JP4443785B2 - Buffer cushioning material for speaker, method and apparatus for manufacturing the same, and structure for holding buffer waterproof material for speaker - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、例えばスピーカ5のフレーム7の外周縁部8とスピーカ5の取付板9との間に介在させて、両者間に緩衝性と気密性とを保有せしめる機能を有する緩衝防水材1とその製造方法及び製造装置並びに該スピーカ用緩衝防水材1をスピーカフレーム7に保持する構造に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来のスピーカ5の場合、上記機能を有する緩衝防水材1aは、弾性を有するリング状に形成したガスケットと呼称される仲介物を、主に図12に示すようにフレーム7の外周縁部8の取付板9との対向面に貼付け、該緩衝防水材1aを介してスピーカ5を取付板9に取り付け、スピーカ5の前後の空間を遮断して音波の相互干渉を防ぎ、スピーカ5の振動が取付板9に伝達して相互に悪影響を及ぼすことがないように作用する。図12の事例では、スピーカ5は取付板9の背面に取り付けられ、従って緩衝防水材1aはフレーム7の外周縁部8の前面に設けられている。従来の緩衝防水材1aは、上記した緩衝性と密閉性(特に水密性)とが要求される場合には、ゴム、ゴム又は樹脂の発泡体等を所定のリング状に成形し、又はシート状にしてリング状に打ち抜いたものを、接着剤、両面接着テープ等でスピーカフレーム7の所定の位置に接着して用いる。一般に多用されている発泡体を材料とした緩衝防水材1aは、SBSを主成分とし、テルペンフェノールや芳香族炭化水素樹脂を加えた熱可塑性樹脂を溶融し、不活性ガスを加圧状態で混合して発泡させた樹脂を塗布した形態となっている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
上記従来の緩衝防水材1aは、先ず、表面にタック性(粘着性)が残留していて、例えばスピーカ5を取付板や車体等に取り付けるとき僅かに面に触れただけでフレーム7の外周縁部8の面から剥がれやすく、スピーカ5の取付時に位置調整が困難であり、又、ごみが付着して取付板等他の物体との接触面に挟まり、水密性を阻害しがちであった。又、耐熱性が低く、100℃程度の熱衝撃で圧縮永久歪みが生じ、物体との密着性が劣化して水漏れが発生することがあった。更に、耐薬品性が弱く、特にワックスリムーバー、オイル系溶剤に犯されやすく且つ変質して機能を消失し、圧縮等変形を受けた後の材料の反発性(復元性)に欠け、そしてこれらの諸欠点に起因して止水性能が弱いという欠点があった。その上硬化に時間が掛かり、生産性が低いという解決すべき課題を有していた。
【0004】
そこで本発明は、このような従来のこの種の緩衝防水材1aが有していた課題を解決するために、樹脂の起泡手段としてガスを機械的に混合する手段を採用して材料自身の物性並びに化学的に安定した機能性を得ると共に、発泡した樹脂の硬化に際して、硬化臨界温度に対してクリティカルな硬化状態を示す原材料樹脂を使用することで加熱硬化手段の温度の変動幅を小さくし、成形時の発泡硬化に要する時間を短縮して生産性を上昇させ、材料ロスが無く、発泡倍率の調節が幅広く、且つ精度よく可能で、設備が簡便でメンテナンス性に優れており、緩衝防水材として振動特性、防水性、リサイクル性に優れ、表面タック性(粘着性)の残留しない低価格な緩衝防水材1を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
該目的を達成するための本発明の構成を実施例に対応する図1乃至図8を用いて説明すると、第1発明は、スピーカ5のフレーム7の外周縁部8と取付板9との間に介在させて、該両者間に衝撃緩衝性及び密閉性を保持せしめる緩衝防水材1であって、ポリウレタンプレポリマーと固形ポリアミンを不活性化した潜在性硬化剤を主成分とする熱硬化性組成物10に、ガス11を機械的に混合して得た発泡性熱硬化性組成物12を、その熱硬化臨界温度未満の状態で塗布対象とするフレーム7の外周縁部8の所定位置に塗布し、発泡させながら発泡性熱硬化性組成物12の熱硬化臨界温度以上に加熱することで、内部の気泡の直径寸法が、ほぼ1〜100ミクロンの範囲で所定形状に発泡硬化させた緩衝防水材1である。
【0006】
第2発明は、ポリウレタンプレポリマーと固形ポリアミンを不活性化した潜在性硬化剤を主成分とする熱硬化性組成物10に、ガス11を機械的に混合してフレーム7の外周縁部8の所定位置に吐出、発泡させながら熱硬化させる緩衝防水材の製造方法に於いて、発泡性熱硬化性組成物12をその熱硬化臨界温度未満の状態でフレーム7の外周縁部8の所定位置に吐出塗布し、発泡性熱硬化性組成物12を成形装置50によって発泡させながら熱硬化臨界温度以上に加熱して、内部の気泡の直径寸法が、ほぼ1〜100ミクロンの範囲で発泡硬化させる緩衝防水材1の製造方法である。
【0007】
第3発明は、ガス11を吸入して熱硬化性組成物10を該ガス11中に注入する供給装置20と、ガス11と熱硬化性組成物10とを機械的に混合分散させる混合装置30と、混合分散させた発泡性熱硬化性組成物12を緩衝防水材1が形成されるべきフレーム7上の外周縁部8上の所定位置に加圧吐出させる原材料吐出装置40と、フレーム7の外周縁部8上の所定位置に於いて発泡性熱硬化性組成物12を熱硬化臨界温度以上に加熱して、内部の気泡の直径寸法が、ほぼ1〜100ミクロンの範囲で発泡硬化させる成形装置50とからなる緩衝防水材1の製造装置である。
【0008】
第4発明は、緩衝防水材1の内部の気泡が独立気泡単独、または独立気泡と連続気泡の両者からなることを特徴とする第1発明の緩衝防水材1である。第5発明は、表面のスキン層が内側の発泡層に対して明確な界面を画することなく一体に形成されていることを特徴とする第1発明の緩衝防水材1である。第6発明は、密度が0.15〜0.9g/cm3の範囲にあることを特徴とする第1発明の緩衝防水材1である。第7発明は、前記スピーカフレーム7が他の物体であることを特徴とする第1発明の緩衝防水材1である。
【0009】
第8発明は、前記発泡性熱硬化性組成物12の塗布に際して、前記フレーム7の外周縁部8の塗布位置の全範囲若しくは一部の範囲に凹陥部56が形成されており、発泡性熱硬化性組成物12の一部分が前記凹陥部56の内部に侵入して充填された状態で硬化されていることを特徴とする第1発明の緩衝防水材1を保持する構造である。第9発明は、前記塗布されている発泡性熱硬化性組成物12が、成形装置50に於いてフレーム7を電磁誘導加熱法により加熱することで、間接的に熱硬化臨界温度以上に加熱されることを特徴とする第2発明の緩衝防水材1の製造方法である。第10発明は、前記塗布されている発泡性熱硬化性組成物12が、成形装置50に於いて高周波誘電加熱法により熱硬化臨界温度以上に加熱されることを特徴とする第2発明の緩衝防水材1の製造方法である。第11発明は、前記塗布されている発泡性熱硬化性組成物12が、成形装置50に於いて赤外線を照射することにより熱硬化臨界温度以上に加熱されることを特徴とする第2発明の緩衝防水材1の製造方法である。
【0010】
【発明の実施の形態】
以下上記した各解決手段について、各種の実施の形態を図面に基づいて説明する。本発明の緩衝防水材1の主材料である熱硬化性組成物10の実施例やその変形例等に関する詳細な実施要領は、本出願と同一発明者が開示した特開昭2000−117090号公報によるが、要点を記載すると、ポリイソシアネート化合物並びにポリオール成分に過剰量のポリイソシアネート化合物を反応させて得られる末端活性イソシアネート基を含有するウレタンプレポリマーの夫々単独又は混合物と、固形ポリアミンを不活性化した潜在性硬化剤として融点50℃以上で中心粒径20ミクロン程度の固形ポリアミン粉末の表面に中心粒径2ミクロンの微粉体を固着させて活性アミノ基を被覆した微粉体コーティングポリアミンとを、加熱活性化後のアミノ基とイソシアネート基との当量比が1/0.5〜2.0となるように配合して用いる。
【0011】
前記微粉体コーティングポリアミンに使用する微粉体は、無機材料としてはタルク、酸化チタン、炭酸カルシウム等と物性的に同等な物質、有機材料としてはポリアクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニール樹脂等が採用され、これらの1種又は2種以上の混合物が使用される。夫々の使用量の固形ポリアミン粉末/微粉体は、重量比で1/0.001〜0.5程度とする。固形ポリアミンを所定の粒径に粉砕しつつ微粉体材料を混合粉砕して固形ポリアミンの表面に微粉体を固着させるせん断摩擦式混合方式により製造する。具体的には拘束衝撃式混合撹拌機又は圧縮せん断式混合撹拌機等を使用する。
【0012】
上記により得た熱硬化性組成物10は、温度に対してクリティカルな硬化特性を有し、60℃未満では硬化しないが、80℃では硬化がほぼ完了する。従って成形時に金型の冷却加熱サイクルの温度幅を小さくし、同時にサイクルの周期を短縮することが可能となって生産性向上に寄与する。次に、熱硬化性組成物10に起泡剤としてのガス11を撹拌混合して機械的に混和し、発泡性熱硬化性組成物12とする。第1実施例ではガス11として空気を使用しているが、他の等価な気体であってもよいことは言うまでもない。尚、熱硬化性組成物10と起泡剤としてのガス11との機械的に混和する技術は、本願と同一の発明者により開示された特開平11−128709号公報に詳述されている。
【0013】
図1は第2発明に属する緩衝防水材1の製造方法を実施することを目的とする、第3発明に属する製造装置の構成を示す回路系統図である。先ず、供給装置20からガス11と熱硬化性組成物10が混合装置30のピストンポンプ31によって混合される。ピストンポンプ31はシリンダ32とピストン33により発泡用のガス11を吸入し、次いでポリウレタンプレポリマーと固形ポリアミンを不活性化した潜在性硬化剤を主成分とする熱硬化性組成物10を注入して加圧して機械的に混合する。混合された発泡性熱硬化性組成物12は、原材料吐出装置40のピストンポンプ41によってフレーム7等の被塗装物並びに塗布台55等を具備する成形装置50に圧送される。
【0014】
成形装置50では、塗布台55上にフレーム7等がセットされており、ピストンポンプ41によって圧送された発泡性熱硬化性組成物12は、原材料吐出装置40のノズル42からフレーム7の外周縁部8の所定位置に塗布される。この時、フレーム7は、発泡性熱硬化性組成物12の熱硬化臨界温度未満(約60℃以下)に保持されており、従って硬化すること無く発泡を続ける。塗布後、フレーム7を加熱するか発泡性熱硬化性組成物12を直接に加熱して熱硬化臨界温度以上に高め、約10秒程度で所定の形状に硬化させる。混合装置30と原材料吐出装置40のポンプはいかなる種類のポンプでもよいが、実施例のピストンポンプ31,41はシリンダー内をピストンが往復移動して吸入工程と吐出工程を行う体積動作型であるから原材料の圧送に適し、供給量が正確で再現性が良好な特徴を有する。又、ピストンポンプは一基だけでなく複数基を位相をずらせて並列駆動することにより、原材料を滑らかに圧送することができる。
【0015】
フレーム7の加熱の手段としては、フレーム7が金属製の場合は電磁誘導加熱法により加熱してもよく、又は塗布された原材料にマイクロウエーヴを照射する高周波誘電加熱法により加熱するか、簡単には赤外線を照射してもよい。硬化時間が短いので、電磁誘導コイル54やマイクロウエーヴアンテナ53や赤外線灯等をスピーカ5の製造ラインに上記した照射加熱装置を組み込んでおき、組立工程中の一工程として他の工程と周期を合わせることもできる。尚、現実の製造設備ではこの様な製造装置が平行して多数設置され、並列駆動されて生産性の向上に寄与している。尚、上記のようにして製造された緩衝防水材1とフレーム7の外周縁部8とは実用上差支えない程度の基体との付着力乃至接着力を有するが、更に強力な接着力を必要とする場合は、発泡性熱硬化性組成物12の塗布面を粗面とするか、又は例えばフレーム7の外周縁部8にホゾ溝類似の凹陥部56を形成し、該凹陥部56の内部に発泡性熱硬化性組成物12の一部分が侵入して充填された状態となっている構造とすればよい。
【0016】
上記製造方法並びに製造装置により製造した緩衝防水材1の内部の気泡は、主として独立気泡からなるが、発泡度が大きい場合は独立気泡と連続気泡の両者が混在する状態も出現する。製造後の緩衝防水材1の密度は0.15〜0.9g/cm3の範囲にあることが緩衝防水材1としての緩衝性並びに水密性を保持するに適当であり、機械的に混合されたガスによって起泡するので内部の気泡の大きさがある中心値に対する分散が小さくマクロに見た組織が均一であり、対応する物体a、又は物体bとの接触性が良好で、特に水密性の向上に寄与する。この内部の気泡の直径の中心値がほぼ1〜100ミクロンの範囲であることが独立気泡の維持と弾力性の安定性の立場から望ましい。又、表面のスキン層が薄く、内側の発泡層に対して明確な界面を介することなく一体に形成されていてもよい。なお、本発明の実施の形態では、フレーム7に塗布する前提で説明したが、塗布対象物は他の物体でもよく、例えばスピーカボックスの嵌合部に塗布してもよい。この場合は、水密性の高い緩衝防水材1はボックス内部の空気を外部に漏らさず空気漏れによる不良を削減でき、生産性及び品質を向上することが可能である。
【0017】
本発明の緩衝防水材1の製造方法並びに製造装置は、熱硬化性組成物に起泡剤となるガスを成形直前に機械的に混合し、発泡させる構造となっており、主剤と硬化剤と発泡剤とを混合しなくてもよいので材料ロス(パージロスと呼称されている)が無い。起泡剤となるガスを機械的に混合して発泡させるので、組織はほとんどが独立気泡となり、連続気泡部は発生しないかあるいは極めて少ないので機械的強度や物性並びに水密性に優れている。又、組織がマクロに見て均質に近いので緩衝防水材としてフレーム7の外周縁8と取付板9相互間の緩衝性にも優れている。
【0018】
原材料である熱硬化性組成物はクリティカルな熱硬化臨界温度を有するので、被塗布物体の塗布時及び硬化時の温度差が小さくなり、臨界温度付近での加熱と冷却との間の時間が短くて済むので、生産サイクルを短くすることができ、前記した臨界温度以上で速(即)硬化することと相俟って生産性に優れている。又、熱硬化性組成物とガスとをピストンポンプで混合するので、混合精度がよく、発泡倍率の正確な調節が容易で、製品として物性の再現性が良好で品質が安定性している。なお、本発明の実施の形態では、フレーム7に塗布する前提で説明したが、塗布対象物は他の物体でもよく、例えばスピーカボックスの嵌合部に塗布してもよい。この場合は、水密性の高い緩衝防水材1はボックス内部の空気を外部に漏らさず、空気漏れによる不良を削減でき、生産性及び品質を向上することが可能である。
【0019】
【実施例】
第1実施例について説明する。平均分子量2000のポリエーテルポリオール79.3重量部とジフェニールメタンジイソシアネート20.7重量部とを、温度80℃で2時間反応させ、末端イソシアネート基含有量3.5%、粘度2000cps/20℃の末端活性イソシアネート基を含有するウレタンプレポリマーを得る。又、中心粒径約2mmの1,12−ドデカンジアミン(融点71℃)83.3重量部と中心粒径0.3ミクロンのポリ塩化ビニール樹脂微粉体16.7重量部とを混合し、ジェットミルにて粉砕することにより、中心粒径約10ミクロンの微粉体コーティングポリアミン100重量部を得る。次に、末端活性イソシアネート基を含有するウレタンプレポリマー90.9重量部と微粉体コーティングポリアミン9.1重量部とをケミスターラーで混合分散して、熱硬化臨界温度が約80℃である一液型の熱硬化性組成物10を得る。
【0020】
上記の一液型の熱硬化性組成物10に起泡剤としてのガス11、即ち空気を混合して機械的に混和し、発泡性熱硬化性組成物12を得、この発泡性熱硬化性組成物12を成形装置50に圧送して、該成形装置50の図1に示す断面形状で約60℃以下の温度となっているスピーカフレーム7の外周縁部8に、該スピーカフレーム7を回転させながら吐出装置40のノズル42からリング状に射出塗布され、フレーム7上方のマイクロウエーヴアンテナ53からマイクロウエーブを放射して誘電加熱を行い、前記熱硬化臨界温度以上に加熱して発泡硬化させて緩衝防水材1を得た。
【0021】
図4は上記第2実施例の成形方法を示している。この第2実施例は、第1実施例と同じく発泡性熱硬化性組成物12を成形装置50に圧送して、該成形装置50の図1に示す断面形状で約60℃以下の温度となっているスピーカフレーム7の外周縁部8に、該スピーカフレーム7を回転させながら吐出装置40のノズル42からリング状に射出塗布し、フレーム上方に設置した電磁誘導コイル54に交流電流を流して電磁誘導加熱法によりフレーム7を加熱し、間接的に発泡性熱硬化性組成物12を熱硬化臨界温度以上に加熱する方式である。この方式は危険な電磁波が周囲に漏洩する恐れがない特長を有する。
【0022】
図5に前記第1実施例による緩衝防水材のヤング率、tanδ等、物性値の温度特性を示す。主原料樹脂、硬化剤、発泡剤を予め混合して成形する従来の発泡体緩衝防水材の一例(=従来例…点線で記入、図6も同様)と比較して物性値の変動が小さく、温度特性が明瞭に改善されている。図6に同じく第1実施例について−40℃における緩衝防水材の外力に対する破断特性を示す。同じく従来例と比較して低温時(図6は−40℃)の破断強度が強くなり、機械的強度が改善されていることが明瞭である。すなわち、低温時の物性変化がなく改善されていることが明瞭である。又、図7には第1実施例の緩衝防水材の気泡直径の分布を示す。図8の従来例の気泡粒度と比較して、本発明の緩衝防水材1の方が均一性が優れている。更に図9及び図10に第1実施例の緩衝防水材1と従来例緩衝防水材1aについての発泡状態を示した。又、第1実施例による緩衝防水材1について、完全に同一の材質のテストピースtを作成し、図11に示したU字溝水張り試験で水密性を測定した。このテストは同図に概略構造を示すように、アクリル樹脂板からなる2枚の板61,61の間に方形断面の細長いテストピースtをU字形に曲げて挟持し、ネジ62とスペーサ63とで適当に圧縮する。そしてこのU字形テストピースtと2枚のアクリル樹脂板61,61とで囲まれた空間に水64を満たし、U字形テストピースtの外側に漏出する水の有無を検出し、水の漏出が阻止される圧縮率を測定する。このテストの結果、従来例の発泡体は50%〜80%程度圧縮する必要があったが、第1実施例の発泡体は10%程度の圧縮率で完全な水密性が得られた。
【0023】
以上本発明の代表的と思われる実施例並びに変形例について説明したが、本発明は必ずしもこれらの実施例構造のみに限定されるものではなく、等価な材料の変更使用、金型の加熱手段を含む成形装置の改変等、本発明にいう前記の構成要件を備え、かつ、本発明にいう目的を達成し、以下にいう効果を有する範囲内において適宜改変して実施することができるものである。
【0024】
【発明の効果】
本発明による緩衝防水材の製造方法並びに製造装置は、一液型の熱硬化性組成物に起泡剤となるガスを成形直前に機械的に混合し、発泡させる構造であり、主剤と硬化剤と発泡剤とを混合しなくてもよいので材料ロス(パージロスと呼称されている)が無く、湿度や気温などの外気の影響を受けることも無いので作業停止時等の作業管理が非常に簡単容易である。又、体積動作形の原料供給手段の採用により供給量が精密で再現性がよく、発泡倍率の正確な調節が容易で作業ロットによりバラつくことは皆無であり、安定した品質を得る。硬化作業工法は一通りでなく融通が効く利点がある。更に、原材料である熱硬化性組成物はクリティカルな熱硬化臨界温度を有するので、臨界温度以上で速(即)硬化し、塗布時及び硬化時の温度差が小さいので、生産サイクルの周期を短くすることができ、前記した臨界温度以上で速(即)硬化することと相俟って生産性に優れている。
【0025】
得られた緩衝防水材に関しては、起泡剤となるガスを機械的に混合して発泡させるのでほとんどが独立気泡となり、連続気泡部は発生しないか、或いは極めて少なく且つ起泡のサイズを自由に制御し、且つ小さくできるので気泡組織がマクロに見て均質に近くなる。従って不均一さに起因する水密性の低下を生じることがなく、ガスケットとしての防水性を高めることができる等、機械的強度や耐久性に優れた緩衝防水材とすることができる。又、軽量で物性に優れていることから、音響振動特性にも優れ、性能が均一な製品を実現でき、その上、フレーム7等の被塗装物との接着力が付着状態を保持する程度には十分であるが、接着剤ほど強固でないので剥離が容易であり、リサイクル性に優れている。更に前述のようにコスト性に優れ、作業性が容易であることと相俟って、スピーカ5等の商品を提供するに際して従来のものには期待することが出来ない顕著な効果を有するに至ったのである。
【図面の簡単な説明】
【図1】第1実施例の緩衝防水材の製造装置の構成の回路系統図。
【図2】第1実施例の緩衝防水材近傍の斜視図。
【図3】同、緩衝防水材の成形時を示す成形部分の部分断面図。
【図4】第2実施例の成形時の状態を示す成形部分の部分断面図。
【図5】第1実施例による緩衝防水材の物性値の温度特性図。
【図6】同、−40℃における緩衝防水材の機械強度を示す破断特性図。
【図7】同、緩衝防水材の気泡組織の気泡直径の分布を示す分布説明ヒストグラフ。
【図8】従来の緩衝防水材の気泡組織の気泡直径の分布を示す分布説明ヒストグラフ。
【図9】本発明の緩衝防水材の気泡組織を示す説明図。
【図10】従来例緩衝防水材の気泡組織を示す説明図。
【図11】第1実施例のテストピースの漏水性測定装置の模式説明図。
【図12】従来例の緩衝防水材をスピーカとの関連で説明する部分斜視図。
【符号の説明】
1 本発明の緩衝防水材(ガスケット)
1a 従来の緩衝防水材
2 コルゲーション
3 振動板
4 ダンパー
5 スピーカ
6 ボイスコイルボビン
7 フレーム
8 フレームの外周縁部
9 取付板
10 熱硬化性組成物
11 ガス
12 発泡性熱硬化性組成物
20 供給装置
21 熱硬化性組成物の供給元
22 ガスの供給元
30 混合装置
31 混合装置のピストンポンプ
32 ピストンポンプのシリンダ
33 ピストンポンプのピストン
40 原材料吐出装置
41 吐出装置のピストンポンプ
42 ノズル
50 成形装置
53 マイクロウエーヴアンテナ
54 電磁誘導コイル
55 塗布台
56 凹嵌部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention provides, for example, a shock-proof
[0002]
[Prior art]
In the case of the
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The conventional waterproofing waterproof material 1a has a tackiness (adhesiveness) remaining on the surface. For example, when the
[0004]
Therefore, the present invention adopts a means for mechanically mixing the gas as a foaming means for the resin in order to solve the problems of the conventional buffer waterproof material 1a of this type. In addition to obtaining physical properties and chemically stable functionality, it is possible to reduce the temperature fluctuation range of the heat curing means by using a raw material resin that exhibits a critical curing state with respect to the curing critical temperature when curing the foamed resin. Reduces the time required for foam curing at the time of molding, increases productivity, eliminates material loss, allows wide adjustment of foaming magnification with high accuracy, is simple in equipment, has excellent maintainability, and is buffered and waterproof An object of the present invention is to provide a low-cost
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The structure of the present invention for achieving the object will be described with reference to FIGS. 1 to 8 corresponding to the embodiment. The first invention is a structure between the outer
[0006]
In the second invention, a
[0007]
In the third invention, a
[0008]
The fourth invention is the shock-proof
[0009]
In the eighth aspect of the present invention, when the
[0010]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, various embodiments of the above-described solving means will be described with reference to the drawings. Detailed implementation points regarding the examples of the
[0011]
The fine powder used for the fine powder coating polyamine is an inorganic material that is physically equivalent to talc, titanium oxide, calcium carbonate, etc., and the organic material is polyacrylic resin, polystyrene resin, polyethylene resin, polyvinyl chloride resin. Etc. are employed, and one or a mixture of two or more thereof is used. The amount of solid polyamine powder / fine powder used is about 1 / 0.001 to 0.5 by weight. It is produced by a shear friction mixing method in which a fine powder material is mixed and pulverized while the solid polyamine is pulverized to a predetermined particle size, and the fine powder is fixed to the surface of the solid polyamine. Specifically, a restraint impact type mixing stirrer or a compression shear type mixing stirrer is used.
[0012]
The
[0013]
FIG. 1 is a circuit system diagram showing a configuration of a manufacturing apparatus belonging to the third invention for the purpose of carrying out the manufacturing method of the shock-proof
[0014]
In the
[0015]
As a means for heating the
[0016]
The bubbles inside the shock-proof
[0017]
The manufacturing method and the manufacturing apparatus of the shock-proof
[0018]
Since the thermosetting composition as a raw material has a critical thermosetting critical temperature, the temperature difference between applying and curing the object to be coated is small, and the time between heating and cooling near the critical temperature is short. Therefore, the production cycle can be shortened, and combined with rapid (immediate) curing at the above critical temperature, it is excellent in productivity. Further, since the thermosetting composition and the gas are mixed by a piston pump, the mixing accuracy is good, the foaming ratio can be easily adjusted, the reproducibility of physical properties as a product is good, and the quality is stable. In the embodiment of the present invention, description has been made on the premise that the object is applied to the
[0019]
【Example】
A first embodiment will be described. 79.3 parts by weight of a polyether polyol having an average molecular weight of 2000 and 20.7 parts by weight of diphenylmethane diisocyanate were reacted at a temperature of 80 ° C. for 2 hours to give a terminal isocyanate group content of 3.5% and a viscosity of 2000 cps / 20 ° C. A urethane prepolymer containing terminally active isocyanate groups is obtained. Further, 83.3 parts by weight of 1,12-dodecanediamine (melting point 71 ° C.) having a center particle size of about 2 mm and 16.7 parts by weight of a fine powder of polyvinyl chloride resin having a center particle size of 0.3 microns are mixed, and jetted. By grinding with a mill, 100 parts by weight of finely powder coated polyamine having a center particle size of about 10 microns is obtained. Next, 90.9 parts by weight of urethane prepolymer containing terminal active isocyanate groups and 9.1 parts by weight of fine powder-coated polyamine are mixed and dispersed with a chemistor, and a one-component liquid having a thermosetting critical temperature of about 80 ° C. A
[0020]
A
[0021]
FIG. 4 shows the molding method of the second embodiment. In the second embodiment, the foamable
[0022]
FIG. 5 shows temperature characteristics of physical properties such as Young's modulus and tan δ of the buffer waterproof material according to the first embodiment. Compared to an example of a conventional foam cushioning waterproofing material that is premixed with a main raw material resin, a curing agent, and a foaming agent (= conventional example ... filled with a dotted line, the same applies to FIG. 6), the variation in physical property values is small. The temperature characteristics are clearly improved. FIG. 6 also shows the breaking characteristics with respect to the external force of the buffer waterproof material at −40 ° C. for the first embodiment. Similarly, it is clear that the breaking strength at a low temperature (−40 ° C. in FIG. 6) becomes stronger and the mechanical strength is improved as compared with the conventional example . That is, it is clear that there is no change in physical properties at low temperatures and the improvement is achieved. FIG. 7 shows the bubble diameter distribution of the buffer waterproof material of the first embodiment. Compared to the bubble particle size of the conventional example of FIG. 8, the cushioning
[0023]
Although the embodiments and modifications considered to be representative of the present invention have been described above, the present invention is not necessarily limited to the structures of these embodiments. The invention includes the above-described constituent requirements of the present invention, such as modification of the forming apparatus, and the like, and achieves the object of the present invention and can be implemented with appropriate modifications within the scope of the following effects. .
[0024]
【The invention's effect】
The buffer waterproof material manufacturing method and manufacturing apparatus according to the present invention have a structure in which a foaming gas is mechanically mixed and foamed into a one-component thermosetting composition immediately before molding. There is no material loss (referred to as purge loss) because it does not have to be mixed with foaming agent, and it is not affected by outside air such as humidity and temperature, so work management when the work is stopped is very easy Easy. In addition, the volume supply type raw material supply means is used, the supply amount is precise and reproducible, the foaming magnification is easily adjusted accurately and does not vary depending on the work lot, and stable quality is obtained. There is an advantage that the curing work method is not one way but flexible. Furthermore, since the thermosetting composition as a raw material has a critical thermosetting critical temperature, it cures quickly (immediately) above the critical temperature, and the temperature difference between coating and curing is small, thus shortening the cycle of the production cycle. In combination with the rapid (immediate) curing at the above critical temperature, the productivity is excellent.
[0025]
With regard to the obtained waterproofing material, since the foaming gas is mechanically mixed and foamed, most of the bubbles become closed cells, and open cell portions are not generated or very small, and the size of the foam is freely set. Since it can be controlled and made small, the bubble structure becomes close to homogeneous in a macro manner. Therefore, it is possible to obtain a shock-proof waterproof material having excellent mechanical strength and durability, such as a reduction in watertightness due to non-uniformity and an increase in waterproofness as a gasket. In addition, because of its light weight and excellent physical properties, it is possible to realize a product with excellent acoustic vibration characteristics and uniform performance, and to the extent that the adhesive force with the object to be coated such as the
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a circuit diagram of a configuration of a shock-proof waterproof material manufacturing apparatus according to a first embodiment.
FIG. 2 is a perspective view of the vicinity of the shock-proof waterproof material of the first embodiment.
FIG. 3 is a partial cross-sectional view of a molded part showing the cushioning waterproof material during molding.
FIG. 4 is a partial cross-sectional view of a molding portion showing a state at the time of molding according to a second embodiment.
FIG. 5 is a temperature characteristic diagram of physical property values of the buffer waterproof material according to the first embodiment.
FIG. 6 is a fracture characteristic diagram showing the mechanical strength of the shock-proof waterproof material at −40 ° C.
FIG. 7 is a distribution explanation histgraph showing the distribution of the bubble diameter of the bubble tissue of the buffer waterproof material.
FIG. 8 is a distribution explanation histgraph showing the distribution of the bubble diameter of the bubble tissue of a conventional buffer waterproof material.
FIG. 9 is an explanatory view showing a bubble structure of the buffer waterproof material of the present invention.
FIG. 10 is an explanatory view showing a cell structure of a conventional buffer waterproof material.
FIG. 11 is a schematic explanatory view of a test piece water leakage measuring apparatus according to the first embodiment.
FIG. 12 is a partial perspective view illustrating a conventional waterproof waterproof material in relation to a speaker.
[Explanation of symbols]
1 cushioning waterproofing material (gasket) of the present invention
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1a Conventional buffer
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