JP4434668B2

JP4434668B2 - Treatment system and treatment support system

Info

Publication number: JP4434668B2
Application number: JP2003318538A
Authority: JP
Inventors: 克彦藤本
Original assignee: Toshiba Corp
Current assignee: Toshiba Corp
Priority date: 2003-09-10
Filing date: 2003-09-10
Publication date: 2010-03-17
Anticipated expiration: 2023-09-10
Also published as: JP2005080989A

Description

本発明は、予め収集した画像情報に基づいて治療計画を策定することによって正確かつ
安全な治療行為を支援する機能を有した治療システム及び治療支援システムに関する。
The present invention relates to a treatment system and treatment support system having a function of supporting the accurate and safe medical treatment by developing a treatment plan based on pre-acquired image information.

近年、最小侵襲治療と呼ばれる治療法が注目を集めており、悪性腫瘍治療の分野においても最小侵襲治療への積極的な試みが行なわれている。特に悪性腫瘍の場合、これまで、その治療の多くを外科的手術に頼ってきたが、従来の外科的手術による治療、即ち広範囲の組織切除を行なう場合には、その臓器がもつ本来の機能や外見上の形態を大きく損なう場合が多く、たとえ生命を存えたとしても患者に対して多大な負担を与えることになる。このような従来の外科的治療に対して、ＱＯＬ（quality-of-life）を考慮した最小侵襲治療システムの開発が強く望まれており、その１つの方法として、腫瘍組織に対して強力な超音波を照射することによって加熱し、熱変性壊死させる超音波治療法の研究が進められている。 In recent years, a treatment method called minimally invasive treatment has attracted attention, and active attempts have been made for minimally invasive treatment in the field of malignant tumor treatment. In particular, in the case of malignant tumors, many of the treatments have so far been relied on surgical operations. However, in the case of conventional surgical treatments, that is, when performing extensive tissue resection, In many cases, the form of appearance is greatly impaired, and even if it is alive, a great burden is placed on the patient. For such conventional surgical treatment, development of a minimally invasive treatment system considering quality-of-life (QOL) is strongly desired. Research on ultrasonic therapy that heats and heat-denatures necrosis by irradiating with sound waves is ongoing.

強力な治療用超音波を用いた治療方法は、マイクロ波を用いた方法と比較してエネルギーの集束性と深達度に優れているため、体内の深部に位置した臓器の腫瘍に対して体外からの局所的な治療が可能となる大きな利点を有している。 The therapeutic method using powerful therapeutic ultrasonic waves is superior to the method using microwaves in terms of energy focusing and depth of penetration, so it is extracorporeal for tumors of organs located deep inside the body. It has the great advantage of allowing local treatment from.

この治療用超音波による治療法は、例えば凹面状の大型圧電振動子に対し電気的な駆動信号を供給することによって発生する超音波を腫瘍部位に照射し、腫瘍組織を瞬時に熱変性壊死（焼灼）させるものであり、超音波集束点において超音波エネルギーを集中させて腫瘍組織の焼灼を行なっている。 In this therapeutic method using ultrasonic waves for treatment, for example, an ultrasonic wave generated by supplying an electric drive signal to a large concave piezoelectric vibrator is irradiated to a tumor site, and the tumor tissue is instantaneously heat-denatured necrosis ( Cauterization of tumor tissue is performed by concentrating ultrasonic energy at the ultrasonic focusing point.

この、治療用超音波を用いた治療法では、２次元的あるいは３次元的に収集した医用画像データの観察下において治療部位の位置の確認、あるいは治療効果の判定などを行なう診断治療方法が提案され、この場合の医用画像データとして超音波診断装置やＭＲＩ装置、更には、ＣＴ装置によって得られる画像データが用いられている（例えば、特許文献１及び特許文献２参照。）。 In this treatment method using therapeutic ultrasound, a diagnostic treatment method is proposed in which the position of the treatment site is confirmed or the treatment effect is judged while observing medical image data collected two-dimensionally or three-dimensionally. In this case, image data obtained by an ultrasonic diagnostic apparatus, an MRI apparatus, and a CT apparatus are used as medical image data (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).

例えば、超音波画像観察下での治療用超音波による治療では、治療用ヘッドであるアプリケータに治療用超音波を照射するための圧電振動子と、この治療部位のイメージングを行なうイメージング用圧電振動子が一体化して設けられており、治療用超音波の照射と、この照射部位における超音波画像データの収集を並行して行なうことが可能となっている。
特開平７−１８４９０７号公報（第３−４頁、第１図）特開平８−８４７４０号公報（第９−１０頁、第１図） For example, in treatment with therapeutic ultrasound under ultrasound image observation, a piezoelectric vibrator for irradiating therapeutic ultrasonic waves to an applicator, which is a therapeutic head, and imaging piezoelectric vibration for imaging the treatment site The child is provided in an integrated manner, and it is possible to perform irradiation of therapeutic ultrasonic waves and collection of ultrasonic image data at the irradiated portion in parallel.
Japanese Unexamined Patent Publication No. 7-184907 (page 3-4, FIG. 1) JP-A-8-84740 (pages 9-10, FIG. 1)

特許文献１あるいは特許文献２の方法によれば、治療用超音波による焼灼の位置や焼灼の状態を医用画像上で確認しながら治療することが可能となる。しかしながら、焼灼に先だって行なわれる治療計画の策定段階において、同一患者から事前に得られた２次元あるいは３次元の医用画像データに基づいた治療計画の策定は、これまで行なわれてこなかった。このため、正確な治療計画の策定が困難であり、治療の途中で治療計画の変更を余儀なくされる場合が多く、治療効率を著しく低下させていた。 According to the method of Patent Document 1 or Patent Document 2, it is possible to perform treatment while confirming the position of the cauterization and the state of the cauterization using the therapeutic ultrasonic wave on a medical image. However, no treatment plan has been developed based on two-dimensional or three-dimensional medical image data obtained in advance from the same patient in the treatment plan formulation stage prior to ablation. For this reason, it is difficult to formulate an accurate treatment plan, and it is often necessary to change the treatment plan in the middle of the treatment, and the treatment efficiency is significantly reduced.

本発明は、このような従来の治療計画の策定における問題点を解決するためになされたものであり、その目的は、治療対象患者から予め収集した画像データに基づいて治療計画を策定することにより、正確かつ安全な治療行為を支援する機能を有した治療システム、治療支援システム及び治療支援方法を提供することにある。 The present invention has been made to solve the problems in the formulation of such a conventional treatment plan, and its purpose is to formulate a treatment plan based on image data collected in advance from a patient to be treated. Another object of the present invention is to provide a treatment system, a treatment support system, and a treatment support method having a function of supporting accurate and safe treatment.

上記課題を解決するために、請求項１に係る本発明の治療システムは、治療前の患者に
対して得られた３次元の参照画像データに対してボリュームレンダリング又はサーフィス
レンダリングの画像処理を行なう画像処理手段と、治療手段の治療アプリケータに対応し
た仮想アプリケータの位置を前記ボリュームレンダリング又はサーフィスレンダリングに
より得られた画像上で設定する手段と、前記３次元の参照画像データから前記仮想アプリ
ケータの設定された位置に基づいて設定された断面における２次元の参照画像データを抽
出してＭＰＲ（multi planar reconstruction）画像データを生成するＭＰＲ画像データ
生成手段と、前記ＭＰＲ画像データに基づいて前記患者の治療部位に対して治療計画を策
定する治療計画策定手段と、策定された前記治療計画に基づいて前記治療部位に対する治
療を行なう治療手段と、前記治療部位に対して実画像データの生成を行なう実画像データ
生成手段と、前記実画像データを表示する表示手段を備えることを特徴としている。
In order to solve the above problems, the treatment system according to the first aspect of the present invention is an image in which volume rendering or surface rendering image processing is performed on three-dimensional reference image data obtained for a patient before treatment. Processing means, means for setting the position of the virtual applicator corresponding to the treatment applicator of the treatment means on the image obtained by the volume rendering or the surface rendering, and the virtual applicator from the three-dimensional reference image data. MPR image data generating means for extracting two-dimensional reference image data in the set cross section based on the set position and generating MPR (multi planar reconstruction) image data; and based on the MPR image data, the patient's Treatment planning means for formulating a treatment plan for the treatment site and before A treatment means for performing treatment on the treatment site based on a treatment plan, real image data generation means for generating real image data for the treatment site, and display means for displaying the real image data are provided. It is said.

又、請求項６に係る本発明の治療支援システムは、治療前の患者に対して得られた３次
元の参照画像データに対してボリュームレンダリング又はサーフィスレンダリングの画像
処理を行なう画像処理手段と、治療手段の治療アプリケータに対応した仮想アプリケータ
の位置を前記ボリュームレンダリング又はサーフィスレンダリングにより得られた画像上
で設定する手段と、前記３次元の参照画像データから前記仮想アプリケータの設定された
位置に基づいて設定された断面における２次元の参照画像データを抽出してＭＰＲ（mult
i planar reconstruction）画像データを生成するＭＰＲ画像データ生成手段と、前記Ｍ
ＰＲ画像データに基づいて前記患者の治療部位に対して治療計画を策定する治療計画策定
手段と、この治療計画策定手段によって得られた治療計画データを治療装置もしくは診断
治療装置に供給する治療計画供給手段を備えることを特徴とする治療支援システム。
Further, the treatment support system of the present invention according to claim 6 is an image processing means for performing volume rendering or surface rendering image processing on the three-dimensional reference image data obtained for a patient before treatment, and treatment. Means for setting the position of the virtual applicator corresponding to the treatment applicator of the means on the image obtained by the volume rendering or surface rendering, and from the three-dimensional reference image data to the set position of the virtual applicator 2D reference image data in the cross section set based on the MPR (mult
i planar reconstruction) MPR image data generating means for generating image data;
Treatment plan formulation means for formulating a treatment plan for the treatment site of the patient based on the PR image data, and treatment plan supply for supplying the treatment plan data obtained by the treatment plan formulation means to the treatment apparatus or the diagnostic treatment apparatus A treatment support system comprising means.

本発明によれば、良好な精度をもった治療計画に基づいた治療行為が可能となるため、治療効率が向上すると共に正確かつ安全な治療が可能となる。 According to the present invention, a therapeutic action based on a treatment plan with good accuracy is possible, so that the treatment efficiency is improved and accurate and safe treatment is possible.

治療対象患者（以下、患者と呼ぶ。）に対し治療前に予め収集した、例えばＣＴ画像データ（以下、参照画像データと呼ぶ。）に基づいて治療部位に対する治療計画を策定する。そして、この治療計画に従って治療用超音波による焼灼を行ない、更に、焼灼後に収集した超音波画像データ（以下、実画像データと呼ぶ。）と前記参照画像データとを比較して治療効果の判定を行なう。 A treatment plan for a treatment site is formulated based on, for example, CT image data (hereinafter referred to as reference image data) collected in advance before treatment for a patient to be treated (hereinafter referred to as a patient). Then, according to this treatment plan, cauterization is performed using therapeutic ultrasonic waves, and further, ultrasonic image data (hereinafter referred to as actual image data) collected after cauterization is compared with the reference image data to determine the treatment effect. Do.

（システムの構成）
本発明の第１の実施例における治療システムの構成について図１乃至図３を用いて説明する。なお、図１は、本実施例における治療システム全体の概略構成を示すブロック図であり、図２及び図３は、この治療システムの構成要素である診断・治療部のブロック図である。 (System configuration)
The configuration of the treatment system according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of the entire treatment system in this embodiment, and FIGS. 2 and 3 are block diagrams of a diagnosis / treatment unit which is a component of the treatment system.

図１において、治療システム１００は、治療部位に対して治療用超音波を照射すると共に、この治療部位の実画像データの生成を行なう診断・治療部１２と、この診断・治療部１２において生成された実画像データの保存や、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５から供給される３次元の参照画像データの保存を行なう画像データ記憶部５と、画像データ記憶部５に保存された参照画像データに対して画像処理を行なう画像処理部６を備えている。 In FIG. 1, a treatment system 100 irradiates treatment ultrasonic waves to a treatment site and generates actual image data of the treatment site, and the diagnosis / treatment unit 12 generates the treatment image. The image data storage unit 5 that stores the actual image data and the three-dimensional reference image data supplied from the image data server 15 via the network 14, and the reference image data stored in the image data storage unit 5 Is provided with an image processing unit 6 that performs image processing on the image processing unit.

更に、治療システム１００は、画像データ記憶部５において保存されている所望の実画像データ及び参照画像データや、これらの画像データに対する付帯情報などを表示する表示部８と、治療計画を策定するための焼灼方法や照射条件などの設定や患者情報あるいは各種コマンド信号の入力を行なう入力部９と、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５から画像データを受信するためのネットワークインターフェース１０と、上述の各ユニットを統括的に制御するシステム制御部１１を備えている。 Further, the treatment system 100 formulates a treatment plan and a display unit 8 for displaying desired actual image data and reference image data stored in the image data storage unit 5 and incidental information for these image data. An input unit 9 for inputting ablation methods and irradiation conditions, patient information or various command signals, a network interface 10 for receiving image data from the image data server 15 via the network 14, and each of the above-mentioned A system control unit 11 that controls the unit in an integrated manner is provided.

尚、ネットワーク１４を介して治療システム１００と接続されている画像データサーバ１５は、核医学画像データサーバ１５−１、ＣＴ画像データサーバ１５−２、ＭＲＩ画像データサーバ１５−３、更には超音波画像データサーバ１５−４などから構成されている。 The image data server 15 connected to the treatment system 100 via the network 14 includes a nuclear medicine image data server 15-1, a CT image data server 15-2, an MRI image data server 15-3, and further an ultrasonic wave. The image data server 15-4 is configured.

次に、治療システム１００の診断・治療部１２は、治療用超音波の照射と実画像データの収集を行なうためにイメージング用超音波の送受波を行なうアプリケータ部１と、治療用超音波を照射するためにアプリケータ部１に対して駆動信号を供給する治療用駆動部２と、イメージング用超音波による実画像データの生成を行なうために前記アプリケータ部１に対して駆動信号を供給すると共に、前記イメージング用超音波の送受波によって得られた受信信号に基づいて実画像データを生成するための信号処理を行なう画像データ生成部４と、前記アプリケータ部１を患者の所定の位置に移動させるための移動機構部３を備えている。 Next, the diagnosis / treatment unit 12 of the treatment system 100 receives the applicator unit 1 that transmits and receives the imaging ultrasound in order to irradiate the treatment ultrasound and collect the actual image data, and the treatment ultrasound. A treatment drive unit 2 that supplies a drive signal to the applicator unit 1 for irradiation, and a drive signal is supplied to the applicator unit 1 to generate actual image data using imaging ultrasound. At the same time, the image data generation unit 4 that performs signal processing for generating actual image data based on the reception signal obtained by the transmission and reception of the imaging ultrasonic waves, and the applicator unit 1 at a predetermined position of the patient. The moving mechanism part 3 for moving is provided.

図２は、上述のアプリケータ部１、治療用駆動部２、及び移動機構部３の構成を示したブロック図である。 FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the applicator unit 1, the treatment drive unit 2, and the movement mechanism unit 3 described above.

図２のアプリケータ部１は、例えば、脱気水からなるカップリング液２３によって充満されており、その上部には患者５１の治療部位（例えば腫瘍）５５に対して治療用超音波を照射するための超音波送波器２２が装着され、そのほぼ中央部に開口した孔部２６には、治療部位５５に関する実画像データを生成するために、患者５１に対してイメージング用超音波の送受波を行なう超音波プローブ２７が回転自在に取り付けられている。そして、超音波プローブ２７の先端部、及び超音波送波器２２には、電気音響変換素子である圧電振動子が設けられ、この圧電振動子によって治療用超音波の照射やイメージング用超音波の送受波が行なわれる。 The applicator unit 1 shown in FIG. 2 is filled with, for example, a coupling liquid 23 made of degassed water, and a therapeutic ultrasonic wave is irradiated on the treatment site (for example, a tumor) 55 of the patient 51 on the upper part. In order to generate actual image data relating to the treatment site 55, an ultrasonic wave for imaging is transmitted to and received from the patient 51 in a hole portion 26 which is mounted with an ultrasonic transmitter 22 for opening and is opened at a substantially central portion thereof. An ultrasonic probe 27 is attached for rotation. The distal end portion of the ultrasonic probe 27 and the ultrasonic transmitter 22 are provided with a piezoelectric vibrator that is an electroacoustic transducer, and this piezoelectric vibrator allows irradiation of therapeutic ultrasonic waves and imaging ultrasonic waves. Transmission / reception is performed.

一方、アプリケータ部１における患者５１の体表５３との接触部には、高分子材料からなり、前記カップリング液２３とほぼ等しい音響インピーダンスを有したカップリング膜２４が設けられている。即ち、超音波送波器２２から照射される治療用超音波や超音波プローブ２７によって送受波されるイメージング用超音波は、患者５１とほぼ等しい音響特性を有するカップリング膜２４及びカップリング液２３を介し、患者５１に対して効率良く送受波される。 Meanwhile, a coupling film 24 made of a polymer material and having an acoustic impedance substantially equal to that of the coupling liquid 23 is provided at a contact portion of the applicator unit 1 with the body surface 53 of the patient 51. That is, the therapeutic ultrasonic waves emitted from the ultrasonic transmitter 22 and the imaging ultrasonic waves transmitted and received by the ultrasonic probe 27 are coupled with the coupling film 24 and the coupling liquid 23 having substantially the same acoustic characteristics as the patient 51. Through this, the patient 51 is efficiently transmitted and received.

又、超音波送波器２２は、Ｍ個の圧電振動子がリング状に配列された、所謂アニュラアレイを形成しており、その前面（凹面）及び後面（凸面）には、駆動信号を供給するための電極及び接地用の電極がそれぞれ装着され、凸面側は支持台に固定されている。一方、凹面側の電極には、患者５１に対して治療用超音波の照射を効率良く行なうための音響マッチング層が設けられ、更にその外表面は保護膜によって覆われている。尚、超音波プローブ２７については、後述する画像データ生成部４と関連させて説明する。 The ultrasonic wave transmitter 22 forms a so-called annular array in which M piezoelectric vibrators are arranged in a ring shape, and a drive signal is supplied to the front surface (concave surface) and the rear surface (convex surface). An electrode for grounding and an electrode for grounding are respectively mounted, and the convex side is fixed to a support base. On the other hand, the concave electrode is provided with an acoustic matching layer for efficiently irradiating therapeutic ultrasonic waves to the patient 51, and the outer surface thereof is covered with a protective film. The ultrasonic probe 27 will be described in relation to the image data generation unit 4 described later.

一方、治療用駆動部２は、治療用超音波を照射するために超音波送波器２２に対して駆動信号を供給する機能を有し、超音波送波器２２を構成する圧電振動子の共振周波数に対応した周波数の連続波を発生するＣＷ発生器３６と、この連続波に対して所定の遅延位相を与える位相遅延回路３７と、前記連続波を増幅するＲＦアンプ３８と、ＲＦアンプ３８の出力信号を超音波送波器２２に効率良く供給するためにインピーダンスマッチングを行なうマッチング回路３９を備えている。 On the other hand, the therapeutic drive unit 2 has a function of supplying a drive signal to the ultrasonic transmitter 22 in order to irradiate therapeutic ultrasonic waves, and is a piezoelectric vibrator constituting the ultrasonic transmitter 22. A CW generator 36 for generating a continuous wave having a frequency corresponding to the resonance frequency, a phase delay circuit 37 for giving a predetermined delay phase to the continuous wave, an RF amplifier 38 for amplifying the continuous wave, and an RF amplifier 38 Is provided with a matching circuit 39 that performs impedance matching in order to efficiently supply the output signal to the ultrasonic transmitter 22.

尚、上述の位相遅延回路３７、ＲＦアンプ３８、及びマッチング回路３９は、超音波送波器２２における圧電振動子数Ｍと対応してＭチャンネルから構成されている。そして、位相遅延回路３７は、超音波送波器２２におけるＭ個の圧電振動子が照射する治療用超音波を所望の距離（焦点距離）に集束させるために、前記圧電振動子に供給されるＭチャンネルの駆動信号に対して所定の遅延位相を設定する。尚、位相遅延回路３７において設定される各チャンネルの位相遅延量は、アニュラアレイ圧電振動子の半径や焦点距離によって一義的に決定される。 The phase delay circuit 37, the RF amplifier 38, and the matching circuit 39 described above are configured by M channels corresponding to the number M of piezoelectric vibrators in the ultrasonic transmitter 22. Then, the phase delay circuit 37 is supplied to the piezoelectric vibrator in order to focus the therapeutic ultrasonic waves irradiated by the M piezoelectric vibrators in the ultrasonic transmitter 22 to a desired distance (focal length). A predetermined delay phase is set for the drive signal of the M channel. The phase delay amount of each channel set in the phase delay circuit 37 is uniquely determined by the radius and focal length of the annular array piezoelectric vibrator.

一方、移動機構部３は、治療用超音波の焦点５２、あるいは実画像断面が治療部位５５に合致するように、前記アプリケータ部１の移動や超音波プローブ２７の回転を行なう移動機構３１と、システム制御部１１からの指示信号に従ってアプリケータ部１の移動方向や移動距離、あるいは超音波プローブ２７の回転角度などを設定するための制御信号を移動機構３１に供給する機構制御回路３２と、移動機構３１によるアプリケータ部１の移動方向や移動量あるいは回転角度などの位置情報を検出する位置検出器３３を備えている。そして、位置検出器３３によって検出された位置情報は、機構制御回路３２を介してシステム制御部１１に供給される。 On the other hand, the moving mechanism unit 3 includes a moving mechanism 31 that moves the applicator unit 1 and rotates the ultrasonic probe 27 so that the focal point 52 of the therapeutic ultrasonic wave or the actual image section matches the treatment site 55. A mechanism control circuit 32 that supplies a control signal to the moving mechanism 31 for setting a moving direction and a moving distance of the applicator unit 1 or a rotation angle of the ultrasonic probe 27 in accordance with an instruction signal from the system control unit 11; A position detector 33 that detects position information such as a moving direction, a moving amount, or a rotation angle of the applicator unit 1 by the moving mechanism 31 is provided. Then, the position information detected by the position detector 33 is supplied to the system control unit 11 via the mechanism control circuit 32.

次に、診断・治療部１２の画像データ生成部４と超音波プローブ２７につき図３を用いて説明する。画像データ生成部４は、アプリケータ部１の超音波プローブ２７に接続され、超音波プローブ２７に対して駆動信号を供給すると共に、超音波プローブ２７から得られる受信信号に基づいて治療部位５５における実画像データを生成する。即ち、画像データ生成部４と超音波プローブ２７によって治療部位５５における治療用超音波の照射状況や治療効果のリアルタイム観察が行なわれる。 Next, the image data generation unit 4 and the ultrasonic probe 27 of the diagnosis / treatment unit 12 will be described with reference to FIG. The image data generation unit 4 is connected to the ultrasonic probe 27 of the applicator unit 1, supplies a drive signal to the ultrasonic probe 27, and at the treatment site 55 based on a reception signal obtained from the ultrasonic probe 27. Real image data is generated. That is, the image data generation unit 4 and the ultrasonic probe 27 perform real-time observation of the treatment ultrasonic wave irradiation state and treatment effect at the treatment site 55.

超音波プローブ２７は、通常の超音波診断装置において使用されるものと同様な超音波プローブを用いることが可能であるが、特にアプリケータ部１の超音波送波器２２による治療用超音波の照射の妨げにならないように、小さな超音波送受信面で広い範囲の画像化が可能なセクタ走査用の超音波プローブが好適である。 As the ultrasonic probe 27, an ultrasonic probe similar to that used in a normal ultrasonic diagnostic apparatus can be used, but in particular, the ultrasonic wave for treatment by the ultrasonic transmitter 22 of the applicator unit 1 is used. An ultrasonic probe for sector scanning capable of imaging a wide range with a small ultrasonic wave transmitting / receiving surface is preferable so as not to hinder irradiation.

そして、超音波プローブ２７の先端部は、例えば１次元にＮ個配列された図示しない圧電振動子を有し、この圧電振動子によって、送信時には電気パルス（駆動信号）を超音波パルス（送信超音波）に変換して患者５１に送信し、また受信時には患者５１からの超音波反射波（受信超音波）を電気信号（受信信号）に変換する。 The distal end portion of the ultrasonic probe 27 has, for example, N piezoelectric transducers (not shown) arranged one-dimensionally, and this piezoelectric vibrator transmits an electrical pulse (driving signal) to an ultrasonic pulse (transmission ultrasonic wave) during transmission. Converted into a sound wave) and transmitted to the patient 51, and at the time of reception, an ultrasonic reflected wave (received ultrasonic wave) from the patient 51 is converted into an electrical signal (received signal).

一方、図３の画像データ生成部４は、超音波プローブ２７から患者５１に対して送信超音波を放射するための駆動信号を生成するイメージング用駆動部６１と、患者５１からの受信超音波を超音波プローブ２７を介して受信するイメージング用受信部６２と、この受信信号に基づいて超音波画像データを生成するための信号処理を行なう受信信号処理部６３を備えている。 On the other hand, the image data generation unit 4 in FIG. 3 generates an imaging drive unit 61 that generates a drive signal for radiating transmission ultrasonic waves from the ultrasonic probe 27 to the patient 51, and reception ultrasonic waves from the patient 51. An imaging receiving unit 62 that receives via the ultrasonic probe 27 and a received signal processing unit 63 that performs signal processing for generating ultrasonic image data based on the received signal are provided.

そして、イメージング用駆動部６１は、レートパルス発生器６６と、送信遅延回路６７と、パルサ６８を備えており、レートパルス発生器６６は、患者５１に放射する送信超音波の繰り返し周期を決定するレートパルスを発生して送信遅延回路６７に供給する。又、送信遅延回路６７は、送信超音波を所定の深さに集束するための遅延時間と所定の方向に放射して患者５１を走査するための遅延時間をレートパルスに与え、このレートパルスをパルサ６８に供給する。そして、パルサ６８は、レートパルスに同期した駆動信号を生成し、この駆動信号を超音波プローブ２７の圧電振動子に供給する。 The imaging drive unit 61 includes a rate pulse generator 66, a transmission delay circuit 67, and a pulsar 68. The rate pulse generator 66 determines a repetition period of transmission ultrasonic waves radiated to the patient 51. A rate pulse is generated and supplied to the transmission delay circuit 67. The transmission delay circuit 67 gives the rate pulse a delay time for focusing the transmission ultrasonic wave to a predetermined depth and a delay time for scanning the patient 51 by radiating in a predetermined direction. Supply to pulsar 68. The pulser 68 generates a drive signal synchronized with the rate pulse and supplies the drive signal to the piezoelectric vibrator of the ultrasonic probe 27.

一方、イメージング用受信部６２は、前記圧電振動子によって電気信号に変換された受信信号を増幅し十分なＳ／Ｎを確保するプリアンプ６９と、受信遅延回路７０と、加算器７１とを備えている。受信遅延回路７０は、細い受信ビーム幅を得るために所定の深さからの受信超音波を集束するための遅延時間と、受信超音波の指向性を制御し患者５１を走査するための遅延時間とをプリアンプ６９の出力に与えた後、加算器７１に送り、加算器７１は、複数チャンネルの受信信号を加算して１チャンネルに纏める。 On the other hand, the imaging reception unit 62 includes a preamplifier 69 that amplifies the reception signal converted into an electrical signal by the piezoelectric vibrator and ensures sufficient S / N, a reception delay circuit 70, and an adder 71. Yes. The reception delay circuit 70 has a delay time for focusing a reception ultrasonic wave from a predetermined depth in order to obtain a narrow reception beam width, and a delay time for scanning the patient 51 by controlling the directivity of the reception ultrasonic wave. Are supplied to the output of the preamplifier 69, and then sent to the adder 71. The adder 71 adds the reception signals of a plurality of channels and combines them into one channel.

尚、上述の送信遅延回路６７、パルサ６８、プリアンプ６９、及び受信遅延回路７０は、通常、超音波プローブ２７におけるＮ個の圧電振動子に対応したＮチャンネルの回路から構成されている。 Note that the transmission delay circuit 67, the pulser 68, the preamplifier 69, and the reception delay circuit 70 described above are generally composed of N-channel circuits corresponding to the N piezoelectric vibrators in the ultrasonic probe 27.

次に、受信信号処理部６３は、対数変換器７２と、包絡線検波器７３と、Ａ／Ｄ変換器７４とを備えている。受信信号処理部６３の入力信号は、対数変換器７２においてその信号振幅が対数変換され、弱い信号が相対的に強調される。又、包絡線検波器７３は、対数変換された受信信号に対して包絡線検波を行ない、Ａ／Ｄ変換器７４は、この包絡線検波信号をＡ／Ｄ変換して実画像データを生成する。 Next, the received signal processing unit 63 includes a logarithmic converter 72, an envelope detector 73, and an A / D converter 74. The signal amplitude of the input signal of the reception signal processing unit 63 is logarithmically converted by a logarithmic converter 72, and weak signals are relatively emphasized. The envelope detector 73 performs envelope detection on the logarithmically converted received signal, and the A / D converter 74 A / D converts this envelope detection signal to generate actual image data. .

図１に戻って、画像データ記憶部５は、患者５１に対する治療行為の際に画像データ生成部４から供給される実画像データを保存する実画像データ記憶領域と、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５のＣＴ画像データサーバ１５−２から供給される前記患者５１の参照画像データ、あるいは、この参照画像データに対して画像処理部６が行なう画像処理によって得られた処理後の参照画像データを保存する参照画像データ記憶領域を備えている。そして、これらの画像データ記憶領域において、２次元あるいは３次元の実画像データ及び参照画像データが保存される。 Returning to FIG. 1, the image data storage unit 5 includes an actual image data storage area for storing actual image data supplied from the image data generation unit 4 during the treatment for the patient 51, and image data via the network 14. Reference image data of the patient 51 supplied from the CT image data server 15-2 of the server 15 or processed reference image data obtained by image processing performed by the image processing unit 6 on the reference image data. A reference image data storage area to be stored is provided. In these image data storage areas, two-dimensional or three-dimensional actual image data and reference image data are stored.

又、画像処理部６は、図示しない演算回路と記憶回路を備え、画像データ記憶部５の参照画像データ記憶領域に保存された３次元の参照画像データに対して、例えば、ボリュームレンダリング法を用いた画像処理を行ない、臓器や血管あるいは腫瘍などの境界面あるいは表面が強調表示された参照画像データ（以下、ボリュームレンダリング画像データと呼ぶ。）を生成する。又、入力部９から入力された仮想アプリケータの位置情報に基づいて前記３次元の参照画像データの中から所望の２次元の参照画像データ（以下、ＭＰＲ（multi planar reconstruction）画像データと呼ぶ。）の抽出を行なう。 The image processing unit 6 includes an arithmetic circuit and a storage circuit (not shown). For example, a volume rendering method is used for the three-dimensional reference image data stored in the reference image data storage area of the image data storage unit 5. The reference image data (hereinafter referred to as volume rendering image data) in which the boundary surface or surface of an organ, blood vessel, or tumor is highlighted is generated. Further, desired two-dimensional reference image data (hereinafter referred to as MPR (multi-planar reconstruction) image data) is selected from the three-dimensional reference image data based on the position information of the virtual applicator input from the input unit 9. ).

一方、表示部８は、図示しない表示用データメモリと、変換回路と、モニタを備えており、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５から供給された参照画像データや画像処理部６において画像処理されて得られた処理後の参照画像データ、更には、画像データ生成部４によって生成された実画像データを独立あるいは並列して表示する。又、これらの実画像データや参照画像データに対して、治療用超音波のビーム幅や焦点位置、後述する仮想アプリケータの位置情報に対応した前記ＭＰＲ画像の断面位置、更には、入力部９から入力される患者情報等の各種入力データなどが付帯情報として重畳表示される。 On the other hand, the display unit 8 includes a display data memory (not shown), a conversion circuit, and a monitor, and is subjected to image processing in the reference image data supplied from the image data server 15 via the network 14 and the image processing unit 6. The processed reference image data obtained in this manner, and the actual image data generated by the image data generation unit 4 are displayed independently or in parallel. Further, for these actual image data and reference image data, the beam width and focal position of therapeutic ultrasound, the cross-sectional position of the MPR image corresponding to the position information of the virtual applicator described later, and the input unit 9 Various input data such as patient information inputted from is superimposed and displayed as incidental information.

即ち、上述の各画像データと付帯情報は、表示用データメモリで所定フォーマットに従って合成され、変換回路においてＤ／Ａ変換とテレビフォーマット変換が行われた後ＣＲＴあるいは液晶などのモニタに表示される。 That is, the above-described image data and incidental information are combined according to a predetermined format in the display data memory, and after being subjected to D / A conversion and television format conversion in the conversion circuit, are displayed on a monitor such as a CRT or a liquid crystal display.

次いで、入力部９は、操作パネル上に液晶パネル、キーボード、トラックボール、マウス、選択ボタン等の入力デバイスを備え、患者情報の入力、治療対象臓器やアプリケータ部１の選択、照射条件や焼灼方法の設定、参照画像データ及び画像処理方法の選択、参照画像データに対する仮想アプリケータの位置及び方向の設定、更には、種々のコマンド信号の入力などを行なうことが可能である。特に、参照画像上に重畳表示される仮想アプリケータの位置や方向を前記入力デバイスを用いて変更することによって、所望の断面におけるＭＰＲ画像データを生成することができる。 Next, the input unit 9 includes input devices such as a liquid crystal panel, a keyboard, a trackball, a mouse, and a selection button on the operation panel, and inputs patient information, selection of a treatment target organ and applicator unit 1, irradiation conditions, and ablation. It is possible to set the method, select the reference image data and the image processing method, set the position and direction of the virtual applicator with respect to the reference image data, and input various command signals. In particular, MPR image data in a desired cross section can be generated by changing the position and direction of the virtual applicator superimposed and displayed on the reference image using the input device.

そして、システム制御部１１は、図示しないＣＰＵ（中央演算処理装置）と記憶回路を備え、入力部９からのコマンド信号に従って各ユニットの制御やシステム全体の制御を統括して行なう。又、システム制御部１１の記憶回路１９には、入力部９を介して供給される入力情報、設定情報、選択情報、更には種々のコマンド信号などが一旦保存される。 The system control unit 11 includes a CPU (Central Processing Unit) and a storage circuit (not shown), and controls each unit and the entire system according to a command signal from the input unit 9. The storage circuit 19 of the system control unit 11 temporarily stores input information, setting information, selection information, and various command signals supplied via the input unit 9.

（治療の手順）
次に、本実施例における治療手順を、図１乃至図６を用いて説明する。図４は、本実施例の治療システム１００による治療手順を示すフローチャートである。 (Treatment procedure)
Next, the treatment procedure in the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 4 is a flowchart showing a treatment procedure by the treatment system 100 of the present embodiment.

治療に先立って、治療対象患者５１の担当医（以下、操作者と呼ぶ）や他の医師、あるいは検査技師は、患者５１に対してヘリカルスキャン方式あるいはマルチスライス方式などのＣＴ装置を用いて３次元の参照画像データを収集し、ネットワーク１４を介して治療システム１００と接続されている画像データサーバ１５のＣＴ画像データサーバ１５−２に保存する。尚、ＣＴ装置による画像データの生成方法は、通常の臨床の場で行なわれている方法と同様であるため、詳細な説明は省略する。 Prior to treatment, a doctor in charge of the patient to be treated 51 (hereinafter referred to as an operator), another doctor, or a laboratory technician uses a CT apparatus such as a helical scan method or a multi-slice method for the patient 51. Dimensional reference image data is collected and stored in the CT image data server 15-2 of the image data server 15 connected to the treatment system 100 via the network 14. Note that the method of generating image data by the CT apparatus is the same as that performed in a normal clinical setting, and thus detailed description thereof is omitted.

次いで、操作者は、図１に示した治療システム１００の入力部９において患者情報を入力した後、参照画像データとして「ＣＴ画像データ」、参照画像データに対する画像処理法として「ボリュームレンダリング」、治療対象臓器として「肝臓」を選択する。 Next, the operator inputs patient information at the input unit 9 of the treatment system 100 shown in FIG. 1, and then “CT image data” as reference image data, “volume rendering” as an image processing method for the reference image data, treatment Select “liver” as the target organ.

入力部９よりこれらの選択信号が供給されたシステム制御部１１は、ネットワークインターフェース１０,及びネットワーク１４を介して画像データサーバ５のＣＴ画像データサーバ１５−２を選択し、このＣＴ画像データサーバ１５−２に保存されている当該患者５１の「肝臓」に対して予め収集された３次元の参照画像データを読み出す。 The system control unit 11 to which these selection signals are supplied from the input unit 9 selects the CT image data server 15-2 of the image data server 5 via the network interface 10 and the network 14, and this CT image data server 15 The three-dimensional reference image data collected in advance for the “liver” of the patient 51 stored in −2 is read out.

そして、読み出した参照画像データを、ネットワーク１４及びネットワークインターフェース１０を介して治療システム１００の画像データ記憶部５における参照画像データ記憶領域に保存する（図４のステップＳ１）。 Then, the read reference image data is stored in the reference image data storage area in the image data storage unit 5 of the treatment system 100 via the network 14 and the network interface 10 (step S1 in FIG. 4).

参照画像データの画像データ記憶部５への保存が終了したならば、システム制御部１１は、「ボリュームレンダリング」による画像処理を行なうための制御信号を画像処理部６に供給し、画像処理部６は、画像データ記憶部５に保存されている３次元の参照画像データを読み出し、記憶回路に一旦保存する。次いで、画像処理部６の演算回路は、記憶回路に予め保存されている「ボリュームレンダリング」処理プログラムを用い、前記参照画像データに対して画像処理を施すことによって生成したボリュームレンダリング画像データを表示部８に表示する（図４のステップＳ２）。 When the storage of the reference image data in the image data storage unit 5 is completed, the system control unit 11 supplies a control signal for performing image processing by “volume rendering” to the image processing unit 6. Reads out the three-dimensional reference image data stored in the image data storage unit 5 and temporarily stores it in the storage circuit. Next, the arithmetic circuit of the image processing unit 6 uses the “volume rendering” processing program stored in advance in the storage circuit, and displays the volume rendering image data generated by performing image processing on the reference image data. 8 (step S2 in FIG. 4).

一方、操作者は、入力部９において入力された患者情報や選択された治療対象臓器、更には、ボリュームレンダリング画像において観察される治療部位５５までの距離に基づいて最適な仕様、即ち圧電振動子の外径、曲率半径、圧電振動子数（Ｍ）、圧電振動子の共振周波数などを有したアプリケータ部１を選択する（図４のステップＳ３）。 On the other hand, the operator selects the optimum specification based on the patient information input at the input unit 9, the selected treatment target organ, and the distance to the treatment site 55 observed in the volume rendering image, that is, the piezoelectric vibrator. The applicator unit 1 having the outer diameter, the radius of curvature, the number of piezoelectric vibrators (M), the resonance frequency of the piezoelectric vibrator, and the like is selected (step S3 in FIG. 4).

次いで、操作者は、表示部８に表示されたボリュームレンダリング画像を必要に応じて所望の角度だけ回転させた後、この画像上の体表位置に仮想アプリケータを配置する。尚、上記のボリュームレンダリング画像の回転や、仮想アプリケータの設定、あるいは仮想アプリケータの位置や方向などの変更は、入力部９の入力デバイスを用いて行なわれる。 Next, the operator rotates the volume rendering image displayed on the display unit 8 by a desired angle as necessary, and then places the virtual applicator at the body surface position on the image. Note that the rotation of the volume rendering image, the setting of the virtual applicator, or the change of the position and direction of the virtual applicator is performed using the input device of the input unit 9.

図５は、仮想アプリケータによるＭＰＲ画像断面の設定方法を示す図であり、図５（ａ）は、ボリュームレンダリング画像の体表位置に配置された仮想アプリケータ８１と、この仮想アプリケータ８１の位置情報によって自動設定されるＭＰＲ画像の仮想画像断面８２を示している。この仮想アプリケータ８１は、図５（ｂ）に示すように仮想超音波送波器８３と仮想超音波プローブ８４から構成され、仮想超音波プローブ８４は、仮想アプリケータ８１の中央部を中心に回転可能となっている。そして、上述の仮想画像断面８２は、仮想超音波プローブ８４のマーカ８５で示された圧電振動子の配列方向、即ちイメージング用超音波の走査方向に対応している。 FIG. 5 is a diagram illustrating a method for setting an MPR image cross section by a virtual applicator. FIG. 5A illustrates a virtual applicator 81 arranged at a body surface position of a volume rendering image, and the virtual applicator 81. The virtual image section 82 of the MPR image automatically set by the position information is shown. The virtual applicator 81 includes a virtual ultrasonic transmitter 83 and a virtual ultrasonic probe 84 as shown in FIG. 5B, and the virtual ultrasonic probe 84 is centered on the central portion of the virtual applicator 81. It can be rotated. The virtual image section 82 described above corresponds to the arrangement direction of the piezoelectric vibrators indicated by the markers 85 of the virtual ultrasonic probe 84, that is, the scanning direction of the imaging ultrasonic waves.

システム制御部１１は、表示部８に表示されたボリュームレンダリング画像において設定された仮想アプリケータ８１の位置情報を入力部９から読み出して画像処理部６に供給する。そして、画像処理部６は、供給された位置情報に基づいて一義的に決定される仮想画像断面８２を前記ボリュームレンダリング画像データに重畳して表示部８に表示する。 The system control unit 11 reads the position information of the virtual applicator 81 set in the volume rendering image displayed on the display unit 8 from the input unit 9 and supplies it to the image processing unit 6. Then, the image processing unit 6 superimposes the virtual image section 82 uniquely determined based on the supplied position information on the volume rendering image data and displays the virtual rendering on the display unit 8.

次いで、操作者は、仮想アプリケータ８１の位置や角度の変更に伴って更新される前記仮想画像断面８２を観測し、この仮想画像断面８２が、ボリュームレンダリング画像上に表示されている治療部位９０に対して最適な位置になる場合の仮想アプリケータ８１の位置を設定する（図４のステップＳ４）。そして、このとき入力部９から送られる仮想アプリケータ８１の位置情報は、システム制御部１１の記憶回路に保存される。 Next, the operator observes the virtual image section 82 that is updated as the position and angle of the virtual applicator 81 are changed, and the virtual image section 82 is displayed on the treatment site 90 displayed on the volume rendering image. The position of the virtual applicator 81 in the case where the position is optimal is set (step S4 in FIG. 4). At this time, the position information of the virtual applicator 81 sent from the input unit 9 is stored in the storage circuit of the system control unit 11.

一方、画像処理部６は、設定された仮想アプリケータ８１の位置情報に基づいて前記仮想画像断面８２に対応する画像のアドレスデータを算出する。次いで、このアドレスデータに基づいて、画像データ記憶部５に保存されている３次元の参照画像データの中から所望の２次元の参照画像データを抽出し、ＭＰＲ画像データを生成する。そして、生成されたＭＰＲ画像データは、表示部８に表示される。（図４のステップＳ５）。 On the other hand, the image processing unit 6 calculates address data of an image corresponding to the virtual image slice 82 based on the set position information of the virtual applicator 81. Next, based on the address data, desired two-dimensional reference image data is extracted from the three-dimensional reference image data stored in the image data storage unit 5 to generate MPR image data. Then, the generated MPR image data is displayed on the display unit 8. (Step S5 in FIG. 4).

尚、このＭＰＲ画像データには、選択したアプリケータ部１の仕様によって決定される治療用超音波のビーム幅や焦点位置の情報が重畳され、表示部８に表示されたＭＰＲ画像において、治療用超音波の照射が肋骨（図５の肋骨７０）や図示しない肺などの臓器の影響をあまり受けないこと、あるいは、治療用超音波の焦点５２が治療部位５５の領域に設定されていることなどの確認が行なわれる。 The MPR image data is superimposed with the information on the beam width and focal position of the therapeutic ultrasound determined by the specifications of the selected applicator unit 1. In the MPR image displayed on the display unit 8, Ultrasound irradiation is not significantly affected by the ribs (rib 70 in FIG. 5) and organs such as the lung (not shown), or the focal point 52 of the therapeutic ultrasound is set in the region of the treatment site 55. Is confirmed.

次に、操作者は、表示部８に表示されたＭＰＲ画像上の治療部位９０に対し、治療用超音波による焼灼範囲、焼灼間隔、焼灼順序などの焼灼方法、更には、照射エネルギーや照射時間などの照射条件を設定する（図４のステップＳ６）。尚、この照射条件は、上述のＭＰＲ画像において観察される肋骨７０や肺の治療用超音波に対する遮蔽度、あるいは治療部位５５の深度などを考慮して経験的に決定される。 Next, the operator applies an ablation method such as an ablation range, an ablation interval, an ablation order, etc., as well as an irradiation energy and an irradiation time for the treatment site 90 on the MPR image displayed on the display unit 8. Are set (step S6 in FIG. 4). Note that this irradiation condition is determined empirically in consideration of the degree of shielding of the ribs 70 and lungs for treatment ultrasound observed in the above-described MPR image, the depth of the treatment site 55, and the like.

以上述べた手順により治療計画、（即ち、上述のアプリケータ部１の選択、アプリケータ部１の位置、焼灼方法、照射条件などの設定）の策定が終了したならば、操作者は、図４のステップＳ３において選択したアプリケータ部１を診断・治療部１２の図示しないアプリケータ支持部に装着し、治療計画において設定された仮想アプリケータ８１の位置情報、あるいはＭＰＲ画像情報に基づいて前記アプリケータ部１の中心位置、方向、及び傾斜角度を設定する（図４のステップＳ７）。 When the treatment plan (ie, selection of the applicator unit 1 described above, setting of the applicator unit 1, position of the applicator 1, ablation method, irradiation conditions, etc.) has been established by the above-described procedure, the operator can perform FIG. The applicator unit 1 selected in step S3 is attached to an applicator support unit (not shown) of the diagnosis / treatment unit 12, and the applicator unit 1 is set based on the position information of the virtual applicator 81 or MPR image information set in the treatment plan. The center position, direction, and inclination angle of the data section 1 are set (step S7 in FIG. 4).

次いで、診断・治療部１２の画像データ生成部４は、操作者によって入力部９より入力される画像データ生成コマンドに従がい、アプリケータ部１の超音波プローブ２７を用いて実画像データの生成を行なう。 Next, the image data generation unit 4 of the diagnosis / treatment unit 12 generates actual image data using the ultrasonic probe 27 of the applicator unit 1 in accordance with an image data generation command input from the input unit 9 by the operator. To do.

患者５１へのイメージング用超音波の送信に際して、図３に示したイメージング用駆動部６１のレートパルス発生器６６は、システム制御部１１からの制御信号に従い、患者５１に放射する送信超音波の繰り返し周期を決定するレートパルスをＮチャンネルの送信遅延回路６７に供給する。 When transmitting the imaging ultrasound to the patient 51, the rate pulse generator 66 of the imaging drive unit 61 shown in FIG. 3 repeats the transmission ultrasound radiated to the patient 51 in accordance with the control signal from the system control unit 11. A rate pulse for determining the period is supplied to an N-channel transmission delay circuit 67.

送信遅延回路６７は、イメージング用の送信超音波を所定の深さに集束するための遅延時間と、所定の方向に超音波を送信するための遅延時間をレートパルスに与え、このレートパルスをＮチャンネルのパルサ６８に供給する。そして、パルサ６８は、前記レートパルスに同期した駆動信号を生成し、超音波プローブ２７のＮ個の圧電振動子に供給して患者５１の第１の方向（θ１方向）に送信超音波を放射する。 The transmission delay circuit 67 gives the rate pulse a delay time for focusing the transmission ultrasonic wave for imaging to a predetermined depth and a delay time for transmitting the ultrasonic wave in a predetermined direction. Supply to the pulsar 68 of the channel. The pulser 68 generates a drive signal synchronized with the rate pulse, supplies it to the N piezoelectric vibrators of the ultrasonic probe 27, and radiates transmission ultrasonic waves in the first direction (θ1 direction) of the patient 51. To do.

患者５１に放射された送信超音波の一部は、音響インピーダンスの異なる患者５１の臓器境界面あるいは組織内にて反射し、超音波プローブ２７のＮ個の圧電振動子によって受信されて電気信号に変換される。次いで、変換された受信信号は、Ｎチャンネルのプリアンプ６９にて増幅され、更に、Ｎチャンネルの受信遅延回路７０に供給される。 A part of the transmission ultrasonic wave radiated to the patient 51 is reflected on the organ boundary surface or tissue of the patient 51 having different acoustic impedance, and is received by the N piezoelectric vibrators of the ultrasonic probe 27 to be converted into an electric signal. Converted. Next, the converted reception signal is amplified by an N-channel preamplifier 69 and further supplied to an N-channel reception delay circuit 70.

受信遅延回路７０は、所定の深さからの超音波を集束して受信するための遅延時間と、θ１方向に強い受信指向性をもたせて受信するための遅延時間を受信信号に与えた後、この受信信号を加算器７１へ送る。そして、加算器７１はプリアンプ６９、受信遅延回路７０を介して入力されるＮチャンネルの受信信号を加算合成し、１つの受信信号に纏めて受信信号処理部６３へ供給する。 The reception delay circuit 70 gives the received signal a delay time for focusing and receiving ultrasonic waves from a predetermined depth and a delay time for receiving with strong reception directivity in the θ1 direction. This received signal is sent to the adder 71. The adder 71 adds and synthesizes the N-channel received signals input via the preamplifier 69 and the reception delay circuit 70, and supplies them to the received signal processing unit 63 as a single received signal.

次いで、加算器７１の出力は、受信信号処理部６３の対数変換器７２、包絡線検波器７３、Ａ／Ｄ変換器７４において、対数変換、包絡線検波、Ａ／Ｄ変換がなされて実画像データが生成され、この実画像データは、図１の画像データ記憶部５における実画像データ記憶領域に保存される。 Next, the output of the adder 71 is subjected to logarithmic conversion, envelope detection, and A / D conversion in a logarithmic converter 72, an envelope detector 73, and an A / D converter 74 of the received signal processing unit 63, and an actual image is obtained. Data is generated, and the actual image data is stored in the actual image data storage area in the image data storage unit 5 of FIG.

引き続いて、システム制御部１１は、超音波の送受信方向をΔθずつ更新させながらθ１方向の場合と同様な手順で第２の走査方向（θ２）乃至第Ｌの走査方向（θＬ）に超音波の送受波を行なう。即ち、システム制御部１１は、送信遅延回路６７及び受信遅延回路７０の遅延時間を超音波送受波方向に対応させて順次更新して２次元走査し、実画像データのための受信信号の収集を行なう。そして、得られた受信信号に基づいて生成された実画像データを画像データ記憶部５に保存し、所定範囲（θ１乃至θＬ）の走査が終了した時点で保存された実画像データを表示部８においてリアルタイム表示する。このとき、表示部８では、治療計画設定において得られたＭＰＲ画像と前記実画像は並列表示される（図４のステップＳ８）。 Subsequently, the system control unit 11 updates the transmission / reception direction of the ultrasonic wave by Δθ in the same procedure as in the θ1 direction, and performs ultrasonic wave transmission in the second scanning direction (θ2) to the Lth scanning direction (θL). Transmit and receive waves. That is, the system control unit 11 sequentially updates the delay times of the transmission delay circuit 67 and the reception delay circuit 70 in correspondence with the ultrasonic transmission / reception direction and performs two-dimensional scanning, and collects reception signals for actual image data. Do. Then, the actual image data generated based on the obtained reception signal is stored in the image data storage unit 5, and the actual image data stored when the scanning of the predetermined range (θ1 to θL) is completed is displayed on the display unit 8. Real time display. At this time, the MPR image obtained in the treatment plan setting and the actual image are displayed in parallel on the display unit 8 (step S8 in FIG. 4).

操作者は、ＭＰＲ画像と並べてリアルタイム表示される実画像を観察し、両者の断面位置に許容できない差異がある場合には、実画像のリアルタイム表示を継続した状態で、入力部９に設けられた入力デバイスを用いてアプリケータ部１の位置を再設定する。このとき、入力部９から出力された位置信号はシステム制御部１１に供給され、システム制御部１１は、この位置信号に基づいて位置制御信号を移動機構部３に供給してアプリケータ部１を所定の方向に移動する。 The operator observes the real image displayed in real time side by side with the MPR image, and if there is an unacceptable difference between the cross-sectional positions of the two, the operator is provided with the input unit 9 in a state in which the real image is continuously displayed. The position of the applicator unit 1 is reset using the input device. At this time, the position signal output from the input unit 9 is supplied to the system control unit 11, and the system control unit 11 supplies the position control signal to the moving mechanism unit 3 based on the position signal to Move in a predetermined direction.

リアルタイム表示される実画像データが、ＭＰＲ画像データと同じ画像断面位置になるまで操作者は上述の手順を繰り返し、アプリケータ部１の中心位置、回転角度、更には傾斜角度の更新を行なう。 The operator repeats the above-described procedure until the real image data displayed in real time reaches the same image cross-sectional position as the MPR image data, and updates the center position, rotation angle, and tilt angle of the applicator unit 1.

尚、アプリケータ部１の超音波プローブ２７と超音波送波器２２は、一体化して取り付けられているため、これらの相対位置も一義的に決定される。即ち、超音波送波器２２における圧電振動子の曲率半径と、この圧電振動子に供給される駆動信号の位相遅延量によって決定される治療用超音波のビーム幅や焦点の位置はＭＰＲ画像のみならず実画像においても重畳表示される。 Since the ultrasonic probe 27 and the ultrasonic transmitter 22 of the applicator unit 1 are integrally attached, their relative positions are also uniquely determined. That is, the therapeutic ultrasonic beam width and the focal position determined by the radius of curvature of the piezoelectric vibrator in the ultrasonic transmitter 22 and the phase delay amount of the drive signal supplied to the piezoelectric vibrator are only MPR images. In other words, it is displayed superimposed on the actual image.

次に、最適位置の設定が終了したアプリケータ部１を用いて得られた実画像データにおいて、既に治療計画において設定された焼灼範囲、焼灼間隔あるいは焼灼順序が治療用超音波のビーム幅や焦点と同時に重畳表示される。図６は、表示部８のモニタに並列表示されるＭＰＲ画像８５−１と実画像８５−２を示したものであり、夫々の画像には治療用超音波のビーム幅８６−１及び８６−２、焦点マーカ８７−１及び８７−２、焼灼範囲と照射間隔８８−１及び８８−２が治療部位の画像９０−１及び９０−２が重畳表示されている。 Next, in the real image data obtained using the applicator unit 1 for which the optimum position has been set, the ablation range, ablation interval, or ablation order already set in the treatment plan is the beam width or focus of the therapeutic ultrasound. At the same time, it is displayed superimposed. FIG. 6 shows an MPR image 85-1 and an actual image 85-2 displayed in parallel on the monitor of the display unit 8, and each image has a therapeutic ultrasound beam width 86-1 and 86-. 2, focus markers 87-1 and 87-2, cautery range and irradiation intervals 88-1 and 88-2 are superimposed and displayed on treatment site images 90-1 and 90-2.

そして、操作者は、実画像８５−２において、治療用超音波のビームの肋骨による遮蔽量が許容できること、焦点マーカ８７が治療部位の画像９０−２のほぼ中心に位置していること、更には、焼灼範囲８８の大きさが治療部位の画像９０−２に対して適当であることなどを確認し、特に、焼灼範囲８８が適当でない場合には入力部９より再設定を行なう（図４のステップＳ９）。 Then, the operator can tolerate the amount of shielding of the therapeutic ultrasound beam by the ribs in the actual image 85-2, that the focus marker 87 is positioned substantially at the center of the treatment site image 90-2, and Confirms that the size of the ablation range 88 is appropriate for the image 90-2 of the treatment site. In particular, when the ablation range 88 is not appropriate, resetting is performed from the input unit 9 (FIG. 4). Step S9).

上述の手順によって所望の画像断面におけるアプリケータ部１の位置や焼灼範囲等の確認あるいは再設定が終了したならば、アプリケータ部１を実画像データの画像断面に対して垂直な方向（図５のＹ軸方向：以下、スライス方向と呼ぶ。）に移動させて同様な確認を行ない、必要に応じて変更を行なう。（図４のステップＳ１０）。 When the confirmation or resetting of the position, cauterization range, etc. of the applicator unit 1 in the desired image section is completed by the above procedure, the applicator unit 1 is moved in a direction perpendicular to the image section of the actual image data (FIG. In the Y-axis direction: hereinafter referred to as the slice direction), the same confirmation is performed, and changes are made as necessary. (Step S10 in FIG. 4).

次に、操作者は、入力部９より治療用超音波の照射開始コマンドを入力する。 Next, the operator inputs a therapeutic ultrasound irradiation start command from the input unit 9.

図２において、入力部９から入力された照射開始コマンド信号を受信したシステム制御部１１は、治療計画において設定された最初の照射位置に治療用超音波の焦点５２が形成されるように、移動機構部３の移動機構３１、及び治療用駆動部２の位相遅延回路３７に制御信号を供給する。 In FIG. 2, the system control unit 11 that has received the irradiation start command signal input from the input unit 9 moves so that the focal point 52 of the therapeutic ultrasound is formed at the first irradiation position set in the treatment plan. Control signals are supplied to the moving mechanism 31 of the mechanism unit 3 and the phase delay circuit 37 of the treatment drive unit 2.

そして、移動機構３１は、アプリケータ部１を患者５１の体表５３に沿って所定の位置に移動する。一方、システム制御部１１は、治療用超音波の集束距離と前記最初の照射位置の深さが一致するための位相遅延データを、システム制御部１１の記憶回路に設けられた図示しないルックアップテーブルから読み出し、この位相遅延データを位相遅延回路３７に供給する。 Then, the moving mechanism 31 moves the applicator unit 1 to a predetermined position along the body surface 53 of the patient 51. On the other hand, the system control unit 11 uses a look-up table (not shown) provided in the storage circuit of the system control unit 11 for phase delay data for matching the focus distance of the therapeutic ultrasound and the depth of the first irradiation position. The phase delay data is supplied to the phase delay circuit 37.

最初の照射位置に対するアプリケータ部１の位置の設定と位相遅延量の設定が終了したならば、システム制御部１１は、治療用駆動部２のＣＷ発生器３６に対して所定周波数の連続波を発生させる。この連続波は、Ｍチャンネルから構成される位相遅延回路３７において上述の位相遅延量が与えられた後、ＲＦアンプ３８及びマッチング回路３９を経て、アプリケータ部１の超音波送波器２２を構成するＭ個のアニュラアレイ圧電振動子に供給される。 When the setting of the position of the applicator unit 1 and the setting of the phase delay amount with respect to the first irradiation position are completed, the system control unit 11 sends a continuous wave of a predetermined frequency to the CW generator 36 of the treatment driving unit 2. generate. The continuous wave is provided with the above-described phase delay amount in the phase delay circuit 37 composed of M channels, and then passes through the RF amplifier 38 and the matching circuit 39 to constitute the ultrasonic wave transmitter 22 of the applicator unit 1. To M number of annular array piezoelectric vibrators.

この連続波の駆動によって超音波送波器２２から照射された治療用超音波は、治療計画にて設定された最初の照射位置に集束し、この照射位置にある治療部位５５を焼灼する。 The therapeutic ultrasonic wave emitted from the ultrasonic transmitter 22 by the continuous wave drive is focused on the first irradiation position set in the treatment plan, and the treatment site 55 at the irradiation position is cauterized.

一方、超音波送波器２２によって治療用超音波が照射された最初の照射位置の焼灼状態は、アプリケータ部１の超音波プローブ２７と図１に示した診断・治療部１２の画像データ生成部４によって生成されて表示部８にリアルタイム表示される実画像によってモニタリングされる。 On the other hand, the cauterization state of the first irradiation position irradiated with therapeutic ultrasonic waves by the ultrasonic transmitter 22 is the image data generation of the ultrasonic probe 27 of the applicator unit 1 and the diagnosis / treatment unit 12 shown in FIG. Monitoring is performed by an actual image generated by the unit 4 and displayed on the display unit 8 in real time.

最初の照射位置への治療用超音波の照射と、この照射位置における実画像の観察が行われた後、照射計画に従って第２の照射位置、更には第３以降の照射位置に対しても同様の手順によって治療用超音波の照射と、実画像による焼灼状態のモニタリングが行なわれる。更に、移動機構部３を制御してアプリケータ部１をスライス方向に移動させることにより、３次元的に拡がった治療部位５５の任意の位置に対する治療用超音波の照射と実画像によるモニタリングを行なう。（図４のステップＳ１１）。 After the treatment ultrasonic wave is irradiated to the first irradiation position and the actual image is observed at this irradiation position, the same applies to the second irradiation position and further to the third and subsequent irradiation positions according to the irradiation plan. In this procedure, irradiation with therapeutic ultrasonic waves and monitoring of the ablation state using actual images are performed. Further, by controlling the moving mechanism unit 3 to move the applicator unit 1 in the slicing direction, treatment ultrasonic wave irradiation to an arbitrary position of the treatment site 55 expanded three-dimensionally and monitoring with an actual image are performed. . (Step S11 in FIG. 4).

治療計画において予め設定された全ての照射位置に対する治療用超音波の照射が終了したならば、操作者は、３次元の実画像データを収集するためのコマンドを入力部９より入力する。そして、このコマンド信号を受信したシステム制御部１１は、画像データ生成部４の各ユニットに対して実画像データの収集を継続する指示信号を供給し、更に、移動機構部３に対してアプリケータ部１をスライス方向に移動するための制御信号を供給する。 When irradiation of therapeutic ultrasonic waves to all irradiation positions set in advance in the treatment plan is completed, the operator inputs a command for collecting three-dimensional actual image data from the input unit 9. Upon receiving this command signal, the system control unit 11 supplies an instruction signal for continuing the collection of the actual image data to each unit of the image data generation unit 4, and further applies an applicator to the moving mechanism unit 3. A control signal for moving the unit 1 in the slice direction is supplied.

これらの指示信号と制御信号を受信した画像データ生成部４及び移動機構部３は、アプリケータ部１をスライス方向に移動させながら実画像データの生成を行ない、得られた３次元的な実画像データは画像データ記憶部５の実画像データ記憶領域に保存される（図４のステップＳ１２）。 The image data generation unit 4 and the movement mechanism unit 3 that have received these instruction signals and control signals generate actual image data while moving the applicator unit 1 in the slice direction, and the obtained three-dimensional actual image is obtained. The data is stored in the actual image data storage area of the image data storage unit 5 (step S12 in FIG. 4).

次に、システム制御部１１は、入力部９から入力されるコマンド信号に従って、画像データ記憶部５に保存された３次元参照画像データ及び３次元実画像データの中から同一画像断面における２次元参照画像データと２次元実画像データを順次読み出し、表示部８のモニタにおいて、比較表示する（図４のステップＳ１３）。 Next, the system control unit 11 performs two-dimensional reference in the same image section from the three-dimensional reference image data and the three-dimensional actual image data stored in the image data storage unit 5 according to the command signal input from the input unit 9. The image data and the two-dimensional actual image data are sequentially read out and compared and displayed on the monitor of the display unit 8 (step S13 in FIG. 4).

そして、操作者は、並べて表示された治療前の画像データ（参照画像データ）と治療後の画像データ（実画像データ）を比較し（図４のステップＳ１４）、目標とした治療効果、あるいは顕著な治療効果が認められた場合には治療を終了する（図４のステップＳ１５）。一方、更なる治療が要求される場合、治療計画の再設定が必要ならば図４のステップＳ３に戻り、又、照射強度が不足している場合には図４のステップＳ１１にもどって治療を継続する。 Then, the operator compares the pre-treatment image data (reference image data) and the post-treatment image data (actual image data) displayed side by side (step S14 in FIG. 4), and the target treatment effect or remarkable If a significant therapeutic effect is recognized, the treatment is terminated (step S15 in FIG. 4). On the other hand, if further treatment is required, if it is necessary to reset the treatment plan, the process returns to step S3 in FIG. 4. If the irradiation intensity is insufficient, the process returns to step S11 in FIG. continue.

以上述べた本実施例によれば、治療部位に対し治療用超音波を用いた焼灼を行なう際、同じ患者から治療前に得られた３次元画像データに基づいた詳細な治療計画が策定できる。従って、精度の良い治療が可能となり、治療途中における治療計画の変更や治療の繰り返しを低減できるため、治療効率が向上すると共に正確かつ安全な治療が可能となる。更に、治療前後の３次元画像情報の比較観察によって治療効果を容易に把握することができ、治療効果が不充分な場合には治療計画の再策定と、この治療計画に基づいた治療を引き続き行なうことが可能となる。 According to the present embodiment described above, a detailed treatment plan based on the three-dimensional image data obtained from the same patient before the treatment can be formulated when performing ablation using the therapeutic ultrasound on the treatment site. Therefore, treatment with high accuracy is possible, and changes in treatment plan and treatment repetition during treatment can be reduced, so that treatment efficiency is improved and accurate and safe treatment is possible. Furthermore, the treatment effect can be easily grasped by comparative observation of the three-dimensional image information before and after the treatment. When the treatment effect is insufficient, the treatment plan is re-developed and the treatment based on the treatment plan is continued. It becomes possible.

又、異なる画像診断装置によって得られる実画像データと参照画像データを用いることによって、互いの欠点を補完することができる。例えば、超音波画像では低コントラストゆえに診断が困難な治療部位がＣＴ画像では鮮明に表示できる場合がある。 Moreover, the mutual fault can be complemented by using the real image data and reference image data obtained by different image diagnostic apparatuses. For example, there are cases where a treatment site that is difficult to diagnose due to low contrast in an ultrasound image can be clearly displayed in a CT image.

次に、本発明の第２の実施例における治療支援システムにつき図７及び図８を用いて説明する。この治療支援システムは、患者に対し治療前に予め収集した参照画像データに基づいて治療部位に対する治療計画を策定し、この治療計画データと参照画像データを診断・治療装置に供給することを特徴としている。尚、この実施例においても、上述の第１の実施例と同様にして、治療前の患者に対して３次元のＣＴ画像データを参照画像データとして収集し、この参照画像データに基づいて強力超音波による治療のための治療計画を策定する場合を例に説明する。 Next, a treatment support system according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. This treatment support system is characterized in that a treatment plan for a treatment site is formulated based on reference image data collected in advance before treatment for a patient, and the treatment plan data and reference image data are supplied to a diagnosis / treatment device. Yes. In this embodiment as well, as in the first embodiment described above, three-dimensional CT image data is collected as reference image data for a patient before treatment, and based on this reference image data, A case where a treatment plan for treatment with sound waves is formulated will be described as an example.

（システムの構成）
本発明の第２の実施例における治療支援システムの構成につき図７のブロック図を用いて説明する。図７の治療支援システム２００は、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５から供給される３次元の参照画像データの保存を行なう画像データ記憶部１０５と、画像データ記憶部１０５に保存された参照画像データに対して画像処理を行なう画像処理部１０６を備えている。更に、治療支援システム２００は、画像データ記憶部１０５において保存されている所望の参照画像データや、参照画像データに対する付帯情報などを表示する表示部１０８と、治療計画を策定するための焼灼方法や照射条件などの設定や患者情報、あるいは各種コマンドの入力を行なう入力部１０９と、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５から参照画像データを受信するためのネットワークインターフェース１１０と、上述の各ユニットを統括的に制御するシステム制御部１１１を備えている。 (System configuration)
The configuration of the treatment support system according to the second embodiment of the present invention will be described with reference to the block diagram of FIG. The treatment support system 200 of FIG. 7 includes an image data storage unit 105 that stores three-dimensional reference image data supplied from the image data server 15 via the network 14, and a reference image stored in the image data storage unit 105. An image processing unit 106 that performs image processing on data is provided. Furthermore, the treatment support system 200 includes a display unit 108 that displays desired reference image data stored in the image data storage unit 105 and incidental information for the reference image data, an ablation method for formulating a treatment plan, An input unit 109 for inputting irradiation conditions and patient information or various commands, a network interface 110 for receiving reference image data from the image data server 15 via the network 14, and the above-described units are integrated. A system control unit 111 for controlling the system is provided.

尚、ネットワーク１４を介して治療支援システム２００と接続されている画像データサーバ１５は、核医学画像データサーバ１５−１、ＣＴ画像データサーバ１５−２、ＭＲＩ画像データサーバ１５−３、更には超音波画像データサーバ１５−４などから構成されている。一方、治療支援システム２００の画像データ記憶部１０５に一旦保存された２次元あるいは３次元の参照画像データは、診断・治療装置１５０からの画像データ要求コマンド信号に従って、診断・治療装置１５０に供給され、診断・治療装置１５０において生成される実画像データと比較表示される。 The image data server 15 connected to the treatment support system 200 via the network 14 includes a nuclear medicine image data server 15-1, a CT image data server 15-2, an MRI image data server 15-3, and more The sonic image data server 15-4 is configured. On the other hand, the two-dimensional or three-dimensional reference image data once stored in the image data storage unit 105 of the treatment support system 200 is supplied to the diagnosis / treatment apparatus 150 in accordance with an image data request command signal from the diagnosis / treatment apparatus 150. The actual image data generated in the diagnosis / treatment apparatus 150 is displayed in comparison.

（治療支援の手順）
次に、本実施例における治療支援手順を図７のブロック図と図８のフローチャートを用いて説明する。 (Treatment support procedure)
Next, the treatment support procedure in the present embodiment will be described with reference to the block diagram of FIG. 7 and the flowchart of FIG.

治療に先立って、治療支援システム２００の操作者は、患者５１に対してＣＴ装置を用いて３次元の参照画像データを収集し、ネットワーク１４を介して治療支援システム２００と接続されている画像データサーバ１５のＣＴ画像データサーバ１５−２に保存する。 Prior to the treatment, the operator of the treatment support system 200 collects three-dimensional reference image data from the patient 51 using a CT apparatus, and is connected to the treatment support system 200 via the network 14. The data is stored in the CT image data server 15-2 of the server 15.

次いで、操作者は、図１に示した治療支援システム２００の入力部１０９において患者情報を入力した後、参照画像データとして「ＣＴ画像データ」、前記参照画像データに対する画像処理法として「ボリュームレンダリング」、治療対象臓器として「肝臓」を夫々選択する。 Next, the operator inputs patient information at the input unit 109 of the treatment support system 200 shown in FIG. 1, and then “CT image data” as reference image data, and “volume rendering” as an image processing method for the reference image data. The “liver” is selected as the organ to be treated.

これらの選択信号が供給されたシステム制御部１１１は、ネットワークインターフェース１１０及びネットワーク１４を介して画像データサーバ１５のＣＴ画像データサーバ１５−２を選択し、このＣＴ画像データサーバ１５−２に保存されている当該患者５１の「肝臓」に関する３次元の参照画像データを読み出す。 The system controller 111 to which these selection signals are supplied selects the CT image data server 15-2 of the image data server 15 via the network interface 110 and the network 14, and is stored in this CT image data server 15-2. The three-dimensional reference image data relating to the “liver” of the patient 51 is read out.

そして、読み出した参照画像データを、ネットワーク１４及びネットワークインターフェース１１０を介して治療支援システム２００の画像データ記憶部１０５に保存する（図８のステップＳ２１）。 Then, the read reference image data is stored in the image data storage unit 105 of the treatment support system 200 via the network 14 and the network interface 110 (step S21 in FIG. 8).

次に、システム制御部１１１は、「ボリュームレンダリング」による画像処理を行なうための制御信号を画像処理部１０６に供給し、画像処理部１０６は、画像データ記憶部１０５に保存されている３次元の参照画像データを読み出す。そして、前記参照画像データに対してボリュームレンダリング処理を施すことによって臓器や血管、更には腫瘍などの表面抽出を行ない、得られたボリュームレンダリング画像データを表示部１０８に表示する（図８のステップＳ２２）。 Next, the system control unit 111 supplies a control signal for performing image processing by “volume rendering” to the image processing unit 106, and the image processing unit 106 stores a three-dimensional image stored in the image data storage unit 105. Read reference image data. Then, by performing volume rendering processing on the reference image data, surface extraction of organs, blood vessels, and tumors is performed, and the obtained volume rendering image data is displayed on the display unit 108 (step S22 in FIG. 8). ).

一方、操作者は、入力部１０９において入力された患者情報や選択された治療対象臓器、更には、ボリュームレンダリング画像において観察される治療部位５５までの距離に基づいて治療アプリケータの選択を行なう（図８のステップＳ２３）。そして、表示部１０８に表示されたボリュームレンダリング画像上の体表位置に仮想アプリケータを配置する。 On the other hand, the operator selects the treatment applicator based on the patient information input at the input unit 109, the selected treatment target organ, and the distance to the treatment site 55 observed in the volume rendering image ( Step S23 in FIG. Then, the virtual applicator is arranged at the body surface position on the volume rendering image displayed on the display unit 108.

一方、システム制御部１１１は、表示部１０８に表示されたボリュームレンダリング画像上に配置された仮想アプリケータの位置情報を入力部１０９から読み出し、この位置情報を画像処理部１０６に供給する。そして、画像処理部１０６は、供給された位置情報に基づいて一義的に決定される仮想画像断面データを前記ボリュームレンダリング画像データに追加し、更に、このボリュームレンダリング画像データと仮想画像断面データを重畳して表示部１０８に表示する。 On the other hand, the system control unit 111 reads the position information of the virtual applicator arranged on the volume rendering image displayed on the display unit 108 from the input unit 109 and supplies the position information to the image processing unit 106. Then, the image processing unit 106 adds the virtual image slice data uniquely determined based on the supplied position information to the volume rendering image data, and further superimposes the volume rendering image data and the virtual image slice data. And displayed on the display unit 108.

次いで、操作者は、仮想画像断面８２がボリュームレンダリング画像上の治療部位５５に対して最適な位置になるように仮想アプリケータの位置を設定する（図８のステップＳ２４）。 Next, the operator sets the position of the virtual applicator so that the virtual image section 82 is at an optimal position with respect to the treatment site 55 on the volume rendering image (step S24 in FIG. 8).

一方、画像処理部１０６は、設定された仮想アプリケータの位置情報をシステム制御部１１１を介して読み出し、この位置情報に基づいて仮想画像断面８２に対応する画像のアドレスデータを算出し、更に、このアドレスデータに基づいて、画像データ記憶部１０５に保存されている３次元の参照画像データの中から所望の２次元の参照画像データ（ＭＰＲ画像データ）を読み出す。そして、読み出されたＭＰＲ画像データは、表示部１０８に表示される。（図８のステップＳ２５）。尚、このＭＰＲ画像には、選択した治療アプリケータの仕様によって決定される治療用超音波のビーム幅や焦点の位置が重畳表示される。 On the other hand, the image processing unit 106 reads the set position information of the virtual applicator via the system control unit 111, calculates the address data of the image corresponding to the virtual image section 82 based on the position information, Based on the address data, desired two-dimensional reference image data (MPR image data) is read out from the three-dimensional reference image data stored in the image data storage unit 105. Then, the read MPR image data is displayed on the display unit 108. (Step S25 in FIG. 8). The MPR image is superimposed with the therapeutic ultrasound beam width and focus position determined by the selected treatment applicator specifications.

次に、操作者は、表示部１０８のＭＰＲ画像に表示されている治療部位５５に対し、治療用超音波の焼灼方法や照射条件などを設定する。（図８のステップＳ２６）。そして、得られた治療計画データと２次元あるいは３次元の参照画像データは診断・治療装置１５０に供給される。（図８のステップＳ２７）。 Next, the operator sets a therapeutic ultrasound cauterization method, irradiation conditions, and the like for the treatment site 55 displayed in the MPR image on the display unit 108. (Step S26 in FIG. 8). The obtained treatment plan data and two-dimensional or three-dimensional reference image data are supplied to the diagnosis / treatment apparatus 150. (Step S27 in FIG. 8).

以上述べた本実施例によれば、治療部位に対し治療用超音波を用いた焼灼を行なう際、同じ患者から治療前に得られた３次元画像データに基づいた詳細な治療計画を策定することができ、この治療計画データを受けた診断・治療装置は、治療途中における治療計画の変更や治療の繰り返しを低減できるため、治療効率が向上すると共に正確かつ安全な治療が可能となる。 According to the present embodiment described above, when ablation using therapeutic ultrasound is performed on a treatment site, a detailed treatment plan based on the three-dimensional image data obtained from the same patient before the treatment is formulated. The diagnosis / treatment device that has received the treatment plan data can reduce the change of the treatment plan during the treatment and the repetition of the treatment, thereby improving the treatment efficiency and enabling accurate and safe treatment.

尚、本発明は、上述した実施例に限定されるものではなく、種々変形して実施することが可能である。例えば、上述の実施例において述べたように、異なる画像診断装置によって得られた実画像データと参照画像データを用いることによって互いの欠点を補完することができるが、同一の画像診断装置を用いてもよい。この場合、得られた実画像データと参照画像データの比較が容易となり、重畳表示あるいはサブトラクション表示を行なうことも可能となる。又、実画像データと参照画像データの生成は、同一の診断・治療部１２、あるいは診断・治療装置１５０によって行なうことができるため、ネットワーク１４を介して参照画像データを収集する必要が無くなる。更に、治療効果が不充分ゆえに治療を繰り返す場合には、実画像データを新たな参照画像データとして用いてもよい。 In addition, this invention is not limited to the Example mentioned above, It can be implemented in various deformation | transformation. For example, as described in the above-described embodiments, the mutual defect can be complemented by using the real image data and the reference image data obtained by different image diagnostic apparatuses, but the same image diagnostic apparatus is used. Also good. In this case, it is easy to compare the obtained actual image data and reference image data, and it is possible to perform superimposed display or subtraction display. Further, since the actual image data and the reference image data can be generated by the same diagnosis / treatment unit 12 or diagnosis / treatment device 150, it is not necessary to collect the reference image data via the network 14. Furthermore, when the treatment is repeated because of insufficient treatment effect, the actual image data may be used as new reference image data.

一方、上述の実施例におけるアプリケータ部１の超音波プローブ２７、あるいは超音波送波器２２は、２次元配列された圧電振動子を用いてもよく、この場合、治療用超音波の焦点位置や実画像断面の設定は全て電子的に制御することができるため移動機構部３を省くことも可能となる。 On the other hand, the ultrasonic probe 27 or the ultrasonic transmitter 22 of the applicator unit 1 in the above-described embodiment may use a two-dimensionally arranged piezoelectric vibrator, and in this case, the focal position of the therapeutic ultrasonic wave In addition, since all the settings of the actual image cross section can be controlled electronically, the moving mechanism unit 3 can be omitted.

又、参照画像データに対する画像処理は、「ボリュームレンダリング」に限定されるものではなく、例えば「サーフィスレンダリング」など、他の画像処理方法であってもよい。 Further, the image processing for the reference image data is not limited to “volume rendering”, but may be another image processing method such as “surface rendering”.

更に、画像データサーバ１５から供給される参照画像データは、ＰＥＴ画像データのように代謝画像データであってもよい。 Further, the reference image data supplied from the image data server 15 may be metabolic image data such as PET image data.

一方、診断・治療部１２、あるいは診断・治療装置１５０における実画像データ生成手段及び治療手段は、超音波診断装置及び強力超音波治療装置に限定されるものではなく、他の診断装置や治療装置であってもよい。例えば、アプリケータ部１は、ＭＣＴ，ＲＦＡ，ＰＥＩもしくは穿刺生検用の穿刺針、治療用カテーテルであってもよく、又、内視鏡や腹腔鏡、更には胸腔鏡であってもよい。 On the other hand, the actual image data generation means and the treatment means in the diagnosis / treatment unit 12 or the diagnosis / treatment apparatus 150 are not limited to the ultrasonic diagnosis apparatus and the powerful ultrasonic treatment apparatus, but other diagnosis apparatuses and treatment apparatuses. It may be. For example, the applicator unit 1 may be an MCT, RFA, PEI, a puncture needle for puncture biopsy, a treatment catheter, an endoscope, a laparoscope, or a thoracoscope.

又、上記実施例では、ネットワーク１４を介して画像データサーバ１５から供給された参照画像データを画像データ記憶部５あるいは画像データ記憶部１０５に一旦保存する場合について述べたが、画像処理部６あるいは画像処理部１０６は、画像データサーバ１５から直接供給される参照画像データに対して所望の画像処理を行なってもよい。 In the above embodiment, the case where the reference image data supplied from the image data server 15 via the network 14 is temporarily stored in the image data storage unit 5 or the image data storage unit 105 has been described. The image processing unit 106 may perform desired image processing on the reference image data directly supplied from the image data server 15.

更に、上述の実施例における患者情報は、入力部９あるいは入力部１０９において操作者によって直接入力されたが、ネットワーク１４を介して接続された病院情報システム（ＨＩＳ）などから供給されてもよい。 Furthermore, the patient information in the above-described embodiment is directly input by the operator at the input unit 9 or the input unit 109, but may be supplied from a hospital information system (HIS) connected via the network 14.

本発明の第1の実施例における治療システム全体の概略構成を示すブロック図。1 is a block diagram showing a schematic configuration of the entire treatment system in a first embodiment of the present invention. 同実施例におけるアプリケータ部、移動機構部、及び治療用駆動部の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the applicator part in the same Example, the moving mechanism part, and the treatment drive part. 同実施例における画像データ生成部の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the image data generation part in the Example. 同実施例の治療手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the treatment procedure of the Example. 同実施例における仮想アプリケータによる参照画像断面の設定方法を示す図。The figure which shows the setting method of the reference image cross section by the virtual applicator in the Example. 本実施例の表示部に並列表示される参照画像及び実画像を示す図。The figure which shows the reference image and real image which are displayed in parallel by the display part of a present Example. 本発明の第２の実施例における治療支援システムの概略構成を示すブロック図。The block diagram which shows schematic structure of the treatment assistance system in 2nd Example of this invention. 同実施例の治療支援手順を示すフローチャート。The flowchart which shows the treatment assistance procedure of the Example.

Explanation of symbols

１…アプリケータ部
２…治療用駆動部
３…移動機構部
４…画像データ生成部
５…画像データ記憶部
６…画像処理部
８…表示部
９…入力部
１０…ネットワークインターフェース
１１…システム制御部
１２…診断・治療部
１４…ネットワーク
１５…画像データサーバ
１００…治療システム DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Applicator part 2 ... Treatment drive part 3 ... Movement mechanism part 4 ... Image data generation part 5 ... Image data storage part 6 ... Image processing part 8 ... Display part 9 ... Input part 10 ... Network interface 11 ... System control part 12 ... Diagnosis / treatment unit 14 ... Network 15 ... Image data server 100 ... Treatment system

Claims

Volume rendering for 3D reference image data obtained for pre-treatment patients
Or image processing means for performing image processing for surface rendering;
The position of the virtual applicator corresponding to the treatment applicator of the treatment means is the volume lens.
Means for setting on images obtained by dulling or surface rendering;
Based on the set position of the virtual applicator from the three-dimensional reference image data.
Extracting a two-dimensional reference image data in the constant cross-section MPR (multi planar reconst
ruction) MPR image data generating means for generating image data;
A treatment plan formulation means for formulating a treatment plan for the treatment site of the patient based on the MPR image data;
Treatment means for performing treatment on the treatment site based on the established treatment plan;
Real image data generating means for generating real image data for the treatment site;
A treatment system comprising display means for displaying the actual image data.

The treatment for the treatment site, the treatment system of claim 1, wherein a is performed under observation the actual image data generated in parallel with this treatment performed by the treatment means.

3. The treatment system according to claim 1, wherein the treatment means performs cauterization treatment by irradiating the treatment site with intense ultrasonic waves. 4.

The reference image data, the treatment system according to claim 1, characterized in that it is produced by the ultrasonic diagnostic apparatus, CT apparatus, MRI apparatus, X-rays diagnostic apparatus, one of the nuclear medicine apparatus.

The display means, the treatment system of claim 1, wherein the the actual image data, and displaying the reference image data of the actual image data and the same image section parallel or superimposed manner.

Volume rendering for 3D reference image data obtained for pre-treatment patients
Or image processing means for performing image processing for surface rendering;
The position of the virtual applicator corresponding to the treatment applicator of the treatment means is the volume lens.
Means for setting on images obtained by dulling or surface rendering;
Based on the set position of the virtual applicator from the three-dimensional reference image data.
Extracting a two-dimensional reference image data in the constant cross-section MPR (multi planar reconst
ruction) MPR image data generating means for generating image data;
A treatment plan formulation means for formulating a treatment plan for the treatment site of the patient based on the MPR image data;
A treatment support system comprising treatment plan supply means for supplying treatment plan data obtained by the treatment plan formulation means to a treatment apparatus or a diagnostic treatment apparatus.