JP4532203B2 - Cosmetic material and method for producing the same - Google Patents
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Description
本発明は表面に模様が形成され、模様に応じた艶差を有することにより視覚的凹凸感を有する化粧材及びその製造方法に関し、特に繊細な模様を表現できる化粧材及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a cosmetic material having a pattern formed on the surface and having a visual unevenness by having a gloss difference corresponding to the pattern, and a manufacturing method thereof, and more particularly to a cosmetic material capable of expressing a delicate pattern and a manufacturing method thereof.
家具や台所製品のキャビネットなどの表面化粧板としては、一般に木質系材料、無機系材料、合成樹脂系材料、鋼板などの金属系材料などに、例えば木目調柄などを印刷した化粧シートを接着剤で貼り合わせた構造のものが用いられている。
このような表面化粧板に使用される化粧シートには、ラミネート加工、ラッピング加工、Ｖカット加工などの二次加工のための適度な柔軟性、切削性、耐破断性などの加工適性、使用状態における耐候性、耐光性、耐熱性、耐水性、耐溶剤性、表面硬度、耐摩耗性、耐擦傷性など、種々の特性が要求される。
こうした要求を満たすために、上記加工適性を十分に満足する基材を用い、該基材の表面に表面保護層を施すことが行われており、表面保護層としては電離放射線硬化性樹脂組成物が好ましく用いられている。
As a decorative sheet for furniture and kitchen cabinets, for example, a wood sheet, an inorganic material, a synthetic resin material, a metal sheet such as a steel plate, and a decorative sheet printed with a wood grain pattern, for example, is used as an adhesive. The thing of the structure bonded together by is used.
The decorative sheet used for such a surface decorative plate has appropriate flexibility for secondary processing such as laminating, lapping, and V-cut processing, suitability for processing such as machinability and rupture resistance, and usage conditions. Various properties such as weather resistance, light resistance, heat resistance, water resistance, solvent resistance, surface hardness, abrasion resistance, and scratch resistance are required.
In order to satisfy these requirements, a base material that sufficiently satisfies the processability is used, and a surface protective layer is applied to the surface of the base material, and the surface protective layer is an ionizing radiation curable resin composition. Is preferably used.
近年の消費者の高級品指向により、床タイルや壁パネル、あるいは家具や台所製品のキャビネットなどに対しても高級感が求められるようになり、これらに用いられる化粧板や化粧シートにおいても、高級感を与える外観を有するものが望まれている。そのため、各基材シートの表面に各種の印刷をしたり、絵柄層を有するフィルムを設けたりすることに加えて、質感の付与も重要となってきており、模様の特定の部分にあわせて艶消や凹凸を付与する方法が種々提案されている。 Due to the recent trend toward consumer luxury goods, high-class feeling has been demanded for floor tiles, wall panels, furniture and kitchen cabinets, etc. What has the appearance which gives a feeling is desired. For this reason, in addition to various types of printing on the surface of each base sheet and the provision of a film having a pattern layer, it is also important to add texture, and gloss is applied to specific parts of the pattern. Various methods have been proposed for applying erasure and unevenness.
図３は、従来の艶消や凹凸を付与する方法による化粧材の断面を示す模式図の一例を示している（特許文献１参照）。同図に示す化粧材１１は、基材１２、着色層１３、模様層１４、浸透性が低い架橋硬化塗膜層（艶消防止層に相当する）１９、浸透性が高い架橋硬化模様層（低艶インキ層に該当する）１５、表面保護層１７等より構成されている。
このような化粧材１１は、浸透性が低い架橋硬化塗膜層１９の上に、模様層１４の中の艶消をする模様１４ａに対応する艶消部分を選定して浸透性が高い架橋硬化模様層１５を積層させたものであるため、該浸透性が高い架橋硬化模様層１５に表面保護層１７を形成する未硬化の電離放射線硬化性樹脂組成物が浸透する等によって、該浸透性が高い架橋硬化模様層１５の直上部などに一種の懸濁領域ができ、低艶層１８が形成される。このことによって、模様層１４のうち艶消をした部分１４ａの近傍が視覚的には凹、それ以外の艶が高い部分が凸として認識され、絵柄に立体感を与えることになる。つまり従来の化粧剤は、艶消をする部分を選択し、そこに懸濁層などを形成させて艶差を形成するものである。
FIG. 3 shows an example of a schematic diagram showing a cross-section of a decorative material by a conventional method of imparting matte or unevenness (see Patent Document 1). The
Such a
しかし、このような層の構成を有する化粧材では次のような問題が生ずる。
（１）通常、模様の中の艶消をする部分は、木目模様における導管のように、極めて細い部分であることが多く、その幅が１０００μｍ以下であり、時には１００μｍ以下である。このような模様中の細い部分に正確に対応（同調）させて、浸透性が高い架橋硬化模様層１５を形成することは極めて困難である。
（２）また、浸透性が高い架橋硬化模様層１５の近傍に形成され、低艶層１８となる懸濁領域が、図３における水平方向に膨張し、艶消する模様１４a をはみ出して形成されることがある。そのため、艶消部分が膨張したり、その輪郭が不明瞭になり、幅が狭い、例えば１００μｍ以下の部分を正確に艶消することができない現象が発生する。従って、艶消部分を緻密に形成でき、模様を繊細に表現することは極めて困難な状況にある。
However, the cosmetic material having such a layer structure has the following problems.
(1) Usually, a portion to be matted in a pattern is often a very thin portion like a conduit in a wood grain pattern, and its width is 1000 μm or less, and sometimes 100 μm or less. It is extremely difficult to accurately form (cross-tune) a thin portion in such a pattern to form a cross-linked cured
(2) Further, the suspension region formed in the vicinity of the cross-linked cured
本発明は、表面に形成される模様により精密な艶差（光沢差）を付与することができ、該艶差が視覚的に凹部として認識されることから、表面により繊細な凹凸感を有する化粧材、及びその製造方法を提供することを目的とする。 According to the present invention, a precise gloss difference (gloss difference) can be imparted by a pattern formed on the surface, and the gloss difference is visually recognized as a concave portion. It aims at providing material and its manufacturing method.
本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、基材及び表面保護層とを有し、前記基材と前記表面保護層の間に、少なくとも低艶インキ層と、艶消防止層と
を積層した化粧材であって、それを積層する順序、及び積層する艶消防止層の形状を工夫することによって、前記課題を解決し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have a base material and a surface protective layer, and at least a low gloss ink layer between the base material and the surface protective layer, It has been found that the present invention can solve the above-mentioned problems by devising the order of laminating the decorative material and the shape of the antiglare layer to be laminated. The present invention has been completed based on such findings.
すなわち、本発明は、
〔１〕基材、及び電離放射線硬化性樹脂組成物が架橋硬化した表面保護層とを有し、前記基材と前記表面保護層の間に、基材側から、少なくとも低艶インキ層と、艶消防止層とをこの順序で積層した化粧材であって、
(a) 前記低艶インキ層は基材の全面に亘って形成され、
(b) 前記艶消防止層は艶消処置を行う領域を切抜いた形状を有して形成されたこと、
を特徴とする化粧材、
〔２〕前記艶消防止層の切抜き部分において、前記低艶インキ層の表面とその後に積層した前記表面保護層を形成する未硬化の電離放射線硬化性樹脂組成物とが接触した状態で積層されたことを特徴とする前記〔１〕に記載の化粧材、
〔３〕前記低艶インキ層の表面近傍であって、前記艶消し防止層の切抜き部分内に低艶層が形成されてなる前記〔１〕又は〔２〕に記載の化粧材、
〔４〕前記低艶インキ層と基材の間に、さらに模様層を積層した前記〔１〕〜〔３〕のいずれかに記載の化粧材、
〔５〕前記模様層と低艶インキ層との間に、さらに浸透防止層を積層した前記〔１〕〜〔４〕のいずれかに記載の化粧材、及び
〔６〕基材の全面に亘って低艶インキ層を積層し、その後に、艶消処置を行う部分を切抜いた形状の艶消防止層を該低艶インキ層の全面に積層し、続いて、前記切抜き部分を含む艶消防止層の全面に電離放射線硬化性樹脂組成物を塗布し、さらに電離放射線を照射して表面保護層を形成することを特徴とする化粧材の製造方法、
を提供するものである。
That is, the present invention
[1] a substrate and a surface protective layer obtained by crosslinking and curing the ionizing radiation curable resin composition, and between the substrate and the surface protective layer, at least a low gloss ink layer from the substrate side; A decorative material in which a matte prevention layer is laminated in this order,
(a) the low gloss ink layer is formed over the entire surface of the substrate,
(b) the matting prevention layer is formed to have a shape obtained by cutting out a region for matting treatment;
Cosmetics, characterized by
[2] In the cut-out portion of the matte prevention layer, the surface of the low-gloss ink layer and the uncured ionizing radiation curable resin composition that forms the surface protective layer laminated thereafter are laminated. The cosmetic material according to [1], wherein
[3] The cosmetic material according to the above [1] or [2], wherein the low gloss layer is formed in the vicinity of the surface of the low gloss ink layer and in the cutout portion of the matte prevention layer.
[4] The cosmetic material according to any one of [1] to [3], in which a pattern layer is further laminated between the low gloss ink layer and the substrate.
[5] The decorative material according to any one of [1] to [4], in which a penetration preventing layer is further laminated between the pattern layer and the low gloss ink layer, and [6] over the entire surface of the substrate. Laminating a low gloss ink layer, and then laminating a matte prevention layer in the shape of cutting out the portion to be delustered over the entire surface of the low gloss ink layer, followed by matting prevention including the cutout portion. A method for producing a cosmetic material, characterized in that an ionizing radiation curable resin composition is applied to the entire surface of the layer and further irradiated with ionizing radiation to form a surface protective layer;
Is to provide.
本発明によれば、
（１）艶消防止層が艶消処置を行う部分を切抜いた形状を有して低艶インキ層の上（表面保護層側）に積層され、低艶インキ層が該艶消防止層の切抜き部分で表面保護層と接触しているので、低艶層がその切抜き部分内に形成される。そのため、低艶層が艶消防止層の切抜き部分より広く形成される可能性がなく、細い（シャープな）艶消層を形成することができる。
（２）低艶層の形状は、艶消防止層の切抜き部分の形状によって定まるため、低艶インキ層を積層する際、艶消しをする模様に厳密に合わせて積層する必要がなく、基材上の全面に亘って積層すればよい。そのため、製造工程を簡易にすることができるとともに、艶消部分が１００μｍ幅以下のよな模様でも精密に艶消を行うことができ、より繊細に模様を表現することができる。
（３）電離放射線硬化性樹脂組成物の架橋硬化物である表面保護層を有するため、耐水性、耐久性など優れた物性を有する。
According to the present invention,
(1) The matte prevention layer has a shape in which a portion for performing the matte treatment is cut out, and is laminated on the low gloss ink layer (surface protective layer side), and the low gloss ink layer is cut out of the matte prevention layer. Since the portion is in contact with the surface protective layer, a low gloss layer is formed in the cutout portion. Therefore, there is no possibility that the low gloss layer is formed wider than the cut-out portion of the matte prevention layer, and a thin (sharp) matte layer can be formed.
(2) Since the shape of the low-gloss layer is determined by the shape of the cut-out portion of the matte-preventing layer, when laminating the low-gloss ink layer, there is no need to lay it exactly in accordance with the matte pattern. What is necessary is just to laminate | stack over the whole upper surface. Therefore, the manufacturing process can be simplified, and even a pattern with a matte portion having a width of 100 μm or less can be precisely matted, and the pattern can be expressed more delicately.
(3) Since it has a surface protective layer that is a cross-linked cured product of the ionizing radiation curable resin composition, it has excellent physical properties such as water resistance and durability.
本発明を実行するための最良の形態について、図面とともに説明する。
図１は、本発明の第1の実施形態である化粧材の断面を示す模式図を示している。化粧材１は、大略すると、基材２、低艶インキ層５、艶消防止層６、及び表面保護層７などにより構成されている。
The best mode for carrying out the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic view showing a cross section of a decorative material according to the first embodiment of the present invention. To put it roughly, the
表面保護層７は、電離放射線硬化性樹脂組成物の架橋硬化したものであり、化粧材１の最表面に被覆されている。低艶インキ層５は、表面保護層７を形成する未硬化の電離放射線硬化性樹脂組成物に対して浸透性を有する材料からなり、艶消防止層６の基材側にあって基材の全面に亘って積層されている。一方、艶消防止層６は前記表面保護層７を形成する未硬化の電離放射線硬化性樹脂組成物に対して浸透性を有しない材料からなり、低艶インキ層５の上全面に表面保護層７と接して積層されている。また、この艶消防止層６の形状は、艶消処置を行う部分を切抜いた、切抜き部分６a を有する形状を有している。つまり、艶消防止層６を挟んで、低艶インキ層５と表面保護層７が積層されていることになる。従って、低艶インキ層５と表面保護層７とは艶消防止層６によって隔離されているが、表面保護層７を形成する未硬化の電離放射線硬化性樹脂組成物が艶消防止層６の切抜き部分６a にも存在し、該切抜き部分６a においては、低艶インキ層５と表面保護層７とは、接触した状態で積層されている。
The surface
なお、図１の化粧材１は、基材２の上に、さらに、着色層３や模様層４を有している。但し、着色層３や模様層４を有しない化粧材１である場合は、低艶インキ層５と艶消防止層６に、それぞれ必要な絵柄模様インキを含ませて塗布して各層を形成することが可能であるから、これら着色層３や模様層４は必須のものではない。
1 has a
上記の層構成を有する化粧材１が積層されると視覚上以下のようになる。
艶消防止層６の切抜き部分６a においては、表面保護層７の原料である電離放射線硬化性樹脂組成物中に、浸透性がある低艶インキ層５の一部が溶出し懸濁状態となり、低艶層８を形成する。この低艶層８は、切抜き部分６a 内に形成されることから、水平方向にその部分を越えて形成されることがない。このことによって、細い部分を艶消する場合であってもこれに精密に同調した低艶層８を形成できることになる。これに対し、艶消防止層６の切抜き部分以外の領域は表面保護層７と接触しているが、表面保護層を形成する材料である電離放射線硬化性樹脂組成物に対して浸透性を有しないから、艶の変化は生ずることがなく、また境界領域が変化したりすることもない。
従って、艶消防止層６の艶消処置を行う領域を切抜いた切抜き部分６aのみが精密に艶消が行われ、模様層４にある模様が、全体として艶差が鮮明になって視角上繊細な凹凸として観察できる。
When the
In the cut-out
Accordingly, only the cut-out
続いて、図１に示す化粧材１の製造方法について説明する。
まず、基材１上に、着色層３、及び模様層４を積層する。次いで、模様層４の全面に亘って低艶インキ層５を積層する。本発明においては、着色層３、及び模様層４は必須でははないから、基材１の全面に亘って低艶インキ層５を形成することもある。その後、艶消処置を行う部分を切抜いた形状の艶消防止層６を低艶インキ層５の全面に亘って積層する。次いで、切抜き部分６a を含む艶消防止層６全面に電離放射線硬化性樹脂組成物を塗布し、その後電離放射線を照射して表面保護層７を形成し、化粧材１を得る。この製造方法では、低艶インキ層５を、模様層４（基材１上に着色層３、模様層４が積層されていない場合は基材１）の全面に亘って積層すればよいため、従来のように.精密に描かれた繊細な模様の形状に合わせて厳密に積層する必要がなく、製造工程を簡易にすることができ、従って、より繊細な模様を艶消しすることが容易になる。
Then, the manufacturing method of the
First, the
次に、本発明の第２の実施形態について説明する。
図２は、本発明の第２の実施形態である化粧材の断面を示す模式図を示している。図２における化粧材１は、浸透防止層９が模様層４の上に積層されたこと以外は、図１に示したものと同様である。前記浸透防止層９は、図２に示されるように模様層４と低艶インキ層５の間に設けられた、硬化性樹脂が架橋硬化した一様均一な層である。これによって、基材２上に着色層３、模様層４等がある場合には、これらの表面をならし、これらと低艶インキ層５との接着性を高める機能を果たすものであり、化粧材１の層間強度を高め、化粧材１全体の物性をさらに高めることができる。
Next, a second embodiment of the present invention will be described.
FIG. 2: has shown the schematic diagram which shows the cross section of the decorative material which is the 2nd Embodiment of this invention. The
以下、図１、図２に示す第１、第２の実施の形態である化粧材１を通じて、本発明に用いられる各層の好ましい内容について説明する。
まず、基材２としては、通常化粧材として用いられるものであれば、特に限定されず、各種の紙類、プラスチックフィルム、プラスチックシート、金属箔、金属シート、金属板、木材などの木質系の板、窯業系素材等を用途に応じて適宜選択することができる。これらの材料はそれぞれ単独で使用してもよいが、紙同士の複合体や紙とプラスチックフィルムの複合体等、任意の組み合わせによる積層体であってもよい。
これらの基材、特にプラスチックフィルムやプラスチックシートを基材として用いる場合には、その上に設けられる層との密着性を向上させるために、所望により、片面または両面に酸化法や凹凸化法などの物理的または化学的表面処理を行うことができる。
上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、クロム酸化処理、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線処理法などが挙げられ、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理は、基材の種類に応じて適宜選択されるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から好ましく用いられる。
また該基材はプライマー層を形成する等の処理を施してもよいし、色彩を整えるための塗装や、デザイン的な観点での模様があらかじめ形成されていてもよい。
Hereinafter, preferred contents of each layer used in the present invention will be described through the
First, the
When using these substrates, particularly plastic films or plastic sheets, as a substrate, an oxidation method or a concavo-convex method may be applied to one or both sides as desired in order to improve the adhesion to the layer provided thereon. Physical or chemical surface treatment can be performed.
Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, chromium oxidation treatment, flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet treatment method, and examples of the unevenness method include a sand blast method and a solvent treatment method. These surface treatments are appropriately selected depending on the type of substrate, but generally, a corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.
Further, the substrate may be subjected to a treatment such as forming a primer layer, or a coating for adjusting the color or a pattern from a design viewpoint may be formed in advance.
基材として用いられる各種の紙類としては、薄葉紙、クラフト紙、チタン紙などが使用できる。これらの紙基材は、紙基材の繊維間ないしは他層と紙基材との層間強度を強化したり、ケバ立ち防止のため、これら紙基材に、更に、アクリル樹脂、スチレンブタジエンゴム、メラミン樹脂、ウレタン樹脂等の樹脂を添加（抄造後樹脂含浸、又は抄造時に内填）させたものでもよい。例えば、紙間強化紙、樹脂含浸紙等である。
これらの他、リンター紙、板紙、石膏ボード用原紙、又は紙の表面に塩化ビニル樹脂層を設けたビニル壁紙原反等、建材分野で使われることの多い各種紙が挙げられる。さらには、事務分野や通常の印刷、包装などに用いられるコート紙、アート紙、硫酸紙、グラシン紙、パーチメント紙、パラフィン紙、又は和紙等を用いることもできる。また、これらの紙とは区別されるが、紙に似た外観と性状を持つ各種繊維の織布や不織布も基材として使用することができる。各種繊維としてはガラス繊維、石綿繊維、チタン酸カリウム繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、若しくは炭素繊維等の無機質繊維、又はポリエステル繊維、アクリル繊維、若しくはビニロン繊維などの合成樹脂繊維が挙げられる。
As various papers used as the substrate, thin paper, kraft paper, titanium paper and the like can be used. These paper base materials are used to reinforce the interlaminar strength between the fibers of the paper base material or between the other layers and the paper base material, and to prevent the occurrence of scuffing. A resin such as a melamine resin or a urethane resin may be added (resin impregnation after paper making or embedded during paper making). For example, inter-paper reinforced paper, resin-impregnated paper and the like.
In addition to these, various papers often used in the field of building materials such as linter paper, paperboard, base paper for gypsum board, or a vinyl wallpaper raw material in which a vinyl chloride resin layer is provided on the surface of the paper can be mentioned. Furthermore, coated paper, art paper, sulfate paper, glassine paper, parchment paper, paraffin paper, Japanese paper, or the like used in the office field or normal printing and packaging can also be used. Moreover, although distinguished from these papers, woven fabrics and non-woven fabrics of various fibers having an appearance and properties similar to paper can be used as the base material. Examples of various fibers include inorganic fibers such as glass fibers, asbestos fibers, potassium titanate fibers, alumina fibers, silica fibers, and carbon fibers, or synthetic resin fibers such as polyester fibers, acrylic fibers, and vinylon fibers.
プラスチックフィルム又はプラスチックシートとしては、各種の合成樹脂からなるものが挙げられる。合成樹脂としては、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、ポリメチルペンテン樹脂、オレフィン系熱可塑性エラストマー等のポリオレフィン樹脂；ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合樹脂等のビニル系樹脂；ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート−イソフタレート共重合樹脂、ポリエステル系熱可塑性エラストマー等のポリエステル樹脂；ポリ（メタ）アクリル酸メチル樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸エチル樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸ブチル樹脂等のアクリル樹脂；ナイロン６又はナイロン６６等で代表されるポリアミド樹脂；三酢酸セルロース樹脂、セロファン等のセルロース系樹脂；ポリスチレン樹脂；ポリカーボネート樹脂；ポリアリレート樹脂；又はポリイミド樹脂等が挙げられる。
As a plastic film or a plastic sheet, what consists of various synthetic resins is mentioned. Synthetic resins include polyethylene resins, polypropylene resins, polymethylpentene resins, polyolefin resins such as olefinic thermoplastic elastomers; polyvinyl chloride resins, polyvinylidene chloride resins, polyvinyl alcohol resins, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, ethylene -Vinyl resins such as vinyl acetate copolymer resins and ethylene-vinyl alcohol copolymer resins; Polyester resins such as polyethylene terephthalate resins, polybutylene terephthalate resins, polyethylene naphthalate-isophthalate copolymer resins, polyester thermoplastic elastomers; Acrylic resins such as (meth) methyl acrylate resin, poly (meth) ethyl acrylate resin, poly (meth) butyl acrylate resin; polyamides such as
金属箔、金属シート、又は金属板としては、例えばアルミニウム、鉄、ステンレス鋼、又は銅等からなるものを用いることができ、またこれらの金属をめっき等によって施したものを使用することもできる。各種の木質系の板としては、杉、松、檜、ラワン、チーク等の木材の単板、合板、集成材、パーチクルボード、又はＭＤＦ（中密度繊維板）等の木質繊維板が挙げられる。窯業系素材としては、石膏板、珪酸カルシウム板、木片セメント板などの窯業系建材、陶磁器、ガラス、琺瑯、焼成タイル等が例示される。これらの他、繊維強化プラスチック（ＦＲＰ）の板、ペーパーハニカムの両面に鉄板を貼ったもの、２枚のアルミニウム板でポリエチレン樹脂を挟んだもの等、各種の素材の複合体も基材として使用できる。 As metal foil, a metal sheet, or a metal plate, what consists of aluminum, iron, stainless steel, or copper, for example can be used, and what gave these metals by plating etc. can also be used. Examples of the various wood-based boards include wood veneers such as cedar, pine, firewood, lawan, teak and other wood veneers, plywood, laminated wood, particle board, and MDF (medium density fiber board). Examples of the ceramic material include ceramic building materials such as gypsum board, calcium silicate board, and wood cement board, ceramics, glass, firewood, and fired tile. In addition to these, composites of various materials, such as fiber reinforced plastic (FRP) plates, paper honeycombs with iron plates pasted on both sides, and two aluminum plates sandwiched with polyethylene resin can also be used as the base material. .
基材２の厚さについては特に制限はないが、プラスチックを素材とするシートを用いる場合には、厚さは、通常２０〜１５０μｍ程度、好ましくは３０〜１００μｍの範囲であり、紙基材を用いる場合には、坪量は、通常２０〜１５０ｇ／ｍ2程度、好ましくは３０〜１００ｇ／ｍ2の範囲である。
Although there is no restriction | limiting in particular about the thickness of the
着色層３は、図１に示される全面にわたって一様均一に被覆され、本発明の化粧材の意匠性を高める目的で所望により設けられる、隠蔽層、あるいは全面ベタ層とも称されるものである。着色層３は基材２上の表面の色を整えることで、基材２自身が着色していたり、色ムラがあるときに形成して、基材２の表面に意図した色彩を与えるものである。通常不透明色で形成することが多いが、着色透明色で形成し、下地が持っている模様を活かす場合もある。基材２が白色であることを活かす場合や、基材２自身が適切に着色されている場合には着色層３の形成を行う必要はない。
着色層の形成に用いられるインキとしては、バインダーに顔料、染料などの着色剤、体質顔料、溶剤、安定剤、可塑剤、触媒、硬化剤などを適宜混合したものが使用される。該バインダーとしては特に制限はなく、例えば、ポリウレタン系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル系共重合体樹脂、塩素化ポリプロピレン樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ブチラール系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ニトロセルロース樹脂、酢酸セルロース樹脂などの中から任意のものが、１種単独で又は２種以上を混合して用いられる。
着色剤としては、カーボンブラック（墨）、鉄黒、チタン白、アンチモン白、黄鉛、チタン黄、弁柄、カドミウム赤、群青、コバルトブルー等の無機顔料；キナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、フタロシアニンブルー等の有機顔料又は染料；アルミニウム、真鍮等の鱗片状箔片からなる金属顔料；二酸化チタン被覆雲母、塩基性炭酸鉛等の鱗片状箔片からなる真珠光沢（パール）顔料等が用いられる。
この着色層３は厚さ１〜２０μｍ程度の、いわゆるベタ印刷層が好適に用いられる。
The
As the ink used for forming the colored layer, an ink in which a binder, a colorant such as a pigment or a dye, an extender pigment, a solvent, a stabilizer, a plasticizer, a catalyst, or a curing agent is appropriately mixed is used. The binder is not particularly limited. For example, polyurethane resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, vinyl chloride-vinyl acetate-acrylic copolymer resin, chlorinated polypropylene resin, acrylic resin, polyester-based resin. Any resin, polyamide resin, butyral resin, polystyrene resin, nitrocellulose resin, cellulose acetate resin, etc. may be used alone or in combination of two or more.
Colorants include carbon black (black), iron black, titanium white, antimony white, yellow lead, titanium yellow, petal, cadmium red, ultramarine, cobalt blue and other inorganic pigments; quinacridone red, isoindolinone yellow, phthalocyanine Organic pigments or dyes such as blue; metal pigments composed of scaly foils such as aluminum and brass; pearlescent pigments composed of scaly foils such as titanium dioxide-coated mica and basic lead carbonate are used.
The
図１に示される模様層４は基材２に装飾性を与えるものであり、種々の模様をインキと印刷機を使用して印刷することにより形成される。模様としては、木目模様、大理石模様（例えばトラバーチン大理石模様）等の岩石の表面を模した石目模様、布目や布状の模様を模した布地模様、タイル貼模様、煉瓦積模様等があり、これらを複合した寄木、パッチワーク等の模様もある。これらの模様は通常の黄色、赤色、青色、および黒色のプロセスカラーによる多色印刷によって形成される他、模様を構成する個々の色の版を用意して行う特色による多色印刷等によっても形成される。
模様層４に用いる絵柄インキとしては、着色層３に用いるインキと同様のものを用いることができる。
The
As the pattern ink used for the
図１に示される低艶インキ層５は、基材２に直接積層されるか、または、図１に示すように必要に応じて設けられた着色層３、模様層４などの上に積層されるもので、模様の艶差を生じさせる層である。この低艶インキ層５の積層範囲については、艶消する領域のみを選択して形成する必要はなく、基材２の全面に積層（いわゆるベタ印刷）すればよい。従って、艶消する部分が１００μｍ幅程度の繊細な模様であっても、容易に製造することが可能である。
低艶インキ層５を形成する低艶インキは、表面保護層７を形成する電離放射線硬化性樹脂組成物との間で溶出、分散、混合等の相互作用を発現し得る性質を有するものであり、該電離放射線硬化性樹脂組成物（未硬化物）との関連で適宜選定されるものである。具体的には、バインダー樹脂として非架橋性樹脂を有するインキであることが好ましく、例えば熱可塑性（非架橋型）ウレタン樹脂などが好適である。また、必要に応じて、低光沢領域の発現の程度、低艶層とその周囲との艶差のコントラストを調整するため、不飽和ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、又は塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などを混合することができる。
The low
The low-gloss ink that forms the low-
低艶インキ層５を形成する低艶インキは着色層３や模様層４で用いるインキ組成物と同様に、着色剤を有し、それ自体で着色したり、艶消防止層６との組合わせによって絵柄模様を与えることができるが、図１に示すような着色層３や模様層４を有する場合には、既に基材２に対して色彩や模様を与えているので、低艶インキ層５を形成するための低艶インキ組成物には、必ずしも着色剤を添加して着色する必要はない。低艶インキ層５を形成する低艶インキの塗布量については、１〜３０ｇ／ｍ2の範囲であることが好ましい。１ｇ／ｍ2以上であると、上述した低艶インキの電離放射線硬化性樹脂組成物との相互作用が十分であり、化粧材表面の十分な艶差が得られる。一方３０ｇ／ｍ2以下であると、低艶インキの印刷に際して機械的制約がなく、また経済的にも有利である。以上の観点から、低艶インキの塗布量はさらに２〜１０ｇ／ｍ2の範囲であることが好ましい。
The low-gloss ink that forms the low-
図１に示される艶消防止層６は、低艶インキ層５の上に積層されるものであり、さらにその上に積層される表面保護層７と低艶インキ層５とに挟まれて積層されている。この艶消防止層６の形状は、上述のように艶消処置を行う領域を切抜いた、切抜き部分６a を有する形状をなしている。例えば、木目模様を表現する場合にあっては、木目の導管部分を切抜いた形状であり、タイル貼模様を表現しようとする場合には、タイル貼の目地溝部分を切抜いた形状である。艶消防止層６がこのような形状であることによって、切抜き部分６a に侵入している表面保護層７の原料である電離放射線硬化性樹脂組成物と低艶インキ層５とは、接触し、その他の部分は、艶消防止層６によって遮断された状態にある。従って、艶消防止層６は、切抜いた部分で低艶層８を形成するとともに、それ以外の部分が艶消されることを防止する艶領域を確保する層である。
The
艶消防止層６を形成する艶消防止インキは、表面保護層７を形成する電離放射線硬化性樹脂組成物との間で溶出、分散、混合等の相互作用を発現しない性質を有するものであり、該電離放射線硬化性樹脂組成物（未硬化物）との関連で適宜選定されるものである。具体的には、バインダー樹脂として遮蔽性のある架橋性樹脂組成を有するインキであることが好ましく、例えばポリエステルポリオールやアクリルポリオール，ポリビニルブチラールなどが好適である。また、低艶インキ層５を形成する低艶インキと同様に、着色層３や模様層４で用いるインキ組成物と同様に、着色剤を有し、それ自体で絵柄模様を与えることができるが、図１に示すような着色層３や模様層４を有する場合には、既に基材２に対して色彩や模様を与えているので、艶消防止層６を形成する艶消防止インキ組成物には、必ずしも着色剤を添加して着色する必要はない。
艶消防止層６を形成する艶消防止インキの塗布量については、１〜５ｇ／ｍ2の範囲であることが好ましい。１ｇ／ｍ2以上であると、低艶インキ層と電離放射線硬化性樹脂組成物との相互作用を遮蔽することが可能であり、化粧材表面に十分な艶差を与えることができる。一方５ｇ／ｍ2以下であると、艶消防止インキの印刷に際して機械的制約がなく、また経済的にも有利である。以上の観点から、艶消防止インキの塗布量はさらに２〜４ｇ／ｍ2の範囲であることが好ましい。
The matte-proof ink for forming the matte-preventing
About the application quantity of the matting prevention ink which forms the
図１に示される表面保護層７は上述のように電離放射線硬化性樹脂組成物が架橋硬化したもので構成される。ここで、電離放射線硬化性樹脂組成物とは、電磁波または荷電粒子線の中で分子を架橋、重合させ得るエネルギー量子を有するもの、すなわち、紫外線または電子線などを照射することにより、架橋、硬化する樹脂組成物を指す。具体的には、従来電離放射線硬化性樹脂組成物として慣用されている重合性モノマー及び重合性オリゴマーないしはプレポリマーの中から適宜選択して用いることができる。
代表的には、重合性モノマーとして、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つ（メタ）アクリレート系モノマーが好適であり、中でも多官能性（メタ）アクリレートが好ましい。なお、ここで「（メタ）アクリレート」とは「アクリレート又はメタクリレート」を意味する。多官能性（メタ）アクリレートとしては、分子内にエチレン性不飽和結合を２個以上有する（メタ）アクリレートであればよく、特に制限はない。具体的にはエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルジ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジシクロペンテニルジ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性リン酸ジ（メタ）アクリレート、アリル化シクロヘキシルジ（メタ）アクリレート、イソシアヌレートジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、プロピレンオキシド変性トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリス（アクリロキシエチル）イソシアヌレート、プロピオン酸変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレンオキシド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの多官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
The surface
Typically, a (meth) acrylate monomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule is suitable as the polymerizable monomer, and among them, a polyfunctional (meth) acrylate is preferable. Here, “(meth) acrylate” means “acrylate or methacrylate”. The polyfunctional (meth) acrylate is not particularly limited as long as it is a (meth) acrylate having two or more ethylenically unsaturated bonds in the molecule. Specifically, ethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) ) Acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, hydroxypivalate neopentyl glycol di (meth) acrylate, dicyclopentanyl di (meth) acrylate, caprolactone-modified dicyclopentenyl di (meth) acrylate, ethylene oxide-modified phosphate di ( (Meth) acrylate, allylated cyclohexyl di (meth) acrylate, isocyanurate di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, ethylene oxide modified trimethylo Propane tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, propionic acid modified dipentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, propylene oxide modified trimethylolpropane tri (meth) acrylate, tris ( Acryloxyethyl) isocyanurate, propionic acid modified dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, ethylene oxide modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, caprolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, etc. Is mentioned. These polyfunctional (meth) acrylates may be used singly or in combination of two or more.
また、前記多官能性（メタ）アクリレートとともに、その粘度を低下させるなどの目的で、単官能性（メタ）アクリレートを、本発明の目的を損なわない範囲で適宜併用することができる。単官能性（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらの単官能性（メタ）アクリレートは１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。 In addition to the polyfunctional (meth) acrylate, a monofunctional (meth) acrylate can be used in combination as long as the object of the present invention is not impaired for the purpose of reducing the viscosity. Examples of monofunctional (meth) acrylates include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl ( Examples include meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isobornyl (meth) acrylate. These monofunctional (meth) acrylates may be used alone or in combination of two or more.
次に、重合性オリゴマーとしては、分子中にラジカル重合性不飽和基を持つオリゴマー、例えばエポキシ（メタ）アクリレート系、ウレタン（メタ）アクリレート系、ポリエステル（メタ）アクリレート系、ポリエーテル（メタ）アクリレート系などが挙げられる。ここで、エポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、比較的低分子量のビスフェノール型エポキシ樹脂やノボラック型エポキシ樹脂のオキシラン環に、（メタ）アクリル酸を反応しエステル化することにより得ることができる。また、このエポキシ（メタ）アクリレート系オリゴマーを部分的に二塩基性カルボン酸無水物で変性したカルボキシル変性型のエポキシ（メタ）アクリレートオリゴマーも用いることができる。ウレタン（メタ）アクリレート系オリゴマーは、例えば、ポリエーテルポリオールやポリエステルポリオールとポリイソシアネートの反応によって得られるポリウレタンオリゴマーを、（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエステル（メタ）アクリレート系オリゴマーとしては、例えば多価カルボン酸と多価アルコールの縮合によって得られる両末端に水酸基を有するポリエステルオリゴマーの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより、あるいは、多価カルボン酸にアルキレンオキシドを付加して得られるオリゴマーの末端の水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。ポリエーテル（メタ）アクリレート系オリゴマーは、ポリエーテルポリオールの水酸基を（メタ）アクリル酸でエステル化することにより得ることができる。 Next, as the polymerizable oligomer, an oligomer having a radical polymerizable unsaturated group in the molecule, for example, epoxy (meth) acrylate, urethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, polyether (meth) acrylate The system etc. are mentioned. Here, the epoxy (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by reacting (meth) acrylic acid with an oxirane ring of a relatively low molecular weight bisphenol type epoxy resin or novolak type epoxy resin and esterifying it. . Further, a carboxyl-modified epoxy (meth) acrylate oligomer obtained by partially modifying this epoxy (meth) acrylate oligomer with a dibasic carboxylic acid anhydride can also be used. The urethane (meth) acrylate oligomer can be obtained, for example, by esterifying a polyurethane oligomer obtained by reaction of polyether polyol or polyester polyol and polyisocyanate with (meth) acrylic acid. Examples of polyester (meth) acrylate oligomers include esterification of hydroxyl groups of polyester oligomers having hydroxyl groups at both ends obtained by condensation of polycarboxylic acid and polyhydric alcohol with (meth) acrylic acid, It can be obtained by esterifying the terminal hydroxyl group of an oligomer obtained by adding an alkylene oxide to a carboxylic acid with (meth) acrylic acid. The polyether (meth) acrylate oligomer can be obtained by esterifying the hydroxyl group of the polyether polyol with (meth) acrylic acid.
さらに、重合性オリゴマーとしては、他にポリブタジエンオリゴマーの側鎖に（メタ）アクリレート基をもつ疎水性の高いポリブタジエン（メタ）アクリレート系オリゴマー、主鎖にポリシロキサン結合をもつシリコーン（メタ）アクリレート系オリゴマー、小さな分子内に多くの反応性基をもつアミノプラスト樹脂を変性したアミノプラスト樹脂（メタ）アクリレート系オリゴマー、あるいはノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エポキシ樹脂、脂肪族ビニルエーテル、芳香族ビニルエーテル等の分子中にカチオン重合性官能基を有するオリゴマーなどがある。
上述のように低艶インキ層５を構成する低艶インキが表面保護層７を構成する電離放射線硬化性樹脂組成物に対して、溶出、分散、混合等の相互作用を発現し得る性質を有することが重要であり、この観点から適当なインキと電離放射線硬化性樹脂組成物が選定されるが、電離放射線硬化性樹脂組成物としては、多官能性（メタ）アクリレートモノマーを含有することが好ましい。
Furthermore, other polymerizable oligomers include polybutadiene (meth) acrylate oligomers with high hydrophobicity that have (meth) acrylate groups in the side chain of polybutadiene oligomers, and silicone (meth) acrylate oligomers that have polysiloxane bonds in the main chain. In a molecule such as an aminoplast resin (meth) acrylate oligomer modified with an aminoplast resin having many reactive groups in a small molecule, or a novolac type epoxy resin, bisphenol type epoxy resin, aliphatic vinyl ether, aromatic vinyl ether, etc. There are oligomers having a cationically polymerizable functional group.
As described above, the low-gloss ink constituting the low-
電離放射線硬化性樹脂組成物として紫外線硬化性樹脂組成物を用いる場合には、光重合用開始剤を樹脂組成物１００質量部に対して、０．１〜５質量部程度添加することが望ましい。光重合用開始剤としては、従来慣用されているものから適宜選択することができ、特に限定されず、例えば、分子中にラジカル重合性不飽和基を有する重合性モノマーや重合性オリゴマーに対しては、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、アセトフェノン、ジメチルアミノアセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２−ジエトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノ−プロパン−１−オン、４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル−２（ヒドロキシ−２−プロピル）ケトン、ベンゾフェノン、ｐ−フェニルベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン、ジクロロベンゾフェノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、２−ターシャリーブチルアントラキノン、２−アミノアントラキノン、２−メチルチオキサントン、２−エチルチオキサントン、２−クロロチオキサントン、２，４−ジメチルチオキサントン、２，４−ジエチルチオキサントン、ベンジルジメチルケタール、アセトフェノンジメチルケタールなどが挙げられる。
また、分子中にカチオン重合性官能基を有する重合性オリゴマー等に対しては、芳香族スルホニウム塩、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族ヨードニウム塩、メタロセン化合物、ベンゾインスルホン酸エステル等が挙げられる。
また、光増感剤としては、例えばｐ−ジメチル安息香酸エステル、第三級アミン類、チオール系増感剤などを用いることができる。
図１に示される表面保護層７においては、電離放射線硬化性樹脂組成物として電子線硬化性樹脂組成物を用いることが好ましい。電子線硬化性樹脂組成物は無溶剤化が可能であって、環境や健康の観点からより好ましく、また光重合用開始剤を必要とせず、安定な硬化特性が得られるからである。
When an ultraviolet curable resin composition is used as the ionizing radiation curable resin composition, it is desirable to add about 0.1 to 5 parts by mass of the photopolymerization initiator with respect to 100 parts by mass of the resin composition. The initiator for photopolymerization can be appropriately selected from those conventionally used and is not particularly limited. For example, for a polymerizable monomer or polymerizable oligomer having a radically polymerizable unsaturated group in the molecule. Benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, dimethylaminoacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxy-2 -Phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-propane-1 - 4- (2-hydroxyethoxy) phenyl-2 (hydroxy-2-propyl) ketone, benzophenone, p-phenylbenzophenone, 4,4′-diethylaminobenzophenone, dichlorobenzophenone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 2 -Tertiary butylanthraquinone, 2-aminoanthraquinone, 2-methylthioxanthone, 2-ethylthioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, benzyldimethyl ketal, acetophenone dimethyl ketal It is done.
Examples of the polymerizable oligomer having a cationic polymerizable functional group in the molecule include aromatic sulfonium salts, aromatic diazonium salts, aromatic iodonium salts, metallocene compounds, and benzoin sulfonic acid esters.
Moreover, as a photosensitizer, p-dimethylbenzoic acid ester, tertiary amines, a thiol type sensitizer, etc. can be used, for example.
In the surface
また電離放射線硬化性樹脂組成物には、得られる硬化樹脂層の所望物性に応じて、各種添加剤を配合することができる。この添加剤としては、例えば耐候性改善剤、重合禁止剤、架橋剤、赤外線吸収剤、帯電防止剤、接着性向上剤、レベリング剤、チクソ性付与剤、カップリング剤、可塑剤、消泡剤、溶剤、着色剤などが挙げられる。
ここで、耐候性改善剤としては、紫外線吸収剤や光安定剤を用いることができる。紫外線吸収剤は、有機系紫外線吸収剤として、例えばベンゾトリアゾール系、具体的には、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、ポリエチレングリコールの３−［３−（ベンゾトリアゾール−２−イル）−５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸エステルなどが挙げられる。一方、光安定剤としては、例えばヒンダードアミン系、具体的には２−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−２’−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレートなどが挙げられる。また、紫外線吸収剤や光安定剤として、分子内に（メタ）アクリロイル基などの重合性基を有する反応性の紫外線吸収剤や光安定剤を用いることもできる。
Moreover, various additives can be mix | blended with an ionizing radiation curable resin composition according to the desired physical property of the cured resin layer obtained. Examples of the additive include a weather resistance improver, a polymerization inhibitor, a crosslinking agent, an infrared absorber, an antistatic agent, an adhesion improver, a leveling agent, a thixotropic agent, a coupling agent, a plasticizer, and an antifoaming agent. , Solvent, colorant and the like.
Here, as the weather resistance improving agent, an ultraviolet absorber or a light stabilizer can be used. The ultraviolet absorber is, for example, a benzotriazole type as an organic ultraviolet absorber, specifically 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-). tert-amylphenyl) benzotriazole, 3- [3- (benzotriazol-2-yl) -5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl] propionic acid ester of polyethylene glycol, and the like. On the other hand, examples of the light stabilizer include hindered amines, specifically 2- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) -2′-n-butylmalonate bis (1,2,2). , 6,6-pentamethyl-4-piperidyl), bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)- 1,2,3,4-butanetetracarboxylate and the like. Further, as the ultraviolet absorber or light stabilizer, a reactive ultraviolet absorber or light stabilizer having a polymerizable group such as a (meth) acryloyl group in the molecule can be used.
重合禁止剤としては、例えばハイドロキノン、ｐ−ベンゾキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ピロガロール、ｔ−ブチルカテコールなどが、架橋剤としては、例えばポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、金属キレート化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物などが用いられる。
着色剤としては、例えばキナクリドンレッド、イソインドリノンイエロー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、酸化チタン、カーボンブラックなどの公知の着色用顔料などが用いられる。
赤外線吸収剤としては、例えば、ジチオール系金属錯体、フタロシアニン系化合物、ジインモニウム化合物等が用いられる。
Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, p-benzoquinone, hydroquinone monomethyl ether, pyrogallol, and t-butylcatechol. Examples of the crosslinking agent include a polyisocyanate compound, an epoxy compound, a metal chelate compound, an aziridine compound, and an oxazoline compound. Used.
Examples of the colorant include known coloring pigments such as quinacridone red, isoindolinone yellow, phthalocyanine blue, phthalocyanine green, titanium oxide, and carbon black.
As the infrared absorber, for example, a dithiol metal complex, a phthalocyanine compound, a diimmonium compound, or the like is used.
図１に示される表面保護層７においては、前記の電離放射線硬化成分である重合性モノマーや重合性オリゴマー、微粒子及び各種添加剤を、それぞれ所定の割合で均質に混合し、電離放射線硬化性樹脂組成物からなる塗工液を調製する。この塗工液の粘度は、後述の塗工方式により、基材の表面に未硬化樹脂層を形成し得る粘度であればよく、特に制限はない。
このようにして調製された塗工液を、基材の表面に、硬化後の厚さが１〜２０μｍ程度になるように、グラビアコート、バーコート、ロールコート、リバースロールコート、コンマコートなどの公知の方式、好ましくはグラビアコートにより塗工し、未硬化樹脂層を形成させる。硬化後の厚さが１μｍ以上であると所望の機能を有する硬化樹脂層が得られる。硬化後の表面保護層の厚さは、好ましくは２〜２０μｍ程度である。
In the surface
The coating liquid prepared in this manner is applied to the surface of the base material such as gravure coat, bar coat, roll coat, reverse roll coat, comma coat so that the thickness after curing is about 1 to 20 μm. The uncured resin layer is formed by coating by a known method, preferably gravure coating. When the thickness after curing is 1 μm or more, a cured resin layer having a desired function is obtained. The thickness of the surface protective layer after curing is preferably about 2 to 20 μm.
このようにして形成された未硬化樹脂層に、電子線、紫外線等の電離放射線を照射して該未硬化樹脂層を硬化させる。ここで、電離放射線として電子線を用いる場合、その加速電圧については、用いる樹脂や層の厚みに応じて適宜選定し得るが、通常加速電圧７０〜３００ｋＶ程度で未硬化樹脂層を硬化させることが好ましい。
なお、電子線の照射においては、加速電圧が高いほど透過能力が増加するため、基材として電子線により劣化する基材を使用する場合には、電子線の透過深さと樹脂層の厚みが実質的に等しくなるように、加速電圧を選定することにより、基材への余分の電子線の照射を抑制することができ、過剰電子線による基材の劣化を最小限にとどめることができる。
また、照射線量は、樹脂層の架橋密度が飽和する量が好ましく、通常５〜３００ｋＧｙ、好ましくは１０〜５０ｋＧｙの範囲で選定される。
さらに、電子線源としては、特に制限はなく、例えばコックロフトワルトン型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、あるいは直線型、ダイナミトロン型、高周波型などの各種電子線加速器を用いることができる。
電離放射線として紫外線を用いる場合には、通常波長１９０〜３８０ｎｍの紫外線を含むものを放射する。紫外線源としては特に制限はなく、例えば高圧水銀燈、低圧水銀燈、メタルハライドランプ、カーボンアーク燈等が用いられる。
このようにして、形成された硬化樹脂層には、各種の添加剤を添加して各種の機能、例えば、高硬度で耐擦傷性を有する、いわゆるハードコート機能、防曇コート機能、防汚コート機能、防眩コート機能、反射防止コート機能、紫外線遮蔽コート機能、赤外線遮蔽コート機能などを付与することができる。
The uncured resin layer thus formed is irradiated with ionizing radiation such as an electron beam and ultraviolet rays to cure the uncured resin layer. Here, when an electron beam is used as the ionizing radiation, the acceleration voltage can be appropriately selected according to the resin used and the thickness of the layer, but the uncured resin layer is usually cured at an acceleration voltage of about 70 to 300 kV. preferable.
In electron beam irradiation, the transmission capability increases as the acceleration voltage increases. Therefore, when using a base material that deteriorates due to the electron beam as the base material, the transmission depth of the electron beam and the thickness of the resin layer are substantially equal. By selecting the accelerating voltage so as to be equal to each other, it is possible to suppress the irradiation of the electron beam to the base material, and to minimize the deterioration of the base material due to the excessive electron beam.
The irradiation dose is preferably such that the crosslink density of the resin layer is saturated, and is usually selected in the range of 5 to 300 kGy, preferably 10 to 50 kGy.
Further, the electron beam source is not particularly limited. For example, various electron beam accelerators such as a cockroft Walton type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulated core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type. Can be used.
When ultraviolet rays are used as the ionizing radiation, those containing ultraviolet rays having a wavelength of 190 to 380 nm are usually emitted. There is no restriction | limiting in particular as an ultraviolet-ray source, For example, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a carbon arc lamp, etc. are used.
The cured resin layer thus formed has various functions by adding various additives, for example, a so-called hard coat function, anti-fogging coat function, and anti-fouling coat having high hardness and scratch resistance. A function, an antiglare coating function, an antireflection coating function, an ultraviolet shielding coating function, an infrared shielding coating function, and the like can be imparted.
次に、浸透防止層９は、図２に示されるように、模様層４と低艶インキ層５の間に設けられ、化粧材１の層間強度を高め、化粧材１全体の物性を高める機能を果たす。また、浸透防止層９は前記低艶インキ層５を構成する低艶インキが、基材２中に浸透することを抑制する機能をも持つものであり、基材２が紙や不織布などの浸透性基材である場合に特に効果を発揮する。
浸透防止層９を形成する浸透防止インキの塗布量については、１〜３０ｇ／ｍ2の範囲であることが好ましい。１ｇ／ｍ2以上であれば、化粧材の層間強度を高め物性を高めることができる。一方３０ｇ／ｍ2以下であると、浸透防止インキの印刷に際して機械的制約がなく、また経済的にも有利である。以上の観点から、浸透防止インキの塗布量はさらに２〜１０ｇ／ｍ2の範囲であることがさらに好ましい。
Next, as shown in FIG. 2, the penetration preventing layer 9 is provided between the
About the application quantity of the penetration preventing ink which forms the penetration preventing layer 9, it is preferable that it is the range of 1-30 g / m < 2 >. If it is 1 g / m 2 or more, the interlayer strength of the decorative material can be increased and the physical properties can be enhanced. On the other hand, when it is 30 g / m 2 or less, there is no mechanical restriction when printing the penetration preventing ink, and it is economically advantageous. From the above viewpoint, the coating amount of the penetration preventing ink is more preferably in the range of 2 to 10 g / m 2 .
上記図１、図２で示した本発明の第１及び第２の形態における化粧材１は、特定形状を有する艶消防止層６を挟んで積層された低艶インキ層５と表面保護層７の原料を構成する電離放射線硬化性樹脂組成物が、艶消防止層６の切抜いた部分を通して接触し、その相互作用によって模様の艶差を形成するものである。以下、模様の艶差を形成する作用機構について図１を用いて説明する。
The
本発明における艶差発生の機構は、低艶インキ層５の表面に艶消防止層６を積層し、さらに表面保護層７を形成するために電離放射線硬化性樹脂の未硬化物を塗工した際に、艶消防止層６の切抜き部分６a で、低艶インキ層５の樹脂成分が一部表面保護層中に溶出、分散、混合、又は浸透などすることによるものと推測される。この際、低艶インキ層５のインキと電離放射線硬化性樹脂の未硬化物におけるそれぞれの樹脂成分は、短時間には完全相溶状態にならずに懸濁状態となって、低艶インキ層５の直上部、すなわち、艶消防止層６の切抜いた部分の中に存在し、該懸濁状態となった部分が光を散乱して低光沢領域をなすものと考えられる。この懸濁状態を有したまま、表面保護層を架橋硬化せしめることにより、かかる状態が固定されると、表面保護層中に低光沢領域を有する低艶層８が形成され、その部分が凹部であるかの如く認知されるものと推測される。
また、該低艶層８の形状は、それが主として艶消防止層６の切抜いた部分の中に形成されることから、艶消防止層６の切抜いた幅を超えて存在することはなく、絵柄に基づいた精密（シャープ）な模様の艶差が形成される。
In the present invention, the gloss difference is generated by laminating a
Further, the shape of the
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、この例によってなんら限定されるものではない。
（評価方法）
各実施例で得られた化粧材について、以下の方法で評価した。
（１）艶消模様の外観の評価
目視により、幅が約８０μｍの艶消部分（木目模様の導管部分）が明確に凹として認識できるか（○）、できないか（×）を観察した。
（２）艶の評価
グロスメーター（村上色彩技術研究所製「ＧＭＸ−２０３」）を用い、入射角７５度の条件で、高光沢領域と低光沢領域におけるグロス値を測定した。数字が高いほど高光沢（高艶）であることを示し、数字が低いほど低光沢（低艶）であることを示す。
（３）耐水性
水を入れたコップを化粧材の表面に逆さに固定し、２４時間放置後コップをとる。その後、室温で２４時間放置し、表面に膨れ等の変化が発生していないかを目視で観察した。判定基準を以下のようにして評価した。
◎ 全く変化がない
△ 変化はあるものの軽微なもので実用上問題がない
× 膨れ等の変化が明瞭である
（４）経時剥離性
化粧材表面にセロファンテープ（ニチバン（株）製のセロファン粘着テープ、「セロテープ（商標）」２．５ｍｍ幅）を貼着させ、室温（２５℃）及び５０℃で２４時間放置し、その後強制的に剥離した。該化粧材の剥離面を目視で観察し、以下の判定基準で評価した。
◎ 絵柄の剥離がいずれの温度においても全くない
△ 絵柄の剥離はあるものの軽微なもので実用上問題がない
× 絵柄の剥離が著しい
（５）耐汚染性
ＪＩＳ Ｋ−６９０２に準拠して、汚染物を化粧材表面に塗布し、ふき取った後の汚染物の残存具合を目視にて観察した。判定基準を以下のようにして評価した。
◎ 汚染物の残存は全くない
△ 汚染物の残存はあるものの軽微なもので実用上問題がない
× 汚染物の残存が著しい
（６）マリーング性能
２９．４ｋＰａ（３００ｇ／ｃｍ2）の荷重となるように調整された重りに、スチールウール（＃００００）を取り付けて、化粧材の表面を５０回擦り、該表面の艶の変化を目視にて観察した。判定基準を以下のようにして評価した。
◎ 全く変化がない
△ 変化はあるものの軽微なもので実用上問題がない
× 変化が著しい
EXAMPLES Next, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited at all by this example.
(Evaluation methods)
The cosmetic materials obtained in each example were evaluated by the following methods.
(1) Evaluation of appearance of matte pattern It was visually observed whether a matte part (wooden pattern conduit part) having a width of about 80 μm could be clearly recognized as a concave (O) or not (X).
(2) Evaluation of Gloss Using a gloss meter (“GMX-203” manufactured by Murakami Color Research Laboratory), gloss values in a high gloss region and a low gloss region were measured under the condition of an incident angle of 75 degrees. The higher the number, the higher the gloss (high gloss), and the lower the number, the lower the gloss (low gloss).
(3) Water resistance A glass filled with water is fixed upside down on the surface of the decorative material, and left for 24 hours. Then, it was left to stand at room temperature for 24 hours, and it was visually observed whether changes such as swelling occurred on the surface. Judgment criteria were evaluated as follows.
◎ There is no change △ There is a change, but it is slight and there is no problem in practical use. × The change such as swelling is clear. (4) Peeling over time Cellophane tape on the surface of the cosmetic material , “Cero Tape (trademark)” 2.5 mm width) was adhered, left at room temperature (25 ° C.) and 50 ° C. for 24 hours, and then forcibly peeled off. The peeled surface of the decorative material was visually observed and evaluated according to the following criteria.
◎ There is no peeling of the pattern at any temperature. △ There is peeling of the pattern, but it is minor and has no problem in practical use. × The peeling of the pattern is remarkable. (5) Contamination resistance Contamination according to JIS K-6902 The object was applied to the surface of the decorative material, and the remaining state of the contaminants after wiping was visually observed. Judgment criteria were evaluated as follows.
◎ No contamination remains △ There is contamination, but there is no problem in practical use × Contamination remains remarkably (6) Maraging performance 29.4 kPa (300 g / cm 2 ) load Steel wool (# 0000) was attached to the weight adjusted as described above, and the surface of the decorative material was rubbed 50 times, and the change in gloss of the surface was visually observed. Judgment criteria were evaluated as follows.
◎ No change at all
実施例１
基材２として、米秤量３０ｇ／ｍ2の建材用紙間強化紙を用い、その片面にアクリル樹脂と硝化綿をバインダーとし、チタン白、弁柄、黄鉛を着色剤とするインキを用いて、塗工量５ｇ／ｍ2の（全面ベタ）層をグラビア印刷にて施して着色層３とした。その上に硝化綿をバインダーとし、弁柄を主成分とする着色剤を含有するインキを用いて、木目模様の模様層４をグラビア印刷にて形成した。
次に、数平均分子量３０，０００、ガラス転移温度（Ｔｇ）−６２．８℃のポリエステルウレタン系樹脂をバインダーとした透明インキ１００質量部に対して、平均粒子径１．５μｍのシリカ粒子を１０質量部配合したインキ組成物を用いて全面にグラビア印刷にて低艶インキ層５を形成した。この際の塗工量は３ｇ／ｍ2であり、次工程の表面保護層形成後の低艶インキ層５の厚さは２μｍであった。
続いて、アクリルポリオールとイソシアネートの混合物からなる艶消防止インキを、導管部分を切抜いた形状になるようにグラビア印刷して、艶消防止層６を形成した。
これらインキ層の上に３官能アクリレートモノマーであるエチレンオキサイド変性トリメチロールプロパンエチレンオキサイドトリアクリレートを６０質量部と６官能アクリレートモノマーであるジペンタエリスリトールヘキサアクリレートを４０質量部からなる電子線硬化性樹脂組成物を塗工量５ｇ／ｍ2でグラビアオフセットコータ法により塗工した。塗工後、加速電圧１７５ｋＶ、照射線量５０ｋＧｙの電子線を照射して、電子線硬化性樹脂組成物を硬化させて、表面保護層７とした。表面保護層４の厚さは４μｍであった。次いで、７０℃で２４時間の養生を行い、化粧材を得た。
この化粧材について、艶消模様の外観評価、艶の評価、耐水性、経時剥離性、耐汚染性及びマリーング性能について評価した。その結果を第１表に示す。
Example 1
As the
Next, 10 silica particles having an average particle diameter of 1.5 μm are added to 100 parts by mass of a transparent ink using a polyester urethane resin having a number average molecular weight of 30,000 and a glass transition temperature (Tg) of −62.8 ° C. as a binder. A low
Subsequently, the
An electron beam curable resin composition comprising 60 parts by mass of ethylene oxide-modified trimethylolpropane ethylene oxide triacrylate as a trifunctional acrylate monomer and 40 parts by mass of dipentaerythritol hexaacrylate as a hexafunctional acrylate monomer on these ink layers. The product was coated by a gravure offset coater method at a coating amount of 5 g / m 2 . After coating, an electron beam with an acceleration voltage of 175 kV and an irradiation dose of 50 kGy was irradiated to cure the electron beam curable resin composition, whereby the surface
This cosmetic material was evaluated for appearance evaluation of matte pattern, evaluation of gloss, water resistance, peelability with time, stain resistance and maraging performance. The results are shown in Table 1.
実施例２
模様層４をグラビア印刷にて形成した後で、平均分子量３０，０００、ガラス転移温度（Ｔｇ）＋５５．０℃のアクリルポリオール系樹脂を用いて、塗工量５ｇ／ｍ2で全面にグラビア印刷して浸透防止層９を形成した以外は、実施例１と同様の操作を行い、化粧材を得た。
Example 2
After the
本発明によれば、表面に模様が形成され、模様に応じた艶差を有し、該艶差が視覚的に凹部として認識される、表面に凹凸感を有する化粧材であって、かつ耐溶剤性、耐摩耗性、あるいは層間強度の高い化粧材を得ることができる。特に木目模様に用いた場合には、導管部分の艶差及び凹凸感を繊細かつリアルに表現でき、実際の木材を用いた材料と同様の質感を得ることができる。 According to the present invention, a decorative material having a concavo-convex feeling on the surface, in which a pattern is formed on the surface, has a gloss difference corresponding to the pattern, and the gloss difference is visually recognized as a concave portion, A decorative material having high solvent resistance, abrasion resistance, or interlayer strength can be obtained. In particular, when used in a wood grain pattern, the difference in gloss and unevenness of the conduit portion can be expressed delicately and realistically, and the same texture as the material using actual wood can be obtained.
１、１１． 化粧材
２、１２． 基材
３、１３． 着色層
４、１４． 模様層
４a 、１４a 艶消する模様
５． 低艶インキ層
１５． 架橋硬化模様層（低艶インキ層）
６． 低艶インキ層
６a 切抜き部分
７，１７． 表面保護層
８，１８． 低艶層
９． 浸透防止層
１９． 架橋硬化塗膜層
1,11.
6). Low
Claims (6)
（ａ）前記低艶インキ層は基材の全面に亘って形成され、
（ｂ）前記艶消防止層は、アクリルポリオールとイソシアネートを用いて、艶消処置を行う領域を切抜いた形状を有して形成されたこと、
（ｃ）前記低艶インキ層を形成するバインダー樹脂が非架橋性ウレタン樹脂であること、
を特徴とする化粧材。 A substrate and a surface protective layer obtained by crosslinking and curing the ionizing radiation curable resin composition, and at least a low gloss ink layer and a matte prevention between the substrate and the surface protective layer from the substrate side A decorative material in which layers are laminated in this order,
(A) the low gloss ink layer is formed over the entire surface of the substrate;
(B) The matting prevention layer is formed using an acrylic polyol and isocyanate, and has a shape in which a region for matting treatment is cut out,
(C) the binder resin forming the low gloss ink layer is a non-crosslinkable urethane resin;
A cosmetic material characterized by
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