JP4508438B2

JP4508438B2 - Reagent application pad rack

Info

Publication number: JP4508438B2
Application number: JP2001034127A
Authority: JP
Inventors: 信司藤澤; 正之三ツ森
Original assignee: Aloka Co Ltd
Current assignee: Hitachi Ltd
Priority date: 2001-02-09
Filing date: 2001-02-09
Publication date: 2010-07-21
Anticipated expiration: 2021-02-09
Also published as: JP2002243747A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、試料プレート上の試料に対し試薬を付与する試薬付与パッドを支持する試薬付与パッド用ラックに関する。
【０００２】
【従来の技術】
例えばＩＳＨ（In Situ Hybridization）法による遺伝子の機能解析を行う際などには、スライドガラス等の試料プレートに付着させた生物組織切片等の試料を様々な試薬を付与して処理する場合がある。そのような場合において、多数のスライドガラスを効率良く（省スペースで）配置し、かつ最小限の量の試薬（薬液）で試料を処理することができる試薬処理装置が特開平１１−２９５３２０号公報において本願出願人により提案されている。
【０００３】
同公報に開示された試薬処理装置において、枠体３１（試薬付与パッド用ラック）は、試料Ｓを付着させた一対のスライドガラス１０（試料プレート）を背中合わせに重ねた状態で挿入可能な差込空間４４（挿入空間）と、前記試料Ｓに試薬を付与する１対の試薬供給プレート２８（試薬付与パッド）をそれぞれ前記各スライドガラス１０に対向するように支持するスライドガイド４０（支持部）とを有している。前記各試薬供給プレート２８は、その内部に試薬を貯留しており、磁気機構２４の作用により、前記差込空間４４に挿入された各スライドガラス１０に対しそれぞれ接近する。これにより、前記各試薬供給プレート２８と前記各スライドガラス１０との間に形成され、この隙間に前記試薬を導入することによりスライドガラス１０上の試料Ｓに試薬が付与される（ここでの符号は、前記公報中に記載のもの）。
【０００４】
この場合、付与した試薬の量が多過ぎる場合など、条件によっては、各々の試薬付与パッドにより付与された試薬が、試料プレートの縁部（側部）と試薬付与パッド用ラックとの隙間を伝って、一方の試料プレートから他方の試料プレートに回り込む場合がある。このとき、各々の試薬が同じものである場合には問題ないが、互いに異なる試薬である場合には、相互にコンタミネーション（汚染）を生じる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、コンタミネーションを防止し、常に正確な処理を行うことができる試薬付与パッド用ラックを提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記の本発明により達成される。
【０００７】
試料を付着させた１対の試料プレートを背中合わせに重ねた状態でこれらを挿入可能となっており、かつ、各前記試料プレートに重ね合わせて、該試料プレートとの間に形成された隙間に試薬を導入し、該試薬を前記試料に付与するのに用いる１対の試薬付与パッドを支持し得るように構成された試薬付与パッド用ラックであって、
当該試薬付与パッド用ラックは、その全体形状が枠状をなしており、
その内部に形成され、前記重ね合わせた状態の試料プレートを挿入可能な挿入空間と、
各前記試薬付与パッドを、前記挿入空間に挿入された各前記試料プレートに対向するように支持する支持部と、
前記挿入空間に挿入された前記重ね合わせた状態の試料プレートの縁部のそれぞれを挿入可能な溝状の凹部とを有し、
各前記凹部は、該凹部の内面と、これに挿入された前記重ね合わせた状態の試料プレートの縁部との間に、一方の前記試料プレートから他方の前記試料プレートへの前記試薬の回り込みを防止する空隙が形成されるような形状をなしており、前記空隙は、各前記試料プレートに対応して、前記試薬の回り込み方向に沿って複数箇所に形成されていることを特徴とする試薬付与パッド用ラック。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明の試薬付与パッド用ラックについて説明する前に、本発明の試薬付与パッド用ラックの作用・効果を分かり易く説明するため、まず、比較例の試薬付与パッド用ラックについて説明する。
【００１４】
図３は、比較例の試薬付与パッド用ラックを示す斜視図、図４は、試薬付与状態における図３中のII−II線での横断面図である。
【００１５】
前述したような試薬付与パッド用ラックとして、単純には、図３および図４に示すような比較例の試薬付与パッド用ラック９が考えられる。
【００１６】
すなわち、図３に示す試薬付与パッド用ラック９（以下、単に「ラック９」と言う。）は、平行に配置された一対の細長い側板９１ａ、９１ｂと、側板９１ａ、９１ｂの下端部同士を連結する一対の細長い下連結部材９２ａ、９２ｂと、側板９１ａ、９１ｂの上端部同士を連結する一対の細長い上連結部材９３ａ、９３ｂとを有し、全体形状として枠状をなしている。
【００１７】
側板９１ａと側板９１ｂとの間の挿入空間９４には、一対のスライドガラス２を背中合わせの状態で上部開口９５から挿入可能になっている。
【００１８】
側板９１ａ、９１ｂの内側には、それぞれ、挿入空間９４に挿入された一対のスライドガラス２の縁部（側部）２１ａ、２１ｂが挿入可能なガイド溝（凹部）９６ａ、９６ｂが上下方向に沿って形成されている。これにより、一対のスライドガラス２を挿入空間９４に挿入する際に、一対のスライドガラス２が円滑にラック９内に進入することができるとともに、一対のスライドガラス２を厚さ方向に正確に位置決めすることができる。
【００１９】
このようなラック９は、挿入空間９４に挿入された一対のスライドガラス２上の試料Ｓ１、Ｓ２に試薬Ｒ１、Ｒ２をそれぞれ付与（供給）する一対の試薬付与パッド３を支持する支持部を有している。この支持部により、一対の試薬付与パッド３は、それぞれ、挿入空間９４に挿入された各スライドガラス２に対向するように支持されている。また、各スライドガラス２は、それぞれ、厚さ方向に移動可能に支持されている。
【００２０】
このようなラック９は、次のように使用される。
図３に示すように、一対の試薬付与パッド３を支持したラック９の上部開口９５から例えば生物組織切片等の試料Ｓ１、Ｓ２をそれぞれ付着させた一対のスライドガラス２を挿入空間９４に挿入する。このとき、一対の試薬付与パッド３は、それぞれ、試薬Ｒ１、Ｒ２を内部の貯留部（貯留空間）３１に貯留している。
【００２１】
次いで、図示しない駆動機構により、各試薬付与パッド３をそれぞれ各スライドガラス２に接近させ、これらを重ね合わせる。すると、貯留部３１に貯留された試薬Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ、試薬付与パッド３の試薬供給面３２に開口した試薬供給口（孔）３３から流出し、試薬付与パッド３とスライドガラス２との間の隙間に毛管現象により広がる。
【００２２】
これにより、図４に示すように、スライドガラス２と試薬付与パッド３との間の隙間のほぼ全域に試薬Ｒ１、Ｒ２それぞれが導入され、試料Ｓ１、Ｓ２をそれぞれ試薬Ｒ１、Ｒ２で処理することができる。
【００２３】
このとき、試薬の量が多過ぎる場合など、条件によっては、スライドガラス２と試薬付与パッド３との間の隙間から試薬Ｒ１、Ｒ２が溢れ出て、ガイド溝９６ａ、９６ｂ内に入る場合がある。この場合、ガイド溝９６ａ、９６ｂの内面と、スライドガラス２の縁部２１ａ、２１ｂとの間の隙間を伝って、毛管現象により、試薬Ｒ１、Ｒ２が互いに他方の（反対側）のスライドガラス２に回り込むことがある（図４参照）。このとき、試薬Ｒ１、Ｒ２が同じものである場合には問題ないが、互いに異なるものである場合には、相互にコンタミネーションを生じる。このため、比較例のラック９においては、場合によっては、試料Ｓ１、Ｓ２に対して正確な処理が行えないおそれがある。
【００２４】
そこで、本発明者らは、このような欠点を解消するため、ガイド溝９６ａ、９６ｂとスライドガラス２の縁部２１ａ、２１ｂとの間に空隙を設けることにより、一方の試料プレートから他方の試料プレートへの試薬の回り込みを防止することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００２５】
以下、本発明の試薬付与パッド用ラックを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
【００２６】
図１は、本発明の試薬付与パッド用ラックの実施形態を示す斜視図、図２は、試薬付与状態における図１中のＩ−Ｉ線での横断面図である。
【００２７】
図１に示す試薬付与パッド用ラック１（以下、単に「ラック１」と言う。）は、平行に配置された一対の細長い側板１１ａ、１１ｂと、側板１１ａ、１１ｂの下端部同士を連結する一対の細長い下連結部材１２ａ、１２ｂと、側板１１ａ、１１ｂの上端部同士を連結する一対の細長い上連結部材１３ａ、１３ｂとを有し、全体形状として枠状をなしている。
【００２８】
側板１１ａと側板１１ｂとの間隔（距離）は、スライドガラス（試料プレート）２の幅とほぼ同じになっており、側板１１ａと側板１１ｂとの間には、一対のスライドガラス２を背中合わせの状態で挿入可能な挿入空間１４が形成されている。
【００２９】
ラック１の上部には、側板１１ａ、１１ｂの上端部と、上連結部材１３ａ、１３ｂとによって上部開口１５が画成されており、一対のスライドガラス２は、この上部開口１５からラック１の内側（挿入空間１４）に挿入される。
【００３０】
側板１１ａ、１１ｂの内側には、それぞれ、挿入空間１４に挿入された一対のスライドガラス２の縁部（側部）２１ａ、２１ｂが挿入可能なガイド溝（凹部）１６ａ、１６ｂが上下方向に沿って形成されている。これにより、一対のスライドガラス２を挿入空間１４に挿入する際に、一対のスライドガラス２が円滑にラック１内に進入することができるとともに、一対のスライドガラス２を厚さ方向に確実に位置決めすることができる。なお、一対のスライドガラス２をより円滑に挿入するために、ガイド溝１６ａ、１６ｂの上側は、それぞれ、上端に向かって幅が漸増するテーパー状をなしていてもよい。
【００３１】
ガイド溝１６ａ、１６ｂは、その形状が互いに同じであるため、以下、ガイド溝１６ａについて代表的に説明する。
【００３２】
図２に示すように、ガイド溝１６ａの開口縁部１７ａ（側板１１ａの内面付近の部分）は、その幅が一対のスライドガラス２の厚さよりも僅かに大きい程度に設定されている。これにより、一対のスライドガラス２を厚さ方向により正確に位置決めすることができる。
【００３３】
ガイド溝１６ａの奥の部分（側板１１ａの外面に近い部分）は、開口縁部１７ａよりも幅が拡大されている。これにより、ガイド溝１６ａの内面と各スライドガラス２の縁部２１ａとの間には、それぞれ、空隙１８ａが形成されている。この空隙１８ａは、試薬Ｒ１、Ｒ２が毛管現象により他方のスライドガラス２に回り込むのを防止するような大きさになっている。これにより、試薬Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ、ガイド溝１６ａの内面とスライドガラス２の縁部２１ａとの間において、空隙１８ａを越えて進入する（回り込む）ことがない。
【００３４】
空隙１８ａの形状、大きさは、試薬の回り込みを防止することができるものであれば特に限定されないが、図示の構成においては、図２中のＬ₁、Ｌ₂で示す寸法は、次の範囲であることが好ましい。すなわち、Ｌ₁は、０．１〜５ｍｍ程度であるのが好ましく、１〜２ｍｍ程度であるのがより好ましい。Ｌ₂は、０．５〜１０ｍｍ程度であるのが好ましく、２〜３ｍｍ程度であるのがより好ましい。これにより、試薬の回り込みをより確実に防止することができるとともに、ガイド溝１６ａの大きさに無駄がない。
【００３５】
また、空隙１８ａは、各スライドガラス２に対して形成される。すなわち、空隙１８ａは、試薬の回り込み方向に沿って２箇所に形成される。これにより、試薬の回り込みをより確実に防止することができる。
【００３６】
ラック１の構成材料としては、特に限定されず、例えば各種樹脂材料や各種金属材料等を１種または２種以上組み合わせて使用することができる。
【００３７】
生物組織切片等の試料Ｓ１、Ｓ２をそれぞれ付着させた一対のスライドガラス２は、背中合わせの状態でその上端部において図示しないホルダーに支持されており、図示しない昇降機構により上下方向に移動可能になっている。そして、図１に示すように、一対のスライドガラス２は、前記昇降機構の作動によって下降することにより、ラック１の上部開口１５から挿入空間１４に挿入される。
【００３８】
ラック１は、挿入空間１４に挿入された一対のスライドガラス２上の試料Ｓ１、Ｓ２に試薬Ｒ１、Ｒ２をそれぞれ付与（供給）する一対の試薬付与パッド３を支持する支持部を有している。一対の試薬付与パッド３は、それぞれ、挿入空間１４に挿入された各スライドガラス２に対向するように支持される。
【００３９】
試薬付与パッド３は、スライドガラス２と重ねることにより、これらの間に形成された隙間に試薬（薬液）Ｒ１（Ｒ２）を導入し、これによりスライドガラス２上の試料Ｓ１（Ｓ２）に試薬Ｒ１（Ｒ２）を付与するものであり、全体形状として、図１中の上下方向に長い長方形の板状をなしている。
【００４０】
試薬付与パッド３の両縁部（側部）には、それぞれ、ピン３５が外側に突出するように設置されている。図示の構成では、ピン３５は、片側に上下２本設置されており、１枚の試薬付与パッド３に対し計４本設置されている。
【００４１】
ラック１の側板１１ａ、１１ｂの内側には、試薬付与パッド３のピン３５が挿入可能な溝（図示せず）が形成されており、この溝が前記支持部を構成している。ラック１に支持された各試薬付与パッド３は、それぞれ、ピン３５が前記溝内を移動することにより、厚さ方向に移動可能になっている。
【００４２】
試薬付与パッド３の内部の上側には、試薬Ｒ１（Ｒ２）を貯留可能な貯留部（貯留空間）３１が形成されている。貯留部３１の容積は、特に限定されないが、通常の大きさのスライドガラス２に対して使用するものの場合には、例えば４０〜２５０μｌ程度とすることができる。
【００４３】
試薬付与パッド３のスライドガラス２に対面する方の面である試薬供給面３２には、試薬供給口（孔）３３が開口している。この試薬供給口３３は、試薬付与パッド３の長手方向中央よりもやや貯留部３１寄りに配置されており、貯留部３１の底部に連通している。また、試薬供給口３３の開口面積は、スライドガラス２に重ねない状態のときに、貯留部３１内の試薬Ｒ１（Ｒ２）が表面張力によって外部に流出しない程度に設定されている。貯留部３１に貯留された試薬Ｒ１（Ｒ２）は、試薬供給口３３からスライドガラス２との隙間に導入される。
【００４４】
貯留部３１は、試薬付与パッド３の上部で外部に開放しており、開口部３４が形成されている。貯留部３１内には、この開口部３４から試薬Ｒ１（Ｒ２）を注入することができる。
【００４５】
試薬付与パッド３の構成材料は、特に限定されず、例えば各種樹脂材料や各種金属材料等を１種または２種以上組み合わせて使用することができる。
【００４６】
試薬付与パッド３の大きさは、特に限定されないが、通常のスライドガラス２に対して使用するものとしては、例えば、長さ３０〜１２０ｍｍ程度、幅１０〜６０ｍｍ程度、厚さ２〜１５ｍｍ程度とされる。また、図示の構成では、試薬付与パッド３の長さおよび幅は、それぞれ、スライドガラス２の長さおよび幅よりも小さく設定されている。
【００４７】
この試薬付与パッド３によれば、必要最小限の量の試薬で確実に試料を処理することができ、試薬の無駄がなく、高価で貴重な試薬を用いる場合には特に有効である。
【００４８】
次に、試薬付与パッド用ラック１の使用方法（作用）について説明する。
ラック１に対し、図１に示すように一対の試薬付与パッド３をセットし、各試薬付与パッド３の開口部３４から図示しない分注ノズル等により、試薬Ｒ１、Ｒ２をそれぞれ注入する。注入された試薬Ｒ１、Ｒ２は、各貯留部３１に貯留される。このとき、各試薬供給口３３においては、試薬Ｒ１、Ｒ２の表面張力により、試薬Ｒ１、Ｒ２が漏れ出すことはない。
【００４９】
次いで、試料Ｓ１、Ｓ２をそれぞれ付着させた一対のスライドガラス２をラック１の上部開口１５から挿入空間１４に挿入する。
【００５０】
次いで、図１に示すように、図示しない駆動機構により、各試薬付与パッド３をそれぞれ各スライドガラス２に接近させ、これらを重ね合わせる。すると、貯留部３１に貯留された試薬Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ、試薬付与パッド３の試薬供給面３２に開口した試薬供給口（孔）３３から流出し、試薬付与パッド３とスライドガラス２との間の隙間に毛管現象により広がる。
【００５１】
これにより、図２に示すように、スライドガラス２と試薬付与パッド３との間の隙間のほぼ全域に試薬Ｒ１、Ｒ２それぞれが導入され、試料Ｓ１、Ｓ２をそれぞれ試薬Ｒ１、Ｒ２で処理することができる。
【００５２】
このとき、試薬の量が多過ぎる場合などに、スライドガラス２と試薬付与パッド３との間の隙間から試薬Ｒ１、Ｒ２が溢れ出て、ガイド溝１６ａ、１６ｂ内に入ったとき、この試薬Ｒ１、Ｒ２は、空隙１８ａ、１８ｂを越えて他方のスライドガラス２に回り込むことがない。換言すれば、この試薬Ｒ１、Ｒ２は、ガイド溝１６ａ、１６ｂの開口縁部１７ａ、１７ｂ近傍にまでしか進入しない。これにより、試薬Ｒ１、Ｒ２が互いに異なる場合であっても、コンタミネーションを生じることがなく、正確な処理を行うことができる。
【００５３】
また、空隙１８ａ、１８ｂは、それぞれ、各スライドガラス２に対して１つずつ形成されているので、万一、一方の空隙１８ａ、１８ｂ内にまで試薬Ｒ１、Ｒ２が侵入した場合であってもコンタミネーションを生じることがない。これにより、より確実にコンタミネーションを防止することができる。
【００５４】
以上、本発明の試薬付与パッド用ラックを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、試薬付与パッド用ラックを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。
【００５５】
例えば、挿入空間に挿入された試料プレートの縁部が挿入可能な凹部は、溝状に連続して形成されたものに限らず、長手方向に沿って間欠的に形成されているものであってもよい。
【００５６】
また、試薬付与パッド用ラック１の底部にも、前記ガイド溝１６ａ、１６ｂと同様の溝（凹部）が形成されていてもよい。
【００５７】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、１対の試料プレート上の試料にそれぞれ試薬を付与する１対の試薬付与パッドを効率的に（省スペースで）配置することができる。
【００５８】
また、それぞれの試薬付与パッドにより付与された試薬が互いに異なる場合や、試薬の量が多い場合であっても、相互にコンタミネーションを生じることがなく、それぞれの試料に対し、常に正確な処理を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の試薬付与パッド用ラックの実施形態を示す斜視図である。
【図２】試薬付与状態における図１中のＩ−Ｉ線での横断面図である。
【図３】比較例の試薬付与パッド用ラックを示す斜視図である。
【図４】試薬付与状態における図３中のII−II線での横断面図である。
【符号の説明】
１試薬付与パッド用ラック
１１ａ、１１ｂ側板
１２ａ、１２ｂ下連結部材
１３ａ、１３ｂ上連結部材
１４挿入空間
１５上部開口
１６ａ、１６ｂガイド溝
１７ａ、１７ｂ開口縁部
１８ａ、１８ｂ空隙
２スライドガラス
２１ａ、２１ｂ縁部
３試薬付与パッド
３１貯留部
３２試薬供給面
３３試薬供給口
３４開口部
３５ピン
９試薬付与パッド用ラック（比較例）
９１ａ、９１ｂ側板
９２ａ、９２ｂ下連結部材
９３ａ、９３ｂ上連結部材
９４挿入空間
９５上部開口
９６ａ、９６ｂガイド溝[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a reagent application pad rack for supporting a reagent application pad for applying a reagent to a sample on a sample plate.
[0002]
[Prior art]
For example, when a gene function analysis is performed by an ISH (In Situ Hybridization) method, a sample such as a biological tissue section attached to a sample plate such as a slide glass may be treated with various reagents. In such a case, a reagent processing apparatus capable of efficiently arranging a large number of slide glasses (in a space-saving manner) and processing a sample with a minimum amount of reagent (chemical solution) is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-295320. Proposed by the present applicant.
[0003]
In the reagent processing apparatus disclosed in this publication, the frame 31 (reagent application pad rack) can be inserted in a state where a pair of slide glasses 10 (sample plates) to which the sample S is attached are stacked back to back. A space 44 (insertion space), and a slide guide 40 (support portion) for supporting a pair of reagent supply plates 28 (reagent application pads) for applying a reagent to the sample S so as to face the slide glasses 10 respectively. have. Each reagent supply plate 28 stores a reagent therein, and approaches each slide glass 10 inserted into the insertion space 44 by the action of the magnetic mechanism 24. Thus, the reagent is formed between each reagent supply plate 28 and each slide glass 10, and the reagent is given to the sample S on the slide glass 10 by introducing the reagent into this gap (reference numeral here). Are those described in the above publication).
[0004]
In this case, depending on the conditions, such as when the amount of applied reagent is too large, the reagent applied by each reagent application pad travels through the gap between the edge (side) of the sample plate and the reagent application pad rack. In some cases, the sample plate wraps around from one sample plate to the other. At this time, there is no problem when the reagents are the same, but when the reagents are different from each other, contamination occurs.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a reagent application pad rack capable of preventing contamination and always performing accurate processing.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
Such an object is achieved by the present invention described below.
[0007]
A pair of sample plates to which a sample is attached can be inserted in a state of being stacked back to back, and a reagent is placed in a gap formed between each sample plate and the sample plate. A reagent application pad rack configured to support a pair of reagent application pads used to apply the reagent to the sample,
The reagent application pad rack has a frame shape as a whole,
An insertion space formed inside thereof, into which the sample plate in the superimposed state can be inserted,
A support part for supporting each of the reagent application pads so as to face each of the sample plates inserted into the insertion space;
A groove-like recess into which each of the edge portions of the superimposed sample plate inserted into the insertion space can be inserted;
Each of the recesses wraps the reagent from one sample plate to the other sample plate between the inner surface of the recess and the edge of the superimposed sample plate inserted in the recess. The reagent application is characterized in that a gap to be prevented is formed, and the gap is formed at a plurality of locations along the wraparound direction of the reagent corresponding to each sample plate. Pad rack.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Before describing the reagent application pad rack of the present invention, the reagent application pad rack of the comparative example will be described first in order to easily explain the operation and effect of the reagent application pad rack of the present invention.
[0014]
FIG. 3 is a perspective view showing a reagent application pad rack of a comparative example, and FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line II-II in FIG. 3 in a reagent application state.
[0015]
As a reagent application pad rack as described above, a reagent application pad rack 9 of a comparative example as shown in FIGS. 3 and 4 can be considered.
[0016]
That is, the reagent application pad rack 9 (hereinafter simply referred to as “rack 9”) shown in FIG. 3 connects a pair of elongated side plates 91a and 91b arranged in parallel and the lower ends of the side plates 91a and 91b. And a pair of elongated upper connecting members 93a and 93b for connecting the upper ends of the side plates 91a and 91b, and has a frame shape as a whole.
[0017]
In the insertion space 94 between the side plates 91a and 91b, a pair of slide glasses 2 can be inserted from the upper opening 95 in a back-to-back state.
[0018]
Inside the side plates 91a and 91b, guide grooves (concave portions) 96a and 96b into which the edges (side portions) 21a and 21b of the pair of slide glasses 2 inserted into the insertion space 94 can be inserted are arranged along the vertical direction. Is formed. Accordingly, when the pair of slide glasses 2 is inserted into the insertion space 94, the pair of slide glasses 2 can smoothly enter the rack 9, and the pair of slide glasses 2 can be accurately positioned in the thickness direction. can do.
[0019]
Such a rack 9 has a support portion for supporting the pair of reagent application pads 3 for applying (supplying) the reagents R1 and R2 to the samples S1 and S2 on the pair of slide glasses 2 inserted into the insertion space 94, respectively. is doing. By this support portion, the pair of reagent application pads 3 are supported so as to oppose each slide glass 2 inserted into the insertion space 94. Each slide glass 2 is supported so as to be movable in the thickness direction.
[0020]
Such a rack 9 is used as follows.
As shown in FIG. 3, a pair of glass slides 2 to which samples S1 and S2 such as biological tissue sections are attached are inserted into an insertion space 94 from an upper opening 95 of a rack 9 that supports a pair of reagent application pads 3. . At this time, each of the pair of reagent application pads 3 stores the reagents R1 and R2 in the internal storage unit (storage space) 31, respectively.
[0021]
Next, each reagent application pad 3 is brought close to each slide glass 2 by a driving mechanism (not shown), and these are superimposed. Then, the reagents R1 and R2 stored in the storage unit 31 respectively flow out from the reagent supply port (hole) 33 opened in the reagent supply surface 32 of the reagent application pad 3, and the reagent application pad 3 and the slide glass 2 It spreads in the gap between them by capillary action.
[0022]
As a result, as shown in FIG. 4, the reagents R1 and R2 are introduced into almost the entire gap between the slide glass 2 and the reagent application pad 3, and the samples S1 and S2 are treated with the reagents R1 and R2, respectively. Can do.
[0023]
At this time, depending on conditions, such as when the amount of the reagent is too large, the reagents R1 and R2 may overflow from the gap between the slide glass 2 and the reagent application pad 3 and enter the guide grooves 96a and 96b. . In this case, the reagents R1 and R2 pass through the gaps between the inner surfaces of the guide grooves 96a and 96b and the edge portions 21a and 21b of the slide glass 2, and the slide glass 2 of the other (opposite side) is brought into contact with the reagents R1 and R2. (See FIG. 4). At this time, there is no problem when the reagents R1 and R2 are the same, but when they are different from each other, contamination occurs. For this reason, in the rack 9 of the comparative example, there is a possibility that accurate processing cannot be performed on the samples S1 and S2 in some cases.
[0024]
Therefore, in order to eliminate such drawbacks, the present inventors provide a gap between the guide grooves 96a, 96b and the edge portions 21a, 21b of the slide glass 2 to thereby change the sample from one sample plate to the other sample. The inventors have found that it is possible to prevent the reagent from sneaking around the plate, and have completed the present invention.
[0025]
Hereinafter, the reagent application pad rack of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
[0026]
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of a reagent application pad rack according to the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line II in FIG. 1 in a reagent application state.
[0027]
The reagent application pad rack 1 shown in FIG. 1 (hereinafter simply referred to as “rack 1”) is a pair of a pair of elongated side plates 11a, 11b arranged in parallel and a pair of lower ends of the side plates 11a, 11b. And the pair of elongate upper connecting members 13a and 13b for connecting the upper ends of the side plates 11a and 11b to each other, and has a frame shape as a whole.
[0028]
The distance (distance) between the side plate 11a and the side plate 11b is substantially the same as the width of the slide glass (sample plate) 2, and the pair of slide glasses 2 are back-to-back between the side plate 11a and the side plate 11b. An insertion space 14 that can be inserted is formed.
[0029]
An upper opening 15 is defined at the upper part of the rack 1 by the upper ends of the side plates 11a and 11b and the upper connecting members 13a and 13b, and the pair of slide glasses 2 are arranged inside the rack 1 from the upper opening 15. It is inserted into (insertion space 14).
[0030]
Inside the side plates 11a and 11b, guide grooves (concave portions) 16a and 16b into which edges (side portions) 21a and 21b of the pair of slide glasses 2 inserted into the insertion space 14 can be inserted, respectively, run along the vertical direction. Is formed. Thus, when the pair of slide glasses 2 is inserted into the insertion space 14, the pair of slide glasses 2 can smoothly enter the rack 1, and the pair of slide glasses 2 is reliably positioned in the thickness direction. can do. In order to insert the pair of slide glasses 2 more smoothly, the upper sides of the guide grooves 16a and 16b may each have a tapered shape whose width gradually increases toward the upper end.
[0031]
Since the guide grooves 16a and 16b have the same shape, the guide groove 16a will be representatively described below.
[0032]
As shown in FIG. 2, the opening edge portion 17 a of the guide groove 16 a (the portion near the inner surface of the side plate 11 a) is set to have a width slightly larger than the thickness of the pair of slide glasses 2. Thereby, a pair of slide glass 2 can be correctly positioned by the thickness direction.
[0033]
The width of the inner part of the guide groove 16a (the part close to the outer surface of the side plate 11a) is larger than that of the opening edge 17a. Thereby, the space | gap 18a is formed between the inner surface of the guide groove 16a and the edge part 21a of each slide glass 2, respectively. The gap 18a is sized to prevent the reagents R1 and R2 from entering the other slide glass 2 due to capillary action. Accordingly, the reagents R1 and R2 do not enter (turn around) the gap 18a between the inner surface of the guide groove 16a and the edge 21a of the slide glass 2, respectively.
[0034]
The shape and size of the gap 18a are not particularly limited as long as the reagent can prevent the reagent from entering. In the illustrated configuration, the dimensions indicated by L ₁ and L ₂ in FIG. It is preferable that That is, L ₁ is preferably about 0.1 to 5 mm, and more preferably about 1 to 2 mm. L ₂ is preferably about 0.5 to 10 mm, more preferably about 2 to 3 mm. As a result, it is possible to prevent the wraparound of the reagent more reliably, and there is no waste in the size of the guide groove 16a.
[0035]
Further, the gap 18a is formed for each slide glass 2. That is, the gap 18a is formed at two locations along the direction in which the reagent wraps around. Thereby, it is possible to prevent the wraparound of the reagent more reliably.
[0036]
The constituent material of the rack 1 is not particularly limited, and various resin materials, various metal materials, and the like can be used alone or in combination of two or more.
[0037]
A pair of glass slides 2 to which samples S1 and S2 such as biological tissue sections are respectively attached are supported by a holder (not shown) at the upper end in a back-to-back state, and can be moved in the vertical direction by an elevator mechanism (not shown). ing. As shown in FIG. 1, the pair of slide glasses 2 are inserted into the insertion space 14 from the upper opening 15 of the rack 1 by being lowered by the operation of the elevating mechanism.
[0038]
The rack 1 has a support portion for supporting a pair of reagent application pads 3 for applying (supplying) the reagents R1 and R2 to the samples S1 and S2 on the pair of slide glasses 2 inserted into the insertion space 14 respectively. . The pair of reagent application pads 3 are supported so as to face each slide glass 2 inserted into the insertion space 14.
[0039]
The reagent application pad 3 is overlapped with the slide glass 2 to introduce the reagent (chemical solution) R1 (R2) into the gap formed between them, and thereby the reagent R1 is applied to the sample S1 (S2) on the slide glass 2. (R2) is given, and the overall shape is a rectangular plate shape that is long in the vertical direction in FIG.
[0040]
Pins 35 are installed on both edge portions (side portions) of the reagent application pad 3 so as to protrude outward. In the configuration shown in the figure, two pins 35 are installed on one side, and a total of four pins 35 are installed on one reagent application pad 3.
[0041]
A groove (not shown) into which the pin 35 of the reagent application pad 3 can be inserted is formed inside the side plates 11a and 11b of the rack 1, and this groove constitutes the support portion. Each reagent application pad 3 supported by the rack 1 is movable in the thickness direction by moving the pin 35 in the groove.
[0042]
A storage portion (storage space) 31 capable of storing the reagent R1 (R2) is formed on the upper side inside the reagent application pad 3. Although the volume of the storage part 31 is not specifically limited, In the case of what is used with respect to the slide glass 2 of a normal magnitude | size, it can be about 40-250 microliters, for example.
[0043]
A reagent supply port (hole) 33 is opened in the reagent supply surface 32 which is the surface facing the slide glass 2 of the reagent application pad 3. The reagent supply port 33 is disposed slightly closer to the storage unit 31 than the center of the reagent application pad 3 in the longitudinal direction, and communicates with the bottom of the storage unit 31. The opening area of the reagent supply port 33 is set to such an extent that the reagent R1 (R2) in the storage unit 31 does not flow out to the outside due to surface tension when the reagent supply port 33 is not overlaid on the slide glass 2. The reagent R1 (R2) stored in the storage unit 31 is introduced into the gap between the reagent supply port 33 and the slide glass 2.
[0044]
The reservoir 31 is open to the outside at the top of the reagent application pad 3, and an opening 34 is formed. The reagent R1 (R2) can be injected into the reservoir 31 from the opening 34.
[0045]
The constituent material of the reagent application pad 3 is not particularly limited, and for example, various resin materials, various metal materials, and the like can be used alone or in combination.
[0046]
Although the magnitude | size of the reagent provision pad 3 is not specifically limited, As what is used with respect to the normal slide glass 2, it is about 30-120 mm in length, about 10-60 mm in width, and about 2-15 mm in thickness, for example. Is done. Further, in the illustrated configuration, the length and width of the reagent application pad 3 are set smaller than the length and width of the slide glass 2, respectively.
[0047]
According to the reagent application pad 3, the sample can be reliably processed with the minimum amount of reagent, and there is no waste of the reagent, which is particularly effective when an expensive and valuable reagent is used.
[0048]
Next, the usage method (action) of the reagent application pad rack 1 will be described.
A pair of reagent application pads 3 is set in the rack 1 as shown in FIG. The injected reagents R1 and R2 are stored in each storage unit 31. At this time, at the reagent supply ports 33, the reagents R1 and R2 do not leak due to the surface tension of the reagents R1 and R2.
[0049]
Next, the pair of slide glasses 2 to which the samples S 1 and S 2 are respectively attached are inserted into the insertion space 14 from the upper opening 15 of the rack 1.
[0050]
Next, as shown in FIG. 1, each reagent application pad 3 is brought close to each slide glass 2 by a drive mechanism (not shown), and these are overlapped. Then, the reagents R1 and R2 stored in the storage unit 31 respectively flow out from the reagent supply port (hole) 33 opened in the reagent supply surface 32 of the reagent application pad 3, and the reagent application pad 3 and the slide glass 2 It spreads in the gap between them by capillary action.
[0051]
As a result, as shown in FIG. 2, the reagents R1 and R2 are introduced into almost the entire gap between the slide glass 2 and the reagent application pad 3, and the samples S1 and S2 are treated with the reagents R1 and R2, respectively. Can do.
[0052]
At this time, when the amount of the reagent is too large, the reagent R1, R2 overflows from the gap between the slide glass 2 and the reagent application pad 3, and enters the guide grooves 16a, 16b. , R2 does not go around the other glass slide 2 beyond the gaps 18a, 18b. In other words, the reagents R1 and R2 enter only to the vicinity of the opening edges 17a and 17b of the guide grooves 16a and 16b. Thereby, even if the reagents R1 and R2 are different from each other, an accurate process can be performed without causing contamination.
[0053]
In addition, since the gaps 18a and 18b are formed one by one for each slide glass 2, even if the reagents R1 and R2 enter the one gap 18a and 18b by any chance. Contamination does not occur. Thereby, contamination can be prevented more reliably.
[0054]
As mentioned above, although the embodiment for illustration of the reagent application pad rack of the present invention has been described, the present invention is not limited to this, and each part constituting the reagent application pad rack exhibits the same function. It can be replaced with any configuration obtained.
[0055]
For example, the concave portion into which the edge of the sample plate inserted into the insertion space can be inserted is not limited to a continuous groove shape, but is formed intermittently along the longitudinal direction. Also good.
[0056]
In addition, grooves (concave portions) similar to the guide grooves 16a and 16b may be formed at the bottom of the reagent application pad rack 1.
[0057]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, a pair of reagent application pads for applying a reagent to each sample on a pair of sample plates can be arranged efficiently (in a space-saving manner).
[0058]
In addition, even when the reagents applied by each reagent application pad are different from each other or when the amount of the reagent is large, there is no mutual contamination and accurate processing is always performed on each sample. It can be carried out.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of a reagent application pad rack of the present invention.
FIG. 2 is a transverse sectional view taken along line II in FIG. 1 in a reagent application state.
FIG. 3 is a perspective view showing a reagent application pad rack of a comparative example.
4 is a cross-sectional view taken along the line II-II in FIG. 3 in a reagent application state.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Reagent provision pad rack 11a, 11b Side plate 12a, 12b Lower connection member 13a, 13b Upper connection member 14 Insertion space 15 Upper opening 16a, 16b Guide groove 17a, 17b Open edge 18a, 18b Space | gap 2 Slide glass 21a, 21b Edge Part 3 Reagent Application Pad 31 Storage Unit 32 Reagent Supply Surface 33 Reagent Supply Port 34 Opening 35 Pin 9 Reagent Application Pad Rack (Comparative Example)
91a, 91b Side plates 92a, 92b Lower connecting members 93a, 93b Upper connecting members 94 Insertion space 95 Upper openings 96a, 96b Guide grooves

Claims

A pair of sample plates to which a sample is attached can be inserted in a state of being stacked back to back, and a reagent is placed in a gap formed between each sample plate and the sample plate. A reagent application pad rack configured to support a pair of reagent application pads used to apply the reagent to the sample,
The reagent application pad rack has a frame shape as a whole,
An insertion space formed inside thereof, into which the sample plate in the superimposed state can be inserted,
A support part for supporting each of the reagent application pads so as to face each of the sample plates inserted into the insertion space;
A groove-like recess into which each of the edge portions of the superimposed sample plate inserted into the insertion space can be inserted;
Each of the recesses wraps the reagent from one sample plate to the other sample plate between the inner surface of the recess and the edge of the superimposed sample plate inserted in the recess. The reagent application is characterized in that a gap to be prevented is formed, and the gap is formed at a plurality of locations along the wraparound direction of the reagent corresponding to each sample plate. Pad rack.