JP4449130B2 - Rubber seal material - Google Patents

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JP4449130B2 JP36620699A JP36620699A JP4449130B2 JP 4449130 B2 JP4449130 B2 JP 4449130B2 JP 36620699 A JP36620699 A JP 36620699A JP 36620699 A JP36620699 A JP 36620699A JP 4449130 B2 JP4449130 B2 JP 4449130B2
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  • Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ゴムシール材に関する。更に詳しくは、非粘着性で低摩擦抵抗の表面層を形成させたゴムシール材に関する。
【0002】
【従来の技術】
ゴムの加硫成形品には、次のような問題点がみられる。
・重ね合せたり、包装したときなどにお互いに粘着し、作業上問題がある
・ゴム部品の組込み時に弾性体同士や相手接触面に粘着し、特にパーツフィーダ等による自動装着時に、弾性体部品同士の粘着により自動装着を困難なものとしている
・ゴム部品表面の滑りが良くないため、組込み後の摺動抵抗や作動抵抗が大きく、作動が停止したり、大きな振動やスリップ音を伴う不具合が生ずる
・ゴム部品を組込んだ後長時間使用すると、金属、樹脂、ガラス等の相手材に粘着したり、固着したりして、機器の作動不具合や交換時の脱離が困難となる
・ゴム部品にグリース、潤滑油等を塗布して使用することがあるが、これらは液状であるため接触によりとれ易く、非粘着性や作動抵抗の低減に持続性がない
【0003】
特開昭55-28849号公報には、ゴムに対して非粘着性でかつ熱溶融可能な密着防止剤の溶融被膜を形成させるゴムの密着防止方法が記載されており、密着防止剤としては石油ワックス類、天然ワックス類、低分子量オレフィン重合体、エステル類、ステアリン酸(金属塩)、エチレンビスステアリルアミド等が用いられ、好ましくはワックス状有機物質が用いられると述べられている。
【0004】
しかるに、ポリエチレンワックスを加硫ゴム成形品に塗布し、熱処理した場合には、ゴムとポリエチレン膜との密着性が良くなく、擦ると剥れ易い。また、熱処理温度がポリエチレンワックスの軟化点以上では、ポリエチレンワックスが液状となり、圧縮加硫したゴム成形品の平滑表面上でポリエチレンワックスが凝集して、均一な膜を形成できない場合がある。一方、熱処理温度がポリエチレンワックスの軟化点よりも低い場合には、ポリエチレンワックスの凝集はみられないものの、ワックスの微粒子形状が残り、粒子が脱落し易い傾向にある。こうした原因によって剥がれたワックスがシール部分に接触すると、シール性を悪化させたり、その他の部位への不具合を起す原因ともなる。
【0005】
また、特開昭63-8428号公報には、低分子量ポリエチレンワックスの水性分散液または乳化液よりなるゴム弾性体の表面処理液が記載されているが、ポリエチレンワックスが用いられている点において、上記と同様の欠点がみられる。
【0006】
更に、特開昭63-8436号公報には、脂肪酸金属塩、アマイド系ワックス、固形パラフィンおよびジメチルシロキサン系シリコーンオイルを溶媒に溶解、分散または乳化させたゴム弾性体の表面処理液が記載されている。この表面処理液をゴム弾性体に塗布し、加熱硬化させる際、アマイド系ワックスおよび固形パラフィンはシリコーンオイルに溶解するものの、脂肪酸金属塩は溶解しないため、粒子状を保ったままゴム表面に残り、シール性を悪化させている。また、圧縮加硫したゴム成形品の平滑表面に塗布した場合には、加熱処理によりワックスが凝集して、均一な膜が形成できないこともある。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、非粘着性で低摩擦抵抗を有するワックス被膜を形成せしめたゴムシール材であって、被膜形成性やシール性にすぐれたものを提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】
かかる本発明の目的は、1〜30μmの表面粗さを有する加硫ゴム成形品表面にアミド系ワックスのみをワックス成分とする被膜を形成させたゴムシール材によって達成される。
【0009】
【発明の実施の形態】
加硫ゴム成形品としては、フッ素ゴム、アクリルゴム、NBR、SBR、EPDM、シリコーンゴム等の合成ゴムまたは天然ゴムの加硫成形品が用いられる。これらの加硫ゴム成形品の表面に表面粗さを形成させる方法としては、ゴム成形品表面をサンドブラストにより粗す方法、サンドペーパー等で擦って粗す方法、凹凸処理を施した金型を用いて圧縮成形、射出成形等を行ない、ゴム成形品表面に凹凸を転写する方法などが用いられる
【0010】
ゴム成形品表面に形成される表面粗さは、JIS B-0601に準じた断面曲線から求めた平均値で示され、その値は1〜30μm、好ましくは2〜20μmの範囲内になければならない。表面粗さがこれよりも小さいと、ワックスを塗布し、加熱処理して形成させたワックス被膜が均一に形成されず、また金属等との高温での粘着性がみられるようになる。一方、これよりも大きな表面粗さでは、シール性が損われるようになる。
【0011】
被膜を形成させるアミド系ワックスとしては、ステアリン酸アミド、ラウリン酸アミド等の脂肪酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、ステアリルステアリン酸アミド、メチロールステアリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド、キシリレンビスステアリン酸アミド等のN-置換脂肪酸アミドまたはN-置換芳香族系アミドが用いられる。
【0012】
これらのアミド系ワックスは、軟化点が60℃以上、好ましくは100〜170℃で、分子量が100〜1000、好ましくは400〜600のものが用いられ、分子量が大きいもの程当然軟化点は高くなる。軟化点および分子量がこれよりも低いと、常温でベトツキが発生し、非粘着性や低摩擦性が低下するようになる。一方、分子がこれ以上大きくなると、ゴムとの密着性が低下するようになる。
【0013】
これらのアミド系ワックス、好ましくはその粒径が約0.1mm以下のアミド系ワックスを加硫ゴム成形品表面に塗布して被膜を形成させる方法としては、ワックスをイソプロパノール、トルエン等の有機溶媒または水に分散させた分散液を、浸せき法、スプレー法、ロールコータ法、フローコータ法等によってゴム表面に塗布した後、用いられたワックスの軟化点によっても左右されるが、一般に約120〜200℃で約2〜30分間程度加熱処理する方法、あるいはワックスを0.5mm以下、好ましくは0.1mm以下程度に粉砕してゴム表面に打粉した後ワックスの軟化点以上に加熱溶融させる方法(打ち粉-溶融法)、ワックスを軟化点以上に加熱し、溶融液状化したワックスを塗布する方法などによって行われる。
【0014】
前者の分散液を塗布する方法では、室温下で塗布した後加熱処理方法に代えて、加硫成形直後の高温状態の加硫ゴム成形品表面に分散液を塗布し、塗布と同時にワックスを溶融処理させることもできる。また、ゴム材料によっては、成形後室温下に放置すると、ゴム中の他のワックス、可塑剤、加工助剤等がゴム成形品表面にブルームし、このような状態のまま分散液を塗布すると、均一塗布が困難になったり、ゴムとの密着性が低下する場合があるため、後者の方法でワックスを加熱し、溶融液状化した状態で塗布することが好ましい場合もある。
【0015】
加硫ゴム成形品表面に形成されるアミド系ワックス被膜は、1〜30μmの表面粗さ部分を必ずしも埋める必要はなく、一般に約0.1〜10μm、好ましくは約0.5〜5μmの膜厚で形成される。
【0016】
【発明の効果】
本発明に係るアミド系ワックス被膜形成ゴムシール材には、次のような効果がみられる。
(1)表面粗さを有する加硫ゴム成形品が用いられているため、アミド系ワックス表面処理剤の塗布性にすぐれている。
(2)表面処理したゴム成形品同士のブロッキングがみられない。
(3)表面処理したゴム成形品の表面が低摩擦、低摺動となり、装着作業性にすぐれている。
(4)金属等との間の粘着性や固着性が少なく、このような傾向は高温においても保持されている。これは、ゴムの官能基とアミド系ワックス表面処理剤との間に化学的結合が形成され、またゴム表面の粗さによる投錨効果も発揮され、その結果として表面処理されたシール材の耐久性や高温での非粘着性が発揮されるものと考えられる。
(5)アミド系ワックス被膜の塗布厚みが薄くとも、所望の性能が十分に発揮され、低コスト化が可能であるばかりではなく、塗布ムラなどもみられない。
(6)塗布厚みが薄いため、ゴムシール材のゴム物性やシール特性が損われることはない。
【0017】
このような効果を示す本発明のゴムシール材は、液体または気体の漏洩防止等に用いられるゴムシール材、例えばOリング、角リング、Dリング、オイルシール、Vパッキン、パッキン、ガスケット、ダイアフラム、各種バルブ等として有効に用いることができる。
【0018】
【実施例】
次に、実施例について本発明を説明する。
【0019】
実施例1
エチレンビスステアリン酸アミド(ライオン製品アーモワックスEBS-P)の5重量%イソプロパノール分散液(ワックス分散液中のワックス粒径0.01mm以下)を、圧縮加硫成形時に型の凹凸を転写させたNBR製加硫シート(表面粗さ10μm)の表面に、約2〜5μmの塗布厚みで塗布した後、160℃で10分間の加熱処理を行って、ワックス被膜を形成させた凹凸表面NBR製加硫シート(表面処理シート)を得た。
【0020】
この表面処理シートについて、次の各項目の測定を行った。
(ワックス被膜形成試験)
室温冷却後の表面処理シート(100×100×2mm)の被膜の状態を目視で観察し、〇:ムラがなく、均一に塗布されている、×:はじきやムラがあり、全面に塗布されていないの2段階で評価
(加硫ゴムとの密着性試験)
JIS K-5400に準じて、表面処理シート(100×100×2mm)の表面にセロファンテープを貼り、テープを剥した後のワックス被膜の剥離状態を大、小で評価
(動摩擦係数測定試験)
ASTM D-1894に準じて、表面処理シートの表面の動摩擦係数を、相手材:直径10mmのクロム鋼球摩擦子、移動速度:50mm/分、荷重50gの条件下で、新東科学製表面性試験機により測定
(加硫ゴム同士の粘着試験)
表面処理シート(60×25×2mm)同士を、40℃、95%Rの恒温恒湿槽内に入れ、面圧0.15Kg/cm2、24時間圧着した後、JIS K-6850の引張せん断接着試験法に従い、室温条件下で引張せん断接着強さ試験片の引張強さを測定して、表面粘着性を評価
(金属との高温粘着試験)
表面処理シート(60×25×2mm)とアルミニウム板とを、130℃の恒温槽内に入れ、以下NBR同士の粘着性試験と同様に処理して評価
(シール材のリーク試験)
表面処理シートと同様にワックス被膜を形成させた凹凸表面NBR製Oリング(呼び番号P8;内径7.8mm、線形1.9mm)を、ステンレス鋼板で15%圧縮し、ヘリウムリーク試験での漏れの有無を判定
【0021】
実施例2
実施例1において、圧縮加硫成形直後の高温状態で、ワックス分散液を塗布し、ワックスを溶融処理して塗布したものが用いられた。
【0022】
実施例3
実施例1において、NBRの代りにフッ素ゴムが用いられ、その加熱条件が180℃、10分間に変更された。
【0023】
実施例4
実施例1において、NBRの代りにEPDMが用いられ、その加熱条件が180℃、10分間に変更された。
【0024】
実施例5
実施例1において、ワックス分散液の代りに、エチレンビスステアリン酸アミドの微粉砕物(ワックス粒径0.1mm以下)が用いられ、それの塗布が打ち粉-溶融法によって行われた。
【0025】
比較例1
実施例1において、金型の凹凸を転写させた表面粗さが0.5μmのNBR製加硫物が用いられた。
【0026】
比較例2
実施例1において、金型の凹凸を転写させた表面粗さが50μmのNBR製加硫物が用いられた。
【0027】
比較例3
実施例1において、ワックス分散液として、低分子ポリエチレン分散液(三井化学製品ケミパールW-400;固形分濃度40重量%)10重量部と水70重量部とから形成されたものが用いられた。
【0028】
比較例4
実施例1において、ワックス分散液として、ステアリン酸亜鉛8重量部、エチレンビスステアリン酸アミド(アーモワックスEBS-P)4重量部、135Fパラフィン(モービル石油製品)10重量部、シリコーンオイル(信越化学製品KF96-100CS)5重量部およびトルエン513重量部から形成されたものが用いられた。
【0029】
比較例5
実施例1において、ワックス分散液として、メチルシリコーンオイル(信越化学製品KF96)の5重量%トルエン分散液が用いられた。
【0030】
以上の実施例1〜5および比較例1〜5における測定または評価結果は、次の表に示される。

ワックス 加硫ゴム 加硫ゴム同士 金属との
被膜 との 動摩擦 の粘着性 高温粘着性 シール材
形成 密着性 係数 (g/cm 2 ) (g/cm 2 ) のリーク
実施例1 〇 剥離小 0.3 0 0 〇
〃 2 〇 〃 0.3 〃 〃 〃
〃 3 〇 〃 0.2 〃 〃 〃
〃 4 〇 〃 0.3 〃 〃 〃
〃 5 〇 〃 0.2 〃 〃 〃
比較例1 × 〃 0.4 〃 200 〃
〃 2 〇 〃 0.4 〃 0 ×
〃 3 × 剥離大 0.4 〃 1300 ×
〃 4 × 剥離小 0.08 〃 800 ×
〃 5 × 〃 0.05 200 600 〇
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a rubber seal material. More specifically, the present invention relates to a rubber seal material in which a non-adhesive and low frictional resistance surface layer is formed.
[0002]
[Prior art]
The following problems are observed in rubber vulcanized products.
-Adheres to each other when stacked or packaged, etc., and there is a problem in work-- Adhesive to elastic bodies and mating contact surfaces when rubber parts are assembled, especially between automatic parts when automatically mounting with parts feeder etc. Automatic mounting is difficult due to adhesion of the rubber. ・ Slipping of rubber parts surface is not good, so sliding resistance and operating resistance after installation are large, operation stops, and problems with large vibration and slip noise occur.・ If a rubber part is used for a long time after it has been assembled, it will stick to or adhere to a mating material such as metal, resin, glass, etc., making it difficult for the device to malfunction or to be removed during replacement. Grease, lubricating oil, etc. may be applied to the surface, but since these are liquid, they are easily removed by contact, and there is no persistence in reducing non-adhesiveness and operating resistance.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-28849 describes a method for preventing adhesion of rubber to form a molten film of an adhesion preventive agent that is non-adhesive and heat-meltable to rubber. It is stated that waxes, natural waxes, low molecular weight olefin polymers, esters, stearic acid (metal salt), ethylene bisstearylamide, etc. are used, and preferably waxy organic substances are used.
[0004]
However, when polyethylene wax is applied to a vulcanized rubber molded product and heat-treated, the adhesion between the rubber and the polyethylene film is not good and is easily peeled off when rubbed. Further, when the heat treatment temperature is equal to or higher than the softening point of polyethylene wax, the polyethylene wax becomes liquid, and the polyethylene wax may aggregate on the smooth surface of the compression-vulcanized rubber molded product, so that a uniform film may not be formed. On the other hand, when the heat treatment temperature is lower than the softening point of polyethylene wax, although the polyethylene wax does not aggregate, the fine particle shape of the wax remains and the particles tend to fall off. When the wax peeled off due to such a cause comes into contact with the seal portion, the sealability is deteriorated or a defect to other portions is caused.
[0005]
JP-A-63-8428 describes a rubber elastic surface treatment solution comprising an aqueous dispersion or emulsion of a low molecular weight polyethylene wax, but in that polyethylene wax is used, The same drawbacks are seen.
[0006]
Further, JP-A-63-8436 discloses a surface treatment solution for a rubber elastic body in which a fatty acid metal salt, amide wax, solid paraffin and dimethylsiloxane silicone oil are dissolved, dispersed or emulsified in a solvent. Yes. When this surface treatment liquid is applied to a rubber elastic body and cured by heating, the amide wax and solid paraffin dissolve in the silicone oil, but the fatty acid metal salt does not dissolve, so it remains on the rubber surface while maintaining its particle shape. The sealing performance is deteriorated. In addition, when applied to the smooth surface of a compression-vulcanized rubber molded product, the wax may aggregate due to heat treatment, and a uniform film may not be formed.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a rubber seal material in which a wax coating having non-adhesiveness and low frictional resistance is formed, which is excellent in coating formation and sealing properties.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The object of the present invention is achieved by a rubber seal material in which a film containing only an amide wax as a wax component is formed on the surface of a vulcanized rubber molded article having a surface roughness of 1 to 30 μm.
[0009]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As the vulcanized rubber molded product, a vulcanized molded product of synthetic rubber or natural rubber such as fluorine rubber, acrylic rubber, NBR, SBR, EPDM, silicone rubber or the like is used. As a method for forming a surface roughness on the surface of these vulcanized rubber molded article, roughening method by sandblasting the rubber molded article surface, roughening method rubbed with sandpaper or the like, a mold subjected to roughening process using For example, a method of transferring irregularities on the surface of a rubber molded product by performing compression molding, injection molding, or the like is used .
[0010]
The surface roughness formed on the rubber molded product surface is indicated by an average value obtained from a cross-sectional curve according to JIS B-0601, and the value must be in the range of 1 to 30 μm, preferably 2 to 20 μm. . When the surface roughness is smaller than this, a wax film formed by applying wax and heat-treating is not uniformly formed, and adhesion with a metal or the like at a high temperature is observed. On the other hand, if the surface roughness is larger than this, the sealing performance is impaired.
[0011]
Examples of the amide-based wax for forming a film include fatty acid amides such as stearic acid amide and lauric acid amide, ethylene bis stearic acid amide, stearyl stearic acid amide, methylol stearic acid amide, ethylene bislauric acid amide, and hexamethylene bisoleic acid amide. N-substituted fatty acid amides such as xylylene bis-stearic acid amide or N-substituted aromatic amides are used.
[0012]
These amide waxes have a softening point of 60 ° C. or higher, preferably 100 to 170 ° C., and a molecular weight of 100 to 1000, preferably 400 to 600. Naturally, the higher the molecular weight, the higher the softening point. . When the softening point and molecular weight are lower than this, stickiness occurs at room temperature, and non-adhesiveness and low friction properties are lowered. On the other hand, when the molecule is larger than this, the adhesion to rubber is lowered.
[0013]
As a method for forming a film by applying these amide waxes, preferably amide waxes having a particle size of about 0.1 mm or less to the surface of the vulcanized rubber molded article, the wax may be an organic solvent such as isopropanol or toluene, or water. After the dispersion is dispersed on the rubber surface by the dipping method, spray method, roll coater method, flow coater method, etc., it is generally affected by the softening point of the wax used, but is generally about 120 to 200 ° C. Heat treatment for about 2 to 30 minutes, or a method in which the wax is pulverized to 0.5 mm or less, preferably about 0.1 mm or less and dusted on the rubber surface and then heated and melted above the softening point of the wax (dusting-melting) Method), a method in which the wax is heated to a temperature higher than the softening point, and a melt-liquefied wax is applied.
[0014]
In the former method, the dispersion is applied to the surface of a vulcanized rubber molded product in a high-temperature state immediately after vulcanization, and the wax is melted at the same time as the application, instead of the heat treatment method after application at room temperature. It can also be processed. Also, depending on the rubber material, if left at room temperature after molding, other wax, plasticizer, processing aid, etc. in the rubber bloom on the surface of the rubber molded product, and when the dispersion is applied in this state, Since uniform application may become difficult and adhesion to rubber may be reduced, it may be preferable to apply the wax in the melted liquid state by heating the wax by the latter method.
[0015]
The amide wax coating formed on the surface of the vulcanized rubber molded product does not necessarily fill the surface roughness portion of 1 to 30 μm, and is generally formed with a film thickness of about 0.1 to 10 μm, preferably about 0.5 to 5 μm. .
[0016]
【The invention's effect】
The amide wax film-forming rubber seal material according to the present invention has the following effects.
(1) Since a vulcanized rubber molded product having a surface roughness is used, the coating property of the amide wax surface treating agent is excellent.
(2) No blocking between the surface-treated rubber molded products is observed.
(3) The surface of the surface-treated rubber molded product has low friction and low sliding, and is excellent in mounting workability.
(4) There is little adhesiveness and adhesiveness between metals and the like, and such a tendency is maintained even at high temperatures. This is because a chemical bond is formed between the functional group of the rubber and the amide wax surface treatment agent, and the anchoring effect due to the roughness of the rubber surface is also exhibited. As a result, the durability of the surface-treated sealing material It is considered that non-adhesiveness at high temperatures is exhibited.
(5) Even if the coating thickness of the amide wax coating is thin, the desired performance is sufficiently exhibited, the cost can be reduced, and coating unevenness is not observed.
(6) Since the coating thickness is thin, the rubber physical properties and sealing properties of the rubber sealing material are not impaired.
[0017]
The rubber seal material of the present invention showing such effects is a rubber seal material used for preventing leakage of liquid or gas, for example, O-ring, square ring, D-ring, oil seal, V-packing, packing, gasket, diaphragm, various valves Etc. can be used effectively.
[0018]
【Example】
Next, the present invention will be described with reference to examples.
[0019]
Example 1
NBR made of 5% by weight isopropanol dispersion of ethylene bis-stearic acid amide (Lion product armo wax EBS-P) (wax particle size of 0.01 mm or less in the wax dispersion) with mold irregularities transferred during compression vulcanization molding An NBR vulcanized sheet with a wax film formed by applying it to the surface of a vulcanized sheet (surface roughness 10 μm) with a coating thickness of about 2 to 5 μm, followed by heat treatment at 160 ° C. for 10 minutes. (Surface treatment sheet) was obtained.
[0020]
The surface treatment sheet was measured for the following items.
(Wax film formation test)
The condition of the coating on the surface-treated sheet (100 x 100 x 2 mm) after cooling at room temperature is visually observed. ○: There is no unevenness and it is applied evenly. ×: There is repellency and unevenness and it is applied to the entire surface. Not rated in two stages
(Adhesion test with vulcanized rubber )
In accordance with JIS K-5400, cellophane tape is applied to the surface of a surface treatment sheet (100 x 100 x 2 mm), and the state of peeling of the wax film after peeling the tape is evaluated as large or small.
(Dynamic friction coefficient measurement test)
In accordance with ASTM D-1894, the surface friction coefficient of the surface treated sheet is determined by using Shinto Kagaku's surface properties when the mating material is a 10 mm diameter chrome steel ball friction element, the moving speed is 50 mm / min, and the load is 50 g. Measured with a testing machine
(Adhesion test between vulcanized rubbers )
Surface treatment sheets (60 × 25 × 2mm) are placed in a constant temperature and humidity chamber at 40 ° C and 95% R, and after pressure bonding for 24 hours at a surface pressure of 0.15Kg / cm 2 , tensile shear bonding of JIS K-6850 follow the test method measures the tensile strength of the shear bond strength test specimen tensile at room temperature conditions, evaluating the surface tack
(High temperature adhesion test with metal)
Surface treatment sheet (60 × 25 × 2mm) and aluminum plate are placed in a thermostatic chamber at 130 ° C, and then treated and evaluated in the same manner as the NBR-to-NBR adhesion test.
(Seal leak test)
As with the surface treatment sheet, an uneven NBR O-ring with a wax coating (nominal number P8; inner diameter 7.8 mm, linear 1.9 mm) was compressed 15% with a stainless steel plate to check for leaks in the helium leak test. Judgment [0021]
Example 2
In Example 1, a wax dispersion was applied at a high temperature immediately after compression vulcanization, and the wax was melted and applied.
[0022]
Example 3
In Example 1, fluororubber was used instead of NBR, and the heating conditions were changed to 180 ° C. for 10 minutes.
[0023]
Example 4
In Example 1, EPDM was used instead of NBR, and the heating conditions were changed to 180 ° C. for 10 minutes.
[0024]
Example 5
In Example 1, instead of the wax dispersion, a finely pulverized product of ethylenebisstearic acid amide (wax particle size of 0.1 mm or less) was used, and its application was performed by a dusting-melting method.
[0025]
Comparative Example 1
In Example 1, an NBR vulcanizate having a surface roughness of 0.5 μm to which the unevenness of the mold was transferred was used.
[0026]
Comparative Example 2
In Example 1, an NBR vulcanizate having a surface roughness of 50 μm to which the unevenness of the mold was transferred was used.
[0027]
Comparative Example 3
In Example 1, a wax dispersion formed from 10 parts by weight of a low molecular weight polyethylene dispersion (Mitsui Chemicals Chemipearl W-400; solid concentration 40% by weight) and 70 parts by weight of water was used.
[0028]
Comparative Example 4
In Example 1, as a wax dispersion, zinc stearate 8 parts by weight, ethylenebisstearic acid amide (Armo wax EBS-P) 4 parts by weight, 135F paraffin (Mobil petroleum products) 10 parts by weight, silicone oil (Shin-Etsu Chemical products) KF96-100CS) and 5 parts by weight of toluene and 513 parts by weight of toluene were used.
[0029]
Comparative Example 5
In Example 1, a 5 wt% toluene dispersion of methyl silicone oil (Shin-Etsu Chemical KF96) was used as the wax dispersion.
[0030]
The measurement or evaluation results in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 are shown in the following table.
table
Wax vulcanized rubber vulcanized rubber with metal
Adhesion of dynamic friction with coating High temperature adhesion Sealing material
Examples forming the adhesion coefficient (g / cm 2) (g / cm 2) leakage <br/> Example 1 〇 peeling small 0.3 0 0 〇 〃 2 〇 〃 0.3 undefined undefined undefined
〃 3 〇 〃 0.2 〃 〃 〃
〃 4 〇 〃 0.3 〃 〃 〃
〃 5 〇 〃 0.2 〃 〃 〃
Comparative Example 1 × 〃 0.4 〃 200 〃
〃 2 〇 〃 0.4 〃 0 ×
〃 3 × Peel large 0.4 〃 1300 ×
〃 4 × Small peeling 0.08 〃 800 ×
〃 5 × 〃 0.05 200 600 〇

Claims (4)

1〜30μmの表面粗さを有する加硫ゴム成形品表面にアミド系ワックスのみをワックス成分とする被膜を形成せしめてなるゴムシール材。A rubber seal material obtained by forming a film containing only an amide wax on the surface of a vulcanized rubber molded article having a surface roughness of 1 to 30 μm. アミド系ワックスが軟化点60℃以上でかつ分子量100〜1000の脂肪酸アミド、N-置換脂肪族アミドまたはN-置換芳香族系アミドである請求項1記載のゴムシール材。The rubber seal material according to claim 1, wherein the amide wax is a fatty acid amide, an N-substituted aliphatic amide or an N-substituted aromatic amide having a softening point of 60 ° C or higher and a molecular weight of 100 to 1000. アミド系ワックス被膜の形成がワックス分散液の加硫ゴム成形品表面への塗布および加熱処理によって行われた請求項1記載のゴムシール材。The rubber seal material according to claim 1, wherein the amide wax film is formed by applying a wax dispersion to the surface of the vulcanized rubber molded article and heat treatment. アミド系ワックス被膜の形成がワックスの打ち粉-溶融法によって行われた請求項1記載のゴムシール材。The rubber seal material according to claim 1, wherein the amide wax film is formed by a wax dusting-melting method.
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