JP4678160B2 - Image forming apparatus - Google Patents

Image forming apparatus Download PDF

Info

Publication number
JP4678160B2
JP4678160B2 JP2004278195A JP2004278195A JP4678160B2 JP 4678160 B2 JP4678160 B2 JP 4678160B2 JP 2004278195 A JP2004278195 A JP 2004278195A JP 2004278195 A JP2004278195 A JP 2004278195A JP 4678160 B2 JP4678160 B2 JP 4678160B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
image forming
forming apparatus
photoconductor
charging
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2004278195A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2006091561A (en
Inventor
由貴 長森
康友 石井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
Fujifilm Business Innovation Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd, Fujifilm Business Innovation Corp filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
Priority to JP2004278195A priority Critical patent/JP4678160B2/en
Publication of JP2006091561A publication Critical patent/JP2006091561A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4678160B2 publication Critical patent/JP4678160B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Cleaning In Electrography (AREA)
  • Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Dry Development In Electrophotography (AREA)

Description

本発明は、電子写真複写機やレーザープリンタ等の画像形成装置に関し、特に、接触帯電装置を具備する画像形成装置に関する。   The present invention relates to an image forming apparatus such as an electrophotographic copying machine or a laser printer, and more particularly to an image forming apparatus including a contact charging device.

従来から帯電均一性を向上させ、あるいは、帯電器の付着物を効率的に除去することを目的として、帯電装置と感光体との間に周速をつける構成が検討されている(例えば、特許文献1,2参照)。しかし、実際には感光体の摩擦力が大きいため、回転トルクの増大や、感光体の偏磨耗、帯電ロールにトナーなどが固着するといった問題が大きく、ソリッド状のロールで実現するのは困難であった。   Conventionally, a configuration in which a peripheral speed is provided between a charging device and a photoreceptor has been studied for the purpose of improving charging uniformity or efficiently removing deposits on a charger (for example, patents). References 1 and 2). However, because the frictional force of the photoconductor is actually large, problems such as an increase in rotational torque, uneven wear of the photoconductor, and toner sticking to the charging roll are serious and difficult to realize with a solid roll. there were.

このような問題を回避するため、接触帯電装置を摩擦力の小さいファーブラシ形状やスポンジ状にした構成(例えば、特許文献3参照)や、摩擦力が発生しないように非接触にした構成(例えば、特許文献4参照)などが提案されている。   In order to avoid such a problem, the contact charging device is configured in a fur brush shape or sponge shape with a small frictional force (for example, refer to Patent Document 3), or in a non-contact state so as not to generate a frictional force (for example, , See Patent Document 4).

しかし、ブラシやスポンジ状の部材では、直流電圧を交流電圧に重畳した電圧を印加しても帯電均一性が低くなってしまう。そのため、高画質が求められるカラー画像形成装置には適用できないという問題がある。また、スポンジのセル内にトナーなどが詰まってしまい、初期画質の維持性にも課題がある。一方、非接触に配置した場合でも、帯電安定性を得るには部材の抵抗値や表面性のばらつきを極限まで抑えなければならず、また空間の導電率の関係から、使用できる表面抵抗に大きな制約があり、微小ギャップの変動が電位ムラとなって絵に出やすい、環境安定性が乏しいという欠点がある。
特開平5−303256号公報 特開平11−174784号公報 特開平5−303256号公報 特開平7−301973号公報
However, in a brush or sponge-like member, even when a voltage obtained by superimposing a DC voltage on an AC voltage is applied, the charging uniformity is lowered. Therefore, there is a problem that it cannot be applied to a color image forming apparatus that requires high image quality. In addition, toner or the like is clogged in the sponge cell, and there is a problem in maintaining the initial image quality. On the other hand, even in the case of non-contact arrangement, in order to obtain charging stability, variations in the resistance value and surface property of the member must be suppressed to the utmost, and the usable surface resistance is large due to the electrical conductivity of the space. There are limitations, and fluctuations of a minute gap tend to appear as a potential unevenness in a picture, resulting in poor environmental stability.
JP-A-5-303256 Japanese Patent Laid-Open No. 11-174784 JP-A-5-303256 Japanese Patent Laid-Open No. 7-301973

以上から、本発明は、上記従来の課題を解決することを目的とする。すなわち、本発明は、帯電装置と感光体との接触によって発生する摩擦力の増大を抑えることが可能で、感光体の磨耗を低減することができる画像形成装置を提供することを目的とする。   In view of the above, an object of the present invention is to solve the above conventional problems. That is, an object of the present invention is to provide an image forming apparatus that can suppress an increase in frictional force generated by contact between a charging device and a photoconductor, and can reduce wear of the photoconductor.

上記目的は下記の本発明により達成される。
すなわち、本発明の第1の画像形成装置は、少なくとも、感光体と、該感光体表面に帯電部材を接触させて帯電させる帯電装置とを具備する画像形成装置であって、前記感光体の表面層がフッ素系樹脂粒子を0.1〜40質量%含有し、前記感光体の表面のビッカース硬度が10g荷重時で20〜30であり、前記感光体表面に接触する前記帯電部材の接触部が固定化され、前記帯電部材が、ゴム材中に導電剤が分散された体積抵抗値が2×102〜5×109Ωcmの導電性弾性体層と、該導電性弾性体層の表面に形成された、樹脂中に導電剤が分散された体積抵抗値が3×103〜5×1010Ωcmの抵抗調整層と、該抵抗調整層の表面に形成された保護層、又は前記保護層及び該保護層表面に形成された表面層とを備え、前記保護層又は前記表面層が体積平均粒径0.05〜1μmのフッ素系樹脂粒子を1〜30質量%含有することを特徴とする。
The above object is achieved by the present invention described below.
In other words, the first image forming apparatus of the present invention is an image forming apparatus comprising at least a photoconductor and a charging device that charges the surface of the photoconductor by bringing a charging member into contact therewith, and the surface of the photoconductor The layer contains 0.1 to 40% by mass of fluororesin particles, the Vickers hardness of the surface of the photoconductor is 20 to 30 at a load of 10 g, and the contact portion of the charging member that contacts the surface of the photoconductor The charging member is fixed, and a conductive elastic layer having a volume resistance of 2 × 10 2 to 5 × 10 9 Ωcm in which a conductive agent is dispersed in a rubber material, and a surface of the conductive elastic layer A formed resistance adjusting layer having a volume resistance of 3 × 10 3 to 5 × 10 10 Ωcm in which a conductive agent is dispersed in a resin, and a protective layer formed on the surface of the resistance adjusting layer, or the protective layer And a surface layer formed on the surface of the protective layer, the protective layer or the front layer The surface layer contains 1 to 30% by mass of fluorine-based resin particles having a volume average particle diameter of 0.05 to 1 μm.

また、本発明の第2の画像形成装置は、少なくとも、感光体と、該感光体表面に帯電部材を接触させて帯電させる帯電装置とを具備する画像形成装置であって、前記感光体の表面層がフッ素系樹脂粒子を0.1〜40質量%含有し、前記感光体の表面のビッカース硬度が10g荷重時で20〜30であり、前記感光体表面に接触する前記帯電部材が、前記感光体の回転方向と同方向もしくは逆方向に、回転駆動し、前記帯電部材が、ゴム材中に導電剤が分散された体積抵抗値が2×102〜5×109Ωcmの導電性弾性体層と、該導電性弾性体層の表面に形成された、樹脂中に導電剤が分散された体積抵抗値が3×103〜5×1010Ωcmの抵抗調整層と、該抵抗調整層の表面に形成された保護層、又は前記保護層及び該保護層表面に形成された表面層とを備え、前記保護層又は前記表面層が体積平均粒径0.05〜1μmのフッ素系樹脂粒子を1〜30質量%含有することを特徴とする。 The second image forming apparatus of the present invention is an image forming apparatus comprising at least a photoconductor and a charging device for charging the surface of the photoconductor by bringing a charging member into contact therewith, the surface of the photoconductor The layer contains 0.1 to 40% by mass of fluororesin particles, the Vickers hardness of the surface of the photoconductor is 20 to 30 at a load of 10 g, and the charging member in contact with the surface of the photoconductor is the photosensitive member. A conductive elastic body that is rotationally driven in the same direction as or in the opposite direction of the body rotation, and the charging member has a volume resistance value of 2 × 10 2 to 5 × 10 9 Ωcm in which a conductive agent is dispersed in a rubber material. A resistance adjusting layer having a volume resistance of 3 × 10 3 to 5 × 10 10 Ωcm in which a conductive agent is dispersed in a resin, and a resistance adjusting layer formed on the surface of the conductive elastic layer; Protective layer formed on the surface, or formed on the protective layer and the protective layer surface And the protective layer or the surface layer contains 1 to 30% by mass of fluorine-based resin particles having a volume average particle size of 0.05 to 1 μm.

本発明の第1および第2の画像形成装置は、下記第1〜の態様のうち、いずれか1以上の態様を備えることが好ましい。
(1)第1の態様は、さらに、少なくとも2つの荷電装置を有する態様である。
(2)第の態様は、前記帯電部材の表面層に含有される前記フッ素系樹脂粒子のうち少なくとも1種と、前記感光体の表面層に含有される前記フッ素系樹脂粒子のうち少なくとも1種とが、同一種類である態様である。
)第の態様は、前記帯電部材の表面層の摩擦係数よりも、前記感光体の表面層の摩擦係数の方が小さくなっている態様である。
)第の態様は、前記感光体上に残留する付着物を除去するクリーニングブレードを不要とするクリーナレス画像形成装置である態様である。
)第の態様は、前記帯電装置に印加する電圧が、直流電圧に交流電圧を重畳させた電圧である態様である。
)第の態様は、第2の画像形成装置で、前記感光体の回転速度(表面速度)と、前記帯電部材の回転速度(表面速度)とが略等速となっている態様である。
The first and second image forming apparatuses of the present invention preferably include any one or more of the following first to sixth aspects.
(1) the first aspect, further, Ru aspect der having at least two charging devices.
(2 ) In the second aspect, at least one of the fluororesin particles contained in the surface layer of the charging member and at least 1 of the fluororesin particles contained in the surface layer of the photoreceptor. This is an embodiment in which the seeds are the same kind.
( 3 ) In the third aspect, the friction coefficient of the surface layer of the photosensitive member is smaller than the friction coefficient of the surface layer of the charging member.
( 4 ) A fourth aspect is an aspect in which the cleanerless image forming apparatus does not require a cleaning blade for removing deposits remaining on the photosensitive member.
( 5 ) The fifth aspect is an aspect in which the voltage applied to the charging device is a voltage obtained by superimposing an AC voltage on a DC voltage.
( 6 ) The sixth aspect is the second image forming apparatus, wherein the rotational speed (surface speed) of the photoconductor and the rotational speed (surface speed) of the charging member are substantially constant. is there.

本発明によれば、帯電装置と感光体との接触によって発生する摩擦力の増大を抑えることが可能で、感光体の磨耗を低減することができる画像形成装置を提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide an image forming apparatus that can suppress an increase in frictional force generated by contact between the charging device and the photoconductor, and can reduce wear of the photoconductor.

[第1の画像形成装置]
本発明の第1の画像形成装置は、少なくとも、フッ素系樹脂粒子を含有する表面層を有する感光体と、その感光体表面に帯電部材を接触させて、感光体表面を帯電させる帯電装置とを具備する。感光体の表面層中に、PTFEなどのフッ素系樹脂粒子をドープすることによって表面の摩擦係数を非常に小さくすることが可能となり、ゴムロールを用いた接触帯電でも感光体との周速差を自由に設定することが可能になる。その結果、感光体に周速をつけて回転させても、従来の感光体に比べて感光体の磨耗率が低減するという効果も有している。
[First image forming apparatus]
The first image forming apparatus of the present invention comprises at least a photoreceptor having a surface layer containing fluorine-based resin particles, and a charging device for charging the photoreceptor surface by bringing a charging member into contact with the photoreceptor surface. It has. By doping fluororesin particles such as PTFE into the surface layer of the photoconductor, the friction coefficient of the surface can be made extremely small, and the peripheral speed difference from the photoconductor is free even with contact charging using a rubber roll. It becomes possible to set to. As a result, even if the photosensitive member is rotated at a peripheral speed, there is an effect that the wear rate of the photosensitive member is reduced as compared with the conventional photosensitive member.

また、感光体表面に接触する帯電部材の接触部は固定化されているが、感光体の表面層中にフッ素系樹脂粒子が含有されているため、接着部における摩擦に起因する磨耗等の影響を少なくすることができる。ここで、「帯電部材の接触部が固定化されている」とは、回転している感光体に対し、帯電部材の感光体表面との接触部が常に一定の位置に固定してあることをいう。   In addition, although the contact portion of the charging member that contacts the surface of the photoconductor is fixed, the surface layer of the photoconductor contains fluororesin particles. Can be reduced. Here, “the contact portion of the charging member is fixed” means that the contact portion of the charging member with the surface of the photosensitive member is always fixed at a fixed position with respect to the rotating photosensitive member. Say.

本発明の第1の画像形成装置を図1に例示する。図1に示す第1の画像形成装置は、感光体10を具備し、その周囲に、感光体10表面を帯電させる帯電装置(帯電部材)としての帯電ロール12と、露光装置14と、現像装置16と、クリーニング装置18とを有し、さらに、転写ロール20が設けられている。   A first image forming apparatus of the present invention is illustrated in FIG. A first image forming apparatus shown in FIG. 1 includes a photoconductor 10, and a charging roll 12 as a charging device (charging member) for charging the surface of the photoconductor 10 around the photoconductor 10, an exposure device 14, and a developing device. 16 and a cleaning device 18, and a transfer roll 20 is further provided.

感光体10は、矢印方向に沿って所定の表面速度(例えば、100mm/sec程度)で回転駆動する。感光体10の表面には、帯電ロール12が接触している。帯電ロール12は、感光体10の移動によっても回転することがないように固定されている。そして、感光体10の表面を−700V程度の所定の電位に帯電させる。その後、この感光体10の表面には、露光装置14により画像露光が施されて露光部が除電され、画像情報に応じた静電潜像が形成される。感光体10の表面に形成された静電潜像は、画像部の電位が−150V以下のレベルとなり、現像装置16によって−600V程度の現像バイアスが印加された状態で現像され、感光体10の表面には、−極性のトナー像が形成される。現像されたトナー像は、回転する転写ロール20と感光体10とのニップ部に挟持された状態で搬送される転写材22上に転写される。このとき、転写ロール20には、1000V〜4000V程度の電圧が印加される。トナー像が転写された転写材22は、図示されない定着装置に搬送され、当該定着装置によりトナー像が転写材22上に熱及び/または圧力によって定着される。   The photosensitive member 10 is rotationally driven at a predetermined surface speed (for example, about 100 mm / sec) along the arrow direction. A charging roll 12 is in contact with the surface of the photoreceptor 10. The charging roll 12 is fixed so as not to rotate even when the photosensitive member 10 moves. Then, the surface of the photoreceptor 10 is charged to a predetermined potential of about −700V. Thereafter, an image exposure is performed by the exposure device 14 on the surface of the photoconductor 10 so that the exposed portion is neutralized, and an electrostatic latent image corresponding to the image information is formed. The electrostatic latent image formed on the surface of the photoconductor 10 is developed in a state where the potential of the image portion is at a level of −150 V or less and a developing bias of about −600 V is applied by the developing device 16. A negative toner image is formed on the surface. The developed toner image is transferred onto a transfer material 22 that is conveyed while being sandwiched between nip portions of the rotating transfer roll 20 and the photoreceptor 10. At this time, a voltage of about 1000 V to 4000 V is applied to the transfer roll 20. The transfer material 22 onto which the toner image has been transferred is conveyed to a fixing device (not shown), and the toner image is fixed on the transfer material 22 by heat and / or pressure.

転写後の感光体ドラム10上には、転写材22上に転写されなかったトナーが付着物として残留する。この残留トナーは、感光体ドラム10の表面に当接するクリーニング装置18によって感光体ドラム10の表面から除去される。その後、清浄な感光体ドラム10の表面は、回転とともに帯電装置12に達して、上記の一連の動作を繰り返すことになる。   The toner that has not been transferred onto the transfer material 22 remains on the photosensitive drum 10 after transfer as a deposit. The residual toner is removed from the surface of the photosensitive drum 10 by the cleaning device 18 that contacts the surface of the photosensitive drum 10. Thereafter, the surface of the clean photosensitive drum 10 reaches the charging device 12 as it rotates, and the above series of operations is repeated.

ここで、本発明においては、クリーニングブレードを不要とするクリーナレス画像形成装置とすることもできる。また、少なくとも2つの荷電装置を本発明の画像形成装置のクリーニング装置の前後に設けることで、帯電電位を安定にすることができる。   Here, in the present invention, a cleanerless image forming apparatus that does not require a cleaning blade may be provided. Further, by providing at least two charging devices before and after the cleaning device of the image forming apparatus of the present invention, the charging potential can be stabilized.

以下、本発明の画像形成装置に設けられる感光体および帯電装置について、詳細に説明する。   Hereinafter, the photoreceptor and the charging device provided in the image forming apparatus of the present invention will be described in detail.

(感光体)
本発明の画像形成装置に使用される感光体は、導電性支持体上に有機感光層が形成されている。有機感光層は、少なくとも、電荷発生材料を適当な樹脂を結着材(バインダー樹脂)として結着してなる電荷発生層と、電荷輸送材料をバインダー樹脂中に分散あるいは溶解させた電荷輸送層と、の2層を含み、必要に応じて、下引き層や保護層等が形成されている。また、当該感光体の表面層は、フッ素系樹脂粒子を前記表面層質量の0.1〜40質量%含有している。
(Photoconductor)
In the photoreceptor used in the image forming apparatus of the present invention, an organic photosensitive layer is formed on a conductive support. The organic photosensitive layer includes at least a charge generation layer formed by binding a charge generation material with a suitable resin as a binder (binder resin), and a charge transport layer in which the charge transport material is dispersed or dissolved in the binder resin. The undercoat layer, the protective layer, and the like are formed as necessary. Further, the surface layer of the photoreceptor contains 0.1 to 40% by mass of fluorine-based resin particles based on the mass of the surface layer.

ここで、前記「表面層」とは、感光体の最表面に形成される層を意味し、例えば、電荷輸送層が感光体の最表面に設けられる場合は当該電荷輸送層が表面層となり、さらに保護層が設けられる場合は、当該保護層が表面層となる。そして、それぞれの表面層がフッ素系樹脂粒子を含有している。以下、導電性支持体と各層について説明する。   Here, the “surface layer” means a layer formed on the outermost surface of the photoreceptor. For example, when the charge transport layer is provided on the outermost surface of the photoreceptor, the charge transport layer becomes the surface layer, Further, when a protective layer is provided, the protective layer becomes a surface layer. Each surface layer contains fluorine resin particles. Hereinafter, the conductive support and each layer will be described.

・導電性支持体:
導電性支持体としては、従来から使用されているものであれば、如何なるものを使用してもよい。
例えば、アルミニウム、ニッケル、クロム、ステンレス鋼等の金属類;アルミニウム、チタニウム、ニッケル、クロム、ステンレス鋼、金、バナジウム、酸化錫、酸化インジウム、ITO等の薄膜を設けたプラスチックフィルム等;導電性付与剤を塗布、または含浸させた紙、およびプラスチックフィルム等;が挙げられる。さらに、必要に応じて導電性支持体の表面は、画質に影響のない範囲で各種の処理を行うことができる。例えば、表面の陽極酸化処理、薬品処理あるいは着色処理等、または、砂目立て、液体ホーニング等の乱反射処理を行うことができる。
-Conductive support:
Any conductive support may be used as long as it is conventionally used.
For example, metals such as aluminum, nickel, chromium, stainless steel; plastic films provided with thin films such as aluminum, titanium, nickel, chromium, stainless steel, gold, vanadium, tin oxide, indium oxide, ITO; And paper coated with or impregnated with an agent, plastic film, and the like. Furthermore, if necessary, the surface of the conductive support can be subjected to various treatments within a range that does not affect the image quality. For example, surface anodization treatment, chemical treatment or coloring treatment, or irregular reflection treatment such as graining or liquid honing can be performed.

導電性支持体の表面には、所望に応じて下引き層が形成されてもよい。下引き層はポリビニルブチラール等のアセタール樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリアミド樹脂、セルロース樹脂、ゼラチン、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、メラミン樹脂等の高分子樹脂化合物のほかに、ジルコニウム、チタニウム、アルミニウム、マンガン、シリコン原子等を含有する有機金属化合物等がある。これらの化合物は単独あるいは複数の化合物の混合物あるいは重縮合物として用いることができる。
下引き層の厚さは、0.1〜50μmであることが好ましく、0.2〜30μmであることがより好ましい。
An undercoat layer may be formed on the surface of the conductive support as desired. The undercoat layer is acetal resin such as polyvinyl butyral, polyvinyl alcohol resin, polyamide resin, cellulose resin, gelatin, polyurethane resin, polyester resin, methacrylic resin, acrylic resin, polyvinyl chloride resin, polyvinyl acetate resin, vinyl chloride-vinyl acetate In addition to polymer resin compounds such as maleic anhydride resin, silicone resin, phenol-formaldehyde resin, and melamine resin, there are organometallic compounds containing zirconium, titanium, aluminum, manganese, silicon atoms, and the like. These compounds can be used alone or as a mixture or polycondensate of a plurality of compounds.
The thickness of the undercoat layer is preferably 0.1 to 50 μm, and more preferably 0.2 to 30 μm.

・電荷発生層:
電荷発生層は、導電性支持体上(下引き層が形成される場合は、該下引き層上)に形成される。
電荷発生層に含有される電荷発生材料としては、無金属フタロシアニン、クロロガリウムフタロシアニン、ヒドロキシガリウムフタロシアニン、ジクロロスズフタロシアニン、チタニルフタロシアニン等のフタロシアニン顔料が使用可能であり、特に、CuKα特性X線に対するブラッグ角(2θ±0.2゜)の少なくとも7.4゜、16.6゜、25.5゜および28.3゜に強い回折ピークを有するクロロガリウムフタロシアニン結晶、CuKα特性X線に対するブラッグ角(2θ±0.2゜)の少なくとも7.7゜、9.3゜、16.9゜、17.5゜、22.4゜および28.8゜に強い回折ピークを有する無金属フタロシアニン結晶、CuKα特性X線に対するブラッグ角(2θ±0.2゜)の少なくとも7.5゜、9.9゜、12.5゜、16.3゜、18.6゜、25.1゜および28.3゜に強い回折ピークを有するヒドロキシガリウムフタロシアニン結晶、CuKα特性X線に対するブラッグ角(2θ±0.2゜)の少なくとも9.6゜、24.1゜および27.2゜に強い回折ピークを有するチタニルフタロシアニン結晶を使用することができる。
-Charge generation layer:
The charge generation layer is formed on the conductive support (when the undercoat layer is formed, on the undercoat layer).
As the charge generation material contained in the charge generation layer, phthalocyanine pigments such as metal-free phthalocyanine, chlorogallium phthalocyanine, hydroxygallium phthalocyanine, dichlorotin phthalocyanine, and titanyl phthalocyanine can be used. Chlorogallium phthalocyanine crystal having strong diffraction peaks at least at 7.4 °, 16.6 °, 25.5 ° and 28.3 ° of (2θ ± 0.2 °), Bragg angle (2θ ± 0.2 °) metal-free phthalocyanine crystal having strong diffraction peaks at 7.7 °, 9.3 °, 16.9 °, 17.5 °, 22.4 ° and 28.8 °, CuKα characteristic X Bragg angle to the line (2θ ± 0.2 °) at least 7.5 °, 9.9 °, 12.5 A hydroxygallium phthalocyanine crystal having strong diffraction peaks at 16.3 °, 18.6 °, 25.1 ° and 28.3 °, a Bragg angle (2θ ± 0.2 °) with respect to CuKα characteristic X-ray of at least 9. Titanyl phthalocyanine crystals having strong diffraction peaks at 6 °, 24.1 ° and 27.2 ° can be used.

その他、電荷発生材料としては、キノン顔料、ペリレン顔料、インジゴ顔料、ビスベンゾイミダゾール顔料、アントロン顔料、キナクリドン顔料等を使用することができる。
以上のような電荷発生材料は、単独または2種以上を混合して使用することができる。
In addition, as the charge generation material, a quinone pigment, a perylene pigment, an indigo pigment, a bisbenzimidazole pigment, an anthrone pigment, a quinacridone pigment, and the like can be used.
The above charge generation materials can be used alone or in admixture of two or more.

電荷発生層における結着樹脂としては、以下のものを例示することができる。すなわち、ビスフェノールAタイプあるいはビスフェノールZタイプ等のポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、メタクリル樹脂、アクリル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニルアセテート樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体樹脂、塩化ビニリデン−アクリルニトリル共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸樹脂、シリコーン樹脂、フェノール−ホルムアルデヒド樹脂、ポリ−N−ビニルカルバゾール等である。これらの結着樹脂は、単独あるいは2種以上混合して用いることが可能である。
電荷発生材料と結着樹脂の配合比(質量比)は、10:1〜1:10の範囲であることが好ましい。
Examples of the binder resin in the charge generation layer include the following. That is, polycarbonate resin such as bisphenol A type or bisphenol Z type, polyester resin, methacrylic resin, acrylic resin, polyvinyl chloride resin, polystyrene resin, polyvinyl acetate resin, styrene-butadiene copolymer resin, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer Examples thereof include a coalescing resin, vinyl chloride-vinyl acetate-maleic anhydride resin, silicone resin, phenol-formaldehyde resin, poly-N-vinylcarbazole and the like. These binder resins can be used alone or in combination of two or more.
The compounding ratio (mass ratio) of the charge generating material and the binder resin is preferably in the range of 10: 1 to 1:10.

電荷発生材料の分散に使用される溶剤としては、結着樹脂を溶解するものを適当に選択することができる。電荷発生材料を樹脂中に分散させる方法としては、ロールミル、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、コロイドミル、高圧ホモジナイザー等の方法を用いることができる。   As a solvent used for dispersion of the charge generating material, a solvent capable of dissolving the binder resin can be appropriately selected. As a method for dispersing the charge generating material in the resin, methods such as a roll mill, a ball mill, a vibrating ball mill, an attritor, a sand mill, a colloid mill, and a high pressure homogenizer can be used.

塗布方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、スプレイ塗布法、ロールコータ塗布法、グラビアコータ塗布法等が挙げられる。また、電荷発生層の膜厚は、一般には0.01〜5μm、好ましくは0.05〜2.0μmの範囲に設定される。   Examples of the coating method include dip coating, push-up coating, spray coating, roll coater coating, and gravure coater coating. The thickness of the charge generation layer is generally set in the range of 0.01 to 5 μm, preferably 0.05 to 2.0 μm.

・電荷輸送層:
電荷輸送層は、電荷発生層上に形成される。電荷輸送層が感光体の表面層となる場合、前記電荷輸送層には、フッ素系樹脂粒子が含有される。フッ素系樹脂粒子の電荷輸送層中の含有量は、電荷輸送層全質量の0.1〜40質量%とすることが好ましく、1〜30質量%とすることがより好ましい。含有量が1質量%未満ではフッ素系樹脂粒子の分散による改質効果が十分でない場合があり、40質量%を超えると光通過性が低下し、かつ、繰返し使用による残留電位の上昇が生じてくる場合がある。
-Charge transport layer:
The charge transport layer is formed on the charge generation layer. When the charge transport layer is the surface layer of the photoreceptor, the charge transport layer contains fluorine-based resin particles. The content of the fluororesin particles in the charge transport layer is preferably 0.1 to 40% by mass, more preferably 1 to 30% by mass, based on the total mass of the charge transport layer. If the content is less than 1% by mass, the modification effect due to the dispersion of the fluororesin particles may not be sufficient. If the content exceeds 40% by mass, the light transmission property decreases, and the residual potential increases due to repeated use. May come.

フッ素系樹脂粒子としては、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロエチレンプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリジクロロジフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、及びテトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体が挙げられる。   Fluorine resin particles include polytetrafluoroethylene, polychlorotrifluoroethylene, polyhexafluoroethylenepropylene, polyvinylidene fluoride, polyvinyl fluoride, polydichlorodifluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetra Examples include fluoroethylene-hexafluoropropylene copolymers, tetrafluoroethylene-ethylene copolymers, and tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymers.

フッ素系樹脂粒子の一次粒径は体積平均粒径として、0.05〜1μmであり、0.1〜0.5μmとすることが好ましい。体積平均粒径が0.05μmを下回ると分散時の凝集が進みやすくなりことがあり、1μmを上回ると画質欠陥が発生し易くなることがある。 Primary particle size of the fluororesin particles is a volume average particle diameter is 0.05 to 1 [mu] m, it is good preferable to 0.1 to 0.5 [mu] m. When the volume average particle size is less than 0.05 μm, aggregation at the time of dispersion may easily proceed, and when it exceeds 1 μm, image quality defects may easily occur.

また、電荷輸送層には、無機粒子を含有させてもよい。該無機粒子の電荷輸送層中含量は、電荷輸送層全量に対し、0.1〜30質量%が適当であり、特に1〜20質量%が好ましい。含量が1質量%未満では無機粒子の分散による改質効果が十分でなく、一方、30質量%を超えると繰返し使用による残留電位の上昇が生じてくる。   The charge transport layer may contain inorganic particles. The content of the inorganic particles in the charge transport layer is suitably from 0.1 to 30% by weight, particularly preferably from 1 to 20% by weight, based on the total amount of the charge transport layer. If the content is less than 1% by mass, the modification effect due to the dispersion of inorganic particles is not sufficient. On the other hand, if the content exceeds 30% by mass, the residual potential increases due to repeated use.

無機粒子としては、例えば、アルミナ、シリカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、硫化亜鉛、酸化マグネシウム、硫酸銅、炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、硫酸ニッケル、アンチモン、二酸化マンガン、酸化クロム、酸化錫、酸化ジルコニウム、硫酸バリウム、硫酸アルミニウム、炭化ケイ素、炭化チタン、炭化ホウ素、炭化タングステン、炭化ジルコニウム等が挙げられ、好ましくはシリカが用いられる。これらは1種または必要に応じて2種以上を混合して用いられる。   Examples of inorganic particles include alumina, silica, titanium oxide, zinc oxide, cerium oxide, zinc sulfide, magnesium oxide, copper sulfate, sodium carbonate, magnesium sulfate, potassium chloride, calcium chloride, sodium chloride, nickel sulfate, antimony, and dioxide. Manganese, chromium oxide, tin oxide, zirconium oxide, barium sulfate, aluminum sulfate, silicon carbide, titanium carbide, boron carbide, tungsten carbide, zirconium carbide and the like can be mentioned, and silica is preferably used. These may be used alone or in combination of two or more as required.

シリカ粒子としては、化学炎CVD法により製造されたものが好ましく、具体例としてはクロルシランガスを酸素−水素混合ガスまたは炭化水素−酸素混合ガスの高温火炎中で気相反応させて製造されたものが好ましい。   The silica particles are preferably produced by chemical flame CVD, and as a specific example, produced by gas phase reaction of chlorosilane gas in a high-temperature flame of oxygen-hydrogen mixed gas or hydrocarbon-oxygen mixed gas. Is preferred.

また、前記無機粒子としては、疎水化処理剤により疎水化されたものが好ましい。疎水化処理剤としては、例えばシロキサン化合物、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、高分子脂肪酸またはその金属塩等が用いられる。   The inorganic particles are preferably those that have been hydrophobized with a hydrophobizing agent. As the hydrophobizing agent, for example, a siloxane compound, a silane coupling agent, a titanium coupling agent, a polymer fatty acid or a metal salt thereof is used.

シロキサン化合物としては、ジヒドロキシポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン等が挙げられる。
シランカップリング剤としては、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、N−β−(N−ビニルベンジルアミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン塩酸塩、ヘキサメチルジシラザン、メチルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、o−メチルフェニルトリメトキシシラン、p−メチルフェニルトリメトキシシラン等が挙げられる。
Examples of the siloxane compound include dihydroxypolysiloxane and octamethylcyclotetrasiloxane.
Examples of the silane coupling agent include γ- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, N-β- (N -Vinylbenzylaminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane hydrochloride, hexamethyldisilazane, methyltrimethoxysilane, butyltrimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, hexyltrimethoxysilane, octyltrimethoxysilane, decyltrimethoxysilane , Dodecyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, o-methylphenyltrimethoxysilane, p-methylphenyltrimethoxysilane, and the like.

前記無機粒子の一次粒径は数平均粒径として0.005〜2.0μmとすることが好ましく、0.01〜1.0μmとすることがより好ましい。0.005μmを下回ると感光体表面の十分な機械的強度が得られず、分散時の凝集が進みやすくなることがある。2μmを上回ると感光体表面粗さが大きくなりクリーニングブレードが摩耗、損傷してクリーニング特性が悪化し、画像ボケが発生し易くなることがある。   The primary particle size of the inorganic particles is preferably 0.005 to 2.0 μm, and more preferably 0.01 to 1.0 μm, as the number average particle size. If it is less than 0.005 μm, sufficient mechanical strength on the surface of the photoreceptor cannot be obtained, and aggregation during dispersion may easily proceed. If it exceeds 2 μm, the surface roughness of the photoreceptor increases, the cleaning blade is worn and damaged, the cleaning characteristics are deteriorated, and image blurring tends to occur.

電荷輸送材料としては、例えば、2,5−ビス(p−ジエチルアミノフェニル)−1,3,4−オキサジアゾール等のオキサジアゾール誘導体;1,3,5−トリフェニル−ピラゾリン、1−[ピリジル−(2)]−3−(p−ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチルアミノスチリル)ピラゾリン等のピラゾリン誘導体;トリフェニルアミン、トリ(p−メチルフェニル)アミニル−4−アミン、ジベンジルアニリン等の芳香族第3級アミノ化合物;N,N’−ビス(3−メチルフェニル)−N,N’−ジフェニルベンジジン等の芳香族第3級ジアミノ化合物;3−(4’−ジメチルアミノフェニル)−5,6−ジ−(4’−メトキシフェニル)−1,2,4−トリアジン等の1,2,4−トリアジン誘導体;4−ジエチルアミノベンズアルデヒド−1,1−ジフェニルヒドラゾン等のヒドラゾン誘導体;2−フェニル−4−スチリル−キナゾリン等のキナゾリン誘導体;6−ヒドロキシ−2,3−ジ(p−メトキシフェニル)ベンゾフラン等のベンゾフラン誘導体;p−(2,2−ジフェニルビニル)−N,N−ジフェニルアニリン等のα−スチルベン誘導体;エナミン誘導体;N−エチルカルバゾール等のカルバゾール誘導体;ポリ−N−ビニルカルバゾールおよびその誘導体;等の正孔輸送物質を挙げることができる。   Examples of the charge transport material include oxadiazole derivatives such as 2,5-bis (p-diethylaminophenyl) -1,3,4-oxadiazole; 1,3,5-triphenyl-pyrazolin, 1- [ Pyrazoline derivatives such as pyridyl- (2)]-3- (p-diethylaminostyryl) -5- (p-diethylaminostyryl) pyrazoline; triphenylamine, tri (p-methylphenyl) aminyl-4-amine, dibenzylaniline Aromatic tertiary amino compounds such as N, N′-bis (3-methylphenyl) -N, N′-diphenylbenzidine etc .; 3- (4′-dimethylaminophenyl) 1,2,4-triazine derivatives such as -5,6-di- (4'-methoxyphenyl) -1,2,4-triazine; Hydrazone derivatives such as zaldehyde-1,1-diphenylhydrazone; quinazoline derivatives such as 2-phenyl-4-styryl-quinazoline; benzofuran derivatives such as 6-hydroxy-2,3-di (p-methoxyphenyl) benzofuran; p Α-stilbene derivatives such as — (2,2-diphenylvinyl) -N, N-diphenylaniline; enamine derivatives; carbazole derivatives such as N-ethylcarbazole; hole transport such as poly-N-vinylcarbazole and its derivatives; Mention may be made of substances.

また、クロラニル、ブロアントラキノン等のキノン系化合物;テトラアノキノジメタン系化合物;2,4,7−トリニトロフルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロ−9−フルオレノン等のフルオレノン化合物;キサントン系化合物;チオフェン化合物;等の電子輸送物質を挙げることが可能で、上記した化合物からなる基を主鎖または側鎖に有する重合体等も挙げることができる。これらの電荷輸送材料は、1種または2種以上を組み合わせて使用することができる。   In addition, quinone compounds such as chloranil and broanthraquinone; tetraanoquinodimethane compounds; fluorenone compounds such as 2,4,7-trinitrofluorenone and 2,4,5,7-tetranitro-9-fluorenone; xanthone An electron transport material such as a compound; a thiophene compound; and the like, and a polymer having a group composed of the above-described compound in the main chain or side chain can also be exemplified. These charge transport materials can be used alone or in combination of two or more.

結着樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、ポリアリレート、ポリエステル樹脂、ビスフェノールAタイプあるいはビスフェノールZタイプ等のポリカーボネート樹脂;ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素ゴム等の絶縁性樹脂;ポリビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセン、ポリビニルピレン等の有機光導電性ポリマー;等が挙げられる。   Examples of the binder resin include an acrylic resin, polyarylate, polyester resin, bisphenol A type or bisphenol Z type polycarbonate resin; polystyrene, acrylonitrile-styrene copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyvinyl butyral, polyvinyl formal, and the like. Insulating resins such as polysulfone, polyacrylamide, polyamide, and chlorine rubber; organic photoconductive polymers such as polyvinyl carbazole, polyvinyl anthracene, and polyvinyl pyrene;

電荷輸送層は、上記電荷輸送物質および結着樹脂を(電荷輸送層が表面層となる場合は、既述のフッ素系樹脂粒子と必要に応じて無機粒子とともに)適当な溶媒に溶解させた溶液を塗布し乾燥することによって形成することができる。   The charge transport layer is a solution in which the charge transport material and the binder resin are dissolved in an appropriate solvent (when the charge transport layer is a surface layer, together with the aforementioned fluorine-based resin particles and, if necessary, inorganic particles). It can form by apply | coating and drying.

電荷輸送層の形成に使用される前記溶媒としては、例えば、トルエン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素系溶剤;メタノール、エタノール、n―ブタノール等の脂肪族アルコール系溶剤;アセトン、シクロヘキサノン、2−ブタノン等のケトン系溶剤;塩化メチレン、クロロホルム、塩化エチレン等のハロゲン化脂肪族炭化水素溶剤;テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコール、ジエチルエーテル等の環状あるいは直鎖状エーテル系溶剤;あるいはこれらの混合溶剤等を用いることができる。   Examples of the solvent used for forming the charge transport layer include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and chlorobenzene; aliphatic alcohol solvents such as methanol, ethanol and n-butanol; acetone, cyclohexanone and 2-butanone. Ketone solvents such as; halogenated aliphatic hydrocarbon solvents such as methylene chloride, chloroform and ethylene chloride; cyclic or linear ether solvents such as tetrahydrofuran, dioxane, ethylene glycol and diethyl ether; or a mixed solvent thereof Can be used.

電荷輸送材料と上記結着樹脂との配合比(質量比)は10:1〜1:5が好ましい。電荷輸送層中にフッ素系樹脂粒子、さらには無機粒子を分散させる方法としては、ロールミル、ボールミル、振動ボールミル、アトライター、サンドミル、高圧ホモジナイザー、超音波分散機、コロイドミル等の方法を用いることができる。   The blending ratio (mass ratio) of the charge transport material and the binder resin is preferably 10: 1 to 1: 5. As a method for dispersing the fluorine resin particles and further inorganic particles in the charge transport layer, it is possible to use a method such as a roll mill, a ball mill, a vibrating ball mill, an attritor, a sand mill, a high-pressure homogenizer, an ultrasonic disperser, a colloid mill. it can.

電荷輸送層を形成する塗布液の分散例としては、上記溶媒に溶解した結着樹脂、電荷輸送材料等の溶液中に無機粒子や電荷輸送層が表面層となる場合はフッ素系樹脂粒子を分散する方法が挙げられる。また、分散液の分散安定性を向上させるため、および塗膜形成時の凝集を防止するために分散助剤を少量添加することも有効である。   Examples of dispersion of the coating liquid for forming the charge transport layer include dispersion of fluorine resin particles when inorganic particles or the charge transport layer is a surface layer in a solution of a binder resin or charge transport material dissolved in the above solvent. The method of doing is mentioned. It is also effective to add a small amount of a dispersion aid in order to improve the dispersion stability of the dispersion and to prevent aggregation during the formation of the coating film.

分散助剤としては、フッ素系界面活性剤、フッ素系ポリマー、シリコーン系ポリマー、シリコーンオイル等が挙げられるが、高感度、繰り返し使用時の残留電位の低減の観点から、0.1〜1.0質量%のフッ素系グラフトポリマーが好適に使用される。   Examples of the dispersion aid include fluorine-based surfactants, fluorine-based polymers, silicone-based polymers, and silicone oils. From the viewpoint of high sensitivity and reduction in residual potential during repeated use, 0.1 to 1.0. A mass% fluorine-based graft polymer is preferably used.

塗布方法としては、浸漬塗布法、突き上げ塗布法、スプレー塗布法、ロールコータ塗布法、グラビアコータ塗布法等が挙げられる。また、電荷輸送層の膜厚は一般に5〜60μmであり、好ましくは10〜50μmの範囲に設定される。表面の耐擦性および電荷保持性能の点から上記範囲が好適に選択される。さらに電荷輸送層が表面層となる場合の表面荒さRzは例えば、表面粗さ計(東京精密社製、JIS−94規格)等で測定され、0.01〜1.0μmの範囲(好ましくは、0.1〜0.8μm)が、転写性能、クリーニング性能、およびこれらを両立して維持する点から好適に選択される。   Examples of the coating method include dip coating, push-up coating, spray coating, roll coater coating, and gravure coater coating. The thickness of the charge transport layer is generally 5 to 60 μm, and preferably 10 to 50 μm. The above range is preferably selected from the viewpoint of surface abrasion resistance and charge retention performance. Further, the surface roughness Rz in the case where the charge transport layer is a surface layer is measured by, for example, a surface roughness meter (manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd., JIS-94 standard), and is in the range of 0.01 to 1.0 μm (preferably, 0.1 to 0.8 μm) is preferably selected from the viewpoints of maintaining the transfer performance, the cleaning performance, and both.

・保護層:
保護層は、電荷輸送層上に形成される任意の層であり、フッ素系樹脂粒子を表面層質量の0.1〜40質量%含有していれば、その他の組成等は従来公知のものを適用することができる。なお、膜厚は1〜50μmであることが好ましく、表面粗さRzは0.01〜1.0μmであることが好ましい。
・ Protective layer:
The protective layer is an arbitrary layer formed on the charge transport layer, and if the fluorine-containing resin particles are contained in an amount of 0.1 to 40% by mass of the surface layer mass, other compositions are conventionally known. Can be applied. The film thickness is preferably 1 to 50 μm, and the surface roughness Rz is preferably 0.01 to 1.0 μm.

感光体の表面硬度はビッカース硬度で表される。以上のような層構成を有する感光体表面のビッカース硬度は、10g荷重時で20〜30の範囲にあ、硬度の高いクリーナーによる耐擦性、およびクリーナーに与えるの摩耗低減の観点からその値が選択される。 The surface hardness of the photoreceptor is represented by Vickers hardness. More Vickers hardness of the surface of the photoreceptor having a layer structure as is Ri range near 20 to 30 in a time 10g load, abrasion resistance due to the high hardness cleaner, and its value in terms of wear reduction give cleaner Is selected.

電子写真装置を稼動させる際に発生するオゾンや酸化性ガス、あるいは光、熱による感光体の劣化を防止する目的で、感光層中に酸化防止剤、光安定剤、熱安定剤等の添加剤を添加することができる。   Additives such as antioxidants, light stabilizers, and heat stabilizers in the photosensitive layer for the purpose of preventing deterioration of the photoreceptor due to ozone, oxidizing gas, or light or heat generated when the electrophotographic apparatus is operated. Can be added.

例えば、酸化防止剤としては、ヒンダードフェノール、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピロインダノンおよびそれらの誘導体、有機硫黄化合物、有機リン化合物等が挙げられる。   For example, examples of the antioxidant include hindered phenol, hindered amine, paraphenylenediamine, arylalkane, hydroquinone, spirochroman, spiroidanone and derivatives thereof, organic sulfur compounds, and organic phosphorus compounds.

光安定剤の例としては、ベンゾフェノン、ベンゾアゾール、ジチオカルバメート、テトラメチルピペン等の誘導体が挙げられる。また、表面の平滑性を向上させる目的で、表面層中にシリコーンオイル等のレベリング剤を添加することができる。   Examples of light stabilizers include derivatives such as benzophenone, benzoazole, dithiocarbamate, and tetramethylpipen. For the purpose of improving the smoothness of the surface, a leveling agent such as silicone oil can be added to the surface layer.

(帯電装置)
帯電装置は、感光体(被帯電体)に接触して帯電を行う帯電部材を備えている。上記帯電部材の形態は、被帯電体と安定的に接触することができ、電圧印加によって当該被帯電体表面に均一に電荷を与えることができるものであれば、特に制限はない。例えば、ロール状、プレート状、ブロック状、球状、ブラシ状等の種々の形状とすることができるが、画質、および維持性を考慮すると、ロール状とすることが好ましい。
(Charging device)
The charging device includes a charging member that performs charging by contacting a photoreceptor (charged body). The form of the charging member is not particularly limited as long as it can stably come into contact with the member to be charged and can uniformly charge the surface of the member to be charged by applying a voltage. For example, various shapes such as a roll shape, a plate shape, a block shape, a spherical shape, and a brush shape can be used, but in consideration of image quality and maintainability, a roll shape is preferable.

帯電部材が帯電ロールとして使用される場合の構成としては、例えば、以下に説明するとおりである。すなわち、中実の円柱状または中空円筒状の導電性支持体上に、導電性弾性体層が形成され、さらに該導電性弾性体層上に表面層が形成される。また、必要に応じて、導電性弾性層と表面層との間に抵抗調整層を設けてもよい。また、弾性体層が表面層を兼ねる単層の構造としてもよい。   The configuration when the charging member is used as a charging roll is, for example, as described below. That is, a conductive elastic layer is formed on a solid columnar or hollow cylindrical conductive support, and a surface layer is further formed on the conductive elastic layer. Moreover, you may provide a resistance adjustment layer between a conductive elastic layer and a surface layer as needed. Moreover, it is good also as a single layer structure where an elastic body layer serves as a surface layer.

導電性支持体は、帯電部材の電極及び支持部材として機能するもので、例えば、アルミニウム、銅合金、ステンレス鋼等の金属または合金;クロム、ニッケル等で鍍金処理を施した鉄;導電性の樹脂;などの導電性の材質で構成される。   The conductive support functions as an electrode and a support member of the charging member. For example, a metal or alloy such as aluminum, copper alloy, or stainless steel; iron plated with chromium, nickel, etc .; conductive resin It is composed of a conductive material such as;

導電性弾性体層は、帯電部材が適切なニップ圧で被帯電体表面に押圧され、被帯電体表面を均一に帯電できるよう、被帯電体との間にニップを形成し、さらに帯電部材を所定の抵抗値とするために設けられる。   The conductive elastic layer forms a nip with the charged body so that the charging member is pressed against the surface of the charged body with an appropriate nip pressure and can uniformly charge the charged body surface. It is provided to obtain a predetermined resistance value.

この導電性弾性体層は、ゴム材中に導電剤を分散させることによって形成される。ゴム材としては、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、エピクロルヒドリンゴム、ブチルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、フッ素ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブタジエンゴム、ニトリルゴム、エチレンプロピレンゴム、エピクロルヒドリン−エチレンオキシド共重合ゴム、エチレン−プロピレン−ジエン共重合ゴム、アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム、天然ゴム等、及びこれらのブレンドゴムが挙げられる。中でも、イソプレンゴム、シリコーンゴム、エチレンプロピレンゴムが好ましく用いられる。これらのゴム材は発泡したものであっても無発泡のものであってもよい。 The conductive elastic layer is formed by dispersing a conductive agent in rubber material. Rubber materials include isoprene rubber, chloroprene rubber, epichlorohydrin rubber, butyl rubber, urethane rubber, silicone rubber, fluorine rubber, styrene-butadiene rubber, butadiene rubber, nitrile rubber, ethylene propylene rubber, epichlorohydrin-ethylene oxide copolymer rubber, ethylene-propylene. -Diene copolymer rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, natural rubber, etc., and blended rubbers thereof. Of these, isoprene rubber, silicone rubber, and ethylene propylene rubber are preferably used. These rubber materials may be foamed or non-foamed.

導電剤としては、電子導電剤やイオン導電剤が用いられる。電子導電剤の例としては、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等のカーボンブラック;熱分解カーボン、グラファイト;アルミニウム、銅、ニッケル、ステンレス鋼等の各種導電性金属または合金;酸化スズ、酸化インジウム、酸化チタン、酸化スズ−酸化アンチモン固溶体、酸化スズ−酸化インジウム固溶体等の各種導電性金属酸化物;絶縁物質の表面を導電化処理したもの;などの微粉末を挙げることができる。また、イオン導電剤の例としては、テトラエチルアンモニウム、ラウリルトリメチルアンモニウム等の過塩素酸塩、塩素酸塩等;リチウム、マグネシウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属の過塩素酸塩、塩素酸塩等;を挙げることができる。   As the conductive agent, an electronic conductive agent or an ionic conductive agent is used. Examples of electronic conductive agents include carbon blacks such as ketjen black and acetylene black; pyrolytic carbon, graphite; various conductive metals or alloys such as aluminum, copper, nickel, and stainless steel; tin oxide, indium oxide, titanium oxide Examples thereof include fine powders such as various conductive metal oxides such as tin oxide-antimony oxide solid solution and tin oxide-indium oxide solid solution; Examples of ionic conductive agents include perchlorates and chlorates such as tetraethylammonium and lauryltrimethylammonium; alkali metals such as lithium and magnesium; perchlorates and chlorates of alkaline earth metals Can be mentioned.

これらの導電剤は、単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、その添加量は特に制限はないが、上記電子導電剤の場合は、ゴム材100質量部に対して、1〜50質量部の範囲であることが好ましく、5〜35質量部の範囲であることがより好ましい。一方、上記イオン導電剤の場合は、ゴム材100質量部に対して、0.01〜5質量部の範囲であることが好ましく、0.1〜4質量部の範囲であることがより好ましい。   These conductive agents may be used alone or in combination of two or more. Moreover, the addition amount is not particularly limited, but in the case of the electronic conductive agent, it is preferably in the range of 1 to 50 parts by mass, and in the range of 5 to 35 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber material. More preferably. On the other hand, in the case of the ionic conductive agent, the range is preferably 0.01 to 5 parts by mass, and more preferably 0.1 to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber material.

これにより、導電性弾性層の体積抵抗値を2×102〜5×109Ωcmの範囲に調整する。この体積抵抗値は、後述する抵抗調整層の体積抵抗値と密接に関連する。また、前記導電性弾性層の硬度は、アスカーC硬度で70°以下であることが好ましい。 Thus, it adjusts the volume resistivity of the conductive elastic layer in the range of 2 × 10 2 ~5 × 10 9 Ωcm. This volume resistance value is closely related to the volume resistance value of the resistance adjustment layer described later. The conductive elastic layer preferably has an Asker C hardness of 70 ° or less.

電部材の抵抗調整のために抵抗調整層が、さらに被帯電体表面の汚染防止等の観点から保護層が設けられ、保護層の表面に表面層を形成する。但し、表面層が保護層を兼ねることもできる。また、必要に応じて、導電性弾性層と抵抗調整層との間に電極層を設けてもよい。なお、上記電極層とは、導電性弾性体層中の導電性粒子の不均一分散による電流の集中を分散させるために設けられるものであり、導電性無機物質のみから構成される。 Resistance adjusting layer for adjusting the resistance of a static-member further protective layer is provided, et al is in view of preventing contamination of the member to be charged surface to form a surface layer on the surface of the holding Mamoruso. However, the surface layer can also serve as a protective layer. Moreover, you may provide an electrode layer between a conductive elastic layer and a resistance adjustment layer as needed. The electrode layer is provided in order to disperse the concentration of current due to non-uniform dispersion of conductive particles in the conductive elastic layer, and is composed only of a conductive inorganic substance.

抵抗調整層は、帯電部材を所定の抵抗値に調整するために設けられるものであり、樹脂中に前記した導電性粒子を分散させた薄膜から構成される。用いられる樹脂としては、特に限定されるものではないが、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル、アクリル樹脂等の多少柔らかい部類に属する樹脂が好適である。また、導電剤としては、前記導電性弾性層に用いたものが好ましく用いられる。   The resistance adjustment layer is provided to adjust the charging member to a predetermined resistance value, and is composed of a thin film in which the conductive particles are dispersed in a resin. The resin used is not particularly limited, but a resin belonging to a somewhat soft category such as polyurethane, polyamide, polyester, acrylic resin, and the like is preferable. Further, as the conductive agent, those used for the conductive elastic layer are preferably used.

上記導電剤の添加量は特に制限はないが、例えば電子導電剤の場合は、用いられる樹脂100質量部に対し、1〜50質量部の範囲であることが好ましく、5〜35質量部の範囲であることがより好ましい。   Although there is no restriction | limiting in particular in the addition amount of the said electrically conductive agent, For example, in the case of an electronic electrically conductive agent, it is preferable that it is the range of 1-50 mass parts with respect to 100 mass parts of resin used, and the range of 5-35 mass parts is used. It is more preferable that

こうして抵抗調整層の体積抵抗値は3×103〜5×1010Ωcmの範囲に調整される。また、抵抗調整層の膜厚は、1〜500μmの範囲、さらには、5〜400μmの範囲にあることが好ましい。膜厚が1μmより薄くなると、抵抗調整層としての機能を十分に発揮することができないだけでなく、リークが発生しやすくなり被帯電体表面を損傷する場合がある。一方、膜厚が500μmより厚いと、帯電部材の抵抗値及び硬度が必要以上に上昇する場合がある。 Thus the volume resistivity of the resistance adjusting layer Ru is adjusted to a range of 3 × 10 3 ~5 × 10 10 Ωcm. The thickness of the resistance adjustment layer is preferably in the range of 1 to 500 μm, and more preferably in the range of 5 to 400 μm. When the film thickness is less than 1 μm, not only the function as a resistance adjusting layer cannot be sufficiently exhibited, but also leakage tends to occur and the surface of the member to be charged may be damaged. On the other hand, if the film thickness is greater than 500 μm, the resistance value and hardness of the charging member may increase more than necessary.

抵抗調整層の表面にさらに保護層を設けられる。この保護層は、帯電部材が被帯電体表面に固着するのを防止するための層として機能する。さらに、被帯電体表面に残留したトナー及びその外添剤による帯電部材の汚染や、被帯電体表面への紙粉等の付着や固着を防止して、帯電性能の低下やそれに起因する画質欠陥の発生を防止するために設けられる。 A protective layer can be further provided on the surface of the resistance adjustment layer . This protective layer functions as a layer for preventing the charging member from sticking to the surface of the member to be charged. Furthermore, the charging member is prevented from being contaminated by the toner remaining on the surface of the body to be charged and its external additives, and the paper powder adheres to and adheres to the surface of the body to be charged. It is provided to prevent the occurrence of

上記保護層を構成する材料は、特に制限されるものではなく、被帯電体に対する汚染性が少なく、比較的柔軟である樹脂やゴム等を用いることができる。また、抵抗調整層1cの表面にUV照射、熱処理、カップリング剤等による化学処理を施す等により、抵抗調整層1cと物性、組成が異なる層を形成し保護層としてもよい。   The material constituting the protective layer is not particularly limited, and a resin, rubber, or the like that has little contamination with respect to an object to be charged and is relatively flexible can be used. Further, the surface of the resistance adjustment layer 1c may be formed as a protective layer by forming a layer having physical properties and composition different from those of the resistance adjustment layer 1c by performing chemical treatment such as UV irradiation, heat treatment, and a coupling agent.

表面層は、導電性弾性層、抵抗調整層、あるいは、保護層の表面(特に、帯電部材の周囲)に形成されるものである。そして、表面層中には、フッ素系樹脂粒子が含有されていることが好ましい。   The surface layer is formed on the surface of the conductive elastic layer, the resistance adjustment layer, or the protective layer (particularly around the charging member). And it is preferable that the fluorine resin particle contains in the surface layer.

フッ素系樹脂粒子としては、感光体の表面層に含有されるフッ素系樹脂粒子と同じものを例示することができる。フッ素樹脂粒子の含有量は、全体の抵抗等を考慮して、表面層の全量の1〜30質量%である。また、表面層に含有されるフッ素系樹脂粒子のうち少なくとも1種と、感光体の表面層に含有されるフッ素系樹脂粒子のうち少なくとも1種とが、同一種類(同一材質)であることが好ましく、それぞれのフッ素系樹脂粒子のすべてが同一種類であることがより好ましい。同一種類とすることで、摩擦の低減といった効果が得られる。 Examples of the fluorine resin particles include the same ones as the fluorine resin particles contained in the surface layer of the photoreceptor. The content of the fluorine resin particles, in consideration of the total resistance and the like, Ru 1-30% by mass of the total amount of the surface layer. Further, at least one of the fluororesin particles contained in the surface layer and at least one of the fluororesin particles contained in the surface layer of the photoreceptor may be the same type (same material). Preferably, all of the respective fluororesin particles are the same type. By using the same type, an effect of reducing friction can be obtained.

表面層に使用されるバインダー樹脂としてはポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、メラミン樹脂、PMMAまたはPMBAのようなアクリル樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール、ポリアリレート、ポリカーボネート、フェノキシ樹脂、ポリ尿素、ポリ酢酸ビニル等を挙げることができる。   Binder resins used for the surface layer include polyester, polyamide, polyurethane, melamine resin, acrylic resin such as PMMA or PMBA, polyvinyl butyral, polyvinyl acetal, polyarylate, polycarbonate, phenoxy resin, polyurea, polyvinyl acetate, etc. Can be mentioned.

帯電装置の帯電方式は、交流等の振動電圧に直流を重畳した電圧を印加して感光体を帯電する方式、および、直流電圧のみを印加して感光体を帯電する方式、のいずれでもよいが、前者の重畳した電圧を印加する方式が好ましい。前者の方式は、比較的帯電均一性に優れており、トナー等の汚れも付着し難い。また、たとえ汚れが付着しても、優れた帯電能力を有するために、後者の方式に比べて汚れによる帯電不良が発生し難いといった利点を有する。しかし、前者の方式は、感光体へのダメージが大きくなるという欠点があるため、画質および維持性という観点からは後者の方が好ましい場合もある。   The charging method of the charging device may be either a method of charging a photoconductor by applying a voltage in which a direct current is superimposed on an oscillating voltage such as an alternating current, or a method of charging a photoconductor by applying only a DC voltage. The former method of applying the superimposed voltage is preferable. The former method is relatively excellent in charging uniformity, and dirt such as toner hardly adheres. Moreover, even if dirt adheres, it has an excellent charging ability, and therefore has an advantage that charging failure due to dirt is less likely to occur compared to the latter method. However, since the former method has a drawback that damage to the photoreceptor is increased, the latter method may be preferable from the viewpoint of image quality and maintainability.

また、本発明の画像形成装置において、帯電部材の表面層の摩擦係数よりも、前記感光体の表面層の摩擦係数の方が小さいことが好ましい。小さくすることで、フィルミングなどを防ぐことができる。前記感光体の表面層の摩擦係数の方を小さくするには、分子量の比較的大きな電荷輸送材料を使用する、添加するフッ素粒子を小さくする、量を増やすなどの方法が挙げられる。具体的には、電荷輸送材料の分子量は3万以上、粒径は3μm以下、フッ素の量は0.5%〜10質量%の範囲とすることが好ましい。   In the image forming apparatus of the present invention, it is preferable that the coefficient of friction of the surface layer of the photosensitive member is smaller than the coefficient of friction of the surface layer of the charging member. By reducing the size, filming and the like can be prevented. In order to reduce the coefficient of friction of the surface layer of the photoreceptor, there are methods such as using a charge transport material having a relatively large molecular weight, reducing the amount of fluorine particles to be added, and increasing the amount. Specifically, the molecular weight of the charge transport material is preferably 30,000 or more, the particle size is 3 μm or less, and the amount of fluorine is preferably in the range of 0.5% to 10% by mass.

[第2の画像形成装置]
少なくとも、感光体と、感光体表面に帯電部材を接触させて帯電させる帯電装置とを具備する画像形成装置であり、感光体表面に接触する帯電装置の帯電部材が、感光体の回転方向と同方向もしくは逆方向に、回転駆動すること以外は、第1の画像形成装置と同様である。すなわち、第1の画像形成装置と同様の部材や条件を適用することができる。なお、帯電部材が感光体と共に回転駆動するためには、帯電部材の形状をロール形状とすることが好ましい。
[Second image forming apparatus]
An image forming apparatus including at least a photosensitive member and a charging device that contacts and charges the surface of the photosensitive member. The charging member of the charging device that contacts the surface of the photosensitive member has the same rotation direction as the photosensitive member. It is the same as that of the first image forming apparatus except that it is rotationally driven in the direction or the reverse direction. That is, the same members and conditions as those of the first image forming apparatus can be applied. In order to rotate the charging member together with the photosensitive member, it is preferable that the charging member has a roll shape.

感光体の回転方向と同方向もしくは逆方向に、回転駆動することで、帯電部材の感光体との接触部が、当該帯電部材の全周となるため、第1の画像形成装置よりも汚れによる寿命を長くすることができる。
また、クリーナレス画像形成装置で帯電装置表面に付着する転写残トナーをクリーニングサイクルで感光体側にはきだす際にも、周速をつけることが可能になったため、吐き出し効率が向上するという利点もある。周速を持たせる場合は、画質の観点から、0.75〜1.8とすることが好ましい。
By rotating and driving in the same direction as or in the opposite direction to the rotation direction of the photosensitive member, the contact portion of the charging member with the photosensitive member becomes the entire circumference of the charging member. The lifetime can be extended.
In addition, the peripheral speed can be increased when the transfer residual toner adhering to the surface of the charging device in the cleanerless image forming apparatus is discharged to the photosensitive member side in the cleaning cycle, so that there is an advantage that the discharge efficiency is improved. When giving a peripheral speed, it is preferable to set it as 0.75-1.8 from a viewpoint of image quality.

摩擦をより低減させる観点から、感光体の回転速度(表面速度)と、帯電部材の回転速度(表面速度)とが略等速となっていることが好ましく、等速となっていることが好ましい。ここで、「略等速」とは、感光体の回転速度によらず、両者の速度差が1%以下になっていることをいう。   From the viewpoint of further reducing the friction, it is preferable that the rotation speed (surface speed) of the photosensitive member and the rotation speed (surface speed) of the charging member are substantially constant, and preferably constant. . Here, “substantially constant speed” means that the speed difference between them is 1% or less regardless of the rotational speed of the photoconductor.

第2の画像形成装置であって、図1のような画像形成装置(但し、帯電ロールは図面上半時計回りに回転)において、耐刷性の評価を行うと、下記のような結果が得られた。すなわち、はフッ素樹脂微粒子としてのポリテトラフルオロエチレンを表面層に含有する感光体を矢印方向に回転させ(回転速度:104mm/sec)、帯電ロールを感光体に接触させ、図面上半時計回り(回転速度:104mm/sec)に感光体とほぼ等速になるよう回転駆動させる。このような装置で耐刷性テストを行ったところ、従来の感光体に比べて感光体磨耗量が低減(「従来:100nm/kcycle」→「本発明:40nm/kcycle」)するという効果が見られた。   When the printing durability is evaluated in the second image forming apparatus as shown in FIG. 1 (however, the charging roll rotates counterclockwise on the drawing), the following results are obtained. It was. That is, the photoconductor containing polytetrafluoroethylene as fluororesin fine particles in the surface layer is rotated in the direction of the arrow (rotation speed: 104 mm / sec), the charging roll is brought into contact with the photoconductor, and the counterclockwise direction on the drawing ( (Rotation speed: 104 mm / sec) and is driven to rotate so as to be substantially equal to the photosensitive member. When a printing durability test was performed with such an apparatus, the effect of reducing the amount of photoconductor wear compared with the conventional photoconductor ("Conventional: 100 nm / kcycle" → "Invention: 40 nm / kcycle") was found to be effective. It was.

なお、感光体の表面層中のポリテトラフルオロエチレン粒子の含有量は、8質量%とし、その厚みは、26μmとした。また、帯電ロールの表面層(バインダー樹脂:ポリアミド、厚み:9μm)中にもポリテトラフルオロエチレン粒子を10質量%含有させた。   The content of polytetrafluoroethylene particles in the surface layer of the photoreceptor was 8% by mass and the thickness was 26 μm. Further, 10% by mass of polytetrafluoroethylene particles were also contained in the surface layer (binder resin: polyamide, thickness: 9 μm) of the charging roll.

さらに、耐刷性テストを続けていくと、従来では、感光体上にスクラッチやフィルミングが発生し、帯電均一性が低下してしまい、特にハーフトーンで白すじ状の画質欠陥が発生してしまったのに対し、本発明(第2の画像形成装置)の感光体では軽微に発生しているだけなので画質には全く影響していなかった。この結果より、本発明によってCRU(カスタマーリペアーユニット)のライフが延長され、かつ、画質欠陥も発生しにくいことが明確になった。   Furthermore, if the printing durability test is continued, conventionally, scratches and filming occur on the photoconductor, resulting in a decrease in charging uniformity, and in particular, a white streak-like image quality defect occurs in a halftone. On the other hand, in the photoconductor of the present invention (second image forming apparatus), it is only slightly generated, and the image quality is not affected at all. From this result, it became clear that the life of the CRU (customer repair unit) is extended by the present invention, and image quality defects are less likely to occur.

次に、HEIDON摩擦試験機で動摩擦係数を測定したところ、従来の感光体では1.15であったのに対し本発明では0.95であった。これより、本発明の感光体による摩擦力の低減効果が定量的に確かめられた。   Next, when the coefficient of dynamic friction was measured with a HEIDON friction tester, it was 1.15 for the conventional photoconductor and 0.95 for the present invention. Thus, the effect of reducing the frictional force by the photoconductor of the present invention was quantitatively confirmed.

次に、感光体の回転速度に対して周速差をもたせて帯電ロールを駆動させたところ、従来では食い込み量を0.05mm程度に設定しないと摩擦音が発生したり、帯電ロールの摩擦振動による電位ムラが発生してしまうのに対して、本発明(第2の画像形成装置)では0.1mm以上に設定しても安定して帯電することが確かめられた。   Next, when the charging roll is driven with a peripheral speed difference with respect to the rotational speed of the photosensitive member, a frictional noise is generated unless the biting amount is set to about 0.05 mm, or due to frictional vibration of the charging roll. In contrast to the occurrence of uneven potential, it was confirmed that the present invention (second image forming apparatus) stably charges even when the thickness is set to 0.1 mm or more.

以上より、フッ素樹脂粒子を含有する表面に形成された感光体と回転駆動される接触式の帯電装置とを組み合わせることにより、食い込み量や帯電ロールの硬度などの設定ラチチュードが広がることもわかった。   From the above, it has also been found that setting latitudes such as the amount of biting and the hardness of the charging roll are widened by combining a photoreceptor formed on the surface containing fluororesin particles and a contact-type charging device that is driven to rotate.

本発明の画像形成装置の一例を示す構成図である。1 is a configuration diagram illustrating an example of an image forming apparatus of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

10・・・感光体
12・・・帯電ロール
14・・・露光装置
16・・・現像装置
18・・・クリーニング装置
20・・・転写ロール
22・・・転写材
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Photoconductor 12 ... Charging roll 14 ... Exposure apparatus 16 ... Developing apparatus 18 ... Cleaning apparatus 20 ... Transfer roll 22 ... Transfer material

Claims (8)

少なくとも、感光体と、該感光体表面に帯電部材を接触させて帯電させる帯電装置とを具備する画像形成装置であって、
前記感光体の表面層がフッ素系樹脂粒子を0.1〜40質量%含有し、
前記感光体の表面のビッカース硬度が10g荷重時で20〜30であり、
前記感光体表面に接触する前記帯電部材の接触部が固定化され、
前記帯電部材が、ゴム材中に導電剤が分散された体積抵抗値が2×102〜5×109Ωcmの導電性弾性体層と、該導電性弾性体層の表面に形成された、樹脂中に導電剤が分散された体積抵抗値が3×103〜5×1010Ωcmの抵抗調整層と、該抵抗調整層の表面に形成された保護層、又は前記保護層及び該保護層表面に形成された表面層とを備え、前記保護層又は前記表面層が体積平均粒径0.05〜1μmのフッ素系樹脂粒子を1〜30質量%含有することを特徴とする画像形成装置。
An image forming apparatus comprising at least a photoconductor and a charging device that charges the surface of the photoconductor by bringing a charging member into contact therewith,
The surface layer of the photoreceptor contains 0.1 to 40% by mass of fluorine resin particles,
The surface of the photoreceptor has a Vickers hardness of 20 to 30 at a load of 10 g,
A contact portion of the charging member that contacts the surface of the photoreceptor is fixed;
The charging member is formed on a conductive elastic layer having a volume resistance value of 2 × 10 2 to 5 × 10 9 Ωcm in which a conductive agent is dispersed in a rubber material, and on the surface of the conductive elastic layer. A resistance adjusting layer having a volume resistance of 3 × 10 3 to 5 × 10 10 Ωcm, in which a conductive agent is dispersed in a resin, and a protective layer formed on the surface of the resistance adjusting layer, or the protective layer and the protective layer An image forming apparatus comprising: a surface layer formed on a surface, wherein the protective layer or the surface layer contains 1 to 30% by mass of fluorine-based resin particles having a volume average particle diameter of 0.05 to 1 μm.
少なくとも、感光体と、該感光体表面に帯電部材を接触させて帯電させる帯電装置とを具備する画像形成装置であって、
前記感光体の表面層がフッ素系樹脂粒子を0.1〜40質量%含有し、
前記感光体の表面のビッカース硬度が10g荷重時で20〜30であり、
前記感光体表面に接触する前記帯電部材が、前記感光体の回転方向と同方向もしくは逆方向に、回転駆動し、
前記帯電部材が、ゴム材中に導電剤が分散された体積抵抗値が2×102〜5×109Ωcmの導電性弾性体層と、該導電性弾性体層の表面に形成された、樹脂中に導電剤が分散された体積抵抗値が3×103〜5×1010Ωcmの抵抗調整層と、該抵抗調整層の表面に形成された保護層、又は前記保護層及び該保護層表面に形成された表面層とを備え、前記保護層又は前記表面層が体積平均粒径0.05〜1μmのフッ素系樹脂粒子を1〜30質量%含有することを特徴とする画像形成装置。
An image forming apparatus comprising at least a photoconductor and a charging device that charges the surface of the photoconductor by bringing a charging member into contact therewith,
The surface layer of the photoreceptor contains 0.1 to 40% by mass of fluorine resin particles,
The surface of the photoreceptor has a Vickers hardness of 20 to 30 at a load of 10 g,
The charging member in contact with the surface of the photoconductor is driven to rotate in the same direction as or in the reverse direction of the photoconductor;
The charging member is formed on a conductive elastic layer having a volume resistance value of 2 × 10 2 to 5 × 10 9 Ωcm in which a conductive agent is dispersed in a rubber material, and on the surface of the conductive elastic layer. A resistance adjusting layer having a volume resistance of 3 × 10 3 to 5 × 10 10 Ωcm, in which a conductive agent is dispersed in a resin, and a protective layer formed on the surface of the resistance adjusting layer, or the protective layer and the protective layer An image forming apparatus comprising: a surface layer formed on a surface, wherein the protective layer or the surface layer contains 1 to 30% by mass of fluorine-based resin particles having a volume average particle diameter of 0.05 to 1 μm.
さらに、少なくとも2つの荷電装置を有することを特徴とする請求項1または2に記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, further comprising at least two charging devices. 前記帯電部材の表面層に含有される前記フッ素系樹脂粒子のうち少なくとも1種と、前記感光体の表面層に含有される前記フッ素系樹脂粒子のうち少なくとも1種とが、同一種類であることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の画像形成装置。   At least one of the fluororesin particles contained in the surface layer of the charging member and at least one of the fluororesin particles contained in the surface layer of the photoreceptor are the same type. The image forming apparatus according to claim 1, wherein the image forming apparatus is an image forming apparatus. 前記帯電部材の表面層の摩擦係数よりも、前記感光体の表面層の摩擦係数の方が小さいことを特徴とする請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, wherein a friction coefficient of a surface layer of the photosensitive member is smaller than a friction coefficient of a surface layer of the charging member. 前記感光体上に残留する付着物を除去するクリーニングブレードを不要とするクリーナレス画像形成装置であることを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載の画像形成装置。   6. The image forming apparatus according to claim 1, wherein the image forming apparatus is a cleanerless image forming apparatus that does not require a cleaning blade for removing deposits remaining on the photosensitive member. 前記帯電装置に印加する電圧が、直流電圧に交流電圧を重畳させた電圧であることを特徴とする請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の画像形成装置。   The image forming apparatus according to claim 1, wherein the voltage applied to the charging device is a voltage obtained by superimposing an AC voltage on a DC voltage. 前記感光体の回転速度(表面速度)と、前記帯電部材の回転速度(表面速度)とが略等速となっていることを特徴とする請求項2〜請求項7のいずれか1項に記載の画像形成装置。
8. The rotation speed (surface speed) of the photoconductor and the rotation speed (surface speed) of the charging member are substantially constant. Image forming apparatus.
JP2004278195A 2004-09-24 2004-09-24 Image forming apparatus Expired - Fee Related JP4678160B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004278195A JP4678160B2 (en) 2004-09-24 2004-09-24 Image forming apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004278195A JP4678160B2 (en) 2004-09-24 2004-09-24 Image forming apparatus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2006091561A JP2006091561A (en) 2006-04-06
JP4678160B2 true JP4678160B2 (en) 2011-04-27

Family

ID=36232606

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004278195A Expired - Fee Related JP4678160B2 (en) 2004-09-24 2004-09-24 Image forming apparatus

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4678160B2 (en)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06313978A (en) * 1993-04-28 1994-11-08 Canon Inc Image forming device
JPH07134467A (en) * 1993-11-10 1995-05-23 Canon Inc Electrostatic charging member and electrophotographic device
JPH0954481A (en) * 1995-06-08 1997-02-25 Canon Inc Image forming device provided with contact electrifying member
JPH1124449A (en) * 1997-06-30 1999-01-29 Ricoh Co Ltd Image forming device
JPH11174784A (en) * 1997-12-09 1999-07-02 Canon Inc Electrifying device
JP2001005256A (en) * 1999-06-23 2001-01-12 Kyocera Corp Image forming device
JP2002040756A (en) * 2000-07-21 2002-02-06 Canon Inc Image forming device, process cartridge, toner and electrifying member
JP2003140466A (en) * 2001-11-01 2003-05-14 Canon Inc Developing device and image forming apparatus having the same
JP2003248365A (en) * 2002-02-26 2003-09-05 Fuji Xerox Co Ltd Electrifying member
JP2004163744A (en) * 2002-11-14 2004-06-10 Canon Inc Electrophotographic device
JP2004233612A (en) * 2003-01-30 2004-08-19 Ricoh Co Ltd Image forming apparatus and processing cartridge

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06313978A (en) * 1993-04-28 1994-11-08 Canon Inc Image forming device
JPH07134467A (en) * 1993-11-10 1995-05-23 Canon Inc Electrostatic charging member and electrophotographic device
JPH0954481A (en) * 1995-06-08 1997-02-25 Canon Inc Image forming device provided with contact electrifying member
JPH1124449A (en) * 1997-06-30 1999-01-29 Ricoh Co Ltd Image forming device
JPH11174784A (en) * 1997-12-09 1999-07-02 Canon Inc Electrifying device
JP2001005256A (en) * 1999-06-23 2001-01-12 Kyocera Corp Image forming device
JP2002040756A (en) * 2000-07-21 2002-02-06 Canon Inc Image forming device, process cartridge, toner and electrifying member
JP2003140466A (en) * 2001-11-01 2003-05-14 Canon Inc Developing device and image forming apparatus having the same
JP2003248365A (en) * 2002-02-26 2003-09-05 Fuji Xerox Co Ltd Electrifying member
JP2004163744A (en) * 2002-11-14 2004-06-10 Canon Inc Electrophotographic device
JP2004233612A (en) * 2003-01-30 2004-08-19 Ricoh Co Ltd Image forming apparatus and processing cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
JP2006091561A (en) 2006-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2007322996A (en) Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus
JP2007219087A (en) Electrifying device and image forming apparatus
JP4403965B2 (en) Electrophotographic photosensitive member, method for manufacturing the same, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP4640042B2 (en) Image forming apparatus
JP2011069906A (en) Electrophotographic photoreceptor, image forming apparatus, and process cartridge
JP2008096527A (en) Electrophotographic photoreceptor, image forming apparatus and process cartridge
JP2012073353A (en) Electrophotographic photoreceptor, process cartridge and image forming apparatus
JP2007171742A (en) Image forming apparatus
JP5659647B2 (en) Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and image forming apparatus
JP2010224242A (en) Image forming apparatus and process cartridge
JP6003700B2 (en) Electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and image forming apparatus
JP2008026399A (en) Charging member cleaning roll, charging device, process cartridge, and image forming apparatus
JP5556272B2 (en) Process cartridge and image forming apparatus
JP4572715B2 (en) Image forming apparatus
JP2011022425A (en) Electrophotographic photoreceptor, process cartridge, and image forming apparatus
JP2004279452A (en) Image forming apparatus
JP4400366B2 (en) Electrophotographic photosensitive member and method for manufacturing the same, electrophotographic apparatus, and process cartridge
JP4678160B2 (en) Image forming apparatus
JP2007057831A (en) Image forming apparatus
JP4140469B2 (en) Electrophotographic photosensitive member, electrophotographic apparatus, and process cartridge
JP5338103B2 (en) Elastic member for image forming apparatus, charging device for image forming apparatus, and image forming apparatus
JP2003316113A (en) Electrophotographic device and process cartridge
JP2014066755A (en) Electrophotographic photoreceptor, image forming device, and process cartridge
JP4045944B2 (en) Electrophotographic photosensitive member, method for manufacturing electrophotographic photosensitive member, process cartridge, and electrophotographic apparatus
JP2005309073A (en) Image forming apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070817

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100421

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100427

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100628

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100727

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100927

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101019

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101208

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110105

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110118

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4678160

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140210

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees