JP4542989B2 - Sparkling carbonated drink - Google Patents

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本発明は、ビールのような起泡性を有する炭酸飲料の泡持ちを改善する方法であり、ビアテイスト飲料のような麦芽を用いない発酵飲料の泡持ちを改善する技術に関する。   The present invention relates to a technique for improving foam retention of carbonated beverages having foaming properties such as beer, and relates to a technique for improving foam retention of fermented beverages that do not use malt such as beer-taste beverages.

ビールや発泡酒のような麦芽とホップと水を主原料とするアルコール炭酸飲料は飲用時に液面を覆うクリーミーな泡が形成され、飲料の嗜好性を高めている。ビールの泡は麦芽由来の泡タンパクとホップ成分が結合し膜を形成し、その膜に空気が巻き込まれることにより形成されている。近年では、消費者の嗜好の多様性に応じて、原料に麦芽以外の糖質を用いるビアテイスト飲料(第3のビール)も開発されている。しかしながら、このようなビアテイスト飲料は麦芽由来の泡タンパクが存在しないため、ビールの特徴である泡品質(起泡性、泡付き、泡持ちなど)が、ビールと比較しても劣っているのが現状である。   Alcohol carbonated drinks mainly composed of malt such as beer and sparkling liquor, hops and water are formed with creamy bubbles that cover the liquid surface during drinking, thereby enhancing the taste of the drink. The foam of beer is formed by combining a foam protein derived from malt and a hop component to form a film, and air is entrained in the film. In recent years, beer-taste beverages (third beer) that use sugars other than malt as raw materials have been developed according to the variety of consumer preferences. However, such beer-taste beverages do not have malt-derived foam protein, so the foam quality (foaming, foamy, foamy, etc.) that is characteristic of beer is inferior to that of beer. Is the current situation.

ビールの泡を安定化するために、増粘性多糖類であるジェランガムを添加する方法(特許文献1、特許文献2)、キサンタンガムまたはガラクトマンナンを添加する方法(特許文献3)、キサンタンガムと低温水溶性タンパク質(コラーゲン、ゼラチン、乳タンパクなど)を添加する方法(特許文献4)、糖重合物(ポリデキストロース)を添加する方法(特許文献5)、ホップ苞溶媒抽出物を添加する方法(特許文献6)などが開示されている。   In order to stabilize the foam of beer, a method of adding gellan gum which is a thickening polysaccharide (Patent Document 1, Patent Document 2), a method of adding xanthan gum or galactomannan (Patent Document 3), xanthan gum and low-temperature water solubility A method of adding protein (collagen, gelatin, milk protein, etc.) (Patent Document 4), a method of adding a sugar polymer (polydextrose) (Patent Document 5), a method of adding a hop koji solvent extract (Patent Document 6) ) Etc. are disclosed.

また、ビアテイスト飲料や果汁を含むビール様起泡性飲料についは、植物由来のサポニンを起泡剤として添加する方法(特許文献7)、植物から抽出したサポニン系と化学的に合成されたグリセリン脂肪酸エステル系、プロピレングリコール脂肪酸エステル系からなる起泡剤と増粘安定剤として作用し、飲料に適当な粘度を与え泡持ちを良くする寒天、ゼラチン、キサンタンガム、カラギーナン、ペクチン、タマリンドガム、ジェランガム、ローカストビーンガム等の泡保持剤添加する方法(特許文献8)、茶葉の水またはエタノール抽出物を添加する方法(特許文献9)などが開示されている。   In addition, for beer-like foaming beverages containing beer-taste beverages and fruit juices, a method of adding plant-derived saponin as a foaming agent (Patent Document 7), saponin-based saponin-based glycerin chemically synthesized Agar, gelatin, xanthan gum, carrageenan, pectin, tamarind gum, gellan gum A method of adding a foam retaining agent such as locust bean gum (Patent Document 8), a method of adding tea leaf water or an ethanol extract (Patent Document 9), and the like are disclosed.

天然物由来の水溶性の食物繊維としてはコンニャクマンナン、ペクチン、グァーガム、タマリンド種子ガム、カラギーナンなどの多糖類が飲食品素材として利用されているが、それらはいずれも水に対する溶解性、色、味、臭い、等のいくつかの点で問題がある。更に、これらは粘度が高く(通常103cps/1%以上、25℃)、汎用性に欠け、特定の分野にしか利用できず。また、飲食品素材として広く用いられているポリデキストロースは合成品であり、天然志向の消費者意識にマッチしていない。従って、飲料用の食物繊維としては、白色、無味無臭で水溶性が高い低粘性の天然物由来の素材が望まれている。
特開平4-228060号公報 特開平4-22806号公報 米国特許第4720389号明細書 米国特許第4729900号明細書 特表2004-536604公報 特許第3551995号公報 特開昭60-126065号公報 特開平11-299473号公報 WO2003/105610パンフレット
As water-soluble dietary fiber derived from natural products, polysaccharides such as konjac mannan, pectin, guar gum, tamarind seed gum, and carrageenan are used as food and drink materials. There are problems with several points, such as odor, etc. Furthermore, they have high viscosity (usually 103 cps / 1% or more, 25 ° C.), lack general versatility, and can be used only in specific fields. Polydextrose, which is widely used as a food and drink material, is a synthetic product and does not match the natural-oriented consumer consciousness. Therefore, as a dietary fiber for beverages, a white, tasteless and odorless, highly water-soluble material derived from a low-viscosity natural product is desired.
JP-A-4-28060 Japanese Patent Laid-Open No. 4-22806 U.S. Pat.No. 4,720,389 US Patent No. 4729900 Special Table 2004-536604 Japanese Patent No. 3551995 Japanese Unexamined Patent Publication No. 60-126065 Japanese Patent Laid-Open No. 11-299473 WO2003 / 105610 brochure

本発明が解決しようとする課題は、発泡性炭酸飲料の泡品質を改良するための技術であり、飲料液面に形成された泡の安定性を向上させるものである。   The problem to be solved by the present invention is a technique for improving the foam quality of an effervescent carbonated beverage, and improves the stability of the foam formed on the beverage liquid surface.

本発明者らが上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねたところ、酵母細胞壁由来可溶性画分を用いることによりビール等の起泡性飲料の泡品質を改善できることを見いだし本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies by the present inventors to solve the above-mentioned problems, it was found that the foam quality of a foaming beverage such as beer can be improved by using a soluble fraction derived from the yeast cell wall, and the present invention has been completed. It was.

すなわち、本発明は以下に関するものである、
(1)アルカリ条件下で洗浄した酵母細胞壁をpH10.0〜12.0に調整して、加水分解し、該加水分解物を固液分離した上清溶液から、さらに熱凝固物を除去することで得られた酵母マンナンとホップまたはホップ加工品と炭酸ガスを含有し、酵母マンナンの配合量が2000ppm〜4000ppmであることを特徴とする泡品質が向上した発泡性炭酸飲料。
(2)発泡性炭酸飲料がアルコール飲料である発泡性炭酸飲料。
(3)原料の全部または一部に麦芽を用いることを特徴とする(1)または(2)に記載の発泡性炭酸飲料。
(4)原料に麦芽を用いないことを特徴とする(1)または(2)に記載の発泡性炭酸飲料。
(5)アルカリ条件下で洗浄した酵母細胞壁をpH10.0〜12.0に調整して、加水分解し、該加水分解物を固液分離した上清溶液から、さらに熱凝固物を除去することで得られた酵母マンナンを泡安定剤として2000ppm〜4000ppm添加することを特徴とする発泡性炭酸飲料の製造方法。
That is, the present invention relates to the following:
(1) Adjusting the yeast cell wall washed under alkaline conditions to pH 10.0 to 12.0, hydrolyzing, and further removing the thermal coagulum from the supernatant solution obtained by solid-liquid separation of the hydrolyzate. An effervescent carbonated beverage with improved foam quality , comprising yeast mannan and hops or processed hops obtained from the above , and carbon dioxide gas, wherein the amount of yeast mannan is 2000 ppm to 4000 ppm.
(2) A sparkling carbonated beverage in which the sparkling carbonated beverage is an alcoholic beverage.
(3) The sparkling carbonated drink according to (1) or (2), wherein malt is used for all or part of the raw material.
(4) The sparkling carbonated drink according to (1) or (2), wherein malt is not used as a raw material.
(5) Adjusting the yeast cell wall washed under alkaline conditions to pH 10.0-12.0, hydrolyzing, and further removing the thermal coagulum from the supernatant solution obtained by solid-liquid separation of the hydrolyzate. A method for producing an effervescent carbonated beverage, comprising adding 2000 ppm to 4000 ppm of the yeast mannan obtained in 1 above as a foam stabilizer.

本発明により、ビールや発泡酒またはビアテイスト飲料(第3のビール)のような発泡性飲料の液面に形成される泡を安定化させ、泡品質(泡付き、泡持ち、泡立ちなど)を向上させることができる。   According to the present invention, foam formed on the surface of a sparkling beverage such as beer, sparkling liquor or beer-taste beverage (third beer) is stabilized, and foam quality (foamed, foamed, foamed, etc.) is improved. Can be improved.

本発明における酵母細胞壁由来可溶性画分とは、酵母細胞の表層を形成する多糖類から得られる可溶性画分である。酵母細胞の表層を形成する可溶性画分は主にマンナンと呼ばれるマンノース含有多糖類であり、酵母エキス抽出残渣である酵母細胞壁を熱水抽出法(希アルカリ含む)抽出、自己消化法、細胞壁溶解酵素による消化などの方法により抽出されることが知られており、これらの細胞壁抽出多糖類は酵母マンナンとも呼ばれている。酵母マンナンの抽出に用いられる酵母は、酵母細胞壁由来可溶性画分の原料となりうる酵母細胞壁であれば特に限定されないが、例えばビール酵母細胞壁、発泡酒酵母細胞壁、雑酒酵母細胞壁、清酒酵母細胞壁、ワイン酵母細胞壁、ウィスキー酵母細胞壁等の醸造用酵母細胞壁、パン酵母細胞壁、トルラ酵母細胞壁等を挙げることができる。   The yeast cell wall-derived soluble fraction in the present invention is a soluble fraction obtained from a polysaccharide that forms the surface layer of a yeast cell. The soluble fraction that forms the surface layer of yeast cells is a mannose-containing polysaccharide called mannan, and the yeast cell wall, which is the yeast extract extraction residue, is extracted by hot water extraction (including rare alkali), self-digestion method, cell wall lytic enzyme It is known that the polysaccharide is extracted by a method such as digestion by lysine, and these cell wall extracted polysaccharides are also called yeast mannan. The yeast used for the extraction of yeast mannan is not particularly limited as long as it is a yeast cell wall that can be a raw material for the soluble fraction derived from the yeast cell wall. For example, beer yeast cell wall, sparkling liquor yeast cell wall, sake yeast cell wall, sake yeast cell wall, wine Examples include yeast cell walls for brewing such as yeast cell walls and whiskey yeast cell walls, baker's yeast cell walls, and torula yeast cell walls.

また酵母細胞の細胞壁画分放出能を有する酵母も知られており、これらの酵母が培地中に放出する酵母細胞壁画分(マンナンタンパク質)も本発明における酵母可溶性画分として用いることができる。酵母細胞壁画分放出能を有する酵母とは、酵母をエチルメタンスルホネート(EMS)等の変異処理、UV照射、放射線照射などにより変異誘発し、マンナンタンパク質を細胞壁にとどまらせることができなくなった酵母株を選抜することにより得ることができる。この変異処理する酵母は特に限定されないが、サッカロミセス・セレビジアエ(Saccharomyces cerevisiae)、シゾサッカロミセス・ポンベ(Schizosaccharomyces pombe)、サッカロマイセス・パラドキサス(Saccharomyces paradouxus)、サッカロミセス・ミカタエ(Saccharomyces mikatae)、サッカロマイセス・ウチリス(Saccharomyces utilis)、カンジダ・アリビカンス(Candida alibicans)などを用いることができる。   Yeast having the ability to release the cell wall fraction of yeast cells is also known, and the yeast cell wall fraction (mannan protein) released by these yeasts into the medium can also be used as the yeast soluble fraction in the present invention. Yeast with the ability to release the yeast cell wall fraction is a yeast strain that has been unable to retain mannan protein on the cell wall by mutagenizing the yeast with mutation treatment such as ethylmethanesulfonate (EMS), UV irradiation, radiation irradiation, etc. Can be obtained by selecting. The yeast to be treated with this mutation is not particularly limited. utilis), Candida alibicans, etc. can be used.

酵母細胞壁から得られるマンナン及びマンナンタンパク質は、マンノースがα(1→6)結合した主鎖からα(1→2)結合によって分枝した側鎖構造をもつ。この酵母由来のマンナンは低温溶解性が高く、粘性も低く、発泡性飲料の持つ本来の泡品質を改善し、泡を安定化させる効果がある。   Mannan and mannan protein obtained from the yeast cell wall have a side chain structure branched from the main chain in which mannose is α (1 → 6) -linked by α (1 → 2) bond. This mannan derived from yeast has a low-temperature solubility and low viscosity, and has the effect of improving the original foam quality of the sparkling beverage and stabilizing the foam.

酵母細胞壁を得る方法としては酵母菌体を5〜20時間45〜65℃に加温して自己消化させた後、遠心分離機で上清を除去する方法や、酵母菌体を80℃以上に昇温殺菌した後、そのまま遠心分離で上清を除去する方法や、酵素を添加、反応後に遠心分離して上清を除去する方法等がある。   The yeast cell wall can be obtained by heating the yeast cells to 45-65 ° C for 5-20 hours and self-digesting, and then removing the supernatant with a centrifuge, or raising the yeast cells to 80 ° C or higher. There are a method of removing the supernatant by centrifugation after temperature sterilization, a method of removing the supernatant by adding an enzyme and centrifuging after the reaction, and the like.

次いで、得られた酵母細胞壁をアルカリ条件下で洗浄する。酵母細胞壁に残留したタンパク質やアミノ酸が洗浄により除去できれば、その洗浄方法は限定されない。洗浄方法はイーストセパレーターにより加水しながら行う方法などがあるが、洗浄後の固液分離した液が無色〜淡色、透明になればよい。洗浄温度は4〜95℃、好ましくは20℃〜50℃とする。   The resulting yeast cell wall is then washed under alkaline conditions. If the protein and amino acid remaining on the yeast cell wall can be removed by washing, the washing method is not limited. The washing method includes a method of adding water with a yeast separator, but it is sufficient that the solid-liquid separated liquid after washing is colorless to light color and transparent. The washing temperature is 4 to 95 ° C, preferably 20 to 50 ° C.

上述のアルカリ条件は、酵母細胞壁スラリーに25%NaOH溶液を添加し、pHを8.0〜14.0好ましくは9.5〜12.0とする。添加方法はバッチ式でも連続式でもよい。   As for the above alkaline conditions, a 25% NaOH solution is added to the yeast cell wall slurry to adjust the pH to 8.0 to 14.0, preferably 9.5 to 12.0. The addition method may be batch or continuous.

次にアルカリ条件下で洗浄した酵母細胞壁のpHを8.0〜14.0、好ましくは10.0〜12.0に調整し、60〜120℃、好ましくは85〜95℃で3〜24時間、好ましくは12〜20時間加水分解する。加水分解の際、攪拌はしてもしなくてもよい。   Next, the pH of the yeast cell wall washed under alkaline conditions is adjusted to 8.0 to 14.0, preferably 10.0 to 12.0, and water is added at 60 to 120 ° C, preferably 85 to 95 ° C for 3 to 24 hours, preferably 12 to 20 hours. Decompose. During the hydrolysis, stirring may or may not be performed.

上記加水分解後、酵母水溶性多糖類を得るため、固液分離を行う。酵母水溶性多糖類は上清溶液に含まれる。固液分離の方法は、イーストセパレーターによる遠心分離や、珪藻土濾過、限外濾過膜を用いる方法等があるが特に限定されない。   After the hydrolysis, solid-liquid separation is performed to obtain a yeast water-soluble polysaccharide. Yeast water-soluble polysaccharide is contained in the supernatant solution. Solid-liquid separation methods include, but are not limited to, centrifugation using a yeast separator, diatomaceous earth filtration, and a method using an ultrafiltration membrane.

次に固液分離した上清溶液に塩酸を添加し、pH2.5〜5.0、好ましくは3.5〜4.5に調整後、90〜140℃、好ましくは115〜125℃で15〜120秒、好ましくは30〜60秒加熱し、熱凝固物を発生させる。pH調整はバッチ式でも連続式でもよい。また加熱の方法はプレート式の熱交換機による方法等があるが特に限定されない。発生した熱凝固物はイーストセパレーターによる遠心分離や、珪藻土濾過、限外濾過膜を用いる除去するが、その方法は特に限定されない。   Next, hydrochloric acid is added to the supernatant solution obtained by solid-liquid separation, and after adjusting to pH 2.5 to 5.0, preferably 3.5 to 4.5, 90 to 140 ° C., preferably 115 to 125 ° C. for 15 to 120 seconds, preferably 30 Heat for ~ 60 seconds to generate hot coagulum. The pH adjustment may be batch or continuous. The heating method includes a plate type heat exchanger, but is not particularly limited. The generated heat coagulated material is removed by centrifugation using a yeast separator, diatomaceous earth filtration, or ultrafiltration membrane, but the method is not particularly limited.

上記の方法で熱凝固物を除去した溶液を分画分子量3,000~200,000カット、好ましくは6,000〜100,000カットのUF膜で限外濾過をすることにより、溶液中の塩濃度が低下する。限外濾過後の溶液はそのままアセプティック充填するか、スプレードライヤーで乾燥してもよい。   By subjecting the solution from which the heat coagulated material has been removed by the above method to ultrafiltration with a UF membrane having a molecular weight cut off of 3,000 to 200,000, preferably 6,000 to 100,000, the salt concentration in the solution decreases. The solution after ultrafiltration may be filled aseptically as it is or may be dried with a spray dryer.

スプレードライヤーで乾燥した場合、白色で無味無臭の粉末が得られる。水によく溶け(30g/水100ml以上)、粘度も低く(15.0cp/20%以下、25℃)、糖質として70~95%を含有し、多糖類中のマンノースとグルコースの構成比は75〜95:5〜25で、食物繊維含有率は70〜95%である。またその粉末の収率は、原料として使用した酵母細胞壁の乾燥物量対比8〜20%である。   When dried with a spray dryer, a white, tasteless and odorless powder is obtained. It dissolves well in water (30g / 100ml or more), has low viscosity (15.0cp / 20% or less, 25 ℃), contains 70-95% saccharides, and the composition ratio of mannose and glucose in the polysaccharide is 75 ~ 95: 5-25, dietary fiber content is 70-95%. Moreover, the yield of the powder is 8 to 20% relative to the dry matter amount of the yeast cell wall used as a raw material.

添加する酵母細胞壁由来可溶性画分は酵母細胞を熱水抽出や酵素分解法などの方法により調製し、100ppm〜200000ppm、好適には2000〜100000ppm添加することが望ましい。   The yeast cell wall-derived soluble fraction to be added is preferably prepared by adding yeast cells by a method such as hot water extraction or enzymatic degradation, and adding 100 ppm to 200,000 ppm, preferably 2000 to 100,000 ppm.

本発明における発泡性飲料とは、ビールのような泡を形成する飲料のことを指し、具体的低な形態としては、ビール、発泡酒、ノンアルコールビール、ビアテイスト飲料(第3のビールなど)、低アルコールビール等である。本発明に含まれる発泡性飲料は、アルコール飲料、無アルコール飲料にかかわらず、ビール様の泡形成能を有する飲料であれば用いることができる。   The sparkling beverage in the present invention refers to a beverage that forms foam like beer, and specific low forms include beer, sparkling liquor, non-alcoholic beer, beer-taste beverage (third beer, etc.). And low alcohol beer. The sparkling beverage included in the present invention can be used as long as it has a beer-like foam-forming ability, regardless of whether it is an alcoholic beverage or an alcohol-free beverage.

本発明に用いられるビール、発泡酒は原料の全部または一部に麦芽を使用した発泡性飲料である。また、ビアテイスト飲料(第3のビールなど)は原料に麦芽を用いない発泡性アルコール飲料であり、麦芽の代替となる炭素源として、麦芽以外の穀物(ソルガムなど)やシロップなどを用いて製造される。低アルコールビール、ノンアルコールビールなどのアルコール類を含まない発泡性飲料は、通常の麦芽発酵飲料を膜処理するなどの方法により得ることができる。   The beer and sparkling liquor used in the present invention are sparkling beverages using malt as a whole or a part of the raw materials. In addition, beer-taste beverages (third beer, etc.) are effervescent alcoholic beverages that do not use malt as a raw material, and are produced using grains other than malt (such as sorghum) or syrup as a carbon source to replace malt. Is done. Effervescent beverages that do not contain alcohols such as low-alcohol beer and non-alcohol beer can be obtained by a method of subjecting a normal malt fermented beverage to a membrane treatment.

ホップ及びホップ加工品とは通常のビール醸造に用いられるホップまたはホップ加工品であればよく、ホップ、粉末ホップ、ホップペレット、ホップエキス、イソ化ホップ、ヘキサホップ、テトラホップ等からなる群より選択される。ホップ及びホップ加工品にはフムロンが含有されており、フムロンはビールなどの発泡性アルコール飲料製造中に熱などによって、イソ化されてイソフムロンが生成されることが知られている。このイソフムロンは、ビール中のタンパク質と結合して、泡形成の一端を担っているといわれている。   Hops and processed hops may be hops or processed hops used in normal beer brewing, and are selected from the group consisting of hops, powdered hops, hop pellets, hop extract, isolated hops, hexahops, tetrahops, etc. Is done. It is known that hops and hop processed products contain humulone, and humulone is isolated by heat or the like during the production of a sparkling alcoholic beverage such as beer to produce isohumulone. This isohumulone is said to bind to proteins in beer and play a part in foam formation.

泡保持剤または泡安定化剤として、大豆サポニン、ユッカサポニン、キラヤサポニン、茶サポニン高麗人参サポニン等の植物抽出サポニン系物質、卵白ペプタイド、牛血清アルブミン等のタンパク質系物質、キサンタンガム、プルラン、グアーガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ペクチン、アラビアガム、タマリンド種子多糖類、寒天、タラガム、ジェランガムを併用することができる。   As a foam retention agent or foam stabilizer, plant extract saponin substances such as soybean saponin, yucca saponin, quilla saponin, tea saponin ginseng saponin, protein substances such as egg white peptide, bovine serum albumin, xanthan gum, pullulan, guar gum, Locust bean gum, carrageenan, pectin, gum arabic, tamarind seed polysaccharide, agar, tara gum and gellan gum can be used in combination.

また、ビアテイスト飲料(第3のビールなど)、ノンアルコールビールなどは、呈味性を調整するため、香料、酸味料などの食品添加物や、果汁などの一般に食品として摂取されている原料を補助成分として使用することができる。具体的には、砂糖、異性化糖、デキストリン、クエン酸、アスコルビン酸、果汁などであり、果実から搾汁したストレート果汁、濃縮果汁、透明果汁、混濁果汁、ピューレなどのいずれでも用いることが可能であり、果汁の種類もオレンジ、グレープフルーツ、レモン、ライム、カシス、アップル、ストロベリー、ブルーベリー、ブラックベリー、ラズベリー、ライチ、アプリコット、梅、チェリー、キウイフルーツ、パッションフルーツ、パイナップル、ピーチ、マンゴー、ナシ、ブドウ(巨峰)、メロンなど適宜用いることができ、複数種類の果汁を混合してもよい。   In addition, beer-taste beverages (third beer, etc.), non-alcohol beers, etc. are prepared from food additives such as fragrances and acidulants, and raw materials generally consumed as food, such as fruit juice, in order to adjust the taste. It can be used as an auxiliary component. Specifically, it is sugar, isomerized sugar, dextrin, citric acid, ascorbic acid, fruit juice, etc., and any of straight fruit juice, concentrated fruit juice, transparent fruit juice, turbid fruit juice, puree, etc. squeezed from the fruit can be used. The types of juice are orange, grapefruit, lemon, lime, cassis, apple, strawberry, blueberry, blackberry, raspberry, lychee, apricot, plum, cherry, kiwifruit, passion fruit, pineapple, peach, mango, pear, Grapes (Kyoho), melons and the like can be used as appropriate, and multiple types of fruit juices may be mixed.

本発明の炭酸ガスのガス圧は適宜設定できるが、良好な起泡性と泡持ちを保持するために、20℃において0.05〜0.5MPa、好適には0.2〜0.3MPaに設定することが好ましい。   The gas pressure of the carbon dioxide gas of the present invention can be set as appropriate, but in order to maintain good foamability and foam retention, it is 0.05 to 0.5 MPa at 20 ° C., preferably 0.2 to 0.3 MPa. It is preferable to set.

本発明の発泡性炭酸飲料を製造する方法は特に限定されないが、ビールやビアテイスト飲料などの発泡性炭酸飲料の製造工程で添加してもよく、あるいは製造された発泡性飲料に酵母細胞壁由来可溶性画分を配合して発泡性飲料を調製して缶などの容器に入れ、炭酸水を加えて封缶してもよく、製造された発泡性飲料に酵母細胞壁由来可溶性画分を配合してアルコール飲料を調製して樽缶に入れ、炭酸水を加えて封缶した後、この樽缶を生ビール用ディスペンサーに接続し、炭酸ガスボンベから炭酸ガスを供給しながら常法により樽缶から溶液をグラスに注いでもよい。   The method for producing the sparkling carbonated beverage of the present invention is not particularly limited, but may be added in the production process of sparkling carbonated beverages such as beer and beer-taste beverages, or the yeast cell wall-derived soluble in the produced sparkling beverage The fraction may be blended to prepare an effervescent beverage, put in a container such as a can, and sealed by adding carbonated water, and the yeast cell wall-derived soluble fraction is blended with the produced effervescent beverage to make alcohol After preparing the beverage and putting it in a barrel can, adding carbonated water and sealing the can, connect this barrel can to a dispenser for draft beer and supply the carbon dioxide gas from the carbon dioxide cylinder to the glass from the barrel can You can pour.

実施例
各実施例では、図1に示すフローに従って、ビールまたはビアテイスト飲料を調製し、泡分析を行った。
(酵母マンナンの調製)
酵母細胞壁は酵母菌体を17時間55℃に加温して自己消化させた後、遠心分離機で上清を除去して得た。
Examples In each example, beer or beer-taste beverages were prepared and foam analysis was performed according to the flow shown in FIG.
(Preparation of yeast mannan)
The yeast cell wall was obtained by heating the yeast cells to 55 ° C. for 17 hours for self-digestion and then removing the supernatant with a centrifuge.

次いで、得られた酵母細胞壁をアルカリ条件下で洗浄した。洗浄方法はイーストセパレーターにより加水しながら行った。洗浄後の固液分離した液が無色になるまで行った。洗浄温度は25℃で行った。   The resulting yeast cell wall was then washed under alkaline conditions. The washing method was performed while adding water with a yeast separator. The washing was performed until the liquid separated into solid and liquid after washing became colorless. The washing temperature was 25 ° C.

上述のアルカリ条件は、酵母細胞壁スラリーに25%NaOH溶液を添加し、pHを10.0とした。添加方法は連続式で行った。   The above alkaline conditions were such that a 25% NaOH solution was added to the yeast cell wall slurry to a pH of 10.0. The addition method was performed continuously.

次にアルカリ条件下で洗浄した酵母細胞壁のpHを11.0に調整し、90℃で17時間攪拌しながら加水分解した。   Next, the pH of the yeast cell wall washed under alkaline conditions was adjusted to 11.0 and hydrolyzed with stirring at 90 ° C. for 17 hours.

上記加水分解後、酵母水溶性多糖類を得るため、固液分離を行った。酵母水溶性多糖類は上清溶液に含まれる。   After the hydrolysis, solid-liquid separation was performed to obtain a yeast water-soluble polysaccharide. Yeast water-soluble polysaccharide is contained in the supernatant solution.

次に固液分離した上清溶液に塩酸を添加し、pH4.0に調整後、125℃で30秒加熱し、熱凝固物を発生させた。pH調整はバッチ式で行った。プレート式の熱交換機にて加熱した。発生した熱凝固物は珪藻土濾過で除去した。   Next, hydrochloric acid was added to the solid-liquid separated supernatant solution, adjusted to pH 4.0, and then heated at 125 ° C. for 30 seconds to generate a thermal coagulum. The pH was adjusted batchwise. It heated with the plate-type heat exchanger. The generated thermal coagulum was removed by diatomaceous earth filtration.

上記の方法で熱凝固物を除去した溶液を分画分子量50,000カットのUF膜で限外濾過し、溶液中の塩濃度を低下させた。限外濾過後の溶液は、スプレードライヤーで乾燥した。   The solution from which the heat coagulated material was removed by the above method was ultrafiltered through a UF membrane having a cut-off molecular weight of 50,000 cut to reduce the salt concentration in the solution. The solution after ultrafiltration was dried with a spray dryer.

スプレードライヤーで乾燥した結果、白色で無味無臭の粉末が得られた。水によく溶け(30g/水100ml以上)、粘度も低く(15.0cp/20%以下、25℃)、糖質として90%以上含有し、多糖類中のマンノースとグルコースの構成比は95:5で、食物繊維含有率は70%以上であった。またその粉末の収率は、原料として使用した酵母細胞壁の乾燥物量対比約10%であった。   As a result of drying with a spray dryer, a white, tasteless and odorless powder was obtained. It dissolves well in water (30 g / 100 ml or more), low viscosity (15.0 cp / 20% or less, 25 ° C), contains 90% or more of carbohydrates, and the composition ratio of mannose and glucose in the polysaccharide is 95: 5 The dietary fiber content was over 70%. Further, the yield of the powder was about 10% relative to the dry matter amount of the yeast cell wall used as a raw material.

(マンナンタンパク質の調製)
特願2004-250129記載の方法により得られたマンナンタンパク質放出酵母株AB9を20Lの合成培地(Difco社 Yeast Nitrogen Base w/o Amino acid and Ammonium sulfate 0.17%,Glucose 2%,アミノ酸0.13%)で50Lジャーファメンターで培養し(30℃、pH5.5、通気量1vvm、攪拌600rpm)、培養開始後48時間後に、7000rpm、15分の遠心分離にて培養上清を回収した。上清をセラミック限外ろ過膜(Membralox社製)にてクロスフローろ過し、100kDa(膜面積:0.35m2、ポアサイズ50nm)の分子量で分画濃縮した。限外ろ過残留液に加水し、分画濃縮と同じ条件で限外ろ過を行うことで脱塩した。脱塩後の残留液をスプレードライヤーで乾燥し粉体とし、培養上清1Lあたり0.2gのマンナンタンパク質が回収された。
(Preparation of mannan protein)
50 L of mannan protein-releasing yeast strain AB9 obtained by the method described in Japanese Patent Application No. 2004-250129 in 20 L of synthetic medium (Difco Yeast Nitrogen Base w / o Amino acid and Ammonium sulfate 0.17%, Glucose 2%, amino acid 0.13%) Culturing was performed with a jar fermenter (30 ° C., pH 5.5, aeration rate 1 vvm, stirring 600 rpm), and 48 hours after the start of the culture, the culture supernatant was collected by centrifugation at 7000 rpm for 15 minutes. The supernatant was subjected to cross flow filtration with a ceramic ultrafiltration membrane (Membralox), and fractionated and concentrated at a molecular weight of 100 kDa (membrane area: 0.35 m 2, pore size 50 nm). Water was added to the ultrafiltration residual liquid, and desalting was performed by performing ultrafiltration under the same conditions as fractional concentration. The desalted residual liquid was dried with a spray dryer to obtain a powder, and 0.2 g of mannan protein was recovered per liter of culture supernatant.

スプレードライヤーで乾燥することにより得られたマンナンタンパク質の粉体は白色で無味無臭であり、主な構成単糖がマンノースである。粉体中のマンノース含量は80〜90%であった。   Mannan protein powder obtained by drying with a spray dryer is white, tasteless and odorless, and the main constituent monosaccharide is mannose. The mannose content in the powder was 80 to 90%.

麦芽粉砕物70kg及びデンプン質副原料(コーンスターチ)150kgを仕込釜1に入れた。これに、温水770リットルを加えて、これらの原料を混合して液化を行いマイシェを作った。この操作は、開始時の液温を55℃とし、徐々に昇温して、65℃とした後、該温度で10分間保持し、さらに段階的に昇温して、100℃まで液温を高め、この温度で30分保持した。一方、仕込槽2では、別の麦芽粉砕物380kgに温水950リットルを加えて混合し、50℃とし、60分間保持してマイシェを作った。その後、仕込槽2中のマイシェに、仕込釜1で製造したマイシェと温水680リットルを加えた。次いで、このマイシェ混合物を仕込槽2中において、68〜75℃で10分間保持して、糖化を行った。糖化工程終了後、これを麦汁濾過槽3において濾過して、その濾液として透明な麦汁3100リットルを得た(糖度12.7%)。
得られた麦汁を煮沸釜4に移し、これにホップ2.5kg、酵母マンナン0,1,2,4kg/KLとなるように加えて、100℃で90分間煮沸した。煮沸した麦汁をワールプール槽5に入れて、沈殿により生じたタンパク質などの粕を除去した。この際、煮沸後麦汁2700リットル(糖度14.5%)に温水400リットルを加えて糖度12.7%に調整した。次いで、これをプレートクーラー6により、5℃まで冷却して、冷却した麦汁3000リットルを得た。
70 kg of malt pulverized product and 150 kg of starchy auxiliary material (corn starch) were placed in the charging vessel 1. To this, 770 liters of warm water was added, and these raw materials were mixed and liquefied to make a miche. In this operation, the liquid temperature at the start was set to 55 ° C., the temperature was gradually raised to 65 ° C., held at that temperature for 10 minutes, and further heated stepwise to raise the liquid temperature to 100 ° C. And held at this temperature for 30 minutes. On the other hand, in the charging tank 2, 950 liters of warm water was added to 380 kg of another malt pulverized product, mixed, and kept at 50 ° C. for 60 minutes to make a miche. Thereafter, the maiche produced in the brewing pot 1 and 680 liters of hot water were added to the maiche in the brewing tank 2. Next, this mash mixture was held in the charging tank 2 at 68 to 75 ° C. for 10 minutes for saccharification. After completion of the saccharification step, this was filtered in the wort filtration tank 3 to obtain 3100 liters of transparent wort as the filtrate (sugar content 12.7%).
The obtained wort was transferred to the boiling kettle 4 and added to the hop 2.5 kg and yeast mannan 0, 1, 2, 4 kg / KL, and boiled at 100 ° C. for 90 minutes. The boiled wort was placed in the whirlpool tank 5 to remove wrinkles such as protein produced by precipitation. At this time, after boiling, 2700 liters of wort (sugar content 14.5%) was added with 400 liters of warm water to adjust the sugar content to 12.7%. Subsequently, this was cooled to 5 degreeC with the plate cooler 6, and 3000 liters of cooled wort was obtained.

得られた麦汁3000リットルを、発酵タンク7に移した。次いで、発酵タンク7に、麦汁1mlあたり20×10個の酵母を添加し、10℃で7日間発酵を行った。その後−1℃で十分熟成させた後、珪藻土ろ過機によりろ過して、アルコール含量約5%のビールを得た。尚、アルコール含量の微調整は、脱気水を用いて希釈により行った。 3000 liters of the obtained wort was transferred to the fermentation tank 7. Next, 20 × 10 6 yeast per 1 ml of wort was added to the fermentation tank 7 and fermentation was carried out at 10 ° C. for 7 days. Thereafter, the mixture was sufficiently aged at -1 ° C and then filtered through a diatomaceous earth filter to obtain a beer having an alcohol content of about 5%. The alcohol content was finely adjusted by dilution with degassed water.

濾過後のビールについて泡分析を行った。それぞれの分析値を表1に示す。なお、泡分析はビールで一般的な測定法であるNIBEM泡に従った。   Foam analysis was performed on the filtered beer. Each analysis value is shown in Table 1. The foam analysis followed NIBEM foam, which is a common measurement method for beer.

Figure 0004542989
Figure 0004542989

酵母マンナンを添加した試料2〜試料4は無添加対照区よりも良好な起泡性を示し、泡持ちも良好であった。   Samples 2 to 4 to which yeast mannan was added showed better foaming properties and better foam retention than the non-added control group.

麦芽粉砕物10kg及びデンプン質副原料(コーンスターチ)100kgを仕込釜1に入れた。これに、温水330リットルを加えて、これらの原料を混合して液化を行いマイシェを作った。この操作は、開始時の液温を55℃とし、徐々に昇温して、65℃とした後、該温度で10分間保持し、さらに段階的に昇温して、100℃まで液温を高め、この温度で30分保持した。一方、仕込槽2では、別の麦芽粉砕物90kg及び大麦粉砕物100kgに温水950リットルを加えて混合し、50℃とし、60分間保持してマイシェを作った。その後、仕込槽2中のマイシェに、仕込釜1で製造したマイシェと温水680リットルを加えた。次いで、このマイシェ混合物を仕込槽2中において、75℃で10分間保持して、糖化を行った。糖化工程終了後、これを麦汁濾過槽3において濾過して、その濾液として透明な麦汁2200リットルを得た。
得られた麦汁を煮沸釜4に移し、これに液糖250kg、ホップ2.5kg、及び酵母マンナン0,1,2,4kg/KLとなるように加えて、100℃で90分間煮沸した。煮沸した麦汁をワールプール槽5に入れて、沈殿により生じたタンパク質などの粕を除去した。この際、煮沸後麦汁2700リットル(糖度14.5%)に温水400リットルを加えて糖度12.7%に調整した。次いで、これをプレートクーラー6により、5℃まで冷却して、冷却した麦汁3000リットルを得た。
10 kg of the malt pulverized product and 100 kg of starchy auxiliary material (corn starch) were placed in the charging vessel 1. To this, 330 liters of warm water was added, and these raw materials were mixed and liquefied to make a miche. In this operation, the liquid temperature at the start was set to 55 ° C., the temperature was gradually raised to 65 ° C., held at that temperature for 10 minutes, and further heated stepwise to raise the liquid temperature to 100 ° C. And held at this temperature for 30 minutes. On the other hand, in the charging tank 2, 950 liters of warm water was added to 90 kg of another malt pulverized product and 100 kg of barley pulverized product, mixed, and kept at 50 ° C. for 60 minutes to make a mash. Thereafter, the maiche produced in the brewing pot 1 and 680 liters of hot water were added to the maiche in the brewing tank 2. Next, this mash mixture was held in the charging tank 2 at 75 ° C. for 10 minutes for saccharification. After completion of the saccharification step, this was filtered in the wort filtration tank 3 to obtain 2200 liters of transparent wort as the filtrate.
The obtained wort was transferred to the boiling kettle 4 and added to this so as to be liquid sugar 250 kg, hops 2.5 kg, and yeast mannan 0, 1, 2, 4 kg / KL, and boiled at 100 ° C. for 90 minutes. The boiled wort was placed in the whirlpool tank 5 to remove wrinkles such as protein produced by precipitation. At this time, after boiling, 2700 liters of wort (sugar content 14.5%) was added with 400 liters of warm water to adjust the sugar content to 12.7%. Subsequently, this was cooled to 5 degreeC with the plate cooler 6, and 3000 liters of cooled wort was obtained.

得られた麦汁3000リットルを、発酵タンク7に移した。次いで、発酵タンク7に、麦汁1mlあたり20×10個の酵母を添加し、10℃で8日間発酵を行った。その後−1℃で十分熟成させた後、珪藻土ろ過機によりろ過して、アルコール含量約5%の発泡酒を得た。尚、アルコール含量の微調整は、脱気水を用いて希釈により行った。 3000 liters of the obtained wort was transferred to the fermentation tank 7. Next, 20 × 10 6 yeast per 1 ml of wort was added to the fermentation tank 7 and fermentation was performed at 10 ° C. for 8 days. Thereafter, the mixture was sufficiently aged at -1 ° C and then filtered through a diatomaceous earth filter to obtain a sparkling liquor having an alcohol content of about 5%. The alcohol content was finely adjusted by dilution with degassed water.

Figure 0004542989
Figure 0004542989

酵母マンナンを添加した試料6〜試料8は無添加対照区よりも良好な起泡性を示し、泡持ちも良好であった。   Samples 6 to 8 to which yeast mannan was added showed better foaming properties and better foam retention than the non-added control group.

煮沸釜4に、液糖500kg、ホップ0.5kg、酵母エキス3kg、大豆ペプチド2kg、温水2500L及び酵母マンナン0,1,2,4kg/KLとなるように加えて、100℃で60分間煮沸した。煮沸したもろみ液をワールプール槽5に入れて、沈殿により生じたタンパク質などの粕を除去した。この際、煮沸後もろみ液2700リットル(糖度14.5%)に温水400リットルを加えて糖度12.7%に調整した。次いで、これをプレートクーラー6により、5℃まで冷却して、冷却したもろみ液3000リットルを得た。   It was added to the boiling kettle 4 so as to be 500 kg of liquid sugar, 0.5 kg of hops, 3 kg of yeast extract, 2 kg of soybean peptide, 2500 L of hot water and 0,1,2,4 kg / KL of yeast mannan and boiled at 100 ° C. for 60 minutes. . The boiled moromi liquid was placed in the whirlpool tank 5 to remove protein and other soot generated by precipitation. In this case, 400 liters of warm water was added to 2700 liters of mashing liquid after boiling (sugar content 14.5%) to adjust the sugar content to 12.7%. Subsequently, this was cooled to 5 degreeC with the plate cooler 6, and 3000 liters of cooled mash liquids were obtained.

得られたもろみ液3000リットルを、発酵タンク7に移した。次いで、発酵タンク7に、麦汁1mlあたり25×10個の酵母を添加し、12℃で8日間発酵を行った。その後−1℃で十分熟成させた後、珪藻土ろ過機によりろ過して、アルコール含量約5%の雑酒を得た。尚、アルコール含量の微調整は、脱気水を用いて希釈により行った。 3000 liters of the obtained moromi liquid was transferred to the fermentation tank 7. Next, 25 × 10 6 yeasts per ml of wort were added to the fermentation tank 7 and fermentation was performed at 12 ° C. for 8 days. Thereafter, the mixture was sufficiently aged at -1 ° C and then filtered through a diatomaceous earth filter to obtain a sake with an alcohol content of about 5%. The alcohol content was finely adjusted by dilution with degassed water.

Figure 0004542989
Figure 0004542989

酵母マンナンを添加した試料10〜試料12は無添加対照区よりも良好な起泡性を示し、泡持ちも良好であった。   Samples 10 to 12 to which yeast mannan was added showed better foaming properties and better foam retention than the non-added control group.

麦芽粉砕物60kg及びデンプン質副原料(コーンスターチ)240kgを仕込釜1に入れた。これに、温水900リットルを加えて、これらの原料を混合して液化を行いマイシェを作った。この操作は、開始時の液温を55℃とし、徐々に昇温して、65℃とした後、該温度で10分間保持し、さらに段階的に昇温して、100℃まで液温を高め、この温度で30分保持した。一方、仕込槽2では、別の麦芽粉砕物150kgに温水380リットルを加えて混合し、50℃とし、60分間保持してマイシェを作った。その後、仕込槽2中のマイシェに、仕込釜1で製造したマイシェ1200リットルを加えた。次いで、このマイシェ混合物を仕込槽2中において、68℃で10分間保持して、糖化を行った。糖化工程終了後、これを麦汁濾過槽3において濾過して、その濾液として透明な麦汁3100リットルを得た(糖度12.7%)。   60 kg of malt pulverized product and 240 kg of starchy auxiliary material (corn starch) were placed in the charging vessel 1. To this, 900 liters of warm water was added, and these raw materials were mixed and liquefied to make a miche. In this operation, the liquid temperature at the start was set to 55 ° C., the temperature was gradually raised to 65 ° C., held at that temperature for 10 minutes, and further heated stepwise to raise the liquid temperature to 100 ° C. And held at this temperature for 30 minutes. On the other hand, in charging tank 2, 380 liters of warm water was added to 150 kg of another malt pulverized product, mixed, and kept at 50 ° C. for 60 minutes to make a miche. Thereafter, 1200 liters of the Miche manufactured in the charging tank 1 was added to the Miche in the charging tank 2. Next, this mash mixture was held in the charging tank 2 at 68 ° C. for 10 minutes for saccharification. After completion of the saccharification step, this was filtered in the wort filtration tank 3 to obtain 3100 liters of transparent wort as the filtrate (sugar content 12.7%).

得られた麦汁を煮沸釜4に移し、これにホップ2.5kgを加えて、100℃で90分間煮沸した。煮沸した麦汁をワールプール槽5に入れて、沈殿により生じたタンパク質などの粕を除去した。この際、煮沸後麦汁2700リットル(糖度14.5%)に温水2800リットルを加えて糖度7.0%に調整した。次いで、これをプレートクーラー6により、3℃まで冷却して、冷却した麦汁3000リットルを得た。得られた麦汁3000リットルを、発酵タンク7に移した。次いで、発酵タンク7に、麦汁1mlあたり50×10個の酵母を添加し、麦汁3000リットルあたり25リットル/分の割合で炭酸ガスを連続的にバブリングしながら、0℃で20時間発酵を行った。バブリングは、発酵タンク7の底面に設けられたバブリング孔から、麦汁に均一に行き渡るように行い、麦汁の上面から放出された炭酸ガスは、発酵タンク7の上部の排気孔から放出した。得られた発酵体をイーストセパレーターに移し、酵母を除去した。酵母除去の後、珪藻土ろ過機によりろ過して、アルコール含量約0.5質量%の清涼飲料を得た。尚、アルコール含量の微調整は、脱気水を用いて希釈により行った。 The obtained wort was transferred to the boiling kettle 4, and 2.5 kg of hops were added thereto, followed by boiling at 100 ° C. for 90 minutes. The boiled wort was placed in the whirlpool tank 5 to remove wrinkles such as protein produced by precipitation. At this time, after boiling, 2800 liters of warm water was added to 2700 liters of wort (sugar content 14.5%) to adjust the sugar content to 7.0%. Subsequently, this was cooled to 3 degreeC with the plate cooler 6, and 3000 liters of cooled worts were obtained. 3000 liters of the obtained wort was transferred to the fermentation tank 7. Next, 50 × 10 6 yeast per 1 ml of wort is added to the fermentation tank 7 and fermented at 0 ° C. for 20 hours while continuously bubbling carbon dioxide at a rate of 25 liters / minute per 3000 liters of wort. Went. Bubbling was performed so that the wort was evenly distributed from the bubbling hole provided on the bottom surface of the fermentation tank 7, and the carbon dioxide gas released from the top surface of the wort was released from the exhaust hole at the top of the fermentation tank 7. The obtained fermented material was transferred to a yeast separator to remove yeast. After removing the yeast, it was filtered with a diatomaceous earth filter to obtain a soft drink having an alcohol content of about 0.5% by mass. The alcohol content was finely adjusted by dilution with degassed water.

Figure 0004542989
Figure 0004542989

酵母マンナンを添加した試料14〜試料16は無添加対照区よりも良好な起泡性を示し、泡持ちも良好であった。   Samples 14 to 16 to which yeast mannan was added showed better foaming properties and better foam retention than the non-added control group.

麦芽粉砕物10kg及びデンプン質副原料(コーンスターチ)100kgを仕込釜1に入れた。これに、温水330リットルを加えて、これらの原料を混合して液化を行いマイシェを作った。この操作は、開始時の液温を55℃とし、徐々に昇温して、65℃とした後、該温度で10分間保持し、さらに段階的に昇温して、100℃まで液温を高め、この温度で30分保持した。一方、仕込槽2では、別の麦芽粉砕物90kg及び大麦粉砕物100kgに温水950リットルを加えて混合し、50℃とし、60分間保持してマイシェを作った。その後、仕込槽2中のマイシェに、仕込釜1で製造したマイシェと温水680リットルを加えた。次いで、このマイシェ混合物を仕込槽2中において、75℃で10分間保持して、糖化を行った。糖化工程終了後、これを麦汁濾過槽3において濾過して、その濾液として透明な麦汁2200リットルを得た。   10 kg of the malt pulverized product and 100 kg of starchy auxiliary material (corn starch) were placed in the charging vessel 1. To this, 330 liters of warm water was added, and these raw materials were mixed and liquefied to make a miche. In this operation, the liquid temperature at the start was set to 55 ° C., the temperature was gradually raised to 65 ° C., held at that temperature for 10 minutes, and further heated stepwise to raise the liquid temperature to 100 ° C. And held at this temperature for 30 minutes. On the other hand, in the charging tank 2, 950 liters of warm water was added to 90 kg of another malt pulverized product and 100 kg of barley pulverized product, mixed, and kept at 50 ° C. for 60 minutes to make a mash. Thereafter, the maiche produced in the brewing pot 1 and 680 liters of hot water were added to the maiche in the brewing tank 2. Next, this mash mixture was held in the charging tank 2 at 75 ° C. for 10 minutes for saccharification. After completion of the saccharification step, this was filtered in the wort filtration tank 3 to obtain 2200 liters of transparent wort as the filtrate.

得られた麦汁を煮沸釜4に移し、これに液糖250kg、ホップ2.5kg、及びマンナンタンパク質を0、1、2、4kg/KLとなるように加えて、100℃で90分間煮沸した。煮沸した麦汁をワールプール槽5に入れて、沈殿により生じたタンパク質などの粕を除去した。この際、煮沸後麦汁2700リットル(糖度14.5%)に温水400リットルを加えて糖度12.7%に調整した。次いで、これをプレートクーラー6により、5℃まで冷却して、冷却した麦汁3000リットルを得た。   The obtained wort was transferred to the boiling kettle 4, to which 250 kg of liquid sugar, 2.5 kg of hops, and mannan protein were added at 0, 1, 2, 4 kg / KL and boiled at 100 ° C. for 90 minutes. . The boiled wort was placed in the whirlpool tank 5 to remove wrinkles such as protein produced by precipitation. At this time, after boiling, 2700 liters of wort (sugar content 14.5%) was added with 400 liters of warm water to adjust the sugar content to 12.7%. Subsequently, this was cooled to 5 degreeC with the plate cooler 6, and 3000 liters of cooled wort was obtained.

得られた麦汁3000リットルを、発酵タンク7に移した。次いで、発酵タンク7に、麦汁1mlあたり20×106個の酵母を添加し、10℃で8日間発酵を行った。その後−1℃で十分熟成させた後、珪藻土ろ過機によりろ過して、アルコール含量約5%の発泡酒を得た。尚、アルコール含量の微調整は、脱気水を用いて希釈により行った。   3000 liters of the obtained wort was transferred to the fermentation tank 7. Next, 20 × 10 6 yeasts per 1 ml of wort was added to the fermentation tank 7 and fermented at 10 ° C. for 8 days. Thereafter, the mixture was sufficiently aged at -1 ° C and then filtered through a diatomaceous earth filter to obtain a sparkling liquor having an alcohol content of about 5%. The alcohol content was finely adjusted by dilution with degassed water.

Figure 0004542989
Figure 0004542989

マンナンタンパク質を添加した試料18〜試料20は無添加対照区よりも良好な起泡性を示し、泡持ちも良好であった。   Samples 18 to 20 to which the mannan protein was added showed better foaming properties and better foam retention than the non-added control group.

本発明により、起泡性のある発泡性炭酸飲料の泡持ちを改善することができる。   According to the present invention, it is possible to improve foaming of a foaming carbonated beverage having foamability.

ビールまたはビアテイスト飲料の製造工程を示すフロー図。The flowchart which shows the manufacturing process of beer or a beer taste drink.

符号の説明Explanation of symbols

1 仕込釜
2 仕込槽
3 麦汁濾過槽
4 煮沸釜
5 ワールプール
6 プレートクーラー
7 発酵タンク
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Charge pot 2 Charge tank 3 Wort filtration tank 4 Boil pot 5 Whirlpool 6 Plate cooler 7 Fermentation tank

Claims (5)

アルカリ条件下で洗浄した酵母細胞壁をpH10.0〜12.0に調整して、加水分解し、該加水分解物を固液分離した上清溶液から、さらに熱凝固物を除去することで得られた酵母マンナンとホップまたはホップ加工品と炭酸ガスを含有し、酵母マンナンの配合量が2000ppm〜4000ppmであることを特徴とする泡品質が向上した発泡性炭酸飲料。 It is obtained by adjusting the pH of yeast cell walls washed under alkaline conditions to pH 10.0-12.0, hydrolyzing, and further removing thermal coagulum from the supernatant solution obtained by solid-liquid separation of the hydrolyzate. An effervescent carbonated beverage with improved foam quality , comprising yeast mannan, hops or processed hops, and carbon dioxide, wherein the amount of yeast mannan is 2000 ppm to 4000 ppm. 発泡性炭酸飲料がアルコール飲料であることを特徴とする請求項1記載の発泡性炭酸飲料。   The sparkling carbonated drink according to claim 1, wherein the sparkling carbonated drink is an alcoholic drink. 原料の全部または一部に麦芽を用いることを特徴とする請求項1または2に記載の発泡性炭酸飲料。   The sparkling carbonated drink according to claim 1 or 2, wherein malt is used for all or part of the raw material. 原料に麦芽を用いないことを特徴とする請求項1または2に記載の発泡性炭酸飲料。   The sparkling carbonated drink according to claim 1 or 2, wherein malt is not used as a raw material. アルカリ条件下で洗浄した酵母細胞壁をpH10.0〜12.0に調整して、加水分解し、該加水分解物を固液分離した上清溶液から、さらに熱凝固物を除去することで得られた酵母マンナンを泡安定剤として2000ppm〜4000ppm添加することを特徴とする発泡性炭酸飲料の製造方法。 It is obtained by adjusting the pH of yeast cell walls washed under alkaline conditions to pH 10.0-12.0, hydrolyzing, and further removing thermal coagulum from the supernatant solution obtained by solid-liquid separation of the hydrolyzate. A method for producing an effervescent carbonated drink, comprising adding 2000 ppm to 4000 ppm of yeast mannan as a foam stabilizer.
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