JP4443967B2 - Ultrasound diagnostic imaging equipment - Google Patents

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  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Description

本発明は、計測機能を有する超音波画像診断装置に関する。   The present invention relates to an ultrasonic diagnostic imaging apparatus having a measurement function.

超音波画像診断装置は、生体の軟部組織の断層像(Bモード)を観察したり、その1ラインの組織像を時間軸に沿って平行に配列することにより当該組織の経時的な形態変化(Mモード)を詳細に観察したりすることができる。そして、その活用範囲は広く、心臓、腹部、乳腺、泌尿器、産科、婦人科などの領域に及んでいる。   The ultrasonic diagnostic imaging apparatus observes a tomographic image (B mode) of a soft tissue of a living body, or arranges one line of tissue images in parallel along the time axis to change the morphology of the tissue over time ( M mode) can be observed in detail. It is used in a wide range of fields, including the heart, abdomen, mammary gland, urology, obstetrics and gynecology.

また、このような超音波画像診断装置の多くは、Bモード像から距離、面積、容積などの構造的な寸法を計測したり、Mモード像から時間的な変化量を計測したりすることが可能であり、そのための計測用アプリケーションプログラムが各種提供されている。このような計測機能は、最近では診断領域に応じて専用化が進んでおり、例えば産科領域(OB:Obstertics)では、次のような計測項目等がある。   Many of such ultrasonic diagnostic imaging apparatuses can measure structural dimensions such as distance, area, and volume from a B-mode image, and can measure temporal changes from an M-mode image. Various application programs for measurement are provided for this purpose. Such measurement functions have recently been specialized according to the diagnosis area. For example, in the obstetric area (OB: Obstertics), there are the following measurement items.

AA: 腹部断面積 AC: 躯幹周囲長 APAD: 腹部前後径
AFI: 羊水インテ゛ックス APTD: 躯幹前後径
BPD: 児頭大横径
CER: 小脳 Cervix Len: 子宮脛管長
Cist.magna: 小脳延髄槽 Clavicle: 鎖骨長 CRL:胎児頭腎長
EFW: 推定体重
Fetal Ao: 胎児大動脈 FHR: 胎児心拍 FTA: 躯幹横断面積
FL: 大腿骨長 Fibula: 腓骨 Foot: 児足長
GS: 胎嚢径
HA: 児頭断面積 HC: 児頭周囲長 Humerus: 上腕骨
Kidney: 腎臓長 Lt Uterin: 左子宮動脈
MCA: 中大脳動脈 NT: 胎児項部透明化
Ocular D: 眼の直径 OFD: 児頭前後径 OOD: 両眼外径
Radius: 橈骨 Rt Uterin: 右子宮動脈
TAD: 腹部横径 TC: 胸郭周囲長 THD: 胸郭径
Tibia: 脛骨 TTD: 躯幹横径
Uina: 尺骨 Umb A: 臍帯動脈 Umb VD: 臍帯静脈径
Yolk Sac: 卵黄嚢
ところで、この種超音波画像診断装置に対して操作性の向上が常に求められており、その一環として最近では、TCS(Touch Command Screen)に検査項目を計測メニューとして表示し、操作者が所望の項目を指先でタッチすることによりその項目の計測を実行できるようにした機能を一般的に備えている。なお、計測メニューを表示する際に、計測可能な検査項目を全て列挙するタイプと、検査内容に応じて必要な検査項目を分割して表示するタイプとがあり、後者では、例えば胎児発育計測メニューについて見ると、妊娠初期メニュー、妊娠中後期メニュー、ドプラメニュー、通常計測しないメニューなどに分割される。
AA: abdominal cross section AC: trunk circumference APAD: abdominal anteroposterior diameter AFI: amniotic fluid index APTD: trunk anteroposterior diameter BPD: infant head large transverse diameter CER: cerebellum Cervix Len: cervical cervical canal length
Cist.magna: Cerebellar medullary tract Clavicle: Clavicle length CRL: Fetal head kidney length EFW: Estimated body weight
Fetal Ao: fetal aorta FHR: fetal heart rate FTA: trunk cross-sectional area FL: femoral length Fibula: rib foot Foot: fetal foot length GS: fetal sac diameter HA: head sectional area HC: head circumference Humerus: humerus
Kidney: Kidney length Lt Uterin: Left uterine artery MCA: Middle cerebral artery NT: Fetal segment transparency
Ocular D: Eye diameter OFD: Front and rear head diameter OOD: Binocular outer diameter
Radius: Rib Rt Uterin: Right uterine artery TAD: Abdominal width TC: Thoracic circumference THD: Thorax diameter
Tibia: Tibia TTD: Trunk width
Uina: Ulna Umb A: Umbilical artery Umb VD: Umbilical vein diameter
Yolk Sac: Yolk Sac By the way, improvement of operability has always been demanded for this kind of ultrasonic diagnostic imaging equipment, and recently, as part of this, test items are displayed as measurement menus on TCS (Touch Command Screen), Generally, a function is provided so that an operator can measure a desired item by touching the desired item with a fingertip. In addition, when displaying the measurement menu, there are a type that enumerates all the test items that can be measured and a type that displays the necessary test items separately according to the test contents. In the latter case, for example, a fetal growth measurement menu The menu is divided into an early pregnancy menu, a late pregnancy menu, a Doppler menu, a menu that is not normally measured, and the like.

参考までにTCSに表示される従来のメニューの例を図4ないし図7に示す。ここで、図4は妊娠初期メニュー、図5は妊娠中後期メニュー、図6はドプラメニュー、図7は通常計測しないメニューである。なお、図示は省略したが、オーサによって独自に分割されるパターンも種々存在する。またこれら各図において、100はメニュー選択部、200は検査項目部、300は制御部、400は胎児切替部であり、例えば四つ児まで検査が可能となっている。なお現在選択されている項目は、着色表示等がなされることになる。   For reference, examples of conventional menus displayed on the TCS are shown in FIGS. 4 is an early pregnancy menu, FIG. 5 is a late pregnancy menu, FIG. 6 is a Doppler menu, and FIG. 7 is a menu that is not normally measured. Although not shown, there are various patterns that are uniquely divided by the author. In each of these drawings, 100 is a menu selection unit, 200 is an inspection item unit, 300 is a control unit, and 400 is a fetus switching unit. For example, up to four children can be inspected. The currently selected item is displayed in a colored manner.

さらに操作性向上への対応として、操作者(術者)が被検者のIDを入力することにより、TCSに当該被検者に適した検査メニューを選択的に表示し、数ある検査項目の内、必要な検査項目のみを表示するとともに、不必要な検査項目は非表示とすることによって、検査機能の選択を効率よく行うようにしたものも提案されている(例えば、特許文献1参照。)。この技術によれば、例えば産科を受診した被検者が妊娠初期かあるいは妊娠中期かを判断して、それに合ったメニューを表示することが可能である。
特開2001−299749号公報(第3頁、図4)
Furthermore, as a measure for improving the operability, the operator (surgeon) inputs the subject's ID to selectively display an examination menu suitable for the subject on the TCS, and to display a number of examination items. Among them, there has been proposed an apparatus in which only necessary inspection items are displayed and unnecessary inspection items are hidden so that inspection functions can be selected efficiently (for example, see Patent Document 1). ). According to this technique, for example, it is possible to determine whether a subject who has consulted obstetrics is in the early pregnancy stage or in the middle of pregnancy and to display a menu suitable for it.
JP 2001-299749 A (3rd page, FIG. 4)

ところで、超音波画像診断装置を用いて胎児発育計測を実施する場合、被検者のID情報に基づき妊娠時期を判断して、TCSに検査メニューとして例えば妊娠初期メニューを自動的に表示することができる。したがって、術者は通常このメニューによって各種の計測を実施することになる。   By the way, when carrying out fetal growth measurement using an ultrasonic diagnostic imaging apparatus, it is possible to determine the pregnancy time based on the subject's ID information and automatically display, for example, an early pregnancy menu as a test menu on the TCS. it can. Therefore, the surgeon usually performs various measurements using this menu.

しかしながら、被検者にはリスクを持った妊婦(以下、ハイリスク妊婦という。)とそうでない妊婦とがおり、ハイリスク妊婦に対してはリスクを持たない妊婦よりもより多くの項目の検査が必要となる。よって術者は、ハイリスク妊婦かどうかを意識しながら、ハイリスク妊婦に対しては妊娠初期メニューの他に、通常計測しないメニューの中から必要な項目を選択して計測を実施する必要があった。そのため、術者がハイリスク妊婦としての認知を怠ったり、必要な計測をし忘れたりするという問題があった。また、ハイリスク妊婦として認知して各種計測を実施しながらも、チェックすべき項目がチェックされないケースが発生するおそれもあった。   However, there are some pregnant women who are at risk (hereinafter referred to as high-risk pregnant women) and those who are not, and high-risk pregnant women have more items to be examined than those without risk. Necessary. Therefore, the surgeon needs to select the necessary items from the menu that is not normally measured in addition to the initial pregnancy menu for high-risk pregnant women, while conscious of whether or not they are high-risk pregnant women. It was. Therefore, there is a problem that the surgeon neglects to be recognized as a high-risk pregnant woman or forgets to make necessary measurements. In addition, there is a possibility that there are cases where items to be checked are not checked while being recognized as a high-risk pregnant woman and performing various measurements.

本発明は、このような問題を解決するためになされたものである。   The present invention has been made to solve such problems.

上述の課題を解決するため、本発明における超音波診断装置は、被検者との間で超音波を送受波することにより胎児測定を行い、胎児測定に基づいて複数項目の医療情報を取得するための計測機能を有する超音波画像診断装置において、複数の計測項目と、ハイリスク判定基準データとを記憶する記憶手段と、少なくとも被検者の年齢及び被検者の流産回数を含む、被検者の固有の情報を取得するための情報取得手段と、この情報取得手段によって取得された被検者に固有の情報と、前記ハイリスク判定基準データとを比較し、当該比較結果に基づいて当該被検者がリスクを持った被検者か否かを判定する判定手段と、この判定手段の判定に基づいて、前記記憶手段に記憶されている計測項目の中から、当該被検者のリスクに応じた計測項目を抽出する計測項目抽出手段と、この計測項目抽出手段によって抽出された計測項目を計測メニューとして表示する表示手段とを具備することを特徴とする
In order to solve the above-described problem, the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention performs fetal measurement by transmitting and receiving ultrasonic waves to and from a subject, and acquires a plurality of items of medical information based on the fetal measurement. An ultrasonic diagnostic imaging apparatus having a measurement function for storing a plurality of measurement items and storage means for storing high-risk criterion data, and including at least the age of the subject and the number of miscarriages of the subject Information acquisition means for acquiring information unique to the person, information specific to the subject acquired by the information acquisition means, and the high-risk determination reference data, and based on the comparison result, Determination means for determining whether or not the subject has a risk, and the risk of the subject from the measurement items stored in the storage means based on the determination by the determination means Measurement items according to An extraction measuring item extraction means, characterized by comprising a display means for displaying a measurement item extracted by the measurement item extracting means as a measurement menu.

上記課題を解決する手段の項にも示したとおり、本発明の特許請求の範囲に記載する各請求項の発明によれば、次のような効果を奏する。   As indicated in the section of means for solving the above problems, according to the invention of each claim described in the claims of the present invention, the following effects can be obtained.

発明によれば、被検者の個人情報に基づき当該被検者がリスクをもった被検者(ハイリスク妊婦)の場合にはハイリスク妊婦用の計測項目がメニューとして表示されるので、ハイリスク妊婦であることの認知漏れはもとより、認知漏れにともなうハイリスク妊婦に特有の計測項目についての計測漏れを確実に防止することができる。
According to the present invention, the measurement item for high-risk pregnant women is displayed as a menu in the case of a subject (high-risk pregnant woman) who is at risk based on the subject's personal information, It is possible to reliably prevent omissions in measurement items specific to high-risk pregnant women due to cognitive omissions as well as omissions in cognition of being high-risk pregnant women.

以下、本発明に係る超音波画像診断装置の一実施の形態について、図1ないし図3を参照して詳細に説明する。   Hereinafter, an embodiment of an ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to the present invention will be described in detail with reference to FIGS. 1 to 3.

図1は、本発明に係る超音波画像診断装置の、一実施の形態の概略的な構成を説明するために示した系統図である。   FIG. 1 is a system diagram shown for explaining a schematic configuration of an embodiment of an ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to the present invention.

この超音波画像診断装置は、被検者との間で超音波を送受波することにより、被検者から医療情報を取得するための超音波探触子1と、この超音波探触子1へ駆動信号を与えることにより超音波を送波させるとともに、被検者からのエコー信号を受波する送受信回路2と、送受信回路2で受波された信号に設定された観察条件などに基づいて各種処理を施すDSC回路3と、DSC回路3から画像を収集する画像収集回路4と、画像収集回路4で収集された画像を記憶するためのグラフィックメモリ5と、グラフィックメモリ5から画像を取り出して表示可能とするための記録画像表示回路6と、記録画像表示回路6とDSC回路3とから得られる画像信号を切替えてモニタ8へ供給する出力信号切替回路7と、これらの各回路やグラフィックメモリを有機的に制御するCPUや各種計測項目、計測メニュー、被検者情報等を記録するメモリなどを有する制御部9と、TCS10aを備えこのTCS10aをタッチ操作することによって制御部9との間で指令信号の授受を行う操作卓10を備えている。   This ultrasonic diagnostic imaging apparatus transmits and receives ultrasonic waves to and from a subject, thereby acquiring an ultrasonic probe 1 for acquiring medical information from the subject, and the ultrasonic probe 1. Based on the transmission / reception circuit 2 for receiving the echo signal from the subject and the observation condition set for the signal received by the transmission / reception circuit 2 A DSC circuit 3 that performs various processes, an image collection circuit 4 that collects images from the DSC circuit 3, a graphic memory 5 that stores images collected by the image collection circuit 4, and an image that is extracted from the graphic memory 5 A recording image display circuit 6 for enabling display, an output signal switching circuit 7 for switching an image signal obtained from the recording image display circuit 6 and the DSC circuit 3 and supplying the image signal to the monitor 8, and each of these circuits and graphics. Between the control unit 9 having a CPU for organically controlling the memory and a memory for recording various measurement items, measurement menus, subject information, and the like, and the control unit 9 provided with the TCS 10a by touching the TCS 10a A console 10 is provided for sending and receiving command signals.

次に、このような実施の形態における超音波画像診断装置の動作を、図2に示すフローチャートに基づき説明する。   Next, the operation of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus in such an embodiment will be described based on the flowchart shown in FIG.

先ず、ステップ1として操作卓10に備えられているテンキーなどを操作して被検者IDを入力する。この被検者IDは制御部9において蓄積されている被検者データと照合され初診か否かが判定される(ステップ2)。ここで初診者と判断されるとステップ3へ進み、被検者に関する診断上必要な医療情報、例えば産科にあっては、年齢、最終月経開始日、産科履歴(妊娠回数、正常児出産回数、流産回数、中絶回数など。)、過去の病歴、家族の病歴などを入力する。   First, in step 1, a subject ID is input by operating a numeric keypad provided on the console 10 or the like. This subject ID is compared with the subject data stored in the control unit 9 to determine whether or not this is the first visit (step 2). When it is determined that the patient is a first visitor, the process proceeds to Step 3 and medical information necessary for diagnosis regarding the subject, for example, in obstetrics, age, last menstruation start date, obstetric history (number of pregnancy, normal childbirth, Enter the number of miscarriages, abortions, etc.), past medical history, family medical history, etc.

一方、ステップ2にて初診者ではない(すなわち、再診者である。)と判断された場合はステップ4へ進み、既に制御部9に登録されている被検者情報を呼び出す。すなわち、ここで被検者に固有の情報が取得される。そしてステップ5として、再診者については呼び出した被検者情報、初診者についてはステップ3で入力した被検者情報を基に、既に制御部9に登録されているハイリスク判定基準データと照合する。ここで、被検者情報の中にハイリスク判定基準データが含まれていれば、リスクを持った被検者(ハイリスク妊婦)であるとしてハイリスク有を設定し、含まれていなければリスクを持たない被検者であるとしてハイリスク無しを設定し、さらにハイリスク有を設定した場合には、ステップ6として、被検者情報のうちの何(複数あってもよい。)がハイリスク有と判定することになったのか、その判定根拠を設定するようにプログラムが組まれている。なお、ハイリスク有とする定義付けの標準をデフォルトすることができる。   On the other hand, if it is determined in step 2 that the person is not a first visitor (that is, a reexamination person), the process proceeds to step 4 to call the subject information already registered in the control unit 9. That is, information specific to the subject is acquired here. Then, as Step 5, based on the called subject information for the revisited person and the subject information input in Step 3 for the first-examined person, it is compared with the high risk criterion data already registered in the control unit 9. To do. Here, if the high-risk criteria data is included in the subject information, it is determined that there is a high-risk subject (high-risk pregnant woman), and if not, the risk is If no high risk is set as being a subject who does not have a high risk, and if high risk is set, then in step 6, what (if there is more than one) of the subject information is high risk. A program is set up to set the basis for determining whether or not it is determined. It is possible to default to a definition standard with high risk.

このようなステップを経て、ステップ7において、被検者がハイリスク妊婦かどうか自動的に判定される。ここで被検者がリスクをもたない妊婦であると判定されれば、ステップ8として、通常の計測メニューがTCS10aに表示される。この計測メニューは、例えば図4、図5に示したようなものとなる。これにより術者はステップ12へ進み、表示された計測メニューに沿って検査を実施し、その結果は診断レポートに纏められる。   Through such steps, in step 7, it is automatically determined whether the subject is a high-risk pregnant woman. If it is determined that the subject is a pregnant woman who has no risk, a normal measurement menu is displayed on the TCS 10a as step 8. This measurement menu is, for example, as shown in FIGS. As a result, the surgeon proceeds to step 12 and performs an examination along the displayed measurement menu, and the result is compiled into a diagnostic report.

一方、ステップ7において被検者がハイリスク妊婦であると判定されたときには、ステップ9として、ハイリスク妊婦用の計測メニューがTCS10aに表示される。このステップ9で表示されるハイリスク妊婦用の計測メニューは、例えば図3に示すように、通常計測する項目として、BPD、HC、AC、FL、Umb A、MCA、の他に、ハイリスク妊婦のために特に計測すべき項目として、Ocular D、OOD、Cist Magna、NT、TC、Rt Uterin、Lt Uterin、Fetal Aoなどが追加されたものとなっている。このとき、被検者がハイリスク妊婦であることを術者に強く認識させるために、その旨をモニタ8やTCS10aに表示している。勿論警報音を発するようにしてもよい。なお、図3において符号500は計測手法切替部を示しており、その他図4ないし図7と同一部分には同一符号を付して示してある。   On the other hand, when it is determined in step 7 that the subject is a high-risk pregnant woman, in step 9, a measurement menu for high-risk pregnant women is displayed on the TCS 10a. The measurement menu for high-risk pregnant women displayed in this step 9 includes, as shown in FIG. 3, for example, items that are usually measured, in addition to BPD, HC, AC, FL, Umb A, MCA, and high-risk pregnant women. For this purpose, Ocular D, OOD, Cist Magna, NT, TC, Rt Uterin, Lt Uterin, Fetal Ao, etc. have been added. At this time, in order to make the operator strongly recognize that the subject is a high-risk pregnant woman, this fact is displayed on the monitor 8 and the TCS 10a. Of course, an alarm sound may be emitted. In FIG. 3, reference numeral 500 denotes a measurement technique switching unit, and other parts that are the same as those in FIGS. 4 to 7 are given the same reference numerals.

そこで術者はステップ12へ進み、TCS10aに表示された例えば図3に示したようなハイリスク妊婦用の計測メニューに沿って検査を実施することになるが、その前に、必要に応じて操作卓10を操作(ステップ10)すれば、ステップ7において被検者がハイリスク妊婦であると判定した根拠となった情報を、モニタ8に表示させることができる(ステップ11)。すなわち、ステップ7において被検者がハイリスク妊婦であると判定したときに、そのことを示すマークなどがTCS10aに表示されるので、術者がそのマークをタッチすることにより判定根拠をモニタ8に表示させることができる。また、術者の操作を待たず、ハイリスク妊婦用計測メニューを表示したときに、装置側が一方的にその判定根拠を表示するようにしてもよい。このようにすることにより術者は、被検者がハイリスク妊婦であること、およびどのようなリスクをもっているかを明確に認識したうえで、慎重に検査を実施することができる。   Therefore, the surgeon proceeds to step 12 and performs an examination according to the measurement menu for high-risk pregnant women displayed on the TCS 10a as shown in FIG. 3, for example. If the table 10 is operated (step 10), the information on which the subject is determined to be a high-risk pregnant woman in step 7 can be displayed on the monitor 8 (step 11). That is, when it is determined in step 7 that the subject is a high-risk pregnant woman, a mark or the like indicating that is displayed on the TCS 10a. Can be displayed. In addition, when the high-risk pregnant measurement menu is displayed without waiting for the operator's operation, the apparatus side may display the determination basis unilaterally. By doing so, the surgeon can carefully perform the examination after clearly recognizing that the subject is a high-risk pregnant woman and what kind of risk it has.

さて、通常の被検者であれリスクをもった被検者であれ、ステップ12として、表示された計測メニューに沿って検査が実施され、特に問題となる所見がなければそのまま検査終了となる。しかし、検査中にその計測データから、通常の被検者をハイリスク妊婦として登録したり、逆にハイリスク妊婦であった被検者をリスクが解消したとしてハイリスク妊婦としての登録を解除したりすることが妥当となる場合がある。また、ハイリスク妊婦についてリスクの根拠を変更する必要が生ずる場合も考えられる。本発明では、このようなケースについて対応できるようになっている。   Now, whether it is a normal subject or a subject who is at risk, the test is performed along the displayed measurement menu as step 12, and if there is no particular problem, the test is terminated. However, during the examination, from the measurement data, the normal subject was registered as a high-risk pregnant woman, or conversely, the subject who was a high-risk pregnant woman was deregistered as a high-risk pregnant woman because the risk was resolved. May be appropriate. It may also be necessary to change the risk basis for high-risk pregnant women. In the present invention, such a case can be dealt with.

すなわち、ステップ12での検査の結果、術者が、当該被検者を新たにハイリスク妊婦として登録する必要があると判断したり、ハイリスク妊婦としての登録を解除すべきであると判断したりしたときは、ステップ13として操作卓10を操作して、ハイリスク登録変更機能を呼び出す。これにより、ハイリスク登録変更画面がモニタ8またはTCS10aに表示される(ステップ14)。よって術者は、ハイリスク登録変更画面に基づき、当該被検者の患者情報についてリスクに関する項目の設定を変更する(ステップ15)。この変更された内容は当該被検者の患者情報に即座に反映される。勿論、標準的なハイリスク妊婦用の計測項目を、当該被検者に適したものとするように項目を追加したり削除したりすることも可能であり、さらに、ユーザ独自の項目を追加する等ハイリスク用の計測項目をカスタマイズすることも可能である。   That is, as a result of the inspection in step 12, the operator determines that the subject needs to be newly registered as a high-risk pregnant woman, or determines that registration as a high-risk pregnant woman should be cancelled. If so, the console 10 is operated as a step 13 to call the high risk registration change function. Thereby, the high risk registration change screen is displayed on the monitor 8 or the TCS 10a (step 14). Therefore, based on the high risk registration change screen, the surgeon changes the setting of items related to risk for the patient information of the subject (step 15). This changed content is immediately reflected in the patient information of the subject. Of course, standard high-risk pregnant measurement items can be added or deleted to make them suitable for the subject, and user-specific items can be added. It is also possible to customize measurement items for high risk.

一方、ハイリスクに関する登録を変更するに至った根拠についても、先のハイリスク登録変更画面に基づき変更しておく(ステップ16)。ここでも、ハイリスクを定義付ける根拠について、標準的な項目にユーザ独自の項目を追加しても良く、また、ユーザ独自に変更したものを標準的な定義に戻す機能を設けてもよい。このステップ16での変更内容は、当該被検者の次回の検査において確実に反映されることとなって、検査終了となる。   On the other hand, the basis for changing the registration for high risk is also changed based on the previous high risk registration change screen (step 16). Here, as a basis for defining the high risk, a user-specific item may be added to a standard item, and a function for returning a user-changed item to a standard definition may be provided. The contents of the change in step 16 are surely reflected in the next examination of the subject, and the examination ends.

以上詳述したように本発明の実施の形態によれば、被検者の個人情報に基づき当該被検者に適した計測メニューが提示されるとともに、ハイリスク妊婦の場合にはそのことも警告されるので、術者の単純なミスによる計測忘れ、ハイリスク妊婦であることの認知漏れにともなうハイリスク妊婦に特有の計測項目についての計測漏れ、および被検者の誤認による計測忘れのなどを防止することができる。また、経過観察の途中において、ハイリスク妊婦であるか否かが見直された場合に、ハイリスク妊婦としての登録またはハイリスク妊婦の登録の解除など速やかにその対応をとることができ、検査効率の向上に資することができる。さらに、ハイリスク用の計測項目をカスタマイズできるので、ハイリスク妊婦に適した検査が可能となるとともに検査の自由度を増して、ハイリスク妊婦の管理やケアの向上にも寄与することができる。   As described above in detail, according to the embodiment of the present invention, a measurement menu suitable for the subject is presented based on the personal information of the subject, and this is also warned in the case of a high-risk pregnant woman. Therefore, forgetting measurement due to a simple mistake of the surgeon, missing measurement due to recognition error of being a high-risk pregnant woman, missing measurement due to misidentification of the subject, etc. Can be prevented. In addition, in the course of follow-up, if a high-risk pregnant woman is reconsidered, it is possible to promptly take measures such as registering as a high-risk pregnant woman or canceling the registration of a high-risk pregnant woman. It can contribute to improvement. Furthermore, since high-risk measurement items can be customized, it is possible to perform examinations suitable for high-risk pregnant women, increase the degree of freedom of examination, and contribute to improving the management and care of high-risk pregnant women.

本発明に係る超音波画像診断装置の、一実施の形態の概略的な構成を説明するために示した系統図である。(実施例1)It is the systematic diagram shown in order to demonstrate the schematic structure of one Embodiment of the ultrasonic image diagnostic apparatus which concerns on this invention. Example 1 本発明に係る超音波画像診断装置の実施の形態におけるの動作を説明するために示したフローチャートである。(実施例1)3 is a flowchart shown for explaining the operation in the embodiment of the ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to the present invention. Example 1 本発明の実施の形態における、ハイリスク妊婦用の計測メニューの一例を示した図である。(実施例1)It is the figure which showed an example of the measurement menu for high-risk pregnant women in embodiment of this invention. Example 1 従来の胎児発育計測メニューのうち妊娠初期メニューを示した図である。It is the figure which showed the pregnancy early menu among the conventional fetal growth measurement menus. 従来の胎児発育計測メニューのうち妊娠中後期メニューを示した図である。It is the figure which showed the late pregnancy menu among the conventional fetal growth measurement menus. 従来の胎児発育計測メニューのうちドプラメニューを示した図である。It is the figure which showed the Doppler menu among the conventional fetal growth measurement menus. 従来の胎児発育計測メニューのうち通常計測しない項目メニューを示した図である。It is the figure which showed the item menu which is not normally measured among the conventional fetal growth measurement menus.

符号の説明Explanation of symbols

1 超音波探触子
2 送受信回路
3 DSC回路
4 画像収集回路
5 グラフィックメモリ
6 記録画像表示回路
7 出力信号切替回路
8 モニタ
9 制御部
10 操作卓
10a TCS
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Ultrasonic probe 2 Transmission / reception circuit 3 DSC circuit 4 Image acquisition circuit 5 Graphic memory 6 Recorded image display circuit 7 Output signal switching circuit 8 Monitor 9 Control part 10 Console 10a TCS

Claims (5)

被検者との間で超音波を送受波することにより胎児測定を行い、胎児測定に基づいて複数項目の医療情報を取得するための計測機能を有する超音波画像診断装置において、
複数の計測項目と、ハイリスク判定基準データとを記憶する記憶手段と、
少なくとも被検者の年齢及び被検者の流産回数を含む、被検者の固有の情報を取得するための情報取得手段と、
この情報取得手段によって取得された被検者に固有の情報と、前記ハイリスク判定基準データとを比較し、当該比較結果に基づいて当該被検者がリスクを持った被検者か否かを判定する判定手段と、
この判定手段の判定に基づいて、前記記憶手段に記憶されている計測項目の中から、当該被検者のリスクに応じた計測項目を抽出する計測項目抽出手段と、
この計測項目抽出手段によって抽出された計測項目を計測メニューとして表示する表示手段と
を具備することを特徴とする超音波画像診断装置。
In an ultrasonic diagnostic imaging apparatus having a measurement function for performing fetal measurement by transmitting and receiving ultrasonic waves to and from a subject and acquiring medical information of multiple items based on fetal measurement ,
Storage means for storing a plurality of measurement items and high risk criterion data ;
Information acquisition means for acquiring information specific to the subject , including at least the age of the subject and the number of miscarriages of the subject;
The information specific to the subject acquired by the information acquisition means is compared with the high-risk criterion data, and based on the comparison result, whether or not the subject has a risk is determined. Determination means for determining;
Based on the determination by the determination means, from the measurement items stored in the storage means, a measurement item extraction means for extracting a measurement item according to the risk of the subject,
An ultrasonic image diagnostic apparatus comprising: display means for displaying measurement items extracted by the measurement item extraction means as a measurement menu.
前記計測項目抽出手段がどの計測項目をリスクに応じて抽出するかを、所望に応じて変更するための計測項目変更手段を更に備えることを特徴とする請求項1に記載の超音波画像診断装置。 The ultrasonic image diagnostic apparatus according to claim 1, further comprising a measurement item changing unit for changing, as desired, which measurement item the measurement item extracting unit extracts according to a risk. . 前記リスクをもった被検者用の計測項目を計測メニューとして表示した際に、被検者がリスクをもっていることを知らせるための手段を更に有することを特徴とする請求項1または請求項2のいずれか1項に記載の超音波画像診断装置。 3. The method according to claim 1, further comprising means for notifying that the subject has a risk when the measurement item for the subject having the risk is displayed as a measurement menu. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to any one of the above. 前記判定手段によってリスクをもった被検者であると判定した場合に、前記表示手段にリスクをもった被検者であると判定した根拠となる被検者に固有の情報を一方的に表示するか、もしくは操作者の指示によって表示するようにしたことを特徴とする請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の超音波画像診断装置。 When the determination means determines that the subject is at risk, the display means unilaterally displays information specific to the subject that is the basis for determining that the subject is at risk. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the ultrasonic diagnostic imaging apparatus is configured to be displayed according to an instruction from an operator. 前記判定手段が被検者に固有の情報と、前記ハイリスク判定基準データとを比較し、当該比較結果に基づいてリスクをもった被検者であると判定した場合に、前記表示手段にリスクを持った被検者であると判定した根拠となる被検者に固有の情報を一方的に表示するか、もしくは操作者の指示によって表示するようにしたことを特徴とする請求項1ないし請求項3のいずれか1項に記載の超音波画像診断装置。 If the determination means compares the information specific to the subject with the high-risk determination reference data and determines that the subject has risk based on the comparison result, the display means The information specific to the subject who is the basis for determining that the subject has a unilateral display is displayed unilaterally or according to instructions from the operator. Item 4. The ultrasonic diagnostic imaging apparatus according to any one of Items 3 above.
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