JP4595639B2 - 塗料組成物、塗装仕上げ方法及び塗装物品 - Google Patents
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Description
また、本発明は、上記塗料組成物において、(a)ラジカル重合性二重結合を有しない1個のカルボキシル基を含有する化合物が、2,2−ジメチロールブタン酸又は2,2−ジメチロールプロピオン酸である塗料組成物を提供するものである。
また、本発明は、上記塗料組成物において、(B)の架橋剤が、メラミン樹脂及び/又はイソシアネート化合物である塗料組成物を提供するものである。
さらに、本発明は、上記の塗料組成物を上塗り塗料として塗装することを特徴とする塗装仕上げ方法を提供し、また、上記塗装仕上げ方法により塗装された塗装物品を提供するものである。
(a)成分のカルボキシル基含有化合物の配合量は、(c)成分の量、および、樹脂の水酸基価に依存するが、(c)成分のエポキシ基に対して、モル比で1.2倍以下の範囲で用いられることが望ましい。(a)成分のカルボキシル基がエポキシ基に対し、モル比で1.2倍よりも多い場合、未反応のカルボキシル基が樹脂組成物中で析出する場合があり、好ましくない。(a)成分のカルボキシル基含有化合物の下限値は特に制限ないが、樹脂固形分中5質量%以上が好ましい。(a)成分のカルボキシル基含有化合物の過剰なカルボキシル基は、(c)成分のエポキシ基と反応ができないので、重合性二重結合を有しない(a)成分のカルボキシル基含有化合物が未反応のまま、本発明の塗料組成物に存在していてもよい。一方、(c)成分のエポキシ基が(a)成分のカルボキシル基含有化合物のカルボキシル基よりも過剰な場合、得られる水酸基含有樹脂は、エポキシ基を有していてもよい。
(c)成分に基づく構成単位の含有量は、水酸基含有樹脂固形分の10〜60質量%の範囲であることが好ましく、15〜55質量%の範囲であることが特に好ましい。
また、本発明における、水酸基含有塗料用樹脂組成物においては、(a)成分と(c)成分の反応により生じる水酸基と、(d)成分としての水酸基を有するラジカル重合性単量体による水酸基を併用することも可能であり、これら水酸基を有するラジカル重合性単量体としては、例えば、アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸3−ヒドロキシプロピル、アクリル酸4−ヒドロキシブチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸3−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸4−ヒドロキシブチル、アリルアルコール、アクリル酸とバーサチック酸グリシジルエステルの付加物、メタクリル酸とバーサチック酸グリシジルエステルの付加物;アクリル酸2−ヒドロキシエチル、アクリル酸2−ヒドロキシプロピル、アクリル酸3−ヒドロキシプロピル、アクリル酸4−ヒドロキシブチル、メタクリル酸2−ヒドロキシエチル、メタクリル酸2−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸3−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸4−ヒドロキシブチルなどの(メタ)アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルのエチレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサイド付加物などが挙げられる。水酸基を有するラジカル重合性単量体は、1種又は2種以上を組合せて用いることができる。
水酸基を有するラジカル重合性単量体に基づく構成単位の含有量は、水酸基含有樹脂固形分の0〜20質量%の範囲であることが好ましい。
本発明の(b)成分として用いられるラクトン化合物は、開環付加反応による水酸基が、樹脂中に組み込まれる。このラクトンによる樹脂の変性によって、本発明の塗料用樹脂組成物を用いたクリヤー塗料組成物は、硬化した塗膜にゴム弾性を付与し、高度な耐洗車傷性を発現させる。
該ラクトン化合物は、ラクトン化合物に基づく構成単位の含有量が水酸基含有樹脂固形分中20〜60質量%の範囲になるように用いられることが好ましく、22〜55重量%の範囲になるように用いられることがより好ましく、25〜50質量%の範囲になるように用いられることが特に好ましい。該ラクトン化合物に基づく構成単位の含有量が、60質量%を超えた場合には、得られる硬化塗膜が軟質になりすぎて、耐汚染性、耐酸性雨性が劣り、20質量%未満の場合には、十分な耐洗車傷性が得られない。
これらのラジカル重合開始剤の系においては必要に応じてジメチルアニリン、硫酸第1鉄、塩化第1鉄、酢酸第1鉄等の第1鉄塩、酸性亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ロンガリット等の還元剤を組み合わせても差し支えないが、重合温度が低くなりすぎないように留意して選択する必要がある。
なお、必要に応じて、(a)成分のカルボキシル基と(c)成分のエポキシ基間の反応を促進する目的で、ルイス酸、三級アミン、アンモニウム塩、ホスホニウム塩等の公知の反応触媒も1種又は複数種組合せて用いることができる。
本発明の(A)成分の製造において用いられる有機溶剤の適当な例としては、例えばシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、芳香族ナフサ等の芳香族炭化水素系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸n−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸3−メトキシブチル、アジピン酸ビス(2−エチルヘキシル)等のエステル系溶剤、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、1,3,5−トリオキサン等のエーテル系溶剤、アセトニトリル、バレロニトリル、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムアミド等の含窒素系溶剤が挙げられる。有機溶剤は1種単独であっても、あるいは2種以上の複数種類の混合溶剤であっても差し支えない。この際、水酸基含有樹脂の固形分濃度は樹脂の分散安定性を損なわない範囲において任意に選ぶことができるが、通常固形分濃度で10〜70質量%である。
メラミン樹脂としては、アルキルエーテル化メラミン樹脂が好ましく、メラミンとアルデヒドとの反応によって得られるメチロール化アミノ樹脂が挙げられる。アルデヒドとしては、ホルムアルデヒド、パラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙げられる。また、このメチロール化アミノ樹脂を1種又は2種以上の低級アルコールによってエーテル化したものも使用でき、エーテル化に用いられるアルコールの例としては、メチルアルコール、エチルアルコール、n−プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、n− ブチルアルコール、イソブチルアルコール、2−エチルブタノール、2−エチルヘキサノール等の1価アルコールが挙げられる。これらのうち、なかでもメチロール化メラミン樹脂や、メチロール化メラミン樹脂のメチロール基の少なくとも一部を炭素原子数1〜4の1価アルコールでエーテル化してなるメラミン樹脂が好適である。
上記メラミン樹脂の市販品としては、例えばユーバン20SE−60、ユーバン225(いずれも三井化学(株)製、商品名)、スーパーベッカミンG840、同G821(いずれも大日本インキ化学工業(株)製、商品名)などのブチルエーテル化メラミン樹脂、スミマールM−100、同M−40S、同M−55(いずれも住友化学(株)製、商品名)、サイメル303、同325、同350、同370(いずれも日本サイテックインダストリーズ(株)製、商品名)等のメチルエーテル化メラミン樹脂などを挙げることができる。
本発明の塗料組成物における架橋剤の割合は、塗料の樹脂固形分中、20〜80質量%の範囲で用いられることが好ましく、30〜70質量%の範囲で用いられることが、より好ましい。架橋剤の割合が、20質量未満の場合、架橋密度が十分ではなく得られた塗膜の耐水性、耐汚染性に劣り、80質量%を超えた場合には、未反応の架橋剤が塗膜中に残存し、塗膜硬度が低下する。
本発明の塗料組成物は、クリヤー塗料として用いてもよいし、染料、顔料などの着色剤を配合して着色塗料として用いてもよい。
本発明の上塗り塗料の塗装仕上げ方法は、例えば、基材上に着色ベースコートを塗装し、未架橋のまま上塗り塗料として本発明の塗料組成物を塗装する2コート1ベーク塗装仕上げ方法、基材上に着色ベースコートを塗装し、未架橋のまま中塗り塗料を塗装し、同時に焼き付けた後に、オーバーコート塗料として本発明の塗料組成物を塗装し焼き付けるオーバーコート塗装仕上げ方法、及び上記オーバーコート塗装仕上げ方法において、下地コートとの密着性確保のために、プライマー塗料を塗装し、未架橋のまま本発明の塗料組成物をオーバーコート塗料として塗装する塗装仕上げ方法等が挙げられる。
本発明の塗料組成物の塗布量は、乾燥膜厚が通常10〜100μmとなるようにすることが好ましい。本発明の塗料組成物を塗装して得られる塗膜は、通常焼付けることが好ましい。
これまで具体例を示したが、本発明の塗料組成物の塗装仕上げ方法は、これらにより何ら制限されるものではない。
(1)外観性
目視観察により、次の基準に従い評価した。
○:塗膜に蛍光灯を映すと、蛍光灯が鮮明に映る。
△:塗膜に蛍光灯を映すと、蛍光灯の周囲(輪郭)がややぼやける。
×:塗膜に蛍光灯を映すと、蛍光灯の周囲(輪郭)が著しくぼやける。
(2)塗料の濁り
目視観察により、次の基準に従い評価した。
○:濁りが観察されない。
△:僅かに濁りが観察される。
×:白濁している。
耐擦り傷性:試験板上に泥水(JIS Z−8901−84 8種ダスト/水/中性洗剤=10/99/1重量比で混合したもの)をハケで塗布後、自動車用洗車機にて洗車ブラシを150rpmで10秒間回転させ、試験板を流水にて洗浄する。以上の操作を10回繰り返した後、試験板表面の擦り傷の程度を色彩色差計(CR−331 ミノルタカメラ(株)製)によりL*値を測定した。数値が低いほど良好である。
(4)耐酸性
耐酸性:40%硫酸水溶液0.2mlを試験板にスポット状に乗せた後60℃で15分間加熱し、その後水洗いしてシミ跡の発生度合いを目視観察した。
○;塗膜にほとんど変化が見られない。
△;わずかに水シミ跡が見られる。
×;著しい水シミ跡が見られる。
試験板上に汚染水(JIS Z−8901−84 8種ダスト/水/カーボンブラック/イエローオーカー=1.3/98/0.5/0.2重量比で混合したもの)を塗布後、50℃で10分乾燥させ8サイクル実施後、水洗しながらネル布で一定の力で塗膜を洗浄し、汚染性跡を目視観察により、次の基準に従い評価した。
○:汚染物無し
△:部分的に汚染物が残る
×:完全に汚染物が残る
(6)耐水性
JIS K−5400(1990)9.9耐候性に準じて屋外にて3ヶ月曝露後、塗膜の未洗浄面の色をJIS K−5400(1990)7.4.2塗膜の色−計測法に準じて測定し、試験片を40℃の温水に240時間浸漬した後のL*値から試験前のL*値を引くことにより△L*値を算出し、塗膜の白化を判定した。数値が小さいほど良好である。
(7)耐候性
サンシャインカーボンアーク灯式促進耐候性試験機(JIS K−5400(1990)9.8.1)を用いて3000時間曝露後、塗膜の状態を目視判定した。
水酸基含有樹脂溶液 A−1の製造
温度計、還流冷却器、攪拌機、滴下ロートを備えた4つ口フラスコに、キシレン 60質量部を仕込み、窒素気流下攪拌しながら加熱し140℃を保った。次に、140℃の温度で、メタクリル酸グリシジル22質量部、アクリル酸n−ブチル10質量部、メタクリル酸n−ブチル19質量部、及び、重合開始剤t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート4質量部の混合物を2時間かけて滴下ロートより等速滴下した。滴下終了後、140℃の温度を1時間保った後、反応温度を110℃に下げた。その後、2質量部のキシレンに溶解させたt−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート0.2質量部の重合開始剤溶液(追加触媒)を添加し、さらに110℃の温度を2時間保った後、2,2−ジメチロールブタン酸23質量部とε−カプロラクトン26質量部、キシレン2.5質量部とを加え、150℃の温度を3時間保ったところで反応を終了し、水酸基含有樹脂溶液A−1を得た。樹脂水酸基価は251、不揮発分は61.8%、重量平均分子量は7,500であった。
水酸基含有樹脂溶液 A−2〜A−12の製造
表1及び表2に示した単量体の組成に代えた以外は、製造例1と同様にして水酸基含有樹脂溶液A−2〜A−12を得た。樹脂溶液の特性値を表1及び表2に示した。
クリヤー塗料 CC−1〜7の製造
表3に記載した原料を順次混合して均一になるように撹拌し、クリヤー塗料CC−1〜CC−7を得た。
1)ユーバン20ES−60:商品名、三井化学(株)製、メラミン樹脂溶液(不揮発分60質量%)
2)デスモジュールN3200:商品名、住化バイエルウレタン(株)製、液状HDIのビュレットタイプ樹脂(不揮発分100質量%、NCO含有率23質量%)
3)チヌビン900:紫外線吸収剤、商品名、チバスペシャルティケミカルス社製の20質量%キシレン溶液
4)チヌビン292:光安定剤、商品名、チバスペシャルティケミカルス社製の20質量%キシレン溶液
5)BYK−300:表面調整剤、商品名、ビックケミー社製の10質量%キシレン溶液
6)ソルベッソ100:商品名、エッソ社製、芳香族石油ナフサ
試験片の作成及び塗膜性能の評価
リン酸亜鉛処理軟鋼板にカチオン電着塗料アクアNo.4200(商品名、日本油脂BASFコーティングス(株)製)を乾燥膜厚20μmとなるよう電着塗装して175℃で25分間焼き付け、さらに中塗り塗料HS−H300(商品名、日本油脂BASFコーティングス(株)製)を乾燥膜厚30μmとなるようエアスプレー塗装し、140℃で30分間焼き付けた。次に、溶剤系ベースコート塗料であるベルコートNo.6000黒(商品名、日本油脂BASFコーティングス(株)製、塗色:黒)を乾燥膜厚15μmとなるようエアスプレー塗装し20℃で3分間セット後、クリヤー塗料CC−1をソルベッソ100(商品名、エッソ社製、芳香族石油ナフサ)で塗装粘度(フォードカップNo.4、20℃で25秒)に希釈したものをウェット・オン・ウェット方式でそれぞれ乾燥膜厚40μmとなるようエアスプレー塗装し、140℃で30分間焼き付けて試験片を作成した。
ただし、耐汚染性の試験板のみは、ベースコート塗料をベルコートNo.6000白(商品名、日本油脂BASFコーティングス(株)製、塗色:白)に替えて用いた。
塗膜性能を表4に示すが、優れた耐洗車傷性、耐酸性、耐水性、耐汚染性、耐候性を示し、また、塗料の濁りも生じず、均一でツヤのある塗膜が得られた。
試験片の作成及び塗膜性能の評価
クリヤー塗料をCC−2〜6とした以外は、実施例1と同様にして、試験片を作成し、塗膜性能を評価した。塗膜性能を表4に示す。優れた耐洗車傷性、耐酸性、耐水性、耐汚染性、耐候性を示し、また、塗料の濁りも生じず、均一でツヤのある塗膜が得られた。
クリヤー塗料 CC−8〜14の製造
表5に記載した原料を順次混合して均一になるように撹拌し、クリヤー塗料CC−8〜CC−14を得た。
試験片の作成及び塗膜性能の評価
CC−1の代わりにCC−8〜14のクリヤー塗料組成物をそれぞれ使用した以外は、実施例1と同様にして、試験片を作成し、塗膜性能を評価した。
塗膜性能を表6に示すが、比較例1においては、十分な耐洗車傷性が得られず、また、比較例2、比較例3では、耐汚染性、耐酸性が低下した。比較例4〜7では外観性が低下し、比較例4、6,7では塗料の濁りも生じた。
Claims (6)
- (A)(a)ラジカル重合性二重結合を有しない1個のカルボキシル基を含有する化合物、(b)ラクトン化合物、及び(c)エポキシ基を有するラジカル重合性単量体を、付加及び重合して得られる、樹脂水酸基価が180〜400mgKOH/gであり、重量平均分子量が2,000〜30,000である水酸基含有樹脂であって、(b)成分のラクトン化合物に基づく構成単位の含有量が樹脂固形分中20〜60質量%の範囲である水酸基含有樹脂と、(B)水酸基と反応する官能基を1分子中に少なくとも2個以上含有する架橋剤を必須成分とすることを特徴とする塗料組成物。
- 水酸基含有樹脂が、(a)成分、(b)成分及び(c)成分に加えて、さらに、(d)その他のラジカル重合性単量体を、付加及び共重合して得られる水酸基含有樹脂である請求項1記載の塗料組成物。
- (a)ラジカル重合性二重結合を有しない1個のカルボキシル基を含有する化合物が、2,2−ジメチロールブタン酸又は2,2−ジメチロールプロピオン酸である請求項1又は2記載の塗料組成物。
- (B)の架橋剤が、メラミン樹脂及び/又はイソシアネート化合物である請求項1〜3のいずれかに記載の塗料組成物。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の塗料組成物を上塗り塗料として塗装することを特徴とする塗装仕上げ方法。
- 請求項5の塗装仕上げ方法により塗装された塗装物品。
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