JP4785960B2 - 医薬組成物 - Google Patents
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Description
医薬活性化合物を含有する鼻内噴霧の形態として組成物を使用することによる、患者症状の治療が公知である。例えば、米国特許第5,989,535号では、インスリンを含む鼻内噴霧が開示される。しかし、例えば、インスリンを含む種々の医薬活性化合物は、効率的に鼻腔の粘膜を浸透しないため、このような鼻内スプレーによる成果は限定されている。
本発明に使用するための特に好適なサイア式エンハンサは、大環状エンハンサである。
用語「大環状」は、環中に少なくとも12個の炭素を有する環状化合物をいう。本発明に使用されうる好適なマクロ環状エンハンサの例としては、例えば3−メチルシクロペンタデカノン(ムスコン)、9−シクロヘプタデセン−1−オン(シベトン)、及びシクロペンタデカノン(ノルムスコン)などの大環状ケトンと、例えばオキサシクロヘキサデカン−2−オン(シクロペンタデカノライド;ω−ペンタデカラクトン)などのペンタデカラクトン環状エステルが挙げられる。
実施例
以下の実施例は、本発明の組成物を示す。組成物を含む成分の濃度は、組成物の総重量に比べた重量パーセントで示される。
実施例1〜3において、パートAの成分を、均質になるまで、40℃で、機械的に攪拌することにより混合した。パートBの成分は、均質になるまで、40℃で磁石攪拌を使用して別個に混合し、そしてその後、パートAに加えた。得られる混合物を、激しく攪拌し、そしてパートCを、その混合物にゆっくりと添加した。パートCの添加に続いて、パートDを添加し、そして得られる混合物を、40℃で、4時間攪拌した。さらに18時間攪拌しながら、混合物を、室温まで冷却させた。その後、4時間、振蘯及び攪拌させながら、パートEを添加した。得られる混合物は、「プレミックス」と称される。
この実施例には、ヒト組換えインスリンの送達のための鼻内スプレーとして使用されうる組成物の製造が記述されている。
パートA 重量%
オキサシクロヘキサデカン−2−オン(フィルメニチ)−エンハンサ 2.00%
綿実油(超精製(クロダ(Croda)))−溶媒、結晶化阻害剤 0.67%
ペトロラタム−プロトペツ(Protopet)(ウィッコ(Witco))−溶媒、オストワルト熟成阻害剤 0.14%
パートB
プロピレングリコール、USP(米国薬局方)−溶媒 1.00%
グリセリン、USP−補助溶媒、緩和剤、湿潤剤及びタンパク質安定化剤 2.00%
水(滅菌及び脱イオン化) 44.05%
パートC
アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体−ペムレン−TR2、NFグレード(ノベノン,インク.)−乳化剤及び増粘剤 0.10%
パートD
塩化ベンザルコニウム(50%水性溶液−マクアット(Maquat)(メーソン)−保存剤 0.01%
パートE
トリエタノールアミン(NF−pH改質剤) 0.03%
(医薬活性化合物の溶液)
水(滅菌及び脱イオン化) 49.10%
インスリン(ヒト組換え体)28.5単位/mg(バイオブラス(Biobras))
0.87%トリエタノールアミン(NF−pH改質剤) 0.03%
得られる組成物は、分散相が、組成物中に均質に分散され、そして結晶化阻害剤及びオストワルト熟成阻害剤を含む溶媒に溶解されるエンハンサを含む液滴から構成される、安定なエマルジョンであった。連続相は、プロピレングリコール、グリセリン、保存剤、及び医薬活性化合物の水溶液から構成される。pH改質剤を、乳化剤と合せた。100マイクロリットルの組成物は、およそ25国際単位(IU)のヒト組換えインスリンを含んだ。組成物は、7.81のpHを示した。
この実施例では、GHRP−6(H−His−D−Trp−Ala−Trp−D−Phe−Lys−NH2)の送達のための鼻内スプレーとして使用されうる組成物の製造が記述されている。
パートA 重量%
オキサシクロヘキサデカン−2−オン(フィルメニチ)−エンハンサ 2.00%
綿実油(超精製(クロダ(Croda)))−溶媒、結晶化阻害剤 0.67%
ペトロラタム−プロトペツ(Protopet)(ウィッコ(Witco))−溶媒、オストワルト熟成阻害剤 0.14%
パートB
プロピレングリコール、USP(米国薬局方)−溶媒 1.00%
グリセリン、USP−補助溶媒、緩和剤、湿潤剤及びタンパク質安定化剤 2.00%
水(滅菌及び脱イオン化) 44.05%
パートC
アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体−ペムレン−TR2、NFグレード(ノベノン,インク.)−乳化剤及び増粘剤 0.10%
パートD
塩化ベンザルコニウム(50%水性溶液−マクアット(Maquat)(メーソン)−保存剤 0.01%
パートE
トリエタノールアミン(NF−pH改質剤) 0.03%
(医薬活性化合物の溶液)
水(滅菌及び脱イオン化) 49.10%
GHRP−6(ベーチェム(Bachem))−医薬活性化合物 0.87%
トリエタノールアミン(NF−pH改質剤) 0.03%
得られる組成物は、分散相が、組成物中に均質に分散され、そして結晶化阻害剤及びオストワルト熟成阻害剤を含む溶媒に溶解されるエンハンサから構成される液滴から構成される、安定なエマルジョンであった。連続相は、プロピレングリコール、グリセリン、保存剤、及び医薬活性化合物の水溶液から構成される。pH改質剤を、乳化剤と合せることが考えられた。100マイクロリットルの組成物は、およそ100マイクログラムのGHRP−6を含んだ。
この実施例では、ヒト組換えインスリンの送達のための鼻内スプレーとして使用されうる組成物の製造が記述されている。本組成物は、エマルジョンの液滴の粒子サイズを減少させる界面活性剤を含有するという点で、実施例番号1に記述されるものと異なる。界面活性剤の使用は、連続相での分散相のいっそう均質な分配に備え、そしてオクトワルド熟成の防止を援助する、より小さな粒子サイズを生じる。本実施例に使用される界面活性剤は、刺激を引起しうるものより下の濃度にある。
パートA 重量%
オキサシクロヘキサデカン−2−オン(フィルメニチ)−エンハンサ 2.00%
綿実油(超精製(クロダ(Croda)))−溶媒、結晶化阻害剤 0.41%
ペトロラタム−プロトペツ(Protopet)(ウィッコ(Witco))−溶媒、オストワルト熟成阻害剤 0.28%
PEG−20ソルビタンモノステアレート−クリレット3(クロダ)−界面活性剤
0.20%
パートB
プロピレングリコール、USP(米国薬局方)−溶媒 1.00%
グリセリン、USP−補助溶媒、緩和剤、湿潤剤及びタンパク質安定化剤 2.00%
PEG−60トウモロコシグリセリド−クロボール−70(クロダ)−界面活性剤
0.20%
水(滅菌及び脱イオン化) 43.77%
パートC
アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体−ペムレン−TR2、NFグレード−乳化剤及び増粘剤 0.10%
パートD
塩化ベンザルコニウム(50%水性溶液−マクアット(Maquat)(メーソン)−保存剤 0.01%
パートE
トリエタノールアミン(NF−pH改質剤) 0.03%
(医薬活性化合物の溶液)
水(滅菌及び脱イオン化) 49.10%
インスリン(ヒト組換え体)28.5単位/mg(バイオブラス) 0.87%
トリエタノールアミン(NF−pH改質剤) 0.03%
得られる組成物は、分散相が、組成物中に均質に分散され、そして結晶化阻害剤及びオストワルト熟成阻害剤を含む溶媒に溶解されるエンハンサを含む液滴から構成される、安定なエマルジョンであった。連続相は、プロピレングリコール、グリセリン、保存剤、及び医薬活性化合物の水溶液から構成される。pH改質剤及び界面活性剤を、重合体乳化剤と合せることが考えられた。100マイクロリットルの組成物は、およそ25IUのヒト組換えインスリンを含んだ。組成物は、7.7のpHを示した。
この実施例では、インスリンの送達のための鼻内スプレーとして使用されうる組成物の製造が記述されている。本組成物は、結晶化阻害剤と保存剤の両方として使用されるビタミンEアセテート溶媒を含む。本組成物は、市販の水性インスリン溶液を使用するという点で、実施例番号1及び3に記述されるものと異なる。さらに、本組成物は、アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体乳化剤が、別個のオストワルト熟成阻害剤についての必要なしに、オストワルト熟成を実質的に阻害する能力があることを示す。
パートA 重量%
オキサシクロヘキサデカン−2−オン(フィルメニチ)−エンハンサ 2.00%
ビタミンEアセテート、USP(VGF)−溶媒、結晶化阻害剤及び保存剤 0.25%
パートB
グリセリン、USP−補助溶媒、緩和剤、湿潤剤及びタンパク質安定化剤 1.00%
水(滅菌及び脱イオン化) 46.59%
パートC
アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体−ペムレン−TR2、NFグレード(ノベノン,インク.)−乳化剤及び増粘剤 0.08%
パートD
トリスアミノ、USP−pH改質剤 0.08%
プレミックスを以下のとおり製造した。均質になるまで、40℃で機械的に攪拌することによって、パートAの成分を混合した。均質になるまで40℃で磁石攪拌を使用して、パートBの成分を別個に混合し、そしてその後、パートAに添加した。得られる混合物を、激しく攪拌し、そしてパートCを、その混合物にゆっくりと添加した。18時間攪拌しながら、混合物を、室温まで冷却させた。その後、パートDを添加し、そして得られた混合物を、4時間、振蘯及び攪拌させた。
この実施例では、オキシコドンの送達のための鼻内スプレーとして使用されうる組成物の製造が記述されている。20部の水及び化学量論的量の1.0N塩化ナトリウムに溶解させることによって、オキシコドンを、市販で入手可能な塩酸塩から製造されるそれの遊離塩基の形態で使用した。沈殿物を収集し、そして水で洗浄した。その後、沈殿物を、真空ポンプを使用して室温で乾燥させた。
パートA 重量%
オキサシクロヘキサデカン−2−オン(フィルメニチ)−エンハンサ 2.00%
綿実油(超精製(クロダ(Croda)))−溶媒、結晶化阻害剤 0.67%
ペトロラタム−プロトペツ(Protopet)(ウィッコ(Witco))−溶媒、オストワルト熟成阻害剤 0.14%
オキシコドン(遊離塩基−医薬活性化合物) 2.00%
パートB
アクリレート/C10-30アルキルアクリレート架橋重合体−ペムレン−TR2、NFグレード(ノベノン,インク.)−乳化剤及び増粘剤 0.08%
パートC
グリセリン、USP−補助溶媒、緩和剤、湿潤剤及びタンパク質安定化剤 2.10%
水(滅菌及び脱イオン化) 93.00%
塩化ベンザルコニウム(50%水性溶液−マクアット(マソン)−保存剤) 0.01%
ペーストが形成されるまで、機械的攪拌によって、パートAの成分を、40℃で合せた。その後、均質なペーストが形成されるまで、40℃での機械的攪拌により、パートBを、パートAと合せた。その後、パートCを添加し、そして白色の均質なエマルジョンが形成されるまで、得られた混合物を、室温で機械的に攪拌した。
Claims (5)
- エマルジョン化された鼻腔用スプレーの形態にある医薬組成物であって、
大環状浸透エンハンサ、
水を含む液体担体、
親水コロイド乳化剤、及び
治療学的有効量の、ペプチド、ペプチドミメチック及びタンパク質からなる群より選ばれる、インスリン以外の医薬活性物質
を含み、
ビタミンEアセテート、ヘキサデカン、オクチルパルミテート、ゴマ油、大豆油、ベニバナ油、アボガド油、パーム油及び綿実油からなる群から選択される、前記大環状浸透エンハンサのための結晶化阻害剤、及び
該大環状浸透エンハンサは、該液体担体でエマルジョン化されたサイア式エンハンサであり、
該サイア式エンハンサは以下の構造:
Yは酸素、硫黄又は構造式:=N−Rを示すイミノ基であり、
Yがイミノ基であるという条件で、Xはイミノ基であり、及び、Yが硫黄である場合、Xは硫黄又はイミノ基であり、Aは、構造式
- 前記サイア式エンハンサがシクロペンタデカラクトン又はシクロヘキサデカノンである、請求項1に記載の医薬組成物。
- 更に酵素阻害剤を含む、請求項1に記載の医薬組成物。
- 前記酵素阻害剤が、ロイペプチン及びアプロチニンからなる群より選ばれる、請求項4に記載の医薬組成物。
- 前記界面活性剤が非イオン性である、請求項1に記載の医薬組成物。
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