JP4509644B2 - Ozone gas injection control system - Google Patents
Ozone gas injection control system Download PDFInfo
- Publication number
- JP4509644B2 JP4509644B2 JP2004144680A JP2004144680A JP4509644B2 JP 4509644 B2 JP4509644 B2 JP 4509644B2 JP 2004144680 A JP2004144680 A JP 2004144680A JP 2004144680 A JP2004144680 A JP 2004144680A JP 4509644 B2 JP4509644 B2 JP 4509644B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ozone
- fluorescence intensity
- ozone gas
- gas injection
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 793
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims description 291
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims description 291
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 294
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 63
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 18
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 12
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 3
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 41
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 26
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 20
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 17
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- -1 bromate ions Chemical class 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 5
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 5
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 21-Deoxycortisone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N 0.000 description 4
- FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N Fulvic acid Natural products O1C2=CC(O)=C(O)C(C(O)=O)=C2C(=O)C2=C1CC(C)(O)OC2 FCYKAQOGGFGCMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002509 fulvic acid Substances 0.000 description 4
- 229940095100 fulvic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000012921 fluorescence analysis Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006103 coloring component Substances 0.000 description 1
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000005446 dissolved organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000002352 surface water Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Description
本発明は、浄水処理、下水処理、産業排水処理、食品排水処理等の水処理設備に設置されるオゾンガス注入制御システムに関する。 The present invention relates to an ozone gas injection control system installed in water treatment facilities such as water purification treatment, sewage treatment, industrial wastewater treatment, and food wastewater treatment.
水処理設備において、強力な酸化力を有するオゾンガスを用いて原水等の被処理水をオゾン処理する方法が広く知られている。 In water treatment facilities, a method for ozone treatment of water to be treated such as raw water using ozone gas having a strong oxidizing power is widely known.
このようなオゾン処理を行うことにより、被処理水中に溶存している多くの有害物質(以下、「反応物質」ともいう。)を酸化処理することができる。具体的には、オゾン処理は、細菌やウィルスの殺菌・消毒、藻類の殺藻、着色成分対策としての脱色、着臭成分対策としての脱臭、有機物や無機物の酸化分解、難分解性有機物の易分解性化等様々な目的に利用されている。 By performing such ozone treatment, many harmful substances (hereinafter also referred to as “reactive substances”) dissolved in the water to be treated can be oxidized. Specifically, ozone treatment can be used to sterilize and disinfect bacteria and viruses, kill algae, decolorize as a countermeasure against coloring components, deodorize as a countermeasure against odorants, oxidative decomposition of organic and inorganic substances, It is used for various purposes such as degradability.
例えば、凝集沈澱池から送られる原水には、動植物遺体の分解物である腐植物質が多く溶解されている。この腐植物質は、動植物遺体を微生物により分解した残留物であり、前述の難分解性有機物であって、着色しており、この着色の原因となっている不飽和結合を分子内に多く有している。
オゾン反応においては、このような腐植物質がオゾンと反応して易分解性有機物とされる。
For example, a lot of humic substances, which are decomposition products of animal and plant bodies, are dissolved in the raw water sent from the coagulation sedimentation pond. This humic substance is a residue obtained by decomposing animal and plant bodies by microorganisms, and is the above-mentioned hardly decomposable organic substance, which is colored and has many unsaturated bonds that cause this coloring in the molecule. ing.
In the ozone reaction, such humic substances react with ozone to be easily decomposable organic matter.
オゾン処理におけるオゾンガスの注入方法としては、一定の流量の被処理水に対するオゾンガスの注入量を一定値に固定して注入する方法(以下、「オゾン注入率一定制御」という)、あるいは、オゾンが被処理水中の反応物質と反応した後に残留した溶存オゾンの濃度が一定になるようフィードバック制御を行う方法(以下、「溶存オゾン濃度一定制御」という)が一般的に用いられる。 As a method for injecting ozone gas in the ozone treatment, a method of injecting ozone gas with a constant flow rate to the treated water (hereinafter referred to as “ozone injection rate constant control”), Generally, a method of performing feedback control (hereinafter referred to as “dissolved ozone concentration constant control”) so that the concentration of dissolved ozone remaining after reacting with a reactant in the treated water becomes constant is used.
しかしながら、オゾン注入率一定制御は、予め設定されたオゾン注入率でオゾンガスを注入し続ける方法であるので、被処理水の性状が変化する場合にはオゾン注入率に過不足が生じる場合がある。具体的には、被処理水の性状が変化してオゾン注入率が不足するようになった場合には、オゾン処理水の水質が悪化する。一方、被処理水の性状が変化してオゾン注入率が過剰となった場合には、オゾンガスを生成するための余分なエネルギーが発生してしまうこととなる。 However, the constant control of the ozone injection rate is a method of continuously injecting ozone gas at a preset ozone injection rate. Therefore, when the properties of the water to be treated change, the ozone injection rate may be excessive or insufficient. Specifically, when the property of the water to be treated is changed and the ozone injection rate becomes insufficient, the quality of the ozone treated water is deteriorated. On the other hand, when the property of the water to be treated is changed and the ozone injection rate becomes excessive, extra energy for generating ozone gas is generated.
また、溶存オゾン濃度一定制御では、被処理水中の反応物質との反応に実際に用いられるオゾン量よりも多くの量のオゾンを溶存オゾン濃度として測定する必要がある。このことにより、オゾン反応に必要なオゾン量よりも過剰にオゾンガスを注入しなければならないという問題がある。
また、水処理等においては、2004年度より、オゾン処理の副生成物である臭素酸イオンが水道水の水質基準に追加されるので、オゾンガスの過剰注入を回避する必要があり、これに必要な溶存オゾンの制御域は溶存オゾン濃度計の検出値の下限より小さいことが求められる。
Further, in the constant dissolved ozone concentration control, it is necessary to measure a larger amount of ozone as the dissolved ozone concentration than the amount of ozone actually used for the reaction with the reactant in the water to be treated. As a result, there is a problem that ozone gas must be injected in excess of the amount of ozone required for the ozone reaction.
In water treatment and the like, since bromate ions, which are by-products of ozone treatment, are added to the water quality standards for tap water from 2004, it is necessary to avoid excessive injection of ozone gas. The control range of dissolved ozone is required to be smaller than the lower limit of the detection value of the dissolved ozone concentration meter.
さらに、溶存オゾン濃度の一定制御によるオゾン処理には多くの不安定な要素がある。
すなわち、オゾンは熱や湿度によって自己分解を促進して分解消滅する。また、溶存オゾンは、溶存する水のpHや温度などによって前述の自己分解が速まり、その安定性に大きな差が現れる。一方、密閉系の容器においては、溶存オゾンはほとんど分解しないことが知られている。
このように、不安定性、不確実性を伴う溶存オゾンの濃度の測定によって、電力消費量の大きなオゾンの生成を制御することは適切ではない。
Furthermore, there are many unstable factors in ozone treatment by constant control of dissolved ozone concentration.
In other words, ozone decomposes and disappears by promoting self-decomposition by heat and humidity. Further, the dissolved ozone accelerates the aforementioned self-decomposition depending on the pH and temperature of the dissolved water, and a large difference appears in the stability. On the other hand, it is known that dissolved ozone hardly decomposes in a closed container.
Thus, it is not appropriate to control the generation of ozone with large power consumption by measuring the concentration of dissolved ozone with instability and uncertainty.
以上説明したように、溶存オゾン濃度一定制御によりオゾン注入率を制御する方法は不安定なものであって、適切ではない。 As described above, the method of controlling the ozone injection rate by the constant control of the dissolved ozone concentration is unstable and is not appropriate.
また、上記のオゾン処理においては、水中の有機物濃度の測定指標としては、紫外線の吸収に係わる性質を利用した吸光度法(E260)が用いられることが一般的である。この吸光度法は、入射光と透過光との差を求める方法であって簡単な測定方法ではあるが、低濃度と高濃度とでは誤差が大きくなるという問題がある。将来は、吸光度法は除外されるような動きがある。 In the above ozone treatment, the absorbance method (E260) utilizing the properties relating to the absorption of ultraviolet rays is generally used as an index for measuring the concentration of organic substances in water. This absorbance method is a method for obtaining a difference between incident light and transmitted light and is a simple measurement method, but has a problem that an error becomes large between a low concentration and a high concentration. In the future, there is a movement to exclude the absorbance method.
一方、例えば特許文献1等によれば、オゾン処理水の蛍光強度を測定し、この蛍光強度が一定範囲内に入るような目標オゾン注入率を求め、溶存オゾン濃度が当該目標オゾン注入率から求められる目標溶存オゾン濃度範囲内に入るようオゾン発生量を制御する溶存オゾン濃度一定制御手段を備えたオゾン処理装置が知られている。
On the other hand, according to
上述のように、前述の特許文献1に示されるオゾン処理装置は、オゾン処理水の蛍光強度を測定し、この蛍光強度が一定範囲内に入るような目標オゾン注入率を求め、溶存オゾン濃度が当該目標オゾン注入率から求められる目標溶存オゾン濃度範囲内に入るようオゾン発生量を制御する溶存オゾン濃度一定制御手段を備えている。このようなオゾン処理装置においては、被処理水に対するオゾン反応の具体的な内容が全く反映されていないという問題がある。
As described above, the ozone treatment apparatus disclosed in
図14を用いて被処理水に対するオゾン反応について具体的に説明する。図14は、浄水処理等に用いられるオゾン注入システムにおいて、被処理水に対してオゾンガスを注入した場合のオゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度および溶存オゾン濃度との相関関係を示すグラフである。
図14において、グラフの横軸はオゾン注入率(mg/L)であり、グラフ中の実線部分はオゾン処理水の相対蛍光強度であってその値はグラフの左側の縦軸に表示され、グラフ中の点線部分は溶存オゾン濃度(mg/L)であってその値はグラフの右側に表示されている。
The ozone reaction with respect to to-be-processed water is demonstrated concretely using FIG. FIG. 14 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate, the relative fluorescence intensity of ozone-treated water, and the dissolved ozone concentration when ozone gas is injected into the water to be treated in an ozone injection system used for water purification and the like. is there.
In FIG. 14, the horizontal axis of the graph is the ozone injection rate (mg / L), the solid line portion in the graph is the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water, and the value is displayed on the vertical axis on the left side of the graph. The dotted line in the figure is the dissolved ozone concentration (mg / L), and the value is displayed on the right side of the graph.
図14に示すように、オゾン注入率が例えば0.8mg/L以下となるような低い場合には、オゾン注入率の増加に伴ってオゾン処理水の相対蛍光強度が大幅に減少する。この場合には、溶存オゾン濃度は0.05mg/L以下であって、溶存オゾン濃度計では検出が困難な測定領域となっている。 As shown in FIG. 14, when the ozone injection rate is low, for example, 0.8 mg / L or less, the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water is greatly reduced as the ozone injection rate is increased. In this case, the dissolved ozone concentration is 0.05 mg / L or less, which is a measurement region that is difficult to detect with a dissolved ozone concentration meter.
一方、オゾン注入率が例えば1mg/Lを超えるような高い場合には、オゾン注入率が増加してもオゾン処理水の相対蛍光強度はほとんど減少しない。一方、溶存オゾン濃度はオゾン注入率の増加に伴って大幅に増加する。 On the other hand, when the ozone injection rate is high, for example, exceeding 1 mg / L, the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water hardly decreases even if the ozone injection rate increases. On the other hand, the dissolved ozone concentration greatly increases as the ozone injection rate increases.
すなわち、図14のグラフにより、凝集沈澱池から送られる被処理水中には、注入されるオゾンガスに対する分解反応が速い性質を有する例えば腐植物質等の反応物質と、注入されるオゾンガスに対する分解反応が遅い性質を有する反応物質とが混在していることがわかる。特に、水道原水のオゾン処理では、前者腐植物質を効果的に酸化除去することが求められ、蛍光分析は腐植物質を選択的かつ高感度に検出することができる。 That is, according to the graph of FIG. 14, the water to be treated sent from the coagulation sedimentation basin has a slow decomposition reaction with respect to the injected ozone gas, for example, a reactive substance such as humic substances having a fast decomposition reaction with the injected ozone gas. It turns out that the reactive substance which has a property is mixed. In particular, ozone treatment of raw tap water requires effective oxidation removal of the former humic substances, and fluorescence analysis can selectively detect humic substances with high sensitivity.
このため、注入されるオゾンガスに対する分解反応が早い性質を有する反応物質に対しては、必要相当量のオゾンガスを一度に反応させて反応物質の量を減少させ、一方、注入されるオゾンガスに対する分解反応が遅い性質を有する反応物質に対しては、最小限のオゾンガスを長期間反応させて溶存オゾン濃度が過剰となることを抑止しながらこの反応の遅い反応物質の量を緩やかに減少させるようなオゾンガス注入制御を行うことが好ましい。 For this reason, for reactants that have a fast decomposition reaction to the injected ozone gas, the required amount of ozone gas is reacted at a time to reduce the amount of the reactant, while the decomposition reaction to the injected ozone gas. For reactants that have slow properties, ozone gas that gently reduces the amount of reactants that react slowly while suppressing the excess ozone concentration by reacting with minimal ozone gas for a long period of time It is preferable to perform injection control.
しかしながら、特許文献1に示されるオゾン処理装置においては、単にオゾン反応槽が複数に区分されているだけであって、凝集沈澱池から流入される被処理水における分解反応の早い性質を有する反応物質と分解反応の遅い性質を有する反応物質とにそれぞれ対応して異なったオゾン注入率でオゾン反応を行うということについては何ら記載されていない。また、特許文献1に記載されたオゾン注入率の制御においては、上記のオゾン反応の具体的な内容が全く反映されていない。
However, in the ozone treatment apparatus shown in
本発明は、このような点を考慮してなされたものであり、オゾンガスを生成するための無駄なエネルギーの発生を抑制することができ、しかも、溶存オゾン濃度が過剰となることを抑制することができ、これにより、臭素酸イオンの生成を抑制して、オゾン処理水の水質を適正に保つことができるオゾンガス注入制御システムを提供することを目的とする。 The present invention has been made in consideration of such points, and can suppress the generation of useless energy for generating ozone gas, and also suppress the excessive concentration of dissolved ozone. Therefore, an object of the present invention is to provide an ozone gas injection control system capable of suppressing the generation of bromate ions and maintaining the quality of the ozone treated water appropriately.
本発明は、導入ラインを介して導入された被処理水が順次流入し、各々がオゾン注入口を有する複数のオゾン接触槽からなるオゾン反応槽と、各オゾン接触槽内にオゾン注入口よりオゾンガスをそれぞれ注入して被処理水とオゾンガスとを反応させ、オゾン処理水を得るオゾンガス注入装置と、導入ラインに設けられ、導入ラインにおける被処理水の蛍光強度を測定する蛍光強度分析計、および、いずれかのオゾン接触槽に設けられ、各オゾン接触槽内のそれぞれのオゾン処理水のうち少なくともいずれか1つの蛍光強度を測定する蛍光強度分析計と、蛍光強度分析計により測定された蛍光強度に基づいて、オゾンガス注入装置を制御して各オゾン接触槽内に注入されるオゾンガスの注入率を調整するオゾンガス注入制御装置とを備え、複数のオゾン接触槽は少なくとも2つのグループに区分され、オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された被処理水の蛍光強度に基づいてフィードフォワード制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち上流側の一のグループのオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するとともに、蛍光強度分析計により測定されたオゾン処理水の蛍光強度に基づいてフィードバック制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち一のグループよりも下流側にある他のグループのオゾン接触槽であって、オゾン処理水の蛍光強度を測定した蛍光強度分析計が設けられたオゾン接触槽またはそれよりも上流側にあるオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するよう、オゾンガス注入装置を制御することを特徴とするオゾンガス注入制御システムである。 The present invention is directed to an ozone reaction tank comprising a plurality of ozone contact tanks each having an ozone inlet, and an ozone gas from the ozone inlet into each ozone contact tank. And an ozone gas injection device for obtaining ozone treated water, a fluorescence intensity analyzer that is provided in the introduction line and measures the fluorescence intensity of the treated water in the introduction line, and Fluorescence intensity analyzer that is provided in any ozone contact tank and measures at least any one of the ozone treated water in each ozone contact tank, and the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity analyzer And an ozone gas injection control device that controls the ozone gas injection device and adjusts the injection rate of ozone gas injected into each ozone contact tank. Ozone contact tank is divided into at least two groups, the ozone gas injection control device upstream of the plurality of the ozone contact tank by performing the feedforward control based on the fluorescence intensity of the treatment water measured by the fluorescence intensity analyzer A plurality of ozone contact tanks by adjusting the injection rate of ozone gas injected into the ozone contact tank of one group on the side and performing feedback control based on the fluorescence intensity of the ozone treated water measured by the fluorescence intensity analyzer It is an ozone contact tank of the other group which is downstream from one group, and is in an ozone contact tank provided with a fluorescence intensity analyzer for measuring the fluorescence intensity of ozone-treated water or upstream of it. to adjust the infusion rate of the ozone gas to be injected into the ozone contact tank, to control means controls the ozone injection device It is ozone injection control system.
本発明は、導入ラインを介して導入された被処理水が順次流入し、各々がオゾン注入口を有する複数のオゾン接触槽からなるオゾン反応槽と、各オゾン接触槽内にオゾン注入口よりオゾンガスをそれぞれ注入して被処理水とオゾンガスとを反応させ、オゾン処理水を得る少なくとも2つのオゾンガス注入装置と、導入ラインに設けられ、導入ラインにおける被処理水の蛍光強度を測定する蛍光強度分析計、および、いずれかのオゾン接触槽に設けられ、各オゾン接触槽内のそれぞれのオゾン処理水のうち少なくともいずれか1つの蛍光強度を測定する蛍光強度分析計と、蛍光強度分析計により測定された蛍光強度に基づいて、各オゾンガス注入装置を制御して各オゾン接触槽内に注入されるオゾンガスの注入率を調整するオゾンガス注入制御装置とを備え、複数のオゾン接触槽は少なくとも2つのグループに区分されるとともに、各オゾンガス注入装置はオゾン接触槽のグループに対応するよう設置され、オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された被処理水の蛍光強度に基づいてフィードフォワード制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち上流側の一のグループのオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するよう、一のグループに対応するオゾンガス注入装置を制御するとともに、蛍光強度分析計により測定されたオゾン処理水の蛍光強度に基づいてフィードバック制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち一のグループよりも下流側にある他のグループのオゾン接触槽であって、オゾン処理水の蛍光強度を測定した蛍光強度分析計が設けられたオゾン接触槽またはそれよりも上流側にあるオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するよう、他のグループに対応するオゾンガス注入装置を制御することを特徴とするオゾンガス注入制御システムである。
このようなオゾンガス注入制御システムにおいては、一方のオゾンガス注入装置と、このオゾンガス注入装置に対応する一のグループのオゾン接触槽との間に空気・オゾンヘッダを有する一の配管が設置され、他方のオゾンガス注入装置と、このオゾンガス注入装置に対応する他のグループのオゾン接触槽との間に空気・オゾンヘッダを有する他の配管が設置され、一の配管および他の配管は、それぞれ、空気・オゾンヘッダを介してこれらの配管内に洗浄用の空気を供給する空気供給装置に接続され、一の配管と他の配管とは開閉弁を介して互いに接続され、各オゾンガス注入装置から各オゾン接触槽にオゾンガスを送る際には前記開閉弁は閉じられ、各空気供給装置から各オゾン接触槽に洗浄用の空気を送る際には前記開閉弁を開くことが好ましい。
The present invention is directed to an ozone reaction tank composed of a plurality of ozone contact tanks each having an ozone inlet, and ozone gas from each ozone inlet through the ozone inlet. And at least two ozone gas injection devices for reacting the water to be treated and ozone gas to obtain ozone treated water, and a fluorescence intensity analyzer for measuring the fluorescence intensity of the water to be treated in the introduction line. And a fluorescence intensity analyzer that is provided in any ozone contact tank and measures at least any one fluorescence intensity of each ozone treated water in each ozone contact tank, and measured by a fluorescence intensity analyzer Ozone gas injection control that adjusts the injection rate of ozone gas injected into each ozone contact tank by controlling each ozone gas injection device based on the fluorescence intensity A plurality of ozone contact tanks are divided into at least two groups, and each ozone gas injection device is installed to correspond to a group of ozone contact tanks, and the ozone gas injection control device is measured by a fluorescence intensity analyzer. In order to adjust the injection rate of ozone gas injected into the ozone contact tank of one upstream group among the plurality of ozone contact tanks by performing feedforward control based on the fluorescence intensity of the treated water While controlling the ozone gas injection device corresponding to the group, and performing feedback control based on the fluorescence intensity of the ozone-treated water measured by the fluorescence intensity analyzer, the downstream side of one group among the plurality of ozone contact tanks Fluorescence intensity analyzer that measures the fluorescence intensity of ozone-treated water in an ozone contact tank of another group Ozone gas injection control for controlling ozone gas injection devices corresponding to other groups so as to adjust the injection rate of ozone gas injected into the ozone contact tank provided or the ozone contact tank upstream of the ozone contact tank. System.
In such an ozone gas injection control system, one pipe having an air / ozone header is installed between one ozone gas injection device and one group of ozone contact tanks corresponding to this ozone gas injection device, and the other Another pipe having an air / ozone header is installed between the ozone gas injection device and another group of ozone contact tanks corresponding to this ozone gas injection device. One pipe and the other pipe are respectively air / ozone. Connected to an air supply device that supplies cleaning air into these pipes via headers, one pipe and the other pipe are connected to each other via an open / close valve, and from each ozone gas injection device to each ozone contact tank opening said closing valve the opening and closing valve when sending ozone gas is closed, in sending air for cleaning the ozone contact tank from the air supply device to Preferred.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、オゾン反応槽の下流側に、オゾン反応槽から流出したオゾン処理水の蛍光強度を測定する追加の蛍光強度分析計を設けたことが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, it is preferable that an additional fluorescence intensity analyzer for measuring the fluorescence intensity of the ozone-treated water flowing out of the ozone reaction tank is provided on the downstream side of the ozone reaction tank.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、オゾン接触槽と蛍光強度分析計との間に、複数のオゾン接触槽内のオゾン処理水を蛍光強度分析計へ導く分析用導入ラインが設置されていることが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, between the ozone contact tank and the fluorescence intensity analyzer, an analysis introduction line for guiding the ozone treated water in the plurality of ozone contact tanks to the fluorescence intensity analyzer is installed. Is preferred.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、下流側のグループのオゾン接触槽に、当該オゾン接触槽内のオゾン処理水の溶存オゾン濃度を測定する溶存オゾン濃度計が設けられていることが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, it is preferable that a dissolved ozone concentration meter for measuring the dissolved ozone concentration of the ozone-treated water in the ozone contact tank is provided in the ozone contact tank of the downstream group.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、導入ラインおよび/またはいずれかのオゾン接触槽に設けられ、導入ラインにおける被処理水および各オゾン接触槽内のそれぞれのオゾン処理水のうち少なくともいずれか1つの水温および/またはpHを測定する水質測定器を更に備え、オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された蛍光強度、水質測定器により測定された水温、pHのうち少なくともいずれか1つに基づいて、各々のグループ毎のオゾンガスの注入制御を補正することが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, at least any one of the water to be treated in the introduction line and / or each of the ozone contact tanks in each ozone contact tank is provided in the introduction line and / or any of the ozone contact tanks. The apparatus further comprises a water quality measuring device for measuring the water temperature and / or pH, and the ozone gas injection control device applies at least one of the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity analyzer, the water temperature measured by the water quality measuring device, and the pH. Based on this, it is preferable to correct the injection control of the ozone gas for each group.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された蛍光強度、水質測定器により測定された水温、pHのうち少なくともいずれか1つに基づいて、各々のグループ毎のオゾンガスの注入制御の補正の時期を決定することが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, the ozone gas injection control device is configured so that each of the ozone gas injection control devices is based on at least one of the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity analyzer, the water temperature measured by the water quality measuring instrument, and the pH. It is preferable to determine the correction timing of the ozone gas injection control for each group.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、蛍光強度分析計は各オゾン接触槽にそれぞれ設けられ、オゾンガス注入制御装置による制御において、各々のグループ毎のオゾンガスの注入制御は、予め、複数の蛍光強度分析計により測定された蛍光強度に基づいて補正されることが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, a fluorescence intensity analyzer is provided in each ozone contact tank, and in the control by the ozone gas injection control device, the ozone gas injection control for each group is performed in advance by a plurality of fluorescence intensity analyses. It is preferable to correct based on the fluorescence intensity measured by the meter.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、蛍光強度分析計は、励起波長が320乃至370nmである光を被検査対象となる水に照射し、その蛍光スペクトル中の400乃至450nmの蛍光波長を測定することにより被検査対象となる水の蛍光強度を測定するものであることが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, the fluorescence intensity analyzer irradiates water to be inspected with light having an excitation wavelength of 320 to 370 nm, and measures a fluorescence wavelength of 400 to 450 nm in the fluorescence spectrum. Therefore, it is preferable to measure the fluorescence intensity of water to be inspected.
本発明のオゾンガス注入制御システムにおいては、蛍光強度分析計は、導入ラインおよび少なくとも1つのオゾン接触槽にそれぞれ設けられており、オゾンガス注入制御装置は、導入ラインの蛍光強度分析計からの蛍光強度と、オゾン接触槽の蛍光強度分析計からの蛍光強度とから求めた蛍光強度変化率に基づいてオゾンガス注入装置を制御することが好ましい。 In the ozone gas injection control system of the present invention, the fluorescence intensity analyzer is provided in each of the introduction line and at least one ozone contact tank, and the ozone gas injection control device is configured to detect the fluorescence intensity from the fluorescence intensity analyzer in the introduction line. It is preferable to control the ozone gas injection device based on the fluorescence intensity change rate obtained from the fluorescence intensity from the fluorescence intensity analyzer of the ozone contact tank.
本発明のオゾンガス注入制御システムによれば、オゾン反応槽における複数のオゾン接触槽を少なくとも2つのグループに区分し、各オゾン接触槽内に注入されるオゾンガスの注入率を、グループごとにそれぞれ制御することができる。このため、被処理水中の、注入されるオゾンガスに対する分解反応の早い性質を有する反応物質と分解反応の遅い性質を有する反応物質とに対応したオゾン処理を各々のグループごとに行うことができ、これにより、それぞれの反応物質に応じた必要最小限のオゾンガスを注入する。このため、オゾンガスを生成するための無駄なエネルギーの発生を抑制することができる。しかも、溶存オゾン濃度が過剰となることを抑制することができるので、臭素酸イオンの生成を抑制することができ、オゾン処理水の水質を適正に保つことができる。 According to the ozone gas injection control system of the present invention, the plurality of ozone contact tanks in the ozone reaction tank are divided into at least two groups, and the injection rate of ozone gas injected into each ozone contact tank is controlled for each group. be able to. Therefore, it is possible to perform ozone treatment for each group corresponding to a reactive substance having a fast decomposition property and a reactive substance having a slow decomposition reaction with respect to the injected ozone gas in the water to be treated. By injecting the minimum ozone gas corresponding to each reactant. For this reason, generation | occurrence | production of the useless energy for producing | generating ozone gas can be suppressed. And since it can suppress that dissolved ozone concentration becomes excess, the production | generation of bromate ion can be suppressed and the quality of ozone treated water can be kept appropriate.
第1の実施形態
以下、図面を参照して本発明の第1の実施形態について説明する。図1乃至図7は、本発明の第1の実施形態を示す図である。
First Embodiment Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. 1 to 7 are diagrams showing a first embodiment of the present invention.
このうち、図1は、本発明の第1の実施形態によるオゾンガス注入制御システムの構成を示す構成図であり、図2は、水中のフルボ酸濃度と相対蛍光強度との相関関係を示すグラフであり、図3(a)は、分解反応が速い性質を有する反応物質に対するオゾン反応の様子を、図3(b)は、分解反応が遅い性質を有する反応物質に対するオゾン反応の様子をそれぞれ示す説明図である。 Among these, FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the ozone gas injection control system according to the first embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a graph showing the correlation between the fulvic acid concentration in water and the relative fluorescence intensity. FIG. 3 (a) shows the state of the ozone reaction with respect to the reactant having the property of fast decomposition reaction, and FIG. 3 (b) shows the state of the ozone reaction with respect to the reactant having the property of the slow decomposition reaction. FIG.
また、図4は、被処理水に対してオゾンガスを注入した場合のオゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度、臭素酸イオンおよび溶存オゾン濃度との相関関係を示すグラフであり、図5は、被処理水に対してオゾンガスを注入した場合のオゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度およびトリハロメタン生成能との相関関係を示すグラフである。 FIG. 4 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate when ozone gas is injected into the water to be treated, the relative fluorescence intensity of the ozone treated water, bromate ions, and the dissolved ozone concentration. It is a graph which shows the correlation with the ozone injection rate at the time of inject | pouring ozone gas with respect to to-be-processed water, the relative fluorescence intensity of ozone-treated water, and trihalomethane production ability.
また、図6は、被処理水にオゾンガスが注入されてから接触して経過した時間と被処理水の相対蛍光強度および溶存オゾン濃度との関係を示すグラフであり、図7は、被処理水の相対蛍光強度が変化する場合のオゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度との相関関係を示すグラフである。 FIG. 6 is a graph showing the relationship between the time elapsed after the ozone gas was injected into the water to be treated, the relative fluorescence intensity of the water to be treated, and the dissolved ozone concentration, and FIG. It is a graph which shows the correlation of the ozone injection rate in case the relative fluorescence intensity of this changes, and the relative fluorescence intensity of ozone treated water.
なお、本実施形態では、高度浄水処理設備におけるオゾンガス注入制御システムについて説明するが、他の水処理設備等においても、オゾンガスの注入により被処理水を処理する場合には本実施形態の適用が可能である。 In addition, although this embodiment demonstrates the ozone gas injection | pouring control system in advanced water purification processing equipment, when processing to-be-processed water by injection | pouring of ozone gas also in other water treatment equipment etc., this embodiment is applicable. It is.
図1に示すように、本発明によるオゾンガス注入制御システムは、導入ライン1aを介して導入された被処理水が順次流入し、各々がオゾン注入口9a、9b、9cを有する複数のオゾン接触槽3a、3b、3c、3dからなるオゾン反応槽3と、各オゾン接触槽3a、3b、3c内にオゾンガスをそれぞれ注入して被処理水とオゾンガスとを反応させ、オゾン処理水を得るオゾンガス注入装置7と、導入ライン1aおよびオゾン接触槽3a、3b、3c、3dに設けられた蛍光強度分析計6a、6b、6cと、蛍光強度分析計6a、6b、6cにより測定された蛍光強度に基づいてオゾンガス注入装置7を制御してオゾン接触槽3a、3b、3c内に注入されるオゾンガスの注入率を調整するオゾンガス注入制御装置10とを備えている。
このうち、オゾン接触槽3dにはオゾン注入口が設けられておらず、このオゾン接触槽3dはオゾンガスが注入されないオゾン滞留槽として機能する。
As shown in FIG. 1, in the ozone gas injection control system according to the present invention, the water to be treated introduced through the
Among these, the
蛍光強度分析計6a、6b、6cは、導入ライン1aおよび各オゾン接触槽3a、3b、3c、3dに接続され、導入ライン1aにおける被処理水および各オゾン接触槽3a、3b、3c、3d内のそれぞれのオゾン処理水の蛍光強度を測定する。
オゾン反応槽3の下流側には流出ライン1bが設けられており、オゾン処理水はこの流出ライン1bより流出される。
The
An
また、導入ライン1aには、例えば凝集沈澱池から原水等が被処理水として送られるようになっている。
Moreover, raw water etc. are sent to the
ところで、各オゾン接触槽3a、3b、3c、3dは、オゾン接触槽3aからなる第1のグループG1と、オゾン接触槽3b、3c、3dからなる第2のグループG2とに区分されている。
By the way, each
各オゾン接触槽3a、3b、3c、3d内には、槽内のオゾン処理水を採水して蛍光強度分析計6b、6cに送るための採水口4a、4b、4c、4dがそれぞれ設けられている。
In each of the
オゾン反応槽3のオゾン接触槽3a内において、被処理水がオゾン注入口9aから注入されたオゾンガスと最初に接触し、その後被処理水が5分間流れたとき、オゾン接触槽3a内の採水口4aに達するようになっている。
同様に、オゾン反応槽3のオゾン接触槽3a内において、被処理水がオゾン注入口9aから注入されたオゾンガスと最初に接触し、その後被処理水が10、15、20分間流れたとき、オゾン接触槽3b、3c、3d内の採水口4b、4c、4dにそれぞれ達するようになっている。
In the
Similarly, in the
ところで、オゾン接触槽3a、3bの採水口4a、4bと、蛍光強度分析計6bとの間には、オゾン接触槽3a、3b内のオゾン処理水を導く分析用導入ライン15bが配置されている。また、オゾン接触槽3c、3dの採水口4c、4dと、蛍光強度分析計6cとの間には、オゾン接触槽3c、3d内のオゾン処理水を導く分析用導入ライン15cが配置されている。
By the way, between the
具体的には、採水口4a、4bにより採水されたオゾン接触槽3a、3b内のオゾン処理水は、分析用導入ライン15bに送られて、当該採水口4a、4bの下流側で合流して蛍光強度分析計6bに送られるようになっている。
一方、採水口4c、4dにより採水されたオゾン接触槽3c、3d内のオゾン処理水は、分析用導入ライン15cに送られて、当該採水口4c、4dの下流側で合流して蛍光強度分析計6cに送られるようになっている。
採水口4a、4b、4c、4dの下流側であって、合流前の分析用導入ライン15b、15c上には、図1に示すように、開閉自在の例えば自動弁からなる切替弁5a、5b、5c、5dがそれぞれ設けられている。
Specifically, the ozone-treated water in the
On the other hand, the ozone-treated water in the
As shown in FIG. 1, on the downstream side of the
蛍光強度分析計6aは、導入ライン1aにおいて採水された被処理水の蛍光強度を連続的に測定するものである。
また、蛍光強度分析計6bは、採水口4a、4bにより採水されたオゾン接触槽3a、3b内のオゾン処理水の蛍光強度を連続的に測定するものである。蛍光強度分析計6bに送られるオゾン接触槽3a、3b内のオゾン処理水は、切替弁5a、5bによって自在に切り替えることができる。
The
The
同様に、蛍光強度分析計6cは、採水口4c、4dにより採水されたオゾン接触槽3c、3d内のオゾン処理水の蛍光強度を連続的に測定するものである。蛍光強度分析計6cに送られるオゾン接触槽3c、3d内のオゾン処理水は、切替弁5c、5dによって自在に切り替えることができる。
Similarly, the
蛍光強度分析計6a、6b、6cは、各々、励起波長が320nm乃至370nmである光を被検査対象となる水に照射し、その蛍光スペクトル中の400nm乃至450nmの蛍光波長を測定することにより、被検査対象となる水の蛍光強度を測定するものである。
The
なお、オゾン反応槽3から流出ライン1bに流出したオゾン処理水の蛍光強度を測定するために追加の蛍光強度分析計を設けてもよい。
An additional fluorescence intensity analyzer may be provided to measure the fluorescence intensity of the ozone treated water that has flowed out of the
次に、蛍光強度分析計6a、6b、6cについてさらに詳しく説明する。
蛍光強度分析計6a、6b、6cにより測定される被検査対象の水の蛍光強度は、図2に示すように、この被検査対象の水中に存在するフルボ酸様有機物の濃度(以下、「フルボ酸濃度」ともいう。)と非常に高い相関関係がある。このフルボ酸様有機物については後述する。図2は、前述のように、オゾン処理中のフルボ酸濃度と相対蛍光強度との相関関係を示すグラフであり、横軸はオゾン処理中のフルボ酸濃度(mg/L)を示し、縦軸は相対蛍光強度を示す。
Next, the
As shown in FIG. 2, the fluorescence intensity of the water to be inspected measured by the
蛍光分析による被検査対象の水の測定方法は、フルボ酸様有機物からの発光を捉えるために高感度であり、かつ、および光の散乱が波長の4乗に反比例するため、水中の有機物濃度の指標である吸光度法(E260)よりも濁質による誤差が小さく、無試薬で連続測定が可能であるという特長を有する。 The method of measuring water to be inspected by fluorescence analysis is highly sensitive to capture light emission from fulvic acid-like organic substances, and the scattering of light is inversely proportional to the fourth power of the wavelength. The error due to turbidity is smaller than the absorbance method (E260) which is an index, and continuous measurement is possible without a reagent.
また、吸光度法(E260)による測定方法は、水中に溶存している溶存オゾンが光を吸収するので、オゾン処理水の測定には不向きである。一方、蛍光強度の分析による測定方法は、オゾン処理水中の溶存オゾンは測定値に影響を与えないため、オゾン処理水の測定に適している。 In addition, the measurement method by the absorbance method (E260) is not suitable for the measurement of ozone-treated water because dissolved ozone dissolved in water absorbs light. On the other hand, the measurement method based on the analysis of fluorescence intensity is suitable for the measurement of ozone-treated water because dissolved ozone in the ozone-treated water does not affect the measured value.
そして、下流側の第2のグループG2におけるオゾン接触槽3c、3dには、オゾン接触槽3c、3d内の採水口4c、4dから採水されたそれぞれのオゾン処理水の溶存オゾン濃度を測定する溶存オゾン濃度計12が設置されている。
And in the
また、蛍光強度分析計6a、6b、6cには、この蛍光強度分析計6a、6b、6cによって測定された蛍光強度に基づいて、オゾンガス注入装置7を制御して、各オゾン接触槽3a、3b、3c内に注入されるオゾンガスの注入率を、各々のグループG1、G2毎に調整するオゾンガス注入制御装置10が接続されている。
Further, the
オゾンガス注入制御システムの下流側には、例えば生物活性炭により微生物分解や吸着を行う生物活性炭処理システム(図示せず)が設けられている。 On the downstream side of the ozone gas injection control system, a biological activated carbon treatment system (not shown) that performs microbial decomposition and adsorption using biological activated carbon, for example, is provided.
次に、このような構成からなる本実施形態の作用について説明する。 Next, the operation of the present embodiment having such a configuration will be described.
まず、導入ライン1aを介して例えば凝集沈澱池から送られる原水等の被処理水は、オゾン反応槽3のオゾン接触槽3aに流入する。このオゾン接触槽3aに流入した被処理水は、オゾンガス注入装置7によってオゾン接触槽3a内のオゾン注入口9aから注入されたオゾンとオゾン反応を行う。
First, water to be treated such as raw water sent from a coagulating sedimentation basin, for example, flows through the
オゾン反応槽3内において、このオゾン反応水は順次オゾン接触槽3aから3b、3c、3dまで流れる。オゾン反応水は、その後、オゾン接触槽3b、3cにおいて、各々、オゾン接触槽3aの場合と同様に、オゾンガス注入装置7によって各オゾン注入口9b、9cから注入されたオゾンガスと更にオゾン反応を行う。
In the
このように、オゾン反応槽3の各オゾン接触槽3a、3b、3cにおいて、オゾンガス注入装置7から被処理水にオゾンガスを注入することにより、酸化反応を行わせて、被処理水中の難分解性有機物を易分解性有機物に変質させることができる。
Thus, in each
このオゾン処理の過程においては、導入ライン1aにおける被処理水の蛍光強度が蛍光強度分析計6aによって測定される。
また、採水口4a、4bにより採水されたオゾン処理水は分析用導入ライン15bにより蛍光強度分析計6bに導かれる。そして、オゾン接触槽3a、3b内の各々のオゾン処理水の蛍光強度が蛍光強度分析計6bによって測定される。
同様に、採水口4c、dbにより採水されたオゾン処理水は分析用導入ライン15cにより蛍光強度分析計6cに導かれる。そして、オゾン接触槽3c、3d内の各々のオゾン処理水の蛍光強度が蛍光強度分析計6cによって測定される。
In the course of this ozone treatment, the fluorescence intensity of the water to be treated in the
Further, the ozone-treated water sampled from the
Similarly, the ozone-treated water sampled from the
この間、オゾンガス注入制御装置10は、オゾンガス注入装置7を制御して、第1のグループG1のオゾン接触槽3a内に注入されるオゾンガスの注入率S1および第2のグループG2のオゾン接触槽3b、3c内に注入されるオゾンガスの注入率S2の調整を行う。
During this time, the ozone gas
具体的には、オゾンガス注入制御装置10は、蛍光強度分析計6aによって測定された導入ライン1aの被処理水の蛍光強度に基づいてフィードフォワード制御(以下、「FF制御」ともいう。)を行うことにより、第1のグループG1におけるオゾン接触槽3aに注入されるオゾンガスの注入率S1を調整し、同様に第2のグループG2におけるオゾン接触槽3b、3cに注入されるオゾンガスの注入率S2を調整する。
Specifically, the ozone gas
なお、オゾンガス注入制御装置10が行う制御は、上記のFF制御に限定されるものではない。すなわち、オゾンガス注入制御装置10は、蛍光強度分析計6b、6cによって測定された各オゾン接触槽3a、3b、3c、3d内のオゾン処理水の蛍光強度の少なくともいずれか1つに基づいてフィードバック制御(以下、「FB制御」ともいう。)を行ってもよい。具体的には、オゾンガス注入制御装置10は、例えば採水口4dにより採水されたオゾン処理水の相対蛍光強度が10以下になるよう各オゾン注入率を調整するが、この目標となる相対蛍光強度は被処理水の水質等により異なることとなる。
また、オゾンガス注入制御装置10は、後に詳述するFF制御とFB制御とを組み合わせた制御を行うものであってもよい。
Note that the control performed by the ozone gas
Further, the ozone gas
ここで、被処理水の水質の変化が小さい場合には、目標となる相対蛍光強度の値を一定値としてFB制御を行うことが好ましい。一方、被処理水の水質の変化が大きい場合や、複数の水源からの流入水量の割合が経時変化する場合には、FF制御を行うことが好ましく、FF制御とFB制御とを組み合わせた制御を行うことがより好ましい。 Here, when the change in the quality of the water to be treated is small, it is preferable to perform the FB control with the target value of the relative fluorescence intensity as a constant value. On the other hand, when the quality of the water to be treated is large or when the ratio of the amount of inflow water from a plurality of water sources changes with time, FF control is preferably performed, and control combining FF control and FB control is performed. More preferably.
オゾン反応槽3から流出ライン1bに流出したオゾン処理水は、後段の生物活性炭処理システムに送られ、このオゾン処理水中の易分解性有機物が生物活性炭により微生物分解され、さらに微量化学物質の吸着により浄化された水を得ることができる。
The ozone-treated water that has flowed out of the
ここで、上記のオゾンガス処理システムにおける、被処理水にオゾンガスを注入するオゾン処理について詳述する。 Here, the ozone treatment for injecting ozone gas into the water to be treated in the ozone gas treatment system will be described in detail.
浄水処理等に用いられるオゾン処理は、被処理水中の難分解性有機物を易分解性有機物へ変化させることができ、脱臭、脱色、消毒、鉄・マンガンイオンの酸化、有機物分解、トリハロメタン生成能の低減に効果があり、高度浄水処理の代表的な処理方法の一つである。また、前述のように、後段に生物活性炭処理システムを備えていることによって、易分解性有機物を微生物分解し、さらに微量化学物質を吸着除去することができる。 Ozone treatment used for water purification treatment can change the hard-to-decompose organic matter in the water to be treated into easily-degradable organic matter, and it can be used for deodorization, decolorization, disinfection, oxidation of iron and manganese ions, decomposition of organic matter, and trihalomethane formation ability. It is effective for reduction and is one of the typical treatment methods for advanced water treatment. Further, as described above, by providing a biological activated carbon treatment system in the subsequent stage, it is possible to microbially decompose easily decomposable organic substances and to adsorb and remove trace chemical substances.
例えば、浄水処理の被処理水である表流水には、動植物遺体の分解物である腐植物質が多く溶解している。
この腐植物質は、動植物遺体を微生物により分解した残留物であって、分類としては上記の難分解性有機物であり、着色されており、この着色の原因となっている不飽和結合を分子内に多く有している。
For example, a lot of humic substances, which are decomposition products of animal and plant bodies, are dissolved in surface water which is treated water for water purification treatment.
This humic substance is a residue obtained by decomposing animal and plant bodies by microorganisms, and is classified as the above-mentioned hardly decomposable organic substance, and is colored, and the unsaturated bond that causes this coloring is contained in the molecule. Has a lot.
このような腐植物質としては、例えば前述のフルボ酸様有機物が挙げられる。このフルボ酸様有機物は、水道水の塩素処理において、発ガン性を有するトリハロメタン等の有機ハロゲン化合物の前駆体の主体をなすものである。 Examples of such humic substances include the aforementioned fulvic acid-like organic substances. This fulvic acid-like organic substance is a main component of a precursor of an organic halogen compound such as trihalomethane having carcinogenicity in chlorination of tap water.
被処理水中の腐植物質はオゾンガスに対して反応性が高く、このオゾンガスとのオゾン反応によって腐植物質中の不飽和結合が酸化され、生物活性炭の微生物に食べられ易い易分解性有機物となる。 The humic substance in the water to be treated is highly reactive to ozone gas, and the ozone reaction with the ozone gas oxidizes the unsaturated bond in the humic substance, resulting in an easily degradable organic substance that can be easily eaten by microorganisms of biological activated carbon.
一方、凝集沈澱池から送られる被処理水には、有害な残留農薬、臭気物質などの他の溶存有機物も含まれる。これらの反応物質のオゾンとの反応性は腐植物質よりも遅くなっている。
このように、被処理水には、注入されるオゾンガスに対する分解反応が速い性質を有する反応物質と、分解反応が遅い性質を有する反応物質とが混在している。
On the other hand, the water to be treated sent from the coagulation sedimentation pond contains other dissolved organic matter such as harmful residual agricultural chemicals and odorous substances. The reactivity of these reactants with ozone is slower than that of humic substances.
Thus, in the water to be treated, there are a mixture of a reactive substance having a fast decomposition reaction with respect to the injected ozone gas and a reactive substance having a slow decomposition reaction.
このため、オゾン反応は、フルボ酸様有機物などの分解や脱色を主とした分解反応性の高いオゾン反応と、分解反応性の低いオゾン反応との2段階に分けて考えることができる。 For this reason, the ozone reaction can be considered in two stages: an ozone reaction having a high decomposition reactivity mainly decomposing and decolorizing fulvic acid-like organic substances, and an ozone reaction having a low decomposition reactivity.
一方、オゾン処理水中の溶存オゾン濃度を高くし過ぎると、オゾン反応による副生成物として発ガン性の臭素酸イオンが発生するという問題が生じる。 On the other hand, if the dissolved ozone concentration in the ozone-treated water is too high, there arises a problem that carcinogenic bromate ions are generated as a by-product due to the ozone reaction.
以上のような事情を考慮して、本発明によるオゾンガス注入制御システムでは、オゾン反応槽3における複数のオゾン接触槽3a、3b、3c、3dを2つのグループG1およびG2に区分している。この場合、第1のグループG1はオゾン接触槽3aからなり、第2のグループG2はオゾン接触槽3b、3c、3dからなる。
Considering the above situation, in the ozone gas injection control system according to the present invention, the
ここで、第1のグループG1では、オゾン接触槽3aにおいて、オゾンガスに対する分解反応が速い性質を有する反応物質に対するオゾン反応が専ら行われ、オゾンガスを注入すればするほどオゾン反応が進行し、注入するオゾンの濃度に関係なく気相のオゾンを吸収する。
Here, in the first group G1, in the
このオゾン反応は、図3(a)に示すように、気泡界面や境膜で発生し、反応効率はほぼ100%となる。すなわち、小さな気泡である気相からオゾンガスが液相へ移動する際のオゾンガス自体の拡散が、反応を律速するいわゆる拡散律速となっている。 As shown in FIG. 3A, this ozone reaction occurs at the bubble interface and the boundary film, and the reaction efficiency is almost 100%. That is, the diffusion of the ozone gas itself when the ozone gas moves from the gas phase, which is a small bubble, to the liquid phase is a so-called diffusion-controlled rate limiting reaction.
第1のグループG1のオゾン接触槽3aにおいては、注入されるオゾンガスはすぐに被処理水と反応するため、溶存オゾン濃度は非常に小さくなり、この溶存オゾン濃度を検出してオゾン注入率を制御することは困難である。
In the
一方、第2のグループG2のオゾン接触槽3b、3c、3dにおいて、図3(b)に示すように、オゾンガスに対する分解反応が遅い性質を有する反応物質に対するオゾン反応が専ら行われる。このオゾン反応は、時間が経過しないとオゾン反応が進行しない、いわゆる反応律速となっている。すなわちオゾンガスをいくら注入してもこのオゾンガスがすぐにオゾン反応に用いられることはない。
また、図3(b)に示すオゾン反応により、有害物質である臭素酸イオンが生成される。
On the other hand, in the
Moreover, bromate ion which is a harmful substance is produced | generated by the ozone reaction shown in FIG.3 (b).
本実施形態におけるオゾン処理について、図4を用いて、蛍光強度分析計6a、6b、6cによって測定される蛍光強度によりさらに詳しく説明する。
The ozone treatment in the present embodiment will be described in more detail using the fluorescence intensity measured by the
図4は、前述のように、被処理水に対してオゾンガスを注入した場合のオゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度、臭素酸イオンおよび溶存オゾン濃度との相関関係を示すグラフである。
図4において、グラフの横軸はオゾン注入率(mg/L)であり、グラフ中の二点鎖線部分はオゾン処理水の相対蛍光強度であってその値はグラフの左側の縦軸に表示され、グラフ中の実線部分は臭素酸イオン濃度(μg/L)であってその値はグラフの左側の縦軸に表示され、グラフ中の点線部分は溶存オゾン濃度(mg/L)であってその値はグラフの右側の縦軸に表示される。
FIG. 4 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate when the ozone gas is injected into the water to be treated, the relative fluorescence intensity of the ozone treated water, the bromate ion, and the dissolved ozone concentration as described above.
In FIG. 4, the horizontal axis of the graph is the ozone injection rate (mg / L), the two-dot chain line portion in the graph is the relative fluorescence intensity of the ozone treated water, and the value is displayed on the vertical axis on the left side of the graph. The solid line part in the graph is the bromate ion concentration (μg / L) and its value is displayed on the left vertical axis of the graph, and the dotted line part in the graph is the dissolved ozone concentration (mg / L) The value is displayed on the right vertical axis of the graph.
図4に示すように、オゾン注入率の増加に伴って、オゾン処理水の相対蛍光強度が減少しており、前述のようにフルボ酸様有機物がオゾンガスによって速やかに分解していることがわかる。すなわち、オゾン処理水の相対蛍光強度を測定することによって、オゾン反応の過程を把握することができる。 As shown in FIG. 4, it can be seen that the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water decreases as the ozone injection rate increases, and the fulvic acid-like organic matter is rapidly decomposed by the ozone gas as described above. That is, the ozone reaction process can be grasped by measuring the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water.
図4に示すように、オゾン注入率が例えば0.8mg/L以下となるような低い場合には、オゾン注入率の増加に伴ってオゾン処理水の相対蛍光強度が大幅に減少し、注入したオゾンが反応に対して有効に用いられていることがわかる。 As shown in FIG. 4, when the ozone injection rate is low, for example, 0.8 mg / L or less, the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water is significantly reduced as the ozone injection rate is increased. It can be seen that ozone is effectively used for the reaction.
一方、オゾン注入率が例えば1mg/Lを超えるような高い場合には、オゾン注入率が増加してもオゾン処理水の相対蛍光強度はほとんど減少しない。
このことから、オゾンガスの被処理水に対する注入において、オゾン処理水の相対蛍光強度の変化が小さくなる時点に到達する前のオゾン注入率が最適な値ということになる。
On the other hand, when the ozone injection rate is high, for example, exceeding 1 mg / L, the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water hardly decreases even if the ozone injection rate increases.
From this, in the injection of ozone gas into the water to be treated, the ozone injection rate before reaching the point where the change in the relative fluorescence intensity of the ozone treated water becomes small is the optimum value.
オゾン注入率が例えば0.8mg/L以下となるような低い場合の溶存オゾン濃度は、図4より0〜0.02mg/Lとなっており、溶存オゾン濃度計12では測定が困難な領域内となっている。一方、オゾン注入率が1mg/Lを超えるような高い場合には、溶存オゾン濃度はオゾン注入率の増加に伴って大幅に増加し、臭素酸が発生してしまうという問題が生じる。
The dissolved ozone concentration when the ozone injection rate is as low as 0.8 mg / L or less, for example, is 0 to 0.02 mg / L from FIG. 4, and it is difficult to measure with the dissolved
この臭素酸イオンの発生量については図4に点線部分として示されている。臭素酸イオンは発ガン性を有するものであって、その水質基準は上限が10μg/Lとなっている。このため、オゾンガス注入制御装置10は、オゾン処理においては臭素酸イオンが10μg/L以下となるよう制御する必要がある。
ここで、溶存オゾン濃度のみを水質指標とする場合には、前述のように、オゾン注入率が1mg/Lを超えなければこの溶存オゾン濃度を検出することができないので、臭素酸イオン濃度を10μg/L以下に制御するのは困難となる。
一方、オゾン処理水の相対蛍光強度を指標とする場合には、オゾン注入率が例えば0.8mg/L以下となるような低いオゾン注入率の領域における制御が可能であり、臭素酸イオンの濃度を10μg/L以下に制御することができる。
The amount of bromate ions generated is shown as a dotted line in FIG. Bromate ion has carcinogenicity, and the upper limit of the water quality standard is 10 μg / L. For this reason, it is necessary for the ozone gas
Here, when only the dissolved ozone concentration is used as the water quality index, as described above, the dissolved ozone concentration cannot be detected unless the ozone injection rate exceeds 1 mg / L. Therefore, the bromate ion concentration is set to 10 μg. It becomes difficult to control to / L or less.
On the other hand, when the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water is used as an index, control in a low ozone injection rate region where the ozone injection rate is, for example, 0.8 mg / L or less is possible. Can be controlled to 10 μg / L or less.
次に、オゾンガスの注入率とオゾン処理水のトリハロメタン生成態との関係について説明する。 Next, the relationship between the ozone gas injection rate and the trihalomethane production state of ozone-treated water will be described.
図5は、オゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度およびトリハロメタン生成能の濃度との相関関係を示すグラフである。
図5のグラフにおいて、横軸はオゾン注入率(mg/L)であり、グラフ中の実線部分はオゾン処理水の相対蛍光強度であってその値はグラフの左側の縦軸に表示され、グラフ中の点線部分はオゾン処理水中におけるトリハロメタン生成能の濃度(mg/L)であってその値はグラフの右側の縦軸に表示される。
FIG. 5 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate, the relative fluorescence intensity of ozone-treated water, and the concentration of trihalomethane formation ability.
In the graph of FIG. 5, the horizontal axis is the ozone injection rate (mg / L), the solid line portion in the graph is the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water, and the value is displayed on the vertical axis on the left side of the graph. The dotted line in the figure is the concentration (mg / L) of trihalomethane generating ability in the ozone-treated water, and the value is displayed on the vertical axis on the right side of the graph.
図5に示すように、トリハロメタン生成能の濃度は、オゾンガスの注入当初は大きく減少し、その後はオゾン注入率を増加してもほとんど変化しなくなるか、あるいは若干増加してしまうこととなる。
このように、オゾン注入率に対する相対蛍光強度の減少量が小さい場合において、すなわちオゾン注入率が1mg/Lを超えるような場合においては、オゾン注入率を増加してもトリハロメタン生成能の濃度が減少せず、オゾンガスは有効に利用されていないことがわかる。
As shown in FIG. 5, the concentration of trihalomethane generating ability decreases greatly at the beginning of ozone gas injection, and after that, even if the ozone injection rate is increased, it hardly changes or slightly increases.
As described above, when the amount of decrease in relative fluorescence intensity with respect to the ozone injection rate is small, that is, when the ozone injection rate exceeds 1 mg / L, the concentration of trihalomethane generating ability decreases even if the ozone injection rate is increased. It can be seen that ozone gas is not used effectively.
次に、オゾンガスの接触時間とオゾン処理水の相対蛍光強度および溶存オゾン濃度との関係について説明する。
図6に、被処理水にオゾンガスが注入されて接触してから経過した時間と被処理水の相対蛍光強度および溶存オゾン濃度との関係を示す。
図6において、グラフの横軸は、被処理水にオゾンガスが注入されて接触してから経過した時間(分)を示し、グラフの実線部分はオゾン処理水の相対蛍光強度を示し、その値はグラフの左側の縦軸に表示され、グラフの点線部分は溶存オゾン濃度(mg/L)を示し、その値はグラフの右側の縦軸に表示される。
Next, the relationship between the ozone gas contact time, the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water, and the dissolved ozone concentration will be described.
FIG. 6 shows the relationship between the time elapsed since the ozone gas was injected into and contacted with the water to be treated, the relative fluorescence intensity of the water to be treated, and the dissolved ozone concentration.
In FIG. 6, the horizontal axis of the graph indicates the time (minutes) that has elapsed since the ozone gas was injected into the water to be treated, the solid line portion of the graph indicates the relative fluorescence intensity of the ozone treated water, and the value is The vertical axis on the left side of the graph indicates the dissolved ozone concentration (mg / L), and the value is displayed on the vertical axis on the right side of the graph.
図6に示すグラフにおいて、被処理水にオゾンガスが注入されて接触してから経過した時間が5分までの領域はオゾン接触槽3a内における状態を示し、この時間が5分〜10分である領域はオゾン接触槽3b内における状態を示し、この時間が10分〜15分である領域はオゾン接触槽3c内における状態を示し、この時間が15分〜20分である領域はオゾン接触槽3d内における状態を示す。
In the graph shown in FIG. 6, the region up to 5 minutes after the ozone gas is injected into the water to be treated shows a state in the
図6に示すように、オゾン反応槽3の上流側に位置する第1のグループG1のオゾン接触槽3a内のオゾン処理水は、オゾンガスの注入による相対蛍光強度の変化が大きくなり、制御応答も速くなるため蛍光強度分析計6bによる制御性が向上する。一方、オゾン反応槽3の下流側に位置する第2のグループG2のオゾン接触槽3b、3c、3d内のオゾン処理水は、オゾンガスの注入による溶存オゾン濃度の変化が大きくなるので、溶存オゾン濃度計12による制御性が向上する。
As shown in FIG. 6, the ozone treatment water in the
ここで、オゾンガス注入制御装置10が、前述のFF制御とFB制御とを組み合わせた制御を行う場合について詳細に説明する。
Here, the case where the ozone gas
FF制御とFB制御とを組み合わせた制御を行う場合には、オゾンガス注入制御装置10は、導入ライン1a中の被処理水の蛍光強度と、オゾン接触後のオゾン接触槽3a、3b、3c、3d内のオゾン反応水の蛍光強度とから求めた蛍光強度変化率に基づいてオゾン注入率の調整を行うことが好ましい。
When performing control that combines FF control and FB control, the ozone gas
図7は、被処理水の水質(相対蛍光強度)が変化する場合のオゾン注入率とオゾン処理水の相対蛍光強度との相関関係を示すグラフである。図7において、グラフの横軸はオゾン注入率(mg/L)を表し、グラフの縦軸はオゾン処理水の相対蛍光強度を表し、グラフ中の実線部分は被処理水の相対蛍光強度がそれぞれ50、30、20である場合のオゾン注入率と相対蛍光強度との相関関係を示している。
本実施形態では、例えば図7に示すように、オゾンガス注入制御装置10は、被処理水の相対蛍光強度に対するオゾン処理水の相対蛍光強度の減少率が例えば65%となるようなオゾン注入率を設定して制御を行うことによりオゾンガスの最適注入制御を行うことができる。
FIG. 7 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate and the relative fluorescence intensity of ozone treated water when the quality of the treated water (relative fluorescence intensity) changes. In FIG. 7, the horizontal axis of the graph represents the ozone injection rate (mg / L), the vertical axis of the graph represents the relative fluorescence intensity of the ozone treated water, and the solid line portion in the graph represents the relative fluorescence intensity of the water to be treated. The correlation between the ozone injection rate and the relative fluorescence intensity for 50, 30, and 20 is shown.
In the present embodiment, for example, as shown in FIG. 7, the ozone gas
以上のように、オゾン反応槽3における複数のオゾン接触槽3a、3b、3c、3dが少なくとも2つのグループG1(オゾン接触槽3a)と、G2(オゾン接触槽3b、3c、3d)とに区分され、オゾンガス注入制御装置10が、各オゾン接触槽3a、3b、3c内に注入されるオゾンガスの注入率を、各々のグループG1、G2ごとにそれぞれ制御することによって、被処理水中において、注入されるオゾンガスに対する反応の早い反応物質と反応の遅い反応物質とに対応したオゾン処理が各グループG1、G2で行われる。このことにより、これらの反応物質に応じた必要最小限のオゾン注入を行い、このため、オゾンガスを生成するための無駄なエネルギーの発生を抑制することができる。しかも、溶存オゾン濃度が過剰となることを抑制することができるので、臭素酸イオンの生成を抑制することができ、オゾン処理水の水質を適正に保つことができる。
As described above, the plurality of
第2の実施形態
次に、本発明の第2の実施形態について説明する。図8および図9は、本発明の第2の実施形態を示す図である。
第2の実施形態に係わるオゾン注入システムにおいては、オゾンガス注入装置が複数設けられており、各オゾンガス注入装置から各オゾン接触槽に接続するオゾンガス配管システムが異なるのみであり、他は図1乃至図7に示す第1の実施形態と略同一である。
また、図8および図9に示す第2の実施の形態において、図1に示す第1の実施の形態と同一部分には同一符号を付して詳細な説明は省略する。
Second Embodiment Next, a second embodiment of the present invention will be described. 8 and 9 are diagrams showing a second embodiment of the present invention.
In the ozone injection system according to the second embodiment, a plurality of ozone gas injection devices are provided, and only the ozone gas piping system connected from each ozone gas injection device to each ozone contact tank is different. This is substantially the same as the first embodiment shown in FIG.
Further, in the second embodiment shown in FIGS. 8 and 9, the same parts as those in the first embodiment shown in FIG.
このうち、図8は、本発明の第2の実施形態によるオゾンガス注入制御システムを示す説明図であり、図9は、図8のオゾンガス注入制御システムに用いられるオゾンガス配管システムを示す説明図である。 8 is an explanatory view showing an ozone gas injection control system according to the second embodiment of the present invention, and FIG. 9 is an explanatory view showing an ozone gas piping system used in the ozone gas injection control system of FIG. .
図8に示すように、オゾンガス注入制御システムは、導入ライン1aを介して導入された被処理水が順次流入し、各々がオゾン注入口9a、9b、9cを有する複数のオゾン接触槽3a、3b、3c、3dからなるオゾン処理槽3と、2つのオゾンガス注入装置7a、7bとを備えている。このうちオゾンガス注入装置7a、7bは、複数のオゾン接触槽3a、3b、3c、3dを区分する2つのグループG1、G2にそれぞれ対応して設置されている。
As shown in FIG. 8, in the ozone gas injection control system, the water to be treated introduced through the
具体的には、オゾンガス注入装置7aは、第1のグループG1に係わるオゾン接触槽3aにオゾンガスを注入するものであり、一方、オゾンガス注入装置7bは、第2のグループG2に係わるオゾン接触槽3b、3cにオゾンガスを注入するものである。
Specifically, the ozone
また、図9に示すように、一方のオゾンガス注入装置7aと、このオゾンガス注入装置7aに対応する第1のグループG1のオゾン接触槽3aとの間に空気・オゾンヘッダ16dを有する第1の配管16aが設置され、他方のオゾンガス注入装置7bと、この他方のオゾンガス注入装置7bに対応する第2のグループG2のオゾン接触槽3b、3c、3dとの間に空気・オゾンヘッダ16eを有する第2の配管16bが設置されている。そして、これらの空気・オゾンヘッダ16dを有する第1の配管16aと、空気・オゾンヘッダ16eを有する第2の配管16bとによりオゾンガス配管システムが構成されている。
Further, as shown in FIG. 9, a first pipe having an air /
このオゾンガス配管システムにおいては、図9に示すように、第1の配管16aと第2の配管16bとは開閉弁16cを介して互いに接続されている。
In this ozone gas piping system, as shown in FIG. 9, the
また、第1の配管16aおよび第2の配管16bは、空気・オゾンヘッダ16d、16eを介してこれらの配管16a、16b内に空気を供給する空気供給装置(図示せず)にそれぞれ接続されている。
この空気供給装置は、定格風量の67%〜133%に吐出風量を調整することができることが好ましい。
第2の実施形態に係わるオゾンガス配管システムにおいては、第1の配管16aおよび第2の配管16bは、空気およびオゾンを切り替えて流すことができる空気・オゾンヘッダ16d、16eを有し、かつ、第1の配管16aおよび第2の配管16bは開閉弁16cを介して接続されている。また、第1の配管16aおよび第2の配管16bは、各々空気・オゾンヘッダ16d、16eを介して空気供給装置に接続されている。このため、空気およびオゾンをそれぞれ2つの経路、すなわち第1の配管16aおよび第2の配管16bを用いて並列にオゾン接触槽3a、3b、3cに供給することができる。
The
It is preferable that the air supply device can adjust the discharge air volume to 67% to 133% of the rated air volume.
In the ozone gas piping system according to the second embodiment, the
次に、このような構成からなる本実施形態の作用について説明する。
この第2の実施形態の作用においては、下記の点が異なる他は前述の第1の実施形態の作用と同様の動作を行う。
Next, the operation of the present embodiment having such a configuration will be described.
In the operation of the second embodiment, the same operation as the operation of the first embodiment is performed except that the following points are different.
第1のグループG1においては、フルボ酸様有機物などの分解や脱色を主とした分解反応の速いオゾン処理が主として行われる。すなわち、オゾンガス注入制御装置10によって、オゾンガスを含むガス量が一定であって、そのガス中のオゾンガス濃度が高濃度となるような濃度変化制御が行われる。
このようにガス量を一定とすることによりこのガスの気泡の径および数が一定とされる。そして、ガス中のオゾンガス濃度が変化することによりオゾンガスの注入率が変化する。第1のグループG1においては、反応物質の濃度が高く、このためオゾンガス濃度を高く設定した場合であっても、速いオゾン反応により溶存オゾンを生成しない程度にオゾン反応が完了する。
In the first group G1, ozone treatment with a quick decomposition reaction mainly including decomposition and decolorization of a fulvic acid-like organic substance is mainly performed. That is, the ozone gas
Thus, by making the amount of gas constant, the diameter and number of bubbles of this gas are made constant. The ozone gas injection rate changes as the ozone gas concentration in the gas changes. In the first group G1, the concentration of the reactants is high. Therefore, even when the ozone gas concentration is set high, the ozone reaction is completed to the extent that dissolved ozone is not generated by the fast ozone reaction.
具体的には、オゾンガス注入制御装置10によって、一方のオゾンガス注入装置7aが制御されてオゾン注入率を最大値が0.5mg/Lとなるよう調整する。このオゾンガス注入制御装置10による一方のオゾンガス注入装置7aの制御においては、蛍光強度分析計6aにより測定される被処理水の相対蛍光強度に基づいてFF制御を行う。
Specifically, the ozone gas
一方、第2のグループG2においては、オゾン反応の仕上げと、過剰注入による臭素酸イオンや有機過酸化物などの副生成物の削減のため、オゾンガスを含むガス量を一定とし、そのガス中のオゾンガス濃度が低濃度となるようオゾンガスを注入する。 On the other hand, in the second group G2, in order to finish the ozone reaction and reduce by-products such as bromate ions and organic peroxides due to excessive injection, the amount of gas containing ozone gas is kept constant. Ozone gas is injected so that the ozone gas concentration becomes low.
具体的には、オゾンガス注入制御装置10によって、蛍光強度分析計6cにより測定されるオゾン接触槽3d内のオゾン処理水の相対蛍光強度が5〜10の範囲内となるようFB制御を行うことにより、他方のオゾンガス注入装置7bが制御される。
Specifically, by performing FB control by the ozone gas
また、第1の配管16aおよび第2の配管16bには、空気・オゾンヘッダ16d、16eを介して空気供給装置が接続されており、第1の配管16aと第2の配管16bとの間には開閉弁16cが設けられているので、開閉弁16cを開として空気供給装置からオゾン接触槽3a、3b、3c、3dに一括して洗浄用の空気を送ることができ、オゾン接触槽3a、3b、3c、3dを効率良く空気洗浄することができる。
In addition, an air supply device is connected to the
なお、本発明のオゾン注入制御システムは、上記の態様に限定されるものではなく、様々の変更を加えることができる。
次に、本発明の変形例におけるオゾン注入制御システムについて説明する。図10乃至図12は、本発明の変形例におけるオゾン注入制御システムを説明する図である。
このうち、図10は、被処理水の水温が20度または30度である場合のオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との相関関係をそれぞれ示すグラフであり、図11は、被処理水のpH値が7または8である場合のオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との相関関係をそれぞれ示すグラフであり、図12は、被処理水の相対蛍光強度が20、30、40である場合のオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との相関関係をそれぞれ示すグラフである。
In addition, the ozone injection control system of this invention is not limited to said aspect, A various change can be added.
Next, an ozone injection control system according to a modification of the present invention will be described. 10 to 12 are diagrams for explaining an ozone injection control system in a modification of the present invention.
Among these, FIG. 10 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate (mg / L) and the relative fluorescence intensity when the water temperature of the water to be treated is 20 degrees or 30 degrees, and FIG. FIG. 12 is a graph showing the correlation between the ozone injection rate (mg / L) and the relative fluorescence intensity when the pH value of the treated water is 7 or 8, and FIG. It is a graph which shows the correlation with the ozone injection rate (mg / L) in the case of being 30 and 40, and relative fluorescence intensity, respectively.
この変形例のオゾン注入制御システムにおいては、図1に示すように、導入ライン1aおよび各オゾン接触槽3a、3b、3c、3dに水質測定器20が設けられており、オゾンガス注入制御装置10が下記のような制御を行うようになっている。他の構成は第1または第2の実施形態と略同一である。
水質測定器20は、導入ライン1aにおける被処理水および各オゾン接触槽3a、3b、3c、3dのそれぞれのオゾン処理水の水温を測定する水温計20aとおよびこのオゾン処理水のpHを測定するpH計20bとを有している。
この水質測定器20は、オゾンガス注入制御装置10に接続されている。
In the ozone injection control system of this modification, as shown in FIG. 1, water
The water
The water
このようなオゾン注入制御システムの作用について説明する。
図1および図8において、水質測定器20の水温計20aによって、導入ライン1aにおける被処理水の水温が測定され、この水質情報がオゾンガス注入制御装置10に送られる。
オゾンガス注入制御装置10は、この水温計20aによって測定された被処理水の水温(t)に基づいて、下記式(1)により相対蛍光強度の目標値(FLSV)を設定する。
FLSV=(1+0.02×(t−20))×10 ・・・式(1)
The operation of such an ozone injection control system will be described.
1 and 8, the
The ozone gas
FL SV = (1 + 0.02 × (t−20)) × 10 Expression (1)
式(1)によれば、例えば被処理水の水温が20度、30度であるときには、相対蛍光強度の目標値(FLSV)は、それぞれ10、12となる。 According to Formula (1), for example, when the water temperature of the water to be treated is 20 degrees and 30 degrees, the target values (FL SV ) of the relative fluorescence intensity are 10 and 12, respectively.
次に、図10に示すような、各水温におけるオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との相関関係を示すグラフに基づいて、オゾンガス注入制御装置10の制御におけるオゾンガスの注入率が、この注入率に対応する相対蛍光強度が式(1)により算出された目標値(FLSV)となるようそれぞれ補正される。
図10によれば、例えば水温計20aによって測定される被処理水の水温が20度であったときには、オゾンガスの注入率が0.9mg/Lとなるよう補正され、この水温が30度であったときには、オゾンガスの注入率が1.1mg/Lとなるよう補正される。
Next, based on the graph showing the correlation between the ozone injection rate (mg / L) at each water temperature and the relative fluorescence intensity as shown in FIG. 10, the ozone gas injection rate in the control of the ozone gas
According to FIG. 10, for example, when the water temperature of the treated water measured by the
また、このオゾンガスの注入率の補正の時期は、前記の水温計20aによって測定される被処理水の水温の変化に基づいて決定される。
The timing for correcting the injection rate of the ozone gas is determined based on the change in the water temperature of the water to be treated measured by the
なお、このようなオゾンガスの注入率の補正は、導入ライン1aにおける被処理水の水温に対応するものに限定されず、例えば各オゾン接触槽3a、3b、3c、3dのオゾン処理水の水温に対応するものであってもよい。
The correction of the ozone gas injection rate is not limited to the one corresponding to the water temperature of the water to be treated in the
また、オゾンガス注入制御装置10は以下のような制御を行うことができる。すなわち、 水質測定器20のpH計20bによって、導入ライン1aにおける被処理水のpH値が測定され、この水質情報がオゾンガス注入制御装置10に送られる。
オゾンガス注入制御装置10は、このpH計20bによって測定された被処理水のpH値(pH)に基づいて、下記式(2)により相対蛍光強度の目標値(FLSV)を設定する。
FLSV=(1+0.01×(pH−7))×10 ・・・式(2)
Further, the ozone gas
The ozone gas
FL SV = (1 + 0.01 × (pH−7)) × 10 Formula (2)
式(2)によれば、例えば被処理水のpH値が7、8であるときには、相対蛍光強度の目標値(FLSV)は、それぞれ10、10.1となる。 According to Formula (2), for example, when the pH value of the water to be treated is 7 or 8, the target value (FL SV ) of the relative fluorescence intensity is 10 and 10.1, respectively.
次に、図11に示すような、各pH値におけるオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との相関関係を示すグラフに基づいて、オゾンガス注入制御装置10の制御におけるオゾンガスの注入率が、この注入率に対応する相対蛍光強度が式(2)により算出された目標値(FLSV)となるようそれぞれ補正される。
図11によれば、例えばpH計20bによって測定される被処理水のpH値が7であったときには、オゾンガスの注入率が0.9mg/Lとなるよう補正され、このpH値が8であったときには、オゾンガスの注入率が1.0mg/Lとなるよう補正される。
Next, based on the graph showing the correlation between the ozone injection rate (mg / L) at each pH value and the relative fluorescence intensity as shown in FIG. 11, the ozone gas injection rate in the control of the ozone gas
According to FIG. 11, for example, when the pH value of the water to be treated measured by the
また、このオゾンガスの注入率の補正の時期は、前記のpH計20bによって測定される被処理水のpH値の変化に基づいて決定される。
The timing for correcting the injection rate of the ozone gas is determined based on the change in the pH value of the water to be treated measured by the
なお、このようなオゾンガスの注入率の補正は、導入ライン1aにおける被処理水のpH値に対応するものに限定されず、例えば各オゾン接触槽3a、3b、3c、3dのオゾン処理水のpH値に対応するものであってもよい。
The correction of the ozone gas injection rate is not limited to that corresponding to the pH value of the water to be treated in the
また、オゾンガス注入制御装置10は以下のような制御を行うことができる。すなわち、蛍光強度分析計6aによって、導入ライン1aにおける被処理水の相対蛍光強度が測定され、この水質情報がオゾンガス注入制御装置10に送られる。
オゾンガス注入制御装置10は、この蛍光強度分析計6aによって測定された被処理水の相対蛍光強度(FL0)に基づいて、下記式(3)により相対蛍光強度の目標値(FLSV)を設定する。
FLSV=FL0−(0.5×FL0×(1+0.005×(FL0−30))+4.5) ・・・式(3)
Further, the ozone gas
The ozone gas
FL SV = FL 0 − (0.5 × FL 0 × (1 + 0.005 × (FL 0 −30)) + 4.5) Equation (3)
式(3)によれば、例えば被処理水の相対蛍光強度が20、30、40であるときには、相対蛍光強度の目標値(FLSV)は、それぞれ6、10.5、14.5となる。 According to Equation (3), for example, when the relative fluorescence intensity of the water to be treated is 20, 30, and 40, the target values (FL SV ) of the relative fluorescence intensity are 6, 10.5, and 14.5, respectively. .
次に、図12に示すような、被処理水の各相対蛍光強度におけるオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との相関関係を示すグラフに基づいて、オゾンガス注入制御装置10の制御におけるオゾンガスの注入率が、この注入率に対応する相対蛍光強度が式(3)により算出された目標値(FLSV)となるようそれぞれ補正される。
図11によれば、例えば蛍光強度分析計6aによって測定される被処理水の相対蛍光強度が20であったときには、オゾンガスの注入率が0.7mg/Lとなるよう補正され、この相対蛍光強度が30であったときには、オゾンガスの注入率が0.8mg/Lとなるよう補正され、この相対蛍光強度が40であったときには、オゾンガスの注入率が0.9mg/Lとなるよう補正される。
Next, in the control of the ozone gas
According to FIG. 11, for example, when the relative fluorescence intensity of the water to be treated measured by the
また、このオゾンガスの注入率の補正の時期は、前記の蛍光強度分析計6aによって測定される被処理水の相対蛍光強度の変化に基づいて決定される。
The timing for correcting the injection rate of the ozone gas is determined based on the change in the relative fluorescence intensity of the water to be treated measured by the
上述のように、オゾンガス注入制御装置10は、水温計20aにより測定された被処理水またはオゾン処理水の水温、pH計20bにより測定された被処理水またはオゾン処理水のpH値、または蛍光強度分析計6aにより測定された被処理水の相対蛍光強度のいずれか1つに基づいてオゾンガスの注入率を補正することについて説明したが、このオゾンガスの注入率の補正は、上記の水温、pH値および相対蛍光強度による制御を組み合わせて行ってもよい。
As described above, the ozone gas
次に、オゾンガス注入制御装置10による以下のような制御を行ってもよい。すなわち、図13は、被処理水に対してオゾンガスを注入した場合のオゾン注入率(mg/L)と相対蛍光強度との関係を示すグラフである。
Next, the following control by the ozone gas
この変形例におけるオゾン注入制御システムは、オゾンガス注入制御装置10が下記の制御を行う他は第1または第2の実施形態と同様の構成を有するものである。
The ozone injection control system in this modification has the same configuration as that of the first or second embodiment except that the ozone gas
オゾンガス注入制御装置10による制御において、各々のグループ毎のオゾンガスの注入率は、予め、全ての蛍光強度分析計6b、6cにより測定された蛍光強度に基づいて算出される。
In the control by the ozone gas
このようなオゾン注入制御システムの具体的な作用について説明する。
例えば、定期的に、午前8時に、グループG1、G2におけるオゾンガスの注入率が同一となるよう各オゾン処理接触槽3a、3b、3cにオゾンガスを注入する。
そして、オゾン反応が安定した後、例えば午前9時に、蛍光強度分析計6aにより測定された導入ライン1aにおける被処理水の相対蛍光強度およびオゾンガスの注入率、採水口4aにより採水され蛍光強度分析計6bにより測定されたオゾン接触槽3a内のオゾン処理水の相対蛍光強度およびオゾンガスの注入率、採水口4bにより採水され蛍光強度分析計6bにより測定されたオゾン接触槽3b内のオゾン処理水の相対蛍光強度およびオゾンガスの注入率をそれぞれオゾンガス注入制御装置10に記憶させる。
次に、採水口4cにより採水されたオゾン処理水の相対蛍光強度を測定するよう切替弁を切り替え、蛍光強度分析計6cによる測定値が安定した後、例えば15分後、採水口4cにより採水され蛍光強度分析計6cにより測定されたオゾン接触槽3c内のオゾン処理水の相対蛍光強度およびオゾンガスの注入率をオゾンガス注入制御装置10に記憶させる。
A specific operation of such an ozone injection control system will be described.
For example, the ozone gas is periodically injected into the ozone
Then, after the ozone reaction is stabilized, for example, at 9 am, the relative fluorescence intensity of the water to be treated in the
Next, the switching valve is switched so as to measure the relative fluorescence intensity of the ozone-treated water sampled from the
オゾンガス注入制御装置10に記憶されたそれぞれの相対蛍光強度およびオゾンガスの注入率は、図13に示すようなグラフ上にプロットされる。そして、図13のグラフにおいて、オゾン注入率の大きさが隣り合う各プロット点を直線で結ぶ。
次に、被処理水の相対蛍光強度のプロット点(グラフの点A)から、傾きが、−23(1/(mg/L))である直線を引き、前述の各プロット点を結ぶ直線との交点を求める。この交点における相対蛍光強度を制御目標値とする。
The relative fluorescence intensity and the ozone gas injection rate stored in the ozone
Next, a straight line having an inclination of −23 (1 / (mg / L)) is drawn from the plot point of the relative fluorescence intensity of the water to be treated (graph point A), and a straight line connecting the plot points described above Find the intersection of The relative fluorescence intensity at this intersection is taken as the control target value.
ここで、相対蛍光強度の制御目標値の自動変更は、定期的に午前8時に実施することとしたが、この自動変更のタイミングは、被処理水の相対蛍光強度、水温、pH値により決定することによって、水質の変化に対応した制御目標値に自動変更することができる。例えば、被処理水の相対蛍光強度が、2時間前〜1時間前の平均値よりも10変化した場合には、相対蛍光強度の制御目標値を求める動作を自動で開始する。 Here, the automatic change of the control target value of the relative fluorescence intensity is periodically performed at 8:00 am, but the timing of this automatic change is determined by the relative fluorescence intensity, water temperature, and pH value of the water to be treated. Thus, the control target value corresponding to the change in water quality can be automatically changed. For example, when the relative fluorescence intensity of the water to be treated has changed by 10 from the average value of 2 hours to 1 hour before, the operation for obtaining the control target value of the relative fluorescence intensity is automatically started.
これにより、相対蛍光強度の制御目標値を自動で変更する際、各々の相対蛍光強度の値から自動的に相対蛍光強度の制御目標値を演算することができ、一時的な水質構成要素が変化した場合や、経年的な水質変化等に対応することができ、相対蛍光強度の制御目標値に沿ってオゾンガスの注入率を算出することができる。 As a result, when the control target value of the relative fluorescence intensity is automatically changed, the control target value of the relative fluorescence intensity can be automatically calculated from each relative fluorescence intensity value, and the temporary water quality component changes. In this case, it is possible to cope with a change in water quality over time, and the ozone gas injection rate can be calculated along the control target value of the relative fluorescence intensity.
1a 導入ライン
1b 流出ライン
3 オゾン反応槽
3a、3b、3c、3d オゾン接触槽
4a、4b、4c、4d 採水口
5a、5b、5c、5d 切替弁
6a、6b、6c 蛍光強度分析計
7、7a、7b オゾンガス注入装置
9a、9b、9c オゾン注入口
10 オゾンガス注入制御装置
12 溶存オゾン濃度計
15b、15c 分析用導入ライン
16a 第1の配管
16b 第2の配管
16c 開閉弁
16d、16e 空気・オゾンヘッダ
20 水質測定器
20a 水温計
20b pH計
G1 第1のグループ
G2 第2のグループ
Claims (11)
各オゾン接触槽内にオゾン注入口よりオゾンガスをそれぞれ注入して被処理水とオゾンガスとを反応させ、オゾン処理水を得るオゾンガス注入装置と、
導入ラインに設けられ、導入ラインにおける被処理水の蛍光強度を測定する蛍光強度分析計、および、いずれかのオゾン接触槽に設けられ、各オゾン接触槽内のそれぞれのオゾン処理水のうち少なくともいずれか1つの蛍光強度を測定する蛍光強度分析計と、
蛍光強度分析計により測定された蛍光強度に基づいて、オゾンガス注入装置を制御して各オゾン接触槽内に注入されるオゾンガスの注入率を調整するオゾンガス注入制御装置とを備え、
複数のオゾン接触槽は少なくとも2つのグループに区分され、
オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された被処理水の蛍光強度に基づいてフィードフォワード制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち上流側の一のグループのオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するとともに、蛍光強度分析計により測定されたオゾン処理水の蛍光強度に基づいてフィードバック制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち一のグループよりも下流側にある他のグループのオゾン接触槽であって、オゾン処理水の蛍光強度を測定した蛍光強度分析計が設けられたオゾン接触槽またはそれよりも上流側にあるオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するよう、オゾンガス注入装置を制御することを特徴とするオゾンガス注入制御システム。 The water to be treated introduced through the introduction line sequentially flows, an ozone reaction tank composed of a plurality of ozone contact tanks each having an ozone inlet, and
An ozone gas injection device for injecting ozone gas from each ozone contact port into each ozone contact tank and reacting the water to be treated with ozone gas to obtain ozone treated water;
A fluorescence intensity analyzer that is provided in the introduction line and measures the fluorescence intensity of the water to be treated in the introduction line, and at least any of the ozone treated water in each ozone contact tank provided in any ozone contact tank A fluorescence intensity analyzer for measuring one fluorescence intensity,
An ozone gas injection control device that controls the ozone gas injection device based on the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity analyzer and adjusts the injection rate of ozone gas injected into each ozone contact tank;
The plurality of ozone contact tanks are divided into at least two groups,
The ozone gas injection control device performs feedforward control based on the fluorescence intensity of the water to be treated measured by the fluorescence intensity analyzer, so that the ozone gas injection control apparatus is injected into the ozone contact tank of the upstream group among the plurality of ozone contact tanks. In addition to adjusting the injection rate of ozone gas, and performing feedback control based on the fluorescence intensity of the ozone-treated water measured by the fluorescence intensity analyzer, the other of the plurality of ozone contact tanks is located downstream of one group The ozone contact rate of the ozone contact tank of this group, and the injection rate of ozone gas injected into the ozone contact bath provided with the fluorescence intensity analyzer that measured the fluorescence intensity of the ozone treated water or the ozone contact bath upstream of it An ozone gas injection control system, wherein the ozone gas injection device is controlled to adjust.
各オゾン接触槽内にオゾン注入口よりオゾンガスをそれぞれ注入して被処理水とオゾンガスとを反応させ、オゾン処理水を得る少なくとも2つのオゾンガス注入装置と、
導入ラインに設けられ、導入ラインにおける被処理水の蛍光強度を測定する蛍光強度分析計、および、いずれかのオゾン接触槽に設けられ、各オゾン接触槽内のそれぞれのオゾン処理水のうち少なくともいずれか1つの蛍光強度を測定する蛍光強度分析計と、
蛍光強度分析計により測定された蛍光強度に基づいて、各オゾンガス注入装置を制御して各オゾン接触槽内に注入されるオゾンガスの注入率を調整するオゾンガス注入制御装置とを備え、
複数のオゾン接触槽は少なくとも2つのグループに区分されるとともに、各オゾンガス注入装置はオゾン接触槽のグループに対応するよう設置され、
オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された被処理水の蛍光強度に基づいてフィードフォワード制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち上流側の一のグループのオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するよう、一のグループに対応するオゾンガス注入装置を制御するとともに、蛍光強度分析計により測定されたオゾン処理水の蛍光強度に基づいてフィードバック制御を行うことにより複数のオゾン接触槽のうち一のグループよりも下流側にある他のグループのオゾン接触槽であって、オゾン処理水の蛍光強度を測定した蛍光強度分析計が設けられたオゾン接触槽またはそれよりも上流側にあるオゾン接触槽に注入されるオゾンガスの注入率を調整するよう、他のグループに対応するオゾンガス注入装置を制御することを特徴とするオゾンガス注入制御システム。 The water to be treated introduced through the introduction line sequentially flows, an ozone reaction tank composed of a plurality of ozone contact tanks each having an ozone inlet, and
At least two ozone gas injection devices for injecting ozone gas into each ozone contact tank from the ozone injection port to react the treated water and ozone gas to obtain ozone treated water;
A fluorescence intensity analyzer that is provided in the introduction line and measures the fluorescence intensity of the water to be treated in the introduction line, and at least any of the ozone treated water in each ozone contact tank provided in any ozone contact tank A fluorescence intensity analyzer for measuring one fluorescence intensity,
Based on the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity analyzer, each ozone gas injection device is controlled and an ozone gas injection control device that adjusts the injection rate of ozone gas injected into each ozone contact tank, and
A plurality of ozone contact tanks are divided into at least two groups, and each ozone gas injection device is installed to correspond to a group of ozone contact tanks,
The ozone gas injection control device performs feedforward control based on the fluorescence intensity of the water to be treated measured by the fluorescence intensity analyzer, so that the ozone gas injection control apparatus is injected into the ozone contact tank of the upstream group among the plurality of ozone contact tanks. In order to adjust the ozone gas injection rate, the ozone gas injection device corresponding to one group is controlled, and a plurality of ozone is controlled by performing feedback control based on the fluorescence intensity of the ozone treated water measured by the fluorescence intensity analyzer. An ozone contact tank of another group that is downstream of one of the contact tanks, and an upstream side of the ozone contact tank provided with a fluorescence intensity analyzer that measures the fluorescence intensity of the ozone-treated water Ozone gas injection equipment corresponding to other groups to adjust the injection rate of ozone gas injected into the ozone contact tank in Ozone injection control system and controlling the.
オゾンガス注入制御装置は、蛍光強度分析計により測定された蛍光強度、水質測定器により測定された水温、pHのうち少なくともいずれか1つに基づいて、各々のグループ毎のオゾンガスの注入制御を補正することを特徴とする請求項1乃至6のいずれかに記載のオゾンガス注入制御システム。 Water quality measurement that is provided in the introduction line and / or any ozone contact tank and measures the water temperature and / or pH of at least one of the water to be treated in the introduction line and each ozone treated water in each ozone contact tank. Further equipped with a vessel,
The ozone gas injection control device corrects the ozone gas injection control for each group based on at least one of the fluorescence intensity measured by the fluorescence intensity analyzer, the water temperature measured by the water quality measuring instrument, and the pH. The ozone gas injection control system according to any one of claims 1 to 6.
オゾンガス注入制御装置による制御において、各々のグループ毎のオゾンガスの注入制御は、予め、複数の蛍光強度分析計により測定された蛍光強度に基づいて補正されることを特徴とする請求項1乃至8のいずれかに記載のオゾンガス注入制御システム。 A fluorescence intensity analyzer is provided in each ozone contact tank,
9. The control by the ozone gas injection control device, wherein the ozone gas injection control for each group is corrected in advance based on the fluorescence intensity measured by a plurality of fluorescence intensity analyzers. The ozone gas injection control system according to any one of the above.
オゾンガス注入制御装置は、導入ラインの蛍光強度分析計からの蛍光強度と、オゾン接触槽の蛍光強度分析計からの蛍光強度とから求めた蛍光強度変化率に基づいてオゾンガス注入装置を制御することを特徴とする請求項1乃至10のいずれかに記載のオゾンガス注入制御システム。 The fluorescence intensity analyzer is provided in each of the introduction line and at least one ozone contact tank,
The ozone gas injection control device controls the ozone gas injection device based on the fluorescence intensity change rate obtained from the fluorescence intensity from the fluorescence intensity analyzer of the introduction line and the fluorescence intensity from the fluorescence intensity analyzer of the ozone contact tank. The ozone gas injection control system according to any one of claims 1 to 10.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004144680A JP4509644B2 (en) | 2004-05-14 | 2004-05-14 | Ozone gas injection control system |
CN2007101529154A CN101164914B (en) | 2004-04-22 | 2005-04-22 | Water treatment system |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004144680A JP4509644B2 (en) | 2004-05-14 | 2004-05-14 | Ozone gas injection control system |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005324124A JP2005324124A (en) | 2005-11-24 |
JP4509644B2 true JP4509644B2 (en) | 2010-07-21 |
Family
ID=35470894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004144680A Expired - Lifetime JP4509644B2 (en) | 2004-04-22 | 2004-05-14 | Ozone gas injection control system |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4509644B2 (en) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008155151A (en) * | 2006-12-25 | 2008-07-10 | Toshiba Corp | Ozone injecting control device |
JP5759820B2 (en) * | 2011-07-25 | 2015-08-05 | メタウォーター株式会社 | Method and apparatus for measuring bromate ion |
DE102014010946A1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-01-28 | Xylem Ip Management S.À.R.L. | Control method and apparatus for water treatment |
CA2975369C (en) * | 2015-01-30 | 2020-08-25 | Mitsubishi Electric Corporation | Water treatment apparatus and water treatment method |
JP6645908B2 (en) * | 2016-05-19 | 2020-02-14 | 株式会社日立製作所 | Water treatment equipment maintenance management support device and maintenance management support system |
JP6663302B2 (en) * | 2016-05-31 | 2020-03-11 | 日立Geニュークリア・エナジー株式会社 | Organic acid solution decomposition apparatus and organic acid solution decomposition method |
JP2022036699A (en) * | 2020-08-24 | 2022-03-08 | 阿部化学 株式会社 | Microbial activator and method for producing microbial activator |
CN115417492B (en) * | 2022-08-30 | 2023-06-20 | 同济大学建筑设计研究院(集团)有限公司 | Advanced oxidation system based on underwater vision and control method |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003088882A (en) * | 2001-09-17 | 2003-03-25 | Toshiba Corp | Method for water treatment |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3038926B2 (en) * | 1990-12-28 | 2000-05-08 | 株式会社明電舎 | Ozone treatment equipment |
JPH07275875A (en) * | 1994-04-13 | 1995-10-24 | Meidensha Corp | Ozone treatment apparatus and control method therefor |
JPH08252585A (en) * | 1995-03-20 | 1996-10-01 | Meidensha Corp | Device for controlling injection of ozone |
JPH11114586A (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-27 | Toshiba Corp | Ozone contact basin control system |
-
2004
- 2004-05-14 JP JP2004144680A patent/JP4509644B2/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003088882A (en) * | 2001-09-17 | 2003-03-25 | Toshiba Corp | Method for water treatment |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2005324124A (en) | 2005-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101759066B1 (en) | Complex water treatment system using advanced oxidation process of two-step uv for combining hydrogen peroxide-uv process and chlorine-uv process, and method for the same | |
JP4673709B2 (en) | Water treatment system | |
JP4509644B2 (en) | Ozone gas injection control system | |
JP2005305328A (en) | Water treatment controlling system | |
RU2565175C2 (en) | Method of water treatment | |
JP6095037B2 (en) | Water treatment apparatus and water treatment method | |
WO2017134048A1 (en) | Ozone-based advanced oxidation process | |
US20040069718A1 (en) | Waste liquid treatment apparatus for hemodialysers | |
WO2019198831A1 (en) | Accelerated oxidation water treatment system and method | |
KR20140064241A (en) | Water treatment apparatus having control system and water treatment process using thereof | |
JP4334404B2 (en) | Water treatment method and water treatment system | |
JP2007185610A (en) | Device for controlling injection of flocculant | |
JP4660211B2 (en) | Water treatment control system and water treatment control method | |
US20100147776A1 (en) | Magnesium thiosulfate as chlorine quencher and scrubber | |
KR20120117046A (en) | Realtime monitoring and controlling apparatus of taste-odor matters for drinking water treatment, and method for the same | |
JP4683977B2 (en) | Hydrogen peroxide injection control method and apparatus in accelerated oxidation water treatment method | |
WO2020122012A1 (en) | Water treatment system, controller of water treatment system and water treatment method | |
JP2007326047A (en) | Water treatment control device | |
JP3889294B2 (en) | Water treatment system using a fluorescence analyzer | |
JP2009000677A (en) | Method and system for water treatment, and reaction tank for water treatment | |
KR101674984B1 (en) | Apparatus for controlling ozone and method for controlling ozone | |
JP2008194558A (en) | Water treatment system and method | |
JP7441066B2 (en) | Pretreatment method, pretreatment device, urea concentration measurement method, urea concentration measurement device, ultrapure water production method, and ultrapure water production system | |
JP2005324121A (en) | Water treatment method and water treatment apparatus | |
JP2005313115A (en) | System for controlling ozone-used water treatment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061024 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070122 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090119 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090123 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090313 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090407 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090605 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090626 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090824 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100402 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100428 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4509644 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130514 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140514 Year of fee payment: 4 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |