JP4562582B2 - Paint finishing method - Google Patents
Paint finishing method Download PDFInfo
- Publication number
- JP4562582B2 JP4562582B2 JP2005118073A JP2005118073A JP4562582B2 JP 4562582 B2 JP4562582 B2 JP 4562582B2 JP 2005118073 A JP2005118073 A JP 2005118073A JP 2005118073 A JP2005118073 A JP 2005118073A JP 4562582 B2 JP4562582 B2 JP 4562582B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inorganic powder
- coating
- component
- sanding sealer
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
Description
本発明は、木質基材の塗装仕上げ方法に関するものである。 The present invention relates to a method for finishing a wooden substrate.
住宅等の建築物内部における壁面、扉、窓枠等においては、木質基材が多く用いられており、その表面の保護や美装を目的として各種の塗装が行われている。木質基材の塗装は、主に透明塗装と不透明塗装に大きく分類することができる。このうち、不透明塗装を行う場合は、好みに応じた自由な色彩に仕上げることができるという特徴がある。 Many wooden base materials are used on wall surfaces, doors, window frames, and the like inside buildings such as houses, and various types of coating are performed for the purpose of protecting the surface and dressing. Wood base coatings can be broadly classified into transparent and opaque coatings. Among these, when opaque coating is performed, there is a feature that it can be finished in a free color according to preference.
木質基材に対する不透明塗装方法としては、サンディングシーラーを塗装し、その塗膜表面を研磨した後に上塗材を塗装する方法が知られている(例えば特公平6−51170号公報等)。このようなサンディングシーラーを用いる塗装方法によれば、平滑性の高い仕上りを得ることができる。さらに、上塗材塗装時における吸い込みムラが抑制されるため、均質な外観に仕上げることができる。 As an opaque coating method for a wood base material, a method is known in which a sanding sealer is applied and the surface of the coating film is polished, and then a top coating material is applied (for example, Japanese Patent Publication No. 6-51170). According to the coating method using such a sanding sealer, a finish with high smoothness can be obtained. Furthermore, since uneven suction during coating of the top coat material is suppressed, a uniform appearance can be achieved.
ところで、近年、住宅等の建築物では、その建築様式の変化等により室内の気密性が高まっているが、一方では揮発性有機化合物(VOC)による室内環境汚染が懸念されている。このような室内環境の問題は、社会的な問題としてクローズアップされている状況であり、各省庁においてもVOCに関するガイドライン、使用制限等の検討が進められている。 By the way, in recent years, in buildings such as houses, the airtightness of the room has been increased due to the change of the architectural style, etc., but on the other hand, there is a concern about the indoor environmental pollution by volatile organic compounds (VOC). Such indoor environmental problems are being considered as social problems, and various ministries and agencies are also examining guidelines on VOCs, usage restrictions, and the like.
このような背景の中、上述の木質基材の塗装に使用する塗料についても、低VOC化が求められている。その要望に応えるためには、造膜助剤等として使用されるVOCの添加量を削減しつつ、造膜性を確保することが必要となる。一般的に、このような造膜性を確保する手法のひとつとして、合成樹脂エマルションに用いるモノマー成分の種類や比率を調整して樹脂のガラス転移温度を下げる方法が知られている。しかし、この手法では、形成される塗膜表面の粘着性が大きくなり、特にサンディングシーラーについては、その塗膜の研磨工程における作業性が低下するという問題が発生する。
これに対し、サンディングシーラーにおける粉体配合量を増やせば、ある程度研磨性を高めることができる。しかし、木質基材は、温度や湿度等の変化によって膨張収縮しやすい性質を有するため、サンディングシーラーの粉体配合量を増やすと、今度は形成塗膜が割れやすくなるという問題が生じる。
Against this background, low VOC is also demanded for the paint used for painting the above-mentioned woody base material. In order to meet the demand, it is necessary to secure the film-forming property while reducing the amount of VOC added as a film-forming aid or the like. In general, as one method for ensuring such film-forming properties, a method is known in which the glass transition temperature of a resin is lowered by adjusting the type and ratio of monomer components used in a synthetic resin emulsion. However, with this method, the adhesiveness of the coating film surface to be formed increases, and particularly with respect to the sanding sealer, there arises a problem that workability in the polishing process of the coating film is deteriorated.
On the other hand, if the amount of powder blended in the sanding sealer is increased, the polishing property can be improved to some extent. However, since the woody base material has a property of easily expanding and contracting due to changes in temperature, humidity, etc., increasing the amount of powder in the sanding sealer causes a problem that the formed coating film is likely to break.
本発明は、上述のような問題点に鑑みなされたものであり、木質基材に対しサンディングシーラーを塗装し、その塗膜を研磨した後に上塗材を塗装する塗装仕上げ方法において、サンディングシーラー塗装後の研磨作業性に支障をきたすことなく、さらに塗膜の割れ発生も防止しつつ低VOC化を達成することが可能な塗装方法を得ることを目的とするものである。 The present invention has been made in view of the above-described problems. In a painting finishing method in which a sanding sealer is applied to a wooden base material and a coating material is applied after polishing the coating film, the sanding sealer is applied. An object of the present invention is to obtain a coating method capable of achieving a low VOC while preventing the occurrence of cracks in the coating film without causing any hindrance to the polishing workability.
本発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行なった結果、特定の無機質粉体を組み合せて配合したサンディングシーラーを用いる塗装仕上げ方法に想到し、本発明を完成させるに到った。 As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventor has come up with a coating finishing method using a sanding sealer containing a combination of specific inorganic powders, and has completed the present invention.
すなわち、本発明は以下の特徴を有するものである。
1.木質基材に対し、
(1)合成樹脂エマルション(A)、平均粒子径が100μm以下であり、モース硬度が2以上である無機質粉体(B)、及び、平均粒子径が1〜200μmであり、前記無機質粉体(B)よりも平均粒子径が大きく、モース硬度が2未満である鱗片状無機質粉体(C)を必須成分として含み、前記無機質粉体(B)の顔料容積濃度が1〜20%、前記鱗片状無機質粉体(C)の顔料容積濃度が20〜60%、前記無機質粉体(B)と前記鱗片状無機質粉体(C)の体積比率が50:50〜2:98であり、塗料中の揮発性有機化合物の含有量が5重量%未満であるサンディングシーラーを塗装し、
(2)当該サンディングシーラーによって形成される塗膜の表面を研磨した後、
(3)塗料中の揮発性有機化合物の含有量が5重量%未満である水性上塗材を塗装する
ことを特徴とする塗装仕上げ方法。
2.前記サンディングシーラーにおける合成樹脂エマルション(A)が架橋反応型合成樹脂エマルションであることを特徴とする1.に記載の塗装仕上げ方法。
That is, the present invention has the following characteristics.
1. For wood base
(1) Synthetic resin emulsion (A), an inorganic powder (B) having an average particle diameter of 100 μm or less and a Mohs hardness of 2 or more, an average particle diameter of 1 to 200 μm, and the inorganic powder ( A scale-like inorganic powder (C) having an average particle size larger than B) and a Mohs hardness of less than 2 is included as an essential component, and the pigment volume concentration of the inorganic powder (B) is 1 to 20%, and the scales The pigment volume concentration of the fibrous inorganic powder (C) is 20 to 60%, and the volume ratio of the inorganic powder (B) to the scaly inorganic powder (C) is 50:50 to 2:98. Paint a sanding sealer with a volatile organic compound content of less than 5% by weight,
(2) After polishing the surface of the coating film formed by the sanding sealer,
(3) A paint finishing method characterized by coating a water-based top coating material in which the content of a volatile organic compound in the paint is less than 5% by weight.
2. The coating finishing method according to 1., wherein the synthetic resin emulsion (A) in the sanding sealer is a cross-linking reaction type synthetic resin emulsion.
本発明によれば、木質基材に対しサンディングシーラーを塗装し、その塗膜を研磨した後に上塗材を塗装する塗装仕上げ方法において、サンディングシーラー塗装後の研磨作業性に支障をきたすことなく、さらに塗膜の割れ発生も防止しつつ低VOC化を達成することができる。 According to the present invention, in the paint finishing method of applying a sanding sealer to a wooden base material and applying a top coating material after polishing the coating film, without affecting the polishing workability after sanding sealer coating, Low VOC can be achieved while preventing cracking of the coating film.
以下、本発明を実施するための最良の形態について説明する。 Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described.
[サンディングシーラー]
本発明におけるサンディングシーラーとしては、合成樹脂エマルション(A)、平均粒子径が100μm以下であり、モース硬度が2以上である無機質粉体(B)、及び、平均粒子径が1〜200μmであり、前記無機質粉体(B)よりも平均粒子径が大きく、モース硬度が2未満である鱗片状無機質粉体(C)を必須成分として含むものを使用する。
[Sanding sealer]
As the sanding sealer in the present invention, the synthetic resin emulsion (A), the inorganic powder (B) having an average particle size of 100 μm or less and a Mohs hardness of 2 or more, and the average particle size of 1 to 200 μm, What contains the scaly inorganic powder (C) whose average particle diameter is larger than the said inorganic powder (B) and whose Mohs hardness is less than 2 is used as an essential component.
このうち、合成樹脂エマルション(以下「(A)成分」という)は結合剤としてはたらくもので、樹脂を構成するモノマー成分としては、例えば、
メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n−ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、n−アミル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、n−ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリレート、オクタデシル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート等の(メタ)アクリル酸エステル;
アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸またはそのモノアルキルエステル、イタコン酸またはそのモノアルキルエステル、フマル酸またはそのモノアルキルエステル等のカルボキシル基含有モノマー;
N−メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチルビニルエーテル、N−(2−ジメチルアミノエチル)アクリルアミド、N−(2−ジメチルアミノエチル)メタクリルアミド等のアミノ基含有モノマー;
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等の水酸基含有モノマー;
アクリロニトリル、メタアクリロニトリル等のニトリル基含有モノマー;
アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイン酸アミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等のアミド基含有モノマー;
グリシジル(メタ)アクリレート、ジグリシジル(メタ)アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポキシ基含有モノマー;
アクロレイン、ダイアセトン(メタ)アクリルアミド、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルブチルケトン等のカルボニル基含有モノマー;
ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、γ−(メタ)アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、γ−(メタ)アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン等のアルコキシシリル基含有モノマー;
酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等のビニルエステル系モノマー;
スチレン、2−メチルスチレン、ビニルトルエン、t−ブチルスチレン、クロルスチレン、ビニルアニソール、ビニルナフタレン、ジビニルベンゼン等の芳香族モノマー;
塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン等のハロゲン化ビニリデン系モノマー;
エチレン、プロピレン、イソプレン、ブタジエン、ビニルピロリドン、塩化ビニル、ビニルエーテル、ビニルケトン、ビニルアミド、クロロプレン等が挙げられる。これらは1種または2種以上で使用することができる。本発明の(A)成分としては、上記モノマー成分のうち少なくとも1種の(メタ)アクリル酸エステルを使用したアクリル樹脂エマルションが好適である。
Among these, a synthetic resin emulsion (hereinafter referred to as “component (A)”) serves as a binder, and as a monomer component constituting the resin, for example,
Methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, n-amyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, n-hexyl ( (Meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, octadecyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, benzyl ( (Meth) acrylic acid esters such as (meth) acrylate;
Carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid or its monoalkyl ester, itaconic acid or its monoalkyl ester, fumaric acid or its monoalkyl ester;
Contains amino groups such as N-methylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl vinyl ether, N- (2-dimethylaminoethyl) acrylamide, N- (2-dimethylaminoethyl) methacrylamide monomer;
Hydroxyl group-containing monomers such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate;
Nitrile group-containing monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile;
Amide group-containing monomers such as acrylamide, methacrylamide, maleic acid amide, N-methylol (meth) acrylamide and diacetone acrylamide;
Epoxy group-containing monomers such as glycidyl (meth) acrylate, diglycidyl (meth) acrylate, and allyl glycidyl ether;
Carbonyl group-containing monomers such as acrolein, diacetone (meth) acrylamide, vinyl methyl ketone, vinyl ethyl ketone, vinyl butyl ketone;
Alkoxysilyl groups such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltrimethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropyltriethoxysilane, γ- (meth) acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane Containing monomers;
Vinyl ester monomers such as vinyl acetate and vinyl propionate;
Aromatic monomers such as styrene, 2-methylstyrene, vinyltoluene, t-butylstyrene, chlorostyrene, vinylanisole, vinylnaphthalene, divinylbenzene;
Vinylidene halide monomers such as vinylidene chloride and vinylidene fluoride;
Examples include ethylene, propylene, isoprene, butadiene, vinyl pyrrolidone, vinyl chloride, vinyl ether, vinyl ketone, vinyl amide, and chloroprene. These can be used alone or in combination of two or more. As the component (A) of the present invention, an acrylic resin emulsion using at least one (meth) acrylic ester among the above monomer components is suitable.
(A)成分の最低造膜温度は、通常10℃以下、好ましくは5℃以下、より好ましくは0℃以下である。(A)成分の最低造膜温度がこのような範囲内であれば、内装仕上げ用として好適な低VOC型のサンディングシーラーを得ることができる。しかも、本発明では、このような最低造膜温度の低い合成樹脂エマルションを使用した場合であっても、十分な研磨性を確保することができる。また、最低造膜温度が上記範囲内であれば、木質基材の膨張収縮に対する追従性を高めることもできる。 (A) The minimum film forming temperature of a component is 10 degrees C or less normally, Preferably it is 5 degrees C or less, More preferably, it is 0 degrees C or less. When the minimum film-forming temperature of the component (A) is within such a range, a low VOC type sanding sealer suitable for interior finishing can be obtained. And in this invention, even if it is a case where a synthetic resin emulsion with such a low minimum film forming temperature is used, sufficient polishability can be ensured. Moreover, if minimum film forming temperature is in the said range, the followable | trackability with respect to expansion / contraction of a wooden base material can also be improved.
本発明では、(A)成分として架橋反応型合成樹脂エマルションを使用することによって、研磨性をより高めることができる。また、耐水性、密着性等の塗膜物性を改善することもできる。
架橋反応としては、例えばカルボキシル基と金属イオン、カルボキシル基とカルボジイミド基、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とアジリジン基、カルボキシル基とオキサゾリン基、水酸基とイソシアネート基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とヒドラジド基、エポキシ基とアミノ基、加水分解性シリル基どうし等の組み合わせが挙げられる。このうち好適な架橋反応としては、カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とオキサゾリン基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキシ基とヒドラジド基等が挙げられる。
架橋反応型合成樹脂エマルションの形態は、(1)反応性官能基を有する合成樹脂エマルションと、当該反応性官能基と反応可能な架橋剤からなるもの、(2)反応性官能基、及び該反応性官能基と反応可能な官能基を併有する合成樹脂エマルション、のいずれであってもよい。
In this invention, abrasiveness can be improved more by using a crosslinking reaction type synthetic resin emulsion as (A) component. In addition, coating film properties such as water resistance and adhesion can be improved.
Examples of the crosslinking reaction include a carboxyl group and a metal ion, a carboxyl group and a carbodiimide group, a carboxyl group and an epoxy group, a carboxyl group and an aziridine group, a carboxyl group and an oxazoline group, a hydroxyl group and an isocyanate group, a carbonyl group and a hydrazide group, and an epoxy group. Combinations of hydrazide groups, epoxy groups and amino groups, hydrolyzable silyl groups and the like can be mentioned. Among these, preferable crosslinking reactions include a carboxyl group and an epoxy group, a carboxyl group and an oxazoline group, a carbonyl group and a hydrazide group, and an epoxy group and a hydrazide group.
The form of the cross-linking reaction type synthetic resin emulsion includes (1) a synthetic resin emulsion having a reactive functional group and a cross-linking agent capable of reacting with the reactive functional group, (2) the reactive functional group, and the reaction Any of synthetic resin emulsions having both functional groups capable of reacting with functional groups.
(A)成分の製造方法は特に限定されないが、例えば、乳化重合、ソープフリー乳化重合、分散重合、フィード乳化重合、フィード分散重合、シード乳化重合、シード分散重合等を採用することができる。このうち、(A)成分が多層構造型エマルション(コアシェル型エマルション等)となるような重合方法を採用すれば、研磨性と割れ防止性の両立において効果的である。(A)成分の平均粒子径は、概ね0.05〜0.2μm程度である。 Although the manufacturing method of (A) component is not specifically limited, For example, emulsion polymerization, soap-free emulsion polymerization, dispersion polymerization, feed emulsion polymerization, feed dispersion polymerization, seed emulsion polymerization, seed dispersion polymerization, etc. are employable. Among these, if a polymerization method in which the component (A) is a multilayer structure type emulsion (core-shell type emulsion or the like) is employed, it is effective in achieving both polishing properties and crack prevention properties. (A) The average particle diameter of a component is about 0.05-0.2 micrometer in general.
本発明におけるサンディングシーラーでは、無機質粉体として、平均粒子径が100μm以下であり、モース硬度が2以上である無機質粉体(B)(以下「(B)成分」という)と、平均粒子径が1〜200μmであり、前記(B)成分よりも平均粒子径が大きく、モース硬度が2未満である鱗片状無機質粉体(C)(以下「(C)成分」という)を併用する。さらに、(B)成分の顔料容積濃度が1〜20%、(C)成分の顔料容積濃度が20〜60%、(B)成分と(C)成分の体積比率が50:50〜2:98となるように両成分を使用する。
本発明では、無機質粉体の粒子径、硬度、形状、及び混合比率をこのように制御することで、優れた研磨性と割れ防止性を確保することができる。
なお、本発明における平均粒子径とは、レーザ回折式粒度分布測定装置(例えば島津製作所製「SALD−2100」等)によって測定されるメディアン径のことである。
In the sanding sealer of the present invention, the inorganic powder (B) (hereinafter referred to as “component (B)”) having an average particle diameter of 100 μm or less and a Mohs hardness of 2 or more is used as the inorganic powder. A scaly inorganic powder (C) (hereinafter referred to as “component (C)”) having an average particle diameter of 1 to 200 μm, an average particle diameter larger than that of the component (B), and a Mohs hardness of less than 2 is used in combination. Furthermore, the pigment volume concentration of the component (B) is 1 to 20%, the pigment volume concentration of the component (C) is 20 to 60%, and the volume ratio of the component (B) to the component (C) is 50:50 to 2:98. Use both ingredients so that
In the present invention, by controlling the particle diameter, hardness, shape, and mixing ratio of the inorganic powder in this way, excellent polishing properties and crack prevention properties can be ensured.
The average particle diameter in the present invention is a median diameter measured by a laser diffraction particle size distribution measuring apparatus (for example, “SALD-2100” manufactured by Shimadzu Corporation).
(B)成分としては、平均粒子径とモース硬度が所定の範囲内であれば特に限定されず、公知の無機質粉体を使用することができる。このような(B)成分としては、例えば、酸化チタン、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、カオリンクレー、焼成クレー、消石灰、水酸化カルシウム、ドロマイト、ゼオライト、ワラスナイト、珪砂等が挙げられる。
(B)成分としては、特にモース硬度が3.0以上8.0以下であるものが好ましく、5.0以上7.0以下であるものがより好ましい。(B)成分の硬度が小さすぎる場合は、研磨性が低下するおそれがある。なお、本発明におけるモース硬度は、モースの硬度計を用いて測定される値である(但しダイヤモンドを10とする)。(B)成分の形状は特に限定されるものではないが、通常は粒状である。
(B)成分の平均粒子径は通常100μm以下であり、好ましくは0.1〜30μm、より好ましくは0.2〜10μmである。(B)成分の平均粒子径が大きすぎる場合は、研磨性が低下する傾向となる。また、平滑性の高い塗膜を得ることが困難となる。
The component (B) is not particularly limited as long as the average particle diameter and the Mohs hardness are within a predetermined range, and a known inorganic powder can be used. Examples of such component (B) include titanium oxide, barium sulfate, calcium carbonate, kaolin clay, calcined clay, slaked lime, calcium hydroxide, dolomite, zeolite, wollastonite, and quartz sand.
As the component (B), those having a Mohs hardness of 3.0 or more and 8.0 or less are particularly preferable, and those having a Mohs hardness of 5.0 or more and 7.0 or less are more preferable. When the hardness of (B) component is too small, there exists a possibility that grindability may fall. The Mohs hardness in the present invention is a value measured using a Mohs hardness meter (where diamond is 10). Although the shape of (B) component is not specifically limited, Usually, it is granular.
(B) The average particle diameter of a component is 100 micrometers or less normally, Preferably it is 0.1-30 micrometers, More preferably, it is 0.2-10 micrometers. When the average particle size of the component (B) is too large, the abrasiveness tends to decrease. Moreover, it becomes difficult to obtain a coating film with high smoothness.
(C)成分としては、例えば、酸化鉄、タルク、ろう石、黒鉛等が挙げられ、このうち、その粒子形状が鱗片状である無機質粉体を使用することができる。(C)成分のこのような形状は、優れた研磨性と割れ防止性を確保するのに重要な役割を果たす。
(C)成分のモース硬度は、2.0未満であるが、好ましくは0.5以上2.0未満、より好ましくは1.0以上1.5以下である。(C)成分の硬度が大きすぎる場合は、研磨性、割れ防止性において十分な物性を確保することが難しくなる。
(C)成分の平均粒子径は1〜200μmであるが、好ましくは2〜100μm、より好ましくは3〜50μmである。特に、(C)成分の平均粒子径は、(B)成分の平均粒子径の3倍以上(さらには5〜100倍)であることが望ましい。(C)成分としてこのような平均粒子径のものを使用すれば、研磨性、割れ防止性をいっそう高めることができる。
Examples of the component (C) include iron oxide, talc, wax, graphite, etc. Among these, an inorganic powder whose particle shape is scaly can be used. Such a shape of the component (C) plays an important role in securing excellent polishing properties and crack prevention properties.
Although the Mohs hardness of (C) component is less than 2.0, Preferably it is 0.5 or more and less than 2.0, More preferably, it is 1.0 or more and 1.5 or less. When the hardness of the component (C) is too large, it is difficult to ensure sufficient physical properties in terms of polishing properties and crack prevention properties.
The average particle size of the component (C) is 1 to 200 μm, preferably 2 to 100 μm, more preferably 3 to 50 μm. In particular, the average particle size of the component (C) is desirably 3 times or more (more preferably 5 to 100 times) the average particle size of the component (B). If a component having such an average particle size is used as the component (C), it is possible to further improve the polishing properties and crack prevention properties.
本発明において(B)成分の混合比率は、その顔料容積濃度が1〜20%(好ましくは2〜18%、より好ましくは3〜15%)となるように調製する。また、(C)成分の混合比率は、その顔料容積濃度が20〜60%(好ましくは25〜55%、より好ましくは30〜50%)となるように調製する。さらに、(B)成分と(C)成分の体積比率は50:50〜2:98(好ましくは40:60〜5:95、より好ましくは30:70〜10:90)とする。(B)成分と(C)成分の比率がこのような範囲から外れる場合は、研磨性と割れ防止性を両立することが困難となる。 In the present invention, the mixing ratio of the component (B) is adjusted so that the pigment volume concentration is 1 to 20% (preferably 2 to 18%, more preferably 3 to 15%). The mixing ratio of the component (C) is adjusted so that the pigment volume concentration is 20 to 60% (preferably 25 to 55%, more preferably 30 to 50%). Furthermore, the volume ratio of the component (B) and the component (C) is 50:50 to 2:98 (preferably 40:60 to 5:95, more preferably 30:70 to 10:90). When the ratio of the component (B) and the component (C) is out of such a range, it becomes difficult to achieve both abrasiveness and crack prevention.
本発明におけるサンディングシーラーでは、上記(A)成分を結合剤として使用するが、必要に応じ(A)成分以外の樹脂成分を結合剤として併用することもできる。このような樹脂成分としては、例えば、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂等の水溶性樹脂等が挙げられる。 In the sanding sealer in the present invention, the component (A) is used as a binder, but a resin component other than the component (A) can be used in combination as a binder as necessary. Examples of such a resin component include water-soluble resins such as polyvinyl alcohol, cellulose derivatives, acrylic resins, and polyurethane resins.
本発明のサンディングシーラーにおいては、本発明の効果を著しく損わない限り、上述の成分以外の成分を含むこともできる。このような成分としては、例えば、着色顔料、体質顔料、骨材、繊維、増粘剤、レベリング剤、湿潤剤、可塑剤、凍結防止剤、pH調整剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、抗菌剤、吸着剤、分散剤、消泡剤、吸着剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、触媒、架橋剤等が挙げられる。必要に応じ、造膜助剤その他の揮発性有機化合物を混合することもできるが、その含有量は塗料中に5重量%未満、さらには1重量%未満とすることが望ましい。 The sanding sealer of the present invention can contain components other than the above-described components as long as the effects of the present invention are not significantly impaired. Examples of such components include coloring pigments, extender pigments, aggregates, fibers, thickeners, leveling agents, wetting agents, plasticizers, antifreezing agents, pH adjusting agents, antiseptics, antifungal agents, and antialgae. Agents, antibacterial agents, adsorbents, dispersants, antifoaming agents, adsorbents, ultraviolet absorbers, antioxidants, catalysts, crosslinking agents and the like. If necessary, a film-forming aid and other volatile organic compounds can be mixed, but the content thereof is preferably less than 5% by weight, more preferably less than 1% by weight in the paint.
[塗装仕上げ方法]
本発明において塗装対象となる基材は、建築物内部の壁面、扉、窓枠、天井、梁、柱等における木質基材である。木質基材としては、例えば、ブナ、ヒノキ、すぎ、なら、チーク、ラワン等の造作材、集成材・積層材、普通合板、木質繊維板・パーティクルボード等が挙げられる。これらは、難燃処理したもの等であってもよい。
[Paint finishing method]
In the present invention, the base material to be painted is a wooden base material in a wall surface, a door, a window frame, a ceiling, a beam, a pillar or the like inside a building. Examples of the wood base material include beech, cypress, too much, artificial materials such as teak and lauan, laminated wood / laminate, ordinary plywood, wood fiberboard / particle board, and the like. These may be flame retardant treated.
本発明では、このような木質基材に対して、まず上記サンディングシーラーを塗装する。
サンディングシーラーの塗装においては、公知の塗装器具を用いることができる。塗装器具としては、例えば、スプレー、ローラー、刷毛、コテ、ヘラ等を使用することができ、この中でもローラー、刷毛が好適である。
サンディングシーラーの塗付量は、使用する塗装器具、所望の表面形状等に応じて適宜設定すればよいが、通常0.05〜0.5kg/m2、好ましくは0.1〜0.2kg/m2程度である。塗装時には水を用いて塗料を希釈することもできる。
In the present invention, the sanding sealer is first applied to such a wooden substrate.
In painting the sanding sealer, a known painting device can be used. For example, a spray, a roller, a brush, a trowel, a spatula, or the like can be used as the coating instrument. Among these, a roller or a brush is preferable.
The coating amount of the sanding sealer may be appropriately set according to the coating instrument to be used, the desired surface shape, etc., but is usually 0.05 to 0.5 kg / m 2 , preferably 0.1 to 0.2 kg / m is 2. It is also possible to dilute the paint with water during painting.
本発明では、サンディングシーラーの塗膜が乾燥した後、その塗膜表面を研磨する。サンディングシーラーの塗装・乾燥は、通常常温(5〜35℃程度)で行えばよく、乾燥時間は3〜48時間程度とすればよい。
本発明では、この研磨処理によって平滑な下地面を形成することができる。特に本発明では、平滑性の高い下地面を容易に得ることができる。また、研磨処理に費やす労力を軽減することもできる。
研磨処理は、研磨布紙等を用いて公知の方法により行えばよい。研磨布紙の粒度は、所望の平滑度合に応じて適宜選択すればよい。2種以上の研磨布紙を使用して処理を行うこともできる。研磨によって発生した粉は、エアブローやウエス等で除去すればよい。
In the present invention, after the coating film of the sanding sealer is dried, the coating film surface is polished. The sanding sealer may be painted and dried at ordinary temperature (about 5 to 35 ° C.), and the drying time may be about 3 to 48 hours.
In the present invention, a smooth base surface can be formed by this polishing treatment. In particular, in the present invention, a highly smooth base surface can be easily obtained. In addition, the labor spent for the polishing process can be reduced.
The polishing process may be performed by a known method using abrasive cloth or the like. What is necessary is just to select the particle size of abrasive cloth suitably according to a desired smoothness degree. Two or more types of abrasive cloth can be used for the treatment. The powder generated by polishing may be removed by air blow or waste.
研磨処理の後、上塗材を塗装する。本発明では、上塗材として、塗料中の揮発性有機化合物の含有量が5重量%未満(好ましくは1重量%未満)である水性上塗材を使用する。このような水性上塗材を使用することにより、塗装工程全体のトータル的なVOC発生を抑制することができる。 After the polishing process, the top coat material is applied. In the present invention, as the top coating material, an aqueous top coating material in which the content of the volatile organic compound in the paint is less than 5% by weight (preferably less than 1% by weight) is used. By using such a water-based top coating material, it is possible to suppress total VOC generation in the entire coating process.
水性上塗材としては、例えば、JIS K5660に規定されるつや有合成樹脂エマルションペイント、JIS K5663に規定される合成樹脂エマルションペイント等が使用できる。水性上塗材の結合剤としては、例えば、酢酸ビニル樹脂エマルション、アルキッド樹脂エマルション、エポキシ樹脂エマルション、アクリル樹脂エマルション、ウレタン樹脂エマルション、アクリルシリコン樹脂エマルション、フッ素樹脂エマルション等、あるいはこれらの複合系等が挙げられ、これらは1種または2種以上で使用することができる。これら結合剤は架橋反応性を有するものであってもよく、架橋反応性を有する結合剤を使用した場合は、塗膜の耐水性、耐薬品性等を向上させることができる。また、これら結合剤としてコアシェル型エマルション等の多層構造型エマルションを使用することにより、造膜性、割れ防止性、耐汚染性等を高めることもできる。 As the water-based top coating material, for example, a glossy synthetic resin emulsion paint specified in JIS K5660, a synthetic resin emulsion paint specified in JIS K5663, or the like can be used. Examples of the binder for the aqueous topcoat material include a vinyl acetate resin emulsion, an alkyd resin emulsion, an epoxy resin emulsion, an acrylic resin emulsion, a urethane resin emulsion, an acrylic silicon resin emulsion, a fluororesin emulsion, and a composite system thereof. These can be used alone or in combination of two or more. These binders may have crosslinking reactivity, and when a binder having crosslinking reactivity is used, the water resistance and chemical resistance of the coating film can be improved. Further, by using a multilayer structure type emulsion such as a core-shell type emulsion as these binders, it is possible to improve film-forming properties, crack prevention properties, stain resistance and the like.
水性上塗材の艶の程度は、特に限定されず、艶消しタイプ、3分艶タイプ、半艶タイプ、艶有りタイプ等のいずれであってもよく、所望の仕上り外観に応じて適宜選定することができる。特に本発明では、下層のサンディングシーラーが木質基材の膨張収縮を緩和する効果を発揮することもできるため、顔料容積濃度を高めて艶を低減したタイプの水性上塗材を使用しても、塗膜の割れを抑制することができる。このような水性上塗材の顔料容積濃度は、通常30〜80%(好ましくは40〜70%)程度である。
水性上塗材の色調は特に限定されず、所望の仕上り感に応じて自由に選定することができる。
The gloss level of the water-based top coating material is not particularly limited, and may be any of a matte type, a three-minute gloss type, a semi-gloss type, a gloss type, etc., and should be appropriately selected according to a desired finished appearance. Can do. In particular, in the present invention, the lower layer sanding sealer can also exert the effect of relaxing the expansion and contraction of the wood base material. Therefore, even if a water-based coating material of a type in which the pigment volume concentration is increased and the gloss is reduced is used. The cracking of the film can be suppressed. The pigment volume concentration of such an aqueous top coat is usually about 30 to 80% (preferably 40 to 70%).
The color tone of the water-based top coating material is not particularly limited, and can be freely selected according to a desired finish feeling.
水性上塗材の塗装においては、スプレー、ローラー、刷毛等の公知の塗装器具を用いることができる。水性上塗材の塗付量は、通常0.1〜0.4kg/m2程度である。塗装時には水を用いて塗料を希釈することもできる。水性上塗材の乾燥時間は、通常常温で3〜48時間程度である。 In the application of the water-based top coating material, known coating instruments such as sprays, rollers, and brushes can be used. The coating amount of the aqueous top coating material is usually about 0.1 to 0.4 kg / m 2 . It is also possible to dilute the paint with water during painting. The drying time of the aqueous topcoat material is usually about 3 to 48 hours at room temperature.
以下に実施例を示し、本発明の特徴をより明確にする。 Examples are given below to clarify the features of the present invention.
(サンディングシーラーの製造)
合成樹脂エマルション1を200重量部、無機質粉体2を30重量部、鱗片状無機質粉体を220重量部、水を220重量部、分散剤を10重量部、増粘剤を6重量部、消泡剤を4重量部常法により混合・攪拌することによってサンディングシーラー[1]を製造した。
次いで、表1に示す配合によってサンディングシーラー[2]〜[8]を製造した。
なお、サンディングシーラー製造における原料としては以下のものを使用した。
(Manufacture of sanding sealers)
200 parts by weight of synthetic resin emulsion 1, 30 parts by weight of inorganic powder 2, 220 parts by weight of flaky inorganic powder, 220 parts by weight of water, 10 parts by weight of dispersant, 6 parts by weight of thickener, Sanding sealer [1] was produced by mixing and stirring 4 parts by weight of a foaming agent by a conventional method.
Next, sanding sealers [2] to [8] were produced according to the formulation shown in Table 1.
In addition, the following were used as a raw material in sanding sealer manufacture.
・アクリル樹脂エマルション1:非架橋型アクリル樹脂エマルション(メチルメタクリレート−2−エチルヘキシルアクリレート−アクリル酸共重合体、固形分50重量%、最低造膜温度0℃以下)
・アクリル樹脂エマルション2:架橋型アクリル樹脂エマルション(メチルメタクリレート−2−エチルヘキシルアクリレート−ダイアセトンアクリルアミド−アクリル酸共重合体、架橋剤:アジピン酸ジヒドラジド、固形分50重量%、最低造膜温度0℃以下)
・無機質粉体1:酸化チタン(平均粒子径0.3μm、モース硬度6.0、比重4.2)
・無機質粉体2:重質炭酸カルシウム(平均粒子径4μm、モース硬度3.0、比重2.6)
・鱗片状無機質粉体:タルク(平均粒子径10μm、モース硬度1.0、比重2.7)
・分散剤:ポリカルボン酸系分散剤
・増粘剤:ウレタン系増粘剤
・消泡剤:シリコーン系消泡剤
Acrylic resin emulsion 1: Non-crosslinked acrylic resin emulsion (methyl methacrylate-2-ethylhexyl acrylate-acrylic acid copolymer, solid content 50 wt%, minimum film forming temperature 0 ° C. or less)
Acrylic resin emulsion 2: Cross-linked acrylic resin emulsion (methyl methacrylate-2-ethylhexyl acrylate-diacetone acrylamide-acrylic acid copolymer, cross-linking agent: adipic acid dihydrazide, solid content 50% by weight, minimum film forming temperature 0 ° C. or less )
Inorganic powder 1: Titanium oxide (average particle size 0.3 μm, Mohs hardness 6.0, specific gravity 4.2)
Inorganic powder 2: heavy calcium carbonate (average particle diameter 4 μm, Mohs hardness 3.0, specific gravity 2.6)
Scale-like inorganic powder: talc (average particle size 10 μm, Mohs hardness 1.0, specific gravity 2.7)
・ Dispersant: Polycarboxylic acid dispersant ・ Thickener: Urethane thickener ・ Defoamer: Silicone defoamer
(試験例1)
90×45cmのシナ合板に、サンディングシーラー[1]を塗付量0.15kg/m2で塗り付け、標準状態(温度23℃・相対湿度50%)で24時間乾燥後、その塗膜表面を#240サンドペーパーで研磨し、研磨粉をエアブローで十分に除去した。次いで、淡黄色のアクリル樹脂エマルションペイント(JIS K5663該当品、VOC含有量1%未満、顔料容積濃度48%)を塗付量0.3kg/m2で塗り付け、標準状態で168時間養生した。
以上の方法により、平滑な着色仕上げ面を得ることができた。また、研磨処理における研ぐ操作に困難はなく、研いだ面も平らであり、総じて研磨作業性は良好であった。得られた試験体について「温度23℃・相対湿度90%で24時間放置→温度50℃・相対湿度5%で24時間放置」を1サイクルとする耐割れ性試験を合計10サイクル行い、試験後の塗膜の状態を観察したが、塗膜割れ等の異常は認められなかった。
(Test Example 1)
Sanding sealer [1] is applied to a 90 × 45 cm plywood board at a coating amount of 0.15 kg / m 2 , dried in standard conditions (temperature 23 ° C., relative humidity 50%) for 24 hours, and then the coating surface is coated. Polishing was performed with # 240 sandpaper, and the polishing powder was sufficiently removed by air blow. Next, a pale yellow acrylic resin emulsion paint (JIS K 5663 applicable product, VOC content less than 1%, pigment volume concentration 48%) was applied at a coating amount of 0.3 kg / m 2 and cured in a standard state for 168 hours.
By the above method, a smooth colored finish surface could be obtained. Further, there was no difficulty in the sharpening operation in the polishing treatment, and the sharpened surface was flat, and the polishing workability was generally good. The test specimen thus obtained was subjected to a total of 10 cracking resistance tests with a cycle of "Leave for 24 hours at 23 ° C and 90% relative humidity → Leave for 24 hours at 50 ° C and 5% relative humidity". The state of the coating film was observed, but no abnormality such as coating film cracking was observed.
(試験例2)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[2]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。その結果、研磨作業性は良好であり、平滑な着色仕上げ面を得ることができた。耐割れ性試験において塗膜割れ等の異常も認められなかった。
(Test Example 2)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [2] was used instead of the sanding sealer [1]. As a result, the polishing workability was good and a smooth colored finished surface could be obtained. Abnormalities such as coating film cracking were not observed in the crack resistance test.
(試験例3)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[3]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。その結果、研磨作業性は良好であり、平滑な着色仕上げ面を得ることができた。耐割れ性試験において塗膜割れ等の異常も認められなかった。
(Test Example 3)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [3] was used instead of the sanding sealer [1]. As a result, the polishing workability was good and a smooth colored finished surface could be obtained. Abnormalities such as coating film cracking were not observed in the crack resistance test.
(試験例4)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[4]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。その結果、研磨作業性は良好であり、平滑な着色仕上げ面を得ることができた。耐割れ性試験において塗膜割れ等の異常も認められなかった。
(Test Example 4)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [4] was used instead of the sanding sealer [1]. As a result, the polishing workability was good and a smooth colored finished surface could be obtained. Abnormalities such as coating film cracking were not observed in the crack resistance test.
(試験例5)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[5]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。その結果、平滑な着色仕上げ面を得ることができた。研磨作業性は試験例1〜4よりもさらに良好であった。耐割れ性試験において塗膜割れ等の異常も認められなかった。
(Test Example 5)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [5] was used instead of the sanding sealer [1]. As a result, a smooth colored finish surface could be obtained. Polishing workability was even better than Test Examples 1-4. Abnormalities such as coating film cracking were not observed in the crack resistance test.
(試験例6)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[6]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。その結果、平滑な着色仕上げ面を得ることができた。研磨作業性は試験例1〜5よりもさらに良好であった。耐割れ性試験において塗膜割れ等の異常も認められなかった。
(Test Example 6)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [6] was used instead of the sanding sealer [1]. As a result, a smooth colored finish surface could be obtained. Polishing workability was even better than Test Examples 1-5. Abnormalities such as coating film cracking were not observed in the crack resistance test.
(試験例7)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[7]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。試験例7では、一応平滑な着色仕上げ面を得ることができたが、研磨作業性は試験例1〜6に比べ劣っていた。
(Test Example 7)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [7] was used instead of the sanding sealer [1]. In Test Example 7, a smooth colored finish surface could be obtained, but the polishing workability was inferior to Test Examples 1-6.
(試験例8)
サンディングシーラー[1]に代えてサンディングシーラー[8]を使用した以外は試験例1と同様にして塗装を行った。試験例8では、一応平滑な着色仕上げ面を得ることができたが、研磨作業性は試験例1〜6に比べ劣っていた。また、耐割れ性試験において一部塗膜に割れが生じた。
(Test Example 8)
Coating was performed in the same manner as in Test Example 1 except that the sanding sealer [8] was used instead of the sanding sealer [1]. In Test Example 8, a smooth colored finish surface could be obtained, but the polishing workability was inferior to Test Examples 1-6. Further, in the crack resistance test, a part of the coating film was cracked.
Claims (2)
(1)合成樹脂エマルション(A)、平均粒子径が100μm以下であり、モース硬度が2以上である無機質粉体(B)、及び、平均粒子径が1〜200μmであり、前記無機質粉体(B)よりも平均粒子径が大きく、モース硬度が2未満である鱗片状無機質粉体(C)を必須成分として含み、前記無機質粉体(B)の顔料容積濃度が1〜20%、前記鱗片状無機質粉体(C)の顔料容積濃度が20〜60%、前記無機質粉体(B)と前記鱗片状無機質粉体(C)の体積比率が50:50〜2:98であり、塗料中の揮発性有機化合物の含有量が5重量%未満であるサンディングシーラーを塗装し、
(2)当該サンディングシーラーによって形成される塗膜の表面を研磨した後、
(3)塗料中の揮発性有機化合物の含有量が5重量%未満である水性上塗材を塗装する
ことを特徴とする塗装仕上げ方法。 For wooden substrates
(1) Synthetic resin emulsion (A), an inorganic powder (B) having an average particle diameter of 100 μm or less and a Mohs hardness of 2 or more, an average particle diameter of 1 to 200 μm, and the inorganic powder ( A scale-like inorganic powder (C) having an average particle size larger than B) and a Mohs hardness of less than 2 is included as an essential component, and the pigment volume concentration of the inorganic powder (B) is 1 to 20%, and the scales The pigment volume concentration of the fibrous inorganic powder (C) is 20 to 60%, and the volume ratio of the inorganic powder (B) to the scaly inorganic powder (C) is 50:50 to 2:98. Paint a sanding sealer with a volatile organic compound content of less than 5% by weight,
(2) After polishing the surface of the coating film formed by the sanding sealer,
(3) A paint finishing method characterized by coating a water-based top coating material in which the content of a volatile organic compound in the paint is less than 5% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005118073A JP4562582B2 (en) | 2004-04-15 | 2005-04-15 | Paint finishing method |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004120401 | 2004-04-15 | ||
JP2005118073A JP4562582B2 (en) | 2004-04-15 | 2005-04-15 | Paint finishing method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005324186A JP2005324186A (en) | 2005-11-24 |
JP4562582B2 true JP4562582B2 (en) | 2010-10-13 |
Family
ID=35470953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005118073A Active JP4562582B2 (en) | 2004-04-15 | 2005-04-15 | Paint finishing method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4562582B2 (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4988235B2 (en) * | 2006-04-10 | 2012-08-01 | 関西ペイント株式会社 | Water-based paint composition and coating method |
JP2009046542A (en) * | 2007-08-16 | 2009-03-05 | Koyo Sangyo Co Ltd | Putty composition, and decoration plywood repaired using the same |
CN101591510A (en) * | 2008-05-26 | 2009-12-02 | 3M创新有限公司 | Lacquer painting treatment compositions, lacquer painting processing method and lacquer painting method for repairing and mending |
JP5192310B2 (en) * | 2008-07-28 | 2013-05-08 | パナソニック株式会社 | Manufacturing method for flooring |
JP5199922B2 (en) * | 2009-03-06 | 2013-05-15 | 日本ペイント株式会社 | Multi-layer coating formation method |
RU2534530C2 (en) * | 2009-10-23 | 2014-11-27 | Ульмадан-Р.Д. Апс | Surface-processing agent, containing film-forming resin composition and thereof application |
JP6121015B1 (en) * | 2016-02-19 | 2017-04-26 | 大日本塗料株式会社 | Coating composition, coated body and method for producing the same |
JP6182686B1 (en) * | 2017-03-02 | 2017-08-16 | 大日本塗料株式会社 | Coating composition, coated body and method for producing the same |
JP7075799B2 (en) * | 2017-03-31 | 2022-05-26 | ベック株式会社 | Film formation method |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63178876A (en) * | 1987-01-21 | 1988-07-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | Method for filling building base material |
JPH05112756A (en) * | 1991-10-22 | 1993-05-07 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Coating material for plywood |
JPH0740700A (en) * | 1993-07-30 | 1995-02-10 | Toshiyuki Matsuoka | Decorative material having natural grain pattern and manufacture thereof |
JPH07109426A (en) * | 1993-10-15 | 1995-04-25 | Fujikura Kasei Co Ltd | Method for forming texture-finished coating film |
JP2001315287A (en) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Toppan Printing Co Ltd | Decorative material |
-
2005
- 2005-04-15 JP JP2005118073A patent/JP4562582B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63178876A (en) * | 1987-01-21 | 1988-07-22 | Dainippon Ink & Chem Inc | Method for filling building base material |
JPH05112756A (en) * | 1991-10-22 | 1993-05-07 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Coating material for plywood |
JPH0740700A (en) * | 1993-07-30 | 1995-02-10 | Toshiyuki Matsuoka | Decorative material having natural grain pattern and manufacture thereof |
JPH07109426A (en) * | 1993-10-15 | 1995-04-25 | Fujikura Kasei Co Ltd | Method for forming texture-finished coating film |
JP2001315287A (en) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Toppan Printing Co Ltd | Decorative material |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005324186A (en) | 2005-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4562582B2 (en) | Paint finishing method | |
JP4562388B2 (en) | Water-based paint composition | |
JP5565983B2 (en) | Water-based coating material | |
JP2007125539A (en) | Coating method | |
JP5165904B2 (en) | Water-based paint composition | |
JP2023115332A (en) | Aqueous coating material | |
JP7178047B2 (en) | paint composition | |
JP5072172B2 (en) | Water-based coating composition and coating film forming method | |
JP4695829B2 (en) | Water-based paint composition | |
JP2003247316A (en) | Decorative structure of building surface | |
JP2005246319A (en) | Method for applying building wall | |
JP2019183043A (en) | Aqueous coating material | |
JP5232566B2 (en) | Water-based coating material | |
JP7556805B2 (en) | Coating laminate and method for forming same | |
JP2005089579A (en) | Paint composition for use in building | |
JP2020111906A (en) | Paint material finish method | |
JP6113495B2 (en) | Surface treatment material | |
JP7161425B2 (en) | Coating method | |
JP2023024372A (en) | Coating formation method and laminated coating | |
JP4637471B2 (en) | Water-based paint composition | |
JP7503437B2 (en) | Paint finishing method | |
JP2005139321A (en) | Aqueous coating composition | |
JP5739636B2 (en) | Wall finishing method | |
JP2023024371A (en) | Aqueous clear coating material | |
JP2004315813A (en) | Surface-preparation primer coating material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080229 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100721 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100726 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100727 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130806 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4562582 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |