JP4816218B2 - Depressurized blood collection tube - Google Patents

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Description

本発明は、減圧採血管に関する。具体的には、血液試料を採取するための減圧採血管であって、上端に開口を具備する容器本体と、前記開口に装着する蓋部材を含み、前記蓋部材は、前記開口を封止し、少なくとも中心部に弾性部材を備えた栓体と、前記栓体の上部に備えたバリア部材を具備し、少なくとも前記栓体の天面中心部が前記バリア部材の下面中心部と離間していることを特徴とする減圧採血管に関する。   The present invention relates to a reduced pressure blood collection tube. Specifically, the vacuum blood collection tube for collecting a blood sample includes a container body having an opening at an upper end and a lid member attached to the opening, and the lid member seals the opening. A plug body provided with an elastic member at least in the central part, and a barrier member provided on the upper part of the plug body, wherein at least the central part of the top surface of the plug body is separated from the central part of the lower surface of the barrier member. The present invention relates to a reduced pressure blood collection tube.

血液成分の検査のために血液試料を採取する医療用器具として減圧採血管と採血管ホルダが普及している。減圧採血管の一般的な例としては、特許文献1〜4に開示されたものが例示され、業として実施されている。しかしながら、これらの採血管は栓体が肉厚であるために、刺通抵抗が高く、取り扱いが困難であるという問題がある。   Depressurized blood collection tubes and blood collection tube holders are widely used as medical instruments for collecting blood samples for testing blood components. As a general example of the decompression blood collection tube, those disclosed in Patent Documents 1 to 4 are exemplified and practiced as a business. However, these blood collection tubes have a problem that since the plug body is thick, the piercing resistance is high and the handling is difficult.

上記課題を解決しているものとしては、特許文献5に開示されているようなフィルムシールタイプが業として実施されている。当該フィルムシールタイプは、フィルムシールの中心部に薄肉のゴム栓を備えたものであり、刺通抵抗が低く取り扱い易い。   As what solves the said subject, the film seal | sticker type currently disclosed by patent document 5 is implemented as a business. The film seal type includes a thin rubber stopper at the center of the film seal, and has a low piercing resistance and is easy to handle.

しかしながら、上述したいずれの減圧採血管も、採血後に採血管ホルダの針を引き抜いた際に栓体の表面に血溜まりが形成される。血溜まりは、減圧採血管内に収容された血液が、針を刺通することにより形成された刺通孔を毛細管現象により栓体表面に漏出することにより形成される。   However, in any of the above-described reduced-pressure blood collection tubes, a blood pool is formed on the surface of the stopper when the needle of the blood collection tube holder is pulled out after blood collection. A blood pool is formed when blood stored in a vacuum blood collection tube leaks through a puncture hole formed by piercing a needle to the plug body surface by capillary action.

さらに、栓体に刺通した針を引き抜く際には、針の側壁に付着した血液はゴムの復元力により払拭されるものの、針先に血液が残存してしまうことがある。特に減圧採血管の栓体への刺通は採血管ホルダに備えた針により達成されるが、この針は針刺し事故防止を目的としてゴム部材で被覆されている。つまり、針先に血液が残存した状態でゴム部材が復元すると、残存した血液が飛散することがある。   Furthermore, when the needle pierced through the stopper is pulled out, the blood adhering to the side wall of the needle is wiped off by the restoring force of the rubber, but the blood may remain at the needle tip. In particular, the puncture of the decompression blood collection tube through the stopper is achieved by a needle provided in the blood collection tube holder, and this needle is covered with a rubber member for the purpose of preventing needle puncture accidents. That is, if the rubber member is restored with blood remaining on the needle tip, the remaining blood may be scattered.

以上に説明した漏出又は飛散した血液は、院内感染が起こる原因となることが懸念される。   There is a concern that the leaked or scattered blood described above may cause nosocomial infections.

特開平02−041141号公報Japanese Patent Laid-Open No. 02-041141 特開平06−194280号公報Japanese Patent Laid-Open No. 06-194280 特開平09−253074号公報JP 09-253074 A 特開2000−139882号公報JP 2000-139882 A 特開平06−189944号公報Japanese Patent Laid-Open No. 06-189944

したがって、栓体に刺通した針を引き抜いた際における、栓体表面の血溜まりの形成及び針先の血液の残存を防止する減圧採血管の提供が求められている。   Accordingly, there is a need to provide a vacuum blood collection tube that prevents the formation of a blood pool on the surface of the plug body and the remaining of blood at the needle tip when the needle pierced through the plug body is pulled out.

本発明は、
[1] 血液試料を採取するための減圧採血管であって、
上端に開口を具備する容器本体と、前記開口に装着する蓋部材を含み、
前記蓋部材は、前記開口を封止し、少なくとも中心部に弾性部材を備えた栓体と、前記栓体の上部に備えたバリア部材を具備し、少なくとも前記栓体の天面中心部が前記バリア部材の下面中心部と離間していることを特徴とする減圧採血管、
[2] 前記蓋部材は、さらに前記栓体と前記バリア部材を保持する保持手段を具備した[1]に記載の減圧採血管、
[3] 前記栓体の天面中心部が下に凹状の窪みを具備した[1]に記載の減圧採血管、
[4] さらに、前記栓体とバリア部材との間にスペーサーを備えた[1]に記載の減圧採血管、
[5] 前記栓体の天面中心部と前記バリア部材の下面中心部との距離が、1mm以上である[1]に記載の減圧採血管。
[6] 前記栓体の天面中心部と前記バリア部材の下面中心部との距離が、1〜5mmである[1]に記載の減圧採血管、
並びに、[7] 血液試料を採取するための減圧採血管であって、
上端に開口を具備する容器本体と、前記開口に装着する蓋部材を含み、
前記蓋部材は、前記開口を封止し、少なくとも中心部に弾性部材を備えた栓体と、前記栓体の上部に備えたバリア部材を具備し、少なくとも前記栓体の天面中心部と前記バリア部材の下面中心部との間に空間部を形成した減圧採血管を提供する。
The present invention
[1] A vacuum blood collection tube for collecting a blood sample,
A container body having an opening at the upper end, and a lid member attached to the opening,
The lid member includes a plug body that seals the opening and includes an elastic member at least in a central portion, and a barrier member that is provided in an upper portion of the plug body. A reduced pressure blood collection tube characterized by being spaced apart from the center of the lower surface of the barrier member,
[2] The reduced-pressure blood collection tube according to [1], wherein the lid member further includes a holding unit that holds the stopper and the barrier member.
[3] The reduced-pressure blood collection tube according to [1], wherein a central part of the top surface of the plug body has a concave recess at the bottom.
[4] The reduced-pressure blood collection tube according to [1], further comprising a spacer between the plug and the barrier member,
[5] The reduced pressure blood collection tube according to [1], wherein a distance between a central portion of the top surface of the stopper and a central portion of the lower surface of the barrier member is 1 mm or more.
[6] The reduced-pressure blood collection tube according to [1], wherein a distance between a central portion of the top surface of the stopper and a central portion of the bottom surface of the barrier member is 1 to 5 mm.
And [7] a vacuum blood collection tube for collecting a blood sample,
A container body having an opening at the upper end, and a lid member attached to the opening,
The lid member includes a plug body that seals the opening and includes an elastic member at least in a central portion, and a barrier member that is provided in an upper portion of the plug body. Provided is a vacuum blood collection tube in which a space is formed between the central portion of the lower surface of a barrier member.

本発明の減圧採血管によれば、採血後に採血管ホルダの針を引き抜いた際に、栓体表面に血溜まりの形成及び針先の血液の残存を防止することができる。このことにより、院内感染のおそれがなく、作業者は安全に採血作業を行うことができる。   According to the reduced pressure blood collection tube of the present invention, when the needle of the blood collection tube holder is pulled out after blood collection, it is possible to prevent the formation of a blood pool on the surface of the stopper and the remaining blood at the needle tip. Thus, there is no risk of nosocomial infection, and the worker can safely perform blood sampling.

以下、本発明について図面を用いて説明するが、本発明はこれらの説明に限定されるものはない。   Hereinafter, although this invention is demonstrated using drawing, this invention is not limited to these description.

図1は本発明の減圧採血管の一実施例である。本発明の減圧採血管は、上端に開口11を具備する容器本体1及び容器本体1の開口11に装着する蓋部材2を含む。   FIG. 1 shows an embodiment of the reduced-pressure blood collection tube of the present invention. The decompression blood collection tube of the present invention includes a container body 1 having an opening 11 at the upper end and a lid member 2 attached to the opening 11 of the container body 1.

容器本体1は、上端に開口11を具備する市販の減圧採血管の有底容器をいう。容器本体に使用される材料は、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン及びポリエチレンナフタレート等が挙げられる。これらの中でも製造が容易であり、透明性に優れている観点からポリエチレンテレフタレートが好ましいが、本発明はこれに限定されるものではない。また、容器本体の内容量は、市場の用途に応じて適宜設定することができる。例えば、0.5〜9.5mlのサイズが業として実施されている。   The container main body 1 is a bottomed container of a commercially available vacuum blood collection tube having an opening 11 at the upper end. Examples of the material used for the container body include polyethylene terephthalate, polypropylene, and polyethylene naphthalate. Among these, polyethylene terephthalate is preferable from the viewpoint of easy production and excellent transparency, but the present invention is not limited thereto. Moreover, the internal volume of a container main body can be suitably set according to the use of a market. For example, a size of 0.5 to 9.5 ml is practiced.

また、容器本体1の内部には、血液抗凝固剤又は血液凝固促進剤を添加してもよい。血液抗凝固剤としては、例えば、ヘパリン粉末及びEDTA−2K等が挙げられる。また、血液凝固促進剤としては、例えば、珪砂、結晶シリカ、珪藻土、ガラス微粉末、ベントナイト、硫酸プロタミン及びトロンビン等が挙げられる。   Further, a blood anticoagulant or a blood coagulation promoter may be added to the inside of the container body 1. Examples of blood anticoagulants include heparin powder and EDTA-2K. Examples of the blood coagulation promoter include silica sand, crystalline silica, diatomaceous earth, glass fine powder, bentonite, protamine sulfate, and thrombin.

蓋部材2は、容器本体の開口に装着・密閉することにより容器本体内部の減圧状態を保つ部材をいう。上記蓋部材2は、上記容器本体1の開口11を封止し、少なくとも中心部に弾性部材を備えた栓体21と、栓体21の上部に配置したバリア部材22を具備する。   The lid member 2 is a member that keeps the decompressed state inside the container body by being attached and sealed to the opening of the container body. The lid member 2 includes a plug body 21 that seals the opening 11 of the container body 1 and includes an elastic member at least in the center, and a barrier member 22 that is disposed above the plug body 21.

栓体21は、針が刺通可能な弾性部材を中心部に備えたものであって、容器本体1の開口11を封止し、容器本体11内の減圧状態を保つものをいう。栓体21は、少なくとも中心部に弾性部材を備え、容器本体1内の減圧状態に保つものであれば特に限定されるものではない。例えば、特許文献1〜4に開示されているような全ての部材が弾性部材で形成される一般的なゴム栓、並びに、特許文献5に開示されているような中心部が弾性部材で形成されるフィルムシールタイプのものが挙げられる。栓体21の中心部が弾性部材であることにより、栓体21を刺通した針を引き抜く際に、針の側壁に付着した血液を払拭することができる。但し、針先に付着した少量(約0.3〜1μl)の血液が栓体21表面に漏出し、血溜まりを形成する。   The plug body 21 is provided with an elastic member that can be pierced by a needle at the center, and seals the opening 11 of the container body 1 and keeps the decompressed state inside the container body 11. The plug body 21 is not particularly limited as long as it has an elastic member at least in the center and is kept in a reduced pressure state in the container body 1. For example, a general rubber stopper in which all members disclosed in Patent Documents 1 to 4 are formed of elastic members, and a central portion disclosed in Patent Document 5 are formed of elastic members. Film seal type. Since the central portion of the plug body 21 is an elastic member, the blood adhering to the side wall of the needle can be wiped when the needle inserted through the plug body 21 is pulled out. However, a small amount (about 0.3 to 1 μl) of blood adhering to the needle tip leaks to the surface of the stopper 21 and forms a blood pool.

弾性部材は、当該弾性部材を刺通した針を引き抜く際に、針の側壁に付着した血液を払拭することができる程度の復元力を備えたゴム又はエラストマーであれば特に限定されるものではない。具体的には、市販の減圧採血管のゴム栓と同じ部材を使用すればよく、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、シリコンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体エラストマー等が挙げられる。これらの材料の中でも、材料のコストの観点からブタジエンゴムが好ましい。   The elastic member is not particularly limited as long as it is a rubber or elastomer having a restoring force capable of wiping blood adhering to the side wall of the needle when the needle pierced through the elastic member is pulled out. . Specifically, the same member as a rubber plug of a commercially available vacuum blood collection tube may be used, for example, natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, silicon rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymer elastomer, etc. Is mentioned. Among these materials, butadiene rubber is preferable from the viewpoint of material cost.

また、栓体21の中心部の弾性部材の肉厚は、容器本体1の内部を気密に保つことができ、かつ刺通抵抗が低いことが好ましい。言い換えれば、特許文献1〜4におけるゴム栓の中心部の肉厚(3〜6mm)よりも小さいことが好ましく、例えば、約0.5〜2mm、好ましくは0.8〜1.5mmであればよいが、本発明はこれらに限定されるものではない。ここで「中心部」とは、栓体21又は後述するバリア部材22の法線方向と垂直な断面における中心から1mm以内の領域、若しくは、減圧採血管に採血管ホルダを装着した際に採血管ホルダに備えた針が減圧採血管の栓体21又は後述するバリア部材22を刺通する領域をいう。   Moreover, it is preferable that the thickness of the elastic member at the center of the stopper 21 can keep the inside of the container body 1 airtight and has low piercing resistance. In other words, it is preferably smaller than the thickness (3 to 6 mm) of the central portion of the rubber plug in Patent Documents 1 to 4, for example, about 0.5 to 2 mm, preferably 0.8 to 1.5 mm. However, the present invention is not limited to these. Here, the “center portion” is a region within 1 mm from the center in the cross section perpendicular to the normal direction of the plug body 21 or a barrier member 22 described later, or a blood collection tube when a blood collection tube holder is attached to a decompression blood collection tube. This is a region where the needle provided in the holder penetrates the plug 21 of the vacuum blood collection tube or the barrier member 22 described later.

バリア部材22は、針が刺通可能なものであって、栓体21天面に形成する血溜まりの外部への漏出を防止するためのものをいう。バリア部材22の材料は、例えば、上記栓体21の材料と同一の材料、つまり、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、シリコンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体エラストマー等のゴム系のもの、並びに、ポリエチレンフィルム、ポリ酢酸ビニルフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、エチレン−酢酸エチル共重合体フィルム及びエチレン−テトラフルオロエチレン共重合体フィルム等のフィルム系の材料などが挙げられる。さらには、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリテトラフロオロエチレン、ポリアクリルアミド及びポリエチレンテレフタレート等のプラスチックを用いてもよい。加えて、特許文献5に開示されているフィルムシールタイプのものであってもよい。   The barrier member 22 is a member that can be pierced by a needle and that prevents leakage of a blood pool formed on the top surface of the stopper 21 to the outside. The material of the barrier member 22 is, for example, the same material as that of the plug body 21, that is, rubber such as natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, silicon rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymer elastomer, etc. Examples thereof include film materials such as polyethylene films, polyvinyl acetate films, polyvinyl chloride films, ethylene-ethyl acetate copolymer films, and ethylene-tetrafluoroethylene copolymer films. Furthermore, plastics such as polypropylene, polycarbonate, polytetrafluoroethylene, polyacrylamide, and polyethylene terephthalate may be used. In addition, the film seal type disclosed in Patent Document 5 may be used.

以上に列挙した材料の中でも、刺通時に材料に亀裂が生じることがなく、採血管ホルダの針をゴム材の被覆から突出させることを容易とする程度の刺通抵抗を有することが好ましい。このことから、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、シリコンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体エラストマー等のゴム系の材料が好ましい。さらに材料のコストの観点から、ブタジエンゴムが好ましいが、本発明はこれらの材料に限定されるものではない。   Among the materials listed above, it is preferable that the material does not crack at the time of piercing, and has a piercing resistance that makes it easy to protrude the needle of the blood collection tube holder from the covering of the rubber material. Therefore, rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, silicon rubber, butadiene rubber, and styrene-butadiene-styrene block copolymer elastomer are preferable. Further, butadiene rubber is preferable from the viewpoint of the cost of the material, but the present invention is not limited to these materials.

バリア部材22の厚さは、選択される材料により適宜設定されるものであり、特に限定されるものではない。例えば、バリア部材22の材料として天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、シリコンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体エラストマー等のゴム系の材料を選択した場合、約0.5〜6mm、好ましくは2〜4mmである。例えば、バリア部材22の材料としてポリエチレンフィルム、ポリ酢酸ビニルフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、エチレン−酢酸エチル共重合体フィルム及びエチレン−テトラフルオロエチレン共重合体フィルム等のフィルム系の材料を選択した場合、約25〜300μm、好ましくは50〜200μmである。さらに、バリア部材22の材料としてポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリテトラフロオロエチレン、ポリアクリルアミド及びポリエチレンテレフタレート等のプラスチックを用いる場合、約500μm〜3mm、好ましくは750μm〜2mmである。   The thickness of the barrier member 22 is appropriately set depending on the selected material, and is not particularly limited. For example, when a rubber material such as natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, silicon rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymer elastomer is selected as the material of the barrier member 22, it is about 0.5 to 6 mm. , Preferably 2 to 4 mm. For example, when a film material such as a polyethylene film, a polyvinyl acetate film, a polyvinyl chloride film, an ethylene-ethyl acetate copolymer film, and an ethylene-tetrafluoroethylene copolymer film is selected as the material of the barrier member 22, It is about 25-300 micrometers, Preferably it is 50-200 micrometers. Furthermore, when using plastics, such as a polypropylene, a polycarbonate, a polytetrafluoroethylene, a polyacrylamide, and a polyethylene terephthalate, as a material of the barrier member 22, it is about 500 micrometers-3 mm, Preferably it is 750 micrometers-2 mm.

以上に説明した栓体21及びバリア部材22は、保持手段3により保持することが好ましい。保持手段3とは、蓋部材2を形成する部材であり、栓体21及びバリア部材22を保持するものをいう。蓋部材2に保持手段3を備えることにより、血液採取後に容器本体1から蓋部材2を着脱しても血液が飛散することがない。また、保持手段3を構成する材料は、いわゆる市販の減圧採血管のオーバーキャップタイプに用いうるものであれば特に限定されるものではない。例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリテトラフロオロエチレン、ポリアクリルアミド及びポリエチレンテレフタレート等のプラスチックが挙げられる。これらの材料の中でも成型が容易であり、製造コストも安価である観点から、ポリプロピレンが好ましい。保持手段3により栓体21及びバリア部材22の保持する方法は、市販のオーバーキャップタイプの蓋部材2の製造方法に従えばよく、特に限定されるものではないが、接着剤による接合、熱などによる溶着、及び、保持手段3による狭持などにより達成される。特に強固に保持できる観点から、接着剤による接合により保持することが好ましい。   The plug body 21 and the barrier member 22 described above are preferably held by the holding means 3. The holding means 3 is a member that forms the lid member 2 and that holds the plug body 21 and the barrier member 22. By providing the lid member 2 with the holding means 3, blood is not scattered even if the lid member 2 is detached from the container body 1 after blood collection. Moreover, the material which comprises the holding means 3 will not be specifically limited if it can be used for the overcap type of what is called a commercial decompression blood collection tube. Examples thereof include plastics such as polypropylene, polycarbonate, polytetrafluoroethylene, polyacrylamide, and polyethylene terephthalate. Among these materials, polypropylene is preferable from the viewpoint of easy molding and low manufacturing costs. The method of holding the plug body 21 and the barrier member 22 by the holding means 3 may be in accordance with a method for manufacturing a commercially available overcap type lid member 2, and is not particularly limited. This is achieved by welding by means of, and holding by the holding means 3. It is preferable to hold | maintain by joining with an adhesive agent from a viewpoint which can hold | maintain especially firmly.

そして、本発明の減圧採血管は、少なくとも栓体21の天面中心部がバリア部材22の下面中心部と離間していることを特徴とする。言い換えれば、法線方向と垂直な断面における少なくとも栓体21の天面の中心から1mm以内の領域が、バリア部材22の下面に接触しないことを特徴とする。その距離は、少なくとも1mm以上であれば特に限定されるものではないが、刺通を法線方向に的確に行うようにすることを考慮すると、約1〜5mm、好ましくは約1〜3mm離れていればよい。このことにより、栓体21天面に形成する血溜まりが外部へ漏出することを防止できる。本発明では、少なくとも栓体21の天面中心部がバリア部材22の下面中心部と離間することにより形成された空間を空間部4と称す。少なくとも栓体21の天面中心部がバリア部材22の下面中心部と離間することにより、栓体21を刺通した針を引き抜く作業において、針先が空間部4に達した際の反動により、針先に付着した少量の血液は栓体21表面に振り落とされ、もはや血液がバリア部材22の表面に漏出することがなくなる。   The decompression blood collection tube of the present invention is characterized in that at least the central portion of the top surface of the plug 21 is separated from the central portion of the lower surface of the barrier member 22. In other words, at least a region within 1 mm from the center of the top surface of the plug body 21 in a cross section perpendicular to the normal direction does not contact the lower surface of the barrier member 22. The distance is not particularly limited as long as it is at least 1 mm or more, but it is about 1 to 5 mm, preferably about 1 to 3 mm apart, considering that the piercing is accurately performed in the normal direction. Just do it. This prevents the blood pool formed on the top surface of the plug body 21 from leaking outside. In the present invention, a space formed by at least the center portion of the top surface of the plug body 21 being separated from the center portion of the lower surface of the barrier member 22 is referred to as a space portion 4. At least the center of the top surface of the plug body 21 is separated from the center of the lower surface of the barrier member 22, and in the operation of pulling out the needle that has penetrated the plug body 21, the reaction when the needle tip reaches the space portion 4, A small amount of blood adhering to the needle tip is shaken off on the surface of the stopper 21, and blood no longer leaks to the surface of the barrier member 22.

上述した少なくとも栓体21の天面中心部がバリア部材22の下面中心部と離間するようにするには、単に図1に示すように栓体21の天面中心部に凹状の窪み211を設け、その上側に円板状のバリア部材22を配置した形態にすればよいが、これに限定されるものではない。   In order to make at least the central portion of the top surface of the plug body 21 to be separated from the central portion of the lower surface of the barrier member 22, a concave recess 211 is provided in the central portion of the top surface of the plug body 21, as shown in FIG. The disk-like barrier member 22 may be arranged on the upper side, but the embodiment is not limited to this.

例えば、図1とは逆に図2に示すように栓体21の天面が平面であったとしても、バリア部材22から下方に延出する環状の脚部221によりバリア部材22の少なくとも栓体21の天面中心部をバリア部材22の下面中心部から離間させることができる。   For example, conversely to FIG. 1, even if the top surface of the plug body 21 is flat as shown in FIG. 2, at least the plug body of the barrier member 22 by the annular leg portion 221 extending downward from the barrier member 22. The center portion of the top surface of 21 can be separated from the center portion of the lower surface of the barrier member 22.

他の変形例として、例えば、図3に示すように栓体21とバリア部材22を、少なくとも栓体21の天面中心部がバリア部材22の下面中心部と離間するように保持手段3にて保持する形態も挙げられる。   As another modification, for example, as shown in FIG. 3, the stopper 21 and the barrier member 22 are held by the holding means 3 so that at least the center of the top surface of the stopper 21 is separated from the center of the lower surface of the barrier member 22. The form to hold | maintain is also mentioned.

好ましくは図4に示すように、図1における蓋部材2に保持手段3を具備すれば、バリア部材22が強固に固定されるため、バリア部材22にほどよい刺通抵抗を付すことができる。その刺通抵抗により採血管ホルダの針はゴム材の被覆から容易に突出できるので、バリア部材22への刺通を安定して行うことができる。   Preferably, as shown in FIG. 4, if the cover member 2 in FIG. 1 is provided with the holding means 3, the barrier member 22 is firmly fixed, so that a moderate piercing resistance can be applied to the barrier member 22. Due to the piercing resistance, the needle of the blood collection tube holder can easily protrude from the coating of the rubber material, so that the piercing to the barrier member 22 can be performed stably.

また、本発明のさらに異なる変形例として、図5及び6に示すように栓体21とバリア部材22を離間するようにスペーサーを備える形態も挙げられる。スペーサーとは、少なくとも栓体21の天面中心部がバリア部材22の下面中心部と離間する作用を奏する補助的な部材をいう。例えば、図5に示すようなO−リング51、及び、図6に示すように保持手段3の内壁に備えた環状リブ52等が挙げられる。また、針による刺通に影響がなければ、スペーサーは、O−リング51及び環状リブ52に限定されるものではなく、スポンジ又は綿などの多孔性吸収物品を選択してもよい。   Further, as another modified example of the present invention, a mode in which a spacer is provided so as to separate the plug body 21 and the barrier member 22 as shown in FIGS. The spacer refers to an auxiliary member that acts to separate at least the center of the top surface of the plug body 21 from the center of the bottom surface of the barrier member 22. Examples thereof include an O-ring 51 as shown in FIG. 5 and an annular rib 52 provided on the inner wall of the holding means 3 as shown in FIG. Further, the spacer is not limited to the O-ring 51 and the annular rib 52 as long as it does not affect the piercing with the needle, and a porous absorbent article such as sponge or cotton may be selected.

また、バリア部材22と保持手段3の材料が同一である場合、つまり、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリテトラフロオロエチレン、ポリアクリルアミド及びポリエチレンテレフタレート等のプラスチックを選択した場合は、図7に示すようにバリア部材22と保持手段3とを一体に形成すれば、製造コストを抑えることができる。   When the material of the barrier member 22 and the holding means 3 is the same, that is, when plastics such as polypropylene, polycarbonate, polytetrafluoroethylene, polyacrylamide, and polyethylene terephthalate are selected, the barrier as shown in FIG. If the member 22 and the holding means 3 are integrally formed, the manufacturing cost can be suppressed.

図8は図7のさらに好ましい変形例であり、減圧採血管の上面図である。上述のプラスチックは比較的硬質な材料であるために、刺通しにくい場合がある。ここで、図8に示すように刺通箇所(バリア部材22天面中心部)に刺通可能とする脆弱部222を備えることにより刺通が容易となる。   FIG. 8 is a more preferred modification of FIG. 7 and is a top view of a vacuum blood collection tube. Since the above-described plastic is a relatively hard material, it may be difficult to pierce. Here, as shown in FIG. 8, piercing is facilitated by providing the fragile portion 222 that can be pierced at the piercing location (the center portion of the top surface of the barrier member 22).

以上に説明した本発明の減圧採血管の製造方法は、従来の製造方法、例えば、特許文献1〜4に開示されているような市販の減圧採血管の製造方法を用いればよい。つまり、減圧雰囲気下で容器本体1に蓋部材2を打栓すればよい。   The manufacturing method of the decompression blood collection tube of the present invention explained above may use the conventional manufacturing method, for example, the manufacturing method of the commercially available decompression blood collection tube which is indicated by patent documents 1-4. That is, the lid member 2 may be plugged into the container body 1 under a reduced pressure atmosphere.

以下、本発明の実施例について説明するが、本発明はこれらに限定されるものはない。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto.

実施例1
図1の減圧採血管は、ポリエチレンテレフタレート製の容器本体1(内径約13mm)と、蓋部材2を備える。容器本体1内は、血液抗凝固剤としてヘパリン粉末が収容されており、減圧状態が保たれている。容器本体1の開口11は、蓋部材2により封止される。栓体21の天面における中心から4mmの領域は、深さ約6mmの凹状の窪み211を備える。栓体21の刺通箇所(中心部)の厚みは、約3mmである。栓体21の上部には、円板状のバリア部材22が配置される。バリア部材22の厚みは約2mmである。ここで、栓体21の凹状の窪み211以外の天面とバリア部材22の下面が接触した部分は、アクリル系の接着剤により接合される。このことにより、栓体21の窪み211と、バリア部材22の下面により、外径約8mm、高さ約6mmの円柱状の空間部4が形成される。
Example 1
The vacuum blood collection tube of FIG. 1 includes a container body 1 (inner diameter of about 13 mm) made of polyethylene terephthalate and a lid member 2. The container body 1 contains heparin powder as a blood anticoagulant, and a reduced pressure state is maintained. The opening 11 of the container body 1 is sealed by the lid member 2. A region 4 mm from the center of the top surface of the plug body 21 is provided with a concave recess 211 having a depth of about 6 mm. The thickness of the piercing part (center part) of the plug 21 is about 3 mm. A disc-shaped barrier member 22 is disposed on the top of the plug body 21. The thickness of the barrier member 22 is about 2 mm. Here, the top surface other than the concave depression 211 of the plug body 21 and the lower surface of the barrier member 22 are in contact with each other by an acrylic adhesive. Thus, a cylindrical space 4 having an outer diameter of about 8 mm and a height of about 6 mm is formed by the recess 211 of the plug body 21 and the lower surface of the barrier member 22.

実施例2
図2の減圧採血管は、ポリエチレンテレフタレート製の容器本体1(内径約13mm)と、蓋部材2を備える。容器本体1内は、血液抗凝固剤としてヘパリン粉末が収容されており、減圧状態が保たれている。容器本体1の開口11は、蓋部材2により封止される。栓体21の天面は平面であり、栓体21の刺通箇所(中心部)の厚みは約3mmである。栓体21の上部には、バリア部材22が配置される。バリア部材22の下面中心から4mmの領域は、高さ約6mmの上に凹である窪みを形成することにより環状の脚部222を備える。バリア部材22の刺通箇所(中心部)厚みは、約2mmである。ここで、栓体21の天面とバリア部材22の脚部222の壁面及び下面が接触した部分は、アクリル系の接着剤により接合される。このことにより、栓体21の天面と、バリア部材22の脚部222の壁面及びバリア部材22の下面により、外径約8mm、高さ約6mmの円柱状の空間部4が形成される。
Example 2
The vacuum blood collection tube in FIG. 2 includes a container body 1 (inner diameter of about 13 mm) made of polyethylene terephthalate and a lid member 2. The container body 1 contains heparin powder as a blood anticoagulant, and a reduced pressure state is maintained. The opening 11 of the container body 1 is sealed by the lid member 2. The top surface of the plug body 21 is a flat surface, and the thickness of the piercing portion (center portion) of the plug body 21 is about 3 mm. A barrier member 22 is disposed on the top of the plug body 21. A region 4 mm from the center of the lower surface of the barrier member 22 includes an annular leg 222 by forming a recess that is concave above a height of about 6 mm. The thickness of the piercing portion (center portion) of the barrier member 22 is about 2 mm. Here, the portion where the top surface of the plug body 21 and the wall surface and the bottom surface of the leg portion 222 of the barrier member 22 are in contact with each other is joined by an acrylic adhesive. Thus, a columnar space 4 having an outer diameter of about 8 mm and a height of about 6 mm is formed by the top surface of the plug body 21, the wall surface of the leg portion 222 of the barrier member 22, and the lower surface of the barrier member 22.

実施例3
図3の減圧採血管は、ポリエチレンテレフタレート製の容器本体1(内径約13mm)と、蓋部材2を備える。容器本体1内は、血液抗凝固剤としてヘパリン粉末が収容されており、減圧状態が保たれている。容器本体1の開口11は、蓋部材2により封止される。栓体21の天面は平面であり、刺通箇所(中心部)の厚みは約3mmである。栓体21の上部には、円板状のバリア部材22が配置される。バリア部材22の厚みは約2mmである。栓体21とバリア部材22は、ポリプロピレン製の保持手段3(内径約17mm)により保持される。保持は、栓体21の天面とバリア部材22の下面との距離が約1mmだけ離間した状態で、栓体21側壁と保持手段3内壁が接触した部分、並びに、バリア部材2側壁と保持手段3内壁が接触した部分を、アクリル系の接着剤で接合することにより達成される。このことにより、栓体21の天面と、バリア部材22の下面と、保持手段3の内壁により、外径約17mm、高さ約1mmの円柱状の空間部4が形成される。
Example 3
The vacuum blood collection tube of FIG. 3 includes a container body 1 (inner diameter of about 13 mm) made of polyethylene terephthalate and a lid member 2. The container body 1 contains heparin powder as a blood anticoagulant, and a reduced pressure state is maintained. The opening 11 of the container body 1 is sealed by the lid member 2. The top surface of the plug body 21 is a flat surface, and the thickness of the piercing portion (center portion) is about 3 mm. A disc-shaped barrier member 22 is disposed on the top of the plug body 21. The thickness of the barrier member 22 is about 2 mm. The plug body 21 and the barrier member 22 are held by a polypropylene holding means 3 (inner diameter of about 17 mm). The holding is performed in a state in which the distance between the top surface of the plug body 21 and the lower surface of the barrier member 22 is about 1 mm, and the side wall of the plug body 21 and the inner wall of the holding means 3 are in contact with each other. 3 This is achieved by joining the portions in contact with the inner wall with an acrylic adhesive. Thus, a columnar space 4 having an outer diameter of about 17 mm and a height of about 1 mm is formed by the top surface of the plug body 21, the lower surface of the barrier member 22, and the inner wall of the holding means 3.

実施例4
図4の減圧採血管は、ポリエチレンテレフタレート製の容器本体1(内径約13mm)と、蓋部材2を備える。容器本体1内は、血液抗凝固剤としてヘパリン粉末が収容されており、減圧状態が保たれている。容器本体1の開口11は、蓋部材2により封止される。栓体21の天面における中心から4mmの領域は、深さ約6mmの窪み211を備える。栓体21の刺通箇所(中心部)の厚みは約3mmである。栓体21の上部には、円板状のバリア部材22が配置される。バリア部材22の厚みは、約2mmである。栓体21とバリア部材22は、ポリプロピレン製の保持手段3(内径約17mm)により保持される。保持は、栓体21側壁と保持手段3内壁が接触した部分、並びに、バリア部材2側壁と保持手段3内壁が接触した部分を、アクリル系の接着剤で接合することにより達成される。このことにより、栓体21の窪み211と、バリア部材22の下面により、外径約8mm、高さ約6mmの円柱状の空間部4が形成される。
Example 4
The vacuum blood collection tube of FIG. 4 includes a container body 1 (inner diameter of about 13 mm) made of polyethylene terephthalate and a lid member 2. The container body 1 contains heparin powder as a blood anticoagulant, and a reduced pressure state is maintained. The opening 11 of the container body 1 is sealed by the lid member 2. A region 4 mm from the center of the top surface of the plug body 21 is provided with a recess 211 having a depth of about 6 mm. The thickness of the piercing portion (center portion) of the plug body 21 is about 3 mm. A disc-shaped barrier member 22 is disposed on the top of the plug body 21. The thickness of the barrier member 22 is about 2 mm. The plug body 21 and the barrier member 22 are held by a polypropylene holding means 3 (inner diameter of about 17 mm). The holding is achieved by joining a portion where the side wall of the stopper 21 and the inner wall of the holding means 3 are in contact with each other and a portion where the side wall of the barrier member 2 and the inner wall of the holding means 3 are contacted with an acrylic adhesive. Thus, a cylindrical space 4 having an outer diameter of about 8 mm and a height of about 6 mm is formed by the recess 211 of the plug body 21 and the lower surface of the barrier member 22.

実施例5
図5の減圧採血管は、ポリエチレンテレフタレート製の容器本体1(内径約13mm)と、蓋部材2を備える。容器本体1内は、血液抗凝固剤としてヘパリン粉末が収容されており、減圧状態が保たれている。容器本体1の開口11は、蓋部材2により封止される。栓体21の天面は平面であり、刺通箇所(中心部)の厚みは約3mmである。栓体21の上部には、高さ約2mm、空洞の外径約11mmのO−リング51を介在した状態で、円板状のバリア部材22が配置される。また、バリア部材22の厚みは、約2mmである。栓体21、O−リング51及びバリア部材22は、ポリプロピレン製の保持手段3により保持される。保持は、栓体21側壁と保持手段3内壁が接触した部分、並びに、バリア部材2側壁と保持手段3内壁がそれぞれ接触した部分を、アクリル系の接着剤で接合することにより達成される。このことにより、栓体21の天面と、バリア部材22の下面と、O−リング51空洞の内壁により、外径約11mm、高さ約2mmの円柱状の空間部4が形成される。
Example 5
The vacuum blood collection tube of FIG. 5 includes a container body 1 (inner diameter of about 13 mm) made of polyethylene terephthalate and a lid member 2. The container body 1 contains heparin powder as a blood anticoagulant, and a reduced pressure state is maintained. The opening 11 of the container body 1 is sealed by the lid member 2. The top surface of the plug body 21 is a flat surface, and the thickness of the piercing portion (center portion) is about 3 mm. A disc-shaped barrier member 22 is disposed above the plug body 21 with an O-ring 51 having a height of about 2 mm and a hollow outer diameter of about 11 mm interposed therebetween. Moreover, the thickness of the barrier member 22 is about 2 mm. The plug body 21, the O-ring 51 and the barrier member 22 are held by the holding means 3 made of polypropylene. The holding is achieved by joining the part where the side wall of the stopper 21 and the inner wall of the holding means 3 are in contact with each other and the part where the side wall of the barrier member 2 and the inner wall of the holding means 3 are in contact with each other with an acrylic adhesive. Thus, a cylindrical space 4 having an outer diameter of about 11 mm and a height of about 2 mm is formed by the top surface of the plug body 21, the lower surface of the barrier member 22, and the inner wall of the O-ring 51 cavity.

実施例6
図6の減圧採血管は、ポリエチレンテレフタレート製の容器本体1(内径約13mm)と、蓋部材2を備える。容器本体1内は、血液抗凝固剤としてヘパリン粉末が収容されており、減圧状態が保たれている。容器本体1の開口11は、蓋部材2により封止される。栓体21の天面は平面であり、刺通箇所(中心部)の厚みは約3mmである。栓体21の上部には、円板状のバリア部材22が配置される。バリア部材22の厚みは、約2mmである。栓体21とバリア部材22は、ポリプロピレン製の保持手段3により保持される。保持手段3の内壁には高さ約2mm、厚さ約2mmの環状リブ52を具備しており、ゴム栓体21の天面とバリア部材22の下面との距離が約2mmだけ離間した状態で保持される。保持は、栓体21側壁と保持手段3内壁が接触した部分、並びに、バリア部材2側壁と保持手段3内壁がそれぞれ接触した部分を、アクリル系の接着剤で接合することにより達成される。このことにより、栓体21の天面と、バリア部材22の下面と、保持手段3の環状リブ52の内壁により、外径約11mm、高さ約2mmの円柱状の空間部4が形成される。
Example 6
The vacuum blood collection tube in FIG. 6 includes a container body 1 (inner diameter of about 13 mm) made of polyethylene terephthalate and a lid member 2. The container body 1 contains heparin powder as a blood anticoagulant, and a reduced pressure state is maintained. The opening 11 of the container body 1 is sealed by the lid member 2. The top surface of the plug body 21 is a flat surface, and the thickness of the piercing portion (center portion) is about 3 mm. A disc-shaped barrier member 22 is disposed on the top of the plug body 21. The thickness of the barrier member 22 is about 2 mm. The plug body 21 and the barrier member 22 are held by the holding means 3 made of polypropylene. An annular rib 52 having a height of about 2 mm and a thickness of about 2 mm is provided on the inner wall of the holding means 3 so that the distance between the top surface of the rubber plug 21 and the bottom surface of the barrier member 22 is about 2 mm. Retained. The holding is achieved by joining the part where the side wall of the stopper 21 and the inner wall of the holding means 3 are in contact with each other and the part where the side wall of the barrier member 2 and the inner wall of the holding means 3 are in contact with each other with an acrylic adhesive. Thus, a cylindrical space 4 having an outer diameter of about 11 mm and a height of about 2 mm is formed by the top surface of the plug body 21, the lower surface of the barrier member 22, and the inner wall of the annular rib 52 of the holding means 3. .

本発明の減圧採血管によれば、採血後に採血管ホルダの針を引き抜いた際に、栓体表面に血溜まりの形成及び針先の血液の残存を防止することができる。このことにより、院内感染のおそれがなく、作業者は安全に採血作業を行うことができる。   According to the reduced pressure blood collection tube of the present invention, when the needle of the blood collection tube holder is pulled out after blood collection, it is possible to prevent the formation of a blood pool on the surface of the stopper and the remaining blood at the needle tip. Thus, there is no risk of nosocomial infection, and the worker can safely perform blood sampling.

本発明の減圧採血管の実施例を示す図である。It is a figure which shows the Example of the vacuum blood collection tube of this invention. 本発明の減圧採血管の変形例を示す図である。It is a figure which shows the modification of the decompression blood collection tube of this invention. 本発明の減圧採血管の図2とは異なる他の変形例を示す図である。It is a figure which shows the other modification different from FIG. 2 of the decompression blood-collecting tube of this invention. 本発明の減圧採血管の図2及び3とは異なる他の変形例を示す図である。It is a figure which shows the other modified example different from FIG. 2 and 3 of the vacuum blood collection tube of this invention. 本発明の減圧採血管の図2〜4とは異なる他の変形例を示す図である。It is a figure which shows the other modification different from FIGS. 2-4 of the decompression blood-collecting tube of this invention. 本発明の減圧採血管の図2〜5とは異なる他の変形例を示す図である。It is a figure which shows the other modification different from FIGS. 2-5 of the decompression blood-collecting tube of this invention. 本発明の減圧採血管の図2〜5とは異なる他の変形例を示す図である。It is a figure which shows the other modification different from FIGS. 2-5 of the decompression blood-collecting tube of this invention. 図7における減圧採血管の上面図である。It is a top view of the decompression blood collection tube in FIG.

符号の説明Explanation of symbols

1 容器本体
11 開口
2 蓋部材
21 栓体
211 凹状の窪み
22 バリア部材
221 脚部
222 脆弱部
3 保持手段
4 空間部
51 O−リング
52 環状リブ

DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Container main body 11 Opening 2 Lid member 21 Plug body 211 Concave hollow 22 Barrier member 221 Leg part 222 Fragile part 3 Holding means 4 Space part 51 O-ring 52 Annular rib

Claims (2)

血液試料を採取するための減圧採血管であって、
上端に開口を具備する容器本体と、前記開口に装着する蓋部材を含み、
前記蓋部材は、前記開口を封止し、少なくとも中心部に弾性部材を備えた栓体と、前記栓体の上部に備えたバリア部材を具備し、少なくとも前記栓体の天面中心部が前記バリア部材の下面中心部と離間しており、
前記栓体は、天然ゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、シリコンゴム、ブタジエンゴムまたはスチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体エラストマーのいずれかからなり、
前記バリア部材は前記栓体と同一の材料である
ことを特徴とする減圧採血管。
A vacuum blood collection tube for collecting a blood sample,
A container body having an opening at the upper end, and a lid member attached to the opening,
The lid member includes a plug body that seals the opening and includes an elastic member at least in a central portion, and a barrier member that is provided in an upper portion of the plug body. It is spaced apart from the center of the lower surface of the barrier member ,
The plug is made of natural rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, silicon rubber, butadiene rubber or styrene-butadiene-styrene block copolymer elastomer,
The reduced pressure blood collection tube, wherein the barrier member is made of the same material as the plug .
前記蓋部材は、さらに前記栓体と前記バリア部材を保持する保持手段を具備した請求項1に記載の減圧採血管。 The reduced-pressure blood collection tube according to claim 1, wherein the lid member further includes holding means for holding the stopper and the barrier member.
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