JP4761936B2 - Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability - Google Patents

Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability Download PDF

Info

Publication number
JP4761936B2
JP4761936B2 JP2005321649A JP2005321649A JP4761936B2 JP 4761936 B2 JP4761936 B2 JP 4761936B2 JP 2005321649 A JP2005321649 A JP 2005321649A JP 2005321649 A JP2005321649 A JP 2005321649A JP 4761936 B2 JP4761936 B2 JP 4761936B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polystyrene
foam sheet
resin
container
based resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2005321649A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2007125830A (en
Inventor
和之 池田
浩司 清水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Kasei Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Kasei Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sekisui Kasei Co Ltd filed Critical Sekisui Kasei Co Ltd
Priority to JP2005321649A priority Critical patent/JP4761936B2/en
Publication of JP2007125830A publication Critical patent/JP2007125830A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4761936B2 publication Critical patent/JP4761936B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

本発明は、インスタントラーメン用容器等の深絞り成形容器に使用される強度の優れたスチレン系樹脂積層発泡シートに関する。   The present invention relates to a styrene-based resin laminated foam sheet having excellent strength used for a deep-drawn molded container such as an instant noodle container.

ポリスチレン系樹脂発泡シートは、表面が美しく、軽量かつ強度があり、成形加工性に優れ、安価であるほか、疎水性に富み、衛生的で、保温・断熱性に優れているため、皿状、カップ状、丼状に成形され、各種の食品包装材や簡易容器として広く使用されている。その成形は、ポリスチレン系樹脂発泡シートを加熱可塑化後、プレス成形、真空成形、マッチモールド成形等の方法で容器形状に連続成形される。成形においては金型、木型等を用いて成形され、熱可塑化したシートを冷却固化して容器形状とする。近年においてはコストダウンからハイサイクル化、容器取り数の多数化によるピッチ間の縮小が行われており、また利用用途の広がりによる容器形状の多様化、深型化、複雑化も行われている。さらに容器の強度維持、美麗化、意匠性、機能性を付与するための各種フィルムを積層したポリスチレン系樹脂積層発泡シートが広く用いられている。この傾向は成形の難度を著しく上げることにつながり、当然成形容器の強度が低下したり、ナキと呼ばれるセル膜の破断に伴う不良が生じ外観が損なわれる等の問題が発生する。この問題は意匠性の観点から最近特に需要が拡大している深絞りの容器においては、いっそう顕著にその影響が現れる。これらの問題を回避しつつ、強度低下を発生させない深絞り成形容器を得るために、ポリスチレン系樹脂発泡シートにおいて、特定範囲の分子量分布を有し、かつ特定量のポリスチレン系樹脂組成物を添加したスチレン系樹脂を用いる方法(例えば、特許文献1)が提案されている。   Polystyrene resin foam sheet has a beautiful surface, light weight and strength, excellent moldability, low cost, hydrophobicity, hygiene, heat insulation and heat insulation. It is molded into cups and bowls and is widely used as various food packaging materials and simple containers. The molding is carried out by continuously plasticizing the polystyrene-based resin foam sheet and then continuously molding it into a container shape by a method such as press molding, vacuum molding or match molding. In molding, a mold, a wooden mold or the like is molded and the thermoplasticized sheet is cooled and solidified to form a container. In recent years, the pitch has been reduced due to cost reduction, high cycle, and increasing the number of containers, and container shapes have been diversified, deepened, and complicated due to the expansion of usage. . Furthermore, a polystyrene-based resin laminated foam sheet in which various films for imparting strength maintenance, beautification, designability, and functionality of a container are laminated is widely used. This tendency leads to a marked increase in the difficulty of molding, which naturally causes problems such as a decrease in the strength of the molded container and a failure associated with the rupture of the cell film called “Naki”. This problem is more noticeably affected in deep-drawn containers, for which demand has been increasing recently from the viewpoint of design. In order to obtain a deep-drawn molded container that does not cause a decrease in strength while avoiding these problems, a polystyrene resin foam sheet has a molecular weight distribution in a specific range, and a specific amount of a polystyrene resin composition is added. A method using a styrene resin (for example, Patent Document 1) has been proposed.

また、流動性に優れ、溶融張力が高く、高速引取り時にシートの幅ぶれが抑制された加工生産性に優れたスチレン系樹脂組成物として、質量平均分子量が25〜45万である線状ポリスチレンと、質量平均分子量が100万〜1000万である多分岐状ポリスチレンとを含有し、線状ポリスチレン:多分岐状ポリスチレンの質量比が70:30〜30:70である質量平均分子量が25万〜75万であるニ軸延伸シート用スチレン系樹脂組成物が提案されており(特許文献2参照。)、前記線状ポリスチレンと多分岐状ポリスチレンとを含有してなるスチレン系樹脂組成物であって、重量平均分子量を横軸とし、該樹脂組成物の慣性半径を縦軸とした対数グラフに於ける傾きが0.35〜0.45であり、深さ(H)と開口部(W)との比(H/W)が0.2〜0.8となる発泡容器を成形するのに用いられるスチレン系樹脂組成物も提案されている(特許文献3参照。)。   Further, as a styrene resin composition having excellent fluidity, high melt tension, and reduced sheet width fluctuation during high-speed take-up and excellent in processing productivity, linear polystyrene having a mass average molecular weight of 25 to 450,000 And a mass average molecular weight of 150,000 to 10,000,000, and a mass ratio of linear polystyrene: multibranched polystyrene of 70:30 to 30:70 is 250,000 to A styrenic resin composition for a biaxially stretched sheet of 750,000 has been proposed (see Patent Document 2), and is a styrenic resin composition comprising the linear polystyrene and multi-branched polystyrene. The slope in the logarithmic graph with the weight average molecular weight as the horizontal axis and the inertial radius of the resin composition as the vertical axis is 0.35 to 0.45, and the depth (H) and the opening (W) Ratio of ( / W) is also proposed styrenic resin composition used to mold the foam containers to be 0.2 to 0.8 (see Patent Document 3.).

しかし、上記いずれの場合にも、絞り比0.6以上の、特に絞り比0.8以上の深絞り容器において発生する成形不良を解決するには不十分であった。   However, in any of the above cases, it has been insufficient to solve the molding defects that occur in deep drawn containers having a drawing ratio of 0.6 or more, particularly 0.8 or more.

また、非発泡フィルムを積層する表面から厚み方向100μmまでの表層部の密度を0.35g/cm3 以上として良好な印刷性が得られるポリスチレン系樹脂発泡シートも提案されている(特許文献4参照。)。しかし、これは非発泡シートを積層する側の表面性を上げて良好な印刷性を得るものであり、深絞り容器において発生する成形不良を解決したものではない。
特開平3−103450号公報 特開2005−179389号公報 特開2005−281405号公報 特開2000−143863号公報
There has also been proposed a polystyrene-based resin foam sheet capable of obtaining good printability by setting the density of the surface layer portion from the surface on which the non-foamed film is laminated to the thickness direction of 100 μm to 0.35 g / cm 3 or more (see Patent Document 4). .) However, this improves the surface property on the side where the non-foamed sheets are laminated to obtain good printability, and does not solve the molding defects that occur in deep-drawn containers.
JP-A-3-103450 JP 2005-179389 A JP 2005-281405 A JP 2000-143863 A

本発明は、強度に優れた容器を成形することが可能な、深絞り成形性に優れたスチレン系樹脂積層発泡シートを提供することを目的とする。   An object of this invention is to provide the styrene resin laminated foam sheet excellent in the deep drawability which can shape | mold the container excellent in intensity | strength.

発明者らは、絞り比0.8以上の深絞り成形して得られる容器において優れた成形性を発現させる方法を鋭意研究した結果、基材樹脂が特定の溶融特性を有していれば、強度低下を起こすことなく優れた成形性を発現すること、そのためには基材樹脂中に特定割合の多分岐状ポリスチレンを含有させることに加え、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートを構成する発泡シートの目付、表層部(特にフィルムを積層していない面)の密度および残存発泡剤量を特定の値に調整することが有効であることを見出し、本発明に至った。 As a result of earnestly studying a method for expressing excellent moldability in a container obtained by deep drawing with a drawing ratio of 0.8 or more, the inventors have obtained a specific melting characteristic. In order to express excellent moldability without causing a decrease in strength, in order to include a specific proportion of multi-branched polystyrene in the base resin, the basis weight of the foam sheet constituting the polystyrene resin laminated foam sheet The inventors have found that it is effective to adjust the density of the surface layer portion (particularly, the surface on which no film is laminated) and the amount of the remaining foaming agent to specific values, and have reached the present invention.

すなわち、本発明は、ポリスチレン系樹脂発泡シートの片面に、目付量が100〜210g/m 2 であるポリスチレン系樹脂非発泡フィルムを積層してなり、且つ絞り比が0.8以上である容器の成形に用いられるポリスチレン系樹脂積層発泡シートであって、前記ポリスチレン系樹脂発泡シートは、その基材樹脂が、質量平均分子量が25〜45万である線状ポリスチレンと、質量平均分子量が100万〜1000万である多分岐状ポリスチレンとを含有し、線状ポリスチレン:多分岐状ポリスチレンの質量比が70:30〜30:70で質量平均分子量が25万〜75万であるスチレン系樹脂組成物を押出発泡してなり、目付量が250〜400g/m 2 、残存発泡剤量が2.1〜3.0重量%、前記非発泡フィルムを積層しない面の表面から厚み150μmの表層部の密度が0.25〜0.40g/cm3であることを特徴とするポリスチレン系樹脂積層発泡シート(請求項1)である。なお、前記「質量平均分子量」は、GPC−MALLS法により求められるものである。 That is, the present invention relates to a container in which a polystyrene resin non-foamed film having a basis weight of 100 to 210 g / m 2 is laminated on one side of a polystyrene resin foam sheet and the drawing ratio is 0.8 or more . A polystyrene-based resin laminated foam sheet used for molding, wherein the polystyrene-based resin foam sheet has a base resin of linear polystyrene having a mass average molecular weight of 25 to 450,000 and a mass average molecular weight of 1,000,000 to 1,000,000. A styrene-based resin composition containing 10 million hyperbranched polystyrene, having a mass ratio of linear polystyrene: multibranched polystyrene of 70:30 to 30:70 and a mass average molecular weight of 250,000 to 750,000. Table extrusion foaming becomes, the basis weight 250~400g / m 2, the residual blowing agent weight 2.1 to 3.0 wt%, not laminating the non-foam film surface Polystyrene-based resin laminate foam sheet, wherein (claim 1) the density of the surface layer portion of the thickness of 150μm is 0.25~0.40g / cm 3 from. The “mass average molecular weight” is determined by the GPC-MALLS method.

また、本発明は、ポリスチレン系樹脂発泡シートの基材樹脂の180℃におけるメルトテンションが50g以上、破断時の引き取り速度が20m/min以上である前記ポリスチレン系樹脂発泡シート(請求項2)である。 Further, the present invention is the polystyrene resin foam sheet (Claim 2) wherein the base resin of the polystyrene resin foam sheet has a melt tension at 180 ° C. of 50 g or more and a take-up speed at break of 20 m / min or more. .

さらに、本発明は、厚1.5〜2.2mmである前記ポリスチレン系樹脂積層発泡シート(請求項3)である。 Furthermore, the present invention is a Thickness is 1.5~2.2mm the polystyrene-based resin laminate foam sheet (claim 3).

また、本発明は、110℃の雰囲気下で押出方向に引っ張り試験を行った際の非積層面にクラックが発生しない最大伸びが200%以上である前記ポリスチレン系樹脂積層発泡シート(請求項4)である。   Further, in the present invention, the polystyrene-based resin laminated foamed sheet has a maximum elongation of 200% or more at which a crack does not occur on a non-laminated surface when a tensile test is performed in an extrusion direction under an atmosphere of 110 ° C. (Claim 4). It is.

また、本発明は、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートを成形して得られる絞り比が0.8以上である容器(請求項5)である。   Moreover, this invention is a container (Claim 5) whose drawing ratio obtained by shape | molding a polystyrene-type resin laminated foam sheet is 0.8 or more.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートを用いることで、樹脂の流動性成形性に優れ、かつ強度低下を発生させない深絞り成形容器が得られる。 By using the port polystyrene based resin laminated foamed sheet of the present invention, excellent fluidity moldability of the resin, and deep drawing vessel does not cause strength reduction is obtained.

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートに用いられるスチレン系樹脂組成物は、特開2005−179389号公報(特許文献2)に開示されたものであり、平均分子量が25〜45万である線状ポリスチレンと、重量平均分子量が100万〜1000万である多分岐状ポリスチレンとを含有し、線状ポリスチレン:多分岐状ポリスチレンの質量比が70:30〜30:70である重量平均分子量が25万〜75万であるスチレン系樹脂組成物である多分岐状ポリスチレン系樹脂を押出発泡したものである。スチレン系樹脂組成物に含まれる線状ポリスチレンの重量平均分子量は25万〜45万であり、また多分岐状ポリスチレンの重量平均分子量は100万〜1000万であり、より好ましくは200万〜500万である。多分岐状ポリスチレンの重量平均分子量が100万未満であると十分な強度が得られず、1000万を超えると良好な成形加工性が得られない。更にスチレン系樹脂組成物の重量平均分子量は25万〜70万であり、より好ましくは35万〜50万である。また樹脂組成物中の線状ポリスチレンと多分岐状ポリスチレンの質量比は、線状ポリスチレン:多分岐状ポリスチレンが70:30〜30:70、好ましくは、60:40から40:60である。多分岐状ポリスチレンにかかる質量比が30よりも少ない場合には、十分な溶融張力が得られず、容器強度の低下を免れない。また、70を越えると流動性が低下に伴う成形性が悪化する。このような多分岐状ポリスチレン系樹脂は、例えば大日本インキ化学工業株式会社から、例えば重量平均分子量が29万のスチレン系樹脂組成物が商品名「HP−500M」として販売されている。   The styrene resin composition used for the polystyrene resin foam sheet of the present invention is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-179389 (Patent Document 2), and has an average molecular weight of 25 to 450,000. And a polybranched polystyrene having a weight average molecular weight of 1,000,000 to 10,000,000, and a weight average molecular weight of a linear polystyrene: multibranched polystyrene of 70:30 to 30:70 is 250,000 to This is an extruded foam of a multi-branched polystyrene resin which is a styrene resin composition of 750,000. The weight average molecular weight of the linear polystyrene contained in the styrenic resin composition is 250,000 to 450,000, and the weight average molecular weight of the multi-branched polystyrene is 1 million to 10 million, more preferably 2 million to 5 million. It is. If the weight average molecular weight of the multi-branched polystyrene is less than 1 million, sufficient strength cannot be obtained, and if it exceeds 10 million, good moldability cannot be obtained. Furthermore, the weight average molecular weight of the styrene resin composition is 250,000 to 700,000, more preferably 350,000 to 500,000. The mass ratio of linear polystyrene to hyperbranched polystyrene in the resin composition is 70:30 to 30:70, preferably 60:40 to 40:60, for linear polystyrene: multibranched polystyrene. When the mass ratio applied to the multi-branched polystyrene is less than 30, sufficient melt tension cannot be obtained, and reduction in container strength is inevitable. On the other hand, if it exceeds 70, the moldability associated with the decrease in fluidity deteriorates. As such a multi-branched polystyrene resin, for example, Dainippon Ink and Chemicals, Inc. sells, for example, a styrene resin composition having a weight average molecular weight of 290,000 as a trade name “HP-500M”.

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートに用いる基材樹脂の180℃におけるメルトテンションは50g以上、破断時の引き取り速度は20m/min以上である。ポリスチレン系樹脂発泡シートの基材樹脂のメルトテンションと破断時引き取り速度は、東洋精機製キャピログラフを用いて測定する。キャピログラフの先端に口径1mm、長さ10mm、流入角45度のオリフィスを装着した口径10mm、長さ350mmのシリンダーを180℃に加熱し、ポリスチレン系樹脂を約20gを充填し、5分間予熱する。予熱後、ポリスチレン系樹脂をシリンダーと同径のピストンを用いて10mm/minの速度で押出し、該押出物を張力検出用プーリ−を通過させて2m/minの速度から200m/5minの割合で加速させながら巻き取り、該押出物が切断されるまでの引取りに要する張力とその時の速度を測定する。この破断時の張力をもって該ポリスチレン系樹脂のメルトテンションとし、その時の速度を破断時の引き取り速度とした。このようにして求めたメルトテンションが50gより低い場合、成形して得られた深絞り容器の強度は不十分である。一方、破断時の引き取り速度が20m/minより低い場合、容器内側にナキ(容器表面の畝状凸凹)やクラック(亀裂)が発生し、良好な成形品を得ることができない。   The melt tension at 180 ° C. of the base resin used in the polystyrene resin foam sheet of the present invention is 50 g or more, and the take-up speed at break is 20 m / min or more. The melt tension of the base resin of the polystyrene-based resin foam sheet and the take-off speed at break are measured using a Capillograph manufactured by Toyo Seiki. A cylinder having a diameter of 10 mm and a length of 350 mm with an orifice having a diameter of 1 mm, a length of 10 mm, and an inflow angle of 45 degrees is heated at 180 ° C. at the tip of the capilograph, filled with about 20 g of polystyrene resin, and preheated for 5 minutes. After preheating, polystyrene resin is extruded at a speed of 10 mm / min using a piston having the same diameter as the cylinder, and the extrudate is passed through a tension detection pulley and accelerated at a rate of 200 m / 5 min from a speed of 2 m / min. The tension required for taking-up until the extrudate is cut and the speed at that time are measured. The tension at the time of breaking was used as the melt tension of the polystyrene-based resin, and the speed at that time was taken as the take-up speed at the time of breaking. When the melt tension thus obtained is lower than 50 g, the strength of the deep-drawn container obtained by molding is insufficient. On the other hand, when the take-off speed at the time of breakage is lower than 20 m / min, a crack (crack) on the inside of the container and cracks (cracks) occur, and a good molded product cannot be obtained.

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートを得る際の押出発泡による発泡シート製造プロセスは、広く一般に行われている方法で行うことができる。例えば、ポリスチレン系樹脂に造核剤などを混合した樹脂組成物を、押出機を用いて溶融混合し、発泡剤を圧入した後、更に、発泡に適した温度となるまで溶融樹脂を冷却して、サーキュラー・ダイより低圧域に押出し(すなわち、圧力開放による発泡を行い)、円筒状発泡体を得、円筒状発泡体の内面側から冷却するように円筒状発泡体の内側に位置して設置された円筒状冷却筒にて成形した後、切り開いて発泡シートを得られる方法が知られている。   The foamed sheet manufacturing process by extrusion foaming when obtaining the polystyrene-based resin foamed sheet of the present invention can be performed by a widely used method. For example, a resin composition in which a nucleating agent is mixed with a polystyrene resin is melt-mixed using an extruder, and after the foaming agent is pressed in, the molten resin is further cooled to a temperature suitable for foaming. , Extrude into the low pressure range from the circular die (ie foaming by pressure release) to obtain a cylindrical foam, located inside the cylindrical foam to cool from the inner surface side of the cylindrical foam A method is known in which a foamed sheet can be obtained after being molded by a cylindrical cooling cylinder.

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートの製造に用いられる発泡剤としては、例えば、プロパン、ブタン、ペンタンなどの物理発泡剤、または、重曹−クエン酸などの化学発泡剤があげられる。また、工業的にはブタンが多用される。なかでも、シートの熱成形性、発泡剤ガスの保持性の観点から、イソブタン70〜100重量%およびノルマルブタン0〜30重量%からなる混合ブタンを用いることが好ましい。   Examples of the foaming agent used in the production of the polystyrene resin foam sheet of the present invention include physical foaming agents such as propane, butane and pentane, and chemical foaming agents such as sodium bicarbonate-citric acid. Industrially, butane is frequently used. Especially, it is preferable to use the mixed butane which consists of 70-100 weight% of isobutane and 0-30 weight% of normal butane from the viewpoint of the thermoformability of a sheet | seat, and the retainability of a foaming agent gas.

また、本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートの製造に用いられる造核剤としては、多孔質無機粉末、例えば、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、シリカ、酸化チタン、クレー、酸化アルミニウム、ベントナイト、ケイソウ土、タルク等が使用できる。また、必要に応じて、樹脂中の造核剤の分散をよくするために、エチレンビスステアリルアミド、ステアリン酸マグネシウム等の脂肪酸金属塩、脂肪酸エステル等の滑剤等を添加しても良い。   The nucleating agent used in the production of the polystyrene resin foam sheet of the present invention includes porous inorganic powders such as calcium carbonate, barium sulfate, silica, titanium oxide, clay, aluminum oxide, bentonite, diatomaceous earth, talc. Etc. can be used. Further, if necessary, in order to improve dispersion of the nucleating agent in the resin, a fatty acid metal salt such as ethylene bisstearylamide and magnesium stearate, a lubricant such as a fatty acid ester, and the like may be added.

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートの目付量は、250g/m2以上である。目付量が250g/m2未満であれば、容器強度を満足する容器を得ることができない。また、ポリスチレン系樹脂発泡シートの目付量の増加は、容器強度の向上に繋がる反面、コストアップになることから、400g/m2以下にすることが好ましい。 The basis weight of the polystyrene resin foam sheet of the present invention is 250 g / m 2 or more. If the basis weight is less than 250 g / m 2 , a container satisfying the container strength cannot be obtained. In addition, an increase in the basis weight of the polystyrene resin foam sheet leads to an improvement in container strength, but increases the cost. Therefore, it is preferable to set the amount to 400 g / m 2 or less.

ポリスチレン系樹脂発泡シートの残存発泡剤量は、主に、ポリスチレン系樹脂の押出発泡による製造時の発泡剤の圧入量、および発泡時のポリスチレン系樹脂の樹脂温度によって決まる。また、後述するポリスチレン系樹脂発泡シートの表層部の密度を上げることも、ポリスチレン系樹脂発泡シート表面からの発泡剤の散逸を抑える効果も有し、残存発泡剤量の確保に有効である。ポリスチレン系樹脂発泡シートに残存発泡剤(ガス)量が多くなれば多くなるほど、ポリスチレン系樹脂発泡シートのセル内のガス圧力が高くなり、容器強度が向上する。十分に強度の高い容器を得るためには、残存発泡剤量が2.1〜3.0重量%であることが好ましく、2.3〜2.6重量%であることがより好ましい。残存発泡剤量が2.1重量%未満であれば、得られる容器の容器強度が低下する傾向がある。また、残存発泡剤量が3.0重量%を越える場合には、ポリスチレン系樹脂非発泡フィルムとの積層時にポリスチレン系樹脂発泡シートから発泡剤ガスが散逸して、両者の積層界面に空隙が生じ、成形の加熱時にポリスチレン系樹脂非発泡フィルムとポリスチレン系樹脂発泡シートとの界面が剥離し、いわゆる火膨れ現象を生じさせ、容器外観が大きく損なわれる傾向がある。   The amount of the remaining foaming agent in the polystyrene-based resin foamed sheet is mainly determined by the amount of the foaming agent injected during production by extrusion foaming of the polystyrene-based resin and the resin temperature of the polystyrene-based resin during foaming. Moreover, raising the density of the surface layer part of the polystyrene-type resin foam sheet mentioned later also has the effect which suppresses dissipation of the foaming agent from the polystyrene-type resin foam sheet surface, and is effective in ensuring the amount of residual foaming agents. The greater the amount of residual foaming agent (gas) in the polystyrene resin foam sheet, the higher the gas pressure in the cell of the polystyrene resin foam sheet and the better the container strength. In order to obtain a sufficiently strong container, the amount of residual foaming agent is preferably 2.1 to 3.0% by weight, and more preferably 2.3 to 2.6% by weight. If the residual foaming agent amount is less than 2.1% by weight, the container strength of the resulting container tends to decrease. In addition, when the amount of the remaining foaming agent exceeds 3.0% by weight, the foaming agent gas is dissipated from the polystyrene resin foam sheet during lamination with the polystyrene resin non-foamed film, and voids are generated at the lamination interface between the two. When the molding is heated, the interface between the non-foamed polystyrene resin film and the foamed polystyrene resin sheet is peeled off, causing a so-called blistering phenomenon, and the container appearance tends to be greatly impaired.

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートは、フィルムを積層しない面の表面から厚み150μmの表層部の密度が0.25〜0.40g/cm3である。ポリスチレン系樹脂発泡シートの表層部の密度を前記のように制御することにより、ポリスチレン系樹脂発泡シートの表面に剛直な層を形成し、それにより得られる容器の圧縮強度を向上することができる。表層部の密度が0.25g/cm3未満であれば、補強効果が不十分となり、強度、特にリップ圧縮強度が低下する。また、0.40g/cm3を越えると、ポリスチレン系樹脂発泡シート表面の伸びが極端に低下し、得られる成形体にナキ(局所的に発泡シートが引き延ばされる現象)が発生する傾向がある。なお、ポリスチレン系樹脂発泡シートの表層部の密度は、表層部(表面から150μm)を削り出し、その重さを測定することにより、求められる。 In the polystyrene resin foam sheet of the present invention, the density of the surface layer portion having a thickness of 150 μm from the surface on which the film is not laminated is 0.25 to 0.40 g / cm 3 . By controlling the density of the surface layer portion of the polystyrene resin foam sheet as described above, a rigid layer can be formed on the surface of the polystyrene resin foam sheet, thereby improving the compressive strength of the resulting container. If the density of the surface layer is less than 0.25 g / cm 3 , the reinforcing effect will be insufficient, and the strength, particularly the lip compression strength will be reduced. On the other hand, if it exceeds 0.40 g / cm 3 , the elongation of the surface of the polystyrene-based resin foamed sheet is extremely lowered, and there is a tendency that the obtained molded product has a crack (a phenomenon in which the foamed sheet is stretched locally). . In addition, the density of the surface layer part of a polystyrene-type resin foam sheet is calculated | required by cutting out a surface layer part (150 micrometers from the surface), and measuring the weight.

前記ポリスチレン系樹脂発泡シートの表層部の密度の制御は、押出発泡法にてポリスチレン系樹脂発泡シートを製造する際、ポリスチレン系樹脂発泡シート表面に空気を吹き付けて急冷することにより、ポリスチレン系樹脂発泡シートの表層部の密度を高くすることができる。目標とする表層部の密度を得るためには、押出直後のシート表面温度、押出樹脂吐出量、シート引き取り速度等に合わせて、冷却空気の温度、風量、風速および吹き付け位置を適宜調整すればよい。   When the polystyrene resin foam sheet is produced by extrusion foaming, the density of the surface layer portion of the polystyrene resin foam sheet is controlled by blowing air onto the surface of the polystyrene resin foam sheet to rapidly cool the polystyrene resin foam sheet. The density of the surface layer portion of the sheet can be increased. In order to obtain the target density of the surface layer portion, the temperature of the cooling air, the air volume, the wind speed, and the spraying position may be appropriately adjusted according to the sheet surface temperature immediately after extrusion, the extrusion resin discharge amount, the sheet take-up speed, etc. .

また、本発明のポリスチレン系樹脂発泡シートの独立気泡率は、ポリスチレン系樹脂積層発泡シート中の発泡剤ガスの散逸を抑え、長期間での強度物性を維持するために、85%以上が好ましく、90%以上がより好ましい。独立気泡率が85%未満の場合には、発泡シートの残存発泡剤の散逸が早くなり、気泡内の圧力が維持できず、強度が大幅に低下する他、成形時の加熱による二次発泡力も低下するため、良好な成形が不可能となる傾向がある。なお、ポリスチレン系樹脂発泡シートの独立気泡率は、Air Comparison Pycnometer(例えば、BECKMAN製model1930等)を用いて測定することができる。   In addition, the closed cell ratio of the polystyrene resin foam sheet of the present invention is preferably 85% or more in order to suppress the dissipation of the foaming agent gas in the polystyrene resin laminated foam sheet and maintain strength properties over a long period of time. 90% or more is more preferable. When the closed cell ratio is less than 85%, the remaining foaming agent in the foam sheet is quickly dissipated, the pressure inside the bubbles cannot be maintained, the strength is greatly reduced, and the secondary foaming force due to heating during molding is also reduced. Since it falls, there exists a tendency for favorable shaping | molding to become impossible. The closed cell ratio of the polystyrene resin foam sheet can be measured using an Air Comparison Pycnometer (for example, model 1930 manufactured by BECKMAN).

本発明のポリスチレン系樹脂発泡シート表面に積層するスチレン系樹脂非発泡フィルムの樹脂としては、上記スチレン系樹脂発泡シートに使用されるスチレン系樹脂として例示したものが使用できるが、該ポリスチレン系樹脂発泡シートと同種の樹脂でも異種の樹脂でも良い。なかでも、スチレンモノマーおよびジエン系モノマーとの共重合樹脂よりなるゴム成分を含有するスチレン系樹脂フィルム、特にハイインパクトポリスチレン樹脂を原料としたフィルムが、発泡シートとの接着性およびフィルムの耐衝撃性の面から好ましい。   As the resin of the styrene resin non-foamed film laminated on the surface of the polystyrene resin foam sheet of the present invention, those exemplified as the styrene resin used in the styrene resin foam sheet can be used. The same type of resin as the sheet or a different type of resin may be used. Among them, styrene resin film containing a rubber component made of copolymer resin with styrene monomer and diene monomer, especially film made from high impact polystyrene resin, has the adhesiveness to foamed sheet and the impact resistance of the film. From the viewpoint of

ポリスチレン系樹脂発泡シート表面へのポリスチレン系樹脂非発泡フィルムの積層方法としては、公知のドライラミネート法、押出ラミネート法、共押出法等が利用でき、特に限定されない。ただし、なかでも、押出ラミネート法、すなわち、Tダイを使用して溶融状態の熱可塑性樹脂をポリスチレン系樹脂発泡シート表面上にフィルム状に押出して積層する方法が、成形性の確保の点から好ましい。   As a method for laminating the polystyrene resin non-foamed film on the surface of the polystyrene resin foam sheet, a known dry laminating method, extrusion laminating method, co-extrusion method or the like can be used and is not particularly limited. However, the extrusion laminating method, that is, the method of extruding and laminating a thermoplastic resin in a molten state on the surface of the polystyrene resin foam sheet using a T die is preferable from the viewpoint of securing moldability. .

ポリスチレン系樹脂発泡シートの表面へ、ポリスチレン系樹脂の非発泡押出フィルム層を一層だけ積層しても良いし、該押出フィルム層を介して更に外面に熱可塑性樹脂非発泡フィルムを積層しても良い。   Only one non-foamed extruded film layer of polystyrene-based resin may be laminated on the surface of the polystyrene-based resin foamed sheet, or a thermoplastic resin non-foamed film may be laminated on the outer surface through the extruded film layer. .

押出ラミネート法による積層方法においては、Tダイから押出されるフィルム状ポリスチレン系樹脂の温度を、使用する樹脂の流動性により適宜選定することが好ましい。フィルム状ポリスチレン系樹脂の樹脂温度がポリスチレン系樹脂発泡シートと溶融圧着するのに必要な温度に対し低すぎる場合には、ポリスチレン系樹脂発泡シートとの接着力が確保できなくなる傾向がある。一方、高すぎる場合には、フィルム状ポリスチレン系樹脂の有する熱により、ポリスチレン系樹脂発泡シートのポリスチレン系樹脂フィルム接着を行う側の表面に微細な気泡が発生し、成形時の火膨れの原因となったり、更に、外面に積層する他の熱可塑性樹脂非発泡フィルムが膨張・収縮を起こしてシワが発生する傾向がある。このため、Tダイから押出されるフィルム樹脂の温度は使用する樹脂の流動性により適宜選定する必要がある。例えばハイインパクトポリスチレン樹脂の場合には、210〜240℃であることが好ましい。   In the lamination method by the extrusion lamination method, it is preferable to appropriately select the temperature of the film-like polystyrene resin extruded from the T-die according to the fluidity of the resin used. If the resin temperature of the film-like polystyrene-based resin is too low relative to the temperature required for melt-compression bonding with the polystyrene-based resin foam sheet, there is a tendency that the adhesive force with the polystyrene-based resin foam sheet cannot be secured. On the other hand, if it is too high, fine bubbles are generated on the surface of the polystyrene resin foam sheet on the side where the polystyrene resin film is bonded due to the heat of the film-like polystyrene resin, causing blistering during molding. In addition, other thermoplastic resin non-foamed films laminated on the outer surface tend to expand and contract to cause wrinkles. For this reason, it is necessary to select suitably the temperature of the film resin extruded from a T-die according to the fluidity of the resin used. For example, in the case of a high impact polystyrene resin, the temperature is preferably 210 to 240 ° C.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、ポリスチレン系樹脂非発泡フィルムとして、押出フィルムを一層だけ積層する場合には、該非発泡フィルムの目付量は100〜210g/m2が好ましく、120〜150g/m2がより好ましい。該非発泡フィルムの目付量が120g/m2未満の場合には曲面印刷適正が損なわれる傾向がある。また、210g/m2を越える場合には、コストアップになる一方で、該非発泡フィルムの目付量の増加分ほどの容器強度の向上が見込めない傾向がある。 In the polystyrene-based resin laminated foam sheet of the present invention, when only one extruded film is laminated as the polystyrene-based resin non-foamed film, the basis weight of the non-foamed film is preferably 100 to 210 g / m 2 , and 120 to 150 g / m 2. m 2 is more preferable. When the basis weight of the non-foamed film is less than 120 g / m 2 , the curved surface printing suitability tends to be impaired. On the other hand, if it exceeds 210 g / m 2 , the cost increases, but the container strength tends not to be improved as much as the increase in the basis weight of the non-foamed film.

また、本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、押出フィルム層を介して外面に積層される熱可塑性樹脂非発泡フィルムの素材としては、スチレン系樹脂以外にも、ポリエチレン、ポリスチレン等のポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート等の食品包装用途に適用可能な素材であれば、使用することが可能である。   Moreover, in the polystyrene-based resin laminated foam sheet of the present invention, as a material for the thermoplastic resin non-foamed film laminated on the outer surface through the extruded film layer, in addition to the styrene resin, polyolefin resins such as polyethylene and polystyrene, Any material applicable to food packaging applications such as polyethylene terephthalate can be used.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、押出フィルム層を介して外面に積層する熱可塑性樹脂非発泡フィルムは、Tダイ法やインフレーション法の公知の方法等で製造されるものであるが、その製造工程に於いて、ある程度の延伸が行われるため、該熱可塑性樹脂非発泡フィルムを積層することにより、容器強度の向上効果も期待できる。 本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいては、予めグラビア法等の公知の方法により印刷を施した該熱可塑性樹脂非発泡フィルムフィルムを積層することにより、成形容器に意匠性を付与することも可能である。   In the polystyrene-based resin laminated foam sheet of the present invention, the thermoplastic resin non-foamed film laminated on the outer surface through the extruded film layer is manufactured by a known method such as a T-die method or an inflation method. Since a certain amount of stretching is performed in the manufacturing process, an effect of improving the container strength can be expected by laminating the thermoplastic resin non-foamed film. In the polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention, it is also possible to impart design properties to the molded container by laminating the thermoplastic resin non-foamed film film that has been previously printed by a known method such as a gravure method. It is.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートにおいて、押出フィルム層を介して積層される該熱可塑性樹脂非発泡フィルムの目付量は20〜40g/m2が好ましく、25〜35g/m2がより好ましい。該熱可塑性樹脂非発泡フィルムの目付量が20g/m2未満の場合、積層時に該熱可塑性樹脂非発泡フィルムにシワが発生しやすくなり、安定的な生産が困難となる傾向がある。また、40g/m2を越えると、フィルム自体のコストが高くなる傾向がある。 In a polystyrene-based resin laminate foam sheet of the present invention, the basis weight of the thermoplastic resin non-foamed film laminated via the extruded film layer is preferably from 20 to 40 g / m 2, and more preferably 25 to 35 g / m 2. When the basis weight of the thermoplastic resin non-foamed film is less than 20 g / m 2 , wrinkles are easily generated in the thermoplastic resin non-foamed film during lamination, and stable production tends to be difficult. On the other hand, if it exceeds 40 g / m 2 , the cost of the film itself tends to increase.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、110℃の雰囲気下で押出方向に引張試験を行った際、非積層面にクラックが発生しない最大伸びは200%以上であることが必要である。ポリスチレン系樹脂積層発泡シートの引張試験は恒温槽を有する引張試験装置(A&D社製)を用いて測定する。恒温槽内の雰囲気温度は110℃、サンプルサイズは長さ100mm×巾10mm、チャック間距離50mm、試験速度500mm/分の条件で引張試験を行い、非積層面にクラックが発生しない最大伸びを測定した。引張伸びが200%より低い場合、丼容器等の絞り比が大きい容器の成形時にポリスチレン系樹脂発泡シートのフィルム非積層面である容器内側にナキ(容器表面の畝状凸凹)やクラック(亀裂)が発生する。   When the polystyrene-based resin laminated foam sheet of the present invention is subjected to a tensile test in the extrusion direction under an atmosphere of 110 ° C., the maximum elongation at which no cracks are generated on the non-laminated surface needs to be 200% or more. The tensile test of the polystyrene-based resin laminated foam sheet is measured using a tensile test apparatus (manufactured by A & D) having a thermostatic bath. Tensile test is performed under the conditions that the atmospheric temperature in the thermostatic chamber is 110 ° C., the sample size is 100 mm long × 10 mm wide, the distance between chucks is 50 mm, and the test speed is 500 mm / min. did. When the tensile elongation is lower than 200%, when molding a container having a large squeezing ratio such as a container, there is a crack (crack) on the inside of the container that is a non-laminated film surface of the polystyrene resin foam sheet. Will occur.

本発明のポリスチレン系樹脂積層発泡シートに上記のような機械的特性を付与するには、前述のシート押出時に行われる表面冷却条件の調整が必要となる。表層部に所定の密度を付与するためには表面冷却が必要であるが、余りに急激な冷却を行うと表層部の残留歪みが大きくなり表層部の引張破断変位が低下する。また、冷却を行って密度を上昇させた表層部には加熱により100μ以下の微細な気泡が発生することがある。この微細なセルが発生した場合、そこから表層部の割れが生じるため、シートの成形性が大きく損なわれる。以上のことから、所定の密度を付与しつつ、シートの機械的特性を満足させる為に、シートの冷却を緩和する必要がある。すなわち、風温を高く、風速を低くし、風量にて密度を調整する。一例を挙げると、吐出量200〜300kg/Hrで200g/m
以上の発泡シート製造を行う場合には、風温30〜50℃、風速50〜150m/minとした上で、風量を3.0〜4.0m3/minとすることが好ましい。
In order to give the above-mentioned mechanical characteristics to the polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention, it is necessary to adjust the surface cooling conditions performed at the time of sheet extrusion. Surface cooling is necessary to give a predetermined density to the surface layer portion. However, if excessively rapid cooling is performed, the residual strain in the surface layer portion increases and the tensile fracture displacement of the surface layer portion decreases. In addition, fine bubbles of 100 μm or less may be generated by heating in the surface layer portion where the density is increased by cooling. When these fine cells are generated, the surface layer portion is cracked from the cells, so that the formability of the sheet is greatly impaired. From the above, it is necessary to relax the cooling of the sheet in order to satisfy the mechanical properties of the sheet while giving a predetermined density. That is, the wind temperature is increased, the wind speed is decreased, and the density is adjusted by the air volume. As an example, a discharge amount of 200 to 300 kg / Hr is 200 g / m 2.
When producing the above foam sheet, it is preferable to set the air volume to 3.0 to 4.0 m 3 / min after setting the air temperature to 30 to 50 ° C. and the wind speed to 50 to 150 m / min.

本発明により得られるポリスチレン系樹脂積層発泡シートは、広く一般的に行われている加熱成形方法にて容器に成形することができる。すなわち、赤外線ヒーター等で加熱し、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートを二次発泡させた後、金型で嵌合して容器形状を付与した後、シートから容器を打ち抜く方法である。加熱成形の例としては、具体的には、プラグ成形、マッチ・モールド成形、ストレート成形、ドレープ成形、プラグアシスト成形、プラグアシスト・リバースドロー成形、エアスリップ成形、スナップバック成形、リバースドロー成形、フリードローイング成形、プラグ・アンド・リッジ成形、リッジ成形などの方法があげられるが、容器形状の出方および表面性の点でマッチ・モールド成形成形が好ましい。   The polystyrene-based resin laminated foam sheet obtained by the present invention can be formed into a container by a heat forming method that is widely and generally performed. That is, after heating with an infrared heater or the like to secondarily foam the polystyrene-based resin laminated foam sheet, the container is shaped by fitting with a mold and then punching out the container from the sheet. Specific examples of thermoforming include plug molding, match molding, straight molding, drape molding, plug assist molding, plug assist reverse draw molding, air slip molding, snapback molding, reverse draw molding, and free molding. Examples of the method include drawing molding, plug-and-ridge molding, and ridge molding. Match-mold molding is preferable from the viewpoint of the container shape and surface properties.

一般に、熱成形に使用される金型設計により、適正なポリスチレン系樹脂積層発泡シートの二次発泡厚みが決まる。一般に、丼形状を有する成形体を得るために熱成形を行う場合には、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートの二次厚みとしては4.5〜6.0mm程度が求められ、これに合わせてポリスチレン系樹脂積層発泡シートの一次厚みを決める必要がある。   In general, the appropriate secondary foam thickness of the polystyrene-based resin laminated foam sheet is determined by the mold design used for thermoforming. Generally, when thermoforming to obtain a molded body having a bowl shape, the secondary thickness of the polystyrene resin laminated foam sheet is required to be about 4.5 to 6.0 mm, and in accordance with this, the polystyrene type is required. It is necessary to determine the primary thickness of the resin laminated foam sheet.

ポリスチレン系樹脂積層発泡シートの強度を十分引き出すためには、積層発泡シートの最大二次厚み(加熱してシートに焼けが発生する直前の二次発泡厚み)の80〜90%程度の二次厚みとなるように加熱して成形を行うことが望ましく、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートの厚みは1.5〜2.2mmが好ましく、1.7〜2.0mmがより好ましい。ポリスチレン系樹脂積層発泡シートの厚みが1.5mm未満であれば、成形時の加熱を強くする必要があり、過剰な加熱による容器強度の低下や外観不良を招く傾向がある。また、2.2mmを越える場合には、成形時に十分な加熱を行うことができず、加熱不足のためポリスチレン系樹脂積層発泡シートの伸びが不足し、ナキ(成形体において、局所的に発泡シートが引き延ばされる現象)等の成形不良が発生する傾向がある。   In order to sufficiently bring out the strength of the polystyrene-based resin laminated foam sheet, a secondary thickness of about 80 to 90% of the maximum secondary thickness of the laminated foam sheet (secondary foam thickness immediately before heating and burning of the sheet). It is desirable to perform molding by heating so that the thickness of the polystyrene-based resin laminated foam sheet is preferably 1.5 to 2.2 mm, and more preferably 1.7 to 2.0 mm. If the thickness of the polystyrene-based resin laminated foam sheet is less than 1.5 mm, it is necessary to increase the heating at the time of molding, which tends to cause a decrease in container strength and poor appearance due to excessive heating. When the thickness exceeds 2.2 mm, sufficient heating cannot be performed at the time of molding, and due to insufficient heating, the expansion of the polystyrene-based resin laminated foam sheet is insufficient. There is a tendency to cause molding defects such as a phenomenon that is elongated.

ポリスチレン系樹脂積層発泡シートを成形して得られる容器は、特定の天地圧縮強度、リップ強度を有することにより、絞り比の高い容器形状においても、安全に使用が可能となる。   A container obtained by molding a polystyrene-based resin laminated foam sheet has specific top-and-bottom compression strength and lip strength, so that it can be safely used even in a container shape with a high drawing ratio.

本発明におけるポリスチレン系樹脂積層発泡シートを成形して得られる容器の天地圧縮強度は、80N以上が好ましく、85N以上がより好ましく、100N以上が特に好ましい。容器の天地圧縮強度が80N未満の場合は、底部にシワが発生する傾向がある。なお、容器の天地圧縮強度は、容器の有する座屈強度の一測定法であるが、以下のように測定することができる。すなわち、オートグラフ(島津製作所製、DSS−1000)を用い、得られた容器の口元を下にして、2枚の板間に容器を挟んだ状態で、底部から100mm/分の速度で圧縮した時の降伏強度を測定して、容器の天地圧縮強度とした。   The vertical compression strength of the container obtained by molding the polystyrene-based resin laminated foam sheet in the present invention is preferably 80 N or more, more preferably 85 N or more, and particularly preferably 100 N or more. When the vertical compression strength of the container is less than 80 N, wrinkles tend to occur at the bottom. In addition, although the top-and-bottom compressive strength of a container is one measuring method of the buckling strength which a container has, it can be measured as follows. That is, using an autograph (manufactured by Shimadzu Corporation, DSS-1000), the container was compressed at a rate of 100 mm / min from the bottom with the container being sandwiched between two plates with the mouth of the container facing down. The yield strength at the time was measured and used as the vertical compression strength of the container.

本発明におけるポリスチレン系樹脂積層発泡シートを成形して得られる容器のリップ強度は、8N以上が好ましく、10N以上がより好ましい。容器のリップ強度が8N未満の場合は、給湯後の容器において剛性が不足し、喫食時に容器が変形し、お湯漏れの原因となる可能性がある。   The lip strength of the container obtained by molding the polystyrene-based resin laminated foam sheet in the present invention is preferably 8N or more, and more preferably 10N or more. When the lip strength of the container is less than 8N, the container after hot water supply has insufficient rigidity, and the container may be deformed during eating, which may cause hot water leakage.

以下に、具体的な実施例を挙げて説明する。
実施例および比較例にて得られた、ポリスチレン系樹脂発泡シート、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートまたは容器に対する評価方法を、以下に示す。
Hereinafter, specific examples will be described.
Evaluation methods for polystyrene resin foam sheets, polystyrene resin laminated foam sheets or containers obtained in Examples and Comparative Examples are shown below.

(容器のリップ強度の測定)
オートグラフ(島津製作所製、DSS−1000)を用い、得られた容器の口元を、2枚の板間に容器を挟んだ状態で、100mm/分の速度で圧縮した時の降伏強度を測定した。なお、測定は、1ショット36個について行い、その平均値をした
(Measurement of lip strength of container)
Using an autograph (manufactured by Shimadzu Corporation, DSS-1000), the yield strength when the mouth of the obtained container was compressed at a speed of 100 mm / min with the container sandwiched between two plates was measured. . The measurement was performed on 36 shots, and the average value was obtained.

(容器の天地圧縮強度の測定)
オートグラフ(島津製作所製、DSS−1000)を用い、得られた容器の口元を下にして、2枚の板間に容器を挟んだ状態で、底部から100mm/分の速度で圧縮した時の降伏強度を測定した。なお、測定は、1ショット36個について行い、その平均値をした
(Measurement of vertical compression strength of container)
Using an autograph (manufactured by Shimadzu Corporation, DSS-1000), the container was compressed at a rate of 100 mm / min from the bottom with the container being sandwiched between two plates with the mouth of the container facing down The yield strength was measured. The measurement was performed on 36 shots, and the average value was obtained.

(成形性)
得られたポリスチレン系樹脂積層発泡シートを用いた容器への加熱成形時に、割れ(セルが破断される現象)、ナキ(局所的に発泡シートが引き延ばされる現象)または火膨れ(成形加熱時にポリスチレン系樹脂発泡シートとフィルムとの間に剥離する現象)が生じず、外観良好な成形が可能かどうかを目視で評価した(なお、測定は、1ショット36個について行った。)。その際の評価基準は、以下のとおりである。
○:割れ、ナキおよび火膨れの発生が認められない。
×:割れ、ナキまたは火膨れの発生が認められる。
(Formability)
Cracking (cell rupture phenomenon), Naki (a phenomenon in which the foamed sheet is stretched locally) or blistering (polystyrene during molding and heating) during thermoforming into a container using the obtained polystyrene resin laminated foam sheet The phenomenon of peeling between the resin-based resin foam sheet and the film) did not occur, and it was visually evaluated whether molding with a good appearance was possible (note that measurement was performed for 36 shots). The evaluation criteria at that time are as follows.
○: Cracks, cracks and blisters are not observed.
X: Generation | occurrence | production of a crack, a crack, or a blister is recognized.

表1に、実施例及び比較例に使用したポリスチレン樹脂の樹脂特性に示す   In Table 1, it shows to the resin characteristic of the polystyrene resin used for the Example and the comparative example.

Figure 0004761936
Figure 0004761936

(実施例1)
GPC−MALLS法により求められる質量平均分子量が29万の多分岐ポリスチレン樹脂(大日本インキ化学工業(株)製HP−500M)を用い、イソブタン85重量%/ノルマルブタン15重量%のブタンガスを発泡剤として用い、表2に示した製造条件(発泡剤の圧入量、シートの引取速度およびシートの非発泡フィルムを積層しない面への30℃の冷却風量)下で、幅1050mmの押出発泡シートを作成した。なお、得られたポリスチレン系樹脂発泡シートの、目付量、残存発泡剤量および非発泡フィルムを積層しない面(非ラミ面)側の表層部(150μm以内)の密度は、表2に示すとおりであり、その独立気泡率は全て90%以上であった(実施例1)。
Example 1
Using a multi-branched polystyrene resin (HP-500M, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.) having a mass average molecular weight of 290,000 determined by the GPC-MALLS method, isobutane 85 wt% / normal butane 15 wt% butane gas is a blowing agent. Used to produce an extruded foam sheet with a width of 1050 mm under the production conditions shown in Table 2 (foaming agent press-in amount, sheet take-up speed, and cooling air flow at 30 ° C. on the non-foamed film surface of the sheet) did. In addition, the density of the surface layer part (within 150 μm) on the surface (non-laminar surface) side where the non-foamed film is not laminated is as shown in Table 2 in the obtained polystyrene-based resin foam sheet. The closed cell ratio was 90% or more (Example 1).

(実施例2〜4)
実施例1で得られたポリスチレン系樹脂発泡シートに、押出ラミネート法により、ハイインパクトポリスチレン樹脂(PSジャパン製、HIPS475D)を用いたフィルムを、表2に示す目付量となるように積層して、実施例2〜4のポリスチレン系樹脂積層発泡シートを得た。なお、押出ラミネート時の押出されたフィルム状ポリスチレン樹脂の表面温度は、非接触式表面温度計(APTUS製PT−3LF)を用いて測定した結果、幅方向で225±3℃であった。
(Examples 2 to 4)
On the polystyrene resin foam sheet obtained in Example 1, a film using a high impact polystyrene resin (manufactured by PS Japan, HIPS475D) is laminated by an extrusion laminating method so as to have a basis weight shown in Table 2, The polystyrene resin laminated foam sheets of Examples 2 to 4 were obtained. In addition, as a result of measuring the surface temperature of the extruded film-like polystyrene resin at the time of extrusion lamination using the non-contact-type surface thermometer (PT-3LF made from APTUS), it was 225 +/- 3 degreeC in the width direction.

実施例1〜4で得られたポリスチレン系樹脂発泡シート及びポリスチレン系樹脂積層発泡シートを、連続成形機(浅野研究所製FLC3型)を用い、絞り比0.85の容器(口元内径130mmφおよび底面口径86mmφ×深さ110mm、36個/ショット)の金型を用い、ポリスチレン系樹脂積層発泡シートのポリスチレン系樹脂非発泡フィルム積層面が容器の外側となるようにマッチ・モールド法により成形して、成形体を得た。ポリスチレン系樹脂積層発泡シートのマッチ・モールド法による成形時の二次発泡厚みは、4.5〜5.0mmとなるように加熱条件を調整した。得られた容器については、リップ強度、天地圧縮強度の測定を行った。得られた結果を表2にまとめた。
表2に示す結果より、本発明のポリスチレン系樹脂発泡シート及びポリスチレン系樹脂積層発泡シートにより得られた容器は、十分な強度を有しており、良好な製品を得られることが判る。
The polystyrene-based resin foam sheet and polystyrene-based resin laminated foam sheet obtained in Examples 1 to 4 were subjected to a container having a drawing ratio of 0.85 (mouth inner diameter 130 mmφ and bottom surface) using a continuous molding machine (FLC type 3 manufactured by Asano Laboratory). Using a mold having a diameter of 86 mmφ × depth of 110 mm, 36 pieces / shot), the polystyrene resin non-foamed film laminated surface of the polystyrene resin laminated foam sheet is molded by a match mold method so that it is outside the container, A molded body was obtained. The heating conditions were adjusted so that the secondary foam thickness during molding of the polystyrene-based resin laminated foam sheet by the match molding method was 4.5 to 5.0 mm. About the obtained container, the lip strength and the top and bottom compression strength were measured. The results obtained are summarized in Table 2.
From the results shown in Table 2, it can be seen that the container obtained from the polystyrene resin foam sheet and the polystyrene resin laminated foam sheet of the present invention has sufficient strength and a good product can be obtained.

(比較例1〜2)
製造条件を表2に示すように変更した以外は、実施例1〜3と同様の方法にてポリスチレン系樹脂積層発泡シートを作成し、更に、容器の成形に関しても実施例と同様の方法にて実施して、得られた積層発泡シート及び容器に関して評価を行った。得られた結果を表2にまとめた。
比較例1は、発泡シートの表層密度が高すぎるため、成形時の二次発泡で表層に微細セルが発生し、そのため内割れが発生した。一方、比較例2は、容器強度が不十分なものであった。
(Comparative Examples 1-2)
Except for changing the production conditions as shown in Table 2, a polystyrene-based resin laminated foam sheet was prepared by the same method as in Examples 1 to 3, and the container was molded by the same method as in the example. It implemented and evaluated regarding the obtained laminated foam sheet and container. The results obtained are summarized in Table 2.
In Comparative Example 1, since the surface density of the foam sheet was too high, fine cells were generated in the surface layer due to secondary foaming during molding, and therefore internal cracks occurred. On the other hand, in Comparative Example 2, the container strength was insufficient.

(比較例3〜5)
比較例3、4は多分岐ポリスチレンを含まない分子量31万のポリスチレン系樹脂(PSジャパン製G8102)を用いて、また比較例5は多分岐ポリスチレンを含まない分子量23万のポリスチレン系樹脂(PSジャパン製HH102)を用いて所定サンプルを採取したものである。比較例4、5は実施例2と同様の方法にて積層発泡シートを作成し、さらに、容器の成形に関しても実施例と同様の方法にて実施した。得られた容器に関して評価を行った。得られた結果を、表2にまとめた。
(Comparative Examples 3-5)
Comparative Examples 3 and 4 use a polystyrene resin with a molecular weight of 310,000 (PS810 G8102) that does not contain multibranched polystyrene, and Comparative Example 5 uses a polystyrene resin with a molecular weight of 230,000 (PS Japan that does not contain multibranched polystyrene). A predetermined sample was collected using HH102). In Comparative Examples 4 and 5, a laminated foam sheet was prepared in the same manner as in Example 2, and the container was molded in the same manner as in the Example. The obtained container was evaluated. The results obtained are summarized in Table 2.

比較例3、4は、実施例と比べ基材樹脂の破断時の引き取り速度が遅く、内割れが発生した。また、比較例5はメルトテンションが低く、強度としては不十分なものとなった。   In Comparative Examples 3 and 4, the take-up speed when the base resin was broken was slower than that of the Example, and internal cracks occurred. In Comparative Example 5, the melt tension was low and the strength was insufficient.

Figure 0004761936
Figure 0004761936

Claims (5)

ポリスチレン系樹脂発泡シートの片面に、目付量が100〜210g/m 2 であるポリスチレン系樹脂非発泡フィルムを積層してなり、且つ絞り比が0.8以上である容器の成形に用いられるポリスチレン系樹脂積層発泡シートであって、
前記ポリスチレン系樹脂発泡シートは、その基材樹脂が、質量平均分子量が25〜45万である線状ポリスチレンと、質量平均分子量が100万〜1000万である多分岐状ポリスチレンとを含有し、線状ポリスチレン:多分岐状ポリスチレンの質量比が70:30〜30:70である質量平均分子量が25万〜75万であるスチレン系樹脂組成物を押出発泡してなり、目付量が250〜400g/m 2 、残存発泡剤量が2.1〜3.0重量%、前記非発泡フィルムを積層しない面の表面から厚み150μmの表層部の密度が0.25〜0.40g/cm3であることを特徴とするポリスチレン系樹脂積層発泡シート
On one side of the polystyrene-based resin foam sheet, the basis weight is laminated to a polystyrene resin non-foamed film is a 100~210g / m 2, and aperture ratio is polystyrene used in the molding of the container is 0.8 or more A resin-laminated foam sheet ,
The polystyrene-based resin foamed sheet contains linear polystyrene having a mass average molecular weight of 25 to 450,000 and multi-branched polystyrene having a mass average molecular weight of 1,000,000 to 10,000,000. A polystyrene-based composition having a mass average molecular weight of 250,000 to 750,000, and a basis weight of 250 to 400 g / y. m 2, the residual blowing agent weight 2.1 to 3.0 wt%, the density of the surface layer portion of the thickness of 150μm from the surface of the surface without laminating the non-foam film is 0.25~0.40g / cm 3 A polystyrene-based resin laminated foam sheet characterized by the following .
ポリスチレン系樹脂発泡シートの基材樹脂の180℃におけるメルトテンションが50g以上、破断時の引き取り速度が20m/min以上である請求項1に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート The polystyrene resin laminated foam sheet according to claim 1, wherein the base resin of the polystyrene resin foam sheet has a melt tension at 180 ° C of 50 g or more and a take-up speed at break of 20 m / min or more. 厚み1.5〜2.2mmである請求項1又は2に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート。 The polystyrene-based resin laminated foam sheet according to claim 1 or 2, wherein the thickness is 1.5 to 2.2 mm. 110℃の雰囲気下で押出方向に引っ張り試験を行った際の非積層面にクラックが発生しない最大伸びが200%以上である請求項1〜3のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シート。 The polystyrene-based resin laminated foam according to any one of claims 1 to 3, wherein the maximum elongation at which cracks do not occur on a non-laminated surface when a tensile test is performed in an extrusion direction under an atmosphere of 110 ° C is 200% or more. Sheet. 請求項1〜4のいずれか1項に記載のポリスチレン系樹脂積層発泡シートを成形して得られる絞り比が0.8以上である容器。 The container whose drawing ratio obtained by shape | molding the polystyrene-type resin laminated foam sheet of any one of Claims 1-4 is 0.8 or more.
JP2005321649A 2005-11-05 2005-11-05 Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability Active JP4761936B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005321649A JP4761936B2 (en) 2005-11-05 2005-11-05 Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005321649A JP4761936B2 (en) 2005-11-05 2005-11-05 Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007125830A JP2007125830A (en) 2007-05-24
JP4761936B2 true JP4761936B2 (en) 2011-08-31

Family

ID=38148894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005321649A Active JP4761936B2 (en) 2005-11-05 2005-11-05 Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4761936B2 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5193105B2 (en) * 2009-03-26 2013-05-08 積水化成品工業株式会社 Polystyrene-based resin laminated foam sheet and molded article
JP2012229276A (en) * 2011-04-22 2012-11-22 Kaneka Corp Extruded styrene resin foam and method for producing the same
JP5973860B2 (en) * 2012-09-28 2016-08-23 積水化成品工業株式会社 Method for producing laminated foam sheet, method for producing foam molded article, and laminated foam sheet for thermoforming
JP6280849B2 (en) * 2013-09-30 2018-02-14 積水化成品工業株式会社 Polystyrene resin foam sheet and foam container
JP6212422B2 (en) * 2014-03-27 2017-10-11 積水化成品工業株式会社 Polystyrene resin foam plate and method for producing the same
JP6368257B2 (en) * 2015-02-17 2018-08-01 フクビ化学工業株式会社 ABS resin foam and manufacturing method thereof
JP7083313B2 (en) * 2019-01-15 2022-06-10 株式会社ジェイエスピー Manufacturing method of polystyrene resin multilayer foam sheet and polystyrene resin multilayer foam sheet

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000211018A (en) * 1999-01-26 2000-08-02 Daicel Chem Ind Ltd Container and its preparation
JP2005088200A (en) * 2003-09-11 2005-04-07 Kaneka Corp Styrenic resin laminated foamed sheet and molded container comprising the same
JP2005281405A (en) * 2004-03-29 2005-10-13 Dainippon Ink & Chem Inc Styrenic resin composition, its foamed sheet and foamed container

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007125830A (en) 2007-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4761936B2 (en) Polystyrene-based resin laminated foam sheet with excellent deep drawability
TWI468448B (en) Polypropylene resin foamed particles and foamed particles
JP2007154172A (en) Polypropylene-based resin foamed sheet, laminated foamed sheet, method of manufacturing polypropylene-based resin foamed sheet, and formed article therefrom
JP5792950B2 (en) Polystyrene resin laminated foam sheet
JP5795915B2 (en) Polyethylene resin foam sheet, foamed molded article, and method for producing polyethylene resin foam sheet
WO2013160717A1 (en) Article comprising foamed polylactic acid and process of making the same
JP4938392B2 (en) Polystyrene resin laminated foam sheet and method for producing the same
JP4784149B2 (en) Container preform and plastic container
JP4709533B2 (en) Polystyrene-based resin laminated foam sheet that excels in deep drawing
JP4480455B2 (en) Polystyrene-based resin laminated foam sheet that excels in deep drawing
JP6387770B2 (en) Polypropylene resin foam sheet
JP6310746B2 (en) Laminated foam sheet, secondary foam sheet, container, and production method thereof
JP2005088200A (en) Styrenic resin laminated foamed sheet and molded container comprising the same
JP2006289742A (en) Polystyrene resin laminated foamed sheet excellent in slipping property and its formed product
JP2008056863A (en) Polypropylene-based resin foamed sheet and molded article obtained by thermally molding the foamed sheet
JP4990585B2 (en) Polystyrene resin foam sheet
JP6551589B2 (en) Polypropylene-based resin foam sheet
JP2004122717A (en) Extruded foam sheet of polypropylene resin, its manufacturing method, and molded product of the same
JP4547972B2 (en) Polypropylene resin laminated foam sheet and molded body
JP4471255B2 (en) Styrene-based resin laminate sheet manufacturing method and container manufacturing method
JP2007112456A (en) Polypropylene resin foamed container
JP5751670B2 (en) Polyethylene resin multilayer foam sheet and molded article thereof
JP4188664B2 (en) Polystyrene resin foam sheet and polystyrene resin laminated foam sheet
JP5808841B2 (en) Method for producing polyethylene resin extruded foam sheet
JP2008055695A (en) Laminated foamed polypropylene resin sheet

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080929

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20090402

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20090710

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101110

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101130

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110131

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110601

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110607

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140617

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4761936

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150