JP4765975B2 - Laminated board and printed wiring board using the same - Google Patents

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JP4765975B2 JP2007083109A JP2007083109A JP4765975B2 JP 4765975 B2 JP4765975 B2 JP 4765975B2 JP 2007083109 A JP2007083109 A JP 2007083109A JP 2007083109 A JP2007083109 A JP 2007083109A JP 4765975 B2 JP4765975 B2 JP 4765975B2
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Description

本発明は、プリント配線板用の積層板とそれを用いたプリント配線板に関するものである。   The present invention relates to a laminate for a printed wiring board and a printed wiring board using the same.

電子機器等に使用されるプリント配線板は、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂のワニスをガラスクロス等の基材に含浸してプリプレグを作製し、このプリプレグを所定枚数重ねると共にさらにその片面もしくは両面に銅箔等の金属箔を配置し、これを加熱・加圧して積層成形することによって金属箔張り積層板を作製し、表面の金属箔をプリント配線加工して導体パターンを形成することによって製造されている。   Printed wiring boards used for electronic devices, etc. are prepared by impregnating a base material such as a glass cloth with a varnish of a thermosetting resin such as an epoxy resin, and a predetermined number of the prepregs are stacked and further one or both sides thereof Manufactured by placing a metal foil, such as copper foil, and heating and pressurizing it to form a metal foil-clad laminate by forming a conductor pattern by processing the surface metal foil to a printed wiring Has been.

そしてこのプリント配線板を内層回路板とし、このプリント配線板に所定枚数のプリプレグを重ねると共にその外側に金属箔を配置し、これを加熱・加圧して積層成形した後に、外層の金属箔をプリント配線加工して導体パターンを形成し、必要に応じてスルーホール加工等を施すことによって多層プリント配線板が製造される。   Then, this printed wiring board is used as an inner circuit board, and a predetermined number of prepregs are stacked on the printed wiring board, and a metal foil is arranged on the outside thereof. A multilayer printed wiring board is manufactured by forming a conductor pattern by wiring and performing through-hole processing or the like as necessary.

このようなプリント配線板の表面に半導体部品、特に大型の半導体部品を搭載する場合、表面における半田の接続信頼性(表面実装信頼性)を高めるためには積層板の面方向の線膨張を小さくすることが求められる。また、プリント配線板と半導体部品間の応力を低下させるためには、低弾性化した積層板が求められる。従来、積層板の面方向の線膨張を小さく抑えるために、エポキシ樹脂と相溶するシェル相で被覆したコアシェル構造ゴム粒子などのゴム微粒子を、エポキシ樹脂に添加することが提案されている(特許文献1〜3参照)。   When mounting a semiconductor component, especially a large semiconductor component on the surface of such a printed wiring board, in order to increase the solder connection reliability (surface mounting reliability) on the surface, the linear expansion in the surface direction of the laminate is reduced. It is required to do. Further, in order to reduce the stress between the printed wiring board and the semiconductor component, a laminated board with reduced elasticity is required. Conventionally, it has been proposed to add rubber fine particles such as core-shell structure rubber particles coated with a shell phase compatible with an epoxy resin to the epoxy resin in order to keep the linear expansion in the plane direction of the laminate small (patent) References 1-3).

また、プリント配線板の熱衝撃試験に対する信頼性を高めるためには、積層板の厚み方向の線膨張を小さく抑えることも必要である。積層板の厚み方向の線膨張を抑制する方法としては、エポキシ樹脂にシリカ等の無機充填剤を配合することが知られている。また、エポキシ樹脂と相溶するシェル相で被覆したコアシェル構造ゴム粒子をエポキシ樹脂に配合すると共に、フェノール類ノボラック樹脂を硬化剤として用いることが提案されている(特許文献4参照)。
特開平8−48001号公報 特開2000−158589号公報 特開2003−246849号公報 特開2006−143973号公報
Moreover, in order to improve the reliability with respect to the thermal shock test of a printed wiring board, it is also necessary to suppress the linear expansion of the laminated board in the thickness direction. As a method for suppressing the linear expansion in the thickness direction of the laminate, it is known to add an inorganic filler such as silica to the epoxy resin. In addition, it has been proposed to blend core-shell structure rubber particles coated with a shell phase compatible with an epoxy resin into an epoxy resin and to use a phenol novolac resin as a curing agent (see Patent Document 4).
Japanese Patent Laid-Open No. 8-48001 JP 2000-158589 A JP 2003-246849 A JP 2006-143974 A

しかしながら、積層板の厚み方向の線膨張を抑えるという課題の解決については従来では必ずしも実際的に満足できる手段が見出されていない。また、たとえば上記の特許文献4に記載の技術では、実施例に例示されているものではコアシェル構造ゴム粒子として弾性率が比較的小さいものを使用しているが、このようなゴム粒子を用いると、線膨張の抑制には有効であるものの、これを配合したエポキシ樹脂組成物を用いて作製したプリント配線板に対して金型を用いたパンチング加工を行った際に端面にバリが発生し、金型加工性が低下するという問題があった。すなわち、特許文献4においては積層板のバーコール硬度に関しては何ら考慮されていない。   However, no practically satisfactory means has been found in the past for solving the problem of suppressing the linear expansion in the thickness direction of the laminate. Further, for example, in the technique described in Patent Document 4 described above, in the examples illustrated in the examples, the core-shell structure rubber particles having a relatively low elastic modulus are used. When such rubber particles are used, Although it is effective in suppressing linear expansion, burrs occur on the end face when punching using a mold is performed on a printed wiring board produced using an epoxy resin composition containing this, There was a problem that mold workability deteriorated. That is, in Patent Document 4, no consideration is given to the Barcol hardness of the laminate.

また、積層板の厚み方向の線膨張を小さく抑えるために無機充填剤を多量に添加すると、積層板の面方向の線膨張が大きくなり表面実装信頼性が得られなくなる。   In addition, when a large amount of an inorganic filler is added in order to suppress the linear expansion in the thickness direction of the laminate, the linear expansion in the plane direction of the laminate is increased and surface mounting reliability cannot be obtained.

本発明は以上の通りの事情に鑑みてなされたものであり、線膨張を小さく抑えることができ、高い表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性を有し、かつ、金型加工性にも優れた積層板とそれを用いたプリント配線板を提供することを課題としている。   The present invention has been made in view of the circumstances as described above, can suppress the linear expansion, has high surface mount reliability and thermal shock reliability, and is excellent in mold workability. It is an object to provide a laminated board and a printed wiring board using the laminated board.

本発明は、上記の課題を解決するために、以下のことを特徴としている。   The present invention is characterized by the following in order to solve the above problems.

第1に、本発明の積層板は、(A)エポキシ樹脂、(B)フェノール基を有する硬化剤、(C)エポキシ樹脂(A)と硬化剤(B)の全量に対して16〜40質量%の、コアシェル構造を有しエポキシ樹脂(A)と相溶しゴム弾性を有するエラストマー微粒子、および、(D)エポキシ樹脂(A)と硬化剤(B)の全量に対して30〜70質量%の無機充填剤、を含有するエポキシ樹脂組成物を基材に含浸した後、加熱乾燥して得たプリプレグを金属箔と共に積層成形して成り、バーコール硬度が60以上であることを特徴とする。 1stly, the laminated board of this invention is 16-40 mass with respect to the whole quantity of (A) epoxy resin, (B) the hardening | curing agent which has a phenol group, (C) epoxy resin (A), and a hardening | curing agent (B). % Of elastomer fine particles having a core-shell structure and compatible with the epoxy resin (A) and having rubber elasticity, and (D) 30 to 70% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin (A) and the curing agent (B) A prepreg obtained by impregnating a base material with an epoxy resin composition containing the above inorganic filler and then heat-dried is laminated with a metal foil, and has a barcol hardness of 60 or more.

第2に、本発明のプリント配線板は、上記第1の積層板を用いて形成されていることを特徴とする。 Second, the printed wiring board of the present invention is characterized by being formed by using the first laminate.

上記第1の発明によれば、特定の硬化剤を用いて、エポキシ樹脂と相溶しゴム弾性を有するエラストマー微粒子と無機充填剤を特定量配合したので、積層板の面方向と厚み方向の両方の線膨張を小さくすることができ、これを用いて作製したプリント配線板は高い表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性を有する。さらに、エラストマー微粒子の弾性率を適切に調節することでバーコール硬度を特定範囲としているので、金型を用いたパンチング加工時に端面にバリが発生することがなく、表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性の向上と、金型加工性の向上が両立する。したがって、高い表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性を有し、かつ、金型加工性にも優れたプリント配線板用の積層板が提供される。 According to the first aspect of the invention, since a specific amount of elastomer fine particles compatible with an epoxy resin and having rubber elasticity and an inorganic filler are blended using a specific curing agent, both the surface direction and the thickness direction of the laminated plate are used. The printed circuit board produced using this has high surface mount reliability and thermal shock reliability. In addition, since the Barcol hardness is in a specific range by appropriately adjusting the elastic modulus of the elastomer fine particles, there is no burr on the end face during punching using a mold, surface mounting reliability and thermal shock reliability The improvement of moldability and the improvement of mold workability are compatible. Accordingly, a laminate for a printed wiring board having high surface mounting reliability and thermal shock reliability and excellent mold workability is provided.

上記第2の発明によれば、特定の硬化剤を用いて、エポキシ樹脂と相溶しゴム弾性を有するエラストマー微粒子と無機充填剤を特定量配合したので、プリント配線板の面方向と厚み方向の両方の線膨張を小さくすることができ、高い表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性が得られる。さらに、エラストマー微粒子の弾性率を適切に調節することでバーコール硬度を特定範囲としているので、金型を用いたパンチング加工時に端面にバリが発生することがなく、表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性の向上と、金型加工性の向上が両立する。したがって、高い表面実装信頼性および耐熱衝撃信頼性を有し、かつ、金型加工性にも優れたプリント配線板が提供される。 According to the second aspect of the invention, since a specific amount of elastomer fine particles compatible with an epoxy resin and having rubber elasticity and an inorganic filler are blended using a specific curing agent, the surface direction and the thickness direction of the printed wiring board Both linear expansions can be reduced, and high surface mount reliability and thermal shock reliability can be obtained. In addition, since the Barcol hardness is in a specific range by appropriately adjusting the elastic modulus of the elastomer fine particles, there is no burr on the end face during punching using a mold, surface mounting reliability and thermal shock reliability The improvement of moldability and the improvement of mold workability are compatible. Therefore, a printed wiring board having high surface mounting reliability and thermal shock reliability and excellent mold workability is provided.

本発明は上記のとおりの特徴をもつものであるが、以下にその実施の形態について説明する。   The present invention has the features as described above, and an embodiment thereof will be described below.

本発明において、エポキシ樹脂(A)としては、1分子中に2個以上のエポキシ基を有するものであれば特に制限されることなく使用することができる。このようなエポキシ樹脂の具体例としては、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、多官能フェノールのジグリシジルエーテル化合物、多官能アルコールのジグリシジルエーテル化合物、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂、およびこれらを難燃化のためにハロゲン化したエポキシ樹脂などが挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、1種単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。   In the present invention, the epoxy resin (A) can be used without particular limitation as long as it has two or more epoxy groups in one molecule. Specific examples of such epoxy resins include bisphenol A type epoxy resins, bisphenol F type epoxy resins, biphenyl type epoxy resins, alicyclic epoxy resins, polyfunctional phenol diglycidyl ether compounds, polyfunctional alcohol diglycidyl ethers. Examples thereof include a compound, a phenol novolac type epoxy resin, a cresol novolac type epoxy resin, a bisphenol A novolac type epoxy resin, and an epoxy resin obtained by halogenating these for flame retardancy. These epoxy resins can be used alone or in combination of two or more.

本発明において、硬化剤(B)としてはフェノール基を有するものが用いられる。具体的には、たとえばフェノール類ノボラック樹脂を用いたものを挙げることができ、このようなフェノール類ノボラック樹脂の具体例としては、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、ビスフェノールAノボラック樹脂などが挙げられる。これらは1種単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。また、これらのフェノール類ノボラック樹脂にビスフェノールA、フェノールなどの2官能以下のフェノール系硬化剤を併用したものであってもよい。   In this invention, what has a phenol group is used as a hardening | curing agent (B). Specific examples include phenol novolak resins, and specific examples of such phenol novolak resins include phenol novolak resins, cresol novolak resins, bisphenol A novolak resins, and the like. These can be used alone or in combination of two or more. Further, these phenol novolak resins may be used in combination with a bifunctional or lower phenolic curing agent such as bisphenol A or phenol.

このような硬化剤を用いることによって、ジシアンジアミド等のアミン系の硬化剤を用いた場合と比較して、エポキシ樹脂組成物を用いたプリプレグから作製される積層板の面方向および厚み方向の線膨張を低く抑えることができる。   By using such a curing agent, the linear expansion in the surface direction and the thickness direction of a laminate produced from a prepreg using an epoxy resin composition, compared to the case where an amine-based curing agent such as dicyandiamide is used. Can be kept low.

硬化剤の配合量は、エポキシ樹脂に対して当量比が0.5〜1.5、特に0.8〜1.2となるように調整することが好ましい。エポキシ樹脂に対する硬化剤の当量比が0.5未満であるとエポキシ樹脂組成物が硬化不足になる場合がある。エポキシ樹脂に対する硬化剤の当量比が1.5を超えると、硬化剤が未反応で残り、得られる積層板の耐熱性、耐衝撃性などの性能が低下する場合がある。   The blending amount of the curing agent is preferably adjusted so that the equivalent ratio with respect to the epoxy resin is 0.5 to 1.5, particularly 0.8 to 1.2. If the equivalent ratio of the curing agent to the epoxy resin is less than 0.5, the epoxy resin composition may be insufficiently cured. If the equivalent ratio of the curing agent to the epoxy resin exceeds 1.5, the curing agent may remain unreacted, and performance such as heat resistance and impact resistance of the resulting laminate may be deteriorated.

本発明では、上記の硬化剤と共に、硬化反応を促進させるために硬化促進剤を併用してもよい。硬化促進剤としては、通常のエポキシ樹脂の硬化反応を促進させるものであれば特に制限なく用いることができるが、その具体例としては、2−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール等のイミダゾール類、トリエチレンジアミン等の三級アミン類、トリフェニルホスフィン等の有機ホスフィン類などが挙げられる。これらは1種単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。硬化促進剤の配合量は、全樹脂成分(エポキシ樹脂と硬化剤)に対して0.1〜5.0質量%が好ましい。   In the present invention, a curing accelerator may be used in combination with the above curing agent in order to accelerate the curing reaction. Any curing accelerator can be used without particular limitation as long as it accelerates the curing reaction of a normal epoxy resin. Specific examples thereof include imidazoles such as 2-methylimidazole and 2-phenylimidazole, Examples include tertiary amines such as ethylenediamine, and organic phosphines such as triphenylphosphine. These can be used alone or in combination of two or more. As for the compounding quantity of a hardening accelerator, 0.1-5.0 mass% is preferable with respect to all the resin components (an epoxy resin and a hardening | curing agent).

本発明において、エポキシ樹脂組成物には、エポキシ樹脂と相溶しゴム弾性を有するエラストマー微粒子(C)が配合される。ここで、「エポキシ樹脂と相溶する」とは、エラストマー微粒子(C)がエポキシ樹脂中に均一に分散していることを意味する。   In the present invention, the epoxy resin composition contains elastomer fine particles (C) that are compatible with the epoxy resin and have rubber elasticity. Here, “compatible with the epoxy resin” means that the elastomer fine particles (C) are uniformly dispersed in the epoxy resin.

このようにエラストマー微粒子がエポキシ樹脂と相溶することで、このようなエポキシ樹脂組成物を用いて得られる積層板の面方向の線膨張を低減すると共に、厚み方向の線膨張も低減することができる。さらに、この積層板を用いて作製されたプリント配線板を、金型を用いてパンチング加工する際に、端面におけるバリの発生を有効に防止できる。   Thus, the elastomer fine particles are compatible with the epoxy resin, thereby reducing the linear expansion in the surface direction of the laminate obtained by using such an epoxy resin composition, and also reducing the linear expansion in the thickness direction. it can. Furthermore, when a printed wiring board produced using this laminated board is punched using a mold, it is possible to effectively prevent the generation of burrs on the end face.

エラストマー微粒子の好ましいものとしては、コアシェル構造を有するものが例示される。ここでコアシェル構造としては、比較的低いTgを有するゴム状重合体のコア相と、それよりも高いTgを有する重合体のシェル相とからなるものが挙げられる。このようなコアシェル構造をもつエラストマー微粒子は、たとえば、異なる組成のモノマー混合物を複数段階にわけてシード重合することによって得ることができる。   Preferred examples of the elastomer fine particles include those having a core-shell structure. Here, examples of the core-shell structure include a core phase of a rubber-like polymer having a relatively low Tg and a shell phase of a polymer having a higher Tg. The elastomer fine particles having such a core-shell structure can be obtained, for example, by seed polymerization of monomer mixtures having different compositions in a plurality of stages.

シェル相を構成する重合体としては、たとえばポリメタクリル酸メチル、ポリスチレンなどが挙げられる。また、コア相を構成する重合体としては、たとえばアクリル系重合体、シリコーン系重合体、ブタジエン系重合体、イソプレン系重合体などが挙げられる。   Examples of the polymer constituting the shell phase include polymethyl methacrylate and polystyrene. Examples of the polymer constituting the core phase include acrylic polymers, silicone polymers, butadiene polymers, and isoprene polymers.

本発明において、エラストマー微粒子の弾性率は、これを配合したエポキシ樹脂組成物を用いて得られる積層板のバーコール硬度が60以上とされるように適切に調整される。たとえば、エラストマー微粒子の製造時における架橋度により弾性率を調整できる。このようにエラストマー微粒子の弾性率を調整して積層板のバーコール硬度を60以上とすることで、プリント配線板に金型を用いたパンチング加工をする際に、端面におけるバリの発生を有効に防止することができる。これに対して、エラストマー微粒子の弾性率が小さ過ぎると、プリント配線板に金型を用いたパンチング加工をする際に、端面にバリが発生する。しかし、エラストマー微粒子の弾性率が高過ぎると積層板の面方向の線膨張を有効に抑制できなくなる。   In the present invention, the elastic modulus of the elastomer fine particles is appropriately adjusted so that the Barkol hardness of the laminate obtained by using the epoxy resin composition blended therewith is 60 or more. For example, the elastic modulus can be adjusted by the degree of crosslinking during the production of the elastomer fine particles. By adjusting the elastic modulus of the elastomer fine particles and setting the bar-cord hardness of the laminated board to 60 or more in this way, it is possible to effectively prevent the occurrence of burrs on the end face when punching using a mold on a printed wiring board. can do. On the other hand, if the elastic modulus of the elastomer fine particles is too small, burrs are generated on the end face when punching using a mold on the printed wiring board. However, if the elastic modulus of the elastomer fine particles is too high, the linear expansion in the plane direction of the laminate cannot be effectively suppressed.

エラストマー微粒子は、エポキシ樹脂組成物中に、エポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して16〜40質量%の量で含有される。この範囲内でエラストマー微粒子を配合すると共に、積層板のバーコール硬度が60以上となるような適切な弾性率をもつエラストマー微粒子を用い、さらに後述するように無機充填剤を特定量配合することで、積層板の面方向および厚み方向の線膨張を小さく抑えることができ、さらに、プリント配線板に金型を用いたパンチング加工をする際にバリの発生を防止することができる。   The elastomer fine particles are contained in the epoxy resin composition in an amount of 16 to 40% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent. By blending elastomer fine particles within this range, using elastomer fine particles having an appropriate elastic modulus such that the Barcol hardness of the laminate is 60 or more, and further blending a specific amount of inorganic filler as described later, The linear expansion in the surface direction and the thickness direction of the laminated board can be suppressed to be small, and furthermore, the occurrence of burrs can be prevented when punching using a mold on the printed wiring board.

エラストマー微粒子の含有量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して16質量%未満であると、積層板の面方向の線膨張が大きくなり、十分なプリント配線板の表面実装信頼性が得られない。エラストマー微粒子の含有量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して40質量%を超えると、積層板の厚み方向の線膨張が大きくなり、十分なプリント配線板の耐熱衝撃信頼性が得られない。   When the content of the elastomer fine particles is less than 16% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the linear expansion in the surface direction of the laminated board increases, and sufficient surface mounting reliability of the printed wiring board cannot be obtained. . When the content of the elastomer fine particles exceeds 40% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the linear expansion in the thickness direction of the laminated board becomes large, and sufficient thermal shock reliability of the printed wiring board cannot be obtained.

コアシェル構造を有するエラストマー微粒子の大きさとしては、粒子径で0.1〜10μmの範囲が好ましい。これによって、エラストマー微粒子はエポキシ樹脂組成物中に効果的に分散され、積層板の面方向および厚み方向の線膨張をより小さく抑えることができる。   The size of the elastomer fine particles having a core-shell structure is preferably in the range of 0.1 to 10 μm in terms of particle diameter. Thereby, the elastomer fine particles are effectively dispersed in the epoxy resin composition, and the linear expansion in the surface direction and the thickness direction of the laminate can be further suppressed.

本発明において、エポキシ樹脂組成物には、無機充填剤(D)が配合される。無機充填剤を配合することで、エポキシ樹脂組成物を用いて得られる積層板の厚み方向の線膨張を低減し、またこの積層板を強靱化することができる。   In this invention, an inorganic filler (D) is mix | blended with an epoxy resin composition. By mix | blending an inorganic filler, the linear expansion of the thickness direction of the laminated board obtained using an epoxy resin composition can be reduced, and this laminated board can be toughened.

無機充填剤の具体例としては、シリカ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、Eガラス粉末、アルミナ、酸化マグネシウム、二酸化チタン、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、クレイ、タルクなどを挙げることができ、これらを単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いることができる。また、カップリング反応等により表面処理をしたものを用いてもよい。無機充填剤の粒子の大きさは、特に制限はないが、たとえば平均粒子径0.1〜5μmのものが用いられる。   Specific examples of the inorganic filler include silica, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, E glass powder, alumina, magnesium oxide, titanium dioxide, calcium silicate, calcium carbonate, clay, talc, and the like. It can be used alone or in combination of two or more. Moreover, you may use what surface-treated by coupling reaction etc. The size of the inorganic filler particles is not particularly limited, but those having an average particle size of 0.1 to 5 μm, for example, are used.

無機充填剤は、エポキシ樹脂組成物中に、エポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して30〜70質量%の量で含有される。この範囲内で無機充填剤を配合することで、積層板の厚み方向の線膨張を小さく抑えることができる。   The inorganic filler is contained in the epoxy resin composition in an amount of 30 to 70% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent. By blending the inorganic filler within this range, the linear expansion in the thickness direction of the laminate can be kept small.

無機充填剤の含有量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して30質量%未満であると、積層板の厚み方向の線膨張が大きくなり、十分なプリント配線板の耐熱衝撃信頼性が得られない。無機充填剤の含有量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して70質量%を超えると、積層板の面方向の線膨張が大きくなり、十分なプリント配線板の表面実装信頼性が得られない。   When the content of the inorganic filler is less than 30% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the linear expansion in the thickness direction of the laminated board increases, and sufficient thermal shock reliability of the printed wiring board is obtained. Absent. When the content of the inorganic filler exceeds 70% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the linear expansion in the surface direction of the laminated board increases, and sufficient surface mounting reliability of the printed wiring board cannot be obtained. .

本発明において、エポキシ樹脂組成物は、以上のようなエポキシ樹脂、硬化剤、エラストマー微粒子、無機充填剤、そして場合によっては硬化促進剤などを配合し、これらをミキサー、ブレンダー等で均一に混合することによってワニスとして調製される。   In the present invention, the epoxy resin composition contains the above epoxy resin, curing agent, elastomer fine particles, inorganic filler, and, in some cases, a curing accelerator, and these are uniformly mixed with a mixer, blender, or the like. To be prepared as a varnish.

このようにして調製されたエポキシ樹脂組成物は、基材に含浸した後、これを加熱乾燥して、樹脂を未硬化状態(A−ステージ)から半硬化状態(B−ステージ)にすることによってプリプレグとされる。   The epoxy resin composition thus prepared is impregnated into a base material and then dried by heating to change the resin from an uncured state (A-stage) to a semi-cured state (B-stage). It is a prepreg.

プリプレグを製造するにあたっては、有機溶媒にエポキシ樹脂組成物を溶解させて樹脂ワニスを調製し、この樹脂ワニスを基材に含浸させるようにしてもよい。たとえば、樹脂ワニス中に基材を浸漬させるなどして基材に樹脂ワニスを含浸させて付着させた後に、基材中のエポキシ樹脂組成物を120〜180℃程度の温度で加熱乾燥して有機溶媒を除去し、Bステージ状態にまで半硬化させることによってプリプレグを製造することができる。   In producing the prepreg, an epoxy resin composition may be dissolved in an organic solvent to prepare a resin varnish, and the substrate may be impregnated with the resin varnish. For example, after the base material is immersed in the resin varnish and impregnated with the resin varnish, the epoxy resin composition in the base material is dried by heating at a temperature of about 120 to 180 ° C. The prepreg can be produced by removing the solvent and semi-curing to the B stage state.

有機溶媒としては、たとえば、トルエン、キシレン、ベンゼン、ジメチルホルムアミド、ケトン類、アルコール類、セロソルブ類などが用いられる。また、基材としては、ガラスクロス、アラミドクロス、ポリエステルクロス、ガラス不織布、紙等が用いられる。   As the organic solvent, for example, toluene, xylene, benzene, dimethylformamide, ketones, alcohols, cellosolves and the like are used. Further, as the substrate, glass cloth, aramid cloth, polyester cloth, glass nonwoven fabric, paper or the like is used.

このようにして製造されたプリプレグにおけるエポキシ樹脂組成物の含浸量は、特に制限はないが、30〜70質量%の範囲であることが好ましい。   The impregnation amount of the epoxy resin composition in the prepreg thus produced is not particularly limited, but is preferably in the range of 30 to 70% by mass.

そして、上記のプリプレグを所定枚数積層し、さらに金属箔を積層配置したものを、たとえば、加熱温度150〜300℃、圧力0.98〜6.0MPa、時間10〜240分間の条件で加熱・加圧して成形することによって、樹脂を半硬化状態(B−ステージ)から完全硬化状態(C−ステージ)とし、本発明の積層板を製造することができる。金属箔は、プリプレグの片面もしくは両面に積層配置される。金属箔としては、銅箔、アルミニウム箔等が用いられる。金属箔の厚みとしては3〜105μmが一般的であり、特に12〜35μmとすることが好ましい。   Then, a predetermined number of the above prepregs and further laminated metal foils are heated and heated under the conditions of, for example, a heating temperature of 150 to 300 ° C., a pressure of 0.98 to 6.0 MPa, and a time of 10 to 240 minutes. By pressing and molding, the resin is changed from a semi-cured state (B-stage) to a completely cured state (C-stage), and the laminate of the present invention can be manufactured. The metal foil is laminated on one side or both sides of the prepreg. As the metal foil, copper foil, aluminum foil or the like is used. The thickness of the metal foil is generally 3 to 105 μm, and particularly preferably 12 to 35 μm.

その後、積層板の片面もしくは両面に配置された金属箔にサブトラクティブ法等により回路パターンを形成し、必要に応じてスルーホールの形成等の加工をすることによって、プリント配線板が製造される。   Then, a printed wiring board is manufactured by forming a circuit pattern on a metal foil disposed on one or both sides of the laminated board by a subtractive method or the like, and performing processing such as forming a through hole as necessary.

また、あらかじめ内層回路として回路パターンが形成された内層用基板(たとえば、上記のようにして得たプリント配線板)の片面もしくは両面に、所定寸法に切断されたプリプレグを所定枚数重ねると共にさらにその外側に銅箔等の金属箔を重ね、これを加熱・加圧して積層成形することによって、多層プリント配線板に加工される多層積層板を製造することができる。この段階においてプリプレグの樹脂は、半硬化状態(B−ステージ)から完全硬化状態(C−ステージ)へと変化し絶縁層を形成する。   Further, a predetermined number of prepregs cut to a predetermined size are stacked on one side or both sides of an inner layer substrate (for example, a printed wiring board obtained as described above) on which a circuit pattern is formed in advance as an inner layer circuit, and the outer side thereof. A multilayer laminated board to be processed into a multilayer printed wiring board can be produced by stacking a metal foil such as a copper foil on the sheet and heating and pressing it to form a laminate. At this stage, the resin of the prepreg changes from a semi-cured state (B-stage) to a fully cured state (C-stage) to form an insulating layer.

その後、多層積層板の片面もしくは両面に配置された金属箔にサブトラクティブ法等により回路パターンを形成することによって、多層プリント配線板が製造される。   Then, a multilayer printed wiring board is manufactured by forming a circuit pattern by the subtractive method etc. in the metal foil arrange | positioned at the single side | surface or both surfaces of a multilayer laminated board.

本発明において、上記のようにして製造された積層板およびプリント配線板のバーコール硬度は60以上、好ましくは60〜65の範囲内である。バーコール硬度を60以上とすることにより、金型を用いたパンチング加工時に端面におけるバリの発生を防止することができる。バーコール硬度が60未満であると、金型を用いたパンチング加工時に端面にバリが発生する。また、バーコール硬度が65を超えるものを得ようとすると、エラストマー微粒子の弾性率と含有量、および無機充填剤の含有量を本発明の範囲外としなければならない場合が多く、すると、積層板およびプリント配線板の表面実装信頼性や耐熱衝撃信頼性が得られなくなる。   In the present invention, the Barcol hardness of the laminate and the printed wiring board produced as described above is 60 or more, preferably in the range of 60 to 65. By setting the Barcol hardness to 60 or more, it is possible to prevent the occurrence of burrs on the end face during punching using a mold. If the Barcol hardness is less than 60, burrs are generated on the end face during punching using a mold. In addition, when trying to obtain a material having a Barcol hardness of more than 65, the elastic modulus and content of the elastomer fine particles and the content of the inorganic filler often have to be out of the scope of the present invention. The surface mount reliability and thermal shock reliability of the printed wiring board cannot be obtained.

また、上記のようにして製造された積層板およびプリント配線板のJIS C 6481に基づく面方向の熱膨張係数αY(Yはクロスの縦方向)は、条件にもよるが、9.9以下が好ましい。αYが9.9を越えると、表面実装信頼性が得られなくなる。   Moreover, although the thermal expansion coefficient αY (Y is the longitudinal direction of the cross) in the plane direction based on JIS C 6481 of the laminated board and the printed wiring board manufactured as described above is 9.9 or less, depending on conditions. preferable. If αY exceeds 9.9, surface mount reliability cannot be obtained.

また、上記のようにして製造された積層板およびプリント配線板のJIS C 6481に基づく厚み方向の熱膨張係数αZは、条件にもよるが、50以下が好ましい。αZが50を超えると、耐熱衝撃信頼性が得られなくなる。   Moreover, although the thermal expansion coefficient (alpha) Z of the thickness direction based on JISC6481 of the laminated board and printed wiring board which were manufactured as mentioned above is based also on conditions, 50 or less are preferable. If αZ exceeds 50, thermal shock reliability cannot be obtained.

そこで以下に実施例を示し、さらに詳しく説明する。もちろん、以下の例示によって発明が限定されることはない。   Therefore, an example will be shown below and will be described in more detail. Of course, the invention is not limited by the following examples.

(1)配合成分
以下の実施例および比較例において、エポキシ樹脂、硬化剤、エラストマー微粒子、および無機充填剤として次のものを用いた。
(A)エポキシ樹脂
(a-1)大日本インキ株式会社製「エピクロン153」 臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂 エポキシ当量390〜410g/eq 臭素含有率46〜50%)
(a-2)ジャパンエポキシレジン株式会社製「EPON1031」 テトラファンクショナルエポキシ樹脂 エポキシ当量195〜230g/eq
(a-3)ダウケミカル株式会社製「DER593」 エポキシ当量330〜390g/eq 臭素含有率17〜18wt% 分子内平均エポキシ基含有量約2個 分子内に窒素と臭素を共に含有するエポキシ樹脂(オキサゾリドン環含有)
(a-4)大日本インキ株式会社製「N690」 クレゾールノボラックエポキシ樹脂 エポキシ当量190〜240g/eq 分子内平均エポキシ基含有量4〜6個 樹脂軟化点約95℃
(B)硬化剤
(b-1)大日本インキ株式会社製「VH4170」 ビスフェノールAノボラック樹脂 水酸基当量118g/eq 樹脂軟化点105℃ 2官能ビスフェノールAの含有量約25%
(B’)硬化促進剤
(b’-1)株式会社日鉱マテリアルズ社製 「IM1000」 2級水酸基を含有しないトリアルコキシシリルタイプイミダゾールシラン
(b’-2)四国化成工業株式会社製 シアノ化−2−エチル−4−メチルイミダゾール
(C)エラストマー微粒子
(c-1)ガンツ化成株式会社製「スタフィロイドAC−3355」 シェル相がポリメタクリル酸メチルでありコア相が架橋アクリル重合体であるコアシェル型微粒子
(c-2)ガンツ化成株式会社製「スタフィロイドAC−3816N」 シェル相がポリメタクリル酸メチルでありコア相が架橋アクリル重合体であるコアシェル型微粒子
(c-3)ガンツ化成株式会社製「スタフィロイドAC−3832」 シェル相がポリメタクリル酸メチルでありコア相が架橋アクリル重合体であるコアシェル型微粒子
(c-4)東レ・ダウ・コーニング・シリコーン株式会社製「トレフィルE−600」 シリコーンゴム微粒子
なお、(c-1)ないし(c-3)において、コア相の架橋密度は(c-1)>(c-3)>(c-2)であり、エラストマー微粒子の弾性率の大きさもこの順に大きくなる。
(D)無機充填剤
(d-1)株式会社アドマテックス社製 「SC2500−SEJ」 表面処理シリカ 平均粒子径0.4〜0.6μm(球状)
(d-2)住友化学工業株式会社製 「C−303」 水酸化アルミニウム 平均粒子径約4μm
(2)樹脂ワニスの調製
樹脂ワニスは次のようにして調製した。表1に示すエポキシ樹脂や硬化剤等と、溶媒とを所定の配合量計量し、ディスパー等で攪拌、均一化した。このときエポキシ樹脂や硬化剤等の固形分(非溶媒成分)が60〜75質量%となるように溶媒の量を調整し、樹脂ワニスを得た。なお、無機充填剤を配合する際には、所定配合量を投入し、さらにディスパーにて1時間攪拌後、ナノミルにて分散することにより樹脂ワニスを得た。
(3)プリプレグの製造
基材として、ガラスクロス(日東紡績株式会社製「7628タイプクロス」)を使用し、このガラスクロスに、溶媒を加えて調製した樹脂ワニスを室温にて含浸させ、その後、非接触タイプの加熱ユニットにより、約130〜170℃で加熱することによって、ワニス中の溶媒を乾燥除去し、樹脂組成物を半硬化させることでプリプレグを作製した。プリプレグにおける樹脂量は、ガラスクロス106質量部に対し、樹脂100質量部(樹脂47WT%)となるように調整した。
(4)銅張り積層板の製造
上記のようにして作製したプリプレグ8枚(340mm×510mm)を2枚の銅箔(厚み35μm、JTC箔、日鉱グールド・フォイル株式会社製)の粗化面の間に挟んで180℃、30kgf/cmで90分間積層成形することにより、銅張り積層板を得た。
(5)熱膨張係数
JIS C 6481に基づいて、上記のようにして製造した銅張り積層板について、TMA法(Thermo-mechanical analysis)によりTg前の厚み方向の熱膨張係数αZおよび面方向の熱膨張係数αYを測定した(Yはクロスの縦方向を表す)。
(6)バーコール硬度
JIS K 7060に基づいて、上記のようにして製造した銅張り積層板をエッチングし、バーコール硬度を測定した(適用機種:GYZJ 934−1)
(7)金型加工性評価
上記の銅張り積層板の銅箔に、一定の間隔をおいて複数の円形開口パターンを形成し、その後、ソルダーレジストを塗布して金型加工用基板を作製した。この金型加工用基板に、上記開口の位置に5φの穴をパンチングにて作製し(当該穴と、円形開口パターン周縁部との間隔:1.0mm)、断面を観察し以下の基準に従ってバリを評価した。
(1) Compounding components In the following Examples and Comparative Examples, the following were used as epoxy resins, curing agents, elastomer fine particles, and inorganic fillers.
(A) Epoxy resin (a-1) “Epicron 153” manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd. Brominated bisphenol A type epoxy resin Epoxy equivalent 390 to 410 g / eq Bromine content 46 to 50%)
(A-2) “EPON1031” manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd. Tetrafunctional epoxy resin Epoxy equivalent 195 to 230 g / eq
(A-3) “DER593” manufactured by Dow Chemical Co., Ltd. Epoxy equivalent 330-390 g / eq Bromine content 17-18 wt% Average molecular epoxy group content about 2 Epoxy resin containing both nitrogen and bromine in the molecule ( Oxazolidone ring included)
(A-4) “N690” manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd. Cresol novolac epoxy resin Epoxy equivalent 190-240 g / eq Intramolecular average epoxy group content 4-6 Resin softening point about 95 ° C.
(B) Curing agent (b-1) “VH4170” manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd. Bisphenol A novolac resin Hydroxyl equivalent weight 118 g / eq Resin softening point 105 ° C. Bifunctional bisphenol A content about 25%
(B ′) Curing accelerator (b′-1) “IM1000” manufactured by Nikko Materials Co., Ltd. Trialkoxysilyl type imidazole silane not containing secondary hydroxyl group (b′-2) Cyanation manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd. 2-ethyl-4-methylimidazole (C) elastomer fine particles (c-1) “Staffyroid AC-3355” manufactured by Ganz Kasei Co., Ltd. Core-shell type in which the shell phase is polymethyl methacrylate and the core phase is a cross-linked acrylic polymer Fine particle (c-2) “Staphyroid AC-3816N” manufactured by Gantz Kasei Co., Ltd. Core-shell type fine particle (c-3) manufactured by Gantz Chemical Co., Ltd., whose shell phase is polymethyl methacrylate and whose core phase is a cross-linked acrylic polymer. Staphyloid AC-3832 "Core-shell type in which the shell phase is polymethyl methacrylate and the core phase is a cross-linked acrylic polymer Fine particles (c-4) “Torefill E-600” manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. Silicone rubber fine particles In (c-1) to (c-3), the crosslinking density of the core phase is (c-1 )>(C-3)> (c-2), and the elastic modulus of the elastomer fine particles increases in this order.
(D) Inorganic filler (d-1) “SC2500-SEJ” manufactured by Admatechs Co., Ltd. Surface-treated silica Average particle size 0.4 to 0.6 μm (spherical)
(D-2) “C-303” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. Aluminum hydroxide Average particle diameter of about 4 μm
(2) Preparation of resin varnish The resin varnish was prepared as follows. The epoxy resin and the curing agent shown in Table 1 and the solvent were weighed in a predetermined amount, stirred with a disper or the like, and homogenized. At this time, the amount of the solvent was adjusted so that the solid content (non-solvent component) such as an epoxy resin and a curing agent was 60 to 75% by mass to obtain a resin varnish. In addition, when mix | blending an inorganic filler, the predetermined compounding quantity was thrown in, Furthermore, after stirring for 1 hour with a disper, the resin varnish was obtained by disperse | distributing with a nanomill.
(3) Manufacture of prepreg As a base material, a glass cloth (“7628 type cloth” manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd.) is used, and this glass cloth is impregnated with a resin varnish prepared by adding a solvent at room temperature. By heating at about 130-170 ° C. with a non-contact type heating unit, the solvent in the varnish was removed by drying, and the resin composition was semi-cured to prepare a prepreg. The amount of resin in the prepreg was adjusted to be 100 parts by mass of resin (resin 47 WT%) with respect to 106 parts by mass of the glass cloth.
(4) Manufacture of a copper-clad laminate A roughened surface of two copper foils (thickness 35 μm, JTC foil, manufactured by Nikko Gould Foil Co., Ltd.) was prepared from 8 prepregs (340 mm × 510 mm) prepared as described above. A copper-clad laminate was obtained by laminate molding at 180 ° C. and 30 kgf / cm 2 for 90 minutes.
(5) Coefficient of thermal expansion For the copper-clad laminate produced as described above based on JIS C 6481, the thermal expansion coefficient αZ in the thickness direction before Tg and the heat in the plane direction are measured by the TMA method (Thermo-mechanical analysis). The expansion coefficient αY was measured (Y represents the longitudinal direction of the cloth).
(6) Barcol hardness Based on JIS K 7060, the copper-clad laminate produced as described above was etched to measure the Barcol hardness (applicable model: GYZJ 934-1).
(7) Evaluation of mold workability A plurality of circular opening patterns were formed on the copper foil of the above copper-clad laminate at regular intervals, and then a solder resist was applied to produce a mold processing substrate. . On this mold processing substrate, a hole of 5φ is formed at the position of the opening by punching (interval between the hole and the peripheral edge of the circular opening pattern: 1.0 mm), the cross section is observed, and burrs are made according to the following criteria. Evaluated.

積層板を打ち抜いた後のバリが2.5mm未満である場合をOKと判定し、2.5mm以上である場合をNGと判定した。使用する金型のクリアランスを複数設定し、各クリアランスにて上記のNG判定を行った。金型のクリアランスが狭いほど打ち抜き性は良くなるが、金型の寿命は短くなる。(一般的には、厚さ1.6mmの積層板を打ち抜く場合、金型寿命との兼ね合いによりクリアランスを50μm程度に設定する。)
打ち抜き性○・・・クリアランス50μmでOK
打ち抜き性△・・・クリアランス50μmではNGであるが10μmではOK
打ち抜き性×・・・クリアランス10μmでNG
打ち抜き性××・・・クリアランス10μmでNGであり、10mm以上のバリが発生
<実施例1〜3>
上記(1)〜(4)に従って実施例1〜3の銅張り積層板を作製した。これらの銅張り積層板について、厚み方向の熱膨張係数αZおよび面方向の熱膨張係数αYと、バーコール硬度を測定し、さらに金型加工性を評価した。その結果を表1に示す。なお、表1に示す実施例および比較例の各成分の配合量は質量部を表す。
<比較例1〜8>
上記(1)〜(4)に従って比較例1〜8の銅張り積層板を作製した。これらの銅張り積層板について、厚み方向の熱膨張係数αZおよび面方向の熱膨張係数αYと、バーコール硬度を測定し、さらに金型加工性を評価した。その結果を表1に示す。
The case where the burr after punching the laminated plate was less than 2.5 mm was judged as OK, and the case where it was 2.5 mm or more was judged as NG. A plurality of clearances for the mold to be used were set, and the above NG determination was performed at each clearance. The narrower the mold clearance, the better the punching performance, but the mold life is shortened. (Generally, when a 1.6 mm thick laminate is punched, the clearance is set to about 50 μm in consideration of the mold life.)
Punchability ○ OK with clearance of 50μm
Punchability △ ・ ・ ・ NG when clearance is 50μm, but OK when 10μm
Punchability x ... NG when clearance is 10μm
Punchability XX: NG with a clearance of 10 μm and generation of burrs of 10 mm or more <Examples 1 to 3>
Copper-clad laminates of Examples 1 to 3 were produced according to the above (1) to (4). With respect to these copper-clad laminates, the thermal expansion coefficient αZ in the thickness direction, the thermal expansion coefficient αY in the plane direction, and the Barcol hardness were measured, and the mold workability was further evaluated. The results are shown in Table 1. In addition, the compounding quantity of each component of the Example shown in Table 1 and a comparative example represents a mass part.
<Comparative Examples 1-8>
Copper-clad laminates of Comparative Examples 1 to 8 were produced according to the above (1) to (4). With respect to these copper-clad laminates, the thermal expansion coefficient αZ in the thickness direction, the thermal expansion coefficient αY in the plane direction, and the Barcol hardness were measured, and the mold workability was further evaluated. The results are shown in Table 1.

Figure 0004765975
Figure 0004765975

表1に示されるように、エポキシ樹脂に相溶するエラストマー微粒子の配合量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して16〜40質量%の範囲内にあり、かつ、無機充填剤の配合量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して30〜70質量%の範囲内にあるエポキシ樹脂ワニスを用いると共に、エラストマー微粒子の弾性率を調整することでバーコール硬度を60以上とした実施例1〜3のものでは、厚み方向の熱膨張係数αZおよび面方向の熱膨張係数αYが十分に小さく、耐熱衝撃信頼性と表面実装信頼性を備えるものであった。さらに、金型を用いたパンチング加工時にバリの発生もほとんどみられなかった。   As shown in Table 1, the compounding amount of the elastomer fine particles compatible with the epoxy resin is in the range of 16 to 40% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, and the compounding amount of the inorganic filler is While using the epoxy resin varnish which exists in the range of 30-70 mass% with respect to the whole quantity of an epoxy resin and a hardening | curing agent, adjusting the elastic modulus of elastomer fine particles made the Barcol hardness 60 or more of Examples 1-3 The thermal expansion coefficient αZ in the thickness direction and the thermal expansion coefficient αY in the surface direction are sufficiently small, and the thermal shock reliability and the surface mounting reliability are provided. Furthermore, almost no burrs were observed during punching using a mold.

一方、比較例1,2ではエラストマー微粒子の弾性率が小さいものを用いたため、バーコール硬度が60未満となり、金型を用いたパンチング加工時にバリの発生がみられた。   On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, since the elastomer fine particles having a low elastic modulus were used, the Barcol hardness was less than 60, and burrs were observed during punching using a mold.

比較例3では、エポキシ樹脂に相溶しないエラストマー微粒子を用い、さらにバーコール硬度が60未満となり、金型を用いたパンチング加工時に多量のバリの発生がみられた。比較例4では、バーコール硬度は60であったが、エポキシ樹脂に相溶しないエラストマー微粒子を用いたため、金型を用いたパンチング加工時にバリの発生がみられた。   In Comparative Example 3, elastomer fine particles that were incompatible with the epoxy resin were used, and the Barcol hardness was less than 60, and a large amount of burrs was observed during punching using a mold. In Comparative Example 4, although the Barcol hardness was 60, since elastomer fine particles that were incompatible with the epoxy resin were used, burrs were observed during punching using a mold.

比較例5では、エポキシ樹脂に相溶するエラストマー微粒子の配合量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して15質量%であり、面方向の熱膨張係数αYが大きくなり表面実装信頼性が低下した。   In Comparative Example 5, the amount of the elastomer fine particles compatible with the epoxy resin was 15% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the thermal expansion coefficient αY in the surface direction was increased, and the surface mounting reliability was lowered. .

比較例6では、エポキシ樹脂に相溶するエラストマー微粒子の配合量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して45質量%であり、厚み方向の熱膨張係数αZが大きくなり耐熱衝撃信頼性が低下した。さらに、バーコール強度が57となり、金型を用いたパンチング加工時にバリの発生がみられた。   In Comparative Example 6, the blended amount of the elastomer fine particles compatible with the epoxy resin was 45% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the thermal expansion coefficient αZ in the thickness direction was increased, and the thermal shock reliability was lowered. . Further, the bar call strength was 57, and burrs were observed during punching using a mold.

比較例7では、無機充填剤の配合量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して25質量%であり、厚み方向の熱膨張係数αZが大きくなり耐熱衝撃信頼性が低下した。   In Comparative Example 7, the blending amount of the inorganic filler was 25% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the thermal expansion coefficient αZ in the thickness direction was increased, and the thermal shock reliability was lowered.

比較例8では、無機充填剤の配合量がエポキシ樹脂と硬化剤の全量に対して80質量%であり、面方向の熱膨張係数αYが大きくなり表面実装信頼性が低下した。   In Comparative Example 8, the blending amount of the inorganic filler was 80% by mass with respect to the total amount of the epoxy resin and the curing agent, the thermal expansion coefficient αY in the surface direction was increased, and the surface mounting reliability was lowered.

Claims (2)

(A)エポキシ樹脂、(B)フェノール基を有する硬化剤、(C)エポキシ樹脂(A)と硬化剤(B)の全量に対して16〜40質量%の、コアシェル構造を有しエポキシ樹脂(A)と相溶しゴム弾性を有するエラストマー微粒子、および、(D)エポキシ樹脂(A)と硬化剤(B)の全量に対して30〜70質量%の無機充填剤、を含有するエポキシ樹脂組成物を基材に含浸した後、加熱乾燥して得たプリプレグを金属箔と共に積層成形して成り、バーコール硬度が60以上であることを特徴とする積層板。 (A) Epoxy resin, (B) Curing agent having phenol group, (C) Epoxy resin having a core-shell structure of 16 to 40% by mass with respect to the total amount of epoxy resin (A) and curing agent (B) ( An epoxy resin composition containing elastomer fine particles compatible with A) and having rubber elasticity, and (D) 30 to 70% by mass of an inorganic filler based on the total amount of the epoxy resin (A) and the curing agent (B). A laminated board characterized by being obtained by laminating a prepreg obtained by impregnating a substrate with a material and then drying by heating together with a metal foil, and having a Barcol hardness of 60 or more. 請求項1に記載の積層板を用いて形成されていることを特徴とするプリント配線板。   A printed wiring board formed using the laminated board according to claim 1.
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