JP4453039B2 - Airbag fabric - Google Patents

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JP4453039B2 JP2007058022A JP2007058022A JP4453039B2 JP 4453039 B2 JP4453039 B2 JP 4453039B2 JP 2007058022 A JP2007058022 A JP 2007058022A JP 2007058022 A JP2007058022 A JP 2007058022A JP 4453039 B2 JP4453039 B2 JP 4453039B2
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Description

本発明はエアバッグ用布帛に関し、更に詳しくは、低コストで、人体の拘束性能に優れ、かつノンコート布並みに容易にリサイクル可能は自動車安全装置の一つであるエアバッグ用布帛に関する。   The present invention relates to an airbag fabric, and more particularly, to an airbag fabric that is one of the safety devices of automobiles that is low in cost, excellent in restraining performance of the human body, and easily recyclable as an uncoated fabric.

近年、自動車安全部品の一つとして急速に装着率が向上しているエアバッグは、自動車の衝突事故の際、衝撃をセンサーが感知し、インフレータから高温、高圧のガスを発生させ、このガスによってエアバッグを急激に展開させて、運転者や同乗者の身体が衝突した方向へ飛び出した際、特に頭部がハンドル、フロントガラス、ドアガラス等に衝突することを防止し保護するものである。従来、エアバッグにはクロロプレン、クロルスルフォン化オレフィン、シリコーンなどの合成ゴムを被覆したコーティング織物が、耐熱性、空気遮断性(低通気度)、難燃性が高いという理由により使用されてきた。   In recent years, airbags, which have been rapidly installed as one of the safety parts of automobiles, have detected high-pressure, high-pressure gas from the inflator when a car crash occurs. When the airbag is suddenly deployed and the body of the driver or passengers jumps out in the colliding direction, the head particularly prevents and protects the head from colliding with the handle, the windshield, the door glass and the like. Conventionally, coated fabrics coated with synthetic rubber such as chloroprene, chlorosulfonated olefin, and silicone have been used for airbags because of their high heat resistance, air barrier properties (low air permeability), and high flame retardancy.

しかしながら、これらの合成ゴムをコーティングした布帛は布帛の重量が増加し、また柔軟性が満足できるものではなく製造コストも高いため、エアバッグ用布帛として使用するには不具合な点が多かった。また容易なリサイクルが困難であった。   However, fabrics coated with these synthetic rubbers have many disadvantages when used as airbag fabrics because the fabric weight increases, the flexibility is not satisfactory, and the production cost is high. Moreover, easy recycling was difficult.

シリコーンコーティング布をアルカリ液に浸漬した後脱水し、その後シリコーンコーティング層を剥離除去することにより、織物のリサイクルが可能となる方法が提案されている(例えば、特許文献1など。)。しかしながら、シリコーンを剥離除去するための工程が必要となり、コストアップとなってしまう問題点がある。
特開2001―180413号公報
There has been proposed a method in which a fabric can be recycled by immersing a silicone-coated cloth in an alkaline solution, dehydrating, and then peeling and removing the silicone coating layer (for example, Patent Document 1). However, there is a problem that a process for peeling and removing the silicone is required, resulting in an increase in cost.
Japanese Patent Laid-Open No. 2001-180413

ノンコート布と補強布が引き剥がし可能に取り付けられているエアバッグが提案されているが(例えば、特許文献2参照。)、補強布は耐熱コーティングが施されており、リサイクルは困難であるという問題点がある。
実開平7―22867号公報
An airbag in which a non-coated cloth and a reinforcing cloth are peelably attached has been proposed (see, for example, Patent Document 2), but the reinforcing cloth has a heat-resistant coating and is difficult to recycle. There is a point.
Japanese Utility Model Publication No. 7-22867

リサイクル可能なノンコート布について、他にもさまざまな提案がなされている(例えば、特許文献3−5参照。)。しかしながら、ノンコート布であるために通気度が高く、エアバッグ展開時の人体の拘束性能に劣る問題点を有している。
特開平8―192705号公報 特開平9―11832号公報 特開平11―78747号公報
Various other proposals have been made on recyclable non-coated fabrics (see, for example, Patent Documents 3-5). However, since it is a non-coated cloth, the air permeability is high, and there are problems inferior to the restraining performance of the human body when the airbag is deployed.
JP-A-8-192705 JP-A-9-11832 JP 11-78747 A

本発明は、上記従来の方法では解決できていない低コストで、人体の拘束性能に優れ、かつノンコート布並みに容易にリサイクル可能な自動車安全装置の一つであるエアバッグ用布帛を提供しようとするものである。   The present invention seeks to provide an airbag fabric that is one of the safety devices that can be recycled as easily as a non-coated fabric at a low cost, which is unsolvable by the above-described conventional methods, and is excellent in human restraint performance. To do.

本発明は上記従来の方法では達成できなかった課題を解決するために、次のような構成を有する。
1. カバーファクターが1500−2500の合成繊維製織物の少なくとも片面に熱可塑性合成樹脂が塗布されている布帛であって、熱可塑性合成樹脂がポリアミド系樹脂であり、ポリアミド系樹脂のポリマー中に分子量100〜5000のソフトセグメントを有し、100kPa差圧下での通気度が1.0L/cm2/min以下であり、かつ前記布帛を直接裁断して作製した再ペレットにおけるモルフォロジー構造が、連続相である合成繊維織物由来の樹脂中に、前記熱可塑性合成樹脂が実質的に均一に分散しており、合成繊維織物由来の樹脂中の熱可塑性合成樹脂の分散平均粒径が2μm以下であることを特徴とするエアバッグ用布帛。
2.熱可塑性合成樹脂の付着量が、乾燥後の質量で0.1〜15g/mであることを特徴とする前記1に記載のエアバッグ用布帛。
3.熱可塑性合成樹脂による皮膜作成物の破断伸度が300%以上であることを特徴とする前記1または2のいずれかに記載のエアバッグ用布帛。
4.前記ソフトセグメントの分子量が300〜3000であることを特徴とする、前記1〜3いずれか1項に記載のエアバッグ用布帛。
5.前記ソフトセグメントの分子量が600〜1500であることを特徴とする、前記1〜3いずれか1項に記載のエアバッグ用布帛。
The present invention has the following configuration in order to solve the problems that could not be achieved by the above conventional method.
1. A fabric in which a thermoplastic synthetic resin is applied to at least one surface of a synthetic fiber fabric having a cover factor of 1500-2500, the thermoplastic synthetic resin being a polyamide-based resin, and a molecular weight of 100 to A synthetic fiber having a soft segment of 5000 , an air permeability under a differential pressure of 100 kPa of 1.0 L / cm 2 / min or less, and a morphological structure in a re-pellet produced by directly cutting the fabric. The thermoplastic synthetic resin is substantially uniformly dispersed in the resin derived from the woven fabric, and the dispersion average particle diameter of the thermoplastic synthetic resin in the resin derived from the synthetic fiber woven fabric is 2 μm or less. Airbag fabric.
2. 2. The airbag fabric according to 1, wherein the adhesion amount of the thermoplastic synthetic resin is 0.1 to 15 g / m 2 in terms of mass after drying.
3. 3. The airbag fabric according to any one of the above 1 or 2, wherein the elongation at break of the film product made of the thermoplastic synthetic resin is 300% or more.
4). 4. The airbag fabric according to any one of 1 to 3, wherein the soft segment has a molecular weight of 300 to 3000.
5). 4. The airbag fabric according to any one of 1 to 3, wherein the soft segment has a molecular weight of 600 to 1500.

本発明によれば、低コストで、人体の拘束性能を向上し、かつノンコート布並みに容易にリサイクル可能である自動車安全装置の一つであるエアバッグ用布帛を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the fabric for airbags which is one of the vehicle safety devices which can improve the restraint performance of a human body at low cost and can be recycled easily like a non-coat cloth can be provided.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において、合成繊維としては特に素材を限定するものではないが、特にナイロン66、ナイロン6、ナイロン46、ナイロン12等の脂肪族ポリアミド繊維、アラミド繊維のような芳香族ポリアミド繊維、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどのポリエステル繊維が使用される。他には全芳香族ポリエステル繊維、超高分子量ポリエチレン繊維、PPS繊維、ポリエーテルケトン繊維等が挙げられる。ただし、経済性やリサイクル性を勘案するとポリエステル繊維、ポリアミド繊維が好ましく、より好ましくはポリアミド繊維である。またこれらの繊維はその一部または全部が再利用された原材料より得られるものでもよい。また、これらの合成繊維には原糸製造工程や後加工工程での工程通過性を向上させるために、各種添加剤を含有していても何ら問題はない。例えば、酸化防止剤、熱安定剤、平滑剤、帯電防止剤、増粘剤、難燃剤等である。また、この合成繊維は原着糸や製糸後染色したものであっても何ら問題はない。また、単糸の断面は通常の丸断面に加え、異形断面であっても何ら差し支えない。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the present invention, the material for the synthetic fiber is not particularly limited. In particular, aliphatic polyamide fibers such as nylon 66, nylon 6, nylon 46, and nylon 12, aromatic polyamide fibers such as aramid fiber, polyethylene terephthalate, Polyester fibers such as polybutylene terephthalate are used. Other examples include wholly aromatic polyester fibers, ultrahigh molecular weight polyethylene fibers, PPS fibers, and polyether ketone fibers. However, in consideration of economy and recyclability, polyester fibers and polyamide fibers are preferable, and polyamide fibers are more preferable. Further, these fibers may be obtained from raw materials that are partially or wholly reused. Moreover, in order to improve the process passability in the raw yarn manufacturing process and the post-processing process, these synthetic fibers have no problem even if they contain various additives. For example, antioxidants, heat stabilizers, smoothing agents, antistatic agents, thickeners, flame retardants and the like. Moreover, there is no problem even if this synthetic fiber is dyed after original yarn or after yarn production. Further, the cross section of the single yarn may be an irregular cross section in addition to the normal round cross section.

本発明において、製織方法は特に限定するものではないが、織物物性の均一性を勘案すると平織りが良い。使用する糸は、経糸・緯糸は単一でなくてもよく、例えば太さや糸本数、繊維の種類が異なっても何ら差し支えはないが、リサイクル性を勘案するとポリマーの種類は一種であることが好ましい。織機は、エアージェットルーム、レピアルーム、ウオータージェットルーム等特に限定するものではない。織物としては、式1で示されるカバーファクターが1500−2500であることが必要である。1500未満であると通気度が上昇し、またエアバッグ縫製部の目ずれが大きくなるため好ましくない。2500より大きいと剛性が上がり、収納性が悪化するため好ましくない。より好ましくは、1800−2300である。
カバーファクター
=(経糸繊度(dtex)×0.9)1/2×経糸密度(本/2.54cm)
+(緯糸繊度(dtex)×0.9)1/2×緯糸密度(本/2.54cm)・・・(式1)
In the present invention, the weaving method is not particularly limited, but plain weaving is preferable in consideration of the uniformity of the fabric physical properties. The yarn to be used may not be a single warp or weft. For example, the thickness, the number of yarns, and the type of fiber may be different, but considering the recyclability, the type of polymer may be one. preferable. The loom is not particularly limited, such as an air jet loom, a rapier room, or a water jet loom. As a woven fabric, it is necessary that the cover factor shown by Formula 1 is 1500-2500. If it is less than 1500, the air permeability increases and the misalignment of the airbag sewing portion becomes large, which is not preferable. When it is larger than 2500, rigidity is increased, and storage properties are deteriorated. More preferably, it is 1800-2300.
Cover factor = (warp fineness (dtex) × 0.9) 1/2 × warp density (line / 2.54 cm)
+ (Weft fineness (dtex) × 0.9) 1/2 × weft density (main / 2.54 cm) (Formula 1)

本発明における布帛は公知の方法で製織した織物に、熱可塑性合成樹脂を塗布することによって製造される。既存のエアバッグ用コート剤としては、熱硬化性シリコーン樹脂が広く使用されているが、硬化のための十分な熱量が必要であるためにコストが上昇し、かつ再ペレット化における分散性が悪化するため、本発明においては熱可塑性樹脂を用いることが必須である。塗布の方法については特に限定されるもではなく、公知の方法を用いることができるが、コスト面や塗工後の布帛柔軟性を勘案するとナイフコーティングを用いることが好ましい。   The fabric in this invention is manufactured by apply | coating a thermoplastic synthetic resin to the textile fabric woven by the well-known method. Thermosetting silicone resin is widely used as the coating agent for existing airbags, but the cost increases due to the need for sufficient heat for curing, and the dispersibility in re-pelletization deteriorates. Therefore, in the present invention, it is essential to use a thermoplastic resin. The coating method is not particularly limited, and a known method can be used, but it is preferable to use knife coating in consideration of cost and fabric flexibility after coating.

本発明において、織物に塗布する熱可塑性合成樹脂としては、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂およびポリアミド系樹脂を使用することができるが、分子量100−5000のソフトセグメントを含むポリアミド系樹脂を用いることが再ペレット化における分散性の面から好ましい。より好ましくは、分子量300−3000である。分子量が100より小さいと塗布後の基布柔軟性が失われるために好ましく無く、分子量が5000より大きいと燃焼性が悪化するので好ましくない。ここでソフトセグメントとしては、ポリオール全体を指すが、特に線状ポリアルキレングリコールのアミノ変性体が再生ペレット化における熱可塑性樹脂の分散性の面から好ましく、より好ましくはポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール又はポリブチレングリコールのアミノ変性体である。ソフトセグメントはポリマー中のモル比でポリアミド樹脂に対して25−50%であることが好ましい。25%以下では塗布後の布帛の柔軟性が失われるとともに、通気度が上昇する。50%以上では燃焼性が悪化するため好ましくない。またこれらの熱可塑性合成樹脂には、目的となる性能に影響を及ぼさない範囲で劣化防止剤、無機フィラー、着色剤等の添加剤を混合して用いてもよい。   In the present invention, a polyurethane resin, an acrylic resin, a polyester resin, and a polyamide resin can be used as the thermoplastic synthetic resin applied to the woven fabric, but a polyamide resin containing a soft segment having a molecular weight of 100 to 5000 is used. Is preferable from the viewpoint of dispersibility in re-pelletizing. More preferably, the molecular weight is 300-3000. If the molecular weight is less than 100, the base fabric flexibility after coating is lost, which is not preferable. If the molecular weight is more than 5000, combustibility deteriorates, which is not preferable. Here, the soft segment refers to the entire polyol, and in particular, an amino-modified product of linear polyalkylene glycol is preferable from the viewpoint of the dispersibility of the thermoplastic resin in the regeneration pelletization, and more preferably polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetra It is an amino modified product of methylene glycol or polybutylene glycol. The soft segment is preferably 25-50% of the polyamide resin in a molar ratio in the polymer. If it is 25% or less, the flexibility of the fabric after application is lost and the air permeability is increased. If it is 50% or more, the combustibility deteriorates, which is not preferable. These thermoplastic synthetic resins may be used in admixture with additives such as deterioration inhibitors, inorganic fillers, colorants and the like as long as the target performance is not affected.

本発明において、熱可塑性合成樹脂を塗布してなる該布帛の100kPa差圧下での通気度が1.0L/cm/min以下であることが必要である。通常のエアバッグの展開時には30〜50kPaの力がかかっているが、更にインフレータの火薬による熱の影響もあるため、布帛を標準状態で測定するときには100kPa差圧下での通気度を議論する必要がある。好ましくは、0.5L/cm/min以下であり、より好ましくは0.1L/cm/min以下である。100kPa差圧下での通気度が1.0L/cm/minより高いとエアバッグとしたときの乗員拘束性能を満足できないため好ましくない。通気度を1.0L/cm/min以下とするために、例えば塗布する樹脂の皮膜作成物の伸度を300%以上と高伸度とすることにより達成できる。樹脂の皮膜作成物の伸度は大きいことが好ましく特に上限は設けないが2000%以下で構わない。またJIS−L1096における通気度では、0.1cc/cm/sec未満であることが好ましい。 In the present invention, the air permeability under a 100 kPa differential pressure of the fabric formed by applying a thermoplastic synthetic resin is required to be 1.0 L / cm 2 / min or less. When a normal airbag is deployed, a force of 30-50 kPa is applied, but there is also the influence of heat from the inflator's explosives, so when measuring the fabric in the standard state, it is necessary to discuss the air permeability under a differential pressure of 100 kPa. is there. Preferably, not more than 0.5L / cm 2 / min, more preferably not more than 0.1L / cm 2 / min. When the air permeability under a differential pressure of 100 kPa is higher than 1.0 L / cm 2 / min, it is not preferable because the occupant restraint performance when used as an airbag cannot be satisfied. In order to set the air permeability to 1.0 L / cm 2 / min or less, for example, it can be achieved by setting the elongation of the resin film to be applied to a high elongation of 300% or more. The elongation of the resin film product is preferably large, and no particular upper limit is provided, but it may be 2000% or less. In the air permeability in JIS-L1096, preferably less than 0.1cc / cm 2 / sec.

本発明において、布帛を直接裁断して作製した再ペレットにおけるモルフォロジー構造(断面部の表面構造)が、海島構造の海に相当する連続相である織物由来の樹脂中に、概熱可塑性合成樹脂が実質的に均一に分散していることが好ましい。ここでの均一に分散しているとは、概熱可塑性合成樹脂が独立して連続相の中に存在し、その分散平均粒径が2μm以下であることである。好ましくは0.5μm以下である。このようなモルフォロジー構造を有する場合に、再ペレットより製造される成形物は強度、剛性、伸度、耐衝撃性を同時に満足することができ、多様な使用用途が存在する。   In the present invention, an almost thermoplastic synthetic resin is contained in a resin derived from a woven fabric in which the morphological structure (surface structure of the cross section) in the re-pellet produced by directly cutting the fabric is a continuous phase corresponding to the sea of the sea-island structure. It is preferable to disperse substantially uniformly. Here, being uniformly dispersed means that the thermoplastic synthetic resin is independently present in the continuous phase, and the dispersion average particle diameter is 2 μm or less. Preferably it is 0.5 micrometer or less. In the case of having such a morphological structure, a molded product produced from the re-pellet can satisfy the strength, rigidity, elongation, and impact resistance at the same time, and there are various uses.

本発明において、熱可塑性合成樹脂の乾燥後に質量は0.1−15g/mが好ましく、より好ましくは、1.0−10g/mであり、更に好ましくは1.0−5.0g/mである。乾燥後の質量とは、塗布後の質量をJIS L1096 8.4.2により測定した値を、塗布前の質量を同じくJIS L1096 8.4.2により測定した値から減算により求めたものである。0.1g/mより少ないと、通気度を達成できず好ましくなく、15g/mより多いと再ペレット化時に分散性が悪化し成形物の強度、剛性、伸度、耐衝撃性を同時に満足できないとともに、コストが上昇するため好ましくない。 In the present invention, the weight of the thermoplastic synthetic resin after drying is preferably 0.1-15 g / m 2 , more preferably 1.0-10 g / m 2 , and still more preferably 1.0-5.0 g / m 2. a m 2. The mass after drying is obtained by subtracting the value obtained by measuring the mass after application according to JIS L1096 8.4.2 from the value obtained by measuring the mass before application according to JIS L1096 8.4.2. . When the amount is less than 0.1 g / m 2, undesirably can not achieve the air permeability, the strength of 15 g / m 2 more than the dispersibility is deteriorated molded product during re pelletizing, stiffness, elongation, impact resistance at the same time It is not preferable because it is not satisfactory and the cost increases.

リサイクルの方法としては、回収した布帛をそのままあるいは裁断してクッション材等に再利用する方法、回収した布帛を再溶融や再溶解させた後チップ化し繊維やプラスチック材料等に再成形する方法、回収した布帛をモノマまで解重合し再利用する所謂ケミカルリサイクルの方法がある。本発明でのリサイクルとは、汎用性とコスト面から、回収した布帛を再溶融や再溶解させた後チップ化し繊維やプラスチック材料等に再成形する方法のことである。本発明においては、合成樹脂を塗布してなる布帛をそのままの状態で、再溶融や再溶解を行い、再成形することができる。   As a recycling method, the recovered fabric is used as it is or cut and reused as a cushioning material, etc., the recovered fabric is re-melted or re-dissolved and then re-molded into a fiber or plastic material, etc. There is a so-called chemical recycling method for depolymerizing the used fabric to a monomer and reusing it. Recycling in the present invention is a method of re-molding a collected fabric into chips after remelting or re-dissolving the collected fabric from the viewpoint of versatility and cost. In the present invention, the cloth formed by applying the synthetic resin can be remelted and remelted as it is, and remolded.

次に実施例により、本発明をさらに詳しく説明する。なお、実施例中における各種評価は、下記の方法に従い、行った。   Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. Various evaluations in the examples were performed according to the following methods.

(通気度)
100kPa圧力下での通気度を高圧通気度測定機(OEMシステム(株)製)を用いて測定した。また、JISL1096に則り、フラジール試験機にて125Pa差圧下での通気度も測定した。
(Air permeability)
The air permeability under a pressure of 100 kPa was measured using a high pressure air permeability measuring machine (manufactured by OEM System Co., Ltd.). Further, in accordance with JISL1096, the air permeability under a 125 Pa differential pressure was also measured with a Fragil tester.

(樹脂皮膜伸度)
熱可塑性合成樹脂の0.3mmの一様な厚さの皮膜を作成し、チャック間35mmにて300mm/minの速度で引張試験を行い、破断時の伸度を測定した。
(Resin film elongation)
A film having a uniform thickness of 0.3 mm was made of a thermoplastic synthetic resin, a tensile test was performed at a speed of 300 mm / min with a gap between chucks of 35 mm, and the elongation at break was measured.

(モルフォロジー構造)
布帛を5mm各に裁断し、270℃で熱溶解させ、PCM30押出機(池貝鉄工株式会社製 L/D=25)押出機にて再ペレットを得た。再ペレット品を透過型電子顕微鏡(日本電子製 JEM2010)と光学顕微鏡(Nikon製 微分干渉顕微鏡)を用いて観察した。透過型電子顕微鏡においては、サンプルを樹脂の流れ方向に対して垂直となる様に超薄切片化し、四酸化ルテニウムで30分間染色した物を観察した。
(Morphological structure)
The fabric was cut into 5 mm pieces, thermally melted at 270 ° C., and re-pellet was obtained with a PCM30 extruder (L / D = 25 manufactured by Ikekai Tekko Co., Ltd.). The re-pellet product was observed using a transmission electron microscope (JEM2010 manufactured by JEOL Ltd.) and an optical microscope (differential interference microscope manufactured by Nikon). In the transmission electron microscope, the sample was cut into ultrathin sections so as to be perpendicular to the flow direction of the resin, and a sample stained with ruthenium tetroxide for 30 minutes was observed.

(再ペレット品物性評価)
再ペレット品を80℃真空乾燥機で16時間乾燥後射出成形し、テストピースを作製した。このテストピースを使用し成形品の物性評価を行った。
引張強度・引張伸度 : ASTM D638
曲げ強度・曲げ弾性率 : ASTM D790
Izod衝撃(ノッチ付) : ASTM D256
(Re-pellet property evaluation)
The re-pellet product was dried with an 80 ° C. vacuum dryer for 16 hours and then injection molded to produce a test piece. The physical properties of the molded product were evaluated using this test piece.
Tensile strength / tensile elongation: ASTM D638
Flexural strength and flexural modulus: ASTM D790
Izod impact (with notch): ASTM D256

(実施例1)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66繊維を平織りにてウオータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度63本/2.54cm、緯密度61本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量600)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分15%の水系樹脂として調整し、ナイフコートにて乾燥後の樹脂量を3g/mにした布帛の特性を評価し表1に示した。
Example 1
Polyamide 66 fibers with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments are woven in a plain jet weave in a water jet loom, shrink-processed with boiling water, dried at 110 ° C., warp density 63 / 2.54 cm, weft density 61 A fabric / 2.54 cm woven fabric was obtained. A polymer prepared by adjusting the molar ratio of polyamide 6, polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 600) and adipic acid to 2.5: 1: 1 was prepared as an aqueous resin having a solid content of 15%, and a knife. The properties of the fabric having a resin amount of 3 g / m 2 after drying by coating were evaluated and are shown in Table 1.

(実施例2)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66繊維を平織りにてウオータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量1500)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分15%の水系樹脂として調整し、ナイフコートにて乾燥後の樹脂量を7g/mにした布帛の特性を評価し表1に示した。
(Example 2)
Polyamide 66 fibers with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments are woven in a plain jet weave in a water jet loom, contracted with boiling water, dried at 110 ° C., warped density 59 / 2.54 cm, weft density 59 A fabric / 2.54 cm woven fabric was obtained. A polymer prepared by adjusting the molar ratio of polyamide 6, polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 1500) and adipic acid to 2.5: 1: 1 was prepared as an aqueous resin having a solid content of 15%, and a knife. The properties of the fabric with the resin amount after drying by a coat of 7 g / m 2 were evaluated and are shown in Table 1.

(実施例3)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66繊維を平織りにてウオータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物にポリアミド6とポリエチレングリコール-プロピルアミン付加物(分子量600)とアジピン酸がモル比で2.5:1:1となる様調整したポリマーを固形分10%の水系樹脂として調整し、含浸処理にて乾燥後の樹脂量を7g/mにした布帛の特性を評価し表1に示した。
(Example 3)
Polyamide 66 fibers with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments are woven in a plain jet weave in a water jet loom, contracted with boiling water, dried at 110 ° C., warped density 59 / 2.54 cm, weft density 59 A fabric / 2.54 cm woven fabric was obtained. A polymer prepared by adjusting the molar ratio of polyamide 6, polyethylene glycol-propylamine adduct (molecular weight 600) and adipic acid to 2.5: 1: 1 was adjusted as an aqueous resin having a solid content of 10%. The properties of the fabric with the resin amount after drying at 7 g / m 2 were evaluated and shown in Table 1.

(実施例4)
総繊度が470dtex、72フィラメントのポリアミド66繊維を使用し、仕上げ密度が経密度46本/2.54cm、緯密度46本/2.54cmであり、樹脂量が異なること以外は実施例1と同一である布帛の特性を評価し表1に示した。
Example 4
Same as Example 1 except that polyamide 66 fibers with a total fineness of 470 dtex and 72 filaments are used, the finishing density is warp density 46 / 2.54 cm, weft density 46 / 2.54 cm, and the resin amount is different. The properties of the fabric were evaluated and are shown in Table 1.

(実施例5)
仕上げ密度が経密度54本/2.54cm、緯密度54本/2.54cmであり、樹脂量が異なること以外は実施例4と同一である布帛の特性を評価し表1に示した。
(Example 5)
Table 1 shows the properties of the same fabric as in Example 4 except that the finishing density is warp density 54 / 2.54 cm, the weft density 54 / 2.54 cm, and the resin amount is different.

(比較例1)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66フィラメントを平織りにてウオータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物の特性を評価し表1に示した。
(Comparative Example 1)
Polyamide 66 filaments with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments are woven in a plain jet weave in a water jet loom, shrink-processed with boiling water, dried at 110 ° C., warp density 59 / 2.54 cm, weft density 59 A fabric / 2.54 cm woven fabric was obtained. The properties of this fabric were evaluated and are shown in Table 1.

(比較例2)
総繊度が350dtex、108フィラメントのポリアミド66フィラメントを平織りにてウオータージェットルームにて製織後、沸水にて収縮加工し、110℃で乾燥仕上げをし、経密度59本/2.54cm、緯密度59本/2.54cmの織物を得た。この織物に無溶剤シリコーン樹脂を、ナイフコートにて乾燥後の樹脂量を25g/mにした布帛の特性を評価し表1に示した。
(Comparative Example 2)
Polyamide 66 filaments with a total fineness of 350 dtex and 108 filaments are woven in a plain jet weave in a water jet loom, shrink-processed with boiling water, dried at 110 ° C., warp density 59 / 2.54 cm, weft density 59 A fabric / 2.54 cm woven fabric was obtained. Table 1 shows the characteristics of a fabric in which a solvent-free silicone resin was applied to the woven fabric and the resin amount after drying with a knife coat was 25 g / m 2 .

実施例1〜5の布帛を用いた再ペレット品のモルフォロジー観察において、連続相であるポリアミド66中の熱可塑性樹脂は、粒径が0.1〜1.0μmに微分散していた。代表例として、図1に実施例1で作製した布帛の再ペレット品の写真を示し、実質的に均一にナイロン6樹脂が分散している状態である。図2に示す比較例1のノンコート布と強度、剛性、伸度、耐衝撃性が同等であった。一方図3に示す比較例2の布帛の再ペレット品のモルフォロジー観察では、図3で示すとおり、シリコーン樹脂の大部分が10μm〜50μm以上となっており、均一に分散できていない状態である。成形品物性においては特に伸度、曲げ強さに劣っていた。実施例1、比較例1、2の成形品物性を表2に示す。   In the morphology observation of the re-pellet product using the fabrics of Examples 1 to 5, the thermoplastic resin in the polyamide 66 as the continuous phase was finely dispersed in a particle size of 0.1 to 1.0 μm. As a representative example, FIG. 1 shows a photograph of a re-pellet product of the fabric produced in Example 1, in which nylon 6 resin is dispersed substantially uniformly. The strength, rigidity, elongation, and impact resistance were the same as those of the non-coated fabric of Comparative Example 1 shown in FIG. On the other hand, in the morphology observation of the re-pellet product of the fabric of Comparative Example 2 shown in FIG. 3, most of the silicone resin is 10 μm to 50 μm or more as shown in FIG. The physical properties of the molded products were particularly poor in elongation and bending strength. Table 2 shows the physical properties of the molded products of Example 1 and Comparative Examples 1 and 2.

実施例1〜5、比較例1〜3により明らかなように、低コストで、人体の拘束性能を向上し、かつノンコート布並みにリサイクル可能である自動車安全装置の一つであるエアバッグ用布帛を提供することができる。   As is apparent from Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, the airbag fabric is one of the safety devices that are low in cost, improve the restraining performance of the human body, and are recyclable like a non-coated fabric. Can be provided.

本発明のエアバッグ用布帛は、低コストで、人体の拘束性能を向上し、かつノンコート布並みに容易にリサイクルを可能とし、自動車安全装置の一つであるエアバッグ用途に利用することができ、産業界に寄与することが大である。   The airbag fabric of the present invention is low-cost, improves the restraining performance of the human body, and can be easily recycled as a non-coated fabric, and can be used for airbag applications, which is one of automobile safety devices. It is important to contribute to the industry.

実施例1の再ペレット品から得られた断面組織を示す透過型電子顕微鏡写真(撮影時倍率5000倍、スケールの長さは2.0μmに相当)である。2 is a transmission electron micrograph showing a cross-sectional structure obtained from the re-pellet product of Example 1 (magnification at the time of photographing 5000 times, scale length corresponding to 2.0 μm). 比較例1の再ペレット品から得られた断面組織を示す透過型電子顕微鏡写真(撮影時倍率5000倍、スケールの長さは2.0μm相当)である。3 is a transmission electron micrograph showing a cross-sectional structure obtained from the re-pellet product of Comparative Example 1 (photograph magnification of 5000 times, scale length corresponding to 2.0 μm). 比較例2の再ペレット品から得られた断面組織を示す光学顕微鏡写真(撮影時倍率40倍、スケールの長さは50μmに相当)である。4 is an optical micrograph (magnification 40 times, scale length corresponding to 50 μm at the time of photographing) showing a cross-sectional structure obtained from the re-pellet product of Comparative Example 2.

Claims (5)

カバーファクターが1500−2500の合成繊維製織物の少なくとも片面に熱可塑性合成樹脂が塗布されている布帛であって、熱可塑性合成樹脂がポリアミド系樹脂であり、ポリアミド系樹脂のポリマー中に分子量100〜5000のソフトセグメントを有し、100kPa差圧下での通気度が1.0L/cm/min以下であり、かつ前記布帛を直接裁断して作製した再ペレットにおけるモルフォロジー構造が、連続相である合成繊維織物由来の樹脂中に、前記熱可塑性合成樹脂が実質的に均一に分散しており、合成繊維織物由来の樹脂中の熱可塑性合成樹脂の分散平均粒径が2μm以下であることを特徴とするエアバッグ用布帛。 A fabric in which a thermoplastic synthetic resin is applied to at least one surface of a synthetic fiber fabric having a cover factor of 1500-2500, the thermoplastic synthetic resin being a polyamide-based resin, and a molecular weight of 100 to has a 5000 soft segment, air permeability of at 100kPa difference pressure is equal to or less than 1.0L / cm 2 / min, and the morphology structure of the re-pellets produced by cutting the fabric directly, the continuous phase synthesis The thermoplastic synthetic resin is substantially uniformly dispersed in the resin derived from the fiber fabric, and the dispersion average particle size of the thermoplastic synthetic resin in the resin derived from the synthetic fiber fabric is 2 μm or less. An airbag fabric. 熱可塑性合成樹脂の付着量が、乾燥後の質量で0.1〜15g/mであることを特徴
とする請求項1に記載のエアバッグ用布帛。
2. The airbag fabric according to claim 1, wherein the adhesion amount of the thermoplastic synthetic resin is 0.1 to 15 g / m 2 in terms of mass after drying.
熱可塑性合成樹脂による皮膜作成物の破断伸度が300%以上であることを特徴とする請求項1または2のいずれかに記載のエアバッグ用布帛。   The airbag fabric according to any one of claims 1 and 2, wherein the elongation at break of the film preparation made of the thermoplastic synthetic resin is 300% or more. 前記ソフトセグメントの分子量が300〜3000であることを特徴とする、請求項1〜3いずれか1項に記載のエアバッグ用布帛。The molecular weight of the said soft segment is 300-3000, The fabric for airbags of any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. 前記ソフトセグメントの分子量が600〜1500であることを特徴とする、請求項1〜3いずれか1項に記載のエアバッグ用布帛。The airbag fabric according to any one of claims 1 to 3, wherein the soft segment has a molecular weight of 600 to 1500.
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