JP4601773B2 - Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout - Google Patents

Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout Download PDF

Info

Publication number
JP4601773B2
JP4601773B2 JP2000175359A JP2000175359A JP4601773B2 JP 4601773 B2 JP4601773 B2 JP 4601773B2 JP 2000175359 A JP2000175359 A JP 2000175359A JP 2000175359 A JP2000175359 A JP 2000175359A JP 4601773 B2 JP4601773 B2 JP 4601773B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pouch
sterilization
cap
pressure
pressure vessel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2000175359A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2001354213A (en
Inventor
真司 斎木
真一 三上
達彦 岩瀬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2000175359A priority Critical patent/JP4601773B2/en
Publication of JP2001354213A publication Critical patent/JP2001354213A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4601773B2 publication Critical patent/JP4601773B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Supplying Of Containers To The Packaging Station (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内容物の充填前に口栓付きパウチを滅菌する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、飲料、経腸栄養剤、ベビーフード、介護食品、あるいは医薬品等の容器として、フィルム材を貼り合わせて形成した袋に樹脂製の注出口を取り付けた口栓付きパウチが使用されている。口栓付きパウチに対する滅菌方法としては、例えばレトルト殺菌により内容物を殺菌する方法が使用されている。レトルト殺菌とは、容器(この場合はパウチ)に内容物を充填した後、これを密封してレトルト釜内に収容し、釜内を加圧しつつ内部を120〜130°C程度の高温に加熱して容器の内容物を滅菌する方法である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、レトルト殺菌方法は工程数が多く、設備費、人件費が嵩む。レトルト釜内の浮遊物が飲み口等に付着しないように管理する必要があり、管理に手間が掛かる。レトルト殺菌後、キャップ内に残った冷却水を除去しなければならないという不都合もある。無菌充填方法と比較して内容物の熱履歴が大きいため、熱変成の影響を受け易い微量成分等の劣化、風味の劣化、変色が避けられないこともある。
【0004】
以上のような事情から、口栓付きパウチに関しては、内容物の充填前にパウチを滅菌し、その滅菌状態を維持しながら内容物を充填してパウチを密封する無菌充填の実現が望まれている。
【0005】
無菌充填を実現する一形態として、パウチの製造から充填までを無菌環境内で連続的に行なうことも試みられている。この場合には、製袋から充填までの多数の工程が連続するために、いずれかの工程でボトルネックが生じて生産効率が上がらなかったり、一部の工程でトラブルが生じてシステムの稼働率が低下する可能性が高い。パウチの切断や打ち抜きによるカスが発生すると、これが充填工程でパウチ内に混入するおそれがあるため、パウチの角を丸める処理(R加工)等を行えず、パウチの製造工程が制限を受ける。その他にも、パウチの製造と内容物の充填とを同一ライン上で行なうことは互いに種々の制約を受ける。
【0006】
そこで、本発明は、口栓付きパウチを対象とした無菌充填に好適な滅菌方法およびシステムを提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】
以下、本発明について説明する。なお、本発明の理解を容易にするために添付図面の参照符号を括弧書きにて付記するが、それにより本発明が図示の形態に限定されるものではない。
【0008】
本発明の滅菌方法は、開口状態の口栓付きパウチ(1)を複数収容した耐圧容器(15)内に水蒸気を導入して前記パウチを滅菌し、その後、前記耐圧容器内の水蒸気を排出して前記パウチを乾燥させる滅菌方法であって、前記口栓が取り外し可能なキャップを有しており、そのキャップが取り外された開口状態のパウチと、取り外されたキャップとを前記耐圧容器内で同時に滅菌することにより、上述した課題を解決する。
【0009】
このように、水蒸気を利用してパウチを滅菌する場合には、パウチをその隅々まで水蒸気と接触させて十分な滅菌を行える。複雑な形状を有するパウチを滅菌する場合でも、過酸化水素のような薬剤が滅菌後のパウチに残留するおそれがなく、安全である。内容物が充填される前の口栓付きパウチを滅菌するので、耐圧容器に続いて無菌チャンバを設置すれば、パウチの無菌状態を破綻させることなく内容物の充填へと処理を進めることができ、無菌充填システムを容易に構築できる。耐圧容器内にパウチを収容するので、加圧により水蒸気温度を上昇させて高い滅菌効果を得ることができる。製造されたパウチを滅菌する方法であるため、パウチの製造と滅菌および充填とを同一ラインで連続して行なう必要がなくなり、製造上の都合で滅菌や充填ラインの効率や稼働率が低下するおそれがない。パウチの製造工程と充填工程とを分離できるので、パウチの素材としてのフィルムを切断したり打ち抜く際に発生するカスが充填ラインに混入するおそれがなく、パウチの製造に関する制約がなくなる。
【0010】
本発明の滅菌方法においては、前記耐圧容器内の水蒸気を排出後、前記耐圧容器内を真空引きして前記パウチを乾燥させてもよい。真空引きによりパウチの乾燥時間を短縮できる。前記パウチの乾燥後、前記耐圧容器内に無菌化されたエアを導入してもよい。このようにすれば、耐圧容器の内部を無菌チャンバと同一環境に設定して、無菌チャンバ内の無菌状態を破綻させることなく、耐圧容器の内部を無菌チャンバと連通させることができる。
【0011】
前記口栓は例えば取り外し可能なキャップを有するものであり、そのキャップが取り外された開口状態のパウチと、取り外されたキャップとを前記耐圧容器内で同時に滅菌する。この場合には、キャップを別に滅菌する設備を設ける必要がなくなり、設備負担が軽減される。
【0012】
前記パウチを滅菌する際に、前記パウチの開口部から前記パウチの内部に向かって水蒸気を吹き込んでもよい。このようにすれば、パウチの内部の隅々に水蒸気が回り込んで滅菌効果が高まる。パウチが折り畳まれた部分を有する場合には、水蒸気の吹き込みによってその折り畳まれた部分が広がって水蒸気と接触し易くなる。
【0013】
前記水蒸気にて前記パウチを滅菌する前に、前記パウチの開口部から前記パウチの内部に液体を導入してもよい。この場合には液体が耐圧容器内の水蒸気によって加熱されて殺菌作用を発揮するようになり、パウチの内部の滅菌効果が高まる。前記液体としては水または殺菌効果を有する薬剤(例えば過酸化水素水)が使用できる。
【0014】
本発明の滅菌システムは、耐圧容器(15)と、開口状態の口栓付きパウチ(1)を前記耐圧容器内に複数保管するためのパウチ保管装置(20)と、前記耐圧容器内に水蒸気を供給する水蒸気供給装置(16)とを備えた口栓付きパウチの滅菌システムであって、前記口栓が取り外し可能なキャップを含んでおり、その取り外されたキャップを前記耐圧容器内に複数保管するキャップ保管装置を備えている。
【0015】
この滅菌システムによれば、パウチ保管装置に複数のパウチを収容してこれを耐圧容器内に閉じ込め、その状態で耐圧容器内に水蒸気を導入することで、各パウチの内外を水蒸気と接触させて滅菌することができる。複雑な形状を有するパウチを滅菌する場合でも、過酸化水素のような薬剤が滅菌後のパウチに残留するおそれがなく、安全である。内容物が充填される前の口栓付きパウチを滅菌するので、耐圧容器に続いて無菌チャンバを設置すれば、パウチの無菌状態を破綻させることなく内容物の充填へと処理を進めることができ、無菌充填システムを容易に構築できる。耐圧容器内にパウチを収容するので、加圧により水蒸気温度を上昇させて高い滅菌効果を得ることができる。製造されたパウチを滅菌するため、パウチの製造と滅菌および充填とを同一ラインで連続して行なう必要がなくなり、製造上の都合で滅菌や充填ラインの効率や稼働率が低下するおそれがない。パウチの製造工程と充填工程とを分離できるので、パウチの素材としてのフィルムを切断したり打ち抜く際に発生するカスが充填ラインに混入するおそれがなく、パウチの製造に関する制約がなくなる。
【0016】
本発明の滅菌システムにおいては、前記耐圧容器内を真空引きする吸引装置(18)を備えてもよい。これにより、水蒸気にて滅菌を行なった後の耐圧容器内を真空化してパウチの乾燥を促進できる。
【0017】
本発明の滅菌システムは、前記耐圧容器内に無菌化されたエアを供給する無菌エア供給装置(17)を備えてもよい。この場合には、耐圧容器の内部を無菌チャンバ(11)と同一環境に設定して、無菌チャンバ内の無菌状態を破綻させることなく、耐圧容器の内部を無菌チャンバと連通させることができる。
【0018】
前記パウチの口栓が取り外し可能なキャップ(7)を有するものである場合、本発明の滅菌システムはその取り外されたキャップを前記耐圧容器内に複数保管するキャップ保管装置(30)を備える。この場合には、取り外されたキャップを別に滅菌する設備を設ける必要がなくなり、設備負担が軽減される。パウチ保管装置とキャップ保管装置とを同時に耐圧容器に収容して滅菌すれば、滅菌処理の効率も向上する。
【0019】
本発明の滅菌システムは、前記耐圧容器内に収容されたパウチの開口部から前記パウチの内部に水蒸気を吹き込む手段(16,50)を備えてもよい。この場合には、耐圧容器内でパウチを滅菌する際に、パウチの内部の隅々に水蒸気を行き渡らせて滅菌効果を高めることができる。パウチが折り畳まれた部分を有する場合には、水蒸気の吹き込みによってその折り畳まれた部分が広がって水蒸気と接触し易くなる利点もある。
【0020】
本発明の滅菌システムは、前記パウチの内部に液体を導入する手段(50,51)を備えてもよい。この場合には液体が耐圧容器内の水蒸気によって加熱されて殺菌作用を発揮するようになり、パウチの内部の滅菌効果が高まる。前記液体としては水または殺菌効果を有する薬剤(例えば過酸化水素水)が使用できる。
【0021】
本発明は、前記の本発明の滅菌システムと、前記滅菌システムに設けられた前記耐圧容器(15)の出口側に接続される無菌チャンバ(11)と、前記無菌チャンバに収容され、前記パウチ(1)内に内容物を充填する充填機(13)とを備えた無菌充填システム(10)として構成してもよい。このようにすれば、滅菌システムにて滅菌された複数のパウチを無菌チャンバに導入して内容物への充填を行なうことができる。本発明の無菌充填システム(10)においては、前記耐圧容器(15)の入口側に前記パウチへ前記口栓を取り付ける口栓取付装置(40)が配置されてもよい。
【0022】
上述した滅菌方法およびシステムには、口栓付きパウチ(1)のスパウト(6)と係合するスパウト保持部(24,24)を縦横に配置してなり、各スパウト保持部に沿って複数のパウチを同一の向きで整列させて収容可能な口栓付きパウチ保管装置(20)を使用できる。この保管装置によれば、複数のパウチを効率よく滅菌できる。保管装置(20)は、口栓を下向きとする姿勢で前記パウチ(1)を収容可能としてもよい。この場合には、水蒸気を利用した滅菌によってパウチ内に発生した凝結水を口栓からパウチ外へと自然に排出できる。
【0023】
なお、本発明でいう口栓付きパウチは、フィルム材等によって構成された不定形状のパウチ本体と、そのパウチ本体に接合される定形の口栓とを有するものである。口栓は一般にスパウトと呼ばれる筒状部分を有し、そのスパウトの一端がキャップにて密封される。スパウトおよびキャップの両者によって口栓が構成される。キャップは、内容物の充填前の段階においてスパウトから取り外し可能なものと、スパウトと一体化されたいわゆるワンピースタイプのものとがある。前者の口栓を使用する場合、そのキャップを取り外して開口部を設けてもよいし、キャップをスパウトに装着し、他の箇所に開口部を設けてもよい。後者のワンピースタイプの口栓を有する場合には、口栓とは異なる箇所に開口部を設けることになる。すなわち、本発明における「開口状態の口栓付きパウチ」は、必ずしも口栓が開口していることを必要とせず、口栓が閉鎖され、他の箇所が開口しているものでもよい。本明細書では、キャップが取り外されてスパウトのみが装着された状態のパウチであっても便宜的に口栓付きパウチと呼ぶことがある。
【0024】
【発明の実施の形態】
図1は本発明によって滅菌される口栓付きパウチの一例を示している。このパウチ1は、パウチ本体2と、そのパウチ本体2に装着される口栓3とを有している。図2にも示したように、パウチ本体2は、パウチの表面2a,2aを形成する主フィルム4,4と、底部2bを形成する底用フィルム5とを貼り合わせて形成される。なお、フィルム4,4および5の貼り合わせ部分(シール部分)をハッチング領域にて示す。
【0025】
図2(a)に示すように、底用フィルム5は二つ折り状態で主フィルム4,4の内面と接合される。パウチ本体2に内容物が収容されると図2(b)に示すように底用フィルム5が広がってパウチ本体2の内容積が増加する。このようなパウチ1は、広げられた底部2bを下にして自立できることから、スタンディングパウチと呼ばれることもある。
【0026】
口栓3はスパウト6とキャップ7とを備えている。スパウト6は樹脂製であり、円筒状のスパウト本体6aと、そのスパウト本体6a上に設けられた3つのフランジ6b,6c,6dと、スパウト本体6aの下端に連続する断面十字状のリブ6eとを備えている。スパウト本体6aの中心線上には内容物の流路となる貫通孔(不図示)が形成されている。スパウト本体6aの下端はフィルム4,4の間からパウチ本体2の内部に差し込まれてフィルム4,4の上縁部4a,4aの内面と密着される。スパウト本体6aの上部にはねじ山6fが形成され、そこにキャップ7がねじ込まれてパウチ1が密封される。以上のようなパウチ1は図2(a)に示すように底用フィルム5が折り畳まれた状態で充填機に供給される。そのため、充填前にパウチ1を滅菌して無菌充填を実現しようとすれば、特にパウチ1の内面に対して有効な滅菌方法を検討しなければならない。このような滅菌方法は図3以下に示す充填システムにより実現できる。
【0027】
図3はパウチ1の無菌充填システムの平面図である。この無菌充填システム10は無菌チャンバ11を含んでいる。無菌チャンバ11は充填システム10の作動開始前に適当な方法(例えば過酸化水素等の薬剤の散布)により滅菌され、以降、不図示の無菌エア供給装置から供給される無菌化されたエア(以下、無菌エア)により所定の陽圧に保たれる。無菌チャンバ11の内部には多数枚のパウチ1を一時的に保管するアキューム部12、パウチ1のスパウト6から内容物(例えば中性飲料)をパウチ本体2の内部に充填する充填機13、内容物が充填されたパウチ1にキャップ7を取り付けてパウチ1を密封するキャッピング機14が設けられている。充填機13やキャッピング機14は従来の充填システムで使用されているものと同様でよく、詳細は省略する。キャッピング機14によってキャップ7が取り付けられたパウチ1は適当な排出手段により無菌チャンバ11の出口から排出される。
【0028】
無菌チャンバ11の入口側(図3の下側)には一対の耐圧容器15,15が設けられている。耐圧容器15は例えば円筒状に構成され、その両端に開閉可能な扉15a,15bが取り付けられる。一端側の扉15aは無菌チャンバ11の外部に露出し、他端側の扉15bは無菌チャンバ11の内部に開口する。つまり、扉15aを開けると耐圧容器15の内部が無菌チャンバ11の外部と連通し、扉15bを開けると耐圧容器15の内部が無菌チャンバ11の内部と連通する。各耐圧容器15には加圧水蒸気供給装置16、無菌エア供給装置17および真空ポンプ18がそれぞれ接続される。
【0029】
真空ポンプ18にて耐圧容器15の内部を真空引きし、加圧水蒸気供給装置16から加圧された飽和水蒸気を耐圧容器15の内部に供給することにより、耐圧容器15の内部を滅菌することができる。その後、水蒸気を排出し、耐圧容器15の内部を無菌エア供給装置17から供給された無菌エアで満たすことにより、扉15bを開いて耐圧容器15の内部と無菌チャンバ11の内部とを、無菌環境を維持したままで連通させることができる。かくして、耐圧容器15,15は無菌チャンバ11の内外の物流を実現するためのバッファルームとして機能する。
【0030】
耐圧容器15を経由して無菌チャンバ11にパウチ1およびキャップ7を搬入するための手段として、システム10では複数のパウチラック20およびキャップトレイ30が使用される。パウチラック20は多数のパウチ1(但し、キャップ7が取り外されたもの)を整列状態で収容し、キャップトレイ30は多数のキャップ7を整列状態で収容する。無菌チャンバ11の内外にはそれぞれ3つのパウチラック20およびキャップトレイ30が並べられる。各ラック20およびトレイ30は不図示の搬送手段により、耐圧容器15,15を経由して無菌チャンバ11の内外を往復搬送される。搬送経路は図3に矢印で示した通りである。キャップトレイ30はパウチラック20に搭載して循環させてもよいし、パウチラック20とは別に搬送してもよい。
【0031】
図4に示したように、パウチラック20は複数の柱21および梁22を組み合わせた直方体状のフレーム構造を有し、その内部には上下二段、左右に四列の収容区画23…23が設けられている。各収容区画23には一対のレール24,24が設けられている。各レール24はラック20の長手方向に真っ直ぐ延びている。図5(a)に詳しく示したようにレール24,24の間には所定の隙間が設けられる。その隙間はパウチ1のスパウト6のフランジ6cの幅よりも狭く、かつそのフランジ6cの下部に連続するネック6gの幅よりも広い。従って、スパウト6のネック6gをレール24,24の間に通してフランジ6cの下面とレール24,24の上面とを係合させることにより、パウチ1をレール24,24から吊り下げられるようにしてラック20に収容することができる。レール24はラック20の長手方向に延びているので、パウチ1をレール24に沿ってラック20の奥へと押し込むことにより、図4(b)に示したように、多数のパウチ1を同一の向き(表面2aが互いに対向する向き)で収容することができる。このように、本実施形態では一対のレール24,24により一つのスパウト保持部が構成される。レール24,24に代え、断面が略C型のチャンネル材を利用してスパウト保持部を構成してもよい。
【0032】
一つのパウチラック20におけるパウチ1の収容数はシステム10の処理能力に応じて適宜定めてよい。但し、充填機13における処理がパウチ1の欠品によって滞らないようにラック20におけるパウチ1の収容数を設定する。すなわち、充填機13が毎分A枚のパウチ1に内容物を充填できる能力を有し、耐圧容器15におけるパウチ1の滅菌処理が、ラック20やトレイ30の搬入搬出時間も含めてB分要する場合、ラック20におけるパウチ1の収容数はA×B枚に設定する。例えばA=60枚,B=15分のときはラック20におけるパウチ1の収容数は60×15=900枚となる。このパウチ1の収容数を基準としてラック20の大きさが定まるので、それを基準として耐圧容器15の大きさを決定することができる。キャップトレイ30におけるキャップ7の収容数はパウチラック20におけるパウチ1の収容数と一致させればよい。トレイ30は例えば複数のキャップ7をマトリクス状、千鳥状に並べて収容するように構成される。
【0033】
なお、図4の例ではスパウト6を上にしてパウチ1をラック20に収容したが、図5(b)に示すように、スパウト6を下にした上下逆の姿勢でパウチ1をラック20に収容してもよい。このようにすれば、重力を利用してパウチ1内の水分をスパウト6から外部へ排出できる利点がある。
【0034】
図3に示したように、耐圧容器15,15の入口側には、スパウト取付装置40およびキャップ整列供給装置41が設けられる。スパウト取付装置40はパウチ本体2にスパウト6を取り付けて接合部分を密閉する装置である。スパウト取付装置40にてスパウト6が取り付けられたパウチ1はアキュムレータ42に一時的に保管され、そのアキュムレータ42から不図示の移送手段によりラック20に移し替えられる。一方、キャップ整列供給装置41はキャップ7を整列状態でトレイ30に搬入する。
【0035】
以上の無菌充填システム10においては、多数のパウチ1(但し、キャップ7を含まない)を収容するラック20と、同数のキャップ7を収容するトレイ30とが右側の耐圧容器15に搬入され、その耐圧容器15内でパウチ1およびキャップ7に対する所定の滅菌処理が行なわれる。滅菌処理の詳細は後述する。滅菌処理が終わるとラック20およびトレイ30が無菌チャンバ11に搬入される。無菌チャンバ11では、不図示の搬出手段により、ラック20からアキューム部12にパウチ1が移し替えられるとともに、トレイ30からキャッピング機14へキャップ30が移される。空になったラック20およびトレイ30は無菌チャンバ11から左側の耐圧容器15へと移送され、さらにその耐圧容器15から無菌チャンバ11の外部へ搬出される。そして、この空になったラック20よびトレイ30に新たなパウチ1およびキャップ7が搭載され、以下同様の処理が繰り返される。
【0036】
図6は耐圧容器15にて実行される滅菌処理の手順を示すフローチャートである。パウチ1を収容したラック20およびキャップ7を収容したトレイ30が耐圧容器15に収容されて扉15aが閉じられると、まず真空ポンプ18が作動して耐圧容器15内が真空引きされる(ステップS1)。耐圧容器15の圧力が所定範囲まで低下すると、真空ポンプ18が停止して加圧水蒸気供給装置16から加圧された飽和水蒸気が耐圧容器15に吹き込まれる(ステップS2)。これにより、耐圧容器15の内部の温度は例えば125°Cまで上昇する。耐圧容器15が所定温度まで上昇すると、その状態が所定の殺菌時間保持される(ステップS3)。殺菌時間は水蒸気の温度や一回に処理するパウチ1の枚数に応じて設定されるが、一例として1分程度である。
【0037】
殺菌時間が経過すると耐圧容器15から水蒸気が排出され(ステップS4)、その後に真空ポンプ18が作動して耐圧容器15の内部が再び真空引きされる(ステップS5)。これにより、耐圧容器15の内部が乾燥し、パウチ1やキャップ7に付着した水分が蒸発する。その後、無菌エア供給装置17から耐圧容器15の内部に無菌エアが導入される(ステップS6)。以上により滅菌処理が終了する。無菌エアの導入により耐圧容器15の内部は無菌チャンバ11と同様に滅菌された環境となり、扉15bを開いて耐圧容器15と無菌チャンバ11とを連通させ、ラック20およびトレイ30を無菌チャンバ11に搬入することが可能となる。
【0038】
なお、以上の処理において、耐圧容器15の扉15aを開くときは扉15bを閉じ、扉15bを開くときは扉15aを閉じておく必要がある。また、左側の耐圧容器15の扉15bを開く際には、予め上記と同様の手順でその左側の耐圧容器15の内部を滅菌し、無菌エアで満たしておく必要がある。
【0039】
以上の無菌充填システム10における充填方法によれば、内容物が充填される前のパウチ1を滅菌しているので、レトルト滅菌方法のように内容物が滅菌時の熱で変質するおそれがない。パウチ1の製造工程と、パウチ1の滅菌および内容物の充填工程とが分離されているので、パウチ1の製造方法に関する制約がなく、例えばパウチ1の四隅にR加工を施すことも何ら問題なく行える。製造工程を滅菌工程および充填工程から分離しているので、パウチ1の製造上の都合で滅菌や充填の効率が低下したり、システム10の稼働率が低下するおそれがない。水蒸気によりパウチ1およびキャップ7を滅菌しているので、パウチ1やキャップ7が複雑な形状であっても薬剤が残留する心配がなく、安全性が高い。キャップ7が装着される前のパウチ1と、キャップ7とを耐圧容器15の内部で同時に滅菌しているので、キャップ7を別の設備で滅菌する必要がなく、設備負担が軽減される。
【0040】
本発明は以上の実施形態に限定されず、種々の形態にて実施してよい。例えば、図7に示すように耐圧容器15に収容されたパウチ1のスパウト6と対向してノズル50を設置し、そのノズル50と加圧水蒸気供給装置16とを接続して、パウチ1の内部に向かって飽和水蒸気を吹き込んでもよい。このようにすれば、パウチ1が膨らんでその内部、特に底部2bに飽和水蒸気が行き渡るようになるから、滅菌効果がより確実に発揮される。パウチ1の内部への水蒸気の供給量は底部2bが膨らむに十分な程度でよい。
【0041】
図8に示すように、加圧水蒸気供給装置16に代え、液体供給装置51をノズル50と接続して所定の液体52をパウチ1の内部に滴下してもよい。液体52としては過酸化水素水等の殺菌効果を有する薬剤が使用できる。薬剤に代え、液体52として水を滴下してもよい。水を加えた場合には、耐圧容器15内の熱によりその水がパウチ1内で沸騰して殺菌作用が生じる。パウチ1内に滴下された液体52は、滅菌後の真空引きにより効率よく蒸発させることができる。液体52の滴下は耐圧容器15の外部で行なってもよい。滴下量は例えば1cc未満の微少量でよい。
【0042】
本発明は図示のパウチ1の滅菌に限定されず、スタンディングパウチ、ガゼットパウチ、平パウチ等の種々のパウチに適用できる。口栓の取付位置はパウチの側面でもよい。口栓が2以上設けられてもよい。口栓にチューブ等の付属具が取り付けられてもよい。パウチは食品包装用に限定されず、医薬品等を対象としたものでもよい。パウチの開口部は口栓以外の部分に設けてもよい。図9(a)〜(k)に開口部の種々の例を示す。なお、各図においてパウチ本体2の密封箇所(貼り合わせ部分)はハッチングで示してある。
【0043】
図9(a)のパウチ1Aでは、パウチ本体2がその全周に亘って密封され、パウチ本体2の上端中央に口栓3が装着され、口栓3のキャップ7がスパウト6から取り外されて開口部が形成される。図9(b)のパウチ1Bでは、パウチ本体2の上端中央に装着されたスパウト6にキャップ7がねじ込まれて口栓3が閉鎖され、パウチ本体2の下端が密封されることなく開口部が形成される。図9(c)のパウチ1Cでは、パウチ本体2の上端中央にワンピースタイプの口栓3Aが装着され、パウチ本体2の下端が密封されることなく開口部が形成される。図9(d)のパウチ1Dでは、パウチ本体2がその全周に亘って密封され、パウチ本体2の左上(右上でもよい)の角部に口栓3が装着され、口栓3のキャップ7がスパウト6から取り外されて開口部が形成される。図9(e)のパウチ1Eでは、パウチ本体2の左上(右上でもよい)の角部に装着されたスパウト6にキャップ7がねじ込まれて口栓3が閉鎖され、パウチ本体2の上端が密封されることなく開口部が形成される。図9(f)のパウチ1Fでは、パウチ本体2の左上(右上でもよい)の角部にワンピースタイプの口栓3Aが装着され、パウチ本体2の上端が密封されることなく開口部が形成されている。図9(g)のパウチ1Gでは、パウチ本体2が全周に亘って密封され、その上端中央には口栓3が装着され、キャップ7がスパウト6から取り外されて開口部が形成されている。パウチ本体2の下端中央にはワンピースタイプの口栓3Aが装着される。図9(h)のパウチ1Hでは、パウチ本体2の左上(右上でもよい)の角部にワンピースタイプの口栓3Aが装着され、パウチ本体2の下端中央にはスパウト6がキャップ7によって閉鎖された口栓3が装着される。パウチ本体2の上端が密封されることなく開口部が形成されている。図9(i)のパウチ本体1Iでは、パウチ本体2がその全周に亘って密封され、その上端には口栓3およびワンピースタイプの口栓3Aが並べて装着されている。そして、口栓3のキャップ7がスパウト6から取り外されて開口部が形成される。図9(j)のパウチ本体1Jでは、パウチ本体2がその全周に亘って密封され、その上端中央に口栓3が装着され、そのキャップ7がスパウト6から取り外されて開口部が形成される。パウチ本体2の下端にはチューブ8が装着される。チューブ8は例えば内容物を取り出すために使用される。図9(k)のパウチ1Kでは、パウチ本体2がその全周に亘って密封され、パウチ本体2の胴部に口栓3が取り付けられる。口栓3のキャップ7がスパウト6から取り外されて開口部が形成される。なお、図9(k)のパウチ1kにおいても、口栓3のスパウト6をキャップ7にて閉鎖し、あるいはワンピースタイプの口栓3Aを装着して、パウチ本体2の周囲の一部を密封せず開口部を形成してもよい。
【0044】
以上要するに、本発明が適用されるパウチは、内容物が充填される前に少なくとも1つの口栓が装着され、かつ開口部を有するものであればよい。開口部は口栓を利用して設けてもよいし、口栓以外の箇所に設けてもよい。
【0045】
本発明は飽和水蒸気を利用する例に限定されず、滅菌効果が得られる限りは過熱蒸気を利用してもよい。
【0046】
【発明の効果】
以上に説明したように、本発明の滅菌方法およびシステムによれば、水蒸気を利用してパウチを滅菌するので、複雑な形状を有するパウチを安全かつ確実に滅菌できる。内容物が充填される前の口栓付きパウチを滅菌するので、耐圧容器に続いて無菌チャンバを設置することにより、パウチの無菌状態を破綻させることなく内容物の充填へと処理を進めることができ、無菌充填システムを容易に構築できる。耐圧容器内にパウチを収容するので、加圧により水蒸気温度を上昇させて高い滅菌効果を得ることができる。製造されたパウチを滅菌する方法であるため、パウチの製造と滅菌および充填とを同一ラインで連続して行なう必要がなくなり、製造上の都合で滅菌や充填ラインの効率や稼働率が低下するおそれがない。パウチの製造工程と充填工程とを分離できるので、パウチの素材としてのフィルムを切断したり打ち抜く際に発生するカスが充填ラインに混入するおそれがなく、パウチの製造に関する制約がなくなる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明が対象とする口栓付きパウチの一例を示す図。
【図2】 図1のII−II線に沿った断面図。
【図3】 本発明が適用される無菌充填システムの概要を示す平面図。
【図4】 図3のシステムで使用される耐圧容器を示す図で、(a)は横断面図、(b)は長手方向に沿った断面図。
【図5】 図4の耐圧容器に収容されるパウチラックとパウチとの関係を示す図。
【図6】 図3のシステムにおいて実行される滅菌処理の手順を示すフローチャート。
【図7】 パウチの内部に飽和水蒸気を吹き込む様子を示す図。
【図8】 パウチの内部に液体を滴下する様子を示す図。
【図9】 口栓付きパウチの例を示す図。
【符号の説明】
1 口栓付きパウチ
2 パウチ本体
3 口栓
6 スパウト
6a スパウト本体
6b,6c,6d フランジ
6e リブ
6f ねじ山
6g ネック
7 キャップ
10 無菌充填システム
11 無菌チャンバ
12 アキューム部
13 充填機
14 キャッピング機
15 耐圧容器
15a,15b 扉
16 加圧水蒸気供給装置
17 無菌エア供給装置
18 真空ポンプ(吸引装置)
20 パウチラック(パウチ保管装置)
24 レール
30 キャップトレイ(キャップ保管装置)
40 スパウト取付装置(口栓取付装置)
41 キャップ整列供給装置
42 アキュムレータ
50 ノズル
51 液体供給装置
52 液体
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
  The present invention relates to a method of sterilizing a pouch with a spigot before filling the contents.
[0002]
[Prior art]
  In recent years, as a container for beverages, enteral nutrients, baby food, nursing foods, medicines, etc., a pouch with a stopper in which a resin spout is attached to a bag formed by bonding film materials has been used. As a sterilization method for a pouch with a stopper, for example, a method of sterilizing the contents by retort sterilization is used. Retort sterilization means that after filling a container (in this case, a pouch) with the contents, it is sealed and accommodated in a retort kettle, and the interior is heated to a high temperature of about 120 to 130 ° C. while being pressurized. And sterilizing the contents of the container.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
  However, the retort sterilization method has a large number of steps, and the equipment cost and labor cost increase. It is necessary to manage the suspended matter in the retort kettle so that it does not adhere to the drinking mouth, which takes time and effort. Another disadvantage is that the cooling water remaining in the cap must be removed after retort sterilization. Since the heat history of the contents is larger than that of the aseptic filling method, deterioration of trace components, flavor, and discoloration that are easily affected by thermal transformation may be unavoidable.
[0004]
  In view of the above circumstances, for pouches with plugs, it is desired to sterilize the pouch before filling the contents, and to achieve aseptic filling that fills the contents and seals the pouch while maintaining the sterilized state. Yes.
[0005]
  As one form for realizing aseptic filling, attempts have been made to continuously carry out from the production of pouches to filling in an aseptic environment. In this case, since many processes from bag making to filling continue, bottlenecks occur in any process and production efficiency does not increase, or trouble occurs in some processes and the system operation rate Is likely to decline. If debris is generated due to cutting or punching of the pouch, it may be mixed into the pouch in the filling process, so that the process of rounding the corner of the pouch (R processing) cannot be performed, and the manufacturing process of the pouch is limited. In addition, the production of the pouch and the filling of the contents on the same line are subject to various restrictions.
[0006]
  Accordingly, an object of the present invention is to provide a sterilization method and system suitable for aseptic filling intended for a pouch with a stopper.To do.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
  The present invention will be described below. In order to facilitate understanding of the present invention, reference numerals in the accompanying drawings are appended in parentheses, but the present invention is not limited to the illustrated embodiment.
[0008]
  In the sterilization method of the present invention, water vapor is introduced into a pressure vessel (15) containing a plurality of pouches (1) with an open stopper (1) to sterilize the pouch, and then the water vapor in the pressure vessel is discharged. To dry the pouchA sterilization method, wherein the cap has a removable cap, and the opened pouch from which the cap has been removed and the removed cap are simultaneously sterilized in the pressure-resistant container.This solves the above-described problem.
[0009]
  Thus, when sterilizing a pouch using water vapor, sufficient sterilization can be performed by bringing the pouch into contact with water vapor to every corner. Even when a pouch having a complicated shape is sterilized, there is no fear that a drug such as hydrogen peroxide remains in the sterilized pouch, and it is safe. Sterilizes the pouch with a spout before filling the contents, so aseptic after the pressure vesselChamberIs installed, the processing can proceed to filling the contents without breaking the aseptic condition of the pouch, and an aseptic filling system can be easily constructed. Since the pouch is accommodated in the pressure vessel, a high sterilization effect can be obtained by increasing the water vapor temperature by pressurization. Since this method sterilizes the manufactured pouch, there is no need to perform pouch manufacturing, sterilization and filling continuously in the same line, which may reduce the efficiency and operating rate of the sterilization and filling line due to manufacturing reasons. There is no. Since the manufacturing process and the filling process of the pouch can be separated, there is no possibility that debris generated when cutting or punching the film as the material of the pouch is mixed into the filling line, and there are no restrictions on the manufacturing of the pouch.
[0010]
  In the sterilization method of the present invention, after discharging the water vapor in the pressure vessel, the pressure vessel may be evacuated to dry the pouch. The drying time of the pouch can be shortened by evacuation. After drying the pouch, it was sterilized in the pressure vessel.airMay be introduced. In this way, the inside of the pressure vessel is asepticChamberSet in the same environment as sterileChamberThe inside of the pressure vessel is aseptic without breaking the sterility of the inside.ChamberCan be communicated with.
[0011]
  The plug has, for example, a removable cap, and the opened pouch from which the cap has been removed and the removed cap are simultaneously sterilized in the pressure-resistant container.To do.In this case, it is not necessary to provide a facility for sterilizing the cap separately, and the burden on the facility is reduced.
[0012]
  When sterilizing the pouch, water vapor may be blown from the opening of the pouch toward the inside of the pouch. If it does in this way, water vapor will wrap around every corner of the inside of a pouch, and the sterilization effect will increase. In the case where the pouch has a folded portion, the folded portion is widened by the blowing of water vapor, and is easily brought into contact with the water vapor.
[0013]
  Before sterilizing the pouch with the water vapor, a liquid may be introduced into the pouch from the opening of the pouch. In this case, the liquid is heated by the water vapor in the pressure resistant container to exert a sterilizing action, and the sterilizing effect inside the pouch is enhanced. As the liquid, water or a medicine having a bactericidal effect (for example, hydrogen peroxide solution) can be used.
[0014]
  The sterilization system of the present invention includes a pressure vessel (15), a pouch storage device (20) for storing a plurality of open pouches (1) in the pressure vessel, and water vapor in the pressure vessel. A water vapor supply device (16) for supplyingIn addition, the cap includes a cap that can be removed, and a cap storage device that stores a plurality of the removed caps in the pressure-resistant container.
[0015]
  According to this sterilization system, a plurality of pouches are accommodated in a pouch storage device, confined in a pressure vessel, and water vapor is introduced into the pressure vessel in that state so that the inside and outside of each pouch is brought into contact with water vapor. Can be sterilized. Even when a pouch having a complicated shape is sterilized, there is no fear that a drug such as hydrogen peroxide remains in the sterilized pouch, and it is safe. Sterilizes the pouch with a spout before filling the contents, so aseptic after the pressure vesselChamberIs installed, the processing can proceed to filling the contents without breaking the aseptic condition of the pouch, and an aseptic filling system can be easily constructed. Since the pouch is accommodated in the pressure vessel, a high sterilization effect can be obtained by increasing the water vapor temperature by pressurization. Since the manufactured pouch is sterilized, it is not necessary to continuously perform the manufacture, sterilization and filling of the pouch on the same line, and there is no possibility that the efficiency and operating rate of the sterilization and the filling line will be lowered due to manufacturing convenience. Since the manufacturing process and the filling process of the pouch can be separated, there is no possibility that debris generated when cutting or punching the film as the material of the pouch is mixed into the filling line, and there are no restrictions on the manufacturing of the pouch.
[0016]
  The sterilization system of the present invention may include a suction device (18) for evacuating the pressure vessel. Thereby, the inside of a pressure-resistant container after sterilizing with water vapor | steam can be evacuated, and the drying of a pouch can be accelerated | stimulated.
[0017]
  The sterilization system of the present invention is sterilized in the pressure vessel.airSupply asepticairA supply device (17) may be provided. In this case, the inside of the pressure vessel is aseptic.ChamberSet to the same environment as (11) and asepticChamberThe inside of the pressure vessel is aseptic without breaking the sterility of the inside.ChamberCan be communicated with.
[0018]
  When the cap of the pouch has a removable cap (7), the sterilization system of the present invention includes a cap storage device (30) for storing a plurality of the removed caps in the pressure resistant container.Prepare. In this case, it is not necessary to provide a facility for separately sterilizing the removed cap, and the burden on the facility is reduced. If the pouch storage device and the cap storage device are housed in a pressure-resistant container and sterilized at the same time, the efficiency of the sterilization process is improved.
[0019]
  The sterilization system of the present invention may comprise means (16, 50) for blowing water vapor into the inside of the pouch from the opening of the pouch accommodated in the pressure vessel. In this case, when the pouch is sterilized in the pressure resistant container, the sterilization effect can be enhanced by spreading water vapor to every corner inside the pouch. In the case where the pouch has a folded portion, there is also an advantage that the folded portion is widened by blowing water vapor and easily comes into contact with the water vapor.
[0020]
  The sterilization system of the present invention may include means (50, 51) for introducing a liquid into the pouch. In this case, the liquid is heated by water vapor in the pressure vessel.BeenThe sterilization effect is exhibited, and the sterilization effect inside the pouch is enhanced. As the liquid, water or a medicine having a bactericidal effect (for example, hydrogen peroxide solution) can be used.
[0021]
  The present invention relates to the sterilization system of the present invention described above and the sterility connected to the outlet side of the pressure vessel (15) provided in the sterilization system.Chamber(11) and the asepticChamberIt may be configured as an aseptic filling system (10) including a filling machine (13) for filling the contents in the pouch (1). In this way, multiple pouches sterilized by the sterilization systemChamberIt is possible to fill the contents by introducing it. In the aseptic filling system (10) of the present invention, a plug attachment device (40) for attaching the plug to the pouch may be disposed on the inlet side of the pressure vessel (15).
[0022]
  In the sterilization method and system described above, the spout holding portions (24, 24) that engage with the spout (6) of the plugged pouch (1) are arranged vertically and horizontally, and a plurality of spout holding portions are arranged along each spout holding portion. A pouch storage device (20) with a cap that can be accommodated by aligning the pouches in the same direction can be used. According to this storage device, a plurality of pouches can be sterilized efficiently. The storage device (20) may be capable of accommodating the pouch (1) in a posture in which the plug is downward. In this case, the condensed water generated in the pouch by sterilization using steam can be discharged naturally from the plug to the outside of the pouch.
[0023]
  The pouch with a plug according to the present invention has an indefinite shape pouch body made of a film material and the like, and a fixed shape plug that is joined to the pouch body. The spigot has a cylindrical portion generally called a spout, and one end of the spout is sealed with a cap. The spout is constituted by both the spout and the cap. There are caps that can be removed from the spout before filling the contents and so-called one-piece type caps integrated with the spout. When the former plug is used, the cap may be removed to provide an opening, or the cap may be attached to the spout and the opening may be provided at another location. When the latter one-piece type plug is provided, an opening is provided at a location different from the plug. In other words, the “opened pouch with a plug” in the present invention does not necessarily require that the plug is open, and may be one in which the plug is closed and other portions are opened. In the present specification, even a pouch with the cap removed and only the spout attached may be referred to as a pouch with a plug for convenience.
[0024]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
  FIG. 1 shows an example of a pouch with a stopper sterilized according to the present invention. The pouch 1 includes a pouch body 2 and a plug 3 attached to the pouch body 2. As shown also in FIG. 2, the pouch body 2 is formed by bonding the main films 4 and 4 forming the pouch surfaces 2a and 2a and the bottom film 5 forming the bottom 2b. In addition, the bonding part (seal part) of the films 4, 4 and 5 is indicated by a hatched area.
[0025]
  As shown in FIG. 2A, the bottom film 5 is joined to the inner surfaces of the main films 4 and 4 in a folded state. When the contents are accommodated in the pouch main body 2, the bottom film 5 spreads as shown in FIG. 2B, and the internal volume of the pouch main body 2 increases. Such a pouch 1 is sometimes called a standing pouch because it can stand on its own with its widened bottom 2b down.
[0026]
  The plug 3 includes a spout 6 and a cap 7. The spout 6 is made of resin, and has a cylindrical spout body 6a, three flanges 6b, 6c, and 6d provided on the spout body 6a, and a cross-shaped rib 6e that is continuous to the lower end of the spout body 6a. It has. A through hole (not shown) serving as a flow path for the contents is formed on the center line of the spout body 6a. The lower end of the spout body 6a is inserted into the pouch body 2 from between the films 4 and 4, and is in close contact with the inner surfaces of the upper edges 4a and 4a of the films 4 and 4. A screw thread 6f is formed on the upper part of the spout body 6a, and a cap 7 is screwed into the thread 6f to seal the pouch 1. The pouch 1 as described above is supplied to the filling machine with the bottom film 5 folded as shown in FIG. Therefore, if an attempt is made to achieve aseptic filling by sterilizing the pouch 1 before filling, an effective sterilization method for the inner surface of the pouch 1 must be studied. Such a sterilization method can be realized by a filling system shown in FIG.
[0027]
  FIG. 3 is a plan view of the aseptic filling system of the pouch 1. This aseptic filling system 10 is aseptic.Chamber11 is included. AsepticChamber11 is sterilized by an appropriate method (for example, spraying of a drug such as hydrogen peroxide) before the operation of the filling system 10 is started.airSterilized supplied from the supply deviceair(Hereinafter referred to as sterileair) To maintain a predetermined positive pressure. AsepticChamber11 includes an accumulator 12 that temporarily stores a large number of pouches 1, a filling machine 13 that fills the inside of the pouch body 2 with contents (for example, a neutral beverage) from the spout 6 of the pouch 1, and contents A capping machine 14 for attaching the cap 7 to the filled pouch 1 and sealing the pouch 1 is provided. The filling machine 13 and the capping machine 14 may be the same as those used in the conventional filling system, and the details are omitted. The pouch 1 to which the cap 7 is attached by the capping machine 14 is aseptic by an appropriate discharging means.Chamber11 is discharged from the outlet.
[0028]
  AsepticChamber11 is provided with a pair of pressure-resistant containers 15 and 15 on the inlet side (lower side in FIG. 3). The pressure vessel 15 is configured in a cylindrical shape, for example, and doors 15a and 15b that can be opened and closed are attached to both ends thereof. One end door 15a is sterileChamber11, the door 15b on the other end side is asepticChamber11 is opened. That is, when the door 15a is opened, the inside of the pressure vessel 15 is aseptic.Chamber11 and the inside of the pressure vessel 15 is sterile when the door 15b is opened.Chamber11 communicates with the inside. Each pressure vessel 15 has a pressurized water vapor supply device 16, asepticairA supply device 17 and a vacuum pump 18 are connected to each other.
[0029]
  The inside of the pressure vessel 15 can be sterilized by evacuating the inside of the pressure vessel 15 with the vacuum pump 18 and supplying saturated water vapor pressurized from the pressurized water vapor supply device 16 to the inside of the pressure vessel 15. . Thereafter, water vapor is discharged, and the inside of the pressure vessel 15 is aseptic.airAseptic supplied from the supply device 17airAs soon as the door 15b is opened, the inside of the pressure vessel 15 and the sterility are filled.Chamber11 can be communicated with each other while maintaining an aseptic environment. Thus, the pressure vessels 15 and 15 are sterile.Chamber11 functions as a buffer room for realizing internal and external logistics.
[0030]
  Aseptic via the pressure vessel 15ChamberIn the system 10, a plurality of pouch racks 20 and cap trays 30 are used as means for carrying the pouch 1 and the cap 7 into the system 11. The pouch rack 20 accommodates a large number of pouches 1 (with the caps 7 removed) in an aligned state, and the cap tray 30 accommodates a large number of caps 7 in an aligned state. AsepticChamberThree pouch racks 20 and a cap tray 30 are arranged inside and outside of 11 respectively. Each rack 20 and tray 30 is sterilized via pressure-resistant containers 15 and 15 by a conveying means (not shown).Chamber11 is reciprocally conveyed inside and outside. The conveyance path is as shown by the arrow in FIG. The cap tray 30 may be mounted on the pouch rack 20 and circulated, or may be transported separately from the pouch rack 20.
[0031]
  As shown in FIG. 4, the pouch rack 20 has a rectangular parallelepiped frame structure in which a plurality of columns 21 and beams 22 are combined, and inside thereof, there are two rows of storage compartments 23. Is provided. Each storage compartment 23 is provided with a pair of rails 24, 24. Each rail 24 extends straight in the longitudinal direction of the rack 20. As shown in detail in FIG. 5A, a predetermined gap is provided between the rails 24 and 24. The gap is narrower than the width of the flange 6c of the spout 6 of the pouch 1 and wider than the width of the neck 6g continuous with the lower portion of the flange 6c. Therefore, the pouch 1 can be suspended from the rails 24, 24 by passing the neck 6g of the spout 6 between the rails 24, 24 and engaging the lower surface of the flange 6c with the upper surfaces of the rails 24, 24. The rack 20 can be accommodated. Since the rail 24 extends in the longitudinal direction of the rack 20, by pushing the pouch 1 along the rail 24 into the back of the rack 20, as shown in FIG. It can be accommodated in a direction (direction in which the surfaces 2a face each other). Thus, in this embodiment, one spout holding part is comprised by a pair of rails 24 and 24. FIG. Instead of the rails 24, 24, the spout holding part may be configured using a channel material having a substantially C-shaped cross section.
[0032]
  The number of pouches 1 accommodated in one pouch rack 20 may be appropriately determined according to the processing capacity of the system 10. However, the number of pouches 1 accommodated in the rack 20 is set so that the processing in the filling machine 13 is not delayed by a shortage of pouches 1. That is, the filling machine 13 has the capability of filling A pouch 1 with the contents per minute, and the sterilization process of the pouch 1 in the pressure vessel 15 requires B minutes including the loading / unloading time of the rack 20 and the tray 30. In this case, the number of pouches 1 accommodated in the rack 20 is set to A × B. For example, when A = 60 sheets and B = 15 minutes, the number of pouches 1 accommodated in the rack 20 is 60 × 15 = 900 sheets. Since the size of the rack 20 is determined based on the number of accommodated pouches 1, the size of the pressure resistant container 15 can be determined based on the size. What is necessary is just to make the accommodation number of the cap 7 in the cap tray 30 correspond with the accommodation number of the pouch 1 in the pouch rack 20. The tray 30 is configured to accommodate a plurality of caps 7 arranged in a matrix or a staggered pattern, for example.
[0033]
  In the example of FIG. 4, the pouch 1 is accommodated in the rack 20 with the spout 6 facing up. However, as shown in FIG. 5B, the pouch 1 is placed in the rack 20 in an upside down posture with the spout 6 facing down. It may be accommodated. If it does in this way, there exists an advantage which can discharge | emit the water | moisture content in the pouch 1 to the exterior from the spout 6 using gravity.
[0034]
  As shown in FIG. 3, a spout attachment device 40 and a cap alignment supply device 41 are provided on the inlet side of the pressure-resistant containers 15 and 15. The spout attachment device 40 is a device that attaches the spout 6 to the pouch body 2 and seals the joint portion. The pouch 1 to which the spout 6 is attached by the spout attachment device 40 is temporarily stored in the accumulator 42 and is transferred from the accumulator 42 to the rack 20 by a transfer means (not shown). On the other hand, the cap alignment supply device 41 carries the cap 7 into the tray 30 in an aligned state.
[0035]
  In the aseptic filling system 10 described above, a rack 20 that accommodates a large number of pouches 1 (not including the cap 7) and a tray 30 that accommodates the same number of caps 7 are carried into the right pressure-resistant container 15, A predetermined sterilization process is performed on the pouch 1 and the cap 7 in the pressure vessel 15. Details of the sterilization process will be described later. When the sterilization process is completed, the rack 20 and the tray 30 are aseptic.Chamber11 is carried in. AsepticChamber11, the pouch 1 is transferred from the rack 20 to the accumulator 12 by unillustrated unloading means, and the cap 30 is transferred from the tray 30 to the capping machine 14. Empty rack 20 and tray 30 are sterileChamber11 is transferred to the pressure vessel 15 on the left side, and is further sterilized from the pressure vessel 15Chamber11 to the outside. Then, a new pouch 1 and cap 7 are mounted on the empty rack 20 and tray 30, and the same processing is repeated thereafter.
[0036]
  FIG. 6 is a flowchart showing the procedure of the sterilization process executed in the pressure vessel 15. When the rack 20 containing the pouch 1 and the tray 30 containing the cap 7 are accommodated in the pressure resistant container 15 and the door 15a is closed, first, the vacuum pump 18 is activated to evacuate the pressure resistant container 15 (step S1). ). When the pressure in the pressure vessel 15 falls to a predetermined range, the vacuum pump 18 is stopped and the saturated water vapor pressurized from the pressurized water vapor supply device 16 is blown into the pressure vessel 15 (step S2). Thereby, the temperature inside the pressure vessel 15 rises to, for example, 125 ° C. When the pressure vessel 15 rises to a predetermined temperature, the state is maintained for a predetermined sterilization time (step S3). The sterilization time is set according to the temperature of the water vapor and the number of pouches 1 processed at one time, but is about 1 minute as an example.
[0037]
  When the sterilization time elapses, water vapor is discharged from the pressure vessel 15 (step S4), and then the vacuum pump 18 is operated to evacuate the inside of the pressure vessel 15 again (step S5). As a result, the inside of the pressure-resistant container 15 is dried, and moisture attached to the pouch 1 and the cap 7 is evaporated. Then sterileairAseptic from the supply device 17 to the inside of the pressure vessel 15airIs introduced (step S6). Thus, the sterilization process is completed. AsepticairThe inside of the pressure vessel 15 is aseptic by the introduction ofChamber11 is a sterilized environment, the door 15b is opened and the pressure vessel 15 is aseptic.Chamber11 and the rack 20 and the tray 30 are aseptic.Chamber11 can be carried in.
[0038]
  In the above processing, the door 15b needs to be closed when the door 15a of the pressure vessel 15 is opened, and the door 15a needs to be closed when the door 15b is opened. Further, when opening the door 15b of the left pressure vessel 15, the inside of the left pressure vessel 15 is sterilized in advance by the same procedure as described above, and asepticairIt is necessary to satisfy with.
[0039]
  According to the filling method in the aseptic filling system 10 described above, the pouch 1 before being filled with the contents is sterilized, so that there is no possibility that the contents are altered by heat during sterilization unlike the retort sterilization method. Since the manufacturing process of the pouch 1 and the sterilization of the pouch 1 and the filling process of the contents are separated, there is no restriction on the manufacturing method of the pouch 1, and for example, it is possible to perform R processing on the four corners of the pouch 1 without any problem. Yes. Since the manufacturing process is separated from the sterilization process and the filling process, there is no possibility that the efficiency of sterilization or filling will be reduced or the operating rate of the system 10 will be reduced due to the convenience of manufacturing the pouch 1. Since the pouch 1 and the cap 7 are sterilized with water vapor, there is no concern that the drug remains even if the pouch 1 or the cap 7 has a complicated shape, and the safety is high. Since the pouch 1 before the cap 7 is mounted and the cap 7 are sterilized at the same time inside the pressure-resistant container 15, it is not necessary to sterilize the cap 7 with another facility, and the burden on the facility is reduced.
[0040]
  This invention is not limited to the above embodiment, You may implement with a various form. For example, as shown in FIG. 7, a nozzle 50 is installed facing the spout 6 of the pouch 1 housed in the pressure vessel 15, and the nozzle 50 and the pressurized steam supply device 16 are connected to each other inside the pouch 1. Saturated water vapor may be blown toward it. In this way, the pouch 1 swells and saturated water vapor reaches the inside, particularly the bottom 2b, so that the sterilization effect is more reliably exhibited. The amount of water vapor supplied to the inside of the pouch 1 may be sufficient to allow the bottom 2b to swell.
[0041]
  As shown in FIG. 8, instead of the pressurized water vapor supply device 16, a liquid supply device 51 may be connected to the nozzle 50 and a predetermined liquid 52 may be dropped inside the pouch 1. As the liquid 52, a medicine having a bactericidal effect such as hydrogen peroxide can be used. Instead of the medicine, water may be dropped as the liquid 52. When water is added, the water in the pressure vessel 15 boils in the pouch 1 and sterilizes. The liquid 52 dropped into the pouch 1 can be efficiently evaporated by evacuation after sterilization. The liquid 52 may be dropped outside the pressure vessel 15. The dripping amount may be a minute amount of less than 1 cc, for example.
[0042]
  The present invention is not limited to the sterilization of the illustrated pouch 1 but can be applied to various pouches such as a standing pouch, a gusset pouch, and a flat pouch. The attachment position of the plug may be on the side of the pouch. Two or more plugs may be provided. An accessory such as a tube may be attached to the plug. The pouch is not limited to food packaging, and may be used for pharmaceutical products. You may provide the opening part of a pouch in parts other than a stopper. FIGS. 9A to 9K show various examples of openings. In addition, in each figure, the sealing location (bonding part) of the pouch main body 2 is shown by hatching.
[0043]
  In the pouch 1A of FIG. 9A, the pouch main body 2 is sealed over the entire circumference, the plug 3 is attached to the center of the upper end of the pouch main body 2, and the cap 7 of the plug 3 is removed from the spout 6. An opening is formed. In the pouch 1B of FIG. 9 (b), the cap 7 is screwed into the spout 6 attached to the center of the upper end of the pouch main body 2 to close the plug 3. The lower end of the pouch main body 2 is not sealed and the opening is formed. It is formed. In the pouch 1 </ b> C of FIG. 9C, a one-piece type plug 3 </ b> A is attached to the center of the upper end of the pouch body 2, and the opening is formed without sealing the lower end of the pouch body 2. In the pouch 1D of FIG. 9D, the pouch main body 2 is sealed over the entire periphery, and the plug 3 is attached to the upper left corner (or the upper right) of the pouch main body 2, and the cap 7 of the plug 3 Is removed from the spout 6 to form an opening. In the pouch 1E of FIG. 9 (e), the cap 7 is screwed into the spout 6 attached to the upper left corner (or the upper right corner) of the pouch body 2 to close the plug 3, and the upper end of the pouch body 2 is sealed. The opening is formed without being done. In the pouch 1F of FIG. 9 (f), a one-piece type plug 3A is attached to the upper left (or upper right) corner of the pouch body 2, and an opening is formed without sealing the upper end of the pouch body 2. ing. In the pouch 1G of FIG. 9 (g), the pouch body 2 is sealed over the entire circumference, the plug 3 is attached to the center of the upper end, and the cap 7 is removed from the spout 6 to form an opening. . A one-piece type plug 3 </ b> A is attached to the center of the lower end of the pouch body 2. In the pouch 1H of FIG. 9 (h), a one-piece type plug 3A is attached to the upper left corner (may be the upper right) of the pouch body 2, and the spout 6 is closed by a cap 7 at the center of the lower end of the pouch body 2. A plug 3 is attached. The opening is formed without sealing the upper end of the pouch body 2. In the pouch main body 1I of FIG. 9 (i), the pouch main body 2 is sealed over the entire periphery, and the plug 3 and the one-piece type plug 3A are mounted side by side at the upper end. Then, the cap 7 of the plug 3 is removed from the spout 6 to form an opening. In the pouch main body 1J of FIG. 9 (j), the pouch main body 2 is sealed over the entire circumference, the plug 3 is attached to the center of the upper end, and the cap 7 is removed from the spout 6 to form an opening. The A tube 8 is attached to the lower end of the pouch body 2. The tube 8 is used for taking out the contents, for example. In the pouch 1 </ b> K of FIG. 9K, the pouch body 2 is sealed over the entire circumference, and the plug 3 is attached to the trunk portion of the pouch body 2. The cap 7 of the plug 3 is removed from the spout 6 to form an opening. In the pouch 1k of FIG. 9 (k), the spout 6 of the plug 3 is closed with the cap 7, or a one-piece type plug 3A is attached to seal a part of the periphery of the pouch body 2. Alternatively, an opening may be formed.
[0044]
  In short, the pouch to which the present invention is applied only needs to be equipped with at least one plug and having an opening before the contents are filled. The opening may be provided using a plug, or may be provided at a place other than the plug.
[0045]
  The present invention is not limited to the example using saturated steam, and superheated steam may be used as long as a sterilization effect is obtained.
[0046]
【The invention's effect】
  As described above, according to the sterilization method and system of the present invention, the pouch is sterilized using water vapor, so that a pouch having a complicated shape can be sterilized safely and reliably. Sterilizes the pouch with a spout before filling the contents, so aseptic after the pressure vesselChamberBy installing, the processing can proceed to filling the contents without breaking the aseptic condition of the pouch, and an aseptic filling system can be easily constructed. Since the pouch is accommodated in the pressure vessel, a high sterilization effect can be obtained by increasing the water vapor temperature by pressurization. Since this method sterilizes the manufactured pouch, there is no need to perform pouch manufacturing, sterilization and filling continuously in the same line, which may reduce the efficiency and operating rate of the sterilization and filling line due to manufacturing reasons. There is no. Since the manufacturing process and the filling process of the pouch can be separated, there is no possibility that debris generated when cutting or punching the film as the material of the pouch is mixed into the filling line, and there are no restrictions on the manufacturing of the pouch.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing an example of a pouch with a spigot targeted by the present invention.
2 is a sectional view taken along line II-II in FIG.
FIG. 3 is a plan view showing an outline of an aseptic filling system to which the present invention is applied.
4A and 4B are diagrams showing a pressure vessel used in the system of FIG. 3, wherein FIG. 4A is a cross-sectional view, and FIG.
5 is a view showing a relationship between a pouch rack and a pouch accommodated in the pressure vessel of FIG. 4. FIG.
6 is a flowchart showing the procedure of a sterilization process executed in the system shown in FIG. 3;
FIG. 7 is a view showing a state in which saturated water vapor is blown into a pouch.
FIG. 8 is a diagram showing a state in which a liquid is dropped into a pouch.
FIG. 9 is a view showing an example of a pouch with a spigot.
[Explanation of symbols]
  1 Mouthed pouch
  2 Pouch body
  3 plugs
  6 Spout
  6a Spout body
  6b, 6c, 6d flange
  6e rib
  6f thread
  6g neck
  7 Cap
  10 Aseptic filling system
  11 AsepticChamber
  12 Accumulator
  13 Filling machine
  14 Capping machine
  15 Pressure vessel
  15a, 15b door
  16 Pressurized steam supply device
  17 AsepticairSupply device
  18 Vacuum pump (suction device)
  20 Pouch rack (pouch storage device)
  24 rails
  30 Cap tray (cap storage device)
  40 Spout mounting device (plug mounting device)
  41 Cap alignment supply device
  42 Accumulator
  50 nozzles
  51 Liquid supply device
  52 liquid

Claims (16)

開口状態の口栓付きパウチを複数収容した耐圧容器内に水蒸気を導入して前記パウチを滅菌し、その後、前記耐圧容器内の水蒸気を排出して前記パウチを乾燥させる滅菌方法であって、前記口栓が取り外し可能なキャップを有しており、そのキャップが取り外された開口状態のパウチと、取り外されたキャップとを前記耐圧容器内で同時に滅菌することを特徴とする滅菌方法。A sterilization method for sterilizing the pouch by introducing water vapor into a pressure-resistant container containing a plurality of pouches with a stopper in an open state, and then discharging the water vapor in the pressure-resistant container to dry the pouch , A sterilization method , wherein the cap has a removable cap, and the opened pouch from which the cap has been removed and the removed cap are sterilized simultaneously in the pressure-resistant container . 前記耐圧容器内の水蒸気を排出後、前記耐圧容器内を真空引きして前記パウチを乾燥させることを特徴とする請求項1に記載の滅菌方法。  The sterilization method according to claim 1, wherein after the water vapor in the pressure vessel is discharged, the pressure vessel is evacuated to dry the pouch. 前記パウチの乾燥後、前記耐圧容器内に無菌化されたエアを導入することを特徴とする請求項2に記載の滅菌方法。The sterilization method according to claim 2, wherein sterilized air is introduced into the pressure-resistant container after the pouch is dried. 前記パウチを滅菌する際に、前記パウチの開口部から前記パウチの内部に向かって水蒸気を吹き込むことを特徴とする請求項1に記載の滅菌方法。  2. The sterilization method according to claim 1, wherein when sterilizing the pouch, water vapor is blown from the opening of the pouch toward the inside of the pouch. 前記水蒸気にて前記パウチを滅菌する前に、前記パウチの開口部から前記パウチの内部に液体を導入することを特徴とする請求項1に記載の滅菌方法。  The sterilization method according to claim 1, wherein a liquid is introduced into the pouch from the opening of the pouch before the pouch is sterilized with the water vapor. 前記液体が水であることを特徴とする請求項5に記載の滅菌方法。The sterilization method according to claim 5 , wherein the liquid is water. 前記液体が殺菌効果を有する薬剤であることを特徴とする請求項5に記載の滅菌方法。6. The sterilization method according to claim 5 , wherein the liquid is a drug having a bactericidal effect. 耐圧容器と、開口状態の口栓付きパウチを前記耐圧容器内に複数保管するためのパウチ保管装置と、前記耐圧容器内に水蒸気を供給する水蒸気供給装置とを備えた口栓付きパウチの滅菌システムであって、前記口栓が取り外し可能なキャップを含んでおり、その取り外されたキャップを前記耐圧容器内に複数保管するキャップ保管装置を備えたことを特徴とする滅菌システム。 Sterilization system for a pouch with a stopper, comprising a pressure container, a pouch storage device for storing a plurality of pouches with a stopper in an open state in the pressure container, and a steam supply device for supplying water vapor into the pressure container The sterilization system is characterized in that the cap includes a removable cap, and a cap storage device for storing a plurality of the removed caps in the pressure-resistant container. 前記耐圧容器内を真空引きする吸引装置を備えたことを特徴とする請求項8に記載の滅菌システム。The sterilization system according to claim 8 , further comprising a suction device that evacuates the pressure vessel. 前記耐圧容器内に無菌化されたエアを供給する無菌エア供給装置を備えたことを特徴とする請求項9に記載の滅菌システム。Sterilization system according to claim 9, characterized in that it comprises a sterile air supply device for supplying a sterilized has been air in the pressure vessel. 前記耐圧容器内に収容されたパウチの開口部から前記パウチの内部に水蒸気を吹き込む手段を備えたことを特徴とする請求項8に記載の滅菌システム。9. The sterilization system according to claim 8 , further comprising means for blowing water vapor into the inside of the pouch from an opening of the pouch accommodated in the pressure vessel. 前記パウチの内部に液体を導入する手段を備えたことを特徴とする請求項9に記載の滅菌システム。The sterilization system according to claim 9 , further comprising means for introducing a liquid into the pouch. 前記液体が水であることを特徴とする請求項12に記載の滅菌システム。The sterilization system according to claim 12 , wherein the liquid is water. 前記液体が殺菌効果を有する薬剤であることを特徴とする請求項12に記載の滅菌システム。The sterilization system according to claim 12 , wherein the liquid is a medicine having a bactericidal effect. 請求項8〜14のいずれかの滅菌システムと、前記滅菌システムに設けられた前記耐圧容器の出口側に接続される無菌チャンバと、前記無菌チャンバに収容され、前記パウチ内に内容物を充填する充填機とを備えたことを特徴とする無菌充填システム。The sterilization system according to any one of claims 8 to 14 , a sterilization chamber connected to an outlet side of the pressure-resistant container provided in the sterilization system, and housed in the sterilization chamber , and filling the contents in the pouch. aseptic filling system, characterized in that a filling machine. 前記耐圧容器の入口側に前記パウチへ前記口栓を取り付ける口栓取付装置が配置されたことを特徴とする請求項15に記載の無菌充填システム。The aseptic filling system according to claim 15 , wherein a plug attachment device for attaching the plug to the pouch is disposed on an inlet side of the pressure vessel.
JP2000175359A 2000-06-12 2000-06-12 Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout Expired - Fee Related JP4601773B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000175359A JP4601773B2 (en) 2000-06-12 2000-06-12 Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000175359A JP4601773B2 (en) 2000-06-12 2000-06-12 Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002107058A Division JP2002321715A (en) 2002-04-09 2002-04-09 Asceptic filling method and system

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2001354213A JP2001354213A (en) 2001-12-25
JP4601773B2 true JP4601773B2 (en) 2010-12-22

Family

ID=18677251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000175359A Expired - Fee Related JP4601773B2 (en) 2000-06-12 2000-06-12 Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4601773B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE502005009474D1 (en) 2005-07-28 2010-06-02 Krones Ag Device and method for filling

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000023651A (en) * 1998-07-07 2000-01-25 Fuji Seal Inc Retort sterilization of pouch with mouth
JP2000085725A (en) * 1998-09-17 2000-03-28 Dainippon Printing Co Ltd Sterilizer spraying device

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55160557A (en) * 1979-05-30 1980-12-13 Dainippon Printing Co Ltd Sterilized filling machine
JPH01167027A (en) * 1987-12-18 1989-06-30 Awa Eng Kk Germ-free charging apparatus
JPH0298522A (en) * 1988-09-27 1990-04-10 Ashida Seisakusho:Kk Drying of film packaging container and can of retort food
JP3301184B2 (en) * 1993-11-26 2002-07-15 凸版印刷株式会社 Aseptic filling method of bag-like container with spout
JPH1077009A (en) * 1996-08-30 1998-03-24 Toppan Printing Co Ltd Pouring mouth closure sterilizing equipment
JP3915945B2 (en) * 1997-09-11 2007-05-16 東罐興業株式会社 Aseptic filling method and apparatus
JP2001048129A (en) * 1999-07-30 2001-02-20 Toppan Printing Co Ltd Method for sterilizing internal bag having mouth plug

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000023651A (en) * 1998-07-07 2000-01-25 Fuji Seal Inc Retort sterilization of pouch with mouth
JP2000085725A (en) * 1998-09-17 2000-03-28 Dainippon Printing Co Ltd Sterilizer spraying device

Also Published As

Publication number Publication date
JP2001354213A (en) 2001-12-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3157821B1 (en) Method of manufacturing spouted pouch aseptically filled with contents
ES2315871T3 (en) DEVICE AND PROCEDURE FOR THE CONFORMATION, FILLING AND SEALING OF FLEXIBLE AND FLACIDATED LAMINAR MATERIAL PACKAGING.
JP6669785B2 (en) System for sterilization of flexible thin containers (pouches)
JP4334670B2 (en) Container sterilization method
WO2007072575A1 (en) Process for producing packed product
JP2002321715A (en) Asceptic filling method and system
US20170240310A1 (en) Aseptic filling device and method
US5660100A (en) Apparatus for the sterilization during filling of preferably liquid foodstuffs into packaging containers
US3311287A (en) Flexible container for microwave sterilization of foodstuffs therein
JP4601773B2 (en) Sterilization method, sterilization system and aseptic filling system for pouch with spout
JPS58500661A (en) Aseptic filling equipment and method for flexible containers
JP4031260B2 (en) Solid matter sterilization method and sterilizer
JP3301184B2 (en) Aseptic filling method of bag-like container with spout
JPH10218128A (en) Sterlized filling equipment
JP2020172297A (en) Aseptic filling machine and aseptic filling method
US20010000558A1 (en) Apparatus and method for providing container lidding and sealing in an aseptic processing apparatus
JP6119806B2 (en) Aseptic bagging method and apparatus
JPH09240629A (en) Method and apparatus for sterilizing paper vessel in germless filling apparatus
JP4467159B2 (en) Aseptic filling system
JP3160006B2 (en) Method and apparatus for sterilizing packaging material
JP4033337B2 (en) Food packaging container sterilization method, sterilization device and packaging filling device
JPH0958631A (en) Method and device for sterilization of packaging material
JP2004269049A (en) Manufacturing method for container-filled beverage
JP4390878B2 (en) Aseptic filling nozzle with steam barrier
JP3528971B2 (en) Aseptic filling device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070309

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091028

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100223

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100415

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100928

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100929

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131008

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees