JP4493279B2 - Bag connector - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、複数のバッグを連結したバッグ連結体に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
ドナーより全血を採血した後、その採血血液を遠心分離して複数の血液成分に分離し、必要な血液成分を回収する血液分離システムでは、採血バッグと、少なくとも1つの血液成分バッグとがチューブで連結されたバッグ連結体が用いられている。このバッグ連結体は、バッグ数が3つのものは3連バッグ、バッグ数が4つのものは4連バッグと呼ばれている。
【0003】
このようなバッグ連結体では、通常、各バッグはチューブで連結されているものの、それぞれが独立しており、バッグ同士は自由に移動することができるようになっている。
【0004】
そのため、採血から血液成分の分離に至る操作においては、これらのバッグがばらばらになり、バッグ間を連結しているチューブが絡まり、操作が煩わしくなるという問題があった。
【0005】
特に、白血球のような所定の血液成分を除去するフィルターを回路内に設置した、いわゆるインラインフィルターにおいては、該フィルターにて濾過を行う際に、上述したようなチューブの絡みが生じ易い。
【0006】
このようなバッグ連結体における操作性(ハンドリング性)の問題を解決するものとして、一枚のシート状に複数のチャンバーを形成し、それらのチャンバー間を選択的な液体流通手段で連通するという手段を備える発明が開示されている(例えば、特許文献1参照)。
【0007】
しかしながら、この発明におけるバッグ連結体においては、それを構成する各バッグの形態およびバッグ間を連通する連通路(チューブに相当する部分)の構造が、従来のバッグ連結体とは全く異なっている。
【0008】
そのため、構造が複雑で製造が困難であり、コスト高となるという欠点の他、採血から血液成分の分離・回収に至る操作が分かり難く、また、汎用性がなく、特に血液成分の分離や回路を切り離す工程で従来の装置(遠心分離装置、血液成分分離移送装置等)を用いることができない、あるいは、かろうじて適用可能であったとしても、血液成分の回収率が低くなる等の種々の欠点を有する。
【0009】
【特許文献1】
特表平9−500316号公報
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、構造を大幅に変更することなく、操作性に優れたバッグ連結体を提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記(1)〜(8)の本発明により達成される。
【0012】
(1) チューブで連結された可撓性を有する第1のバッグ、第2のバッグ、第3のバッグおよび第4のバッグと、前記各バッグを連結する連結部材とを有するバッグ連結体であって、
前記連結部材は、前記第1のバッグに貼着された第1のラベル部と、前記第2のバッグに貼着された第2のラベル部と、前記第3のバッグに貼着された第3のラベル部と、前記第4のバッグに貼着された第4のラベル部と、第1の切り離し部と、第2の切り離し部と、第3の切り離し部と、第4の切り離し部とを有し、
前記第1のラベル部には、ミシン目を介して第1の切り離し部が連結され、
前記第2のラベル部には、ミシン目を介して第2の切り離し部が連結され、
前記第3のラベル部には、ミシン目を介して第3の切り離し部が連結され、
前記第4のラベル部には、ミシン目を介して第4の切り離し部が連結されており、
前記第4の切り離し部は、ミシン目により3つの部分切り離し部に分割されており、
前記第1の切り離し部、第2の切り離し部および第3の切り離し部は、それぞれ異なる前記部分切り離し部に重ねられて固着されていることを特徴とするバッグ連結体。
【0013】
(2) 第1のバッグは、採血された血液を導入するバッグであり、
前記第1のバッグと前記第2のバッグを連結するチューブの途中に所定の成分を除去するフィルターが設けられている上記(1)に記載のバッグ連結体。
【0014】
(3) 前記フィルターは、白血球除去フィルターである上記(2)に記載のバッグ連結体。
【0017】
(4) 前記第4のラベル部には、ミシン目およびノッチを介して第4の切り離し部が連結されており、
前記第4の切り離し部は、ミシン目およびノッチにより3つの部分切り離し部に分割されている上記(1)ないし(3)のいずれかに記載のバッグ連結体。
【0018】
(5) 前記第1〜第4のラベル部と、これに連結された前記第1〜第4の切り離し部とが、それぞれ、視覚的に区別し得るよう構成されている上記(1)ないし(4)のいずれかに記載のバッグ連結体。
【0019】
(6) 前記第1〜第4のラベル部と、これに連結された前記第1〜第4の切り離し部とが、それぞれ、色彩が異なる上記(5)に記載のバッグ連結体。
【0020】
(7) 前記第1〜第4の切り離し部を切り離す順番を示す情報が前記連結部材または前記バッグに表示されている上記(1)ないし(6)のいずれかに記載のバッグ連結体。
【0021】
(8) 前記第1〜第4のラベル部には、それが貼着されているバッグの内容物に関する情報が表示されている上記(1)ないし(7)のいずれかに記載のバッグ連結体。
【0022】
【発明の実施の形態】
以下、本発明のバッグ連結体を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
【0023】
図1は、本発明のバッグ連結体の第1実施形態を模式的に示す平面図である。同図に示すバッグ連結体1は、ドナー(供血者)から血液を採取し、この採血血液を複数の血液成分に分離し、それらのうちから所望の血液成分をバッグに回収するために用いられるものであり、採血血液を収納する第1のバッグ(採血バッグ)2と、血液成分を収納する第2のバッグ(赤血球バッグ)3、第3のバッグ(血小板バッグ)4および第4のバッグ(血漿バッグ)5の合計4つのバッグを有する4連バッグ連結体である。
【0024】
第1のバッグ2は、可撓性を有するシート材を重ね、その周囲を融着(シール)して袋状としたバッグ本体20を有している。また、同様に、第2のバッグ3、第3のバッグ4および第4のバッグ5も、それぞれ、可撓性を有するシート材を重ね、その周囲を融着(シール)して袋状としたバッグ本体30、40および50を有している。
【0025】
バッグ本体20、30、40および50の構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニル、軟質ポリ塩化ビニル、軟質ポリ塩化ビニルを主とする材料(例えば、少量の他の高分子材料との共重合体、ポリマーブレンド、ポリマーアロイ等)、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。
【0026】
なお、第1のバッグ2内には、予め抗凝固剤が入れられていることが好ましい。この抗凝固剤は、通常液体であり、例えば、ACD−A液、CPD液、CPDA−1液、ヘパリンナトリウム液等が挙げられる。このような抗凝固剤のバッグ本体20内における量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。
【0027】
また、第4のバッグ5内には、予め赤血球保存液が入れられていることが好ましい。この赤血球保存液は、通常液体であり、例えば、SAGM液、MAP液、OPTISOL液等が挙げられる。バッグ本体50内における量は、予定採血量に応じた適正な量とされる。
【0028】
図1に示すように、第1のバッグ2の図1中上端部には、第1のバッグ2内(血液収納部)に連通するよう可撓性を有するチューブ61、62の一端がそれぞれ接続されている。このうちの一方のチューブ61の他端には、ハブ71を介して採血針7が装着されている。ハブ71には、採血針7を被包する図示しないキャップが装着される。また、他方のチューブ62の他端は、フィルター8の入口81に接続されている。
【0029】
第2のバッグ3の図1中上端部には、第2のバッグ3内(血液成分収納部)に連通するよう可撓性を有するチューブ63、64の一端がそれぞれ接続されている。このうちの一方のチューブ63は、フィルター8の出口82に接続されている。
【0030】
第3のバッグ4および第4のバッグ5の図1中上端部には、それぞれ、第3のバッグ4内(血液成分収納部)および第4のバッグ5内(血液成分収納部)に連通するよう可撓性を有するチューブ65、66の一端が接続されている。
【0031】
チューブ64、65および66の他端は、分岐コネクタ67の3つのポートにそれぞれ接続されている。
【0032】
以上のような構成により、第1のバッグ2〜第4のバッグ5は、それぞれ、チューブ62、フィルター8、チューブ63、チューブ64、チューブ65、チューブ66および分岐コネクタ67を介して連結され、その内部同士が連通している。
【0033】
チューブ61〜66の構成材料としては、それぞれ、例えば、ポリ塩化ビニル、軟質ポリ塩化ビニル、軟質ポリ塩化ビニルを主とする材料(例えば、少量の他の高分子材料との共重合体、ポリマーブレンド、ポリマーアロイ等)、エチレン−酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。
【0034】
フィルター8は、ハウジングと、該ハウジング内に設けられた濾材(濾過媒体)とを有しており、入口81より導入された血液は、濾材により所望の成分(不要物)が濾別されて出口82より流出する。
【0035】
フィルター8のハウジングの構成材料としては、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、軟質ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)等が挙げられる。
【0036】
また、濾材の構成材料としては、例えば、ポリエーテル型ポリウレタン、ポリエステル型ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等の多孔体や不織布等が挙げられる。
【0037】
このフィルター8の種類は、特に限定されず、用途等に応じて適宜選択されるが、例えば、濾別する成分により分類すると、白血球除去フィルター、マイクロアグリゲート(微細凝集塊)除去フィルター、ウイルス除去フィルター、エンドトキシン除去フィルター等が挙げられる。また、その他、細菌、プリオン、病原物質等を除去するフィルターでもよい。
【0038】
白血球除去フィルターには、白血球のみを分離するタイプ(リンパ球、顆粒球、単球のうちの1つまたは2つ以上を分離するものでもよい)と、白血球および血小板を濾別するタイプとがあり、また、同時に微細凝集塊を濾別するようにすることも可能である。
【0039】
また、マイクロアグリゲート除去フィルターには、微細凝集塊のみを濾別するタイプと、微細凝集塊および血小板を濾別するタイプとがある。
【0040】
また、ウイルス除去フィルターにおいては、ウイルス(例えば、HAV、HBV、HCV、HIV、HTLV−I、CMV、パルボウイルスB19、フィローウイルス、ハンタウイルス等)のみを濾別するタイプと、ウイルスとともに、エンドトキシンと微細凝集塊とのいずれか一方または両方を濾別するタイプがある。また、さらに白血球や血小板も選択的に濾別できるようにすることもできる。
【0041】
また、エンドトキシン除去フィルターにおいても、エンドトキシンのみを濾別するタイプと、エンドトキシンとともに、ウイルスと微細凝集塊とのいずれか一方または両方を濾別するタイプがある。また、さらに白血球や血小板も選択的に濾別できるようにすることもできる。
【0042】
このような第1〜第4バッグ2〜5は、図1に示すように、平面状に並べられ、この状態で帯状の連結部材9により連結されている。
【0043】
連結部材9は、各バッグ2〜5にそれぞれ貼着されるラベル部91〜94と、隣接するバッグ間で連結部材9を切り離す切り離し部95〜97(図1中斜線を施して示す)とを有しており、好ましくは可撓性を有している。詳述すると、ラベル部91と92との間に所定の領域(面積)を有する切り離し部95が形成され、ラベル部92と93との間に所定の領域(面積)を有する切り離し部96が形成され、ラベル部93と94との間に所定の領域(面積)を有する切り離し部97が形成されている。すなわち、ラベル部91〜94と、所定の領域(面積)を有する切り離し部95〜97とが連結部材9の長手方向に沿って交互に形成されている。
【0044】
このように連結部材9は、各ラベル部91〜94と、各切り離し部95〜97とが一体として形成されているため、これらを別々に製造し、個々に各バッグ2〜5に装着(貼着)する必要がないので、バッグ連結体1の製造を容易に行うことができ、製造の自動化にも寄与する。
【0045】
また、帯状の連結部材9を用いて各バッグ2〜5を連結するため、各バッグ2〜5、フィルター8およびチューブ61〜66の構造、形態およびそれらの接続構造(回路構成)等をほとんど変更することなく、バッグ連結体1を構成することができ、そのため、採血から血液成分の分離・回収に至る一連の操作も、各切り離し部95〜97の切り離し操作以外は従来とほとんど変更がなく、操作が分かり易く、誤操作が防止される。さらに、各バッグ2〜5の構造や回路構成等にほとんど変更がないため、従来の遠心分離装置、血液成分分離移送装置等をそのまま用いることができ、この点でも操作が容易で、誤操作が防止されるとともに、血液成分の回収率を高く維持することができる。
【0046】
各ラベル部91〜94と各切り離し部95〜97との境界には、ミシン目98が形成されている。さらに、各ミシン目98の一端部には、ノッチ(切欠き)99が形成されている。これにより、各切り離し部95〜97の切り離し操作、すなわちラベル部91〜94と切り離し部95〜97との分離を、容易かつ確実に行うことができる。
【0047】
また、ラベル部91〜94と切り離し部95〜97とが視覚的に区別し得るよう構成されているのが好ましい。例えば、ラベル部91〜94と切り離し部95〜97との色彩が異なるようにする方法、切り離し部95〜97のみに斜線やその他の模様を付す方法等が挙げられる。これにより、切り離し部95〜97の位置を容易に把握することができ、切り離し操作を容易かつ確実に行うことができる。
【0048】
なお、切り離し部95〜97の色彩をラベル部91〜94と異ならせる場合、切り離し部95〜97同士の色彩も互いに異なるようにしてもよい。例えば、ラベル部91〜94を白色とし、切り離し部95〜97がそれぞれ赤色、オレンジ色、黄色とすることがでる。この場合、切り離し部95〜97の色彩の色の濃さ(明度)により、後述するような切り離す順番を示すようにすることもできる。各ラベル部91〜94は、その裏面に粘着剤層を有し、この粘着剤層により各バッグ本体20〜50の表面に貼着されている。また、ラベル部91〜94には、それが貼着されているバッグの内容物(収納物)に関する情報が例えば印刷により表示されている。表示される情報としては、例えば、収納する血液成分の種類、バッグの容量、血液型、採血日、ドナーに関する情報(氏名、年齢、性別等)等が挙げられる。表示の方法は、前記のような情報を文字、数字、記号等でそのまま表示する場合の他、前述したような情報をコード化して表示する(例えばバーコードや二次元コード)ものでもよい。
【0049】
このような各ラベル部91〜94は、各バッグ本体20〜50の表面から容易に剥離しないものが好ましく、また、タンパープルーフ性を有しているのが好ましい。
【0050】
また、各切り離し部95〜97には、切り離す順番を示す情報が表示されているのが好ましい。すなわち、図1に示すように、各切り離し部95〜97には、それぞれ、切り離す順番を示す数字「1」、「2」、「3」が付されている。これにより、切り離し部95〜97の切り離す順番を容易に把握することができ、切り離し操作を、誤操作なく、容易かつ確実に行うことができる。
【0051】
なお、各切り離し部95〜97の切り離す順番に関する情報は、連結部材の切り離し部95〜97以外の箇所に表示されていてもよく、あるいは各バッグ2〜5に表示されていてもよい。
【0052】
各切り離し部95〜97は、可撓性を有しているので、後述する各工程(特に工程[1][3][6][7])において、必要に応じ、切り離し部95〜97のうちの所望の切り離し部を折り曲げ、その両端部に位置するバッグ同士を重ねた状態として操作を行うこともできる。また、ミシン目98の部位で折り曲げて同様の操作を行うこともできる。これにより、当該工程において、バッグ連結体1をコンパクトにまとめた状態で操作を行うことができる。
【0053】
次に、本実施形態のバッグ連結体1の使用方法の一例について説明する。なお、フィルター8は、代表的に、血液から白血球を濾別(分離)する白血球除去フィルターとして説明する。
【0054】
[1] まず、採血針7を使用してドナー(供血者)から血液を採血し、第1のバッグ2内に所定量の採血血液を確保し、第1のバッグ2内に予め入れられている抗凝固剤と混和する。このとき、第1のバッグ2〜第4のバッグ5は、連結部材9により連結され、ひとまとめにされているため、各バッグやチューブ類がばらばらになり煩わしいということがなく、採血作業を容易に行うことができる。
【0055】
採血終了後は、必要に応じて、チューブシーラー等により、チューブ61を融着により封止し、その封止部を切断して採血針7側のチューブ61を分離、除去する。
【0056】
[2] 次に、切り離し部95をその両端のミシン目98に沿って切り離して連結部材9から除去し、第1のバッグ2と第2のバッグ3とを分離する。
【0057】
このとき、切り離し部95は、その両端のラベル部91および92とは色彩が異なる等により視覚的に識別可能であり、かつ、切り離す順番を示す数字「1」が表示されているので、容易に切り離し部95を把握、特定することができ、また、ノッチ99およびこれに続くミシン目98の形成により、切り離し操作も容易かつ確実に行うことができ、ラベル部91、92を誤って破いてしまうこともない。
【0058】
[3] 次に、第1のバッグ2内の血液をフィルター8により濾過する。すなわち、血液からの白血球の濾別(分離)を行う。この場合、例えば、血液が収納されている第1のバッグ2をスタンドに吊り下げることにより第1のバッグ2を高所に配置し、重力を利用して血液を移送してもよく、または、例えば特開平1−288238号公報等に記載されているようなバッグ加圧装置を用いて第1のバッグ2を加圧し、血液を押し出して移送してもよい。
【0059】
この操作により、第1のバッグ2内の血液は、チューブ62を経て入口81からフィルター8内に流入し、濾材で白血球が濾別(分離)される。白血球が除去された血液(白除血)は、出口82から流出し、チューブ63を経て第2のバッグ3内に導入され、回収される。
【0060】
[4] 次に、チューブシーラー等により、チューブ63の途中を融着により封止し、その封止部を切断して、第1のバッグ2およびフィルター8と、第2のバッグ3とを分離する。
【0061】
[5] 次に、切り離し部96をその両端のミシン目98に沿って切り離して連結部材9から除去し、第2のバッグ3と第3のバッグ4とを分離する。
【0062】
このとき、切り離し部96も前記と同様に、その両端のラベル部92および93とは色彩が異なる等により視覚的に識別可能であり、かつ、切り離す順番を示す数字「2」が表示されているので、容易に切り離し部96を把握、特定することができ、また、ノッチ99およびこれに続くミシン目98の形成により、切り離し操作も容易かつ確実に行うことができ、ラベル部92、93を誤って破いてしまうこともない。
【0063】
[6] 次に、第2のバッグ3、第3のバッグ4および第4のバッグ5をひとまとめにし、遠心分離装置の遠心カップ内に入れ、遠心分離装置を作動して遠心分離を施す。これにより、第2のバッグ3内に収納されている白除血は、例えば下層の赤血球と上層の多血小板血漿の2層に分離される。なお、このような血液成分の分離パターンは、遠心分離の条件(遠心回転数、遠心時間等)により定められる。
【0064】
[7] 次に、第2のバッグ3内で2層に分離されている血液成分のうち、上層の多血小板血漿を、第3のバッグ4へ移送する。その方法は、次の通りである。
【0065】
第2バッグの3を、血液成分分離移送装置(バッグ加圧装置)にセットし、チューブ66をクレンメで封止した状態で、第2のバッグ3を徐々に加圧(圧迫)する。これにより、上澄みの多血小板血漿は、第2のバッグ3から排出され、チューブ64、分岐コネクタ67およびチューブ65を経て第3のバッグ4へ移送され、回収される。
【0066】
このようにして多血小板血漿の移送が完了したら、第2のバッグ3内には、下層の赤血球が残る。
【0067】
[8] 次に、切り離し部97をその両端のミシン目98に沿って切り離して連結部材9から除去し、第3のバッグ4と第4のバッグ5とを分離する。
【0068】
このとき、切り離し部97も前記と同様に、その両端のラベル部93および94とは色彩が異なる等により視覚的に識別可能であり、かつ、切り離す順番を示す数字「3」が表示されているので、容易に切り離し部97を把握、特定することができ、また、ノッチ99およびこれに続くミシン目98の形成により、切り離し操作も容易かつ確実に行うことができ、ラベル部93、94を誤って破いてしまうこともない。なお、この工程[8]は、前記工程[7]で行ってもよい。
【0069】
[9] 次に第2のバッグ3内の赤血球に第4のバッグ5内の赤血球保存液(SAGM等)を添加する。
【0070】
チューブ66のクレンメによる封止を解除し、チューブ65をクレンメで封止した状態で、赤血球保存液が第4のバッグ5から排出され、チューブ66、分岐コネクタ67およびチューブ64を経て第2のバッグ3へ移送され、第2のバッグ3内の赤血球に添加される。
【0071】
[10] 次に、チューブシーラー等により、チューブ64の途中を融着により封止し、この封止部を切断して、第2のバッグ3と第3のバッグ4とを分離する。
【0072】
[11] 次に、第3のバッグ4と第4のバッグ5を遠心分離して、第3のバッグ4内の白除血(多血小板血漿)を下層の血小板と上層の血漿とに分離する。そして、血小板を第3のバッグ4内に残し、上層の血漿を第4のバッグ5へ移送する。その後、チューブシーラー等により、チューブ65または66の途中を融着により封止し、この封止部を切断して、第3のバッグ4と第4のバッグ5とを分離する。
【0073】
以上により、赤血球(赤血球濃厚液(CRC))入りの第2のバッグ3、血小板(濃厚血小板血漿(PC))入りの第3のバッグ4および血漿(乏血小板血漿(PPP))入りの第4のバッグ5が得られる。
【0074】
なお、上記工程による血液の分離、回収操作は、一例であり、本発明においては、血液を分離、回収する血液成分の種類や、使用するバッグ、操作手順等は、特に限定されない。
【0075】
以上のように、本発明のバッグ連結体1を用いることにより、採血から血液成分の分離、回収に至る各工程において、各バッグ2〜5、フィルター8、チューブ61〜66等を当該工程の作業に最も適した形態や姿勢となるようにすることができるので、各工程において、その作業を容易、迅速、確実に行うことができ、また、チューブ61〜66の捩れや絡まりを防止することが可能となる。
【0076】
次に、本発明のバッグ連結体の第2実施形態について説明する。
図2は、本発明のバッグ連結体の第2実施形態を模式的に示す斜視図である。
【0077】
以下、第2実施形態のバッグ連結体1について、前述した第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
【0078】
図2に示す第2実施形態のバッグ連結体1は、連結部材10の構成が異なり、それ以外は前記第1実施形態と同様である。連結部材10は、第1のバッグ2〜第4のバッグ5を重ねた状態(縦に並べた状態)で保持し得るように構成されたものであり、第1のバッグ2、第2のバッグ3、第3のバッグ4および第4のバッグ5にそれぞれ貼着されるラベル91、92、93および94と、これらに隣接する切り離し部11、12、13および14とを有している。
【0079】
各切り離し部11、12、13および14の一端は、それぞれ、ミシン目98を介してラベル部91、92、93および94と接続されており、各切り離し部11、12、13および14の他端は、互いに連結(一体化)されている。
【0080】
なお、各ラベル部91〜94および各切り離し部11〜14の構成は、概ね前記第1実施例と同様であるが、各切り離し部11〜14を切り離す順番(切り離すミシン目98の順番)を示す数字「1」、「2」、「3」、「3」が各切り離し部11〜14上のミシン目98の近傍に付されている点が異なっている。
【0081】
次に、本発明のバッグ連結体の第3実施形態について説明する。
図3は、本発明のバッグ連結体の第3実施形態を模式的に示す斜視図、図4は、第3実施形態における連結部材の切り離し部の切り離し手順を示す平面図である。以下、第3実施形態のバッグ連結体1について、前述した第1実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
【0082】
図3に示す第3実施形態のバッグ連結体1は、連結部材10’の構成が異なり、それ以外は前記第1実施形態と同様である。このバッグ連結体1は、第1のバッグ2〜第4のバッグ5を重ねた状態(縦に並べた状態)で保持し得るように構成されたものであり、第1のバッグ2、第2のバッグ3、第3のバッグ4および第4のバッグ5に、それぞれ、ラベル部91、92、93および94が貼着されている。
【0083】
ラベル部91には、ミシン目98を介して切り離し部15が連結され、ラベル部92には、ミシン目98を介して切り離し部16が連結され、ラベル部93には、ミシン目98を介して切り離し部17が連結され、ラベル部94には、ミシン目98およびノッチ99を介して切り離し部18が連結されている。
【0084】
このうち、ラベル部94に連結された切り離し部18は、ミシン目98およびノッチ99により細い帯状の部分切り離し部181、182、183に3分割されている(図3参照)。これら部分切り離し部181、182および183の幅(図3中横方向の長さ)は、それぞれ、切り離し部15、16および17の幅(図3中横方向の長さ)と同等の幅に設定されている。
【0085】
また、ラベル部94および切り離し部18の幅(図3中縦方向の長さ)に比べ、ラベル部91および切り離し部15の幅、ラベル部92および切り離し部16の幅、およびラベル部93および切り離し部17の幅は、それぞれ短く設定され、これにより、4枚のラベル部91〜94をその下端(図4中下端)をそろえて重ねたとき、ラベル部94の上端部(図4中上端部)および部分切り離し部181、182、183の上端部が露出するようになっている(図4(a)参照)。そして、部分切り離し部181、182、183の上端部(露出部)には、それぞれ、切り離す順番を示す数字「1」、「2」、「3」が付されている。
【0086】
ラベル部91〜94が4枚重ねの状態では、切り離し部17が部分切り離し部183と重なり、切り離し部16が部分切り離し部182と重なり、切り離し部15が部分切り離し部181と重なる。これら各切り離し部の重なった部分は、それぞれ、接着剤による接着等の方法により固着されている(図3では、固着前の状態が示されている)。
このような第3実施形態における連結部材10’の切り離し部の切り離し手順は、次の通りである。
【0087】
図4(a)に示すラベル部の4枚重ねの状態では、各バッグ2〜5は連結部材10’により連結されており、この状態から数字「1」に従って部分切り離し部181およびそれに重ねられて固着されている切り離し部15をその側部のミシン目98に沿って切り離し、除去すると、図4(b)の状態となり、第1のバッグ2が他のバッグ3〜5から分離される。
【0088】
次に、このラベル部の3枚重ねの状態から、数字「2」に従って部分切り離し部182およびそれに重ねられて固着されている切り離し部16をその側部のミシン目98に沿って切り離し、除去すると、図4(c)の状態となり、第2のバッグ3が第3および第4のバッグ4、5から分離される。
【0089】
次に、このラベル部の2枚重ねの状態から、数字「3」に従って部分切り離し部183およびそれに重ねられて固着されている切り離し部17をその側部のミシン目98に沿って切り離し、除去すると、図4(d)の状態となり、第3のバッグ4が第4のバッグ5から分離される。
【0090】
以上、本発明のバッグ連結体を、図示の各実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、各部の構成は、同様の機能を有する任意の構成のものに置換することができ、また、任意の構成を付加することもできる。
【0091】
前記各実施形態では、4連バッグ連結体としたが、本発明はこれに限らず、2連バッグ、3連バッグまたは5連以上のバッグ連結体であってもよく、また、バッグ連結体を構成する各バッグの構成、用途等も特に限定されないことは、言うまでもない。
【0092】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明によれば、例えば血液成分の分離・回収のような操作を容易、迅速に行うことができ、誤操作も防止でき、より適正で確実な操作が可能となる。
【0093】
特に、切り離し部を視覚的に容易に認識することができ、切り離す順番を容易に把握することができるように構成した場合には、上記効果がより顕著に発揮される。
【0094】
また、従来に比べ、バッグやチューブ等に構造上著しい変更がなく、構造が簡易であり、しかも、連結部材の製造やバッグへの装着も容易であるため、バッグ連結体の製造を容易に行うことができ、製造コストも安価である。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明のバッグ連結体の第1実施形態を模式的に示す平面図である。
【図2】 本発明のバッグ連結体の第2実施形態を模式的に示す斜視図である。
【図3】 本発明のバッグ連結体の第3実施形態を模式的に示す平面図である。
【図4】 図3に示す第3実施形態における連結部材の切り離し部の切り離し手順を示す平面図である。
【符号の説明】
1 バッグ連結体
2 第1のバッグ(採血バッグ)
20 バッグ本体
3 第2のバッグ(血液成分バッグ)
30 バッグ本体
4 第3のバッグ(血液成分バッグ)
40 バッグ本体
5 第4のバッグ(血液成分バッグ)
50 バッグ本体
61〜66 チューブ
67 分岐コネクタ
7 採血針
71 ハブ
8 フィルター
81 入口
82 出口
9 連結部材
91〜94 ラベル部
95〜97 切り離し部
98 ミシン目
99 ノッチ
10、10’ 連結部材
11〜14 切り離し部
15〜18 切り離し部
181〜183 部分切り離し部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a bag coupling body in which a plurality of bags are coupled.
[0002]
[Prior art]
In a blood separation system that collects whole blood from a donor and then separates the collected blood into a plurality of blood components and collects the necessary blood components, the blood collection bag and at least one blood component bag are tubes. The bag coupling body connected by (1) is used. As for this bag coupling body, those with three bags are called triple bags, and those with four bags are called quad bags.
[0003]
In such a bag connection body, although each bag is normally connected by the tube, each bag is independent, and bags can move freely.
[0004]
Therefore, in the operation from blood collection to separation of blood components, there is a problem that these bags are separated, and the tubes connecting the bags are entangled, which makes the operation troublesome.
[0005]
In particular, in a so-called in-line filter in which a filter that removes a predetermined blood component such as leukocytes is installed in a circuit, the above-described entanglement of the tube is likely to occur when the filter is filtered.
[0006]
In order to solve the problem of operability (handling property) in such a bag coupling body, means for forming a plurality of chambers in a sheet and communicating the chambers with selective liquid circulation means (For example, refer patent document 1).
[0007]
However, in the bag coupling body according to the present invention, the form of each bag constituting the bag and the structure of the communication passage (portion corresponding to the tube) communicating between the bags are completely different from the conventional bag coupling body.
[0008]
For this reason, the structure is complicated and difficult to manufacture, and the cost is high. In addition, the operation from blood collection to blood component separation / recovery is difficult to understand, and it is not versatile. The conventional device (centrifugation device, blood component separation / transfer device, etc.) cannot be used in the process of cutting off, or even if it is barely applicable, there are various drawbacks such as a low recovery rate of blood components. Have.
[0009]
[Patent Document 1]
Japanese National Patent Publication No. 9-500316
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
The objective of this invention is providing the bag coupling body excellent in operativity, without changing a structure significantly.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
Such purposes are as follows (1) to (8This is achieved by the present invention.
[0012]
(1) A bag connector including a flexible first bag, a second bag, a third bag, and a fourth bag connected by a tube, and a connecting member that connects the bags. And
The connecting member includes a first label portion attached to the first bag, a second label portion attached to the second bag, and a second label portion attached to the third bag. 3 label part, the 4th label part stuck on the 4th bag, the 1st separation part, the 2nd separation part, the 3rd separation part, and the 4th separation part Have
The first label portion is connected to the first separation portion through a perforation,
The second label part is connected to a second separation part through a perforation,
A third cut-off portion is connected to the third label portion through a perforation,
The fourth label portion is connected to a fourth separation portion through a perforation,
The fourth separation part is divided into three partial separation parts by perforations,
The bag coupling body according to
[0013]
(2) The first bag is a bag for introducing the collected blood,
The bag connector according to (1), wherein a filter that removes a predetermined component is provided in the middle of a tube that connects the first bag and the second bag.
[0014]
(3) The bag connector according to (2), wherein the filter is a leukocyte removal filter.
[0017]
(4)SaidA fourth cut-off portion is connected to the label portion of 4 through a perforation and a notch,
The fourth separation portion is divided into three partial separation portions by perforations and notches.Any of (1) to (3) aboveThe bag coupling body of description.
[0018]
(5)The first to fourthA label part;The first to fourth connected to thisThe separation partRespectively,Configured to be visually distinguishable(1) to (4) aboveThe bag coupling body in any one of.
[0019]
(6)The first to fourthA label part;The first to fourth connected to thisThe separation partRespectively,Different colorsAbove (5)The bag coupling body of description.
[0020]
(7)The first to fourth separation partsInformation indicating the order of separation is displayed on the connecting member or the bag.(1) to (6) aboveThe bag coupling body in any one of.
[0021]
(8)The first to fourthThe label section displays information about the contents of the bag to which it is attached(1) to (7) aboveThe bag coupling body in any one of.
[0022]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the bag coupling body of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
[0023]
FIG. 1 is a plan view schematically showing a first embodiment of a bag connector according to the present invention. The
[0024]
The
[0025]
Examples of the constituent material of the
[0026]
Note that an anticoagulant is preferably placed in the
[0027]
In addition, it is preferable that a red blood cell preservation solution is placed in the
[0028]
As shown in FIG. 1, one end of
[0029]
One end of
[0030]
The upper ends of the
[0031]
The other ends of the
[0032]
With the above configuration, the
[0033]
As the constituent materials of the
[0034]
The
[0035]
The housing material of the
[0036]
Moreover, as a constituent material of a filter medium, porous bodies, nonwoven fabrics, etc., such as polyether type polyurethane, polyester type polyurethane, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, etc. are mentioned, for example.
[0037]
The type of the
[0038]
There are two types of leukocyte removal filters: one that separates only white blood cells (which can separate one or more of lymphocytes, granulocytes, and monocytes) and one that filters white blood cells and platelets. It is also possible to filter out the fine agglomerates at the same time.
[0039]
In addition, the microaggregate removal filter includes a type that filters out only fine aggregates and a type that filters out fine aggregates and platelets.
[0040]
In addition, in the virus removal filter, a type that filters only viruses (for example, HAV, HBV, HCV, HIV, HTLV-I, CMV, parvovirus B19, filovirus, hantavirus, etc.), a virus, and an endotoxin There is a type in which either one or both of the fine aggregates are filtered out. In addition, leukocytes and platelets can be selectively filtered out.
[0041]
In addition, in the endotoxin removal filter, there are a type in which only endotoxin is filtered, and a type in which one or both of viruses and fine aggregates are filtered together with endotoxin. In addition, leukocytes and platelets can be selectively filtered out.
[0042]
Such 1st-4th bags 2-5 are arranged in a planar form, as shown in FIG. 1, and are connected by the strip | belt-shaped connection member 9 in this state.
[0043]
The connecting member 9 includes
[0044]
As described above, since the
[0045]
In addition, since the
[0046]
A
[0047]
Moreover, it is preferable that the
[0048]
In addition, when making the color of the isolation | separation parts 95-97 different from the label parts 91-94, you may make it also make the color of isolation | separation parts 95-97 mutually different. For example, the
[0049]
[0050]
Moreover, it is preferable that the information which shows the order to separate is displayed on each separation part 95-97. That is, as shown in FIG. 1, numbers “1”, “2”, and “3” indicating the order of separation are assigned to the
[0051]
In addition, the information regarding the order which each isolation | separation part 95-97 isolate | separates may be displayed in places other than the isolation | separation part 95-97 of a connection member, or may be displayed on each bag 2-5.
[0052]
Since each separation part 95-97 has flexibility, in each process mentioned later (especially process [1] [3] [6] [7]), it is necessary for separation part 95-97 as needed. It is also possible to perform the operation by bending a desired cut-out portion and stacking bags located at both ends thereof. Further, the same operation can be performed by bending the
[0053]
Next, an example of the usage method of the
[0054]
[1] First, blood is collected from a donor (blood donor) using the
[0055]
After blood collection is completed, the
[0056]
[2] Next, the
[0057]
At this time, the
[0058]
[3] Next, the blood in the
[0059]
By this operation, the blood in the
[0060]
[4] Next, a tube sealer or the like is used to seal the middle of the
[0061]
[5] Next, the
[0062]
At this time, similarly to the above, the
[0063]
[6] Next, the
[0064]
[7] Next, among the blood components separated into two layers in the
[0065]
The
[0066]
When the transfer of platelet-rich plasma is completed in this way, the lower red blood cells remain in the
[0067]
[8] Next, the
[0068]
At this time, similarly to the above, the
[0069]
[9] Next, the red blood cell preservation solution (SAGM or the like) in the
[0070]
In a state where the sealing of the
[0071]
[10] Next, a tube sealer or the like is used to seal the middle of the
[0072]
[11] Next, the
[0073]
Thus, the
[0074]
The blood separation and recovery operations in the above steps are merely examples, and in the present invention, the types of blood components for separating and recovering blood, the bags to be used, the operating procedures, etc. are not particularly limited.
[0075]
As described above, by using the
[0076]
Next, 2nd Embodiment of the bag coupling body of this invention is described.
FIG. 2 is a perspective view schematically showing a second embodiment of the bag connector of the present invention.
[0077]
Hereinafter, the
[0078]
The
[0079]
One end of each
[0080]
In addition, although the structure of each label part 91-94 and each separation part 11-14 is the same as that of the said 1st Example, the order (order of the
[0081]
Next, 3rd Embodiment of the bag coupling body of this invention is described.
FIG. 3 is a perspective view schematically showing a third embodiment of the bag coupling body of the present invention, and FIG. 4 is a plan view showing a detaching procedure of the detaching portion of the linking member in the third embodiment. Hereinafter, the
[0082]
The
[0083]
labelPart91 is connected to a
[0084]
Of which, labelPartThe separation part 18 connected to 94 is divided into three strip-like
[0085]
Also labelPart94 and the width of the separating portion 18 (length in the vertical direction in FIG. 3)Part91 and the width of the
[0086]
labelPartIn a state where four
The procedure for disconnecting the disconnecting portion of the connecting
[0087]
Label shown in FIG.PartIn the four-ply state, the
[0088]
Then this labelPart4c, when the partial cut-off
[0089]
Then this labelPart4D, when the partial cut-off
[0090]
As mentioned above, although the bag coupling body of this invention was demonstrated based on each embodiment of illustration, this invention is not limited to these, The structure of each part is set to the thing of the arbitrary structures which have the same function. It can be substituted and any configuration can be added.
[0091]
In each of the above embodiments, the four-bag connection body is used. However, the present invention is not limited to this, and may be a two-bag bag, a three-bag bag, or five or more bag connection bodies. It goes without saying that the configuration, use, etc. of each bag to be configured are not particularly limited.
[0092]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, for example, operations such as separation and collection of blood components can be performed easily and quickly, erroneous operations can be prevented, and more appropriate and reliable operations can be performed.
[0093]
In particular, when configured so that the separation part can be easily recognized visually and the order of separation can be easily grasped, the above-described effect is more remarkably exhibited.
[0094]
Compared to the conventional case, there is no significant structural change in the bag, tube, etc., the structure is simple, and the manufacture of the connecting member and the attachment to the bag are easy, so the manufacture of the bag assembly is facilitated. The manufacturing cost is also low.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view schematically showing a first embodiment of a bag connector according to the present invention.
FIG. 2 is a perspective view schematically showing a second embodiment of the bag connector of the present invention.
FIG. 3 is a plan view schematically showing a third embodiment of the bag connector of the present invention.
FIG. 4 is a plan view showing a disconnection procedure of a disconnecting portion of a connecting member in the third embodiment shown in FIG. 3;
[Explanation of symbols]
1 Bag connector
2 First bag (blood collection bag)
20 Bag body
3 Second bag (blood component bag)
30 Bag body
4 Third bag (blood component bag)
40 Bag body
5 Fourth bag (blood component bag)
50 Bag body
61-66 tubes
67 Branch connector
7 Blood collection needle
71 hub
8 Filter
81 entrance
82 Exit
9 Connecting members
91-94Label part
95-97 Separation part
98 perforations
99 notches
10, 10 'connecting member
11-14 Detachment part
15-18 Detaching part
181 to 183 Partial separation part
Claims (8)
前記連結部材は、前記第1のバッグに貼着された第1のラベル部と、前記第2のバッグに貼着された第2のラベル部と、前記第3のバッグに貼着された第3のラベル部と、前記第4のバッグに貼着された第4のラベル部と、第1の切り離し部と、第2の切り離し部と、第3の切り離し部と、第4の切り離し部とを有し、 The connecting member includes a first label portion attached to the first bag, a second label portion attached to the second bag, and a second label portion attached to the third bag. 3 label part, the 4th label part stuck on the 4th bag, the 1st separation part, the 2nd separation part, the 3rd separation part, and the 4th separation part Have
前記第1のラベル部には、ミシン目を介して第1の切り離し部が連結され、 The first label portion is connected to the first separation portion through a perforation,
前記第2のラベル部には、ミシン目を介して第2の切り離し部が連結され、 The second label part is connected to a second separation part through a perforation,
前記第3のラベル部には、ミシン目を介して第3の切り離し部が連結され、 A third cut-off portion is connected to the third label portion through a perforation,
前記第4のラベル部には、ミシン目を介して第4の切り離し部が連結されており、 The fourth label portion is connected to a fourth separation portion through a perforation,
前記第4の切り離し部は、ミシン目により3つの部分切り離し部に分割されており、 The fourth separation part is divided into three partial separation parts by perforations,
前記第1の切り離し部、第2の切り離し部および第3の切り離し部は、それぞれ異なる前記部分切り離し部に重ねられて固着されていることを特徴とするバッグ連結体。 The bag coupling body according to claim 1, wherein the first separation portion, the second separation portion, and the third separation portion are overlapped and fixed to the different partial separation portions.
前記第1のバッグと前記第2のバッグを連結するチューブの途中に所定の成分を除去するフィルターが設けられている請求項1に記載のバッグ連結体。 The bag coupling body according to claim 1, wherein a filter that removes a predetermined component is provided in the middle of a tube that couples the first bag and the second bag.
前記第4の切り離し部は、ミシン目およびノッチにより3つの部分切り離し部に分割されている請求項1ないし3のいずれかに記載のバッグ連結体。 The fourth label portion is connected to a fourth separation portion through a perforation and a notch,
The bag coupling body according to any one of claims 1 to 3, wherein the fourth separation portion is divided into three partial separation portions by perforations and notches.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6449240U (en) * | 1987-09-24 | 1989-03-27 | ||
JPH09500316A (en) * | 1994-05-11 | 1997-01-14 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | Blood collection system |
JP2002082615A (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-22 | Masanori Yanagisawa | Label form |
JP2002282336A (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-02 | Kawasumi Lab Inc | Manufacturing and preserving method for blood bag and blood preparation with ion concentration adjuster |
-
2003
- 2003-03-06 JP JP2003060584A patent/JP4493279B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6449240U (en) * | 1987-09-24 | 1989-03-27 | ||
JPH09500316A (en) * | 1994-05-11 | 1997-01-14 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | Blood collection system |
JP2002082615A (en) * | 2000-09-06 | 2002-03-22 | Masanori Yanagisawa | Label form |
JP2002282336A (en) * | 2001-03-27 | 2002-10-02 | Kawasumi Lab Inc | Manufacturing and preserving method for blood bag and blood preparation with ion concentration adjuster |
Also Published As
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