JP4802534B2 - Medical roller pump and blood extracorporeal treatment device - Google Patents

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Description

本発明は、医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置に関する。   The present invention relates to a medical roller pump and a blood extracorporeal treatment apparatus.

医療分野では、患者の血液の一部を一旦体の外へと導き出し、導き出した血液に対して浄化や酸素化などといった種々の血液体外処理が施された後、この血液を再び患者の体内へと戻すといった処理がなされることがある。このような処理の一例としては、腎臓機能疾患者に対する血液透析(HD:Hemodialysis)処理や、心臓血管手術の際の人工心肺処理がある。この内、血液透析処理は、患者の体外に導き出された血液から老廃物(例えば、尿毒性物質)や水分を取り除いたり、血液中の各種成分の補正を実施するものである。   In the medical field, a part of the patient's blood is once taken out of the body, and various blood extracorporeal treatments such as purification and oxygenation are performed on the derived blood, and then this blood is returned to the patient's body again. May be processed. As an example of such a process, there is a hemodialysis (HD) process for a person with renal function disease or an artificial cardiopulmonary process in cardiovascular surgery. Among these, the hemodialysis treatment is to remove waste products (for example, urine toxic substances) and water from blood led out of the patient's body or to correct various components in the blood.

血液透析処理には、ディスポ-サブルな血液回路と、この血液回路に対して装着されるダイアライザ(透析器)と、血液回路内を患者の血液を種々の条件に基づいて制御しながら、循環させるコンソールなどとからなる血液透析システムが用いられる。コンソールには、血液回路内の血液を移送させるための血液ポンプが備えられているが、この血液ポンプには、安全性などを考慮して、血液回路におけるチューブの外側をロータとハウジングとで扱く方式で血液の移送を実行できるローラポンプが使われている。   For hemodialysis treatment, a disposable blood circuit, a dialyzer (dialyzer) attached to the blood circuit, and the patient's blood are circulated while being controlled based on various conditions in the blood circuit. A hemodialysis system including a console is used. The console is equipped with a blood pump for transferring the blood in the blood circuit. In consideration of safety, the blood pump handles the outside of the tube in the blood circuit with the rotor and the housing. A roller pump that can perform blood transfer in a different manner is used.

ところで、血液回路をコンソールにセットする際や、透析処理の最終段階で血液回路内に残留する血液を患者に返す(返血回収)ために、ローラポンプには逆転機能が必要とされる場合がある。ただし、通常の透析処理実行中などにおいては、ローラポンプの逆転運転を防止して安全性を確保する必要がある。このため、これら2つの要件を両立させる方法としては、例えばローラポンプにおける逆転防止機構を着脱可能な構成とし、通常の透析処理実行時においては逆転防止機構を機能させ、一方、上記のようにポンプの逆転が必要になった際には逆転防止機構をポンプ本体から取り外すことで安全性を確保しながら逆転可能となるローラポンプに関する技術(特許文献1を参照。)が提案されている。
特開2004−60590号公報
By the way, when setting the blood circuit to the console or returning the blood remaining in the blood circuit to the patient at the final stage of dialysis treatment (returning blood collection), the roller pump may require a reverse function. is there. However, during normal dialysis processing, etc., it is necessary to ensure the safety by preventing the reverse rotation of the roller pump. For this reason, as a method of satisfying these two requirements, for example, a reverse rotation prevention mechanism in a roller pump can be attached and detached, and the reverse rotation prevention mechanism is functioned during normal dialysis processing. A technique relating to a roller pump (see Patent Document 1) has been proposed that enables reverse rotation while securing safety by removing the reverse rotation prevention mechanism from the pump body when the reverse rotation is required.
JP 2004-60590 A

しかしながら、上記特許文献1をはじめとする従来の技術では、煩雑な作業を伴わずに逆転運転が可能であり、且つ、高度な安全性が確保可能なローラポンプを実現することは困難であった。例えば、逆転防止機構を備えない従来のローラポンプなどでは、例えば手動でローラポンプを回転させる場合等には、患者の安全は操作者である看護師の注意力に委ねられることになってしまう。具体的には、血液透析処理の最中に停電などの不測の事態が生じた際には、看護師が手動でローラポンプを回転させ処理を持続させる必要があるが、このような場合には、安全性の確保という観点から問題を残す。   However, in the conventional techniques including the above-mentioned Patent Document 1, it has been difficult to realize a roller pump that can be reversely operated without complicated work and that can ensure high safety. . For example, in a conventional roller pump that does not include a reverse rotation prevention mechanism, for example, when the roller pump is manually rotated, the safety of the patient is left to the attention of the nurse who is the operator. Specifically, when an unexpected situation such as a power outage occurs during hemodialysis, the nurse must manually rotate the roller pump to continue the process. Leave a problem from the viewpoint of ensuring safety.

また、上記特許文献1に係るローラポンプでは、逆転防止機構が設けられているので定常の透析処理時などにおける安全性は確保されるものの、例えば、血液回路をセットする際に少しだけローラポンプのロータを逆転させようとした場合にも、その都度、本体から逆転防止機構を取り外さなければならず、作業が非常に煩雑なものとなる。このため、緊急に処理を実行しようとする場合の迅速性という観点から問題を残す。   In addition, the roller pump according to Patent Document 1 is provided with a reverse rotation prevention mechanism, so that safety is ensured at the time of steady dialysis treatment, but, for example, when the blood circuit is set, the roller pump is slightly changed. Even when the rotor is rotated in the reverse direction, the reverse rotation prevention mechanism must be removed from the main body each time, and the operation becomes very complicated. For this reason, a problem is left from the viewpoint of swiftness when processing is urgently executed.

本発明は、上記問題を解決しようとなされたものであって、煩雑な作業を伴わずに回転方向の切替えの実施が可能であり、且つ、ユーザが手動で回転させる際に確実に回転方向の規制が可能な医療用ローラポンプと、当該ローラポンプを備える血液体外処理装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made to solve the above-described problem, and can switch the rotation direction without complicated work, and reliably rotate the rotation direction when the user manually rotates the rotation direction. It is an object of the present invention to provide a medical roller pump that can be regulated and a blood extracorporeal treatment apparatus including the roller pump.

上記目的を達成するために、本発明は、内方に血液などの液の流路が形成されてなる弾性チューブに対して、その一部領域を外方から圧搾して変形させ、当該圧搾されてなる領域を液流路に沿って移動させることで液流路内の液体を流動させるポンプであって、弾性チューブの一部領域を圧搾しながら回転によりその圧搾領域を移動させる圧搾部と、圧搾部に対して回転動力を供給する回転動力源と、看護師などのユーザが回転操作する回転操作部と、回転操作部への回転操作の内、一方向の回転操作のみを圧搾部に伝達する第1伝達部と、回転操作部への両方向の回転操作を圧搾部に伝達する第2伝達部と、第1伝達部と第2伝達部とをユーザの選択操作により択一的に切替える伝達切替部とを有することを特徴とする。   In order to achieve the above-mentioned object, the present invention compresses a part of an elastic tube in which a flow path for liquid such as blood is formed inward and deforms it from the outside. A pump that moves the liquid in the liquid flow path by moving the area along the liquid flow path, and a squeezing unit that moves the compressed area by rotation while squeezing a partial area of the elastic tube; A rotational power source that supplies rotational power to the pressing unit, a rotating operation unit that is rotated by a user such as a nurse, and a rotating operation to the rotating operation unit, only one-way rotating operation is transmitted to the pressing unit. The first transmission unit that performs the transmission, the second transmission unit that transmits the rotational operation in both directions to the rotary operation unit, and the transmission that selectively switches between the first transmission unit and the second transmission unit by the user's selection operation. And a switching unit.

また、本発明に係る血液体外処理装置は、上記本発明に係る医療用ローラポンプを備えることを特徴とする。   A blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention includes the medical roller pump according to the present invention.

本発明に係る医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置のローラポンプには、第1伝達部、第2伝達部および伝達切替部を有している。このため、伝達切替部へのユーザの選択操作により第1伝達部が選択された場合には、回転操作部への回転操作の内の一方向の回転操作のみが圧搾部に伝達されることになる。一方、伝達切替部へのユーザの選択操作により第2伝達部が選択された場合には、回転操作部への両方向の回転操作が圧搾部に伝達されることになる。即ち、本発明に係る医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置のローラポンプでは、ユーザが伝達切替部に対して第2伝達部を選択したとき、第2伝達部により圧搾部と回転操作部とが同一方向に回転することになる。このため、この状態においては、圧搾部は、ユーザが回転操作部に対して行う回転操作に従って正逆両方向に回転可能である。よって、本発明に係る医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置では、例えば、血液回路等のチューブ部分を当該ポンプに装着する際などに圧搾部を少しだけ逆転させるといった操作が可能である。   The roller pump of the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention includes a first transmission unit, a second transmission unit, and a transmission switching unit. For this reason, when a 1st transmission part is selected by the user's selection operation to a transmission switching part, only rotation operation of one direction of rotation operation to a rotation operation part is transmitted to a pressing part. Become. On the other hand, when the second transmission unit is selected by the user's selection operation to the transmission switching unit, the bi-directional rotation operation to the rotation operation unit is transmitted to the pressing unit. That is, in the medical roller pump according to the present invention and the roller pump of the blood extracorporeal processing apparatus, when the user selects the second transmission unit with respect to the transmission switching unit, the squeezing unit and the rotation operation unit are moved by the second transmission unit. It will rotate in the same direction. For this reason, in this state, the squeezing unit can be rotated in both forward and reverse directions according to a rotation operation performed on the rotation operation unit by the user. Therefore, in the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention, for example, when a tube portion such as a blood circuit is attached to the pump, an operation of slightly reversing the pressing portion is possible.

また、例えば血液透析処理などの実行に本発明に係る血液体外処理装置を適用の場合には、返血処理を自動運転、即ち、回転動力源を用いて実行するときにはユーザの選択操作は不要である。また、看護師などのユーザが手動で返血処理を実行する場合には、ユーザが第2伝達部を選択するだけという簡便な操作を以って前記処理が実行可能となる。このため、本発明に係る医療用ローラポンプおよびこれを備える血液体外処理装置では、上記特許文献1に係るポンプのように逆転防止機構の取り外しという煩雑な作業を行わなくても返血などの圧搾部の逆回転を伴う処理が実行可能である。   Further, for example, when the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention is applied to execution of hemodialysis processing or the like, no user selection operation is required when the blood return processing is performed automatically, that is, using a rotational power source. is there. Further, when a user such as a nurse manually executes the blood return process, the process can be executed with a simple operation in which the user simply selects the second transmission unit. For this reason, in the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus including the medical roller pump according to the present invention, squeezing of blood return or the like is performed without performing the complicated work of removing the reverse rotation prevention mechanism as in the pump according to Patent Document 1. A process involving reverse rotation of the unit can be executed.

一方、ユーザが伝達切替部に対して第1伝達部を選択する操作を実行する際には、回転操作部への回転操作の内、一方向に回転操作のみが圧搾部に伝達されるので、ユーザが意図しない方向に圧搾部が回転することが防止される。このため、ユーザが第1伝達部を選択し、回転操作部を用いて圧搾部を回転させる場合には、仮に誤った方向に回転操作部を回転させた場合にも圧搾部が連動して回転することがなく、患者の安全性が確保される。例えば、血液透析処理の実行中において停電などが発生し、看護師等が回転操作部を介して手動で圧搾部を回転させるなどの場合にも、第1伝達部が選択された状態となるので圧搾部が不所望の方向に回転するのが抑制され、このような場合にも高い安全性が確保される。   On the other hand, when the user performs an operation of selecting the first transmission unit with respect to the transmission switching unit, only the rotation operation is transmitted to the squeezing unit in one direction among the rotation operations to the rotation operation unit. The pressing unit is prevented from rotating in a direction not intended by the user. For this reason, when a user selects the 1st transmission part and rotates a pressing part using a rotation operation part, even if a rotation operation part is rotated in the wrong direction, a pressing part rotates in conjunction. Patient safety is ensured. For example, when a power failure or the like occurs during the hemodialysis process and the nurse manually rotates the squeezing unit via the rotary operation unit, the first transmission unit is selected. It is suppressed that a pressing part rotates in an undesired direction, and high safety is ensured also in such a case.

本発明に係る医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置では、伝達切替部からのユーザの選択操作だけで第1伝達部と第2伝達部との択一的な選択が可能であり、上記特許文献1に係る技術のように一々逆転防止機構を取り外すという煩雑な作業を伴わずに、安全性を確保した状態での圧搾部の逆回転が可能である。
従って、本発明に係る医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置では、煩雑な作業を伴わずに回転方向の切替えの実施が可能であり、且つ、ユーザが手動で回転させる際に確実に回転方向の規制が可能である。
In the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention, the first transmission unit and the second transmission unit can be alternatively selected only by the user's selection operation from the transmission switching unit. The reverse rotation of the squeezing portion in a state in which safety is ensured is possible without the complicated work of removing the reverse rotation prevention mechanism one by one as in the technique according to 1.
Therefore, in the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention, the rotation direction can be switched without complicated operations, and the rotation direction can be reliably ensured when the user manually rotates the rotation direction. Regulation is possible.

上記本発明に係る医療用ローラポンプおよび血液体外処理装置においては、具体的な第1伝達部として、ラチェットまたはワンウェイクラッチを有し、具体的な第2伝達部として、圧搾部と一体に連結されてなる回転体を有するとともに、伝達切替部として、回転操作部と回転体との間の係合が可能な係合操作具を含む構成を採用することができる。この場合において、ユーザの選択操作により回転操作部と回転体との間の係合が解除状態にあるときに第1伝達部が選択され、回転操作部と回転体との間が係合状態にあるときに第2伝達部が選択されるように構成する。   In the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention, the specific first transmission unit includes a ratchet or a one-way clutch, and the specific second transmission unit is integrally connected to the squeezing unit. And a configuration including an engagement operation tool capable of engaging between the rotation operation unit and the rotation body as the transmission switching unit. In this case, the first transmission unit is selected when the engagement between the rotation operation unit and the rotating body is released by the user's selection operation, and the rotation operation unit and the rotating body are engaged. The second transmission unit is selected at a certain time.

より具体的には、係合操作具が、ロックピンであって、回転操作部において折り畳み自在に構成された操作ハンドルに取り付けられており、回転体にロックピンを受け入れ可能な係合孔を穿設しておく構成を採用することができる。このような構成を採用する場合には、操作ハンドルが折り畳まれ、ロックピンが係合孔に挿通された状態のときに回転操作部と回転体とが係合状態となり、操作ハンドルが展開され、ロックピンが係合孔から離脱された状態のときに回転操作部と回転体とが係合解除状態となるようになり、簡易な構成で上記効果を得ることができる。即ち、操作ハンドルにロックピンが取り付けられているという構成を採ることで、手動で圧搾部を回転させようとする場合において、操作ハンドルを開状態とするときに必ず第1伝達部であるワンウェイクラッチが選択されることになる。このため、この構成では、操作ハンドルによる回転操作を以って圧搾部を逆回転させることができないことになる。   More specifically, the engagement operation tool is a lock pin, which is attached to an operation handle that is configured to be foldable in the rotation operation portion, and has an engagement hole that can receive the lock pin in the rotating body. It is possible to adopt a configuration that is provided. When such a configuration is adopted, the operation handle is folded, and when the lock pin is inserted through the engagement hole, the rotation operation unit and the rotating body are engaged, and the operation handle is deployed. When the lock pin is detached from the engagement hole, the rotation operation unit and the rotating body are brought into a disengaged state, and the above effect can be obtained with a simple configuration. That is, by adopting a configuration in which the lock pin is attached to the operation handle, when the operation part is to be manually rotated, the one-way clutch that is always the first transmission part when the operation handle is opened. Will be selected. For this reason, in this structure, a pressing part cannot be reversely rotated by rotation operation by an operation handle.

また、本発明に係る医療用ローラポンプおよびこれを備える血液体外処理装置では、圧搾部に、その回転方向を検出するための回転検出部を接続しておくことが、より一層の安全性の確保という観点から望ましい。これは、圧搾部の回転方向を電気的に監視しておくことにより、制御指令と実際に圧搾部が回転している方向とを照合し、正常な方向に圧搾部が回転しているか否かを確認することが可能となる。このため、当該構成を採用するときには、仮にユーザが第2伝達手段を選択した状態で回転操作部を手動回転させるときにおいても、回転検出部により回転方向のモニタリングを実施させ、これによりユーザに状態把握をさせることができ、ユーザに対して警告を発するという構成にすることができる。なお、上記構成において、圧搾部と回転検出部との接続については、直接であってもよいし、例えば、間にギヤヘッドや回転動力源などを介在した状態でも構わない。   Further, in the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus including the medical roller pump according to the present invention, it is further ensured that the rotation detecting unit for detecting the rotation direction is connected to the pressing unit. It is desirable from the viewpoint of. This is by electrically monitoring the rotation direction of the squeezing unit, thereby checking the control command against the direction in which the squeezing unit is actually rotating, and whether the squeezing unit is rotating in the normal direction. Can be confirmed. For this reason, when adopting the configuration, even if the user manually rotates the rotation operation unit with the second transmission means selected by the user, the rotation detection unit performs monitoring of the rotation direction, thereby allowing the user to It can be made to grasp, and it can be constituted so that a warning may be issued to a user. In addition, in the said structure, connection with a pressing part and a rotation detection part may be direct, for example, the state which interposed the gear head, the rotational power source, etc. in between may be sufficient.

また、本発明に係る医療用ローラポンプおよびこれを備える血液体外処理装置では、圧搾部と回転動力源とを、両方向の回転動作が伝達される状態で連結しておき、具体的な回転検出部として回転動力源に組み込まれた磁界検出素子を採用することもできる。
さらに、上記本発明に係る血液体外処理装置においては、具体的構成として、回転動力源への回転動作指示の出力および回転検出部からの回転方向に関する情報の入力受付けを行う入力受付部と、ユーザへの情報を、画面への表示および音の発報の少なくとも一方の手段を以って提供する情報提供部と、入力受付部からの入力情報に基づき駆動制御を行い、且つ、情報提供部に対してユーザへの情報の提供を指示する制御部とを有するという構成を採用することが可能であり、この場合において、制御部が回転方向検出部からの回転方向に関する入力情報が予め規定された方向とは逆であるときに、ユーザに対する回転方向に係る警告を発する旨の指示を、情報提供部に対して出力するという制御を実行するように構成することもできる。このような構成を採るときには、上記のように、圧搾部の回転方向を電気的に監視することにより、制御指令と実際に圧搾部が回転している方向とを照合し、圧搾部の回転方向が正常であるか否かを確認できる。
Further, in the medical roller pump and the blood extracorporeal treatment apparatus including the medical roller pump according to the present invention, the squeezing unit and the rotational power source are connected in a state where the rotational operation in both directions is transmitted, and a specific rotation detecting unit It is also possible to employ a magnetic field detection element incorporated in the rotational power source.
Furthermore, in the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention, as a specific configuration, an input receiving unit that outputs an output of a rotation operation instruction to the rotational power source and receives information on the rotation direction from the rotation detection unit, and a user The information providing unit that provides information to the display by means of at least one of display on the screen and sound notification, and drive control based on the input information from the input receiving unit, and the information providing unit It is possible to employ a configuration in which a control unit that instructs the user to provide information is provided. In this case, the control unit has predetermined input information related to the rotation direction from the rotation direction detection unit. It is also possible to perform control such that an instruction to issue a warning regarding the rotation direction to the user is output to the information providing unit when it is opposite to the direction. When adopting such a configuration, as described above, by electrically monitoring the rotation direction of the squeezing unit, the control command and the direction in which the squeezing unit is actually rotating are collated, and the rotation direction of the squeezing unit It can be confirmed whether or not is normal.

また、上記本発明に係る血液体外処理装置では、装着される血液回路中に血液の浄化を行う浄化部が介挿され、装置におけるローラポンプのポンプ作用により患者から血液を導き出して血液流路内を移送し、浄化部を通過させた後に前記患者へと返血する処理動作を規定動作とするとき、制御部がユーザに対して警告を発するのは、回転方向検出部から入力される圧搾部の回転方向が予め設定された血液移送の方向と反対のときであるように構成することが望ましい。これは、次のような理由からである。   Further, in the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention, a purification unit for purifying blood is inserted in a blood circuit to be mounted, and blood is guided from the patient by the pumping action of the roller pump in the apparatus to be in the blood flow path. When the processing operation for returning the blood to the patient after passing through the purification unit is set as the specified operation, the control unit issues a warning to the user when the compression unit is input from the rotation direction detection unit It is desirable to configure so that the rotation direction is opposite to a preset direction of blood transfer. This is for the following reason.

血液透析処理においては、通常、患者から血液を導出して血液回路内を移送し、浄化部を通過させた後に患者の体へと返血する。このため、通常の血液透析処理の際には、ローラポンプの圧搾部が逆回転することはあり得ない。よって、本発明に係る血液体外処理装置のように、前記あり得ない動作が発生したときに、警報を発するようにしておくことが適切である。   In the hemodialysis treatment, blood is usually derived from a patient, transferred through a blood circuit, and returned to the patient's body after passing through a purification unit. For this reason, in the normal hemodialysis process, the squeezing part of the roller pump cannot be rotated in the reverse direction. Therefore, it is appropriate to issue an alarm when the impossible operation occurs as in the blood extracorporeal treatment apparatus according to the present invention.

以下では、本発明を実施するための最良の形態について、血液透析システムを一例にその構成および作用・効果を説明する。なお、以下での説明に供する形態は、本発明の一例を示すものであって、本発明は、上述の主とする特徴部分以外何らこれに限定を受けるものではなく、適宜の置き換え等が可能である。
1.血液透析システム1の構成
本実施の形態に係る血液透析システム1の構成について、図1を用いて説明する。図1は、血液透析システム1の主要構成を示す正面図である。
In the following, the best mode for carrying out the present invention will be described with reference to a hemodialysis system as an example, and its configuration, action and effect. In addition, the form provided for the following description shows an example of the present invention, and the present invention is not limited to this except for the main feature described above, and can be appropriately replaced. It is.
1. Configuration of Hemodialysis System 1 The configuration of the hemodialysis system 1 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a front view showing the main configuration of the hemodialysis system 1.

図1に示すように、血液透析システム1は、透析監視装置(以下では、「コンソール」と記載する。)10と、このコンソール10の筐体100の盤面にその一部が装着される血液回路20と、血液回路20に接続される透析器(以下では、「ダイアライザ」と記載する。)、等張液バッグ501および薬剤シリンジ601などから構成されている。また、図示を省略しているが、コンソール10には、透析液供給部および排液処理部が接続されている。   As shown in FIG. 1, a hemodialysis system 1 includes a dialysis monitoring device (hereinafter referred to as “console”) 10 and a blood circuit in which a part of the dialysis monitoring device 1 is mounted on a panel surface of a housing 100 of the console 10. 20, a dialyzer (hereinafter referred to as “dialyzer”) connected to the blood circuit 20, an isotonic solution bag 501, a drug syringe 601, and the like. Although not shown, the dial 10 supply unit and the drainage processing unit are connected to the console 10.

コンソール10は、筐体100の盤面に入力受付部としての入力パネル101と、情報表示部としての表示パネル102と警報灯103が備えられている。また、筐体100の盤面には、血液回路20内における血液の移送のためのローラポンプ104と、薬剤シリンジ601の薬剤を送出するための薬剤注入加圧部105なども備えられている。
さらに、図1では図示を省略しているが、コンソール10の内部には、透析処理に係る駆動制御を実行する制御部などが備えられている。
The console 10 includes an input panel 101 serving as an input receiving unit, a display panel 102 serving as an information display unit, and an alarm lamp 103 on the panel surface of the housing 100. The board surface of the housing 100 is also provided with a roller pump 104 for transferring blood in the blood circuit 20 and a drug injection pressurizing unit 105 for sending the drug from the drug syringe 601.
Furthermore, although not shown in FIG. 1, a control unit that executes drive control related to dialysis is provided inside the console 10.

血液回路20は、ディスポ-サブルな回路であって、複数のチューブ201〜205、207と静脈チャンバ206および穿刺針ND、NDなどから構成されている。チューブ201〜205、207は、弾性を有する材質で構成されており、この内チューブ203がローラポンプ104にセットされる。また、血液回路20におけるチューブ204とチューブ205との間には、ダイアライザ30がセットされる。 The blood circuit 20 is a disposable circuit and includes a plurality of tubes 201 to 205 and 207, a vein chamber 206, puncture needles ND A and ND V , and the like. The tubes 201 to 205 and 207 are made of an elastic material, and the inner tube 203 is set on the roller pump 104. The dialyzer 30 is set between the tube 204 and the tube 205 in the blood circuit 20.

ダイアライザ30は、ダイアライザ本体300内に多数の細い管(10000本程度の中空糸)が収められており、チューブ204からの血液は、この中空糸の中を通りチューブ205へと流れる。そして、中空糸は、透析膜から構成され、水の分子や極細かい物質だけを通す孔を有する。ダイアライザ本体300には、2つのコネクタ301、302が設けられており、各々に対して透析液供給チューブ401および透析液回収チューブ402が接続される。   The dialyzer 30 contains a large number of thin tubes (about 10,000 hollow fibers) in the dialyzer main body 300, and blood from the tube 204 flows into the tube 205 through the hollow fibers. The hollow fiber is composed of a dialysis membrane and has pores through which only water molecules and extremely fine substances pass. The dialyzer main body 300 is provided with two connectors 301 and 302, to which a dialysate supply tube 401 and a dialysate recovery tube 402 are connected.

等張液バッグ501には、透析処理の開始時において、血液回路20内に供給するための等張液(例えば、生理食塩水など)が収容されており、チューブ502を介して血液回路20におけるチューブ201とチューブ202との間から血液回路20内に供給可能となっている。また、薬剤シリンダ601は、例えばヘパリンなどの薬剤が予め充填されており、そのルア部に接続されたチューブ602によって、血液回路20におけるチューブ202とチューブ203の間から回路20内に供給可能となっている。   The isotonic solution bag 501 contains an isotonic solution (for example, physiological saline) to be supplied into the blood circuit 20 at the start of dialysis, and is stored in the blood circuit 20 via the tube 502. The blood circuit 20 can be supplied from between the tube 201 and the tube 202. The drug cylinder 601 is pre-filled with a drug such as heparin, and can be supplied into the circuit 20 from between the tube 202 and the tube 203 in the blood circuit 20 by the tube 602 connected to the luer part. ing.

2.血液透析システム1を用いた血液透析処理
上記構成を有する血液透析システム1を用いた血液透析処理は、次のように行われる。
穿刺針ND、NDは、患者70に予め設けられたシャントの所定位置に対して穿刺される。そして、コンソール10におけるローラポンプ104の駆動により、患者70から導き出された血液は、チューブ201からチューブ202、チューブ203、チューブ204の順に移送されてダイアライザ30を通った後、チューブ205、静脈チャンバ206およびチューブ207を通って穿刺針NDから患者に戻される。
2. Hemodialysis treatment using the hemodialysis system 1 The hemodialysis treatment using the hemodialysis system 1 having the above-described configuration is performed as follows.
The puncture needles ND A and ND V are punctured at a predetermined position of a shunt provided in advance in the patient 70. Then, the blood derived from the patient 70 by the driving of the roller pump 104 in the console 10 is transferred in the order of the tube 201, the tube 202, the tube 203, and the tube 204 and passes through the dialyzer 30, and then the tube 205 and the vein chamber 206. and it returned to the patient from the puncture needle ND V through the tube 207.

ダイアライザ30では、図1のX軸方向において、血液が上から下に向かって流れるのに対して、透析液は下から上に向かって流れる。そして、ダイアライザ30内の中空糸の細孔を介して血中の老廃物や水分、さらには供給成分などのやり取りがなされる。
なお、血液透析処理の終了時には、看護師がローラポンプ104と血液回路20とを操作し、血液回路20のチューブ201〜204内の血液を患者に対して返血する。ここで、近年においては、コンソール10の制御部に設定されたプログラムに基づいて返血が実行される装置も開発されている。
In the dialyzer 30, blood flows from the top to the bottom in the X-axis direction of FIG. 1, whereas the dialysate flows from the bottom to the top. Then, wastes and water in the blood, and further supply components are exchanged through the pores of the hollow fiber in the dialyzer 30.
At the end of the hemodialysis process, the nurse operates the roller pump 104 and the blood circuit 20 to return the blood in the tubes 201 to 204 of the blood circuit 20 to the patient. Here, in recent years, an apparatus that performs blood return based on a program set in a control unit of the console 10 has also been developed.

3.ローラポンプ104の構成
次に、本実施の形態に係る血液透析システム1で主たる特徴部分となるローラポンプ104の構成について、図2および図3を用いて説明する。図2は、ローラポンプ104を示す外観斜視図であり、図3は、一部断面図および展開断面図である。
図2に示すように、ローラポンプ104は、回転操作部としてのハンドルブロック1041と、その下部に近接配置され回転対としてのプレート1042と、チューブ203を扱く際の側壁となるハウジング1043と、ハウジング1043の下部に取り付けられたギア1044およびモータ1045を有する。ここで、図2では省略しているが、モータ1045(あるいはギア1044)には、その回転方向および回転数を検出するための回転検出部(例えば、モータ1045に組み込まれた磁界検出素子などが該当)が接続されており、回転方向および回転数に係る検出データを制御部に対して出力する構成となっている。
3. Configuration of Roller Pump 104 Next, the configuration of the roller pump 104, which is a main characteristic part of the hemodialysis system 1 according to the present embodiment, will be described with reference to FIGS. 2 is an external perspective view showing the roller pump 104, and FIG. 3 is a partial sectional view and a developed sectional view.
As shown in FIG. 2, the roller pump 104 includes a handle block 1041 serving as a rotation operation unit, a plate 1042 disposed near the lower portion thereof as a rotating pair, a housing 1043 serving as a side wall when the tube 203 is handled, A gear 1044 and a motor 1045 are attached to the lower part of the housing 1043. Here, although omitted in FIG. 2, the motor 1045 (or the gear 1044) has a rotation detection unit (for example, a magnetic field detection element incorporated in the motor 1045) for detecting the rotation direction and the number of rotations. (Applicable) is connected, and the detection data relating to the rotation direction and the rotation speed is output to the control unit.

図3(a)に示すように、ローラポンプ104は、プレート1042の下部であってハウジング1043の凹部に収納された状態でロータ1046を有している。ロータ1046は、ハウジング1043との間でチューブ203の一部領域を圧搾し、この圧搾領域をその内部の流路に沿って移動させていく機能を有するものである。
ハンドルブロック1041の内方において、ロータ軸部1046cとハンドルブロック1041との間で接合のために設けられたワンウェイクラッチ1047を有する。このワンウェイクラッチ1047は、ユーザがハンドルブロック1041に回転操作を行う場合に、一方向に回転操作のみをプレート1042に伝達するためのものである。
As shown in FIG. 3A, the roller pump 104 has a rotor 1046 in a state where the roller pump 104 is housed in a concave portion of the housing 1043 below the plate 1042. The rotor 1046 has a function of squeezing a partial region of the tube 203 between the rotor 1043 and moving the squeezed region along a flow path inside the tube 203.
A one-way clutch 1047 provided for joining between the rotor shaft portion 1046c and the handle block 1041 is provided inside the handle block 1041. The one-way clutch 1047 is for transmitting only the rotation operation in one direction to the plate 1042 when the user performs the rotation operation on the handle block 1041.

図2に示すように、ハンドルブロック1041は、ブロック本体部1041bに対してその頂部分に設けられ、開閉可能な操作ハンドル部1041aと、ブロック本体部1041bの基部となる部分に設けられたハンドルベース部1041cとを有する。
図3(a)に示すように、ハンドルブロック1041は、操作ハンドル部1041aの端部近傍に立設され、操作ハンドル部1041aを閉じた状態でプレート1042の方向に延びるロックピン部1041dも有する。ロータ1046は、ロータ本体部1046aとこの周方向外側部分に複数設けられたローラ部1046bと、ハンドルブロック1041の内方部分に侵入する状態で設けられたロータ軸部1046cとを有している。
As shown in FIG. 2, the handle block 1041 is provided at the top of the block main body 1041b, and can be opened and closed. The handle base 1041a can be opened and closed, and the handle base is provided at the base of the block main body 1041b. Part 1041c.
As shown in FIG. 3A, the handle block 1041 also has a lock pin portion 1041d that stands in the vicinity of the end of the operation handle portion 1041a and extends in the direction of the plate 1042 with the operation handle portion 1041a closed. The rotor 1046 includes a rotor main body 1046a, a plurality of roller portions 1046b provided on the outer circumferential portion, and a rotor shaft portion 1046c provided so as to enter the inner portion of the handle block 1041.

血液回路20におけるチューブ203は、その装着時において、一部領域がローラ部1046bとハウジング1043の内側壁との間で圧搾されることになる。そして、ロータ1046の回転に伴って圧搾領域が移動し、この扱き作用を以ってチューブ203内の血液が移送される。
図3(b)に示すように、ハンドルブロック1041における操作ハンドル部1041aは、ロックピン部1041dが貫通孔1041hに挿通される状態で、ブロック本体部1041bのヒンジに取り付けられている。また、ブロック本体部1041bには、その下面から内方に向けて凹部1041gが形成されており、この凹部1041gにワンウェイクラッチ1047が取り付けられる。
When the tube 203 in the blood circuit 20 is mounted, a partial region is squeezed between the roller portion 1046b and the inner wall of the housing 1043. As the rotor 1046 rotates, the squeezing region moves, and the blood in the tube 203 is transferred by this handling action.
As shown in FIG. 3B, the operation handle portion 1041a in the handle block 1041 is attached to the hinge of the block main body portion 1041b with the lock pin portion 1041d inserted through the through hole 1041h. The block body 1041b has a recess 1041g formed inwardly from its lower surface, and a one-way clutch 1047 is attached to the recess 1041g.

ワンウェイクラッチ1047の中央部分の孔部1047hには、ロータ1046のロータ軸部1046cが挿入される。ハンドルブロック1041とワンウェイクラッチ1047とロータ1046とを組み付け、且つ、操作ハンドル部1041aを閉状態としている場合には、ハンドルブロック1041のロックピン部1041dの先端部分がプレート1042の孔1042hに挿通された状態となる。   The rotor shaft portion 1046c of the rotor 1046 is inserted into the hole portion 1047h at the center portion of the one-way clutch 1047. When the handle block 1041, the one-way clutch 1047, and the rotor 1046 are assembled and the operation handle portion 1041a is in the closed state, the distal end portion of the lock pin portion 1041d of the handle block 1041 is inserted into the hole 1042h of the plate 1042. It becomes a state.

また、操作ハンドル部1041aを展開状態とするときには、ロックピン部1041dがプレート1042の孔1042hから離脱された状態となる。
4.ローラポンプ104の駆動
ローラポンプ104の駆動形態について、図3(a)および図4〜6を用いて説明する。
Further, when the operation handle portion 1041a is in the unfolded state, the lock pin portion 1041d is detached from the hole 1042h of the plate 1042.
4). Driving of Roller Pump 104 The driving mode of the roller pump 104 will be described with reference to FIG. 3A and FIGS.

4−1.操作ハンドル部1041aが閉状態での駆動形態
先ず、ハンドルブロック1041における操作ハンドル部1041aがブロック本体部1041bに対して閉状態の場合でのローラポンプ104の駆動形態について説明する。
図3(a)に示すように、ブロック本体部1041bに対して操作ハンドル部1041aが閉状態、即ち、ロックピン部1041dの先端がブロック本体部1041bの貫通孔1041hおよびプレート1042の孔1042hを挿通した状態では、ハンドルブロック104とプレート1042とが互いに回転方向が同一となる。換言すると、この状態においては、ハンドルブロック1041に加えられるユーザの回転操作は、正逆両方向ともにプレート1042およびローラ1046に伝達され、、図4に示すように、ロータ1046の回転方向は、ハンドルブロック1041へのユーザの操作に伴い、方向rotAと方向rotBとの両方向を採り得る。
4-1. First, a drive mode of the roller pump 104 when the operation handle portion 1041a of the handle block 1041 is closed with respect to the block main body portion 1041b will be described.
As shown in FIG. 3A, the operation handle 1041a is closed with respect to the block main body 1041b, that is, the tip of the lock pin 1041d is inserted through the through hole 1041h of the block main body 1041b and the hole 1042h of the plate 1042. In this state, the handle block 104 and the plate 1042 have the same rotational direction. In other words, in this state, the user's rotational operation applied to the handle block 1041 is transmitted to the plate 1042 and the roller 1046 in both the forward and reverse directions, and as shown in FIG. With the user's operation on 1041, both directions of direction rotA and direction rotB can be taken.

ハンドルブロック1041へのユーザの操作によってロータ1046を両方向rotA、rotBに回転させるのは、例えば、コンソール10へ血液回路20のチューブ203をセットする際などが考えられる。なお、実際の透析処理実行中においては、ローラポンプ104の外方を覆うように設けられたカバー(不図示)が閉まった状態となっているので、操作ハンドル部1041aは閉状態となっている。   The rotation of the rotor 1046 in both directions rotA and rotB by the user's operation on the handle block 1041 can be considered, for example, when the tube 203 of the blood circuit 20 is set on the console 10. During the actual dialysis treatment, the cover (not shown) provided so as to cover the outside of the roller pump 104 is closed, so that the operation handle portion 1041a is closed. .

図6(a)に示すように、操作ハンドル部1041aが閉状態の場合においては、ハンドルブロック1041とプレート1042とが、プレート1042の孔1042hへのロックピン部1041dの挿通により直接係合された状態となり、その間に挿設されているワンウェイクラッチ1047は、その機能である一方向への回転方向規制機能を果たすことはない。なお、この状態においても、ユーザは、ブロック本体部1041bを用いてロータ1046を回転させることはできるが、長くその操作を続けることは考え難く、停電時などに長時間にわたってこのような操作をすることは考えられない。また、上述のように、モータ1045(あるいはギア1044)には、回転検出部1049が接続されており、その回転方向が監視された状態となっており、誤って手動操作でロータ1046を逆回転させるような事態は生じ得ない。電気的な安全性の確保方法については、後述する。   As shown in FIG. 6A, when the operation handle portion 1041a is in the closed state, the handle block 1041 and the plate 1042 are directly engaged by inserting the lock pin portion 1041d into the hole 1042h of the plate 1042. The one-way clutch 1047 inserted in the meantime does not fulfill its function of restricting the rotational direction in one direction. Even in this state, the user can rotate the rotor 1046 using the block main body 1041b, but it is difficult to think of continuing the operation for a long time, and such an operation is performed for a long time, such as during a power failure. I can't think of that. Further, as described above, the rotation detection unit 1049 is connected to the motor 1045 (or the gear 1044), and the rotation direction is monitored, and the rotor 1046 is rotated in reverse by a manual operation by mistake. No such situation can occur. A method for ensuring electrical safety will be described later.

なお、モータ1045とロータ1046とは、間にギア1044を介して連結された状態にあり、ロータ1046は、モータ1045と同一の方向に回転する。そして、血液透析処理の終了時において、モータ1045は、制御部からの指示に基づいて方向rotBに回転し、それに伴ってロータ1046も方向rotBに回転する。これにより、血液透析システム1では、透析処理終了時における返血回収処理が実行される。   Note that the motor 1045 and the rotor 1046 are connected to each other via a gear 1044, and the rotor 1046 rotates in the same direction as the motor 1045. At the end of the hemodialysis process, the motor 1045 rotates in the direction rotB based on an instruction from the control unit, and accordingly, the rotor 1046 also rotates in the direction rotB. Thereby, in the hemodialysis system 1, the blood return collection process at the time of completion | finish of a dialysis process is performed.

4−2.操作ハンドル部1041aが開状態での駆動形態
次に、操作ハンドル部141aがブロック本体部1041bに対して開状態の場合でのローラポンプ104の駆動形態について説明する。
図5(b)に示すように、操作ハンドル部1041aを展開状態にすると、ユーザは、この操作ハンドル部1041aを掴みハンドルブロック1041を手動で回転させることができる。この状態では、図6(b)に示すように、ハンドルブロック1041とプレート1042とは間は、ワンウェイクラッチ1047を介した経路でのみ連結された状態となっている。即ち、この状態においては、ワンウェイクラッチ1047が伝達部として機能している。
4-2. Next, a driving mode of the roller pump 104 when the operating handle portion 141a is open with respect to the block main body portion 1041b will be described.
As shown in FIG. 5B, when the operation handle portion 1041a is in the unfolded state, the user can grasp the operation handle portion 1041a and manually rotate the handle block 1041. In this state, as shown in FIG. 6B, the handle block 1041 and the plate 1042 are connected only by a route via the one-way clutch 1047. That is, in this state, the one-way clutch 1047 functions as a transmission unit.

図5(a)に示すように、当該状態においては、ユーザが一方の方向rotAに向けて操作ハンドル部1041aを回転させる場合には、ワンウェイクラッチ1047がハンドルブロック1041からのユーザの回転操作をプレート1042に伝達するので、プレート1042に直結されたさらにはロータ1046がハンドルブロック1041と同一方向に回転することになる。   As shown in FIG. 5A, in this state, when the user rotates the operation handle portion 1041a toward the one direction rotA, the one-way clutch 1047 plate the rotation operation of the user from the handle block 1041. 1042, the rotor 1046 that is directly connected to the plate 1042 rotates in the same direction as the handle block 1041.

一方、当該状態において、仮にユーザが誤って方向rotAとは逆方向に操作ハンドル部1041aを回転させた場合には、ワンウェイクラッチ1047は空転することになり、ハンドルブロック1041からのユーザの回転操作がプレート1042に伝達されることはない。よって、この場合には、ユーザがいくらハンドルブロック1041を回転させても、ロータ1046は回転しない。   On the other hand, in this state, if the user accidentally rotates the operation handle portion 1041a in the direction opposite to the direction rotA, the one-way clutch 1047 rotates idly, and the rotation operation of the user from the handle block 1041 is not performed. There is no transmission to the plate 1042. Therefore, in this case, no matter how much the user rotates the handle block 1041, the rotor 1046 does not rotate.

以上のように、操作ハンドル部1041aを開状態とした場合には、一方向rotAにしかロータ1046がハンドルブロック1041と同一方向に連動して回転することはなく、血液透析システム1において血液の逆流となってしまう逆方向へのロータ1046の回転は防止される。
なお、このように操作ハンドル部1041aを開状態としてユーザが手動でロータ1046を回転させるシチュエーションとしては、例えば、患者に対して既に血液透析処理を実行中であるときに停電などの不測の事態によってモータ1045が作動しなくなったような場合に、応急的に看護師がロータ1046を手動回転させるような場合などが考えられる。本実施の形態に係る血液透析システム1では、上記のように手動操作時における逆回転防止機能が備えられた医療用ローラポンプ104が用いられているので、上述のような緊急時においても操作ハンドル部1041aを開状態とするだけでロータ1046を手動回転させることが可能であり、且つ、誤操作に対しても逆回転が確実に抑制されるので高い安全性が担保される。
As described above, when the operation handle portion 1041a is in the open state, the rotor 1046 rotates only in one direction rotA in the same direction as the handle block 1041, and blood flows back in the hemodialysis system 1. Thus, the rotation of the rotor 1046 in the opposite direction is prevented.
As a situation where the user manually rotates the rotor 1046 with the operation handle 1041a in the open state in this way, for example, due to an unexpected situation such as a power failure when the patient is already performing hemodialysis There may be a case where the nurse 10 rotates the rotor 1046 manually in an emergency when the motor 1045 stops operating. In the hemodialysis system 1 according to the present embodiment, since the medical roller pump 104 having the function of preventing reverse rotation during manual operation is used as described above, the operation handle is also used in the case of an emergency as described above. It is possible to manually rotate the rotor 1046 only by opening the portion 1041a, and the reverse rotation is reliably suppressed against erroneous operation, so that high safety is ensured.

5.血液透析システム1におけるローラポンプ104の駆動監視に係る構成
以下では、本実施の形態に係る血液透析システム1が有するローラポンプ104の駆動監視に係る構成について、図7を用いて説明する。図7は、血液透析システム1の構成の中でローラポンプ104の駆動監視に係る部分を抜き出して示した部分的な構成ブロック図である。
5. Configuration Regarding Monitoring of Driving of Roller Pump 104 in Hemodialysis System 1 Hereinafter, a configuration regarding monitoring of driving of the roller pump 104 included in the hemodialysis system 1 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 7 is a partial configuration block diagram showing a part relating to the drive monitoring of the roller pump 104 in the configuration of the hemodialysis system 1.

図7に示すように、本実施の形態に係る血液透析システム1は、システムとしてバックアップ電源80が設けられており、商用電源からの電力供給が途絶えた場合(停電時)などにおいて、コンソール10の制御部106などに制御用電力の供給がバックアップされる構成となっている。なお、制御部106は、商用電源からの電力供給が途絶えた場合において、その状態を認識する手段が講じられている。   As shown in FIG. 7, the hemodialysis system 1 according to the present embodiment is provided with a backup power supply 80 as a system, and when the power supply from the commercial power supply is interrupted (during a power failure), the console 10 The control power supply is backed up by the control unit 106 or the like. The control unit 106 is provided with means for recognizing the state when the power supply from the commercial power supply is interrupted.

コンソール10における制御部106は、予め設定された駆動データを格納する駆動データ格納部107が接続されている。また、制御部106には、上述のように、入力パネル101、表示パネル102、警報灯103およびブザー108が接続されている。なお、コンソール10において、表示パネル102、警報灯103およびブザー108は、ユーザに対する種々の情報を提供する構成部分として設けられているものである。   The control unit 106 in the console 10 is connected to a drive data storage unit 107 that stores preset drive data. In addition, as described above, the input panel 101, the display panel 102, the warning lamp 103, and the buzzer 108 are connected to the control unit 106. In the console 10, the display panel 102, the warning light 103, and the buzzer 108 are provided as components that provide various information to the user.

ローラポンプ104のモータ1045には、これを駆動するためのモータドライバ1048が接続されており、モータドライバ1048は、制御部106に接続されて、モータ1045の駆動に係る駆動指示信号を受け付け、モータ1045の駆動を実行する。
モータ1045には、その回転方向および回転数などを検出するための回転検出部1049が接続され、回転検出部1049からの検出信号が制御部106に入力される構成となっている。
A motor driver 1048 for driving the motor 1045 of the roller pump 104 is connected to the motor pump 1048. The motor driver 1048 is connected to the control unit 106 and receives a drive instruction signal related to driving of the motor 1045. The drive of 1045 is executed.
The motor 1045 is connected to a rotation detection unit 1049 for detecting the rotation direction and the number of rotations, and a detection signal from the rotation detection unit 1049 is input to the control unit 106.

以上のような構成の血液透析システム1では、入力パネル101を通じてユーザが入力した指示内容に基づいて制御部106が、駆動データ格納部107に格納された駆動データを参照しながらモータドライバ1048にモータ1045の駆動に係る信号を出力する。この信号を受け付けたモータドライバ1045は、モータ1045を上記制御部106からの指示信号の内容に基づいて回転駆動させる。そして、モータ1045に接続された回転検出部1049は、モータ1045の回転方向および回転数に関する検出信号を制御部106に対してフィードバックする。   In the hemodialysis system 1 configured as described above, the control unit 106 refers to the drive data stored in the drive data storage unit 107 based on the instruction content input by the user through the input panel 101, and sends a motor to the motor driver 1048. A signal related to driving of 1045 is output. The motor driver 1045 that has received this signal drives the motor 1045 to rotate based on the content of the instruction signal from the control unit 106. Then, the rotation detection unit 1049 connected to the motor 1045 feeds back a detection signal regarding the rotation direction and the number of rotations of the motor 1045 to the control unit 106.

停電などの緊急時においては、制御部106は、バックアップ電源80からの電力供給を受けながら、モータ1045の回転停止に関する情報を表示パネル102および警報灯103を介してユーザに知らせる。そして、看護師などがローラポンプ104における操作ハンドル部1041aを図5(a)のような開状態とし、手動にてロータ1046を回転させ、血液透析処理の続行を図る。このとき、図5(b)のようにロータ1046とギア1044およびモータ1045とは回転軸が連結された状態であるので、手動による回転においても、その回転方向および回転数が回転検出部1049によって検出され、制御部106に対するフィードバックが維持される。   In an emergency such as a power failure, the control unit 106 notifies the user of information related to the rotation stop of the motor 1045 via the display panel 102 and the warning lamp 103 while receiving power supply from the backup power supply 80. Then, a nurse or the like opens the operation handle portion 1041a of the roller pump 104 as shown in FIG. 5A, and manually rotates the rotor 1046 to continue the hemodialysis process. At this time, as shown in FIG. 5B, the rotor 1046, the gear 1044, and the motor 1045 are in a state in which the rotation shafts are connected. Therefore, even in manual rotation, the rotation direction and the number of rotations are determined by the rotation detection unit 1049. As a result, the feedback to the control unit 106 is maintained.

本実施の形態に係る血液透析システム1では、上記のような停電時などの緊急時においても、上述のように操作ハンドル部1041aを開状態として手動回転する場合には操作ハンドル部1041aを誤って逆回転させても、ロータ1046が逆回転することはなく安全が確保される。また、もし仮に看護師などが操作ハンドル部1041aを開状態とせずにブロック本体部1041bを直接回転させるような場合にあっても、図7に示すように回転検出部1049の検出情報に基づいてロータ1046の回転方向および回転数を監視しているので、高い安全性が確保される。例えば、制御部106は、回転検出部1049からの入力情報に基づいてローラポンプ104のロータ1046が逆回転していると判断した際には、表示パネル102、警報灯103およびブザー108を用いて看護師や患者に対して警報を発する。   In the hemodialysis system 1 according to the present embodiment, even in the case of an emergency such as a power failure as described above, when the operation handle portion 1041a is manually opened and rotated as described above, the operation handle portion 1041a is erroneously set. Even if it is rotated in the reverse direction, the rotor 1046 does not rotate in the reverse direction, and safety is ensured. Even if a nurse or the like directly rotates the block main body 1041b without opening the operation handle 1041a, as shown in FIG. 7, it is based on the detection information of the rotation detector 1049. Since the rotation direction and the number of rotations of the rotor 1046 are monitored, high safety is ensured. For example, when the control unit 106 determines that the rotor 1046 of the roller pump 104 is rotating in reverse based on input information from the rotation detection unit 1049, the control unit 106 uses the display panel 102, the warning lamp 103, and the buzzer 108. Alerts nurses and patients.

以上のように、本実施の形態に係る血液透析システム1では、例えば血液回路20のセット時などにおけるローラポンプ104におけるロータ1046の逆回転が可能な構成であるとともに、図2〜6に示すようなローラポンプ104の構成を採用することで、緊急時などにユーザがロータ1046を手動で回転させる際の逆回転の防止が確実に図られる。また、図7に示すように、ローラポンプ104におけるモータ1045などには、その回転方向および回転数を検出するための回転検出部1049が接続され、その信号が制御部106に入力される構成を採用しているので、ユーザがローラポンプ104の操作ハンドル部1041aを閉状態としたまま手動でロータ1046を回転させる場合に、ロータ1046の回転に関する状態をユーザに認識させることが確実になされる。よって、血液透析システム1では、この観点からも確実な安全の確保がなされている。   As described above, the hemodialysis system 1 according to the present embodiment has a configuration in which the rotor 1046 in the roller pump 104 can be reversely rotated, for example, when the blood circuit 20 is set, as shown in FIGS. By adopting the structure of the roller pump 104, it is possible to reliably prevent the reverse rotation when the user manually rotates the rotor 1046 in an emergency or the like. Further, as shown in FIG. 7, the motor 1045 or the like in the roller pump 104 is connected to a rotation detection unit 1049 for detecting the rotation direction and the number of rotations, and the signal is input to the control unit 106. Thus, when the user manually rotates the rotor 1046 while the operation handle portion 1041a of the roller pump 104 is in the closed state, the user can be surely made aware of the state related to the rotation of the rotor 1046. Therefore, in the hemodialysis system 1, secure safety is ensured also from this viewpoint.

なお、本実施の形態では、上述のように、停電時におけるバックアップ電源80による駆動時においても、回転検出部1049によるロータ1046の回転方向を検出可能な構成としたが、必ずしも停電時における回転検出に係る機能は必要ではない。
(その他の事項)
上記実施の形態では、血液透析システムを一例として本発明に係る構成および作用効果の特徴を説明したが、本発明はその本質的特徴部分以外において、何らこれらの構成に限定を受けるものではない。例えば、本発明に係るローラポンプは、医療の用途であれば血液透析システム1以外、例えば、人工心肺処理を実施するためのシステムなどへの適用も可能である。このように血液透析以外のシステムに対して本発明に係るローラポンプを適用した場合にも、上記実施の形態と同様の効果を得ることができる。
In the present embodiment, as described above, the rotation detection unit 1049 can detect the rotation direction of the rotor 1046 even when driven by the backup power source 80 at the time of a power failure. The function concerning is not necessary.
(Other matters)
In the above-described embodiment, the configuration of the present invention and the features of the operational effects have been described by taking the hemodialysis system as an example, but the present invention is not limited to these configurations except for the essential features. For example, the roller pump according to the present invention can be applied to a system other than the hemodialysis system 1, for example, a system for performing an artificial heart-lung process, for medical use. Thus, even when the roller pump according to the present invention is applied to a system other than hemodialysis, the same effects as those of the above-described embodiment can be obtained.

また、上記実施の形態では、ローラポンプ104の回転操作部であるハンドルブロック1041と圧搾部であるロータ1046との間の伝達部として、ワンウェイクラッチ1047を採用することとしたが、回転を一方向に制限することができるものであればこれ以外のものを採用することも可能である。例えば、ラチェットなどを採用することも可能である。そして、上記実施の形態では、操作ハンドル部1041aの開操作によりハンドルブロック1041のロックピン部1041dがプレート1042の孔1042hから離脱し、ハンドルブロック1041とプレート1042との係合状態が解除される構成としたが、回転方向が一方向に制限される場合と制限のない場合との伝達切替部については、これに限定を受けるものではない。例えば、操作ハンドル部1041aの代りにスライド式のレバーを採用し、これをブロック本体部1041bから引き出して場合に、ロータ1046の回転方向が一方向に制限されるような構成としてもよい。   In the above embodiment, the one-way clutch 1047 is used as a transmission unit between the handle block 1041 that is the rotation operation unit of the roller pump 104 and the rotor 1046 that is the compression unit. As long as it can be limited to this, it is also possible to employ other things. For example, a ratchet or the like can be employed. In the above embodiment, the lock pin portion 1041d of the handle block 1041 is detached from the hole 1042h of the plate 1042 by opening the operation handle portion 1041a, and the engagement state between the handle block 1041 and the plate 1042 is released. However, the transmission switching unit between the case where the rotation direction is restricted to one direction and the case where there is no restriction is not limited thereto. For example, instead of the operation handle portion 1041a, a sliding lever may be employed, and when this is pulled out from the block main body portion 1041b, the rotation direction of the rotor 1046 may be limited to one direction.

また、ブロック本体部1041bの上面部分に押しピンを突設させておき、ユーザが選択操作を実施しない状態ではハンドルブロック1041とプレート1042とが非係合状態(係合が解除された状態)となっており、ユーザが押しピンを押し込む場合にハンドルブロック1041とプレート1042とが係合されるという構成とすることも可能である。即ち、ブロック本体部1041b上の押しピンは、プレート1042の孔1042hから離脱する方向に弾性付勢されており、ユーザが押し込むという選択操作を実施することで孔1042hに挿通される構成とすることができるものである。   In addition, a push pin protrudes from the upper surface portion of the block main body 1041b, and the handle block 1041 and the plate 1042 are in a disengaged state (a state in which the engagement is released) when the user does not perform a selection operation. The handle block 1041 and the plate 1042 can be engaged when the user pushes the push pin. That is, the push pin on the block main body 1041b is elastically biased in a direction to be removed from the hole 1042h of the plate 1042, and is configured to be inserted into the hole 1042h by performing a selection operation of being pushed by the user. It is something that can be done.

本発明は、作業の迅速性と確実な安全確保との両立が求められる医療用ローラポンプと、このローラポンプを備える血液体外処理装置を実現するのに有効である。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is effective in realizing a medical roller pump that requires both work speed and reliable safety, and a blood extracorporeal treatment apparatus including the roller pump.

実施の形態に係る血液透析システム1を模式的に示す正面図である。1 is a front view schematically showing a hemodialysis system 1 according to an embodiment. コンソール10に装備されているローラポンプ104を示す外観斜視図である。2 is an external perspective view showing a roller pump 104 mounted on the console 10. FIG. (a)は、ローラポンプ104の一部断面図であり、(b)は、ローラポンプ104におけるハンドルブロック1041とプレート1042およびロータ1046との連結関係を示す展開断面図である。(A) is a partial cross-sectional view of the roller pump 104, and (b) is a developed cross-sectional view showing the connection relationship between the handle block 1041, the plate 1042 and the rotor 1046 in the roller pump 104. 操作ハンドル部1041aを閉状態としたときのロータ1046の回転可能方向を示す模式上面図である。It is a model top view which shows the rotation direction of the rotor 1046 when the operation handle part 1041a is made into a closed state. (a)は、操作ハンドル部1041aを開状態としたときのロータ1046の回転可能方向を示す模式断面図であり、(b)は、操作ハンドル部1041aが開状態のときのハンドルブロック1041とプレート1042との連結関係を示す断面図である。(A) is a schematic cross-sectional view showing a rotatable direction of the rotor 1046 when the operation handle portion 1041a is in an open state, and (b) is a handle block 1041 and a plate when the operation handle portion 1041a is in an open state. 10 is a cross-sectional view showing a connection relationship with 1042. FIG. (a)は、ハンドルブロック1041の操作ハンドル部1041aを閉状態としたときのローラポンプ104の各構成の連結関係を示す模式図であり、(b)は、操作ハンドル部1041aを開状態としたときのローラポンプ104の各構成の連結関係を示す模式図である。(A) is a schematic diagram which shows the connection relationship of each structure of the roller pump 104 when the operation handle part 1041a of the handle block 1041 is closed, (b) is the operation handle part 1041a opened. It is a schematic diagram which shows the connection relation of each structure of the roller pump 104 at the time. 血液透析システム1の構成の内、ローラポンプ104の駆動監視に係る部分を抜き出して示した構成ブロック図である。FIG. 3 is a configuration block diagram showing a part relating to driving monitoring of the roller pump 104 in the configuration of the hemodialysis system 1.

符号の説明Explanation of symbols

1.血液透析システム
10.コンソール
20.血液回路
30.ダイアライザ
80.バックアップ電源
100.筐体
101.入力パネル
102.表示パネル
103.警報灯
104.ローラポンプ
105.薬剤注入加圧部
106.制御部
107.駆動データ格納部
108.ブザー
201〜205、207、401、402、502、602.チューブ
206.静脈チャンバ
300.ダイアライザ本体
301、302.コネクタ
501.等張液バッグ
601.薬剤シリンジ
1041.ハンドルブロック
1042.プレート
1043.ハウジング
1044.ギア
1045.モータ
1046.ロータ
1047.ワンウェイクラッチ
1048.モータドライバ
1049.回転検出部
ND、ND.穿刺針
1. Hemodialysis system 10. Console 20. Blood circuit 30. Dialyzer 80. Backup power supply 100. Housing 101. Input panel 102. Display panel 103. Warning light 104. Roller pump 105. Drug injection pressure unit 106. Control unit 107. Drive data storage unit 108. Buzzers 201-205, 207, 401, 402, 502, 602. Tube 206. Venous chamber 300. Dializer body 301, 302. Connector 501. Isotonic solution bag 601. Drug syringe 1041. Handle block 1042. Plate 1043. Housing 1044. Gear 1045. Motor 1046. Rotor 1047. One-way clutch 1048. Motor driver 1049. Rotation detectors ND A , ND V. Puncture needle

Claims (10)

内方に液流路が形成されてなる弾性チューブに対して、その一部領域を外方から圧搾して変形させ、当該圧搾されてなる領域を前記液流路に沿って移動させることで前記液流路内の液体を流動させる医療用ローラポンプであって、
ロータ本体部の周方向外側部分に複数のローラを備え、回転自在のロータと、
前記複数のローラの各々の外周面との間に隙間を有し、前記ロータの周面に対向して設けられたハウジング壁を有するハウジングと、
前記ロータに対して回転動力を供給する回転動力源と、
ユーザが回転操作する回転操作部と、
ラチェットまたはワンウェイクラッチであって、前記回転操作部への回転操作の内、一方向の回転操作のみを前記ロータに伝達する第1伝達部と、
前記ロータと一体に連結されたプレートであって、前記回転操作部への両方向の回転操作を前記ロータに伝達する第2伝達部と、
前記第1伝達部と第2伝達部とを、前記ユーザの選択操作により択一的に切替える伝達切替部とを有し、
前記伝達切替部には、前記回転操作部と前記プレートとの間を係合可能な係合操作具が含まれており、
前記回転操作部と前記プレートとの間の係合が解除状態にあるとき前記第1伝達部が選択され、
前記回転操作部と前記プレートとの間が係合状態にあるとき前記第2伝達部が選択され、
前記弾性チューブの前記一部領域を、前記ロータの回転に伴って、前記ローラと前記ハウジング壁との間で圧搾する
ことを特徴とする医療用ローラポンプ。
With respect to the elastic tube in which the liquid flow path is formed inward, a part of the area is compressed and deformed from the outside, and the compressed area is moved along the liquid flow path. A medical roller pump for flowing a liquid in a liquid flow path,
A plurality of rollers on the outer circumferential portion of the rotor body , and a rotatable rotor;
A housing having a gap between each of the plurality of rollers and a housing wall provided opposite to the circumferential surface of the rotor;
A rotational power source for supplying rotational power to the rotor;
A rotation operation unit that is rotated by a user;
A first transmission unit that is a ratchet or a one-way clutch, and transmits only one-way rotation operation to the rotor among the rotation operations to the rotation operation unit;
A plate integrally connected to the rotor, a second transmission unit transmitting a rotational operation in both directions to the rotational operation unit to the rotor;
A transmission switching unit that selectively switches the first transmission unit and the second transmission unit by the user's selection operation;
The transmission switching unit includes an engagement operation tool capable of engaging between the rotation operation unit and the plate,
When the engagement between the rotation operation unit and the plate is in a released state, the first transmission unit is selected,
When the rotation operation unit and the plate are in an engaged state, the second transmission unit is selected,
The medical roller pump, wherein the partial region of the elastic tube is squeezed between the roller and the housing wall as the rotor rotates.
前記係合操作具は、ロックピンであって、前記回転操作部において折り畳み自在に構成された操作ハンドルに取り付けられており、
前記プレートには、前記ロックピンを受け入れ可能な係合孔が穿設されており、
前記回転操作部と前記プレートとは、前記操作ハンドルが折り畳まれた状態のときに前記ロックピンが前記係合孔に挿通されて係合状態となり、前記操作ハンドルが展開された状態のときに前記ロックピンが前記係合孔から離脱されて係合解除状態となる
ことを特徴とする請求項1に記載の医療用ローラポンプ。
The engagement operation tool is a lock pin, and is attached to an operation handle configured to be foldable in the rotation operation unit,
The plate has an engagement hole that can receive the lock pin,
The rotation operation portion and the plate are engaged when the lock pin is inserted into the engagement hole when the operation handle is folded and when the operation handle is unfolded. The medical roller pump according to claim 1, wherein the lock pin is released from the engagement hole to be disengaged.
前記ロータには、その回転方向を検出するための回転検出部が接続されている
ことを特徴とする請求項1または請求項2に記載の医療用ローラポンプ。
The medical roller pump according to claim 1, wherein a rotation detection unit for detecting a rotation direction of the rotor is connected to the rotor.
前記ロータと回転動力源とは、両方向の回転動作が伝達される状態で連結されており、
前記回転検出部は、前記回転動力源に組み込まれた磁界検出素子である
ことを特徴とする請求項3に記載の医療用ローラポンプ。
The rotor and the rotational power source are connected in a state where rotational motion in both directions is transmitted,
The medical roller pump according to claim 3, wherein the rotation detection unit is a magnetic field detection element incorporated in the rotational power source.
内方に血液流路が形成されてなる弾性チューブに対して、その一部領域を外方から圧搾して変形させ、当該圧搾されてなる領域を前記血液流路に沿って移動させることで前記血液流路内の血液を流動させるローラポンプを備える血液体外処理装置であって、
前記ローラポンプは、
ロータ本体部の周方向外側部分に複数のローラを備え、回転自在のロータと、
前記複数のローラの各々の外周面との間に隙間を有し、前記ロータの周面に対向して設けられたハウジング壁を有するハウジングと、
前記ロータに対して回転動力を供給する回転動力源と、
ユーザが回転操作する回転操作部と、
ラチェットまたはワンウェイクラッチであって、前記回転操作部への回転操作の内、一方向の回転操作のみを前記ロータに伝達する第1伝達部と、
前記ロータと一体に連結されたプレートであって、前記回転操作部への両方向の回転操作を前記ロータに伝達する第2伝達部と、
前記第1伝達部と第2伝達部とを、前記ユーザの選択操作により択一的に切替える伝達切替部とを有し、
前記伝達切替部には、前記回転操作部と前記プレートとの間を係合可能な係合操作具が含まれており、
前記回転操作部と前記プレートとの間の係合が解除状態にあるとき前記第1伝達部が選択され、
前記回転操作部と前記プレートとの間が係合状態にあるとき前記第2伝達部が選択され、
前記弾性チューブの前記一部領域を、前記ロータの回転に伴って、前記ローラと前記ハウジング壁との間で圧搾する
ことを特徴とする血液体外処理装置。
With respect to the elastic tube in which the blood flow path is formed inward, a part of the area is squeezed and deformed from the outside, and the compressed area is moved along the blood flow path. A blood extracorporeal treatment apparatus comprising a roller pump for flowing blood in a blood flow path,
The roller pump is
A plurality of rollers on the outer circumferential portion of the rotor body , and a rotatable rotor;
A housing having a gap between each of the plurality of rollers and a housing wall provided opposite to the circumferential surface of the rotor;
A rotational power source for supplying rotational power to the rotor;
A rotation operation unit that is rotated by a user;
A first transmission unit that is a ratchet or a one-way clutch, and transmits only one-way rotation operation to the rotor among the rotation operations to the rotation operation unit;
A plate integrally connected to the rotor, a second transmission unit transmitting a rotational operation in both directions to the rotational operation unit to the rotor;
A transmission switching unit that selectively switches the first transmission unit and the second transmission unit by the user's selection operation;
The transmission switching unit includes an engagement operation tool capable of engaging between the rotation operation unit and the plate,
When the engagement between the rotation operation unit and the plate is in a released state, the first transmission unit is selected,
When the rotation operation unit and the plate are in an engaged state, the second transmission unit is selected,
The blood extracorporeal treatment apparatus, wherein the partial region of the elastic tube is squeezed between the roller and the housing wall as the rotor rotates.
前記係合操作具は、ロックピンであって、前記回転操作部において折り畳み自在に構成された操作ハンドルに取り付けられており、
前記プレートには、前記ロックピンを受け入れ可能な係合孔が穿設されており、
前記回転操作部と前記プレートとは、前記操作ハンドルが折り畳まれた状態のときに前記ロックピンが前記係合孔に挿通されて係合状態となり、前記操作ハンドルが展開された状態のときに前記ロックピンが前記係合孔から離脱されて係合解除状態となる
ことを特徴とする請求項5に記載の血液体外処理装置。
The engagement operation tool is a lock pin, and is attached to an operation handle configured to be foldable in the rotation operation unit,
The plate has an engagement hole that can receive the lock pin,
The rotation operation portion and the plate are engaged when the lock pin is inserted into the engagement hole when the operation handle is folded and when the operation handle is unfolded. The blood extracorporeal treatment apparatus according to claim 5, wherein the lock pin is released from the engagement hole to be disengaged.
前記ロータには、その回転方向を検出するための回転検出部が接続されている
ことを特徴とする請求項5または請求項6に記載の血液体外処理装置。
The blood extracorporeal treatment apparatus according to claim 5 or 6, wherein a rotation detection unit for detecting a rotation direction of the rotor is connected to the rotor.
前記ロータと回転動力源とは、両方向の回転動作が伝達される状態で連結されており、
前記回転検出部は、前記回転動力源に組み込まれた磁界検出素子である
ことを特徴とする請求項7に記載の血液体外処理装置。
The rotor and the rotational power source are connected in a state where rotational motion in both directions is transmitted,
The blood body extracorporeal treatment apparatus according to claim 7, wherein the rotation detection unit is a magnetic field detection element incorporated in the rotational power source.
前記回転動力源への回転動作指示の出力および前記回転検出部からの回転方向に関する情報の入力受付を行う入力受付部と、
前記ユーザへの情報を、画面への表示および音の発報の少なくとも一方の手段をもって前記ユーザに提供する情報提供部と、
前記入力受付部からの入力情報に基づき駆動制御を行い、且つ、前記情報提供部に対してユーザへの情報の提供を指示する制御部とを有し、
前記制御部は、前記回転方向検出部からの前記回転方向に関する入力情報が予め規定された方向とは逆である場合に、前記ユーザに対する前記回転方向に係る警告を発する旨の指示を前記情報提供部に対して出力する
ことを特徴とする請求項8に記載の血液体外処理装置。
An input receiving unit for receiving an input of information on a rotation direction from the rotation detection unit and an output of a rotation operation instruction to the rotational power source;
An information providing unit for providing information to the user with at least one of display on a screen and sound notification;
A drive unit that performs drive control based on input information from the input receiving unit, and that instructs the information providing unit to provide information to a user;
The control unit provides an instruction to issue a warning about the rotation direction to the user when input information related to the rotation direction from the rotation direction detection unit is opposite to a predetermined direction. The blood extracorporeal treatment apparatus according to claim 8, wherein the blood extracorporeal treatment apparatus outputs the blood to the unit.
前記血液回路には、その回路中に血液の浄化を行う浄化部が介挿され、
前記ローラポンプのポンプ作用により患者から血液を導き出して前記血液流路内を移送し、前記浄化部を通過させた後に前記患者へと返血する処理動作を規定動作とするとき、前記制御部が前記警告を発するのは、前記回転方向検出部から入力される前記ロータの回転方向が前記移送の方向と反対のときである
ことを特徴とする請求項9に記載の血液体外処理装置。
In the blood circuit, a purification unit that purifies blood is inserted in the circuit,
When the processing operation for deriving blood from a patient by the pumping action of the roller pump, transferring the blood in the blood flow path, and returning the blood to the patient after passing through the purification unit is a prescribed operation, The blood extracorporeal treatment apparatus according to claim 9, wherein the warning is issued when a rotation direction of the rotor input from the rotation direction detection unit is opposite to the transfer direction.
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