難燃剤であるために、樹脂に添加する場合に液体（難燃剤）と固体（樹脂や他の添加剤）との均質混合のための特別な設備や繁雑な作業を伴うという問題点を有していた。 The flame retardant comprising the above aromatic phosphate compound is industrially obtained by esterification reaction of phosphorus oxyhalide compound such as phosphorus oxychloride with bisphenol A and phenol, and is a liquid containing triphenyl phosphate or oligomer component It is. Therefore, since it is a liquid flame retardant, it requires special equipment and complicated work for homogeneous mixing of liquid (flame retardant) and solid (resin and other additives) when added to resin. Had a point.
芳香族ホスフェート化合物からなる固体難燃剤については、特許文献７〜９等に報告されている。一般に難燃剤は、抗酸化剤、光安定剤等の樹脂に利用される他の添加剤に比べて大量に添加使用されるため、成形加工において難燃剤自身の耐熱性が問題になる。樹脂の加工温度は、例えば、ポリオレフィン系樹脂で１８０〜２５０℃であり、ポリカーボネート系樹脂で２５０〜３００℃であるので、これらの温度で加工を行っても熱劣化が少ない難燃剤が求められている。上記の固体難燃剤は、得られる難燃性樹脂組成物の物性の低下が大きく、特に熱変形温度や耐衝撃強度が低下する問題があった。 About the solid flame retardant which consists of an aromatic phosphate compound, it is reported to patent documents 7-9 grade | etc.,. In general, flame retardants are added and used in large amounts as compared with other additives used for resins such as antioxidants and light stabilizers, and thus the heat resistance of the flame retardant itself becomes a problem in molding. The processing temperature of the resin is, for example, 180 to 250 ° C. for a polyolefin resin and 250 to 300 ° C. for a polycarbonate resin. Therefore, there is a demand for a flame retardant with little thermal deterioration even when processing at these temperatures. Yes. The above-mentioned solid flame retardant has a problem that the physical properties of the obtained flame retardant resin composition are greatly reduced, and particularly, the heat distortion temperature and the impact resistance strength are reduced.
なお、特許文献１０には、セルロースエステルにおいて、本発明に係る固体の芳香族ホスフェート化合物を難燃剤として添加することが開示されているが、上記の問題を改善する効果については何ら記載されていない。また、特許文献１１には該芳香族ホスフェート化合物が開示されているが、難燃剤として使用することについての記載はない。
上述のように、これまでに種々検討はなされてきているものの、樹脂に対し、耐衝撃性や耐熱性等の物性を損なうことなく難燃性を付与することができ、かつ、ハロゲン化合物を含まず、固体状態での使用が可能であるなどの利点を有する難燃剤に係る技術については、十分なものが得られていなかった。 As described above, although various studies have been made so far, flame retardancy can be imparted to the resin without impairing physical properties such as impact resistance and heat resistance, and a halogen compound is included. However, sufficient technology has not been obtained for the technology related to the flame retardant having advantages such as being usable in a solid state.
そこで本発明の目的は、難燃剤の改良により、難燃剤を添加することによる物性の低下、特には耐衝撃強度や熱変形温度の低下を改善することで、これら物性と難燃性とを両立させた難燃性樹脂組成物を提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is to improve both the physical properties and flame retardancy by improving the flame retardant and improving the decrease in physical properties due to the addition of the flame retardant, especially the impact strength and thermal deformation temperature. An object of the present invention is to provide a flame retardant resin composition.
本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、難燃剤として、特定の構造の芳香族ホスフェート化合物を使用することにより、上記課題を解決して、固体の難燃剤でありながら更に高度な難燃性を付与し得ることを知見し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive investigations, the present inventors have solved the above problems by using an aromatic phosphate compound having a specific structure as a flame retardant, and a more advanced flame retardant while being a solid flame retardant. The inventors have found that it is possible to impart the properties, and have completed the present invention.
本発明の難燃性樹脂組成物は、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリフェニレンオキシド系樹脂、ビニル系樹脂、オレフィン系樹脂及びアクリル系樹脂からなる群から選択される樹脂の一種以上と、下記一般式（Ｉ）、
上記一般式（Ｉ）におけるＲ1、Ｒ2、Ｒ4及びＲ5で表される炭素原子数１〜３０のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、ヘキシル、へプチル、オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、エイコシル、ベヘニル、トリコシル等の直鎖又は分岐のアルキル基が挙げられる。また、アルケニル基としては、例えば、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、オクテニル、デセニル、ぺンタデセニル、エイコセニル、トリコセニル等の直鎖又は分岐のアルケニル基が挙げられ、アリール基、アルキルアリール基としては、例えば、フェニル、クレジル、２，６−ジメチルフェニル、２，４−ジ第三ブチルフェニル、２，６−ジ−第三ブチルフェニル、２，４−ジ第三ペンチルフェニル、２，４−ジクミルフェニル、シクロヘキシルフェニル、ナフチル、ビフェニル等が挙げられ、アリールアルキル基としては、例えば、ベンジル、フェニルエチル等が挙げられる。 Examples of the alkyl group having 1 to 30 carbon atoms represented by R 1 , R 2 , R 4 and R 5 in the general formula (I) include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, Linear or branched alkyl groups such as tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, isononyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, eicosyl, behenyl, tricosyl, etc. Can be mentioned. Examples of the alkenyl group include linear or branched alkenyl groups such as vinyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, isobutenyl, octenyl, decenyl, pentadecenyl, eicosenyl, and tricosenyl. As the aryl group and the alkylaryl group, Are, for example, phenyl, cresyl, 2,6-dimethylphenyl, 2,4-ditert-butylphenyl, 2,6-di-tert-butylphenyl, 2,4-ditert-pentylphenyl, 2,4- Examples include dicumylphenyl, cyclohexylphenyl, naphthyl, and biphenyl. Examples of arylalkyl groups include benzyl and phenylethyl.
本発明においては、前記難燃性樹脂組成物１００質量部に対して、上記一般式（Ｉ）で表される芳香族ホスフェート化合物を５〜３０質量部配合することが好ましい。 In this invention, it is preferable to mix | blend 5-30 mass parts of aromatic phosphate compounds represented with the said general formula (I) with respect to 100 mass parts of said flame-retardant resin compositions.
また、本発明において、前記樹脂としては、ポリカーボネート系樹脂とスチレン系樹脂との混合物を好適に用いることができる。 In the present invention, as the resin, a mixture of a polycarbonate resin and a styrene resin can be suitably used.
さらに、本発明において、前記スチレン系樹脂としては、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）樹脂が好適である。 Furthermore, in the present invention, acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin is suitable as the styrene resin.
以上より、本発明の難燃性樹脂組成物によれば、特定の芳香族ホスフェート化合物を配合したことにより、高度な難燃性を発揮するとともに、耐熱性及び衝撃強度等の物性の低下を改善する効果が得られるものである。 As described above, according to the flame retardant resin composition of the present invention, by blending a specific aromatic phosphate compound, it exhibits high flame retardancy and improves deterioration of physical properties such as heat resistance and impact strength. The effect to do is acquired.
以下、本発明の好適な実施の形態について詳細に説明する。
本発明で使用する樹脂としては、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステル系樹脂、スチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリフェニレンオキシド系樹脂、ビニル系樹脂、オレフィン系樹脂、アクリル系樹脂等が挙げられる。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
Examples of the resin used in the present invention include polycarbonate resins, polyester resins, styrene resins, polyamide resins, polyphenylene oxide resins, vinyl resins, olefin resins, and acrylic resins.
（１）ポリカーボネート系樹脂
ポリカーボネート系樹脂には、ジヒドロキシ化合物とホスゲン又はジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとの反応により得られる重合体が含まれる。ポリカーボネートは分岐を有するものであってもよく、芳香族ポリカーボネート、脂肪族ポリカーボネートであってもよく、ポリカーボネートとスチレン系樹脂を混合してもよく、アロイにしたものであってもよい。
(1) Polycarbonate-based resin The polycarbonate-based resin includes a polymer obtained by a reaction between a dihydroxy compound and a carbonate such as phosgene or diphenyl carbonate. The polycarbonate may be branched, may be an aromatic polycarbonate or an aliphatic polycarbonate, may be a mixture of a polycarbonate and a styrene resin, or may be an alloy.
（２）ポリエステル系樹脂
ポリエステル系樹脂は、ジカルボン酸成分とジオール成分との重縮合、オキシカルボン酸又はラクトンの重縮合、またはこれらの成分の重縮合などにより得られるホモポリエステル又はコポリエステルである。具体的には、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−１，２−ビス（フェノキシ）エタン−４，４’−ジカルボキシレート、ポリエチレンテレフタレート／テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート／イソフタレート、ボリブチレンテレフタレート／デカジカルボキシレート、及びポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート／イソフタレートが挙げられる。また、液晶性を有するポリエステルであってもよい。
(2) Polyester resin The polyester resin is a homopolyester or copolyester obtained by polycondensation of a dicarboxylic acid component and a diol component, polycondensation of oxycarboxylic acid or lactone, or polycondensation of these components. Specifically, polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polycyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene-1,2-bis (phenoxy) ethane-4,4′-dicarboxylate Polyethylene terephthalate / terephthalate, polybutylene terephthalate / isophthalate, boribylene terephthalate / decadicarboxylate, and polycyclohexanedimethylene terephthalate / isophthalate. Moreover, the polyester which has liquid crystallinity may be sufficient.
中でも、力学的特性、成形性等からポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフタレート、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート及びポリエチレンテレフタレート等が好ましい。 Of these, polybutylene terephthalate, polybutylene naphthalate, polycyclohexanedimethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene terephthalate, and the like are preferable in view of mechanical properties and moldability.
（３）スチレン系樹脂
スチレン系樹脂は、芳香族ビニル単量体を含有する熱可塑性樹脂であり、例えば、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、高耐衝撃性ポリスチレン、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、アクリロニトリル−アクリルゴム−スチレン共重合体、アクリロニトリル−エチレン・プロピレンゴム−スチレン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン−スチレン共重合体、メチルメタクリレート−スチレン共重合体、メチルメタクリレート−アクリロニトリル−スチレン共重合体、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体、スチレン−イソプレン−スチレン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレン共重合体、ポリパラメチルスチレン等が挙げられる。
(3) Styrene resin A styrene resin is a thermoplastic resin containing an aromatic vinyl monomer. For example, polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, high impact polystyrene, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer. Copolymer (ABS), acrylonitrile-acrylic rubber-styrene copolymer, acrylonitrile-ethylene / propylene rubber-styrene copolymer, methyl methacrylate-butadiene-styrene copolymer, methyl methacrylate-styrene copolymer, methyl methacrylate-acrylonitrile- Examples thereof include styrene copolymers, styrene-butadiene-styrene copolymers, styrene-isoprene-styrene copolymers, styrene-ethylene-butylene-styrene copolymers, and polyparamethylstyrene.
好ましいスチレン系樹脂としては、ＡＢＳである。 A preferable styrenic resin is ABS.
（４）ポリアミド系樹脂
ポリアミド系樹脂は、ポリマー鎖にアミド基を持つポリマーである。ポリアミドは、脂肪酸ポリアミドおよび芳香族ポリアミドという分類と、結晶性ポリアミドおよび非結晶性ポリアミドという分類ができるが、いずれも本発明に使用することができる。具体的には以下のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
(4) Polyamide-based resin The polyamide-based resin is a polymer having an amide group in the polymer chain. Polyamides can be classified as fatty acid polyamides and aromatic polyamides, and classified as crystalline polyamides and non-crystalline polyamides, both of which can be used in the present invention. Specific examples include, but are not limited to:
ポリアミド系樹脂として挙げられるものは、例えば、ナイロン−６、ナイロン−６６、ナイロン−６１０、ナイロン−１１、ナイロン−１２、パラアミノメチル安息香酸とε−カプロラクタムとの共重合ポリアミド（ナイロンＡＨＢＡ／６）やテレフタル酸とトリメチルヘキサメチレンジアミンとの共重合ポリアミド（ナイロンＴＨＤＴ）等である。ジアミンとジカルボン酸とから誘導されるポリアミド；アミノカルボン酸、必要に応じてジアミン及び／又はジカルボン酸を併用して得られるポリアミド；ラクタム、必要に応じてジアミン及び／又はジカルボン酸との併用により誘導されたポリアミドが含まれる。 Examples of the polyamide-based resin include nylon-6, nylon-66, nylon-610, nylon-11, nylon-12, and a copolymerized polyamide (nylon AHBA / 6) of paraaminomethylbenzoic acid and ε-caprolactam. And a copolymerized polyamide (nylon THDT) of terephthalic acid and trimethylhexamethylenediamine. Polyamides derived from diamines and dicarboxylic acids; aminocarboxylic acids, polyamides obtained by combining diamines and / or dicarboxylic acids as required; lactams, derived from diamines and / or dicarboxylic acids as needed Modified polyamides are included.
（５）ポリフェニレンオキシド系樹脂
ポリフェニレンオキシド系樹脂（ポリフェニレンエーテル系樹脂）には、単独重合体および共重合体が含まれる。単独重合体としては、ポリ（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２，５−ジメチル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２，５−ジエチル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２，６−ジ−ｎ−プロピル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２−エチル−６−イソプロピル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２−メチル−６−メトキシ−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２−メチル−６−ヒドロキシエチル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２，６−ジフェニル−１，４−フェニレン）オキシド、ポリ（２−メチル−６−フェニル−１，４−フェニレン）オキシド等のポリ（モノ、ジ又はトリＣ1-6アルキル−フェニレン）オキシド、ポリ（モノ又はジＣ6-20アリール−フェニレン）オキシド、ポリ（モノＣ1-6アルキル−モノＣ6-20アリール−フェニレン）オキシドなどが挙げられる。
(5) Polyphenylene oxide resin Polyphenylene oxide resins (polyphenylene ether resins) include homopolymers and copolymers. Homopolymers include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2,5-dimethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2,5-diethyl-1,4-phenylene). Phenylene) oxide, poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2,6-di-n-propyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2-ethyl-6-) Isopropyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2-methyl-6-methoxy-1,4-phenylene) oxide, poly (2-methyl-6-hydroxyethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2 , 3,6-trimethyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2,6-diphenyl-1,4-phenylene) oxide, poly (2-methyl-6-phenyl-1,4-phenyle) ) Poly such oxides (mono-, di- or tri-C 1-6 alkyl - phenylene) oxide, poly (mono- or di-C 6-20 aryl - phenylene) oxide, poly (mono C 1-6 alkyl - mono C 6-20 Aryl-phenylene) oxide and the like.
ポリフェニレンオキシドの共重合体としては、前記単独重合体のモノマーユニットを２つ以上有する共重合体（例えば、２，６−ジメチル−１，４−フェニレンオキシド単位と、２，３，６−トリメチル−１，４−フェニレンオキシド単位とを有するランダム共重合体など）、ベンゼンホルムアルデヒド樹脂（フェノール樹脂などのベンゼン環含有化合物のホルムアルデヒド縮合物）やアルキルベンゼンホルムアルデヒド樹脂に、クレゾール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールなどのアルキルフェノールを反応させて得られるアルキルフェノール変性ベンゼンホルムアルデヒド樹脂ブロックと、主体構造としてのポリフェニレンオキシドブロックとで構成された変性ポリフェニレンオキシド共重合体、ポリフェニレンオキシド又はその共重合体にスチレン系重合体がグラフトしている変性グラフト共重合体などが挙げられる。ポリフェニレンオキシド系樹脂は、１種で又は２種以上組み合わせて使用できる。 As the copolymer of polyphenylene oxide, a copolymer having two or more monomer units of the homopolymer (for example, 2,6-dimethyl-1,4-phenylene oxide unit and 2,3,6-trimethyl- Random copolymers having 1,4-phenylene oxide units), benzene formaldehyde resins (formaldehyde condensates of benzene ring-containing compounds such as phenol resins) and alkylbenzene formaldehyde resins, alkylphenols such as cresol and p-tert-butylphenol Modified polyphenylene oxide copolymer composed of an alkylphenol-modified benzene formaldehyde resin block obtained by reacting with a polyphenylene oxide block as a main structure, polyphenylene oxide or a copolymer thereof Styrenic polymers and the like modified graft copolymers are grafted to. Polyphenylene oxide resins can be used alone or in combination of two or more.
（６）ビニル系樹脂
ビニル系樹脂としては、ビニル系単量体（例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、クロトン酸ビニル、安息香酸ビニルなどのビニルエステル；塩素含有ビニル単量体（例えば、塩化ビニル、クロロプレンなど）；フッ素含有ビニル単量体（例えば、フルオロエチレンなど）；メチルビニルケトン、メチルイソプロペニルケトンなどのビニルケトン類；ビニルメチルエーテル、ビニルイソブチルエーテルなどのビニルエーテル類；Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルピロリドンなどのビニルアミン類など）の単独又は共重合体、あるいは他の共重合可能なモノマーとの共重合体などが含まれる。
(6) Vinyl resin As vinyl resins, vinyl monomers (for example, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl crotonate, vinyl benzoate; chlorine-containing vinyl monomers (for example, vinyl chloride) Fluorine-containing vinyl monomers (for example, fluoroethylene); vinyl ketones such as methyl vinyl ketone and methyl isopropenyl ketone; vinyl ethers such as vinyl methyl ether and vinyl isobutyl ether; N-vinyl carbazole, N -Vinylamines such as vinylpyrrolidone) or copolymers thereof, or copolymers with other copolymerizable monomers.
また、上記ビニル系樹脂の誘導体（例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラールなどのポリビニルアセタール、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体など）も使用できる。これらのビニル系樹脂は、１種で又は２種以上組み合わせて使用できる。 In addition, derivatives of the above vinyl resins (for example, polyvinyl acetals such as polyvinyl alcohol, polyvinyl formal, and polyvinyl butyral, ethylene-vinyl acetate copolymers, ethylene-vinyl alcohol copolymers, etc.) can also be used. These vinyl resins can be used alone or in combination of two or more.
（７）オレフィン系樹脂
オレフィン系樹脂には、オレフィン（エチレン、プロピレン、ブテン−１、ヘキセン−１、デセン−１、４−メチルブテン−１、４−メチルペンテン−１等のα−Ｃ1-6オレフィン等）の単独又は共重合体、これらのオレフィンと共重合可能なモノマー（不飽和カルボン酸又はそのエステル（（メタ）アクリル酸や、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル等の（メタ）アクリル酸Ｃ1-6アルキルエステル等））との共重合体等が含まれる。これらの共重合体には、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体が含まれる。
(7) Olefin-based resin The olefin-based resin includes olefin (α-C 1-6 such as ethylene, propylene, butene-1, hexene-1, decene-1, 4-methylbutene-1, 4-methylpentene-1, etc. Olefins) or copolymers, monomers that can be copolymerized with these olefins (unsaturated carboxylic acids or their esters ((meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, etc.)) (Meth) acrylic acid C 1-6 alkyl ester and the like)) and the like. These copolymers include random copolymers, block copolymers, and graft copolymers.
オレフィン系樹脂としては、例えば、ポリエチレン系樹脂（例えば、低、中又は高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、低融点ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−プロピレン−ブテン−１共重合体、エチレン−（４−メチルペンテン−１）共重合体など）、ポリプロピレン系樹脂（例えば、ポリプロピレン、低融点ポリプロピレン、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン−１共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン−１共重合体等のプロピレン含有８０質量％以上のプロピレン系樹脂など）、ポリ（メチルペンテン−１）樹脂等が挙げられる。共重合体としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−（メタ）アクリル酸共重合体又はそのアイオノマー、エチレン−アクリル酸エチル共重合体などのエチレン−（メタ）アクリレート共重合体、オレフィン系ゴム、オレフィン系エラストマー等が挙げられる。これらのオレフィン系重合体は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 Examples of the olefin resin include polyethylene resins (for example, low, medium or high density polyethylene, linear low density polyethylene, low melting point polyethylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene-1 copolymer, ethylene -Propylene-butene-1 copolymer, ethylene- (4-methylpentene-1) copolymer, etc.), polypropylene resin (for example, polypropylene, low melting point polypropylene, propylene-ethylene copolymer, propylene-butene-1) Copolymer, propylene-ethylene-butene-1 copolymer and other propylene-containing 80% by mass or more propylene resins), poly (methylpentene-1) resin, and the like. Examples of the copolymer include ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene- (meth) acrylic acid copolymer or its ionomer, ethylene- (meth) acrylate copolymer such as ethylene-ethyl acrylate copolymer, Examples include olefin rubber and olefin elastomer. These olefin polymers can be used alone or in combination of two or more.
（８）アクリル系樹脂
アクリル系樹脂には、例えば、（メタ）アクリル系単量体（（メタ）アクリル酸又はそのエステルなど）の単独又は共重合体の他、（メタ）アクリル酸−スチレン共重合体、（メタ）アクリル酸メチル−スチレン共重合体などが含まれる。
(8) Acrylic resin The acrylic resin includes, for example, a (meth) acrylic monomer ((meth) acrylic acid or an ester thereof) alone or a copolymer, and (meth) acrylic acid-styrene copolymer. Polymers, methyl (meth) acrylate-styrene copolymers, and the like are included.
（９）その他の樹脂
その他の樹脂としては、ポリアセタール樹脂、脂肪族ポリケトン系樹脂（ケトン樹脂）；ポリスルホン（例えば、熱可塑性ポリスルホン、ポリ（エーテルスルホン）、ポリ（４，４′−ビスフェノールエーテルスルホンなど）；ポリエーテルケトン；ポリ（エーテルエーテルケトン）；ポリエーテルイミド；ポリアリレート；熱可塑性ポリウレタン系樹脂（例えば、トリレンジイソシアネートなどのジイソシアネート化合物と、前記グリコール及び／又は前記ジアミンとの反応により得られる重合体、ポリテトラメチレングリコールなどのセグメントを有していてもよいポリウレタンエラストマーなど）；熱可塑性ポリイミド；ポリオキシベンジレン；熱可塑性エラストマーなどが例示できる。これらその他の樹脂は、樹脂の総量のうち５０質量％程度まで使用することができる。
(9) Other resins Other resins include polyacetal resins, aliphatic polyketone resins (ketone resins); polysulfones (for example, thermoplastic polysulfone, poly (ether sulfone), poly (4,4'-bisphenol ether sulfone, etc.) Polyetherketone; Poly (etheretherketone); Polyetherimide; Polyarylate; Thermoplastic polyurethane resin (for example, obtained by reaction of a diisocyanate compound such as tolylene diisocyanate with the glycol and / or the diamine) Polymers, polyurethane elastomers that may have segments such as polytetramethylene glycol), thermoplastic polyimides, polyoxybenzylenes, thermoplastic elastomers, and the like. Up to about 50% by mass of the total amount of fat can be used.
本願発明においては、上記の樹脂を単独でまたは二種以上組み合わせて混合して使用してもよく、ポリマーアロイにしたものを併用して使用してもよい。 In this invention, said resin may be used individually or in combination of 2 or more types, and may be used in combination with what was made into the polymer alloy.
本発明の難燃性樹脂組成物に係る上記一般式（Ｉ）で表される芳香族ホスフェート化合物は、難燃効果が発現する範囲の量で使用されるものであり、難燃性樹脂組成物１００質量部に対して、５質量部より少ないと難燃効果が発現しない場合があり、３０質量部を超えると樹脂の使用に支障をきたすまで軟化点が低下する場合があるので、５〜３０質量部が好ましく、５〜２０質量部がより好ましい。 The aromatic phosphate compound represented by the above general formula (I) according to the flame retardant resin composition of the present invention is used in an amount within a range in which the flame retardant effect is expressed, and the flame retardant resin composition If the amount is less than 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass, the flame retardant effect may not be exhibited. If the amount exceeds 30 parts by mass, the softening point may be lowered until the use of the resin is hindered. A mass part is preferable and 5-20 mass parts is more preferable.
また、本発明の効果を損なわない範囲であれば、必要に応じて、通常一般に用いられる他の添加剤を難燃性樹脂組成物に加えてもよい。 Moreover, if it is a range which does not impair the effect of this invention, you may add the other additive generally used to a flame-retardant resin composition as needed.
上記他の添加剤としては、フェノール系、リン系、硫黄系等からなる抗酸化剤；ＨＡＬＳ、紫外線吸収剤等からなる光安定剤；炭化水素系、脂肪酸系、脂肪族アルコール系、脂肪族エステル系、脂肪族アミド化合物、脂肪族カルボン酸金属塩又は、その他の金属石けん等の滑剤；重金属不活性化剤；防曇剤；カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、両性界面活性剤等からなる帯電防止剤；ハロゲン系化合物；リン酸エステル系化合物；リン酸アミド系化合物；メラミン系化合物；フッ素樹脂又は金属酸化物；（ポリ）リン酸メラミン、（ポリ）リン酸ピペラジン等の難燃剤；ガラス繊維、炭酸カルシウム等の充填剤；顔料；ハイドロタルサイト、フュームドシリカ、微粒子シリカ、けい石、珪藻土類、クレー、カオリン、珪藻土、シリカゲル、珪酸カルシウム、セリサイト、カオリナイト、フリント、長石粉、蛭石、アタパルジャイト、タルク、マイカ、ミネソタイト、パイロフィライト、シリカ等の珪酸系無機添加剤；造核剤等を使用することができる。特に、フェノール系及びリン系からなる抗酸化剤は、難燃性樹脂組成物の着色防止としての効果があるので好ましく使用される。 Other additives include: antioxidants made of phenol, phosphorus, sulfur, etc .; light stabilizers made of HALS, UV absorbers, etc .; hydrocarbons, fatty acids, aliphatic alcohols, aliphatic esters System, aliphatic amide compound, aliphatic carboxylic acid metal salt or other metal soap, etc .; heavy metal deactivator; antifogging agent; cationic surfactant, anionic surfactant, nonionic surfactant An antistatic agent comprising an amphoteric surfactant, a halogen compound, a phosphate ester compound, a phosphate amide compound, a melamine compound, a fluororesin or a metal oxide, (poly) phosphate melamine, (poly) phosphorus Flame retardants such as acid piperazine; fillers such as glass fiber and calcium carbonate; pigments; hydrotalcite, fumed silica, fine particle silica, silica, diatomaceous earth, clay Uses silicic inorganic additives such as kaolin, diatomaceous earth, silica gel, calcium silicate, sericite, kaolinite, flint, feldspar powder, aragonite, attapulgite, talc, mica, minesotite, pyrophyllite, silica, etc .; can do. In particular, an antioxidant composed of phenol and phosphorus is preferably used because it has an effect of preventing coloring of the flame retardant resin composition.
フェノール系抗酸化剤としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデシル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）チオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、ビス［３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、４，４’−ブチリデンビス（２，６−ジ第三ブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス［２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェニル］テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−トリス［（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、テトラキス［メチレン−３−（３’，５’−ジ第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクロイルオキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス［２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルヒドロシンナモイルオキシ）−１，１−ジメチルエチル］−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオネート］等が挙げられる。 Examples of phenolic antioxidants include 2,6-ditert-butyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy). Phenyl) propionate, distearyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, tridecyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) thioacetate, thiodiethylenebis [(3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2-octylthio-4,6-di (3,5-di-tert-butyl) -4-hydroxyphenoxy) -s-triazine, 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), bis [3,3-bi (4-Hydroxy-3-tert-butylphenyl) butyric acid] glycol ester, 4,4′-butylidenebis (2,6-ditert-butylphenol), 4,4′-butylidenebis (6-tert-butyl-3) -Methylphenol), 2,2'-ethylidenebis (4,6-ditert-butylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, bis [ 2-tert-butyl-4-methyl-6- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylbenzyl) phenyl] terephthalate, 1,3,5-tris (2,6-dimethyl-3-hydroxy- 4-tert-butylbenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate, 1,3,5-tris 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2,4,6-trimethylbenzene, 1,3,5-tris [(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionyloxyethyl Isocyanurate, tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-ditert-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionate] methane, 2-tert-butyl-4-methyl-6- (2-acroyloxy) -3-tert-butyl-5-methylbenzyl) phenol, 3,9-bis [2- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylhydrocinnamoyloxy) -1,1-dimethylethyl]- 2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, triethylene glycol bis [β- (3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl) propiyl Sulfonate] and the like.
リン系抗酸化剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，５−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、 トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジフェニルオクチルホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス（２−エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・１，４−シクロヘキサンジメチルジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，５−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２−１５混合アルキル）−４，４’−イソプロピリデンジフェニルホスファイト、ビス［２，２’−メチレンビス（４，６−ジアミルフェニル）］・イソプロピリデンジフェニルホスファイト、テトラトリデシル・４，４’−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，３−トリス（２−メチル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン・トリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、トリス（２−〔（２，４，７，９−テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン−６−イル）オキシ〕エチル）アミン、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、２−ブチル−２−エチルプロパンジオール・２，４，６−トリ第三ブチルフェノールモノホスファイト等が挙げられる。 Examples of phosphorus antioxidants include triphenyl phosphite, tris (2,4-ditert-butylphenyl) phosphite, tris (2,5-ditert-butylphenyl) phosphite, and tris (nonylphenyl). Phosphite, tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (mono, dimixed nonylphenyl) phosphite, diphenyl acid phosphite, 2,2′-methylenebis (4,6-ditert-butylphenyl) octyl phosphite, Diphenyldecyl phosphite, diphenyloctyl phosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, phenyl diisodecyl phosphite, tributyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, tridecyl phosphite, trilauryl phosphite Dibutyl acid phosphite, dilauryl acid phosphite, trilauryl trithiophosphite, bis (neopentyl glycol) 1,4-cyclohexanedimethyl diphosphite, bis (2,4-ditert-butylphenyl) pentaerythritol diphos Phyto, bis (2,5-ditert-butylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite, bis (2,4-dicumyl) Phenyl) pentaerythritol diphosphite, distearyl pentaerythritol diphosphite, tetra (C12-15 mixed alkyl) -4,4′-isopropylidene diphenyl phosphite, bis [2,2′-methylenebis (4,6-dia) Milphenyl)] ・ I Sopropylidene diphenyl phosphite, tetratridecyl 4,4'-butylidenebis (2-tert-butyl-5-methylphenol) diphosphite, hexa (tridecyl) 1,1,3-tris (2-methyl-5- Tert-butyl-4-hydroxyphenyl) butane triphosphite, tetrakis (2,4-ditert-butylphenyl) biphenylene diphosphonite, tris (2-[(2,4,7,9-tetrakis tert-butyldibenzo) [D, f] [1,3,2] dioxaphosphin-6-yl) oxy] ethyl) amine, 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide, Examples include 2-butyl-2-ethylpropanediol, 2,4,6-tritert-butylphenol monophosphite, and the like.
硫黄系抗酸化剤としては、例えば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリスチルステアリル、ジステアリルエステル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられる。 Examples of sulfur-based antioxidants include dialkylthiodipropionates such as dilauryl, dimyristyl, myristylstearyl, and distearyl esters of thiodipropionic acid, and polyols such as pentaerythritol tetra (β-dodecyl mercaptopropionate). (beta) -alkyl mercaptopropionic acid ester is mentioned.
ＨＡＬＳとしては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、ビス（１−オクトキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルメタクリレート、２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジルメタクリレート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）・ビス（トリデシル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２−（３，５−ジ第三−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）マロネート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、１，５，８，１２−テトラキス［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２−テトラキス［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル］−１，５，８，１２−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ］ウンデカン、１，６，１１−トリス［２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イルアミノ］ウンデカン、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物等が挙げられる。 Examples of HALS include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, 2,2,6,6-tetra Methyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1- Octoxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl methacrylate, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidyl methacrylate, Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2, , 6-Pentamethyl-4-piperidyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) bis (tridecyl) -1,2, 3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) bis (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1, 2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -2-butyl-2- (3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzyl) malonate, 3,9-bis [1,1-dimethyl -2- {Tris (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy} ethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] unde 3,9-bis [1,1-dimethyl-2- {tris (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyloxy) butylcarbonyloxy} ethyl] -2,4,8 , 10-tetraoxaspiro [5.5] undecane, 1,6-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamino) hexane / 2,4-dichloro-6-morpholino-s-triazine Polycondensate, 1,6-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamino) hexane / 2,4-dichloro-6-tert-octylamino-s-triazine polycondensate, 1, 5,8,12-tetrakis [2,4-bis (N-butyl-N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) amino) -s-triazin-6-yl] -1, 5,8,12-tetraazad Decane, 1,5,8,12-tetrakis [2,4-bis (N-butyl-N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) amino) -s-triazine-6 Yl] -1,5,8,12-tetraazadodecane, 1,6,11-tris [2,4-bis (N-butyl-N- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) ) Amino) -s-triazin-6-ylamino] undecane, 1,6,11-tris [2,4-bis (N-butyl-N- (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) ) Amino) -s-triazin-6-ylamino] undecane, 1- (2-hydroxyethyl) -2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol / diethyl succinate polycondensate, 1,6-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-pipe Jiruamino) hexane / dibromoethane polycondensate, and the like.
紫外線吸収剤としては、例えば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）等の２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベンゾトリアゾリルフェノール）、２−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル、２−〔２−ヒドロキシ−３−（２−アクリロイルオキシエチル）−５−メチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−（２−メタクリロイルオキシエチル）−５−第三ブチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−（２−メタクリロイルオキシエチル）−５−第三オクチルフェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−（２−メタクリロイルオキシエチル）−５−第三ブチルフェニル〕−５−クロロベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−５−（２−メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−（２−メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−第三アミル−５−（２−メタクリロイルオキシエチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−（３−メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕−５−クロロベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシメチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−４−（３−メタクリロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール、２−〔２−ヒドロキシ−４−（３−メタクリロイルオキシプロピル）フェニル〕ベンゾトリアゾール等の２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシロキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクトキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（３−Ｃ１２〜１３混合アルコキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロイルオキシエトキシ）フェニル〕−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシ−３−アリルフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−３−メチル−４−ヘキシロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン等の２−（２−ヒドロキシフェニル）−４，６−ジアリール−１，３，５−トリアジン類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、オクチル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ）ベンゾエート、ドデシル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ）ベンゾエート、テトラデシル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ）ベンゾエート、ヘキサデシル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ）ベンゾエート、オクタデシル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ）ベンゾエート、ベヘニル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ）ベンゾエート等のベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；各種の金属塩又は金属キレート、特にニッケル又はクロムの塩又はキレート類等が挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone). 2-hydroxybenzophenones such as 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-5-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5 -Di-tert-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5- Dicumylphenyl) benzotriazole, 2,2′-methylenebis (4-tertiary o Acetyl-6-benzotriazolylphenol), 2- (2-hydroxy-3-tert-butyl-5-carboxyphenyl) benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3- (2-acryloyloxy) Ethyl) -5-methylphenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3- (2-methacryloyloxyethyl) -5-tert-butylphenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3- (2- Methacryloyloxyethyl) -5-tert-octylphenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3- (2-methacryloyloxyethyl) -5-tert-butylphenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2- [2 -Hydroxy-5- (2-methacryloyloxyethyl) phenyl] benzo Riazole, 2- [2-hydroxy-3-tert-butyl-5- (2-methacryloyloxyethyl) phenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3-tert-amyl-5- (2-methacryloyloxyethyl) ) Phenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3-tert-butyl-5- (3-methacryloyloxypropyl) phenyl] -5-chlorobenzotriazole, 2- [2-hydroxy-4- (2-methacryloyl) Oxymethyl) phenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-4- (3-methacryloyloxy-2-hydroxypropyl) phenyl] benzotriazole, 2- [2-hydroxy-4- (3-methacryloyloxypropyl) phenyl ] 2- (2-hydroxyphenyl) such as benzotriazole Benzotriazoles; 2- (2-hydroxy-4-methoxyphenyl) -4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-hexyloxyphenyl) -4,6-diphenyl -1,3,5-triazine, 2- (2-hydroxy-4-octoxyphenyl) -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2- Hydroxy-4- (3-C12-13 mixed alkoxy-2-hydroxypropoxy) phenyl] -4,6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [2-hydroxy- 4- (2-acryloyloxyethoxy) phenyl] -4,6-bis (4-methylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- (2,4-dihydroxy-3-allylphenyl)- , 6-bis (2,4-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2,4,6-tris (2-hydroxy-3-methyl-4-hexyloxyphenyl) -1,3,5- 2- (2-hydroxyphenyl) -4,6-diaryl-1,3,5-triazines such as triazine; phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-ditertiarybutylphenyl-3,5-diter Tributyl-4-hydroxybenzoate, octyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy) benzoate, dodecyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy) benzoate, tetradecyl (3,5-ditert Tributyl-4-hydroxy) benzoate, hexadecyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy) benzoate, octadecyl (3,5-ditert-butyl) Benzoates such as ru-4-hydroxy) benzoate and behenyl (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy) benzoate; 2-ethyl-2'-ethoxyoxanilide, 2-ethoxy-4'-dodecyloxy Substituted oxanilides such as zanilides; cyanoacrylates such as ethyl-α-cyano-β, β-diphenyl acrylate and methyl-2-cyano-3-methyl-3- (p-methoxyphenyl) acrylate; various metal salts Alternatively, metal chelates, particularly nickel or chromium salts or chelates may be mentioned.
滑剤として用いられる脂肪族アミド化合物としては、ラウリン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、エルカ酸アミド、リシノール酸アミド、１２−ヒドロキシステアリン酸アミド等のモノ脂肪酸アミド類；Ｎ，Ｎ’−エチレンビスラウリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−メチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビスベヘン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−エチレンビス−１２−ヒドロキシステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ブチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−キシリレンビスステアリン酸アミド等のＮ，Ｎ’−ビス脂肪酸アミド類；ステアリン酸モノメチロールアミド、やし油脂肪酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド等のアルキロールアミド類；Ｎ−オレイルステアリン酸アミド、Ｎ−オレイルオレイン酸アミド、Ｎ−ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ−ステアリルオレイン酸アミド、Ｎ−オレイルパルミチン酸アミド、Ｎ−ステアリルエルカ酸アミド等のＮ−置換脂肪酸アミド類；Ｎ，Ｎ’−ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジオレイルセバシン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリルセバシン酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリルテレフタル酸アミド、Ｎ，Ｎ’−ジステアリルイソフタル酸アミド等のＮ，Ｎ’−置換ジカルボン酸アミド類が挙げられる。これらは、１種類又は２種類以上の混合物で用いてもよい。 Examples of aliphatic amide compounds used as lubricants include monofatty acid amides such as lauric acid amide, stearic acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide, ricinoleic acid amide, and 12-hydroxystearic acid amide; N, N′-ethylene Bislauric acid amide, N, N′-methylenebisstearic acid amide, N, N′-ethylene bisstearic acid amide, N, N′-ethylene bisoleic acid amide, N, N′-ethylene bisbehenic acid amide, N , N′-ethylenebis-12-hydroxystearic acid amide, N, N′-butylene bisstearic acid amide, N, N′-hexamethylene bisstearic acid amide, N, N′-hexamethylene bisoleic acid amide, N N, N'-bis fatty acid amino acids such as N, N'-xylylenebisstearic acid amide Alkylolamides such as stearic acid monomethylolamide, palm oil fatty acid monoethanolamide, stearic acid diethanolamide; N-oleyl stearamide, N-oleyl oleic acid amide, N-stearyl stearic acid amide, N- N-substituted fatty acid amides such as stearyl oleic acid amide, N-oleyl palmitic acid amide, N-stearyl erucic acid amide; N, N′-dioleyl adipic acid amide, N, N′-distearyl adipic acid amide, N N, N′-substitution such as N, N′-dioleyl sebacic acid amide, N, N′-distearyl sebacic acid amide, N, N′-distearyl terephthalic acid amide, N, N′-distearyl isophthalic acid amide And dicarboxylic acid amides. You may use these by 1 type or a 2 or more types of mixture.
造核剤としては、ヒドロキシ−ジ−（第三ブチル安息香酸）アルミニウム、アジピン酸ナトリウム、２ナトリウムビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２，３−ジカルボキシレート等のカルボン酸金属塩、ナトリウムビス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェート、ナトリウム−２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェート等の酸性リン酸エステル金属塩、ジベンジリデンソルビトール、ビス（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐーエチルベンジリデン）ソルビトール等の多価アルコール誘導体が挙げられる。 Examples of nucleating agents include hydroxy-di- (tert-butylbenzoate) aluminum, sodium adipate, disodium bicyclo [2.2.1] heptane-2,3-dicarboxylate and other metal carboxylates, sodium Acid phosphate metal salts such as bis (4-tert-butylphenyl) phosphate, sodium-2,2′-methylenebis (4,6-ditert-butylphenyl) phosphate, dibenzylidene sorbitol, bis (p-methylbenzylidene) And polyhydric alcohol derivatives such as sorbitol and bis (p-ethylbenzylidene) sorbitol.
また、これらの添加剤は、本発明の目的を阻害しない範囲で、本発明の難燃性樹脂組成物に係る難燃剤に含有して、ワンパック添加剤等の複合添加剤を形成し、樹脂に添加使用してもよい。 In addition, these additives are contained in the flame retardant according to the flame retardant resin composition of the present invention within the range that does not impair the object of the present invention, and form a composite additive such as a one-pack additive, resin It may be used in addition.
本発明の難燃性樹脂組成物は、難燃性ばかりか、力学的特性、耐熱性及び成形加工性に優れており、押出成形、射出成形、プレス成形だけではなく、シート成形や真空成形への適用が可能である。 The flame retardant resin composition of the present invention is excellent not only in flame retardancy but also in mechanical properties, heat resistance and molding processability, and not only in extrusion molding, injection molding and press molding, but also in sheet molding and vacuum molding. Can be applied.
そして、本発明の難燃性樹脂組成物からなる成形品は、その優れた難燃性を生かして、電気・電子部品、自動車部品、機械機構部品、ＯＡ機器、家電機器などのハウジング及びそれらの部品類、一般雑貨など種々の用途に用いることができる。 And the molded product which consists of the flame-retardant resin composition of this invention makes use of the outstanding flame retardance, and housings, such as electrical / electronic parts, a motor vehicle part, a machine mechanism part, OA apparatus, household appliances, and those It can be used for various applications such as parts and general goods.
以下、実施例により本発明の構成、効果をさらに詳細に説明する。
（実施例１、比較例１〜比較例３）
ポリカーボネート樹脂（三菱エンジニアリングプラスチック（株）製；ユーピロン Ｓ−３０００ＦＮ）／ＡＢＳ樹脂（日本エイアンドエル（株）製；サンタックＡＴ−０５）が４／１の割合でブレンドされた樹脂と、表１に記載の難燃剤と、ポリテトラフルオロエチレンとで構成される混合物であって、樹脂組成物１００質量部に対し、難燃剤は表１に記載した割合で、ポリテトラフルオロエチレンは０．３質量部にて、それぞれ配合された混合物を、２６０℃に加熱した二軸押出機に供給し、混練してペレットを得た。
Hereinafter, the configuration and effects of the present invention will be described in more detail by way of examples.
(Example 1, Comparative Examples 1 to 3)
Polycarbonate resin (Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd .; Iupilon S-3000FN) / ABS resin (Nippon A & L Co., Ltd .; Santac AT-05) blended at a ratio of 4/1; It is a mixture composed of a flame retardant and polytetrafluoroethylene, wherein the flame retardant is in the proportion described in Table 1 with respect to 100 parts by mass of the resin composition, and the polytetrafluoroethylene is 0.3 parts by mass. Each blended mixture was supplied to a twin screw extruder heated to 260 ° C. and kneaded to obtain pellets.
得られたペレットを用いて、射出成形機（東芝機械（株）製；ＥＣ−１００）で、射出温度２５０〜２６０℃、金型温度５０℃の各条件で試験片を作製し、各特性を以下の測定方法にて評価した。 Using the obtained pellets, an injection molding machine (manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd .; EC-100) was used to produce test pieces under conditions of an injection temperature of 250 to 260 ° C and a mold temperature of 50 ° C. Evaluation was performed by the following measuring method.
（１）難燃性：米国アンダーライターラボラトリー規格（ＵＬ−９４Ｖ）に準拠して難燃性の評価をした。長さ１２７ｍｍ、幅１２．７ｍｍ、厚さ１．６ｍｍの短冊試験片を垂直に保ち、下端にバーナの火を１０秒間接炎させた後、炎を取り除き、試験片に着火した火が消える時間（ｔ1［秒］）を測定した。次に、火が消えると同時に２回目の接炎を１０秒間行い、１回目と同様にして着火した火が消える時間（ｔ2［秒］）を測定した。また、試験片から落下する火種により試験片の下の綿が着火するか否かについても同時に評価した。１回目と２回目の燃焼時間、綿着火の有無等から上述のＵＬ−９４Ｖ規格に従って燃焼ランクをつけた。燃焼ランクはＶ−０が最高の難燃効果を示すものであり、以下にＶ−１、Ｖ−２の順に難燃効果が低下する。但し、Ｖ−０〜Ｖ−２のランクの何れにも該当しないものはＮＲとする。
（２）荷重たわみ温度：ＩＳＯ７５（荷重１．８２ＭＰａ）に準じて耐熱性を評価した。
（３）アイゾット衝撃強度：ＩＳＯ１８０に準じて耐衝撃性を評価した。
（４）シャルピー衝撃強度：ＩＳＯ１７９に準じて耐衝撃性を評価した。
(1) Flame retardancy: Flame retardance was evaluated in accordance with US Underwriter Laboratory Standard (UL-94V). The length of time that a strip test piece 127mm long, 12.7mm wide, 1.6mm thick is kept vertical, burns the burner at the lower end for 10 seconds indirectly, then the flame is removed and the fire that ignites the test piece extinguishes (T 1 [sec]) was measured. Next, the second flame contact was performed for 10 seconds at the same time as the fire was extinguished, and the time (t 2 [sec]) during which the ignited fire was extinguished was measured in the same manner as the first time. Moreover, it was also evaluated at the same time whether or not the cotton under the test piece was ignited by the fire type falling from the test piece. The combustion rank was given according to the above-mentioned UL-94V standard from the 1st and 2nd combustion time, the presence or absence of cotton ignition, and the like. As for the combustion rank, V-0 shows the highest flame retardant effect, and the flame retardant effect decreases in the order of V-1 and V-2 below. However, those not corresponding to any of the ranks V-0 to V-2 are NR.
(2) Deflection temperature under load: Heat resistance was evaluated according to ISO75 (load 1.82 MPa).
(3) Izod impact strength: Impact resistance was evaluated according to ISO180.
(4) Charpy impact strength: Impact resistance was evaluated according to ISO179.
＊２：レゾルシノールビス・ジキシレニルホスフェート
表１において、難燃性Ｖ−０の難燃性樹脂組成物を検討すると（実施例１及び比較例３）、実施例１の難燃性樹脂組成物は、比較例３の難燃性樹脂組成物よりも難燃剤の使用量が少なく、かつ、耐熱性、耐衝撃強度の物性の低下が改善されていることがわかる。 In Table 1, when the flame retardant resin composition of flame retardant V-0 is examined (Example 1 and Comparative Example 3), the flame retardant resin composition of Example 1 is the flame retardant resin of Comparative Example 3. It can be seen that the amount of the flame retardant used is smaller than that of the composition, and the deterioration in physical properties of heat resistance and impact strength is improved.
また、本発明に係る前記一般式（Ｉ）で表される芳香族ホスフェート化合物は結晶性が良く固化が早い特性を有し、かかる芳香族ホスフェート化合物を配合することによって得られる本発明の難燃性樹脂組成物は、添加物のブリードを抑制する効果も奏するものである。 Further, the aromatic phosphate compound represented by the general formula (I) according to the present invention has a property of good crystallinity and rapid solidification, and the flame retardant of the present invention obtained by blending such an aromatic phosphate compound. The functional resin composition also has an effect of suppressing bleeding of the additive.
Claims (2)
難燃性樹脂組成物１００質量部に対して、前記芳香族ホスフェート化合物が５〜３０質量部配合されてなることを特徴とする難燃性樹脂組成物。 A resin comprising a mixture of a polycarbonate resin and a styrene resin, the following general formula (I),
A flame retardant resin composition comprising 5 to 30 parts by mass of the aromatic phosphate compound based on 100 parts by mass of the flame retardant resin composition.
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