JP4661327B2 - Vehicle interior material woven and knitted fabric and uses - Google Patents

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Description

本発明は、航空機、自動車、列車、船舶等の車両用内装材に使用する難燃性の織編物に関するものであり、さらに詳しくは、強度、耐摩耗性、衝撃吸収性等の物理的特性及び耐候性、耐薬品性等の化学的特性に優れるばかりか、実用に供されている間の難燃性能劣化が非常に小さい車両内装材織編物に関するものである。   The present invention relates to a flame-retardant woven or knitted fabric used for interior materials for vehicles such as aircraft, automobiles, trains, ships, etc., and more specifically, physical properties such as strength, wear resistance, shock absorption and the like. The present invention relates to a woven or knitted vehicle interior material that is not only excellent in chemical properties such as weather resistance and chemical resistance, but also has very little deterioration in flame retardant performance during practical use.

現在、航空機、自動車、列車、船舶等の車両用内装材としては、ポリエステル繊維やポリアミド繊維等の合成繊維、ウールなどの天然繊維が使用されているが、なかでも座席シート、天井材、カーテン等の車両内装材には、耐候性、難燃性、耐摩耗性、軽量性等の特性が要求されている。   Currently, as interior materials for vehicles such as airplanes, automobiles, trains, ships, etc., synthetic fibers such as polyester fibers and polyamide fibers, and natural fibers such as wool are used, among which seat sheets, ceiling materials, curtains, etc. Such vehicle interior materials are required to have characteristics such as weather resistance, flame retardancy, wear resistance, and light weight.

従来、車両内装材に難燃性を付与する方法としては、合成繊維より構成される織編物に、ハロゲン系難燃剤を添加した樹脂や塩化ビニル樹脂等をコーティングする方法が一般に用いられてきた。しかしながら、このように難燃性を後加工により付与する従来の方法では、製品としての価格が上昇するばかりか、燃焼時に発生する有害なガスが人体や環境に対して多大な負荷をもたらすといった問題や製品重量が増えるといった問題を抱えていた。   Conventionally, as a method of imparting flame retardancy to a vehicle interior material, a method of coating a woven or knitted fabric made of synthetic fiber with a resin added with a halogen-based flame retardant or a vinyl chloride resin has been generally used. However, in the conventional method for imparting flame retardancy by post-processing in this way, not only the price as a product increases, but also a problem that harmful gas generated at the time of combustion causes a great burden on the human body and the environment. And the product weight increased.

上記問題点の解決を目的とした従来技術としては、例えば、二官能性リン化合物をリン元素量として0.2〜1.5重量%含有したポリエステル中空繊維(例えば、特許文献1参照)が提案されており、このポリエステル中空繊維は、自動車や電車のカーシート等の車両内装資材用素材として好適に使用できるとされている。しかしながら、このポリエステル中空繊維は、繊維素材がポリエステルであるため、タフネスが小さく耐磨耗性に弱いという問題を有していた。   As a conventional technique for solving the above problems, for example, a polyester hollow fiber containing 0.2 to 1.5% by weight of a bifunctional phosphorus compound as a phosphorus element amount (for example, see Patent Document 1) is proposed. This polyester hollow fiber is said to be suitable for use as a material for vehicle interior materials such as automobile and train car seats. However, this polyester hollow fiber has a problem that its toughness is small and its wear resistance is weak because the fiber material is polyester.

また、相対粘度2〜4のポリアミド樹脂98重量部及び平均粒経が5μm未満のトリアジン系難燃剤2〜20重量部を配合したポリアミド樹脂組成物からなる難燃性ポリアミドフィラメント(例えば、特許文献2参照)が提案されており、当該技術によれば、メラミンシアヌレートを5〜8重量部添加することにより、最高強度4.4cN/dtexの難燃性に優れたボリアミドモノフィラメントを得ることが可能であり、このモノフィラメントは、車両、航空機等の内装材として好適に使用できるとされている。しかしながら、当該技術では、単糸繊度が太いモノフィラメントにおいては効果を発揮することが予想されるが、近年車両内装材の耐摩耗性向上や柔らかさの向上のために用いられる単糸繊度が細いマルチフィラメントの難燃化については何らの開示も示唆もするものではなかった。
特開平7−268726号公報 特開2002−173829号公報
In addition, a flame-retardant polyamide filament comprising a polyamide resin composition in which 98 parts by weight of a polyamide resin having a relative viscosity of 2 to 4 and 2 to 20 parts by weight of a triazine flame retardant having an average particle size of less than 5 μm is blended (for example, Patent Document 2). According to this technology, by adding 5 to 8 parts by weight of melamine cyanurate, it is possible to obtain a polyamido monofilament having a maximum strength of 4.4 cN / dtex and excellent in flame retardancy. It is said that this monofilament can be suitably used as an interior material for vehicles, aircrafts and the like. However, this technique is expected to be effective for monofilaments with a large single yarn fineness. However, in recent years, a single filament fineness used for improving the wear resistance and softness of vehicle interior materials is thin. There was no disclosure or suggestion about flame retardancy of filaments.
Japanese Patent Laid-Open No. 7-268726 JP 2002-173829 A

本発明は、上述した従来技術における問題点の解決を課題として検討した結果達成されたものであり、強度、耐摩耗性、衝撃吸収性等の物理的特性及び耐候性、耐薬品性等の化学的特性に優れるばかりか、実用に供されている間の難燃性能劣化が非常に小さい車両内装材織編物の提供を目的とするものである。   The present invention has been achieved as a result of studying the solution of the above-mentioned problems in the prior art as a subject, and has physical properties such as strength, wear resistance, shock absorption, and chemical properties such as weather resistance and chemical resistance. The purpose of the present invention is to provide a woven or knitted vehicle interior material that is not only excellent in mechanical properties, but also has very little deterioration in flame retardancy during practical use.

上記目的を達成するため本発明によれば、トリアジン系化合物を0.1〜10重量%含有するポリアミド繊維を構成素材の少なくとも一部に使用した織編物であって、前記トリアジン系化合物の最大粒径が10μm以下、平均粒径が0.1〜5μmであり、前記ポリアミド繊維が単糸繊度1.5〜100dtex、交絡度(CF値)1.0〜100のマルチフィラメントであることを特徴とする車両用内装材織編物が提供される。 In order to achieve the above object, according to the present invention, there is provided a woven or knitted fabric using a polyamide fiber containing 0.1 to 10% by weight of a triazine compound as at least a part of a constituent material, wherein the largest particle of the triazine compound is formed. The diameter is 10 μm or less, the average particle diameter is 0.1 to 5 μm, and the polyamide fiber is a multifilament having a single yarn fineness of 1.5 to 100 dtex and an entanglement (CF value) of 1.0 to 100 A vehicle interior woven or knitted fabric is provided.

なお、本発明の車両用内装材織編物においては、
前記ポリアミド繊維のトリアジン系化合物の含有量が0.1〜2重量%であること
記トリアジン系化合物がメラミンシアヌレートであること、
前記ポリアミド繊維がさらに銅化合物を銅金属量として10〜500ppm含有すること、および
前記ポリアミド繊維がさらに有機または無機顔料を0.1〜1重量%含有すること
が、いずれも好ましい条件として挙げられ、これら車両用内装材織編物は、なかでも特に車両用座席シートおよび車両用カーテンとしての用途に適用した場合に最良の効果を発現する。
In the vehicle interior material knitted fabric of the present invention,
The polyamide fiber has a triazine compound content of 0.1 to 2% by weight ,
It pre Symbol triazine compound is melamine cyanurate,
The polyamide fiber further contains 10 to 500 ppm of a copper compound as a copper metal amount, and the polyamide fiber further contains an organic or inorganic pigment in an amount of 0.1 to 1% by weight, both of which are mentioned as preferable conditions. These vehicular interior material knitted and knitted fabrics exhibit the best effects especially when applied to uses as vehicle seats and vehicle curtains.

本発明によれば、以下に説明するとおり、強度、耐摩耗性、衝撃吸収性等の物理的特性及び耐候性、耐薬品性等の化学的特性に優れるばかりか、実用に供されている間の難燃性能劣化が非常に小さい車両内装材織編物を得ることができる。   According to the present invention, as described below, not only is it excellent in physical properties such as strength, wear resistance and impact absorption, and chemical properties such as weather resistance and chemical resistance, but also while being put into practical use. It is possible to obtain a woven or knitted vehicle interior material with a very small deterioration in flame retardancy.

以下に、本発明を具体的に説明する。   The present invention will be specifically described below.

本発明の車両内装材織編物を構成する繊維としては、耐薬品性、耐磨耗性に優れ、高タフネスを有するポリアミド繊維であることが必須である。ポリアミド繊維を車両内装材織編物の構成素材の少なくとも一部に用いることにより、アルカリ環境下や摩擦環境下においても劣化し難く、長期にわたって使用が可能な車両内装材織編物を得ることができる。   The fibers constituting the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention are required to be polyamide fibers having excellent chemical resistance and abrasion resistance and high toughness. By using the polyamide fiber as at least a part of the constituent material of the vehicle interior material woven or knitted fabric, it is possible to obtain a vehicle interior material woven or knitted fabric that is hardly deteriorated even in an alkaline environment or a friction environment and can be used for a long period of time.

本発明におけるポリアミドとしては、アミノカルボン酸やそのラクタムから重縮合されるナイロン4、ナイロン6、ナイロン11や、ジカルボン酸とジアミドの重縮合で得られるポリナイロン4−6、ナイロン6−6、ナイロン6−10等の公知のポリアミド等を用いることができる。また、ポリアミド繊維には、本発明の効果を阻害しない範囲、好ましくは10重量%以下であれば、共重合化合物や異種ポリマ等を含有しても良いし、耐光剤、防炎剤、顔料、難燃剤、艶消剤、滑剤等の各種添加剤を用いても良い。   Examples of the polyamide in the present invention include nylon 4, nylon 6, nylon 11 polycondensed from aminocarboxylic acid and its lactam, and polynylon 4-6, nylon 6-6, nylon obtained by polycondensation of dicarboxylic acid and diamide. Known polyamides such as 6-10 can be used. In addition, the polyamide fiber may contain a copolymer compound, a different polymer, or the like as long as the effect of the present invention is not impaired, preferably 10% by weight or less, a light fastener, a flameproofing agent, a pigment, Various additives such as flame retardants, matting agents, and lubricants may be used.

本発明の車両内装材織編物に用いるポリアミド繊維の単糸断面は、丸断面以外にも、異型断面であっても良く、異形断面形状としては扁平型、三角型、C型、Y型、団子型、中空型、あるいはそれらの組合せ等を例示することができるがこれに限られるものではない。   The single yarn cross section of the polyamide fiber used in the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention may be an irregular cross section other than the round cross section, and the irregular cross sectional shape may be a flat type, a triangular type, a C type, a Y type, a dumpling. Examples include, but are not limited to, molds, hollow molds, or combinations thereof.

本発明の車両内装材織編物を構成するポリアミド繊維の交絡度(CF値)は、1.0〜100であることが必要である。交絡度が1.0未満の場合には、高次加工における工程通過性が悪くなるため好ましくない。また、交絡度が100より大きい場合には、ループが発生しやすく、安定して高次加工を行うことが困難である。   The entanglement degree (CF value) of the polyamide fiber constituting the woven or knitted fabric of the vehicle interior material of the present invention needs to be 1.0 to 100. When the degree of entanglement is less than 1.0, the process passability in high-order processing is deteriorated, which is not preferable. When the degree of entanglement is greater than 100, loops are likely to occur, and it is difficult to perform high-order processing stably.

本発明の車両内装材織編物に用いるポリアミド繊維は、トリアジン系化合物を0.1〜10重量%、好ましくは0.1〜4.5重量%、さらに好ましくは0.4〜2重量%含有することが、優れた難燃特性を発現するために必要である。ポリアミドマルチフィラメントに含まれるトリアジン系化合物の含有量が0.1重量%未満では、必要とされる難燃性が得られず、逆に10重量%を越える場合には、難燃性効果が飽和し、むしろ強度が低下したり、糸切れや毛羽が発生して製糸の収率が低下したりしてしまうため好ましくない。   The polyamide fiber used in the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention contains a triazine compound in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 4.5% by weight, more preferably 0.4 to 2% by weight. Is necessary to develop excellent flame retardant properties. If the content of the triazine compound contained in the polyamide multifilament is less than 0.1% by weight, the required flame retardancy cannot be obtained. Conversely, if it exceeds 10% by weight, the flame retardant effect is saturated. However, this is not preferable because the strength is lowered, and yarn breakage and fluff are generated to reduce the yield of yarn production.

本発明で用いるトリアジン系化合物としては、メラミン類やシアヌル酸類、またメラミン類とシアヌル酸類の付加物等が挙げられる。シアヌル酸類としては、シアヌル酸やイソシアヌル酸は勿論のこと、エノール形、ケト形を問わずトリメチルシアヌレート、トリエチルシアヌレート、メチルシアヌレート、ジエチルシアヌレート、トリノルマルプロピルシアヌレートなどのシアヌル酸誘導体を用いることができる。また、シアヌル酸類は水和物であっても無水物であってもよい。メラミン類としては、メラミンは勿論のこと、アンメリド、アンメリン、ホルモグアナミン、グアニルメラミン、シアノメラミン、アリルグアナミン、メラム、メレム、リン酸メラミン等を例示することができる。メラミン類とシアヌル酸類との付加物としては、メラミンとイソシアヌル酸の付加物であるメラミンシアヌレートを例示することができるが、前記メラミン類とシアヌル酸類の付加物、好ましくは等モル付加物であれば種類を限定されるものではない。また、例えばメラミン類とシアヌル酸類の水溶液を混合して両者の塩を形成させた後、濾過して得られるメラミン類とシアヌル酸類の塩には未反応のメラミン類やシアヌル酸類が含まれていても良い。   Examples of the triazine compound used in the present invention include melamines and cyanuric acids, and adducts of melamines and cyanuric acids. Examples of cyanuric acids include cyanuric acid and isocyanuric acid, as well as cyanuric acid derivatives such as trimethylcyanurate, triethylcyanurate, methylcyanurate, diethylcyanurate, trinormalpropylcyanurate, regardless of enol form or keto form. Can be used. Further, the cyanuric acids may be hydrates or anhydrides. Examples of melamines include melamine, ammelide, ammelin, formoguanamine, guanylmelamine, cyanomelamine, allylguanamine, melam, melem, melamine phosphate, and the like. Examples of the adduct of melamines and cyanuric acids include melamine cyanurate, which is an adduct of melamine and isocyanuric acid, but it may be an adduct of the melamines and cyanuric acids, preferably an equimolar adduct. The type is not limited. In addition, for example, the melamine and cyanuric acid salts obtained by mixing an aqueous solution of melamines and cyanuric acids to form a salt of both, and then filtering, contain unreacted melamines and cyanuric acids. Also good.

これらトリアジン系化合物難燃剤のうちでも、シアヌル酸、イソシアヌル酸、メラミン、メラミシアヌレートが好ましく用いられ、特にメラミンシアヌレートが難燃性発現および加工性の面から最も好ましく用いられる。   Among these triazine-based compound flame retardants, cyanuric acid, isocyanuric acid, melamine, and melamicyanurate are preferably used, and melamine cyanurate is particularly preferably used from the viewpoint of flame retardancy and processability.

本発明の難燃性ポリアミドマルチフィラメントに添加するトリアジン系化合物は、その平均粒径が0.1〜5μmであることが好ましく、さらに好ましくは0.1〜4μm、最も好ましくは0.1〜2.4μmである。粒子径が0.1μm未満のトリアジン系化合物をポリアミドポリマに添加しても、ポリアミド繊維中では二次凝集によって0.1μm以上、かえって5μmを越える凝集粒子となるため、車両内装材として必要な物性の難燃性ポリアミド繊維を収率よく製造することが難しい。   The triazine compound added to the flame retardant polyamide multifilament of the present invention preferably has an average particle size of 0.1 to 5 μm, more preferably 0.1 to 4 μm, most preferably 0.1 to 2. .4 μm. Even if a triazine compound having a particle size of less than 0.1 μm is added to the polyamide polymer, the aggregated particles in the polyamide fiber are not less than 0.1 μm due to secondary aggregation, but more than 5 μm. It is difficult to produce a flame retardant polyamide fiber with good yield.

トリアジン系化合物の最大粒径としては10μm以下が好ましく、さらに好ましくは8μm以下である。本発明の車両内装材織編物に用いるようなマルチフィラメントにトリアジン系化合物を使用する場合に、トリアジン系化合物の最大粒径が10μmを超えると、車両内装材織編物用に好適な物性の繊維を安定して得ることが困難となる。   The maximum particle size of the triazine compound is preferably 10 μm or less, more preferably 8 μm or less. When the triazine compound is used for the multifilament used in the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention, if the maximum particle size of the triazine compound exceeds 10 μm, fibers having suitable physical properties for the vehicle interior material woven or knitted fabric are obtained. It becomes difficult to obtain stably.

上記したような平均粒径や最大粒径を有するトリアジン系化合物は、トリアジン系化合物をボールミル等で粉砕した後、篩で分級するなどの方法で得ることができる。   The triazine compound having the average particle size or the maximum particle size as described above can be obtained by a method of pulverizing the triazine compound with a ball mill or the like and then classifying it with a sieve.

また、本発明の車両内装材織編物に柔軟性を持たせるために、ポリアミド繊維は単糸繊度が1.5〜100dtexのマルチフィラメントであることが必要である。   Further, in order to give the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention flexibility, the polyamide fiber needs to be a multifilament having a single yarn fineness of 1.5 to 100 dtex.

本発明で特筆すべき技術的特徴は、最大粒径が前記範囲内にあるトリアジン系化合物を用いることで、単糸繊度が本発明の範囲を満足するマルチフィラメントであっても製糸性良く高強度なポリアミド繊維を得ることが可能となること、及びトリアジン系化合物を含有し、且つ単糸繊度が本発明の範囲を満足するポリアミド繊維において、単糸繊度が太い繊維と比較して繊維表面積が大きくなるため、車両内装材燃焼時に難燃剤であるトリアジン系化合物と炎との接触面積が増加し優れた難燃効果を発現することにある。このため、本発明のポリアミド繊維の単糸繊度は1.5〜100dtex、好ましくは1.5〜80dtex、さらに好ましくは3〜60dtexであることが必要である。単糸繊度が1.5dtex未満の場合には、トリアジン系化合物の大きさと比較して単糸太さが細くなり、繊維製造工程で毛羽や糸切れが発生する可能性がある。また、単糸繊度が100dtexを超える場合には、得られる車両内装材織編物の風合いが堅くなる可能性がある。   A technical feature that should be noted in the present invention is that a triazine compound having a maximum particle size within the above range is used, and even if the multifilament has a single yarn fineness that satisfies the range of the present invention, it has a high strength with good yarn production. A polyamide fiber containing a triazine compound and having a single yarn fineness satisfying the scope of the present invention has a larger fiber surface area than a fiber having a large single yarn fineness. Therefore, when the vehicle interior material is burned, the contact area between the flame retardant triazine compound and the flame is increased, and an excellent flame retardant effect is exhibited. For this reason, the single fiber fineness of the polyamide fiber of the present invention is required to be 1.5 to 100 dtex, preferably 1.5 to 80 dtex, more preferably 3 to 60 dtex. When the single yarn fineness is less than 1.5 dtex, the single yarn thickness is smaller than the size of the triazine compound, and there is a possibility that fluff and yarn breakage may occur in the fiber manufacturing process. Moreover, when the single yarn fineness exceeds 100 dtex, the texture of the vehicle interior material woven or knitted fabric obtained may be stiff.

また、本発明の車両内装材織編物に用いるポリアミド繊維に添加するトリアジン系化合物とともに、各種の難燃剤を併用することによって、さらに難燃性を向上させることができる。併用する好ましい難燃剤としては、次亜リン酸アルカリ金属又は次亜リン酸土類金属塩、例えば、次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸カリウム、次亜リン酸カルシウム、次亜リン酸バリウム、次亜リン酸マグネシウム、次亜リン酸アルミニウム、及び水酸化アルミニウムと水酸化マグネシウム等が挙げられ、これらの添加量としては、通常0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜3重量%である。   In addition, the flame retardancy can be further improved by using various flame retardants together with the triazine compound added to the polyamide fiber used in the woven or knitted vehicle interior material of the present invention. Preferred flame retardants used in combination include alkali metal hypophosphites or earth metal hypophosphites such as sodium hypophosphite, potassium hypophosphite, calcium hypophosphite, barium hypophosphite, hypophosphite. Examples thereof include magnesium phosphate, aluminum hypophosphite, aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, and the addition amount thereof is usually 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 3% by weight. .

さらに、本発明の車両内装材織編物の耐候劣化及び耐熱強力劣化を防ぐためには、ボリアミド繊維が銅化合物を銅金属量として10〜500ppm含有することが好ましい。銅金属量10ppm未満の場合には、銅化合物による耐候・耐熱性向上効果が低く、銅金属量が500ppmを超える場合には、銅化合物が異物となり製糸性が悪化する危険性を有している。含有する銅金属量としては20〜300ppmが好ましく、30〜250ppmがより好ましい。銅化合物として、沃化銅、塩化銅、臭化銅等を例示することができるがこれに限られるものではなく、従来知られた無機及び有機銅塩や銅金属単体を用いることができる。   Furthermore, in order to prevent the weather resistance deterioration and heat resistance and strength deterioration of the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention, it is preferable that the polyamide fiber contains 10 to 500 ppm of a copper compound as a copper metal amount. When the amount of copper metal is less than 10 ppm, the effect of improving the weather resistance and heat resistance by the copper compound is low, and when the amount of copper metal exceeds 500 ppm, there is a risk that the copper compound becomes a foreign substance and the spinning performance is deteriorated. . The amount of copper metal contained is preferably 20 to 300 ppm, more preferably 30 to 250 ppm. Examples of the copper compound include, but are not limited to, copper iodide, copper chloride, copper bromide, and the like, and conventionally known inorganic and organic copper salts and simple copper metals can be used.

また、ポリアミド繊維は銅化合物に加えて他の耐熱剤を含有してもよい。耐熱剤としてはアミン化合物、メルカプト化合物、リン系化合物、ヒンダードフェノール化合物、ハロゲン化合物、ハロゲン化アルカリ金属、ハロゲン化アルカリ土類金属等があげられるが、これに限られるものではなく、また、これらを2種類以上組み合わせたものでも良い。アミン系化合物としては、N, N' −ジフェニル−p−フェニレンジアミン、ジアリル−p−フェニレンジアミン、ジ−β−ナフチル−p−フェニレンジアミン等を例示することができ、メルカプト化合物としては2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプトチアゾールが例示でき、リン系化合物としてはステアリルフォスフェート、亜リン酸またはその塩等の有機・無機リン酸等を例示できるがこれらに限られるものではなく、銅化合物と前記耐熱剤は別々に添加しても良いし、錯体を形成させて添加しても良い。銅化合物とともに加える耐熱剤としてはメルカプト化合物が好ましく、特に2−メルカプトベンゾイミダゾールを組み合わせることが好ましい。その時のメルカプト化合物添加量としては300〜3000ppmであることが、熱酸化劣化防止性および製糸性の観点から好ましい。   The polyamide fiber may contain other heat-resistant agents in addition to the copper compound. Examples of the heat-resistant agent include amine compounds, mercapto compounds, phosphorus compounds, hindered phenol compounds, halogen compounds, alkali metal halides, alkaline earth metal halides, etc., but are not limited thereto, and these Two or more types may be combined. Examples of amine compounds include N, N′-diphenyl-p-phenylenediamine, diallyl-p-phenylenediamine, and di-β-naphthyl-p-phenylenediamine. Examples of mercapto compounds include 2-mercapto. Benzimidazole and 2-mercaptothiazole can be exemplified, and examples of the phosphorus compound include organic and inorganic phosphoric acids such as stearyl phosphate, phosphorous acid or a salt thereof, but are not limited thereto. The heat-resistant agent may be added separately, or may be added after forming a complex. As the heat-resistant agent added together with the copper compound, a mercapto compound is preferable, and 2-mercaptobenzimidazole is particularly preferably combined. The addition amount of the mercapto compound at that time is preferably 300 to 3000 ppm from the viewpoints of thermal oxidative degradation prevention properties and yarn production properties.

ポリアミド繊維の硫酸相対粘度は3〜4.5の範囲であることが好ましい。硫酸相対粘度が4.5を超える高重合度のポリカプラミド繊維を生産性良く安価に得ることは現在の技術では難しい。また、硫酸相対粘度が3未満の場合には所望の強度の繊維が得難いばかりか、長時間の保管時に物性の低下が大きくなる可能性を有している。   The sulfuric acid relative viscosity of the polyamide fiber is preferably in the range of 3 to 4.5. It is difficult to obtain polycapramide fibers having a high degree of polymerization with a relative viscosity of sulfuric acid exceeding 4.5 with high productivity and low cost. Moreover, when the relative viscosity of sulfuric acid is less than 3, it is difficult to obtain a fiber having a desired strength, and there is a possibility that the physical properties are greatly deteriorated during long-time storage.

上記した本発明の条件を満足していれば、ポリアミド繊維の伸度や沸水収縮率等の諸物性にとくに決まりは無い。   As long as the above-described conditions of the present invention are satisfied, there are no particular rules regarding various physical properties such as elongation and boiling water shrinkage of the polyamide fiber.

また、本発明の車両内装材織編物に用いるポリアミド繊維は、さらに有機または無機顔料を0.1〜1重量%含有することが好ましく、より好ましい範囲は0.2〜0.8重量%である。ポリアミド繊維を原着化することにより、染色の必要が無く、低コストで染色廃液が発生しない等の利点が得られ、環境に与える負荷の小さい車両内装材を得ることが可能となる。添加する顔料の種類に特に限定はなく、カーボンブラック等の公知の無機および有機顔料を添加することが可能である。また、顔料を添加したポリアミド繊維を用いた車両内装材織編物は、耐候性が向上するという利点も有している。顔料添加量が0.1重量%未満の場合には、求める色調を有する繊維を得られない可能性がある。また、添加量が1重量%を超える場合には、顔料が異物となって繊維製造工程で製糸性良く得ることができない可能性がある。   Moreover, the polyamide fiber used for the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention preferably further contains 0.1 to 1% by weight of an organic or inorganic pigment, more preferably 0.2 to 0.8% by weight. . By laying the polyamide fiber in the original, there are advantages that there is no need for dyeing, no dye waste liquid is generated at low cost, and it is possible to obtain a vehicle interior material with a small load on the environment. The kind of pigment to be added is not particularly limited, and known inorganic and organic pigments such as carbon black can be added. Moreover, the vehicle interior material woven or knitted fabric using the polyamide fiber to which the pigment is added also has an advantage that the weather resistance is improved. When the amount of pigment added is less than 0.1% by weight, there is a possibility that fibers having the desired color tone cannot be obtained. On the other hand, when the added amount exceeds 1% by weight, there is a possibility that the pigment becomes a foreign substance and cannot be obtained with good fiber production in the fiber production process.

次に、本発明の車両用内装材織編物に用いるポリアミド繊維の製造方法の一例を説明するが、ポリアミド繊維の製造方法はこれに限られるものではない。   Next, although an example of the manufacturing method of the polyamide fiber used for the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention will be described, the manufacturing method of the polyamide fiber is not limited to this.

ポリアミドチップと難燃剤、銅化合物および原着用顔料等との混合は、該ポリアミドの重縮合完了直後から該ポリアミド繊維が紡糸口金から紡出されるまでの任意の段階で混合すれば良い。例えば、重縮合完了直後の溶融ポリアミドに難燃剤等を添加・混練してチップ化した後固相重合し、次いでエクストル−ダー式紡糸機で溶融紡糸・延伸する方法、あるいは乾燥したポリアミドチップに、難燃剤等を混練して溶融紡糸・延伸する方法、あるいは、溶融混練により難燃剤等を高濃度含有させたマスタ−チップを製造し、該マスタ−チップとポリアミドチップを計量混合しながら溶融紡糸・延伸する方法等がある。マスターチップ化した際には紡糸時に2軸エクストルーダー型押し出し機やスタティックミキサー等を用いることが、難燃剤等を微分散させるためには好ましい。   Mixing of the polyamide chip with the flame retardant, the copper compound, and the original pigment may be performed at any stage from immediately after completion of the polycondensation of the polyamide until the polyamide fiber is spun from the spinneret. For example, a flame retardant etc. is added and kneaded into molten polyamide immediately after completion of polycondensation to form a chip, followed by solid phase polymerization, then melt spinning and stretching with an extruder type spinning machine, or a dried polyamide chip, A method in which a flame retardant is kneaded and melt-spun / stretched, or a master chip containing a high concentration of flame retardant by melt-kneading is manufactured. There are methods such as stretching. When the master chip is formed, it is preferable to use a twin-screw extruder type extruder or a static mixer at the time of spinning in order to finely disperse the flame retardant.

口金より紡出した糸条は、冷風等の冷却装置にて冷却固化したのち油剤を付与され、300〜2000m/分で回転する引き取りローラに捲回して一旦巻き取った後、もしくは連続して2段以上の多段で熱延伸を施し、巻取り機にて巻取る。熱延伸温度はポリアミド繊維のガラス転移点−10℃〜−50℃で行い、延伸倍率は、2.5〜7倍の範囲でそれぞれ行い、上記したポリアミドマルチフィラメント繊維の物性となるよう製造する。かくして、車両内装材織編物に用いるポリアミド繊維が得られる。   After the yarn spun from the base is cooled and solidified by a cooling device such as cold air, the oil agent is applied, wound around a take-up roller rotating at 300 to 2000 m / min and wound up once, or continuously 2 It is hot-drawn in multiple stages and is wound by a winder. The hot drawing temperature is made at a glass transition point of -10 ° C to -50 ° C of the polyamide fiber, and the draw ratio is made in the range of 2.5 to 7 times to produce the above-mentioned properties of the polyamide multifilament fiber. Thus, the polyamide fiber used for the vehicle interior material woven or knitted fabric is obtained.

本発明の車両用内装材織編物の製造方法には特に限定は無く、例えば、シャットル織機、シャットルレス織機、トリコット機、ラッセル機等の製造方法を利用することができる。また、その織編組織は平組織、斜文組織、朱子組織、パイル組織、平編、リブ編、ガータ編、デンビー編、コード編、アトラス編等、種々の織編組織から選択することができるが、本発明はこれらに限定されるものではない。   There are no particular limitations on the method for producing the woven or knitted fabric for vehicle interior of the present invention. For example, a method for producing a shuttle loom, a shuttleless loom, a tricot or a Russell machine can be used. Further, the woven or knitted structure can be selected from various woven and knitted structures such as a plain structure, an oblique structure, a satin structure, a pile structure, a flat knitting, a rib knitting, a garter knitting, a denby knitting, a cord knitting, and an atlas knitting. However, the present invention is not limited to these.

次に、本発明の車両内装材織編物の製造方法の一例を示すが、製造方法はこれに限られるものではない。   Next, although an example of the manufacturing method of the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention is shown, the manufacturing method is not limited to this.

前述の方法で得られたポリアミド繊維を構成素材の少なくとも一部、好ましくは全構成素材の50%以上となるように使用して、所望の目付量となるように経糸および緯糸の織密度を調整してシャトルレス織機を用いて製織する。製織時に付与するワークビームとクロスビーム間の経糸張力には、特に決まりのないものの、好ましい範囲として0.1〜2cN/dtexの範囲を例示することができる。一方、緯糸は原糸チーズから糸条を解舒してから緯糸を打ち込むまでの間で張力を付与するが、そのときの張力範囲には特に決まりはない。また、織編物は必要に応じて染色加工、プリント加工を施してもよく、染色方法や染料は特に限定されるものではない。   Use the polyamide fiber obtained by the above-mentioned method so that it is at least a part of the constituent materials, preferably 50% or more of the total constituent materials, and adjust the weave density of the warp and weft so that the desired weight per unit area is obtained. Then, weaving using a shuttleless loom. The warp tension between the work beam and the cross beam applied at the time of weaving is not particularly limited, but a preferable range is 0.1 to 2 cN / dtex. On the other hand, the weft is applied with tension from the time when the yarn is unwound from the raw cheese to the time when the weft is driven, but the tension range at that time is not particularly determined. The woven or knitted fabric may be dyed or printed as necessary, and the dyeing method and dye are not particularly limited.

かくして本発明の車両内装材織編物を得ることができる。   Thus, the vehicle interior material woven or knitted fabric of the present invention can be obtained.

以下、実施例によって本発明の態様を更に詳しく説明する。明細書本文および実施例に用いた特性の定義および測定法は次の通りである。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail by way of examples. The definition and measurement method of the characteristics used in the specification text and examples are as follows.

[ポリアミドマルチフィラメントの繊度、強度、伸度、沸水収縮率]
JIS L1017(2002)に準拠して測定した。
[Fineness, strength, elongation, shrinkage of boiling water of polyamide multifilament]
It measured based on JIS L1017 (2002).

[ポリアミドマルチフィラメントの交絡度]
JIS L1013(1999)に準拠して測定した。
[Confounding degree of polyamide multifilament]
It measured based on JIS L1013 (1999).

[トリアジン系化合物最大粒径および平均粒径]
トリアジン系化合物粉末の最大粒径および平均粒径は以下の2種類の方法を用いて測定できる。
[Maximum particle size and average particle size of triazine compounds]
The maximum particle size and average particle size of the triazine compound powder can be measured using the following two methods.

(1)粒度分布測定機(SK Laser Micron Sizer:セイシン企業製)を用いて測定し、最大粒径および平均粒径を求めた。   (1) The maximum particle size and the average particle size were determined by measuring using a particle size distribution analyzer (SK Laser Micron Sizer: manufactured by Seishin Enterprise).

(2)トリアジン系化合物粉末をイオンコーター(Eiko Engineering社製 IB−3)を用いて金蒸着した。作成サンプルをSEM(トプコン株式会社製 ABT−55)を用いて観察し、粒子100個の最大直径を測定し、その平均を平均粒径、最も大きい粒子の最大直径を最大粒子径とした。   (2) The triazine-based compound powder was gold-deposited using an ion coater (IB-3 manufactured by Eiko Engineering). The prepared sample was observed using SEM (ABT-55 manufactured by Topcon Corporation), the maximum diameter of 100 particles was measured, the average was the average particle diameter, and the maximum diameter of the largest particle was the maximum particle diameter.

[硫酸相対粘度]
ポリマ試料を98%硫酸に1重量%の濃度で溶解し、オストワルド粘度計を用いて25℃で測定し、次式に従い求めた。
[Sulfuric acid relative viscosity]
A polymer sample was dissolved in 98% sulfuric acid at a concentration of 1% by weight, measured at 25 ° C. using an Ostwald viscometer, and determined according to the following formula.

硫酸相対粘度(ηr)=(試料溶液の滴下秒数)/(硫酸溶液滴下秒数)
各サンプルにつき2回の測定をおこない、その平均値を採用した。
Sulfuric acid relative viscosity (ηr) = (sample solution dropping time) / (sulfuric acid solution dropping time)
Each sample was measured twice and the average value was adopted.

[限界酸素指数(LOI)]
JIS L1091(2002)繊維製品の燃焼性試験方法E法(酸素指数法試験)に準拠して、製織後または編成後の織編物のLOIを測定した。LOIが25以上であれば必要とされる難燃性を満足する。
[Limited oxygen index (LOI)]
The LOI of the woven or knitted fabric after weaving or after knitting was measured in accordance with JIS L1091 (2002) Textile Combustibility Test Method E (oxygen index method test). If the LOI is 25 or more, the required flame retardancy is satisfied.

[耐候性試験後のLOI測定]
屋外にて800日放置した織編物を前記限界酸素指数測定法にて測定した。
[LOI measurement after weather resistance test]
The woven or knitted fabric left outdoors for 800 days was measured by the above-mentioned critical oxygen index measurement method.

[実施例1]
硫酸相対粘度3.8のナイロンポリマと、平均粒径1.2μmで最大粒径4.5μmのメラミンシアヌレート粉末を10重量%添加したナイロン6マスターポリマとを、計量器で連続的計量しながら、9:1の比率で285℃の2軸エクストルーダー式押出機に連続的に供給し連続的に溶融した。それぞれのポリマには沃化銅を100ppm添加した。
[Example 1]
While continuously measuring a nylon polymer having a relative viscosity of sulfuric acid of 3.8 and a nylon 6 master polymer to which 10% by weight of melamine cyanurate powder having an average particle diameter of 1.2 μm and a maximum particle diameter of 4.5 μm was added, And continuously fed to a twin screw extruder at 285 ° C. at a ratio of 9: 1. 100 ppm of copper iodide was added to each polymer.

溶融ポリマを285℃の配管を通じて8段のスタティックミキサーで混練し、ギヤポンプにて総繊度が1500dtexとなるように計量した後、285℃の紡糸パックに導き、パック内では20ミクロンカットのフィルターを通過させ、孔径0.5mm、孔長1.1mmの単孔が200個開けられた口金より押し出した。   The melted polymer is kneaded with an eight-stage static mixer through a pipe at 285 ° C, weighed with a gear pump to a total fineness of 1500 dtex, guided to a spin pack at 285 ° C, and passed through a 20 micron cut filter in the pack. And extruded from a die having 200 single holes with a hole diameter of 0.5 mm and a hole length of 1.1 mm.

紡出糸条を口金下に設けた長さ20cm、雰囲気温度310℃の加熱筒を通過させた後、ユニフロー型チムニーを用いて30℃の冷風を40m/分の速度で吹き付け固化させた後、油剤ローラにて油剤を付与した。油剤を付与した糸条を475m/分の表面速度を有する第1ローラ(非加熱)で巻き取った後、連続して延伸工程に供した。   After passing through a heated cylinder having a length of 20 cm and an ambient temperature of 310 ° C. provided with a spun yarn under the die, solidified by blowing cold air at 30 ° C. at a rate of 40 m / min using a uniflow type chimney, Oil was applied with an oil roller. The yarn provided with the oil was wound up by a first roller (non-heated) having a surface speed of 475 m / min, and then subjected to a stretching process continuously.

第1ローラを通過した糸条を、速度500m/分の第2ローラ(55℃)、速度1375m/分の第3ローラ(90℃)、速度1800m/分の第4ローラ(155℃)、速度2000m/分の第5ローラ(195℃)、速度1950m/分の第6ローラ(130℃)に連続して供すことにより延伸を行った後、交絡処理装置により3kg/cmの高圧空気を噴射して、交絡度(CF値)20、総繊度1500dtexのナイロン6マルチフィラメントを得た。得られたナイロン6マルチフィラメントの特性を表1に示した。 The second roller (55 ° C.) at a speed of 500 m / min, the third roller (90 ° C.) at a speed of 1375 m / min, the fourth roller (155 ° C.) at a speed of 1800 m / min, the speed after passing through the first roller 2000 m / min fifth rollers (195 ° C.) of, after stretching by Kyosu continuously the speed 1950 m / min sixth roller (130 ° C.), injects high pressure air 3 kg / cm 2 by interlacing processor Thus, a nylon 6 multifilament having an entanglement degree (CF value) of 20 and a total fineness of 1500 dtex was obtained. The characteristics of the obtained nylon 6 multifilament are shown in Table 1.

得られたナイロン6マルチフィラメントを経糸および緯糸とし、津田駒製ウォータージェットルーム(ZW303)を用いて、回転速度1000rpmで生地を平組織に製織した。経糸に関しては300m/minの速度で整経し、経糸及び緯糸の織密度をそれぞれ10本/inch、10本/inchとした。得られた生地は乾熱炉にて定長状態で180℃、1分間の熱処理を施し、織物を得た。得られた織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The obtained nylon 6 multifilament was used as warp and weft, and the fabric was woven into a plain structure at a rotational speed of 1000 rpm using a water jet loom (ZW303) manufactured by Tsudakoma. The warp was warped at a speed of 300 m / min, and the woven densities of the warp and the weft were 10 / inch and 10 / inch, respectively. The obtained dough was heat-treated at 180 ° C. for 1 minute in a constant length state in a dry heat furnace to obtain a woven fabric. The properties of the resulting fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[実施例2]
それぞれのポリマに沃化銅を300ppm添加したこと、孔数が20個の口金を用いたこと、および交絡処理装置により8kg/cmの高圧空気を噴射して、交絡度(CF値)60にしたこと以外は、実施例1と同様に行った。
[Example 2]
The addition of 300 ppm of copper iodide to each polymer, the use of a mouthpiece with 20 holes, and high pressure air of 8 kg / cm 2 were sprayed by a confounding treatment device to achieve a confounding degree (CF value) of 60. Except that, the same procedure as in Example 1 was performed.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[実施例3]
それぞれのポリマに沃化銅を50ppm添加したこと、ナイロン6ポリマとナイロン6マスターポリマを2:8の比率で混合して紡糸工程に供したこと、および孔数が20個の口金を用いたこと以外は、実施例1と同様に行った。
[Example 3]
Adding 50 ppm of copper iodide to each polymer, mixing nylon 6 polymer and nylon 6 master polymer in a ratio of 2: 8, and using the nozzle with 20 holes. Except for this, the same procedure as in Example 1 was performed.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[実施例4]
マスターチップ作製時に平均粒径4.3μmで最大粒径8.1μmのメラミンシアヌレート粉末を用いたこと、および孔数が60個の口金を用いたこと以外は、実施例1と同様に行った。
[Example 4]
The same procedure as in Example 1 was performed except that a melamine cyanurate powder having an average particle size of 4.3 μm and a maximum particle size of 8.1 μm was used at the time of producing the master chip, and that a die having 60 holes was used. .

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[実施例5]
実施例1で得られたナイロン6マルチフィラメントを編成糸とし、カールマイヤー社製、5枚から成る9Gラッセル機(RM−6F)を用いて、生地を製編した。得られた生地は乾熱炉にて定長状態で180℃、1分間の熱処理を施し、編物を得た。得られた織物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Example 5]
The nylon 6 multifilament obtained in Example 1 was used as the knitting yarn, and the fabric was knitted using a 5G 9G Russell machine (RM-6F) manufactured by KARL MAYER. The obtained fabric was heat treated at 180 ° C. for 1 minute in a constant length state in a dry heat furnace to obtain a knitted fabric. The properties of the resulting fabric were evaluated and the results are shown in Table 2.

[実施例6]
実施例2で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Example 6]
The nylon 6 multifilament obtained in Example 2 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

[実施例7]
実施例3で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Example 7]
The nylon 6 multifilament obtained in Example 3 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

[実施例8]
実施例4で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Example 8]
The nylon 6 multifilament obtained in Example 4 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

[比較例1]
マスターチップを用いずに、1軸エクストルーダー式押出し機を用いたこと以外は、実施例1と同様に行った。得られた織物を難燃剤(大京化学製 ビゴールNA−7)40%、水58.8%、硬仕上げ剤(住友化学製 Sumitex Resin M-3)1%、触媒(住友化学製 Sumitex Accelerator ACX)0.2%の溶液でピックアップ70%となるようにディップし、140℃で2分間乾燥した。
[Comparative Example 1]
The same procedure as in Example 1 was performed except that a single-screw extruder type extruder was used without using a master chip. Flame retardant (Daikyo Chemical Bigol NA-7) 40%, water 58.8%, hard finish (Sumitomo Chemical Sumitex Resin M-3) 1%, catalyst (Sumitomo Chemical Sumitex Accelerator ACX) ) Dip with a 0.2% solution to a pickup of 70% and dry at 140 ° C. for 2 minutes.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[比較例2]
孔数が10個の口金を用いこと、および交絡処理装置にかけず、交絡度を0にした以外は、実施例1と同様に行った。
[Comparative Example 2]
The same procedure as in Example 1 was performed, except that a base having 10 holes was used and the entanglement degree was set to 0 without applying the entanglement processing apparatus.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[比較例3]
マスターチップ作製時に平均粒径7.2μmで最大粒径13.6μmのメラミンシアヌレート粉末を用いたこと、ナイロン6ポリマとナイロン6マスターポリマを9.95:0.05の比率で混合して紡糸工程に供したこと、交絡処理装置により15kg/cmの高圧空気を噴射して、交絡度(CF値)120にしたこと、および各ローラ速度を、第1ローラ660m/分、第2ローラ695m/分、第3ローラ1470m/分、第4ローラ1850m/分、第5ローラ2250m/分、第6ローラ2150m/分に変更したこと以外は、実施例1と同様に行った。
[Comparative Example 3]
The melamine cyanurate powder having an average particle size of 7.2 μm and a maximum particle size of 13.6 μm was used at the time of producing the master chip, and nylon 6 polymer and nylon 6 master polymer were mixed at a ratio of 9.95: 0.05 and spun. It was subjected to the process, high pressure air of 15 kg / cm 2 was jetted by the entanglement processing device to make the degree of entanglement (CF value) 120, and the respective roller speeds were the first roller 660 m / min and the second roller 695 m / Min, the third roller 1470 m / min, the fourth roller 1850 m / min, the fifth roller 2250 m / min, and the sixth roller 2150 m / min.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[比較例4]
孔数が300個の口金を用い、単糸繊度が1.0dtex、総繊度が300dtexとなるようにポリマの計量を行ったこと以外は、実施例1と同様に行った。
[Comparative Example 4]
The same procedure as in Example 1 was conducted, except that a base with 300 holes was used and the polymer was weighed so that the single yarn fineness was 1.0 dtex and the total fineness was 300 dtex.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[比較例5]
表1に示す平均粒経最大粒径を有するメラミンシアヌレート粉末14重量%を溶融ナイロンポリマと混練して得られた硫酸相対粘度3.7のマスターチップのみを用いて紡糸をしたこと、および各ローラ速度を、第1ローラ660m/分、第2ローラ695m/分、第3ローラ1470m/分、第4ローラ1850m/分、第5ローラ2250m/分、第6ローラ2150m/分に変更したこと以外は、実施例1と同様に行った。
[Comparative Example 5]
Spinning was performed using only master chips having a relative viscosity of 3.7 obtained by kneading 14% by weight of melamine cyanurate powder having the maximum average particle diameter shown in Table 1 with molten nylon polymer, and Other than changing the roller speed to the first roller 660 m / min, the second roller 695 m / min, the third roller 1470 m / min, the fourth roller 1850 m / min, the fifth roller 2250 m / min, and the sixth roller 2150 m / min Was carried out in the same manner as in Example 1.

得られたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表1に示した。   The properties of the obtained nylon 6 multifilament and woven fabric were evaluated, and the results are shown in Table 1.

[比較例6]
比較例1で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Comparative Example 6]
The nylon 6 multifilament obtained in Comparative Example 1 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

[比較例7]
比較例2で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Comparative Example 7]
The nylon 6 multifilament obtained in Comparative Example 2 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

[比較例8]
比較例3で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Comparative Example 8]
The nylon 6 multifilament obtained in Comparative Example 3 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

[比較例9]
比較例4で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
れたナイロン6マルチフィラメントおよび織物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Comparative Example 9]
The nylon 6 multifilament obtained in Comparative Example 4 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.
The properties of the nylon 6 multifilament and the fabric were evaluated and the results are shown in Table 2.

[比較例10]
比較例5で得られたナイロン6マルチフィラメントを実施例5と同様に製編し、編物を得た。得られたナイロン6マルチフィラメントおよび編物の特性を評価し、結果を表2に示した。
[Comparative Example 10]
The nylon 6 multifilament obtained in Comparative Example 5 was knitted in the same manner as in Example 5 to obtain a knitted fabric. The properties of the obtained nylon 6 multifilament and knitted fabric were evaluated, and the results are shown in Table 2.

Figure 0004661327
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表1および表2の結果から明らかなように、本発明の条件を満足する実施例1〜4および5〜8の織編物は、後加工を施さなくても製織後の難燃性に優れた車両用内装材織編物であり、その難燃性能は劣化試験に供した後においても殆ど変化しない。   As is apparent from the results of Tables 1 and 2, the woven or knitted fabrics of Examples 1 to 4 and 5 to 8 satisfying the conditions of the present invention were excellent in flame retardancy after weaving even without post-processing. It is a vehicle interior material woven or knitted fabric, and its flame retardancy performance hardly changes even after being subjected to a deterioration test.

しかしながら、比較例1および6に示すような、後加工によって難燃性を付与した織編物は、難燃加工直後のLOIは高く難燃性に優れた車両用内装材織物となるものの、屋外に長時間曝露された場合の難燃性低下が激しいものであった。   However, as shown in Comparative Examples 1 and 6, a woven or knitted fabric imparted with flame retardancy by post-processing becomes a vehicular interior material woven fabric having a high LOI immediately after the flame retardant processing and excellent in flame retardancy. The flame retardance was severe when exposed for a long time.

比較例2および7のように、単糸繊度や交絡度が本発明の規定値を満たさない場合には、ポリアミドマルチフィラメントの採取は可能であるものの、ポリアミドマルチフィラメント製造工程において毛羽の発生が多発し、安定的に製織編工程を通過することが困難であった。   As in Comparative Examples 2 and 7, when the single yarn fineness and the entanglement degree do not satisfy the specified values of the present invention, it is possible to collect polyamide multifilaments, but fluff frequently occurs in the polyamide multifilament manufacturing process. However, it has been difficult to pass through the weaving and knitting process stably.

比較例3および8のように、トリアジン系化合物の含有量が本発明の規定に満たない場合には、必要とされる難燃性が得られず、また、ポリアミドマルチフィラメントの採取は可能であったものの、ポリアミドマルチフィラメント製造工程において毛羽の発生が多発し、安定的に繊維を採取することはできなかった。   As in Comparative Examples 3 and 8, when the content of the triazine compound is less than the provisions of the present invention, the required flame retardancy cannot be obtained, and it is possible to collect polyamide multifilaments. However, fluff was frequently generated in the polyamide multifilament manufacturing process, and fibers could not be collected stably.

比較例4および9のように、単糸繊度が本発明の規定を下回る場合には、ポリアミドマルチフィラメント製造工程において毛羽および糸切れが多発し、実用に供するに値するポリアミドマルチフィラメントを得ることができなかった。   As in Comparative Examples 4 and 9, when the single yarn fineness is less than the provisions of the present invention, fuzz and yarn breakage frequently occur in the polyamide multifilament manufacturing process, and a polyamide multifilament worthy of practical use can be obtained. There wasn't.

比較例5および10のように、トリアジン系化合物含有量が本発明の規定を超える場合には、ポリアミドマルチフィラメントの採取は可能であったものの、ポリアミドマルチフィラメント製造工程において毛羽の発生が多発し、安定的に繊維を採取することはできなかった。   As in Comparative Examples 5 and 10, when the triazine compound content exceeds the provisions of the present invention, it was possible to collect the polyamide multifilament, but the occurrence of fluff frequently occurred in the polyamide multifilament manufacturing process, Fibers could not be collected stably.

本発明の車両内装材織編物は、強度、耐摩耗性、衝撃吸収性等の物理的特性及び耐候性、耐薬品性等の化学的特性に優れるばかりか、実用に供されている間の難燃性能劣化が非常に小さいという特性を有していることから、車両用座席シート及び車両用カーテン等の織編物として有効に利用することができる。   The woven or knitted vehicle interior material of the present invention is not only excellent in physical properties such as strength, wear resistance and impact absorption, but also in chemical properties such as weather resistance and chemical resistance, and is difficult while being put to practical use. Since it has the characteristic that the fuel performance deterioration is very small, it can be effectively used as a woven or knitted fabric such as a vehicle seat and a vehicle curtain.

Claims (7)

トリアジン系化合物を0.1〜10重量%含有するポリアミド繊維を構成素材の少なくとも一部に使用した織編物であって、前記トリアジン系化合物の最大粒径が10μm以下、平均粒径が0.1〜5μmであり、前記ポリアミド繊維が単糸繊度1.5〜100dtex、交絡度(CF値)1.0〜100のマルチフィラメントであることを特徴とする車両用内装材織編物。 A woven or knitted fabric using a polyamide fiber containing 0.1 to 10% by weight of a triazine compound as at least a part of a constituent material, wherein the triazine compound has a maximum particle size of 10 μm or less and an average particle size of 0.1. An interior material woven or knitted fabric for vehicles , wherein the polyamide fiber is a multifilament having a single yarn fineness of 1.5 to 100 dtex and an entanglement (CF value) of 1.0 to 100. 前記ポリアミド繊維のトリアジン系化合物の含有量が0.1〜2重量%であることを特徴とする請求項1に記載の車両用内装材織編物。 The vehicle interior material woven or knitted fabric according to claim 1, wherein the content of the triazine compound in the polyamide fiber is 0.1 to 2% by weight. 前記トリアジン系化合物がメラミンシアヌレートであることを特徴とする請求項1または2に記載の車両用内装材織編物。 The vehicle interior material woven or knitted fabric according to claim 1 or 2 , wherein the triazine compound is melamine cyanurate. 前記ポリアミド繊維がさらに銅化合物を銅金属量として10〜500ppm含有することを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の車両用内装材織編物。 The vehicle interior material woven or knitted fabric according to any one of claims 1 to 3 , wherein the polyamide fiber further contains 10 to 500 ppm of a copper compound as a copper metal amount. 前記ポリアミド繊維がさらに有機または無機顔料を0.1〜1重量%含有することを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の車両用内装材織編物。 The vehicle interior material knitted or knitted fabric according to any one of claims 1 to 4 , wherein the polyamide fiber further contains an organic or inorganic pigment in an amount of 0.1 to 1% by weight. 請求項1〜5のいずれか1項に記載の車両用内装材織編物を用いてなることを特徴とする車両用座席シート。 A vehicle seat seat comprising the vehicle interior material woven or knitted fabric according to any one of claims 1 to 5 . 請求項1〜5のいずれか1項に記載の車両用内装材織編物を用いてなることを特徴とする車両用カーテン。 A vehicle curtain comprising the vehicle interior material woven or knitted fabric according to any one of claims 1 to 5 .
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