JP4630496B2

JP4630496B2 - Emulsified composition and cosmetic comprising the same

Info

Publication number: JP4630496B2
Application number: JP2001223737A
Authority: JP
Inventors: 裕二酒井
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 2001-07-25
Filing date: 2001-07-25
Publication date: 2011-02-09
Anticipated expiration: 2021-07-25
Also published as: JP2003040731A

Description

【０００１】
【発明の属する技術範囲】
本発明は、化粧料に好適な乳化組成物に関し、更に詳細には、安全性に優れる、化粧料に好適な乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
化粧料には、例えば、クリームや乳液のように乳化形態の製剤を適用したものが少なくない。これは、乳化により、親水性の成分と親油性の成分の両方が配合可能になるためであり、皮膚の処置には、これら親水性の成分と親油性の成分の何れもが重要な保護因子となっているためである。通常この様な乳化組成物を製造する場合には親水性の界面活性剤と親油性の界面活性剤を組み合わせて使用し、乳化することが常法となっている。かかる親水性の界面活性剤としては、アルコールや脂肪酸、グリセリンのモノエステルなどの親油基と水酸基又はカルボキシル基を有する化合物にポリオキシエチレン基やポリオキシプロピレン基を付加させた非イオン界面活性剤や硫酸根とアルキル基を有する化合物に場合によりポリオキシエチレン基を導入した、所謂硫酸系アニオン界面活性剤又は脂肪酸石けんなどのアニオン性界面活性剤が使用されている。一般的にアニオン性界面活性剤は一次刺激が高い傾向にあり、直接皮膚に投与するような製剤の場合にはこれまでポリオキシエチレン基を有する非イオン界面活性剤が使用されることが多かった。一方、親油性界面活性剤としてはグリセリンやソルビタンなどの糖の構造を有する化合物の１個の水酸基をアシル化したエステルや高級アルコール、脂肪酸などに１〜３モルのオキシエチレン基を付加した非イオン界面活性剤が使用されている。この様な状況下近年において問題となってきたことは、ポリオキシエチレン基或いはポリオキシプロピレン基が経時的に分解をしてアルデヒドを産生することであり、この様なアルデヒドが皮膚などへ悪影響を与える可能性があることが指摘されている。特に、HLBが１２以上である親水性の高い界面活性剤の場合には、水を分子内に抱き込んで加水分解する傾向が強まり、この様なアルデヒド発生の危険性が高まる。この様な問題は使用者が敏感肌の人である場合にはより深刻である可能性が高く、敏感肌の人が急増している近年に於いては、この問題は早急に解決されるべき問題とされている。又、乳化物には固形脂のみならず液体脂も含有されるが、液体脂としては通常非極性の高級アルコール脂肪酸エステル類を主体に、脂肪酸トリグリセライド、ポリグリセリンポリエステルなどが適宜組み合わされて使用されている。
【０００３】
一方、ポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルとポリグリセリンモノ脂肪酸エステルとは何れも親水性の非イオン性界面活性剤に分類される化合物であるが、乳化性と乳化物の経時安定性に問題があり、これまで親水性界面活性剤として汎用されるには至っていない。又、これらをエステル性油剤として極性油のみと組み合わせることも、この様な組み合わせにより乳化物の安定性が向上することも全く知られていなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、この様な状況下為されたものであり、経時的な変化によりアルデヒドを発生させる危険の少ない乳化組成物を提供することを課題とする。
【０００５】
【課題の解決手段】
この様な状況に鑑みて、本発明者らは経時的な変化によりアルデヒドを発生させる危険の少ない乳化組成物を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、ポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルとポリグリセリンモノ脂肪酸エステルとを組み合わせることにより、ポリオキシエチレン基或いはポリオキシプロピレン基を有する界面活性剤の含有量を減量することが出来、ひいてはかかるポリオキシエチレン基或いはポリオキシプロピレン基を有する界面活性剤を含有することなく乳化組成物を製造することすら可能であることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示す技術に関するものである。
（１）親水性の界面活性剤として、１）ポリグリセリン、ポリオキシブチレンの付加モル数がそれぞれ、１０〜２０である、ポリオキシブチレンポリグリセリンモノステアリルエーテル及び２）ポリグリセリンの付加モル数が６〜２０である、ポリグリセリンモノステアリン酸エステルを含有することを特徴とする、乳化組成物。
（２）更に、エステル性油剤として極性油のみを含有することを特徴とする、（１）に記載の乳化組成物。
（３）極性油が、有機概念図に於いて有機性／無機性の値が２〜１０であり、１気圧２０℃の条件で流動性を有するものである、（２）に記載の乳化組成物。
（４）極性油がトリオクタン酸グリセリル、オクタン酸セチル及びジグリセリンテトラオレートから選ばれる１種乃至は２種以上であることを特徴とする、（２）又は（３）に記載の乳化組成物。
（５）HLB１２以上のポリオキシエチレン付加及び／又はポリオキシプロピレン付加の界面活性剤の含有量が１重量％以下であることを特徴とする、（１）〜（４）の何れかに記載の乳化組成物。
（６）HLB１２以上のポリオキシエチレン付加及び／又はポリオキシプロピレン付加の界面活性剤を実質的に含有しないことを特徴とする、（１）〜（５）の何れかに記載の乳化組成物。
（７）（１）〜（６）の何れかに記載の乳化組成物からなる化粧料。
（８）敏感肌用のものであることを特徴とする、（７）に記載の化粧料。
以下、本発明について、実施の形態を中心に更に詳細に説明を加える。
【０００６】
【発明の実施の形態】
（１）本発明の乳化組成物の必須成分であるポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテル本発明の乳化組成物は、ポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルを必須成分として含有することを特徴とする。ポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルはモノアルキル（モノアルケニル）グリセリルエーテルにグリシドールとテトラヒドロフランとを開環重合させることにより得られる化合物であり、かかる化合物
のアルキル基或いはアルケニル基としては炭素数１０〜２４のものが好ましく、中でもラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基或いはベヘニル基などが好適に例示でき、中でもステアリル基とオレイル基が特に好ましい。又、ポリグリセリン、ポリオキシブチレンの付加モル数は、それぞれ１０〜２０が好ましく、１０〜１６が更に好ましい。かかる化合物は上記の如く製造して用いることもできるが、既にこの様な化合物は市販されているのでそれを用いることもできる。市販品の内、特に好ましいものはアルキル（アルケニル）基がステアリル基であり、ポリグリセリンの付加モル数が平均１３、ポリオキシブチレンの付加モル数が平均１４である「ハイグリオールＳ−２６（日光ケミカルズ株式会社）」である。かかるポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルは唯一種を含有することもできるし、２種以上を組み合わせて含有させることもできる。かかるポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルの好ましい含有量は、総量で０．１〜１０重量％であり、更に好ましくは０．１〜５重量％である。これは多すぎると却って乳化系の安定性を損なうことがあり、少なすぎると乳化が充分に行えないからである。
【０００７】
（２）本発明の乳化組成物の必須の成分であるポリグリセリンモノ脂肪酸エステル
本発明の乳化組成物は、ポリグリセリンモノ脂肪酸エステルを含有することを特徴とする。かかるポリグリセリンモノ脂肪酸エステルの脂肪酸としては炭素数１０〜２４のものが好ましく、具体的にはラウリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸などが好ましく例示でき、中でもステアリン酸エステルが特に好ましい。又、ポリグリセリンの付加モル数としては６〜２０が好ましく、８〜１５が特に好ましい。かかる化合物はアルカリ条件下、脂肪酸にグリシドールを付加重合させることにより製造することができる。又、この様な構造を有するものについては市販品も存在し、それを利用することもできる。好ましい市販品としては、例えばデカグリー１−Ｓ、デカグリー１−ＩＳ或いはデカグリ−１−Ｏ等が存在する。（何れも日光ケミカルズ株式会社取り扱い）本発明の乳化組成物に於いては、かかるポリグリセリンモノ脂肪酸エステルを唯一種のみ使用することもできるし、二種以上組み合わせて使用することもできる。特に好ましい形態はデカグリー１−Ｓのみを使用する形態である。本発明の乳化組成物におけるポリグリセリンモノ脂肪酸エステルの好ましい含有量は乳化組成物全量に対して、総量で０．１〜１０重量％であり、更に好ましくは１〜５重量％である。これは多すぎると却って乳化系の安定性を損なうことがあり、少なすぎると乳化が充分に行えないからである。
【０００８】
（３）本発明の乳化組成物
本発明の乳化組成物は、上記必須の成分である、ポリオキシブチレンポリグリセリンモノアルキル（モノアルケニル）エーテルとポリグリセリンモノ脂肪酸エステルとを含有することを特徴とする。又、本発明の乳化組成物の開発の目的から、HLB１２以上のポリオキシエチレン基或いはポリオキシプロピレン基を有する化合物を含有させることはなるべく避けることが好ましく、例えばこれらの総量が１％以下に抑えることが好ましく、含有量を実質的に０にすることが特に好ましい。ここで実質的とは、原料由来の、所謂キャリーオーバーを除いて含有させない、言い換えれば配合しないことを意味する。
又、本発明の乳化組成物に於いては乳化安定性を高める見地から、使用する油剤成分、即ち、１気圧で２０℃の条件で液体の性状を有する成分の構成を炭化水素と極性油のみの構成とすることが好ましい。本発明で言う極性油とは、酸素を分子中に含む油剤成分であって、極性が高いものを意味し、具体的な物性値で言えば、有機概念図に於いて、有機性／無機性の値として、２〜１０のものを意味する。好ましい具体例としては、イソオクタン酸トリグリセライド（トリオクタン酸グリセリル、有機性510無機性180、有機性／無機性＝２．８３）、セチルイソオクタネート（オクタン酸セチル有機性530無機性60、有機性／無機性＝８．８３）、ジグリセリンテトラオレート（有機性1560無機性268有機性／無機性＝５．８２）等が例示できる。これらは唯一種を含有させることもできるし、二種以上を組み合わせて含有させることもできる。かかる極性油の好ましい含有量は、乳化組成物全量に対して、総量で５〜２０重量％であり、更に好ましくは８〜１６重量％である。本発明に於いては、これらの成分以外に本発明の効果を損ねない範囲において、任意の成分を含有することができる。かかる任意の成分としては、例えばグリセリン、イソプレングリコール、１，２−ペンタンジオール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等の多価アルコール類、ソルビトール、マルチトール、蔗糖等の糖類、これらのアルキル誘導体、流動パラフィン、スクワラン、イソプロピルパルミテート、オレイルオレエート、オリーブ油、タートル油、合成鯨ロウ、ひまし油等の油剤、ジメチルポリシロキサン、ジメチルジフェニルシロキサン、フッ素化シリコーン等のシリコーン系油剤、脂肪酸石鹸等の界面活性剤、消炎剤、抗菌剤、細胞賦活剤、メラニン生成抑制剤、香料等が挙げられる。本発明の乳化組成物の乳化形態としてはＷ／Ｏ、Ｏ／Ｗ等の通常の乳化形態、Ｗ／Ｏ／Ｗ或いはＯ／Ｗ／Ｏの複合エマルジョンの何れの形態でも適用可能であるが、特に好ましい形態は、Ｏ／Ｗ乳化形態である。これはこの様な乳化形態を取る場合に特に優れた安定性が得られるからである。
かかる乳化組成物は、必須の成分と任意の成分とを常法に従って処理することにより製造することができる。かくして得られた本発明の乳化組成物は、経時によってアルデヒドを発生させないため、優れた安全性を長期間維持し、通常の人が刺激を全く感じない、ごく微量の刺激物質にも過敏に反応するような敏感肌の人が使用する化粧料に好適な製剤であるといえる。
【０００９】
（４）本発明の化粧料
本発明の化粧料は、前記本発明の乳化組成物からなることを特徴とする。本発明の化粧料に於いては、上記の如く経時においてアルデヒドを発生させないと言う特質を有するため、優れた安全性を長期間維持し、通常の人が刺激を全く感じない、ごく微量の刺激物質にも過敏に反応するような敏感肌の人が使用するのに好適である。本発明の化粧料としては、乳化形態を取るものであれば特段の限定はされず、例えば、乳液、クリーム、エッセンスなどの基礎化粧料、アンダーメークアップ、ファンデーション、コントロールカラー、アイカラー、マスカラなどのメークアップ化粧料、シャンプー、リンス、洗顔料などの洗浄用の化粧料、ヘアクリーム、ヘアトリートメントなどの毛髪用化粧料の何れもが適用可能であるが、そのバリア保全機能より基礎化粧料に適用することが特に好ましい。
【００１０】
【実施例】
以下に、実施例を挙げて本発明について更に詳細に説明を加えるが、本発明がかかる実施例にのみ限定されないことは言うまでもない。
【００１１】
＜実施例１＞
以下に示す処方に従って本発明の乳化組成物１を作成した。即ち、イ、ロを８０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、ホモジナイザーにかけて乳化粒子を均一化し、攪拌冷却して乳化組成物を得た。かくして得られた乳化組成物１をバイアル瓶に詰め密閉し、４気圧、１２０℃の条件下に６時間保存した。比較例１として、「ハイグリオールＳ−２６」を比較例２として「デカグリー１−Ｓ」をＰＯＥ（６０）硬化ひまし油に置換したものを、比較例３として「ハイグリオールＳ−２６」と「デカグリー１−Ｓ」とをＰＯＥ（６０）硬化ひまし油に置換したものを作成し同様に処置した。処置後、アセチルアセトン法に従って発色反応を行い着色の程度を目視で次の基準に従って判定した。即ち、スコア５：明確に黄色が認識できる、スコア４：やや黄味が認められる、スコア３：処置前に比して変色しているのがわかる、スコア２：処置前に比して変色しているようだ、スコア１：処置前に比して変化無しの基準である。結果を表１に示す。これにより本発明の乳化組成物が安定であり、アルデヒドを発生させにくいことがわかる。又、本発明の乳化組成物１は４０℃１ヶ月、２０℃６ヶ月、５℃６ヶ月のそれぞれの保存条件下で外観上も安定であった。
イ
グリセリンモノステアレート２重量部
ハイグリオール０．５重量部
デカグリセリンモノステアレート２重量部
セタノール３重量部
スクワラン１０重量部
トリオクタン酸グリセリル１０重量部
δ−トコフェロール０．０５重量部
ロ
１，３−ブタンジオール３重量部
メチルパラベン３重量部
水６９．１５重量部
【００１２】
【表１】

【００１３】
＜実施例２＞
敏感肌の人８名に乳化組成物１を化粧料として、朝晩１日２回適量塗布の条件で、３ヶ月間連日使用してもらったが、不都合な事象は観察されず、敏感肌の人にも安心して使用できることがわかった。
【００１４】
＜実施例３＞以下に示す処方に従って本発明の乳化組成物２を作成した。即ち、イ、ロを８０℃に加熱し、イに徐々にロを加えて乳化し、ホモジナイザーにかけて乳化粒子を均一化し、攪拌冷却して乳化組成物２を得た。このものを実施例１と同様の試験を行ったところ、アセチルアセトン法での発色はスコア１であったが、４０℃１ヶ月の保存条件下でごく微量の離しょうを見た。これより、本発明の乳化組成物では油剤を極性油のみで構成することが好ましいことがわかった。このものは実施例１の乳化組成物と同様に安全性が高く化粧料として使用できることが判った。尚、イソステアリン酸イソステアリルは有機概念図に於いて、有機性７００であり、無機性が６０である。
イ
グリセリンモノステアレート２重量部
ハイグリオール０．５重量部
イソステアリン酸イソステアリル２重量部
セタノール３重量部
スクワラン１０重量部
トリオクタン酸グリセリル１０重量部
δ−トコフェロール０．０５重量部
ロ
１，３−ブタンジオール３重量部
メチルパラベン３重量部
水６９．１５重量部
【００１５】
＜実施例４＞
以下に示す処方に従って本発明の乳化組成物３を作成した。即ち、イ、ロを８０℃に加熱し、イにハを分散した後、徐々にロを加えて乳化し、ホモジナイザーにかけて乳化粒子を均一化し、攪拌冷却して乳化組成物３を得た。このものを実施例１と同様の試験を行ったところ、アセチルアセトン法での発色はスコア１であった。このものは実施例１の乳化組成物と同様に安全性高く紫外線防護用の化粧料として使用できることが判った。
イ
グリセリンモノステアレート２重量部
ハイグリオール０．５重量部
デカグリセリンモノステアレート２重量部
セタノール３重量部
スクワラン１０重量部
トリオクタン酸グリセリル１０重量部
δ−トコフェロール０．０５重量部
ロ
１，３−ブタンジオール３重量部
メチルパラベン３重量部
水６０．１５重量部
ハ
シリカコート鉄ドープ二酸化チタン９重量部
【００１６】
＜実施例５＞
以下に示す処方に従って本発明の乳化組成物４を作成した。即ち、イ、ロを８０℃に加熱し、イにハを分散した後、徐々にロを加えて乳化し、ホモジナイザーにかけて乳化粒子を均一化し、攪拌冷却して乳化組成物４を得た。このものを実施例１と同様の試験を行ったところ、アセチルアセトン法での発色はスコア１であった。このものは実施例１の乳化組成物と同様に安全性高くコントロールカラー（化粧料）として使用できることが判った。
イ
グリセリンモノステアレート２重量部
ハイグリオール０．５重量部
デカグリセリンモノステアレート２重量部
セタノール３重量部
スクワラン１０重量部
トリオクタン酸グリセリル１０重量部
δ−トコフェロール０．０５重量部
ロ
１，３−ブタンジオール３重量部
メチルパラベン３重量部
水６４．１５重量部
ハ
ベンガラ１重量部
二酸化チタン２重量部
タルク２重量部
【００１７】
【発明の効果】
本発明によれば、経時的な変化によりアルデヒドを発生させる危険の少ない乳化組成物を提供することができる。[0001]
[Technical scope to which the invention belongs]
The present invention relates to an emulsified composition suitable for cosmetics, and more particularly to an emulsified composition suitable for cosmetics, which is excellent in safety.
[0002]
[Prior art]
There are many cosmetics to which an emulsified preparation is applied, such as cream or emulsion. This is because emulsification makes it possible to mix both hydrophilic and lipophilic components, and both hydrophilic and lipophilic components are important protective factors for skin treatment. This is because. Usually, when such an emulsified composition is produced, it is a common method to emulsify by using a combination of a hydrophilic surfactant and a lipophilic surfactant. As such a hydrophilic surfactant, a nonionic surfactant obtained by adding a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group to a compound having a lipophilic group and a hydroxyl group or a carboxyl group, such as alcohol, fatty acid, and monoester of glycerin. An anionic surfactant such as a so-called sulfate anionic surfactant or fatty acid soap in which a polyoxyethylene group is optionally introduced into a compound having a sulfate group and an alkyl group is used. In general, anionic surfactants tend to have high primary irritation, and in the case of preparations that are directly administered to the skin, nonionic surfactants having polyoxyethylene groups have been often used so far. . On the other hand, as a lipophilic surfactant, a nonionic ion in which 1 to 3 mol of an oxyethylene group is added to an ester, a higher alcohol, a fatty acid or the like obtained by acylating one hydroxyl group of a compound having a sugar structure such as glycerin or sorbitan A surfactant is used. Under these circumstances, what has become a problem in recent years is that polyoxyethylene groups or polyoxypropylene groups decompose over time to produce aldehydes, and such aldehydes have an adverse effect on the skin and the like. It has been pointed out that there is a possibility of giving. In particular, in the case of a highly hydrophilic surfactant having an HLB of 12 or more, the tendency for water to be included in the molecule and hydrolyzed increases, and the risk of such aldehyde generation increases. Such a problem is likely to be more serious if the user is a person with sensitive skin, and in recent years when the number of people with sensitive skin is rapidly increasing, this problem should be solved quickly. It has been a problem. In addition, the emulsion contains not only solid fat but also liquid fat. As liquid fat, usually nonpolar higher alcohol fatty acid esters are mainly used, and fatty acid triglyceride, polyglycerin polyester and the like are used in appropriate combination. ing.
[0003]
On the other hand, polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether and polyglycerin monofatty acid ester are both classified as hydrophilic nonionic surfactants. There has been a problem in the properties, so far it has not been widely used as a hydrophilic surfactant. Further, it has not been known at all that these are combined with only polar oils as ester oils, and that the stability of the emulsion is improved by such a combination.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made under such circumstances, and an object of the present invention is to provide an emulsified composition having a low risk of generating an aldehyde due to a change over time.
[0005]
[Means for solving problems]
In view of such a situation, the present inventors have sought for an emulsion composition having a low risk of generating an aldehyde due to a change over time. As a result of intensive research efforts, the present inventors have obtained polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl). ) By combining an ether and a polyglycerin monofatty acid ester, the content of a surfactant having a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group can be reduced. As a result, the polyoxyethylene group or the polyoxypropylene group can be reduced. It has been found that it is possible to produce an emulsified composition without containing the surfactant, and the invention has been completed. That is, the present invention relates to the following technique.
(1) as a hydrophilic surfactant, 1) polyglycerol addition mole number of polyoxybutylene, respectively, from 10 to 20, polyoxybutylene polyglycerine mono stearyl ether and 2) mole number of added polyglycerin 6-20, characterized by containing a polyglycerol mono stearate ester le, emulsified composition.
(2) The emulsified composition according to (1), further containing only polar oil as an ester oil.
(3) The emulsified composition according to (2), wherein the polar oil has an organic / inorganic value of 2 to 10 in the organic conceptual diagram and has fluidity at 1 atm and 20 ° C. object.
(4) The emulsion composition according to (2) or (3), wherein the polar oil is one or more selected from glyceryl trioctanoate, cetyl octanoate and diglycerin tetraoleate.
(5) The content of HLB12 more polyoxyethylene addition and / or polyoxypropylene addition of surfactant is equal to or less than 1 wt%, (1) to any crab described (4) Emulsified composition.
(6) The emulsion composition according to any one of (1) to (5) , which is substantially free of a polyoxyethylene addition and / or polyoxypropylene addition surfactant having an HLB of 12 or more.
(7) (1) to cosmetic consisting of the emulsion composition of any crab described (6).
(8) The cosmetic according to (7), which is for sensitive skin.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with a focus on embodiments.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
(1) Polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether which is an essential component of the emulsified composition of the present invention The emulsified composition of the present invention comprises polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether as an essential component. It is characterized by containing. Polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether is a compound obtained by ring-opening polymerization of glycidol and tetrahydrofuran to monoalkyl (monoalkenyl) glyceryl ether, and the alkyl group or alkenyl group of such compound is carbon. preferably those having 10 to 24, among them lauryl group, myristyl scan butyl group, palmityl group, stearyl group, oleyl group or a behenyl group can be preferably exemplified, and among them a stearyl group and an oleyl group are particularly preferable. Moreover, 10-20 are respectively preferable and, as for the addition mole number of polyglycerol and polyoxybutylene, 10-16 are more preferable. Although such a compound can be produced and used as described above, such a compound is already available on the market and can also be used. Among the commercially available products, “High Glyol S-26 (Nikko) in which the alkyl (alkenyl) group is a stearyl group, the number of added moles of polyglycerol is 13 on average, and the number of added moles of polyoxybutylene is 14 on average. Chemicals Corporation). Such polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether may contain only one species, or may contain two or more species in combination. The preferred content of such polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether is 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight. This is because if the amount is too large, the stability of the emulsification system may be impaired. If the amount is too small, emulsification cannot be performed sufficiently.
[0007]
(2) Polyglycerol mono fatty acid ester which is an essential component of the emulsion composition of the present invention The emulsion composition of the present invention is characterized by containing a polyglycerol mono fatty acid ester. As the fatty acid of such polyglycerin monofatty acid ester, those having 10 to 24 carbon atoms are preferable, and specifically, lauric acid, palmitic acid, myristic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, behenic acid and the like can be preferably exemplified, Of these, stearic acid esters are particularly preferable. Moreover, as addition mole number of polyglycerol, 6-20 are preferable and 8-15 are especially preferable. Such compounds can be produced by addition polymerization of glycidol to fatty acids under alkaline conditions. Moreover, about the thing which has such a structure, a commercial item exists and it can also utilize. Examples of preferable commercial products include Decagree 1-S, Decagree 1-IS, Decagree 1-O, and the like. (Both handled by Nikko Chemicals Co., Ltd.) In the emulsified composition of the present invention, only one kind of such polyglycerin monofatty acid ester can be used, or two or more kinds can be used in combination. A particularly preferable form is a form in which only Decagree 1-S is used. The preferable content of the polyglycerin monofatty acid ester in the emulsion composition of the present invention is 0.1 to 10% by weight, more preferably 1 to 5% by weight, based on the total amount of the emulsion composition. This is because if the amount is too large, the stability of the emulsification system may be impaired. If the amount is too small, emulsification cannot be performed sufficiently.
[0008]
(3) Emulsion composition of the present invention The emulsion composition of the present invention comprises polyoxybutylene polyglycerin monoalkyl (monoalkenyl) ether and polyglycerin monofatty acid ester, which are the essential components described above. To do. For the purpose of developing the emulsified composition of the present invention, it is preferable to avoid containing a compound having a polyoxyethylene group or polyoxypropylene group of HLB 12 or more. For example, the total amount of these is suppressed to 1% or less. It is particularly preferable that the content is substantially zero. Here, “substantially” means that it is not contained except for so-called carryover derived from the raw material, in other words, it is not blended.
Further, from the standpoint it is at the emulsion composition to enhance the emulsion stability of the present invention, oil components used, i.e., 2 0 ° C. conditions hydrocarbon and polar oil a configuration of components having the properties of the liquid at 1 atm It is preferable to use only the configuration. The polar oil as referred to in the present invention means an oil component containing oxygen in the molecule and having a high polarity. In terms of specific physical property values, organic / inorganic properties in an organic conceptual diagram. Means a value of 2 to 10. Preferred specific examples include triglyceride isooctanoate (glyceryl trioctanoate, organic 510 inorganic 180, organic / inorganic = 2.83), cetyl isooctanoate (cetyl octanoate organic 530 inorganic 60, organic / Inorganicity = 8.83), diglycerin tetraoleate (organic 1560 inorganic 268 organic / inorganic = 5.82) and the like. These can contain only a seed | species, and can also be contained in combination of 2 or more type. The preferable content of such polar oil is 5 to 20% by weight, more preferably 8 to 16% by weight, based on the total amount of the emulsion composition. In the present invention, in addition to these components, arbitrary components can be contained within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of such optional components include polyhydric alcohols such as glycerin, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, propylene glycol, and 1,3-butylene glycol, saccharides such as sorbitol, maltitol, and sucrose, and alkyl derivatives thereof. , Liquid paraffin, squalane, isopropyl palmitate, oleyl oleate, olive oil, turtle oil, synthetic whale wax, castor oil, etc., dimethylpolysiloxane, dimethyldiphenylsiloxane, silicone oils such as fluorinated silicone, interfaces with fatty acid soap Examples include activators, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, cell activators, melanin production inhibitors, and fragrances. As the emulsified form of the emulsified composition of the present invention, any form of a normal emulsified form such as W / O, O / W, W / O / W or O / W / O composite emulsion can be applied. A particularly preferred form is an O / W emulsified form. This is because particularly excellent stability is obtained when such an emulsified form is taken.
Such an emulsified composition can be produced by treating essential components and optional components according to a conventional method. The emulsified composition of the present invention thus obtained does not generate aldehyde over time, so it maintains excellent safety for a long period of time, and the normal person does not feel any irritation at all, and reacts sensitively to a very small amount of stimulating substance. It can be said that the preparation is suitable for cosmetics used by people with sensitive skin.
[0009]
(4) Cosmetics of the present invention The cosmetics of the present invention are characterized by comprising the emulsified composition of the present invention. The cosmetic composition of the present invention has the property that it does not generate aldehyde over time as described above, so it maintains excellent safety for a long period of time, and ordinary people do not feel any irritation at all. It is suitable for use by people with sensitive skin who are sensitive to substances. The cosmetic of the present invention is not particularly limited as long as it takes an emulsified form, for example, basic cosmetics such as emulsion, cream, essence, under makeup, foundation, control color, eye color, mascara, etc. Any makeup cosmetics, shampoos, rinses, facial cleansing cosmetics, and hair cosmetics such as hair creams and hair treatments can be applied. Application is particularly preferred.
[0010]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but it goes without saying that the present invention is not limited to such examples.
[0011]
<Example 1>
An emulsified composition 1 of the present invention was prepared according to the formulation shown below. Specifically, a and b were heated to 80 ° C., and b was gradually added to emulsify, and the emulsion particles were homogenized by a homogenizer, and stirred and cooled to obtain an emulsified composition. The emulsion composition 1 thus obtained was sealed in a vial and stored for 6 hours at 4 atm and 120 ° C. As Comparative Example 1, “High Glyol S-26” was replaced with Comparative Example 2 and “Decagli 1-S” was replaced with POE (60) hydrogenated castor oil. 1-S ”was replaced with POE (60) hardened castor oil and treated in the same manner. After the treatment, a coloring reaction was performed according to the acetylacetone method, and the degree of coloring was visually determined according to the following criteria. That is, score 5: can clearly recognize yellow, score 4: slightly yellowish, score 3: it can be seen that the color is changed compared to before treatment, score 2: color is changed compared to before treatment It seems that the score 1 is a standard with no change compared to before the treatment. The results are shown in Table 1. This shows that the emulsified composition of the present invention is stable and hardly generates aldehyde. The emulsion composition 1 of the present invention was also stable in appearance under each storage condition of 40 ° C. for 1 month, 20 ° C. for 6 months, and 5 ° C. for 6 months.
Iglycerin monostearate 2 parts by weight Hyglycol 0.5 parts by weight Decaglycerin monostearate 2 parts by weight Cetanol 3 parts by weight Squalane 10 parts by weight Glyceryl trioctanoate 10 parts by weight δ-tocopherol 0.05 parts by weight Butanediol 3 parts by weight Methylparaben 3 parts by weight Water 69.15 parts by weight
[Table 1]

[0013]
<Example 2>
Eight people with sensitive skin used the emulsified composition 1 as a cosmetic and applied it in an appropriate amount twice a day in the morning and evening for 3 months, but no adverse events were observed. It was found that it can be used with confidence.
[0014]
<Example 3> An emulsified composition 2 of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, A and B were heated to 80 ° C., and gradually added to E to emulsify, and the emulsion particles were homogenized by a homogenizer, and stirred and cooled to obtain an emulsified composition 2. When this was tested in the same manner as in Example 1, the color developed by the acetylacetone method was score 1, but a very small amount of separation was observed under storage conditions at 40 ° C. for 1 month. From this, it turned out that it is preferable to comprise an oil agent only with polar oil in the emulsion composition of this invention. This compound was found to be usable as a high cosmetic Similarly safety and emulsified composition of Example 1. It should be noted that isostearyl isostearate is organic 700 and inorganic 60 in the organic conceptual diagram.
(A) Glycerin monostearate 2 parts by weight Hyglycol 0.5 parts by weight Isostearyl isostearate 2 parts by weight Cetanol 3 parts by weight Squalane 10 parts by weight Glyceryl trioctanoate 10 parts by weight δ-tocopherol 0.05 parts by weight b 1,3-butane Diol 3 parts by weight Methylparaben 3 parts by weight Water 69.15 parts by weight
<Example 4>
An emulsified composition 3 of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, A and B were heated to 80 ° C., and C was dispersed in A, and then gradually added and emulsified. The mixture was homogenized to homogenize the emulsified particles, and stirred and cooled to obtain an emulsified composition 3. When this was tested in the same manner as in Example 1, the color developed by the acetylacetone method was score 1. It was found that this product can be used as a cosmetic material for UV protection with high safety like the emulsified composition of Example 1.
Iglycerin monostearate 2 parts by weight Hyglycol 0.5 parts by weight Decaglycerin monostearate 2 parts by weight Cetanol 3 parts by weight Squalane 10 parts by weight Glyceryl trioctanoate 10 parts by weight δ-tocopherol 0.05 parts by weight Butanediol 3 parts by weight Methylparaben 3 parts by weight Water 60.15 parts by weight Hasilica-coated iron-doped titanium dioxide 9 parts by weight
<Example 5>
An emulsified composition 4 of the present invention was prepared according to the formulation shown below. That is, A and B were heated to 80 ° C., and C was dispersed in A, and then gradually added and emulsified. The mixture was homogenized to homogenize the emulsified particles, and stirred and cooled to obtain an emulsified composition 4. When this was tested in the same manner as in Example 1, the color developed by the acetylacetone method was score 1. It was found that this product can be used as a control color (cosmetic) with high safety like the emulsified composition of Example 1.
Iglycerin monostearate 2 parts by weight Hyglycol 0.5 parts by weight Decaglycerin monostearate 2 parts by weight Cetanol 3 parts by weight Squalane 10 parts by weight Glyceryl trioctanoate 10 parts by weight δ-tocopherol 0.05 parts by weight Butanediol 3 parts by weight Methylparaben 3 parts by weight Water 64.15 parts by weight Habengara 1 part by weight Titanium dioxide 2 parts by weight Talc 2 parts by weight
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide an emulsified composition having a low risk of generating an aldehyde due to a change over time.

Claims

As hydrophilic surfactants, 1) polyglycerol addition mole number each polyoxybutylene, 10 to 20, molar number of addition polyoxybutylene polyglycerine mono stearyl ether and 2) polyglycerin 6-20 in it, characterized in that it contains a polyglycerol mono stearate ester le, emulsified composition.

Furthermore, only the polar oil is contained as an ester oil agent, The emulsion composition of Claim 1 characterized by the above-mentioned.

The emulsified composition according to claim 2, wherein the polar oil has an organic / inorganic value of 2 to 10 in the organic conceptual diagram and has fluidity at 1 atm and 20 ° C.

The emulsified composition according to claim 2 or 3, wherein the polar oil is one or more selected from glyceryl trioctanoate, cetyl octanoate and diglycerin tetraoleate.

The emulsified composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the content of the polyoxyethylene addition and / or polyoxypropylene addition surfactant of HLB 12 or more is 1% by weight or less.

The emulsion composition according to any one of claims 1 to 5, which is substantially free of a polyoxyethylene-added and / or polyoxypropylene-added surfactant having an HLB of 12 or more.

A cosmetic comprising the emulsified composition according to any one of claims 1 to 6.

The cosmetic according to claim 7, wherein the cosmetic is for sensitive skin.