JP4528472B2

JP4528472B2 - Preventive or therapeutic agent for periodontal disease

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Publication number: JP4528472B2
Application number: JP2001365278A
Authority: JP
Inventors: 真裕川田; 裕史大野; 瑛子松村; 龍弥今井
Original assignee: Biofermin Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Biofermin Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-11-29
Filing date: 2001-11-29
Publication date: 2010-08-18
Anticipated expiration: 2021-11-29
Also published as: JP2003171292A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、歯周病の予防または治療剤、さらには口臭予防剤または虫歯予防剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
歯周病は、歯肉炎、歯周炎または歯槽膿漏等の歯のまわりの歯周組織に発症する炎症である。
従来、歯周病の有力な治療方法としては、例えばアムホテリシンＢ等の抗生物質を使用する方法が挙げられるが、アムホテリシンＢは医師の処方が必要な薬で、一般人が簡単に入手できるものではない。
また、感染症の治療に抗生物質等の化学療法剤が使用されると、これらは強力な効き目がある反面、多用すると耐性菌を出現させたり、服用によって、腸内細菌のバランスが崩れ、種々の消化器疾患を誘発する可能性がある。
【０００３】
歯周病は、医院に時間をかけて通院しても、治療が困難であることが知られている。そして、放置すると歯が全部抜け落ちて、食生活に深刻な支障を招くことになる。さらには、口臭発生の原因となり、他人に不快感を与えることになる。
【０００４】
従って、歯周病の簡便な予防、治療剤の出現が望まれ、乳酸菌歯みがきが提案されている。（例えば、平成１２年９月１３日、今井龍弥著、マキノ出版発行の「歯周病が３日でよくなる驚異の乳酸菌歯みがき」。）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
かかる事情に鑑みて、本発明は安価で、簡便に実施でき、しかも従来より効果の高い歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、種々検討した結果、ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有する歯周病の予防または治療剤が、上記の問題点を一挙に解決することを知見した。
さらに、本発明者らは、上記糖類が存在する場合と存在しない場合とを対比した結果、予想外にも糖類が存在する方が歯周病原因菌の駆除率が有意に良いことを知見した。
【０００７】
また、本発明者らは、上記の予防または治療剤に、さらに炭酸カルシウム、特に沈降炭酸カルシウムを含有させると、ビフィズス菌、乳酸菌、酪酸菌を安定化する効果があり、さらに歯周病の要因となる歯垢の除去に効果があることを確認した。
また、本発明者らは、上記の予防または治療剤に、アスコルビン酸（ビタミンＣ）を含有させると、歯周病の予防または治療に好ましいことを知見した。
またさらに、本発明に使用されるビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌として、シングルミクロンの菌体乾燥物を使用すると、歯周病の予防または治療の効果が上昇することを知見した。
さらに、上述したような歯周病の予防または治療剤は、口臭予防剤または虫歯予防剤としても効果を発揮することをも知見した。
このような種々の新知見を得た上に、さらに検討を加えて、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明は、
（１）ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有することを特徴とする歯周病の予防または治療剤、
（２）糖類が、乳糖、ブドウ糖、ショ糖、トレハロース、エリスリトール、マルチトール、キシリトールまたはオリゴ糖であることを特徴とする前記（１）に記載の歯周病の予防または治療剤、
（３）さらに炭酸カルシウムまたは／およびアスコルビン酸を含有することを特徴とする前記（１）または（２）に記載の歯周病の予防または治療剤、
（４）菌がシングルミクロンの菌体乾燥物であることを特徴とする前記（１）〜（３）のいずれかに記載の歯周病の予防または治療剤、
（５）生菌数が、製剤全体に対して、１０^６〜１０^１２ＣＦＵ／ｇであることを特徴とする前記（１）〜（４）のいずれかに記載の歯周病の予防または治療剤、
（６）ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有することを特徴とする歯周病原因菌のプロテアーゼ産生抑制または活性抑制剤、
（７）ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有することを特徴とする口臭予防剤、
（８）ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有することを特徴とする虫歯予防剤、
（９）ミュータンス菌の増殖を抑制する、または非水溶性グルカンの生成を抑制することを特徴とする前記（８）に記載の虫歯予防剤、
（１０）剤型が、錠剤、散剤、顆粒剤、ペースト剤、丸剤、チュアブル剤、含嗽剤、トローチ剤またはパッチ剤であることを特徴とする前記（１）〜（９）のいずれかに記載の予防または治療剤、
（１１）かんだり、なめたりまたはうがいして服用することを特徴とする前記（１）〜（１０）に記載の予防または治療剤、
（１２）ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌とこれら菌が資化しうる糖類とを歯周病原因菌に接触させることを特徴とする歯周病原因菌の駆除方法、
に関する。
【０００９】
【発明の実施の形態】
本発明の歯周病の予防または治療剤は、ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有することを特徴としている。
さらに、本発明の製剤は、口臭予防剤または虫歯予防剤としても効果を発揮する。
また、本発明の歯周病原因菌のプロテアーゼ活性抑制剤は、ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する菌と、これらの菌が資化しうる糖類を含有しており、歯周病原因菌が、gingipain−Ｒ（以下ＲＧＰと略す）、gingipain−Ｋ（以下ＫＧＰと略す）等のプロテアーゼ産生または活性を抑制する。
以下、好ましい態様について説明する。
【００１０】
本発明に使用される菌は、ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌に属する有用菌であって、具体的には例えば、Bifidobacterium bifidum、B. longum、 B. breve、B. adolescentis、B. infantis、B.pseudolongum、B.thermophilum等のビフィズス菌；例えば、Lactobacillus acidophilus、L. casei、L. gasseri、L. plantarum、L. delbrueckii subsp bulgaricus、L. delbrueckii subsp lactis等の乳酸桿菌；例えば、Leuconostoc mesenteroides、Streptococcus(Enterococcus) faecalis、Streptococcus(Enterococcus) faecium、 Streptococcus(Enterococcus) hirae、Lactococcus lactis、Streptococcus thermophilus等の乳酸球菌；例えば、Bacillus coagulans等の有胞子性乳酸菌； Bacillus toyoi、B．licheniformis、Clostridium butyricum等の酪酸菌；その他の有用菌が挙げられる。
【００１１】
上記菌体は、公知の条件またはそれに準じる条件で培養することにより得ることができる。例えば、乳酸菌類の場合、グルコ−ス、酵母エキス、およびペプトン等を含む液体培地で前記乳酸菌類の１種または２種以上を通常約２５〜４５℃程度で約４〜２４時間程度培養し、培養液から菌体を集菌し、洗浄し、湿菌体を得る。
【００１２】
一方、駆除対象となる歯周病原因菌としては、具体的には例えば、Porphyromonas gingivalis（ＰＧ菌）、Prevotella intermedia（ＰＩ菌）、Actinobacillus actinomycetemcomitans（ＡＡ菌）、カンジダ菌またはミュータンス菌等が挙げられる。
【００１３】
本発明で使用される上記有用菌が資化しうる糖類は、菌種により異なるため一概にはいえないが、通常、例えばグルコース、乳糖、ショ糖、マルトース、トレハロース等の単または二糖類、エリスリトール、キシリトール、マンニトール、マルチトール等の糖アルコール類、例えばラクトシュークロースなどのオリゴ糖類、シクロデキストリン、デキストリン等の多糖類が挙げられる。
これら糖類の使用量は、予防または治療剤１００重量部に対して、通常、約５〜９９重量部、好ましくは約１０〜９９重量部である。
【００１４】
本発明で使用される予防または治療剤は、さらに炭酸カルシウム（好ましくは沈降炭酸カルシウム）または／およびアスコルビン酸を含有していてもよい。
炭酸カルシウムの使用量は、予防または治療剤１００重量に対して、通常、約３〜５０重量部、好ましくは約１０〜３０重量部である。
さらに、アスコルビン酸の使用量は、予防または治療剤１００重量に対して、通常、約１〜７５重量部、好ましくは約１０〜４０重量部である。
【００１５】
本発明において使用される菌は、シングルミクロンの菌体乾燥物であってもよい。菌体乾燥物とは、通常は乾燥された個々の菌体または乾燥された菌体の集合物をいう。また、シングルミクロンとは、小数第１位を四捨五入して１〜１０μｍをいう。
【００１６】
菌体乾燥物の好ましい製造方法について説明する。上記菌体を溶媒に分散して菌体液とする。溶媒は、当業界で用いられる公知の溶媒を用いてよいが、水が好ましい。また、所望によりエタノールを加えてよい。エタノールを加えることによって、最初にエタノールが気化し、ついで水が気化するから、段階的な乾燥が可能となる。さらに、菌体液は、懸濁液であってもよい。溶媒は上記で示したものと同じでよい。また、懸濁させる際、懸濁剤、例えばアルギン酸ナトリウム等を使用してもよい。
また、上記菌体液には、さらに保護剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、もしくは静電気防止剤など当業界で一般に用いられている添加剤を通常の配合割合で添加してもよい。
【００１７】
上記菌体液を、菌体乾燥物を製造するために噴霧乾燥装置による乾燥操作に付する。噴霧乾燥装置は、シングルミクロンの噴霧液滴を形成できる微粒化装置を備えた噴霧乾燥装置が好ましい。非常に粒径の小さな噴霧液滴にすると、噴霧液滴の単位重量あたりの表面積が大きくなり、乾燥温風との接触が効率よく行われるため、生産性が向上する。
ここでシングルミクロンの液滴とは、噴霧液滴の粒径が小数第１位を四捨五入して１〜１０μｍであるものをいう。
【００１８】
噴霧乾燥装置には、微粒化装置が、例えばロータリーアトマイザー（回転円盤）、加圧ノズル、または圧縮気体の力を利用した２流体ノズルや４流体ノズルである噴霧乾燥装置が挙げられる。
本発明においては、シングルミクロンの噴霧液滴を形成できるものであれば、上記形式のいずれの噴霧乾燥装置であってもよいが、４流体ノズルを有する噴霧乾燥装置を使用するのが好ましい。
【００１９】
４流体ノズルを有する噴霧乾燥装置では、４流体ノズルの構造としては、気体流路と液体流路とを１系統として、これを２系統ノズルエッジにおいて対称に設けたもので、ノズルエッジに流体流動面となる斜面を構成している。
また、ノズルエッジの先端の衝突焦点に向かって、両サイドから圧縮気体と液体を一点に集合させる外部混合方式の装置がよい。この方式であれば、ノズル詰まりがなく長時間噴霧することが可能となる。
【００２０】
４流路ノズルを有する噴霧乾燥装置について図１を用いてさらに詳しく説明する。４流路ノズルのノズルエッジにおいて、液体流路３または４から湧き出るように出た菌体液が、気体流路１または２から出た高速気体流により流体流動面５で薄く引き伸ばされ、引き伸ばされた液体はノズルエッジ先端の衝突焦点６で発生する衝撃波で微粒化させることにより、シングルミクロンの噴霧液滴７を形成する。
【００２１】
圧縮気体としては、例えば、空気、炭酸ガス、窒素ガスまたはアルゴンガス等の不活性ガス等を用いることができる。とくに、酸化されやすいもの等を噴霧乾燥させる場合は、炭酸ガス、窒素ガスまたはアルゴンガス等の不活性ガスを用いるのが好ましい。
圧縮気体の圧力としては、約１〜１５ｋｇ重／ｃｍ^２程度、好ましくは約３〜８ｋｇ重／ｃｍ^２程度である。
ノズルにおける気体量は、ノズルエッジ１ｍｍあたり、約１〜１００Ｌ／分程度、好ましくは約１０〜２０Ｌ／分程度である。
【００２２】
その後、乾燥室において、その噴霧液滴に乾燥温風を接触させることで水分を蒸発させ菌体乾燥物を得る。
乾燥室の入り口温度は、約２〜４００℃程度、好ましくは約５〜２５０℃程度、より好ましくは約５〜１５０℃程度である。入り口温度が約２００〜４００℃程度の高温であっても、水分の蒸発による気化熱により乾燥室内の温度はそれほど高くならず、また、乾燥室内の滞留時間を短くすることにより、生菌の死滅や損傷をある程度抑えることができる。
出口温度は、約０〜１２０℃程度、好ましくは約５〜９０℃程度、より好ましくは約５〜７０℃程度である。
【００２３】
４流路ノズルを有する噴霧乾燥装置では、液体流路が２流路あるので、異なった２種の菌体液または菌体液と他の溶液もしくは懸濁液をそれぞれの液体流路から、同時に噴霧することにより、これらが混合された菌体乾燥物を製造できる。
例えば、異なった２種類の菌体の菌体液を同時に噴霧することにより、該２種の菌体を含有する菌体乾燥物が得られる。
【００２４】
上記のように菌体乾燥物の粒径を小さくすることにより、生菌率が上がり、生菌率の多い歯周病の予防または治療剤を提供できるという利点がある。
すなわち、シングルミクロンの菌体乾燥物を得るためにはシングルミクロンの噴霧液滴を噴霧するのが好ましい。噴霧液滴の粒径を小さくすると、噴霧液滴の単位重量あたりの表面積が大きくなるので、乾燥温風との接触が効率よく行われ、乾燥温風の熱による菌体の死滅または損傷を極力抑えることができる。その結果として、生菌率が上がり生菌数の多い菌体乾燥物が得られる。
【００２５】
本発明において、シングルミクロンの菌体乾燥物を含む製剤中の生菌数は、製剤全体の重量に対して、１０^６〜１０^１２ＣＦＵ／ｇ程度、好ましくは約１．０×１０^１１〜２．０×１０^１２ＣＦＵ／ｇ程度である。
ここで、製剤中の生菌数の測定は菌体によって異なるが、例えば日本薬局方外医薬品規格に記載のされたそれぞれの菌体の定量方法により容易に測定できる。
【００２６】
本発明の予防または治療剤は上記成分を混合することにより容易に製造される。本発明にかかる歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤は、どのような形態をとっていてもよい。例えば、錠剤、散剤、顆粒剤、ペースト剤、丸剤、チュアブル剤、含嗽剤、トローチ剤もしくはパッチ剤、またはヨーグルト等が挙げられる。歯周病の予防または治療剤として、中でも、錠剤、散剤、顆粒剤、ペースト剤、チュアブル剤、含嗽剤、トローチ剤またはパッチ剤が好ましく用いられる。
【００２７】
本発明にかかる歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤は、上述したように錠剤、散剤、顆粒剤、ペースト剤、丸剤、チュアブル剤、含嗽剤、トローチ剤またはパッチ剤等の薬剤の形態に加工されてもよい。かかる薬剤の加工方法は、公知の製剤方法に従ってよい。
例えば、錠剤を製造する場合は、公知の打錠機を用いるとよい。該打錠機としては、例えば単発式打錠機またはロータリー型打錠機等が挙げられる。また、賦形剤（例えば、乳糖、デンプン、結晶セルロースもしくはリン酸ナトリウム等）、結合剤（例えば、デンプン、ゼラチン、カルメロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン等）、崩壊剤（例えばデンプン、カルメロースナトリウム等）、滑沢剤（例えばタルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、マクロゴール、ショ糖脂肪酸エステル等）等、当業界で使用される公知の添加剤等を含有していてもよい。
【００２８】
また、例えば、散剤または顆粒剤の製造方法としては、公知の方法に従ってよく、例えば上記菌体乾燥物をそのまま使用してもよい。
さらに、例えばペースト剤は、公知の方法に従って製造されてよく、例えば上記菌体乾燥物と該菌体が資化しうる糖類のほかに、唾液を考慮して疎水性軟膏基剤（ワセリンまたはプラスチベースなど）に粘着性物質（カルボキシメチルセルロースナトリウムまたはポリアクリル酸ナトリウムなど）を加えて製造される。
【００２９】
また、本発明にかかる歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤は、丸剤、チュアブル剤またはトローチ剤であってもよく、これら２つの薬剤の製造方法は、公知の方法に従って行われてよく、例えば錠剤を製造するのと同じ手段で作ることができる。
【００３０】
本発明にかかる歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤は、含嗽剤であってもよく、該薬剤の製造方法は、公知の方法に従って行われてよい。例えば、本発明にかかるビフィズス菌等の善玉菌と、善玉菌を資化しうる糖類とを溶剤、例えばアクリノールやオキシドール等に溶解することによって製造できる。
【００３１】
さらに、本発明にかかる歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤は、パッチ剤であってもよい。該パッチ剤は、公知の方法に従って製造されてよく、例えば上記ペースト剤を、口腔内に粘着することができる物質に貼り付ける、または混合して、口腔内の患部に貼り付けられるようにすることが好ましい。
【００３２】
本発明の歯周病原因菌の駆除方法は、ビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌とこれら菌が資化しうる糖類とを歯周病原因菌に接触させることを特長とする。このような要件を満たしていれば、どのような態様によって行われてもよい。
かかる駆除方法の１つとして、本発明にかかる歯周病の予防または治療剤を、歯みがきに使用する方法が挙げられる。
【００３３】
上述の歯磨きは、以下に示すような方法で行うことが好ましい。第一段階は、一般に市販されている通常の歯みがき粉と歯ブラシを使って、歯周部分を清浄にする。
【００３４】
第二段階は、以下のように行われる。歯ブラシに、本発明にかかる歯周病の予防または治療剤をつける。このとき、歯周病の予防または治療剤は、粉末であることが好ましく、該歯周病の予防または治療剤が顆粒剤または散剤である場合は、そのまま使用してもよいし、すり鉢等ですり微粉末にしてから使用してもよい。また錠剤または丸剤を使用するときは、すり鉢または乳鉢、またはミキサー等ですりつぶして粉末状にして使用するのがよい。かかる場合、例えばまず錠剤を突きついたうえで、粉末にするとよい。さらに、ペースト剤やヨーグルトを使用してもよく、かかる場合は、そのまま使用するのが好ましい。
【００３５】
歯ブラシにつける本発明にかかる歯周病の予防または治療剤の量は、小さじ１杯程度を歯ブラシにつけることが好ましい。本発明の歯周病の予防または治療剤をつけた歯ブラシを、歯軸に対して、約４５〜５０°程度の角度に傾け、歯茎を中心に小刻みに歯ブラシを動かすバス法で磨くとよいが、特にブラッシング方法は限定されない。また歯茎は、上の歯も下の歯も全部丁寧に磨くとより好ましい。
本発明の歯周病の予防または治療剤で歯を磨き終わったら、口をすすがずに、該乳酸菌歯磨き粉を飲み込むことが好ましい。口をすすぐと、歯と歯茎の間の溝に接種された乳酸菌が洗い流されて、効果が弱まるおそれがある。
このようにして、外部から本発明にかかる有用菌を供給することで、ごく短時間で口の中で、善玉菌であるビフィズス菌、乳酸菌または酪酸菌が優位になり、悪玉菌である歯周病菌、虫歯または口臭原因菌が駆逐される。
【００３６】
上記した本発明の好ましい一態様である歯みがきを行う回数は、特に限定されず、各人の歯周病の症状によって異なるため、一概にはいえない。好ましい例としては、具体的に例えば、治療開始当日は、朝起床時、朝食後、昼食後、夕食後、就寝時の計５回、本発明にかかる乳酸菌歯磨きを行うことが好ましい。
乳酸菌歯磨きを行って、何らかの改善または効果が現れた場合は、上記例にあげた５回から、徐々に歯みがきの回数を減らしていってもかまわない。
また、７日間実施しても、効果が見られない場合は、他の乳酸菌を含む製品で、同様に７日間試してみてもよい。
【００３７】
本発明にかかる歯周病原因菌の駆除方法の他の好ましい態様としては、本発明にかかる歯周病の予防または治療剤を患部に貼付してもよい。この場合好適に使用されるのは、上記したペースト剤およびパッチ剤であるが、錠剤や散剤を粉末状にし、水等を加えて練り合わせたものでもよい。かかる場合、患部に集中的に薬剤が届くため、効果が高まる可能性がある。
【００３８】
さらに、歯みがき等ができない場合は、例えば上記したトローチ剤やチュアブル剤等を口に含み、口中でかみくだく、なめる、または溶かす等の手段によって、歯周病の予防または治療を行ってもよい。かかる方法によっても、歯みがきしたのと同様の効果が得られる。
また、別の態様としては、例えば含嗽剤を使用して、うがいをする方法が挙げられる。かかる方法によっても、歯みがきを行ったのと同様の効果が得られるとともに、短時間で行えるという利点を有する。
【００３９】
本発明にかかる口臭予防剤を使用した口臭予防方法は、上記した歯みがきを行う方法、口中でかみくだく、なめる、またはうがいする方法等が挙げられる。これにより口臭原因菌を駆除でき、口臭が緩和される。
【００４０】
本発明にかかる虫歯予防剤を使用した虫歯予防方法は、上記した歯みがきを行う方法、口中でかみくだく、なめる、またはうがいする方法等が挙げられる。これによりミュータンス菌の増殖を抑制する、または非水溶性グルカンの生成を抑制する効果があり、虫歯予防の効果が期待される。
【００４１】
【実施例】
以下に実施例をあげて、本発明を詳細に説明する。しかし、本発明がこれに限定されないことはいうまでもない。
【００４２】
〔実施例１〕
ＧＡＭ液体培地（日水製薬製）に歯周病菌であるPorphyromonas gingivalis（以下、ＰＧ菌と略す）（培養開始時の菌数；約１×１０^８ＣＦＵ／ｍＬ）および３種類の乳酸菌（Streptococcus faecalis 129BIO3B, Lactobacillus acidophilus KS13, Bifidobacterium bifidum G9-1；以下、それぞれ３Ｂ、ＬＡ、ＢＳと略す）をそれぞれ約５×１０^６ＣＦＵ／ｍＬとなるように混合接種し、３７℃で２４時間嫌気培養した。コントロールとして、ＰＧ菌のみを同様の培地に接種し、上記と同様の条件で培養した。それぞれについて、各時間におけるＰＧ菌数を測定した結果、乳酸菌を混合培養することにより、ＰＧ菌の増殖が抑制されることがわかった。結果を図２に示した。
【００４３】
〔実施例２〕
ＧＡＭ液体培地（日水製薬製）に最終濃度１重量％となるようにグルコースを添加した。この培地にＰＧ菌（培養開始時の菌数；約１×１０^８ＣＦＵ／ｍＬ）と３種類の乳酸菌（３Ｂ、ＬＡおよびＢＳ菌、培養開始時における各菌数；約５×１０^６ＣＦＵ／ｍＬ）を混合接種したもの、ＰＧ菌と３Ｂ菌を混合接種したもの、ＰＧ菌とＬＡ菌を混合接種したもの、ＰＧ菌とＢＳ菌を混合接種したものを用意した。さらにコントロールとしてＰＧ菌のみを接種したものも用意し、これらについて３７℃で嫌気培養し、各時間におけるＰＧ菌数を測定した。その結果、３ＢおよびＬＡ菌を混合培養した系では、１２時間以内で、ＢＳ菌を混合培養した系では、２４時間以内で、ＰＧ菌に対して、増殖を抑制するだけでなく、殺菌的な作用を発揮することが確認された。さらに、３種乳酸菌を併用した系では、各菌単独の系と比較して、殺菌作用が高いことも確認された。また、結果を図３に示した。
【００４４】
〔実施例３〕
ＧＡＭ培地（日水製薬製）に、グルコース、乳糖およびショ糖をそれぞれ０．３重量％添加した培地３種類に、歯周病菌であるＰＧ菌（培養開始時の菌数；約１×１０^８ＣＦＵ／ｍＬ）と３種類の乳酸菌（培養開始時の各菌数；３Ｂ；約１×１０^７ＣＦＵ／ｍＬ、ＬＡ；約５×１０^６ＣＦＵ／ｍＬ、ＢＳ；約５×１０^６ＣＦＵ／ｍＬ）を混合接種して３７℃で嫌気培養し、各時間におけるＰＧ菌数を測定した。コントロールとして上記の培地に歯周病菌であるＰＧ菌のみを接種して同様に培養した。その結果、グルコース、乳糖およびショ糖のいずれの糖を添加した場合でも、培養開始から１２時間後にＰＧ菌の数は、検出限界以下となり、歯周病菌が乳酸菌によって駆除されるなかで、糖が有用な役割を果たしていることが確認された。また、糖の違いによる顕著な効果の差は認められなかった。結果を図４に示した。
【００４５】
〔実施例４〕
ＧＡＭ液体培地（日水製薬製）に最終濃度１重量％となるようにグルコースを添加した。この培地にＰＧ菌（培養開始時の菌数；約１×１０^８ＣＦＵ／ｍＬ）と３種類の乳酸菌（３Ｂ、ＬＡおよびＢＳ菌、培養開始時の各菌数；約５×１０^６ＣＦＵ／ｍＬ）を混合接種したものと、コントロールとしてＰＧ菌のみを接種したものについて３７℃で嫌気培養した。培養開始から１２時間および２４時間後に培養液を回収し、その培養上清を酵素溶液として以下に記載する酵素活性測定に用いた。なお酵素活性測定法は、文献(J.Biochem.,123,305-312(1998)およびOral.Microbiol.Immunol.,2,77-81(1987))を参考にした。
（ＲＧＰ酵素活性測定法）
緩衝液（０．１Ｍトリス−塩酸（ｐＨ８．０）／１５ｍＭＬ−システイン塩酸塩／１．５ｍＭ塩化カルシウム）０．９ｍＬに０．５ｍＬの基質溶液（１ｍｇ／ｍＬＢＡＰＮＡ）、および０．１ｍＬの酵素溶液を添加して、３７℃で１５分間インキュベートした。０．５ｍＬの２０％酢酸を添加して反応を停止させ、４０５ｎｍの吸光度を測定し、生成したｐ−ニトロアニリンの量（基準物質ｐ−ニトロアニリンで検量線を作成し、生成量を算出）から酵素量を算出した。
（ＫＧＰ酵素活性測定法）
緩衝液（２０ｍＭリン酸ナトリウムバッファー（ｐＨ７．５）／５ｍＭＬ−システイン）０．８ｍＬに、０．１ｍＬの基質溶液（１００μＭ Boc-Val-Leu-Lys-MCA）および酵素溶液（培養上清を緩衝液で１０倍に希釈した液）０．１ｍＬを添加し、４０℃で１０分間インキュベートした。１ｍＬのヨードアセトアミド（ｐＨ５．０）を添加して反応を停止させ、４６０ｎｍの吸光度を測定（３８０ｎｍで励起）し、生成したＡＭＣの量（基準物質ＡＭＣで検量線を作成し、生成量を算出）から酵素量を算出した。
これらの酵素活性測定の結果、乳酸菌を培養した場合にＰＧ菌からの酵素の分泌を著しく抑えていることがわかった。結果を図５および６に示した。
【００４６】
〔実施例５〕
ＧＡＭ液体培地（日水製薬製）に、グルコースを最終濃度１重量％となるように添加した培地と、この培地にさらにアスコルビン酸を０．５重量％添加した培地、合計２種類の培地を調製し、それぞれの培地について、コントロールとしてＰＧ菌（培養開始時の菌数；約１×１０^８ＣＦＵ／ｍＬ）のみを接種したもの、およびＰＧ菌と３種乳酸菌（３Ｂ、ＬＡ、ＢＳの培養開始時の各菌数；約５×１０^６ＣＦＵ／ｍＬ）を混合接種したものを、３７℃で嫌気培養し、各時間におけるＰＧ菌数を測定した。
その結果、アスコルビン酸のみでも、ＰＧ菌に対して若干の殺菌的効果がみられたが、アスコルビン酸と３種乳酸菌を併用することによって、ＰＧ菌に対してより短時間で作用を示すことが確認できた。結果を、図７に示した。
【００４７】
〔実施例６〕
ＧＡＭ液体培地（日水製薬製）に、グルコースを最終濃度１重量％になるように添加し、これにミュータンス菌（培養開始時の菌数；約８×１０^５ＣＦＵ／ｍＬ）と３種乳酸菌（３Ｂ、ＬＡ、ＢＳの培養開始時の各菌数；約５×１０^５ＣＦＵ／ｍＬ）を混合接種したものと、コントロールとしてミュータンス菌のみを接種したものについて、３７℃で静置培養し、各時間におけるミュータンス菌数を測定した。
その結果、乳酸菌を混合することによって、ミュータンス菌の増殖を抑制する効果があることがわかった。結果を図８に示す。
【００４８】
〔実施例７〕
糖を含まないトリプティックソイブロス培地（Ｄｉｆｃｏ製）に最終濃度２重量％となるようにショ糖を添加し、これにミュータンス菌（培養開始時の菌数；約８×１０^５ＣＦＵ／ｍＬ）と３種乳酸菌（３Ｂ、ＬＡ、ＢＳの培養開始時の各菌数；約５×１０^５ＣＦＵ／ｍＬ）を混合接種したものと、コントロールとしてミュータンス菌のみを接種したものについて、３７℃で２４時間静置培養した。培養液を遠心分離し、沈渣を洗浄後、０．５Ｍの水酸化ナトリウム水溶液で非水溶性グルカンを抽出した。定量法として、Anal.Chem.,28, 350-356(1956)に記載のフェノール硫酸法を採用し、グルコース換算量として表したものを非水溶性グルカン量とした。
その結果、３種乳酸菌を添加した場合では、非水溶性グルカンの生成量が大幅に抑制されていることがわかった。結果を図９に示す。
【００４９】
〔実施例８〕
被験者Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄの計４人に歯みがき後、沈降炭酸カルシウム；１５重量％、乳糖；２０重量％、アスコルビン酸；１重量％、コーンスターチ３０重量％、および３種乳酸菌（３Ｂ、ＬＡ、ＢＳ乾燥菌体の等量混合物）；３重量％を用い、常法に従って製造した錠剤３錠を口に含み、口内で転がすか噛み砕いて服用させた。これを１日３回、２週間継続して行った。服用期間の前後で歯科ドック検査を実施し、プラーク量、口臭およびミュータンス菌数の各項目について測定した。
その結果、プラーク量については全体的に低下する傾向にあり、口臭については、試験前に高い数値を示した被験者に対して効果が見られた。さらにミュータンス菌数についても、試験前に高い数値を示した被験者に対して効果が見られた。結果を表１に示した。
【００５０】
【表１】

【００５１】
〔実施例９〕
一日当たり２回の通常の歯みがき習慣を有する年齢６０歳の男性が、右下奥歯の歯茎が腫れ、食事時に堅いものを噛むと圧痛を覚えたので、夕食後、通常の歯みがきの後、実施例８に記載の錠剤１錠をかみくだき、歯みがきして、水による口すすぎをせず、かみくだいた錠剤を飲み下した。３日後には歯茎の腫れがひき、圧痛が消失した。
【００５２】
【発明の効果】
本発明によれば、誰にでも簡単に実施でき、かつ安価である歯周病の予防または治療剤、口臭予防剤または虫歯予防剤を提供することができる。これらの製剤は有用であるから、本発明は食品産業や医薬産業に貢献できる。
【図面の簡単な説明】
【図１】４流路ノズルを有する噴霧乾燥装置におけるノズルエッジ部分の内部構造を示す。
【図２】ＰＧ菌の増殖に対する乳酸菌の効果を示す。
【図３】ＰＧ菌の増殖に対する各種乳酸菌および３種乳酸菌の効果を示す。
【図４】乳酸菌のＰＧ菌抑制効果に対する種々の糖の効果を示す。（ａ）はグルコースを添加した場合の効果、（ｂ）は乳糖を添加した場合の効果、（ｃ）はショ糖を添加した場合の効果を示す。
【図５】ＲＧＰ酵素活性に対する３種乳酸菌の効果を示す。
【図６】ＫＧＰ酵素活性に対する３種乳酸菌の効果を示す。
【図７】３種乳酸菌のＰＧ菌抑制効果に対するアスコルビン酸の作用を示す。
【図８】ミュータンス菌に対する３種乳酸菌の効果を示す。
【図９】非水溶性グルカンの生成に対する３種乳酸菌の効果を示す。
【符号の説明】
１、２圧縮気体が供給される気体流路
３、４被乾燥体を含む液体が供給される液体流路
５流体流動面
６衝突焦点
７噴霧液滴[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a preventive or therapeutic agent for periodontal disease, and further relates to a prophylactic agent for bad breath or a preventive agent for dental caries.
[0002]
[Prior art]
Periodontal disease is an inflammation that develops in the periodontal tissues around the teeth, such as gingivitis, periodontitis or alveolar pyorrhea.
Conventionally, as an effective treatment method of periodontal disease, for example, a method using an antibiotic such as amphotericin B is mentioned, but amphotericin B is a drug that requires a doctor's prescription and is not easily available to the general public. .
In addition, when chemotherapeutic agents such as antibiotics are used for the treatment of infectious diseases, they have a strong effect, but if they are used frequently, resistant bacteria will appear, and the balance of intestinal bacteria will be disrupted by taking various drugs. May induce gastrointestinal diseases.
[0003]
Periodontal disease is known to be difficult to treat even if it goes to the clinic over time. If left untreated, all teeth fall out, causing serious problems in eating habits. Furthermore, it may cause bad breath and cause discomfort to others.
[0004]
Therefore, the appearance of a simple preventive and therapeutic agent for periodontal disease is desired, and lactic acid bacteria toothpaste has been proposed. (For example, "A wonderful lactic acid bacteria toothpaste that improves periodontal disease in 3 days", published by Tatsuya Imai and Makino Publishing, September 13, 2000.)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In view of such circumstances, an object of the present invention is to provide a preventive or therapeutic agent for periodontal disease, a halitosis preventive agent, or a caries preventive agent that is inexpensive, can be easily implemented, and is more effective than conventional ones.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies, the present inventors have found that a prophylactic or therapeutic agent for periodontal disease containing bacteria belonging to bifidobacteria, lactic acid bacteria, or butyric acid bacteria and saccharides that can be assimilated by these bacteria has raised the above-mentioned problems. It was found that it was solved.
Furthermore, as a result of comparing the case where the saccharide is present and the case where the saccharide is not present, the present inventors have found that the presence of the saccharide unexpectedly has a significantly better periodontal disease-causing fungus control rate. .
[0007]
In addition, the present inventors have the effect of stabilizing bifidobacteria, lactic acid bacteria, and butyric acid bacteria when the preventive or therapeutic agent is further added to calcium carbonate, particularly precipitated calcium carbonate, and is a factor of periodontal disease. It was confirmed that it was effective in removing plaque.
In addition, the present inventors have found that it is preferable for the prevention or treatment of periodontal disease to contain ascorbic acid (vitamin C) in the preventive or therapeutic agent.
Furthermore, it has been found that the use of single micron dried cells as bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria used in the present invention increases the effectiveness of preventing or treating periodontal disease.
Furthermore, it has also been found that the preventive or therapeutic agent for periodontal diseases as described above exhibits an effect as a bad breath preventive agent or a caries preventive agent.
In addition to obtaining such various new findings, further studies have been made and the present invention has been completed.
[0008]
That is, the present invention
(1) A preventive or therapeutic agent for periodontal disease characterized by containing a bacterium belonging to bifidobacteria, lactic acid bacterium or butyric acid bacterium, and a saccharide that can be assimilated by these bacterium,
(2) The preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to the above (1), wherein the saccharide is lactose, glucose, sucrose, trehalose, erythritol, maltitol, xylitol or oligosaccharide,
(3) The preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to the above (1) or (2), further comprising calcium carbonate and / or ascorbic acid,
(4) The preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to any one of (1) to (3), wherein the bacterium is a single-micron dried microbial cell,
(5) The number of viable bacteria is 10 with respect to the whole preparation ⁶ -10 ¹² The preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to any one of the above (1) to (4), which is CFU / g,
(6) Protease production inhibitor or activity inhibitor of periodontal disease-causing bacteria characterized by containing bacteria belonging to bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria, and sugars that can be assimilated by these bacteria,
(7) a bad breath preventive agent characterized by containing a bacterium belonging to bifidobacteria, lactic acid bacterium or butyric acid bacterium, and a saccharide that can be assimilated by these bacterium,
(8) A dental caries preventive agent comprising bacteria belonging to bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria, and sugars that can be assimilated by these bacteria,
(9) The agent for preventing dental caries according to (8) above, which suppresses the growth of mutans bacteria or suppresses the production of water-insoluble glucan,
(10) Any of the above (1) to (9), wherein the dosage form is a tablet, powder, granule, paste, pill, chewable, gargle, troche or patch The described preventive or therapeutic agent,
(11) The preventive or therapeutic agent according to the above (1) to (10), wherein the agent is chewed, licked or gargled,
(12) A method for controlling periodontal disease-causing bacteria, characterized by bringing bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria and sugars that can be assimilated into contact with periodontal disease-causing bacteria,
About.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The preventive or therapeutic agent for periodontal disease of the present invention is characterized by containing bacteria belonging to bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria, and saccharides that can be assimilated by these bacteria.
Furthermore, the preparation of the present invention is also effective as a halitosis preventive agent or a caries preventive agent.
In addition, the protease activity inhibitor of periodontal disease-causing bacteria of the present invention contains bacteria belonging to bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria, and saccharides that can be assimilated by these bacteria. It inhibits the production or activity of proteases such as gingipain-R (hereinafter abbreviated as RGP) and gingipain-K (hereinafter abbreviated as KGP).
Hereinafter, preferred embodiments will be described.
[0010]
The bacterium used in the present invention is a useful bacterium belonging to bifidobacteria, lactic acid bacterium or butyric acid bacterium, specifically, for example, Bifidobacterium bifidum, B. longum, B. breve, B. adolescentis, B. infantis, B Bifidobacteria such as .pseudolongum and B.thermophilum; for example, Lactobacillus such as Lactobacillus acidophilus, L.casei, L.gasseri, L.plantarum, L. delbrueckii subsp bulgaricus and L. delbrueckii subsp lactis; (Enterococcus) faecalis, Streptococcus (Enterococcus) faecium, Streptococcus (Enterococcus) hirae, Lactococcus lactis, Streptococcus thermophilus, and other lactic acid bacteria; Examples include butyric acid bacteria such as licheniformis and Clostridium butyricum; and other useful bacteria.
[0011]
The above-mentioned microbial cells can be obtained by culturing under known conditions or similar conditions. For example, in the case of lactic acid bacteria, one or more of the lactic acid bacteria are usually cultured at about 25-45 ° C. for about 4-24 hours in a liquid medium containing glucose, yeast extract, peptone, etc. Bacteria are collected from the culture and washed to obtain wet cells.
[0012]
On the other hand, specific examples of periodontal disease-causing bacteria to be controlled include Porphyromonas gingivalis (PG fungus), Prevotella intermedia (PI fungus), Actinobacillus actinomycetemcomitans (AA fungus), Candida fungus or mutans fungus, and the like. It is done.
[0013]
The saccharides that can be assimilated by the useful bacteria used in the present invention cannot be generally described because they differ depending on the bacterial species, but usually, for example, mono- or disaccharides such as glucose, lactose, sucrose, maltose, trehalose, erythritol, Examples thereof include sugar alcohols such as xylitol, mannitol, and maltitol, oligosaccharides such as lactose sucrose, and polysaccharides such as cyclodextrin and dextrin.
The amount of these saccharides to be used is generally about 5-99 parts by weight, preferably about 10-99 parts by weight, per 100 parts by weight of the preventive or therapeutic agent.
[0014]
The preventive or therapeutic agent used in the present invention may further contain calcium carbonate (preferably precipitated calcium carbonate) and / or ascorbic acid.
The amount of calcium carbonate used is usually about 3-50 parts by weight, preferably about 10-30 parts by weight, per 100 parts by weight of the preventive or therapeutic agent.
Furthermore, the amount of ascorbic acid used is usually about 1 to 75 parts by weight, preferably about 10 to 40 parts by weight, per 100 parts by weight of the preventive or therapeutic agent.
[0015]
The bacterium used in the present invention may be a single micron dried microbial cell product. The dried microbial cells usually mean individual dried microbial cells or a collection of dried microbial cells. Single micron means 1-10 μm by rounding off the first decimal place.
[0016]
A preferred method for producing a dried microbial cell product will be described. The said microbial cell is disperse | distributed to a solvent and it is set as a microbial cell liquid. As the solvent, a known solvent used in the art may be used, but water is preferable. If desired, ethanol may be added. By adding ethanol, ethanol is vaporized first, and then water is vaporized, so that stepwise drying is possible. Further, the bacterial cell liquid may be a suspension. The solvent may be the same as shown above. When suspending, a suspending agent such as sodium alginate may be used.
Moreover, you may add the additive generally used in this industry, such as a protective agent, an excipient | filler, a binder, a disintegrating agent, or an antistatic agent, to the said microbial cell liquid by a normal compounding ratio.
[0017]
The bacterial cell liquid is subjected to a drying operation by a spray dryer in order to produce a dried bacterial cell product. The spray drying apparatus is preferably a spray drying apparatus equipped with a atomizing apparatus capable of forming single micron spray droplets. When spray droplets having a very small particle size are used, the surface area per unit weight of the spray droplets is increased, and contact with dry hot air is efficiently performed, so that productivity is improved.
Here, the droplet of single micron means that the particle size of the spray droplet is 1 to 10 μm rounded to the first decimal place.
[0018]
Examples of the spray drying device include a spray drying device in which the atomization device is, for example, a rotary atomizer (rotary disk), a pressurized nozzle, or a two-fluid nozzle or a four-fluid nozzle using the force of compressed gas.
In the present invention, any spray drying apparatus of the above type may be used as long as it can form single micron spray droplets, but it is preferable to use a spray drying apparatus having a four-fluid nozzle.
[0019]
In a spray drying apparatus having a four-fluid nozzle, the four-fluid nozzle has a gas flow channel and a liquid flow channel as one system, which are provided symmetrically at the two-system nozzle edge. It constitutes the slope that becomes the surface.
Also, an external mixing type apparatus that gathers compressed gas and liquid from one side toward the collision focus at the tip of the nozzle edge is preferable. With this method, it is possible to spray for a long time without nozzle clogging.
[0020]
A spray drying apparatus having a four-channel nozzle will be described in more detail with reference to FIG. At the nozzle edge of the four-channel nozzle, the bacterial cell liquid that springed out from the liquid channel 3 or 4 was thinly stretched and stretched on the fluid flow surface 5 by the high-speed gas flow from the gas channel 1 or 2. The liquid is atomized by a shock wave generated at the collision focal point 6 at the tip of the nozzle edge to form a single micron spray droplet 7.
[0021]
As the compressed gas, for example, an inert gas such as air, carbon dioxide, nitrogen gas, or argon gas can be used. In particular, when spraying and drying things that are easily oxidized, it is preferable to use an inert gas such as carbon dioxide, nitrogen or argon.
The compressed gas pressure is about 1 to 15 kgf / cm. ² Degree, preferably about 3-8 kgf / cm ² Degree.
The amount of gas in the nozzle is about 1 to 100 L / min, preferably about 10 to 20 L / min per 1 mm of the nozzle edge.
[0022]
Thereafter, in the drying chamber, the spray droplets are brought into contact with dry hot air to evaporate the water and obtain a dried bacterial cell product.
The entrance temperature of the drying chamber is about 2 to 400 ° C, preferably about 5 to 250 ° C, more preferably about 5 to 150 ° C. Even if the inlet temperature is about 200-400 ° C., the temperature in the drying chamber does not become so high due to the heat of vaporization due to the evaporation of water, and the residence time in the drying chamber is shortened, thereby killing viable bacteria. And damage can be suppressed to some extent.
The outlet temperature is about 0 to 120 ° C, preferably about 5 to 90 ° C, more preferably about 5 to 70 ° C.
[0023]
In the spray drying apparatus having a four-channel nozzle, since there are two liquid channels, two different types of bacterial cell liquids or bacterial cell fluids and other solutions or suspensions are sprayed simultaneously from the respective liquid channels. Thus, a dried microbial cell product in which these are mixed can be produced.
For example, by simultaneously spraying two different types of bacterial cell solutions, a dried bacterial cell product containing the two types of bacterial cells can be obtained.
[0024]
By reducing the particle size of the dried microbial cell as described above, there is an advantage that the viable cell rate can be increased and a prophylactic or therapeutic agent for periodontal disease with a high viable cell rate can be provided.
That is, it is preferable to spray single micron spray droplets in order to obtain a single micron dried cell. When the particle size of the spray droplets is reduced, the surface area per unit weight of the spray droplets increases, so that contact with the dry hot air is performed efficiently, and the cells are killed or damaged by the heat of the dry hot air as much as possible. Can be suppressed. As a result, the viable cell rate is increased and a dried cell body having a large number of viable cells is obtained.
[0025]
In the present invention, the number of viable bacteria in a preparation containing a single micron dried cell is 10 times the weight of the whole preparation. ⁶ -10 ¹² About CFU / g, preferably about 1.0 × 10 ¹¹ ~ 2.0 × 10 ¹² It is about CFU / g.
Here, the measurement of the number of viable bacteria in the preparation varies depending on the bacterial cells, but can be easily measured by, for example, each bacterial cell quantification method described in the Japanese Pharmacopoeia Standards for Drugs.
[0026]
The preventive or therapeutic agent of the present invention is easily produced by mixing the above components. The preventive or therapeutic agent for periodontal diseases, the bad breath preventive agent or the caries preventive agent according to the present invention may take any form. Examples include tablets, powders, granules, pastes, pills, chewables, gargles, troches or patches, or yogurt. Among them, tablets, powders, granules, pastes, chewables, gargles, troches or patches are preferably used as preventive or therapeutic agents for periodontal diseases.
[0027]
As described above, the preventive or therapeutic agent for periodontal disease, the oral malodor preventive agent or the caries preventive agent according to the present invention is a tablet, powder, granule, paste, pill, chewable, gargle, troche or patch. It may be processed into a drug form such as. Such drug processing methods may be in accordance with known pharmaceutical methods.
For example, when manufacturing a tablet, it is good to use a well-known tableting machine. Examples of the tableting machine include a single-shot tableting machine and a rotary tableting machine. In addition, excipients (eg, lactose, starch, crystalline cellulose, sodium phosphate, etc.), binders (eg, starch, gelatin, carmellose sodium, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, etc.), disintegration Contains known additives used in the industry, such as agents (eg starch, carmellose sodium), lubricants (eg talc, magnesium stearate, calcium stearate, macrogol, sucrose fatty acid ester, etc.) It may be.
[0028]
In addition, for example, as a method for producing a powder or granule, a known method may be used, and for example, the above-mentioned dried bacterial cell may be used as it is.
Further, for example, the paste may be produced according to a known method. For example, in addition to the dried microbial cells and sugars that can be assimilated by the microbial cells, a hydrophobic ointment base (such as petrolatum or plasty base) is considered in consideration of saliva. ) And a sticky substance (such as sodium carboxymethyl cellulose or sodium polyacrylate).
[0029]
Further, the preventive or therapeutic agent for periodontal disease, the bad breath preventive agent or the caries preventive agent according to the present invention may be a pill, a chewable agent or a troche agent, and a method for producing these two agents is a known method. Can be made according to the same means as, for example, producing tablets.
[0030]
The preventive or therapeutic agent for periodontal disease, the preventive agent for bad breath or the preventive agent for dental caries according to the present invention may be a mouthwash, and the method for producing the agent may be performed according to a known method. For example, it can be produced by dissolving good bacteria such as bifidobacteria according to the present invention and a saccharide capable of assimilating good bacteria in a solvent such as acrinol or oxidol.
[0031]
Furthermore, the preventive or therapeutic agent for periodontal disease, the preventive agent for bad breath or the preventive agent for dental caries according to the present invention may be a patch. The patch may be manufactured according to a known method. For example, the above-mentioned paste is applied to a substance capable of adhering to the oral cavity or mixed to be applied to the affected area in the oral cavity. Is preferred.
[0032]
The method for eliminating periodontal disease-causing bacteria of the present invention is characterized in that bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria and sugars that can be assimilated by these bacteria are brought into contact with periodontal disease-causing bacteria. As long as such requirements are satisfied, it may be performed in any manner.
As one of such extermination methods, there is a method of using the preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to the present invention for brushing teeth.
[0033]
The above-described tooth brushing is preferably performed by the following method. The first stage cleans the periodontal area using normal toothpaste and a toothbrush, which are generally commercially available.
[0034]
The second stage is performed as follows. The preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to the present invention is attached to the toothbrush. At this time, the preventive or therapeutic agent for periodontal disease is preferably a powder, and if the preventive or therapeutic agent for periodontal disease is a granule or powder, it may be used as it is, or a mortar or the like. You may use it after making it fine powder. When tablets or pills are used, it is preferable to grind them in a mortar or mortar or a mixer and use them in powder form. In such a case, for example, the tablet may be first struck and then powdered. Further, a paste or yogurt may be used. In such a case, it is preferable to use it as it is.
[0035]
The amount of the preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to the present invention applied to the toothbrush is preferably about 1 teaspoon on the toothbrush. The toothbrush with the preventive or therapeutic agent for periodontal disease of the present invention may be polished by a bath method in which the toothbrush is inclined at an angle of about 45 to 50 ° with respect to the tooth axis and the toothbrush is moved little by little around the gums. In particular, the brushing method is not limited. Also, it is more preferable that the gums are carefully polished on both the upper and lower teeth.
After brushing teeth with the preventive or therapeutic agent for periodontal disease of the present invention, it is preferable to swallow the lactic acid bacteria toothpaste without rinsing the mouth. If the mouth is rinsed, lactic acid bacteria inoculated in the groove between the teeth and gums may be washed away, and the effect may be weakened.
In this way, by supplying the useful bacteria according to the present invention from the outside, the good bacteria Bifidobacteria, lactic acid bacteria or butyric acid bacteria are dominant in the mouth in a very short time, and the periodontal bacteria are bad bacteria. Bacteria, tooth decay or bad breath causing bacteria are destroyed.
[0036]
The number of times of brushing, which is a preferred embodiment of the present invention described above, is not particularly limited, and cannot be generally described because it varies depending on the symptoms of periodontal disease of each person. As a preferred example, specifically, for example, it is preferable to perform lactic acid bacteria toothpaste according to the present invention a total of five times on the day of treatment start-up, after breakfast, after lunch, after dinner, and at bedtime.
If any improvement or effect appears by brushing lactic acid bacteria, the number of brushing may be gradually reduced from the 5 times mentioned in the above example.
If no effect is observed even after 7 days, a product containing other lactic acid bacteria may be used for 7 days.
[0037]
As another preferred embodiment of the method for eliminating periodontal disease-causing bacteria according to the present invention, the preventive or therapeutic agent for periodontal disease according to the present invention may be applied to the affected area. In this case, the above-mentioned paste and patch are preferably used. However, a tablet or powder that is powdered and kneaded with water or the like may be used. In such a case, since the medicine reaches the affected area in a concentrated manner, the effect may be enhanced.
[0038]
Furthermore, when brushing or the like cannot be performed, periodontal disease may be prevented or treated by means of, for example, including the above-mentioned lozenges or chewable agents in the mouth and chewing, licking or dissolving in the mouth. Also by this method, the same effect as that of brushing teeth can be obtained.
Moreover, as another aspect, the method of gargleing using a gargle, for example is mentioned. This method also has the advantage that the same effect as brushing can be obtained and it can be performed in a short time.
[0039]
Examples of the bad breath prevention method using the bad breath preventive agent according to the present invention include the above-described method of brushing teeth, the method of chewing, licking or gargle in the mouth. As a result, bad breath causing bacteria can be eliminated, and bad breath is alleviated.
[0040]
Examples of the method for preventing caries using the agent for preventing caries according to the present invention include the above-described method of brushing teeth, the method of chewing, licking or gargle in the mouth. This has the effect of suppressing the growth of S. mutans or the production of water-insoluble glucan, and is expected to have an effect of preventing caries.
[0041]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, it goes without saying that the present invention is not limited to this.
[0042]
[Example 1]
Porphyromonas gingivalis (hereinafter abbreviated as PG fungus) which is a periodontal disease in GAM liquid medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical) (number of bacteria at the start of culture; about 1 × 10 ⁸ CFU / mL) and three types of lactic acid bacteria (Streptococcus faecalis 129BIO3B, Lactobacillus acidophilus KS13, Bifidobacterium bifidum G9-1; hereinafter abbreviated as 3B, LA, and BS, respectively) of about 5 × 10 ⁶ The mixture was inoculated to CFU / mL and anaerobically cultured at 37 ° C. for 24 hours. As a control, only PG bacteria were inoculated into the same medium and cultured under the same conditions as described above. As a result of measuring the number of PG bacteria at each time, it was found that the growth of PG bacteria was suppressed by culturing mixed lactic acid bacteria. The results are shown in FIG.
[0043]
[Example 2]
Glucose was added to a GAM liquid medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical) to a final concentration of 1% by weight. PG bacteria (number of bacteria at the start of culture; about 1 × 10 ⁸ CFU / mL) and three types of lactic acid bacteria (3B, LA and BS bacteria, the number of each bacteria at the start of culture; about 5 × 10 ⁶ CFU / mL), a mixture of PG and 3B, a mixture of PG and LA, and a mixture of PG and BS were prepared. Furthermore, what inoculated only PG bacteria was prepared as control, and these were anaerobically cultured at 37 degreeC, and measured the number of PG bacteria in each time. As a result, in the system in which 3B and LA bacteria were mixed and cultured, within 12 hours, in the system in which BS bacteria were mixed and cultured, within 24 hours, not only the growth was suppressed but also bactericidal. It was confirmed that the effect was exerted. Furthermore, it was also confirmed that the system using three kinds of lactic acid bacteria has a higher bactericidal action than the system of each bacteria alone. The results are shown in FIG.
[0044]
Example 3
GAM medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) added to 0.3% by weight of glucose, lactose, and sucrose, respectively, was added to PG bacteria (number of bacteria at the start of culture; about 1 × 10 × 10) that is a periodontal disease ⁸ CFU / mL) and three types of lactic acid bacteria (the number of each bacteria at the start of culture; 3B; about 1 × 10 ⁷ CFU / mL, LA; about 5 × 10 ⁶ CFU / mL, BS; about 5 × 10 ⁶ CFU / mL) was mixed and inoculated, followed by anaerobic culture at 37 ° C., and the number of PG bacteria at each time was measured. As a control, the above medium was inoculated with only periodontal disease bacteria, PG bacteria, and cultured in the same manner. As a result, even when any sugar of glucose, lactose, and sucrose was added, the number of PG bacteria was below the detection limit 12 hours after the start of the culture, and the periodontal disease bacteria were controlled by lactic acid bacteria. It was confirmed that it plays a useful role. Moreover, the difference of the remarkable effect by the difference in sugar was not recognized. The results are shown in FIG.
[0045]
Example 4
Glucose was added to a GAM liquid medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical) to a final concentration of 1% by weight. PG bacteria (number of bacteria at the start of culture; about 1 × 10 ⁸ CFU / mL) and three types of lactic acid bacteria (3B, LA and BS bacteria, the number of each bacteria at the start of culture; about 5 × 10 ⁶ CFU / mL) was mixed and inoculated with PG bacteria alone as a control and anaerobically cultured at 37 ° C. The culture solution was collected 12 hours and 24 hours after the start of the culture, and the culture supernatant was used as an enzyme solution for enzyme activity measurement described below. The method for measuring enzyme activity was based on literature (J. Biochem., 123, 305-312 (1998) and Oral. Microbiol. Immunol., 2, 77-81 (1987)).
(Measurement method of RGP enzyme activity)
0.5 mL of substrate solution (1 mg / mL BAPNA) in 0.9 mL of buffer (0.1 M Tris-HCl (pH 8.0) / 15 mM L-cysteine hydrochloride / 1.5 mM calcium chloride), and 0.1 mL Enzyme solution was added and incubated for 15 minutes at 37 ° C. 0.5 mL of 20% acetic acid was added to stop the reaction, the absorbance at 405 nm was measured, and the amount of p-nitroaniline produced (a calibration curve was created with the reference substance p-nitroaniline, and the amount produced was calculated) The amount of enzyme was calculated from
(KGP enzyme activity measurement method)
To 0.8 mL of buffer solution (20 mM sodium phosphate buffer (pH 7.5) / 5 mM L-cysteine), 0.1 mL of substrate solution (100 μM Boc-Val-Leu-Lys-MCA) and enzyme solution (culture supernatant was added) 0.1 mL of a solution diluted 10-fold with a buffer solution was added and incubated at 40 ° C. for 10 minutes. 1 mL of iodoacetamide (pH 5.0) was added to stop the reaction, the absorbance at 460 nm was measured (excitation at 380 nm), the amount of AMC produced (a calibration curve was created with the reference substance AMC, and the amount produced was calculated) ) To calculate the amount of enzyme.
As a result of these enzyme activity measurements, it was found that when lactic acid bacteria were cultured, enzyme secretion from PG bacteria was remarkably suppressed. The results are shown in FIGS.
[0046]
Example 5
Prepare a total of two types of media: GAM liquid medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical) with glucose added to a final concentration of 1% by weight and medium with 0.5% by weight ascorbic acid added to this medium. For each medium, PG bacteria (number of bacteria at the start of culture; about 1 × 10 6 as a control) ⁸ CFU / mL) inoculated only, and PG bacteria and three lactic acid bacteria (3B, LA, BS at the start of culture; about 5 × 10 ⁶ CFU / mL) was inoculated and mixed at 37 ° C., and the number of PG bacteria at each time was measured.
As a result, ascorbic acid alone showed some bactericidal effect against PG bacteria, but it can act against PG bacteria in a shorter time by using ascorbic acid and three lactic acid bacteria in combination. It could be confirmed. The results are shown in FIG.
[0047]
Example 6
Glucose was added to a GAM liquid medium (manufactured by Nissui Pharmaceutical) to a final concentration of 1% by weight, and mutans bacteria (the number of bacteria at the start of culture; about 8 × 10 × 10). ⁵ CFU / mL) and three types of lactic acid bacteria (3B, LA, BS) at the start of culture; about 5 × 10 ⁵ CFU / mL) and a mixture inoculated with only mutans bacteria as a control were incubated at 37 ° C., and the number of mutans bacteria at each time was measured.
As a result, it was found that mixing lactic acid bacteria has an effect of suppressing the growth of mutans bacteria. The results are shown in FIG.
[0048]
Example 7
Sucrose was added to a tryptic soy broth medium without sugar (Difco) to a final concentration of 2% by weight, and mutans bacteria (the number of bacteria at the start of culture; about 8 × 10 ⁵ CFU / mL) and three types of lactic acid bacteria (3B, LA, BS) at the start of culture; about 5 × 10 ⁵ CFU / mL) and a mixture inoculated with mutans bacteria as a control were incubated at 37 ° C. for 24 hours. The culture solution was centrifuged, the precipitate was washed, and water-insoluble glucan was extracted with a 0.5 M aqueous sodium hydroxide solution. As a quantification method, the phenol sulfate method described in Anal. Chem., 28, 350-356 (1956) was adopted, and the amount expressed in terms of glucose was defined as the amount of water-insoluble glucan.
As a result, it was found that when three types of lactic acid bacteria were added, the amount of water-insoluble glucan produced was greatly suppressed. The results are shown in FIG.
[0049]
Example 8
After brushing a total of four subjects A, B, C, and D, precipitated calcium carbonate: 15% by weight, lactose: 20% by weight, ascorbic acid: 1% by weight, corn starch 30% by weight, and three lactic acid bacteria (3B, LA 3% by weight, 3 tablets prepared according to a conventional method were contained in the mouth, and the tablet was rolled or chewed in the mouth. This was performed 3 times a day for 2 weeks. A dental dock test was performed before and after the dosing period, and the plaque amount, halitosis, and mutans count were measured.
As a result, the plaque amount tended to decrease overall, and the bad breath was effective against subjects who showed high values before the test. In addition, the mutans count was also effective for subjects who showed high values before the test. The results are shown in Table 1.
[0050]
[Table 1]

[0051]
Example 9
An example of a 60-year-old man who had a regular brushing habit twice a day had swollen gums in the lower right back teeth, and he felt tenderness when chewing a hard thing during a meal. One tablet described in 8 was chewed, brushed, swallowed without rinsing with water. Three days later, the gums were swollen and tenderness disappeared.
[0052]
【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to provide a preventive or therapeutic agent for periodontal disease, a halitosis preventive agent, or a caries preventive agent that can be easily implemented by anyone and is inexpensive. Since these preparations are useful, the present invention can contribute to the food industry and the pharmaceutical industry.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 shows an internal structure of a nozzle edge portion in a spray drying apparatus having four flow path nozzles.
FIG. 2 shows the effect of lactic acid bacteria on the growth of PG bacteria.
FIG. 3 shows the effect of various lactic acid bacteria and three lactic acid bacteria on the growth of PG bacteria.
FIG. 4 shows the effects of various sugars on the PG bacteria inhibitory effect of lactic acid bacteria. (A) shows the effect when glucose is added, (b) shows the effect when lactose is added, and (c) shows the effect when sucrose is added.
FIG. 5 shows the effect of three lactic acid bacteria on RGP enzyme activity.
FIG. 6 shows the effect of three lactic acid bacteria on KGP enzyme activity.
FIG. 7 shows the action of ascorbic acid on the PG fungus inhibitory effect of three lactic acid bacteria.
FIG. 8 shows the effect of three lactic acid bacteria against mutans bacteria.
FIG. 9 shows the effect of three lactic acid bacteria on the production of water-insoluble glucan.
[Explanation of symbols]
1, 2 Gas flow path to which compressed gas is supplied
3, 4 Liquid flow path to which liquid including the material to be dried is supplied
5 Fluid flow surface
6 Collision focus
7 Spray droplets

Claims

Streptococcus faecalis 129BIO3B, Lactobacillus acidophilus KS13 and Bifidobacterium bifidum G9-1 and lactose, glucose, sucrose, trehalose, erythritol, maltitol, xylitol or oligosaccharide .

Prophylactic or therapeutic agent for periodontal disease according to claim 1, characterized by further comprising a calcium carbonate and / or ascorbic acid.

Prophylactic or therapeutic agent for periodontal disease according to claim 1 or 2, characterized in that bacteria are bacteria dried product of a single micron.

The prophylactic or therapeutic agent for periodontal disease according to any one of claims 1 to 3 , wherein the viable cell count is 10 ⁶ to 10 ¹² CFU / g relative to the whole preparation.

Protease production of periodontal disease-causing bacteria characterized by containing Streptococcus faecalis 129BIO3B, Lactobacillus acidophilus KS13 and Bifidobacterium bifidum G9-1 and lactose, glucose, sucrose, trehalose, erythritol, maltitol, xylitol or oligosaccharide Inhibitor or activity inhibitor.

A mouth odor preventive agent comprising Streptococcus faecalis 129BIO3B, Lactobacillus acidophilus KS13 and Bifidobacterium bifidum G9-1, and lactose, glucose, sucrose, trehalose, erythritol, maltitol, xylitol or oligosaccharide .

A dental caries preventive agent comprising Streptococcus faecalis 129BIO3B, Lactobacillus acidophilus KS13 and Bifidobacterium bifidum G9-1, and lactose, glucose, sucrose, trehalose, erythritol, maltitol, xylitol or oligosaccharide .

Anticaries agent according to claim 7, characterized in that to suppress the formation of mutans growth suppressing fungal, or non-water-soluble glucans.

The prophylactic or therapeutic agent according to any one of claims 1 to 8 , wherein the dosage form is a tablet, powder, granule, paste, pill, chewable, gargle, troche or patch. .

Secondary, prophylactic or therapeutic agent according to claim 1-9, characterized in that taking licking or or gargle to.