JP4686896B2 - Manufacturing method of electret processed product - Google Patents

Manufacturing method of electret processed product Download PDF

Info

Publication number
JP4686896B2
JP4686896B2 JP2001141831A JP2001141831A JP4686896B2 JP 4686896 B2 JP4686896 B2 JP 4686896B2 JP 2001141831 A JP2001141831 A JP 2001141831A JP 2001141831 A JP2001141831 A JP 2001141831A JP 4686896 B2 JP4686896 B2 JP 4686896B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
conductive sheet
processed product
electret
electret processed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001141831A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2002339232A (en
Inventor
泰義 堀口
幸雄 八塚
正明 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toray Industries Inc filed Critical Toray Industries Inc
Priority to JP2001141831A priority Critical patent/JP4686896B2/en
Publication of JP2002339232A publication Critical patent/JP2002339232A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4686896B2 publication Critical patent/JP4686896B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はエレクトレット加工品の製造方法に関し、さらに詳しくは、高品質で高性能のエレクトレット加工品を生産するエレクトレット加工品の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、低圧損性に優れたエアフィルター用材料として、エレクトレット加工された繊維シートが使用されている。このエレクトレット化繊維シートを製造する従来の方法としては、合成繊維不織布等の繊維シートに高電圧を印加し、コロナ放電によりエレクトレット化する方法(特開昭61−102476号公報等参照)や、フィルムシートにワイヤ電極により高電圧を印加し、同じくコロナ放電によりエレクトレット化した後、そのフィルムシートを繊維化して不織布にする方法(特公昭57−14467号公報等参照)などが知られている。
【0003】
しかしながら、上記従来の方法は、いずれもアース電極の上に高分子材料シートを載せ、その表面に近接するように針状或いはワイヤー電極を配置し、両電極間に直流高電圧を印加することによりコロナ放電させて、エレクトレット化するものであるため、アース電極と印加電極との間隙精度の調整によりムラを生じやすく、その結果として荷電ムラを生じたり、また火花放電によりシートが損傷を受けるなどの問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、上記従来技術の諸問題を解消し、高品質で高性能のエレクトレット加工品を生産可能にしたエレクトレット加工品の製造方法を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決する本発明のエレクトレット加工品の製造方法は、水を充満した耐圧容器に非導電性シートを浸漬すると共に、該水を加圧して前記非導電性シートに浸透させ、次いで該非導電性シートを乾燥処理してエレクトレット化するエレクトレット加工品の製造方法において、前記水として、イオン交換水、蒸留水または逆浸透膜濾過水から選ばれるいずれかを使用し、かつ、前記耐圧容器に水を充満させる前に該耐圧容器内部を減圧して前記非導電性シートを脱気処理することを特徴とするものである。
【0006】
このように水を充満した耐圧容器に非導電性シートを浸漬し、その水を加圧して浸透処理するため、その加圧水が非導電性シート内部の隅々まで均等に分布するように浸透させることができる。したがって、これを乾燥処理することにより、高度かつ均一な電荷密度を有する高品質、高性能のエレクトレット加工品にすることができる。
【0007】
上記の非導電性シートに対する水の浸透処理において、非導電性シートを予め脱気処理しておくと、水を一層内部にまで均等に分布させることが可能になり、さらに高品質、高性能のエレクトレット加工品にすることができる。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明に使用する非導電性シートは、非導電性を有する材料であれば特に限定されない。例えば、合成繊維或いは天然繊維の織物、編み物、不織布等の繊維シート或いはプラスチックフィルムシートなどを挙げることができる。これらの中でも特に合成繊維シートが好ましい。また、エアフィルター用の場合には、合成繊維不織布が好ましく、中でも高性能フィルター用には、メルトブロー不織布を使用することが好ましい。
【0009】
非導電性シートの素材は、非導電性を有する材料であれば特に限定されるものではない。好ましくは、体積抵抗率が1012・Ω・cm以上、さらに好ましくは1014・Ω・cm以上の素材を主体とするものがよい。
【0010】
例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ乳酸等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンサルファイト、フッ素系樹脂、およびこれらの混合物などを挙げることができる。これらの中でも、ポリオレフィンまたはポリ乳酸を主体とするものはエレクトレット性能の点から好ましく、さらにポリプロピレンを主体とするものは一層好ましい。
【0011】
本発明に使用する非導電性シートには、ヒンダードアミン系添加剤及びトリアジン系添加剤の少なくとも1種を配合することが好ましい。このような添加剤を非導電性シートに含有させることにより、非導電性シートに対して特に高いエレクトレット性能を保持させることが可能になる。
【0012】
上記2種類の添加剤のうちヒンダードアミン系添加剤としては、ポリ〔((6−(1,1,3,3,−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,6,6,−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6,−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)〕(チバガイギー製、キマソープ944LD)、ハコク酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン重縮合物(チバガイギー製、チヌピン622LD)、2−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロン酸ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)(チバガイギー製、チヌピン144)などが挙げられる。
【0013】
また、トリアジン系添加剤としては、前述のポリ〔((6−(1,1,3,3,−テトラメチルブチル)イミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル)((2,2,6,6,−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)ヘキサメチレン((2,2,6,6,−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ)〕(チバガイギー製、キマソープ944LD)、2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−((ヘキシル)オキシ)−フェノール(チバガイギー製、チヌピン1577FF)などを挙げることができる。これらのなかでも特にヒンダードアミン系添加剤が好ましい。
【0014】
非導電性シートに対するヒンダードアミン系添加剤又はトリアジン系添加剤の添加量は、特に限定されないが、好ましくは0.5〜5重量%の範囲にするのがよく、更に好ましくは0.7〜3重量%の範囲がよい。添加量が0.5重量%未満では、目的とする高レベルのエレクトレット性能を得ることは難しくなる。また、5重量%を超えるほど多く配合すると製糸性や製膜性を悪くし、かつコスト的にも不利になるので好ましくない。
【0015】
また、非導電性シートには、上記添加剤の他に、熱安定剤、耐候剤、重合禁止剤等の一般にエレクトレット加工品の非導電性シートに使用されている公知の添加剤を添加してもよい。
【0016】
本発明において、非導電性シートのエレクトレット化のために浸透させる水としては、液体フィルター等により汚れを除去し、出来るだけ清浄にした水を使用することが重要である。特に、イオン交換水、蒸留水、逆浸透膜濾過水などの純水から選ばれるいずれかを使用することが重要である。純水の純度としては、導電率で103 μS/m以下であるものが好ましく、さらに好ましくは102 μS/m以下にしたものがよい。
【0017】
上記水には水溶性有機溶剤を添加したものを使用することができる。水溶性有機溶剤を添加することにより、非導電性シートに対する水の浸透性を一層向上させることが可能になるからである。水溶性有機溶剤としては、沸点が水の沸点より低いものが好ましい。すなわち、水溶性有機溶剤は、非導電性シートに対する水の浸透性を向上するために添加するので、一度シートに水を浸透させたら、なるべく早く気化させて乾燥することが好ましいからである。より好ましくは、水との沸点差が10℃以上ある水溶性有機溶剤がよい。
【0018】
水溶性有機溶剤の種類は、非導電性シートに対する水の浸透性を向上するものであれば特に限定されない。例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン類のケトン類、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、その他アルデヒド類、カルボン酸類等を挙げることができる。特に、アルコール類またはケトン類は好ましく、特にアセトン、イソプロピルアルコール、エタノールのうちの少なくとも1種を用いるのが好ましい。さらに好ましくは、イソプロピルアルコールを主成分とするものが好ましい。
【0019】
水に対する水溶性有機溶剤の濃度は、浸透性を向上する効果を奏すれば特に限定はされないが、好ましくは3〜15重量%にするのがよい。特に、イソプロピルアルコールの場合は、3〜10重量%の範囲が好ましい。
【0020】
本発明において、非導電性シートに水を浸透させる処理は、耐圧容器に充満させた水中において、かつその水を加圧状態にして行う。水を加圧状態にすることにより、非導電性シートに対する水の浸透性が向上し、非導電性シート内部の隅々まで均一に分布するように浸透させることができる。そのため、乾燥処理後の非導電性シートを高性能なエレクトレット加工品にすることができる。
【0021】
充満した水に対する加圧圧力は0.1〜5.0MPaの範囲が好ましく、より好ましくは、0.5〜3.0MPaの範囲がよい。加圧圧力が0.1MPaよりも低くては、無加圧の場合との差を顕著にすることが難しい。また、5.0MPaよりも高くしても、非導電性シートに対する水の浸透効果はほぼ飽和状態になるため、エネルギーの無駄になる。
【0022】
非導電性シートを加圧状態にした水で浸透処理するに際して、予め非導電性シートを減圧下で脱気処理しておくことも重要なことである。このように脱気処理しておくことにより、非導電性シートを加圧状態の水に浸漬させたとき、水の浸透作用を一層効率よく行うことができる。脱気処理は、同一の耐圧容器内で水を満たす前に容器を減圧処理するようにすればよい。また、連続処理の場合には、加圧状態の水が充満する耐圧容器に非導電性シートを連続的に導入する前に、予め脱気処理する工程を設けるようにしておけばよい。
【0023】
水を浸透処理した後の非導電性シートは、次いで乾燥処理すると表面に電荷を帯びた状態にエレクトレット化される。乾燥方法としては、従来公知の方法がいずれも適用可能である。例えば、熱風乾燥法、真空乾燥法、自然乾燥法等の方法が適用可能である。これらのうちでも熱風乾燥法は、連続処理が可能にであるため好ましい。
【0024】
熱風乾燥法の場合は、乾燥温度としてはエレクトレットを失活させない程度の温度にする必要がある。好ましくは120℃以下、より好ましくは100℃以下、さらに好ましくは80℃以下にするのがよい。また、熱風乾燥する前に、予備乾燥として、ニップロール、吸水ロール、サクション吸引等によって過剰な水分を取り除いておくと効率のよい乾燥を行うことができる。
【0025】
図1は、本発明のエレクトレット加工品の製造方法において、非導電性シートに水を浸透処理するための装置を例示したものである。
【0026】
図1において、1は耐圧容器、2は浸透処理用の水Wを貯留した水槽、3は送水兼加圧を行うポンプである。
【0027】
耐圧容器1には、多孔板又は金網などで支持面を構成した載せ台4が設けられ、その載せ台4の上に多数枚の非導電性シートSが積み重ねられた積層体60が設置される。また、耐圧容器1には吸気管5が連結され、その吸気管5は開閉弁51を介して負圧源(図示せず)に連結されている。また、ポンプ3は、吸水管31と供給管32を介し、水槽2内の水Wを耐圧容器1側に供給すると共に、さらに水が充満後は加圧する作用を行う。
【0028】
上記装置を使用して、非導電性シートSに対する水の浸透処理は次のようにして実施される。
【0029】
非導電性シートSには、例えば合成繊維のメルトブロー不織布が使用され、かつ好ましくはヒンダードアミン系添加剤及び/又はトリアジン系添加剤を配合したものが使用される。また、水Wには純水が使用され、好ましくはイソプロピルアルコールなどの水溶性有機溶剤を添加した水溶液が使用される。
【0030】
まず、まだ水Wを充填していない耐圧容器1の中の載せ台4に、非導電性シートSの積層体60を載せる。次いで、耐圧容器1を密閉状態にして開閉弁51を開け、負圧源により容器内を減圧にする。この減圧により積層体60内の非導電性シートSに含有される空気が脱気される。
【0031】
非導電性シートSの脱気処理が終了すると、開閉弁51を閉じ、次いでポンプ3を作動させて水槽2の水Wを耐圧容器1へ供給する。ポンプ3による水の供給は、耐圧容器1の内部に水Wが充満状態になった後も更に続け、その充満状態の水を加圧し、加圧圧力が0.1〜5.0MPaの範囲になった状態で30秒〜120分の範囲で維持する。
【0032】
上記のように耐圧容器1内の水Wを加圧状態にすると、予め脱気処理された非導電性シートSには水Wが内部に容易に浸透していき、その後の加圧圧力により一層内部の隅々まで均等に満遍なく水が浸透する。
【0033】
一定時間の加圧状態による水の浸透処理を終了した後、耐圧容器1から水を排水し、非導電性シートSを取り出し、それを乾燥処理する。この乾燥処理を終了すると、非導電性シートSは表面に多量の電荷が帯電してエレクトレット化された状態になる。乾燥処理方法は、前述したいずれの方法であってもよい。
【0034】
図2は、非導電性シートに水を浸透処理する他の実施形態を示す。図1では、枚葉状態の非導電性シートを積層して処理する場合を示したが、図2では、非導電性シートSをロール体61にして処理する場合を例示する。
【0035】
非導電性シートSはコア6に多層に巻き上げられたロール体61になっており、このロール体61を載せ台4の上に載置するようにしている。その他の構成は図1の場合と同じであり、浸透操作も同じに行えばよい。
【0036】
ロール体61のコア6は管材からなり、その管材は壁面を多孔構造にしたものが好ましい。コア6の壁面が多孔構造であることにより、水Wをロール体61の内側からも水を浸透させることができるため、非導電性シート内部への浸透を良好にすることができる。
【0037】
上述した各実施形態において、脱気処理は必ずしも必要とするものではない。しかし、この脱気処理工程を設けることにより、水を非導電性シートの一層内部の隅々まで均等に分布させることが可能になり、一層高品質で高性能のエレクトレット加工品にすることができる。
【0038】
【実施例】
以下に説明する実施例において使用する特性値は、次の測定法により測定したものである。
【0039】
〔捕集性能〕
図3に示す捕集性能測定装置で測定した。この捕集性能測定装置は、測定サンプルMをセットするサンプルホルダー11の上流側にダスト収納箱12を連結し、下流側に流量計13、流量調整バルブ14、ブロワ15を連結している。また、サンプルホルダー11にパーテクルカウンター16が設けられ、このパーテクルカウンター16を使用し、切替コック17を介して、測定サンプルMの上流側のダスト個数と下流側のダスト個数をそれぞれ測定することができる。
【0040】
捕集性能の測定に当たっては、径0.3μmのポリスチレン標準ラテックスパウダーをダスト収納箱12に充填し、サンプルMをホルダー11にセットし、風量をフィルター通過速度が6.5m/分になるように流量調整バルブ14で調整し、ダスト濃度を1万〜4万個/2.83×10-43 (0.01ft3 )の範囲で安定させ、サンプルMの上流のダスト個数Dおよび下流のダスト個数dをパーティクルカウンター16(リオン社製、KC−01B)で10回測定し、JIS K−0901に基づいて下記計算式にて捕集性能(%)を求めた。
【0041】
捕集性能(%)=〔1−(d/D)〕×100
ただし、d:下流のダスト個数
D:上流のダスト個数
〔平均繊維径〕
SEM写真により拡大した繊維100本について繊維径を測定し、その平均値を求めた。
【0042】
実施例1
メルトインデックスMIが700で、トリアジン系添加剤(チバガイギー製、キマリーブ944)を1%添加したポリプロピレンを原料とし、通常のメルトブロー法により、目付40g/m2 、平均繊維径2.0μmのメルトブロー不織布を製造した。
【0043】
上記メルトブロー不織布を、図1の装置を使用して、浸透用の水として逆浸透膜濾過水を使用して、下記の条件で浸透処理をしたのち、水切り後に80℃で20分間熱風乾燥して、エレクトレット化されたメルトブロー不織布を得た。
【0044】
脱気処理: 減圧圧力 −98kPa,処理時間 2分
浸透処理: 加圧圧力 3.0MPa,加圧時間 5分
上記ようにして得られたエレクトレット化メルトブロー不織布の捕集性能を測定したところ、99.9997%と非常に高いレベルであった。
【0045】
参考例1
実施例1において、脱気処理をしなかった以外は、実施例1と同一条件で含浸処理、乾燥処理してエレクトレット化メルトブロー不織布を得た。
【0046】
このエレクトレット化メルトブロー不織布の捕集性能を測定したところ、99.997%と高いレベルであった。
【0047】
比較例1
実施例1と同じメルトブロー不織布を原料として、高電圧印加装置により高電圧(+25kV)で印加処理した。
【0048】
得られたメルトブロー不織布の捕集性能を測定したところ、99.6%であり、実施例1、参考例1に比べて低いレベルであった。
【0049】
【発明の効果】
上述したように本発明によれば、水を充満させると共に加圧状態にした耐圧容器において非導電性シートを浸透処理するため、その加圧した水を非導電性シート内部の隅々まで均等に分布するように浸透させることができることにより、高度かつ均一な電荷密度を有する高品質、高性能のエレクトレット加工品にすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のエレクトレット加工品の製造方法に使用する浸透処理装置の一例を示す概略図である。
【図2】本発明のエレクトレット加工品の製造方法に使用する浸透処理装置の他の一例を示す概略図である。
【図3】本発明の実施例で用いた捕集性能測定装置を示す概略図である。
【符号の説明】
1 耐圧容器
2 水槽
3 ポンプ
4 載せ台
5 吸気管
60 (非導電性シートの)積層体
61 (非導電性シートの)ロール体
S 非導電性シート
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for manufacturing an electret processed product, and more particularly to a method for manufacturing an electret processed product for producing a high-quality and high-performance electret processed product.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, an electret-processed fiber sheet has been used as an air filter material excellent in low-pressure loss. As a conventional method for producing this electret fiber sheet, a method of applying a high voltage to a fiber sheet such as a synthetic fiber nonwoven fabric and electretizing it by corona discharge (see Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 61-102476, etc.), film A method is known in which a high voltage is applied to a sheet by a wire electrode, and the film is electretized by corona discharge, and then the film sheet is made into a non-woven fabric (see Japanese Patent Publication No. 57-14467).
[0003]
However, in each of the above conventional methods, a polymer material sheet is placed on the ground electrode, a needle-like or wire electrode is placed close to the surface, and a DC high voltage is applied between both electrodes. Since it is an electret by corona discharge, unevenness is likely to occur due to adjustment of the gap accuracy between the earth electrode and the applied electrode, resulting in uneven charging, and damage to the sheet due to spark discharge, etc. There was a problem.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a method of manufacturing an electret processed product that eliminates the above-described problems of the prior art and enables production of high-quality and high-performance electret processed products.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The manufacturing method of the electret processed product of the present invention that solves the above-described problem is to immerse the non-conductive sheet in a pressure vessel filled with water, pressurize the water to infiltrate the non-conductive sheet, and then the non-conductive sheet In the manufacturing method of the electret processed product which dries the porous sheet into an electret , the water is selected from ion-exchanged water, distilled water or reverse osmosis membrane filtered water, and the pressure vessel is filled with water. The inside of the pressure vessel is depressurized and the non-conductive sheet is deaerated before being filled .
[0006]
In order to immerse the non-conductive sheet in a pressure vessel filled with water in this way, pressurize the water and infiltrate it, so that the pressurized water permeates evenly to every corner inside the non-conductive sheet Can do. Therefore, by drying this, a high-quality, high-performance electret processed product having a high and uniform charge density can be obtained.
[0007]
In the above water permeation treatment for the non-conductive sheet, if the non-conductive sheet is degassed in advance, it becomes possible to distribute water evenly to the inside, and further, high quality and high performance. It can be an electret processed product.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The non-conductive sheet used in the present invention is not particularly limited as long as it is a non-conductive material. For example, fiber sheets such as woven fabrics, knitted fabrics, and nonwoven fabrics of synthetic fibers or natural fibers, or plastic film sheets can be used. Among these, a synthetic fiber sheet is particularly preferable. Further, in the case of an air filter, a synthetic fiber nonwoven fabric is preferable, and in particular, for a high performance filter, it is preferable to use a melt blown nonwoven fabric.
[0009]
The material of the nonconductive sheet is not particularly limited as long as it is a nonconductive material. Preferably, a material having a volume resistivity of 10 12 · Ω · cm or more, more preferably 10 14 · Ω · cm or more is mainly used.
[0010]
Examples thereof include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyesters such as polyethylene terephthalate and polylactic acid, polycarbonates, polystyrenes, polyphenylene sulfites, fluororesins, and mixtures thereof. Among these, those mainly composed of polyolefin or polylactic acid are preferable from the viewpoint of electret performance, and those mainly composed of polypropylene are more preferable.
[0011]
The non-conductive sheet used in the present invention preferably contains at least one of a hindered amine additive and a triazine additive. By including such an additive in the non-conductive sheet, it is possible to maintain a particularly high electret performance with respect to the non-conductive sheet.
[0012]
Of the above two types of additives, the hindered amine-based additive may be poly [((6- (1,1,3,3, -tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl. ) ((2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino)] (manufactured by Ciba Geigy, Chimasorp 944LD ), Dimethyl succinate-1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine polycondensate (manufactured by Ciba Geigy, Tinupin 622LD), 2- (3,5-di- t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2-n-butylmalonate bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) (manufactured by Ciba-Geigy, Tinupin 144) It is.
[0013]
Examples of the triazine-based additive include the aforementioned poly [((6- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) imino-1,3,5-triazine-2,4-diyl) ((2 , 2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino) hexamethylene ((2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) imino)] (manufactured by Ciba-Geigy, Chimersoap 944LD), 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-((hexyl) oxy) -phenol (manufactured by Ciba Geigy, Tinupin 1577FF), etc. Among these, particularly hindered amine System additives are preferred.
[0014]
The amount of hindered amine-based additive or triazine-based additive added to the non-conductive sheet is not particularly limited, but is preferably in the range of 0.5 to 5% by weight, more preferably 0.7 to 3% by weight. % Range is good. If the addition amount is less than 0.5% by weight, it is difficult to obtain the desired high level electret performance. Moreover, when it mix | blends so much that it exceeds 5 weight%, it is unpreferable since it will worsen a spinning property and film forming property, and will also become disadvantageous also in cost.
[0015]
In addition to the above additives, the non-conductive sheet is added with known additives generally used for non-conductive sheets of electret processed products such as heat stabilizers, weathering agents, polymerization inhibitors, etc. Also good.
[0016]
In the present invention, as water to be permeated for electretization of the non-conductive sheet, it is important to use water that has been cleaned as much as possible by removing dirt with a liquid filter or the like . In particular, it is important to use any one selected from pure water such as ion exchange water, distilled water, and reverse osmosis membrane filtered water . The purity of pure water is preferably 10 3 μS / m or less in terms of conductivity, more preferably 10 2 μS / m or less.
[0017]
What added the water-soluble organic solvent to the said water can be used. This is because the water permeability to the non-conductive sheet can be further improved by adding the water-soluble organic solvent. As the water-soluble organic solvent, those having a boiling point lower than that of water are preferable. That is, since the water-soluble organic solvent is added to improve the water permeability to the non-conductive sheet, it is preferable to vaporize and dry it as soon as possible once water has penetrated the sheet. More preferably, a water-soluble organic solvent having a boiling point difference with water of 10 ° C. or more is preferable.
[0018]
The type of the water-soluble organic solvent is not particularly limited as long as it improves the water permeability to the non-conductive sheet. For example, alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol and isopropyl alcohol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, esters such as propyl acetate and butyl acetate, other aldehydes and carboxylic acids can be used. In particular, alcohols or ketones are preferable, and it is particularly preferable to use at least one of acetone, isopropyl alcohol, and ethanol. More preferably, the main component is isopropyl alcohol.
[0019]
The concentration of the water-soluble organic solvent with respect to water is not particularly limited as long as it has the effect of improving the permeability, but is preferably 3 to 15% by weight. In particular, in the case of isopropyl alcohol, the range of 3 to 10% by weight is preferable.
[0020]
In the present invention, the treatment for infiltrating water into the non-conductive sheet is performed in the water filled in the pressure resistant container and the water is in a pressurized state. By making water into a pressurized state, the water permeability to the non-conductive sheet is improved, and the water can be permeated so as to be uniformly distributed to every corner of the non-conductive sheet. Therefore, the non-conductive sheet after the drying process can be made into a high-performance electret processed product.
[0021]
The pressure applied to the filled water is preferably in the range of 0.1 to 5.0 MPa, and more preferably in the range of 0.5 to 3.0 MPa. If the pressurization pressure is lower than 0.1 MPa, it is difficult to make the difference from the case of no pressurization remarkable. Even if the pressure is higher than 5.0 MPa, the water penetration effect on the non-conductive sheet is almost saturated, and energy is wasted.
[0022]
In a non-conductive sheet is infiltrated with water which is under pressure, it is important to keep deaerated previously nonconductive sheet under reduced pressure. By performing the deaeration treatment in this way, when the nonconductive sheet is immersed in pressurized water, the water permeation effect can be performed more efficiently. In the deaeration process, the container may be decompressed before water is filled in the same pressure vessel. In the case of continuous treatment, a step of deaeration treatment may be provided in advance before the nonconductive sheet is continuously introduced into the pressure vessel filled with pressurized water.
[0023]
The non-conductive sheet after the water permeation treatment is then electretized in a state where the surface is charged when dried. Any conventionally known method can be applied as the drying method. For example, methods such as a hot air drying method, a vacuum drying method, and a natural drying method are applicable. Among these, the hot air drying method is preferable because continuous processing is possible.
[0024]
In the case of the hot air drying method, the drying temperature needs to be a temperature that does not deactivate the electret. Preferably it is 120 degrees C or less, More preferably, it is 100 degrees C or less, More preferably, it is good to set it as 80 degrees C or less. Moreover, efficient drying can be performed if excess water is removed by nip roll, a water absorption roll, suction suction, etc. as preliminary drying before hot air drying.
[0025]
FIG. 1 illustrates an apparatus for infiltrating water into a non-conductive sheet in the method of manufacturing an electret processed product of the present invention.
[0026]
In FIG. 1, 1 is a pressure vessel, 2 is a water tank in which water W for osmosis treatment is stored, and 3 is a pump for supplying and pressurizing water.
[0027]
The pressure vessel 1 is provided with a platform 4 having a support surface made of a perforated plate or a metal mesh, and a stacked body 60 in which a large number of non-conductive sheets S are stacked is installed on the platform 4. . In addition, an intake pipe 5 is connected to the pressure vessel 1, and the intake pipe 5 is connected to a negative pressure source (not shown) via an on-off valve 51. In addition, the pump 3 supplies the water W in the water tank 2 to the pressure vessel 1 side through the water suction pipe 31 and the supply pipe 32 and further pressurizes after the water is filled.
[0028]
Using the above apparatus, the water permeation treatment for the non-conductive sheet S is performed as follows.
[0029]
For the non-conductive sheet S, for example, a melt blown nonwoven fabric of synthetic fibers is used, and preferably a blend of a hindered amine additive and / or a triazine additive is used. As the water W, pure water is used, and an aqueous solution to which a water-soluble organic solvent such as isopropyl alcohol is added is preferably used.
[0030]
First, the laminated body 60 of the nonconductive sheet S is placed on the platform 4 in the pressure resistant container 1 that has not been filled with the water W yet. Next, the pressure-resistant container 1 is sealed, the on-off valve 51 is opened, and the inside of the container is depressurized by a negative pressure source. By this pressure reduction, the air contained in the non-conductive sheet S in the laminate 60 is degassed.
[0031]
When the deaeration process of the non-conductive sheet S is completed, the on-off valve 51 is closed, and then the pump 3 is operated to supply the water W in the water tank 2 to the pressure vessel 1. The supply of water by the pump 3 is continued even after the pressure vessel 1 is filled with the water W, the water in the filled state is pressurized, and the pressurized pressure is in the range of 0.1 to 5.0 MPa. Maintain in the range of 30 seconds to 120 minutes.
[0032]
As described above, when the water W in the pressure vessel 1 is in a pressurized state, the water W easily penetrates into the non-conductive sheet S that has been degassed in advance, and further increases due to the subsequent pressure. Water permeates evenly to every corner of the interior.
[0033]
After completing the water permeation process in a pressurized state for a certain time, the water is drained from the pressure-resistant container 1, the non-conductive sheet S is taken out, and it is dried. When this drying process is completed, the non-conductive sheet S is in an electret state with a large amount of charge on the surface. The drying method may be any of the methods described above.
[0034]
FIG. 2 shows another embodiment in which water is permeated into the non-conductive sheet. Although FIG. 1 shows the case where the non-conductive sheets in the single wafer state are stacked and processed, FIG. 2 illustrates the case where the non-conductive sheet S is processed as the roll body 61.
[0035]
The non-conductive sheet S is a roll body 61 wound up in multiple layers around the core 6, and the roll body 61 is placed on the platform 4. Other configurations are the same as those in FIG. 1, and the infiltration operation may be performed in the same manner.
[0036]
The core 6 of the roll body 61 is made of a tube material, and the tube material preferably has a porous wall surface. Since the wall surface of the core 6 has a porous structure, the water W can be permeated from the inside of the roll body 61, so that the permeation into the non-conductive sheet can be improved.
[0037]
In each embodiment mentioned above, the deaeration process is not necessarily required. However, by providing this deaeration process step, it becomes possible to distribute water evenly to every corner of the inside of the non-conductive sheet, and it is possible to make the electret processed product of higher quality and higher performance. .
[0038]
【Example】
The characteristic values used in the examples described below are measured by the following measuring method.
[0039]
[Collection performance]
It measured with the collection performance measuring apparatus shown in FIG. In this collection performance measuring apparatus, a dust storage box 12 is connected to an upstream side of a sample holder 11 for setting a measurement sample M, and a flow meter 13, a flow rate adjusting valve 14, and a blower 15 are connected to a downstream side. In addition, a sample holder 11 is provided with a perch counter 16, and the pert counter 16 is used to measure the number of dusts on the upstream side and the number of dusts on the downstream side of the measurement sample M via the switching cock 17. Can do.
[0040]
In measuring the collection performance, polystyrene standard latex powder having a diameter of 0.3 μm is filled in the dust storage box 12, the sample M is set in the holder 11, and the air flow rate is adjusted to 6.5 m / min. Adjusted with the flow rate adjustment valve 14, the dust concentration is stabilized in the range of 10,000 to 40,000 pieces / 2.83 × 10 −4 m 3 (0.01 ft 3 ), and the number of dusts D upstream of the sample M and the number of dusts d downstream. Was measured 10 times with a particle counter 16 (manufactured by Lion Co., Ltd., KC-01B), and the collection performance (%) was determined by the following formula based on JIS K-0901.
[0041]
Collection performance (%) = [1- (d / D)] × 100
Where d: number of downstream dusts D: number of upstream dusts [average fiber diameter]
The fiber diameter was measured for 100 fibers enlarged by SEM photographs, and the average value was determined.
[0042]
Example 1
A melt-blown nonwoven fabric having a melt index MI of 700 and a polypropylene added with 1% of a triazine-based additive (Ciba Geigy, Kimaribe 944) as a raw material and having a basis weight of 40 g / m 2 and an average fiber diameter of 2.0 μm by a normal melt-blowing method Manufactured.
[0043]
The above melt-blown nonwoven fabric is subjected to a permeation treatment under the following conditions using reverse osmosis membrane filtered water as water for permeation using the apparatus of FIG. 1, and then dried with hot air at 80 ° C. for 20 minutes after draining. Thus, an electret melt blown nonwoven fabric was obtained.
[0044]
Degassing treatment: Depressurized pressure −98 kPa, treatment time 2 minutes Osmosis treatment: Pressurization pressure 3.0 MPa, pressurization time 5 minutes The collection performance of the electret meltblown nonwoven fabric obtained as described above was measured. It was a very high level of 9997%.
[0045]
Reference example 1
In Example 1, an electret meltblown nonwoven fabric was obtained by impregnation treatment and drying treatment under the same conditions as in Example 1 except that the deaeration treatment was not performed.
[0046]
When the collection performance of this electret meltblown nonwoven fabric was measured, it was a high level of 99.997%.
[0047]
Comparative Example 1
The same melt blown nonwoven fabric as in Example 1 was used as a raw material, and an application treatment was performed at a high voltage (+25 kV) with a high voltage application device.
[0048]
It was 99.6% when the collection performance of the obtained melt blown nonwoven fabric was measured, and was a low level compared with Example 1 and Reference Example 1 .
[0049]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, in order to infiltrate the non-conductive sheet in the pressure vessel filled with water and in a pressurized state, the pressurized water is evenly distributed to every corner inside the non-conductive sheet. By being able to permeate so as to be distributed, a high-quality, high-performance electret processed product having a high and uniform charge density can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view showing an example of a permeation treatment apparatus used in the method for producing an electret processed product of the present invention.
FIG. 2 is a schematic view showing another example of a permeation treatment apparatus used in the method for producing an electret processed product of the present invention.
FIG. 3 is a schematic view showing a collection performance measuring apparatus used in an example of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Pressure-resistant container 2 Water tank 3 Pump 4 Mounting stand 5 Intake pipe 60 Laminated body 61 (of nonelectroconductive sheet) Roll body S (nonelectroconductive sheet) Nonconductive sheet

Claims (8)

水を充満した耐圧容器に非導電性シートを浸漬すると共に、該水を加圧して前記非導電性シートに浸透させ、次いで該非導電性シートを乾燥処理してエレクトレット化するエレクトレット加工品の製造方法において、前記水として、イオン交換水、蒸留水または逆浸透膜濾過水から選ばれるいずれかを使用し、かつ、前記耐圧容器に水を充満させる前に該耐圧容器内部を減圧して前記非導電性シートを脱気処理することを特徴とするエレクトレット加工品の製造方法。A method for producing an electret processed product, wherein a non-conductive sheet is immersed in a pressure vessel filled with water, the water is pressurized and permeated into the non-conductive sheet, and then the non-conductive sheet is dried and electretized. In this case, as the water, any one selected from ion-exchanged water, distilled water or reverse osmosis membrane filtered water is used, and the inside of the pressure vessel is depressurized before the pressure vessel is filled with water. manufacturing method of an electret processed product you characterized in that degassing treatment sexual sheet. 前記非導電性シートをロール状に巻き上げた状態で前記浸透処理を行うことを特徴とする請求項1記載のエレクトレット加工品の製造方法。The method for producing an electret processed product according to claim 1 , wherein the permeation treatment is performed in a state where the non-conductive sheet is rolled up. 前記水に加える加圧圧力を0.1〜5.0MPaにすることを特徴とする請求項1または2に記載のエレクトレット加工品の製造方法。The method for producing an electret processed product according to claim 1 or 2, wherein the pressure applied to the water is 0.1 to 5.0 MPa. 前記非導電性シートにヒンダードアミン系添加剤及びトリアジン系添加剤の少なくとも1種を0.5〜5重量%配合したことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載のエレクトレット加工品の製造方法。The electret processed product according to any one of claims 1 to 3 , wherein 0.5 to 5 wt% of at least one of a hindered amine additive and a triazine additive is blended in the non-conductive sheet. Method. 前記非導電性シートが合成繊維シートであることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載のエレクトレット加工品の製造方法。The method for producing an electret processed product according to any one of claims 1 to 4 , wherein the non-conductive sheet is a synthetic fiber sheet. 前記合成繊維シートがメルトブロー不織布であることを特徴とする請求項5に記載のエレクトレット加工品の製造方法。The method for producing an electret processed product according to claim 5 , wherein the synthetic fiber sheet is a melt blown nonwoven fabric. 前記非導電性シートがポリオレフィンを主体に構成されていることを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載のエレクトレット加工品の製造方法。The method of manufacturing an electret processed product according to any one of claims 1 to 6 , wherein the non-conductive sheet is mainly composed of polyolefin. 前記ポリオレフィンがポリプロピレンを主体に構成されていることを特徴とする請求項7に記載のエレクトレット加工品の製造方法。The method for producing an electret processed product according to claim 7 , wherein the polyolefin is mainly composed of polypropylene.
JP2001141831A 2001-05-11 2001-05-11 Manufacturing method of electret processed product Expired - Fee Related JP4686896B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001141831A JP4686896B2 (en) 2001-05-11 2001-05-11 Manufacturing method of electret processed product

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001141831A JP4686896B2 (en) 2001-05-11 2001-05-11 Manufacturing method of electret processed product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002339232A JP2002339232A (en) 2002-11-27
JP4686896B2 true JP4686896B2 (en) 2011-05-25

Family

ID=18988224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001141831A Expired - Fee Related JP4686896B2 (en) 2001-05-11 2001-05-11 Manufacturing method of electret processed product

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4686896B2 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101896657B (en) 2007-12-06 2012-11-28 3M创新有限公司 Electret filter medium and method for manufacturing electret textile
WO2009148744A2 (en) 2008-06-02 2009-12-10 3M Innovative Properties Company Electret webs with charge-enhancing additives
RU2475575C1 (en) 2009-04-03 2013-02-20 3М Инновейтив Пропертиз Компани Processing aids for olefinic canvas in particular electret canvas
WO2010114742A2 (en) 2009-04-03 2010-10-07 3M Innovative Properties Company Electret webs with charge-enhancing additives

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09501604A (en) * 1993-08-17 1997-02-18 ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー Method for charging electret filter media
JPH11510862A (en) * 1995-08-14 1999-09-21 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー Fiber web with enhanced electret properties
WO2001026778A1 (en) * 1999-10-08 2001-04-19 3M Innovative Properties Company Method and apparatus for making a fibrous electret web using a wetting liquid and an aqueous polar liquid
WO2001027381A1 (en) * 1999-10-08 2001-04-19 3M Innovative Properties Company Method of making a fibrous electret web using a nonaqueous polar liquid

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09501604A (en) * 1993-08-17 1997-02-18 ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチュアリング・カンパニー Method for charging electret filter media
JPH11510862A (en) * 1995-08-14 1999-09-21 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー Fiber web with enhanced electret properties
WO2001026778A1 (en) * 1999-10-08 2001-04-19 3M Innovative Properties Company Method and apparatus for making a fibrous electret web using a wetting liquid and an aqueous polar liquid
WO2001027381A1 (en) * 1999-10-08 2001-04-19 3M Innovative Properties Company Method of making a fibrous electret web using a nonaqueous polar liquid
JP2003511580A (en) * 1999-10-08 2003-03-25 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Method for producing fibrous electret web using non-aqueous polar liquid
JP2003514998A (en) * 1999-10-08 2003-04-22 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー Method and apparatus for producing a fiber electret web using a wetting liquid and an aqueous polar liquid

Also Published As

Publication number Publication date
JP2002339232A (en) 2002-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100507288B1 (en) Method and devicce for manufacturing electret processed product
JP3934875B2 (en) Reinforced three-band microporous membrane
JP3934876B2 (en) Method for producing reinforced three-band microporous membrane
KR101248677B1 (en) Filtration media for filtering particulate material from gas streams
JP6772840B2 (en) Separation membrane, separation membrane element, water purifier and method for manufacturing separation membrane
KR101339702B1 (en) Web-reinforced separator and continuous method for producing same
KR101391519B1 (en) Filtration media for liquid filtration
CN101558194B (en) Improved nanowebs
JP3780916B2 (en) Manufacturing method of electret processed product
CN102905778B (en) Polymer membrane for water treatment and manufacture method thereof and method for treating water
JP5043050B2 (en) Cartridge filter for liquid filtration
JP2003013359A (en) Method for electret processed article production
JP4686896B2 (en) Manufacturing method of electret processed product
JPS58112005A (en) Reinforced microporous membrane
JP2002115177A (en) Method for producing processed electret
JP4581213B2 (en) Manufacturing method of electret processed product
JP4670143B2 (en) Manufacturing method of electret processed product
JP4670144B2 (en) Manufacturing method of electret processed product
JP3932981B2 (en) Method and apparatus for manufacturing electret processed products
JP2004066026A (en) Production method of electret filter medium
JP4078592B2 (en) Method for producing electret filter media
KR101368462B1 (en) Separation Membrane for Water Treatment and Manufacturing Method thereof
JP3385824B2 (en) Composite membrane
JP7052258B2 (en) Electret fiber sheet and air filter filter media
JP2013117075A (en) Method for producing electretized synthetic fiber sheet

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080311

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100824

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100831

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101027

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110118

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110131

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140225

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees