JP4453040B2 - Airbag fabric - Google Patents

Airbag fabric Download PDF

Info

Publication number
JP4453040B2
JP4453040B2 JP2007092323A JP2007092323A JP4453040B2 JP 4453040 B2 JP4453040 B2 JP 4453040B2 JP 2007092323 A JP2007092323 A JP 2007092323A JP 2007092323 A JP2007092323 A JP 2007092323A JP 4453040 B2 JP4453040 B2 JP 4453040B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fabric
polyamide
resin
molecular weight
air permeability
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2007092323A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2008013897A (en
Inventor
憲一郎 加納
隆 鶴田
英夫 磯田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP2007092323A priority Critical patent/JP4453040B2/en
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
Priority to KR1020087031226A priority patent/KR101072150B1/en
Priority to MX2008015513A priority patent/MX2008015513A/en
Priority to EP20070744686 priority patent/EP2028315B1/en
Priority to EP20110167615 priority patent/EP2365124B1/en
Priority to CN2007800214780A priority patent/CN101466888B/en
Priority to CA 2654622 priority patent/CA2654622C/en
Priority to AT07744686T priority patent/ATE537295T1/en
Priority to CN2011100471538A priority patent/CN102174743B/en
Priority to BRPI0712601-8A priority patent/BRPI0712601B1/en
Priority to PCT/JP2007/061329 priority patent/WO2007142214A1/en
Priority to US12/303,409 priority patent/US7795161B2/en
Publication of JP2008013897A publication Critical patent/JP2008013897A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4453040B2 publication Critical patent/JP4453040B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は低コストで、燃焼性が自己消火性でかつ低通気度を有する自動車安全装置の一つであるエアバッグ用織物を提供しようとするものである。   An object of the present invention is to provide a fabric for an air bag which is one of automobile safety devices having low cost, self-extinguishing properties and low air permeability.

近年、自動車安全部品の一つとして急速に装着率が向上しているエアバッグは、自動車の衝突事故の際、衝撃をセンサーが感知し、インフレーターから高温、高圧のガスを発生させ、このガスによってエアバッグを急激に展開させて、運転者や同乗者の身体が衝突した方向へ飛び出した際、特に頭部がハンドル、フロントガラス、ドアガラス等に衝突することを防止し保護するものである。従来、エアバッグにはクロロプレン、クロルスルフォン化オレフィン、シリコーンなどの合成ゴムを被覆したコーティング織物が、耐熱性、空気遮断性(低通気度)、難燃性が高いという理由により使用されてきた。   In recent years, airbags, which have been rapidly installed as one of the safety parts of automobiles, detect high-pressure, high-pressure gas from the inflator when a car crash occurs. When the airbag is suddenly deployed and the body of the driver or passengers jumps out in the colliding direction, the head particularly prevents and protects the head from colliding with the handle, the windshield, the door glass and the like. Conventionally, coated fabrics coated with synthetic rubber such as chloroprene, chlorosulfonated olefin, and silicone have been used for airbags because of their high heat resistance, air barrier properties (low air permeability), and high flame retardancy.

しかしながら、これらの合成ゴムをコーティングした織物は織物の重量が増加し、また柔軟性が満足できるものではなく製造コストも高いため、エアバッグ用織物として使用するには不具合な点が多かった。また燃焼性においても自己消火性を達成できず、改善が求められている。   However, fabrics coated with these synthetic rubbers have many problems in use as airbag fabrics because the fabric weight increases, the flexibility is not satisfactory, and the production costs are high. In addition, self-extinguishing properties cannot be achieved in terms of combustibility, and improvements are demanded.

コーティング塗布量を変更することは従来から知られており、改良されてはいるが、通気性・燃焼性などに関しては満足できるレベルになく、改善が求められている。(例えば、特許文献1参照。)
特開平5−16753号公報
Changing the coating application amount has been known and improved, but the air permeability and flammability are not satisfactory and there is a need for improvement. (For example, refer to Patent Document 1.)
JP-A-5-16753

一方、軽量で良好な収納性を有するコーティングを施さないノンコートエアバッグ用織物を使用したノンコートエアバッグが主流になっている。(例えば、特許文献2参照。)しかし、サイドエアバッグの様に乗員との距離が近いエアバッグではより高速な展開性能が必要であり、そのためより低通気性能を有するエアバッグ用織物が求められている。
特開平4−281062号公報
On the other hand, non-coated airbags using non-coated airbag fabrics that are lightweight and have a good storage property are not the mainstream. (For example, refer to Patent Document 2) However, an airbag close to the occupant, such as a side airbag, requires a higher deployment performance, and therefore, a fabric for an airbag having a lower ventilation performance is required. ing.
JP-A-4-281062

現在ノンコート織物の特性である軽量、良好な収納性を維持しつつ、難燃性かつより低通気性能や滑脱抵抗力の高いエアバッグ用織物として合成樹脂希釈液での含浸処理が提案されている。(例えば、特許文献3参照。)しかし低通気性能は十分に満足できるものではない。
特開平11−222776号公報
Currently, impregnation treatment with a synthetic resin diluent has been proposed as a fabric for airbags that is flame retardant, has low air permeability and high slip resistance, while maintaining the light weight and good storage characteristics that are the characteristics of non-coated fabrics. . (For example, refer to Patent Document 3.) However, the low ventilation performance is not fully satisfactory.
JP-A-11-222776

本発明は、上記従来の方法では解決できていない低コストで、燃焼性が自己消火性でかつ低通気度を有するエアバッグ用織物を提供しようとするものである。   The present invention is intended to provide a fabric for an air bag that is low-cost, self-extinguishing, and low air permeability, which cannot be solved by the conventional method.

本発明は上記従来の方法では達成できなかった課題を解決するために、次のような構成を有する。即ち、本発明は、以下の構成よりなる。
1.熱可塑性合成樹脂が少なくとも片面に塗布されてなる合成繊維製織物であって、熱可塑性合成樹脂がポリアミド系樹脂であり、ポリアミド系樹脂のポリマー中に分子量100〜5000のソフトセグメントを有し、前記織物の100kPa差圧下での通気度が0.10L/cm2/min以下であり、燃焼性が自己消火性であることを特徴とするエアバッグ用織物。
2.熱可塑性合成樹脂の付着量が、乾燥後の質量で0.1〜15g/mであることを特徴とする前記1に記載のエアバッグ用織物。
3.前記ソフトセグメントの分子量が300〜3000であることを特徴とする、前
記1、2いずれか1項に記載のエアバッグ用織物。
4.前記ソフトセグメントの分子量が600〜1500であることを特徴とする、前
記1〜3いずれか1項に記載のエアバッグ用織物。
The present invention has the following configuration in order to solve the problems that could not be achieved by the above conventional method. That is, this invention consists of the following structures.
1. A synthetic fiber fabric in which a thermoplastic synthetic resin is applied on at least one side, wherein the thermoplastic synthetic resin is a polyamide-based resin, and has a soft segment with a molecular weight of 100 to 5000 in the polymer of the polyamide-based resin , A fabric for an air bag, wherein the air permeability under a differential pressure of 100 kPa of the fabric is 0.10 L / cm 2 / min or less, and the flammability is self-extinguishing.
2. 2. The airbag fabric according to 1 above, wherein the adhesion amount of the thermoplastic synthetic resin is 0.1 to 15 g / m 2 in terms of mass after drying.
3. The molecular weight of the soft segment is 300 to 3000,
The fabric for an air bag according to any one of items 1 and 2.
4). The molecular weight of the soft segment is 600-1500,
The fabric for airbags of any one of Claims 1-3.

本発明では、低コストで燃焼性が自己消火性でかつ低通気度を有する自動車安全装置の一つであるエアバッグ用織物を提供することができる。   INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it is possible to provide a fabric for an air bag that is one of automobile safety devices that are low in cost, self-extinguishing, and having low air permeability.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において、合成繊維としては特に素材を限定するものではないが、特にナイロン66、ナイロン6、ナイロン46、ナイロン12等の脂肪族ポリアミド繊維、アラミド繊維のような芳香族ポリアミド繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル繊維が使用される。他には全芳香族ポリエステル繊維、ポリパラフェニン・ベンゾビス・オキサゾール繊維(PBO繊維)、超高分子量ポリエチレン繊維、ポリフェニレンサルファイド繊維、ポリエーテルケトン繊維等が挙げられる。ただし、経済性を勘案するとポリエステル繊維、ポリアミド繊維が特に好ましい。またこれらの繊維はその一部または全部が再利用された原材料より得られるものでもよい。また、これらの合成繊維には原糸製造工程や後加工工程での工程通過性を向上させるために、各種添加剤を含有していても何ら問題はない。例えば、酸化防止剤、熱安定剤、平滑剤、帯電防止剤、増粘剤、難燃剤等である。また、この合成繊維は原着糸や製糸後染色したものであっても何ら問題はない。また、単糸の断面は通常の丸断面の他、異形断面のどのようなものであっても何ら差し支えない。合成繊維は、マルチフィラメント糸として製織されることが破断強度、破断伸度などの観点などから好ましい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the present invention, the material is not particularly limited as a synthetic fiber, but in particular, an aliphatic polyamide fiber such as nylon 66, nylon 6, nylon 46, nylon 12 or the like, an aromatic polyamide fiber such as an aramid fiber, polyethylene terephthalate, Polyester fibers such as polytrimethylene terephthalate and polybutylene terephthalate are used. Other examples include wholly aromatic polyester fibers, polyparaphenine / benzobis / oxazole fibers (PBO fibers), ultrahigh molecular weight polyethylene fibers, polyphenylene sulfide fibers, and polyether ketone fibers. However, polyester fiber and polyamide fiber are particularly preferable in consideration of economy. Further, these fibers may be obtained from raw materials that are partially or wholly reused. Moreover, in order to improve the process passability in the raw yarn manufacturing process and the post-processing process, these synthetic fibers have no problem even if they contain various additives. For example, antioxidants, heat stabilizers, smoothing agents, antistatic agents, thickeners, flame retardants and the like. Moreover, there is no problem even if this synthetic fiber is dyed after original yarn or after yarn production. The cross section of the single yarn may be any irregular cross section other than the normal round cross section. The synthetic fiber is preferably woven as a multifilament yarn from the viewpoints of breaking strength and breaking elongation.

本発明において、製織方法は特に限定するものではないが、織物物性の均一性を勘案すると平織りが良い。使用する糸は、経糸・緯糸は単一でなくてもよく、例えば太さや糸本数、繊維の種類が異なっても何ら差し支えはない。織機は、エアージェットルーム、レピアルーム、ウォータージェットルーム等特に限定するものではない。   In the present invention, the weaving method is not particularly limited, but plain weaving is preferable in consideration of the uniformity of the physical properties of the fabric. The yarn to be used may not be a single warp and weft. For example, there is no problem even if the thickness, the number of yarns, and the type of fiber are different. The loom is not particularly limited, such as an air jet loom, a rapier room, or a water jet loom.

本発明における織物は、例えば、公知の方法で製織した織物に、熱可塑性合成樹脂を塗布することによって製造される。既存のエアバッグ用コート剤としては、熱硬化性シリコーン樹脂が広く使用されているが、硬化のための十分な熱量が必要であるためにコストが上昇するため、本発明においては熱可塑性樹脂を用いることが必須である。塗布の方法については特に限定されるものではなく、公知の方法を用いることができるが、コスト面や塗工後の織物柔軟性を勘案するとナイフコーティングを用いることが好ましい。   The fabric in the present invention is produced, for example, by applying a thermoplastic synthetic resin to a fabric woven by a known method. Thermosetting silicone resin is widely used as an existing coating agent for airbags, but since a sufficient amount of heat is required for curing, the cost increases. Therefore, in the present invention, a thermoplastic resin is used. It is essential to use it. The coating method is not particularly limited, and a known method can be used, but it is preferable to use knife coating in consideration of cost and flexibility of the fabric after coating.

本発明において、織物に塗布する熱可塑性合成樹脂としては、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂およびポリアミド系樹脂を使用することができるが、分子量100〜5000のソフトセグメントを含むポリアミド系樹脂を用いることが好ましい。より好ましくは、分子量300〜3000である。分子量が100より小さいと塗布後の織物柔軟性が乏しくなりやすいのであまり好ましく無く、分子量が5000より大きいと燃焼性の観点からあまり好ましくない。ここでソフトセグメントとしては、ポリオール全体を指すが、特に線状ポリアルキレングリコールのアミノ変性体が好ましく、より好ましくはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール又はポリブチレングリコールのアミノ変性体である。ソフトセグメントはポリマー中のモル比でポリアミド樹脂に対して25〜50%であることが好ましい。25%未満では塗布後の織物の柔軟性が乏しくなりやすく、通気度が上昇しやすいのであまり好ましくない。50%を超えると燃焼性の観点からあまり好ましくない。またこれらの熱可塑性合成樹脂には、目的となる性能に影響を及ぼさない範囲で劣化防止剤、無機フィラー、着色剤等の添加剤を混合して用いてもよい。   In the present invention, polyurethane-based resins, acrylic resins, polyester-based resins, and polyamide-based resins can be used as the thermoplastic synthetic resin to be applied to the woven fabric, but polyamide-based resins including soft segments having a molecular weight of 100 to 5000 are used. Is preferably used. More preferably, the molecular weight is 300 to 3000. If the molecular weight is less than 100, the fabric flexibility after coating tends to be poor, which is not preferable. If the molecular weight is more than 5000, it is not preferable from the viewpoint of combustibility. Here, the soft segment refers to the entire polyol, but an amino-modified product of linear polyalkylene glycol is particularly preferable, and an amino-modified product of polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, or polybutylene glycol is more preferable. The soft segment is preferably 25 to 50% of the polyamide resin in terms of a molar ratio in the polymer. If it is less than 25%, the flexibility of the fabric after application tends to be poor, and the air permeability tends to increase, which is not preferable. If it exceeds 50%, it is not preferable from the viewpoint of combustibility. These thermoplastic synthetic resins may be used in admixture with additives such as deterioration inhibitors, inorganic fillers, colorants and the like as long as the target performance is not affected.

本発明において、熱可塑性合成樹脂を塗布してなる該織物の100kPa差圧下での通気度が0.10L/cm/min以下であることが好ましく、該織物の燃焼性が自己消火性であることが好ましい。通気度は100kPa差圧下で0.05L/cm/min以下がより好ましく、更に好ましくは0.02L/cm/min以下である。100kPa差圧下での通気度が0.10L/cm/minより高いとエアバッグとしたときの乗員拘束性能を満足できないため好ましくない。 In the present invention, the woven fabric formed by applying a thermoplastic synthetic resin preferably has an air permeability under a differential pressure of 100 kPa of 0.10 L / cm 2 / min or less, and the flammability of the woven fabric is self-extinguishing. It is preferable. Air permeability less, more preferably 0.05L / cm 2 / min at 100kPa difference pressure, more preferably not more than 0.02L / cm 2 / min. If the air permeability under a differential pressure of 100 kPa is higher than 0.10 L / cm 2 / min, it is not preferable because the occupant restraint performance when used as an airbag cannot be satisfied.

本発明において、熱可塑性合成樹脂の乾燥後に質量は0.1−15g/mが好ましく、より好ましくは、1.0−10g/mであり、更に好ましくは1.0−5.0g/mである。乾燥後の質量とは、塗布し乾燥した後の質量をJIS L1096 8.4.2により測定した値から、塗布前の質量を同じくJIS L1096 8.4.2により測定した値を減算により求めたものである。0.1g/mより少ないと、通気度が大きくなりやすくあまり好ましくなく、15g/mより多いと柔軟性が損なわれやすくなるとともに、コストが上昇するためあまり好ましくない。 In the present invention, the weight of the thermoplastic synthetic resin after drying is preferably 0.1-15 g / m 2 , more preferably 1.0-10 g / m 2 , and still more preferably 1.0-5.0 g / m 2. a m 2. The mass after drying is the value obtained by measuring the mass after coating and drying according to JIS L1096 8.4.2, and subtracting the value obtained by measuring the mass before coating according to JIS L1096 8.4.2. Is. If it is less than 0.1 g / m 2 , the air permeability tends to be large, which is not so preferable. If it is more than 15 g / m 2 , flexibility tends to be impaired and the cost increases.

本発明において、燃焼性は自己消火性を達成することが好ましい。ここでの自己消火性とは、JIS−D1201で規定される区分であり、A標線に達するまでに消火したもの又は50mm以内に消火し、しかも60秒以内に消火したもののことである。ここで燃焼性はエアバッグ用織物に求められる最も基本的な特性であり、本特性が自己消火性であることは、安全性面から非常に好ましいことである。自己消火性のうちより好ましくは、A標線に達するまでに消火することである。   In the present invention, the combustibility preferably achieves self-extinguishing properties. Here, the self-extinguishing property is a category defined by JIS-D1201, which means that the fire extinguished before reaching the A mark line, or the fire extinguished within 50 mm, and extinguished within 60 seconds. Here, flammability is the most basic characteristic required for airbag fabrics, and it is very preferable from the viewpoint of safety that this characteristic is self-extinguishing. Of the self-extinguishing properties, it is more preferable to extinguish before reaching the A mark.

次に実施例により、本発明をさらに詳しく説明する。なお、実施例中における各種評価は、下記の方法に従い行った。
燃焼性:FMVSSNo.302水平法。燃焼性区分はJIS D1201を使用。
通気度:100kPa圧力下での通気度を高圧通気度測定機(OEMシステム(株)製)を用いて測定した。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In addition, various evaluation in an Example was performed in accordance with the following method.
Flammability: FMVSS No. 302 horizontal method. JIS D1201 is used for flammability classification.
Air permeability: The air permeability under a pressure of 100 kPa was measured using a high pressure air permeability measuring machine (manufactured by OEM System Co., Ltd.).

(実施例1)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量6
00)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分25%の水系樹脂として調整し、ナイフコートにて塗布し、乾燥後の樹脂量を4g/mにした織物の特性を評価し表1に示した。
Example 1
A polyamide 66 multifilament yarn with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments is woven in a plain weave in a water jet loom, shrunk with boiling water, dried at 110 ° C, and a warp density of 59 / 2.54 cm, weft A woven fabric having a density of 59 / 2.54 cm was obtained. Polyamide 6 and polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 6)
00) and adipic acid in a molar ratio of 2.5: 1: 1 were prepared as an aqueous resin having a solid content of 25%, applied by knife coating, and the amount of resin after drying was 4 g / m. The properties of the woven fabric made into 2 were evaluated and are shown in Table 1.

(実施例2)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量1
500)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分25%の水系樹脂として調整し、ナイフコートにて塗布し、乾燥後の樹脂量を7g/mにした織物の特性を評価し表1に示した。
(Example 2)
A polyamide 66 multifilament yarn with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments is woven in a plain weave in a water jet loom, shrunk with boiling water, dried at 110 ° C, and a warp density of 59 / 2.54 cm, weft A woven fabric having a density of 59 / 2.54 cm was obtained. Polyamide 6 and polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 1)
500) and adipic acid in a molar ratio of 2.5: 1: 1 were prepared as an aqueous resin having a solid content of 25%, applied by knife coating, and the resin amount after drying was 7 g / m. The properties of the woven fabric made into 2 were evaluated and are shown in Table 1.

(実施例3)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量6
00)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分10%の水系樹脂として調整し、含浸処理して乾燥後の樹脂量を7g/mにした織物の特性を評価し表1に示した。
(Example 3)
A polyamide 66 multifilament yarn with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments is woven in a plain weave in a water jet loom, shrunk with boiling water, dried at 110 ° C, and a warp density of 59 / 2.54 cm, weft A woven fabric having a density of 59 / 2.54 cm was obtained. Polyamide 6 and polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 6)
00) and adipic acid in a molar ratio of 2.5: 1: 1 were prepared as an aqueous resin having a solid content of 10% and impregnated to give a resin amount after drying of 7 g / m 2 . The properties of the fabric were evaluated and are shown in Table 1.

(実施例4)
総繊度が470dtex、72フィラメントのポリアミド66マルチフィラメント糸を使用し、仕上げ密度が経密度46本/2.54cm、緯密度46本/2.54cmであり、樹脂量が異なること以外は実施例1と同様である織物の特性を評価し表1に示した。
Example 4
Example 1 except that a polyamide 66 multifilament yarn having a total fineness of 470 dtex and 72 filaments is used, and the finishing density is warp density 46 / 2.54 cm, weft density 46 / 2.54 cm, and the resin amount is different. The properties of the woven fabric which are the same as those described above were evaluated and shown in Table 1.

(実施例5)
仕上げ密度が経密度54本/2.54cm、緯密度54本/2.54cmであり、樹脂量が異なること以外は実施例4と同様である織物の特性を評価し表1に示した。
(Example 5)
Table 1 shows the evaluation of the properties of the woven fabric which are the same as those in Example 4 except that the finishing density is 54 warps / 2.54 cm, the weft density is 54 / 2.54 cm, and the resin amount is different.

(比較例1)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量6
000)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分25%の水系樹脂として調整し、ナイフコートにて塗布し、乾燥後の樹脂量を4g/mにした織物の特性を評価し表1に示した。
(Comparative Example 1)
A polyamide 66 multifilament yarn with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments is woven in a plain weave in a water jet loom, shrunk with boiling water, dried at 110 ° C, and a warp density of 59 / 2.54 cm, weft A woven fabric having a density of 59 / 2.54 cm was obtained. Polyamide 6 and polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 6)
000) and adipic acid in a molar ratio of 2.5: 1: 1 were prepared as an aqueous resin having a solid content of 25%, applied by knife coating, and the amount of resin after drying was 4 g / m. the characteristics of the fabric was 2 shown in evaluated table 1.

(比較例2)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66マルチフィラメント糸を平織りにてウォータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリアミド66の共重合ポリマーを固形分25%の水系樹脂として調整し、ナイフコートにて塗布し、乾燥後の樹脂量を4g/mにした織物の特性を評価し表1に示した。
(Comparative Example 2)
A polyamide 66 multifilament yarn with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments is woven in a plain weave in a water jet loom, shrunk with boiling water, dried at 110 ° C, and a warp density of 59 / 2.54 cm, weft A woven fabric having a density of 59 / 2.54 cm was obtained. The fabric of the copolymer of polyamide 6 and polyamide 66 was prepared as a 25% solids aqueous resin, was applied by knife coating, a resin amount after drying were evaluated the characteristics of the fabric that was 4g / m 2 Table It was shown in 1.

Figure 0004453040
Figure 0004453040

ここでの自己消火性は全てA標線に達するまでに消火した。   The self-extinguishing properties here were all extinguished before reaching the A mark.

実施例1〜5は、比較例1〜2に対して、燃焼性が自己消火性で、低通気度を有する自動車安全装置の一つであるエアバッグ用織物と言える。   Examples 1 to 5 can be said to be airbag fabrics that are one of automotive safety devices that are self-extinguishing and have low air permeability compared to Comparative Examples 1 and 2.

本発明のエアバッグ用織物は、燃焼性が自己消火性でかつ低通気度を有し、自動車安全装置の一つであるエアバッグ用途に利用することができ、産業界に寄与することが大である。   The airbag fabric according to the present invention has self-extinguishing flammability and low air permeability, and can be used for airbag applications, which is one of automobile safety devices, and greatly contributes to the industry. It is.

Claims (4)

熱可塑性合成樹脂が少なくとも片面に塗布されてなる合成繊維製織物であって、熱可塑性合成樹脂がポリアミド系樹脂であり、ポリアミド系樹脂のポリマー中に分子量100〜5000のソフトセグメントを有し、前記織物の100kPa差圧下での通気度が0.10L/cm2/min以下であり、燃焼性が自己消火性であることを特徴とするエアバッグ用織物。 A synthetic fiber fabric in which a thermoplastic synthetic resin is applied on at least one side, wherein the thermoplastic synthetic resin is a polyamide-based resin, and has a soft segment with a molecular weight of 100 to 5000 in the polymer of the polyamide-based resin , A fabric for an air bag, wherein the air permeability under a differential pressure of 100 kPa of the fabric is 0.10 L / cm 2 / min or less, and the flammability is self-extinguishing. 熱可塑性合成樹脂の付着量が、乾燥後の質量で0.1〜15g/mであることを特徴とする請求項1に記載のエアバッグ用織物。 2. The airbag fabric according to claim 1, wherein the adhesion amount of the thermoplastic synthetic resin is 0.1 to 15 g / m 2 in terms of mass after drying. 前記ソフトセグメントの分子量が300〜3000であることを特徴とする、請求項1、2いずれか1項に記載のエアバッグ用織物。The airbag fabric according to any one of claims 1 and 2, wherein the soft segment has a molecular weight of 300 to 3,000. 前記ソフトセグメントの分子量が600〜1500であることを特徴とする、請求項1〜3いずれか1項に記載のエアバッグ用織物。4. The airbag fabric according to claim 1, wherein the soft segment has a molecular weight of 600 to 1500. 5.
JP2007092323A 2006-06-09 2007-03-30 Airbag fabric Active JP4453040B2 (en)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007092323A JP4453040B2 (en) 2006-06-09 2007-03-30 Airbag fabric
CN2011100471538A CN102174743B (en) 2006-06-09 2007-06-05 Fabric for airbags
EP20070744686 EP2028315B1 (en) 2006-06-09 2007-06-05 Woven fabric for airbag
EP20110167615 EP2365124B1 (en) 2006-06-09 2007-06-05 Fabric for airbags
CN2007800214780A CN101466888B (en) 2006-06-09 2007-06-05 Woven fabric for airbag
CA 2654622 CA2654622C (en) 2006-06-09 2007-06-05 Fabric for airbags
KR1020087031226A KR101072150B1 (en) 2006-06-09 2007-06-05 Woven fabric for airbag
MX2008015513A MX2008015513A (en) 2006-06-09 2007-06-05 Woven fabric for airbag.
BRPI0712601-8A BRPI0712601B1 (en) 2006-06-09 2007-06-05 airbag fabric
PCT/JP2007/061329 WO2007142214A1 (en) 2006-06-09 2007-06-05 Woven fabric for airbag
US12/303,409 US7795161B2 (en) 2006-06-09 2007-06-05 Fabric for airbags
AT07744686T ATE537295T1 (en) 2006-06-09 2007-06-05 FABRIC FOR AIR BAG

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006160819 2006-06-09
JP2007092323A JP4453040B2 (en) 2006-06-09 2007-03-30 Airbag fabric

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008013897A JP2008013897A (en) 2008-01-24
JP4453040B2 true JP4453040B2 (en) 2010-04-21

Family

ID=39071187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007092323A Active JP4453040B2 (en) 2006-06-09 2007-03-30 Airbag fabric

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4453040B2 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2042649B1 (en) 2007-09-27 2012-05-30 Toyoda Gosei Co., Ltd. Coated base fabric for airbags
JP5374089B2 (en) * 2007-09-27 2013-12-25 豊田合成株式会社 Aircraft coat base fabric
JP5179932B2 (en) * 2008-04-15 2013-04-10 セーレン株式会社 Airbag
JP5177085B2 (en) * 2009-06-10 2013-04-03 東洋紡株式会社 Airbag fabric
JP6310630B2 (en) * 2014-05-20 2018-04-11 コニシ株式会社 Airbag base fabric
WO2024053715A1 (en) * 2022-09-07 2024-03-14 東洋紡株式会社 Airbag base fabric and airbag using same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008013897A (en) 2008-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101072150B1 (en) Woven fabric for airbag
EP3020607B1 (en) Air-bag
JP4453040B2 (en) Airbag fabric
EP2060672B1 (en) Base fabric for airbag and airbag
JP4453031B2 (en) Airbag fabric
JP5593010B1 (en) Airbag fabric
US10449922B2 (en) Air-bag
JP4453039B2 (en) Airbag fabric
EP3418129B1 (en) Bag body
JP4857729B2 (en) Manufacturing method for air bag base fabric
JP2002363835A (en) Woven fabric for air bag, method for producing the same and air bag
JP4151414B2 (en) Airbag base fabric, airbag and airbag device
JP3389969B2 (en) Textile for industrial materials
JP3888495B2 (en) Airbag fabric
JP4830210B2 (en) High density fabric
JP3319589B2 (en) Textile for non-coated airbags
JPH07186859A (en) Manufacture of base cloth for air bag
JP4374871B2 (en) Bag-woven airbag base fabric, airbag and airbag device
JP4769013B2 (en) Weaving method for airbag fabric base fabric
JP4058682B2 (en) High density fabric
JP4032412B2 (en) Airbag base fabric
WO2019049930A1 (en) Airbag
JP2006273110A (en) Airbag base fabric and air bag
JP2004244755A (en) Air bag ground fabric and air bag

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091001

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091116

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100107

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20100120

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212

Year of fee payment: 3

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4453040

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130212

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140212

Year of fee payment: 4

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350