JP4678013B2 - Method for producing diols - Google Patents
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Description
本発明は、各種化学製品およびその合成中間体等として重要なジオール類を製造する方法に関する。 The present invention relates to a method for producing diols important as various chemical products and synthetic intermediates thereof.
β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元してジオール類を製造する方法は、トリフェニルホスフィンで還元する方法（非特許文献１）が知られているが、高価なトリフェニルホスフィンを用いており、しかも生成したジオール類と副生するトリフェニルホスフィンオキシドとを分離する操作が必要であるため、工業的な方法とは必ずしも言えなかった。
このような状況のもと、本発明者は、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類からジオール類を工業的に有利に製造する方法を開発すべく鋭意検討したところ、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元処理することにより、ジオール類が得られることを見出し、本発明に至った。 Under such circumstances, the present inventor has intensively studied to develop a process for producing diols advantageously from β-hydroxyhydroperoxides in an industrially advantageous manner. As a result, the β-hydroxyhydroperoxides are reduced. As a result, the inventors found that diols can be obtained, and reached the present invention.
すなわち本発明は、一般式（２）
で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元剤で還元処理することを特徴とする一般式（３）
で示されるジオール類の製造方法を提供するものである。
That is, the present invention relates to the general formula (2)
The β-hydroxyhydroperoxides represented by the general formula (3) are reduced with a reducing agent:
A process for producing diols represented by the formula:
本発明の方法によれば、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類から、ジオール類を容易に得ることができるため、工業的に有利である。 According to the method of the present invention, diols can be easily obtained from β-hydroxyhydroperoxides, which is industrially advantageous.
置換されていてもよいアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルキル基およびこれらアルキル基が、後述するアルコキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、ハロゲン原子、アシル基、カルボアルコキシ基、カルボアリールオキシ基、カルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基等で置換されていてもよく、かかる置換基で置換されたアルキル基としては、例えばクロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、カルボメトキシメチル基、１−カルボエトキシ−２，２−ジメチル−３−シクロプロピル基等が挙げられる。 Examples of the alkyl group which may be substituted include, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n A linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 20 carbon atoms such as decyl group, cyclopropyl group, 2,2-dimethylcyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and menthyl group, and these alkyl groups May be substituted with an alkoxy group, an aryloxy group, an aralkyloxy group, a halogen atom, an acyl group, a carboalkoxy group, a carboaryloxy group, a carboaralkyloxy group, a carboxyl group, etc., which will be described later. Examples of the substituted alkyl group include a chloromethyl group, a fluoromethyl group, and trifluoro Butyl group, methoxymethyl group, ethoxymethyl group, methoxyethyl group, carbomethoxymethyl group, 1-carbethoxy-2,2-dimethyl-3-cyclopropyl group and the like.
置換されていてもよいアルコキシ基としては、前記置換されていてもよいアルキル基と酸素原子とから構成されるものが挙げられ、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、メンチルオキシ基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルコキシ基およびこれらアルコキシ基が、例えばハロゲン原子、アルコキシ基等の置換基で置換されたもの、例えばクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基等が挙げられる。 Examples of the optionally substituted alkoxy group include those composed of the optionally substituted alkyl group and an oxygen atom. For example, methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n -Butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, n-pentyloxy group, n-decyloxy group, cyclopentyloxy group, cyclohexyloxy group, menthyloxy group, etc. A cyclic alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms and a group in which these alkoxy groups are substituted with a substituent such as a halogen atom or an alkoxy group, such as a chloromethoxy group, a fluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a methoxymethoxy group, An ethoxymethoxy group, a methoxyethoxy group, etc. are mentioned.
置換されていてもよいアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等およびこれらフェニル基、ナフチル基等を構成する芳香環が上記したアルキル基、アリール基、アルコキシ基、後述するアラルキル基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基、ハロゲン原子等の置換基で置換された、例えば２−メチルフェニル基、４−クロロフェニル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、３−フェノキシフェニル基等が挙げられる。置換されていてもよいアリールオキシ基としては、前記置換されていてもよいアリール基と酸素原子とから構成されるものが挙げられ、例えばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等が挙げられる。 Examples of the aryl group which may be substituted include, for example, a phenyl group, a naphthyl group and the like, and an aromatic ring constituting the phenyl group, naphthyl group and the like, the alkyl group, aryl group, alkoxy group, aralkyl group described later, A 2-methylphenyl group, a 4-chlorophenyl group, a 4-methylphenyl group, a 4-methoxyphenyl group, a 3-phenoxyphenyl group, etc. . Examples of the optionally substituted aryloxy group include those composed of the optionally substituted aryl group and an oxygen atom, such as a phenoxy group, 2-methylphenoxy group, 4-chlorophenoxy group, 4-methylphenoxy group, 4-methoxyphenoxy group, 3-phenoxyphenoxy group and the like can be mentioned.
置換されていてもよいアラルキル基としては、前記置換されていてもよいアリール基と上記したアルキル基とから構成されるものが挙げられ、例えばベンジル基、４−クロロベンジル基、４−メチルベンジル基、４−メトキシベンジル基、３−フェノキシベンジル基、２，３，５，６−テトラフルオロベンジル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジル基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジル基等が挙げられる。また、置換されていてもよいアラルキルオキシ基としては、前記置換されていてもよいアラルキル基と酸素原子とから構成されるものが挙げられ、例えばベンジルオキシ基、４−クロロベンジルオキシ基、４−メチルベンジルオキシ基、４−メトキシベンジルオキシ基、３−フェノキシベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メチルベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシベンジルオキシ基、２，３，５，６−テトラフルオロ−４−メトキシメチルベンジルオキシ基等が挙げられる。 Examples of the aralkyl group which may be substituted include those composed of the aryl group which may be substituted and the above-described alkyl group, such as benzyl group, 4-chlorobenzyl group, 4-methylbenzyl group. 4-methoxybenzyl group, 3-phenoxybenzyl group, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl group, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyl group, 2,3,5,6 -Tetrafluoro-4-methoxybenzyl group, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl group and the like. Examples of the optionally substituted aralkyloxy group include those composed of the optionally substituted aralkyl group and an oxygen atom, such as a benzyloxy group, 4-chlorobenzyloxy group, 4- Methylbenzyloxy group, 4-methoxybenzyloxy group, 3-phenoxybenzyloxy group, 2,3,5,6-tetrafluorobenzyloxy group, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylbenzyloxy group 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxybenzyloxy group, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyloxy group and the like.
ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。 Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom.
置換されていてもよいアシル基としては、カルボニル基と前記置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアリール基および置換されていてもよいアラルキル基とから構成されるものが挙げられ、例えばカルボメチル基、カルボエチル基、カルボフェニル基、カルボベンジル基等が挙げられる。 Examples of the optionally substituted acyl group include those composed of a carbonyl group and the optionally substituted alkyl group, the optionally substituted aryl group, and the optionally substituted aralkyl group. Examples thereof include carbomethyl group, carboethyl group, carbophenyl group, carbobenzyl group and the like.
置換されていてもよいカルボアルコキシ基、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基および置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基としては、それぞれカルボニル基と前記置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基および置換されていてもよいアラルキルオキシ基とから構成されるものが挙げられ、例えばカルボメトキシ基、カルボエトキシ基、カルボフェノキシ基、カルボベンジルオキシ基等が挙げられる。 As the optionally substituted carboalkoxy group, the optionally substituted carboaryloxy group and the optionally substituted carboaralkyloxy group, a carbonyl group and the above optionally substituted alkoxy group, substituted Examples thereof include an aryloxy group which may be substituted and an aralkyloxy group which may be substituted, such as a carbomethoxy group, a carboethoxy group, a carbophenoxy group, a carbobenzyloxy group and the like.
かかる置換基が一緒になって環構造の一部を形成する場合の環構造としては、例えばシクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環等が挙げられる。 Examples of the ring structure when such substituents together form a part of the ring structure include a cyclopentane ring, a cyclohexane ring, a cyclopentene ring, a cyclohexene ring, and the like.
一般式（２）で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類としては、例えば２−ヒドロペルオキシ−２−メチル−１−プロパノール、２，４，４−トリメチル−２−ヒドロペルオキシ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ヒドロペルオキシ−１−ブタノール、２−メチル−２−ヒドロペルオキシ−１−ペンタノール、２−ヒドロペルオキシ−２−フェニル−１−プロパノ-ル、２−ヒドロペルオキシ−２−（４−クロロフェニル）−１−プロパノール、２，２−ジフェニル−２−ヒドロペルオキシエタノール、１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロブタン、１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロペンタン、１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ビシクロ［３．１．１］−２−ヒドロペルオキシ−２−（ヒドロキシメチル）−６，６−ジメチルヘプタン、１，３，３−トリメチル−２−ヒドロペルオキシ−２−（ヒドロキシメチル）インドリン等が挙げられる。 Examples of the β-hydroxyhydroperoxides represented by the general formula (2) include 2-hydroperoxy-2-methyl-1-propanol, 2,4,4-trimethyl-2-hydroperoxy-1-pentanol, 2 -Ethyl-2-hydroperoxy-1-butanol, 2-methyl-2-hydroperoxy-1-pentanol, 2-hydroperoxy-2-phenyl-1-propanol, 2-hydroperoxy-2- (4 -Chlorophenyl) -1-propanol, 2,2-diphenyl-2-hydroperoxyethanol, 1-hydroperoxy-1- (hydroxymethyl) cyclobutane, 1-hydroperoxy-1- (hydroxymethyl) cyclopentane, 1-hydro Peroxy-1- (hydroxymethyl) cyclohexane, bicyclo [3.1.1 2-hydroperoxy-2- (hydroxymethyl) -6,6-dimethyl-heptane, 1,3,3-trimethyl-2-hydroperoxy-2- (hydroxymethyl) indoline and the like.
β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元剤で還元処理することにより、ジオール類を得ることができる。一般式（２）で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシド類を還元処理すると、一般式（３）
で示されるジオール類が生成する。還元処理は、通常β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類と還元剤を混合することにより実施され、還元剤としては、例えばチオ硫酸ナトリウム等の無機還元剤、例えばジメチルスルフィド等の有機還元剤等が挙げられる。かかる還元剤の使用量は、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類に対して、通常１モル倍以上であり、その上限は特にないが、実用性を考慮すると、β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類に対して５モル倍以下である。
Diols can be obtained by reducing β-hydroxyhydroperoxides with a reducing agent. When the β-hydroxyhydroperoxides represented by the general formula (2) are reduced, the general formula (3)
Is produced. The reduction treatment is usually carried out by mixing β-hydroxyhydroperoxides and a reducing agent, and examples of the reducing agent include inorganic reducing agents such as sodium thiosulfate, and organic reducing agents such as dimethyl sulfide. The amount of such a reducing agent used is usually 1 mole or more with respect to β-hydroxyhydroperoxides, and there is no particular upper limit, but considering practicality, 5 moles with respect to β-hydroxyhydroperoxides. Is less than double.
還元処理の温度は、通常１０〜１００℃の範囲である。本還元処理も、通常β−ヒドロキシヒドロペルオキシド類が溶解する溶媒の存在下に実施される。 The temperature of the reduction treatment is usually in the range of 10 to 100 ° C. This reduction treatment is also usually performed in the presence of a solvent in which β-hydroxyhydroperoxides are dissolved.
ジオール類としては、例えば２−メチル−１，２−プロパンジオール、２−メチル−１，２−ペンタンジオール、２，４，４−トリメチル−１，２−ペンタンジオール、２−エチル−１，２−ブタンジオール、２−フェニル−１，２−プロパンジオール、２−（４−クロロフェニル）−１，２−プロパンジオール、１，１−ジフェニル−１，２−エタンジオール、１−（ヒドロキシメチル）シクロブタノール、１−（ヒドロキシメチル）シクロペンタノール、１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノール、ビシクロ［４．１．１］−２−ヒドロキシメチル−６，６−ジメチルヘプタン−２−オール、１，３，３−トリメチル−２−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）インドリン等が挙げられる。 Examples of the diol include 2-methyl-1,2-propanediol, 2-methyl-1,2-pentanediol, 2,4,4-trimethyl-1,2-pentanediol, and 2-ethyl-1,2 -Butanediol, 2-phenyl-1,2-propanediol, 2- (4-chlorophenyl) -1,2-propanediol, 1,1-diphenyl-1,2-ethanediol, 1- (hydroxymethyl) cyclo Butanol, 1- (hydroxymethyl) cyclopentanol, 1- (hydroxymethyl) cyclohexanol, bicyclo [4.1.1] -2-hydroxymethyl-6,6-dimethylheptan-2-ol, 1,3 Examples include 3-trimethyl-2-hydroxy-2- (hydroxymethyl) indoline.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。なお、ガスクロマトグラフィ分析（以下、ＧＣ分析と略記する。）および高速液体クロマトグラフィ分析（以下、ＬＣ分析と略記する。）の各条件は、以下のとおりである。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited by these Examples. The conditions for gas chromatography analysis (hereinafter abbreviated as GC analysis) and high performance liquid chromatography analysis (hereinafter abbreviated as LC analysis) are as follows.
＜ＧＣ分析条件＞
カラム：ＤＢ−１（φ０．２５μｍ×３０ｍ、膜厚１．０μｍ）
キャリアガス：ヘリウム（流速：１ｍ／分）
スプリット比：１／１０、試料注入量：１μＬ
カラム温度：１００℃（０分）→１８０℃（昇温速度：２℃／分、１８０℃での保持時間：０分）→３００℃（昇温速度：１０℃／分、３００℃での保持時間：１５分）
注入口温度：２００℃、検出器温度：２５０℃
<GC analysis conditions>
Column: DB-1 (φ0.25 μm × 30 m, film thickness 1.0 μm)
Carrier gas: helium (flow rate: 1 m / min)
Split ratio: 1/10, sample injection volume: 1 μL
Column temperature: 100 ° C. (0 min) → 180 ° C. (temperature rising rate: 2 ° C./min, holding time at 180 ° C .: 0 min) → 300 ° C. (temperature rising rate: 10 ° C./min, holding at 300 ° C.) (Time: 15 minutes)
Inlet temperature: 200 ° C, detector temperature: 250 ° C
＜ＬＣ分析条件＞
カラム：ＳＵＭＩＰＡＸ ＯＤＳ Ａ−２１２（５μｍ,φ６ｍｍ×１５ｃｍ） 移動相：Ａ液；０．１体積％トリフルオロ酢酸水溶液
Ｂ液；０．１体積％トリフルオロ酢酸／アセトニトリル溶液
Ａ液／Ｂ液＝９０／１０（体積比）から４０分で直線的に、Ａ液／Ｂ液＝１０／９０（体積比）に組成変化させ、Ａ液／Ｂ液＝１０／９０（体積比）の組成比で、２０分保持。
流量：１．０ｍＬ／分、試料注入量：１０μＬ、検出波長：２２０ｎｍ
<LC analysis conditions>
Column: SUMPAX ODS A-212 (5 μm, φ6 mm × 15 cm) Mobile phase: Liquid A; 0.1% by volume trifluoroacetic acid aqueous solution
B liquid: 0.1 volume% trifluoroacetic acid / acetonitrile solution Composition from A liquid / B liquid = 90/10 (volume ratio) to A liquid / B liquid = 10/90 (volume ratio) linearly in 40 minutes Change and hold for 20 minutes at a composition ratio of liquid A / liquid B = 10/90 (volume ratio).
Flow rate: 1.0 mL / min, sample injection amount: 10 μL, detection wavelength: 220 nm
製造例１
磁気回転子と還流冷却管を備えた５０ｍＬフラスコに、３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇおよびタングステン金属粉末４０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温した。同温度で０．５時間攪拌、保持した後、６０重量％過酸化水素水５００ｍｇ、ｔｅｒｔ−ブタノール１．５ｇおよび硫酸マグネシウム５３０ｍｇを加えて、３０分攪拌した後に、α−メチルスチレン２６０ｍｇとｔｅｒｔ−ブタノール５００ｍｇを２０分かけて滴下し、その後、内温２５℃のオイルバスで２時間加熱攪拌した。反応終了後、反応液にメチル−ｔｅｒｔ−ブチルエーテル１０ｇと水５ｇを加え、硫酸マグネシウムを溶解、分液し、有機層を得た。該有機層をＬＣ分析し、２−ヒドロペルオキシ−２−フェニル−１−プロパノールの生成を確認した。なおアセトフェノンは、微量生成しているだけであった。該有機層をＧＣ分析（内部標準法）したところ、２−ヒドロペルオキシ−２−フェニル−１−プロパノールは注入口部で熱分解し、アセトフェノンとして検出されることが分かったため、アセトフェノンの収率をＧＣ分析（内部標準法）の結果から算出し、それを２−ヒドロペルオキシ−２−フェニル−１−プロパノールの収率とした。２−ヒドロペルオキシ−２−フェニル−１−プロパノールの収率：５０％。なお、原料α−メチルスチレンが１８％回収された。
Production Example 1
A 50 mL flask equipped with a magnetic rotor and a reflux condenser was charged with 250 mg of 30 wt% aqueous hydrogen peroxide and 40 mg of tungsten metal powder, and the temperature was raised to 40 ° C. After stirring and holding at the same temperature for 0.5 hours, 500 mg of 60 wt% aqueous hydrogen peroxide, 1.5 g of tert-butanol and 530 mg of magnesium sulfate were added and stirred for 30 minutes, and then 260 mg of α-methylstyrene and tert- Butanol (500 mg) was added dropwise over 20 minutes, and then the mixture was heated and stirred for 2 hours in an oil bath having an internal temperature of 25 ° C. After completion of the reaction, 10 g of methyl tert-butyl ether and 5 g of water were added to the reaction solution, and magnesium sulfate was dissolved and separated to obtain an organic layer. LC analysis of the organic layer confirmed the formation of 2-hydroperoxy-2-phenyl-1-propanol. Note that acetophenone was only produced in a trace amount. GC analysis of the organic layer (internal standard method) revealed that 2-hydroperoxy-2-phenyl-1-propanol was thermally decomposed at the inlet and detected as acetophenone. It calculated from the result of GC analysis (internal standard method), and made it the yield of 2-hydroperoxy-2-phenyl-1-propanol. Yield of 2-hydroperoxy-2-phenyl-1-propanol: 50%. In addition, 18% of raw material α-methylstyrene was recovered.
実施例１
製造例１と同様に実施して、２−ヒドロペルオキシ−２−フェニル−１−プロパノールを含む有機層を得た。該有機層に、１０重量％チオ硫酸ナトリウム水溶液１０ｇを加え、内温２５℃で１４時間攪拌、保持した。反応液をＧＣ分析（内部標準法）したところ、２−フェニル−１，２−プロパンジオール２３９ｍｇが生成していた。収率：７１％。
Example 1
The organic layer containing 2-hydroperoxy-2-phenyl-1-propanol was obtained in the same manner as in Production Example 1. To the organic layer was added 10 g of a 10 wt% aqueous sodium thiosulfate solution, and the mixture was stirred and held at an internal temperature of 25 ° C for 14 hours. When the reaction solution was analyzed by GC (internal standard method), 239 mg of 2-phenyl-1,2-propanediol was produced. Yield: 71%.
製造例２
磁気回転子および還流冷却管を付した１００ｍＬフラスコに、タングステン金属粉末８０ｍｇを仕込み、３０重量％過酸化水素水５００ｍｇを少しずつ加えた後３０分、室温にて攪拌し無色の均一溶液を得た。この溶液に、６０重量％過酸化水素水６００ｍｇ、ｔｅｒｔ−ブタノール３ｇ、無水硫酸マグネシウム１．０６ｇを加えた後、３０分室温にて攪拌後、メチレンシクロヘキサン４２２ｍｇとｔｅｒｔ−ブタノール１．５ｇからなる混合液を３０分かけて滴下した。内温２５℃で１６時間攪拌、保持した後、反応液にトルエン１０ｇと水５ｇを加えて攪拌後に分液してトルエン溶液２０ｇを得た。該トルエン溶液をＬＣ分析したところ、１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンと１−ヒドロキシメチルシクロヘキサノールが生成していた。シクロヘキサノンの生成は確認できなかった。該トルエン溶液をＧＣ分析（内部標準法）したところ、１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンは注入口部で熱分解して、シクロヘキサノンとして検出されたため、ＧＣ分析（内部標準法）により、シクロヘキサノンの収率を算出し、該収率を１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの収率とした。収率：２９％。また、１−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンの収率は１５％であった。
Production Example 2
A 100 mL flask equipped with a magnetic rotor and a reflux condenser was charged with 80 mg of tungsten metal powder, 500 mg of 30 wt% hydrogen peroxide was added little by little, and then stirred at room temperature for 30 minutes to obtain a colorless uniform solution. . To this solution was added 60% by weight hydrogen peroxide solution 600 mg, tert-butanol 3 g, and anhydrous magnesium sulfate 1.06 g, and after stirring at room temperature for 30 minutes, a mixture consisting of 422 mg of methylenecyclohexane and 1.5 g of tert-butanol was added. The liquid was added dropwise over 30 minutes. After stirring and holding at an internal temperature of 25 ° C. for 16 hours, 10 g of toluene and 5 g of water were added to the reaction solution, followed by liquid separation after stirring to obtain 20 g of a toluene solution. When this toluene solution was analyzed by LC, 1-hydroperoxy-1- (hydroxymethyl) cyclohexane and 1-hydroxymethylcyclohexanol were produced. The formation of cyclohexanone could not be confirmed. When the toluene solution was subjected to GC analysis (internal standard method), 1-hydroperoxy-1- (hydroxymethyl) cyclohexane was thermally decomposed at the injection port and detected as cyclohexanone. The yield of cyclohexanone was calculated, and the yield was defined as the yield of 1-hydroperoxy-1- (hydroxymethyl) cyclohexane. Yield: 29%. The yield of 1-hydroxy-1- (hydroxymethyl) cyclohexane was 15%.
実施例２
磁気回転子および還流冷却管を備えた５００ｍＬフラスコに、上記製造例２で得た１−ヒドロペルオキシ−１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンを含むトルエン溶液１０ｇ仕込み、１０重量％チオ硫酸ナトリウム水溶液１０ｇを加え、内温２５℃で１６時間攪拌した後、分液して濃縮し、白色結晶２７０ｍｇを得た。該白色結晶を1Ｈ-ＮＭＲで分析したところ、高純度の１−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノールであることを確認した。収率：９３％。
Example 2
A 500 mL flask equipped with a magnetic rotor and a reflux condenser was charged with 10 g of a toluene solution containing 1-hydroperoxy-1- (hydroxymethyl) cyclohexane obtained in Preparation Example 2, and 10 g of a 10 wt% aqueous sodium thiosulfate solution was added. After stirring at an internal temperature of 25 ° C. for 16 hours, the mixture was separated and concentrated to obtain 270 mg of white crystals. When the white crystals were analyzed by 1 H-NMR, it was confirmed to be high-purity 1- (hydroxymethyl) cyclohexanol. Yield: 93%.
Claims (2)
で示されるβ−ヒドロキシヒドロペルオキシドを、チオ硫酸ナトリウムで還元処理することを特徴とする一般式（３）
で示されるジオールの製造方法。 General formula (2)
In the β- hydroxy hydroperoxy de represented by the general formula, characterized in that the reduction treatment with sodium thiosulfate (3)
Jio Le manufacturing method shown in.
或いは、Or
ＲR 11 とＲAnd R ２2 が一緒になってシクロペンタン環またはシクロヘキサン環を形成する請求項１に記載のジオールの製造方法。The method for producing a diol according to claim 1, wherein together form a cyclopentane ring or a cyclohexane ring.
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