JP4737797B2

JP4737797B2 - Liver function enhancer

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Publication number: JP4737797B2
Application number: JP2000121594A
Authority: JP
Inventors: 誠一荒木; 護鈴木; 武雄水谷
Original assignee: Mitsui Sugar Co Ltd
Current assignee: Mitsui Sugar Co Ltd
Priority date: 2000-04-21
Filing date: 2000-04-21
Publication date: 2011-08-03
Anticipated expiration: 2020-04-21
Also published as: JP2001302534A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ヒトまたは動物のための肝機能増強剤に関する。
本発明はまた、ヒトまたは動物のための肝機能を増強させる食品および飼料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
肝臓は何らかの異常があったとしてもなかなか症状が現れず、「沈黙の臓器」と呼ばれている。国内の肝臓病患者全てを合わせると３００〜５００万人といわれており、調査報告により数値に違いがあるが、非常に多い数字であることには違いない。
【０００３】
また、肝臓病は日本人全体の死因の中では第８位であるが、３５歳から６５歳の働き盛りの年齢層の死亡原因を見ると、ガン、心臓病、脳卒中に次いで肝硬変、肝ガン、劇症肝炎等の肝臓病が第４位に位置しており、死亡原因の上位であるといえる。
【０００４】
肝疾患の原因にはいくつかあり、その原因により疾患の種類が異なる。肝臓の疾患としてもっとも多いのがウイルス性肝炎であり、肝臓病患者全体の７０〜８０％を占めるといわれている。その他としては、アルコールの飲み過ぎや薬物の乱用による肝疾患、肥満による脂肪肝が挙げられる。
【０００５】
ウイルス性肝炎の原因となるウイルスは、１０年ほど前まではＡ型、Ｂ型、Ｃ型が知られていたが、現在ではこのほかにＤ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、ＴＴＶ等の合わせて８種類が存在することがわかっており、最近注目されている分野である。具体的に説明すると、Ａ型肝炎は経口感染し慢性化せず無症状で終わる人もいるが、まれに劇症肝炎となって治療が必要になる。衛生状態のよい日本ではほとんど見かけられなくなったが、海外旅行などで感染する場合が増えている。Ｂ型は昔は輸血や集団予防接種が感染原因であったが、現在では大部分が性行為により感染している。通常は急性肝炎ですみ、慢性化することは少ないといわれているが、２〜３％の人は劇症肝炎になり、死亡するといわれている。また、キャリアの状態が長く続くと慢性肝炎に移行し、ウイルス性肝硬変にまで症状が進むケースもあり、肝硬変にかかると肝ガンにかかる危険性も高くなる。Ｃ型肝炎の感染経路については現在もいろいろな説があり、輸血、鍼治療、覚醒剤の回し打ち、過去の医療行為、性行為、母子感染の可能性が挙げられている。その他のウイルスについては現在のところまだよくわかっていない。
【０００６】
アルコールが原因となる肝障害の初期は脂肪肝であり、さらに慢性的にアルコールを摂取しているとアルコール性肝炎になり、やがては肝線維症、慢性肝炎、肝硬変になるといわれている。近年、アルコールのとりすぎ、不規則な食事、脂質のとりすぎ、偏食、ストレスなどが複合的に作用し、肥満や肝障害が増加している。
【０００７】
このように、飽食の時代である現在、アルコールの過剰摂取や栄養バランスの崩れによる肥満、海外旅行の一般化、不特定多数の間での性行為等、様々な原因から肝障害が増加し、注目されている。
【０００８】
ヒトの場合、肝障害はウイルスおよび不適切な食生活が原因して起こることが多く、これらの原因にストレスが加わると特に起こりやすくなる。このことは動物にも当てはまり、水・畜産業界でも、ウイルスの他に養殖魚や家畜、家禽の飼料やストレスが原因で、肝障害が増加している。特に、水産業界では、養魚飼料に含まれる魚やその他の脂質が酸化されやすく、これら過酸化脂質を摂取することにより魚の肝障害が現れる。また肝機能が低下すると体力の低下、発育不良を起こし、魚病の蔓延化、高い斃死率を引き起こすことが少なくない。また、家庭で飼育される熱帯魚にも、餌由来の肝障害抑制、および愛玩動物に対する健康志向から肝機能向上が求められている。このようなことから、最近では肝機能を向上させるといわれている各種漢方や強肝成分を養殖魚や熱帯魚に与えることがあり、グルタチオン、インチンコウ、サンシシ、サイコ、ウコン、甘草、タウリン、胆汁末、パントテン酸カルシウム、イノシトール、ビタミンＢ６などを添加した魚用混合飼料が販売されている。また、家畜、家禽にしても、飼料の酸化による過酸化脂質の摂取、およびコレステロールの過剰摂取にストレスが加わることにより、脂肪肝およびその他の肝障害が現れる。しかし、家畜や家禽に対し、飼料に添加して使用できるような安全性の高い肝機能増強剤は販売されていない。
【０００９】
従来より肝疾患、肝障害に対する薬剤の研究が多数行われ、医薬品または健康食品として報告または製品化されている。これらの肝障害抑制効果または肝機能増強効果を確認するには、いくつかの方法があるが、動物実験による肝障害モデルを使用した方法が一般的である。
【００１０】
従来よく使われていた肝障害モデルとして、四塩化炭素を用いた肝細胞壊死型肝障害モデルがある。四塩化炭素は、１回筋注することにより動物の種を問わず急性肝障害を起こし、ラットの場合、１２〜２４時間後にはＧＯＴおよびＧＰＴなどのトランスアミナーゼが肝細胞から血中に急激に移行するが、その後肝細胞の壊死の進行が止まると、血中のトランスアミナーゼ量は低下し、約７２時間後には正常値に戻る。四塩化炭素を2回以上筋注すると肝硬変になりその症状は非可逆的であるため、通常肝障害抑制剤の効果を確認するためには、１回接種による急性肝障害モデルを用いる。このモデルで肝障害に対して効果のある剤として、具体的には、特定のシステイン誘導体を有効成分として含有する肝障害抑制剤（特開昭５５−０５１０２１号公報）、肝臓、胎盤、イースト等から得られるムコプロチドより成る肝臓疾患用剤（特開昭５４−１１０３０９号公報）が報告されているが、前者は化合物であり、後者は動物性抽出物である。後者の肝臓疾患用剤はアリルアルコールによる肝障害にも効果があることが記載されている。また、植物由来の肝機能改善剤としては、エルバ・デ・サリーニョの溶媒または水抽出物（特開平６−９４１５号公報）、甘草抽出液の乳酸発酵物（ＷＯ９２／０１３９３号公報）、グリチルリチン抽出後の甘草残渣を有効成分とする強肝剤（特開平９−１４３０８５号公報）が報告されている。植物抽出物ではないが、植物中に存在するフィチン酸及びその塩を有効成分とする肝疾患治療予防剤（特開平２−１５０３２号公報）も報告されている。
【００１１】
最近よく用いられる肝障害モデルとして、ヒトのウイルス性肝炎に類似する組織像を実験的に作り出すことができる、Ｄ−ガラクトサミンを用いた急性肝炎モデルがある。この物質を投与すると、肝臓で特異的に代謝され、その過程により肝障害を生ずる。このモデルに対する肝障害抑制効果を持つ化合物として、分子中に（２−ピリジル）メチルチオ構造を有するベンツイミダゾール化合物またはその塩を含有して成る肝疾患治療剤（特開平８−２８３１５８号公報）、１，４−ジヒドロピリジン化合物（特開昭５８−１５９４９０号公報）、および２，２’−ジチオビスベンズイミダゾールを有効成分として含有する肝疾患治療剤（特開平４−２０８２２３号公報）が報告されている。ベンツイミダゾール化合物に関してはＤ−ガラクトサミンに関する効果のみを確認しているが、１，４−ジヒドロピリジン化合物および２，２’−ジチオビスベンズイミダゾールに関しては四塩化炭素肝障害に対する効果も確認されている。植物由来の強肝剤として、田七人参より得たギンセノサイドＲｅ／ギンセノサイドＲｇ１から成る肝臓保護薬（特開平９−２４１１６４号公報）が報告されている。この成分はＤ−ガラクトサミンに関する効果以外に、四塩化炭素肝障害およびPropionibacterium acnes／リポ多糖誘発肝障害モデルにおいても効果が確認されている。
【００１２】
胆汁の生成は肝臓の重要な機能の一つであり、肝細胞から十二指腸にいたる胆道の異常により十二指腸への胆汁流出が阻害されると、胆汁がうっ滞し、胆汁の主要成分であるビリルビン、胆汁酸、コレステロールなどが血中に逆流し、増加するようになる。このような病態を胆汁うっ滞といい、黄疸、肝腫、灰白色便、濃緑尿などを主な特徴とする。胆汁うっ滞は胆石や腫瘍により肝外胆管の機械的通過障害に起因する肝外胆汁うっ滞と先天性胆管閉塞症や、ウイルスや薬物性肝障害などによる胆内胆汁うっ滞がある。それぞれ多くのモデルが開発されているが、その内の１つとしてα−ナフチルイソチオシアネート（ＡＮＩＴ）を用いる方法がよく用いられる。ＡＮＩＴによる肝障害は、小葉内胆管に炎症と閉塞を起こし、肝内性胆汁うっ滞を起こす、胆管系障害モデルとして知られている。このモデルに対する効果のある肝疾患用剤として、ヤマモモの樹皮を乾燥した楊梅皮の溶媒抽出物が報告されており（特開昭６３−２２２１１９号公報）、これは四塩化炭素肝障害モデルに対する効果も確認されている。
【００１３】
その他の植物由来の肝障害抑制剤として、コショウに含まれるアルカロイドのアセトアミノフェン急性肝障害モデルに対する効果（特開平５−２６２６４６号公報）、ケブラ・ペドラの溶媒または水抽出物の高コレステロール飼料による高脂血症モデルに対する効果（特開平９−２４１１７６号公報）、セテサングリア全草の熱水抽出物の高コレステロール食マウス肝障害モデルに対する効果（特開平５−２９４８４１号公報）、トベラ科植物の水溶性抽出物の肝疾患患者に対する効果（特開平２−９６５３２号公報）が報告されている。
【００１４】
【発明が解決しようとする課題】
従来報告されてきた肝機能増強剤あるいは肝疾患予防治療剤には、化合物及び動植物由来の天然成分があるが、そのほとんどが医薬品として治療に用いられる医薬品である。ヒトや魚類用飼料に用いられる化合物や漢方由来の成分は、元来医薬品であるためその副作用の問題があり、肝障害予防のため長期にわたって安全に摂取し続けられるわけではない。また、価格的が比較的高い。
【００１５】
健康食品に用いられる肝機能増強剤は、漢方由来の成分やビタミン類を医薬品におけるより少ない量で含有することで構成されているものが多く、有効で安全な食品レベルの天然成分を含むものはほとんどない。
【００１６】
また、従来の天然由来成分の肝障害抑制効果及び肝機能増強剤は、いくつかの肝障害モデルのうち１、２のモデルに対する試験しか行っていないものが多く、特定の肝障害ではない広範囲の肝機能増強に用いるには、効果に疑問がある。
【００１７】
以上のことから、複数の肝障害モデルに対し効果があり、安全であり、低コストで生産できる天然由来の肝機能増強剤が求められている。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の問題点に鑑み、ヒトをはじめとする動物に安全な、低コストで調製でき、複数の肝障害モデルに対し効果がある肝機能増強剤を得るべく鋭意検討を重ねてきたが、古来より食品として使用されている甘蔗を処理して得られる画分が、複数の肝障害抑制効果を発揮することを見出し、本発明を完成した。
【００１９】
すなわち、本発明は、甘蔗汁を蒸留して得られる蒸留物を固定担体を用いたカラムクロマトグラフィーで処理することにより得られる画分を有効成分とする肝機能増強剤である。
【００２０】
本発明において、上記カラムクロマトグラフィー処理は、さらに好ましくは固定担体としての合成吸着剤を充填したカラムに甘蔗汁の蒸留物を通液し、該合成吸着剤に吸着された成分を、水、エタノール及びこれらの混合物から選ばれる溶媒で溶出することによって行われる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
本発明における甘蔗汁は、甘蔗（サトウキビ）を圧搾して得られる圧搾汁、甘蔗汁を水で浸出して得られる浸出汁、又は原糖製造工場における石灰処理した清浄汁及び濃縮汁を包含する。
【００２２】
甘蔗は本来蔗糖を得るためにその原料植物として栽培されるが、本発明では蔗糖製造工程中で得られる蒸留物をカラムクロマトグラフィー処理することにより抽出するため、本発明の画分を抽出しても蔗糖は従来と変わらない収率で甘蔗汁から回収することができ、従来の蔗糖製造を妨げることはない。つまり、本発明の画分は従来廃棄していた部分から得ることができるため、低コストで製造することができ、また資源の有効利用にもなる。
【００２３】
本発明において、「肝機能増強剤」とは、ウイルス、薬剤、アルコール、食事内容などが原因として引き起こされる、脂肪肝、肝炎、胆汁うっ滞、肝細胞の変性壊死等の肝障害を予防、治療、または症状を低減する効果を包含する。
【００２４】
なお、本明細書においては、強肝作用または効果、肝機能増強作用または効果、肝障害抑制作用または効果、および肝疾患予防治療作用または効果を、特に区別せず、同義としている。
【００２５】
本発明において、動物とはヒト以外の脊椎動物を意味し、哺乳類、鳥類および魚類を含む。例えば、ウシ、ブタ、馬などの家畜、ニワトリ、ウズラ等の家禽、ハマチ、タイ、ヒラメ、フグ、カンパチ、アユ、ウナギ、マス、コイ、金魚などの魚類、イヌ、ネコなどのコンパニオン・アニマルが挙げられる。
【００２６】
本発明の甘蔗由来の画分は、例えば次のように処理して得ることができる。
【００２７】
まず、原料甘蔗汁の蒸留を行って有効成分を含む蒸留物を得る。蒸留は、加熱装置を持ち、蒸気を冷却して液体で回収できるあらゆる装置を使用して行うことができる。原料甘蔗汁を、加熱装置を持つタンクに入れ加熱し、得られる蒸気を冷却することにより回収して、液体の甘蔗由来の蒸留物を得る。本発明に係る蒸留物は、原料甘蔗汁としてブリックス（Ｂｘ）が１０〜５０であるものを使用し、これをブリックスが高々６５になるまで蒸留して得られる液体である。
【００２８】
蒸留条件としては、５０℃〜１２０℃の温度で、蒸留原料液体が沸騰する圧力を使用することができる。好ましくは、７０℃〜１２０℃の温度で、蒸留原料液体が沸騰する圧力を使用することができる。温度および圧力は、蒸留工程で用いる装置に応じて適宜調整される。例えば、甘蔗汁を遠心式薄膜真空蒸発装置、冷却管を接続したフラスコ、または蒸留機を用いて蒸留する場合には、７０℃〜１０５℃において、２４０mmHg〜常圧である。５０℃より低い温度で蒸留を行うことも可能である。しかしながら、液体として蒸気を回収したい場合には、温度を低くするとそれだけ高い減圧条件にする必要があり、またトラップ内で蒸留温度以下で蒸留物を凝縮させる必要があるので、装置等にコストがかかりすぎる。従って、実験室においては可能であるが、工業的には適さない。蒸留装置としては、例えば、実験室内においては冷却管などに接続したフラスコが、工場においては濃縮缶、効用缶等が用いられる。
【００２９】
この段階で得られる甘蔗汁の蒸留物にも肝機能増強効果があるが、効果が弱いため、工業的に使用するには濃縮を行う必要がある。従って、上記のようにして得られた甘蔗由来の蒸留物の肝機能増強成分を濃縮するために、カラムクロマトグラフィー処理を行う。
【００３０】
甘蔗由来の蒸留物を回収し、カラムクロマトグラフィー処理する場合、以下のような方法をとることが好ましい。
【００３１】
まず、上記の甘蔗由来の蒸留物は、そのまま、または水で任意の濃度に調整して、固定担体を充填したカラムに通液することができる。固定担体としては、合成吸着剤が好ましい。合成吸着剤としては、好ましくは有機系樹脂を用いることができ、例えば、芳香族系樹脂、アクリル酸系メタクリル樹脂、アクリロニトリル脂肪族系樹脂等が使用できる。このような合成吸着剤は市販されており、例えばダイヤイオン（商標）ＨＰ−１０、ＨＰ−２０、ＨＰ−２１、ＨＰ−３０、ＨＰ−４０、ＨＰ−５０（以上、無置換基系の芳香族系樹脂、三菱化学株式会社製）；ＳＰ−８２５、ＳＰ−８００、ＳＰ−８５０、ＳＰ−８７５、ＳＰ−７０、ＳＰ−７００（以上、無置換基型に特殊処理を施した芳香族系樹脂、三菱化学株式会社製）；ＳＰ−９００（芳香族系樹脂、三菱化学株式会社製）；アンバーライト（商標）ＸＡＤ−２、ＸＡＤ−４、ＸＡＤ−１６、ＸＡＤ−１６、ＸＡＤ−２０００（以上、芳香族系樹脂、株式会社オルガノ製）；ダイヤイオン（商標）ＳＰ−２０５、ＳＰ−２０６、ＳＰ−２０７（以上、疎水性置換基を有する芳香族系樹脂、三菱化学株式会社製）；ＨＰ−２ＭＧ、ＥＸ−００２１（以上、疎水性置換基を有する芳香族系樹脂、三菱化学株式会社製）；アンバーライト（商標）ＸＡＤ−７ＨＰ、ＸＡＤ−８（以上、アクリル酸系エステル樹脂、株式会社オルガノ製）；ダイヤイオン（商標）ＨＰ１ＭＧ、ＨＰ２ＭＧ（以上、アクリル酸系メタクリル樹脂、三菱化学株式会社製）；セファデックス（商標）ＬＨ２０、ＬＨ６０（以上、架橋デキストランの誘導体、ファルマシアバイオテク株式会社製）等が挙げられる。適する合成吸着剤の種類は、通液する甘蔗由来の蒸留物の蒸留方法、濃度、共存物などに応じて、適宜選択することができる。
【００３２】
固定担体の量は、カラムの大きさ、溶媒の種類、固定担体の種類などによって変化する。固定担体の１００〜２０，０００倍の蒸留物を通液し、有効成分を固定担体に吸着させる。従って、通液しようとする蒸留物の１００〜２０，０００分の１の湿潤体積量の固定担体を使用するのが好ましい。
【００３３】
甘蔗由来の蒸留物を上記カラムに通すことにより、通液対象物中の肝機能増強効果を有する成分は固定担体に吸着される。通液量および通液速度は、甘蔗由来の蒸留物の蒸留方法により異なるが、ＳＶ＝１０〜２００（ｈｒ^-1）が好ましい。甘蔗由来の蒸留物をカラムに通液した後、不純物除去のためカラムを水洗して、樹脂に吸着されずにカラム内に残存している成分を除去することが好ましい。
【００３４】
固定担体に吸着された成分は、溶媒により溶出する。溶出溶媒は、水、エタノールおよびこれらの混合物から選ぶことが好ましく、特に、エタノール−水混合溶媒が好ましい。室温において効率よく目的の効果を有する成分を溶出するためには、５０／５０〜９９．５／０．５（体積／体積）エタノール−水混合溶媒が好ましい。本発明の効果を有する成分は、前記溶媒で溶出される画分に存在する。溶出速度はカラムの大きさ、溶媒の種類、固定担体の種類等によって変化し、特に限定されないが、ＳＶ＝０．１〜１０（ｈｒ^-1）で溶出し、樹脂の６倍湿潤体積量以内に溶出する画分を回収するのが好ましい。なお、ＳＶ（Space Velocity、空間速度）は、１時間当たり樹脂容積の何倍量の液体を通液するかという単位である。
【００３５】
本発明のカラムクロマトグラフィー処理は、これに限定されるものではないが、好ましくは次のようにして行うことができる。すなわち、無置換基型の芳香族系樹脂あるいはアクリル酸系エステル樹脂を充填したカラムに、カラム温度６０〜９７℃にて甘蔗由来の蒸留物を通液した後、カラム内を水洗し、ついでカラムに吸着されている成分を、カラム温度２０℃〜４０℃にて５０／５０〜９９．５／０．５（体積／体積）エタノール−水混合溶媒で溶出させ、エタノール−水混合溶媒での溶出開始時点から集めた溶出液の量が前記樹脂の６倍湿潤体積量以内に溶出する画分を回収する。
【００３６】
かくしてカラムから得られた画分（溶出溶媒も含む）をそのまま肝機能増強剤の有効成分として使用できる。
【００３７】
本発明の画分は、原液では若干のにおいを有するが、使用する際に希釈されるとほとんどにおいは感じられなくなる。また原液では味を有するが、使用する際に希釈されるため、有効量の使用では画分の味は発現しない。また、原液で無色または淡黄色透明であるため、使用する際に色の問題はない。
【００３８】
上記のように甘蔗から得られた画分は、マウスを用いた甘蔗由来の画分の経口投与による動物実験の結果、四塩化炭素急性肝障害モデル、フェノバルビタール＋四塩化炭素急性肝障害モデル、ガラクトサミン急性肝障害モデル、α−ナフチルイソチオシアネート急性肝障害モデルの４つの肝障害モデルに関して肝機能増強効果を示した（後述の実施例１〜４）。よって、本発明における甘蔗由来の画分は広い範囲での肝機能増強効果を示すと考えられる。従って本発明は、ヒトあるいは動物などの肝機能を増強することにより、各種の肝疾患の予防、治療のために使用できる。
【００３９】
本発明の肝機能増強剤の投与時期は、特に限定されない。
【００４０】
本発明の肝機能増強剤の投与量は、甘蔗由来の画分の精製度、形態、対象とする動物の種類、健康状態、成長の度合い等によって異なり、特に限定されないが、例えば後述の製造例１〜３で得た甘蔗由来の画分の場合には、体重１ｋｇ当たり１日に１〜１０００ｍｇ、好ましくは５０〜１０００ｍｇである。
【００４１】
本発明に係る甘蔗由来の画分の投与形態は特に限定されないが、例えば経口的、静脈内、筋肉内、皮下、皮内、腹腔内、直腸内、舌下、経皮、点眼などの方法で投与することができる。
【００４２】
本発明に係る甘蔗由来の画分を投与する際の画分の形状は特に限定されず、液状の画分をそのまま投与してもよく、また通常用いられる製剤用担体によって、公知の方法により固形剤とすることも液剤とすることもでき、また製剤化の有無に関わらず食品、飼料、飲水などに混合することもできる。
【００４３】
経口用固形製剤を調製する場合には、画分に賦形剤、結合剤、粘結剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤、抗酸化剤、溶解補助剤などを加えた後、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤などとする。
【００４４】
上記賦形剤としては、例えばデンプン、コーンスターチ、デキストリン、小麦粉、小麦ミドリング、ふすま、米ぬか、米ぬか油粕、大豆かす、大豆粉、大豆油かす、きな粉、ブドウ糖、乳糖、白糖、マルトース、植物油、動物油、硬化油、高級飽和脂肪酸、その他の脂肪酸、酵母、マンニトール、結晶セルロース、二酸化珪素、無水珪素、珪酸カルシウム、珪酸、リン酸一水素カルシウム、リン酸三カルシウム、リン酸二水素カルシウムなどが用いられる。
【００４５】
結合剤としては、例えばポリビニルピロリドン、エチルセルロース、メチルセルロース、アラビアゴム、トラガント、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、カゼインナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、プロピレングリコール、ポリアクリル酸ナトリウム等が用いられる。
【００４６】
滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ステアリン酸などが用いられる。
【００４７】
着色剤、着香料としては、医薬品、食品、飼料に添加することが許可されているものであればよく、特に限定されない。
【００４８】
抗酸化剤としては、例えばアスコルビン酸、α−トコフェロール、エトキシキン、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどが挙げられ、医薬品や食品、飼料に添加することが許可されているものであればよい。また、錠剤、顆粒剤は必要に応じてコーティングすることは差し支えない。
【００４９】
注射製剤を製造する場合には、必要に応じて主薬にｐＨ調製剤、緩衝剤、懸濁化剤、溶解補助剤、安定化剤、等張化剤、抗酸化剤、保存剤などを添加し、常法により製造することができる。この際必要に応じ、凍結乾燥剤とすることも可能である。この注射剤は静脈内、皮下、筋肉内などに投与することができる。
【００５０】
懸濁化剤としては例えば、メチルセルロース、ポリソルベート８０、ヒドロキシエチルセルロース、アラビアゴム、トラガント末、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートなどを挙げることができる。
【００５１】
溶解補助剤としては、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート８０、ニコチン酸アミド、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートなどが用いられる。
【００５２】
保存剤としては、例えばパラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、ソルビン酸等が用いられる。
【００５３】
本発明はまた、前記した肝機能増強剤を含む食品および飼料を提供する。食品および飼料は固体でも液体でも良い。食品としては、例えば菓子類、清涼飲料、機能性調味料、健康食品などが挙げられる。飼料としては、例えばドッグフード、キャットフードなどのペット用飼料、家畜用飼料、養殖魚介類用飼料が挙げられる。
【００５４】
【実施例】
以下実施例を挙げて本発明をより具体的に解説する。実施例で使用する物質の投与量に関する記載、例えば「１０ｍｇ／ｋｇ」または「１０ｍｇ／ｋｇ体重」は、体重１ｋｇ当たり１０ｍｇを投与したという意味である。
【００５５】
製造例１
原糖工場の製造工程にて得られた甘蔗の圧搾汁（Ｂｘ．１２．５）４２００リットルを２５０リットル／時の速度で遠心式薄膜真空蒸発装置（商標：エバポールＣＥＰ−１、大川原製作所株式会社）に供給し、５００〜６３０ｍｍＨｇの減圧下で温度９０〜９５℃で留出する成分を、冷却水温２５℃、冷却水量１５ｍ³／時間、コンデンサ面積２ｍ²の条件でコンデンサにて冷却し、連続して集めた。原料圧搾汁が約３６００リットル、Ｂｘ．１４．２になったとき、蒸留物の回収を終了した。得られた蒸留液は約６００リットルであった。この蒸留液をアンバーライトＸＡＤ７ＨＰ（商標、オルガノ株式会社）６０mｌを充填したカラム（カラムサイズ：内径３．２ｃｍ、高さ２５ｃｍ）に、ＳＶ＝１００（ｈｒ^-1）の流速で通液した。通液終了後、約５分間、同じ流速で水洗した。次に、吸着された成分を、８０％エタノール水溶液（エタノール／水＝８０／２０（体積／体積））で溶出した。すなわち、ＳＶ＝２（ｈｒ^-1）の流速で通液し、はじめの２５ｍｌの溶出液は捨て、その後に溶出液の回収を開始した。８０％エタノール水溶液１２０ｍｌを通液した後、成分の押し出しのため蒸留水を同じ速度で通液し、回収溶出液の総量が１５０ｍｌになった時点で溶出を終了した。得られた溶出液を、甘蔗由来の画分である肝機能増強剤剤サンプルとした。このサンプルは、アルコール濃度計（ＹＳＡ−２００、矢崎計器株式会社）で測定した結果、エタノール５８％（体積／体積）の、若干レモン色をした透明な液体であった。
【００５６】
製造例２
製造例１のアンバーライトＸＡＤ７ＨＰ（商品名、オルガノ株式会社）を充填したカラムに通液した液体を、そのまま直列につないだＳＰ−８５０（商品名、三菱化学株式会社）２５ｍｌを充填したカラム（カラムサイズ：内径２．１ｃｍ、高さ１６ｃｍ）に、ＳＶ＝７５（ｈｒ^-1）の流速で通液した。通液終了後、約５分間、同じ流速で水洗した。次に、吸着された成分を、９９．５％エタノール水溶液（エタノール／水＝９９．５／０．５（体積／体積））で溶出した。この溶出は、ＸＡＤ樹脂が充填されたカラム単独について行った。ＳＶ＝２（ｈｒ^-1）の流速で通液し、はじめの１３ｍｌの溶出液は捨て、その後に溶出液の回収を開始した。９９．５％エタノール水溶液５０ｍｌを通液した後、成分の押出のため蒸留水を同じ速度で通液し、回収溶出液の量が５０ｍｌになった時点で溶出を終了した。得られた溶出液を甘蔗由来の画分である肝機能増強剤サンプルとした。このサンプルは、アルコール濃度計（ＹＳＡ−２００、矢崎計器株式会社）で測定した結果、エタノール８３．５％（体積／体積）の、若干黄色の透明な液体であった。
【００５７】
製造例３
原糖工場の製造工程にて得られた甘蔗の圧搾汁（Ｂｘ．１２．３）２８００リットルを２５０リットル／時の速度で遠心式薄膜真空蒸発装置（商標：エバポールＣＥＰ−１、大川原製作所株式会社）に供給し、５００〜６３０ｍｍＨｇの減圧下で温度９０〜９５℃で留出する成分を、冷却水温２５℃、冷却水量１５ｍ³／時間、コンデンサ面積２ｍ²の条件でコンデンサにて冷却し、連続して集めた。原料圧搾汁が約２４００リットル、Ｂｘ．１４．４になったとき、蒸留を終了した。得られた蒸留液は約４００リットルであった。この蒸留液をＳＰ−８５０（商標、三菱化学株式会社）２００ｍｌを充填したカラム（カラムサイズ内径３．８ｃｍ、高さ２２ｃｍ）に、ＳＶ＝１００（ｈｒ^-1）の流速で通液した。通液終了後、約５分間、同じ流速で水洗した。吸着された成分を、９５％エタノール水溶液（エタノール／水＝９５／５（体積／体積））で溶出した。ＳＶ＝２（ｈｒ^-1）の流速で通液し、はじめの１３５ｍｌの溶出液は捨て、溶出液の回収を開始した。９５％エタノール水溶液４００ｍｌを通液した後、成分の押出のため蒸留水を同じ速度で通液し、回収溶出液の総量が６００ｍｌになった時点で溶出を終了した。得られた溶出液を、甘蔗由来の画分である肝機能増強剤サンプルとした。このサンプルは、アルコール濃度計（ＹＳＡ−２００、矢崎計器株式会社）で測定した結果、エタノール６２％（体積／体積）の、若干黄色の透明な液体であった。
【００５８】
急性毒性試験
製造例１で得られた甘蔗由来の画分を使用して、ラットを用いた単回経口投与毒性試験を行った。Sprague-Dawley系ＳＰＦラット（Crj:CD(SD)IGS、日本チャールス・リバー株式会社）の雌雄各１６匹を５週令で入手し、約１週間検疫・馴化飼育した。飼育条件は、温度２３±３℃、相対湿度５０±２０％、換気回数１時間１０〜１５回、照明１日１２時間であり、固形飼料（ＣＦＲ−１（商品名）、オリエンタル酵母株式会社）及び飲料水を自由に摂取させて飼育した。その後、健康な動物を選び、６週令で試験に供した。投与時の体重範囲は雄で１７４〜１８６ｇ、雌で１２０〜１３４ｇであった。
投与前一晩（約１６時間）絶食させたラットに、蒸留水で２００ｍｇ／ｍｌの濃度になるように調製した甘蔗由来の画分を一定の投与容量（１０ｍｌ／ｋｇ体重）にて１回強制経口投与した。対照群の動物には滅菌蒸留水のみを同様に投与した。投与量は、２０００ｍｇ／ｋｇの１用量とし、これに対照群を加えて計２群を使用した。１群の動物数は雌雄共に５匹とした。
絶食後の再給餌は、投与６時間後に開始し、その後１４日間、上記飼育条件にて飼育した。
結果を以下の表１に示す。
【００５９】
【表１】

【００６０】
投与後１４日間が経過した後、雌雄とも最大投与量の２０００ｍｇ／ｋｇでも、ラットの死亡は認められなかったので、致死量は２０００ｍｇ／ｋｇを上回るものと推測される。
飼育中はいずれのラットにおいても異常は認められず、さらに各被検液投与群の雌雄の体重は、対照群とほぼ同等の推移を示し、観察期間中の体重増加も対照群とほぼ同等であった。また、いずれのラットにおいても、解剖学的検査の結果、体外表、頭部、胸部及び腹部の器官・組織に異常は見られなかった。
以上の結果から、製造例１で得られた甘蔗由来の画分を使用し、ラットの単回経口投与毒性試験を行ったときの毒性はきわめて弱いものと考えられる。
【００６１】
実施例１：Ｄ−ガラクトサミン急性肝障害モデルに対する作用
製造例１および２で得られた甘蔗由来の画分またはウコンエキス粉末（丸善製薬株式会社製）をそれぞれ1回投与当り５００ｍｇ／ｋｇの用量で、１群５匹のSlc:ICR雄性５〜６週令マウス（体重２５〜３０ｇ）に１日１回、５日間連続経口投与し、５日目にＤ−ガラクトサミン５ｇ／ｋｇを、１匹分当たり０．２ｍｌになるように生理食塩液に溶解したものを腹腔内投与した。この際、ウコンエキスは1回投与当り０．５ｍｌの蒸留水に溶解して用い、甘蔗由来の画分はそのまま用いた。画分またはウコンエキス投与開始から６日目に全採血し、得られた血液を遠心分離し、血漿中の肝機能検査値（ＧＯＴ、ＧＰＴ）を測定した。
また、陰性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与しかつＤ−ガラクトサミンを投与しない群を設定した。陽性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与し、画分投与群と同様に肝障害を惹起させた群を設定した。
結果を以下の表２に示した。甘蔗由来の画分を投与した群の肝機能検査値は、どれも陰性対照群の値に近く、陽性対照群と比較し肝障害が軽減された。また、ウコンエキスを投与した群も陽性対照群と比較し肝障害が軽減されたが、甘蔗由来の画分を投与した群よりその効果は低かった。
以上のことから、甘蔗由来の画分はＤ−ガラクトサミン急性肝障害モデルに対する肝機能増強作用を示すことが明らかになった。
【００６２】
【表２】

【００６３】
実施例２：四塩化炭素急性肝障害モデルに対する作用
製造例１および３で得られた甘蔗由来の画分をそれぞれ１回投与当たり１００〜５００ｍｇ／ｋｇ（０．５ｍｌになるように注射用蒸留水に溶解したもの）の用量で、１群５匹のSlc:ICR雄性５〜６週令マウス（体重２５〜３０ｇ）に１日１回、５日間連続投与し、５日目の画分投与の６時間前に肝障害負荷として、四塩化炭素（ＣＣｌ₄）０．００１ｍｌ（オリーブオイルに懸濁して０．５ｍｌにしたもの）を経口投与した。画分投与開始から６日目に全採血し、得られた血液を遠心分離し、血漿中の肝機能検査値（ＧＯＴ、ＧＰＴ）を測定した。
また、陰性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与しかつ四塩化炭素を投与しない群を設定した。陽性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与し、画分投与群と同様に肝障害を惹起させた群を設定した。
結果を以下の表３に示した。画分投与群の検査値は、陰性対照群の値と陽性対照群の値の中間の値を示し、画分の投与量に依存して陰性対照群の値に近づいており、肝細胞保護作用が認められた。
以上のことから、甘蔗由来の画分は四塩化炭素急性肝障害モデルに対する肝機能増強作用を示すことが明らかになった。
【００６４】
【表３】

【００６５】
実施例３：フェノバルビタール＋四塩化炭素急性肝障害モデル
製造例１で得られた甘蔗由来の画分を１回投与当たり５００ｍｇ／ｋｇ（０．５ｍｌになるように注射用蒸留水に溶解したもの）の用量で、１群５匹のSlc:ICR雄性５〜６週令マウス（体重２５〜３０ｇ）に１日１回、５日間連続経口投与した。また、肝障害負荷として、０．５％フェノバルビタールナトリウム−生食液を０．５ｍｌ、画分投与開始日から１日１回、４日間連続経口投与し、また四塩化炭素０．０５ｍｌ（オリーブオイルに懸濁して０．５ｍｌにしたもの）を５日目の画分投与の６時間前に経口投与した。画分投与開始から６日目に全採血し、得られた血液を遠心分離し、血漿中の肝機能検査値（ＧＯＴ、ＧＰＴ）を測定した。
また、陰性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与しかつフェノバルビタールナトリウムおよび四塩化炭素を投与しない群を設定し、陽性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与し、画分投与群と同様に肝障害を惹起させた群を設定した。
結果を以下の表４に示した。甘蔗由来の画分を投与した群の肝機能検査値は、どれも陰性対照群の値に近く、陽性対照群と比較し肝機能が改善された。
以上のことから、甘蔗由来の画分はフェノバルビタール＋四塩化炭素急性肝障害モデルに対する肝機能増強作用を示すことが明らかになった。
【００６６】
【表４】

【００６７】
実施例４：α−ナフチルイソチオシアネート急性肝障害モデルに対する作用
製造例１で得られた甘蔗由来の画分を１回投与当たり５００ｍｇ／ｋｇ（０．５ｍｌになるように注射用蒸留水に溶解したもの）の用量で、１群５匹のSlc:ICR雄性５〜６週令マウス（体重２５〜３０ｇ）に１日１回、５日間連続経口投与し、５日目にオリーブオイル０．５１ｍｌに懸濁したα−ナフチルイソチオシアネート（ＡＮＩＴ）１００ｍｇ／ｋｇを経口投与した。画分投与開始から６日目に全採血し、得られた血液を遠心分離し、血漿中の肝機能検査値（ＧＯＴ、ＧＰＴ）を測定した。
また、陰性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与しかつＡＮＩＴを投与しない群を設定し、陽性対照群として、画分の代わりに同容量の蒸留水を経口投与し、画分投与群と同様に肝障害を惹起させた群を設定した。
結果を以下の表５に示した。甘蔗由来の画分を投与した群の肝機能検査値はどれも陰性対照群の値に近く、陽性対照群と比較し肝機能が改善された。
以上のことから、甘蔗由来の画分はＡＮＩＴ急性肝障害モデルに対する肝機能増強作用を示すことが明らかになった。
【００６８】
【表５】

【００６９】
【発明の効果】
本発明によれば、甘蔗由来の画分をヒトまたは動物に例えば経口的に与えることにより、ヒトまたは動物の肝障害を予防、治療及び低減することができる。しかも、甘蔗由来の画分は植物由来であり、古来より、ヒトが黒糖などの含蜜糖として食してきた天然物に含まれるため、ヒトおよび動物の健康を害することなく安全で、しかも低コストである。本発明の画分の成分は、ほぼ無色透明であり、また肝機能増強効果が高いので、少量で作用するため、食品や飼料に添加しても味および臭いに悪影響を与えず汎用性があるため、産業上非常に有用である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a liver function enhancer for humans or animals.
The invention also relates to foods and feeds that enhance liver function for humans or animals.
[0002]
[Prior art]
Even if there are any abnormalities in the liver, symptoms do not appear easily, and it is called a “silent organ”. The total number of patients with liver disease in Japan is said to be 3 to 5 million, and there are differences in the numbers according to survey reports, but it must be very large.
[0003]
Liver disease is the 8th most common cause of death among all Japanese, but looking at the cause of death in the active age group of 35 to 65 years old, cirrhosis and liver cancer are followed by cancer, heart disease and stroke. Liver diseases such as fulminant hepatitis are ranked 4th, which is the top cause of death.
[0004]
There are several causes of liver disease, and the type of disease varies depending on the cause. Viral hepatitis is the most common liver disease and is said to account for 70 to 80% of all liver disease patients. Others include liver disease due to excessive drinking of alcohol and drug abuse, and fatty liver due to obesity.
[0005]
Viruses that cause viral hepatitis were known to be A, B, and C until about 10 years ago, but now, in addition to these, D, E, F, G, TTV, etc. It is an area that has recently been attracting attention because it is known that there are types. Specifically, hepatitis A is orally infected and does not become chronic and ends asymptomatically, but rarely becomes fulminant hepatitis and requires treatment. In Japan, where hygiene is good, it is almost impossible to see, but there are increasing cases of infections when traveling abroad. In the past, type B was caused by blood transfusions and mass vaccinations, but now it is mostly infected by sexual activity. It is usually said that it is acute hepatitis and it is rare to become chronic, but 2-3% of people are said to have fulminant hepatitis and die. In addition, if the carrier condition continues for a long time, it may shift to chronic hepatitis, and symptoms may progress to viral cirrhosis. If cirrhosis occurs, the risk of developing liver cancer increases. There are still various theories about the infection route of hepatitis C, and the possibility of blood transfusion, acupuncture treatment, stimulant rotation, past medical practice, sexual activity, and mother-to-child transmission are mentioned. Other viruses are not yet well understood.
[0006]
It is said that the early stage of liver damage caused by alcohol is fatty liver, and if alcohol is ingested chronically, it becomes alcoholic hepatitis and eventually hepatic fibrosis, chronic hepatitis, and cirrhosis. In recent years, excessive intake of alcohol, irregular diets, excessive intake of lipids, unbalanced diet, stress, etc. act in a complex manner, increasing obesity and liver damage.
[0007]
In this way, at the time of satiety, hepatic disorder has increased due to various causes such as obesity due to excessive intake of alcohol and nutritional balance, generalization of overseas travel, sexual activity among unspecified majority, etc. Has been.
[0008]
In humans, liver damage is often caused by viruses and inappropriate eating habits, especially when stress is added to these causes. This is also true for animals, and in the aquatic and livestock industry, liver damage is increasing due to farmed fish, livestock, poultry feed and stress in addition to viruses. In particular, in the fishery industry, fish and other lipids contained in fish feed are easily oxidized, and ingestion of these lipid peroxides causes liver damage to fish. In addition, a decrease in liver function often leads to a decrease in physical strength and poor development, causing the spread of fish diseases and a high mortality rate. In addition, tropical fish bred at home are also required to improve liver function from the suppression of diet-induced liver damage and health-consciousness of pet animals. For these reasons, various herbal medicines and strong liver components that are recently said to improve liver function may be given to cultured fish and tropical fish. Glutathione, Inchinkou, Sanshishi, Psycho, Turmeric, Licorice, Taurine, Bile powder, Fish mixed feed to which calcium pantothenate, inositol, vitamin B6 and the like are added is on the market. In addition, even in livestock and poultry, fatty liver and other liver disorders appear when stress is applied to intake of lipid peroxides due to oxidation of feed and excessive intake of cholesterol. However, a highly safe liver function enhancer that can be used by adding it to feed for livestock and poultry is not sold.
[0009]
Many researches on drugs for liver diseases and liver disorders have been conducted, and have been reported or commercialized as pharmaceuticals or health foods. There are several methods for confirming these liver injury-suppressing effects or liver function-enhancing effects, but a method using a liver injury model based on animal experiments is generally used.
[0010]
Conventionally used liver injury models include a hepatocyte necrosis type liver injury model using carbon tetrachloride. Carbon tetrachloride causes acute liver injury by intramuscular injection once, regardless of animal species. In rats, transaminases such as GOT and GPT are rapidly transferred from hepatocytes into the blood after 12 to 24 hours. However, when the progression of hepatocyte necrosis stops thereafter, the amount of transaminase in the blood decreases and returns to the normal value after about 72 hours. Intramuscular injection of carbon tetrachloride more than once results in cirrhosis and the symptoms are irreversible, so in order to confirm the effect of a liver disorder inhibitor, an acute liver disorder model with a single inoculation is usually used. As an agent having an effect on liver damage in this model, specifically, a liver disorder inhibitor containing a specific cysteine derivative as an active ingredient (Japanese Patent Laid-Open No. 55-051021), liver, placenta, yeast, etc. An agent for liver diseases consisting of mucoprotide obtained from JP-A-54-110309 has been reported. The former is a compound and the latter is an animal extract. It is described that the latter agent for liver diseases is also effective for liver damage caused by allyl alcohol. Examples of plant-derived liver function improving agents include Elba de Salinho's solvent or water extract (Japanese Patent Laid-Open No. 6-9415), lactic acid fermented licorice extract (WO 92/01393), and glycyrrhizin extraction. A strong liver agent (Japanese Patent Laid-Open No. 9-143085) having the later licorice residue as an active ingredient has been reported. Although not a plant extract, an agent for the treatment and prevention of liver diseases comprising phytic acid and salts thereof present in plants as an active ingredient has also been reported (JP-A-2-15032).
[0011]
As a liver injury model frequently used recently, there is an acute hepatitis model using D-galactosamine, which can experimentally create a tissue image similar to human viral hepatitis. When this substance is administered, it is specifically metabolized in the liver and the process causes liver damage. As a compound having an inhibitory effect on liver damage to this model, a therapeutic agent for liver disease comprising a benzimidazole compound having a (2-pyridyl) methylthio structure or a salt thereof in the molecule (Japanese Patent Laid-Open No. 8-283158), 1 , 4-dihydropyridine compound (Japanese Patent Laid-Open No. 58-159490) and a therapeutic agent for liver disease (Japanese Patent Laid-Open No. 4-208223) containing 2,2′-dithiobisbenzimidazole as active ingredients have been reported. . Only the effect on D-galactosamine has been confirmed for the benzimidazole compound, but the effect on carbon tetrachloride liver injury has also been confirmed for the 1,4-dihydropyridine compound and 2,2′-dithiobisbenzimidazole. As a plant-derived strong liver medicine, a liver protective drug (Japanese Patent Laid-Open No. 9-241164) composed of ginsenoside Re / ginsenoside Rg1 obtained from Tananachi ginseng has been reported. In addition to the effects of D-galactosamine, this component has been confirmed to be effective in carbon tetrachloride liver injury and Propionibacterium acnes / lipopolysaccharide-induced liver injury models.
[0012]
The production of bile is one of the important functions of the liver, and when bile outflow to the duodenum is inhibited due to abnormalities in the biliary tract from the hepatocytes to the duodenum, the bile becomes stagnant and bilirubin, the main component of bile, Bile acids, cholesterol, etc. will flow back into the blood and increase. Such a pathological condition is called cholestasis and is characterized by jaundice, hepatoma, grayish white stool, dark green urine and the like. Cholestasis includes extrahepatic cholestasis and congenital bile duct obstruction due to glandular stones and tumors, and congenital biliary obstruction caused by disturbance of mechanical passage of the extrahepatic bile duct. Many models have been developed, and a method using α-naphthyl isothiocyanate (ANIT) is often used as one of them. Liver damage due to ANIT is known as a model of bile duct damage that causes inflammation and obstruction in the intralobular bile duct and causes intrahepatic cholestasis. As an agent for liver disease having an effect on this model, a solvent extract of Japanese apricot bark from dried bayberry bark has been reported (Japanese Patent Laid-Open No. 63-222119), which has an effect on a carbon tetrachloride liver injury model. Has also been confirmed.
[0013]
Effects of alkaloids contained in pepper on acetaminophen acute liver injury models as other plant-derived liver injury inhibitors (Japanese Patent Laid-Open No. 5-262646), by Kevlar Pedra solvent or water extract high cholesterol diet Effect on hyperlipidemia model (Japanese Patent Laid-Open No. 9-241176), effect of hot water extract of whole cetesangria on high cholesterol diet mouse liver damage model (Japanese Patent Laid-Open No. 5-294842), The effect of a water-soluble extract on patients with liver diseases (Japanese Patent Laid-Open No. 2-96532) has been reported.
[0014]
[Problems to be solved by the invention]
Conventionally reported liver function enhancers or liver disease preventive and therapeutic agents include compounds and natural ingredients derived from animals and plants, most of which are pharmaceuticals used for treatment as pharmaceuticals. The compounds used in human and fish feeds and ingredients derived from traditional Chinese medicines are inherently pharmaceuticals and thus have side effects, and cannot be safely consumed for a long time to prevent liver damage. Also, the price is relatively high.
[0015]
Liver function enhancers used in health foods are often composed of smaller amounts of Kampo-derived ingredients and vitamins in medicines, and those that contain natural ingredients that are effective and safe food levels. rare.
[0016]
In addition, many of the conventional naturally-occurring components for inhibiting liver damage and enhancing liver function have been tested only for one or two of several liver damage models. There are doubts about its effects when used to enhance liver function.
[0017]
In view of the above, there is a demand for a naturally-derived liver function enhancer that is effective against a plurality of liver injury models, is safe, and can be produced at low cost.
[0018]
[Means for Solving the Problems]
In view of the above problems, the present inventors have made extensive studies to obtain a liver function enhancer that is safe for animals including humans and can be prepared at low cost and is effective against a plurality of liver injury models. However, the present inventors have found that a fraction obtained by treating sweet candy that has been used as a food since ancient times exhibits a plurality of effects of suppressing liver damage, and completed the present invention.
[0019]
That is, this invention is a liver function enhancer which uses as an active ingredient the fraction obtained by processing the distillate obtained by distilling sweet potato soup with the column chromatography using a fixed support | carrier.
[0020]
In the present invention, the column chromatography treatment is more preferably carried out by passing a sweet potato juice distillate through a column packed with a synthetic adsorbent as a fixed carrier, And eluting with a solvent selected from these mixtures.
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The sweet potato soup in the present invention includes pressing juice obtained by squeezing sugar cane, leaching juice obtained by leaching sweet potato juice with water, or lime-treated clean juice and concentrated juice in a raw sugar manufacturing factory. .
[0022]
Sugarcane is originally cultivated as a raw material plant to obtain sucrose, but in the present invention, a distillate obtained in the sucrose production process is extracted by column chromatography, so the fraction of the present invention is extracted. However, sucrose can be recovered from sweet potato juice in the same yield as before, and does not interfere with conventional sucrose production. That is, since the fraction of the present invention can be obtained from the portion that has been discarded, it can be produced at low cost and the resources can be effectively used.
[0023]
In the present invention, the term “liver function enhancer” refers to prevention and treatment of liver disorders such as fatty liver, hepatitis, cholestasis, and hepatocyte degenerative necrosis caused by viruses, drugs, alcohol, dietary content, etc. Or an effect of reducing symptoms.
[0024]
In the present specification, the strong liver action or effect, the liver function enhancing action or effect, the hepatic disorder suppressing action or effect, and the liver disease preventing or treating action or effect are not particularly distinguished and are synonymous.
[0025]
In the present invention, animals mean vertebrates other than humans, and include mammals, birds and fish. For example, domestic animals such as cattle, pigs, horses, poultry such as chickens and quails, fishes such as hamachi, thailand, flounder, puffer fish, amberjack, ayu, eel, trout, carp, goldfish, companion animals such as dogs and cats. Can be mentioned.
[0026]
The fraction derived from sweet potato of the present invention can be obtained, for example, by the following treatment.
[0027]
First, raw material sweet potato soup is distilled to obtain a distillate containing an active ingredient. Distillation can be performed using any device that has a heating device and can cool the vapor and recover it in liquid form. The raw sweet potato juice is put into a tank having a heating device and heated, and the resulting steam is recovered by cooling to obtain a liquid sweet potato-derived distillate. The distillate according to the present invention is a liquid obtained by distilling a material having a Brix (Bx) of 10 to 50 as raw material sweet potato juice until the Brix reaches 65 at most.
[0028]
As distillation conditions, a pressure at which the distillation raw material liquid boils at a temperature of 50 ° C. to 120 ° C. can be used. Preferably, a pressure at which the distillation raw material liquid boils at a temperature of 70 ° C. to 120 ° C. can be used. The temperature and pressure are appropriately adjusted according to the apparatus used in the distillation step. For example, when distilling sweet potato juice using a centrifugal thin film vacuum evaporator, a flask connected to a cooling tube, or a distiller, the temperature is 240 mmHg to normal pressure at 70 ° C to 105 ° C. It is also possible to carry out the distillation at a temperature below 50 ° C. However, if it is desired to recover the vapor as a liquid, the lower the temperature, the higher the pressure must be reduced, and the distillate must be condensed below the distillation temperature in the trap. Too much. Therefore, although it is possible in the laboratory, it is not industrially suitable. As a distillation apparatus, for example, a flask connected to a cooling pipe or the like is used in a laboratory, and a concentration can or a utility can is used in a factory.
[0029]
The distillate of sweet potato soup obtained at this stage also has an effect of enhancing liver function, but since the effect is weak, it is necessary to concentrate it for industrial use. Therefore, in order to concentrate the liver function enhancing component of the sweet potato-derived distillate obtained as described above, a column chromatography treatment is performed.
[0030]
When the sweet potato-derived distillate is collected and subjected to column chromatography, it is preferable to take the following method.
[0031]
First, the above-mentioned sweet potato-derived distillate can be passed through a column packed with a fixed carrier as it is or adjusted to an arbitrary concentration with water. As the fixed carrier, a synthetic adsorbent is preferable. As the synthetic adsorbent, an organic resin can be preferably used. For example, an aromatic resin, an acrylic acid-based methacrylic resin, an acrylonitrile aliphatic resin, or the like can be used. Such synthetic adsorbents are commercially available. For example, Diaion (trademark) HP-10, HP-20, HP-21, HP-30, HP-40, HP-50 (above, unsubstituted fragrance Family resin, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation); SP-825, SP-800, SP-850, SP-875, SP-70, SP-700 SP-900 (aromatic resin, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation); Amberlite (trademark) XAD-2, XAD-4, XAD-16, XAD-16, XAD-2000 (resin, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) As described above, aromatic resin, manufactured by Organo Corporation; Diaion (trademark) SP-205, SP-206, SP-207 (above, aromatic resin having a hydrophobic substituent, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation); HP-2MG, E -0021 (aromatic resin having a hydrophobic substituent, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation); Amberlite (trademark) XAD-7HP, XAD-8 (above, acrylic ester resin, manufactured by Organo Corporation); Diaion (trademark) HP1MG, HP2MG (above, acrylic acid-based methacrylic resin, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation); Sephadex (trademark) LH20, LH60 (above, derivative of crosslinked dextran, manufactured by Pharmacia Biotech Co., Ltd.) . The kind of the suitable synthetic adsorbent can be appropriately selected according to the distillation method, concentration, coexisting substances, etc. of the distillate derived from sweet potato to be passed.
[0032]
The amount of the fixed carrier varies depending on the size of the column, the type of solvent, the type of fixed carrier, and the like. A distillate 100 to 20,000 times as large as the fixed carrier is passed through to adsorb the active ingredient on the fixed carrier. Therefore, it is preferable to use a fixed carrier having a wet volume of 1/100 to 20,000 of the distillate to be passed.
[0033]
By passing the sweet potato-derived distillate through the column, the component having the liver function enhancing effect in the liquid-passing target is adsorbed on the fixed carrier. The flow rate and flow rate vary depending on the distillation method of the sweet potato-derived distillate, but SV = 10 to 200 (hr ⁻¹ ) is preferable. After passing the sweet potato-derived distillate through the column, it is preferable to wash the column with water to remove impurities and remove components remaining in the column without being adsorbed by the resin.
[0034]
The component adsorbed on the fixed carrier is eluted with a solvent. The elution solvent is preferably selected from water, ethanol and a mixture thereof, and an ethanol-water mixed solvent is particularly preferable. A 50/50 to 99.5 / 0.5 (volume / volume) ethanol-water mixed solvent is preferable in order to elute components having the desired effect efficiently at room temperature. The component having the effect of the present invention is present in the fraction eluted with the solvent. Elution rate column size, type of solvent, vary with the type of the immobilized carrier is not particularly limited, SV = 0.1 to 10 and eluted with (hr ^-1), within 6-fold wet volume of the resin It is preferable to collect the fraction eluted in In addition, SV (Space Velocity, space velocity) is a unit of how many times the volume of the resin is passed per hour.
[0035]
The column chromatography treatment of the present invention is not limited to this, but can be preferably carried out as follows. That is, after passing a distillate derived from sweet potato at a column temperature of 60 to 97 ° C. through a column packed with an unsubstituted aromatic resin or acrylic ester resin, the inside of the column was washed with water, The components adsorbed on the column are eluted with 50/50 to 99.5 / 0.5 (volume / volume) ethanol-water mixed solvent at a column temperature of 20 ° C. to 40 ° C., and eluted with ethanol-water mixed solvent. The fraction that elutes within 6 times wet volume of the resin is collected from the starting point.
[0036]
Thus, the fraction (including the elution solvent) obtained from the column can be used as it is as an active ingredient of the liver function enhancer.
[0037]
The fraction of the present invention has a slight odor in the stock solution, but hardly becomes smelled when diluted in use. In addition, the stock solution has a taste, but since it is diluted when used, the use of an effective amount does not express the taste of the fraction. In addition, since the stock solution is colorless or light yellow and transparent, there is no color problem when used.
[0038]
As described above, the fraction obtained from sweet potato is an animal experiment by oral administration of the fraction derived from sweet potato using mice. As a result, acute carbon tetrachloride liver injury model, phenobarbital + carbon tetrachloride acute liver injury model, The liver function enhancing effect was shown in relation to four liver injury models of galactosamine acute liver injury model and α-naphthyl isothiocyanate acute liver injury model (Examples 1 to 4 described later). Therefore, it is considered that the fraction derived from sweet potato in the present invention exhibits a liver function enhancing effect in a wide range. Therefore, the present invention can be used for prevention and treatment of various liver diseases by enhancing liver function of humans or animals.
[0039]
The administration time of the liver function enhancer of the present invention is not particularly limited.
[0040]
The dose of the liver function-enhancing agent of the present invention varies depending on the purity of the fraction derived from sweet potato, its form, the type of animal to be treated, the health condition, the degree of growth, etc., and is not particularly limited. In the case of the fraction derived from sweet potato obtained in 1 to 3, the amount is 1 to 1000 mg, preferably 50 to 1000 mg per day per kg of body weight.
[0041]
The mode of administration of the fraction derived from sweet potato according to the present invention is not particularly limited, but for example, oral, intravenous, intramuscular, subcutaneous, intradermal, intraperitoneal, intrarectal, sublingual, percutaneous, eye drop etc. Can be administered.
[0042]
The shape of the fraction at the time of administering the fraction derived from sweet potato according to the present invention is not particularly limited, and the liquid fraction may be administered as it is, or it may be solidified by a known method depending on a commonly used pharmaceutical carrier. It can be used as a preparation or liquid, and can be mixed with food, feed, drinking water, etc., regardless of the presence or absence of formulation.
[0043]
When preparing an oral solid preparation, excipients, binders, binders, disintegrants, lubricants, colorants, flavoring agents, antioxidants, solubilizing agents, etc. were added to the fraction. Thereafter, tablets, coated tablets, granules, powders, capsules and the like are prepared by a conventional method.
[0044]
Examples of the excipient include starch, corn starch, dextrin, wheat flour, wheat middling, bran, rice bran, rice bran oil cake, soybean meal, soybean powder, soybean oil meal, kinako, glucose, lactose, sucrose, maltose, vegetable oil, animal oil, Hardened oil, higher saturated fatty acid, other fatty acid, yeast, mannitol, crystalline cellulose, silicon dioxide, anhydrous silicon, calcium silicate, silicic acid, calcium monohydrogen phosphate, tricalcium phosphate, calcium dihydrogen phosphate and the like are used.
[0045]
As the binder, for example, polyvinylpyrrolidone, ethylcellulose, methylcellulose, gum arabic, tragacanth, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, sodium alginate, sodium caseinate, sodium carboxymethylcellulose, propylene glycol, sodium polyacrylate and the like are used.
[0046]
As the lubricant, for example, magnesium stearate, talc, stearic acid or the like is used.
[0047]
The colorant and flavoring agent are not particularly limited as long as they are permitted to be added to pharmaceuticals, foods, and feeds.
[0048]
Antioxidants include, for example, ascorbic acid, α-tocopherol, ethoxyquin, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, and the like, as long as they are permitted to be added to pharmaceuticals, foods, and feeds. Tablets and granules may be coated as necessary.
[0049]
When manufacturing injection preparations, add pH adjusters, buffers, suspending agents, solubilizers, stabilizers, tonicity agents, antioxidants, preservatives, etc. It can be produced by a conventional method. In this case, a lyophilizing agent can be used as necessary. This injection can be administered intravenously, subcutaneously, intramuscularly, and the like.
[0050]
Examples of the suspending agent include methyl cellulose, polysorbate 80, hydroxyethyl cellulose, gum arabic, tragacanth powder, sodium carboxymethyl cellulose, polyoxyethylene sorbitan monolaurate and the like.
[0051]
As the solubilizer, for example, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polysorbate 80, nicotinamide, polyoxyethylene sorbitan monolaurate and the like are used.
[0052]
As the preservative, for example, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, sorbic acid and the like are used.
[0053]
The present invention also provides foods and feeds containing the aforementioned liver function enhancer. The food and feed may be solid or liquid. Examples of food include confectionery, soft drinks, functional seasonings, and health foods. Examples of the feed include feed for pets such as dog food and cat food, feed for livestock, and feed for cultured seafood.
[0054]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The description relating to the dosage of the substance used in the examples, for example, “10 mg / kg” or “10 mg / kg body weight” means that 10 mg was administered per kg body weight.
[0055]
Production Example 1
Centrifugal thin-film vacuum evaporator (trademark: Evapor PEP-1, Okawara Seisakusho Co., Ltd.) 4200 liters of sweet potato press (Bx.12.5) obtained in the raw sugar factory manufacturing process at a speed of 250 liters / hour The components distilled at a temperature of 90 to 95 ° C. under a reduced pressure of 500 to 630 mmHg are cooled by a condenser under the conditions of a cooling water temperature of 25 ° C., a cooling water amount of 15 m ³ / hour, and a capacitor area of 2 m ^2. And collected. The raw material juice is about 3600 liters, Bx. When 14.2 was reached, the recovery of the distillate was terminated. The obtained distillate was about 600 liters. The distillate was passed through a column (column size: inner diameter 3.2 cm, height 25 cm) packed with 60 ml of Amberlite XAD7HP (trademark, Organo Corp.) at a flow rate of SV = 100 (hr ⁻¹ ). After completion of the liquid flow, it was washed with water at the same flow rate for about 5 minutes. Next, the adsorbed components were eluted with an 80% aqueous ethanol solution (ethanol / water = 80/20 (volume / volume)). That is, the solution was passed at a flow rate of SV = 2 (hr ⁻¹ ), the first 25 ml of the eluate was discarded, and then collection of the eluate was started. After passing 120 ml of 80% ethanol aqueous solution, distilled water was passed at the same speed for extruding the components, and the elution was terminated when the total amount of the recovered eluate reached 150 ml. The obtained eluate was used as a liver function enhancer agent sample which is a fraction derived from sweet potato. As a result of measuring with an alcohol concentration meter (YSA-200, Yazaki Keiki Co., Ltd.), this sample was a slightly lemon-colored transparent liquid of ethanol 58% (volume / volume).
[0056]
Production Example 2
A column (column, packed with 25 ml of SP-850 (trade name, Mitsubishi Chemical Corporation) in which the liquid passed through the column packed with Amberlite XAD7HP (trade name, Organo Corporation) of Production Example 1 was directly connected in series. Size: inner diameter 2.1 cm, height 16 cm) was passed at a flow rate of SV = 75 (hr ⁻¹ ). After completion of the liquid flow, it was washed with water at the same flow rate for about 5 minutes. Next, the adsorbed components were eluted with a 99.5% ethanol aqueous solution (ethanol / water = 99.5 / 0.5 (volume / volume)). This elution was performed on a column alone packed with XAD resin. The solution was passed at a flow rate of SV = 2 (hr ⁻¹ ), the first 13 ml of the eluate was discarded, and then collection of the eluate was started. After passing 50 ml of a 99.5% aqueous ethanol solution, distilled water was passed at the same speed for extruding the components, and the elution was completed when the amount of the recovered eluate reached 50 ml. The obtained eluate was used as a liver function enhancer sample which is a fraction derived from sweet potato. As a result of measurement with an alcohol concentration meter (YSA-200, Yazaki Keiki Co., Ltd.), this sample was a slightly yellow transparent liquid of ethanol 83.5% (volume / volume).
[0057]
Production Example 3
Centrifugal thin-film vacuum evaporator (trademark: Evapol CEP-1, Okawara Seisakusho Co., Ltd.) 2800 liters of sweet potato press (Bx.12.3) obtained in the raw sugar factory manufacturing process at a speed of 250 liters / hour The components distilled at a temperature of 90 to 95 ° C. under a reduced pressure of 500 to 630 mmHg are cooled by a condenser under the conditions of a cooling water temperature of 25 ° C., a cooling water amount of 15 m ³ / hour, and a capacitor area of 2 m ^2. And collected. About 2400 liters of raw material pressed juice, Bx. When it reached 14.4, the distillation was finished. The obtained distillate was about 400 liters. This distillate was passed through a column (column size inner diameter 3.8 cm, height 22 cm) packed with 200 ml of SP-850 (trademark, Mitsubishi Chemical Corporation) at a flow rate of SV = 100 (hr ⁻¹ ). After completion of the liquid flow, it was washed with water at the same flow rate for about 5 minutes. The adsorbed components were eluted with a 95% ethanol aqueous solution (ethanol / water = 95/5 (volume / volume)). The solution was passed at a flow rate of SV = 2 (hr ⁻¹ ), the first 135 ml of the eluate was discarded, and recovery of the eluate was started. After passing 400 ml of 95% ethanol aqueous solution, distilled water was passed at the same speed for extruding the components, and the elution was completed when the total amount of the recovered eluate reached 600 ml. The obtained eluate was used as a liver function enhancer sample which is a fraction derived from sweet potato. As a result of measurement with an alcohol concentration meter (YSA-200, Yazaki Keiki Co., Ltd.), this sample was a slightly yellow transparent liquid of ethanol 62% (volume / volume).
[0058]
Acute toxicity test Using the sweet potato-derived fraction obtained in Production Example 1, a single oral dose toxicity test was conducted using rats. 16 males and 16 females of Sprague-Dawley SPF rats (Crj: CD (SD) IGS, Charles River Japan Co., Ltd.) were obtained at 5 weeks of age and quarantined and acclimatized for about 1 week. Breeding conditions are temperature 23 ± 3 ° C., relative humidity 50 ± 20%, ventilation frequency 1 hour 10-15 times, lighting 12 hours a day, solid feed (CFR-1 (trade name), Oriental Yeast Co., Ltd.) The animals were reared with free drinking water. Thereafter, healthy animals were selected and subjected to the test at 6 weeks of age. The body weight range at the time of administration was 174 to 186 g for males and 120 to 134 g for females.
Rats fasted overnight (about 16 hours) before administration were forced once with a fixed dose volume (10 ml / kg body weight) of a sweet potato-derived fraction prepared to a concentration of 200 mg / ml with distilled water Orally administered. A control group of animals was similarly administered only sterile distilled water. The dose was 1 dose of 2000 mg / kg, a control group was added to this and a total of 2 groups were used. The number of animals in one group was 5 for both males and females.
Refeeding after fasting was started 6 hours after administration, and was then raised for 14 days under the above breeding conditions.
The results are shown in Table 1 below.
[0059]
[Table 1]

[0060]
After 14 days from the administration, since the death of rats was not observed even at the maximum dose of 2000 mg / kg in both sexes, the lethal dose is estimated to exceed 2000 mg / kg.
No abnormalities were observed in any of the rats during breeding, and the weight of males and females in each test solution administration group showed almost the same transition as the control group, and the weight gain during the observation period was almost the same as that of the control group. there were. In any rat, as a result of the anatomical examination, no abnormality was found in the organs / tissues of the external surface, head, chest and abdomen.
From the above results, it is considered that toxicity is extremely weak when a single oral dose toxicity test is conducted on rats using the fraction derived from sweet potato obtained in Production Example 1.
[0061]
Example 1: Action on D-galactosamine acute liver injury model The sweet potato-derived fraction or turmeric extract powder (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) obtained in Production Examples 1 and 2 was each administered at 500 mg / dose. In a dose of kg, orally administered to 5 Slc: ICR male 5-6 week old mice (body weight 25-30 g) per group once a day for 5 consecutive days, D-galactosamine 5 g / kg was administered on the 5th day. A solution dissolved in physiological saline so as to be 0.2 ml per animal was intraperitoneally administered. At this time, the turmeric extract was dissolved in 0.5 ml of distilled water per dose and used, and the fraction derived from sweet potato was used as it was. On the 6th day from the start of administration of the fraction or turmeric extract, the whole blood was collected, the obtained blood was centrifuged, and the liver function test values (GOT, GPT) in plasma were measured.
Moreover, the group which orally administers the same volume distilled water and does not administer D-galactosamine instead of the fraction was set as a negative control group. As a positive control group, a group in which the same volume of distilled water was orally administered instead of the fraction and liver damage was induced in the same manner as the fraction administration group was set.
The results are shown in Table 2 below. The liver function test values of the group to which the fraction derived from sweet potato was administered were all close to those of the negative control group, and the liver damage was reduced compared to the positive control group. The liver administration group also reduced liver damage compared to the positive control group, but the effect was lower than the group administered with the sweet potato-derived fraction.
From the above, it was clarified that the fraction derived from sweet potato shows liver function enhancing action on D-galactosamine acute liver injury model.
[0062]
[Table 2]

[0063]
Example 2: Effect on carbon tetrachloride acute liver injury model The fraction derived from sweet potato obtained in Production Examples 1 and 3 was 100 to 500 mg / kg (0.5 ml to each dose). (5) dissolved in distilled water for injection) once a day for 5 consecutive days to 5 Slc: ICR male 5-6 week old mice (25-30 g body weight) Six hours before administration of the fraction, 0.001 ml of carbon tetrachloride (CCl ₄ ) (0.5 ml suspended in olive oil) was orally administered as a liver damage load. On the 6th day from the start of fraction administration, the whole blood was collected, the obtained blood was centrifuged, and the liver function test values (GOT, GPT) in plasma were measured.
In addition, as a negative control group, a group in which the same volume of distilled water was orally administered in place of the fraction and carbon tetrachloride was not administered was set. As a positive control group, a group in which the same volume of distilled water was orally administered instead of the fraction and liver damage was induced in the same manner as the fraction administration group was set.
The results are shown in Table 3 below. The test value of the fraction administration group shows an intermediate value between the value of the negative control group and the value of the positive control group, and approaches the value of the negative control group depending on the dose of the fraction. Was recognized.
From the above, it was clarified that the fraction derived from sweet potato shows the liver function enhancing effect on the carbon tetrachloride acute liver injury model.
[0064]
[Table 3]

[0065]
Example 3: Phenobarbital + carbon tetrachloride acute liver injury model The fraction derived from sweet potato obtained in Production Example 1 is 500 mg / kg per administration (distilled water for injection to 0.5 ml) 1 group of 5 Slc: ICR male 5-6 week old mice (body weight 25-30 g) once daily for 5 consecutive days. Moreover, 0.5 ml of 0.5% phenobarbital sodium-saline solution was orally administered once a day from the start of fraction administration for 4 days as a liver damage load, and 0.05 ml of carbon tetrachloride (olive oil) And 0.5 ml) was orally administered 6 hours before the fraction administration on the fifth day. On the 6th day from the start of fraction administration, the whole blood was collected, the obtained blood was centrifuged, and the liver function test values (GOT, GPT) in plasma were measured.
In addition, as a negative control group, a group in which the same volume of distilled water was orally administered in place of the fraction and phenobarbital sodium and carbon tetrachloride were not administered was set. Distilled water was orally administered, and a group that caused liver damage was set in the same manner as the fraction administration group.
The results are shown in Table 4 below. The liver function test values of the group administered with the fraction derived from sweet potato were all close to those of the negative control group, and the liver function was improved as compared with the positive control group.
From the above, it has been clarified that the fraction derived from sweet potato shows a liver function enhancing effect on phenobarbital + carbon tetrachloride acute liver injury model.
[0066]
[Table 4]

[0067]
Example 4: Action on α-naphthyl isothiocyanate acute liver injury model The sweet potato-derived fraction obtained in Production Example 1 was distilled at 500 mg / kg (0.5 ml for injection) per administration. In 5 groups of 5 Slc: ICR male mice (body weight 25-30 g) orally once a day for 5 consecutive days, and olive oil on the 5th day. Α-naphthyl isothiocyanate (ANIT) 100 mg / kg suspended in 0.51 ml was orally administered. On the 6th day from the start of fraction administration, the whole blood was collected, the obtained blood was centrifuged, and the liver function test values (GOT, GPT) in plasma were measured.
In addition, as a negative control group, a group in which the same volume of distilled water was orally administered in place of the fraction and ANIT was not administered was set, and in the positive control group, the same volume of distilled water was orally administered instead of the fraction. As in the fraction administration group, a group that caused liver damage was set.
The results are shown in Table 5 below. The liver function test values of the group administered with the fraction derived from sweet potato were close to those of the negative control group, and the liver function was improved as compared with the positive control group.
From the above, it became clear that the fraction derived from sweet potato shows liver function enhancing action on ANIT acute liver injury model.
[0068]
[Table 5]

[0069]
【The invention's effect】
According to the present invention, a human or animal liver disorder can be prevented, treated or reduced by, for example, orally giving a fraction derived from sweet potato to a human or animal. In addition, the fraction derived from sweet potato is plant-derived, and since ancient times it has been included in natural products that humans have eaten as honey-containing sugar such as brown sugar, so it is safe and low-cost without harming human and animal health. It is. The components of the fraction of the present invention are almost colorless and transparent, and have a high liver function enhancing effect. Therefore, since they act in a small amount, they have versatility without adversely affecting the taste and smell even when added to food and feed. Therefore, it is very useful in industry.

Claims

A liver function enhancer comprising, as an active ingredient, a fraction obtained by treating a distillate obtained by distilling sweet potato juice with column chromatography using a fixed carrier.

In the column chromatography treatment, a distillate obtained by distilling sweet potato juice is passed through a column packed with a synthetic adsorbent as a fixed carrier, and the components adsorbed on the synthetic adsorbent are mixed with water, ethanol. The liver function-enhancing agent according to claim 1, which is a treatment eluted with a solvent selected from these and a mixture thereof.

The liver function enhancer according to claim 1 or 2, wherein the distillate is a liquid obtained by distilling sweet potato juice having 10 to 50 Brix until Brix reaches 65 at most.