JP4651609B2 - Method for producing moisture permeable sheet - Google Patents

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Description

本発明は、液不透過性であるが水蒸気透過性のある透湿シートの製造方法に関し、更に詳しくは低温での成形性が良好で、いわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が抑制された透湿シートの製造方法に関する。   The present invention relates to a method for producing a moisture-permeable sheet that is liquid-impermeable but water-vapor permeable. More specifically, the moldability at low temperatures is good, and so-called eyes, burns, resin gelation, etc. are generated. The present invention relates to a method for producing a suppressed moisture-permeable sheet.

ポリオレフィン系樹脂からなる液不透過性で且つ水蒸気透過性の透湿シートが種々知られている(特許文献1参照)。この種の透湿シートは、フィラーを含む樹脂組成物を、Tダイ法やインフレーション法等の各種成形法によって溶融成膜し、少なくとも一軸延伸することで製造される。   Various liquid-impervious and water vapor-permeable moisture-permeable sheets made of polyolefin resins are known (see Patent Document 1). This type of moisture-permeable sheet is manufactured by melt-forming a resin composition containing a filler by various molding methods such as a T-die method and an inflation method, and at least uniaxially stretching.

溶融成膜中には、樹脂組成物中の成分がダイリップに付着したり、押出機のシリンダー内、スクリュー、単管内等に樹脂組成物が滞留して、いわゆる目やに、焼けブツと呼ばれる物質や、樹脂のゲル化物など成形に支障をきたす物質が生じ、かかる物質が安定な成形を阻害する場合がある。かかる物質は、成膜温度が高いほどその発生が著しい。かかる物質の発生が頻発する場合には、成形を中断して押出機やダイの分解清掃が必要となり、これが生産性を低下させる原因となっていた。   During melt film formation, the components in the resin composition adhere to the die lip, or the resin composition stays in the cylinder of the extruder, screw, single tube, etc., so-called eyes, a substance called burnt blisters, A substance that hinders molding, such as a gelled resin, is generated, and this substance may inhibit stable molding. The generation of such a substance is more remarkable as the film forming temperature is higher. When the occurrence of such substances frequently occurs, it is necessary to discontinue the molding and to disassemble and clean the extruder and the die, which causes a decrease in productivity.

特開2001−261868号公報JP 2001-261868 A

従って、本発明は、成形性が良好であり、いわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が抑制された透湿シートの製造方法を提供することを目的とする。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for producing a moisture permeable sheet that has good moldability and suppresses the generation of burnt chips, resin gels, and the like in the so-called eyes.

本発明者らは、特定の流動特性を有する樹脂組成物を用い、通常の成形条件よりも低温で成形することにより前記目的が達成されることを知見した。   The present inventors have found that the object can be achieved by using a resin composition having specific flow characteristics and molding at a lower temperature than normal molding conditions.

本発明は前記知見に基づきなされたもので、ポリオレフィン系樹脂100重量部に対して無機充填剤100〜300重量部を含み、190℃におけるメルトフローレート(荷重21.18N)が6〜25g/10minであり、190℃におけるメルトフローレシオ(荷重98.07Nのメルトフローレートと荷重9.81Nのメルトフローレートとの比)が85以下であるポリオレフィン系樹脂組成物であって、該ポリオレフィン系樹脂が、メルトフローレート2.5〜4.5g/10minで、密度0.920〜0.930g/cm 3 であり、メタロセン触媒を用いて製造された、エチレンと炭素数3〜8のα−オレフィンとの共重合体からなる線状低密度ポリエチレン80〜99重量%およびメルトフローレート7〜12g/10minで、密度0.915〜0.925g/cm 3 である分岐状低密度ポリエチレン1〜20重量%を含むポリオレフィン系樹脂組成物を、180〜210℃の成形温度下にTダイ法によってフィルム状に成膜し、次いで1.5〜4倍で少なくとも一軸延伸する透湿シートの製造方法を提供することにより前記目的を達成したものである。

The present invention has been made on the basis of the above knowledge, and includes 100 to 300 parts by weight of an inorganic filler with respect to 100 parts by weight of a polyolefin resin, and a melt flow rate (load 21.18N) at 190 ° C. is 6 to 25 g / 10 min. A polyolefin-based resin composition having a melt flow ratio at 190 ° C. (ratio of a melt flow rate with a load of 98.07 N and a melt flow rate with a load of 9.81 N) of 85 or less , wherein the polyolefin-based resin is And ethylene and an α-olefin having 3 to 8 carbon atoms, which are manufactured using a metallocene catalyst, having a melt flow rate of 2.5 to 4.5 g / 10 min, a density of 0.920 to 0.930 g / cm 3 , and 80 to 99% by weight of a linear low density polyethylene comprising a copolymer of the above and a melt flow rate of 7 to 12 g / 10 min A polyolefin resin composition containing 1 to 20% by weight of a branched low density polyethylene having a density of 0.915 to 0.925 g / cm 3 is formed into a film by a T-die method at a molding temperature of 180 to 210 ° C. The object is achieved by providing a method for producing a moisture-permeable sheet which is formed into a film and then stretched at least uniaxially by 1.5 to 4 times .

また本発明は、ポリオレフィン系樹脂100重量部に対して無機充填剤100〜300重量部を含むポリオレフィン系樹脂組成物からなり、1.5〜4倍で少なくとも一軸延伸されており、全光線透過率が50%以上であり、透湿度が4000〜8400g/(m2・24h)であり、坪量が10〜50g/m2である透湿シートであって、
前記ポリオレフィン系樹脂組成物は、190℃におけるメルトフローレート(荷重21.18N)が6〜25g/10minであり、190℃におけるメルトフローレシオ(荷重98.07Nのメルトフローレートと荷重9.81Nのメルトフローレートとの比)が85以下であり、
前記ポリオレフィン系樹脂は、メルトフローレート2.5〜4.5g/10minで、密度0.920〜0.930g/cm3であるメタロセン触媒を用いて製造された、エチレンと炭素数3〜8のα−オレフィンとの共重合体からなる線状低密度ポリエチレン80〜99重量%およびメルトフローレート7〜12g/10minで、密度0.915〜0.925g/cm3である分岐状低密度ポリエチレン1〜20重量%を含む透湿シートを提供するものである。
Further, the present invention comprises a polyolefin resin composition containing 100 to 300 parts by weight of an inorganic filler with respect to 100 parts by weight of a polyolefin resin , and is at least uniaxially stretched by 1.5 to 4 times, and has a total light transmittance. Is a moisture permeable sheet having a moisture permeability of 4000 to 8400 g / (m 2 · 24 h) and a basis weight of 10 to 50 g / m 2 ,
The polyolefin resin composition has a melt flow rate (load 21.18N) at 190 ° C. of 6 to 25 g / 10 min, a melt flow ratio at 190 ° C. (melt flow rate of load 98.07N and load of 9.81N). The ratio to the melt flow rate) is 85 or less,
The polyolefin resin is a melt flow rate 2.5 to 4.5 g / 10min, was prepared using a metallocene catalyst is a density 0.920-.930 g / cm 3, ethylene and 3 carbon A branched low-density polyethylene 80-99% by weight comprising a copolymer of 8 α-olefin and a melt flow rate of 7-12 g / 10 min and a density of 0.915-0.925 g / cm 3. there is provided a moisture-permeable sheet comprising a low density polyethylene 20 wt%.

以上、詳述した通り、本発明の透湿シートの製造方法によれば、成形性が良好であり、いわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が抑制される。また本発明の製造方法により製造される透湿シートは、高い透湿度を維持しつつ高い透明性を有する。また高強度で柔軟である。従って、この透湿シートは、特に吸収性物品の裏面シートとして好適に使用される。   As described above in detail, according to the method for producing a moisture-permeable sheet of the present invention, the moldability is good, and so-called eyes, the occurrence of burnt chips, resin gels, and the like are suppressed. Moreover, the moisture-permeable sheet manufactured by the manufacturing method of the present invention has high transparency while maintaining high moisture permeability. High strength and flexibility. Therefore, this moisture-permeable sheet is particularly suitably used as a back sheet for absorbent articles.

以下本発明を、その好ましい実施形態に基づき説明する。本発明の透湿シートの製造方法においては、ポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤を含むポリオレフィン系樹脂組成物を原料として用いる。本発明においては、このポリオレフィン系樹脂組成物として特定の流動特性を有するものを用いることが特徴の一つとなっている。具体的には、ポリオレフィン系樹脂組成物として、190℃におけるメルトフローレート(以下、MFRともいう)が特定の範囲内にあり、且つ190℃におけるメルトフローレシオ(以下、MRともいう)が特定の範囲内にあるものを用いている。従来、ポリオレフィン系樹脂それ自体のMFR等の見地から透湿シートの最適化を検討した例は数多いが、樹脂組成物のMFR等の見地からの検討はなされていなかった。特に樹脂組成物のMFR等と成形温度(とりわけTダイ法における成形温度)との関係は検討されていなかった。   Hereinafter, the present invention will be described based on preferred embodiments thereof. In the method for producing a moisture permeable sheet of the present invention, a polyolefin resin composition containing a polyolefin resin and an inorganic filler is used as a raw material. In the present invention, one of the characteristics is to use a polyolefin resin composition having specific flow characteristics. Specifically, the polyolefin resin composition has a melt flow rate at 190 ° C. (hereinafter also referred to as MFR) within a specific range and a specific melt flow ratio at 190 ° C. (hereinafter also referred to as MR). The one in the range is used. Conventionally, there are many examples in which optimization of a moisture permeable sheet was examined from the viewpoint of MFR of the polyolefin resin itself, but examination from the viewpoint of MFR of the resin composition has not been made. In particular, the relationship between the MFR of the resin composition and the molding temperature (particularly the molding temperature in the T-die method) has not been studied.

ポリオレフィン系樹脂組成物のMFRは、6〜25g/10minであり、好ましくは7〜20g/10min、更に好ましくは8〜18g/10minである。この範囲のMFRは、透湿シートの原料となるポリオレフィン系樹脂組成物の一般的なMFRよりも高いものである。このような高MFRのポリオレフィン系樹脂組成物を用い、後述する低成形温度でTダイ法によって成形を行うことで、成形中にいわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が抑制され、また成形性が良好になる。具体的にはポリオレフィン系樹脂組成物のMFRが6g/10min未満では流動性が悪く低温での成形が不可能であるため高温で成形する必要が生じ、目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が多くなってしまう。25g/10min超では溶融張力が低くなり、ドローレゾナンスが発生して高速での薄膜成形性が悪くなる。また、ダイス出口でのネックインが大きくなり、所望のシート幅が得られず生産性が悪くなってしまう。ポリオレフィン系樹脂組成物のMFRはASTM D−1238−57T(E)に規定される方法に従い、温度190℃、荷重21.18Nの条件下に測定される。   The MFR of the polyolefin resin composition is 6 to 25 g / 10 min, preferably 7 to 20 g / 10 min, and more preferably 8 to 18 g / 10 min. The MFR in this range is higher than the general MFR of the polyolefin resin composition that is a raw material for the moisture-permeable sheet. By using such a high MFR polyolefin-based resin composition and molding by a T-die method at a low molding temperature, which will be described later, generation of so-called eyes, burns, resin gelation, etc. is suppressed during molding, Also, the moldability is improved. Specifically, if the MFR of the polyolefin resin composition is less than 6 g / 10 min, the fluidity is poor and molding at low temperature is impossible, so it is necessary to mold at high temperature. The occurrence will increase. If it exceeds 25 g / 10 min, the melt tension becomes low, draw resonance occurs, and the thin film moldability at high speed deteriorates. Further, the neck-in at the die outlet becomes large, and a desired sheet width cannot be obtained, resulting in poor productivity. The MFR of the polyolefin resin composition is measured under the conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N according to the method defined in ASTM D-1238-57T (E).

本発明の方法で用いられるポリオレフィン系樹脂組成物においては、前述したMFRと同様に、MRも流動特性の指標となる重要な物性である。MRは、190℃における荷重98.07Nのメルトフローレートと、同温度における荷重9.81Nのメルトフローレートとの比で定義される。MRはポリオレフィン系樹脂組成物の剪断速度依存性の指標となるものである。具体的にはMRの値が1に近づくほど、ポリオレフィン系樹脂組成物の剪断応力が変化しても剪断速度の変化が小さいことを意味する。本発明者らの検討の結果、MRは特にTダイ法によって成形を行う場合に、成形性の指標となる要因であることが判明した。そして、本発明の方法においてはMRが85以下のポリオレフィン系樹脂組成物を用いることが必要である。MRが85超のポリオレフィン系樹脂組成物を用いると、押出機内、単管内、Tダイス内等での剪断速度の変化に対して、流動性の変化が大きくなる。その結果、樹脂の滞留による焼けブツの発生が多くなったり、幅方向の厚みムラが多く発生し、外観上見栄えの悪いシートとなってしまう。MRの好ましい範囲は10〜75、特に15〜70である。   In the polyolefin-based resin composition used in the method of the present invention, MR is also an important physical property that serves as an index of flow characteristics, like the MFR described above. MR is defined as the ratio of the melt flow rate with a load of 98.07 N at 190 ° C. to the melt flow rate with a load of 9.81 N at the same temperature. MR is an index of the shear rate dependency of the polyolefin resin composition. Specifically, the closer the MR value is to 1, the smaller the change in shear rate even if the shear stress of the polyolefin resin composition changes. As a result of studies by the present inventors, it has been found that MR is a factor that becomes an index of formability, particularly when forming by the T-die method. In the method of the present invention, it is necessary to use a polyolefin resin composition having an MR of 85 or less. When a polyolefin resin composition having an MR of more than 85 is used, the change in fluidity increases with respect to the change in shear rate in the extruder, in a single pipe, in a T die, or the like. As a result, burnout due to resin stagnation increases and uneven thickness occurs in the width direction, resulting in a sheet with poor appearance. The preferred range of MR is 10-75, especially 15-70.

MRを算出するために用いられる190℃における荷重98.07N及び9.81Nのメルトフローレートの測定方法は、ASTM D−1238−57T(E)に規定される方法に準じる。MRを算出するために用いられる2つのメルトフローレートの荷重値をそれぞれ98.07N及び9.81Nとした理由は、一般的な押出機〜Tダイス内の剪断速度は、およそ、このメルトフロレートの荷重の範囲内に入ることによるものである。190℃における荷重98.07N及び9.81Nのメルトフローレートそれ自体の値は、荷重98.07Nの場合、60〜120g/10min、特に70〜110g/10minであることが好ましく、荷重9.81Nの場合、0.5〜5g/10min、特に1〜4.5g/10minであることが好ましい。それぞれの荷重におけるメルトフローレートの値がこの範囲内であれば、この剪断速度の範囲での樹脂の流動性の変化が小さく、成形性が良好となる。   The method for measuring the melt flow rate of loads 98.07N and 9.81N at 190 ° C. used for calculating MR is in accordance with the method prescribed in ASTM D-1238-57T (E). The reason why the load values of the two melt flow rates used for calculating MR were 98.07 N and 9.81 N, respectively, is that the shear rate in a general extruder-T die is approximately this melt flow rate. This is because the load falls within the range of the load. When the load is 98.07N, the values of the melt flow rate itself at 190 ° C. of the loads 98.07N and 9.81N are preferably 60 to 120 g / 10 min, particularly 70 to 110 g / 10 min, and the load 9.81 N. In this case, 0.5 to 5 g / 10 min, particularly 1 to 4.5 g / 10 min is preferable. If the value of the melt flow rate at each load is within this range, the change in the fluidity of the resin within the range of the shear rate is small, and the moldability is good.

本発明の製造方法においては、ポリオレフィン系樹脂組成物として、前述したMFR及びMRを有するものを用いることが特徴の一つであり、更に別の特徴は、ポリオレフィン系樹脂として、特定の線状低密度ポリエチレン(以下、LLDPEともいう)と、特定の分岐状低密度ポリエチレン(以下、LDPEともいう)とを併用することである。かかるポリオレフィン系樹脂を用いて透湿シートを製造すると、成形中にいわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が一層抑制され、また成形性が一層良好になる。また得られる透湿シートが高強度で且つ柔軟となる。更に、意外にも、得られる透湿シートは透湿性が高くなり、しかも透明性も高くなることが本発明者らの検討によって判明した。   In the production method of the present invention, one of the features is that the polyolefin resin composition having the above-mentioned MFR and MR is used, and yet another feature is that the polyolefin resin has a specific linear low This is to use a combination of a density polyethylene (hereinafter also referred to as LLDPE) and a specific branched low-density polyethylene (hereinafter also referred to as LDPE). When a moisture-permeable sheet is produced using such a polyolefin-based resin, generation of burnt chips, resin gelation, and the like are further suppressed during molding, and moldability is further improved. Moreover, the moisture-permeable sheet obtained becomes high strength and flexible. Furthermore, surprisingly, the inventors have found that the resulting moisture-permeable sheet has high moisture permeability and also high transparency.

LLDPEとしては、メルトフローレートが2.5〜4.5g/10minのものが用いられる。このMFRの範囲は、従来透湿シートの原料に用いられてきたポリオレフィン系樹脂のMFRよりも高いものである。このような高MFRのLLDPEを用いることによって、流動性が向上して成形性が良好となる。また、透湿性の高い透湿シートが得られる。詳細にはMFRが2.5g/10min未満では流動性が低く、シート成形が困難となってしまう。4.5g/10min超では延伸開孔時に孔が開きやすくなり、防漏性に問題が出るような穴開きが多発してしまう。LLDPEのMFRは、ポリオレフィン系樹脂組成物のMFRと同様に、ASTM D−1238−57T(E)に規定される方法に従い、温度190℃、荷重21.18Nの条件下に測定される。
LLDPE has a melt flow rate of 2 . The thing of 5-4.5 g / 10min is used. The range of this MFR is higher than the MFR of a polyolefin resin that has been conventionally used as a raw material for moisture-permeable sheets. By using such a high MFR LLDPE, the fluidity is improved and the moldability is improved. Moreover, a moisture-permeable sheet with high moisture permeability is obtained. Specifically, when the MFR is less than 2.5 g / 10 min, the fluidity is low and sheet molding becomes difficult. If it exceeds 4.5 g / 10 min, the holes are likely to be opened at the time of stretch opening, resulting in frequent occurrence of holes that cause problems in leakage prevention. The MFR of LLDPE is measured under the conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N according to the method defined in ASTM D-1238-57T (E), similarly to the MFR of the polyolefin resin composition.

またLLDPEは、その密度が0.920〜0.930g/cm3である。この範囲の密度を有するLLDPEを用いることで、透湿性が充分に高く、縦裂強度やCD破断強度等の強度が高く、柔軟性が高く、ホットメルト塗工に対する耐熱性が高く、外観上シートの延伸ムラも少ない透湿シートが得られる。詳細には密度が0.920g/cm3未満では透湿性が低くなり、耐熱性も低い透湿シートとなってしまう。0.930g/cm3超では柔軟性が低く、外観上シートの延伸ムラが多く、見栄えの悪い透湿シートとなってしまう。密度はJIS K 7112のD法(密度勾配管による測定法)に基づき測定される。
LLDPE has a density of 0 . 920 to 0.930 g / cm 3 . By using LLDPE having a density in this range, the moisture permeability is sufficiently high, the strength such as longitudinal crack strength and CD fracture strength is high, the flexibility is high, the heat resistance against hot melt coating is high, and the sheet on the appearance A moisture-permeable sheet with little stretching unevenness can be obtained. Specifically, when the density is less than 0.920 g / cm 3 , the moisture permeability becomes low and the moisture permeable sheet has low heat resistance. If it exceeds 0.930 g / cm 3 , the flexibility is low, the sheet is unevenly stretched in appearance, and the moisture-permeable sheet is not good in appearance. The density is measured based on JIS K 7112 method D (measurement method using a density gradient tube).

LLDPEは、メタロセン触媒を用いて製造されたものである。これによって、成形性とシート物性、特に透湿性と強度と柔軟性のバランスした透湿シートが得られる。この場合LLDPEは、エチレンと炭素数3〜8のα−オレフィンとの共重合体である。
LLDPE is Ru der those prepared using metallocene catalysts. As a result, a moisture-permeable sheet having a balance between moldability and sheet physical properties, particularly moisture permeability, strength and flexibility can be obtained. In this case the LLDPE, Ru copolymer der with α- olefin of ethylene and 3-8 carbon atoms.

LLDPEとしては市販のものを用いることもできる。そのようなLLDPEとしては例えば宇部興産(株)製のUMERIT2540FやUMERIT2525F、日本ポリオレフィン(株)製のハーモレックスNC479AやNC564Aなどが挙げられる。   A commercially available LLDPE can also be used. Examples of such LLDPE include UMERIT2540F and UMERIT2525F manufactured by Ube Industries, Ltd., and Harmolex NC479A and NC564A manufactured by Nippon Polyolefin Co., Ltd.

本発明において用いられるポリオレフィン系樹脂のもう一方の成分であるLDPEとしては、MFRが7〜12g/10minのものが用いられる。このMFRの範囲は、従来透湿シートの原料に用いられてきたポリオレフィン系樹脂のMFRよりも高いものである。このような高MFRのLDPEを用いることによって、流動性が向上し成形性が良好となる。また、透湿性の高い透湿シートが得られる。詳細にはMFRがg/10min未満では成形性が悪くなり、幅方向の厚みムラも多く、外観上見栄えの悪いシートとなり、更には、透湿性も低いものとなってしまう。12g/10min超では延伸開孔時に孔が開きやすくなり、防漏性に問題が出るような穴開きが多発してしまう。LDPEのMFRは、ポリオレフィン系樹脂組成物のMFRと同様に、ASTM D−1238−57T(E)に規定される方法に従い、温度190℃、荷重21.18Nの条件下に測定される。
As LDPE which is the other component of the polyolefin-type resin used in this invention, a thing with MFR of 7-12 g / 10min is used. The range of this MFR is higher than the MFR of a polyolefin resin that has been conventionally used as a raw material for moisture-permeable sheets. By using such a high MFR LDPE, the fluidity is improved and the moldability is improved. Moreover, a moisture-permeable sheet with high moisture permeability is obtained. Specifically, when the MFR is less than 7 g / 10 min, the formability is poor, the thickness is uneven in the width direction, the sheet looks poor in appearance, and the moisture permeability is low. If it exceeds 12 g / 10 min, the holes are likely to be opened at the time of stretch opening, resulting in frequent occurrence of holes that cause problems in leakage prevention. The MFR of LDPE is measured under the conditions of a temperature of 190 ° C. and a load of 21.18 N according to the method defined in ASTM D-1238-57T (E), similarly to the MFR of the polyolefin resin composition.

またLDPEは、その密度が0.915〜0.925g/cm3である。この範囲の密度を有するLDPEを用いることで、透湿性が充分に高く、縦裂強度やCD破断強度等の強度が高く、柔軟性が高く、ホットメルト塗工に対する耐熱性が高く、外観上シートの延伸ムラも少ない透湿シートが得られる。詳細には密度が0.915g/cm3未満では透湿性が低くなり、耐熱性も低い透湿シートとなってしまう。0.925g/cm3超では柔軟性が低く、外観上シートの延伸ムラが多く、見栄えの悪い透湿シートとなってしまう。
LDPE has a density of 0 . 915 to 0.925 g / cm 3 . By using LDPE having a density in this range, the moisture permeability is sufficiently high, the strength such as longitudinal crack strength and CD fracture strength is high, the flexibility is high, the heat resistance against hot melt coating is high, and the sheet on the appearance A moisture-permeable sheet with little stretching unevenness can be obtained. Specifically, when the density is less than 0.915 g / cm 3 , the moisture permeability becomes low and the moisture permeable sheet has low heat resistance. If it exceeds 0.925 g / cm 3 , the flexibility is low, the sheet is unevenly stretched in appearance, and it becomes a moisture-permeable sheet with poor appearance.

LDPEとしては市販のものを用いることもできる。そのようなLDPEとしては例えば宇部興産(株)製のJ1019及び日本ポリオレフィン(株)製のJH606Nなどが挙げられる。   A commercially available LDPE can also be used. Examples of such LDPE include J1019 manufactured by Ube Industries, Ltd. and JH606N manufactured by Nippon Polyolefin Co., Ltd.

本発明においては、LLDPEとLDPEとの配合比率も重要である。具体的には、ポリオレフィン系樹脂におけるLLDPEの配合量は80〜99重量%、好ましくは85〜99重量%、更に好ましくは85〜95重量%である。一方、ポリオレフィン系樹脂におけるLDPEの配合量は1〜20重量%、好ましくは1〜15重量%、更に好ましくは5〜15重量%である。各樹脂の配合量がこのような範囲内であることによって、シートの成形性が良好で、幅方向及び流れ方向の厚みムラが少なく、外観上見栄えの良好な透湿シートが得られる。また、透湿性と強度、柔軟性のバランスが優れた透湿シートが得られる。   In the present invention, the blending ratio of LLDPE and LDPE is also important. Specifically, the blending amount of LLDPE in the polyolefin resin is 80 to 99% by weight, preferably 85 to 99% by weight, and more preferably 85 to 95% by weight. On the other hand, the blending amount of LDPE in the polyolefin resin is 1 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, and more preferably 5 to 15% by weight. When the blending amount of each resin is within such a range, a moisture-permeable sheet having good sheet formability, little thickness unevenness in the width direction and flow direction, and good appearance can be obtained. Further, a moisture permeable sheet having an excellent balance between moisture permeability, strength and flexibility can be obtained.

ポリオレフィン系樹脂と共に用いられる無機充填剤は、本発明の透湿シートを多孔質にして透湿性を付与するために用いられるものである。無機充填剤としては例えば、炭酸カルシウム、石膏、タルク、クレー、カオリン、シリカ、珪藻土、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸マグネシウム、硫酸バリウム、燐酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化チタン、アルミナ、マイカ、ゼオライト、カーボンブラック、アルミニウム粉、鉄粉などの粉粒体が挙げられる。これらは一種又は二種以上を併用できる。得られる透湿シートの強度確保や製造時のシート破れの防止の点から、これらの無機充填剤はその平均粒径が0.3〜8μmで最大粒径が20μm以下であることが好ましく、平均粒径が0.5〜5μmで最大粒径が15μm以下であることが更に好ましい。   The inorganic filler used together with the polyolefin-based resin is used for making the moisture-permeable sheet of the present invention porous and imparting moisture permeability. Examples of inorganic fillers include calcium carbonate, gypsum, talc, clay, kaolin, silica, diatomaceous earth, magnesium carbonate, barium carbonate, magnesium sulfate, barium sulfate, calcium phosphate, aluminum hydroxide, zinc oxide, titanium oxide, alumina, mica , Zeolite, carbon black, aluminum powder, iron powder and the like. These can be used alone or in combination of two or more. These inorganic fillers preferably have an average particle size of 0.3 to 8 μm and a maximum particle size of 20 μm or less from the viewpoint of ensuring the strength of the moisture-permeable sheet obtained and preventing sheet breakage during production. More preferably, the particle size is 0.5-5 μm and the maximum particle size is 15 μm or less.

前述した各種無機充填剤のうち、炭酸カルシウムや硫酸バリウムを用いることが好ましく、特に炭酸カルシウムを用いることが好ましい。炭酸カルシウムを用いる場合、その比表面積が16000〜24000cm2/g、特に18000〜22000cm2/gであるものを用いることが、透湿性が高く耐水性も高いシート、即ち、緻密な孔が多数開いていて液がにじみにくく、且つ十分な強度のシートが得られる点から好ましい。 Of the various inorganic fillers described above, calcium carbonate or barium sulfate is preferably used, and calcium carbonate is particularly preferably used. When calcium carbonate is used, a sheet having a specific surface area of 16000 to 24000 cm 2 / g, particularly 18000 to 22000 cm 2 / g, is a sheet with high moisture permeability and high water resistance, that is, a large number of dense holes are opened. In view of this, the liquid is less likely to bleed and a sheet having sufficient strength is obtained.

無機充填剤はポリオレフィン系樹脂100重量部に対して100〜300重量部、好ましくは100〜200重量部、更に好ましくは120〜200重量部用いられる。無機充填剤の量が100重量部未満であると得られるシートの透湿性が不十分となってしまう。300重量部超であるとシートの耐水性が低下し、液がにじみやすくなり、更には、強度が低下し、また、成形性も悪くなってしまう。   The inorganic filler is used in an amount of 100 to 300 parts by weight, preferably 100 to 200 parts by weight, more preferably 120 to 200 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyolefin resin. If the amount of the inorganic filler is less than 100 parts by weight, the moisture permeability of the resulting sheet will be insufficient. If it exceeds 300 parts by weight, the water resistance of the sheet decreases, the liquid tends to bleed, the strength decreases, and the moldability also deteriorates.

本発明の方法で用いられるポリオレフィン系樹脂組成物においては、前述したポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤に加えて、しなやかな風合い、鳴りの減少、滑り性を与え、延伸性を向上させるために、第三成分を添加することができる。上記第三成分としては、通常ゴムやプラスチックに混合される可塑剤や滑剤を使用することができ、例えば、脂肪酸と脂肪族アルコールからなるモノエステル、芳香族カルボン酸と脂肪族アルコールとからなるモノエステル又はポリエステル、脂肪族ポリカルボン酸とポリアルコールとからなるポリエステル、モノカルボン酸及び/又はポリカルボン酸とモノアルコール及び/又はポリアルコールとからなるポリエステル、アルコール及び/又はカルボン酸の一部を残したエステル又はポリエステル、脂肪族アミド、芳香族アミド、脂肪酸の金属石鹸、芳香族カルボン酸の金属石鹸、ブタジエンオリゴマー、ブテンオリゴマー、イソブチレンオリゴマー、イソプレンオリゴマー、石油樹脂、クマロン樹脂、ケトン樹脂、塩素化パラフィン、ヒマシ油、シリコーン油、流動パラフィン、ポリエチレンワックス等が挙げられる。その中でも特に、第三成分として特定のポリエステルを配合することが好ましい。このポリエステルは、多塩基酸と、多価アルコールと、炭素数14〜22の一塩基酸及び/又は炭素数12〜22の一価アルコールとのポリエステルである。このポリエステルを配合することで、ポリオレフィン系樹脂組成物の流動特性を一層所望のものとすることができる。その結果、成形中にいわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が一層抑制され、また成形性が一層良好になる。このポリエステルを構成する各成分の組み合わせは、ポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤との親和性のバランスから、ポリエステル一定重量中のエステル基数及び炭化水素鎖の分岐度を考慮して選択される。   In the polyolefin resin composition used in the method of the present invention, in addition to the above-described polyolefin resin and inorganic filler, in order to give a supple texture, reduction of squealing, slipperiness, and improve stretchability, Three components can be added. As the third component, a plasticizer or a lubricant that is usually mixed with rubber or plastic can be used. For example, a monoester composed of a fatty acid and an aliphatic alcohol, or a monoester composed of an aromatic carboxylic acid and an aliphatic alcohol. Ester or polyester, polyester comprising aliphatic polycarboxylic acid and polyalcohol, monocarboxylic acid and / or polyester comprising polycarboxylic acid and monoalcohol and / or polyalcohol, alcohol and / or a part of carboxylic acid is left Esters or polyesters, aliphatic amides, aromatic amides, fatty acid metal soaps, aromatic carboxylic acid metal soaps, butadiene oligomers, butene oligomers, isobutylene oligomers, isoprene oligomers, petroleum resins, coumarone resins, ketone resins, chlorinated paraffins , Hi Shea oil, silicone oil, liquid paraffin, polyethylene wax. Among these, it is particularly preferable to blend a specific polyester as the third component. This polyester is a polyester of a polybasic acid, a polyhydric alcohol, a monobasic acid having 14 to 22 carbon atoms, and / or a monohydric alcohol having 12 to 22 carbon atoms. By blending this polyester, the flow characteristics of the polyolefin resin composition can be further desired. As a result, the generation of burnt chips, resin gelation, etc., is further suppressed during molding, and the moldability is further improved. The combination of each component constituting the polyester is selected in consideration of the number of ester groups in a certain weight of the polyester and the degree of branching of the hydrocarbon chain from the balance of the affinity with the polyolefin resin and the inorganic filler.

前記ポリエステルにおける一塩基酸としては、炭素数14〜22の長鎖炭化水素のモノカルボン酸等が用いられる。多塩基酸としてはジカルボン酸、トリカルボン酸、テトラカルボン酸等が用いられる。一価アルコールとしては炭素数12〜22の長鎖炭化水素のモノアルコール等が用いられる。多価アルコールとしてはジオール類、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、シュークローズ等が用いられる。一塩基酸の炭素数が12以下、又は一価アルコールの炭素数が10以下の場合、ポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤への親和性のバランスがずれ、フィルム成形時にポリエステルが部分的に集中して延伸時にむらが生じたり、タテ裂け強度が低下することがある。   As the monobasic acid in the polyester, a long-chain hydrocarbon monocarboxylic acid having 14 to 22 carbon atoms or the like is used. As the polybasic acid, dicarboxylic acid, tricarboxylic acid, tetracarboxylic acid and the like are used. As the monohydric alcohol, a long-chain hydrocarbon monoalcohol having 12 to 22 carbon atoms is used. As the polyhydric alcohol, diols, trimethylolpropane, pentaerythritol, dipentaerythritol, sorbitol, sucrose and the like are used. When the carbon number of monobasic acid is 12 or less, or the carbon number of monohydric alcohol is 10 or less, the balance of affinity for polyolefin resin and inorganic filler is shifted, and polyester is partially concentrated during film molding. Unevenness may occur during stretching, and the vertical tear strength may decrease.

前記ポリエステルは、多塩基酸と多価アルコールとを脱水縮合して得られるポリエステルであり、末端がカルボン酸の場合、その大部分がステアリルアルコール、オレイルアルコール、ゲルベアルコール等の長鎖炭化水素のモノアルコールでエステル化されていることが好ましい。末端がアルコールの場合、その大部分がステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸等の長鎖炭化水素のモノカルボン酸でエステル化された末端封鎖ポリエステルであることが好ましい。しかし、これらの場合でも全ての末端が封鎖されている必要はない。エステル構成成分として分岐の酸又はアルコールを含んだエステルは更に好ましい。   The polyester is a polyester obtained by dehydrating and condensing a polybasic acid and a polyhydric alcohol. When the terminal is a carboxylic acid, most of the polyester is a long-chain hydrocarbon monoester such as stearyl alcohol, oleyl alcohol, or gerbe alcohol. It is preferably esterified with alcohol. In the case where the terminal is an alcohol, most of the terminal is preferably an end-capped polyester esterified with a monocarboxylic acid of a long chain hydrocarbon such as stearic acid, hydroxystearic acid, oleic acid, and isostearic acid. However, even in these cases, not all ends need to be blocked. More preferred are esters containing branched acids or alcohols as ester constituents.

好ましい具体的なポリエステルの例は、ジエチレングリコールとダイマー酸とのポリエステルの両末端のカルボン酸又はアルコールをステアリルアルコール又はステアリン酸で部分的に又は全部を封鎖したポリエステル、1,3−ブタンジオールとアジピン酸とのポリエステルの両末端をヒドロキシステアリン酸で封鎖したポリエステル、トリメチロールプロパン−アジピン酸−ステアリン酸からなるヘキサエステル、ペンタエリスリトール−アジピン酸−ステアリン酸からなるオクタエステル、ジペンタエリスリトール−アジピン酸−ステアリン酸からなるドデカエステル、前記ポリエステルの構成成分であるアジピン酸の代わりにダイマー酸又は水添ダイマー酸を用いたポリエステル、及びステアリン酸の代わりにイソステアリン酸を用いたポリエステル等である。   Examples of preferred specific polyesters are polyesters in which the carboxylic acid or alcohol at both ends of the polyester of diethylene glycol and dimer acid is partially or completely blocked with stearyl alcohol or stearic acid, 1,3-butanediol and adipic acid Polyester having both ends of the polyester blocked with hydroxystearic acid, hexaester composed of trimethylolpropane-adipic acid-stearic acid, octaester composed of pentaerythritol-adipic acid-stearic acid, dipentaerythritol-adipic acid-stearin Dodecaester consisting of acid, polyester using dimer acid or hydrogenated dimer acid instead of adipic acid, which is a component of the polyester, and isostearic acid instead of stearic acid It was a polyester or the like.

前記ポリエステルは、ポリオレフィン系樹脂100重量部に対して1〜30重量部、特に5〜20重量部配合されることが、成形時における良好な流動性、しなやかな風合い、鳴りの減少、滑り性、延伸性の向上の点から好ましい。   The polyester is blended in an amount of 1 to 30 parts by weight, particularly 5 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the polyolefin-based resin. Good flowability at the time of molding, supple texture, reduction of noise, slipperiness, It is preferable from the viewpoint of improvement of stretchability.

本発明の方法で用いられるポリオレフィン系樹脂組成物には、ポリオレフィン系樹脂組成物中での分散性を良くすることを目的として、ステアリン酸を配合することもできる。ステアリン酸は、無機充填剤100重量部に対して0.5〜3重量部、特に0.8〜2重量部配合されることが好ましい。   In the polyolefin resin composition used in the method of the present invention, stearic acid can be blended for the purpose of improving dispersibility in the polyolefin resin composition. Stearic acid is preferably blended in an amount of 0.5 to 3 parts by weight, particularly 0.8 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the inorganic filler.

本発明で用いられるポリオレフィン系樹脂組成物には、前述した各成分に加えて、本発明の効果を妨げない範囲で可塑剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤などを配合してもよい。   In addition to the above-described components, the polyolefin resin composition used in the present invention may be blended with a plasticizer, a stabilizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, etc. within a range not impeding the effects of the present invention. .

本発明の方法は、前述したポリオレフィン系樹脂組成物を原料とし、これをTダイ法によってフィルム状に溶融成膜したのち少なくとも一軸延伸する工程を含む。詳細には、ポリオレフィン系樹脂組成物を構成する各成分を、ヘンシェルミキサやスーパーミキサを用いて予備混合した後、一軸又は二軸押出機で混練してペレット化する。次に、得られたペレットを用いTダイ型の成形機によって成膜しフィルムを得る。得られたフィルムを一軸又は二軸延伸して、樹脂と無機充填剤との界面剥離を生じさせ多孔質化する。延伸にはロール法やテンター法が用いられる。このようにして透湿シートが得られる。   The method of the present invention includes a step of at least uniaxially stretching the above-described polyolefin-based resin composition as a raw material, melt-forming the film into a film by a T-die method, and the like. Specifically, each component constituting the polyolefin-based resin composition is premixed using a Henschel mixer or a supermixer, and then kneaded with a single or twin screw extruder to be pelletized. Next, the obtained pellet is used to form a film by a T-die type molding machine. The obtained film is uniaxially or biaxially stretched to cause interfacial peeling between the resin and the inorganic filler to make it porous. A roll method or a tenter method is used for stretching. In this way, a moisture permeable sheet is obtained.

成形温度は、従来のポリオレフィン系透湿シートの成形温度よりも低い温度である180〜220℃にする。Tダイ法を用いたこの成形温度と前述したポリオレフィン系樹脂組成物とを組み合わせることによって、成形中にいわゆる目やに、焼けブツ、樹脂のゲル化物などの発生が抑制され、また成形性が良好になる。同成形温度条件で前記ポリオレフィン系樹脂組成物を原料としてインフレーション成形を行っても、成形性は良好とはならない。成形温度は180〜210℃、特に190〜210℃であることが、成形に支障をきたす物質の発生が一層抑制され、また成形性が一層良好になる点から好ましい。成形温度は、Tダイにおける温度である。   The molding temperature is 180 to 220 ° C., which is lower than the molding temperature of the conventional polyolefin moisture-permeable sheet. By combining this molding temperature using the T-die method with the above-mentioned polyolefin resin composition, the generation of so-called eyes, burns, resin gels, etc. during molding is suppressed, and the moldability is improved. . Even if inflation molding is performed using the polyolefin-based resin composition as a raw material under the same molding temperature conditions, the moldability is not good. The molding temperature is preferably 180 to 210 ° C., particularly 190 to 210 ° C. from the viewpoint of further suppressing the generation of substances that hinder molding and further improving moldability. The molding temperature is the temperature at the T die.

後述する望ましい全光線透過率及び透湿度を得るためには、延伸条件として、一軸方向に1.5〜4倍、好ましくは1.5〜3.5倍延伸する。
To obtain a total light transmittance and moisture permeability desired will be described later, as the stretching conditions, 1 in a uniaxial direction. 5-4 times, preferably stretched 1.5 to 3.5 times.

このようにして得られた透湿シートは、前述したポリオレフィン系樹脂組成物を原料としていることから、その全光線透過率が好ましくは50%以上という高い値となる。このような高い全光線透過率を示すにもかかわらず、透湿シートはその透湿度が4000〜8400g/(m2・24h)という高い値となり、好ましくは5000〜8400g/(m2・24h)となる。このように透湿シートは、従来同時に達成し得なかった高全光線透過率及び高透湿度を有するものである。本発明において全光線透過率は、JIS K 7105に準じ、(株)村上色彩技術研究所製のヘイズ・透過・反射率計HR−100を用いて測定される。透湿度はJIS Z 0208に準じ、温度30℃±0.5℃、湿度90±2%RHの環境下で測定される。
Since the moisture permeable sheet thus obtained is made from the polyolefin resin composition described above, its total light transmittance is preferably a high value of 50% or more. Despite exhibiting such a high total light transmittance, moisture-permeable sheet becomes high as the moisture permeability of 4000 ~8400g / (m 2 · 24h ), preferably from 5 000~8400g / (m 2 · 24h ) Thus, the moisture-permeable sheet has a high total light transmittance and a high moisture permeability that could not be achieved at the same time. In the present invention, the total light transmittance is measured according to JIS K 7105 using a haze / transmission / reflectometer HR-100 manufactured by Murakami Color Research Laboratory. The moisture permeability is measured in accordance with JIS Z 0208 in an environment of a temperature of 30 ° C. ± 0.5 ° C. and a humidity of 90 ± 2% RH.

透湿シートはその坪量が好ましくは10〜50g/m2である。後述するように、その一面に不織布などの繊維シートと貼り合わせた複合シートの形態においては、透湿シートの坪量は、更に好ましくは10〜35g/m2であり、一層好ましくは15〜30g/m2である。坪量がこの範囲内であれば、シート強度、耐水性、柔軟性及び透湿性のバランスが良好となる。 Moisture permeable sheet basis weight is preferably 10 to 50 g / m 2. As will be described later, the basis weight of the moisture-permeable sheet is more preferably 10 to 35 g / m 2 , more preferably 15 to 30 g in the form of a composite sheet bonded to a fiber sheet such as a nonwoven fabric on one surface. / M 2 . When the basis weight is within this range, the balance of sheet strength, water resistance, flexibility and moisture permeability is good.

このようにして得られた透湿シートは、例えば衛生材料、医療用材料、衣料用材料などとして用いられる。また、透湿シートは、その一面に不織布などの繊維シートと貼り合わせた複合シートの形態で前記の材料として用いることもできる。特に、透湿シートは、前述の通り高透湿度を有しているので、これをそのまま、或いは繊維シートと貼り合わせた複合シートとして、使い捨ておむつや生理用ナプキンなどの吸収性物品の構成材料として用いると、着装内の湿度上昇を防止することができ、着用者の肌にかぶれが発生することを効果的に防止することができる。これらの吸収性物品は一般に液透過性の表面シート、液不透過性の裏面シートおよび両シート間に介在配置された液保持性の吸収体を備えており、透湿シート又はこれを繊維シートと貼り合わせてなる複合シートは、前記裏面シートとして用いられる。   The moisture-permeable sheet thus obtained is used as, for example, a sanitary material, a medical material, or a clothing material. Moreover, a moisture-permeable sheet | seat can also be used as said material with the form of the composite sheet bonded together with the fiber sheets, such as a nonwoven fabric, on the one surface. In particular, since the moisture permeable sheet has high moisture permeability as described above, it is used as a constituent material of absorbent articles such as disposable diapers and sanitary napkins as it is or as a composite sheet bonded with a fiber sheet. When used, it is possible to prevent an increase in humidity in the dress and effectively prevent rash from occurring on the wearer's skin. These absorbent articles generally include a liquid-permeable top sheet, a liquid-impermeable back sheet, and a liquid-retaining absorbent disposed between both sheets. The composite sheet formed by bonding is used as the back sheet.

以下の例中、特に断らない限り「部」は「重量部」を意味する。   In the following examples, “parts” means “parts by weight” unless otherwise specified.

〔実施例1〜5並びに比較例1及び2〕
(1)ポリオレフィン系樹脂組成物の調製
以下の表1に示す材料を表2に示す組成で配合し、100リットルのヘンシェルミキサで予備混合し、次いで二軸押出機で溶融混練してペレット化した樹脂組成物を得た。二軸押出機は池貝製のPCM−45−33.5であり、スクリュー径は45mmであった。設定温度は160℃とし、スクリュー回転数は150rpm、押出量は25kg/hとした。
(2)透湿シートの成形
径50mmの単軸押出機(L/D=28)と、幅500mmのTダイス(ダイリップクリアランス1.5mm)とからなるTダイフィルム成形装置を用い、前記で得られたポリオレフィン系樹脂組成物を成形し、厚み35μm、幅400mmのフィルムを得た。Tダイスの設定温度は200℃とし、成形速度は10m/minとした。得られたフィルムを、ロール一軸延伸機を用いて縦方向に延伸し、透湿シートを得た。延伸倍率は表2に示す通りとした。予熱温度は80℃とし、延伸温度は50℃、アニール温度は80℃とした。またアニールでの戻し率は13%とした。
[Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2]
(1) Preparation of polyolefin-based resin composition The materials shown in Table 1 below were blended in the composition shown in Table 2, premixed with a 100-liter Henschel mixer, and then melt-kneaded with a twin-screw extruder to be pelletized. A resin composition was obtained. The twin screw extruder was Ikegai PCM-45-33.5, and the screw diameter was 45 mm. The set temperature was 160 ° C., the screw rotation speed was 150 rpm, and the extrusion rate was 25 kg / h.
(2) Molding of moisture-permeable sheet Using a T-die film molding apparatus comprising a single-screw extruder (L / D = 28) with a diameter of 50 mm and a T-die with a width of 500 mm (die lip clearance 1.5 mm) The resulting polyolefin resin composition was molded to obtain a film having a thickness of 35 μm and a width of 400 mm. The set temperature of the T die was 200 ° C., and the molding speed was 10 m / min. The obtained film was stretched in the longitudinal direction using a roll uniaxial stretching machine to obtain a moisture permeable sheet. The draw ratio was as shown in Table 2. The preheating temperature was 80 ° C., the stretching temperature was 50 ° C., and the annealing temperature was 80 ° C. The return rate in annealing was 13%.

Figure 0004651609
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Figure 0004651609
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〔性能評価〕
実施例及び比較例で得られた透湿シートについて、以下の方法で成形性(シート成形性及び厚みムラ)を評価した。また前述の方法で透湿度及び全光線透過率を測定した。更に、以下の方法で坪量、引裂強度及び破断強度を測定した。これらの結果を以下の表3に示す。
[Performance evaluation]
About the moisture-permeable sheet | seat obtained by the Example and the comparative example, the moldability (sheet moldability and thickness nonuniformity) was evaluated with the following method. Further, the moisture permeability and the total light transmittance were measured by the method described above. Further, the basis weight, tear strength and breaking strength were measured by the following methods. These results are shown in Table 3 below.

〔シート成形性〕
成形中の状態を観察し以下の基準に従い評価した。
○:薄膜のシートを安定して成形できた。
△:成形がやや不安定であった。
×:薄膜のシートを安定して成形できなかった。
[Sheet formability]
The state during molding was observed and evaluated according to the following criteria.
○: A thin sheet was stably formed.
Δ: Molding was slightly unstable.
X: The thin film sheet could not be stably formed.

〔厚みムラ〕
透湿シートの厚みムラを以下の基準に従い評価した。
◎:厚みムラがなく、外観も非常に良好であった。
○:厚みムラがほとんどなく、外観も良好であった。
△:厚みムラがあり、外観がやや悪かった。
×:厚みムラが大きく、外観が悪かった。
[Thickness unevenness]
The thickness unevenness of the moisture permeable sheet was evaluated according to the following criteria.
(Double-circle): There was no thickness nonuniformity and the external appearance was also very favorable.
○: Almost no thickness unevenness and good appearance.
(Triangle | delta): There was thickness nonuniformity and the external appearance was a little bad.
X: Thickness unevenness was large and the appearance was bad.

〔坪量〕
透湿シートを10cm×10cmの大きさに切り取りその重量を測定し、1m2の面積に換算した。
[Basis weight]
The moisture permeable sheet was cut into a size of 10 cm × 10 cm, and the weight thereof was measured and converted to an area of 1 m 2 .

〔引裂強度〕
JIS K 7128−2エルメンドルフ引裂法に準じて機械方向(MD)の引裂強度を測定した。
(Tear strength)
The tear strength in the machine direction (MD) was measured in accordance with JIS K 7128-2 Elmendorf tear method.

〔破断強度〕
JIS K 7127に準じて、機械方向(MD)及び幅方向(CD)の破断強度を測定した。
〔Breaking strength〕
The breaking strength in the machine direction (MD) and the width direction (CD) was measured in accordance with JIS K 7127.

Figure 0004651609
Figure 0004651609

表3に示す結果から明らかなように、実施例の透湿シートは、成形性が良好であり、また厚みムラも観察されないことが判る。更に、十分な引裂強度及び破断強度を保ちつつ、透湿度が4460g/(m2・24h)以上と極めて高く、しかも全光線透過率も51%以上と極めて高くなっていることが判る。これに対して比較例の透湿シートでは、成形が不安定であり、厚みムラの発生が大きいことが判る。また透湿度を高くしようとすると全光線透過率が低くなり、逆に全光線透過率を高くしようとすると透湿度が低くなってしまうことが判る。 As is apparent from the results shown in Table 3, it can be seen that the moisture-permeable sheets of the examples have good moldability and no thickness unevenness is observed. Further, it can be seen that the moisture permeability is as high as 4460 g / (m 2 · 24 h) or more and the total light transmittance is as high as 51% or more while maintaining sufficient tear strength and breaking strength. On the other hand, in the moisture-permeable sheet of the comparative example, it can be seen that the molding is unstable and the occurrence of uneven thickness is large. Further, it is understood that the total light transmittance is lowered when the moisture permeability is increased, and the moisture permeability is decreased when the total light transmittance is increased.

Claims (3)

ポリオレフィン系樹脂100重量部に対して無機充填剤100〜300重量部を含み、190℃におけるメルトフローレート(荷重21.18N)が9.615.4g/10minであり、190℃におけるメルトフローレシオ(荷重98.07Nのメルトフローレートと荷重9.81Nのメルトフローレートとの比)が85以下であるポリオレフィン系樹脂組成物であって、該ポリオレフィン系樹脂が、メルトフローレート2.5〜4.0g/10minで、密度0.920〜0.930g/cm3であり、メタロセン触媒を用いて製造された、エチレンと炭素数3〜8のα−オレフィンとの共重合体からなる線状低密度ポリエチレン80〜99重量%およびメルトフローレート7〜10.5g/10minで、密度0.915〜0.925g/cm3である分岐状低密度ポリエチレン1〜20重量%を含むポリオレフィン系樹脂組成物を、180〜210℃の成形温度下にTダイ法によってフィルム状に成膜し、次いで1.5〜4倍で少なくとも一軸延伸する透湿シートの製造方法。 It contains 100 to 300 parts by weight of an inorganic filler with respect to 100 parts by weight of a polyolefin resin, has a melt flow rate (load 21.18N) at 190 ° C. of 9.6 to 15.4 g / 10 min, and melt at 190 ° C. A polyolefin resin composition having a flow ratio (ratio of a melt flow rate with a load of 98.07 N to a melt flow rate with a load of 9.81 N) of 85 or less, wherein the polyolefin resin has a melt flow rate of 2.5 in ~ 4.0 g / 10min, a density 0.920~0.930g / cm 3, consisting of a copolymer of which has been produced using a metallocene catalyst, and α- olefin of ethylene and 3-8 carbon atoms linear low density polyethylene 80 to 99 wt% and a melt flow rate 7~ 10.5 g / 10min, a density from 0.915 to 0 The polyolefin resin composition comprising a branched low density polyethylene 1-20 wt% is 925 g / cm 3, was formed into a film by T-die method under a molding temperature of 180-210 ° C., and then 1.5 A method for producing a moisture permeable sheet that is at least uniaxially stretched by 4 times. 前記ポリオレフィン系樹脂組成物が、前記ポリオレフィン系樹脂100重量部に対して、多塩基酸と、多価アルコールと、炭素数14〜22の一塩基酸及び/又は炭素数12〜22の一価アルコールとのポリエステル1〜30重量部を更に含む請求項1記載の透湿シートの製造方法。   The polyolefin resin composition is a polybasic acid, a polyhydric alcohol, a monobasic acid having 14 to 22 carbon atoms and / or a monohydric alcohol having 12 to 22 carbon atoms with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin. The manufacturing method of the moisture-permeable sheet | seat of Claim 1 which further contains 1-30 weight part of polyester. 前記成形温度を190〜210℃とし、延伸を1.5〜3.5倍とする請求項1記載の透湿シートの製造方法。   The method for producing a moisture-permeable sheet according to claim 1, wherein the molding temperature is 190 to 210 ° C, and the stretching is 1.5 to 3.5 times.
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