JP4436541B2

JP4436541B2 - Liquid composition having improved low temperature stability comprising soap, anionic surfactant and amphoteric surfactant

Info

Publication number: JP4436541B2
Application number: JP2000202540A
Authority: JP
Inventors: 正明荒井; 幸子岩本; 三伸小林
Original assignee: ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
Priority date: 1999-07-12
Filing date: 2000-07-04
Publication date: 2010-03-24
Anticipated expiration: 2020-07-04
Also published as: KR100686298B1; GB2351979A; CN1191820C; JP2001058943A; KR20010039712A; GB9916322D0; GB2351979B; CN1282576A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚クレンジングまたはシャワーゲル組成物中に使用される液体組成物に関する。特に、本発明は、（直接添加されるかまたは遊離脂肪酸と塩からその場で製造され得る）脂肪酸石鹸、アニオン及び両性／双イオン性界面活性剤系を含む組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】
脂肪酸石鹸、アニオン界面活性剤及び両性／双イオン性界面活性剤を含む個人用ウォッシュシャワーゲル組成物は新規ではない。しかしながら、低温（例えば、０℃以下）では、そのような組成物は凍結する傾向にあり、よって容器から容易にポンプ排出したり移したりすることができない。
【０００３】
イソプレングリコールまたはジプロピレングリコールを単独で使用しても（例えば、いずれかを単独で９重量％のレベルで使用しても）、凍結の問題は解決しない。
【０００４】
予期せぬことに、本出願人は、イソプレングリコール及びジプロピレングリコールを一緒に特定臨界比で石鹸、アニオン性、両性／双イオン界面活性剤系中に使用すると、組成物は凍結せず、容器からポンプ排出され得ることを知見した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、
（１）１〜２０重量％、好ましくは２〜１８重量％、最も好ましくは５〜１８重量％のＣ_１２〜Ｃ_２４脂肪酸または脂肪酸混合物、
（２）遊離脂肪酸と反応してその場で石鹸を形成する１〜１０重量％のアルカリ金属源（例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアミン塩、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキルアミンの塩等）、
（３）１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％の１つ以上のアニオン界面活性剤、
（４）１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の両性／双イオン性界面活性剤、
（５）約１〜７重量％のイソプレングリコール、及び
（６）約２〜８％ジアルキレングリコール、好ましくは４〜８％のジプロピレングリコール
を含む水性液体シャワーゲル組成物に関し、前記組成物は−５℃程度の低温でも、更には−１０℃程度の低温でも凍結せず、（１０ｓ^−１で測定して）５０〜８０００ｃｐｓ、好ましくは１００〜３０００ｃｐｓ、より好ましくは１００〜１０００ｃｐｓ、最も好ましくは３００〜８００ｃｐｓの粘度を有する組成物は前記温度でポンプ排出され得る。
【０００６】
また、石鹸は、その場で製造する代わりに組成物中に直接導入してもよい。この場合、成分（１）及び（２）は１〜２０重量％の石鹸であり、（３）〜（６）は同じである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明は、（例えば、アルカリ金属源と脂肪酸から形成される）脂肪酸石鹸、アニオン界面活性剤及び両性／双イオン性界面活性剤を含む水性液体シャワーゲル組成物に関する。
【０００８】
前記液体には、寒い気候または低温貯蔵条件下で組成物が凍結して、該液体を収容している容器からポンプ排出または分配され得ないという問題がある。
【０００９】
予期せぬことに、本出願人は、イソプレングリコール及びジアルキレングリコール（好ましくは、ジプロピレングリコール）を特定量ずつ併用すると、通常凍結するような条件下であっても組成物は分配／ポンプ排出され得ることを知見した。
【００１０】
より具体的には、本発明の組成物を使用すると、組成物は−５℃程度の低温でも、更には−１０℃程度の低温でも凍結しない。組成物は、（１０ｓ^−１で測定して）５０〜８０００ｃｐｓ、好ましくは１００〜３０００ｃｐｓ、より好ましくは１００〜１０００ｃｐｓ、最も好ましくは３００〜８００ｃｐｓの粘度を有する。
【００１１】
粘度は、スピンドル６２デジタル粘度計ＬＶＴＤＶ−ＩＩ（ブルックフィールド）を用いて２５℃、１２ｒｐｍで３０秒間測定した。
【００１２】
本発明の組成物を更に詳細に説明する。
【００１３】
遊離脂肪酸及び中和剤
本発明の組成物は、Ｃ_１２〜Ｃ_２２、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８遊離脂肪酸またはその混合物を含み得る。使用可能な脂肪酸の例には、ラウリン酸（Ｃ_１２）、ミリスチン酸（Ｃ_１４）、パルミチン酸（Ｃ_１６）、ステアリン酸（Ｃ_１８）またはその混合物が含まれる。
【００１４】
通常、前記遊離脂肪酸を例えばアルカリ金属水酸化物または炭酸塩で中和すると、脂肪酸石鹸が作成される。中和のために使用され得る化合物の例は、アルカリ金属水酸化物または炭酸塩である。
【００１５】
別々の成分として導入する場合、脂肪酸は組成物の１〜２０重量％、好ましくは２〜１８重量％を占め、中和剤は組成物の１〜１０重量％を占める。
【００１６】
石鹸
或いは、石鹸を組成物に直接導入してもよい。
【００１７】
本明細書中、用語「石鹸」は一般的な意味で使用され、すなわち脂肪族アルカンまたはアルケンモノカルボン酸のアルカリ金属塩またはアルカノールアンモニウム塩である。本発明の目的には、ナトリウムカチオン、カリウムカチオン、モノ−、ジーもしくはトリエタノールアンモニウムカチオン、またはその組合せが好適である。通常、ナトリウム石鹸が本発明の組成物中に使用されるが、石鹸の約１〜約２５％がカリウム石鹸であってもよい。本発明で有用な石鹸は、公知の炭素数約１２〜２２、好ましくは炭素数約１２〜約１８の天然または合成脂肪酸（アルカン酸またはアルケン酸）のアルカリ金属塩である。これらの石鹸は、炭素数約１２〜約２２のアクリル系炭化水素のアルカリ金属カルボキシレートとして記載され得る。
【００１８】
ヤシ油の脂肪酸分布を有する石鹸は広い分子量範囲の下限部分を与える。ピーナツ油または菜種油、或いはその水素化誘導体の脂肪酸分布を有する石鹸は広い分子量範囲の上限部分を与える。
【００１９】
ヤシ油、獣脂またはその混合物の脂肪酸分布を有する石鹸を使用することが好ましい。なぜならば、これらはより容易に入手可能な脂肪であるからである。ヤシ油石鹸中の少なくとも１２の炭素数を有する脂肪酸の割合は約８５％である。ヤシ油脂の混合物、例えば主鎖長がＣ_１６以上である獣脂、パーム油または非熱帯堅果油脂を使用する場合には、前記比率はより高くなる。本発明の組成物中に使用するのに好ましい石鹸は、少なくとも約８５％の炭素数約１２〜１８の脂肪酸を含む。
【００２０】
石鹸のために使用されるヤシ油の全部または一部を他の「高アルリック(high-alluric)」油、すなわち総脂肪酸の少なくとも５０％がラウリン酸、ミリスチン酸またはその混合物から構成される油脂で置換してもよい。前記油の一般例は、ヤシ油類の熱帯堅果油、例えばパーム核油（palm kernel oil）、ババス油（babasu oil）、ブラジルパーム油（ouricuri oil）、ツカン油（tucum oil）、コーフン核油（cohune nut oil）、ムルムル脂（muru-muru oil）、ジャボティ核油（jaboty kernel oil）、カハン核油（khahan kernel oil）、デイカ核油（dika nut oil）及びウクフバ脂（ucuhuba butter）である。
【００２１】
好ましい石鹸は、約１５〜約２０％のヤシ油及び約８０〜約８５％の獣脂の混合物である。この混合物は、約９５％の炭素数約１２〜約１８の脂肪酸を含む。前記石鹸は、脂肪酸含量が約８５％のＣ_１２〜Ｃ_１８鎖長であるヤシ油から製造され得る。
【００２２】
前記石鹸は、市場許容基準に従って不飽和を含み得る。過剰の不飽和は通常避けられる。
【００２３】
石鹸は、天然油脂（例えば、獣脂、ヤシ油、またはその均等物）を当業者に公知の手順を用いてアルカリ金属水酸化物を用いてケン化する古典的な反応がま煮沸法または近代の連続石鹸製造方法により製造され得る。或いは、石鹸は、脂肪酸（例えば、ラウリン酸（Ｃ_１２）、ミリスチン酸（Ｃ_１４）、パルミチン酸（Ｃ_１６）またはステアリン酸（Ｃ_１８））をアルカリ金属水酸化物または炭酸塩で中和して製造され得る。
【００２４】
アニオン界面活性剤
使用可能なアニオン界面活性剤は、脂肪族スルホネート（例えば、１級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）スルホネート、１級アルカン（例えば、Ｃ_８〜Ｃ_２２）ジスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルケンスルホネート、Ｃ_８〜Ｃ_２２ヒドロキシアルカンスルホネートまたはアルキルグリセリルエーテルスルホネート（ＡＧＳ））または芳香族スルホネート（例えば、アルキルベンゼンスルホネート）であり得る。
【００２５】
アニオン界面活性剤は、アルキルスルフェート（例えば、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルスルフェート）または（アルキルグリセリルエーテルスルフェートを含めた）アルキルエーテルスルフェートであってもよい。アルキルエーテルスルフェートの中には、式：
ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒは炭素数８〜１８、好ましくは炭素数１２〜１８のアルキルまたはアルケニルであり、ｎは１．０以上、好ましくは３以上の平均値であり、Ｍは可溶化カチオン、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムである）
を有するものが含まれる。アンモニウム及びナトリウムラウリルエーテルスルフェートが好ましい。
【００２６】
アニオン界面活性剤は、（モノ−及びジアルキル（例えばＣ_６〜Ｃ_２２）スルホスクシネートを含めた）アルキルスルホスクシネート、アルキル及びアシルタウレート、アルキル及びアシルサルコシネート、スルホアセテート、Ｃ_８〜Ｃ_２２アルキルホスフェート及びホスフェート、アルキルホスフェートエステル及びアルコキシアルキルホスフェートエステル、アシルラクテート、Ｃ_８〜Ｃ_２２モノアルキルスクシネート及びマレエート、スルホアセテート、アルキルグルコシド及びアシルイセチオネートであってもよい。
【００２７】
スルホスクシネートは、式：
Ｒ^４Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するモノアルキルスルホスクシネート、及び式：
Ｒ^４ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ_２ＣＣＨ_２ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）ＣＯ_２Ｍ
を有するアミド−ＭＥＡスルホスクシネートであり得る。ここで、Ｒ^４はＣ_８〜Ｃ_２２アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである。
【００２８】
サルコシネートは、通常式：
Ｒ^１ＣＯＮ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＯ_２Ｍ
（式中、Ｒ^１はＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）
により示される。
【００２９】
タウレートは、通常式：
Ｒ^２ＣＯＮＲ^３ＣＨ_２ＣＨ_２ＳＯ_３Ｍ
（式中、Ｒ^２はＣ_８〜Ｃ_２０アルキルであり、Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｍは可溶化カチオンである）
により同定される。
【００３０】
特に好ましくは、Ｃ_８〜Ｃ_１８アシルイセチオネートである。前記エステルは、アルカリ金属イセチオネートを炭素数６〜１８でヨウ素価２０未満の混合脂肪族脂肪酸と反応させて製造される。混合脂肪酸の少なくとも７５％が１２〜１８個の炭素原子を有し、最高２５％が６〜１０個の炭素原子を有する。
【００３１】
アシルイセチオネートを存在させる場合、それは通常棒状組成物の全量の約１０〜約７０重量％を占める。好ましくは、この成分を約３０〜約６０％存在させる。
【００３２】
前記アシルイセチオネートは、援用により本明細書に含まれるとするＩｌａｒｄｉらの米国特許第５，３９３，４６６号明細書に記載されているようなアルコキシル化イセチオネートであり得る。この化合物は、一般式：
【００３３】
【化１】

（式中、Ｒは炭素数８〜１８のアルキルであり、ｍは１〜４の整数であり、Ｘ及びＹは水素または炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｍ^＋は１価のカチオン、例えばナトリウム、カリウムまたはアンモニウムである）
を有する。
【００３４】
アニオン界面活性剤は、通常組成物の１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％を占め、１つまたはそれ以上のアニオン界面活性剤を使用してもよい。
【００３５】
特に好ましいアニオン界面活性剤は、アルカリ金属（例えば、ナトリウム）ラウリルエーテルスルフェート（ＳＬＥＳ）である。
【００３６】
両性界面活性剤
本発明において使用可能な両性界面活性剤は少なくとも１個の酸基を含む。この基はカルボン酸基またはスルホン酸基であり得る。両性界面活性剤は４級窒素を含み、よって４級アミド酸である。両性界面活性剤は通常炭素数７〜１８のアルキルまたはアルケニル基を含むべきである。こうした両性界面活性剤は、一般的に下記する全体構造式に従う。
【００３７】
【化２】

上記式中、
Ｒ^１は炭素数７〜１８のアルキルまたはアルケニルであり、
Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立して炭素数１〜３のアルキル、ヒドロキシアルキルまたはカルボキシアルキルであり、
ｍは２〜４であり、
ｎは０〜１であり、
Ｘは任意にヒドロキシで置換される炭素数１〜３のアルキレンであり、
Ｙは−ＣＯ_２−または−ＳＯ_３−である。
【００３８】
上記した一般式の範疇の好適な両性界面活性剤には、式：
【００３９】
【化３】

を有する単純ベタイン及び式：
【００４０】
【化４】

を有するアミドベタインが含まれる。ここで、ｎは２または３である。
【００４１】
上記した両式中、Ｒ^２及びＲ^３は前記と同義である。Ｒ^１は特に、基Ｒ^１の少なくとも１／２、好ましくは少なくとも３／４が１０〜１４個の炭素原子を有するようなヤシから誘導されるＣ_１２アルキル基とＣ_１４アルキル基の混合物であり得る。好ましくは、Ｒ^２及びＲ^３はメチルである。
【００４２】
両性界面活性剤は、式：
【００４３】
【化５】

（式中、ｍは２または３である）
を有するスルホベタイン、または前記−（ＣＨ_２）_３ＳＯ_３−が
【化６】

で置換された変種であってもよい。
【００４４】
上記式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は前記と同義である。
【００４５】
任意に、当業者に公知のようなノニオン界面活性剤及びカチオン界面活性剤を使用することもできる。
【００４６】
イソプレングリコール（ＩＰＧ）
イソプレングリコールは、組成物の０．１〜７重量％、好ましくは０．５〜５重量％、より好ましくは１．０〜５重量％の量で使用されるべきである。９重量％くらいの高量を使用したとしても、単独で使用したときにはイソプロピレングリコールは凍結を防止しないことに注目すべきである。ＩＰＧ：（下記する）ＤＡＧの比は１：８〜７：２、好ましくは１：８〜５：４である。
【００４７】
ジアルキレングリコール（ＤＡＧ）
ジアルキレングリコール（好ましくは、ジプロピレングリコール）は、約１．５〜約８．５重量％、好ましくは約３．０〜約８重量％の量で使用されるべきであり、比は上記した通りである。
【００４８】
任意成分
更に、本発明の組成物は以下の任意成分を含み得る。
【００４９】
有機溶媒（例えば、エタノール）；補助増粘剤（例えば、カルボキシメチルセルロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カルボポール、グルカミド、またはＲｈｏｎｅＰｏｕｌｅｎｃ製Ａｎｔｉｌ（登録商標））；香料；金属イオン封鎖剤（例えば、０．０１〜１％、好ましくは０．０１〜０．０５％の量のエチレンジアミンテトラ酢酸四ナトリウム（ＥＤＴＡ）、ＥＨＤＰまたはその混合物）；並びに着色剤、乳白剤及び真珠光沢剤（例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ＴｉＯ_２、ＥＧＭＳ（エチレングリコールモノステアレート）またはＬｙｔｒｏｎ６２１（スチレン／アクリレートコポリマー））。これらの成分はすべて、製品の外観または化粧品としての特性を高めるのに有用である。
【００５０】
前記組成物は更に、抗菌剤（例えば、２−ヒドロキシ−４，２’，４’−トリクロロジフェニルエーテル（ＤＰ３００））、保存料（例えば、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＧｌｙｄａｎｔＸＬ１００）、パラベン、ソルビン酸等）を含み得る。
【００５１】
また、前記組成物は、起泡増進剤としてココナツアシルモノ−またはジエタノールアミドを含み得、強イオン化塩（例えば、塩化ナトリウム及び硫酸ナトリウム）も有利に使用され得る。
【００５２】
適当ならば、酸化防止剤（例えば、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ））を約０．０１％以上の量で有利に使用され得る。
【００５３】
使用し得るカチオン性コンディショナーには、ＱｕａｔｒｉｓｏｆｔＬＭ−２００Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４、ＭｅｒｑｕａｔＰｌｕｓ３３３０−Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ３９、及びＪａｇｕａｒ（登録商標）タイプのコンディシャナーが含まれる。
【００５４】
使用し得るポリエチレングリコールには、
ＰｏｌｙｏｘＷＳＲ−２０５ＰＥＧ１４Ｍ、
ＰｏｌｙｏｘＷＳＲ−Ｎ−６０ＫＰＥＧ４５Ｍ、または
ＰｏｌｙｏｘＷＳＲ−Ｎ−７５０ＰＥＧ７Ｍ
が含まれる。３００〜１０，０００ダルトンの分子量を有するＰＥＧ、例えばＵｎｉｏｎＣａｒｂｉｄｅからＣＡＲＢＯＷＡＸＳＥＮＴＲＹの商標で市販されているものも含まれる。
【００５５】
使用し得る増粘剤には、ＡｍｅｒｃｈｏｌＰｏｌｙｍｅｒＨＭ１５００（登録商標）（ノノキシニルヒドロキシエチルセルロース）、ＧｌｕｃａｍＤＯＥ１２０（ＰＥＧ１２０メチルグルコースジオレエート）、ＲｅｗｏＣｈｅｍｉｃａｌｓ製Ｒｅｗｏｄｅｒｍ（登録商標）（ＰＥＧ改質グリセリルココエート、パルメートまたはタローエート）、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ製Ａｎｔｉｌ（登録商標）１４１が含まれる。
【００５６】
添加し得る別の任意成分は、援用により本明細書に含まれるとするＭｏｎｔａｇｕｅの米国特許第５，１４７，５７６号明細書に教示されているような解膠剤である。
【００５７】
配合し得る他の成分は、剥脱剤（例えば、ポリオキシエチレンビーズ、クルミ殻及びアプリコット種子）である。
【００５８】
前記組成物は、０．１〜１５重量％、好ましくは１〜１０重量％の構造化剤をも含み得る。前記構造化剤は、懸濁粒子が所望される場合に外部構造化剤（例えば、架橋ポリアクリレート及びクレー）の添加を避けるために、また消費者が所望する属性を与えるために使用することができる。
【００５９】
実施例及び比較例、ならびに特記している場合を除いて、本明細書における材料、条件または反応の量または比、材料の物理的特性及び／または用途を指す数字のすべてには「約」という用語が付されると理解されたい。
【００６０】
明細書中、用語「含む(comprising)」は、記載した要件、整数、工程、成分の存在を含むが、１つ以上の要件、整数、工程及び成分の存在または付加を除外するものではない。
【００６１】
【実施例】
【００６２】
下記実施例は、本発明を更に説明するもので、本発明を決して限定するものではない。
【００６３】
特記しない限り、パーセンテージはすべて重量部である。
【００６４】
実施例１〜２
下記組成物を以下のようにして製造した。
【００６５】
【表１】

【００６６】
製造方法
１）水酸化カリウムと水の混合物を７０〜８５℃に加熱した（混合物１）。
２）完全に流体になるまで脂肪酸、ＢＨＴ、ＳＬＥＳ、ＩＰＧ、ＤＰＧ及びグリセリンの混合物を７０〜８５℃に加熱した（混合物２）。
３）撹拌しながら、混合物２を混合物１に添加した（混合物３）。
４）混合物３にＥＧＤＳを添加した。
５）水、ＥＤＴＡ、ＣＡＰＢ及び大部分のカチオン性物質を混合し、６０℃に加熱した後、混合物３に添加した。
６）混合物３を４５℃に冷却した。
７）撹拌しながら、ＩＰＧ、０．０１％の追加のカチオン性物質及び水を別々に混合した（混合物４）。
８）混合物４、保存料及び香料を混合物３に添加し、３５℃に冷却した。
【００６７】
実施例３
ＩＰＧ及びＤＰＧを含有する組成物に関して、石鹸／ＳＬＥＳ／ベタイン系において下記データを得た。
【００６８】
【表２】

【００６９】
上記実施例から明らかなように、ＩＰＧ及びＤＰＧの両方を臨界パラメータの範囲内で使用した場合のみ低温安定性及びポンパビリティが改善される。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to liquid compositions used in skin cleansing or shower gel compositions. In particular, the present invention relates to a composition comprising a fatty acid soap (which can be added directly or prepared in situ from free fatty acids and salts), an anionic and an amphoteric / zwitterionic surfactant system.
[0002]
[Prior art and problems to be solved by the invention]
Personal wash shower gel compositions comprising fatty acid soaps, anionic surfactants and amphoteric / zwitterionic surfactants are not novel. However, at low temperatures (eg, below 0 ° C.) such compositions tend to freeze and therefore cannot be easily pumped or transferred from the container.
[0003]
The use of isoprene glycol or dipropylene glycol alone (eg, either alone at a level of 9% by weight) does not solve the problem of freezing.
[0004]
Unexpectedly, Applicants have used isoprene glycol and dipropylene glycol together in a certain critical ratio in soap, anionic, amphoteric / zwitter surfactant systems, the composition does not freeze and the container It has been found that the pump can be discharged from.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present invention
(1) 1-20 wt%, preferably from 2 to 18 wt%, most preferably _C 12 _{-C 24} fatty acids or fatty acid mixtures of 5 to 18 wt%,
(2) 1-10% by weight of an alkali metal source that reacts with free fatty acids to form soap in situ (eg, alkali metal hydroxide, alkali metal carbonate, mono-, di- or triethanolamine salt, C ₂ -C ₄ alkylamine salts etc.),
(3) 1 to 20% by weight, preferably 5 to 15% by weight of one or more anionic surfactants,
(4) 1-15% by weight, preferably 1-10% by weight of amphoteric / zwitterionic surfactants,
An aqueous liquid shower gel composition comprising (5) about 1-7 wt% isoprene glycol, and (6) about 2-8% dialkylene glycol, preferably 4-8% dipropylene glycol, said composition comprising: Even at a low temperature of about −5 ° C. or even at a low temperature of about −10 ° C., it does not freeze (measured at 10 s ⁻¹ ), 50 to 8000 cps, preferably 100 to 3000 cps, more preferably 100 to 1000 cps, most preferably A composition having a viscosity of 300-800 cps can be pumped out at that temperature.
[0006]
Also, the soap may be introduced directly into the composition instead of being produced in situ. In this case, components (1) and (2) are 1-20% by weight soap and (3)-(6) are the same.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention relates to an aqueous liquid shower gel composition comprising a fatty acid soap (eg, formed from an alkali metal source and a fatty acid), an anionic surfactant and an amphoteric / zwitterionic surfactant.
[0008]
The liquid has the problem that the composition freezes under cold weather or cold storage conditions and cannot be pumped or dispensed from the container containing the liquid.
[0009]
Unexpectedly, Applicants have observed that the composition may be dispensed / pumped even under conditions such as normal freezing when a specific amount of isoprene glycol and dialkylene glycol (preferably dipropylene glycol) are used in combination. It has been found that it can be done.
[0010]
More specifically, when the composition of the present invention is used, the composition does not freeze even at a low temperature of about −5 ° C. or even at a low temperature of about −10 ° C. The composition has a viscosity of 50-8000 cps (measured at 10 s ⁻¹ ), preferably 100-3000 cps, more preferably 100-1000 cps, most preferably 300-800 cps.
[0011]
The viscosity was measured for 30 seconds at 25 ° C. and 12 rpm using a spindle 62 digital viscometer LVTDV-II (Brookfield).
[0012]
The composition of the present invention will be described in more detail.
[0013]
Free fatty acids and the composition of the neutralizer <br/> present _invention, _C 12 ~C _{_22,} preferably may comprise a _C 12 _{-C 18} free fatty acids or mixtures thereof. Examples of fatty acids that can be used include lauric acid (C ₁₂ ), myristic acid (C ₁₄ ), palmitic acid (C ₁₆ ), stearic acid (C ₁₈ ) or mixtures thereof.
[0014]
Usually, the free fatty acids are neutralized with, for example, alkali metal hydroxides or carbonates to produce fatty acid soaps. Examples of compounds that can be used for neutralization are alkali metal hydroxides or carbonates.
[0015]
When introduced as separate components, the fatty acid accounts for 1-20% by weight of the composition, preferably 2-18% by weight, and the neutralizing agent accounts for 1-10% by weight of the composition.
[0016]
Soap Alternatively, soap may be introduced directly into the composition.
[0017]
In this specification, the term “soap” is used in a general sense, ie an alkali metal salt or an alkanol ammonium salt of an aliphatic alkane or alkene monocarboxylic acid. For purposes of the present invention, sodium cation, potassium cation, mono-, di- or triethanolammonium cation, or combinations thereof are preferred. Usually, sodium soap is used in the composition of the present invention, but about 1 to about 25% of the soap may be potassium soap. The soaps useful in the present invention are known alkali metal salts of natural or synthetic fatty acids (alkanoic acids or alkenoic acids) having about 12 to 22 carbon atoms, preferably about 12 to about 18 carbon atoms. These soaps can be described as alkali metal carboxylates of acrylic hydrocarbons having from about 12 to about 22 carbon atoms.
[0018]
Soap having the fatty acid distribution of coconut oil gives the lower limit of a wide molecular weight range. Soap having a fatty acid distribution of peanut oil or rapeseed oil, or hydrogenated derivatives thereof, provides an upper limit in a wide molecular weight range.
[0019]
It is preferred to use soaps having a fatty acid distribution of coconut oil, tallow or mixtures thereof. Because these are more readily available fats. The proportion of fatty acids having at least 12 carbon atoms in the coconut oil soap is about 85%. Mixtures of palm oil, when used, for example tallow main chain length is C ₁₆ or more, palm oil or non-tropical nut oils, the ratio is higher. Preferred soaps for use in the compositions of the present invention comprise at least about 85% fatty acids having about 12-18 carbon atoms.
[0020]
All or part of the coconut oil used for soaps is other “high-alluric” oils, ie fats and oils in which at least 50% of the total fatty acids are composed of lauric acid, myristic acid or mixtures thereof. It may be replaced. Common examples of said oils are tropical nut oils of coconut oil, such as palm kernel oil, babasu oil, Brazil palm oil (ouricuri oil), tucum oil, kofun kernel oil (Cohune nut oil), muru-muru oil, jaboty kernel oil, khahan kernel oil, dika nut oil and ucuhuba butter .
[0021]
A preferred soap is a mixture of about 15 to about 20% coconut oil and about 80 to about 85% tallow. The mixture includes about 95% fatty acids having from about 12 to about 18 carbon atoms. The soap may be made from coconut oil having a C ₁₂ -C ₁₈ chain length with a fatty acid content of about 85%.
[0022]
The soap may contain unsaturation according to market acceptance criteria. Excessive unsaturation is usually avoided.
[0023]
Soap is a classic reaction that saponifies natural fats and oils (eg, tallow, coconut oil, or equivalents) with alkali metal hydroxides using procedures known to those skilled in the art, It can be produced by a continuous soap production process. Alternatively, soaps neutralize fatty acids (eg, lauric acid (C ₁₂ ), myristic acid (C ₁₄ ), palmitic acid (C ₁₆ ) or stearic acid (C ₁₈ ) with an alkali metal hydroxide or carbonate. Can be manufactured.
[0024]
Anionic surfactants <br/> anionic surfactants which can be used are aliphatic sulfonates (e.g., primary alkane _(e.g., C 8 _{-C 22)} sulfonate, primary alkane _(e.g., C 8 _{-C 22)} di _sulfonates, C 8 _{-C 22} alkene _sulfonate, may be C 8 _{-C 22} hydroxyalkane sulfonate or alkyl glyceryl ether sulfonate (AGS)) or an aromatic sulfonate (e.g., alkyl benzene sulfonates).
[0025]
The anionic surfactant may be an alkyl sulfate (eg, a C ₁₂ -C ₁₈ alkyl sulfate) or an alkyl ether sulfate (including alkyl glyceryl ether sulfate). Among the alkyl ether sulfates are the formula:
RO (CH ₂ CH ₂ O) _n SO ₃ M
(Wherein R is alkyl or alkenyl having 8 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, n is an average value of 1.0 or more, preferably 3 or more, and M is a solubilizing cation, for example, Sodium, potassium, ammonium or substituted ammonium)
Are included. Ammonium and sodium lauryl ether sulfate are preferred.
[0026]
Anionic surfactants, (mono - and dialkyl (e.g., C ₆ -C ₂₂₎ including sulfosuccinates) alkyl sulfosuccinates, alkyl and acyl taurates, alkyl and acyl sarcosinates, sulfoacetates, C ₈ -C ₂₂ alkyl phosphates and phosphates, alkyl phosphate esters and alkoxyalkyl phosphate esters, acyl lactates, C ₈ -C ₂₂ monoalkyl succinates and maleates, sulphoacetates, may be an alkyl glucoside and acyl isethionates.
[0027]
Sulfosuccinate has the formula:
R ⁴ O ₂ CCH ₂ CH (SO ₃ M) CO ₂ M
And a monoalkylsulfosuccinate having the formula:
R ⁴ CONHCH ₂ CH ₂ O ₂ CCH ₂ CH (SO ₃ M) CO ₂ M
Amide-MEA sulfosuccinate having Here, R ⁴ is C ₈ -C ₂₂ alkyl and M is a solubilizing cation.
[0028]
Sarcosinate is usually of the formula:
R ¹ CON (CH ₃ ) CH ₂ CO ₂ M
(Wherein R ¹ is a C _{8 to} C ₂₀ alkyl and M is a solubilizing cation)
Indicated by.
[0029]
Taurate is usually the formula:
R ² CONR ³ CH ₂ CH ₂ SO ₃ M
(Wherein R ² is C ₈ -C ₂₀ alkyl, R ³ is C ₁ -C ₄ alkyl, and M is a solubilizing cation)
Identified by
[0030]
Particularly preferred _are C 8 _{-C 18} acyl isethionates. The ester is produced by reacting an alkali metal isethionate with a mixed aliphatic fatty acid having 6 to 18 carbon atoms and an iodine value of less than 20. At least 75% of the mixed fatty acids have 12-18 carbon atoms and up to 25% have 6-10 carbon atoms.
[0031]
When acyl isethionate is present, it usually comprises from about 10 to about 70% by weight of the total amount of the rod-like composition. Preferably, this component is present from about 30 to about 60%.
[0032]
The acyl isethionate can be an alkoxylated isethionate as described in US Patent No. 5,393,466 to Ilardi et al., Which is hereby incorporated by reference. This compound has the general formula:
[0033]
[Chemical 1]

(In the formula, R is alkyl having 8 to 18 carbon atoms, m is an integer of 1 to 4, X and Y are hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and M ⁺ is a monovalent cation. For example sodium, potassium or ammonium)
Have
[0034]
The anionic surfactant usually makes up 1-20% by weight of the composition, preferably 5-15% by weight, and one or more anionic surfactants may be used.
[0035]
A particularly preferred anionic surfactant is alkali metal (eg, sodium) lauryl ether sulfate (SLES).
[0036]
Amphoteric surfactants Amphoteric surfactants that can be used in the present invention contain at least one acid group. This group can be a carboxylic acid group or a sulfonic acid group. Amphoteric surfactants contain quaternary nitrogen and are therefore quaternary amide acids. The amphoteric surfactant should usually contain an alkyl or alkenyl group having 7 to 18 carbon atoms. Such amphoteric surfactants generally follow the overall structural formula shown below.
[0037]
[Chemical formula 2]

In the above formula,
R ¹ is alkyl or alkenyl having 7 to 18 carbon atoms,
R ² and R ³ are each independently alkyl, hydroxyalkyl or carboxyalkyl having 1 to 3 carbon atoms,
m is 2-4,
n is 0 to 1,
X is an alkylene having 1 to 3 carbon atoms optionally substituted with hydroxy,
Y is —CO ₂ — or —SO ₃ —.
[0038]
Suitable amphoteric surfactants within the above general formula category include:
[0039]
[Chemical 3]

Simple betaines with the formula:
[0040]
[Formula 4]

Amidobetaines having the following are included: Here, n is 2 or 3.
[0041]
In both the above formulas, R ² and R ³ are as defined above. R ¹ is in particular a mixture of C ₁₂ and C ₁₄ alkyl groups derived from palm such that at least 1/2, preferably at least 3/4 of the groups R ¹ have 10 to 14 carbon atoms. obtain. Preferably R ² and R ³ are methyl.
[0042]
Amphoteric surfactants have the formula:
[0043]
[Chemical formula 5]

(Where m is 2 or 3)
Or a-(CH ₂ ) ₃ SO ₃ -represented by the formula:

Variants substituted with may also be used.
[0044]
In said formula, R < ¹ >, R < ² > and R < ³ > are synonymous with the above.
[0045]
Optionally, nonionic surfactants and cationic surfactants as known to those skilled in the art can also be used.
[0046]
Isoprene glycol (IPG)
Isoprene glycol should be used in an amount of 0.1-7%, preferably 0.5-5%, more preferably 1.0-5% by weight of the composition. It should be noted that isopropylene glycol does not prevent freezing when used alone, even as high as 9% by weight. The ratio of IPG: (described below) DAG is 1: 8-7: 2, preferably 1: 8-5: 4.
[0047]
Dialkylene glycol (DAG)
The dialkylene glycol (preferably dipropylene glycol) should be used in an amount of about 1.5 to about 8.5% by weight, preferably about 3.0 to about 8% by weight, the ratios described above. Street.
[0048]
Optional ingredients Further, the composition of the present invention may comprise the following optional ingredients.
[0049]
Organic solvents (eg, ethanol); auxiliary thickeners (eg, carboxymethylcellulose, magnesium aluminum silicate, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, carbopol, glucamide, or Antile® from Rhone Poulenc); fragrances; sequestering agents (Eg, tetrasodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA), EHDP or mixtures thereof in an amount of 0.01-1%, preferably 0.01-0.05%); and colorants, opacifiers and nacres (eg , zinc stearate, magnesium _stearate, TiO 2, EGMS (ethylene glycol monostearate) or Lytron 621 (styrene / acrylate copolymer)). All of these ingredients are useful to enhance the appearance or cosmetic properties of the product.
[0050]
The composition further comprises an antibacterial agent (eg, 2-hydroxy-4,2 ′, 4′-trichlorodiphenyl ether (DP300)), a preservative (eg, dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL 100), paraben, sorbic acid, etc. ).
[0051]
The composition may also contain coconut acyl mono- or diethanolamide as a foam enhancer, and strongly ionized salts such as sodium chloride and sodium sulfate may be advantageously used.
[0052]
If appropriate, an antioxidant (eg, butylated hydroxytoluene (BHT)) can be advantageously used in an amount of about 0.01% or more.
[0053]
Cationic conditioners that can be used include Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330-Polyquaternium 39, and Jaguar® type conditioners.
[0054]
Polyethylene glycol that can be used includes
Polyox WSR-205 PEG 14M,
Polyox WSR-N-60K PEG 45M, or Polyox WSR-N-750 PEG 7M
Is included. Also included are PEGs having a molecular weight of 300-10,000 daltons, such as those commercially available from Union Carbide under the trademark CARBOWA SENTRY.
[0055]
Thickeners that can be used include Amerchol Polymer HM 1500® (nonoxynyl hydroxyethyl cellulose), Glucam DOE 120 (PEG 120 methyl glucose dioleate), Rewoderm® (PEG-modified glyceryl cocoate) from Rewo Chemicals. , Palmate or Tallowate), Antil 141 from Goldschmidt.
[0056]
Another optional ingredient that can be added is a peptizer as taught in US Pat. No. 5,147,576 to Montague, which is hereby incorporated by reference.
[0057]
Other ingredients that can be formulated are exfoliating agents such as polyoxyethylene beads, walnut shells and apricot seeds.
[0058]
The composition may also contain 0.1 to 15% by weight, preferably 1 to 10% by weight of a structurant. The structuring agent may be used to avoid the addition of external structuring agents (eg, cross-linked polyacrylates and clays) when suspended particles are desired, and to give the consumer desired attributes. it can.
[0059]
Except as noted in the examples and comparative examples, and unless otherwise specified, all numbers referring to materials, conditions or reaction amounts or ratios, physical properties of materials and / or applications herein are referred to as “about”. It should be understood that terms are attached.
[0060]
As used herein, the term “comprising” includes the presence of the stated requirements, integers, steps, components, but does not exclude the presence or addition of one or more requirements, integers, steps, and components.
[0061]
【Example】
[0062]
The following examples further illustrate the invention and do not limit the invention in any way.
[0063]
Unless otherwise specified, all percentages are parts by weight.
[0064]
Examples 1-2
The following composition was prepared as follows.
[0065]
[Table 1]

[0066]
Production Method 1) A mixture of potassium hydroxide and water was heated to 70 to 85 ° C. (mixture 1).
2) A mixture of fatty acids, BHT, SLES, IPG, DPG and glycerin was heated to 70-85 ° C. until completely fluid (mixture 2).
3) With stirring, mixture 2 was added to mixture 1 (mixture 3).
4) EGDS was added to mixture 3.
5) Water, EDTA, CAPB and most of the cationic material were mixed and heated to 60 ° C. and then added to mixture 3.
6) Mixture 3 was cooled to 45 ° C.
7) While stirring, IPG, 0.01% additional cationic material and water were mixed separately (mixture 4).
8) Mixture 4, preservative and flavor were added to Mixture 3 and cooled to 35 ° C.
[0067]
Example 3
The following data was obtained for the soap / SLES / betaine system for compositions containing IPG and DPG.
[0068]
[Table 2]

[0069]
As is apparent from the above examples, low temperature stability and pumpability are improved only when both IPG and DPG are used within the critical parameters.

Claims

(A) 1-20% by weight of free fatty acids or free fatty acid mixtures,
(B) 1 to 20% by weight of an alkali metal source,
(C) 1-20% by weight of anionic surfactant (s),
(D) 1-15% amphoteric / zwitterionic surfactant,
A liquid shower gel composition comprising (e) 1-7% isoprene glycol and (f) 2-8% dipropylene glycol.

(A) 1 to 22% by weight fatty acid soap or fatty acid soap mixture,
(B) 1-20% by weight of anionic surfactant (s),
(C) 1-15% amphoteric / zwitterionic surfactant,
A liquid shower gel composition comprising (d) 1-7% isoprene glycol and (e) 2-8% dipropylene glycol.

Alkali metal hydroxides alkali metal source, an alkali metal carbonate, mono -, di- - or triethanolamine salt of claim 1 which is selected from the group consisting of C ₂ -C ₄ alkylamine salts and mixtures thereof Composition.

The composition according to claim 3, wherein the alkali metal is sodium or potassium.

The composition of claim 1, wherein the composition does not freeze at temperatures above -10 ° C.

6. The composition of claim 5, wherein the composition does not freeze at temperatures above -5 [deg.] C.

The composition according to claim 1, which has a viscosity of 50 to 8000 cps.

The composition according to claim 7, having a viscosity of 100 to 2000 cps.