JP4699133B2 - Air supply device - Google Patents

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Description

本発明は、腹腔内又は皮下腔内にガスを送気する送気装置に関する。 The present invention relates to the air equipment for air gas intraperitoneal or subcutaneous space.

近年、腹腔鏡下外科手術は、広く行われている。この腹腔鏡下外科手術は、患者への侵襲を小さくする目的で、開腹することなく治療処置を行う場合が多い。
腹腔鏡下外科手術においては、患者の腹部に、例えば観察用の硬性内視鏡を体腔内に導く第1のトラカール(トロッカともいう)と、治療処置を行う処置具を処置部位に導く第2のトラカールとが穿刺されて行われるようになっている。
In recent years, laparoscopic surgery has been widely performed. In this laparoscopic surgical operation, in order to reduce the invasion to a patient, a therapeutic treatment is often performed without laparotomy.
In laparoscopic surgery, for example, a first trocar (also referred to as a trocar) that guides a rigid endoscope for observation into a body cavity and a treatment tool that performs a therapeutic treatment are guided to a treatment site in the abdomen of the patient. The trocar is punctured and performed.

このような腹腔鏡下外科手術においては、硬性内視鏡の視野を確保する目的及び前記処置具を操作するための領域を確保する目的で、腹腔内に気腹用ガスとして例えば二酸化炭素ガス(以下、CO2とも記載する)などを送気する送気装置が用いられている。   In such a laparoscopic surgical operation, for example, carbon dioxide gas (as a pneumoperitoneum gas) is used in the abdominal cavity for the purpose of ensuring the field of view of the rigid endoscope and the area for operating the treatment instrument. Hereinafter, an air supply device for supplying air is also used.

一方、心臓の血管のバイパス手術において、バイパス用血管として、大伏在静脈等の皮下血管を用いることがある。従来は、下肢の鼠径部から足首まで血管が全て見えるように、下肢の皮膚を切って、皮下血管を摘出する手術が行われていたが、近年は、内視鏡下において、大伏在静脈等の皮下血管を牽引して採取する手術が行われている。そのような内視鏡下の手術において、使用される手術器具として、例えば、特許文献1に開示の器具がある。   On the other hand, subcutaneous blood vessels such as the great saphenous vein may be used as bypass blood vessels in bypass surgery for cardiac blood vessels. Conventionally, surgery has been performed to cut the skin of the lower limbs and remove the subcutaneous blood vessels so that all the blood vessels can be seen from the groin to the ankle of the lower limbs. An operation for pulling a subcutaneous blood vessel such as a blood vessel is performed. In such an endoscopic operation, for example, there is an instrument disclosed in Patent Document 1 as a surgical instrument used.

そして、このような手術器具を用いて内視鏡的に大伏在静脈等の皮下血管を採取する際にも、視野を確保する目的及び手術器具を操作するための領域を確保する目的で、送気装置によって皮下腔内に二酸化炭素ガスを送気することがある。
米国特許第5895353号
And even when collecting subcutaneous blood vessels such as the great saphenous vein endoscopically using such a surgical instrument, for the purpose of ensuring the field of view and the area for operating the surgical instrument, Carbon dioxide gas may be supplied into the subcutaneous cavity by the air supply device.
US Pat. No. 5,895,353

しかしながら、腹腔と皮下腔とでは腔の大きさが異なるために、最適な視野及び領域を得るためには送気装置の圧力、流量の設定を正しく行う必要がある。つまり、皮下腔内に二酸化炭素ガスを送気する場合には、一般の腹腔鏡手術とは異なり、皮下腔内に送気する二酸化炭素ガスの流量を小さく、圧力も低く設定することが望ましい。
したがって、術者は腹腔鏡手術における腹腔用の送気設定(送気モード)と、皮下腔用の送気設定(送気モード)とを、手技に応じて手動で切り替える必要あった。このため、従来技術では、腹腔用の送気設定と、皮下腔用の送気設定とを切り替えるための操作が煩雑となり、誤った設定をした場合には、最適な視野を得られない虞れがあった。
However, since the cavity size is different between the abdominal cavity and the subcutaneous cavity, it is necessary to correctly set the pressure and flow rate of the air feeding device in order to obtain the optimum field of view and region. That is, when carbon dioxide gas is fed into the subcutaneous cavity, unlike general laparoscopic surgery, it is desirable to set the flow rate of carbon dioxide gas delivered into the subcutaneous cavity small and the pressure low.
Therefore, the operator has to manually switch between the abdominal air supply setting (air supply mode) and the subcutaneous air supply setting (air supply mode) in accordance with the procedure. For this reason, in the prior art, the operation for switching between the abdominal air supply setting and the subcutaneous air supply setting becomes complicated, and if the setting is incorrect, there is a possibility that an optimal field of view cannot be obtained. was there.

そこで、本発明は前記問題点に鑑みてなされたもので、送気する腔が腹腔と皮下腔とのいずれかであるのかを判別し自動的に判別結果に基づく送気モードに切り替えるように制御することで、切り替え操作を容易にして誤操作を防止することのできる送気装置を提供することを目的とする。 Therefore, the present invention has been made in view of the above problems, and it is determined whether an air supply cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity, and is controlled to automatically switch to an air supply mode based on the determination result. doing, an object of the invention to provide a gas supply equipment capable of preventing an erroneous operation to facilitate switching operations.

本発明の送気装置は、腹腔内に第1の管路を介して所定の気体を送気し、又は皮下腔内に第2の管路を介して前記所定の気体を送気する送気手段と、前記腹腔内又は前記皮下腔内に流れる前記所定の気体の状態を検出する検出手段と、前記検出手段による検出結果に基づき、前記送気手段により前記所定の気体を送気した体腔内が前記腹腔内であるかまたは前記皮下腔内であるかを判別する判別手段を有し、この判別手段による判別結果に基づいて、前記腹腔内に前記所定の気体を送気する第1の送気モード又は前記皮下腔内に前記所定の気体を送気する第2の送気モードに切り替えるように制御する制御手段と、を具備し、前記制御手段は、前記判別手段による判別結果に基づいて、前記腹腔内に前記所定の気体を送気する第1の送気モードに切り替えた後は、当該第1の送気モードにより前記腹腔内に対する送気制御を行い、一方、前記判別手段による判別結果に基づいて、前記皮下腔内に前記所定の気体を送気する第2の送気モードに切り替えた後は、当該第2の送気モードにより前記皮下腔内に対する送気制御を行うことを特徴とする。 The air supply device of the present invention supplies a predetermined gas into the abdominal cavity via the first conduit, or supplies the predetermined gas into the subcutaneous cavity via the second conduit. A means for detecting the state of the predetermined gas flowing into the abdominal cavity or the subcutaneous cavity , and a body cavity in which the predetermined gas is supplied by the air supply means based on a detection result by the detection means. There has determining means for determining whether or the subcutaneous space within the abdominal cavity, based on the determination result by the determination means, feeding the first to air the predetermined gas into the abdominal cavity Control means for switching to the air mode or the second air supply mode for supplying the predetermined gas into the subcutaneous cavity , and the control means is based on the determination result by the determination means. A first air supply mode for supplying the predetermined gas into the abdominal cavity After switching to the above, the first aeration mode is used to control the abdominal cavity for the abdominal cavity. On the other hand, based on the determination result by the determination means, the predetermined gas is supplied into the subcutaneous cavity. After switching to the second air supply mode, air supply control to the subcutaneous cavity is performed in the second air supply mode.

本発明によれば、送気する腔が腹腔と皮下腔とのいずれかであるのかを判別し自動的に判別結果に基づく送気モードに切り替えるように制御することで、切り替え操作を容易にして誤操作を防止することができる。 According to the onset bright, that lumen to air is controlled to switch to determine whether either the abdominal cavity and the subcutaneous space in the air supply mode based on automatic determination result, to facilitate the switching operation Erroneous operation can be prevented.

以下、本発明の実施例を、図面を用いて説明する。
(実施例1)
初めに、生体組織としての皮下血管を牽引して採取する手術及び腹腔鏡下外科手術のためのシステムについて説明する。
図1は、上述した手術に用いられる装置、器具等からなる手術システムの構成を示す構成図である。
図1に示すように、手術システム101は、第2のトロッカ21、ダイセクタ31、ハーベスタ41及び内視鏡である硬性鏡51、第1のトロッカ61を有している。ダイセクタ31とハーベスタ41が、生体組織としての皮下血管を牽引して採取するための生体組織採取装置である。
手術システム101は、さらに、表示装置であるテレビモニタ102と、カメラコントロールユニット(以下、CCUという)103と、テレビカメラ装置104と、光源装置105と、ライトガイドケーブル106と、電気メス装置107と、送気装置108とを有している。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
Example 1
First, a system for surgery and laparoscopic surgery for pulling and collecting a subcutaneous blood vessel as a living tissue will be described.
FIG. 1 is a configuration diagram showing a configuration of a surgical system including devices, instruments and the like used in the above-described surgery.
As shown in FIG. 1, the surgical system 101 includes a second trocar 21, a dissector 31, a harvester 41, a rigid endoscope 51 that is an endoscope, and a first trocar 61. The dissector 31 and the harvester 41 are a biological tissue collecting device for pulling and collecting a subcutaneous blood vessel as a biological tissue.
The surgical system 101 further includes a television monitor 102 as a display device, a camera control unit (hereinafter referred to as CCU) 103, a television camera device 104, a light source device 105, a light guide cable 106, and an electric knife device 107. And an air supply device 108.

硬性鏡51のライトガイドコネクタ部52には、ライトガイドケーブル106の一端が接続される。ライドガイドケーブル106の他端は、光源装置105に接続される。硬性鏡51には、光ファイバのライトガイドが挿通されたライトガイドケーブル106を介して、光源装置105からの光が供給され、硬性鏡51の先端部から、被写体への照明が行われる。硬性鏡51の基端側の接眼部53には、テレビカメラ装置104のテレビカメラヘッド部が接続される。テレビカメラ装置104は、CCU103に接続され、硬性鏡51によって得られた被写体の画像が、接続されたテレビモニタ102の画面上に表示される。   One end of a light guide cable 106 is connected to the light guide connector portion 52 of the rigid endoscope 51. The other end of the ride guide cable 106 is connected to the light source device 105. Light from the light source device 105 is supplied to the rigid mirror 51 via a light guide cable 106 through which a light guide of an optical fiber is inserted, and the subject is illuminated from the distal end portion of the rigid mirror 51. A television camera head unit of the television camera device 104 is connected to the eyepiece 53 on the proximal end side of the rigid endoscope 51. The television camera device 104 is connected to the CCU 103, and an image of the subject obtained by the rigid endoscope 51 is displayed on the screen of the connected television monitor 102.

硬性鏡51の先端挿入部54は、生体組織採取装置としてのダイセクタ31の基端側からダイセクタ31の硬性鏡挿入チャネル36に挿入することができる。同様に、硬性鏡51の先端挿入部54は、生体組織採取装置としてのハーベスタ41の基端側からハーベスタ41の硬性鏡挿入チャネル46に挿入することができる。   The distal end insertion portion 54 of the rigid endoscope 51 can be inserted into the rigid endoscope insertion channel 36 of the disector 31 from the proximal end side of the disector 31 as a biological tissue collection device. Similarly, the distal end insertion portion 54 of the rigid endoscope 51 can be inserted into the rigid endoscope insertion channel 46 of the harvester 41 from the proximal end side of the harvester 41 as a biological tissue collection device.

ダイセクタ31の送気チューブ34は、送気手段としての送気装置108に接続され、送気装置108からの所定の気体、例えば二酸化炭素ガスの供給を受け、挿入部の送気出口である開口部35a(図1は図示せず)から放出する。   The air supply tube 34 of the dissector 31 is connected to an air supply device 108 as an air supply means, receives supply of a predetermined gas, for example, carbon dioxide gas from the air supply device 108, and is an opening that is an air supply outlet of the insertion portion. It discharges from the part 35a (FIG. 1 is not shown).

ハーベスタ41の送気チューブ44も、送気装置108に接続され、送気装置108からの所定の気体、例えば二酸化炭素ガスの供給を受け、挿入部の送気出口である開口部(図1は図示せず)から放出する。   The air supply tube 44 of the harvester 41 is also connected to the air supply device 108, is supplied with a predetermined gas, for example, carbon dioxide gas, from the air supply device 108, and has an opening (FIG. 1 shows an air supply outlet) of the insertion portion. (Not shown).

送気チューブ34,44とダイセクタ31内部に設けられた挿入部の開口部35aまでの内部管路及びハーベスタ41内部における挿入部の開口部までの内部管路は、第2の管路を構成する。   The air supply tubes 34 and 44 and the internal pipe line to the opening part 35a of the insertion part provided inside the dissector 31 and the internal pipe line to the opening part of the insertion part inside the harvester 41 constitute a second pipe line. .

また、ハーベスタ41は、バイポーラカッタ43用の電気的ケーブル47を有し、その電気的ケーブル47の基端に設けられたコネクタによって、電気メス装置107に接続される。   The harvester 41 has an electric cable 47 for the bipolar cutter 43 and is connected to the electric knife device 107 by a connector provided at the base end of the electric cable 47.

なお、硬性鏡51の先端挿入部54は、腹腔鏡下外科手術用として設けられた第1のトロッカ61の硬性鏡挿入チャンネル61aに挿入することができる。この第1のトロッカ61は、体腔に穿刺した状態で硬性内視鏡51の先端挿入部54を腹腔内に導くものである。この第1のトロッカ61の供給口金62には、図示しない送気チューブの一端が接続される。この送気チューブの他端は、送気装置108に接続される。そして、この第1のトロッカ61は、送気装置108からの所定の気体、例えば二酸化炭素ガスの供給を受け、挿入部の送気出口である開口部(図1は図示せず)から放出する。
第1のトロッカ61に接続された送気チューブ及び第1のトロッカ61内部に設けられた開口部までの内部管路は、第1の管路を構成する。
The distal end insertion portion 54 of the rigid endoscope 51 can be inserted into the rigid endoscope insertion channel 61a of the first trocar 61 provided for laparoscopic surgery. The first trocar 61 guides the distal end insertion portion 54 of the rigid endoscope 51 into the abdominal cavity with the body cavity being punctured. One end of an air supply tube (not shown) is connected to the supply cap 62 of the first trocar 61. The other end of the air supply tube is connected to the air supply device 108. The first trocar 61 receives supply of a predetermined gas, for example, carbon dioxide gas from the air supply device 108, and discharges it from an opening (FIG. 1 is not shown) that is an air supply outlet of the insertion portion. .
The air supply tube connected to the first trocar 61 and the internal pipe to the opening provided in the first trocar 61 constitute a first pipe.

このような構成を有する手術システム101を利用して、術者は、採取対象の生体組織としての皮下血管を牽引して採取する手術を行うことができる。まず、ダイセクタ31を用いて、下肢の大腿部から足首に至る大伏在静脈(以下、単に、血管ともいう)の周囲の組織を剥離し、その後、ハーベスタ41を用いて、血管の周囲の側枝を切断する。このような処置が行われた後に、血管の末端部の処置がされて、血管の摘出が行われる。以上のようにして、内視鏡下において、第2の体腔内である皮下腔内における生体組織の採取が行われる。   Using the operation system 101 having such a configuration, the operator can perform an operation of pulling and collecting a subcutaneous blood vessel as a biological tissue to be collected. First, the dissector 31 is used to exfoliate the tissue around the large saphenous vein (hereinafter simply referred to as a blood vessel) from the thigh of the lower limb to the ankle, and then the harvester 41 is used to Cut the side branch. After such a treatment is performed, the end of the blood vessel is treated and the blood vessel is removed. As described above, the biological tissue is collected in the subcutaneous cavity, which is the second body cavity, under the endoscope.

また、上記構成の手術システム101を利用して、術者は、腹腔鏡下外科手術を行うこともできる。この場合、第1のトロッカ61を腹腔に穿刺した状態で硬性内視鏡51の先端挿入部54を腹腔内に導き、また、図示しない他のトラカールを腹腔に穿刺した状態で治療処置を行う図示しない処置具を腹腔内に導く。そして、内視鏡下において、第1の体腔内である腹腔内の治療処置が行われる。   In addition, the surgeon can perform a laparoscopic surgical operation using the surgical operation system 101 configured as described above. In this case, the distal end insertion portion 54 of the rigid endoscope 51 is guided into the abdominal cavity while the first trocar 61 is punctured into the abdominal cavity, and the therapeutic treatment is performed with another trocar (not shown) punctured into the abdominal cavity. Guide the treatment tool not into the abdominal cavity. Under the endoscope, a therapeutic treatment in the abdominal cavity that is the first body cavity is performed.

図2は実施例1に係る第2のトロッカ21を介してダイセクタ31を皮切部16から下肢12の皮下へ挿入された状態を示す断面図である。   FIG. 2 is a cross-sectional view showing a state where the dissector 31 is inserted through the second trocar 21 according to the first embodiment from the skin incision 16 into the lower limb 12 under the skin.

図2に示すように、第2のトロッカ21は、ガイドシースである案内管部22と、シール部材23と、皮膚に固定するための固定部24とを有している。
案内管部22は、ダイセクタ31及びハーベスタ41の挿入部32,42を挿通させるための円筒状の中空部25を有する。案内管部22の先端側は、案内管部22の軸方向に直交する方向に対して所定の角度、例えば45度の角度で切り取られた形状を有する。案内管部22の基端側は、案内管部22の軸方向に直交する方向に切り取られた形状を有し、その基端側には、シール部材23が設けられている。
As shown in FIG. 2, the second trocar 21 has a guide tube portion 22 that is a guide sheath, a seal member 23, and a fixing portion 24 for fixing to the skin.
The guide tube portion 22 has a cylindrical hollow portion 25 through which the insertion portions 32 and 42 of the dissector 31 and the harvester 41 are inserted. The distal end side of the guide tube portion 22 has a shape cut at a predetermined angle, for example, an angle of 45 degrees with respect to a direction orthogonal to the axial direction of the guide tube portion 22. The proximal end side of the guide tube portion 22 has a shape cut in a direction orthogonal to the axial direction of the guide tube portion 22, and a seal member 23 is provided on the proximal end side.

シール部材23は、弾性部材からなり、案内管部22の内径よりも小さな内径を有する孔26を有する。孔26の内周面において、基端側の内径よりも先端側の内径の方が小さくなるように、先端側には図示はしないが凸部が設けられている。このような形状を有する孔26によって、案内管部22に挿入されたダイセクタ31又はハーベスタ41の挿入部32,42を、皮下において気密状態とすることができる。   The seal member 23 is made of an elastic member and has a hole 26 having an inner diameter smaller than the inner diameter of the guide tube portion 22. On the inner peripheral surface of the hole 26, a convex portion (not shown) is provided on the distal end side so that the inner diameter on the distal end side is smaller than the inner diameter on the proximal end side. With the hole 26 having such a shape, the dissector 31 or the insertion portions 32 and 42 of the harvester 41 inserted into the guide tube portion 22 can be made airtight under the skin.

第2のトロッカ21の案内管部22の外周には、弾性部材であるトーションバネ28の弾性力を利用したクリップ部材29が設けられている。クリップ部材29は、先端部29aと基端部29bとからなるへの字状に折れ曲がった板形状を有している。への字状に折れ曲がった板形状の略真中にトーションバネ28(図示せず)が設けられている。   A clip member 29 that uses the elastic force of a torsion spring 28 that is an elastic member is provided on the outer periphery of the guide tube portion 22 of the second trocar 21. The clip member 29 has a plate shape that is bent into a letter shape consisting of a distal end portion 29a and a proximal end portion 29b. A torsion spring 28 (not shown) is provided substantially in the middle of the plate shape that is bent into a round shape.

トーションバネ28(図示せず)によって、クリップ部材29の先端部29aは、常に案内管部22の外周面に押圧された状態となっている。クリップ部材29の基端部29bを、トーションバネ28の押圧力に対抗するように押し下げることによって、先端部29aは、案内管部22の外周面から離すようにすることができる。よって、図2に示すように、クリップ部材29の基端部29bを案内管部22の外周面側に押し下げながら、クリップ部材29の先端部29aと、案内管部22の外周面との間に、下肢12の皮膚等が挟むことができる。   The tip portion 29 a of the clip member 29 is always pressed against the outer peripheral surface of the guide tube portion 22 by a torsion spring 28 (not shown). By pushing down the proximal end portion 29 b of the clip member 29 so as to oppose the pressing force of the torsion spring 28, the distal end portion 29 a can be separated from the outer peripheral surface of the guide tube portion 22. Therefore, as shown in FIG. 2, while the base end portion 29 b of the clip member 29 is pushed down to the outer peripheral surface side of the guide tube portion 22, the clip member 29 is interposed between the distal end portion 29 a and the outer peripheral surface of the guide tube portion 22. The skin of the lower limbs 12 can be pinched.

案内管部22の外周面上には、環状に丸い凸部22aが複数設けられている。凸部22aは、案内管部22と一体的に成形することによって設けるようにしても良いし、案内管部22とは別部材によって設けるようにしても良い。一方、クリップ部材29の先端部29aの、案内管部22の外周面側の面には、係止部29cが形成されている。よって、図2に示したように、クリップ部材29の先端部29aと、案内管部22の外周面との間に、トーションバネ28の押圧力によって下肢12の皮膚等が挟まれた状態では、クリップ部材29の係止部29cと案内管部22の外周面とによって、下肢12の皮膚等がしっかりと挟まれた状態で固定される。従って、案内管部22の係止部29cと案内管部22の係止部22aとが、いわゆる滑り止め機構を有する固定部24を構成する。   On the outer peripheral surface of the guide tube portion 22, a plurality of annular round convex portions 22a are provided. The convex portion 22a may be provided by being molded integrally with the guide tube portion 22, or may be provided by a separate member from the guide tube portion 22. On the other hand, a locking portion 29 c is formed on the outer peripheral surface side of the guide tube portion 22 of the distal end portion 29 a of the clip member 29. Therefore, as shown in FIG. 2, in a state where the skin of the lower limb 12 is sandwiched between the distal end portion 29a of the clip member 29 and the outer peripheral surface of the guide tube portion 22 by the pressing force of the torsion spring 28, The skin of the lower limb 12 and the like are firmly clamped by the locking portion 29 c of the clip member 29 and the outer peripheral surface of the guide tube portion 22. Accordingly, the locking portion 29c of the guide tube portion 22 and the locking portion 22a of the guide tube portion 22 constitute a fixing portion 24 having a so-called slip prevention mechanism.

次に、図3から図7を用いて、ダイセクタ31の構成を説明する。図3は剥離装置としてのダイセクタ31の部分側面図である。図4から図6は、それぞれ図3におけるA−A、B−B及びC−C線に沿った断面図である。   Next, the configuration of the disector 31 will be described with reference to FIGS. FIG. 3 is a partial side view of a die sector 31 as a peeling device. 4 to 6 are sectional views taken along lines AA, BB, and CC in FIG. 3, respectively.

図3に示すように、ダイセクタ31は、主として、挿入部32と、その挿入部32に接続された把持部33とを有している。ダイセクタ31の金属製の挿入部32の先端には、剥離部材37が設けられている。剥離部材37は、透明な合成樹脂等の材料からなり、基端側は円筒形状を有し、先端側は円錐形状を有している。剥離部材37は透明な部材であるので、皮下に挿入したときに、硬性鏡挿入チャネル36に挿入された硬性鏡51の先端部からの照明光によって照明された被写体の像を、硬性鏡51によって得ることができるようになっている。   As shown in FIG. 3, the dissector 31 mainly has an insertion portion 32 and a grip portion 33 connected to the insertion portion 32. A peeling member 37 is provided at the tip of the metal insertion portion 32 of the die sector 31. The peeling member 37 is made of a material such as a transparent synthetic resin and has a cylindrical shape on the proximal end side and a conical shape on the distal end side. Since the peeling member 37 is a transparent member, an image of a subject illuminated by illumination light from the distal end portion of the rigid endoscope 51 inserted into the rigid endoscope insertion channel 36 is inserted by the rigid endoscope 51 when inserted under the skin. Can get.

図3から図6に示すように、ダイセクタ31の軸方向に沿って、硬性鏡挿入チャネル36を形成する金属の管部材36aが、把持部33の基端側から挿入部32の先端部までダイセクタ31の内部に挿通されている。把持部33の先端側には、略円柱形状の第1の連結部材38が設けられている。具体的には、把持部33は、中空の円筒形状の外装部材であり、把持部33の先端側の外装部材の内周面に、シース39を介して第1の連結部材38の外周面が密着して嵌合している。   As shown in FIGS. 3 to 6, the metal tube member 36 a forming the rigid endoscope insertion channel 36 extends from the proximal end side of the grip portion 33 to the distal end portion of the insert portion 32 along the axial direction of the disector 31. 31 is inserted inside. A substantially cylindrical first connecting member 38 is provided on the distal end side of the grip portion 33. Specifically, the grip portion 33 is a hollow cylindrical exterior member, and the outer peripheral surface of the first connecting member 38 is connected to the inner peripheral surface of the exterior member on the distal end side of the grip portion 33 via the sheath 39. Closely fitted.

第1の連結部材38の基端側の端面38bには、送気チューブ34が接続されている。第1の連結部材38には、送気チューブ34の内側空間と金属製のシース39の内側空間とを連通する孔38cが形成されている。   An air supply tube 34 is connected to an end face 38 b on the proximal end side of the first connecting member 38. The first connecting member 38 is formed with a hole 38 c that communicates the inner space of the air supply tube 34 and the inner space of the metal sheath 39.

孔38cは、送気チューブ34の内側空間と金属製のシース39の内側空間の間の連通路である。第1の連結部材38の先端側面には、孔38cの開口部38dが設けられている。言い換えれば、その孔38cの一端には、把持部33内において送気チューブ34が嵌入され、孔38cの他端は、金属製のシース39の内側であって、管部材36aの外側の空間39a内に開放している。送気チューブ34の基端には、送気コネクタ34aが設けられており、送気コネクタ34aは、送気装置108に接続されたチューブのコネクタに接続される。従って、送気装置108は、送気チューブ34と第1の連結部材38の孔38cとを介してシース39内に、所定の気体を送り込むことができる。   The hole 38 c is a communication path between the inner space of the air supply tube 34 and the inner space of the metal sheath 39. An opening 38d of a hole 38c is provided on the tip side surface of the first connecting member 38. In other words, the air supply tube 34 is fitted into the holding portion 33 at one end of the hole 38c, and the other end of the hole 38c is inside the metal sheath 39 and outside the tube member 36a. It is open inside. An air supply connector 34 a is provided at the proximal end of the air supply tube 34, and the air supply connector 34 a is connected to a connector of a tube connected to the air supply device 108. Therefore, the air supply device 108 can send a predetermined gas into the sheath 39 through the air supply tube 34 and the hole 38c of the first connecting member 38.

また、剥離部材37と挿入部32のシース39とは、第2の連結部材58aによって連結されている。剥離部材37は、第2の連結部材58aの先端側において嵌合し、シース39は、第2の連結部材58aの基端側において嵌合することによって、剥離部材37とシース39の内部は気密になるように結合されている。   Further, the peeling member 37 and the sheath 39 of the insertion portion 32 are connected by a second connecting member 58a. The peeling member 37 is fitted on the distal end side of the second connecting member 58a, and the sheath 39 is fitted on the proximal end side of the second connecting member 58a, so that the inside of the peeling member 37 and the sheath 39 is airtight. It is combined to become.

第2の連結部材58aの基端側には、基端側に向かって突出した3つの鉤状部58bが形成されている。鉤状部58bの先端は、挿入部32の軸方向に直交する平面内において中心軸から放射する方向に向かう凸部58cを有する。シース39には、その3つの鉤状部58bの先端部にそれぞれ対応する位置に孔(図示せず)が形成されており、その孔に凸部58cが係止するように、挿入部32のシース39の孔の形状は形成されている。そして、各凸部58cと各孔(図示せず)の寸法を、凸部58cが孔に係止する状態において孔と凸部58cとの間に隙間が形成されるように、設定することによって、開口部35aが3つ形成される。ここで、第2の連結部材58aの基端側の外径は、シース39の外径よりも大きい。   On the proximal end side of the second connecting member 58a, three hook-shaped portions 58b projecting toward the proximal end side are formed. The tip of the hook-shaped portion 58 b has a convex portion 58 c that goes in the direction radiating from the central axis in a plane orthogonal to the axial direction of the insertion portion 32. Holes (not shown) are formed in the sheath 39 at positions corresponding to the tip portions of the three hook-shaped portions 58b, and the protrusions 58c are locked in the holes. The shape of the hole of the sheath 39 is formed. And by setting the dimension of each convex part 58c and each hole (not shown) so that a clearance gap may be formed between a hole and convex part 58c in the state where convex part 58c latches to a hole. Three openings 35a are formed. Here, the outer diameter of the base end side of the second connecting member 58 a is larger than the outer diameter of the sheath 39.

従って、送気チューブ34から送気された二酸化炭素ガスは、第1の連結部材38の孔38cを介して、シース39と管部材36aと第1の連結部材38と第2の連結部材58aとによって形成される密閉空間39a内に導入される。導入されたガスは、密閉空間39aから開口部35aを介して、挿入部32の外側へ放出される。   Accordingly, the carbon dioxide gas supplied from the air supply tube 34 passes through the hole 38c of the first connecting member 38, and the sheath 39, the pipe member 36a, the first connecting member 38, and the second connecting member 58a. Is introduced into the sealed space 39a formed by the above. The introduced gas is discharged from the sealed space 39a to the outside of the insertion portion 32 through the opening 35a.

次に、把持部33における、第1の連結部材38と、硬性鏡挿入チャネル36を形成する金属の管部材36aとの配置関係について詳述する。
図7は、挿入軸に沿った、把持部33の先端部分の部分断面図である。
管部材36aの先端側は、第2の連結部材58aに固定され、管部材36aの基端側は、把持部33の基端側の部分に固定されている。両端部が固定された管部材36aの中心軸は、図3及び図7に示すように、挿入部32の中心軸と同じ軸AX上に配置され、管部材36aは、第1の連結部材38の中心部を挿通している。
Next, the positional relationship between the first connecting member 38 and the metal tube member 36 a forming the rigid endoscope insertion channel 36 in the grip portion 33 will be described in detail.
FIG. 7 is a partial cross-sectional view of the distal end portion of the grip portion 33 along the insertion axis.
The distal end side of the tube member 36 a is fixed to the second connecting member 58 a, and the proximal end side of the tube member 36 a is fixed to a proximal end portion of the grip portion 33. As shown in FIGS. 3 and 7, the central axis of the pipe member 36 a having both ends fixed is disposed on the same axis AX as the central axis of the insertion section 32, and the pipe member 36 a is the first connecting member 38. Is inserted through the center.

管部材36aは、図7に示すように、第1の連結部材38の中心部の孔38eに挿通されるが、孔38eの内周面と管部材36aの外周面の間には、隙間38fが設けられている。隙間38fは、シース39の内側空間と、把持部33の内側空間と連通する連通路を構成する。すなわち、管部材36aは、第1の連結部材38の孔38eに遊嵌状態で挿通されている。
孔38eの内周面と管部材36aの外周面の間には、間隔d3の隙間38fが設けられているので、シース39の内側空間は、隙間38fを介して、把持部33の内側空間と連通している。
As shown in FIG. 7, the tube member 36a is inserted into the hole 38e at the center of the first connecting member 38, but there is a gap 38f between the inner peripheral surface of the hole 38e and the outer peripheral surface of the tube member 36a. Is provided. The gap 38 f constitutes a communication path that communicates with the inner space of the sheath 39 and the inner space of the grip portion 33. That is, the tube member 36a is inserted in the hole 38e of the first connecting member 38 in a loosely fitted state.
Since a gap 38f having a distance d3 is provided between the inner circumferential surface of the hole 38e and the outer circumferential surface of the pipe member 36a, the inner space of the sheath 39 is separated from the inner space of the grip portion 33 via the gap 38f. Communicate.

さらに、把持部33の外装部材には、送気チューブ34を内部に挿入する部分の隙間33e、その他の隙間が設けられている。その他の隙間としては、例えば、把持部33の外装部材に設けられた孔(図示せず)等である。このような隙間は、把持部33の内側空間と外側空間とを連通する連通路を構成する。   Further, the exterior member of the grip portion 33 is provided with a gap 33e where the air supply tube 34 is inserted, and other gaps. Other gaps include, for example, holes (not shown) provided in the exterior member of the grip portion 33. Such a gap forms a communication path that connects the inner space and the outer space of the grip portion 33.

従って、シース39の内側空間は、隙間38f及び隙間33eを介して、把持部33の外側空間と連通している。   Therefore, the inner space of the sheath 39 communicates with the outer space of the grip portion 33 through the gap 38f and the gap 33e.

以上のような構成によれば、送気チューブ34を介して供給される二酸化炭素ガスは、第1の連結部材38の孔38cを介して、シース39の内側空間へ導入される。二酸化炭素は、開口部35aから皮下腔内へ放出される。二酸化炭素ガスが皮下腔内へ導入されることによって、皮下腔内の圧力は上昇するが、シース39の内側空間と把持部33の外側空間と連通している隙間38f及び隙間33eを介して、皮下腔内の二酸化炭素ガスが排出されることになる。すなわち、ダイセクタ31は、隙間38f及び隙間33eにより二酸化炭素ガスを逃がすことによって所定以上の圧力以上にはならないように皮下腔内の圧力を軽減すなわちリリーフすることができる。   According to the above configuration, the carbon dioxide gas supplied through the air supply tube 34 is introduced into the inner space of the sheath 39 through the hole 38 c of the first connecting member 38. Carbon dioxide is released from the opening 35a into the subcutaneous cavity. By introducing the carbon dioxide gas into the subcutaneous cavity, the pressure in the subcutaneous cavity increases, but via the gap 38f and the gap 33e communicating with the inner space of the sheath 39 and the outer space of the grip portion 33, The carbon dioxide gas in the subcutaneous cavity is discharged. That is, the dissector 31 can reduce, or relieve, the pressure in the subcutaneous cavity so that the pressure does not exceed a predetermined pressure by allowing the carbon dioxide gas to escape through the gap 38f and the gap 33e.

次に、図8を用いて、ハーベスタ41の構成について説明する。図8は実施例1に係るハーベスタの長軸方向の断面図である。
図8に示すように、ハーベスタ41は、主として、挿入部42と、その挿入部42に接続された把持部400とを有している。
ハーベスタ41の金属製の円筒管である挿入部42の先端には、上部にはバイポーラカッタ43が、また下部内側にはベインキーパ45が設けられている。ハーベスタ41は、挿入部42の基端に連設された把持部400に設けられているバイポーラカッタレバー401及びベインキーパレバー402を長手軸に沿って進退させると、この進退に連動してバイポーラカッタ43及びベインキーパ45を挿入部42の前方に進退させることができるようになっている。なお、ハーベスタ41の基端側の構成は、ダイセクタ31の基端側と同じであるので、説明は省略する。
Next, the configuration of the harvester 41 will be described with reference to FIG. FIG. 8 is a cross-sectional view in the major axis direction of the harvester according to the first embodiment.
As shown in FIG. 8, the harvester 41 mainly has an insertion portion 42 and a grip portion 400 connected to the insertion portion 42.
A bipolar cutter 43 is provided at the upper portion and a vane keeper 45 is provided at the lower inner side at the tip of the insertion portion 42 which is a metal cylindrical tube of the harvester 41. When the harvester 41 advances and retracts the bipolar cutter lever 401 and the vane keeper lever 402 provided on the grip portion 400 connected to the base end of the insertion portion 42 along the longitudinal axis, the harvester 41 is interlocked with the advance and retreat. 43 and the vane keeper 45 can be moved forward and backward with respect to the insertion portion 42. In addition, since the structure of the base end side of the harvester 41 is the same as the base end side of the dissector 31, description is abbreviate | omitted.

ハーベスタ41のベインキーパ45は、略コの字形状の血管保持台(図示せず)を長手軸方向に進退可能に保持するベインキーパ軸412を有している。また、ベインキーパ45は、図示はしないが血管保持台に血管を収納する閉空間を形成する血管保持台に対して長手軸方向に進退可能なロック軸を有し、該ロック軸は、ベインキーパ軸412と同様に血管保持台にロックされた状態で空間を形成するが、該ロック軸のロック状態を解除することで、閉空間を解放しこの閉空間内に血管を収納可能に進退できるようになっている。   The vane keeper 45 of the harvester 41 has a vane keeper shaft 412 that holds a substantially U-shaped blood vessel holding table (not shown) so as to be movable back and forth in the longitudinal axis direction. Further, the vane keeper 45 has a lock shaft (not shown) that can move forward and backward in the longitudinal axis direction with respect to the blood vessel holding table that forms a closed space for storing the blood vessel in the blood vessel holding table, and the lock shaft is a vane keeper shaft 412. Similarly, the space is formed while locked to the blood vessel holding table, but by releasing the lock state of the lock shaft, the closed space can be released and the blood vessel can be moved forward and backward so that the blood vessel can be stored in the closed space. ing.

バイポーラカッタ43が設けられる挿入部42の先端側面には切り欠き415(図示せず)が設けられ、バイポーラカッタ43を進退させるバイポーラ軸450がその切り欠き415を経て挿入部42に内挿されている。切り欠き415の内壁面には、図示はしないが断面が円弧形状のガード部が設けられ、また挿入部42の先端内面には硬性鏡51の先端部の窓部に付着した付着物を拭き取るためのワイパー(図示せず)が設けられている。
なお、ワイパーは、ワイパー軸(図示せず)を介してワイパーレバー419により、ワイパーの一端を軸としてワイパーの他端がガード部内側をスイープするようになっている。
A notch 415 (not shown) is provided on the side surface of the insertion portion 42 where the bipolar cutter 43 is provided, and a bipolar shaft 450 for moving the bipolar cutter 43 back and forth is inserted into the insertion portion 42 via the notch 415. Yes. Although not illustrated, a guard portion having a circular arc shape is provided on the inner wall surface of the notch 415, and the inner surface of the distal end of the insertion portion 42 is used to wipe off deposits attached to the window portion of the distal end portion of the rigid mirror 51. A wiper (not shown) is provided.
The wiper is configured such that the other end of the wiper sweeps the inside of the guard portion by using the wiper lever 419 via a wiper shaft (not shown).

また、バイポーラカッタ43は、図示はしないが透明な絶縁部材からなる側枝保持部材と、バイポーラの一方の電極である印加電極と、バイポーラの他方の電極である帰還電極とを有している。そして、側枝を切断するときは、側枝保持部材の先端側に形成されたV字溝に沿って側枝がこのV字溝の基端側に形成されたスリット溝にガイドされ、側枝を押し込むようにスリット溝に入れることによって、側枝11aはスリット溝426に圧縮された状態に保持される。この状態で印加電極から帰還電極に対して高周波電流を流すことで、側枝が切断及び止血が行われる。   The bipolar cutter 43 includes a side branch holding member (not shown) made of a transparent insulating member, an application electrode that is one bipolar electrode, and a feedback electrode that is the other bipolar electrode. When cutting the side branch, the side branch is guided by the slit groove formed on the base end side of the V-shaped groove along the V-shaped groove formed on the distal end side of the side branch holding member so that the side branch is pushed in. By inserting the slit 11 into the slit groove, the side branch 11a is held in a compressed state by the slit groove 426. In this state, the side branch is cut and hemostatic by flowing a high-frequency current from the application electrode to the return electrode.

このような構成のハーベスタ41は、ベインキーパレバー402を進退させることで、ベインキーパ45を先端において進退させることができる。よって、例えば、側枝の切断時の内視鏡画象が側枝の状態が確認しにくい場合は、ベインキーパレバー402を長手軸方向に前進させることで、ベインキーパ45も先端より前進し、側枝の状態の確認に適した内視鏡画象を視認することができる。   The harvester 41 configured as described above can move the vane keeper 45 forward and backward by moving the vane keeper lever 402 forward and backward. Therefore, for example, when the endoscopic image at the time of cutting the side branch is difficult to confirm the state of the side branch, the vane keeper 45 is also advanced from the tip by moving the vane keeper lever 402 in the longitudinal direction, and the state of the side branch It is possible to visually recognize an endoscopic image suitable for confirmation.

また、ハーベスタ41の挿入部42の先端面より所定の内側には、硬性鏡51が挿通する硬性鏡挿入チャネル46(図1参照)の開口部と送気を行う送気チャネル421の開口部が隣接して設けられている。   In addition, an opening of a rigid endoscope insertion channel 46 (see FIG. 1) through which the rigid endoscope 51 is inserted and an opening of an air supply channel 421 for supplying air are disposed on a predetermined inner side from the distal end surface of the insertion section 42 of the harvester 41. Adjacent to each other.

また、ハーベスタ41の軸方向に沿って、送気チャネル421を形成する金属の送気パイプ461が、把持部400の基端側から挿入部42の先端部までハーベスタ41の内部に挿通されている。把持部400の基端側の送気パイプ461の一端には把持部400内において送気チューブ44が嵌入され、送気チューブ44の基端には、送気コネクタ44aが設けられており、送気コネクタ44aは、送気装置108に接続されたチューブのコネクタに接続される。   Further, along the axial direction of the harvester 41, a metal air supply pipe 461 that forms an air supply channel 421 is inserted into the harvester 41 from the proximal end side of the grip portion 400 to the distal end portion of the insertion portion 42. . An air supply tube 44 is fitted into one end of the air supply pipe 461 on the proximal end side of the grip portion 400 in the grip portion 400, and an air supply connector 44a is provided at the base end of the air supply tube 44. The air connector 44 a is connected to a connector of a tube connected to the air supply device 108.

さらに、図示はしないが、管部材である挿入部42の内側には、複数の保持部材が配置されており、この保持部材に設けられた複数の孔の中には、図示しない他の内蔵物であるバイポーラ軸、ベインキーパ軸、ロック軸及びワイパー軸が遊嵌状態で挿通されている。従って、複数の各孔において、内蔵物との間には隙間(図示せず)が形成されている。   Further, although not shown, a plurality of holding members are arranged inside the insertion portion 42 which is a tube member, and other built-in items not shown in the plurality of holes provided in the holding members. The bipolar shaft, the vane keeper shaft, the lock shaft, and the wiper shaft are inserted in a loosely fitted state. Accordingly, in each of the plurality of holes, a gap (not shown) is formed between the built-in objects.

送気された二酸化炭素ガスは、送気チャンネル421から皮下腔内に供給されるが、皮下腔内は、挿入部42内の前記隙間を介して、把持部400の内側空間と連通している。すなわち、この隙間は、挿入部42の外側空間と把持部400の内側空間とを連通する連通路を構成する。   The supplied carbon dioxide gas is supplied from the air supply channel 421 into the subcutaneous cavity, and the subcutaneous cavity communicates with the inner space of the grasping part 400 through the gap in the insertion part 42. . That is, this gap constitutes a communication path that connects the outer space of the insertion portion 42 and the inner space of the grip portion 400.

また、把持部400の外装部分には、送気チューブ44を内部に挿入する部分の隙間400a、その他の隙間が設けられている。その他の隙間としては、把持部400の外装材に設けられた孔(図示せず)等である。このような隙間は、把持部400の内側空間と外側空間とを連通する連通路を構成する。   In addition, the exterior portion of the grip portion 400 is provided with a gap 400a where the air supply tube 44 is inserted, and other gaps. Other gaps include holes (not shown) provided in the exterior material of the grip portion 400. Such a gap forms a communication path that connects the inner space and the outer space of the grip portion 400.

従って、挿入部43の内側空間は、図示しない隙間及び隙間400aを介して、把持部400の外側空間と連通している。   Accordingly, the inner space of the insertion portion 43 communicates with the outer space of the grip portion 400 via a gap and a gap 400a (not shown).

このような構成のハーベスタ41によれば、送気チューブ44を介して供給される二酸化炭素ガスは、送気チャネル421を介して、挿入部42の先端部から皮下腔内へ導入される。二酸化炭素が皮下腔内に導入されることによって、皮下腔内の圧力は上昇するが、挿入部42の先端部から前記した図示しない隙間及び隙間400aを介して、皮下腔内の二酸化炭素が排出される。   According to the harvester 41 having such a configuration, the carbon dioxide gas supplied via the air supply tube 44 is introduced into the subcutaneous cavity from the distal end portion of the insertion portion 42 via the air supply channel 421. When carbon dioxide is introduced into the subcutaneous cavity, the pressure in the subcutaneous cavity increases, but the carbon dioxide in the subcutaneous cavity is discharged from the distal end of the insertion portion 42 through the gap and gap 400a (not shown). Is done.

次に、ダイセクタ31又はハーベスタ41を介して皮下腔内に二酸化炭素を送気し、あるいはトラカール62を介して腹腔内に二酸化炭素ガスを送気するように制御する送気装置108の構成について図9及び図10を参照しながら説明する。   Next, a configuration of an air supply device 108 that controls to supply carbon dioxide into the subcutaneous cavity through the dissector 31 or the harvester 41 or to supply carbon dioxide gas into the abdominal cavity through the trocar 62 is illustrated. 9 and FIG.

図9は本発明の実施例1に係る送気装置108のフロントパネルの構成例を示す構成図、図10は送気装置の構成を説明するブロック図である。
図9に示すように、送気装置108のフロントパネルには、操作情報を入力するための設定操作手段である設定操作部60及び表示部61が設けられている。これら設定操作部60及び表示部61は、炭酸ガスボンベ90(後述する)に関する設定、操作及び表示のための供給源設定表示部62と、腹腔又は皮下腔に関する設定、操作及び表示のための設定表示部63とに分割されている。また、設定表示部63の下側には、気腹用送気ポート又は皮下腔用送気ポートとしての供給口金64が設けられている。
このような配置構成により、術者にとって送気装置108の操作がし易く、また各表示が見易いものとなっている。
FIG. 9 is a configuration diagram illustrating a configuration example of the front panel of the air supply device 108 according to the first embodiment of the present invention, and FIG. 10 is a block diagram illustrating the configuration of the air supply device.
As shown in FIG. 9, a setting operation unit 60 and a display unit 61, which are setting operation means for inputting operation information, are provided on the front panel of the air supply device. The setting operation unit 60 and the display unit 61 include a supply source setting display unit 62 for setting, operation and display related to a carbon dioxide gas cylinder 90 (described later), and a setting display for setting, operation and display related to the abdominal cavity or subcutaneous cavity. It is divided into a part 63. A supply base 64 is provided below the setting display unit 63 as an insufflation air supply port or a subcutaneous air supply port.
With such an arrangement, the operator can easily operate the air supply device 108 and each display is easy to see.

供給源設定表示部62には、設定操作部60である電源スイッチ71、送気開始ボタン72、送気停止ボタン73、表示部61であるガス残量表示部76が設けられている。
設定表示部63には、表示部61である圧力表示部77a,圧力設定表示部77b、流量表示部78a,流量設定表示部78b、送気ガス総量表示部79、圧力警告灯80、腹腔送気モード(以下、腹腔モードと称す)表示部81a及び皮下腔送気モード(以下、皮下腔モードと称す)表示部81b、設定操作部60である圧力設定ボタン74a,74b、送気ガス流量設定ボタン75a,75b、手動モード実行ボタン82が設けられている。なお、腹腔モードは第1の送気モードであり、皮下腔モードは第2の送気モードである。
The supply source setting display unit 62 is provided with a power switch 71 that is a setting operation unit 60, an air supply start button 72, an air supply stop button 73, and a gas remaining amount display unit 76 that is a display unit 61.
The setting display unit 63 includes a pressure display unit 77a, a pressure setting display unit 77b, a flow rate display unit 78a, a flow rate setting display unit 78b, a total gas supply amount display unit 79, a pressure warning lamp 80, and an abdominal gas supply. Mode (hereinafter referred to as abdominal cavity mode) display portion 81a, subcutaneous cavity air supply mode (hereinafter referred to as subcutaneous cavity mode) display portion 81b, pressure setting buttons 74a and 74b as setting operation portions 60, and air supply gas flow rate setting buttons 75a, 75b and a manual mode execution button 82 are provided. The abdominal cavity mode is the first air supply mode, and the subcutaneous cavity mode is the second air supply mode.

電源スイッチ71は、送気装置108の電源をオン状態又はオフ状態に切り替えるスイッチである。この電源スイッチ71をオン状態にすることによって例えば接続されるフットスイッチが操作可能な状態になる。送気開始ボタン72は、腹腔又は皮下腔への炭酸ガスの供給開始を指示するボタンである。送気停止ボタン73は、腹腔又は皮下腔への炭酸ガスの供給停止を指示するスイッチである。   The power switch 71 is a switch that switches the power supply of the air supply device 108 to an on state or an off state. By turning on the power switch 71, for example, a connected foot switch can be operated. The air supply start button 72 is a button for instructing the start of supply of carbon dioxide gas to the abdominal cavity or subcutaneous cavity. The air supply stop button 73 is a switch for instructing to stop the supply of carbon dioxide gas to the abdominal cavity or subcutaneous cavity.

圧力設定ボタン74a及び送気ガス流量設定ボタン75aは、ボタン操作することによって設定値を徐々に高くなる方向に変化させられる。一方、圧力設定ボタン74b及び送気ガス流量設定ボタン75bは、ボタン操作することによって設定値を徐々に低くなる方向に変化させられる。
ガス残量表示部76には、炭酸ガスボンベ90内の二酸化炭素ガスの残量が表示される。
The pressure setting button 74a and the air supply gas flow rate setting button 75a are changed in a direction of gradually increasing the set value by operating the buttons. On the other hand, the pressure setting button 74b and the air supply gas flow rate setting button 75b are changed in the direction of gradually decreasing the set value by operating the buttons.
The remaining gas amount display portion 76 displays the remaining amount of carbon dioxide gas in the carbon dioxide cylinder 90.

圧力表示部77aには、後述の圧力センサ96で測定された測定結果が表示される。一方、圧力設定表示部77bには、例えば圧力設定ボタン74a、74bをボタン操作して設定された圧力設定値が表示される。
流量表示部78aには、後述の流量センサ98によって測定された測定結果が表示される。一方、流量設定表示部78bには、送気ガス流量設定ボタン75a、75bをボタン操作して設定された流量設定値が表示される。
A measurement result measured by a pressure sensor 96 described later is displayed on the pressure display portion 77a. On the other hand, in the pressure setting display section 77b, for example, pressure setting values set by operating the pressure setting buttons 74a and 74b are displayed.
The flow rate display section 78a displays a measurement result measured by a flow rate sensor 98 described later. On the other hand, the flow rate setting display 78b displays the flow rate setting value set by operating the gas supply gas flow rate setting buttons 75a and 75b.

送気ガス総量表示部79には、後述の流量センサ98の計測値に基づいて制御部99のCPUで演算によって求められる送気ガス総量が表示される。
腹腔モード表示部81aは、送気装置108による二酸化炭素の送気を腹腔内に対して行っている腹腔モードが実行中であることを告知するための表示を行う。また、皮下腔モード表示部81bは、送気装置108による二酸化炭素の送気を皮下腔内に対して行っている皮下腔モードが実行中であることを告知するための表示を行う。
The total gas supply amount display unit 79 displays the total gas supply amount obtained by calculation by the CPU of the control unit 99 based on a measurement value of a flow rate sensor 98 described later.
The abdominal cavity mode display unit 81a performs a display for notifying that the abdominal cavity mode in which carbon dioxide is supplied to the abdominal cavity by the air supply device 108 is being executed. Further, the subcutaneous cavity mode display unit 81b performs display for notifying that the subcutaneous cavity mode in which carbon dioxide is supplied to the subcutaneous cavity by the air supply device 108 is being executed.

手動モード実行ボタン82は、腹腔モード又は皮下腔モードを手動で切り替える場合に送気モードを選択するための指示ボタンであり、ボタン操作することにより、腹腔モード又は皮下腔モードが選択されるようになっている。   The manual mode execution button 82 is an instruction button for selecting an air supply mode when the abdominal cavity mode or the subcutaneous cavity mode is manually switched. By operating the button, the abdominal cavity mode or the subcutaneous cavity mode is selected. It has become.

圧力警告灯80は、例えば消灯状態から点滅表示状態又は赤色発光状態に変化して、腹腔圧又は皮下腔圧が設定値より高くなったことを術者等に告知するようになっている。   For example, the pressure warning lamp 80 changes from a light-off state to a blinking display state or a red light emission state to notify an operator or the like that the abdominal pressure or the subcutaneous cavity pressure has become higher than a set value.

なお、本実施例では、設定操作部60及び表示部61は、実行される腹腔モード又は皮下腔モードに対応するように各種機能が割り当てられるようになっている。また、図9に示すような配置例に限定されることはなく、設定操作部60及び表示部61を腹腔用と皮下腔用にそれぞれ設けて構成しても良い。   In this embodiment, the setting operation unit 60 and the display unit 61 are assigned various functions so as to correspond to the executed abdominal cavity mode or subcutaneous cavity mode. Further, the arrangement example is not limited to that shown in FIG. 9, and the setting operation unit 60 and the display unit 61 may be provided for the abdominal cavity and the subcutaneous cavity, respectively.

次に、送気装置108の内部構成について図10を参照しながら説明する。
図10に示すように送気手段としての送気装置108内には、供給圧センサ92、減圧器93、圧力調整手段である電空比例弁94、電磁弁95、検出手段(圧力検出手段)である圧力センサ96、排出部であるリリーフ弁97、検出手段(流量検出手段)である流量センサ98、判別手段を有する制御手段である制御部99が主に設けられている。
Next, the internal configuration of the air supply device 108 will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 10, a supply pressure sensor 92, a decompressor 93, an electropneumatic proportional valve 94 as a pressure adjustment means, an electromagnetic valve 95, and a detection means (pressure detection means) are provided in an air supply device 108 as an air supply means. The pressure sensor 96 is a discharge valve, the relief valve 97 is a discharge unit, the flow rate sensor 98 is a detection unit (flow rate detection unit), and the control unit 99 is a control unit having a determination unit.

なお、前記した設定操作部60及び表示部61は、制御部99に接続されるようになっている。また、送気装置108には、供給口金64に加えて、高圧口金91が設けられている。
高圧口金91には、炭酸ガスボンベ90に接続された高圧ガス用チューブが接続されて炭酸ガスボンベ90から二酸化炭素ガスが供給されるようになっている。供給圧センサ92は、炭酸ガスボンベ90から供給された二酸化炭素ガスの圧力を計測して制御部99に出力する。減圧器93は、高圧口金91を介して供給された二酸化炭素ガスを所定の圧力に減圧する。
The setting operation unit 60 and the display unit 61 are connected to the control unit 99. The air supply device 108 is provided with a high-pressure base 91 in addition to the supply base 64.
A high pressure gas tube connected to a carbon dioxide gas cylinder 90 is connected to the high pressure base 91 so that carbon dioxide gas is supplied from the carbon dioxide gas cylinder 90. The supply pressure sensor 92 measures the pressure of the carbon dioxide gas supplied from the carbon dioxide gas cylinder 90 and outputs it to the control unit 99. The decompressor 93 decompresses the carbon dioxide gas supplied via the high pressure base 91 to a predetermined pressure.

電空比例弁94は、図示しないマグネットコイルと磁針とから形成された電磁石によって、圧力制御用薄膜に作用する減圧ばねの力を変化させて圧力を電気的に調節するように構成されており、入力電圧(電流)に比例して開度が可変するようになっている。この電空比例弁94は、制御部98から出力される制御信号に基づいて、減圧器93で減圧された二酸化炭素ガスの圧力を0〜500mmHgの範囲内で減圧可能である。   The electropneumatic proportional valve 94 is configured to electrically adjust the pressure by changing the force of the decompression spring acting on the pressure control thin film by an electromagnet formed from a magnet coil (not shown) and a magnetic needle. The opening is variable in proportion to the input voltage (current). The electropneumatic proportional valve 94 can reduce the pressure of the carbon dioxide gas decompressed by the decompressor 93 within a range of 0 to 500 mmHg based on a control signal output from the control unit 98.

なお、腹腔用に適した設定圧の範囲としてはおよそ3〜25mmHgが望ましく、送気流量の適した範囲としてはおよそ0.1〜35L/minが望ましい。また、皮下腔用に適した設定圧の範囲としては、およそ8〜12mmHgが望ましく、送気流量の適した範囲としては0.5〜4L/minが望ましい。   The set pressure range suitable for the abdominal cavity is desirably about 3 to 25 mmHg, and the suitable range of the air flow rate is desirably about 0.1 to 35 L / min. Further, the set pressure range suitable for the subcutaneous cavity is desirably about 8 to 12 mmHg, and the suitable range of the air flow rate is desirably 0.5 to 4 L / min.

電空比例弁94及び電磁弁95は、制御部99から出力される制御信号に基づいて開閉動作される。
圧力センサ96は、腹腔圧又は皮下腔圧を測定して、その測定結果を制御部99に出力する。流量センサ98は、供給口金64に供給されていく二酸化炭素ガスの流量を測定して、その測定結果を制御部99に出力する。
The electropneumatic proportional valve 94 and the electromagnetic valve 95 are opened and closed based on a control signal output from the control unit 99.
The pressure sensor 96 measures the abdominal cavity pressure or the subcutaneous cavity pressure, and outputs the measurement result to the control unit 99. The flow rate sensor 98 measures the flow rate of the carbon dioxide gas supplied to the supply base 64 and outputs the measurement result to the control unit 99.

リリーフ弁97は、制御部99からの制御信号に基づいて開閉動作される。リリーフ弁97が開状態のとき、リリーフ弁97に送られた二酸化炭素ガスは、大気中に放出される。このことにより、腹腔内又は皮下腔内の二酸化炭素ガスが大気中に放出されて、腹腔圧又は皮下腔圧が減圧されるようになっている。   The relief valve 97 is opened and closed based on a control signal from the control unit 99. When the relief valve 97 is open, the carbon dioxide gas sent to the relief valve 97 is released into the atmosphere. As a result, carbon dioxide gas in the abdominal cavity or subcutaneous cavity is released into the atmosphere, and the abdominal cavity pressure or subcutaneous cavity pressure is reduced.

したがって、炭酸ガスボンベ90内に貯留されている液状の二酸化炭素ガスは、送気装置108内に送られ減圧器92で減圧された後、制御部99から出力される制御信号に基づいて、電空比例弁94、電子弁95、流量センサ98及び供給口金64にて形成される送気用流路を介して腹腔内又は皮下腔内に供給されるようになっている。   Therefore, the liquid carbon dioxide gas stored in the carbon dioxide gas cylinder 90 is sent into the air supply device 108 and decompressed by the decompressor 92, and then electropneumatic based on the control signal output from the control unit 99. The gas is supplied into the abdominal cavity or subcutaneous cavity through an air supply passage formed by a proportional valve 94, an electronic valve 95, a flow sensor 98 and a supply cap 64.

制御部99は、圧力センサ96及び流量センサ98の検知結果に基づき、電空比例弁94、電磁弁95及びリリーフ弁97を制御して腹腔内又は皮下腔内に対する適した圧力となるように適宜調節し、腹腔内又は皮下腔内を予め設定された圧力に保つようにしている。   The control unit 99 controls the electro-pneumatic proportional valve 94, the electromagnetic valve 95, and the relief valve 97 based on the detection results of the pressure sensor 96 and the flow sensor 98 so as to obtain a suitable pressure in the abdominal cavity or subcutaneous cavity. The pressure is adjusted to keep the pressure in the abdominal cavity or subcutaneous cavity at a preset pressure.

本実施例の送気装置108は、制御部99によって送気する腔が腹腔と皮下腔とのいずれかであるのかを判別し自動的に判別結果に基づく送気モードに切り替えるように制御することが可能である。   The air supply device 108 according to the present embodiment controls the control unit 99 to determine whether the air supply space is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity and automatically switch to the air supply mode based on the determination result. Is possible.

このように改良がなされた実施例1の送気装置108の作用について図11及び図12を参照しながら説明する。
図11は実施例1の送気装置108の制御部99による制御例を示すフローチャートであり、図12は送気装置108の作用を説明するためのもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における時間−圧力との関係を示すグラフを示している。
The operation of the air supply device 108 according to the first embodiment improved as described above will be described with reference to FIGS. 11 and 12.
FIG. 11 is a flowchart showing an example of control by the control unit 99 of the air supply device 108 according to the first embodiment. FIG. 12 is a diagram for explaining the operation of the air supply device 108, and shows the time when the abdominal cavity mode and the subcutaneous cavity mode are executed. -A graph showing the relationship with pressure.

電源スイッチ71をオン状態にすると、送気装置108は、圧力表示部77aに腹腔圧又は皮下腔圧が表示される状態になる。このとき、圧力設定表示部77b、流量設定表示部78b等の各設定表示部には、前回設定された設定値が制御部99から読み出されて表示される。
これら各設定値が予め設定されていない場合において、術者は、圧力設定ボタン74a、74bや送気ガス流量設定ボタン75a、75bを操作して腹腔圧及び流量設定値又は皮下腔圧及び流量設定値の設定を行う。
When the power switch 71 is turned on, the air supply device 108 is in a state where the abdominal pressure or subcutaneous pressure is displayed on the pressure display portion 77a. At this time, the setting value set last time is read from the control unit 99 and displayed on each setting display unit such as the pressure setting display unit 77b and the flow rate setting display unit 78b.
When these set values are not set in advance, the surgeon operates the pressure setting buttons 74a and 74b and the insufflation gas flow rate setting buttons 75a and 75b to set the abdominal pressure and the flow rate setting value or the subcutaneous cavity pressure and the flow rate setting value. Set up.

いま、術者は、腹腔鏡下外科手術において、腹腔内に第1のトロッカ61を介して硬性内視鏡51を挿入し、あるいは、皮下腔内にダイセクタ31又はハーベスタ41を介して硬性内視鏡51を挿入して処置部位に対する処置を行うものとする。   Now, in laparoscopic surgery, an operator inserts a rigid endoscope 51 into the abdominal cavity via the first trocar 61, or rigid endoscope through the dissector 31 or the harvester 41 into the subcutaneous cavity. It is assumed that a treatment is performed on the treatment site by inserting the mirror 51.

この場合、術者は、送気開始ボタン72を操作する。このことにより、送気装置108は、制御部99による制御によって、二酸化炭素ガスの送気を開始する。   In this case, the surgeon operates the air supply start button 72. As a result, the air supply device 108 starts to supply carbon dioxide gas under the control of the control unit 99.

このとき、制御手段としての制御部99は、術者によって送気開始ボタン72が操作されたとき(あるいは送気装置108によって送気が開始されたとき)、図11に示すプログラムを実行し、ステップS1の処理を実行する。   At this time, when the air supply start button 72 is operated by the operator (or when air supply is started by the air supply device 108), the control unit 99 as the control means executes the program shown in FIG. The process of step S1 is executed.

このステップS1の処理では、制御部99は、圧力センサ96からの検知結果に基づき圧力P1を計測する。すなわち、この圧力P1は、送気装置108が送気を開始した直後のときの圧力であるので、圧力P1=0となる。   In the process of step S <b> 1, the control unit 99 measures the pressure P <b> 1 based on the detection result from the pressure sensor 96. That is, since the pressure P1 is a pressure immediately after the air supply device 108 starts air supply, the pressure P1 = 0.

そして、制御部99は、続くステップS2の処理にて電磁弁95を開き、電磁弁95以降の管路内に二酸化炭素ガスを送気させる。このとき、このステップS2の処理以前では、炭酸ガスボンベ90のコックが開かれることで、二酸化炭素ガスが供給されて内部管路を介して減圧器93に導かれ、さらに、送気装置108の送気の開始により電空比例弁94が開かれることによって、二酸化炭素ガスが、減圧器93及び電空比例弁94によって所定の圧力に減圧されて電磁弁95に供給されるようになっている。   And the control part 99 opens the solenoid valve 95 by the process of following step S2, and supplies carbon dioxide gas in the pipe line after the solenoid valve 95. FIG. At this time, before the process of step S2, the cock of the carbon dioxide gas cylinder 90 is opened, so that carbon dioxide gas is supplied and guided to the decompressor 93 through the internal pipe line. When the electro-pneumatic proportional valve 94 is opened by the start of gas, the carbon dioxide gas is decompressed to a predetermined pressure by the decompressor 93 and the electro-pneumatic proportional valve 94 and is supplied to the electromagnetic valve 95.

そして、制御部99は、続くステップS3の処理にて、電磁弁95を閉じるように制御して、電磁弁95以降の管路内に送気している二酸化炭素ガスの送気を停止させる。   And the control part 99 controls to close the electromagnetic valve 95 in the process of subsequent step S3, and stops the supply of the carbon dioxide gas currently supplied in the pipe line after the electromagnetic valve 95.

なお、ステップS2により電磁弁95を開かせてから、ステップS3により電磁弁45を閉じるまでの動作時間は、例えば200msec〜1secの範囲内で設定すればよく、実際には1secにて設定することが望ましい。   Note that the operation time from when the solenoid valve 95 is opened at step S2 to when the solenoid valve 45 is closed at step S3 may be set within a range of 200 msec to 1 sec, for example, and actually set at 1 sec. Is desirable.

その後、制御部99は、続くステップS4の処理にて、圧力センサ96からの検知結果に基づき前記ステップS3の処理終了後の圧力P2を計測し、ステップS5の判断処理に処理を移行する。   Thereafter, the control unit 99 measures the pressure P2 after the process of step S3 based on the detection result from the pressure sensor 96 in the process of step S4, and shifts the process to the determination process of step S5.

ステップS5の判断処理では、制御部99は、ステップS4にて計測した圧力P2からステップS1にて計測した圧力P1を引いた差分圧力が1mmHgより大きいか否かを判断する。   In the determination process of step S5, the control unit 99 determines whether or not the differential pressure obtained by subtracting the pressure P1 measured in step S1 from the pressure P2 measured in step S4 is greater than 1 mmHg.

この場合、前記差分圧力が1mmHgよりも小さいと判断した場合には、制御部99は、腹腔内に送気されているものと判別し処理をステップS6に移行する。一方、前記差分圧力が1mmHgより大きいと判断した場合には、制御部99は、皮下腔に送気されているものと判別し処理をステップS7に移行する。
なお、前記ステップS5の判断処理は、送気している腔が腹腔か皮下腔であるかを判別するための判別手段を構成する。また、ステップS5の判断処理にて用いた閾値である1mmHgは自在に変えることも可能であり、前記閾値を変えることによって判別処理時間を変化させても良い。
In this case, when it is determined that the differential pressure is smaller than 1 mmHg, the control unit 99 determines that the air is being fed into the abdominal cavity, and the process proceeds to step S6. On the other hand, if it is determined that the differential pressure is greater than 1 mmHg, the control unit 99 determines that the air is being supplied to the subcutaneous cavity, and the process proceeds to step S7.
Note that the determination process in step S5 constitutes a determination means for determining whether the air-sending cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity. Also, the threshold value of 1 mmHg used in the determination process in step S5 can be freely changed, and the determination processing time may be changed by changing the threshold value.

ステップS5の判断処理において、前記差分圧力が1mmHgよりも小さい場合に送気している腔が腹腔内であると判別したことは、図12に示すように、圧力P1が0であるために前記差分圧力は圧力P2となり、この圧力P2が皮下腔の送気時に比べて腹腔の場合の方が小さくなるからである。すなわち、腹腔内の容積は、皮下腔内の容積よりも大きくなるので、腹腔内に送気された二酸化炭素ガスの圧力P2は、皮下腔内に送気された二酸化炭素ガスの圧力P2よりも小さくなる。このことにより、制御部99は、ステップS5の判断処理によって送気している腔が腹腔か皮下腔であるかを判別するようにしている。 そして、制御部99は、送気している腔が腹腔であると判断すると、ステップS6の処理により送気モードが第1の送気モードである腹腔モードとなるように切り替えて実行し、この腹腔モードとして予め設定された腹腔用の圧力、流量となるように電空比例弁94、電磁弁95及びリリーフ弁97を制御して、処理を終了する。   In the determination process of step S5, when the differential pressure is less than 1 mmHg, it is determined that the air-feeding cavity is in the abdominal cavity because the pressure P1 is 0 as shown in FIG. This is because the differential pressure becomes the pressure P2, and this pressure P2 is smaller in the case of the abdominal cavity than in the case of supplying air through the subcutaneous cavity. That is, since the volume in the abdominal cavity is larger than the volume in the subcutaneous cavity, the pressure P2 of carbon dioxide gas fed into the abdominal cavity is higher than the pressure P2 of carbon dioxide gas fed into the subcutaneous cavity. Get smaller. Thus, the control unit 99 determines whether the air supply cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity by the determination process in step S5. When the control unit 99 determines that the air-sending cavity is the abdominal cavity, the control unit 99 switches and executes the air-sending mode to the abdominal cavity mode that is the first air-sending mode by the process of step S6. The electropneumatic proportional valve 94, the electromagnetic valve 95, and the relief valve 97 are controlled so that the pressure and flow rate for the abdominal cavity set in advance as the abdominal cavity mode, and the process is terminated.

また、制御部99は、送気している腔が皮下腔であると判断すると、ステップS7の処理により送気モードが第2の送気モードである皮下腔モードとなるように切り替えて実行し、この皮下腔モードとして予め設定された皮下腔用の圧力、流量となるように電空比例弁94、電磁弁95及びリリーフ弁97を制御して、処理を終了する。   If the control unit 99 determines that the air-sending cavity is a subcutaneous cavity, the control unit 99 switches the air-sending mode to the subcutaneous cavity mode, which is the second air-sending mode, by executing the process of step S7. Then, the electropneumatic proportional valve 94, the electromagnetic valve 95, and the relief valve 97 are controlled so that the pressure and flow rate for the subcutaneous cavity set in advance as the subcutaneous cavity mode are controlled, and the process is terminated.

なお、制御部99は、送気モードを腹腔モード又は皮下腔モードに切り替えた場合には、対応する腹腔モード表示部81a又は皮下腔モード表示部81bを表示して術者に告知させる。   When the air supply mode is switched to the abdominal cavity mode or the subcutaneous cavity mode, the control unit 99 displays the corresponding abdominal cavity mode display part 81a or the subcutaneous cavity mode display part 81b to notify the operator.

また、本実施例では、制御部99によって自動的に送気している腔を判別し、判別結果に基づく送気モードに切り替えるように制御したが、もちろん、手動で送気モードの切り替えを行いたい場合には、手動モード実行ボタン82を押下することにより、腹腔モード又は皮下腔モードを手動で切り替えて選択すれば良い。   Further, in this embodiment, the control unit 99 automatically discriminates the air-feeding cavity and controls to switch to the air-feeding mode based on the discrimination result. Of course, the air-feeding mode is manually switched. If desired, by pressing the manual mode execution button 82, the abdominal cavity mode or the subcutaneous cavity mode may be manually switched and selected.

したがって、実施例1によれば、送気する腔が腹腔と皮下腔とのいずれかであるのかを判別し自動的に判別結果に基づく送気モードに切り替えるように制御することができるので、切り替え操作を容易にするとともに、誤設定を防止して常に最適な視野を得ることができる。   Therefore, according to the first embodiment, it is possible to determine whether the air supply cavity is the abdominal cavity or the subcutaneous cavity and to automatically switch to the air supply mode based on the determination result. In addition to facilitating operation, it is possible to always obtain an optimal field of view by preventing erroneous settings.

(実施例2)
図13は実施例2の送気装置108の制御部99による制御例を示すフローチャートであり、図14は送気装置108の作用を説明するためのもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における流量−圧力との関係を示すグラフを示している。
(Example 2)
FIG. 13 is a flowchart illustrating an example of control performed by the control unit 99 of the air supply device 108 according to the second embodiment. FIG. 14 is a flow chart for explaining the operation of the air supply device 108, and the flow rate during execution of the abdominal cavity mode and subcutaneous cavity mode. -A graph showing the relationship with pressure.

本実施例の送気装置108の構成及びこの送気装置108を使用するシステム構成については実施例1と同様であるが、制御部99による制御処理内容が異なっている。   The configuration of the air supply device 108 of the present embodiment and the system configuration using the air supply device 108 are the same as those of the first embodiment, but the control processing content by the control unit 99 is different.

実施例2の送気装置における制御部99の制御例を図13及び図14を参照しながら説明する。   A control example of the control unit 99 in the air supply device according to the second embodiment will be described with reference to FIGS. 13 and 14.

図13に示すように、実施例2の制御部99は、基本的には実施例1の図11に示すフローチャートと略同様の処理を行うが、新たに、流量を検出し計測するステップS11と、この計測結果から積算流量Vを計算するステップS12と、この積算流量Vと閾値との比較を行うステップS13とを設けて送気している腔が腹腔か皮下腔かの判別を行うようにしている。   As shown in FIG. 13, the control unit 99 of the second embodiment basically performs substantially the same processing as the flowchart shown in FIG. 11 of the first embodiment, but newly detects and measures a flow rate, and step S <b> 11. A step S12 for calculating the integrated flow rate V from this measurement result and a step S13 for comparing the integrated flow rate V with a threshold value are provided so as to determine whether the air supply cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity. ing.

制御部99は、実施例1の図11に示すフローチャートと同様に、ステップS2の処理によって電磁弁2を開いて電磁弁95以降の管路に二酸化炭素ガスを送気させた後、新たに設けたステップS11の処理にて、流量センサ98からの検知結果に基づき流量を計測する。   Similarly to the flowchart shown in FIG. 11 of the first embodiment, the control unit 99 opens the electromagnetic valve 2 by the process of step S2 and supplies carbon dioxide gas to the pipe line after the electromagnetic valve 95, and then newly installs it. In step S11, the flow rate is measured based on the detection result from the flow rate sensor 98.

そして、制御部99は、続くステップS12の処理にて、流量計測結果を用いて予め設定された所定時間内に送気された二酸化炭素ガスの積算流量流量Vを計算して、ステップS13の判断処理に移行する。   And the control part 99 calculates the integrated flow volume flow volume V of the carbon dioxide gas supplied within the predetermined time previously set using the flow measurement result in the process of following step S12, and judgment of step S13 Transition to processing.

ステップS13の判断処理では、前記積算流量Vと予め設定された閾値である200mlとの比較を行い、この積算流量Vが閾値200mlよりも小さい場合には、二酸化炭素ガスの流量が送気している腔の判別を行うのに必要な二酸化炭素ガスの流量に達してないものと判断して処理をステップS11に戻す。一方、この積算流量Vが閾値200mlよりも大きい場合には、二酸化炭素ガスの流量が送気している腔の判別を行うのに必要な二酸化炭素ガスの流量に達しているものと判断して処理を続くステップS3に移行する。   In the determination process in step S13, the integrated flow rate V is compared with a preset threshold value of 200 ml. If the integrated flow rate V is smaller than the threshold value 200 ml, the flow rate of carbon dioxide gas is supplied. It is determined that the flow rate of the carbon dioxide gas necessary for determining the cavity is not reached, and the process returns to step S11. On the other hand, when the integrated flow rate V is larger than the threshold value 200 ml, it is determined that the flow rate of carbon dioxide gas has reached the flow rate of carbon dioxide gas necessary for determining the cavity through which the gas is fed. The process proceeds to the subsequent step S3.

そして、制御部99は、ステップS3以降の処理については、実施例1と同様の手順で送気モードの判別、及び切り替え制御を行う。
なお、実施例2においても、ステップS2により電磁弁95を開かせてから、ステップS3により電磁弁45を閉じるまでの動作時間は、例えば200msec〜1secの範囲内で設定すればよく、実際には1secにて設定することが望ましい。
また、前記ステップS13の判断処理にて用いた閾値である200mlは自在に変えることも可能であり、前記閾値を200mlよりも小さくすることによって判別処理時間を短くするようにしても良い。
And the control part 99 performs discrimination | determination of air supply mode and switching control in the procedure similar to Example 1 about the process after step S3.
In the second embodiment, the operation time from when the electromagnetic valve 95 is opened at step S2 to when the electromagnetic valve 45 is closed at step S3 may be set within a range of 200 msec to 1 sec, for example. It is desirable to set at 1 sec.
Further, the threshold value 200 ml used in the determination process of step S13 can be freely changed, and the determination process time may be shortened by making the threshold value smaller than 200 ml.

以上説明したように、制御部99は、ステップS13による積算流量Vが閾値200mlよりも大きい場合にステップS5による判断処理を行うことになる。
つまり、制御部99は、ステップS5の判断処理では、ステップS4にて積算流量Vが閾値200mlよりも大きいときに計測した圧力P2からステップS1にて計測した圧力P1を引いた差分圧力が1mmHgより大きいか否かを判断することにより、実施例1と同様に送気されている腔が腹腔か皮下腔であるかを判別する。
As described above, the control unit 99 performs the determination process in step S5 when the integrated flow rate V in step S13 is larger than the threshold value 200 ml.
That is, in the determination process of step S5, the control unit 99 determines that the differential pressure obtained by subtracting the pressure P1 measured in step S1 from the pressure P2 measured in step S4 when the integrated flow rate V is larger than the threshold value 200 ml is 1 mmHg. By determining whether or not it is large, it is determined whether the air-sending cavity is the abdominal cavity or the subcutaneous cavity as in the first embodiment.

この場合、ステップS5の判断処理において、前記差分圧力が1mmHgよりも小さい場合には送気している腔が腹腔内であると判別することになる。また、これとは逆に、前記差分圧力が1mmHgよりも大きい場合には送気している腔が皮下腔内であると判別することになる。   In this case, in the determination process of step S5, when the differential pressure is smaller than 1 mmHg, it is determined that the air supply cavity is in the abdominal cavity. On the other hand, if the differential pressure is greater than 1 mmHg, it is determined that the air-sending cavity is a subcutaneous cavity.

つまりこれは、図14に示すように、圧力P1が0であるために前記差分圧力は圧力P2となり、この圧力P2が皮下腔の送気時に比べて腹腔の場合の方が小さくなるからである。すなわち、二酸化炭素ガスの送気流量が200mlである場合に、腹腔と皮下腔とを比較すると、腹腔の容積の方が、皮下腔の容積よりも大きいので、このときに腹腔内に送気された二酸化炭素ガスの圧力P2は、皮下腔内に送気された二酸化炭素ガスの圧力P2よりも小さくなる。このことにより、制御部99は、ステップS5の判断処理によって送気している腔が腹腔か皮下腔であるかを判別するようにしている。   That is, as shown in FIG. 14, since the pressure P1 is 0, the differential pressure becomes the pressure P2, and this pressure P2 is smaller in the case of the abdominal cavity than in the case of air supply through the subcutaneous cavity. . That is, when the flow rate of carbon dioxide gas is 200 ml, the volume of the abdominal cavity is larger than the volume of the subcutaneous cavity when the abdominal cavity and the subcutaneous cavity are compared. The pressure P2 of the carbon dioxide gas is smaller than the pressure P2 of the carbon dioxide gas fed into the subcutaneous cavity. Thus, the control unit 99 determines whether the air supply cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity by the determination process in step S5.

したがって、実施例2によれば、二酸化炭素のガスの積算流量Vを用いて送気モードの判別方法を行った場合でも、実施例1と同様の効果を得ることができる。   Therefore, according to the second embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained even when the air supply mode determination method is performed using the integrated flow rate V of carbon dioxide gas.

(実施例3)
図15は実施例3の送気装置108の制御部99による制御例を示すフローチャートであり、図16は送気装置108の作用を説明するためのもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における圧力−積算流量との関係を示すグラフを示している。
(Example 3)
FIG. 15 is a flowchart illustrating an example of control by the control unit 99 of the air supply device 108 according to the third embodiment. FIG. 16 is a diagram for explaining the operation of the air supply device 108, and is a pressure when the abdominal cavity mode and the subcutaneous cavity mode are executed. -A graph showing the relationship with the integrated flow rate is shown.

本実施例の送気装置108の構成及びこの送気装置108を使用するシステム構成については実施例1と同様である。また、本実施例の制御部99の制御処理内容は、実施例2における制御処理内容を改良したものである。   The configuration of the air supply device 108 of this embodiment and the system configuration using this air supply device 108 are the same as those of the first embodiment. Further, the control processing content of the control unit 99 of the present embodiment is an improvement of the control processing content in the second embodiment.

具体的な実施例3の送気装置における制御部99の制御例を図14及び図15を参照しながら説明する。
図15に示すように、実施例3の制御部99は、実施例2におけるステップS1、ステップS2、ステップS11、ステップS12、ステップS3、ステップS4と順次処理を行うことにより圧力P1、P2を計測するとともに、積算流量Vを計測する。
そして、制御部99は、新たに設けられたステップS20の判断処理を行い、その後、実施例2で行ったステップS13の判断処理を行い、この判断処理結果に基づいて、送気している腔が腹腔か皮下腔であるかの判断を行うようにしている。
A specific control example of the control unit 99 in the air supply device according to the third embodiment will be described with reference to FIGS. 14 and 15.
As shown in FIG. 15, the control unit 99 of the third embodiment measures the pressures P1 and P2 by sequentially performing steps S1, S2, S11, S12, S3, and S4 in the second embodiment. In addition, the integrated flow rate V is measured.
And the control part 99 performs the judgment process of step S20 newly provided, and after that, performs the judgment process of step S13 performed in Example 2, and based on this judgment process result, the air_supply_cavity Is determined to be the abdominal cavity or subcutaneous cavity.

すなわち、ステップS20の判断処理では、制御部99は、ステップS4にて計測した圧力P2からステップS1にて計測した圧力P1を引いた差分圧力が1mmHgより小さいか否かを判断する。
この場合、前記差分圧力が1mmHgよりも小さいと判断した場合には、制御部99は、二酸化炭素ガスの圧力が送気している腔の判別を行うのに必要な二酸化炭素ガスの圧力に達してないものと判断して処理をステップS1に戻す。一方、この差分圧力が1mmHgより大きいと判断した場合には、制御部99は、二酸化炭素ガスの圧力が送気している腔の判別を行うのに必要な二酸化炭素ガスの圧力に達しているものと判断して処理を続くステップS13に移行する。
That is, in the determination process in step S20, the control unit 99 determines whether or not a differential pressure obtained by subtracting the pressure P1 measured in step S1 from the pressure P2 measured in step S4 is smaller than 1 mmHg.
In this case, when it is determined that the differential pressure is less than 1 mmHg, the control unit 99 reaches the pressure of carbon dioxide gas necessary to determine the cavity through which the pressure of carbon dioxide gas is supplied. The process returns to step S1. On the other hand, if it is determined that the differential pressure is greater than 1 mmHg, the control unit 99 has reached the pressure of carbon dioxide gas necessary to determine the cavity through which the pressure of carbon dioxide gas is being supplied. The process proceeds to step S13 where it is determined that the process is continued.

その後、制御部99は、ステップS13の判断処理にて、ステップS12により得られた積算流量Vと予め設定された閾値である200mlとの比較を行い、この積算流量Vが閾値200mlよりも大きい場合には、腹腔内に送気されているものと判別し処理をステップS6に移行する。一方、この積算流量Vが閾値200mlよりも小さい場合には、皮下腔に送気されているものと判別し処理をステップS7に移行する。   Thereafter, the control unit 99 compares the integrated flow rate V obtained in step S12 with a preset threshold value of 200 ml in the determination process of step S13, and the integrated flow rate V is greater than the threshold value of 200 ml. Is determined as being fed into the abdominal cavity and the process proceeds to step S6. On the other hand, if the integrated flow rate V is smaller than the threshold value 200 ml, it is determined that the air is being delivered to the subcutaneous cavity, and the process proceeds to step S7.

そして、制御部99は、ステップS13以降のステップS6及びステップS7の処理については、実施例1と同様の手順で送気モードの判別、及び切り替え制御を行う。   And the control part 99 performs discrimination | determination of air supply mode and switching control in the procedure similar to Example 1 about the process of step S6 after step S13 and step S7.

なお、実施例3においても、ステップS20の判断処理にて用いた閾値である1mmHgは自在に変えることも可能であり、前記閾値を変えることによって判別処理時間を変化させても良い。   In the third embodiment as well, the threshold value of 1 mmHg used in the determination process in step S20 can be freely changed, and the determination process time may be changed by changing the threshold value.

また、ステップS2により電磁弁95を開かせてから、ステップS3により電磁弁45を閉じるまでの動作時間は、例えば200msec〜1secの範囲内で設定すればよく、実際には1secにて設定することが望ましい。
さらに、ステップS13の判断処理にて用いた閾値である200mlは自在に変えることも可能であり、前記閾値を200mlよりも小さくすることによって判別処理時間を短くするようにしても良い。
Moreover, what is necessary is just to set the operation time after opening the solenoid valve 95 by step S2 to closing the solenoid valve 45 by step S3 within the range of 200 msec-1 sec, for example, and actually setting in 1 second. Is desirable.
Furthermore, the threshold value 200 ml used in the determination process in step S13 can be changed freely, and the determination process time may be shortened by making the threshold value smaller than 200 ml.

以上説明したように、制御部99は、ステップS20のの判断処理にて前記圧力2と圧力1との差分圧力が1mmHgよりも大きい場合にステップS13による判断処理を行うことになる。   As described above, the control unit 99 performs the determination process in step S13 when the differential pressure between the pressure 2 and the pressure 1 is greater than 1 mmHg in the determination process in step S20.

つまり、図16に示すように、前記差分圧力が1mmHgである場合において、腹腔内の容積は、皮下腔内の容積よりも大きくなるので、腹腔内に送気された二酸化炭素ガスの積算流量Vは、皮下腔内に送気された二酸化炭素ガスの積算流量Vよりも小さくなる。このことにより、制御部99は、ステップS13の判断処理によって送気している腔が腹腔か皮下腔であるかを判別するようにしている。
したがって、実施例3によれば、判別手段であるステップS20及びステップS13の判断処理を行う前に、その判断処理に必要な圧力P1、P2及び積算流量Vを得るために送気することになるので、実施例2よりも早く判断処理を行うことが可能となる。その他の効果は実施例2と同様である。
That is, as shown in FIG. 16, when the differential pressure is 1 mmHg, the volume in the abdominal cavity is larger than the volume in the subcutaneous cavity, so the integrated flow rate V of carbon dioxide gas fed into the abdominal cavity Is smaller than the integrated flow rate V of the carbon dioxide gas fed into the subcutaneous cavity. Accordingly, the control unit 99 determines whether the air-sending cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity by the determination process in step S13.
Therefore, according to the third embodiment, before performing the determination processing of step S20 and step S13 as the determination means, air is supplied to obtain the pressures P1, P2 and the integrated flow rate V necessary for the determination processing. Therefore, it is possible to perform the determination process earlier than in the second embodiment. Other effects are the same as those of the second embodiment.

なお、本実施例の制御処理は、腹腔モード又は皮下腔モードの送気モード実行中に、安全確認のために前記図15に示すフローチャートを実行しても良く、また、前記閾値は適宜変更して設定するようにしても良い。   In the control processing of the present embodiment, the flowchart shown in FIG. 15 may be executed for safety confirmation during execution of the abdominal cavity mode or subcutaneous cavity mode air supply mode, and the threshold value is appropriately changed. May be set.

(実施例4)
図17は実施例4の送気装置108の制御部99による制御例を示すフローチャートであり、図18は送気装置108の作用を説明するためのもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における時間−圧力との関係を示すグラフを示している。
Example 4
FIG. 17 is a flowchart illustrating an example of control performed by the control unit 99 of the air supply device 108 according to the fourth embodiment. FIG. 18 is a diagram for explaining the operation of the air supply device 108, and illustrates the time during the execution of the abdominal cavity mode and subcutaneous cavity mode. -A graph showing the relationship with pressure.

本実施例の送気装置108の構成及びこの送気装置108を使用するシステム構成については実施例1と同様であるが、制御部99による制御処理内容及び制御順序が異なっている。   The configuration of the air supply device 108 according to the present embodiment and the system configuration using the air supply device 108 are the same as those in the first embodiment, but the control processing content and control sequence by the control unit 99 are different.

実施例4の送気装置における制御部99の制御例を図17及び図18を参照しながら説明する。
図17に示すように、実施例4の制御部99は、ステップS2の処理によって電磁弁95を開いて電磁弁95以降の管路に二酸化炭素ガスを送気させた後、例えば200msec経過後に、ステップS3の処理によって電磁弁95を閉じるように制御して、電磁弁95以降の管路内に送気している二酸化炭素ガスの送気を停止させる。
A control example of the control unit 99 in the air supply device according to the fourth embodiment will be described with reference to FIGS. 17 and 18.
As shown in FIG. 17, the control unit 99 of the fourth embodiment opens the electromagnetic valve 95 by the process of step S <b> 2 and feeds carbon dioxide gas to the pipeline after the electromagnetic valve 95, for example, after 200 msec has elapsed, By controlling the electromagnetic valve 95 to be closed by the process of step S3, the supply of carbon dioxide gas supplied into the pipe line after the electromagnetic valve 95 is stopped.

そして、制御部99は、ステップS1の処理にて圧力P1を計測し、その後設定時間後に、新たに設けられたステップS30の処理によってリリーフ弁97を開き、管路内(腔内)の二酸化炭素ガスを大気中に放出させる。   And the control part 99 measures the pressure P1 by the process of step S1, and opens the relief valve 97 by the process of step S30 newly provided after that set time, and the carbon dioxide in a pipe line (intracavity) Release gas into the atmosphere.

その後、制御部99は、設定時間後に、新たに設けたステップS31の処理にて、リリーフ弁97を閉じ、管路内(腔内)の二酸化炭素ガスの大気中の放出を停止させる。そして、制御部99は、ステップS4の処理によって圧力P2を計測する。   Thereafter, after the set time, the control unit 99 closes the relief valve 97 and stops the release of carbon dioxide gas in the pipeline (inside the cavity) into the atmosphere in the newly provided step S31. And the control part 99 measures the pressure P2 by the process of step S4.

なお、ステップS1、ステップS30、ステップS31にそれぞれ移行する設定時間は、例えば50msec〜100msecの範囲内で設定することが望ましい。   In addition, it is desirable to set the set time for shifting to step S1, step S30, and step S31, for example, within a range of 50 msec to 100 msec, for example.

そして、制御部99は、ステップS5以降の処理については、実施例1と同様の手順で送気モードの判別、及び送気モードの切り替え制御を行う。   And the control part 99 performs discrimination | determination of air supply mode and switching control of air supply mode in the procedure similar to Example 1 about the process after step S5.

すなわち、本実施例では、図18に示すように、予めステップS2、ステップS3によって腔内に送気し、そして、ステップS30によりリリーフ弁97が開かれたときの圧力P1は、前記実施例1と同様に容積の大きさから腹腔よりも皮下腔の方が大きくなる。
そして、ステップS31によりリリーフ弁98を閉じたときにステップS4にて得られる圧力P2も、腹腔よりも皮下腔の方が多くなるため、結果として差分圧力も腹腔よりも皮下腔のほうが大きくなる。このことにより、制御部99は、ステップS5の判断処理によって送気している腔が腹腔か皮下腔であるかを判別するようにしている。
したがって、実施例4によれば、実施例1と同様の効果を得ることができる。
That is, in this embodiment, as shown in FIG. 18, the pressure P1 when air is supplied into the cavity in advance in steps S2 and S3 and the relief valve 97 is opened in step S30 is the same as in the first embodiment. Similarly, the subcutaneous cavity is larger than the abdominal cavity due to the size of the volume.
The pressure P2 obtained in step S4 when the relief valve 98 is closed in step S31 is also greater in the subcutaneous cavity than in the abdominal cavity, and as a result, the differential pressure is also greater in the subcutaneous cavity than in the abdominal cavity. Thus, the control unit 99 determines whether the air supply cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity by the determination process in step S5.
Therefore, according to the fourth embodiment, the same effect as the first embodiment can be obtained.

(実施例5)
図19は実施例5の送気装置108の構成を説明するブロック図であり、図20は送気装置108の制御部99による制御例を示すフローチャートである。なお、図19は、実施例1における送気装置と同様な構成要素については同一の符号を付して説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
(Example 5)
FIG. 19 is a block diagram illustrating the configuration of the air supply device 108 according to the fifth embodiment, and FIG. 20 is a flowchart illustrating an example of control by the control unit 99 of the air supply device 108. In FIG. 19, the same components as those in the air supply device in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, description thereof is omitted, and only different portions are described.

本実施例の送気装置108は、実施例1と同様のシステム101に用いられる。この送気装置108は、図19に示すように、実施例1の構成要件の他に、電磁弁95の出力側の管路に連結され、制御部99の制御によって駆動が制御される吸引ポンプ100と、この吸引ポンプ100によって吸引された所定の気体(二酸化炭素ガス等)を外部に放出するため排気口100aとを設けて構成している。その他の構成は、実施例1と同様である。   The air supply device 108 of the present embodiment is used in the same system 101 as that of the first embodiment. As shown in FIG. 19, the air supply device 108 is connected to the output side pipe of the electromagnetic valve 95 in addition to the constituent elements of the first embodiment, and the suction pump is controlled by the control of the control unit 99. 100 and an exhaust port 100a for discharging a predetermined gas (carbon dioxide gas or the like) sucked by the suction pump 100 to the outside. Other configurations are the same as those of the first embodiment.

次に、本実施例の送気装置108の制御部99の制御動作について図20を参照しながら説明する。
図20に示すように、制御部99は、術者によって例えば電源スイッチ71が押下されたとき、図20に示すプログラムを実行し、ステップS40の処理を実行する。
Next, the control operation of the control unit 99 of the air supply device 108 of the present embodiment will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 20, when the operator presses the power switch 71, for example, the control unit 99 executes the program shown in FIG. 20 and executes the process of step S40.

このステップS40の処理では、制御部99は、吸引ポンプ100を起動させることで管路内(体腔内)の二酸化炭素ガスの吸引を行い、吸引した二酸化炭素ガスを排気腔100aを介して外部に放出させる。   In the process of step S40, the control unit 99 activates the suction pump 100 to suck carbon dioxide gas in the duct (inside the body cavity), and the sucked carbon dioxide gas is discharged to the outside through the exhaust cavity 100a. Release.

そして、制御部99は、予め設定された設定時間後に、ステップS41の処理にて吸引ポンプ100の駆動を停止させ、続くステップS1の処理にてこのときの圧力P1を計測し、処理をステップS42の判断処理に移行する。   Then, after a preset time set in advance, the control unit 99 stops driving the suction pump 100 in the process of step S41, measures the pressure P1 at this time in the process of step S1, and performs the process in step S42. The process proceeds to the determination process.

なお、ステップS40からステップS41に移行する設定時間は、例えば1secで設定ことが望ましく、また適宜最適な時間を設定するようにしても良い。   It should be noted that the set time for shifting from step S40 to step S41 is preferably set to 1 sec, for example, and an optimal time may be set as appropriate.

ステップS42判断処理では、制御部99は、圧力P1が0より小さいか否かを判断する。この場合、制御部99は、圧力P1が0よりも小さいと判断した場合には、トラカールを61を用いることによって腹腔内に送気しているものと判別し処理をステップS6に移行する。一方、圧力P1が0より大きいと判断した場合には、ダイセクタ31又はハーベスタ41を用いることによって皮下腔に送気しているものと判別し処理をステップS7に移行する。   In step S42 determination processing, the control unit 99 determines whether or not the pressure P1 is smaller than zero. In this case, when it is determined that the pressure P1 is smaller than 0, the control unit 99 determines that the air is being fed into the abdominal cavity by using the trocar 61, and the process proceeds to step S6. On the other hand, if it is determined that the pressure P1 is greater than 0, it is determined that air is being delivered to the subcutaneous cavity by using the disector 31 or the harvester 41, and the process proceeds to step S7.

すなわち、制御部99は、圧力P1が0よりも小さい場合が、腹腔内と連通しており外部にリークしない第1のトロッカ61を用いて送気を行うものと判断し、すなわち、送気する腔が腹腔内であることを判別する。一方、制御部99は、圧力P1が0よりも大きい場合が、外部空間と連通しており外部にリークするダイセクタ31又はハーベスタを用いて送気を行うものと判断し、すなわち、送気する腔が皮下腔内であることを判別する。   That is, when the pressure P1 is smaller than 0, the control unit 99 determines that air is supplied using the first trocar 61 that communicates with the abdominal cavity and does not leak to the outside, that is, supplies air. Determine that the cavity is in the abdominal cavity. On the other hand, when the pressure P1 is greater than 0, the control unit 99 determines that air is supplied using the dissector 31 or the harvester communicating with the external space and leaking to the outside, that is, the air supply cavity Is determined to be in the subcutaneous cavity.

そして、制御部99は、ステップS42以降の処理については、実施例1と同様の手順でステップS6又はステップS7の処理によって送気モードの切り替え制御を行う。   And about the process after step S42, the control part 99 performs switching control of air supply mode by the process of step S6 or step S7 in the procedure similar to Example 1. FIG.

したがって、実施例5によれば、実施例1〜実施例4においては送気装置108によって送気することによって送気している腔が腹腔か皮下腔であるかを判別したが、送気しなくても送気している腔の判別を行うことができる。その他の効果は実施例1と同様である。   Therefore, according to the fifth embodiment, in the first to fourth embodiments, the air supply device 108 determines whether the air supply cavity is an abdominal cavity or a subcutaneous cavity. Even if it is not, it is possible to determine the air supply space. Other effects are the same as those of the first embodiment.

(実施例6)
図21から図27は実施例6に係り、図21は実施例6の送気装置108を含む手術システムの構成を示す構成図、図22は実施例6のダイセクタ31の部分側面図、図23は実施例6の把持部33の先端部分の部分断面図、図24は実施例6のハーベスタの長軸方向の断面図、図25は実施例6の送気装置108のフロントパネルの構成例を示す構成図、図26は送気装置の構成を説明するブロック図、図27は送気装置108の制御部99による制御例を示すフローチャートをそれぞれ示している。
なお、図21から図27は実施例1と同様の構成要素及び制御処理については同一の符号及びステップS番号を付して説明を省略し、異なる部分のみを説明する。
(Example 6)
FIGS. 21 to 27 relate to the sixth embodiment, FIG. 21 is a configuration diagram showing the configuration of the surgical system including the air feeding device 108 of the sixth embodiment, FIG. 22 is a partial side view of the disector 31 of the sixth embodiment, and FIG. Is a partial cross-sectional view of the distal end portion of the gripping portion 33 of Example 6, FIG. 24 is a cross-sectional view of the harvester of Example 6 in the longitudinal direction, and FIG. 25 is a configuration example of the front panel of the air supply device 108 of Example 6. FIG. 26 is a block diagram illustrating the configuration of the air supply device, and FIG. 27 is a flowchart illustrating an example of control by the control unit 99 of the air supply device 108.
In FIG. 21 to FIG. 27, the same components and control processes as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and step S numbers, and the description thereof is omitted, and only different portions are described.

図21に示すように、実施例6の送気装置108は、実施例1と略同様のシステム101に用いられるが、ダイセクタ31及びハーベスタ41の構成が改良されている。また、この改良に伴い、送気装置108の構成も改良されている。   As shown in FIG. 21, the air supply device 108 of the sixth embodiment is used in a system 101 that is substantially the same as that of the first embodiment, but the configurations of the disector 31 and the harvester 41 are improved. With this improvement, the configuration of the air supply device 108 is also improved.

具体的には、ダイセクタ31は、内部に二酸化炭素ガスの回収管路を有し、この回収管路に連通する回収チューブ34Aは、図25に示す送気装置108の回収口金65に接続される。そして、ダイセクタ31の回収チューブ34Aは、例えばダイセクタ31の挿入部32の開口部35aからの皮下腔内の所定の気体、例えば二酸化炭素を回収し、送気装置108の回収口金64(図21は図示せず)を介し送気装置108の回収排出出口である排気口100b(図21は図示せず)から放出する。   Specifically, the dissector 31 has a carbon dioxide gas recovery line inside, and the recovery tube 34A communicating with the recovery line is connected to the recovery cap 65 of the air supply device 108 shown in FIG. . The recovery tube 34A of the dissector 31 recovers a predetermined gas, for example, carbon dioxide, in the subcutaneous cavity from the opening 35a of the insertion part 32 of the dissector 31, for example, and collects the recovery cap 64 (FIG. It discharges from the exhaust port 100b (FIG. 21 is not shown) which is a collection | recovery discharge | emission exit of the air supply apparatus 108 via not shown.

ハーベスタ41も、同様に内部に二酸化炭素ガスの回収管路を有し、この回収管路に連通する回収チューブ44Aは、図25に示す送気装置108の回収口金65に接続される。そして、ハーベスタ41の回収チューブ44Aは、例えば前記したように外部と連通する前記隙間(図示せず)及び隙間400aからの皮下腔内の所定の気体、例えば二酸化炭素を回収し、送気装置108の回収口金64(図21は図示せず)を介し送気装置108の回収排出出口である排気口100b(図21は図示せず)から放出する。
その他のシステム構成については、実施例1と同様である。
Similarly, the harvester 41 also has a carbon dioxide gas recovery line inside, and a recovery tube 44A communicating with the recovery line is connected to the recovery cap 65 of the air supply device 108 shown in FIG. The recovery tube 44A of the harvester 41 recovers a predetermined gas (for example, carbon dioxide) in the subcutaneous cavity from the gap (not shown) and the gap 400a communicating with the outside as described above, for example, and supplies the air supply device 108. Is discharged from an exhaust port 100b (FIG. 21 is not shown), which is a recovery / discharge outlet of the air supply device 108, through a recovery base 64 (FIG. 21 is not shown).
Other system configurations are the same as those in the first embodiment.

次に、実施例6のダイセクタ31の構成を図22及び図23を参照しながら説明する。 図22に示すように、ダイセクタ31は、実施例1と略同様に構成されるが、内部に回収管路を設けて構成される。すなわち、開口部35aと連通する第1の連結部材38の基端側の端面38bには、回収チューブ34Aが接続されている。このことにより、開口部35aと回収チューブ34Aとは連通しており、回収管路として構成する。   Next, the configuration of the dissector 31 of the sixth embodiment will be described with reference to FIGS. As shown in FIG. 22, the dissector 31 is configured in substantially the same manner as in the first embodiment, but is configured by providing a recovery pipeline inside. That is, the recovery tube 34A is connected to the end surface 38b on the proximal end side of the first connecting member 38 that communicates with the opening 35a. Thus, the opening 35a and the recovery tube 34A are in communication with each other, and are configured as a recovery pipe line.

回収チューブ34Aの基端には、回収コネクタ34bが設けられており、回収コネクタ34bは、送気装置108に接続されたチューブのコネクタに接続される。従って、送気装置108は、開口部35Aと第1の連結部材38と回収チューブ34Aとを介して、送気装置108内に所定の気体を取り込むことができる。   A recovery connector 34b is provided at the proximal end of the recovery tube 34A, and the recovery connector 34b is connected to a connector of a tube connected to the air supply device 108. Therefore, the air supply device 108 can take a predetermined gas into the air supply device 108 through the opening 35A, the first connecting member 38, and the recovery tube 34A.

次に、把持部33における、第1の連結部材38と、硬性鏡挿入チャネル36を形成する金属の管部材36aとの配置関係について図23を参照しながら説明する。   Next, the positional relationship between the first connecting member 38 and the metal tube member 36a forming the rigid endoscope insertion channel 36 in the grip portion 33 will be described with reference to FIG.

図23に示すように、ダイセクタ31の把持部33は、実施例1と同様に構成されるが、送気連通路と略同様に形成された前記回収管路を有している。
第1の連結部材38には、孔39cの他に、回収チューブ34Aの内側空間とシース39とを連通する孔38Cが形成されている。そして、第1の連結部材38の先端側面には、孔38Cの開口部38Dが設けられている。言い換えれば、その孔38Cの一端には、把持部33において回収チューブ34Aが嵌入され、孔38Cの他端は、シース39の内側であって、管部材36aの外側の空間(図示せず)に開放している。そして、この管部材36aの外側の空間(図示せず)には、開口部35aが連通している。
As shown in FIG. 23, the gripping portion 33 of the dissector 31 is configured in the same manner as in the first embodiment, but has the recovery conduit formed in substantially the same manner as the air supply communication passage.
In addition to the hole 39c, the first connecting member 38 is formed with a hole 38C that communicates the inner space of the collection tube 34A and the sheath 39. An opening 38 </ b> D of a hole 38 </ b> C is provided on the tip side surface of the first connecting member 38. In other words, the collection tube 34A is fitted into one end of the hole 38C in the grip portion 33, and the other end of the hole 38C is inside the sheath 39 and outside the tube member 36a (not shown). It is open. An opening 35a communicates with a space (not shown) outside the pipe member 36a.

以上のような構成によれば、開口部35aを介して回収された二酸化炭素ガスは、シース39の内側空間、第1の連結部材38の孔38C、回収チューブ34Aを介して送気装置108内に導入される。   According to the above configuration, the carbon dioxide gas recovered through the opening 35a is contained in the air supply device 108 via the inner space of the sheath 39, the hole 38C of the first connecting member 38, and the recovery tube 34A. To be introduced.

次に、図24を用いて、実施例6のハーベスタ41の構成について説明する。
図24に示すように、ハーベスタ31は、実施例1と略同様に構成されるが、内部に送気チャンネル421(送気パイプ461)とは別体に形成された回収管路を設けて構成される。すなわち、図示はしないが回収管路は、送気チャンネル421及び送気パイプ461と同様に形成された回収チャンネル(図示せず)及び回収パイプ(図示せず)を有して構成される。この回収パイプの先端側には、図示はしないが開口部が設けられ、この開口部は外部空間に連通している。
Next, the configuration of the harvester 41 according to the sixth embodiment will be described with reference to FIG.
As shown in FIG. 24, the harvester 31 is configured in substantially the same manner as in the first embodiment, but is configured by providing a recovery conduit formed separately from the air supply channel 421 (air supply pipe 461) inside. Is done. That is, although not shown, the recovery pipeline has a recovery channel (not shown) and a recovery pipe (not shown) formed in the same manner as the air supply channel 421 and the air supply pipe 461. Although not shown, an opening is provided on the front end side of the recovery pipe, and the opening communicates with the external space.

把持部400の基端側の図示しない回収パイプの一端には把持部400内において回収チューブ44Aが嵌入され、回収チューブ44Aの基端には、回収コネクタ44bが設けられており、回収コネクタ44bは、送気装置108に接続されたチューブのコネクタに接続される。   A recovery tube 44A is fitted in the gripper 400 at one end of a recovery pipe (not shown) on the base end side of the gripper 400, and a recovery connector 44b is provided at the base end of the recovery tube 44A. , Connected to the connector of the tube connected to the air supply device 108.

したがって、送気チャンネル及び回収チャンネルを有するハーベスタ41も、前記ダイセクタ31と同様に、回収パイプの開口部(図示せず)を介して回収された二酸化炭素ガスは、回収パイプ(図示せず)、回収チューブ44Aを介して送気装置108内に導入される。   Accordingly, the harvester 41 having the air supply channel and the recovery channel also has a carbon dioxide gas recovered through an opening (not shown) of the recovery pipe, like the dissector 31, a recovery pipe (not shown), It is introduced into the air supply device 108 through the recovery tube 44A.

図25に示すように、送気装置108のフロントパネルには、ダイセクタ41又はハーベスタ41に接続された回収チューブ34A、44A等が接続間される回収口金65が供給口金64近傍に設けられている。   As shown in FIG. 25, on the front panel of the air supply device 108, a recovery base 65 to which the recovery tubes 34A, 44A connected to the dissector 41 or the harvester 41 are connected is provided in the vicinity of the supply base 64. .

本実施例の送気装置108は、図26に示すように、実施例1の構成要件の他に、回収口金65と、この回収口金65を介して回収された二酸化炭素ガスの回収流量を検知し、検知結果を制御部99に出力する回収流量センサ98Aと、この回収流量センサ98Aを介して回収された気体(二酸化炭素ガス等)を外部に放出するため排気口100bとを設けて構成している。その他の構成は、実施例1と同様である。   As shown in FIG. 26, the air supply device 108 of the present embodiment detects the recovery base 65 and the recovery flow rate of the carbon dioxide gas recovered through the recovery base 65 in addition to the configuration requirements of the first embodiment. A recovery flow rate sensor 98A that outputs the detection result to the control unit 99, and an exhaust port 100b for discharging the gas (carbon dioxide gas or the like) recovered via the recovery flow rate sensor 98A to the outside are provided. ing. Other configurations are the same as those of the first embodiment.

次に、本実施例の送気装置108の制御部99の制御動作について図27を参照しながら説明する。
制御部99は、術者によって例えば電源スイッチ71(又は送気開始ボタン72)が押下されたとき、図27に示すプログラムを実行し、ステップS2の処理を実行する。
ステップS2の処理では、制御部99は、電磁弁95を開いて電磁弁95以降の管路に二酸化炭素ガスを送気させた後、予め設定された時間経過後に、ステップS51の処理を実行する。
Next, the control operation of the control unit 99 of the air supply device 108 of the present embodiment will be described with reference to FIG.
For example, when the operator presses the power switch 71 (or the insufflation start button 72) by the operator, the control unit 99 executes the program shown in FIG. 27 and executes the process of step S2.
In the process of step S2, the control unit 99 performs the process of step S51 after elapse of a preset time after opening the electromagnetic valve 95 to supply carbon dioxide gas to the pipe line after the electromagnetic valve 95. .

ステップS51の処理では、制御部99は、回収流量センサ98Aからの検知結果に基づき、回収された二酸化炭素ガスの回収流量Fを計測し、その後、ステップS3の処理によって電磁弁95を閉じるように制御して、電磁弁95以降の管路内に送気している二酸化炭素ガスの送気を停止させて、処理をステップS52の判断処理に移行する。
なお、ステップS20からステップS3までの設定時間は、適宜二酸化炭素ガスを回収し検出可能な最適な時間に設定すれば良い。
In the process of step S51, the control unit 99 measures the recovered flow rate F of the recovered carbon dioxide gas based on the detection result from the recovered flow rate sensor 98A, and then closes the electromagnetic valve 95 by the process of step S3. Control is performed to stop the supply of the carbon dioxide gas being supplied into the pipe line after the electromagnetic valve 95, and the process proceeds to the determination process in step S52.
It should be noted that the set time from step S20 to step S3 may be set to an optimum time at which the carbon dioxide gas can be appropriately recovered and detected.

ステップS52判断処理では、制御部99は、回収流量Fが0より大きいか否かを判断する。この場合、制御部99は、回収流量Fが0よりも小さいと判断した場合には、第1のトロッカ61から二酸化炭素ガスを回収したものと判別し処理をステップS6に移行する。一方、回収流量Fが0より大きいと判断した場合には、ダイセクタ31又はハーベスタ41から二酸化炭素ガスを回収したものと判断し処理をステップS7に移行する。   In step S52 determination processing, the control unit 99 determines whether or not the collected flow rate F is greater than zero. In this case, if the control unit 99 determines that the recovered flow rate F is smaller than 0, the control unit 99 determines that the carbon dioxide gas has been recovered from the first trocar 61, and the process proceeds to step S6. On the other hand, if it is determined that the recovery flow rate F is greater than 0, it is determined that the carbon dioxide gas has been recovered from the dissector 31 or the harvester 41, and the process proceeds to step S7.

すなわち、二酸化炭素ガスが送気口金から皮下腔に送気された場合、二酸化炭素ガスは回収チューブ34A、44Aなどを介して回収口金65より回収されるため、回収流量Fは0よりも大きくなる。このときは、送気する腔が皮下腔内であることを判別する。   That is, when carbon dioxide gas is supplied from the air supply base to the subcutaneous cavity, the carbon dioxide gas is recovered from the recovery base 65 via the recovery tubes 34A, 44A, etc., and the recovery flow rate F becomes larger than zero. . At this time, it is determined that the cavity to be supplied is in the subcutaneous cavity.

一方、回収流量Fが0よりも小さい場合は、腹腔内に連通した第1のトロッカ61を介して送気を行うものと判断する、すなわち、送気する腔が腹腔内であることを判別する。   On the other hand, when the collected flow rate F is smaller than 0, it is determined that air is supplied through the first trocar 61 communicating with the abdominal cavity, that is, it is determined that the air supply cavity is in the abdominal cavity. .

そして、制御部99は、ステップS52以降の処理については、実施例1と同様の手順でステップS6又はステップS7の処理によって送気モードの切り替え制御を行う。   And about the process after step S52, the control part 99 performs switching control of air supply mode by the process of step S6 or step S7 in the procedure similar to Example 1. FIG.

したがって、実施例6によれば、実施例5のように吸引ポンプ100を用いず二酸化炭素ガスを吸引しなくても、送気している腔の判別を行うことができる。その他の効果は実施例1と同様である。   Therefore, according to the sixth embodiment, it is possible to determine the air supply cavity without using the suction pump 100 and sucking the carbon dioxide gas as in the fifth embodiment. Other effects are the same as those of the first embodiment.

なお、本発明は、以上述べた実施例のみに限定されるものではなく、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施可能である。   The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the spirit of the invention.

本発明の実施例1に係る手術システムの構成を示す構成図。The block diagram which shows the structure of the surgery system which concerns on Example 1 of this invention. 実施例1に係るトロッカを介してダイセクタが下肢の皮下へ挿入された状態を示す断面図。Sectional drawing which shows the state by which the disector was inserted under the lower limb subcutaneously through the trocar which concerns on Example 1. FIG. 実施例1に係るダイセクタの部分側面図。FIG. 3 is a partial side view of the dissector according to the first embodiment. 図3におけるA−A線に沿った断面図。Sectional drawing along the AA in FIG. 図3におけるB−B線に沿った断面図。Sectional drawing along the BB line in FIG. 図3におけるC−C線に沿った断面図。Sectional drawing along CC line in FIG. 実施例1に係る把持部の先端部分の部分断面図。FIG. 3 is a partial cross-sectional view of the distal end portion of the grip portion according to the first embodiment. 実施例1に係るハーベスタの長軸方向の断面図。Sectional drawing of the major axis direction of the harvester concerning Example 1. FIG. 実施例1に係る送気装置のフロントパネルの構成例を示す構成図。The block diagram which shows the structural example of the front panel of the air_supply apparatus which concerns on Example 1. FIG. 実施例1に係る送気装置の構成を説明するブロック図。FIG. 3 is a block diagram illustrating the configuration of the air supply device according to the first embodiment. 実施例1に係る送気装置の制御部による制御例を示すフローチャート。3 is a flowchart illustrating an example of control by a control unit of the air supply device according to the first embodiment. 送気装置の作用を説明するもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における時間−圧力との関係を示すグラフ。The graph which demonstrates the effect | action of an air supply apparatus, and shows the relationship between time-pressure at the time of abdominal cavity mode and subcutaneous cavity mode execution. 実施例2に係る送気装置の制御部による制御例を示すフローチャート。9 is a flowchart illustrating a control example by a control unit of the air supply device according to the second embodiment. 送気装置の作用を説明するもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における流量−圧力との関係を示すグラフ。The graph which demonstrates the effect | action of an air supply apparatus, and shows the relationship between the flow volume-pressure at the time of abdominal cavity mode and subcutaneous cavity mode execution. 実施例3に係る送気装置の制御部による制御例を示すフローチャート。9 is a flowchart illustrating an example of control by a control unit of an air supply device according to Embodiment 3. 送気装置の作用を説明するもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における圧力−積算流量との関係を示すグラフ。The graph which demonstrates the effect | action of an air supply apparatus, and shows the relationship between the pressure-integral flow volume at the time of abdominal cavity mode and subcutaneous cavity mode execution. 実施例4に係る送気装置の制御部による制御例を示すフローチャート。10 is a flowchart illustrating an example of control by a control unit of an air supply device according to a fourth embodiment. 送気装置の作用を説明するもので腹腔モード及び皮下腔モード実行時における時間−圧力との関係を示すグラフ。The graph which demonstrates the effect | action of an air supply apparatus, and shows the relationship between time-pressure at the time of abdominal cavity mode and subcutaneous cavity mode execution. 実施例5に係る送気装置の構成を説明するブロック図。FIG. 10 is a block diagram illustrating the configuration of an air supply device according to a fifth embodiment. 実施例5に係る送気装置の制御部による制御例を示すフローチャート。10 is a flowchart illustrating an example of control by a control unit of an air supply device according to a fifth embodiment. 実施例6に係る送気装置を含む手術システムの構成を示す構成図。The block diagram which shows the structure of the surgery system containing the air supply apparatus which concerns on Example 6. FIG. 実施例6に係るダイセクタの部分側面図。FIG. 10 is a partial side view of a disector according to a sixth embodiment. 実施例6に係る把持部の先端部分の部分断面図。FIG. 10 is a partial cross-sectional view of a distal end portion of a grip portion according to Embodiment 6. 実施例6に係るハーベスタの長軸方向の断面図。Sectional drawing of the major axis direction of the harvester concerning Example 6. FIG. 実施例6に係る送気装置のフロントパネルの構成例を示す構成図。The block diagram which shows the structural example of the front panel of the air supply apparatus which concerns on Example 6. FIG. 実施例6に係る送気装置の構成を説明するブロック図。FIG. 10 is a block diagram illustrating a configuration of an air supply device according to a sixth embodiment. 実施例6に係る送気装置の制御部による制御例を示すフローチャート。10 is a flowchart illustrating an example of control by a control unit of an air supply device according to Embodiment 6;

符号の説明Explanation of symbols

21…第2のトロッカ、
31…ダイセクタ、
32…挿入部、
33…把持部、
34、44…送気チューブ、
35a…開口部、
38f…隙間、
39…シース、
41…ハーベスタ、
51…硬性鏡、
61…第1のトロッカ、
64…供給口金、
90…炭酸ガスボンベ、
95…電磁弁、
96…圧力センサ、
97…リリーフ弁、
98…流量センサ、
99…制御部、
101…手術システム、
108…送気装置。
21 ... Second trocar,
31 ... Disector,
32 ... insertion part,
33 ... gripping part,
34, 44 ... air supply tube,
35a ... opening,
38f ... Gap,
39 ... sheath,
41 ... Harvester,
51 ... Rigid endoscope,
61 ... first trocar,
64 ... supply cap,
90 ... carbon dioxide gas cylinder,
95 ... Solenoid valve,
96 ... Pressure sensor,
97 ... relief valve,
98 ... Flow sensor,
99 ... control unit,
101 ... Surgery system,
108: Air supply device.

Claims (5)

腹腔内に第1の管路を介して所定の気体を送気し、又は皮下腔内に第2の管路を介して前記所定の気体を送気する送気手段と、
前記腹腔内又は前記皮下腔内に流れる前記所定の気体の状態を検出する検出手段と、
前記検出手段による検出結果に基づき、前記送気手段により前記所定の気体を送気した体腔内が前記腹腔内であるかまたは前記皮下腔内であるかを判別する判別手段を有し、この判別手段による判別結果に基づいて、前記腹腔内に前記所定の気体を送気する第1の送気モード又は前記皮下腔内に前記所定の気体を送気する第2の送気モードに切り替えるように制御する制御手段と、
を具備し、
前記制御手段は、前記判別手段による判別結果に基づいて、前記腹腔内に前記所定の気体を送気する第1の送気モードに切り替えた後は、当該第1の送気モードにより前記腹腔内に対する送気制御を行い、一方、前記判別手段による判別結果に基づいて、前記皮下腔内に前記所定の気体を送気する第2の送気モードに切り替えた後は、当該第2の送気モードにより前記皮下腔内に対する送気制御を行う
ことを特徴とする送気装置。
An air supply means for supplying a predetermined gas into the abdominal cavity via the first duct, or for supplying the predetermined gas into the subcutaneous cavity via the second duct;
Detecting means for detecting a state of the predetermined gas flowing into the abdominal cavity or the subcutaneous cavity ;
Based on the detection result by the detection means , there is a discrimination means for discriminating whether the body cavity that has sent the predetermined gas by the air feeding means is the abdominal cavity or the subcutaneous cavity. Based on the determination result by the means, the mode is switched to the first air supply mode for supplying the predetermined gas into the abdominal cavity or the second air supply mode for supplying the predetermined gas into the subcutaneous cavity. Control means for controlling;
Comprising
After the control means switches to the first air supply mode for supplying the predetermined gas into the abdominal cavity based on the determination result by the determination means, the control means performs the intraperitoneal operation according to the first air supply mode. On the other hand, after switching to the second air supply mode for supplying the predetermined gas into the subcutaneous cavity based on the determination result by the determination means, the second air supply Controls air supply to the subcutaneous cavity by mode
An air supply device characterized by that .
前記検出手段は、前記所定の気体の圧力を予め設定された設定時間毎に検出する圧力検出手段であることを特徴とする請求項1に記載の送気装置。   The air supply device according to claim 1, wherein the detection unit is a pressure detection unit configured to detect a pressure of the predetermined gas every preset time. 前記検出手段は、前記所定の気体の流量を予め設定された設定時間毎に検出する流量検出手段であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の送気装置。   3. The air supply device according to claim 1, wherein the detection unit is a flow rate detection unit configured to detect a flow rate of the predetermined gas at a preset time. 前記送気手段は、前記腹腔内又は前記皮下腔内に供給される前記所定の気体を逃がすためのリリーフ弁を有し、
前記判別手段は、前記圧力検出手段により得られた前記設定時間毎の前記所定の気体の圧力差と閾値を比較することにより、前記送気手段により前記所定の気体を送気した体腔内が前記腹腔内であるかまたは前記皮下腔内であるかを判別することを特徴とする請求項2に記載の送気装置。
The air supply means has a relief valve for releasing the predetermined gas supplied into the abdominal cavity or the subcutaneous cavity ,
The discriminating means compares the pressure difference of the predetermined gas for each set time obtained by the pressure detecting means with a threshold value so that the body cavity that has supplied the predetermined gas by the air supplying means The insufflation apparatus according to claim 2, wherein it is determined whether the abdominal cavity or the subcutaneous cavity .
前記送気手段は、前記腹腔内又は前記皮下腔内に供給される前記所定の気体を吸引する吸引手段を有し、
前記判別手段は、前記圧力検出手段により得られた前記設定時間毎の前記所定の気体の圧力差と閾値を比較することにより、前記送気手段により前記所定の気体を送気した体腔内が前記腹腔内であるかまたは前記皮下腔内であるかを判別することを特徴とする請求項2に記載の送気装置。
The air supply means has suction means for sucking the predetermined gas supplied into the abdominal cavity or the subcutaneous cavity ,
The discriminating means compares the pressure difference of the predetermined gas for each set time obtained by the pressure detecting means with a threshold value so that the body cavity that has supplied the predetermined gas by the air supplying means The insufflation apparatus according to claim 2, wherein it is determined whether the abdominal cavity or the subcutaneous cavity .
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