JP4708048B2 - Styrenic resin sheet and embossed carrier tape - Google Patents

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本発明はスチレン系樹脂組成物からなるシート及びエンボスキャリアテープに関する。   The present invention relates to a sheet made of a styrenic resin composition and an embossed carrier tape.

一般にスチレン系樹脂は成形加工性、剛性、透明性などに優れ、かつ安価で比重が低く経済的にも優れており、スチレン系樹脂で構成されたシートは多岐の分野で利用されている。特に、エンボスキャリアテープ等の電子部品包装・搬送容器としても用いられており、この場合シートに求められる特性として、透明性、耐衝撃性、耐熱性、剛性、耐折強度(折り曲げ性)、エンボス成形や打ち抜き加工時の成形性などがあり、更に各特性のバランスが好適であることも望まれる。
スチレン系樹脂からなる種々のエンボスキャリアテープ用シートが提案されている。例えば特許文献1では、シートの耐折強度を改良することを目的としてスチレン−ジエン系エラストマーを添加することが提案されている。また、特許文献2にはシートの透明性や剛性を改良するためにスチレン−共役ジエンブロック共重合体を使用することが開示されている。
特開平10−236576号公報 特開2002−331621号公報
In general, styrenic resins are excellent in molding processability, rigidity, transparency and the like, are inexpensive, have low specific gravity, and are economically superior. Sheets made of styrenic resins are used in various fields. In particular, it is also used as packaging and transport containers for electronic parts such as embossed carrier tapes. In this case, the required characteristics of the sheet are transparency, impact resistance, heat resistance, rigidity, folding resistance (foldability), embossing It is desired that there is formability at the time of molding or punching, and that the balance of each characteristic is suitable.
Various embossed carrier tape sheets made of styrene resins have been proposed. For example, Patent Document 1 proposes to add a styrene-diene elastomer for the purpose of improving the folding strength of the sheet. Patent Document 2 discloses the use of a styrene-conjugated diene block copolymer in order to improve the transparency and rigidity of the sheet.
Japanese Patent Laid-Open No. 10-236576 JP 2002-331621 A

しかしながら、特許文献1に記載の技術では、耐折強度は向上するものの剛性が低下してしまうためエンボス成形品の強度が十分でない。また、特許文献2に記載の技術では、耐折強度が向上しない。このように、エンボスキャリアテープ用としての各特性を十分に満足するスチレン系樹脂からなるシートは得られていない。
また、従来のスチレン系樹脂からなるシートやエンボスキャリアテープにおいては、物性の経時変化について考慮されていない為、例えば、夏場の輸送時や保管時の高い温度条件によって、寸法や外観は変化しないまでも、耐折強度が極端に低下してしまうという問題があった。このように耐折強度が低下すると割れ易くなり、エンボス成形工程や部品装填及び取り出し工程で突発的に折れ曲がったときに、クラックや割れが発生し作業性を著しく低下させてしまうという問題が生じる。
エンボスキャリアテープの成形方法としては圧空成形、真空成形、プレス成形などがあり、シートを加熱軟化させて、金型で所定のポケット部(エンボス)が形成される。従来のスチレン系樹脂シートにおいては、加熱部分のドローダウンが過度であることによる、ポケット部の偏肉や穴空き、またフランジ部分の型くずれを生じ、所定の形状及び寸法を満足せず、駆動(送り)不良や部品装填及び取り出し不良などのトラブルが発生するという問題もあった。
However, in the technique described in Patent Document 1, although the bending strength is improved, the rigidity of the embossed molded product is not sufficient because the rigidity is lowered. Further, the technique described in Patent Document 2 does not improve the bending strength. Thus, the sheet | seat which consists of styrene resin which fully satisfy | fills each characteristic as an object for embossed carrier tapes is not obtained.
In addition, in conventional styrene resin sheets and embossed carrier tapes, changes in physical properties over time are not taken into consideration.For example, until the size and appearance do not change due to high temperature conditions during transportation and storage in summer. However, there is a problem that the bending strength is extremely lowered. Thus, when the bending strength is lowered, cracking is likely to occur, and when it is bent unexpectedly in the embossing process or the parts loading / unloading process, there arises a problem that cracks and cracks are generated and workability is significantly reduced.
As a method for forming the embossed carrier tape, there are pressure forming, vacuum forming, press forming and the like, and the sheet is heated and softened to form a predetermined pocket (emboss) with a mold. In the conventional styrene resin sheet, due to excessive drawdown of the heated part, uneven pockets and holes in the pocket part, and mold deformation of the flange part occur, and the drive ( There has also been a problem that troubles such as (feed) defects and defective parts loading and unloading occur.

本発明は前記課題を解決するためになされたもので、透明性、耐衝撃性、耐熱性、剛性、耐折強度、及びエンボス成形や打ち抜き加工時の成形性が良好であるスチレン系樹脂シート及びエンボスキャリアテープを提供することを目的とする。   The present invention has been made in order to solve the above problems, and has a transparency, impact resistance, heat resistance, rigidity, bending strength, and a styrenic resin sheet having good moldability at the time of embossing and punching, and An object is to provide an embossed carrier tape.

本発明のシートは、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)、該スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)以外のスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)、ポリスチレン樹脂(C)、及び耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)を含有し、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)は、スチレン系単量体の含有量が65〜85質量%であり、共役ジエンブロックが共役ジエン単独重合体又は共役ジエンを75質量%以上100質量%未満含有する共役ジエンとスチレン系単量体とからなる共重合体であり、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)は、スチレン系単量体の含有量が65〜85質量%であり、共役ジエンブロックが共役ジエンを50質量%以上75質量%未満含有する共役ジエンとスチレン系単量体とからなる共重合体であり、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)及びスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)のスチレンブロックのピーク分子量は3万〜8万の範囲内で、該スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅が1.3〜3.0の範囲であり、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の質量比(A/B)が95/5〜25/75の範囲であり、
前記ポリスチレン樹脂(C)の含有量がスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の合計100質量部に対して20〜110質量部であり、
前記耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)の含有量がスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の合計100質量部に対して5〜35質量部であるスチレン系樹脂組成物からなることを特徴とするものである。
本発明のエンボスキャリアテープは、上記シートを成形してなることを特徴とするものである。
The sheet of the present invention comprises a styrene-conjugated diene block copolymer (A), a styrene-conjugated diene block copolymer (B) other than the styrene-conjugated diene block copolymer (A), a polystyrene resin (C), And impact resistant polystyrene resin (D),
The styrene-conjugated diene block copolymer (A) has a styrene monomer content of 65 to 85% by mass, and the conjugated diene block contains 75% by mass or more and 100% by mass of a conjugated diene homopolymer or conjugated diene. It is a copolymer composed of a conjugated diene and a styrenic monomer containing less than
The styrene-conjugated diene block copolymer (B) has a styrene monomer content of 65 to 85% by mass, and the conjugated diene block contains conjugated diene in an amount of 50% by mass to less than 75% by mass. And a styrene monomer copolymer,
The peak molecular weight of the styrene block of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is in the range of 30,000 to 80,000, and the molecular weight distribution curve of the styrene block is half of The price range is 1.3 to 3.0,
The mass ratio (A / B) of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is in the range of 95/5 to 25/75,
The content of the polystyrene resin (C) is 20 to 110 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B),
The content of the impact-resistant polystyrene resin (D) is 5 to 35 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B). It consists of a certain styrenic resin composition.
The embossed carrier tape of the present invention is formed by molding the above sheet.

本発明によれば、耐熱性、耐衝撃性、透明性、及び剛性の各特性に優れており、保管時や輸送時における貯蔵温度の上昇が生じても耐折強度の低下が生じ難く、良好な成形性を有するシート及びエンボスキャリアテープを得ることができる。   According to the present invention, the heat resistance, impact resistance, transparency, and rigidity are excellent, and even if the storage temperature rises during storage or transportation, the bending strength does not easily decrease and is good. A sheet having a good moldability and an embossed carrier tape can be obtained.

本発明に係るスチレン系樹脂組成物は、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)、該スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)以外のスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)、ポリスチレン樹脂(C)、及び耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)を含有する。
(A)成分及び(B)成分のスチレン−共役ジエンブロック共重合体とは、ブロック共重合体中にスチレン系単量体を主体とするスチレン重合体ブロック(スチレンブロック)を1個以上有し、共役ジエン単量体を主体とする共役ジエン重合体ブロックを1個以上有するブロック共重合体である。
前記スチレン系単量体としてはスチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、1,3−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセンなどがあるが、特に一般的なものとしてはスチレンが挙げられる。これらは1種のみならず2種以上併用してもよい。
前記共役ジエン単量体としては、1対の共役二重結合を有するジオレフィンであり、1,3−ブタジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン(イソプレン)、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエンなどがあるが、特に一般的なものとしては1,3−ブタジエン、イソプレンが挙げられる。
(A)成分及び(B)成分のいずれにおいてもスチレン−共役ジエンブロック共重合体中のスチレン系単量体の含有量は65〜85質量%、好ましくは70〜80質量%である。65質量%未満は剛性や耐熱性が劣り、85質量%を越えると耐衝撃性が劣る傾向がある。
The styrene resin composition according to the present invention comprises a styrene-conjugated diene block copolymer (A), a styrene-conjugated diene block copolymer (B) other than the styrene-conjugated diene block copolymer (A), polystyrene. Resin (C) and impact-resistant polystyrene resin (D) are contained.
The styrene-conjugated diene block copolymer of component (A) and component (B) has at least one styrene polymer block (styrene block) mainly composed of a styrene monomer in the block copolymer. A block copolymer having at least one conjugated diene polymer block mainly composed of a conjugated diene monomer.
Examples of the styrenic monomer include styrene, o-methyl styrene, p-methyl styrene, p-tert-butyl styrene, 1,3-dimethyl styrene, α-methyl styrene, vinyl naphthalene, and vinyl anthracene. Styrene is mentioned as a general thing. These may be used alone or in combination of two or more.
The conjugated diene monomer is a diolefin having a pair of conjugated double bonds, such as 1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-butadiene (isoprene), 2,3-dimethyl-1, There are 3-butadiene, 1,3-pentadiene, 1,3-hexadiene, etc., and particularly common ones include 1,3-butadiene and isoprene.
In both the component (A) and the component (B), the content of the styrene monomer in the styrene-conjugated diene block copolymer is 65 to 85% by mass, preferably 70 to 80% by mass. If it is less than 65% by mass, the rigidity and heat resistance are poor, and if it exceeds 85% by mass, the impact resistance tends to be inferior.

(A)成分及び(B)成分のいずれにおいてもスチレンブロックのピーク分子量は3万〜8万、好ましくは3.2万〜7.5万、更に好ましくは3.5万〜7万である。
スチレンブロックのピーク分子量が上記範囲であるとエンボス成形性が優れる。
尚、スチレン−共役ジエンブロック共重合体中のスチレンブロックのピーク分子量は、スチレン−共役ジエンブロック共重合体を四酸化オスミウムを触媒としてターシャリーブチルハイドロパーオキサイドにより酸化分解する方法(I.M.KOLTHOFF,etal.,J.Polym.sci.1,429(1946)に記載の方法、以下、四酸化オスミウム酸法とも呼ぶ)により得たスチレンブロック成分をゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で、分子量を特定するものである。分子量はGPC用の単分散ポリスチレンをGPC測定して、そのピークカウント数と単分散ポリスチレンの数平均分子量との検量線を作成し、常法(例えば「ゲルクロマトグラフィー<基礎編>」講談社発行)に従って算出する。
In both the component (A) and the component (B), the peak molecular weight of the styrene block is 30,000 to 80,000, preferably 32,000 to 75,000, and more preferably 35,000 to 70,000.
When the peak molecular weight of the styrene block is in the above range, the embossing moldability is excellent.
The peak molecular weight of the styrene block in the styrene-conjugated diene block copolymer is determined by a method in which styrene-conjugated diene block copolymer is oxidatively decomposed with tertiary butyl hydroperoxide using osmium tetroxide as a catalyst (IMKOLTHOFF, etal. , J. Polym. Sci. 1,429 (1946) (hereinafter also referred to as the osmium tetroxide method), the molecular weight is specified by gel permeation chromatography (GPC). . The molecular weight is measured by GPC measurement of monodisperse polystyrene for GPC, and a calibration curve is created between the peak count number and the number average molecular weight of monodisperse polystyrene. (For example, “Gel Chromatography <Basics>” published by Kodansha) Calculate according to

(A)成分及び(B)成分のいずれにおいてもスチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅は1.3〜3.0、好ましくは1.5〜2.8、更に好ましくは1.7〜2.6の範囲である。スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅が上記範囲であるとエンボス成形性が優れる。
尚、スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅は、前述したスチレンブロックのピーク分子量を求めた分子量分布チャートから求めることができる。具体的には、分子量を対数表示で横軸の1000〜1000000の範囲を15cmとして、縦軸に濃度(質量比)を任意の高さで表示し、ピークトップ高さの50%でのピークの横軸の幅(cm)を半値幅とする。この場合、ピークトップの高さは横軸に垂直であり、高さの50%でのピークの幅は横軸に水平であることが必要である。
In both the component (A) and the component (B), the FWHM of the molecular weight distribution curve of the styrene block is 1.3 to 3.0, preferably 1.5 to 2.8, and more preferably 1.7 to 2.6. When the half width of the molecular weight distribution curve of the styrene block is within the above range, the embossing formability is excellent.
In addition, the half value width of the molecular weight distribution curve of a styrene block can be calculated | required from the molecular weight distribution chart which calculated | required the peak molecular weight of the styrene block mentioned above. Specifically, the molecular weight is expressed in logarithm, the range of 1000 to 1000000 on the horizontal axis is 15 cm, the concentration (mass ratio) is displayed on the vertical axis at an arbitrary height, and the peak at 50% of the peak top height is displayed. The width (cm) on the horizontal axis is the half-value width. In this case, the peak top height is perpendicular to the horizontal axis, and the peak width at 50% of the height needs to be horizontal to the horizontal axis.

(A)成分及び(B)成分のいずれにおいてもスチレン−共役ジエンブロック共重合体の構造としては線状、星型、テーパー型など挙げられるが、これらのうち線状や星型のものが好ましく使用される。
スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)及びスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)のいずれも、MFRの値は2〜35g/10分が好ましく、3〜25g/10分がより好ましい。
尚、MFR(メルトフローレート)の値は、JIS K7210(A法)に規定される方法により、200℃、荷重5kgfの条件で測定して得られる値とする。
In both the component (A) and the component (B), examples of the structure of the styrene-conjugated diene block copolymer include a linear shape, a star shape, and a taper shape. Of these, a linear shape and a star shape are preferable. used.
In both the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B), the MFR value is preferably 2 to 35 g / 10 minutes, and more preferably 3 to 25 g / 10 minutes.
The value of MFR (melt flow rate) is a value obtained by measurement under the conditions of 200 ° C. and a load of 5 kgf by the method specified in JIS K7210 (Method A).

スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)及びスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)のいずれも、ガラス転移温度が83℃以上であることが好ましく、85℃以上がより好ましい。ガラス転移温度が83℃未満であるとシートやエンボスキャリアテープの耐熱性の低下が大きくなる。
尚、ガラス転移温度の値はDSC測定(示差走査熱量測定)により、昇温温度10℃/分、温度範囲20〜200℃の条件で測定して得られる値とする。
Both the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B) preferably have a glass transition temperature of 83 ° C. or higher, more preferably 85 ° C. or higher. When the glass transition temperature is less than 83 ° C., the heat resistance of the sheet or embossed carrier tape is greatly reduced.
The value of the glass transition temperature is a value obtained by DSC measurement (differential scanning calorimetry) under conditions of a temperature rising temperature of 10 ° C./min and a temperature range of 20 to 200 ° C.

スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)の曲げ弾性率は1300〜1900Mpaの範囲が好ましく、1400〜1800MPaの範囲がより好ましい。スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)の曲げ弾性率が上記の範囲であれば、シートの剛性が優れ、エンボスキャリアテープのポケット部が潰れにくく、比較的深絞り状に成形したポケットでも高い強度を得ることができる。曲げ弾性率が1300MPa未満であるとエンボス成形体の強度が損なわれるため使用に適さず、1900MPaを越えるとシートの耐衝撃性や耐折強度が低下する。
尚、曲げ弾性率の値はJIS K7171に準拠して得られる値とする。
The flexural modulus of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) is preferably in the range of 1300 to 1900 MPa, more preferably in the range of 1400 to 1800 MPa. When the flexural modulus of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) is in the above range, the sheet has excellent rigidity, the pocket portion of the embossed carrier tape is not easily crushed, and the pocket formed in a relatively deep-drawn shape is also high. Strength can be obtained. If the flexural modulus is less than 1300 MPa, the strength of the embossed molded product is impaired, so it is not suitable for use. If the flexural modulus exceeds 1900 MPa, the impact resistance and folding strength of the sheet decrease.
The value of the flexural modulus is a value obtained according to JIS K7171.

スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)中の共役ジエンブロックは、共役ジエン単独重合体又は共役ジエンを75質量%以上100質量%未満含有する共役ジエンとスチレン系単量体とからなる共重合体である。スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)の形態は共役ジエン重合体(共役ジエンブロック)が0.1μm以下の大きさとなって、スチレン系重合体からなる海相に微分散する、いわゆるミクロ相分離構造を形成している。
このようなミクロ相分離構造を有するスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)にあっては、押出機やバンバリーミキサなどで溶融混練し吐出物を冷却した直後は、スチレン系重合体と共役ジエン重合体が混在する相(界面相)が多く存在する。かかる界面相が多く存在する相状態のシートやキャリアテープ等の成形品は折り曲げても割れ難く延性的である。しかし、スチレン系重合体と共役ジエン重合体は非相溶であるため、経時的に界面相が減少し、特に高温環境下(常温以上、ガラス転移温度未満の温度)では顕著な減少を示す。界面相が少なくなるとシートの耐折強度が低くなり、キャリアテープ等の成形品も折り曲げると簡単に割れてしまう。
かかる界面相の減少は例えばシートの動的粘弾性測定で確認できる。具体的には、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)からなるシートを、常温(23℃)で保管したもの、及び60℃で72時間、加熱保管したものそれぞれについて、動的粘弾性の温度依存性の測定を行う。
シートの動的粘弾性の温度依存性の測定は、JIS K7244-4-1999に規定されている温度依存性の測定方法に準拠して、温度範囲20〜200℃、周波数1Hz、昇温速度5℃/分の条件で行う。そして、得られた動的粘弾性温度依存性曲線から主分散温度領域における損失係数tanδのピーク値を読み取る。ここでの主分散温度領域とはガラス転移温度領域のことであり、高分子鎖がミクロブラウン運動開始することによって貯蔵弾性率E’が著しく減少し、分散と呼ばれる屈曲点を示し、温度−損失弾性率E”曲線や温度−損失係数tanδ曲線はα-peakと呼ばれる極大を示す。
得られた動的粘弾性温度依存性曲線における50〜90℃付近の損失弾性率E”及び損失係数tanδを比べると、常温保管したものより、加熱保管したものの方の値が低下する。これは、高温環境下でスチレン系重合体と共役ジエン重合体の混在部分が減少し相分離したことを示唆するものである。
The conjugated diene block in the styrene-conjugated diene block copolymer (A) is a copolymer consisting of a conjugated diene homopolymer or a conjugated diene containing 75% by mass to less than 100% by mass of a conjugated diene and a styrene monomer. It is a coalescence. The form of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) is a so-called microphase separation in which the conjugated diene polymer (conjugated diene block) has a size of 0.1 μm or less and is finely dispersed in the sea phase made of styrene polymer. Forming a structure.
In the styrene-conjugated diene block copolymer (A) having such a microphase-separated structure, immediately after melt-kneading with an extruder or Banbury mixer and cooling the discharged product, the styrene polymer and conjugated diene are used. There are many phases (interface phases) in which polymers are mixed. A molded product such as a sheet in a phase state and a carrier tape in which many interfacial phases exist is difficult to break even when bent and is ductile. However, since the styrene polymer and the conjugated diene polymer are incompatible with each other, the interfacial phase decreases with time, and shows a remarkable decrease particularly in a high temperature environment (temperature above normal temperature and below glass transition temperature). When the interfacial phase is reduced, the folding strength of the sheet is lowered, and a molded product such as a carrier tape is easily broken when it is bent.
Such a decrease in the interfacial phase can be confirmed, for example, by measuring the dynamic viscoelasticity of the sheet. Specifically, the sheet of styrene-conjugated diene block copolymer (A) was stored at room temperature (23 ° C.) and stored at 60 ° C. for 72 hours for dynamic viscoelasticity. Measure temperature dependence.
The temperature dependence of the dynamic viscoelasticity of the sheet is measured in accordance with the temperature dependence measurement method stipulated in JIS K7244-4-1999, in a temperature range of 20 to 200 ° C., a frequency of 1 Hz, and a heating rate of 5 Perform under conditions of ° C / min. Then, the peak value of the loss coefficient tanδ in the main dispersion temperature region is read from the obtained dynamic viscoelastic temperature dependence curve. The main dispersion temperature region here is the glass transition temperature region, and when the polymer chain starts micro-Brownian motion, the storage elastic modulus E ′ is remarkably reduced, indicating a bending point called dispersion, and temperature-loss The elastic modulus E ”curve and the temperature-loss coefficient tan δ curve show a maximum called α-peak.
Comparing the loss elastic modulus E "and loss factor tanδ near 50 to 90 ° C in the obtained dynamic viscoelastic temperature dependence curve, the value of the one stored at a lower temperature than the one stored at a normal temperature decreases. This suggests that the mixed portion of the styrene polymer and the conjugated diene polymer is reduced and phase-separated in a high temperature environment.

本発明では、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とは異なるポリマー構造を有するスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)を併用したことにより、加熱保管したシートやキャリアテープの割れ易さが改善される。
スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)は、ブロック共重合体中の共役ジエンブロックが、共役ジエンを50質量%以上75質量%未満含有する共役ジエンとスチレン系単量体とからなる共重合体である。この共役ジエンブロックの共重合体はランダム共重合体であることが望ましい。スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)において、共役ジエンブロックからなる微小な分散相はスチレン単量体成分と共役ジエン単量体成分が共重合化によって予め混在した状態となっているため、この分散相自身がスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)で言うところの界面相に相当する。かかるスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の分散相は共重合体からなるので、シートやキャリアテープにおいて高温環境下に曝されても、延性的な挙動を保ち、クラックや割れが発生しないという利点を有する。
スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の曲げ弾性率は、900〜1500Mpaが好ましく、1000〜1400Mpaがより好ましい。900MPa未満であるとシートの剛性の低下が著しくなり、1500MPaを越えると加熱保管後の割れ抑制効果が得られにくい。
スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の含有量の質量比(A/Bで表す)は95/5〜25/75、好ましくは90/10〜30/70の範囲であることが好ましい。スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の質量比が上記範囲より少ないと加熱保管後の耐折強度が十分に改善されず、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の質量比が上記範囲を越えると、耐熱性やシートの剛性が低下し、エンボスポケット部の強度が損なわれ易くなる。
In the present invention, the combined use of the styrene-conjugated diene block copolymer (B) having a polymer structure different from that of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) facilitates cracking of the heat-stored sheet or carrier tape. Is improved.
The styrene-conjugated diene block copolymer (B) is a copolymer comprising a conjugated diene and a styrene monomer in which the conjugated diene block in the block copolymer contains 50% by mass or more and less than 75% by mass of the conjugated diene. It is a coalescence. The copolymer of the conjugated diene block is preferably a random copolymer. In the styrene-conjugated diene block copolymer (B), the fine dispersed phase composed of the conjugated diene block is in a state in which the styrene monomer component and the conjugated diene monomer component are premixed by copolymerization, This dispersed phase itself corresponds to the interfacial phase referred to in the styrene-conjugated diene block copolymer (A). Since the dispersed phase of the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is made of a copolymer, it maintains ductile behavior and does not generate cracks or cracks even when exposed to a high temperature environment in a sheet or carrier tape. Has the advantage.
The flexural modulus of the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is preferably 900-1500 Mpa, more preferably 1000-1400 Mpa. If it is less than 900 MPa, the rigidity of the sheet is remarkably lowered, and if it exceeds 1500 MPa, it is difficult to obtain the effect of suppressing cracking after heating and storage.
The mass ratio (expressed as A / B) of the content of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is 95/5 to 25/75, preferably 90/10 It is preferably in the range of -30/70. If the mass ratio of the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is less than the above range, the bending strength after heat storage is not sufficiently improved, and the mass ratio of the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is the above If it exceeds the range, the heat resistance and the rigidity of the sheet are lowered, and the strength of the embossed pocket portion is easily impaired.

ポリスチレン樹脂(C)としては、スチレン、o−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、1,3−ジメチルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルナフタレン、ビニルアントラセンなどの芳香族ビニル単量体を主体とする重合体を用いることができる。これらの中でスチレンが好適に用いられる。
ポリスチレン樹脂(C)のMFRは0.3〜35g/10分、好ましくは0.8〜25g/10分であり、曲げ弾性率は2500〜3800MPa、好ましくは2800〜3500MPaである。
ポリスチレン樹脂(C)は市販のものを使用することができる。
ポリスチレン樹脂(C)の含有量はスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)のブロック共重合体の合計100質量部に対して20〜110質量部、好ましくは30〜100質量部である。ポリスチレン樹脂(C)が上記範囲より少ないと耐熱性が低下し、シートの剛性低下によりポケット部の強度が損なわれる。ポリスチレン樹脂(C)が上記範囲より多いと耐折強度や耐衝撃性の低下する。また、シートの動的粘弾性の温度依存性測定において、主分散温度領域での損失係数のピーク値が所望の値を満たさず、エンボス成形性が損なわれる。
Polystyrene resin (C) includes styrene, o-methyl styrene, p-methyl styrene, p-tert-butyl styrene, 1,3-dimethyl styrene, α-methyl styrene, vinyl naphthalene, vinyl anthracene, and other aromatic vinyl monomers. A polymer mainly composed of a monomer can be used. Of these, styrene is preferably used.
The MFR of the polystyrene resin (C) is 0.3 to 35 g / 10 minutes, preferably 0.8 to 25 g / 10 minutes, and the flexural modulus is 2500 to 3800 MPa, preferably 2800 to 3500 MPa.
A commercially available polystyrene resin (C) can be used.
The content of the polystyrene resin (C) is 20 to 110 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the block copolymer of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B). The amount is preferably 30 to 100 parts by mass. When the polystyrene resin (C) is less than the above range, the heat resistance is lowered, and the strength of the pocket portion is impaired due to a reduction in sheet rigidity. When the amount of the polystyrene resin (C) is more than the above range, the bending strength and impact resistance are lowered. Further, in the measurement of the temperature dependence of the dynamic viscoelasticity of the sheet, the peak value of the loss coefficient in the main dispersion temperature region does not satisfy a desired value, and the embossing formability is impaired.

本発明で使用する耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)とは、芳香族ビニル重合体からなる海相中にゴム重合体がサラミ状粒子となって島状に分散した樹脂であり、芳香族ビニル重合体とゴム重合体のグラフト共重合体である。
耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)のMFRは0.5〜35g/10分、好ましくは1.0〜25g/10分であり、曲げ弾性率は1300〜2800MPa、好ましくは1500〜2600MPaである。
耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)は市販のものを使用することができる。
耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)の含有量はスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の合計100質量部に対して5〜35質量部、好ましくは10〜30質量部である。耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)が上記範囲より少ないと耐衝撃性が低下する。耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)が上記範囲より多いと透明性が低下し、またエンボスキャリアテープの打ち抜き加工孔(位置決めのための送り孔)にバリが発生するため、駆動や位置決め不良の原因となり、更にバリが電子部品に混入する恐れがある。
The impact-resistant polystyrene resin (D) used in the present invention is a resin in which a rubber polymer is dispersed as islands in the form of salami particles in a sea phase made of an aromatic vinyl polymer. A graft copolymer of a polymer and a rubber polymer.
The impact resistant polystyrene resin (D) has an MFR of 0.5 to 35 g / 10 min, preferably 1.0 to 25 g / 10 min, and a flexural modulus of 1300 to 2800 MPa, preferably 1500 to 2600 MPa.
Commercially available impact-resistant polystyrene resin (D) can be used.
The content of the impact-resistant polystyrene resin (D) is preferably 5 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass in total of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B). Is 10-30 parts by mass. If the impact resistant polystyrene resin (D) is less than the above range, the impact resistance is lowered. If the amount of impact-resistant polystyrene resin (D) is greater than the above range, the transparency will be lowered, and burrs will be generated in the punched holes (positioning holes for positioning) of the embossed carrier tape. Furthermore, there is a possibility that burrs may be mixed into electronic parts.

本発明のシートは、上記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)、ポリスチレン樹脂(C)、及び耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)を含有するスチレン系樹脂組成物をシート状に成形して得られる。
シートの使用目的に応じて、スチレン系樹脂組成物に、帯電防止剤、カーボンブラック等の導電性フィラー、イオン導電性ポリマー、有機導電性ポリマー、耐候性剤、耐光性剤、酸化防止剤、離型剤、ブロッキング防止剤、顔料、難燃剤などを添加混合することができ、シート表面に塗工することもできる。
シートの成形方法は特に限定されないが、例えば、カレンダ成形、単層Tダイ押出成形、フィードブロックやマルチマニーホルドダイを用いた製造方法などを用いることができる。
シート製造時に発生するシート端材(端部や不良品等)を上記のスチレン系樹脂組成物に添加して再利用することもできる。
シートの層構成は特に限定されず、単層、2層以上の多層としても構わない。
本発明のスチレン系樹脂シートの厚さは特に限定されないが、エンボスキャリアテープ用シートとして用いる場合は、0.1mm〜1.0mmの範囲が好ましく、0.2mm〜0.5mmがより好ましい。
一般的に、樹脂シートの厚みの大きいものほど折り曲げ外周部の変形量が大きくなるので耐折強度は劣化する傾向がある。従来の、延伸に劣るエンボスキャリアテープ用シートは、シートが厚いほど折り曲げた時に変形に追従できず、折り曲げ外周部にクラックが生じ易かった。特に厚さが0.3mmを超えると耐折強度の低下が著しくなる傾向あり、エンボスキャリアテープの折り曲げ破損を生じる可能性が高かった。
これに対して、本発明のスチレン系樹脂シートはいずれのシート厚みでも耐折強度が改善され、優れた耐折強度を有している。
具体的には、本発明のシートは、常温保管時のシート縦方向の耐折強度の値が30回以上、好ましくは80回以上を達成することができる。耐折強度が30回未満ではエンボスキャリアテープとしたときに割れ易くなる。
また本発明のシートは、60℃×72時間の条件で加熱保管した後のシート縦方向の耐折強度は30回以上、好ましくは80回以上を達成することができる。従って、シートやエンボスキャリアテープの夏場の保管や輸送などの貯蔵条件による特定の不安定化が抑えられる。
尚、シートの耐折強度の値はJIS P8115-2001に準拠し、荷重1.0kgf、折り曲げ角度135°の条件で測定された耐折回数の値(単位:回)である。
The sheet of the present invention is a styrene containing the styrene-conjugated diene block copolymer (A), styrene-conjugated diene block copolymer (B), polystyrene resin (C), and high-impact polystyrene resin (D). It is obtained by molding a resin composition into a sheet.
Depending on the intended use of the sheet, the styrenic resin composition may be added to an antistatic agent, a conductive filler such as carbon black, an ionic conductive polymer, an organic conductive polymer, a weathering agent, a light resistance agent, an antioxidant, a release agent. Molding agents, antiblocking agents, pigments, flame retardants, and the like can be added and mixed, and can also be applied to the sheet surface.
Although the method for forming the sheet is not particularly limited, for example, calendar forming, single-layer T-die extrusion molding, a manufacturing method using a feed block or a multi-manifold die, or the like can be used.
Sheet edge materials (edges, defective products, etc.) generated during sheet production can be added to the styrene resin composition and reused.
The layer structure of the sheet is not particularly limited, and may be a single layer or two or more layers.
The thickness of the styrene resin sheet of the present invention is not particularly limited, but when used as an embossed carrier tape sheet, a range of 0.1 mm to 1.0 mm is preferable, and a range of 0.2 mm to 0.5 mm is more preferable.
In general, the greater the thickness of the resin sheet, the greater the amount of deformation at the outer periphery of the fold, so the folding strength tends to deteriorate. Conventional embossed carrier tape sheets that are inferior in stretching cannot follow deformation when bent as the sheet is thicker, and cracks are likely to occur in the outer periphery of the bent. In particular, when the thickness exceeds 0.3 mm, the bending strength tends to decrease significantly, and the embossed carrier tape is likely to be bent and broken.
On the other hand, the styrenic resin sheet of the present invention has improved folding strength at any sheet thickness, and has excellent folding strength.
Specifically, the sheet of the present invention can achieve a folding strength value in the longitudinal direction of the sheet during storage at room temperature of 30 times or more, preferably 80 times or more. If the folding strength is less than 30 times, it tends to break when it is used as an embossed carrier tape.
In addition, the sheet of the present invention can achieve a folding strength in the longitudinal direction of the sheet of 30 times or more, preferably 80 times or more after being heated and stored at 60 ° C. for 72 hours. Therefore, specific destabilization due to storage conditions such as summer storage and transportation of sheets and embossed carrier tapes can be suppressed.
In addition, the value of the folding strength of the sheet is a value (unit: times) of the folding resistance measured in accordance with JIS P8115-2001 under the conditions of a load of 1.0 kgf and a bending angle of 135 °.

本発明のシートは、動的粘弾性の温度依存性測定結果における、主分散温度領域での損失係数tanδのピーク値が3.0以下を達成することができる。
通常、シートをエンボス成形する際には、シートはガラス転移温度以上に加熱される。シートの主分散温度領域における損失係数のピーク値が3.0を越えるものでは加熱された部分のドローダウンが大きくなりすぎて、ポケット部に偏肉や穴空きが発生したり、フランジ部分が伸縮による型くずれを生じ易く、その結果、所定のエンボス形状及び寸法を満足しない。良好なエンボス成形を効果的に発揮するうえで、該損失係数のピーク値は1.8〜3.0が好ましい。
本発明のシートの引張弾性率は1500MPa以上、好ましくは1800MPa以上とすることができる。引張降伏点強度は、好ましくは20MPa以上、より好ましくは30MPa以上である。引張弾性率が1500MPa未満、又は降伏点強度が20MPa未満ではエンボスキャリアテープのポケット部強度が不足し、潰れ易くなる。
本発明のエンボスキャリアテープ用シートの引張衝撃強度は、好ましくは50KJ/m2以上、より好ましくは70KJ/m2以上である。50KJ/m2未満であると、エンボスキャリアテープ製造工程、部品装填や取り出し工程などの送り駆動の際に突発的なテンションがかかった時に、破断を生じ易くなるため作業上不利である。
本発明のエンボスキャリアテープ用シートの柔軟温度は、好ましくは60℃以上、より好ましくは70℃以上である。60℃未満であると、保管輸送時に温度上昇が生じた場合に、シートやエンボスキャリアテープが変形し易い。
本発明のエンボスキャリアテープ用シートのヘイズ値は30%以下が好ましく、より好ましくは25%以下である。また本発明のエンボスキャリアテープ用シートは、全光線透過率は88%以上であることが好ましい。ヘイズが30%を越える場合、また全光線透過率が88%未満である場合には、エンボスキャリアテープに装填された部品を目視又はカメラ等で検査確認することが困難となる。
尚、上記の引張弾性率、引張降伏点強度、引張衝撃強度、柔軟温度、ヘイズ、及び全光線透過率の各値は、後述の実施例における測定方法により得られる値である。
本発明のエンボスキャリアテープは、本発明のエンボスキャリアテープ用シートを所望の形状のポケット部を有する形状に成形して得られる。
エンボスキャリアテープの製造方法は特に限定されず、例えば真空成形、圧空成形、プレス成形、ロータリー成形(高速、低速)などを用いることができる。
また、エンボスキャリアテープ用シートの少なくとも一方の表面に、シリコーンオイルや、シリコーンオイルに乳化剤や界面活性剤などを添加し水溶液としたものをグラビアロールコーター方式や噴霧方式で塗布し、熱風乾燥したものを使用してもよい。このようなシリコーンオイルを含有する表面層を有するシートは、エンボス成形機の金型との離型性が良好であるため、エンボス成形性が向上し、またエンボスキャリアテープと、その蓋材であるカバーテープとのシール性が安定する。
In the sheet of the present invention, the peak value of the loss coefficient tanδ in the main dispersion temperature region in the temperature dependence measurement result of dynamic viscoelasticity can be 3.0 or less.
Usually, when embossing a sheet, the sheet is heated above the glass transition temperature. If the peak value of the loss coefficient in the main dispersion temperature range of the sheet exceeds 3.0, the heated part will draw down too much, causing uneven pockets and holes in the pocket, and the flange part will lose shape due to expansion and contraction. As a result, the predetermined embossed shape and dimensions are not satisfied. In order to effectively exhibit good embossing, the peak value of the loss factor is preferably 1.8 to 3.0.
The tensile elastic modulus of the sheet of the present invention can be 1500 MPa or more, preferably 1800 MPa or more. The tensile yield point strength is preferably 20 MPa or more, more preferably 30 MPa or more. If the tensile modulus is less than 1500 MPa or the yield point strength is less than 20 MPa, the embossed carrier tape has insufficient pocket strength and is easily crushed.
The tensile impact strength of the embossed carrier tape sheet of the present invention is preferably 50 KJ / m 2 or more, more preferably 70 KJ / m 2 or more. If it is less than 50 KJ / m 2 , breakage is likely to occur when a sudden tension is applied during the feed drive in the embossed carrier tape manufacturing process, parts loading and unloading processes, and this is disadvantageous in terms of work.
The softening temperature of the embossed carrier tape sheet of the present invention is preferably 60 ° C. or higher, more preferably 70 ° C. or higher. When the temperature is lower than 60 ° C., the sheet and the embossed carrier tape are easily deformed when the temperature rises during storage and transportation.
The haze value of the embossed carrier tape sheet of the present invention is preferably 30% or less, more preferably 25% or less. The embossed carrier tape sheet of the present invention preferably has a total light transmittance of 88% or more. When the haze exceeds 30% and the total light transmittance is less than 88%, it is difficult to visually inspect and confirm the parts loaded on the embossed carrier tape with a camera or the like.
In addition, each value of said tensile elasticity modulus, tensile yield point strength, tensile impact strength, softening temperature, haze, and total light transmittance is a value obtained by the measuring method in the below-mentioned Example.
The embossed carrier tape of the present invention is obtained by molding the embossed carrier tape sheet of the present invention into a shape having a pocket portion having a desired shape.
The method for producing the embossed carrier tape is not particularly limited, and for example, vacuum forming, pressure forming, press forming, rotary forming (high speed, low speed) and the like can be used.
In addition, a silicone oil or a solution obtained by adding an emulsifier or surfactant to silicone oil to form an aqueous solution on at least one surface of an embossed carrier tape sheet is applied with a gravure roll coater method or a spray method, and then dried with hot air May be used. Such a sheet having a silicone oil-containing surface layer has good releasability from the mold of the embossing machine, so that the embossing formability is improved, and is an embossed carrier tape and its cover material. The sealing property with the cover tape is stable.

以下に実施例を示すが、これらにより本発明は何ら制限を受けるものではない。
(実施例1〜7、及び比較例1〜7)
下記表1、2に示した組成の樹脂組成物を押出機で溶融混練し、Tダイから吐出した後、ロール冷却し、幅640mm、厚さ0.4mmのシートを得た。使用した樹脂の詳細は下記の通りである。
・スチレン−共役ジエンブロック共重合体樹脂(A):スチレン含有量77wt%、共役ジエンブロックの共役ジエン含有量が95質量%、スチレンブロックのピーク分子量3.6万、スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅1.9、MFR10g/10分、ガラス転移温度89℃、曲げ弾性率1600MPa
・スチレン−共役ジエンブロック共重合体樹脂(B):スチレン含有量75wt%、共役ジエンブロックの共役ジエン含有量65質量%、スチレンブロックのピーク分子量3.7万と5.4万、スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅2.5、MFR6g/10分、ガラス転移温度87℃、曲げ弾性率1200MPa
・ポリスチレン樹脂(C):SGP10(PSジャパン社製、MFR1.9g/10分、曲げ弾性率3300MPa)
・耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D):HT478(PSジャパン社製、MFR3.3g/10分、曲げ弾性率3300 MPa)
・スチレン−共役ジエンブロック共重合体樹脂(E):スチレン含有量75wt%、共役ジエンブロックの共役ジエン含有量が65質量%、スチレンブロックのピーク分子量1.0万と8.5万、スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅1.2と3.1、MFR5g/10分、ガラス転移温度88℃、曲げ弾性率1500MPa
Examples are shown below, but the present invention is not limited by these.
(Examples 1-7 and Comparative Examples 1-7)
The resin compositions having the compositions shown in Tables 1 and 2 below were melt-kneaded with an extruder, discharged from a T-die, and then roll-cooled to obtain a sheet having a width of 640 mm and a thickness of 0.4 mm. The details of the resin used are as follows.
-Styrene-conjugated diene block copolymer resin (A): styrene content 77 wt%, conjugated diene block 95% conjugated diene content, styrene block peak molecular weight 36,000, half width of styrene block molecular weight distribution curve 1.9, MFR 10 g / 10 min, glass transition temperature 89 ° C, flexural modulus 1600 MPa
-Styrene-conjugated diene block copolymer resin (B): styrene content 75 wt%, conjugated diene block 65 mass%, styrene block peak molecular weights 37,000 and 54,000, styrene block molecular weight distribution curve Half width 2.5, MFR6g / 10min, glass transition temperature 87 ℃, flexural modulus 1200MPa
・ Polystyrene resin (C): SGP10 (manufactured by PS Japan, MFR1.9g / 10min, flexural modulus 3300MPa)
-Impact resistant polystyrene resin (D): HT478 (manufactured by PS Japan, MFR 3.3 g / 10 min, flexural modulus of 3300 MPa)
Styrene-conjugated diene block copolymer resin (E): styrene content 75 wt%, conjugated diene block conjugated diene content 65% by mass, styrene block peak molecular weights 10,000 and 85,000, styrene block molecular weight distribution curve FWHM 1.2 and 3.1, MFR5g / 10min, glass transition temperature 88 ℃, flexural modulus 1500MPa

製造したシートの特性評価を以下のように行った。評価結果を表3、4に示す。
[シートの耐折性]
温度23℃、湿度50%RHの恒温室で72時間保管(常温保管)したシートの縦方向について耐折強度を測定した。
またシートを60℃の熱風乾燥機中で72時間保管した後、温度23℃、湿度50%RHの恒温室で3時間放置したシートの耐折強度についても同様に測定した。
[損失係数tanδピーク値]
シートの縦方向と横方向それぞれについて動的粘弾性の温度依存性を測定した。得られた動的粘弾性温度依存性曲線から主分散温度領域における損失係数tanδのピーク値を読み取った。
[シートの剛性]
JIS K6734-1995に準拠し、1号ダンベル形試験片を使用し、試験速度50mm/分として、シートの縦方向と横方向それぞれの引張弾性率を測定した。
また、上記と同様な試験方法でシートの縦方向と横方向の引張降伏点強度を測定した。
[耐衝撃性]
JIS K7160(A法)に準拠し、3形試験片を使用し、クロスヘッド質量30g、ストライカを振り下ろす前の位置エネルギーを4Jとして、シートの縦方向と横方向の引張衝撃強度を測定した。
[耐熱性]
上記のシートを厚さ1mmの板状に成形し、JIS K6773-1999に準拠して柔軟温度を測定した。
[透明性]
JIS K7105-1981に準拠し、シートのヘイズを測定した。
また上記と同様な試験方法でシートの全光線透過率を測定した。
The characteristics of the manufactured sheet were evaluated as follows. The evaluation results are shown in Tables 3 and 4.
[Folding resistance of sheet]
Folding strength was measured in the longitudinal direction of a sheet stored for 72 hours (room temperature storage) in a thermostatic chamber at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50% RH.
Further, after the sheet was stored in a hot air dryer at 60 ° C. for 72 hours, the folding strength of the sheet left for 3 hours in a thermostatic chamber at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50% RH was also measured.
[Loss coefficient tanδ peak value]
The temperature dependence of dynamic viscoelasticity was measured for each of the longitudinal and lateral directions of the sheet. The peak value of the loss coefficient tanδ in the main dispersion temperature region was read from the obtained dynamic viscoelastic temperature dependence curve.
[Sheet rigidity]
In accordance with JIS K6734-1995, No. 1 dumbbell-shaped specimens were used, and the tensile modulus in each of the longitudinal and transverse directions of the sheet was measured at a test speed of 50 mm / min.
Further, the tensile yield point strength in the machine direction and the transverse direction of the sheet was measured by the same test method as described above.
[Shock resistance]
In accordance with JIS K7160 (A method), a type 3 test piece was used, the crosshead mass was 30 g, the potential energy before swinging down the striker was 4 J, and the tensile impact strength in the longitudinal and lateral directions of the sheet was measured.
[Heat-resistant]
The above sheet was formed into a plate having a thickness of 1 mm, and the flexible temperature was measured according to JIS K6773-1999.
[transparency]
The haze of the sheet was measured according to JIS K7105-1981.
Further, the total light transmittance of the sheet was measured by the same test method as described above.

上記で製造したシートを成形してエンボスキャリアテープを製造した。成形性及び得られたエンボスキャリアテープの特性評価を以下のように行った。評価結果を表3、4に示す。
[エンボス成形性]
プレス成形機を用いて、幅24mm×厚さ0.4mmの長尺帯状のスリットシートを表面温度110〜150℃に熱し、縦13mm×横13mm×高さ10mmの、底部が正方形である有底中空状のポケット部を、長さ方向に沿って3mmピッチで成形した。またφ1.5mmの位置決めのための送り孔を打ち抜き加工した。
このようにして得られたエンボスキャリアテープのポケット部及びフランジ部が、所定の寸法及び形状を満たしている場合を“○”、ポケット部の穴空きや偏肉、フランジ部分の伸縮や型くずれによって所定の寸法形状を満たしていない場合を“×”と評価した。
[ポケット部強度]
得られたエンボスキャリアテープのポケット部を1つずつ切り離し、ポケット開口部を下向きにして圧縮試験機のテーブルに水平に配置し、円形冶具でポケット底面全体を20mm/分の速度で垂直方向に1mm押し、その時の最大荷重点をポケット部強度とした。ポケット部強度が2.0kgf以上を“○”、2.0kgf以下を“×”と評価した。ポケット部強度が2.0kgf以上であればポケット部が潰れ難いため実用に適する。
[打ち抜き性]
得られたエンボスキャリアテープのφ1.5mm打ち抜き孔(位置決めのための送り孔)を目視で確認し、バリが発生していない場合を“○”、バリが発生している場合を“×”と評価した。
[キャリアテープの耐折性]
得られたエンボスキャリアテープを温度23℃、湿度50%RHの恒温室で72時間保管(常温保管)し、隣接するポケットの開口部同士を向かい合わせるようにしてポケットの間のフランジ部分を180°に折り曲げ、フランジ部が割れない場合を“○”、割れた場合を“×”と評価した。
また60℃の熱風乾燥機中で72時間保管した後、温度23℃、湿度50%RHの恒温室で3時間放置したエンボスキャリアテープについても同様に評価した。
The sheet produced above was molded to produce an embossed carrier tape. The moldability and the characteristics of the resulting embossed carrier tape were evaluated as follows. The evaluation results are shown in Tables 3 and 4.
[Embossing formability]
Using a press molding machine, heat a long strip-shaped slit sheet with a width of 24 mm × thickness 0.4 mm to a surface temperature of 110 to 150 ° C, and a bottomed hollow with a bottom of 13 mm × width 13 mm × height 10 mm and a square bottom A shaped pocket was formed at a pitch of 3 mm along the length direction. A feed hole for φ1.5mm positioning was punched out.
The case where the pocket portion and flange portion of the embossed carrier tape thus obtained satisfy the predetermined dimensions and shape is “◯”. The case of not satisfying the dimension shape was evaluated as “×”.
[Pocket strength]
Separate the pockets of the resulting embossed carrier tape one by one, place them horizontally on the table of the compression tester with the pocket openings facing downwards, and use a circular jig to make the entire pocket bottom 1 mm vertically at a speed of 20 mm / min. The maximum load point at that time was defined as the pocket strength. When the pocket strength was 2.0 kgf or more, “◯” was evaluated, and when the pocket strength was 2.0 kgf or less, “×” was evaluated. If the pocket part strength is 2.0 kgf or more, the pocket part is not easily crushed and is suitable for practical use.
[Punching property]
Check the φ1.5mm punch hole (feeding hole for positioning) of the resulting embossed carrier tape by visual inspection. If there is no burr, “○”, if it is burr, “×”. evaluated.
[Folding resistance of carrier tape]
The obtained embossed carrier tape is stored for 72 hours in a temperature-controlled room with a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50% RH (room temperature storage), and the flange portion between the pockets is 180 ° so that the openings of adjacent pockets face each other. The case where the flange was not cracked was evaluated as “◯”, and the case where it was cracked was evaluated as “X”.
Further, an embossed carrier tape that was stored for 72 hours in a hot air dryer at 60 ° C. and then left for 3 hours in a thermostatic chamber at a temperature of 23 ° C. and a humidity of 50% RH was similarly evaluated.

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表1〜4から明らかなように、本実施例のシート並びにエンボスキャリアテープであれば、諸物性をバランス良く高次元で実現していることがわかる。
しかしながら、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)が少ない比較例1であると耐折強度が劣り、スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)が少ない比較例2であると剛性、耐熱温度等に劣り、これらスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)(B)がない比較例3は耐折強度、成形性等に劣っている。ポリスチレン樹脂(C)の少ない比較例4は耐熱性、強度等が劣る反面、過多の比較例5では耐折強度、耐衝撃性等に劣っている。耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)がない比較例6は耐衝撃性が劣る反面、過多の比較例7では透明性、強度等が劣っているものであった。
As is clear from Tables 1 to 4, it can be seen that the physical properties of the sheet and embossed carrier tape of this example are realized in a well-balanced and high-dimensional manner.
However, in Comparative Example 1 with a small amount of styrene-conjugated diene block copolymer (B), the folding strength is inferior, and in Comparative Example 2 with a small amount of styrene-conjugated diene block copolymer (A), rigidity and heat resistance temperature are reduced. Comparative Example 3 without these styrene-conjugated diene block copolymers (A) and (B) is inferior in folding strength, moldability and the like. Comparative Example 4 with a small amount of polystyrene resin (C) is inferior in heat resistance, strength, etc., whereas excessive Comparative Example 5 is inferior in folding strength, impact resistance, etc. Comparative Example 6 without the impact-resistant polystyrene resin (D) was inferior in impact resistance, whereas excessive Comparative Example 7 was inferior in transparency and strength.

Claims (2)

スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)、該スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)以外のスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)、ポリスチレン樹脂(C)、及び耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)を含有し、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)は、スチレン系単量体の含有量が65〜85質量%であり、共役ジエンブロックが共役ジエン単独重合体又は共役ジエンを75質量%以上100質量%未満含有する共役ジエンとスチレン系単量体とからなる共重合体であり、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)は、スチレン系単量体の含有量が65〜85質量%であり、共役ジエンブロックが共役ジエンを50質量%以上75質量%未満含有する共役ジエンとスチレン系単量体とからなる共重合体であり、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)及びスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)のスチレンブロックのピーク分子量は3万〜8万の範囲内で、該スチレンブロックの分子量分布曲線の半値幅が1.3〜3.0の範囲であり、
前記スチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の質量比(A/B)が95/5〜25/75の範囲であり、
前記ポリスチレン樹脂(C)の含有量がスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の合計100質量部に対して20〜110質量部であり、
前記耐衝撃性ポリスチレン樹脂(D)の含有量がスチレン−共役ジエンブロック共重合体(A)とスチレン−共役ジエンブロック共重合体(B)の合計100質量部に対して5〜35質量部であるスチレン系樹脂組成物からなることを特徴とするシート。
Styrene-conjugated diene block copolymer (A), styrene-conjugated diene block copolymer (B) other than the styrene-conjugated diene block copolymer (A), polystyrene resin (C), and impact-resistant polystyrene resin Containing (D),
The styrene-conjugated diene block copolymer (A) has a styrene monomer content of 65 to 85% by mass, and the conjugated diene block contains 75% by mass or more and 100% by mass of a conjugated diene homopolymer or conjugated diene. It is a copolymer composed of a conjugated diene and a styrenic monomer containing less than
The styrene-conjugated diene block copolymer (B) has a styrene monomer content of 65 to 85% by mass, and the conjugated diene block contains conjugated diene in an amount of 50% by mass to less than 75% by mass. And a styrene monomer copolymer,
The peak molecular weight of the styrene block of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is in the range of 30,000 to 80,000, and the molecular weight distribution curve of the styrene block is half of The price range is 1.3 to 3.0,
The mass ratio (A / B) of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B) is in the range of 95/5 to 25/75,
The content of the polystyrene resin (C) is 20 to 110 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B),
The content of the impact-resistant polystyrene resin (D) is 5 to 35 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the styrene-conjugated diene block copolymer (A) and the styrene-conjugated diene block copolymer (B). A sheet comprising a styrenic resin composition.
請求項1に記載のシートを成形してなることを特徴とするエンボスキャリアテープ。
An embossed carrier tape formed by molding the sheet according to claim 1.
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