JP4667915B2 - Prescription audit support system and prescription audit support method - Google Patents
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Description
本発明は、処方箋や注射箋によりオーダされた患者に投与する薬品の処方を監査するに際し、当該監査を支援し得る処方監査支援システム及び処方監査支援方法に関する。 The present invention relates to a prescription audit support system and a prescription audit support method capable of supporting the audit when a prescription of a medicine to be administered to a patient ordered by a prescription or an injection is audited.
病院等の医療機関において、患者が複数の科を受診するような場合多々発生する。そのとき処方される薬品は、同一の薬品が投与される場合があるし、また、薬品名が異なっていてもその成分が同一のものもある。このように同一成分を有する複数の薬品が患者に投与されると、患者は、規定量以上の薬品を投与したことになり、患者の健康を著しく害する虞がある。従来の処方監査支援方法は、患者が受診した科において出された処方箋、注射箋など複数オーダ間の監査を行う機能を有するものであっても、同一成分で規格のことなる薬品は、別の薬品であるという前提に立って監査するシステムであった。 This often occurs when a patient visits multiple departments in a medical institution such as a hospital. The medicine prescribed at that time may be administered with the same medicine, or there may be the same ingredients even if the medicine names are different. When a plurality of medicines having the same component is administered to the patient in this way, the patient has administered a medicine of a prescribed amount or more, and there is a possibility that the patient's health may be seriously impaired. Even if the conventional prescription audit support method has the function of performing audits between multiple orders such as prescriptions and injections issued in the department that the patient consulted, It was an audit system based on the premise that it is a medicine.
また抗がん剤などの薬品は、患者の身体的特徴や容態に応じて投与量の減量や、投与実施時期の延期などの判断が必要であるが、従来の処方監査支援方法は、この課題に対応するシステムが無かった。 In addition, for drugs such as anti-cancer drugs, it is necessary to determine whether to reduce the dosage or postpone the timing of administration depending on the physical characteristics and condition of the patient. There was no system corresponding to.
上述したように、従来の処方監査では、患者が受診した科において出された処方箋、注射箋で同一成分で規格の異なる薬品は、別薬品として監査するのみであるため、複数の処方箋により患者に投与される同一成分を有する薬品の量が監査されていず、患者に投与される薬品の量が規定量以上になり、患者の健康を著しく害する虞があるという問題点があった。 As mentioned above, in conventional prescription audits, medicines with the same ingredients and different standards in the prescriptions and injections issued by the patient are only audited as separate medicines. There has been a problem that the amount of the medicine having the same component to be administered has not been audited, and the amount of the medicine to be administered to the patient exceeds the prescribed amount, which may seriously harm the patient's health.
また抗がん剤などの薬品は、患者の身体的特徴や容態に応じて投与量の減量や、投与実施時期の延期などの判断が必要であるが、従来の処方監査支援方法は、この課題に対応するシステムが無かった。 In addition, for drugs such as anti-cancer drugs, it is necessary to determine whether to reduce the dosage or postpone the timing of administration depending on the physical characteristics and condition of the patient. There was no system corresponding to.
本発明は、上記問題点に鑑み、患者に処方する同一成分を有する薬品の量を監査する際に、当該監査に寄与し、さらに抗がん剤などの投与において、患者の状態にあった処方オーダであるかを監査しうる処方監査支援システム及び処方監査支援方法等を提供することを目的とする。 In view of the above problems, the present invention contributes to the audit when auditing the amount of the medicine having the same component prescribed to the patient, and further, in the administration of an anticancer agent, etc. It is an object of the present invention to provide a prescription audit support system and a prescription audit support method that can audit whether an order is received.
本発明の処方監査支援システムは、特定の患者に対する処方オーダが複数存在し、複数の処方オーダにわたって同一成分の薬品が示されている場合に、前記患者に対する前記薬品の1日投与量の監査支援に用いられる処方監査支援システムであって、該処方監査支援システムは、患者に投与する薬品、該薬品の処方量及び投与日時が示されている処方オーダを受信するオーダ受信部と、同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、及び該薬品品目の表記単位を含む薬品品目データを記憶する薬品品目マスタと、薬品と薬品品目の対応関係を含む薬品データを記憶する薬品マスタと、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された前記薬品の処方量を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位の1日投与量に換算するための換算係数を含む単位換算データを記憶する単位換算マスタと、前記薬品マスタに記憶されている前記薬品データを検索し、前記処方オーダに示されている薬品を、前記薬品データに含まれている薬品に特定づける薬品特定部と、前記薬品マスタの薬品データにおける前記対応関係に基づき、前記薬品特定部により特定された前記薬品の薬品品目を特定する薬品品目特定部と、前記薬品品目特定部により特定された前記薬品品目の前記表記単位を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位から特定する表記単位特定部と、前記表記単位特定部により特定された前記表記単位に対応した前記換算係数を、前記前記単位換算マスタに記憶された前記単位換算データから特定する換算係数特定部と、前記処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに前記換算係数特定部により特定された前記換算係数を用いて、前記処方オーダに示された前記薬品の1日投与量を計算し、薬品品目の前記表記単位に換算する単位換算部と、前記単位換算部により算出された前記薬品品目ごとの1日投与量の表示データを生成する表示データ生成部と、前記表示データを表示する表示部と、を備える。 The prescription audit support system according to the present invention provides an audit support for the daily dose of the medicine for the patient when there are a plurality of prescription orders for a specific patient and the medicines of the same component are indicated across the plurality of prescription orders. The prescription audit support system used in the above-mentioned prescription audit support system includes an order receiving unit that receives a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient, a prescription amount of the medicine, and an administration date and time. A medicine item master that stores medicine items that describe medicines as the same group, and medicine item data that includes a notation unit of the medicine items, a medicine master that stores medicine data including correspondence between medicines and medicine items, and the order The prescription amount of the medicine indicated in the prescription order received by the receiving unit is indicated in the medicine item data stored in the medicine item master. A unit conversion master for storing unit conversion data including a conversion coefficient for converting to a daily dose of the notation unit, and the drug data stored in the drug master are searched and indicated in the prescription order. Based on the correspondence relationship in the medicine data of the medicine master and the medicine specifying part for specifying the medicine contained in the medicine data, the medicine item of the medicine specified by the medicine specifying part is specified. And a notation unit specifying unit for specifying the notation unit of the drug item specified by the drug item specifying unit from the notation unit indicated in the drug item data stored in the drug item master. And the unit conversion data stored in the unit conversion master for the conversion coefficient corresponding to the notation unit specified by the notation unit specifying unit. The conversion factor specifying unit to be specified, the prescription amount and the administration date and time of the drug indicated in the prescription order, and the conversion factor specified by the conversion factor specification unit, the drug indicated in the prescription order A unit conversion unit that calculates the daily dose of the drug item and converts it into the notation unit of the drug item, and a display data generation unit that generates display data of the daily dose for each drug item calculated by the unit conversion unit And a display unit for displaying the display data.
上記処方監査支援システムを用いることにより、患者に処方する同一成分を有する薬品の量を監査することが容易となる。また、上記構成において、表示部以外の部分により構成される処方監査支援サーバも本発明に含まれる。 By using the prescription inspection support system, it becomes easy to audit the amount of medicine having the same component prescribed to the patient. Moreover, the prescription inspection assistance server comprised in parts other than a display part in the said structure is also contained in this invention.
上記構成において、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データには、前記薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の1日投与量を示す投与基準、及び患者に投与する薬品品目の前記表記単位の1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを更に設けることができる。同時に、処方監査支援システムには更に、患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信する患者データ受信部と、前記患者データ受信部において受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データに示されている前記投与基準を調整する投与基準調整部と、前記投与基準調整部により調整された調整後の投与基準を最終投与基準として、前記薬品品目データに示されている前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部と、前記判定基準テーブル生成部により生成された前記判定基準テーブルに基づき、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された薬品品目の表記単位に換算された1日投与量を判定する薬量判定部と、前記薬量判定部により判定された判定結果を示す表示データを生成する判定結果表示データ生成部と、を設け、前記表示部が、前記判定結果を示す表示データを表示する構成にすることができる。 In the above configuration, the drug item data stored in the drug item master includes a dosing standard indicating a daily dose of the notation unit to be administered to a standard patient for each drug item, and dosing to the patient. A determination criterion generation coefficient table for generating a determination criterion table used for determining the daily dose of the notation unit of the drug item may be further provided. At the same time, the prescription inspection support system further includes a patient data receiving unit that receives patient data having a body data coefficient based on the physical characteristics of the patient, and the body indicated in the patient data received by the patient data receiving unit. A dosage standard adjustment unit for adjusting the dosage standard indicated in the chemical item data stored in the chemical item master using a data coefficient, and an adjusted dosage standard adjusted by the dosage standard adjustment unit As a final administration criterion, based on the determination criterion generation coefficient table shown in the drug item data, a determination criterion table generation unit that generates the determination criterion table, and the determination criterion table generator Based on the determination criteria table, the unit of medicine item indicated in the prescription order received by the order receiving unit A dose determination unit for determining the calculated daily dose; and a determination result display data generation unit for generating display data indicating the determination result determined by the dose determination unit; and the display unit, The display data indicating the determination result can be displayed.
また、上記と同様に、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データには、前記薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の1日投与量を示す投与基準、及び患者に投与する薬品品目の前記表記単位の1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを更に設けることができる。同時に、処方監査支援システムには更に、患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信する患者データ受信部と、前記患者データ受信部において受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データに示されている前記投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する第1の投与基準調整部と、前記患者データ受信部において受信した患者データの患者の臨床項目、臨床結果を含む臨床データを受信する臨床データ受信部と、
前記判定基準テーブルの生成に要する基準調整係数、及び前記基準調整係数を決定するための閾値が記述されている投与基準値調整係数データを記憶する投与基準値調整係数マスタと、前記臨床データ受信部において受信した前記臨床データに示されている臨床結果に基づき、前記投与基準値調整係数マスタに記憶されている前記投与基準値調整係数データから、前記閾値を決定する閾値決定部と、前記閾値決定部により決定された閾値に対応する前記基準調整係数を特定する基準調整係数特定部と、前記基準調整係数特定部により特定された前記基準調整係数を用いて、前記第1の調整後の投与基準を調整し、第2の調整後の投与基準を生成する第2の投与基準調整部と、前記第2の投与基準調整部により生成された第2の調整後の投与基準を最終投与基準として、前記薬品品目データに示されている前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部と、前記判定基準テーブル生成部により生成された前記判定基準テーブルに基づき、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された薬品品目の1日投与量を判定する薬量判定部と、前記薬量判定部により判定された判定結果を示す表示データを生成する判定結果表示データ生成部と、を設け、前記表示部が、前記判定結果を示す表示データを表示する構成にすることができる。
Similarly to the above, the drug item data stored in the drug item master includes a dosing standard indicating a daily dose of the notation unit to be administered to a standard patient for each drug item, and a patient In addition, a determination criterion generation coefficient table for generating a determination criterion table used for determining the daily dosage of the notation unit of the drug item to be administered can be provided. At the same time, the prescription inspection support system further includes a patient data receiving unit that receives patient data having a body data coefficient based on the physical characteristics of the patient, and the body indicated in the patient data received by the patient data receiving unit. A first dosing reference adjustment unit that adjusts the dosing criteria indicated in the medicinal item data stored in the medicinal item master using a data coefficient, and generates a first adjusted dosing reference; A clinical data receiving unit that receives clinical data including clinical items and clinical results of the patient data received in the patient data receiving unit;
Administration reference value adjustment coefficient master storing administration reference value adjustment coefficient data in which a reference adjustment coefficient required for generating the determination reference table and a threshold value for determining the reference adjustment coefficient are described, and the clinical data receiving unit A threshold value determination unit for determining the threshold value from the administration reference value adjustment coefficient data stored in the administration reference value adjustment coefficient master, based on the clinical result indicated in the clinical data received in step S; A reference adjustment coefficient specifying unit that specifies the reference adjustment coefficient corresponding to the threshold value determined by the unit, and the reference adjustment coefficient specified by the reference adjustment coefficient specifying unit, and A second dosage reference adjustment unit that generates a second adjusted dosage reference, and a second adjusted dosage base generated by the second dosage reference adjustment unit As a final administration criterion, based on the determination criterion generation coefficient table shown in the drug item data, a determination criterion table generation unit that generates the determination criterion table, and the determination criterion table generator Based on the determination criteria table, a dose determination unit for determining the daily dose of the drug item indicated in the prescription order received by the order receiving unit, and a display indicating the determination result determined by the dose determination unit A determination result display data generation unit that generates data, and the display unit displays display data indicating the determination result.
上記構成において、前記表示部のみを、独立したクライアント装置より構成することができる。一方で、前記オーダ受信部と、前記薬品品目マスタと、前記薬品マスタと、前記単位換算マスタと、前記薬品特定部と、前記薬品品目特定部と、前記表記単位特定部と、前記換算係数特定部と、前記単位換算部と、前記表示データ生成部と、前記表示部の総てを、サーバー・クライアント一体型装置内に設けることもできる。 In the above configuration, only the display unit can be configured from an independent client device. On the other hand, the order receiving unit, the drug item master, the drug master, the unit conversion master, the drug specifying unit, the drug item specifying unit, the notation unit specifying unit, and the conversion coefficient specifying The unit, the unit conversion unit, the display data generation unit, and the display unit may all be provided in the server / client integrated apparatus.
さらに、本発明の処方監査支援方法は、特定の患者に対する処方オーダが複数存在し、複数の処方オーダにわたって同一成分の薬品が示されている場合に、前記患者に対する前記薬品の1日投与量の監査支援に用いられる処方監査支援方法であって、該処方監査支援方法は、患者に投与する薬品、該薬品の処方量及び投与日時が示されている処方オーダを受信し、同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、及び該薬品品目の表記単位を含む薬品品目データを記憶し、薬品と薬品品目名の対応関係を含む薬品データを記憶し、前記受信した処方オーダに示された前記薬品の処方量を、前記記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位の1日投与量に換算するための換算係数を含む単位換算データを記憶し、前記記憶されている薬品データを検索し、前記処方オーダに示されている薬品を、前記薬品データに含まれている薬品に特定づけ、前記薬品データにおける前記対応関係に基づき、前記特定された薬品の薬品品目を特定し、前記薬品品目データ中の、前記特定された薬品品目に対応した表記単位を特定し、前記特定された表記単位に対応した前記換算係数を、前記記憶された前記単位換算データから特定し、前記処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに前記特定された前記換算係数を用いて、前記処方オーダに示された前記薬品の1日投与量を計算するとともに、薬品品目の前記表記単位に換算し、前記算出された前記薬品品目ごとの1日投与量の表示データを生成し、前記表示データを表示する。 Furthermore, the prescription audit support method of the present invention has a plurality of prescription orders for a specific patient, and when a medicine of the same component is indicated across the plurality of prescription orders, the daily dosage of the medicine for the patient is determined. A prescription audit support method used for audit support, wherein the prescription audit support method receives a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient, a prescription amount of the medicine, and an administration date and time. The medicine item data described as the same group and the medicine item data including the notation unit of the medicine item are stored, the medicine data including the correspondence relationship between the medicine and the medicine item name is stored, and the medicine data indicated in the received prescription order is stored. Storing unit conversion data including a conversion coefficient for converting a prescription amount of a drug into a daily dose of the notation unit indicated in the stored drug item data; And the medicine indicated in the prescription order is specified as the medicine included in the medicine data, and the medicine item of the specified medicine is determined based on the correspondence relationship in the medicine data. And specifying a notation unit corresponding to the specified drug item in the drug item data, and specifying the conversion coefficient corresponding to the specified notation unit from the stored unit conversion data. And calculating the daily dose of the medicine shown in the prescription order using the prescribed amount and administration date and time of the medicine shown in the prescription order and the specified conversion factor, Is converted into the notation unit, display data for the calculated daily dose for each of the calculated drug items is generated, and the display data is displayed.
上記処方監査支援方法を用いることにより、患者に処方する同一成分を有する薬品の量を監査することが容易となる。また、該方法の各ステップをコンピュータに実行させるためのプログラム、該プログラムを記録した記録媒体、メモリ等も本発明に含まれる。 By using the prescription inspection support method, it becomes easy to audit the amount of the medicine having the same component prescribed to the patient. Further, the present invention includes a program for causing a computer to execute each step of the method, a recording medium on which the program is recorded, a memory, and the like.
また、患者に投与する薬品が示されている処方オーダを受信するオーダ受信部と、 同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目を記憶する薬品品目マスタと、薬品と、同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目の対応関係を記憶する薬品マスタと、前記薬品品目マスタに記憶された薬品品目及び前記対応関係に基づき、前記処方オーダに示されている薬品の薬品品目を特定する薬品品目特定部と、前記特定された薬品品目を含む表示データを生成する表示データ生成部と、を備える処方監査支援システムも本発明に含まれる。 In addition, an order receiving unit that receives a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient, a medicine item master that stores medicine items that describe medicines of the same component as the same group, a medicine, and a medicine of the same component A medicine master that stores the correspondence of medicine items described as the same group, and a medicine that identifies the medicine item of the medicine shown in the prescription order based on the medicine item stored in the medicine item master and the correspondence. A prescription inspection support system including an item specifying unit and a display data generating unit that generates display data including the specified drug item is also included in the present invention.
上述したように、本発明は、患者に処方する同一成分を有する薬品の量を監査するに際し、有用な処方監査支援システム及び処方監査支援方法等を提供することができる。 As described above, the present invention can provide a useful prescription audit support system, prescription audit support method, and the like when auditing the amount of a medicine having the same component prescribed to a patient.
以下、本発明を実施するための最良の実施形態を図面に基づき説明する。 DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The best mode for carrying out the present invention will be described below with reference to the drawings.
図1は本発明の実施形態に係る処方監査支援システムの構成を示すブロック図である。この実施形態の処方監査支援システムは、図1に示すように、処方監査支援サーバ10と、オーダ入力装置20と、患者・臨床データ入力装置30と、クライアント装置(表示部)40とから構成されている。ただし、オーダ入力装置20、患者・臨床データ入力装置30は、システムに必須の装置ではなく、両装置を一体に形成することもできる。従って、処方監査支援システムを、処方監査支援サーバ10とクライアント装置40のみから構成することもできる。また、処方監査支援サーバ10とクライアント装置40を、サーバ・クライアント一体型装置より構成することもでき、この場合、クライアント装置40の部分は、ユーザに処方監査を行わせるため、データを表示する表示部となる。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a prescription inspection support system according to an embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the prescription audit support system of this embodiment includes a prescription
処方監査支援サーバ10は、オーダ受信部101、患者・臨床データ受信部102、オーダデータ記憶部103、患者データ記憶部104、臨床データ記憶部105、薬品マスタ106、単位換算マスタ107、薬品品目マスタ108、投与基準値調整係数マスタ109、処方監査エンジン部110、及びマスタ編集部111を備える。ただし、マスタ編集部111をクライアント装置40のように、処方監査支援サーバ10とは独立した端末より構成することもできる。また、オーダ受信部101、患者・臨床データ受信部102、オーダデータ記憶部103、患者データ記憶部104、臨床データ記憶部105、薬品マスタ106、単位換算マスタ107、薬品品目マスタ108、投与基準値調整係数マスタ109、処方監査エンジン部110、及びマスタ編集部111は、ネットワーク上において分散配置されていてもよく、総て処方監査支援サーバ10に含められる必要はない。
The prescription
オーダ受信部101は、患者に投与する薬品、この薬品の処方量及び投与日時が示されている処方オーダ(処方せん、注射せんを含む)をオーダ入力装置20から受信すると、そのオーダを基にしてオーダデータ記憶部103に記憶するオーダデータ(後述する)を生成し、このデータをオーダデータ記憶部103に記憶する。
When the
患者・臨床データ受信部(患者データ受信部)102は、患者の身体的特長等を示す入力データを患者・臨床データ入力装置30から受信すると、その入力データを基にして患者データ記憶部104に記憶する患者データ(後述する)を生成し、この患者データを患者データ記憶部104に記憶する。また、患者・臨床データ受信部(臨床データ受信部)102は、患者の臨床状態を示す入力データを患者・臨床データ入力装置30から受信すると、その入力データを基にして臨床データ記憶部105に記憶する臨床データ(後述する)を生成し、この臨床データを臨床データ記憶部に記憶する。患者・臨床データ入力装置30は、患者データ入力装置と臨床データ入力装置に分けて構成することもできる。同様に、患者・臨床データ受信部102は、患者データ受信部と臨床データ受信部に分けて構成することもできる。さらにまた、オーダ受信部が、患者データをオーダと共に受信して、患者データ記憶部104に記憶する構成とすることもできる。
When the patient / clinical data receiving unit (patient data receiving unit) 102 receives input data indicating the physical characteristics of the patient from the patient / clinical
オーダデータ記憶部103は、オーダ受信部101が生成したオーダデータを記憶する。オーダデータには、図示しないが、患者名、投与日時、投与する薬品のコード、薬品名、この薬品の処方量の単位(mg,ml)、及び処方量等が記述されている。
The order
患者データ記憶部104は、患者・臨床データ受信部102が生成した患者データを記憶する。患者データには、図2に示すように、患者名、患者の身長、体重、及び体表面積が記述されている。体表面積は、身長及び体重に基づき藤本式を用いて算出された値である。身長、体重、体表面積等は、各々患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を構成する。
The patient
臨床データ記憶部105は、患者・臨床データ受信部102が生成した臨床データを記憶する。臨床データには、図3に示すように、患者名、臨床項目、測定日(厳密には、測定日ではなく検体の採取日)、及び臨床結果が記述されている。
The clinical
薬品マスタ106は、マスタ編集部111により生成された患者に投与する薬品の内容が記述されている薬品データを記憶する。薬品データは、図4に示すように、薬品の識別するコード、薬品名、投与量の単位(mg,ml)、及び同一成分の薬品のグループ名を記述する薬品品目が記述されている。例えば、コード1231の薬品A1、コード1232の薬品A1、及びコード1233の薬品A2は、薬品品目として品目Aを有している。ここで、コード1231薬品A1(5mg 25ml)とコード1232の薬品A1(10mg 50ml)とは、同一メーカの薬品であるが、規格違いの薬品であることを示しており、また、薬品A1と薬品A2とは、メーカが異なる薬品であることを示している。従って、薬品データは、薬品と薬品品目の対応関係を記述している。
The
単位換算マスタ107は、マスタ編集部111により生成された単位換算データを記憶する。単位換算データは、オーダされた患者に投与する薬品の単位を変換するデータであって、図5に示すように、薬品を識別するコード、薬品名、、変換前の単位、変換後の単位、変換前の単位から変換後の単位に変換する際に必要となる換算係数が記述されている。例えば、オーダ受信部101において受信した処方オーダにてオーダされた薬品がコード1231の薬品A1(5mg 25ml)の投与する量及び単位が1本である場合には、1に係数5を乗算して得た5mgが、変換後の投与する薬品の量及び単位である。
The
薬品品目マスタ108は、マスタ編集部111により生成された薬品品目データを記憶する。薬品品目データには、図6に示すように、同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、薬品品目の表記単位、投与基準の調整を必要とするか否かを示す可否情報、標準的な患者に投与する薬品の量を薬品品目の表記単位にて示す投与基準、投与基準を調整する場合の判断対象を示す判断対象、薬品の投与量の適否を判定する少量警告量範囲、正常量範囲、警告量範囲、及び制限量範囲(これらは後述する)を算出する際に使用される少量警告量範囲率、正常量範囲率、警告量範囲率、及び制限量範囲率が記述されている。少量警告量範囲率、正常量範囲率、警告量範囲率、及び制限量範囲率によって、判定基準生成係数テーブルが構成される。少量警告量範囲は患者に投与する薬品の量が不足していることを示す範囲であり、正常量範囲は投与する薬品量が適正であることを示す範囲であり、警告量範囲は、投与する薬品量が現時点において危険でないが多すぎることを示す範囲であり、制限量範囲は、投与する薬品が危険な量を超えていることを示す範囲である。少量警告量範囲は、最終的に求められた最終投与基準値に少量警告量範囲率を乗算して得た範囲であり、正常量範囲は、最終的に求められた最終投与基準値に正常量範囲率を乗算して得た範囲であり、警告量範囲は、最終的に求められた最終投与基準値に警告量範囲率を乗算して得た範囲であり、制限量範囲は、最終的に求められた最終投与基準値に制限量範囲率を乗算して得た範囲である。
The
投与基準値調整係数マスタ109は、マスタ編集部111により生成された投与基準値調整係数データを記憶する。投与基準値調整係数データには、図7に示すように、薬品品目、T.Bil,AST,GFR等の臨床項目、臨床結果の判定を示す閾値、及び前記投与基準(第1の調整後の投与基準)に乗算して前記最終基準値(第2の調整後の投与基準)を生成するための基準調整係数が記述されている。
The administration reference value
処方監査エンジン部110は、オーダ受信部101より受信し、オーダデータ記憶部103に記憶された患者に投与するオーダデータを読み出すとともに、薬品マスタ106、薬品品目マスタ108、及び単位換算マスタ107に記憶されているそれぞれのデータを検索し、同一成分の薬品についての1日の投与量を算出する。
The prescription
また、処方監査エンジン部110は、患者に投与する薬品品目について、薬品品目マスタ108、患者データ記憶部104に記憶されているそれぞれのデータを検索し、患者データ記憶部104の身体データ係数(身長、体重、体表面積等)を用いて、薬品品目マスタ108の投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する(第1の調整)。また、処方監査エンジン部110は、臨床データ記憶部105、投与基準値調整係数マスタ109に記憶されているそれぞれのデータを検索し、第1の調整後の投与基準から、投与基準値調整係数マスタ109の基準調整係数を用いて最終投与基準値としての第2の調整後の投与基準を作成する(第2の調整)。さらに処方監査エンジン部110は、作成した判定基準に基づきオーダされた薬品の量を判定し、その判定結果示す表示データを作成し、この表示データを要求したクライアント装置40に送信する。
In addition, the prescription
マスタ編集部111は、マスタデータ入力装置(図示せず)から入力されたデータを基にして、薬品マスタ106、単位換算マスタ107、薬品品目マスタ108、及び投与基準値調整係数マスタ109に記憶されているそれぞれのデータを生成し、生成したデータを該当するマスタに記憶させる。
The
次に、処方監査支援システムの動作を図8ないし図11を参照して説明する。 Next, the operation of the prescription inspection support system will be described with reference to FIGS.
オーダ受信部101は、オーダ入力装置20から、例えば、患者名”松下太郎”、投与日”10月17日”で、投与する薬品のコード”1231”、薬品名”薬品A1”、この薬品の成分量(mg,ml)”(5mg,25ml)”、及び処方量”1本”、並びに、コード”1321”、薬品名”薬品B1”、この薬品の成分量”(50mg,100ml)”、及び処方量”50mg”の処方オーダ(以下、第1オーダという)をオーダ入力装置20より受信すると、オーダデータ記憶部103に記憶するオーダデータを生成し、このオーダデータをオーダデータ記憶部103に記憶する。同様に、オーダ受信部101は、患者名”松下太郎”、投与日”10月17日”で、投与する薬品のコード”1232”、薬品名”薬品A1”、この薬品の成分量”(10mg,50ml)、及び処方量”100ml”、並びに、コード”1402”、薬品名”薬品C2”、この薬品の成分量”(30mg,15ml)、及び処方量”1本”の処方オーダ(以下、第2オーダという)と、患者名”松下太郎”、投与日”10月17日”で、投与する薬品のコード”1233”、薬品名”薬品A2”、この薬品の成分量”(10mg,50ml)、及び処方量”10mg、並びに、コード”1401”、薬品名”薬品C1”、この薬品の成分量”(30mg,150ml)、及び処方量”30ml”の処方オーダ(以下、第3オーダという)を受信すると、それぞれのオーダデータを生成し、生成したこれらのオーダデータをオーダデータ記憶部103に記憶する。生成されたオーダデータは、例えば、第1オーダのオーダデータでは、患者名”松下太郎”、投与日”10月17日”、投与する薬品のコード”1231”、薬品名”薬品A1”、この薬品の成分量(mg,ml)”(5mg,25ml)”、及び処方量”1本”、並びに、コード”1321”、薬品名”薬品B1”、この薬品の成分量”(50mg,100ml)”、及び処方量”50ml”が記述されている。
The
処方監査エンジン部110は、第1オーダのオーダデータをオーダデータ記憶部103から読み出し、コード”1231の薬品名”薬品A1についての投与量を算出する。すなわち、処方監査エンジン部110は、コード”1231”をキーとして薬品マスタ106を検索し、同一成分を有するグループ名からなる薬品品目”薬品A”を読み出す。ここでは、処方監査エンジン部110は、薬品マスタ106に記憶されている薬品データを検索し、処方オーダに示されている薬品を、薬品データに含まれている薬品に特定づける薬品特定部、及び薬品データにおける薬品と薬品品目の対応関係に基づき、特定された薬品の薬品品目を特定する薬品品目特定部として機能する。次に、処方監査エンジン部110は、薬品品目”品目A”をキーとして薬品品目マスタ108を検索し、表記単位”mg”を読み出す。ここでは、処方監査エンジン部110は、特定された薬品品目の表記単位を、薬品品目マスタ108の薬品品目データに示された表記単位から特定する表記単位特定部として機能する。その後、処方監査エンジン部110は、コード”1231”をキーとして、単位換算マスタ107を検索し、換算後の単位”mg”が記述されている単位換算データ中の係数を”5”を読み出し、読み出した係数”5”と処方量”1本”の1とを乗算して得た”5”をこの薬品の投与量”5mg”と算出する。ここでは、処方監査エンジン部110は、特定された表記単位に対応した換算係数を、前記単位換算マスタ107の単位換算データから特定する換算係数特定部、及び処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに換算係数特定部により特定された換算係数を用いて、処方オーダに示された薬品の1日投与量を計算し、薬品品目の表記単位に換算する単位換算部として機能する。次に、処方監査エンジン部110は、コード”1231”、薬品品目”品目A”、及び処方量”5mg”からなるデータをワークメモリ(図示せず)に記憶する。同様にして、処方監査エンジン部110は、コード”1321の薬品名”薬品B1についての投与量を算出し、コード”1321”、薬品品目”品目B”、及び算出した投与量からなるデータをワークメモリに記憶する。
The prescription
次に、処方監査エンジン部110は、第2オーダのオーダデータをオーダデータ記憶部103から読み出し、上述と同様にして、コード”1232”の薬品名”A1”の投与量”20mg”算出し、コード”1321”、薬品品目”品目A”、及び投与量”20mg”からなるデータをワークメモリ記憶する。同様にして、処方監査エンジン部110は、コード”1402の薬品名”薬品C2についての投与量を算出し、コード”1402”、薬品品目”品目C”、及び算出した投与量”30mg”からなるデータをワークメモリに記憶する。その後、処方監査エンジン部110は、第3オーダのオーダデータをオーダデータ記憶部103から読み出し、上述した同様にして、コード”1233”の薬品名”A2”の投与量”10mg”算出し、コード”1233”、薬品品目”品目A”、及び投与量”10mg”からなるデータをワークメモリ記憶する。同様にして、処方監査エンジン部110は、コード”1401”の薬品名”薬品C2”についての投与量を算出し、コード”1401”、薬品品目”品目C”、及び算出した投与量”60mg”からなるデータをワークメモリに記憶する。
Next, the prescription
次に、処方監査エンジン部110は、ワークメモリに記憶されているデータを読み出し、同一の薬品品目の投与量を合算し、投与薬品品目及び合算した投与量が記述されたデータをワークメモリに記憶する。次に、処方監査エンジン部110は、コード”1231”、薬品品目”品目A”、及び投与量”5mg”が記述されたデータと、コード”1232”、薬品品目”品目A”、及び投与量”20mg”が記述されたデータと、コード”1233”、薬品品目”品目A”、及び投与量”10mg”が記述されたデータを読み出し、薬品品目”品目A”についての投与量を合算した”35mg”を、患者名”松下太郎”に投与する1日分の薬品の投与量とする値を算出する。その後、同様にして、処方監査エンジン部110は、コード”1321”、薬品品目”品目B”、及び投与量が記述されたデータが記述されたデータを読み出し、薬品品目”品目B”についての投与量を合算した投与量を、患者名”松下太郎”に投与する1日分の薬品の投与量とする値を算出する。その後、同様にして、処方監査エンジン部110は、コード”1402”、薬品品目”品目C”、及び投与量が記述されたデータと、コード”1401”、薬品品目”品目C”、及び投与量が記述されたデータとを読み出し、薬品品目”品目C”についての投与量を、患者名”松下太郎”に投与する1日分の薬品の投与量とする値を算出する(ステップ101)。
Next, the prescription
次に、処方監査エンジン部110は、患者名”松下太郎”、投与日”10月17日”、投与する薬品品目”品目A”、1日分の投与量(以下、1日投与量という)”35mg”、品目名”品目B”、1日投与量”50mg”、品目名”品目C”、1日投与量”90mg”記述されたデータ(以下、品目別投与量データという)を作成し、このデータをワークメモリに記憶する。その後、処方監査エンジン部110は、ワークメモリから品目別投与量データを読み出し、はじめに、薬品品目”品目A”について、”品目A”をキーとして薬品品目マスタ108を検索し、該当する薬品品目データに記述されている可否情報を読み出し(ステップ102)、標準的な身体特徴を有する患者に投与する薬品の量を示す投与基準の調整(第1の調整)を必要とするか否かを判定する(ステップ103)。すなわち、処方監査エンジン部110は、可否情報に調整をすると記述されている場合には、読み出した薬品品目データに記述されている投与基準値”20mg”及び調整の判断対象である”体表面積”を読み出す。
Next, the prescription
次に、処方監査エンジン部110は、患者データ記憶部104に記憶されている患者データを検索し、患者名”松下太郎”の患者データに記述されている体表面積”1.1862”を読み出す。その後、処方監査エンジン部110は、先に読み出した投与基準”20mg/m2”に体表面積”1.1862m2”乗算し、患者の身体的特徴に合わせた第1の調整後の投与基準”23.724mg”を算出する(ステップ104)。ここでは、処方監査エンジン部110は、患者データに示された身体データ係数(体表面積)を用いて、薬品品目マスタ108の薬品品目データに示されている投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する第1の投与基準調整部として機能する。その後、処方監査エンジン部110は、臨床データ記憶部105に記憶されている臨床データを検索し、患者名”松下太郎”の臨床データがあるか否かを判定する(ステップ105)。処方監査エンジン部110は、患者名”松下太郎”の臨床データがあると判定した場合には(ステップ105;YES)、第1の調整後の投与基準”23.724mg”を臨床データに合わせた最終投与基準値としての第2の調整後の投与基準を生成するための調整(第2の調整)を必要があると判定し、患者名”松下太郎”の臨床データに記述されている臨床項目”T.Bil”及び臨床結果”2.5”と、臨床項目”AST”及び臨床結果”55”と、臨床項目”GFR”及び臨床結果”65”とを読み出す。
Next, the prescription
その後、処方監査エンジン部110は、投与基準値調整係数マスタ109に記憶されている投与基準値調整係数データを検索し、薬品品目”品目A”及び臨床項目”T.Bil”で、かつ、臨床結果閾値が、臨床結果”2.5”を満たす投与基準値調整係数データの基準調整係数”50%”を読み出す。次に、処方監査エンジン部110は、同様にして、投与基準値調整係数マスタ109に記憶されている投与基準値調整係数データを検索し、薬品品目”品目A”及び臨床項目”AST”で、かつ、臨床結果閾値が、臨床結果”55”を満たす投与基準値調整係数データの基準調整係数”100%”を読み出す。なお、投与基準値調整係数データには、薬品品目”品目A”及び臨床項目”GFR”で、かつ、臨床結果閾値が、臨床結果”65”を満たす投与基準値調整係数データは存在しない。ここでは、処方監査エンジン110は、臨床データの臨床結果に基づき、投与基準値調整係数マスタ109に記憶されている投与基準値調整係数データから、閾値を決定する閾値決定部、及び当該閾値に対応する基準調整係数を特定する基準調整係数特定部として機能する。
Thereafter, the prescription
次に、処方監査エンジン部110は、読み出した基準調整係数”50%”と”100%”とのうち、薬品投与量の安全性を考慮し、基準調整係数の小さい”50%”を最終投与基準値を算出するための基準調整係数と特定する。その後、処方監査エンジン部110は、先に算出された投与基準”23.724mg”に決定した基準調整係数”50%”を乗算して得た”11.862mg”を最終投与基準値(第2の調整後の投与基準)とし、この最終投与基準値”11.862mg”をワークエリアに記憶する(ステップ106)。 ここでは、処方監査エンジン110は、特定された基準調整係数を用いて第1の調整後の投与基準(23.724mg)を調整し、最終投与基準値(第2の調整後の投与基準)を生成する第2の投与基準調整部として機能する。
Next, the prescription
その後、処方監査エンジン部110は、薬品品目マスタ108に記憶されている薬品品目データを検索し、薬品品目データに記述されている薬品品目”品目A”の少量警告量率”、80(%)”、正常量率”110(%)、警告量率”130(%)、及び制限量率”130(%)を読み出し、読み出したそれぞれの率とワークエリアに記憶されている最終投与基準値”11.862mg”を乗算し、少量警告量範囲”0mgから9.4896mg未満、正常量範囲”9.4896mg以上で、かつ、13.0482mg以下”、警告量範囲”13.0482より大きくて、かつ、15.4206mg未満”からなる判定基準テーブルを作成する(ステップ107)。ここでは、最終投与基準値(11.862mg)と、薬品品目データに示されている判定基準生成係数テーブルとに基づき、判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部として機能する。次に、処方監査エンジン部110は、先に算出した薬品品目”品目A”の1日投与量”35mg”が、作成した投与判定基準に示された少量警告量範囲、正常量範囲、警告量範囲、及び制限量範囲のうちの、制限量範囲に属することを決定する。同様にして、処方監査エンジン部110は、薬品品目”品目B”の1日投与量50mg”が、作成した薬品品目”品目B”についての投与判定基準に示された少量警告量範囲、正常量範囲、警告量範囲、及び制限量範囲のうちいずれの範囲に属することを決定する。また、同様して、処方監査エンジン部110は、薬品品目”品目C”の1日投与量90mg”が、作成した薬品品目”品目C”についての投与判定基準に示された少量警告量範囲、正常量範囲、警告量範囲、及び制限量範囲のうちいずれの範囲に属することを決定する。ここでは、処方監査エンジン部110は薬量判定部として機能する。
Thereafter, the prescription
処方監査エンジン部110は、薬品品目”品目A”、薬品品目”品目B”、及び薬品品目”品目C”についての投与判定基準値に示された少量警告量範囲、正常量範囲、警告量範囲、及び制限量範囲のうちいずれの範囲に属することを決定すると、監査結果を示す監査結果データを作成し、監査結果要求してきたクライアント装置40に出力し(ステップ108)、処理を終了する。なお、クライアント装置40は、入力された監査結果データを表示部に表示する。
The prescription
ステップ103において、処方監査エンジン部110は、可否情報に調整をしないと記述されている場合には(ステップ103;しない)、薬品品目マスタ108の該当する薬品品目データに記述されている投与基準”20”を、(調整はされていないが)第1の調整後の投与基準として、ステップ105に処理を移行し、上述したと同様な処理を行う。
In
ステップ105において、処方監査エンジン部110は、患者名”松下太郎”の臨床データがないと判定した場合には(ステップ105;NO)、第1の調整後の投与基準を最終投与基準値として上述したと同様な処理を行う。すなわち、上述の実施形態においては、第1の調整(ステップ103)の後、第2の調整(ステップ105)を行い、判定基準テーブル(図10)を生成した。しかしながら、第2の調整は必須ではない。例えば、所定患者の臨床データが受信されない場合、身体データ係数によってのみ調整された投与基準(図9;第1の調整後の投与基準)から、直接図10に示した判定基準テーブルを作成することができる(判定基準テーブルの作成)。この場合、処方監査エンジン部110は、第1の調整後の投与基準と、薬品品目データに示されている判定基準生成係数テーブルとに基づき、判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部として機能する。すなわち、ここでいう「第1の調整後の投与基準」は直接判定基準テーブルを作成するのに用いられるため、上述の実施形態における「最終投与基準値」として機能する。
In
実施形態の処方監査支援システムによれば、薬品品目マスタ108、単位換算マスタ107及び薬品マスタ106を有し、処方監査エンジン部110により、判定基準テーブルに示された少量警告量範囲、正常量範囲、警告量範囲、及び制限量範囲のうちいずれの範囲に属することを決定するので、患者に処方する同一成分を有する薬品の量を監査することができる。
According to the prescription inspection support system of the embodiment, the prescription
尚、本発明の処方監査支援システムはあらゆる病状、あらゆる薬品、薬品品目に使用可能であるが、とりわけ抗がん剤を用いたがん治療に際し、抗がん剤を含む処方オーダの監査支援に好適に用いられ得る。がん治療においては、いわゆる投与チェックの基本テンプレートして機能する処方計画のレジメン(regimen)が作成され、該レジメンにそって、抗がん剤の投与が進められるのが一般的である。レジメン内には、薬品投与のスケジュール、投与量が一般的に示されるとともに、処方計画における薬品品目ごとのスケジュール、投与量が「レジメン内薬品品目」として示されている。したがって、このレジメン内薬品品目をも監査支援に併用することにより、とりわけ薬品品目マスタ108の薬品品目データにおける投与基準等各項目自体が、治療対象の患者のレジメンに沿ったものであるかどうかを確認することができる。このような使用法下でも本発明の監査支援システム、監査支援方法は適用されるものである。従って本発明における薬品品目マスタは、レジメンによるチェックをすでに受けたものも含まれる。
The prescription audit support system of the present invention can be used for all medical conditions, all drugs, and pharmaceutical items, but it is particularly useful for auditing prescription orders including anticancer drugs when treating cancer using anticancer drugs. It can be suitably used. In cancer treatment, a regimen of a prescription plan that functions as a basic template for so-called administration check is created, and administration of an anticancer drug is generally advanced according to the regimen. In the regimen, the schedule and dose of drug administration are generally shown, and the schedule and dose for each drug item in the prescription plan are shown as “drug item in regimen”. Therefore, by using this drug item in the regimen together with the audit support, it is possible to determine whether each item itself such as the administration criteria in the drug item data of the
また、上述の実施形態では特定薬品品目の1日投与量の監査に本システムが用いられた。しかしながら、投与量の監査の対象は一日分に限られず、1回投与量や累積投与量など任意期間を対象とした投与量の監査に本システムを用いることができる。 In the above-described embodiment, the present system is used for auditing the daily dose of a specific drug item. However, the subject of the dose audit is not limited to one day, and the present system can be used for auditing a dose for any period such as a single dose or a cumulative dose.
病院等の医療機関において、患者が複数の科を受診するような場合多々発生する。そのとき処方される薬品は、同一の薬品が投与される場合があるし、また、薬品名が異なっていてもその成分が同一のものもある。本発明によれば、たとえ同一成分を有する複数の薬品を含むオーダが特定の患者に処方されたとしても、同一成分の薬品の1日投与量を算出し得るので、処方監査に寄与する処方監査支援システム、処方監査支援方法が提供される。 This often occurs when a patient visits multiple departments in a medical institution such as a hospital. The medicine prescribed at that time may be administered with the same medicine, or there may be the same ingredients even if the medicine names are different. According to the present invention, even if an order including a plurality of medicines having the same component is prescribed to a specific patient, the daily dose of the medicine having the same component can be calculated. A support system and a prescription audit support method are provided.
また特に抗がん剤などの薬品は、患者の身体的特徴や容態に応じて投与量の減量や、投与実施時期の延期などの判断が必要であるが、本発明の処方監査支援システム、方法は、各患者の身体的特徴や容態に応じて投与基準を調整することができ、各患者に応じた投与を処方することができる。 In particular, for drugs such as anticancer drugs, it is necessary to determine the dose reduction or postponement of the administration period according to the physical characteristics and condition of the patient. Can adjust the administration standard according to the physical characteristics and condition of each patient, and can prescribe administration according to each patient.
以上、本発明の各種実施形態を説明したが、本発明は前記実施形態において示された事項に限定されず、明細書の記載、並びに周知の技術に基づいて、当業者がその変更・応用することも本発明の予定するところであり、保護を求める範囲に含まれる。 Although various embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the matters shown in the above-described embodiments, and those skilled in the art can make modifications and applications based on the description and well-known techniques. This is also the scope of the present invention, and is included in the scope for which protection is sought.
本発明によれば、患者に処方する同一成分を有する薬品の量を監査する際に、当該監査に寄与し、さらに抗がん剤などの投与において、患者の状態にあった処方オーダであるかを監査しうる処方監査支援システム及び処方監査支援方法等が提供される。 According to the present invention, when auditing the amount of a medicine having the same component prescribed to a patient, whether or not the prescription order is in accordance with the patient's condition in the administration of an anticancer agent, etc. A prescription audit support system, a prescription audit support method, and the like are provided.
10 処方監査支援サーバ
101 オーダ受信部
102 患者・臨床データ受信部
103 オーダデータ記憶部
104 患者データ記憶部
105 臨床データ記憶部
106 薬品マスタ
107 単位換算マスタ
108 薬品品目マスタ
109 投与基準値調整係数マスタ
110 処方監査エンジン部
111 マスタ編集部
20 オーダ入力装置
30 患者・臨床データ入力装置
40 クライアント装置
DESCRIPTION OF
Claims (7)
患者に投与する薬品、該薬品の処方量及び投与日時が示されている処方オーダを受信するオーダ受信部と、
同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、及び該薬品品目の表記単位を含む薬品品目データを記憶する薬品品目マスタと、
薬品と薬品品目の対応関係を含む薬品データを記憶する薬品マスタと、
前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された前記薬品の処方量を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位の1日投与量に換算するための換算係数を含む単位換算データを記憶する単位換算マスタと、
前記薬品マスタに記憶されている前記薬品データを検索し、前記処方オーダに示されている薬品を、前記薬品データに含まれている薬品に特定づける薬品特定部と、
前記薬品マスタの薬品データにおける前記対応関係に基づき、前記薬品特定部により特定された前記薬品の薬品品目を特定する薬品品目特定部と、
前記薬品品目特定部により特定された前記薬品品目の前記表記単位を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位から特定する表記単位特定部と、
前記表記単位特定部により特定された前記表記単位に対応した前記換算係数を、前記前記単位換算マスタに記憶された前記単位換算データから特定する換算係数特定部と、
前記処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに前記換算係数特定部により特定された前記換算係数を用いて、前記処方オーダに示された前記薬品の1日投与量を計算し、薬品品目の前記表記単位に換算する単位換算部と、
前記単位換算部により算出された前記薬品品目ごとの1日投与量の表示データを生成する表示データ生成部と、
前記表示データを表示する表示部と、を備える処方監査支援システムであって、
前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データは、前記薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の1日投与量を示す投与基準、及び患者に投与する薬品品目の前記表記単位の1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを更に有しており、
前記処方監査支援システムは更に、
患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信する患者データ受信部と、
前記患者データ受信部において受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データに示されている前記投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する第1の投与基準調整部と、
前記患者データ受信部において受信した患者データの患者の臨床項目、臨床結果を含む臨床データを受信する臨床データ受信部と、
前記判定基準テーブルの生成に要する基準調整係数、及び前記基準調整係数を決定するための閾値が記述されている投与基準値調整係数データを記憶する投与基準値調整係数マスタと、
前記臨床データ受信部において受信した前記臨床データに示されている臨床結果に基づき、前記投与基準値調整係数マスタに記憶されている前記投与基準値調整係数データから、前記閾値を決定する閾値決定部と、
前記閾値決定部により決定された閾値に対応する前記基準調整係数を特定する基準調整係数特定部と、
前記基準調整係数特定部により特定された前記基準調整係数を用いて、前記第1の調整後の投与基準を調整し、第2の調整後の投与基準を生成する第2の投与基準調整部と、
前記第2の投与基準調整部により生成された第2の調整後の投与基準を最終投与基準として、前記薬品品目データに示されている前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部と、
前記判定基準テーブル生成部により生成された前記判定基準テーブルに基づき、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された薬品品目の1日投与量を判定する薬量判定部と、
前記薬量判定部により判定された判定結果を示す表示データを生成する判定結果表示データ生成部と、
を具備し、
前記表示部は、前記判定結果を示す表示データを表示する、処方監査支援システム。 A prescription audit support system used to support auditing of the daily dosage of the medicine for the patient when there are a plurality of prescription orders for a specific patient and the medicines of the same component are indicated across the plurality of prescription orders. The prescription audit support system
An order receiving unit for receiving a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient, a prescription amount of the medicine and an administration date;
A medicine item master that stores medicine item data including medicine items that describe medicines of the same component as the same group, and a notation unit of the medicine item;
A medicine master that stores medicine data including correspondence between medicines and medicine items;
For converting the prescription amount of the medicine shown in the prescription order received by the order receiving unit into a daily dose of the notation unit shown in the medicine item data stored in the medicine item master A unit conversion master that stores unit conversion data including conversion factors;
Searching for the medicine data stored in the medicine master, and specifying the medicine shown in the prescription order to the medicine contained in the medicine data;
Based on the correspondence in the drug data of the drug master, a drug item specifying unit that specifies the drug item of the drug specified by the drug specifying unit;
A notation unit specifying unit for specifying the notation unit of the drug item specified by the drug item specifying unit from the notation unit indicated in the drug item data stored in the drug item master; and
A conversion coefficient specifying unit for specifying the conversion coefficient corresponding to the notation unit specified by the notation unit specifying unit from the unit conversion data stored in the unit conversion master;
Using the prescription amount and the administration date and time of the medicine shown in the prescription order, and the conversion coefficient specified by the conversion coefficient specifying unit, calculate the daily dose of the medicine shown in the prescription order, A unit conversion unit for converting into the above described unit of the chemical item;
A display data generation unit that generates display data of a daily dose for each of the drug items calculated by the unit conversion unit;
A prescription inspection support system comprising a display unit for displaying the display data ,
The medicinal item data stored in the medicinal item master includes a dosage criterion indicating a daily dose of the notation unit to be administered to a standard patient for each medicinal item, and the notation of the medicinal item to be administered to a patient. A determination criterion generation coefficient table for generating a determination criterion table used for determining the daily dosage of the unit;
The prescription audit support system further includes:
A patient data receiver for receiving patient data having body data coefficients based on the physical characteristics of the patient;
Using the body data coefficient indicated in the patient data received by the patient data receiving unit, the administration criteria indicated in the drug item data stored in the drug item master are adjusted, and the first A first administration standard adjustment unit for generating an administration standard after adjustment;
A clinical data receiving unit for receiving clinical data including clinical items and clinical results of the patient data received in the patient data receiving unit;
A dosing reference value adjustment coefficient master that stores dosing reference value adjustment coefficient data in which a reference adjustment coefficient required for generating the determination reference table and a threshold value for determining the reference adjustment coefficient are described;
A threshold value determination unit that determines the threshold value from the administration reference value adjustment coefficient data stored in the administration reference value adjustment coefficient master based on the clinical result indicated in the clinical data received by the clinical data reception unit. When,
A reference adjustment coefficient specifying unit that specifies the reference adjustment coefficient corresponding to the threshold value determined by the threshold value determination unit;
A second dosing reference adjusting unit that adjusts the first adjusted dosing standard and generates a second adjusted dosing reference using the reference adjusting coefficient specified by the reference adjusting coefficient specifying unit; ,
Based on the determination criterion generation coefficient table indicated in the drug item data, with the second adjusted administration criterion generated by the second administration criterion adjustment unit as the final administration criterion, the determination criterion table is A determination criterion table generation unit to generate;
Based on the determination criterion table generated by the determination criterion table generation unit, a dose determination unit that determines a daily dose of the drug item indicated in the prescription order received in the order receiving unit;
A determination result display data generation unit that generates display data indicating the determination result determined by the dose determination unit;
Comprising
The prescription inspection support system, wherein the display unit displays display data indicating the determination result .
前記表示部のみが、独立したクライアント装置より構成される、処方監査支援システム。 A prescription audit support system according to claim 1,
A prescription inspection support system in which only the display unit is configured by an independent client device.
前記オーダ受信部と、前記薬品品目マスタと、前記薬品マスタと、前記単位換算マスタと、前記薬品特定部と、前記薬品品目特定部と、前記表記単位特定部と、前記換算係数特定部と、前記単位換算部と、前記表示データ生成部と、前記表示部は、サーバー・クライアント一体型装置より構成される、処方監査支援システム。 A prescription audit support system according to claim 1,
The order receiving unit, the drug item master, the drug master, the unit conversion master, the drug specifying unit, the drug item specifying unit, the notation unit specifying unit, and the conversion coefficient specifying unit, The unit conversion unit, the display data generation unit, and the display unit are prescription inspection support systems configured by a server / client integrated device.
同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目を記憶する薬品品目マスタと、
薬品と、同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目の対応関係を記憶する薬品マスタと、
前記薬品品目マスタに記憶された薬品品目及び前記対応関係に基づき、前記処方オーダに示されている薬品の薬品品目を特定する薬品品目特定部と、
前記特定された薬品品目を含む表示データを生成する表示データ生成部と、
同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、該薬品品目の表記単位、該薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の投与基準、及び1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを記憶する薬品品目マスタと、
患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信する患者データ受信部と、
前記患者データ受信部において受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する第1の投与基準調整部と、
前記患者データ受信部において受信した患者データの患者の臨床項目、臨床結果を含む臨床データを受信する臨床データ受信部と、
前記判定基準テーブルの生成に要する基準調整係数が記憶されている投与基準値調整係数マスタと、
前記基準調整係数を用いて、前記第1の調整後の投与基準を調整し、第2の調整後の投与基準を生成する第2の投与基準調整部と、
第2の投与基準調整部により生成された第2の調整後の投与基準を最終投与基準として、前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部と、を備える処方監査支援システム。 An order receiving unit for receiving a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient;
A medicine item master for storing medicine items that describe medicines of the same component as the same group;
A medicine master that stores the correspondence between medicines and medicine items that describe medicines of the same component as the same group;
A drug item specifying unit for specifying a drug item of the drug indicated in the prescription order based on the drug item stored in the drug item master and the correspondence relationship;
A display data generation unit for generating display data including the specified medicine item;
Drug items describing drugs of the same component as the same group, notation units of the drug items, dosing criteria for the notation units to be administered to standard patients for each drug item, and determinations used for determining the daily dose A medicine item master for storing a criterion generation coefficient table for generating a criterion table;
A patient data receiver for receiving patient data having body data coefficients based on the physical characteristics of the patient;
Using the body data coefficient indicated in the patient data received by the patient data receiving unit, the administration standard stored in the medicine item master is adjusted, and a first adjusted administration standard is generated. A first administration standard adjustment unit;
A clinical data receiving unit for receiving clinical data including clinical items and clinical results of the patient data received in the patient data receiving unit;
An administration reference value adjustment coefficient master in which a reference adjustment coefficient required for generating the determination reference table is stored;
Using the reference adjustment factor to adjust the first adjusted administration standard, and to generate a second adjusted administration standard;
A determination criterion table generation unit that generates the determination criterion table based on the determination criterion generation coefficient table, with the second adjusted administration criterion generated by the second administration criterion adjustment unit as a final administration criterion; Prescription audit support system provided.
前記処方監査支援システムのオーダ受信部が、患者に投与する薬品、該薬品の処方量及び投与日時が示されている処方オーダを受信し、
前記処方監査支援システムの薬品品目マスタが、同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、及び該薬品品目の表記単位を含む薬品品目データを記憶し、
前記処方監査支援システムの薬品マスタが、薬品と薬品品目名の対応関係を含む薬品データを記憶し、
前記処方監査支援システムの単位換算マスタが、前記受信した処方オーダに示された前記薬品の処方量を、前記記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位の1日投与量に換算するための換算係数を含む単位換算データを記憶し、
前記処方監査支援システムの薬品特定部が、前記記憶されている薬品データを検索し、前記処方オーダに示されている薬品を、前記薬品データに含まれている薬品に特定づけ、
前記処方監査支援システムの薬品品目特定部が、前記薬品データにおける前記対応関係に基づき、前記特定された薬品の薬品品目を特定し、
前記処方監査支援システムの表記単位特定部が、前記薬品品目データ中の、前記特定された薬品品目に対応した表記単位を特定し、
前記処方監査支援システムの換算係数特定部が、前記特定された表記単位に対応した前記換算係数を、前記記憶された前記単位換算データから特定し、
前記処方監査支援システムの単位換算部が、前記処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに前記特定された前記換算係数を用いて、前記処方オーダに示された前記薬品の1日投与量を計算するとともに、薬品品目の前記表記単位に換算し、
前記処方監査支援システムの表示データ生成部が、前記算出された前記薬品品目ごとの1日投与量の表示データを生成し、
前記処方監査支援システムの表示部が、前記表示データを表示する、処方監査支援方法であって、
前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データは、前記薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の1日投与量を示す投与基準、及び患者に投与する薬品品目の前記表記単位の1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを更に有しており、
前記処方監査支援方法は更に、
前記処方監査支援システムの患者データ受信部が、患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信し、
前記処方監査支援システムの第1の投与基準調整部が、前記患者データ受信部において受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データに示されている前記投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成し、
前記処方監査支援システムの臨床データ受信部が、前記患者データ受信部において受信した患者データの患者の臨床項目、臨床結果を含む臨床データを受信し、
前記処方監査支援システムの投与基準値調整係数マスタが、前記判定基準テーブルの生成に要する基準調整係数、及び前記基準調整係数を決定するための閾値が記述されている投与基準値調整係数データを記憶し、
前記処方監査支援システムの閾値決定部が、前記臨床データ受信部において受信した前記臨床データに示されている臨床結果に基づき、前記投与基準値調整係数マスタに記憶されている前記投与基準値調整係数データから、前記閾値を決定し、
前記処方監査支援システムの基準調整係数特定部が、前記閾値決定部により決定された閾値に対応する前記基準調整係数を特定し、
前記処方監査支援システムの第2の投与基準調整部が、前記基準調整係数特定部により特定された前記基準調整係数を用いて、前記第1の調整後の投与基準を調整し、第2の調整後の投与基準を生成し、
前記処方監査支援システムの判定基準テーブル生成部が、前記第2の投与基準調整部により生成された第2の調整後の投与基準を最終投与基準として、前記薬品品目データに示されている前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成し、
前記処方監査支援システムの薬量判定部が、前記判定基準テーブル生成部により生成された前記判定基準テーブルに基づき、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された薬品品目の1日投与量を判定し、
前記処方監査支援システムの判定結果表示データ生成部が、前記薬量判定部により判定された判定結果を示す表示データを生成し、
前記表示部が、前記判定結果を示す表示データを表示する、処方監査支援方法。 Executed by a prescription audit support system used to support auditing of the daily dose of the medicine for the patient when there are multiple prescription orders for a specific patient and the medicine of the same component is indicated across the plurality of prescription orders A prescription audit support method, wherein the prescription audit support method is:
The order receiving unit of the prescription inspection support system receives a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient, a prescription amount of the medicine and a date and time of administration,
The medicinal product master of the prescription audit support system stores medicinal product data including medicinal items that describe medicinal products of the same component as the same group, and a notation unit of the medicinal items,
The medicine master of the prescription audit support system stores medicine data including correspondence between medicines and medicine item names,
The unit conversion master of the prescription audit support system converts the prescription amount of the medicine shown in the received prescription order into a daily dose of the notation unit shown in the stored medicine item data. Store unit conversion data including conversion factors for
The medicine specifying unit of the prescription audit support system searches the stored medicine data , specifies the medicine shown in the prescription order as the medicine included in the medicine data,
The drug item identification unit of the prescription audit support system identifies the drug item of the identified drug based on the correspondence relationship in the drug data,
The notation unit specifying unit of the prescription audit support system specifies a notation unit corresponding to the specified drug item in the drug item data,
The conversion coefficient specifying unit of the prescription inspection support system specifies the conversion coefficient corresponding to the specified notation unit from the stored unit conversion data,
The unit conversion unit of the prescription audit support system uses the prescription amount and the administration date and time of the medicine indicated in the prescription order and the specified conversion factor to make one day of the medicine indicated in the prescription order. Calculate the dose and convert it to the above-mentioned unit of medicine items,
The display data generation unit of the prescription inspection support system generates display data of a daily dose for each of the calculated drug items,
A display unit of the prescription audit support system is a prescription audit support method for displaying the display data ,
The medicinal item data stored in the medicinal item master includes a dosage criterion indicating a daily dose of the notation unit to be administered to a standard patient for each medicinal item, and the notation of the medicinal item to be administered to a patient. A determination criterion generation coefficient table for generating a determination criterion table used for determining the daily dosage of the unit;
The prescription audit support method further includes:
A patient data receiving unit of the prescription audit support system receives patient data having a body data coefficient based on the physical characteristics of the patient;
The medicinal item stored in the medicinal item master using the body data coefficient indicated by the patient data received by the patient data receiving unit by the first administration reference adjustment unit of the prescription inspection support system. Adjusting the dosing criteria indicated in the data to generate a first adjusted dosing criteria;
The clinical data receiving unit of the prescription inspection support system receives clinical data including clinical items and clinical results of the patient data of the patient data received by the patient data receiving unit,
The administration reference value adjustment coefficient master of the prescription audit support system stores administration reference value adjustment coefficient data describing a reference adjustment coefficient required for generating the determination reference table and a threshold value for determining the reference adjustment coefficient. And
The threshold value determination unit of the prescription inspection support system, based on the clinical result indicated in the clinical data received by the clinical data reception unit, the administration reference value adjustment coefficient stored in the administration reference value adjustment coefficient master Determine the threshold from the data;
The reference adjustment coefficient specifying unit of the prescription audit support system specifies the reference adjustment coefficient corresponding to the threshold value determined by the threshold value determination unit,
The second administration reference adjustment unit of the prescription inspection support system adjusts the administration reference after the first adjustment using the reference adjustment coefficient specified by the reference adjustment coefficient specifying unit, and the second adjustment Generate later dosing criteria,
The determination standard table generation unit of the prescription inspection support system uses the second adjusted administration standard generated by the second administration standard adjustment unit as a final administration standard, and the determination shown in the drug item data Based on the reference generation coefficient table, the determination reference table is generated,
Daily dose of the drug item indicated in the prescription order received by the order receiving unit based on the determination criterion table generated by the determination criterion table generation unit by the drug amount determination unit of the prescription inspection support system Determine
The determination result display data generation unit of the prescription inspection support system generates display data indicating the determination result determined by the dose determination unit,
A prescription inspection support method in which the display unit displays display data indicating the determination result .
患者に投与する薬品、該薬品の処方量及び投与日時が示されている処方オーダを受信するオーダ受信部と、
同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、及び該薬品品目の表記単位を含む薬品品目データを記憶する薬品品目マスタと、
薬品と薬品品目の対応関係を含む薬品データを記憶する薬品マスタと、
前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された前記薬品の処方量を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位の1日投与量に換算するための換算係数を含む単位換算データを記憶する単位換算マスタと、
前記薬品マスタに記憶されている前記薬品データを検索し、前記処方オーダに示されている薬品を、前記薬品データに含まれている薬品に特定づける薬品特定部と、
前記薬品マスタの薬品データにおける前記対応関係に基づき、前記薬品特定部により特定された前記薬品の薬品品目を特定する薬品品目特定部と、
前記薬品品目特定部により特定された前記薬品品目の前記表記単位を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位から特定する表記単位特定部と、
前記表記単位特定部により特定された前記表記単位に対応した前記換算係数を、前記前記単位換算マスタに記憶された前記単位換算データから特定する換算係数特定部と、
前記処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに前記換算係数特定部により特定された前記換算係数を用いて、前記処方オーダに示された前記薬品の1日投与量を計算し、薬品品目の前記表記単位に換算する単位換算部と、
前記単位換算部により算出された前記薬品品目ごとの前記表記単位の投与量の表示データを生成する表示データ生成部と、を備える処方監査支援サーバであって、
前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データは、前記薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の1日投与量を示す投与基準、及び患者に投与する薬品品目の前記表記単位の1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを更に有しており、
前記処方監査支援サーバは更に、
患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信する患者データ受信部と、
前記患者データ受信部において受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データに示されている前記投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する第1の投与基準調整部と、
前記患者データ受信部において受信した患者データの患者の臨床項目、臨床結果を含む臨床データを受信する臨床データ受信部と、
前記判定基準テーブルの生成に要する基準調整係数、及び前記基準調整係数を決定するための閾値が記述されている投与基準値調整係数データを記憶する投与基準値調整係数マスタと、
前記臨床データ受信部において受信した前記臨床データに示されている臨床結果に基づき、前記投与基準値調整係数マスタに記憶されている前記投与基準値調整係数データから、前記閾値を決定する閾値決定部と、
前記閾値決定部により決定された閾値に対応する前記基準調整係数を特定する基準調整係数特定部と、
前記基準調整係数特定部により特定された前記基準調整係数を用いて、前記第1の調整後の投与基準を調整し、第2の調整後の投与基準を生成する第2の投与基準調整部と、
前記第2の投与基準調整部により生成された第2の調整後の投与基準を最終投与基準として、前記薬品品目データに示されている前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成する判定基準テーブル生成部と、
前記判定基準テーブル生成部により生成された前記判定基準テーブルに基づき、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された薬品品目の1日投与量を判定する薬量判定部と、
前記薬量判定部により判定された判定結果を示す表示データを生成する判定結果表示データ生成部と、
を具備する、処方監査支援サーバ。 This is a prescription audit support server used for audit support of the daily dose of the medicine for the patient when there are a plurality of prescription orders for a specific patient and medicines of the same component are indicated across the plurality of prescription orders. The prescription audit support server
An order receiving unit for receiving a prescription order indicating a medicine to be administered to a patient, a prescription amount of the medicine and an administration date;
A medicine item master that stores medicine item data including medicine items that describe medicines of the same component as the same group, and a notation unit of the medicine item;
A medicine master that stores medicine data including correspondence between medicines and medicine items;
For converting the prescription amount of the medicine shown in the prescription order received by the order receiving unit into a daily dose of the notation unit shown in the medicine item data stored in the medicine item master A unit conversion master that stores unit conversion data including conversion factors;
Searching for the medicine data stored in the medicine master, and specifying the medicine shown in the prescription order to the medicine contained in the medicine data;
Based on the correspondence in the drug data of the drug master, a drug item specifying unit that specifies the drug item of the drug specified by the drug specifying unit;
A notation unit specifying unit for specifying the notation unit of the drug item specified by the drug item specifying unit from the notation unit indicated in the drug item data stored in the drug item master; and
A conversion coefficient specifying unit for specifying the conversion coefficient corresponding to the notation unit specified by the notation unit specifying unit from the unit conversion data stored in the unit conversion master;
Using the prescription amount and the administration date and time of the medicine shown in the prescription order, and the conversion coefficient specified by the conversion coefficient specifying unit, calculate the daily dose of the medicine shown in the prescription order, A unit conversion unit for converting into the above described unit of the chemical item;
A prescription inspection support server comprising: a display data generation unit that generates display data of a dosage of the notation unit for each drug item calculated by the unit conversion unit ,
The medicinal item data stored in the medicinal item master includes a dosage criterion indicating a daily dose of the notation unit to be administered to a standard patient for each medicinal item, and the notation of the medicinal item to be administered to a patient. A determination criterion generation coefficient table for generating a determination criterion table used for determining the daily dosage of the unit;
The prescription audit support server further includes:
A patient data receiver for receiving patient data having body data coefficients based on the physical characteristics of the patient;
Using the body data coefficient indicated in the patient data received by the patient data receiving unit, the administration criteria indicated in the drug item data stored in the drug item master are adjusted, and the first A first administration standard adjustment unit for generating an administration standard after adjustment;
A clinical data receiving unit for receiving clinical data including clinical items and clinical results of the patient data received in the patient data receiving unit;
A dosing reference value adjustment coefficient master that stores dosing reference value adjustment coefficient data in which a reference adjustment coefficient required for generating the determination reference table and a threshold value for determining the reference adjustment coefficient are described;
A threshold value determination unit that determines the threshold value from the administration reference value adjustment coefficient data stored in the administration reference value adjustment coefficient master based on the clinical result indicated in the clinical data received by the clinical data reception unit. When,
A reference adjustment coefficient specifying unit that specifies the reference adjustment coefficient corresponding to the threshold value determined by the threshold value determination unit;
A second dosing reference adjusting unit that adjusts the first adjusted dosing standard and generates a second adjusted dosing reference using the reference adjusting coefficient specified by the reference adjusting coefficient specifying unit; ,
Based on the determination criterion generation coefficient table indicated in the drug item data, with the second adjusted administration criterion generated by the second administration criterion adjustment unit as the final administration criterion, the determination criterion table is A determination criterion table generation unit to generate;
Based on the determination criterion table generated by the determination criterion table generation unit, a dose determination unit that determines a daily dose of the drug item indicated in the prescription order received in the order receiving unit;
A determination result display data generation unit that generates display data indicating the determination result determined by the dose determination unit;
A prescription audit support server comprising:
同一成分の薬品を同一グループとして記述する薬品品目、及び該薬品品目の表記単位を含む薬品品目データを記憶する薬品品目マスタと、
薬品と薬品品目の対応関係を含む薬品データを記憶する薬品マスタと、
前記処方オーダに示された前記薬品の処方量を、前記薬品品目マスタに記憶されている薬品品目データに示された前記表記単位の1日投与量に換算するための換算係数を含む単位換算データを記憶する単位換算マスタと、を含み、
前記プログラムは、
前記処方オーダを受信する手順と、
前記薬品マスタに記憶されている前記薬品データを検索し、前記処方オーダに示されている薬品を、前記薬品データに含まれている薬品に特定づける手順と、
前記薬品マスタの薬品データにおける前記対応関係に基づき、前記特定された前記薬品の薬品品目を特定する手順と、
前記薬品品目データ中の、前記特定された薬品品目に対応した表記単位を特定する手順と、
前記特定された表記単位に対応した前記換算係数を、前記前記単位換算マスタに記憶された前記単位換算データから特定する手順と、
前記処方オーダに示された薬品の処方量及び投与日時、並びに前記特定された前記換算係数を用いて、前記処方オーダに示された前記薬品の1日投与量を計算するとともに、薬品品目の前記表記単位に換算する手順と、
前記算出された前記薬品品目ごとの前記表記単位の投与量の表示データを生成する手順と、をコンピュータに実行させ、
前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データは、前記薬品品目ごとに標準的な患者に投与する前記表記単位の1日投与量を示す投与基準、及び患者に投与する薬品品目の前記表記単位の1日投与量の判定に用いられる判定基準テーブルを生成するための判定基準生成係数テーブルを更に有しており、
前記プログラムは更に、
患者の身体的特徴に基づく身体データ係数を有する患者データを受信する手順と、
受信した前記患者データに示された前記身体データ係数を用いて、前記薬品品目マスタに記憶されている前記薬品品目データに示されている前記投与基準を調整し、第1の調整後の投与基準を生成する手順と、
受信した患者データの患者の臨床項目、臨床結果を含む臨床データを受信する手順と、
前記判定基準テーブルの生成に要する基準調整係数、及び前記基準調整係数を決定するための閾値が記述されている投与基準値調整係数データを記憶する手順と、
受信した前記臨床データに示されている臨床結果に基づき、前記投与基準値調整係数マスタに記憶されている前記投与基準値調整係数データから、前記閾値を決定する手順と、
決定された閾値に対応する前記基準調整係数を特定する手順と、
特定された前記基準調整係数を用いて、前記第1の調整後の投与基準を調整し、第2の調整後の投与基準を生成する手順と、
生成された第2の調整後の投与基準を最終投与基準として、前記薬品品目データに示されている前記判定基準生成係数テーブルとに基づき、前記判定基準テーブルを生成する手順と、
生成された前記判定基準テーブルに基づき、前記オーダ受信部において受信した前記処方オーダに示された薬品品目の1日投与量を判定する手順と、
判定された判定結果を示す表示データを生成する手順と、
を前記コンピュータに実行させる、プログラム。 When there are multiple prescription orders for a specific patient and the same drug component is indicated across multiple prescription orders, the prescription audit support used for auditing the daily dose of the drug for the patient is stored in the computer. A program to be executed and controlled by the computer
A medicine item master that stores medicine item data including medicine items that describe medicines of the same component as the same group, and a notation unit of the medicine item;
A medicine master that stores medicine data including correspondence between medicines and medicine items;
Unit conversion data including a conversion coefficient for converting the prescription amount of the medicine shown in the prescription order into the daily dose of the notation unit shown in the medicine item data stored in the medicine item master. Including a unit conversion master for storing
The program is
Receiving the prescription order;
Searching the medicine data stored in the medicine master, and specifying the medicine shown in the prescription order as the medicine contained in the medicine data;
A procedure for specifying a drug item of the specified drug based on the correspondence relationship in the drug data of the drug master;
A procedure for specifying a notation unit corresponding to the specified drug item in the drug item data;
A procedure for specifying the conversion coefficient corresponding to the specified notation unit from the unit conversion data stored in the unit conversion master;
Using the prescription amount and administration date and time of administration of the medicine indicated in the prescription order and the specified conversion factor, the daily dose of the medicine indicated in the prescription order is calculated, and the drug item Procedure to convert to notation unit,
Generating a display data of the dose of the notation unit for each of the calculated drug items, and causing a computer to execute the procedure .
The medicinal item data stored in the medicinal item master includes a dosage criterion indicating a daily dose of the notation unit to be administered to a standard patient for each medicinal item, and the notation of the medicinal item to be administered to a patient. A determination criterion generation coefficient table for generating a determination criterion table used for determining the daily dosage of the unit;
The program further includes:
Receiving patient data having body data coefficients based on the physical characteristics of the patient;
Using the body data coefficient indicated in the received patient data, the administration criteria shown in the medication item data stored in the medication item master is adjusted, and the first adjusted administration criteria The steps to generate
A procedure for receiving clinical data including clinical items and patient clinical items of the received patient data;
Storing a reference adjustment coefficient required for generating the determination reference table and administration reference value adjustment coefficient data in which a threshold value for determining the reference adjustment coefficient is described;
A step of determining the threshold from the administration reference value adjustment coefficient data stored in the administration reference value adjustment coefficient master based on the clinical results indicated in the received clinical data;
Identifying the reference adjustment factor corresponding to the determined threshold;
Using the identified reference adjustment factor to adjust the first adjusted dosing criteria and generating a second adjusted dosing reference;
A procedure for generating the determination criterion table based on the determination criterion generation coefficient table indicated in the drug item data, using the generated second adjusted administration criterion as a final administration criterion;
A procedure for determining a daily dose of the drug item indicated in the prescription order received by the order receiving unit based on the generated determination criterion table;
A procedure for generating display data indicating the determined determination result;
A program for causing the computer to execute .
Priority Applications (1)
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JP2004110725A (en) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Sanyo Electric Co Ltd | Medical care support device |
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