JP4469040B2 - Hydantosaidin intermediate - Google Patents

Description

（式中、
Ｒ¹は、カルボジイミド基の保護基を示し、
Ｒ²は、ＣＯＲ²として、保護されたカルボキシ基、又は、保護されたカルバモイル基を示し、
Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は、同一又は異なって、水酸基の保護基を示すか、或は、Ｒ³及びＲ⁴、又は、Ｒ⁴及びＲ⁵が一緒になってジオールの保護基を示す。）
で表わされる化合物である。
【００１０】
Ｒ¹の定義における「カルボジイミド基の保護基」としては、通常カルボジイミド基の保護基として使用するものであれば限定はないが、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル、ステアロイルのようなアルキルカルボニル基、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチルのようなハロゲノ低級アルキルカルボニル基、メトキシアセチルのような低級アルコキシ低級アルキルカルボニル基、(E)-2-メチル-2- ブテノイルのような不飽和アルキルカルボニル基等の「脂肪族アシル基」；ベンゾイル、α−ナフトイル、β−ナフトイルのようなアリールカルボニル基、2-ブロモベンゾイル、4-クロロベンゾイルのようなハロゲノアリールカルボニル基、2,4,6-トリメチルベンゾイル、4-トルオイルのような低級アルキル化アリールカルボニル基、4-アニソイルのような低級アルコキシ化アリールカルボニル基、4-ニトロベンゾイル、2-ニトロベンゾイルのようなニトロ化アリールカルボニル基、2-( メトキシカルボニル）ベンゾイルのような低級アルコキシカルボニル化アリールカルボニル基、4-フェニルベンゾイルのようなアリール化アリールカルボニル基等の「芳香族アシル基」；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、t-ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルのような低級アルコキシカルボニル基、2,2,2-トリクロロエトキシカルボニル、2-トリメチルシリルエトキシカルボニルのようなハロゲン又はトリ低級アルキルシリル基で置換された低級アルコキシカルボニル基等の「アルコキシカルボニル基」；ビニルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニルのような「アルケニルオキシカルボニル基」；ベンジルオキシカルボニル、4-メトキシベンジルオキシカルボニル、3,4-ジメトキシベンジルオキシカルボニル、2-ニトロベンジルオキシカルボニル、4-ニトロベンジルオキシカルボニルのような、１乃至２個の低級アルコキシ又はニトロ基でアリール環が置換されていてもよい「アラルキルオキシカルボニル基」；トリメチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、t-ブチルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、メチルジ-t- ブチルシリル、トリイソプロピルシリルのようなトリ低級アルキルシリル基、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルブチルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのような１乃至２個のアリール基で置換されたトリ低級アルキルシリル基等の「シリル基」；ベンジル、フェネチル、3-フェニルプロピル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、9-アンスリルメチル、２−ナフチルエチル、３−ナフチルプロピルのような「１乃至３個のアリール基で置換された低級アルキル基」、4-メチルベンジル、2,4,6-トリメチルベンジル、3,4,5-トリメチルベンジル、4-メトキシベンジル、3,4-ジメトキシベンジル、4-メトキシフェニルジフェニルメチル、2-ニトロベンジル、4-ニトロベンジル、4-クロロベンジル、4-ブロモベンジル、4-シアノベンジル、4-シアノベンジルジフェニルメチル、ビス（2-ニトロフェニル）メチル、ピペロニルのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ニトロ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換された低級アルキル基」等の「アラルキル基」；又はN,N-ジメチルアミノメチレン、ベンジリデン、4-メトキシベンジリデン、4-ニトロベンジリデン、サリシリデン、5-クロロサリシリデン、ジフェニルメチレン、（5-クロロ-2- ヒドロキシフェニル）フェニルメチレンのような「シッフ塩基を形成する置換されたメチレン基」をあげることができ、好適には、シリル基、アラルキル基、脂肪族アシル基、芳香族アシル基であり、更に好適には、アラルキル基であり、特に好適には、４−メトキシベンジル基、3,4-ジメトキシベンジル基である。
【００１１】
Ｒ²がＣＯＲ²として「保護されたカルボキシ基」を示すとき、その保護基は、通常カルボキシ基の保護基として使用するものであれば限定はないが、好適には、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、tert−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、２−メチルブチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ｎ−ヘキシル、イソヘキシル、４−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−メチルペンチル、１−メチルペンチル、３，３−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、１，１−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルのような「低級アルキル基」；エテニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−メチル−２−プロペニル、１−メチル−１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、２−メチル−２−プロペニル、２−エチル−２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、１−メチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−エチル−２−ブテニル、３−ブテニル、１−メチル−３−ブテニル、２−メチル−３−ブテニル、１−エチル−３−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、１−メチル−２−ペンテニル、２−メチル−２−ペンテニル、３−ペンテニル、１−メチル−３−ペンテニル、２−メチル−３−ペンテニル、４−ペンテニル、１−メチル−４−ペンテニル、２−メチル−４−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルのような「アルケニル基」；エチニル、２−プロピニル、１−メチル−２−プロピニル、２−メチル−２−プロピニル、２−エチル−２−プロピニル、２−ブチニル、１−メチル−２−ブチニル、２−メチル−２−ブチニル、１−エチル−２−ブチニル、３−ブチニル、１−メチル−３−ブチニル、２−メチル−３−ブチニル、１−エチル−３−ブチニル、２−ペンチニル、１−メチル−２−ペンチニル、２−メチル−２−ペンチニル、３−ペンチニル、１−メチル−３−ペンチニル、２−メチル−３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−メチル−４−ペンチニル、２−メチル−４−ペンチニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニルのような「アルキニル基」；トリフルオロメチル、トリクロロメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、ジブロモメチル、フルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−ブロモエチル、２−クロロエチル、２−フルオロエチル、２−ヨードエチル、３−クロロプロピル、４−フルオロブチル、６−ヨードヘキシル、２，２−ジブロモエチルのような「ハロゲノ低級アルキル基」；２−ヒドロキシエチル、２，３−ジヒドロキシプロピル、３−ヒドロキシプロピル、３，４−ジヒドロキシブチル、４−ヒドロキシブチルのような「ヒドロキシ低級アルキル基」；アセチルメチルのような「脂肪族アシル」−「低級アルキル基」；ベンジル、フェネチル、３−フェニルプロピル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、６−フェニルヘキシル、α−ナフチルジフェニルメチル、９−アンスリルメチルのような「１乃至３個のアリ−ル基で置換された低級アルキル基」、４−メチルベンジル、２，４，６−トリメチルベンジル、３，４，５−トリメチルベンジル、４−メトキシベンジル、４−メトキシフェニルジフェニルメチル、２−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、４−クロロベンジル、４−ブロモベンジル、４−シアノベンジル、４−シアノベンジルジフェニルメチル、ビス（２−ニトロフェニル）メチル、ピペロニル、４−メトキシカルボニルベンジルのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ニトロ、ハロゲン、シアノ、アルコキシカルボニル基でアリ−ル環が置換された１乃至３個のアリ−ル基で置換された低級アルキル基」等の「アラルキル基」；トリメチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、メチルジtert−ブチルシリル、トリイソプロピルシリル、メチルジフェニルシリル、イソプロピルジフェニルシリル、ブチルジフェニルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのような「シリル基」をあげることができ、更に好適には、メトキシ基、エトキシ基である。
【００１２】
Ｒ²がＣＯＲ²として「保護されたカルバモイル基」を示すとき、その保護基は、通常カルバモイル基の保護基として使用するものであれば限定はないが、好適には、下記の置換基が１又は２個カルバモイル基を置換している基を示し、該置換基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、s-ブチル、t-ブチル、ペンチル、ヘキシルのような低級アルキル基；メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、t-ブトキシのような低級アルコキシ基、2-メトキシエトキシのような低級アルコキシ化低級アルコキシ基、2,2,2-トリクロロエトキシのようなハロゲン化低級アルコキシ基等の「アルキルオキシ基」；ベンジルオキシ、フェネチルオキシ、3-フェニルプロポキシ、α−ナフチルメトキシ、β−ナフチルメトキシ、ジフェニルメトキシ、トリフェニルメトキシ、α−ナフチルジフェニルメトキシ、9-アンスリルメトキシのような「１乃至３個のアリール基で置換された低級アルコキシ基」、4-メチルベンジルオキシ、2,4,6-トリメチルベンジルオキシ、3,4,5-トリメチルベンジルオキシ、4-メトキシベンジルオキシ、4-メトキシフェニルジフェニルメトキシ、2-ニトロベンジルオキシ、4-ニトロベンジルオキシ、4-クロロベンジルオキシ、4-ブロモベンジルオキシ、4-シアノベンジルオキシ、4-シアノベンジルジフェニルメトキシ、ビス(2−ニトロフェニル）メトキシ、ピペロニルオキシのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ニトロ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換された低級アルコキシ基」等の「アラルキルオキシ基」；「水酸基」；ヒドロキシメチル、2-ヒドロキシエチル、3-ヒドロキシプロピルのような「ヒドロキシ置換低級アルキル基」；2-アミノエチル、3-アミノプロピルのような「アミノ置換アルキル基」又はフェニル、4-トリル、4-メトキシフェニル、4-クロロフェニル、α−若しくはβ−ナフチルのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンで置換されていてもよいアリール基」をあげることができ、更に好適には、低級アルキル置換カルバモイル基である。
【００１３】
Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵の定義における「水酸基の保護基」としては、例えば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、ペンタノイル、ピバロイル、バレリル、イソバレリル、オクタノイル、デカノイル、８−メチルノナノイル、３−エチルオクタノイル、３，７−ジメチルオクタノイル、ウンデカノイル、トリデカノイル、ヘキサデカノイル、１４−メチルペンタデカノイル、１３，１３−ジメチルテトラデカノイル、１−メチルヘプタデカノイル、ノナデカノイル、アイコサノイル及びヘナイコサノイルのようなアルキルカルボニル基、スクシノイル、グルタロイル、アジポイルのようなカルボキシ化アルキルカルボニル基、クロロアセチル、ジクロロアセチル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチルのようなハロゲノ低級アルキルカルボニル基、メトキシアセチルのような低級アルコキシ低級アルキルカルボニル基、（Ｅ）−２−メチル−２−ブテノイルのような不飽和アルキルカルボニル基等の「脂肪族アシル基」；ベンゾイル、α−ナフトイル、β−ナフトイルのようなアリールカルボニル基、２−ブロモベンゾイル、４−クロロベンゾイルのようなハロゲノアリールカルボニル基、２，４，６−トリメチルベンゾイル、４−トルオイルのような低級アルキル化アリールカルボニル基、４−アニソイルのような低級アルコキシ化アリールカルボニル基、２−カルボキシベンゾイル、３−カルボキシベンゾイル、４−カルボキシベンゾイルのようなカルボキシ化アリールカルボニル基、４−ニトロベンゾイル、２−ニトロベンゾイルのようなニトロ化アリールカルボニル基；２−（メトキシカルボニル）ベンゾイルのような低級アルコキシカルボニル化アリールカルボニル基、４−フェニルベンゾイルのようなアリール化アリールカルボニル基等の「芳香族アシル基」；テトラヒドロピラン−２−イル、３−ブロモテトラヒドロピラン−２−イル、４−メトキシテトラヒドロピラン−４−イル、テトラヒドロチオピラン−２−イル、４−メトキシテトラヒドロチオピラン−４−イルのような「テトラヒドロピラニル又はテトラヒドロチオピラニル基」；テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロチオフラン−２−イルのような「テトラヒドロフラニル又はテトラヒドロチオフラニル基」；トリメチルシリル、トリエチルシリル、イソプロピルジメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、メチルジイソプロピルシリル、メチルジ−ｔ−ブチルシリル、トリイソプロピルシリルのようなトリ低級アルキルシリル基、ジフェニルメチルシリル、ｔ−ブチルジフェニルシリル、ジフェニルイソプロピルシリル、フェニルジイソプロピルシリルのような１乃至２個のアリール基で置換されたトリ低級アルキルシリル基等の「シリル基」；メトキシメチル、１，１−ジメチル−１−メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、イソプロポキシメチル、ブトキシメチル、ｔ−ブトキシメチルのような「低級アルコキシメチル基」；２−メトキシエトキシメチルのような「低級アルコキシ化低級アルコキシメチル基」；２，２，２−トリクロロエトキシメチル、ビス（２−クロロエトキシ）メチルのような「ハロゲノ低級アルコキシメチル」；１−エトキシエチル、１−（イソプロポキシ）エチルのような「低級アルコキシ化エチル基」；２，２，２−トリクロロエチルのような「ハロゲン化エチル基」；ベンジル、α−ナフチルメチル、β−ナフチルメチル、ジフェニルメチル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、９−アンスリルメチルのような「１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」、４−メチルベンジル、２，４，６−トリメチルベンジル、３，４，５−トリメチルベンジル、４−メトキシベンジル、４−メトキシフェニルジフェニルメチル、４，４’−ジメトキシトリフェニルメチル、４，４’，４”−トリメトキシトリフェニルメチル、２−ニトロベンジル、４−ニトロベンジル、４−クロロベンジル、４−ブロモベンジル、４−シアノベンジルのような「低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲン、シアノ基でアリール環が置換された１乃至３個のアリール基で置換されたメチル基」等の「アラルキル基」；メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニルのような「低級アルコキシカルボニル基」；２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、２−トリメチルシリルエトキシカルボニルのような「ハロゲン又はトリ低級アルキルシリル基で置換された低級アルコキシカルボニル基」；ビニルオキシカルボニル、アリルオキシカルボニルのような「アルケニルオキシカルボニル基」；ベンジルオキシカルボニル、４−メトキシベンジルオキシカルボニル、３，４−ジメトキシベンジルオキシカルボニル、２−ニトロベンジルオキシカルボニル、４−ニトロベンジルオキシカルボニルのような「１乃至２個の低級アルコキシ又はニトロ基でアリール環が置換されていてもよいアラルキルオキシカルボニル基」をあげることができ、好適には、シリル基、アラルキル基、脂肪族アシル基、芳香族アシル基であり、更に好適には、アラルキル基であり、特に好適には、ベンジル、トリフェニルメチル、４−メトキシベンジル、４，４’−ジメトキシトリフェニルメチル、４，４’，４”−トリメトキシトリフェニルメチル基である。
【００１４】
Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵の定義における「ジオールの保護基」とは、メチリデン、エチリデン、イソプロピリデンのような低級アルキリデン基；ベンジリデンのようなアラルキリデン基；メトキシエチリデン、エトキシエチリデンのようなアルコキシ低級アルキリデン基又はテトライソプロピルジシロキサンのようなジシロキサン基をあげることができ、好適には、低級アルキリデン基であり、更に好適には、イソプロピリデン基である。
【００１５】
本発明の化合物（１）の具体例としては、例えば、下記表１に示すような化合物をあげることができるが、本発明の範囲は、これらに限定されるものではない。
【００１６】
また、表１中、
「Ｂｎ」は、ベンジル基、「Ｍｅ」は、メチル基、「ＰＭＢ」は、４−メトキシベンジル基、「Ｔｒ」は、トリフェニルメチル基、「ＭＭＴｒ」は、４−メトキシトリフェニルメチル基、「ＤＭＴｒ」は、４，４’−ジメトキシトリフェニルメチル基、「−ＩＰＤ−」は、Ｒ³とＲ⁴が一緒になって、イソプロピリデン基、「ＴＭＴｒ」は、4,4',4”−トリメトキシトリフェニルメチル基、「ＴＭＳ」は、トリメチルシリル基、「ＴＢＤＭＳ」は、tert−ブチルジメチルシリル基、「ＴＢＤＰＳ」は、tert−ブチルジフェニルシリル基を示す。
【００１７】
【化３】

【００１８】
【表１】

上記表中、好適な化合物としては、例示化合物番号１、２、10、16及び22の化合物があげられる。
【００１９】
【発明の実施の形態】
本発明の化合物（１）は、以下に記載するＡ法により、製造することができる。
【００２０】
【化４】

上記工程表中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵は、前述と同意義である。
【００２１】
Ｘは、塩素原子、臭素原子のようなハロゲン原子を示す。
【００２２】
原料化合物（２）は、市販のＤ−リボノラクトンを出発原料にして、文献（F. Freeman and K. D. Robarge, Carbohydrate Res., 137, 89 (1985)）の方法に準じて製造することができる。
【００２３】
以下、各工程につき、詳述する。
【００２４】
Ａ法
（Ａ−１工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基の存在下、原料化合物（２）にハロゲン化メタンを反応させ、化合物（３）を製造する工程である。
【００２５】
使用される溶剤としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば特に限定はなく、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；スルホランのようなスルホキシド類；ピリジン類をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、更に好適には、メチレンクロリドである。
【００２６】
使用される塩基としては、好適には、Ｎ−メチルモルホリン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、1,8-ジアザビシクロ［5.4.0］ウンデク-7-エン（ＤＢＵ）、1,5-ジアザビシクロ［4.3.0］ノン-5-エン（ＤＢＮ）、1,4-ジアザビシクロ［2.2.2］オクタン（ＤＡＢＣＯ）、Ｎ−メチルピペリジン、ヘキサメチルホスフォラストリアミドのような有機塩基類であり、更に好適には、ヘキサメチルホスフォラストリアミドである。
【００２７】
使用されるハロゲン化メタンとしては、好適には、四塩化炭素、四塩化臭素、ブロモトリクロロメタンであり、更に好適には、ブロモトリクロロメタンである。
【００２８】
反応温度は、−７８乃至５０℃であり、好適には、室温である。
【００２９】
反応時間は、１乃至２４時間であり、好適には、３乃至１６時間である。
【００３０】
反応終了後、本反応の目的化合物（３）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、塩化メチレンのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００３１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００３２】
（Ａ−２工程）
本工程は、化合物（３）から化合物（４）を製造する工程であり、その方法は、Ｒ²によって異なる。
【００３３】
【化５】

▲１▼Ｒ²が式ＯＲ⁶（Ｒ⁶は、アルキル基）である場合
Ｒ²が式ＯＲ⁶である場合は、対応のアルコールを加えた不活性溶剤中、ヒドロキノン存在下、化合物（３）に有機過酸化物を反応させ、化合物（４ａ）を製造することができる。
【００３４】
使用される溶剤としては、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類をあげることができるが、好適には、ハロゲン化炭化水素類であり、更に好適には、メチレンクロリド又はクロロホルムである。
【００３５】
溶剤に加えるアルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノールをあげることができ、好適には、メタノールである。
【００３６】
有機過酸化物としては、例えば、過酸化水素、３−クロロ過酸化安息香酸、過フタル酸、過ぎ酸、過酢酸、過酸化ｔ−ブタノールをあげることができるが、好適には、３−クロロ過酸化安息香酸である。
【００３７】
また、ヒドロキノンを加えることによって、有機過酸化物の副反応であるラジカル反応をおさえ、目的物の収率をあげることができる。
【００３８】
反応温度は、０乃至１００℃であり、好適には、室温である。
【００３９】
反応時間は、３０分乃至２４時間であり、好適には、３乃至１６時間である。
【００４０】
反応終了後、本反応の目的化合物（４ａ）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、塩化メチレンのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００４１】
得られた化合物は、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製でき、２つのエピマーを分取することができる。
▲２▼Ｒ²が式ＯＰ¹（Ｐ¹は、カルボン酸の保護基）である場合
本工程は、２工程からなる。
【００４２】
（▲２▼−１工程）
本工程は、含水不活性溶剤中、ヒドロキノン存在下、化合物（３）に有機過酸化物を反応させ、カルボン酸（４ｂ）を製造する工程であり、含水溶剤を使用する以外は、上記▲１▼工程と同様に行うことができる。
【００４３】
（▲２▼−２工程）
本工程は、カルボン酸（４ｂ）を保護して化合物（４ｃ）を製造する工程であり、周知の方法、例えば、文献（T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis）に記載の方法に従って、所望のカルボキシ基の保護基を導入することができる。
▲３▼Ｒ²が式ＮＨＰ²（Ｐ²は、アミノ基の保護基）である場合
本工程は、３工程からなる。
【００４４】
（▲３▼−１工程）
本工程は、カルボン酸（４ｂ）を製造する工程であり、上記▲２▼−１工程と同様に行う。
【００４５】
（▲３▼−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基及びクロル炭酸エチルの存在下、カルボン酸（４ｂ）にアンモニアガスを吹き込み、化合物（４ｄ）を製造する工程である。
【００４６】
使用される溶剤としては、好適には、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類をあげることができるが、更に好適には、テトラヒドロフランである。
【００４７】
使用される塩基としては、好適には、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ジシクロヘキシルアミンのようなアミン類であり、更に好適には、トリエチルアミンである。
【００４８】
反応温度は、−３０乃至２０℃であり、好適には、−１０乃至０℃である。
【００４９】
反応時間は、１０分乃至５時間であり、好適には、３０分乃至１時間である。
【００５０】
反応終了後、本反応の目的化合物（４ｄ）は以下のように、反応混合物から採取される。まず、反応混合物に１規定塩酸を加えてＰＨ２とし、酢酸エチルのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００５１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００５２】
（▲３▼−３工程）
本工程は、化合物（４ｄ）に周知の方法、例えば、文献（T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis）に記載の方法に従って、カルバモイル基の保護基を導入し、化合物（４ｅ）を製造する工程である。
【００５３】
（Ａ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、化合物（４）すなわち、上記化合物（４ａ）、（４ｃ）及び（４ｅ）にアジ化ナトリウムを反応させ、化合物（５）を製造する工程である。
【００５４】
使用される溶剤としては、好適には、ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類であり、更に好適には、ジメチルホルムアミドである。
【００５５】
反応温度は、室温であり、反応時間は、３０分乃至１日である。
【００５６】
反応終了後、本反応の目的化合物（５）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００５７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えばシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００５８】
（Ａ−４工程）
本工程は、不活性溶剤中、化合物（５）にトリフェニルホスフィン及びイソシアネートを反応させ、化合物（１）を製造する工程である。
【００５９】
使用される溶剤としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば特に限定はなく、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；スルホランのようなスルホキシド類；ピリジン類をあげることができるが、好適には、エーテル類であり、更に好適には、テトラヒドロフランである。
【００６０】
反応温度は、０乃至１００℃であり、好適には、室温である。
【００６１】
反応時間は、３日間乃至７日間である。
【００６２】
反応終了後、本反応の目的化合物（１）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００６３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば、再結晶、シリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００６４】
本発明の化合物（１）を用いて、以下に記載するＢ法によりヒダントサイジンを製造することができる。
【００６５】
【化６】

Ｂ法
（Ｂ−１工程）
本工程は、含水不活性溶剤中、化合物（１）を酸触媒で水を付加して、化合物（６）を製造する工程である。
【００６６】
使用される溶剤としては、例えば、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；メタノール、エタノール、プロパノールのようなアルコール類をあげることができるが、好適には、エーテル類であり、更に好適には、テトラヒドロフランである。
【００６７】
使用される酸としては、通常の反応において酸触媒として使用されるものであれば特に限定はないが、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、過塩素酸、燐酸のような無機酸、又は、酢酸、蟻酸、蓚酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸のような有機酸等のブレンステッド酸を挙げることができ、好適には、無機酸であり、更に好適には、塩酸である。
【００６８】
反応温度は、０乃至１００℃であり、好適には、室温である。
【００６９】
反応時間は、１０分乃至１６時間である。
【００７０】
反応終了後、本反応の化合物（６）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００７１】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば再結晶、またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００７２】
（Ｂ−２工程）
本工程は、不活性溶剤中、化合物（６）のアミノ基の保護基を除去して、化合物（７）を製造する工程である。
【００７３】
保護基の除去はその種類によって異なるが、一般にこの分野の技術において周知の方法によって以下の様に実施される。
【００７４】
▲１▼アミノ基の保護基として、シリル基を使用した場合には、通常、弗化テトラブチルアンモニウムのような弗素アニオンを生成する化合物で処理することにより除去される。
【００７５】
反応溶剤は、反応を阻害しないものであれば特に限定はないが、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類が好適である。
【００７６】
反応温度及び反応時間は、特に限定はないが、通常、室温で１０乃至１８時間反応させる。
【００７７】
▲２▼アミノ基の保護基が、アラルキル基又はアラルキルオキシカルボニル基である場合には、通常、溶剤中、還元剤と接触させることにより（好適には、触媒下に常温にて加水素分解で）除去する方法、又は、酸化剤を用いて除去する方法が好適である。
【００７８】
加水素分解による除去において使用される溶剤としては、本反応に関与しないものであれば特に限定はないが、メタノール、エタノール、イソプロパノールのようなアルコール類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類、トルエン、ベンゼン、キシレンのような芳香族炭化水素類、ヘキサン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類、酢酸のような脂肪酸類又はこれらの有機溶剤と水との混合溶剤が好適である。
【００７９】
使用される触媒としては、通常、加水素分解反応に使用されるものであれば、特に限定はないが、好適には、パラジウム炭素、ラネーニッケル、酸化白金、白金黒、ロジウム−酸化アルミニウム、トリフェニルホスフィン−塩化ロジウム、パラジウム−硫酸バリウムが用いられる。
【００８０】
圧力は、特に限定はないが、通常１乃至１０気圧で行なわれる。
【００８１】
反応温度及び反応時間は、出発物質、溶剤及び触剤の種類等により異なるが、通常、０乃至１００℃で、５分乃至２４時間実施される。
【００８２】
酸化による除去において使用される溶剤としては、本反応に関与しないものであれば特に限定はないが、好適には、含水有機溶剤である。
【００８３】
このような有機溶剤として好適には、アセトンのようなケトン類、メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素のようなハロゲン化炭化水素類、アセトニトリルのようなニトリル類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類及びジメチルスルホキシドのようなスルホキシド類をあげることができる。
【００８４】
使用される酸化剤としては、酸化に使用される化合物であれば特に限定はないが、好適には、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、アンモニウムセリウムナイトレイト(CAN)、2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン(DDQ)が用いられる。
【００８５】
反応温度及び反応時間は、出発物質、溶剤及び触媒の種類等により異なるが、通常、０乃至１５０℃で、１０分乃至２４時間実施される。
【００８６】
▲３▼アミノ基の保護基が、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、アルコキシカルボニル基又はシッフ塩基を形成する置換されたメチレン基である場合には、水性溶剤の存在下に、酸又は塩基で処理することにより除去することができる。
【００８７】
使用される酸としては、通常酸として使用されるもので、反応を阻害しないものであれば特に限定はないが、好適には、塩酸、硫酸、リン酸、臭化水素酸のような無機酸が用いられ、使用される塩基としては、化合物の他の部分に影響を与えないものであれば特に限定はないが、好適には、ナトリウムメトキシドのような金属アルコキシド類、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類又はアンモニア水、アンモニア−メタノールのようなアンモニア類が用いられる。尚、塩基による加水分解では異性化が起こることがある。
【００８８】
使用される溶剤としては、通常の加水分解反応に使用されるものであれば特に限定はなく、水；メタノール、エタノール、n-プロパノールのようなアルコール類、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類等の有機溶剤又は水と上記有機溶剤との混合溶剤が好適である。
【００８９】
反応温度及び反応時間は、出発物質、溶剤及び使用される酸若しくは塩基等により異なり、特に限定はないが、副反応を抑制するために、通常は０乃至１５０℃で、１乃至１０時間実施される。
【００９０】
▲４▼アミノ基の保護基がアルケニルオキシカルボニル基である場合は、通常、前記「アミノ基の保護基が前記の脂肪族アシル基、芳香族アシル基、アルコキシカルボニル基又はシッフ塩基を形成する置換されたメチレン基である場合」の除去反応の条件と同様にして、塩基と処理することにより達成される。
【００９１】
▲５▼アミノ基の保護基がアリルオキシカルボニルの場合は、特に、パラジウム、及びトリフェニルホスフィン若しくはニッケルテトラカルボニルを使用して除去する方法が簡便で、副反応が少なく実施することができる。
【００９２】
反応終了後、本反応の目的化合物（７）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【００９３】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば再結晶、またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【００９４】
（Ｂ−３工程）
本工程は、不活性溶剤中、塩基の存在下、化合物（７）を分子内で閉環させて、化合物（８）を製造する工程である。
【００９５】
使用される溶剤としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度以上溶解するものであれば特に限定はなく、例えば、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノールのようなアルコール類；ニトロエタン、ニトロベンゼンのようなニトロ化合物類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；ホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチルピロリジノン、ヘキサメチルホスホロトリアミドのようなアミド類；スルホランのようなスルホキシド類；ピリジン類を挙げることができるが、好適には、アルコール類であり、更に好適には、メタノールである。
【００９６】
使用される塩基としては、化合物の他の部分に影響を与えないものであれば特に限定はないが、例えば、ナトリウムメトキシド、カリウムｔ-ブトキシド（t-BuOK）のような金属アルコキシド類、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウムのようなアルカリ金属炭酸塩類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムのようなアルカリ金属水酸化物類、アンモニア−メタノールのようなアンモニア類、ＤＢＵ、ＤＢＮ、ＤＡＢＣＯのような３級アミン又はピリジン、４−（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）のようなピリジン類であり、好適には、アンモニア−メタノールである。
【００９７】
反応温度は、０乃至６０℃であり、好適には、室温である。
【００９８】
反応時間は、１０分乃至３日間である。
【００９９】
反応終了後、本反応の目的化合物（８）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を濃縮することで得られる。
【０１００】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば再結晶、またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１０１】
（Ｂ−４工程）
本工程は、不活性溶剤中、化合物（８）の水酸基の保護基を除去して、化合物（９）を製造する工程である。
【０１０２】
保護基の除去はその種類によって異なるが、一般にこの分野の技術において周知の方法によって以下の様に実施される。
【０１０３】
▲１▼水酸基の保護基として、シリル基を使用した場合には、通常、弗化テトラブチルアンモニウム、弗化水素酸、弗化水素酸−ピリジン、弗化カリウムのような弗素アニオンを生成する化合物で処理するか、又は、酢酸、メタンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、トリフルオロメタンスルホン酸のような有機酸又は塩酸のような無機酸で処理することにより除去できる。
【０１０４】
尚、弗素アニオンにより除去する場合に、蟻酸、酢酸、プロピオン酸のような有機酸を加えることによって、反応が促進することがある。
【０１０５】
使用される溶剤としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、好適には、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；アセトニトリル、イソブチロニトリルのようなニトリル類；水；酢酸のような有機酸及びこれらの混合溶剤をあげることができる。
【０１０６】
反応温度及び反応時間は、特に限定はないが、通常、０℃乃至１００℃（好適には、１０℃乃至３０℃）で、１乃至２４時間実施される。
【０１０７】
▲２▼水酸基の保護基が、アラルキル基又はアラルキルオキシカルボニル基である場合には、通常、溶剤中、還元剤と接触させることにより（好適には、触媒下に常温にて接触還元）除去する方法、又は、酸化剤を用いて除去する方法が好適であり、前記「アミノ基の保護基が、アラルキル基又はアラルキルオキシカルボニル基である場合」と同様に行なうことができる。
【０１０８】
又、液体アンモニア中若しくはメタノール、エタノールのようなアルコール中において、−７８乃至−２０℃で、金属リチウム、金属ナトリウムのようなアルカリ金属類を作用させることによっても除去できる。
【０１０９】
更に、アセトニトリルのようなニトリル類、メチレンクロリド、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素類又はこれらの混合溶剤中において、０乃至５０℃で、塩化アルミニウム−沃化ナトリウム、又はトリメチルシリルイオダイドのようなアルキルシリルハライド類を作用させることによっても除去することができる。
【０１１０】
▲３▼水酸基の保護基が、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、アルコキシカルボニル基又はアルケニルオキシカルボニル基である場合には、通常、前記「アミノ基の保護基が、脂肪族アシル基、芳香族アシル基、アルコキシカルボニル基又はシッフ塩基を形成する置換されたメチレン基である場合」の「塩基で処理する」方法を用いて除去することができる。
【０１１１】
▲４▼水酸基の保護基が、アリルオキシカルボニルの場合は、特にパラジウム、及びトリフェニルホスフィン、又はビス（メチルジフェニルホスフィン）（１，５−シクロオクタジエン）イリジウム（Ｉ）・ヘキサフルオロホスフェートを使用して除去する方法が簡便で、副反応が少なく実施することができる。
【０１１２】
▲５▼水酸基の保護基が、アルコキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフラニル基又は置換されたエチル基である場合、及びジオールの保護基である場合には、通常、溶剤中、酸で処理することにより除去される。
【０１１３】
使用される酸としては、通常、ブレンステッド酸又はルイス酸として使用されるものであれば特に限定はなく、好適には、塩化水素；塩酸、硫酸、硝酸のような無機酸；又は酢酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸のような有機酸等のブレンステッド酸：三弗化ホウ素のようなルイス酸であるが、ダウエックス５０Ｗのような強酸性の陽イオン交換樹脂も使用することができる。
【０１１４】
使用される溶剤としては、反応を阻害せず、出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定はないが、好適には、ヘキサン、ヘプタン、リグロイン、石油エーテルのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレンのような芳香族炭化水素類；メチレンクロリド、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンのようなハロゲン化炭化水素類；蟻酸エチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、炭酸ジエチルのようなエステル類；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエーテルのようなエーテル類；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、イソブタノール、tert−ブタノール、イソアミルアルコール、ジエチレングリコール、グリセリン、オクタノール、シクロヘキサノール、メチルセロソルブ、のようなアルコール類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノンのようなケトン類；水、又は、これらの混合溶剤が好適であり、更に好適には、ハロゲン化炭化水素類、エステル類又はエーテル類である。
【０１１５】
反応温度及び反応時間は、出発物質、溶剤及び使用される酸の種類・濃度等により異なるが、通常は−１０乃至１００℃（好適には、−５乃至５０℃）で、５分乃至４８時間（好適には、３０分乃至１０時間）である。
【０１１６】
反応終了後、本反応の目的化合物（９）は常法に従って、反応混合物から採取される。例えば、反応混合物を濃縮し、酢酸エチルのような水と混和しない有機溶剤を加えて、水洗後、目的化合物を含む有機層を分離し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥した後、溶剤を留去することで得られる。
【０１１７】
得られた化合物は、必要ならば、常法、例えば再結晶、またはシリカゲルカラムクロマトグラフィー等によって更に精製できる。
【０１１８】
本発明の新規な中間体は、優れた除草活性及び植物成長抑制活性を有するヒダントサイジンを収率よく合成するために有用である。
【０１１９】
以下に、実施例及び参考例を示し、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明の範囲は、これらに限定されるものではない。
【０１２０】
【実施例】
【０１２１】
【実施例１】
メチル ６−Ｏ−ベンジル−２−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−２−［（Ｎ−４−メトキシベンジル）カルボジイミド］−β−Ｄ−リボ−２−ヘキスロフラノソネート（例示化合物番号１の化合物）
（ａ）２，５−アンヒドロ−６−Ｏ−ベンジル−１，１−ジクロロ−１−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−Ｄ−リボ−ヘキセ−１−エニトール
５−Ｏ−ベンジル−２，３−Ｏ−イソプロピリデン−Ｄ−リボノラクトン（2.78 g, 10.0 mmol）（F. Freeman and K. D. Robarge, Carbohydrate Res., 137, 89 (1985)）とブロモトリクロロメタン（9.92 g, 50.0 mmol）の塩化メチレン（30 ml）溶液に、ヘキサメチルホスフォラストリアミド（16.3 g, 100 mmol）の塩化メチレン（20 ml）溶液を−７８℃で３時間かけて滴加した。温度を徐々に２４℃にあげ、１６時間攪拌した。反応混合物を塩化メチレン（300 ml）で稀釈し、１Ｍ塩酸、水、炭酸水素ナトリウム、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶液をろ過して、減圧下濃縮し、得られた混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；シクロヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、目的化合物▲１▼（2.65 g, 77%）を得た。
【０１２２】
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.39 (3H, s), 1.49 (3H, s), 3.65 (2H, s), 4.51 (2H, s), 4.65 (1H, s), 4.80, 5.26 (2H, AB-q, J=6.0Hz), 7.27-7.40 (5H, m).
（ｂ）メチル ６−Ｏ−ベンジル−２−クロロ−２−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−α−Ｄ−リボ−２−ヘキスロフラノソネート
実施例１（ａ）で得られた化合物▲１▼（345 mg, 1.00 mmol）を塩化メチレン（20 ml）及びメタノール（0.38 ml(300 mg)）に溶解し、窒素気流下、室温で、ヒドロキノン（50 mg）及び３−クロロ過酸化安息香酸（1.20 g）を加えた。室温で１６時間攪拌した後、反応混合物を塩化メチレン（100 ml）で稀釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び飽和食塩水でそれぞれ２回ずつ洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ去し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；シクロヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製して目的化合物を２つのエピマー（▲２▼ 1.94 g, 54 %, Rf = 0.398；▲２▼’0.51 g, 14 %, Rf = 0.508）として得た。
（エピマー▲２▼）
¹H-NMR (270 MHz, CDCl₃) δ 1.40 (3H, s), 1.70 (3H, s), 3.69 (1H, dd, J = 3.2, 11.3 Hz, C6-H), 3.73 (1H, dd, J = 3.2, 11.3 Hz, C6-H), 3.83 (3H, s), 4.53, 4.58 (2H, AB-q, J = 12.2 Hz), 4.59 (1H, q, J = 3.2 Hz, C5-H), 4.81 (1H, dd, J = 3.2, 7.1 Hz, C4-H), 5.02 (1H, d, J = 7.1 Hz, C3-H), 7.28-7.39 (5H, m).
IR νmax (film): 3089-2867, 1750 cm^-1.
（エピマー▲２▼’）
IR νmax (KBr): 1767, 1737 cm^-1.
MS (FAB) 379[M+H]⁺
（ｃ）メチル ２−アジド−６−Ｏ−ベンジル−２−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−β−Ｄ−リボ−２−ヘキスロフラノソネート
実施例１（ｂ）で得られた化合物▲２▼（835 mg, 2.34 mmol）のジメチルホルムアミド（10 ml）溶液に、アジ化ナトリウム（457 mg, 7.02 mmol）を加えた。室温で５時間攪拌した後、反応混合物を酢酸エチルで稀釈し、水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ去し、減圧下濃縮（最終的にはポンプを使用）した後、目的化合物▲３▼（795 mg, 85 %）を得た。
【０１２３】
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.30 (3H, s), 1.45 (3H, s), 3.63 (1H, dd, J = 6.2, 10.1 Hz, C6-H), 3.65 (1H, dd, J = 5.2, 10.1 Hz, C6-H), 3.87 (3H, s), 4.56, 4.61 (2H, AB-q, J = 12.0 Hz), 4.63-4.67 (2H, m), 4.87(1H, dd, J = 1.5, 5.8 Hz), 7.34-7.36(5H, m).
（ｄ）メチル ６−Ｏ−ベンジル−２−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−２−［（Ｎ−４−メトキシベンジル）カルボジイミド］−β−Ｄ−リボ−２−ヘキスロフラノソネート
実施例１（ｃ）で得た化合物▲３▼（760 mg, 2.09 mmol）のテトラヒドロフラン（35 ml）溶液にトリフェニルホスフィン（1.20 g, 4.57 mmol）を加えた。室温で２時間攪拌後、この溶液に４−メトキシベンジルイソシアネート（1.00 g, 6.13 mmol）を加えた。この混合物を室温で３日間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣を得た。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；シクロヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製して、カルボジイミド体である目的化合物▲４▼（904 mg, 90 %）を粉末として得た。
【０１２４】
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.29 (3H, s), 1.44 (3H, s), 3.60-3.74 (2H, m), 3.78 (6H, s, OCH₃ and COOCH₃), 4.10 (1H, m), 4.19 (1H, m), 4.37, 4.52 (2H, AB-q, J = 11.5 Hz, C6-H₂), 4.58 (3H, s), 4.69 (1H, m), 4.85 (1H, m), 5.17 (1H, bs, NH), 5.60 (1H, s, NH), 6.81-6.84 (2H, m), 7.10-7.12 (2H, m), 7.26-7.27 (5H, m).
【０１２５】
【参考例１】
メチル ６−Ｏ−ベンジル−２−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン−２−［３−Ｎ−（４−メトキシベンジル）ウレイド］−β−Ｄ−リボ−２−ヘキスロフラノソネート
実施例１（ｄ）で得た化合物▲４▼（452 mg, 0.94 mmol）のテトラヒドロフラン（20 ml）溶液に、室温で、１Ｍ塩酸（1.00 ml）を加えた。４０分間攪拌後、反応混合物に酢酸エチルを加えて稀釈した。溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ去し、ろ液を減圧下濃縮し、カルボジイミド体である目的化合物▲５▼（469 mg, 定量的）を粉末として得た。
【０１２６】
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.29 (3H, s), 1.44 (3H, s), 3.65 (1H, dd, J = 4.1, 10.3 Hz), 3.69 (1H, dd, J = 3.8, 10.3 Hz), 3.77 (3H, s), 3.78 (3H, s), 4.10 (1H, dd, J = 4.8, 14.6 Hz, changed to a doublet, J = 14.6 Hz, on addition of D₂O), 4.19 (1H, dd, J = 5.8, 14.6 Hz, changed to a doublet, J = 14.6 Hz, on addition of D₂O), 4.37, 4.51 (2H, AB-q, J = 11.4 Hz), 4.58 (1H, m), 4.69 (1H, d, J = 6.2 Hz), 4.85 (1H, m, changed to dd, J= 2.2, 6.2 Hz, on addition of D₂O), 5.20 (1H, bs, NH, exchanged on addition of D₂O), 5.65 (1H, s, NH, not exchanged on addition of D₂O), 6.82 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.19-7.21 (2H, m), 7.26-7.30 (3H, M).
【０１２７】
【参考例２】
メチル ６−Ｏ−ベンジル−２−デオキシ−３，４−Ｏ−イソプロピリデン− ２−ウレイド−β−Ｄ−リボ−２−ヘキスロフラノソネート
参考例１で得た化合物▲５▼（230 mg, 0.46 mmol）のアセトニトリル（20 ml）溶液に、室温で攪拌しながら、アンモニウムセリウム（IV）ニトレート（4.11 g, 7.50 mmol）の水（10 ml）溶液を加えた。２０分後、反応混合物に酢酸エチルを加えて稀釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及び食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。乾燥剤をろ去し、ろ液を減圧下濃縮し、得られた混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒；３％メタノール／酢酸エチル）で精製して、目的化合物▲６▼（170 mg, 97 %）を固体として得た。
【０１２８】
¹H-NMR (270 MHz, CDCl₃) δ 1.31 (3H, s), 1.45 (3H, s), 3.68 (1H, dd, J = 4.1, 10.4 Hz), 3.74 (1H, dd, J = 4.1, 10.4 Hz), 3.80 (3H, s), 4.49, 4.57 (2H, AB-q, J = 11.4 Hz), 4.59 (1H, m), 4.81 (1H, d, J = 6.4 Hz), 4.90 (1H, dd, J = 2.5, 6.4 Hz), 4.94 (2H, bs, NH₂, exchanged on addition of D₂O), 6.23 (1H, s, NH, not exchanged on addition of D₂O), 7.28-7.40 (5H, m).
【０１２９】
【参考例３】
［５Ｓ−（５α，７α，８β，９β）］−７−（ベンジルオキシメチル）−８，９−イソプロピリデンジオキシ−６−オキサ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナ−２，４−ジオン
参考例２で得た化合物▲６▼（48 mg, 0.13 mmol）のメタノール（5 ml）溶液に、３７℃で、攪拌しながら、２Ｍアンモニアのメタノール（0.5 ml）溶液を加えた。４時間後、反応混合物を減圧下濃縮し、得られた固体をシリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒；シクロヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製して目的化合物▲７▼（43 mg, 98 %）を固体として得た。
【０１３０】
¹H-NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.31 (3H, s), 1.61 (3H, s), 3.60 (1H, dd, J = 1.9, 10.5 Hz), 3.75 (1H, dd, J = 1.9, 10.5 Hz), 4.53, 4.63 (2H, AB-q, J = 11.4 Hz), 4.59 (1H, m), 4.77 (1H, d, J = 5.7 Hz), 4.80 (1H, d, J = 5.7 Hz), 6.31 (1H, bs, NH), 7.31-7.45 (5H, m), 7.68 (1H, bs, NH, exchanged on addition of D₂O).
【０１３１】
【参考例４】
［５Ｓ−（５α，７α，８β，９β）］−８，９−イソプロピリデンジオキシ−７−（ヒドロキシメチル）−６−オキサ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナ−２，４−ジオン
参考例３で得た化合物▲７▼（50 mg, 0.14 mmol）の酢酸エチル（10 ml）溶液に、１０％パラジウム炭素（25 mg）を加え、水素気流下、室温にて３０分間攪拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して目的化合物▲８▼（37 mg, 定量的）を得た。
【０１３２】
¹H-NMR (400 MHz, CD₃OD) δ 1.32 (3H, s), 1.54 (3H, s), 3.68 (1H, dd, J = 3.4, 11.9 Hz), 3.71 (1H, dd, J = 3.3, 11.9 Hz), 4.46 (1H, m), 4.81-4.93(2H, m).
【０１３３】
【参考例５】
［５Ｓ−（５α，７α，８β，９β）］−８，９−ジヒドロキシ−７−（ヒドロキシメチル）−６−オキサ−１，３−ジアザスピロ［４．４］ノナ−２，４−ジオン（ヒダントサイジン）
参考例４で得た化合物▲８▼（31 mg, 0.12 mmol）のトリフルオロ酢酸−水（1:3, 5 ml）溶液を０℃で２時間攪拌した後、減圧下濃縮して、目的化合物▲９▼（26 mg, 定量的）を得た。
【０１３４】
¹H-NMR (400 MHz, D₂O, ME₃SiCD₂CD₂COONa as an internatal standard) δ 3.68 (1H, dd, J = 4.6, 12.7 Hz), 3.78 (1H, dd, J = 3.0, 12.7 Hz), 4.22 (1H, dd, J = 4.4, 5.8 Hz), 4.34 (1H, m), 4.40(1H, d, J = 5.8 Hz).
【０１３５】
【発明の効果】
本発明の新規な中間体は、優れた除草活性及び植物成長抑制活性を有するヒダントサイジンを、容易で、緩和で、しかも、収率よく合成するために有用である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an intermediate for synthesizing a compound having a strong herbicidal activity and a plant growth inhibitory activity (Hydantocidin).
[0002]
[Prior art]
It is known that a microorganism belonging to the genus Streptomyces produces a compound having a strong herbicidal activity and a plant growth inhibitory activity (Hydantocidin), which is disclosed in JP-A-62-12789. ing.
[0003]
This hydantosaidin exhibits outstanding safety against animals, fish and microorganisms, and can be said to be an environmentally friendly herbicide because it is rapidly degraded in the soil, but depending on the fermentation using microorganisms, Therefore, it was difficult to obtain an amount sufficient for practical use.
[0004]
On the other hand, the following method is known as a chemical manufacturing method.
[0005]
(1) Shigeru Mio et al.; Tetrahedron Vol. 47. No. 12/13. Pp. 2133-2144, 1991
(2) Japanese Patent Laid-Open No. 2-85287
(3) Japanese Patent Laid-Open No. 7-109280
(4) Japanese Patent Laid-Open No. 7-196679
(5) Japanese Patent Laid-Open No. 7-304791
However, none of these synthesis methods are sufficiently satisfactory in the yield of the final product, and in order to carry out industrially, a method that is easy and relaxed even during mass synthesis is further Was desired.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to find a method for synthesizing hydantosaidin, a compound having strong herbicidal activity and plant growth inhibitory activity, that is easy, relaxed, and in high yield so that it can be industrially produced as a herbicide. It is.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of continual research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have developed a novel, easy, relaxed, and high-yield synthesis of hydantocidin having excellent herbicidal activity and plant growth-inhibiting activity. The present invention was completed.
[0008]
The novel intermediate of the present invention is
1) General formula (1)
[0009]
[Chemical 2]

(Where
R¹Represents a protecting group for a carbodiimide group,
R²COR²As a protected carboxy group or a protected carbamoyl group,
R^Three, R^FourAnd R^FiveAre the same or different and each represents a protecting group for a hydroxyl group, or R represents^ThreeAnd R^FourOr R^FourAnd R^FiveTogether represent a protecting group for the diol. )
It is a compound represented by these.
[0010]
R¹The “protecting group for the carbodiimide group” in the definition of is not limited as long as it is usually used as a protecting group for the carbodiimide group. Alkylcarbonyl groups such as octanoyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, halogeno lower alkylcarbonyl groups such as chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl, trifluoroacetyl, lower alkoxy lower alkylcarbonyl groups such as methoxyacetyl, (E) -2-aliphatic acyl group such as unsaturated alkylcarbonyl group such as 2-methyl-2-butenoyl; arylcarbonyl group such as benzoyl, α-naphthoyl, β-naphthoyl, 2-butyl Lomobenzoyl, halogenoarylcarbonyl groups such as 4-chlorobenzoyl, 2,4,6-trimethylbenzoyl, lower alkylated arylcarbonyl groups such as 4-toluoyl, lower alkoxylated arylcarbonyl groups such as 4-anisoyl, 4-nitrobenzoyl, nitrated arylcarbonyl groups such as 2-nitrobenzoyl, lower alkoxycarbonylated arylcarbonyl groups such as 2- (methoxycarbonyl) benzoyl, arylated arylcarbonyl groups such as 4-phenylbenzoyl, etc. “Aromatic acyl group”; lower alkoxycarbonyl group such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl, halogen such as 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, 2-trimethylsilylethoxycarbonyl or An “alkoxycarbonyl group” such as a lower alkoxycarbonyl group substituted with a lower alkylsilyl group; an “alkenyloxycarbonyl group” such as vinyloxycarbonyl or allyloxycarbonyl; benzyloxycarbonyl, 4-methoxybenzyloxycarbonyl, 3, An “aralkyloxycarbonyl group” in which the aryl ring may be substituted with 1 to 2 lower alkoxy or nitro groups such as 4-dimethoxybenzyloxycarbonyl, 2-nitrobenzyloxycarbonyl, 4-nitrobenzyloxycarbonyl ; Tri-lower alkylsilyl groups such as trimethylsilyl, triethylsilyl, isopropyldimethylsilyl, t-butyldimethylsilyl, methyldiisopropylsilyl, methyldi-t-butylsilyl, triisopropylsilyl, diphenyl “Silyl groups” such as tri-lower alkylsilyl groups substituted with 1 to 2 aryl groups such as tilsilyl, diphenylbutylsilyl, diphenylisopropylsilyl, phenyldiisopropylsilyl; benzyl, phenethyl, 3-phenylpropyl, α- “Substituted with 1 to 3 aryl groups such as naphthylmethyl, β-naphthylmethyl, diphenylmethyl, triphenylmethyl, α-naphthyldiphenylmethyl, 9-anthrylmethyl, 2-naphthylethyl, 3-naphthylpropyl, etc. Lower alkyl group '', 4-methylbenzyl, 2,4,6-trimethylbenzyl, 3,4,5-trimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, 3,4-dimethoxybenzyl, 4-methoxyphenyldiphenylmethyl, 2- Nitrobenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-bromobenzyl, 4-cyano 1 to 3 aryl groups having an aryl ring substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, nitro, halogen, cyano group such as benzyl, 4-cyanobenzyldiphenylmethyl, bis (2-nitrophenyl) methyl, piperonyl An “aralkyl group” such as a substituted lower alkyl group; or N, N-dimethylaminomethylene, benzylidene, 4-methoxybenzylidene, 4-nitrobenzylidene, salicylidene, 5-chlorosalicylidene, diphenylmethylene, (5- Chloro-2-hydroxyphenyl) phenylmethylene such as “substituted methylene group forming Schiff base”, preferably silyl group, aralkyl group, aliphatic acyl group, aromatic acyl group More preferably an aralkyl group, particularly preferably a 4-methoxybenzyl group, 3,4-dimethoxy group. A benzyl group.
[0011]
R²Is COR²In the case of showing a “protected carboxy group”, the protecting group is not limited as long as it is usually used as a protecting group for a carboxy group, but preferably methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n -Butyl, isobutyl, s-butyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, 2-methylbutyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, isohexyl, 4-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2-methylpentyl 1-methylpentyl, 3,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 2- “Lower alkyl groups” such as ethylbutyl; ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methyl-2-propenyl 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 2-ethyl-2-propenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 1-methyl-1-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 1-ethyl-3- Butenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-pentenyl, 1-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 4-pentenyl, “Alkenyl” such as 1-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl. Ethynyl, 2-propynyl, 1-methyl-2-propynyl, 2-methyl-2-propynyl, 2-ethyl-2-propynyl, 2-butynyl, 1-methyl-2-butynyl, 2-methyl- 2-butynyl, 1-ethyl-2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 1-ethyl-3-butynyl, 2-pentynyl, 1-methyl-2- Pentynyl, 2-methyl-2-pentynyl, 3-pentynyl, 1-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl, “Alkynyl groups” such as 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl; trifluoromethyl, trichloromethyl, difluoromethyl, di Loromethyl, dibromomethyl, fluoromethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, 2-bromoethyl, 2-chloroethyl, 2-fluoroethyl, 2-iodoethyl, 3-chloropropyl, 4 “Halogeno lower alkyl groups” such as -fluorobutyl, 6-iodohexyl, 2,2-dibromoethyl; 2-hydroxyethyl, 2,3-dihydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 3,4-dihydroxybutyl, 4 “Hydroxy lower alkyl group” such as hydroxybutyl; “aliphatic acyl” such as acetylmethyl— “lower alkyl group”; benzyl, phenethyl, 3-phenylpropyl, α-naphthylmethyl, β-naphthylmethyl, diphenyl Methyl, triphenylmethyl, 6-phenylhexyl, α- “Lower alkyl group substituted with 1 to 3 aryl groups” such as naphthyldiphenylmethyl, 9-anthrylmethyl, 4-methylbenzyl, 2,4,6-trimethylbenzyl, 3,4,5 -Trimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-methoxyphenyldiphenylmethyl, 2-nitrobenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-bromobenzyl, 4-cyanobenzyl, 4-cyanobenzyldiphenylmethyl, bis ( 1 to 3 aryls in which the aryl ring is substituted with a lower alkyl, lower alkoxy, nitro, halogen, cyano, alkoxycarbonyl group such as 2-nitrophenyl) methyl, piperonyl, 4-methoxycarbonylbenzyl An “aralkyl group” such as a “lower alkyl group substituted with a group”; trimethylsilyl, List “silyl groups” such as reethylsilyl, isopropyldimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methyldiisopropylsilyl, methylditert-butylsilyl, triisopropylsilyl, methyldiphenylsilyl, isopropyldiphenylsilyl, butyldiphenylsilyl, phenyldiisopropylsilyl More preferred are a methoxy group and an ethoxy group.
[0012]
R²Is COR²When the “protected carbamoyl group” is shown, the protecting group is not limited as long as it is usually used as a protecting group for a carbamoyl group. Preferably, the following substituents are 1 or 2 carbamoyl groups The substituent is, for example, a lower alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, pentyl, hexyl; methoxy, ethoxy , N-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, lower alkoxy groups such as t-butoxy, lower alkoxylated lower alkoxy groups such as 2-methoxyethoxy, halogenated lower groups such as 2,2,2-trichloroethoxy “Alkyloxy groups” such as alkoxy groups; benzyloxy, phenethyloxy, 3-phenylpropoxy, α-naphthylmethoxy, β-naphth “Lower alkoxy groups substituted with 1 to 3 aryl groups” such as rumethoxy, diphenylmethoxy, triphenylmethoxy, α-naphthyldiphenylmethoxy, 9-anthrylmethoxy, 4-methylbenzyloxy, 2,4, 6-trimethylbenzyloxy, 3,4,5-trimethylbenzyloxy, 4-methoxybenzyloxy, 4-methoxyphenyldiphenylmethoxy, 2-nitrobenzyloxy, 4-nitrobenzyloxy, 4-chlorobenzyloxy, 4-bromo “Lower alkyl, lower alkoxy, nitro, halogen, cyano group substituted aryl ring 1 such as benzyloxy, 4-cyanobenzyloxy, 4-cyanobenzyldiphenylmethoxy, bis (2-nitrophenyl) methoxy, piperonyloxy 1 To a lower alkoxy group substituted with three aryl groups " “Hydroxyl group”; “hydroxy-substituted lower alkyl group” such as hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl; “amino-substituted alkyl group” such as 2-aminoethyl, 3-aminopropyl; “Lower alkyl, lower alkoxy, aryl group optionally substituted with halogen” such as phenyl, 4-tolyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, α- or β-naphthyl, and the like are more preferable. Is a lower alkyl-substituted carbamoyl group.
[0013]
R^Three, R^Four, R^FiveExamples of the “hydroxyl-protecting group” in the definition of include, for example, formyl, acetyl, propionyl, butyryl, isobutyryl, pentanoyl, pivaloyl, valeryl, isovaleryl, octanoyl, decanoyl, 8-methylnonanoyl, 3-ethyloctanoyl, 3,7- Alkylcarbonyl groups such as dimethyloctanoyl, undecanoyl, tridecanoyl, hexadecanoyl, 14-methylpentadecanoyl, 13,13-dimethyltetradecanoyl, 1-methylheptadecanoyl, nonadecanoyl, icosanoyl and heinacosanoyl, succinoyl, glutaroyl Carboxylated alkylcarbonyl groups such as adipoyl, halogeno lower alkyl groups such as chloroacetyl, dichloroacetyl, trichloroacetyl and trifluoroacetyl. “Aliphatic acyl group” such as carbonyl group, lower alkoxy lower alkylcarbonyl group such as methoxyacetyl, unsaturated alkylcarbonyl group such as (E) -2-methyl-2-butenoyl; benzoyl, α-naphthoyl, β An arylcarbonyl group such as naphthoyl, a halogenoarylcarbonyl group such as 2-bromobenzoyl, 4-chlorobenzoyl, a lower alkylated arylcarbonyl group such as 2,4,6-trimethylbenzoyl, 4-toluoyl, 4- Lower alkoxylated arylcarbonyl groups such as anisoyl, carboxylated arylcarbonyl groups such as 2-carboxybenzoyl, 3-carboxybenzoyl and 4-carboxybenzoyl, nitrated arylcarbocycles such as 4-nitrobenzoyl and 2-nitrobenzoyl D Groups; “aromatic acyl groups” such as lower alkoxycarbonylated arylcarbonyl groups such as 2- (methoxycarbonyl) benzoyl, arylated arylcarbonyl groups such as 4-phenylbenzoyl; tetrahydropyran-2-yl, 3- “Tetrahydropyranyl or tetrahydrothiopyranyl groups” such as bromotetrahydropyran-2-yl, 4-methoxytetrahydropyran-4-yl, tetrahydrothiopyran-2-yl, 4-methoxytetrahydrothiopyran-4-yl A “tetrahydrofuranyl or tetrahydrothiofuranyl group” such as tetrahydrofuran-2-yl, tetrahydrothiofuran-2-yl; trimethylsilyl, triethylsilyl, isopropyldimethylsilyl, t-butyldimethylsilyl, methyldiisopropyl; Substituted with 1 to 2 aryl groups such as tri-lower alkylsilyl groups such as pyrsilyl, methyldi-t-butylsilyl, triisopropylsilyl, diphenylmethylsilyl, t-butyldiphenylsilyl, diphenylisopropylsilyl, phenyldiisopropylsilyl "Silyl groups" such as tri-lower alkylsilyl groups; "lower alkoxy" such as methoxymethyl, 1,1-dimethyl-1-methoxymethyl, ethoxymethyl, propoxymethyl, isopropoxymethyl, butoxymethyl, t-butoxymethyl A “lower alkoxylated lower alkoxymethyl group” such as 2-methoxyethoxymethyl; a “halogeno lower alkoxymethyl” such as 2,2,2-trichloroethoxymethyl, bis (2-chloroethoxy) methyl; 1-D “Lower alkoxylated ethyl group” such as toxiethyl, 1- (isopropoxy) ethyl; “Halogenated ethyl group” such as 2,2,2-trichloroethyl; benzyl, α-naphthylmethyl, β-naphthylmethyl, “Methyl group substituted with 1 to 3 aryl groups” such as diphenylmethyl, triphenylmethyl, α-naphthyldiphenylmethyl, 9-anthrylmethyl, 4-methylbenzyl, 2,4,6-trimethylbenzyl 3,4,5-trimethylbenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-methoxyphenyldiphenylmethyl, 4,4′-dimethoxytriphenylmethyl, 4,4 ′, 4 ″ -trimethoxytriphenylmethyl, 2-nitrobenzyl 4-nitrobenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-bromobenzyl, 4-cyanobenzyl "Aralkyl groups" such as "lower alkyl, lower alkoxy, halogen, methyl group substituted with 1 to 3 aryl groups substituted with aryl ring by cyano group"; methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl A “lower alkoxycarbonyl group” such as isobutoxycarbonyl; a “lower alkoxycarbonyl group substituted with a halogen or tri-lower alkylsilyl group” such as 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, 2-trimethylsilylethoxycarbonyl; “Alkenyloxycarbonyl group” such as vinyloxycarbonyl and allyloxycarbonyl; benzyloxycarbonyl, 4-methoxybenzyloxycarbonyl, 3,4-dimethoxybenzyloxycarbonyl, 2-nitrobenzyloxycarboni , “An aralkyloxycarbonyl group in which the aryl ring may be substituted with 1 to 2 lower alkoxy or nitro groups”, such as 4-nitrobenzyloxycarbonyl, preferably a silyl group, an aralkyl Group, an aliphatic acyl group, an aromatic acyl group, more preferably an aralkyl group, and particularly preferably benzyl, triphenylmethyl, 4-methoxybenzyl, 4,4′-dimethoxytriphenylmethyl, 4,4 ′, 4 ″ -trimethoxytriphenylmethyl group.
[0014]
R^Three, R^FourAnd R^FiveIn the definition of “diol”, the term “protecting group for diol” means a lower alkylidene group such as methylidene, ethylidene or isopropylidene; an aralkylidene group such as benzylidene; an alkoxy lower alkylidene group such as methoxyethylidene or ethoxyethylidene, or tetraisopropyldisiloxane Such a disiloxane group can be mentioned, and a lower alkylidene group is preferable, and an isopropylidene group is more preferable.
[0015]
Specific examples of the compound (1) of the present invention include the compounds shown in Table 1 below, but the scope of the present invention is not limited thereto.
[0016]
In Table 1,
“Bn” is a benzyl group, “Me” is a methyl group, “PMB” is a 4-methoxybenzyl group, “Tr” is a triphenylmethyl group, “MMTr” is a 4-methoxytriphenylmethyl group, “DMTr” is 4,4′-dimethoxytriphenylmethyl group, “-IPD-” is R^ThreeAnd R^FourTogether, isopropylidene group, “TMTr” is 4,4 ′, 4 ″ -trimethoxytriphenylmethyl group, “TMS” is trimethylsilyl group, “TBDMS” is tert-butyldimethylsilyl group, “TBDPS” refers to a tert-butyldiphenylsilyl group.
[0017]
[Chemical Formula 3]

[0018]
[Table 1]

In the above table, examples of suitable compounds include the compounds of Exemplified Compound Nos. 1, 2, 10, 16, and 22.
[0019]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Compound (1) of the present invention can be produced by Method A described below.
[0020]
[Formula 4]

In the above process chart, R¹, R², R^Three, R^Four, R^FiveIs as defined above.
[0021]
X represents a halogen atom such as a chlorine atom or a bromine atom.
[0022]
The starting compound (2) can be produced according to the method of literature (F. Freeman and KD Robarge, Carbohydrate Res., 137, 89 (1985)) using commercially available D-ribonolactone as a starting material.
[0023]
Hereinafter, each step will be described in detail.
[0024]
Method A
(Step A-1)
This step is a step for producing a compound (3) by reacting a raw material compound (2) with a halogenated methane in the presence of a base in an inert solvent.
[0025]
The solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent. For example, aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, ligroin, petroleum ether; benzene, Aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; Halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane, chlorobenzene, dichlorobenzene; ethyl formate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, diethyl carbonate Esters such as: diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, ethers such as diethylene glycol dimethyl ether; nitro compounds such as nitrobenzene; nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile Amides such as formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N-methylpyrrolidinone, hexamethylphosphorotriamide; sulfoxides such as sulfolane; Pyridines can be mentioned, but preferred are halogenated hydrocarbons, and more preferred is methylene chloride.
[0026]
The base used is preferably N-methylmorpholine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, diisopropylethylamine, dicyclohexylamine, 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU), Organic bases such as 1,5-diazabicyclo [4.3.0] non-5-ene (DBN), 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO), N-methylpiperidine, hexamethylphosphorustriamide More preferred is hexamethylphosphorustriamide.
[0027]
The halogenated methane used is preferably carbon tetrachloride, bromine tetrachloride or bromotrichloromethane, and more preferably bromotrichloromethane.
[0028]
The reaction temperature is −78 to 50 ° C., preferably room temperature.
[0029]
The reaction time is 1 to 24 hours, preferably 3 to 16 hours.
[0030]
After completion of the reaction, the target compound (3) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, it can be obtained by adding an organic solvent immiscible with water such as methylene chloride, washing with water, separating the organic layer containing the target compound, drying over anhydrous magnesium sulfate and the like, and then distilling off the solvent.
[0031]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as silica gel column chromatography.
[0032]
(Step A-2)
This step is a step of producing compound (4) from compound (3), and the method is R²It depends on.
[0033]
[Chemical formula 5]

▲ 1 ▼ R²Is the expression OR⁶(R⁶Is an alkyl group)
R²Is the expression OR⁶In the presence of hydroquinone in an inert solvent to which the corresponding alcohol is added, the compound (3) can be reacted with an organic peroxide to produce the compound (4a).
[0034]
Examples of the solvent used include aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, ligroin and petroleum ether; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride and dichloroethane. Halogenated hydrocarbons such as chlorobenzene and dichlorobenzene; esters such as ethyl formate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, and diethyl carbonate are preferable, but halogenated hydrocarbons are preferred. More preferably methylene chloride or chloroform.
[0035]
Examples of the alcohol added to the solvent include methanol, ethanol, and propanol, and methanol is preferable.
[0036]
Examples of the organic peroxide include hydrogen peroxide, 3-chloroperoxybenzoic acid, perphthalic acid, excess acid, peracetic acid, and t-butanol peroxide, preferably 3-chloroperoxide. Peroxybenzoic acid.
[0037]
Further, by adding hydroquinone, the radical reaction which is a side reaction of the organic peroxide can be suppressed, and the yield of the target product can be increased.
[0038]
The reaction temperature is 0 to 100 ° C., preferably room temperature.
[0039]
The reaction time is 30 minutes to 24 hours, preferably 3 to 16 hours.
[0040]
After completion of the reaction, the target compound (4a) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, it can be obtained by adding an organic solvent immiscible with water such as methylene chloride, washing with water, separating the organic layer containing the target compound, drying over anhydrous magnesium sulfate and the like, and then distilling off the solvent.
[0041]
The obtained compound can be further purified by silica gel column chromatography or the like, and two epimers can be separated.
▲ 2 ▼ R²Is the expression OP¹(P¹Is a carboxylic acid protecting group)
This step consists of two steps.
[0042]
(▲ 2 ▼ -1 process)
This step is a step of producing a carboxylic acid (4b) by reacting the compound (3) with an organic peroxide in the presence of hydroquinone in a water-containing inert solvent, except that a water-containing solvent is used. It can be performed in the same manner as the step.
[0043]
(▲ 2 ▼ -2 process)
This step is a step for producing the compound (4c) by protecting the carboxylic acid (4b), and is carried out according to a known method, for example, a method described in literature (TW Greene, Protective Groups in Organic Synthesis). A protecting group for the group can be introduced.
▲ 3 ▼ R²Is the formula NHP²(P²Is an amino protecting group)
This step consists of three steps.
[0044]
(▲ 3 ▼ -1 process)
This step is a step for producing carboxylic acid (4b) and is performed in the same manner as in the above step (2) -1.
[0045]
(▲ 3 ▼ -2 process)
This step is a step of producing the compound (4d) by blowing ammonia gas into the carboxylic acid (4b) in the presence of a base and ethyl chlorocarbonate in an inert solvent.
[0046]
Preferable examples of the solvent used include ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, and diethylene glycol dimethyl ether, and tetrahydrofuran is more preferable.
[0047]
The base to be used is preferably an amine such as triethylamine, tripropylamine, tributylamine, diisopropylethylamine or dicyclohexylamine, and more preferably triethylamine.
[0048]
The reaction temperature is −30 to 20 ° C., preferably −10 to 0 ° C.
[0049]
The reaction time is 10 minutes to 5 hours, preferably 30 minutes to 1 hour.
[0050]
After completion of the reaction, the target compound (4d) of this reaction is collected from the reaction mixture as follows. First, 1N hydrochloric acid is added to the reaction mixture to PH2, and an organic solvent immiscible with water such as ethyl acetate is added. After washing with water, the organic layer containing the target compound is separated and dried over anhydrous magnesium sulfate or the like. It can be obtained by distilling off the solvent.
[0051]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as silica gel column chromatography.
[0052]
(▲ 3 ▼ -3 process)
This step is a step for producing a compound (4e) by introducing a protecting group for a carbamoyl group according to a known method for the compound (4d), for example, a method described in literature (TW Greene, Protective Groups in Organic Synthesis). is there.
[0053]
(Step A-3)
This step is a step of producing compound (5) by reacting compound (4), that is, the above compounds (4a), (4c) and (4e) with sodium azide in an inert solvent.
[0054]
The solvent used is preferably an amide such as formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N-methylpyrrolidinone, hexamethylphosphorotriamide. More preferred is dimethylformamide.
[0055]
The reaction temperature is room temperature, and the reaction time is 30 minutes to 1 day.
[0056]
After completion of the reaction, the target compound (5) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, the reaction mixture is concentrated, an organic solvent immiscible with water such as ethyl acetate is added, washed with water, the organic layer containing the target compound is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is distilled off. Can be obtained.
[0057]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as silica gel column chromatography.
[0058]
(Step A-4)
This step is a step for producing compound (1) by reacting compound (5) with triphenylphosphine and isocyanate in an inert solvent.
[0059]
The solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent. For example, aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, ligroin, petroleum ether; benzene, Aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; Halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane, chlorobenzene, dichlorobenzene; ethyl formate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, diethyl carbonate Esters such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether; acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone Nitro compounds such as nitroethane and nitrobenzene; nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile; formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, Examples include amides such as N-methylpyrrolidinone and hexamethylphosphorotriamide; sulfoxides such as sulfolane; pyridines, and ethers are preferable, and tetrahydrofuran is more preferable.
[0060]
The reaction temperature is 0 to 100 ° C., preferably room temperature.
[0061]
The reaction time is 3 to 7 days.
[0062]
After completion of the reaction, the target compound (1) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, the reaction mixture is concentrated, an organic solvent immiscible with water such as ethyl acetate is added, washed with water, the organic layer containing the target compound is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is distilled off. Can be obtained.
[0063]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as recrystallization, silica gel column chromatography and the like.
[0064]
Using compound (1) of the present invention, hydantocydin can be produced by the method B described below.
[0065]
[Chemical 6]

Method B
(Step B-1)
This step is a step for producing compound (6) by adding water to compound (1) with an acid catalyst in a water-containing inert solvent.
[0066]
Examples of the solvent used include ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, and diethylene glycol dimethyl ether; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, isophorone, and cyclohexanone; methanol, ethanol An alcohol such as propanol can be mentioned, and ethers are preferable, and tetrahydrofuran is more preferable.
[0067]
The acid used is not particularly limited as long as it is used as an acid catalyst in a normal reaction. For example, an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, perchloric acid, phosphoric acid, or Bronsted acids such as organic acids such as acetic acid, formic acid, succinic acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, camphorsulfonic acid, trifluoroacetic acid, trifluoromethanesulfonic acid, and preferably inorganic An acid, more preferably hydrochloric acid.
[0068]
The reaction temperature is 0 to 100 ° C., preferably room temperature.
[0069]
The reaction time is 10 minutes to 16 hours.
[0070]
After completion of the reaction, the compound (6) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, the reaction mixture is concentrated, an organic solvent immiscible with water such as ethyl acetate is added, washed with water, the organic layer containing the target compound is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is distilled off. Can be obtained.
[0071]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as recrystallization or silica gel column chromatography.
[0072]
(Step B-2)
This step is a step for producing the compound (7) by removing the amino-protecting group of the compound (6) in an inert solvent.
[0073]
The removal of the protecting group varies depending on the type, but is generally carried out by the methods well known in the art as follows.
[0074]
{Circle around (1)} When a silyl group is used as an amino-protecting group, it is usually removed by treatment with a compound that generates a fluorine anion such as tetrabutylammonium fluoride.
[0075]
The reaction solvent is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction, but ethers such as tetrahydrofuran and dioxane are preferable.
[0076]
The reaction temperature and reaction time are not particularly limited, but the reaction is usually carried out at room temperature for 10 to 18 hours.
[0077]
(2) When the amino-protecting group is an aralkyl group or an aralkyloxycarbonyl group, it is usually brought into contact with a reducing agent in a solvent (preferably by hydrogenolysis at room temperature under a catalyst). ) A removal method or a removal method using an oxidizing agent is suitable.
[0078]
The solvent used for removal by hydrogenolysis is not particularly limited as long as it does not participate in this reaction, but alcohols such as methanol, ethanol and isopropanol, ethers such as diethyl ether, tetrahydrofuran and dioxane. Aromatic hydrocarbons such as toluene, benzene and xylene, aliphatic hydrocarbons such as hexane and cyclohexane, esters such as ethyl acetate and propyl acetate, fatty acids such as acetic acid, and organic solvents thereof. A mixed solvent with water is preferred.
[0079]
The catalyst used is not particularly limited as long as it is usually used in a hydrogenolysis reaction, but preferably palladium carbon, Raney nickel, platinum oxide, platinum black, rhodium-aluminum oxide, triphenyl. Phosphine-rhodium chloride and palladium-barium sulfate are used.
[0080]
The pressure is not particularly limited, but is usually 1 to 10 atmospheres.
[0081]
While the reaction temperature and reaction time vary depending on the starting materials, solvent, and type of catalyst, etc., the reaction is usually carried out at 0 to 100 ° C. for 5 minutes to 24 hours.
[0082]
The solvent used in the removal by oxidation is not particularly limited as long as it does not participate in this reaction, but is preferably a water-containing organic solvent.
[0083]
Preferred examples of the organic solvent include ketones such as acetone, methylene chloride, chloroform, halogenated hydrocarbons such as carbon tetrachloride, nitriles such as acetonitrile, diethyl ether, tetrahydrofuran, and dioxane. Mention may be made of ethers, amides such as dimethylformamide, dimethylacetamide, hexamethylphosphorotriamide and sulfoxides such as dimethyl sulfoxide.
[0084]
The oxidizing agent used is not particularly limited as long as it is a compound used for oxidation, but preferably potassium persulfate, sodium persulfate, ammonium cerium nitrate (CAN), 2,3-dichloro-5 , 6-Dicyano-p-benzoquinone (DDQ) is used.
[0085]
While the reaction temperature and reaction time vary depending on the starting materials, solvent and catalyst, etc., the reaction is usually carried out at 0 to 150 ° C. for 10 minutes to 24 hours.
[0086]
(3) When the amino-protecting group is an aliphatic acyl group, an aromatic acyl group, an alkoxycarbonyl group or a substituted methylene group forming a Schiff base, an acid or base in the presence of an aqueous solvent It can be removed by processing.
[0087]
The acid to be used is not particularly limited as long as it is usually used as an acid and does not inhibit the reaction, but preferably an inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid or hydrobromic acid. The base used is not particularly limited as long as it does not affect other parts of the compound, but preferably metal alkoxides such as sodium methoxide, sodium carbonate, potassium carbonate Alkali metal carbonates such as lithium carbonate, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide, or ammonia such as ammonia water and ammonia-methanol are used. In addition, isomerization may occur in hydrolysis with a base.
[0088]
The solvent to be used is not particularly limited as long as it is used for a normal hydrolysis reaction. Water; alcohols such as methanol, ethanol and n-propanol; ethers such as tetrahydrofuran and dioxane; An organic solvent or a mixed solvent of water and the above organic solvent is preferable.
[0089]
The reaction temperature and reaction time vary depending on the starting materials, the solvent and the acid or base used, and are not particularly limited, but are usually 0 to 150 ° C. for 1 to 10 hours in order to suppress side reactions. The
[0090]
(4) When the amino-protecting group is an alkenyloxycarbonyl group, the above-mentioned “substituent in which the amino-protecting group forms the above-mentioned aliphatic acyl group, aromatic acyl group, alkoxycarbonyl group or Schiff base” It can be achieved by treating with a base in the same manner as the conditions for the removal reaction in the case of a methylene group.
[0091]
(5) When the amino protecting group is allyloxycarbonyl, the removal method using palladium and triphenylphosphine or nickel tetracarbonyl is particularly simple and can be carried out with few side reactions.
[0092]
After completion of the reaction, the target compound (7) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, the reaction mixture is concentrated, an organic solvent immiscible with water such as ethyl acetate is added, washed with water, the organic layer containing the target compound is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is distilled off. Can be obtained.
[0093]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as recrystallization or silica gel column chromatography.
[0094]
(Step B-3)
This step is a step of producing compound (8) by cyclizing compound (7) in the molecule in the presence of a base in an inert solvent.
[0095]
The solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent. For example, aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, ligroin, petroleum ether; benzene, Aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene; Halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane, chlorobenzene, dichlorobenzene; ethyl formate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, diethyl carbonate Esters such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether; alcohols such as methanol and ethanol; nitroethane and nitrobenzene such as nitrobenzene Compounds: Nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile; of formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N-methylpyrrolidinone, hexamethylphosphorotriamide Examples of such amides; Sulfoxides such as sulfolane; Pyridines are preferable, and alcohols are preferable, and methanol is more preferable.
[0096]
The base to be used is not particularly limited as long as it does not affect other parts of the compound. For example, metal alkoxides such as sodium methoxide and potassium t-butoxide (t-BuOK), carbonic acid Alkali metal carbonates such as sodium, potassium carbonate and lithium carbonate, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide, ammonia such as ammonia-methanol, DBU, DBN, DABCO Or a pyridine such as 4- (dimethylamino) pyridine (DMAP), preferably ammonia-methanol.
[0097]
The reaction temperature is 0 to 60 ° C., preferably room temperature.
[0098]
The reaction time is 10 minutes to 3 days.
[0099]
After completion of the reaction, the target compound (8) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, it can be obtained by concentrating the reaction mixture.
[0100]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as recrystallization or silica gel column chromatography.
[0101]
(Step B-4)
This step is a step for producing the compound (9) by removing the hydroxyl-protecting group of the compound (8) in an inert solvent.
[0102]
The removal of the protecting group varies depending on the type, but is generally carried out by the methods well known in the art as follows.
[0103]
(1) When a silyl group is used as a protecting group for a hydroxyl group, a compound that usually generates a fluorine anion such as tetrabutylammonium fluoride, hydrofluoric acid, hydrofluoric acid-pyridine, or potassium fluoride. Or by treatment with an organic acid such as acetic acid, methanesulfonic acid, paratoluenesulfonic acid, trifluoroacetic acid, trifluoromethanesulfonic acid or an inorganic acid such as hydrochloric acid.
[0104]
In addition, when removing with a fluorine anion, reaction may be accelerated | stimulated by adding organic acids, such as formic acid, an acetic acid, and propionic acid.
[0105]
The solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting material to some extent, but is preferably like diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether. Ethers; nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile; water; organic acids such as acetic acid and mixed solvents thereof.
[0106]
The reaction temperature and reaction time are not particularly limited, but it is usually 0 to 100 ° C. (preferably 10 to 30 ° C.) for 1 to 24 hours.
[0107]
(2) When the hydroxyl-protecting group is an aralkyl group or an aralkyloxycarbonyl group, it is usually removed by contacting with a reducing agent in a solvent (preferably catalytic reduction at room temperature under a catalyst). The method or a method of removing using an oxidizing agent is suitable, and can be carried out in the same manner as in the above-mentioned case “when the amino-protecting group is an aralkyl group or an aralkyloxycarbonyl group”.
[0108]
It can also be removed by reacting alkali metals such as metallic lithium and metallic sodium in liquid ammonia or alcohol such as methanol and ethanol at -78 to -20 ° C.
[0109]
Furthermore, in a nitrile such as acetonitrile, a halogenated hydrocarbon such as methylene chloride, chloroform or a mixed solvent thereof at 0 to 50 ° C., an alkyl such as aluminum chloride-sodium iodide or trimethylsilyl iodide. It can also be removed by the action of silyl halides.
[0110]
(3) When the protecting group for the hydroxyl group is an aliphatic acyl group, an aromatic acyl group, an alkoxycarbonyl group or an alkenyloxycarbonyl group, the “protecting group for the amino group is usually an aliphatic acyl group, an aromatic It can be removed using the “treatment with base” method of “in the case of a substituted methylene group forming an aromatic acyl group, alkoxycarbonyl group or Schiff base”.
[0111]
(4) When the protecting group for hydroxyl group is allyloxycarbonyl, palladium, triphenylphosphine, or bis (methyldiphenylphosphine) (1,5-cyclooctadiene) iridium (I) .hexafluorophosphate is used. The removal method is simple and can be carried out with few side reactions.
[0112]
(5) When the hydroxyl protecting group is an alkoxymethyl group, a tetrahydropyranyl group, a tetrahydrothiopyranyl group, a tetrahydrofuranyl group, a tetrahydrothiofuranyl group, or a substituted ethyl group, and a protecting group for a diol. In some cases, it is usually removed by treatment with an acid in a solvent.
[0113]
The acid to be used is not particularly limited as long as it is usually used as a Bronsted acid or Lewis acid, and is preferably hydrogen chloride; an inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid or nitric acid; Bronsted acids such as organic acids such as fluoroacetic acid, methanesulfonic acid, and p-toluenesulfonic acid: Lewis acids such as boron trifluoride, but also strongly acidic cation exchange resins such as Dowex 50W Can be used.
[0114]
The solvent to be used is not particularly limited as long as it does not inhibit the reaction and dissolves the starting materials to some extent, but preferably, aliphatic hydrocarbons such as hexane, heptane, ligroin, petroleum ether; Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene; halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane, chlorobenzene, dichlorobenzene; ethyl formate, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, Esters such as diethyl carbonate; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dimethoxyethane, diethylene glycol dimethyl ether; methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobuta Alcohol, tert-butanol, isoamyl alcohol, diethylene glycol, glycerin, octanol, cyclohexanol, methyl cellosolve; ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone; water, or these The mixed solvent is preferably a halogenated hydrocarbon, an ester or an ether.
[0115]
The reaction temperature and reaction time vary depending on the starting material, the solvent and the type and concentration of the acid used, etc., but are usually -10 to 100 ° C. (preferably -5 to 50 ° C.) and 5 minutes to 48 hours (Preferably 30 minutes to 10 hours).
[0116]
After completion of the reaction, the target compound (9) of this reaction is collected from the reaction mixture according to a conventional method. For example, the reaction mixture is concentrated, an organic solvent immiscible with water such as ethyl acetate is added, washed with water, the organic layer containing the target compound is separated, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent is distilled off. Can be obtained.
[0117]
If necessary, the obtained compound can be further purified by a conventional method such as recrystallization or silica gel column chromatography.
[0118]
The novel intermediate of the present invention is useful for synthesizing hydantocydin having excellent herbicidal activity and plant growth-inhibiting activity in a high yield.
[0119]
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Reference Examples, but the scope of the present invention is not limited thereto.
[0120]
【Example】
[0121]
[Example 1]
Methyl 6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-2-[(N-4-methoxybenzyl) carbodiimide] -β-D-ribo-2-hexofuranosonate(Compound of Exemplified Compound No. 1)
(A)2,5-Anhydro-6-O-benzyl-1,1-dichloro-1-deoxy-3,4-O-isopropylidene-D-ribo-hex-1-enitol
5-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribonolactone (2.78 g, 10.0 mmol) (F. Freeman and KD Robarge, Carbohydrate Res., 137, 89 (1985)) and bromotrichloromethane (9.92) g, 50.0 mmol) in methylene chloride (30 ml) was added dropwise a solution of hexamethylphosphortriamide (16.3 g, 100 mmol) in methylene chloride (20 ml) at −78 ° C. over 3 hours. The temperature was gradually raised to 24 ° C. and stirred for 16 hours. The reaction mixture was diluted with methylene chloride (300 ml), washed with 1M hydrochloric acid, water, sodium bicarbonate, brine and dried over magnesium sulfate. The solution was filtered and concentrated under reduced pressure. The resulting mixture was purified by silica gel column chromatography (developing solvent; cyclohexane: ethyl acetate = 1: 1) to obtain the target compound (1) (2.65 g, 77%). Obtained.
[0122]
¹H-NMR (400 MHz, CDCl_Three) δ 1.39 (3H, s), 1.49 (3H, s), 3.65 (2H, s), 4.51 (2H, s), 4.65 (1H, s), 4.80, 5.26 (2H, AB-q, J = 6.0 Hz), 7.27-7.40 (5H, m).
(B)Methyl 6-O-benzyl-2-chloro-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-α-D-ribo-2-hexofuranosonate
Compound (1) (345 mg, 1.00 mmol) obtained in Example 1 (a) was dissolved in methylene chloride (20 ml) and methanol (0.38 ml (300 mg)), and hydroquinone at room temperature under a nitrogen stream. (50 mg) and 3-chloroperoxybenzoic acid (1.20 g) were added. After stirring at room temperature for 16 hours, the reaction mixture was diluted with methylene chloride (100 ml), washed twice with 10% aqueous sodium hydrogen carbonate solution, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine each and dried over magnesium sulfate. . The desiccant was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain a residue. Purification by silica gel column chromatography (developing solvent; cyclohexane: ethyl acetate = 3: 1) to give the target compound as two epimers ((2) 1.94 g, 54%, Rf = 0.398; (2) '0.51 g, 14% , Rf = 0.508).
(Epimer (2))
¹H-NMR (270 MHz, CDCl_Three) δ 1.40 (3H, s), 1.70 (3H, s), 3.69 (1H, dd, J = 3.2, 11.3 Hz, C6-H), 3.73 (1H, dd, J = 3.2, 11.3 Hz, C6-H ), 3.83 (3H, s), 4.53, 4.58 (2H, AB-q, J = 12.2 Hz), 4.59 (1H, q, J = 3.2 Hz, C5-H), 4.81 (1H, dd, J = 3.2 , 7.1 Hz, C4-H), 5.02 (1H, d, J = 7.1 Hz, C3-H), 7.28-7.39 (5H, m).
IR νmax (film): 3089-2867, 1750 cm^-1.
(Epimer (2) ')
IR νmax (KBr): 1767, 1737 cm^-1.
MS (FAB) 379 [M + H]⁺
(C)Methyl 2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-β-D-ribo-2-hexofuranosonate
Sodium azide (457 mg, 7.02 mmol) was added to a solution of compound (2) (835 mg, 2.34 mmol) obtained in Example 1 (b) in dimethylformamide (10 ml). After stirring at room temperature for 5 hours, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The desiccant was filtered off and concentrated under reduced pressure (finally using a pump) to obtain the target compound (3) (795 mg, 85%).
[0123]
¹H-NMR (400 MHz, CDCl_Three) δ 1.30 (3H, s), 1.45 (3H, s), 3.63 (1H, dd, J = 6.2, 10.1 Hz, C6-H), 3.65 (1H, dd, J = 5.2, 10.1 Hz, C6-H ), 3.87 (3H, s), 4.56, 4.61 (2H, AB-q, J = 12.0 Hz), 4.63-4.67 (2H, m), 4.87 (1H, dd, J = 1.5, 5.8 Hz), 7.34- 7.36 (5H, m).
(D)Methyl 6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-2-[(N-4-methoxybenzyl) carbodiimide] -β-D-ribo-2-hexofuranosonate
Triphenylphosphine (1.20 g, 4.57 mmol) was added to a solution of the compound (3) obtained in Example 1 (c) (760 mg, 2.09 mmol) in tetrahydrofuran (35 ml). After stirring at room temperature for 2 hours, 4-methoxybenzyl isocyanate (1.00 g, 6.13 mmol) was added to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 3 days. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain a residue. Purification by silica gel column chromatography (developing solvent; cyclohexane: ethyl acetate = 2: 1) gave the target compound (4) (904 mg, 90%) as a carbodiimide as powder.
[0124]
¹H-NMR (400 MHz, CDCl_Three) δ 1.29 (3H, s), 1.44 (3H, s), 3.60-3.74 (2H, m), 3.78 (6H, s, OCH_Three and COOCH_Three), 4.10 (1H, m), 4.19 (1H, m), 4.37, 4.52 (2H, AB-q, J = 11.5 Hz, C6-H₂), 4.58 (3H, s), 4.69 (1H, m), 4.85 (1H, m), 5.17 (1H, bs, NH), 5.60 (1H, s, NH), 6.81-6.84 (2H, m), 7.10-7.12 (2H, m), 7.26-7.27 (5H, m).
[0125]
[Reference Example 1]
Methyl 6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene-2- [3-N- (4-methoxybenzyl) ureido] -β-D-ribo-2-hexofuranosonate
To a solution of compound (4) (452 mg, 0.94 mmol) obtained in Example 1 (d) in tetrahydrofuran (20 ml) was added 1M hydrochloric acid (1.00 ml) at room temperature. After stirring for 40 minutes, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate. The solution was washed with a saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and brine and dried over magnesium sulfate. The desiccant was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the target compound (5) (469 mg, quantitative) as a carbodiimide form as a powder.
[0126]
¹H-NMR (400 MHz, CDCl_Three) δ 1.29 (3H, s), 1.44 (3H, s), 3.65 (1H, dd, J = 4.1, 10.3 Hz), 3.69 (1H, dd, J = 3.8, 10.3 Hz), 3.77 (3H, s) , 3.78 (3H, s), 4.10 (1H, dd, J = 4.8, 14.6 Hz, changed to a doublet, J = 14.6 Hz, on addition of D₂O), 4.19 (1H, dd, J = 5.8, 14.6 Hz, changed to a doublet, J = 14.6 Hz, on addition of D₂O), 4.37, 4.51 (2H, AB-q, J = 11.4 Hz), 4.58 (1H, m), 4.69 (1H, d, J = 6.2 Hz), 4.85 (1H, m, changed to dd, J = 2.2, 6.2 Hz, on addition of D₂O), 5.20 (1H, bs, NH, exchanged on addition of D₂O), 5.65 (1H, s, NH, not exchanged on addition of D₂O), 6.82 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.19-7.21 (2H, m), 7.26-7.30 (3H, M).
[0127]
[Reference Example 2]
Methyl 6-O-benzyl-2-deoxy-3,4-O-isopropylidene- 2-ureido-β-D-ribo-2-hexofuranosonate
To a solution of the compound (5) obtained in Reference Example 1 (230 mg, 0.46 mmol) in acetonitrile (20 ml) with stirring at room temperature, ammonium cerium (IV) nitrate (4.11 g, 7.50 mmol) in water (10 ml) ) The solution was added. After 20 minutes, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and brine, and dried over magnesium sulfate. The desiccant was removed by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting mixture was purified by silica gel column chromatography (developing solvent; 3% methanol / ethyl acetate) to obtain the target compound (6) (170 mg, 97 %) As a solid.
[0128]
¹H-NMR (270 MHz, CDCl_Three) δ 1.31 (3H, s), 1.45 (3H, s), 3.68 (1H, dd, J = 4.1, 10.4 Hz), 3.74 (1H, dd, J = 4.1, 10.4 Hz), 3.80 (3H, s) , 4.49, 4.57 (2H, AB-q, J = 11.4 Hz), 4.59 (1H, m), 4.81 (1H, d, J = 6.4 Hz), 4.90 (1H, dd, J = 2.5, 6.4 Hz), 4.94 (2H, bs, NH₂, exchanged on addition of D₂O), 6.23 (1H, s, NH, not exchanged on addition of D₂O), 7.28-7.40 (5H, m).
[0129]
[Reference Example 3]
[5S- (5α, 7α, 8β, 9β)]-7- (benzyloxymethyl) -8,9-isopropylidenedioxy-6-oxa-1,3-diazaspiro [4.4] nona-2,4 -Dione
To a solution of compound (6) (48 mg, 0.13 mmol) obtained in Reference Example 2 in methanol (5 ml) was added 2M ammonia in methanol (0.5 ml) at 37 ° C. with stirring. After 4 hours, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the resulting solid was purified by silica gel chromatography (developing solvent; cyclohexane: ethyl acetate = 1: 1) to obtain the target compound (7) (43 mg, 98%). Obtained as a solid.
[0130]
¹H-NMR (400 MHz, CDCl_Three) δ 1.31 (3H, s), 1.61 (3H, s), 3.60 (1H, dd, J = 1.9, 10.5 Hz), 3.75 (1H, dd, J = 1.9, 10.5 Hz), 4.53, 4.63 (2H, AB-q, J = 11.4 Hz), 4.59 (1H, m), 4.77 (1H, d, J = 5.7 Hz), 4.80 (1H, d, J = 5.7 Hz), 6.31 (1H, bs, NH), 7.31-7.45 (5H, m), 7.68 (1H, bs, NH, exchanged on addition of D₂O).
[0131]
[Reference Example 4]
[5S- (5α, 7α, 8β, 9β)]-8,9-isopropylidenedioxy-7- (hydroxymethyl) -6-oxa-1,3-diazaspiro [4.4] nona-2,4- Dione
To a solution of the compound (7) obtained in Reference Example 3 (50 mg, 0.14 mmol) in ethyl acetate (10 ml) was added 10% palladium carbon (25 mg), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes in a hydrogen stream. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain the target compound (8) (37 mg, quantitative).
[0132]
¹H-NMR (400 MHz, CD_ThreeOD) δ 1.32 (3H, s), 1.54 (3H, s), 3.68 (1H, dd, J = 3.4, 11.9 Hz), 3.71 (1H, dd, J = 3.3, 11.9 Hz), 4.46 (1H, m ), 4.81-4.93 (2H, m).
[0133]
[Reference Example 5]
[5S- (5α, 7α, 8β, 9β)]-8,9-dihydroxy-7- (hydroxymethyl) -6-oxa-1,3-diazaspiro [4.4] nona-2,4-dione(Hydantosaidin)
A solution of compound (8) (31 mg, 0.12 mmol) obtained in Reference Example 4 in trifluoroacetic acid-water (1: 3, 5 ml) was stirred at 0 ° C. for 2 hours, and then concentrated under reduced pressure to give the target compound. 9 was obtained (26 mg, quantitative).
[0134]
¹H-NMR (400 MHz, D₂O, ME_ThreeSiCD₂CD₂COONa as an internatal standard) δ 3.68 (1H, dd, J = 4.6, 12.7 Hz), 3.78 (1H, dd, J = 3.0, 12.7 Hz), 4.22 (1H, dd, J = 4.4, 5.8 Hz), 4.34 (1H, m), 4.40 (1H, d, J = 5.8 Hz).
[0135]
【The invention's effect】
The novel intermediates of the present invention are useful for synthesizing hydantosaidin having excellent herbicidal activity and plant growth inhibitory activity in an easy, relaxed and high yield manner.

Claims (1)

General formula (1)

(Where
R ¹ represents a protecting group for a carbodiimide group,
R ² represents a protected carboxy group or a protected carbamoyl group as COR ² ;
R ³ , R ⁴ and R ⁵ are the same or different and represent a hydroxyl protecting group, or R ³ and R ⁴ , or R ⁴ and R ⁵ together represent a diol protecting group. . )
A compound represented by