JP4419150B2 - NOx catalyst abnormality diagnosis device and abnormality diagnosis method - Google Patents

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Description

本発明は、内燃機関の排気通路に設けられたNOx触媒の異常診断のための装置及び方法に関する。   The present invention relates to an apparatus and a method for diagnosing abnormality of a NOx catalyst provided in an exhaust passage of an internal combustion engine.

一般に、ディーゼルエンジン等の内燃機関の排気系に配置される排気浄化装置として、排気ガスに含まれるNOx(窒素酸化物)を浄化するためのNOx触媒が知られている。一方、NOx触媒に劣化や故障等の異常が発生すると、NOx浄化能が悪化し、正常時よりも多くのNOxが大気に排出されてしまうことから、これを防止すべく、NOx触媒の異常を診断することが行われている。特に自動車に搭載されたエンジンの場合、車載状態(オンボード)での触媒異常診断を実施する要請がある。   In general, a NOx catalyst for purifying NOx (nitrogen oxide) contained in exhaust gas is known as an exhaust purification device disposed in an exhaust system of an internal combustion engine such as a diesel engine. On the other hand, if an abnormality such as deterioration or failure occurs in the NOx catalyst, the NOx purification ability deteriorates, and more NOx is discharged to the atmosphere than in the normal state. Diagnosis is done. In particular, in the case of an engine mounted on an automobile, there is a request for performing a catalyst abnormality diagnosis in an on-board state (onboard).

例えば特許文献1には、還元剤の供給時にNOxを還元する選択還元型NOx触媒の劣化診断装置が開示されている。これによれば、NOx触媒に還元剤が供給されたときの触媒下流側のNOx 濃度と、NOx触媒に還元剤が供給されていないときの触媒下流側のNOx 濃度とが検出され、これらNOx濃度に基づいて触媒の劣化が診断される。   For example, Patent Literature 1 discloses a selective reduction type NOx catalyst deterioration diagnosis device that reduces NOx when a reducing agent is supplied. According to this, the NOx concentration on the downstream side of the catalyst when the reducing agent is supplied to the NOx catalyst and the NOx concentration on the downstream side of the catalyst when the reducing agent is not supplied to the NOx catalyst are detected, and these NOx concentrations are detected. Based on this, the deterioration of the catalyst is diagnosed.

なお、特許文献2には、吸蔵還元型NOx触媒がライトオフ判定温度に達した時点で還元剤を添加し、このときの触媒上下流の排気温度差に基づきNOx触媒の劣化を判定する技術が開示されている。特許文献3には、エンジン運転状態に応じた触媒劣化判定基準と、触媒温度から算出される劣化度とを比較し、触媒の劣化を判断する技術が開示されている。   Patent Document 2 discloses a technique for adding a reducing agent when the NOx storage reduction catalyst reaches the light-off determination temperature and determining deterioration of the NOx catalyst based on the exhaust gas temperature difference between the upstream and downstream of the catalyst. It is disclosed. Patent Document 3 discloses a technique for determining catalyst deterioration by comparing a catalyst deterioration determination criterion corresponding to an engine operating state and a deterioration degree calculated from the catalyst temperature.

特開平11−93647号公報JP-A-11-93647 特開2003−214153号公報JP 2003-214153 A 特開平7−26944号公報JP-A-7-26944

ところで、特許文献1に記載の装置においては、NOx触媒の劣化診断時に排気エミッションが悪化するという問題がある。即ち、NOx触媒の劣化診断を行うために敢えて還元剤を供給しない状態を作るものであり、これだと、その還元剤非供給時にNOx触媒がNOxを還元できず、NOxが排出されてしまう。   By the way, in the apparatus described in Patent Document 1, there is a problem that exhaust emission deteriorates at the time of diagnosis of deterioration of the NOx catalyst. That is, a state in which a reducing agent is not supplied in order to diagnose deterioration of the NOx catalyst is created. In this case, the NOx catalyst cannot reduce NOx when the reducing agent is not supplied, and NOx is discharged.

そこで、本発明の目的は、異常診断時の排気エミッション悪化を防止することができるNOx触媒の異常診断装置及び異常診断方法を提供することにある。   SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an NOx catalyst abnormality diagnosis device and abnormality diagnosis method that can prevent exhaust emission deterioration during abnormality diagnosis.

上記目的を達成するため、本発明の第1の形態によれば、
内燃機関の排気通路に設けられたNOx触媒と、
前記NOx触媒のNOx浄化能に関する指標値を計測する計測手段と、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングで前記計測手段によって計測された指標値と、前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングで前記計測手段によって計測された指標値とに基づき、前記NOx触媒の異常を判定する異常判定手段と
を備えたことを特徴とするNOx触媒の異常診断装置が提供される。
In order to achieve the above object, according to the first aspect of the present invention,
A NOx catalyst provided in the exhaust passage of the internal combustion engine;
Measuring means for measuring an index value related to the NOx purification ability of the NOx catalyst;
Based on the index value measured by the measuring means at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low and the index value measured by the measuring means at the timing when the activity of the NOx catalyst is relatively high, An abnormality diagnosis device for a NOx catalyst is provided, comprising abnormality determination means for determining abnormality of the catalyst.

NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングと比較的高いタイミングとでは、NOx触媒のNOx浄化能に差ないし変化がある。そして、その差ないし変化量はNOx触媒の劣化度に応じて変化する。よって、NOx触媒のNOx浄化能に関する指標値を両タイミングで計測し、これら指標値の差ないし変化量の大小を判別することにより、NOx触媒が正常か異常かを判別することができる。特に、NOx触媒の活性度が比較的低いタイミング、言い換えれば触媒温度が未だ十分活性温度域に達していないようなタイミングで計測された指標値が使用される。このようなタイミングでは、元々NOx触媒が十分なNOx浄化能を有しない。従ってこのタイミングで計測された指標値を利用することによって、例えば特許文献1のように、NOx触媒の活性度が高いのに敢えてNOx浄化能が低い状態を作り出す、ということを行わなくて済む。よって、排気エミッションを敢えて悪化させること無しに、NOx触媒の異常診断を実行することが可能となる。   There is a difference or change in the NOx purification ability of the NOx catalyst between the timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low and the timing when the activity is relatively high. The difference or change amount changes according to the degree of deterioration of the NOx catalyst. Therefore, it is possible to determine whether the NOx catalyst is normal or abnormal by measuring the index value regarding the NOx purification ability of the NOx catalyst at both timings and determining the difference between these index values or the amount of change. In particular, an index value measured at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low, in other words, a timing at which the catalyst temperature has not yet sufficiently reached the activation temperature range is used. At such timing, the NOx catalyst originally does not have sufficient NOx purification ability. Therefore, by using the index value measured at this timing, there is no need to create a state in which the NOx purification ability is low even though the activity of the NOx catalyst is high as in Patent Document 1, for example. Therefore, it is possible to execute an abnormality diagnosis of the NOx catalyst without intentionally deteriorating the exhaust emission.

また、本発明の第2の形態は、第1の形態において
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが第1のタイミングからなり、
前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、前記第1のタイミングより触媒活性度が高い第2のタイミングと、前記第2のタイミングより触媒活性度が高い第3のタイミングとからなり、
前記異常判定手段は、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値以下のとき、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量に基づき、前記NOx触媒の異常を判定する
ことを特徴とする。
Further, according to the second aspect of the present invention, in the first aspect, the timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively low is the first timing,
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high includes a second timing at which the catalyst activity is higher than the first timing, and a third timing at which the catalyst activity is higher than the second timing,
The abnormality determination means is measured at the first timing when the amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is less than or equal to a predetermined value. The abnormality of the NOx catalyst is determined based on a change amount between the measured index value and the index value measured at the third timing.

また、本発明の第3の形態は、第2の形態において、
前記NOx触媒の触媒温度を推定する触媒温度推定手段と、
前記触媒温度推定手段により推定された触媒温度に基づき、前記NOx触媒への還元剤の添加を制御する還元剤添加制御手段と
をさらに備え、
前記還元剤添加制御手段は、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更する
ことを特徴とする。
Moreover, the 3rd form of this invention is a 2nd form,
Catalyst temperature estimating means for estimating the catalyst temperature of the NOx catalyst;
Reductant addition control means for controlling the addition of the reducing agent to the NOx catalyst based on the catalyst temperature estimated by the catalyst temperature estimating means,
The reducing agent addition control means adds the reducing agent when an amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is larger than a predetermined value. The catalyst temperature to be started is changed to a lower temperature side.

また、本発明の第4の形態は、第3の形態において、
前記還元剤添加制御手段は、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより高温側に変更する
ことを特徴とする。
Moreover, the 4th form of this invention is a 3rd form,
The reducing agent addition control means adds the reducing agent when an amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the third timing is larger than a predetermined value. The starting catalyst temperature is changed to a higher temperature side.

また、本発明の第5の形態は、第1乃至第4いずれかの形態において、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、前記触媒温度が活性開始温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする。
Further, a fifth aspect of the present invention is any one of the first to fourth aspects,
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively low is a timing at which the catalyst temperature becomes lower than the activation start temperature, and the timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high is that the catalyst temperature is equal to or higher than the activation start temperature. It is characterized by the following timing.

また、本発明の第6の形態は、第2の形態において、
前記第1のタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記第2のタイミングが、触媒温度が活性開始温度以上且つ活性終了温度未満となるようなタイミングであり、前記第3のタイミングが、触媒温度が活性終了温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする。
The sixth aspect of the present invention is the second aspect,
The first timing is a timing at which the catalyst temperature becomes lower than the activation start temperature, and the second timing is a timing at which the catalyst temperature is equal to or higher than the activation start temperature and lower than the activation end temperature, The third timing is a timing at which the catalyst temperature becomes equal to or higher than the activation end temperature.

また、本発明の第7の形態は、第1乃至第6いずれかの形態において、
前記指標値がNOx浄化率であることを特徴とする。
Further, a seventh aspect of the present invention is any one of the first to sixth aspects,
The index value is a NOx purification rate.

本発明の第8の形態によれば、
内燃機関の排気通路に設けられたNOx触媒の異常を診断する方法であって、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングで前記NOx触媒の浄化能に関する指標値を計測するステップと、
前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングで前記指標値を計測するステップと、
これら計測された指標値に基づき前記NOx触媒の異常を判定するステップと
を備えたことを特徴とするNOx触媒の異常診断方法が提供される。
According to the eighth aspect of the present invention,
A method for diagnosing an abnormality of a NOx catalyst provided in an exhaust passage of an internal combustion engine,
Measuring an index value relating to the purification performance of the NOx catalyst at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low;
Measuring the index value at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively high;
And determining the abnormality of the NOx catalyst based on the measured index values. A method for diagnosing abnormality of the NOx catalyst is provided.

また、本発明の第9の形態は、第8の形態において、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが第1のタイミングからなり、
前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、前記第1のタイミングより触媒活性度が高い第2のタイミングと、前記第2のタイミングより触媒活性度が高い第3のタイミングとからなり、
前記異常判定ステップは、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値以下のとき、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量に基づき、前記NOx触媒の異常を判定する
ことを特徴とする。
The ninth aspect of the present invention is the eighth aspect,
The timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low is the first timing,
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high includes a second timing at which the catalyst activity is higher than the first timing, and a third timing at which the catalyst activity is higher than the second timing,
The abnormality determination step is measured at the first timing when an amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is equal to or less than a predetermined value. The abnormality of the NOx catalyst is determined based on a change amount between the measured index value and the index value measured at the third timing.

また、本発明の第10の形態は、第9の形態において、
前記NOx触媒の触媒温度を推定するステップと、
この推定された触媒温度に基づき、前記NOx触媒への還元剤の添加を制御するステップと
をさらに備え、
前記還元剤添加制御ステップは、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更することを含む
ことを特徴とする。
The tenth aspect of the present invention is the ninth aspect,
Estimating a catalyst temperature of the NOx catalyst;
Controlling the addition of a reducing agent to the NOx catalyst based on the estimated catalyst temperature, and
The reducing agent addition control step adds the reducing agent when the amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is greater than a predetermined value. Including changing the starting catalyst temperature to a lower temperature side.

また、本発明の第11の形態は、第10の形態において、
前記還元剤添加制御ステップは、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより高温側に変更することを含む
ことを特徴とする。
The eleventh aspect of the present invention is the tenth aspect,
The reducing agent addition control step adds the reducing agent when the amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the third timing is larger than a predetermined value. It includes changing the catalyst temperature to be started to a higher temperature side.

また、本発明の第12の形態は、第8乃至第11いずれかの形態において、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、触媒温度が活性開始温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする。
The twelfth aspect of the present invention is any one of the eighth to eleventh aspects.
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively low is a timing at which the catalyst temperature is lower than the activation start temperature, and the timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high is at or above the activation start temperature. It is characterized by such timing.

また、本発明の第13の形態は、第9の形態において、
前記第1のタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記第2のタイミングが、触媒温度が活性開始温度以上且つ活性終了温度未満となるようなタイミングであり、前記第3のタイミングが、触媒温度が活性終了温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする。
The thirteenth aspect of the present invention is the ninth aspect,
The first timing is a timing at which the catalyst temperature becomes lower than the activation start temperature, and the second timing is a timing at which the catalyst temperature is equal to or higher than the activation start temperature and lower than the activation end temperature, The third timing is a timing at which the catalyst temperature becomes equal to or higher than the activation end temperature.

また、本発明の第14の形態は、第8乃至第13いずれかの形態において、
前記指標値がNOx浄化率であることを特徴とする。
Further, a fourteenth aspect of the present invention is any one of the eighth to thirteenth aspects,
The index value is a NOx purification rate.

本発明によれば、異常診断時の排気エミッション悪化を防止することができるNOx触媒の異常診断装置及び異常診断方法を提供することができるという、優れた効果が発揮される。   According to the present invention, it is possible to provide an NOx catalyst abnormality diagnosis device and abnormality diagnosis method capable of preventing deterioration of exhaust emission during abnormality diagnosis.

以下、添付図面を参照して、本発明を実施するための最良の形態を説明する。   The best mode for carrying out the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.

図1は、本発明の実施形態に係る内燃機関の概略的なシステム図である。図中、10は、自動車用の圧縮着火式内燃機関即ちディーゼルエンジンであり、11は吸気ポートに連通されている吸気マニフォルド、12は排気ポートに連通されている排気マニフォルド、13は燃焼室である。本実施形態では、不図示の燃料タンクから高圧ポンプ17に供給された燃料が、高圧ポンプ17によりコモンレール18に圧送されて高圧状態で蓄圧され、このコモンレール18内の高圧燃料がインジェクタ14から燃焼室13内に直接噴射供給される。エンジン10からの排気ガスは、排気マニフォルド12からターボチャージャ19を経た後にその下流の排気通路15に流され、後述のように浄化処理された後、大気に排出される。なお、ディーゼルエンジンの形態としてはこのようなコモンレール式燃料噴射装置を備えたものに限らない。またEGR装置などの他の排気浄化デバイスを含むことも任意である。   FIG. 1 is a schematic system diagram of an internal combustion engine according to an embodiment of the present invention. In the figure, 10 is a compression ignition type internal combustion engine or diesel engine for automobiles, 11 is an intake manifold communicated with an intake port, 12 is an exhaust manifold communicated with an exhaust port, and 13 is a combustion chamber. . In the present embodiment, fuel supplied from a fuel tank (not shown) to the high pressure pump 17 is pumped to the common rail 18 by the high pressure pump 17 and accumulated in a high pressure state, and the high pressure fuel in the common rail 18 is transferred from the injector 14 to the combustion chamber. 13 is directly injected and supplied. Exhaust gas from the engine 10 passes from the exhaust manifold 12 through the turbocharger 19 and then flows into the exhaust passage 15 downstream thereof. After being purified as described later, the exhaust gas is discharged to the atmosphere. In addition, as a form of a diesel engine, it is not restricted to the thing provided with such a common rail type fuel injection device. It is also optional to include other exhaust purification devices such as EGR devices.

他方、エアクリーナ20から吸気通路21内に導入された吸入空気は、エアフローメータ22、ターボチャージャ19、インタークーラ23、スロットルバルブ24を順に通過して吸気マニフォルド11に至る。エアフローメータ22は吸入空気量を検出するためのセンサであり、具体的には吸入空気の流量に応じた信号を出力する。スロットルバルブ24には電子制御式のものが採用されている。   On the other hand, the intake air introduced from the air cleaner 20 into the intake passage 21 passes through the air flow meter 22, the turbocharger 19, the intercooler 23, and the throttle valve 24 in order to reach the intake manifold 11. The air flow meter 22 is a sensor for detecting the intake air amount, and specifically outputs a signal corresponding to the flow rate of the intake air. The throttle valve 24 is an electronically controlled type.

排気通路15には、その通路内の排気ガス中に含まれるNOxを還元して浄化するNOx触媒34が設けられている。本実施形態のNOx触媒34は選択還元型NOx触媒であり、還元剤が添加されたときにNOxを連続的に還元し得る。   The exhaust passage 15 is provided with a NOx catalyst 34 that reduces and purifies NOx contained in the exhaust gas in the passage. The NOx catalyst 34 of the present embodiment is a selective reduction type NOx catalyst, and can continuously reduce NOx when a reducing agent is added.

NOx触媒34の上流側の排気通路15には、NOx触媒34に還元剤としての尿素を選択的に添加するための添加弁40が設けられている。尿素は尿素水溶液の形で使用され、添加弁40から下流側のNOx触媒34に向かって排気通路15内に噴射供給される。添加弁40には、これに尿素水溶液を供給するための供給装置42が接続され、供給装置42には尿素水溶液を貯留するタンク44が接続される。   In the exhaust passage 15 upstream of the NOx catalyst 34, an addition valve 40 for selectively adding urea as a reducing agent to the NOx catalyst 34 is provided. Urea is used in the form of a urea aqueous solution, and is injected and supplied into the exhaust passage 15 from the addition valve 40 toward the NOx catalyst 34 on the downstream side. A supply device 42 for supplying the urea aqueous solution is connected to the addition valve 40, and a tank 44 for storing the urea aqueous solution is connected to the supply device 42.

また、エンジン全体の制御を司る制御手段としての電子制御ユニット(以下ECUと称す)100が設けられる。ECU100は、CPU、ROM、RAM、入出力ポート、および記憶装置等を含むものである。ECU100は、各種センサ類の検出値等に基づいて、所望のエンジン制御が実行されるように、インジェクタ14、高圧ポンプ17、スロットルバルブ24等を制御する。またECU100は、尿素添加量を制御すべく、添加弁40及び供給装置42を制御する。ECU100に接続されるセンサ類としては、前述のエアフローメータ22の他、NOx触媒34の下流側に設けられたNOxセンサ即ち触媒後NOxセンサ50、NOx触媒34の上流側と下流側にそれぞれ設けられた触媒前排気温センサ52及び触媒後排気温センサ54が含まれる。触媒後NOxセンサ50は、その設置位置における排気ガスのNOx濃度即ち触媒後NOx濃度に応じた信号をECU100に出力する。触媒前排気温センサ52及び触媒後排気温センサ54は、それら設置位置における排気ガスの温度に応じた信号をECU100に出力する。   Further, an electronic control unit (hereinafter referred to as ECU) 100 is provided as a control means for controlling the entire engine. The ECU 100 includes a CPU, a ROM, a RAM, an input / output port, a storage device, and the like. The ECU 100 controls the injector 14, the high-pressure pump 17, the throttle valve 24, and the like so that desired engine control is executed based on detection values of various sensors. The ECU 100 also controls the addition valve 40 and the supply device 42 to control the urea addition amount. As sensors connected to the ECU 100, in addition to the air flow meter 22 described above, a NOx sensor provided on the downstream side of the NOx catalyst 34, that is, a post-catalyst NOx sensor 50, and an upstream side and a downstream side of the NOx catalyst 34 are provided. In addition, a pre-catalyst exhaust temperature sensor 52 and a post-catalyst exhaust temperature sensor 54 are included. The post-catalyst NOx sensor 50 outputs to the ECU 100 a signal corresponding to the NOx concentration of the exhaust gas at the installation position, that is, the post-catalyst NOx concentration. The pre-catalyst exhaust temperature sensor 52 and the post-catalyst exhaust temperature sensor 54 output a signal corresponding to the exhaust gas temperature at the installation position to the ECU 100.

また他のセンサ類として、クランク角センサ26及びアクセル開度センサ27がECU100に接続されている。クランク角センサ26はクランク角の回転時にクランクパルス信号をECU100に出力し、ECU100はそのクランクパルス信号に基づきエンジン10のクランク角を検出すると共に、エンジン10の回転速度を計算する。アクセル開度センサ27は、ユーザによって操作されるアクセルペダルの開度(アクセル開度)に応じた信号をECU100に出力する。   As other sensors, a crank angle sensor 26 and an accelerator opening sensor 27 are connected to the ECU 100. The crank angle sensor 26 outputs a crank pulse signal to the ECU 100 when the crank angle rotates, and the ECU 100 detects the crank angle of the engine 10 based on the crank pulse signal and calculates the rotational speed of the engine 10. The accelerator opening sensor 27 outputs a signal corresponding to the accelerator pedal opening (accelerator opening) operated by the user to the ECU 100.

選択還元型NOx触媒(SCR: Selective Catalytic Reduction)34は、ゼオライト又はアルミナなどの基材表面にPtなどの貴金属を担持したものや、その基材表面にCu等の遷移金属をイオン交換して担持させたもの、その基材表面にチタニヤ/バナジウム触媒(V/WO/TiO)を担持させたもの等が例示できる。選択還元型NOx触媒34は、その触媒温度(触媒床温)が活性温度域にあり、且つ、還元剤としての尿素が添加されているときにNOxを還元浄化する。尿素が触媒に添加されると、触媒上でアンモニアが生成され、このアンモニアがNOxと反応してNOxが還元される。 Selective reduction type NOx catalyst (SCR: Selective Catalytic Reduction) 34 has a base material such as zeolite or alumina supporting a noble metal such as Pt, or a transition metal such as Cu supported on the surface of the base material by ion exchange. Examples thereof include those obtained by carrying a titania / vanadium catalyst (V 2 O 5 / WO 3 / TiO 2 ) on the surface of the substrate. The selective reduction type NOx catalyst 34 reduces and purifies NOx when the catalyst temperature (catalyst bed temperature) is in the active temperature range and urea as a reducing agent is added. When urea is added to the catalyst, ammonia is produced on the catalyst and this ammonia reacts with NOx to reduce NOx.

NOx触媒34に対する尿素添加量は、触媒後NOxセンサ50により検出される触媒後NOx濃度に基づき、ECU100により制御される。具体的には、触媒後NOx濃度の検出値が常にゼロになるように添加弁40からの尿素噴射量が制御される。この場合、触媒後NOx濃度の検出値のみに基づいて尿素噴射量を設定してもよく、或いは、エンジン運転状態(例えばエンジン回転速度とアクセル開度)に基づく基本尿素噴射量を、触媒後NOxセンサ50の検出値に基づきフィードバック補正してもよい。NOx触媒34が尿素添加時のみNOxを還元可能なので、通常、尿素は常時添加される。また、エンジンから排出されるNOxを還元するのに必要な最小限の量しか尿素が添加されないよう、制御が行われる。過剰に尿素を添加するとアンモニアが触媒下流に排出されてしまい(所謂NHスリップ)、異臭等の原因となるからである。 The amount of urea added to the NOx catalyst 34 is controlled by the ECU 100 based on the post-catalyst NOx concentration detected by the post-catalyst NOx sensor 50. Specifically, the urea injection amount from the addition valve 40 is controlled so that the detected value of the post-catalyst NOx concentration is always zero. In this case, the urea injection amount may be set based only on the detected value of the post-catalyst NOx concentration, or the basic urea injection amount based on the engine operating state (for example, the engine speed and the accelerator opening) Feedback correction may be performed based on the detection value of the sensor 50. Since the NOx catalyst 34 can reduce NOx only when urea is added, usually urea is always added. Further, control is performed so that urea is added only in a minimum amount necessary for reducing NOx discharged from the engine. This is because when urea is added excessively, ammonia is discharged downstream of the catalyst (so-called NH 3 slip), which causes a strange odor and the like.

ここで、エンジンから排出されるNOxの全量を還元するのに必要な最小の尿素量をA、実際に添加された尿素量をBとすると、これらの比B/Aは当量比と称される。当量比ができるだけ1に近づくように尿素添加制御が実行されてはいるものの、実際にはエンジンの運転状態が時々刻々と変化することから、実際の当量比は必ずしも1とならない。当量比が1より小さい場合、尿素供給量が不足しており、触媒下流側にNOxが排出されるので、これを触媒後NOxセンサ50により検知して尿素供給量を増量するようにしている。なお当量比が1より大きいときには尿素供給量が過剰となる。添加された尿素がNOx触媒34に付着することもあり、この場合、尿素の添加を停止しても、付着した尿素により暫くの間はNOxを還元できる。   Here, if the minimum urea amount required to reduce the total amount of NOx discharged from the engine is A and the urea amount actually added is B, these ratios B / A are called equivalent ratios. . Although the urea addition control is executed so that the equivalence ratio is as close to 1 as possible, the actual equivalence ratio is not necessarily 1 because the operation state of the engine changes every moment in practice. When the equivalence ratio is less than 1, the urea supply amount is insufficient, and NOx is discharged to the downstream side of the catalyst. This is detected by the post-catalyst NOx sensor 50 to increase the urea supply amount. When the equivalence ratio is greater than 1, the urea supply amount becomes excessive. The added urea may adhere to the NOx catalyst 34. In this case, even if the addition of urea is stopped, NOx can be reduced by the attached urea for a while.

NOx触媒34の温度は、触媒に埋設した温度センサにより直接検出することもできるが、本実施形態ではそれを推定することとしている。具体的には、ECU100が、触媒前排気温センサ52及び触媒後排気温センサ54によりそれぞれ検出された触媒前排気温及び触媒後排気温に基づき、触媒温度を推定する。   The temperature of the NOx catalyst 34 can be directly detected by a temperature sensor embedded in the catalyst, but in the present embodiment, this is estimated. Specifically, the ECU 100 estimates the catalyst temperature based on the pre-catalyst exhaust temperature and the post-catalyst exhaust temperature detected by the pre-catalyst exhaust temperature sensor 52 and the post-catalyst exhaust temperature sensor 54, respectively.

ここで、触媒温度の推定方法を図2を参照して説明する。NOx触媒34に流入する触媒上流側の排気ガスの温度をTf(℃)、その排気ガスのガス量をGa(g/s)とする。ここで排気ガスのガス量はエンジンに吸入される空気量と等しいとみなせることから、その吸入空気量Gaを排気ガス量としている。この排気ガス量は単位時間(ここでは1秒)当たりに触媒に流入する排気ガス量である。他方、NOx触媒34の触媒温度をTc(℃)、NOx触媒34の重量をMc(g)とする。NOx触媒34から排出される触媒下流側の排気ガスの温度をTr(℃)とする。   Here, a method for estimating the catalyst temperature will be described with reference to FIG. The temperature of the exhaust gas upstream of the catalyst flowing into the NOx catalyst 34 is Tf (° C.), and the amount of the exhaust gas is Ga (g / s). Here, since the amount of exhaust gas can be considered to be equal to the amount of air taken into the engine, the amount of intake air Ga is defined as the amount of exhaust gas. This amount of exhaust gas is the amount of exhaust gas flowing into the catalyst per unit time (here 1 second). On the other hand, the catalyst temperature of the NOx catalyst 34 is Tc (° C.), and the weight of the NOx catalyst 34 is Mc (g). The temperature of the exhaust gas on the downstream side of the catalyst discharged from the NOx catalyst 34 is defined as Tr (° C.).

触媒上流側の排気ガスの持つ熱エネルギをEf、NOx触媒34の持つ熱エネルギをEcとする。これら熱エネルギEf,Ecは次式(1)、(2)により表すことができる。但し、Cgは排気ガスの比熱比、CcはNOx触媒34の比熱比で、両者は一定値である。
Ef=Ga×Tf×Cg(J/s) ・・・(1)
Ec=Mc×Tc×Cc(J) ・・・(2)
The thermal energy of the exhaust gas upstream of the catalyst is Ef, and the thermal energy of the NOx catalyst 34 is Ec. These thermal energies Ef and Ec can be expressed by the following equations (1) and (2). However, Cg is the specific heat ratio of the exhaust gas, Cc is the specific heat ratio of the NOx catalyst 34, and both are constant values.
Ef = Ga × Tf × Cg (J / s) (1)
Ec = Mc × Tc × Cc (J) (2)

ところで、熱エネルギEcを持ったNOx触媒34に、熱エネルギEfを持った排気ガスが供給された場合の熱平衡を考える。排気ガスの供給開始時点から単位時間経過後にNOx触媒34及び排気ガスが熱平衡状態になったと考え、熱平衡後の両者の温度をTmとすると、熱平衡の式は次式(3)で表される。
Ef+Ec=Ga×Tm×Cg+Mc×Tm×Cc ・・・(3)
By the way, thermal equilibrium is considered when exhaust gas having thermal energy Ef is supplied to the NOx catalyst 34 having thermal energy Ec. Considering that the NOx catalyst 34 and the exhaust gas are in a thermal equilibrium state after a lapse of unit time from the start of the supply of exhaust gas, and assuming that the temperature of both after the thermal equilibrium is Tm, the thermal equilibrium equation is expressed by the following equation (3).
Ef + Ec = Ga * Tm * Cg + Mc * Tm * Cc (3)

この温度TmがNOx触媒34の推定温度の基本的な値である。しかしながら、実際には、排気ガスとNOx触媒34との間で完全な熱平衡状態に至る訳ではなく、NOx触媒34の下流側に温度Trの排気ガスが排出され、熱エネルギが逃げている。よってその温度Trに基づいて下流側に逃げた熱エネルギErが計算され、これによりNOx触媒34の基本推定温度Tmがフィードバック補正され、最終的な推定触媒温度が算出される。   This temperature Tm is a basic value of the estimated temperature of the NOx catalyst 34. However, in reality, the exhaust gas and the NOx catalyst 34 do not reach a complete thermal equilibrium state, and the exhaust gas at the temperature Tr is exhausted downstream of the NOx catalyst 34 and the thermal energy escapes. Therefore, based on the temperature Tr, the thermal energy Er that has escaped to the downstream side is calculated, whereby the basic estimated temperature Tm of the NOx catalyst 34 is feedback-corrected, and the final estimated catalyst temperature is calculated.

上記の説明から理解されるように、本実施形態では、NOx触媒上流側の排気ガス温度である触媒前排気温Tfが触媒前排気温センサ52で検出され、NOx触媒下流側の排気ガス温度である触媒後排気温Trが触媒後排気温センサ54で検出される。そして、排気ガス量と等価とみなせる吸入空気量Gaがエアフローメータ22で検出される。これら検出値に基づき、ECU100が、NOx触媒34の触媒温度Tcを推定する。   As understood from the above description, in the present embodiment, the pre-catalyst exhaust temperature Tf, which is the exhaust gas temperature upstream of the NOx catalyst, is detected by the pre-catalyst exhaust temperature sensor 52, and the exhaust gas temperature downstream of the NOx catalyst is detected. A post-catalyst exhaust temperature Tr is detected by a post-catalyst exhaust temperature sensor 54. Then, an intake air amount Ga that can be regarded as equivalent to the exhaust gas amount is detected by the air flow meter 22. Based on these detection values, the ECU 100 estimates the catalyst temperature Tc of the NOx catalyst 34.

一方、NOx触媒34への尿素添加が推定触媒温度Tcに基づきECU100により制御される。詳しくは後述するが、推定触媒温度Tcが、NOx触媒34が活性となるような所定の添加開始温度Tcst(例えば200℃程度)以上に達したときに尿素添加が実行され、推定触媒温度Tcがその添加開始温度Tcst未満のときに尿素添加が停止される。NOx触媒の活性前は尿素添加を行ってもNOxを還元できないからである。また、推定触媒温度Tcが添加開始温度Tcstよりも遙かに高い所定の上限温度Tmax(例えば600℃程度)以上になったときにも尿素添加が停止される。この場合も、尿素添加を行ったとしてもNOxを効率良く還元できないからである。もっとも、一般にディーゼルエンジンの場合にはガソリンエンジンよりも排気温が低く、触媒温度がそのような上限温度に達する頻度は比較的少ない。結局、触媒温度Tcが、添加開始温度Tcst以上且つ上限温度Tmax未満のときに尿素添加が実行され、この温度域にないとき尿素添加が停止される。   On the other hand, urea addition to the NOx catalyst 34 is controlled by the ECU 100 based on the estimated catalyst temperature Tc. As will be described in detail later, urea addition is performed when the estimated catalyst temperature Tc reaches or exceeds a predetermined addition start temperature Tcst (for example, about 200 ° C.) at which the NOx catalyst 34 becomes active, and the estimated catalyst temperature Tc is When the addition start temperature is lower than Tcst, urea addition is stopped. This is because NOx cannot be reduced even if urea is added before the activation of the NOx catalyst. The urea addition is also stopped when the estimated catalyst temperature Tc becomes equal to or higher than a predetermined upper limit temperature Tmax (for example, about 600 ° C.) that is much higher than the addition start temperature Tcst. Also in this case, NOx cannot be reduced efficiently even if urea is added. In general, however, the exhaust temperature of a diesel engine is lower than that of a gasoline engine, and the frequency at which the catalyst temperature reaches such an upper limit temperature is relatively low. Eventually, urea addition is executed when the catalyst temperature Tc is equal to or higher than the addition start temperature Tcst and lower than the upper limit temperature Tmax, and when it is not in this temperature range, urea addition is stopped.

なお、エンジン暖機時、NOx触媒34がエンジンからの排気熱で昇温するのに対し、触媒後NOxセンサ50は内蔵ヒータの加熱により比較的早く昇温する。従って、通常は、NOx触媒34よりも早く触媒後NOxセンサ50が活性化する。ECU100は、触媒後NOxセンサ50のインピーダンスを検知すると共に、このインピーダンスが、触媒後NOxセンサ50の活性温度に対応する所定値になるように、ヒータを制御する。   Note that, when the engine is warmed up, the NOx catalyst 34 is heated by the exhaust heat from the engine, whereas the post-catalyst NOx sensor 50 is heated relatively quickly by the heating of the built-in heater. Therefore, normally, the post-catalyst NOx sensor 50 is activated earlier than the NOx catalyst 34. The ECU 100 detects the impedance of the post-catalyst NOx sensor 50 and controls the heater so that the impedance becomes a predetermined value corresponding to the activation temperature of the post-catalyst NOx sensor 50.

次に、NOx触媒34の異常診断について説明する。   Next, abnormality diagnosis of the NOx catalyst 34 will be described.

概して、本実施形態におけるNOx触媒34の異常診断の特徴は、NOx触媒34の活性度が比較的低いタイミングと比較的高いタイミングとで、NOx触媒34のNOx浄化能に関する指標値をそれぞれ計測し、これら計測された指標値に基づきNOx触媒34の異常を判定する点にある。ここで、NOx触媒の活性度は、その相関値である触媒温度によって表わすことができる。また、NOx触媒34のNOx浄化能に関する指標値として、本実施形態ではNOx浄化率が用いられる。但し、これらの値として他の値を用いることも可能である。   In general, the characteristic feature of the abnormality diagnosis of the NOx catalyst 34 in the present embodiment is that each of the index values related to the NOx purification ability of the NOx catalyst 34 is measured at a timing when the activity of the NOx catalyst 34 is relatively low and at a relatively high timing. The point is that the abnormality of the NOx catalyst 34 is determined based on these measured index values. Here, the activity of the NOx catalyst can be expressed by the catalyst temperature which is the correlation value. In this embodiment, the NOx purification rate is used as an index value related to the NOx purification capacity of the NOx catalyst 34. However, other values can be used as these values.

NOx触媒34の活性度が比較的低いタイミングと比較的高いタイミングとでは、NOx触媒34のNOx浄化率に差ないし変化がある。そして、これらの差ないし変化量はNOx触媒34の劣化度に応じて変化する。よって、その差ないし変化量の大小を判別することにより、NOx触媒34が正常か異常かを判別することができる。特に、NOx触媒34の活性度が比較的低いタイミング、言い換えれば触媒温度が未だ十分活性温度域に達していないようなタイミングでのNOx浄化率計測値が使用される。このようなタイミングでは、たとえ還元剤を添加したとしても、元々NOx触媒34が十分なNOx浄化能を有しない。従ってこのタイミングでのNOx浄化率計測値を利用することによって、例えば特許文献1のように、NOx触媒34の活性度が高いのに敢えてNOx浄化能が低い状態を作り出す、ということを行わなくて済む。よって、排気エミッションを敢えて悪化させること無しに異常診断を実行することが可能となる。   There is a difference or change in the NOx purification rate of the NOx catalyst 34 between the timing when the activity of the NOx catalyst 34 is relatively low and the timing when it is relatively high. The difference or amount of change varies according to the degree of deterioration of the NOx catalyst 34. Therefore, it is possible to determine whether the NOx catalyst 34 is normal or abnormal by determining the difference or the magnitude of the change amount. In particular, the measured value of the NOx purification rate at the timing when the activity of the NOx catalyst 34 is relatively low, in other words, the timing at which the catalyst temperature has not yet sufficiently reached the activation temperature range is used. At such timing, even if a reducing agent is added, the NOx catalyst 34 originally does not have sufficient NOx purification ability. Therefore, by using the measured value of the NOx purification rate at this timing, it is not necessary to create a state where the NOx purification ability is low even though the activity of the NOx catalyst 34 is high as in Patent Document 1, for example. That's it. Therefore, it is possible to execute the abnormality diagnosis without intentionally deteriorating the exhaust emission.

NOx触媒34のNOx浄化率Rは、NOx触媒34に流入する触媒上流側のNOx量をN1、NOx触媒34から排出される触媒下流側のNOx量をN2とすると、R=N2/N1で表される。触媒下流側のNOx量N2は、触媒後NOxセンサ50により検出される触媒後NOx濃度Crに基づきECU100により算出される。   The NOx purification rate R of the NOx catalyst 34 is expressed by R = N2 / N1, where N1 is the upstream NOx amount flowing into the NOx catalyst 34, and N2 is the downstream NOx amount discharged from the NOx catalyst 34. Is done. The NOx amount N2 on the downstream side of the catalyst is calculated by the ECU 100 based on the after-catalyst NOx concentration Cr detected by the after-catalyst NOx sensor 50.

他方、触媒上流側のNOx量N1は、本実施形態ではECU100により推定された値が用いられる。即ち、ECU100は、エンジン運転状態を表すパラメータ(例えばエンジン回転速度NE及びアクセル開度AC)の検出値に基づき、所定のマップ又は関数に従って、推定値としての触媒上流側NOx量N1を算出する。付加的に或いは代替的に、NOx触媒34の上流側に触媒前NOxセンサを設け、この触媒前NOxセンサにより検出されたNOx濃度に基づき触媒上流側のNOx量N1を算出してもよい。こうして得られた触媒上流側のNOx量N1と触媒下流側のNOx量N2とを用いてECU100がNOx浄化率Rを計算する。   On the other hand, the value estimated by the ECU 100 is used as the NOx amount N1 on the upstream side of the catalyst in this embodiment. That is, the ECU 100 calculates the catalyst upstream side NOx amount N1 as an estimated value based on the detected values of the parameters representing the engine operating state (for example, the engine rotational speed NE and the accelerator opening degree AC) according to a predetermined map or function. Additionally or alternatively, a pre-catalyst NOx sensor may be provided on the upstream side of the NOx catalyst 34, and the NOx amount N1 on the upstream side of the catalyst may be calculated based on the NOx concentration detected by the pre-catalyst NOx sensor. The ECU 100 calculates the NOx purification rate R using the NOx amount N1 on the upstream side of the catalyst and the NOx amount N2 on the downstream side of the catalyst thus obtained.

ここで、図3を参照しつつ、本実施形態における触媒異常診断の詳細を説明する。図3(A)〜(C)はそれぞれ、推定触媒温度Tc(横軸)に対するNOx触媒34のNOx浄化率R(縦軸)の関係を示す。実線が正常触媒の場合、一点鎖線が異常触媒の場合である。特に、NOx触媒34の暖機過程において触媒温度の上昇とともにNOx触媒が次第に活性化していき、NOx浄化率が次第に上昇していく様子を示す。図中、四角枠で囲った値が推定触媒温度Tc、楕円枠で囲った値が真の触媒温度Tc’、円で囲った値がNOx浄化率Rである。なお、図は常に尿素が添加されている場合を示し、触媒温度の上昇とともにNOx浄化率Rは0から滑らかに上昇し、やがて触媒の劣化度に応じた最大の浄化率に収束する。しかしながら、実際の制御上は、推定触媒温度Tcが所定の添加開始温度Tcstに達した時点で尿素の添加が開始され、それ以前では浄化率R=0である。従って実際には、図4に示すように、尿素添加開始と同時にNOx浄化率Rが急激に立ち上がるステップ状の線図となる。   Here, details of the catalyst abnormality diagnosis in the present embodiment will be described with reference to FIG. 3A to 3C show the relationship of the NOx purification rate R (vertical axis) of the NOx catalyst 34 to the estimated catalyst temperature Tc (horizontal axis), respectively. The solid line is the normal catalyst, and the alternate long and short dash line is the abnormal catalyst. In particular, in the warm-up process of the NOx catalyst 34, the NOx catalyst is gradually activated as the catalyst temperature rises, and the NOx purification rate gradually increases. In the figure, the value enclosed by a square frame is the estimated catalyst temperature Tc, the value enclosed by an ellipse frame is the true catalyst temperature Tc ', and the value enclosed by a circle is the NOx purification rate R. The figure shows a case where urea is always added, and the NOx purification rate R rises smoothly from 0 as the catalyst temperature rises, and eventually converges to the maximum purification rate according to the degree of deterioration of the catalyst. However, in actual control, urea addition is started when the estimated catalyst temperature Tc reaches a predetermined addition start temperature Tcst, and the purification rate R = 0 before that. Therefore, in practice, as shown in FIG. 4, the NOx purification rate R rises rapidly at the same time when urea addition starts.

図3に示されるように、実線で示す正常触媒の場合、触媒活性後に大きなNOx浄化率Rが得られるようになる。これに対し、一点鎖線で示す異常触媒の場合、触媒が活性化しても正常触媒より小さなNOx浄化率Rしか得られない。   As shown in FIG. 3, in the case of a normal catalyst indicated by a solid line, a large NOx purification rate R can be obtained after catalyst activation. On the other hand, in the case of the abnormal catalyst indicated by the alternate long and short dash line, only a NOx purification rate R smaller than that of the normal catalyst can be obtained even if the catalyst is activated.

NOx触媒34が未活性から活性に変化する時の触媒温度、言い換えれば、NOx浄化率Rが0から0より大きくなる時点での触媒温度を活性開始温度と称し、Tc0で表す。また、NOx触媒34の活性化がほぼ終了する時の触媒温度、言い換えれば、NOx浄化率Rがほぼ最大浄化率に収束した時点の触媒温度を活性終了温度と称し、Tcedで表す。   The catalyst temperature at which the NOx catalyst 34 changes from inactive to active, in other words, the catalyst temperature when the NOx purification rate R becomes greater than 0 to 0 is referred to as the activation start temperature and is represented by Tc0. Further, the catalyst temperature when the activation of the NOx catalyst 34 is almost finished, in other words, the catalyst temperature when the NOx purification rate R has converged to the maximum purification rate is referred to as the activation end temperature, and is represented by Tced.

図3(A)は、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’とずれておらず、等しい場合を示す。推定触媒温度Tc=Tc0となるタイミングと、真の触媒温度Tc’ =Tc0となるタイミングとは同一である。これに対し、図3(B)及び図3(C)は、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’からずれている場合を示す。図3(B)は、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’よりも低温側にαだけずれている場合であり、例えばTc=Tc0となるタイミングがTc’ =Tc0−αとなるタイミングと同一である。線図自体は図3(A)のものよりも右側にαだけシフトする。他方、図3(C)は、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’よりも高温側にαだけずれている場合であり、例えばTc=Tc0となるタイミングがTc’ =Tc0+αとなるタイミングと同一である。線図自体は図3(A)のものよりも左側にαだけシフトする。   FIG. 3A shows a case where the estimated catalyst temperature Tc is not shifted from the true catalyst temperature Tc ′ and is equal. The timing when the estimated catalyst temperature Tc = Tc0 and the timing when the true catalyst temperature Tc ′ = Tc0 are the same. On the other hand, FIGS. 3B and 3C show a case where the estimated catalyst temperature Tc is deviated from the true catalyst temperature Tc ′. FIG. 3B shows a case where the estimated catalyst temperature Tc is deviated by α to a lower temperature side than the true catalyst temperature Tc ′. For example, the timing when Tc = Tc0 becomes Tc ′ = Tc0−α. Are the same. The diagram itself is shifted to the right by α relative to that of FIG. On the other hand, FIG. 3C shows a case where the estimated catalyst temperature Tc is deviated by α higher than the true catalyst temperature Tc ′. For example, the timing when Tc = Tc0 becomes Tc ′ = Tc0 + α. Are the same. The diagram itself is shifted to the left by α relative to that of FIG.

このように、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’からずれることがある。前述したように、推定触媒温度Tcは触媒前排気温センサ52、触媒後排気温センサ54及びエアフローメータ22の検出値から求められるが、センサの劣化等が理由で、これら各検出値が真の値からずれることがある。このことに起因して、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’からずれることがあり得るのである。   Thus, the estimated catalyst temperature Tc may deviate from the true catalyst temperature Tc ′. As described above, the estimated catalyst temperature Tc is obtained from the detection values of the pre-catalyst exhaust temperature sensor 52, the post-catalyst exhaust temperature sensor 54, and the air flow meter 22, but these detection values are true for reasons such as sensor deterioration. May deviate from the value. As a result, the estimated catalyst temperature Tc may deviate from the true catalyst temperature Tc ′.

さて、図3(A)を参照して、本実施形態の場合、尿素の添加は推定触媒温度Tcが添加開始温度Tcstに達した時点で開始される。この添加開始温度Tcstは、触媒温度(真の触媒温度)が活性開始温度Tc0以上且つ活性終了温度Tced未満となるような値に予め設定される。特に、暖機過程において尿素の添加をできるだけ早く開始し、NOx触媒をできる早く作動させるのがエミッション上有利であることから、添加開始温度Tcstをできるだけ低温側に変更するような制御が行われる。この点については後述する。   Now, with reference to FIG. 3 (A), in the present embodiment, the addition of urea is started when the estimated catalyst temperature Tc reaches the addition start temperature Tcst. The addition start temperature Tcst is set in advance to a value such that the catalyst temperature (true catalyst temperature) is not less than the activation start temperature Tc0 and less than the activation end temperature Tced. In particular, since it is advantageous in terms of emission to start adding urea as soon as possible in the warm-up process and to operate the NOx catalyst as soon as possible, control is performed to change the addition start temperature Tcst as low as possible. This point will be described later.

NOx触媒の異常診断のため、推定触媒温度Tcが所定値Tc1となった時点で、1回目のNOx浄化率R1が計測される。この計測タイミングを第1のタイミングといい、所定値Tc1を第1所定値という。本実施形態の場合、第1のタイミングは、推定触媒温度Tcが所定の活性開始温度Tc0未満となるようなタイミング、即ちNOx浄化率Rが0となるようなタイミングに設定されている。また、第1所定値Tc1は、変更可能な添加開始温度Tcstを基準として定められ、Tc1=Tcst−T1(T1は所定の一定値で、例えば30℃)として定められる。第1所定値Tc1は、触媒温度の推定値Tcのばらつきを考慮してもなお第1のタイミングのNOx浄化率Rが0になるように定められる。   In order to diagnose the abnormality of the NOx catalyst, the first NOx purification rate R1 is measured when the estimated catalyst temperature Tc reaches a predetermined value Tc1. This measurement timing is referred to as a first timing, and the predetermined value Tc1 is referred to as a first predetermined value. In the present embodiment, the first timing is set to a timing at which the estimated catalyst temperature Tc becomes lower than the predetermined activation start temperature Tc0, that is, a timing at which the NOx purification rate R becomes zero. The first predetermined value Tc1 is determined based on the changeable addition start temperature Tcst, and is determined as Tc1 = Tcst−T1 (T1 is a predetermined constant value, for example, 30 ° C.). The first predetermined value Tc1 is determined such that the NOx purification rate R at the first timing is zero even when the variation in the estimated value Tc of the catalyst temperature is taken into consideration.

なお、代替的に、第1のタイミングは、推定触媒温度Tcが活性開始温度Tc0以上、例えば活性開始温度Tc0より僅かに高い温度となるタイミング(即ち、NOx浄化率が0より僅かに大きいタイミング)に設定してもよい。   Alternatively, the first timing is a timing at which the estimated catalyst temperature Tc is equal to or higher than the activation start temperature Tc0, for example, slightly higher than the activation start temperature Tc0 (that is, a timing at which the NOx purification rate is slightly higher than 0). May be set.

次に、推定触媒温度Tcが所定値Tc2となった時点で、2回目のNOx浄化率R2が計測される。このタイミングを第2のタイミングといい、所定値Tc2を第2所定値という(Tc2>Tc1)。本実施形態の場合、第2のタイミングは、推定触媒温度Tcが、変更可能な添加開始温度Tcst以上で且つ所定の活性終了温度Tced未満となるようなタイミングに設定されている。言い換えれば、第2のタイミングは、NOx浄化率R2が、尿素添加開始時のNOx浄化率Rst以上で且つ最大浄化率未満となるようなタイミングに設定されている。この第2所定値Tc2も、変更可能な添加開始温度Tcstを基準として定められ、Tc2=Tcst+T2(T2は所定の一定値で、例えば30℃)として定められる。   Next, when the estimated catalyst temperature Tc reaches the predetermined value Tc2, the second NOx purification rate R2 is measured. This timing is referred to as a second timing, and the predetermined value Tc2 is referred to as a second predetermined value (Tc2> Tc1). In the present embodiment, the second timing is set to a timing at which the estimated catalyst temperature Tc is equal to or higher than the changeable addition start temperature Tcst and lower than the predetermined activation end temperature Tced. In other words, the second timing is set such that the NOx purification rate R2 is equal to or higher than the NOx purification rate Rst at the start of urea addition and less than the maximum purification rate. The second predetermined value Tc2 is also determined based on the changeable addition start temperature Tcst, and is determined as Tc2 = Tcst + T2 (T2 is a predetermined constant value, for example, 30 ° C.).

こうして、NOx触媒34の活性度が比較的低い第1のタイミングと比較的高い第2のタイミングとでNOx浄化率R1,R2が計測される。そして、基本的には、これら浄化率の差ΔR12=R2−R1を所定値ΔR12sと比較し、差ΔR12が所定値ΔR12sより大きければ触媒正常(図中実線参照)、差ΔR12が所定値ΔR12s以下であれば触媒異常(図中一点鎖線参照)と判定できる。なお、このように差を取ることでセンサのオフセットバラツキを吸収できる利点がある。   Thus, the NOx purification rates R1 and R2 are measured at the first timing when the activity of the NOx catalyst 34 is relatively low and the second timing when it is relatively high. Basically, the difference ΔR12 = R2−R1 between these purification rates is compared with a predetermined value ΔR12s. If the difference ΔR12 is larger than the predetermined value ΔR12s, the catalyst is normal (see the solid line in the figure), and the difference ΔR12 is equal to or smaller than the predetermined value ΔR12s. If so, it can be determined that the catalyst is abnormal (see the dashed line in the figure). In addition, there exists an advantage which can absorb the offset variation of a sensor by taking a difference in this way.

ところで、前記のような触媒温度の推定ズレがあると、この方法のみでは必ずしも触媒の正常・異常を正確に判断することができない。即ち、図3(B)に示す如く、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’よりも低温側にずれると、第2のタイミング(Tc=Tc2)でのNOx浄化率R2が見掛け上少なくなり、第1のタイミング(Tc=Tc1)でのNOx浄化率R1との差ΔR12が小さくなる結果、触媒が正常であっても触媒異常と誤判定してしまう可能性がある。   By the way, when there is an estimated deviation of the catalyst temperature as described above, it is not always possible to accurately determine whether the catalyst is normal or abnormal only by this method. That is, as shown in FIG. 3B, when the estimated catalyst temperature Tc is shifted to a lower temperature side than the true catalyst temperature Tc ′, the NOx purification rate R2 at the second timing (Tc = Tc2) is apparently reduced. As a result of the difference ΔR12 from the NOx purification rate R1 at the first timing (Tc = Tc1) being small, there is a possibility of erroneously determining that the catalyst is abnormal even if the catalyst is normal.

そこで、本実施形態では、推定触媒温度Tcが第3所定値Tc3(Tc3>Tc2)となる第3のタイミングでもNOx浄化率R3が計測される。第3のタイミングは、推定触媒温度Tcが、活性終了温度Tced以上となるようなタイミングに設定され、言い換えれば、NOx浄化率Rが最大浄化率付近となるようなタイミングに設定されている。第3所定値Tc3も、変更可能な添加開始温度Tcstを基準として定められ、Tc3=Tcst+T3(T3は所定の一定値で、例えば60℃)として定められる。   Therefore, in the present embodiment, the NOx purification rate R3 is also measured at the third timing when the estimated catalyst temperature Tc becomes the third predetermined value Tc3 (Tc3> Tc2). The third timing is set to a timing at which the estimated catalyst temperature Tc becomes equal to or higher than the activation end temperature Tced. In other words, the NOx purification rate R is set to a timing near the maximum purification rate. The third predetermined value Tc3 is also determined on the basis of the changeable addition start temperature Tcst, and is determined as Tc3 = Tcst + T3 (T3 is a predetermined constant value, for example, 60 ° C.).

この第3のタイミングは、触媒温度の推定ズレの影響が無くなるような十分高温側のタイミングである。この第3のタイミングでは、正常触媒(図中実線参照)と異常触媒(図中一点鎖線参照)との間でNOx浄化率R3に明らかな差が生ずる。第1のタイミングと第2のタイミングとの間でのNOx浄化率の差ΔR12が所定値ΔR12s以下の場合、第1のタイミングと第3のタイミングとの間でのNOx浄化率R1,R3の差ΔR13(=R3−R1)が計算され、この差ΔR13が所定値ΔR13sと比較される。そして、差ΔR13が所定値ΔR13sより大きければ最終的に触媒正常と判定され、差ΔR13が所定値ΔR13s以下であれば最終的に触媒異常と判定される。   This third timing is a sufficiently high temperature side so that the influence of the estimated deviation of the catalyst temperature is eliminated. At this third timing, there is a clear difference in the NOx purification rate R3 between the normal catalyst (see the solid line in the figure) and the abnormal catalyst (see the dashed line in the figure). When the difference ΔR12 in the NOx purification rate between the first timing and the second timing is equal to or less than the predetermined value ΔR12s, the difference in the NOx purification rates R1, R3 between the first timing and the third timing ΔR13 (= R3−R1) is calculated, and this difference ΔR13 is compared with a predetermined value ΔR13s. If the difference ΔR13 is larger than the predetermined value ΔR13s, it is finally determined that the catalyst is normal. If the difference ΔR13 is equal to or smaller than the predetermined value ΔR13s, it is finally determined that the catalyst is abnormal.

ところで、図3(C)に示す如く、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’より高温側にずれた場合、第2のタイミング(Tc=Tc2)でのNOx浄化率R2は、推定ズレが無い場合(図3(A))に比べ大きくなり、よって第1のタイミング(Tc=Tc1)でのNOx浄化率R1との差ΔR12も大きくなる。よって、触媒正常と正しく判定されるので特に問題とならない。問題視すべきは、図3(B)に示したような、推定触媒温度Tcが真の触媒温度Tc’より低温側にずれた場合である。   By the way, as shown in FIG. 3C, when the estimated catalyst temperature Tc is shifted to a higher temperature side than the true catalyst temperature Tc ′, the NOx purification rate R2 at the second timing (Tc = Tc2) has an estimated deviation. Compared to the case where there is not (FIG. 3A), the difference ΔR12 from the NOx purification rate R1 at the first timing (Tc = Tc1) is also increased. Therefore, since it is correctly determined that the catalyst is normal, there is no problem. What should be considered as a problem is a case where the estimated catalyst temperature Tc is shifted to a lower temperature side than the true catalyst temperature Tc ′ as shown in FIG.

次に、上述のような異常診断を実行するための処理を図5を参照しつつ説明する。図示されるルーチンはECU100により所定周期(例えば16msec)毎に繰り返し実行される。   Next, a process for executing the abnormality diagnosis as described above will be described with reference to FIG. The illustrated routine is repeatedly executed by the ECU 100 at predetermined intervals (for example, 16 msec).

最初のステップS101では、現在が第1のタイミングに達したか否か、具体的には推定触媒温度Tcが第1所定値Tc1(=Tcst−T1)以上に達したか否かが判断される。達していないと判断された場合、本ルーチンが終了される。他方、達していると判断された場合、ステップS102において、NOx浄化率が計測され、その計測値がR1として記憶される。本実施形態ではR1=0(%)である。   In the first step S101, it is determined whether or not the present time has reached the first timing, specifically, whether or not the estimated catalyst temperature Tc has reached a first predetermined value Tc1 (= Tcst−T1) or more. . If it is determined that it has not been reached, this routine is terminated. On the other hand, if it is determined that it has reached, in step S102, the NOx purification rate is measured, and the measured value is stored as R1. In this embodiment, R1 = 0 (%).

次のステップS103では、現在が尿素添加開始タイミングに達したか否か、具体的には推定触媒温度Tcが添加開始温度Tcst以上に達したか否かが判断される。達していないと判断された場合、本ルーチンが終了される。他方、達していると判断された場合、ステップS104において、尿素(還元剤)の添加が開始される。   In the next step S103, it is determined whether or not the present time has reached the urea addition start timing, specifically, whether or not the estimated catalyst temperature Tc has reached the addition start temperature Tcst or higher. If it is determined that it has not been reached, this routine is terminated. On the other hand, if it is determined that it has reached, the addition of urea (reducing agent) is started in step S104.

次のステップS105では、現在が第2のタイミングに達したか否か、具体的には推定触媒温度Tcが第2所定値Tc2(=Tcst+T2)以上に達したか否かが判断される。達していないと判断された場合、本ルーチンが終了される。他方、達していると判断された場合、ステップS106において、NOx浄化率が計測され、その計測値がR2として記憶される。   In the next step S105, it is determined whether or not the present time has reached the second timing, specifically, whether or not the estimated catalyst temperature Tc has reached or exceeded a second predetermined value Tc2 (= Tcst + T2). If it is determined that it has not been reached, this routine is terminated. On the other hand, if it is determined that it has reached, in step S106, the NOx purification rate is measured, and the measured value is stored as R2.

この後、ステップS107において、これら第1のタイミング及び第2のタイミングのNOx浄化率の差ΔR12(=R2−R1)が計算される。そしてステップS108において、その差ΔR12が所定値ΔR12sと比較される。   Thereafter, in step S107, a difference ΔR12 (= R2−R1) between the NOx purification rates of the first timing and the second timing is calculated. In step S108, the difference ΔR12 is compared with a predetermined value ΔR12s.

差ΔR12が所定値ΔR12sより大きい場合、ステップS109にてNOx触媒は正常と判定され、NOx触媒異常フラグがオフとされる。そしてステップS110に進み、現在の添加開始温度Tcstから所定の一定値Ta(例えば1℃)を減算し、その結果を新たな添加開始温度Tcstとして記憶する。これにより、添加開始温度Tcstはより低温側の値に変更ないし更新され、尿素添加開始及び触媒作動開始タイミングが早められる結果、エミッション、特に始動後エミッションの改善が図られる。こうして本ルーチンが終了される。なお、このようにして添加開始温度TcstがTaだけ変更されると、これに追従して、第1〜第3のタイミングを規定する第1〜第3所定値Tc1〜Tc3もTaだけ変更されることとなる。このステップS110が繰り返し実行されると、添加開始温度Tcstは所定値Taずつ徐々に低温側に移動される。   If the difference ΔR12 is greater than the predetermined value ΔR12s, it is determined in step S109 that the NOx catalyst is normal, and the NOx catalyst abnormality flag is turned off. In step S110, a predetermined constant value Ta (eg, 1 ° C.) is subtracted from the current addition start temperature Tcst, and the result is stored as a new addition start temperature Tcst. As a result, the addition start temperature Tcst is changed or updated to a lower temperature value, and the urea addition start and the catalyst operation start timing are advanced. As a result, the emission, particularly the emission after start-up, is improved. This routine is thus completed. When the addition start temperature Tcst is changed by Ta in this way, the first to third predetermined values Tc1 to Tc3 defining the first to third timings are also changed by Ta following this. It will be. When this step S110 is repeatedly executed, the addition start temperature Tcst is gradually moved to the low temperature side by a predetermined value Ta.

他方、ステップS108において、差ΔR12が所定値ΔR12s以下の場合、NOx触媒が異常である可能性があるが、触媒温度推定ズレの可能性もあることから、直ちに異常との判定は行わず、ステップS111に進む。ステップS111では、現在が第3のタイミングに達したか否か、具体的には推定触媒温度Tcが第3所定値Tc3(=Tcst+T3)以上に達したか否かが判断される。達していないと判断された場合、本ルーチンが終了される。他方、達していると判断された場合、ステップS112において、NOx浄化率が計測され、その計測値がR3として記憶される。   On the other hand, if the difference ΔR12 is equal to or smaller than the predetermined value ΔR12s in step S108, there is a possibility that the NOx catalyst is abnormal, but there is also a possibility that the catalyst temperature is deviated. Proceed to S111. In step S111, it is determined whether or not the present time has reached the third timing, specifically, whether or not the estimated catalyst temperature Tc has reached a third predetermined value Tc3 (= Tcst + T3) or more. If it is determined that it has not been reached, this routine is terminated. On the other hand, if it is determined that it has reached, the NOx purification rate is measured in step S112, and the measured value is stored as R3.

この後、ステップS113において、第1のタイミング及び第3のタイミングのNOx浄化率の差ΔR13(=R3−R1)が計算される。そしてステップS114において、その差ΔR13が所定値ΔR13sと比較される。   Thereafter, in step S113, a difference ΔR13 (= R3−R1) between the NOx purification rates of the first timing and the third timing is calculated. In step S114, the difference ΔR13 is compared with a predetermined value ΔR13s.

差ΔR13が所定値ΔR13sより大きい場合、ステップS115にて、NOx触媒は正常と判定され、NOx触媒異常フラグがオフとされる。即ち、第1のタイミング及び第2のタイミングのNOx浄化率の差ΔR12が小さかったのは、NOx触媒が異常だからではなく、触媒温度推定ズレが主な原因であるとして、NOx触媒を最終的に正常と判定する。   If the difference ΔR13 is larger than the predetermined value ΔR13s, it is determined in step S115 that the NOx catalyst is normal and the NOx catalyst abnormality flag is turned off. That is, the difference ΔR12 in the NOx purification rate between the first timing and the second timing is small because the NOx catalyst is not abnormal but the catalyst temperature estimation deviation is the main cause. Judge as normal.

そしてステップS116に進み、現在の添加開始温度Tcstから所定の一定値Tb(例えば5℃)を加算し、その結果を新たな添加開始温度Tcstとして記憶する。これにより、添加開始温度Tcstはより高温側の値に変更ないし更新される。こうする理由は次の通りである。ステップS110で行われるように、添加開始温度Tcstを徐々に低温側に進めていくと、これに伴って第2所定値Tc2が低温側に移動し、第2のタイミングでのNOx浄化率R2が低くなり、第1及び第2のタイミングのNOx浄化率の差ΔR12が小さくなる。つまり、添加開始温度Tcstを低温側にずらし過ぎるとこれが原因で浄化率差ΔR12が小さくなり過ぎ、誤って異常判定する虞がある。また、添加開始温度Tcstを低温側にずらし過ぎると、NOx触媒が十分なNOx浄化能を有しない状態で還元剤を添加してしまい、還元剤が未反応で触媒をすり抜ける虞もある。そこでこのような事態を防止すべく、添加開始温度Tcstをより高温側の値に変更する。本実施形態のように、添加開始温度Tcstの高温側へのステップ幅Tbは低温側へのステップ幅Taより大きいのが好ましい。こうすると、添加開始温度Tcstの低温側への移動は細かく徐々に行い、添加開始温度Tcstを低温側にずらし過ぎた場合には添加開始温度Tcstを高温側に即座に戻すことができる。なお、このようにして添加開始温度TcstがTbだけ高温側に変更されると、これに追従して、第1〜第3のタイミングを規定する第1〜第3所定値Tc1〜Tc3もTbだけ高温側に変更されることとなる。こうしてステップS116の実行を終えたら本ルーチンが終了される。   In step S116, a predetermined constant value Tb (for example, 5 ° C.) is added from the current addition start temperature Tcst, and the result is stored as a new addition start temperature Tcst. Thereby, the addition start temperature Tcst is changed or updated to a higher temperature side value. The reason for this is as follows. As performed in step S110, when the addition start temperature Tcst is gradually advanced to the low temperature side, the second predetermined value Tc2 moves to the low temperature side accordingly, and the NOx purification rate R2 at the second timing is increased. It becomes low, and the difference ΔR12 between the NOx purification rates of the first and second timings becomes small. That is, if the addition start temperature Tcst is shifted too much to the low temperature side, the purification rate difference ΔR12 becomes too small due to this, and there is a possibility that the abnormality is erroneously determined. Further, if the addition start temperature Tcst is shifted too much to the low temperature side, the reducing agent is added in a state where the NOx catalyst does not have sufficient NOx purification ability, and the reducing agent may be unreacted and pass through the catalyst. Therefore, in order to prevent such a situation, the addition start temperature Tcst is changed to a higher temperature value. As in this embodiment, the step width Tb to the high temperature side of the addition start temperature Tcst is preferably larger than the step width Ta to the low temperature side. In this way, the addition start temperature Tcst is gradually and gradually moved to the low temperature side, and when the addition start temperature Tcst is shifted too much to the low temperature side, the addition start temperature Tcst can be immediately returned to the high temperature side. When the addition start temperature Tcst is changed to the high temperature side by Tb in this way, the first to third predetermined values Tc1 to Tc3 that define the first to third timings follow this, and Tb is also only Tb. It will be changed to the high temperature side. When the execution of step S116 is thus completed, this routine is terminated.

他方、ステップS114において差ΔR13が所定値ΔR13s以下の場合、ステップS117にて、NOx触媒は異常と判定され、NOx触媒異常フラグがオンされる。即ち、第3のタイミングでも浄化率差ΔR13が小さい場合に、はじめてNOx触媒の異常が確定し、NOx触媒が最終的に異常と判定される。こうして本ルーチンが終了される。   On the other hand, if the difference ΔR13 is equal to or smaller than the predetermined value ΔR13s in step S114, it is determined in step S117 that the NOx catalyst is abnormal, and the NOx catalyst abnormality flag is turned on. That is, when the purification rate difference ΔR13 is small even at the third timing, the abnormality of the NOx catalyst is determined for the first time, and it is finally determined that the NOx catalyst is abnormal. This routine is thus completed.

このように、本実施形態の異常診断によれば、NOx触媒の異常を触媒温度の推定ズレと区別して判定することができ、異常診断の信頼性を向上することができる。また、NOx触媒がNOx浄化を開始するタイミング、即ち尿素添加を開始するタイミングを徐々に低温側に移動することができるので、エミッションの向上、特にエンジン始動後のコールドエミッションの向上に大変有利である。一般に、還元剤添加開始タイミングはセンサ誤差等の様々なバラツキを考慮して安全側即ち高温側の一定値に設定されているが、本実施形態の場合だと個体に応じて最適なタイミングに還元剤添加開始タイミングを調節可能である。さらに、そのタイミングを低温側に進めすぎた場合にそのタイミングを高温側に戻すことができ、タイミングを過剰に進めるのを防止できると共に、その過剰な進めと触媒異常との区別が可能となって触媒異常診断の信頼性が向上できる。その他、エンジン及びNOx触媒の暖機中に異常診断を実行できるので診断頻度を確保できるという利点がある。   As described above, according to the abnormality diagnosis of the present embodiment, it is possible to determine the abnormality of the NOx catalyst separately from the estimated deviation of the catalyst temperature, and it is possible to improve the reliability of the abnormality diagnosis. Further, the timing at which the NOx catalyst starts NOx purification, that is, the timing at which urea addition is started can be gradually moved to the low temperature side, which is very advantageous for improving emissions, particularly for improving cold emissions after starting the engine. . In general, the reducing agent addition start timing is set to a constant value on the safe side, that is, the high temperature side in consideration of various variations such as sensor errors, but in the case of this embodiment, the reducing agent is reduced to the optimal timing according to the individual. Agent addition start timing can be adjusted. Furthermore, when the timing is advanced too much to the low temperature side, the timing can be returned to the high temperature side, and it is possible to prevent the timing from being advanced excessively and to distinguish between the excessive advance and the catalyst abnormality. The reliability of catalyst abnormality diagnosis can be improved. In addition, since abnormality diagnosis can be executed while the engine and the NOx catalyst are warming up, there is an advantage that the diagnosis frequency can be secured.

以上の説明で理解されるように、本実施形態では、NOx浄化率計測手段が触媒後NOxセンサ50、ECU100、アクセル開度センサ27及びクランク角センサ26によって構成され、異常判定手段がECU100によって構成される。また、触媒温度推定手段がECU100、アクセル開度センサ27及びクランク角センサ26によって構成され、還元剤添加制御手段が添加弁40、供給装置42及びECU100によって構成される。   As understood from the above description, in this embodiment, the NOx purification rate measuring means is configured by the post-catalyst NOx sensor 50, the ECU 100, the accelerator opening sensor 27, and the crank angle sensor 26, and the abnormality determining means is configured by the ECU 100. Is done. Further, the catalyst temperature estimating means is constituted by the ECU 100, the accelerator opening sensor 27 and the crank angle sensor 26, and the reducing agent addition control means is constituted by the addition valve 40, the supply device 42 and the ECU 100.

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は他の実施形態を採ることも可能である。例えば、還元剤として尿素以外のものを用いることも可能であり、例えばアンモニア、炭化水素(HC)、アルコール、水素、一酸化炭素などを用いることができる。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described, this invention can also take other embodiment. For example, a reducing agent other than urea can be used. For example, ammonia, hydrocarbon (HC), alcohol, hydrogen, carbon monoxide, or the like can be used.

前記実施形態では、第1のタイミングのNOx浄化率R1と第2のタイミングのNOx浄化率R2とに基づき最初の異常判定を行い、この結果が異常である可能性がある場合に、第1のタイミングのNOx浄化率R1と第3のタイミングのNOx浄化率R3とに基づき、最終的な異常判定を行うようにした。しかしながら、これに限らず、例えば、第1のタイミングのNOx浄化率R1と第3のタイミングのNOx浄化率R3とのみに基づき異常判定を行うようにしてもよい。また、第1のタイミング及び第2のタイミングで比較するときと、第1のタイミング及び第3のタイミングで比較するときとで、第1のタイミングの触媒活性度(触媒温度)は前記実施形態のように同じであるのが好ましいが、必ずしも同じである必要はなく、異ならせてもよい。   In the above embodiment, the first abnormality determination is performed based on the NOx purification rate R1 at the first timing and the NOx purification rate R2 at the second timing, and when the result may be abnormal, Based on the NOx purification rate R1 at the timing and the NOx purification rate R3 at the third timing, the final abnormality determination is performed. However, the present invention is not limited to this. For example, the abnormality determination may be performed based only on the NOx purification rate R1 at the first timing and the NOx purification rate R3 at the third timing. Further, the catalyst activity (catalyst temperature) at the first timing is the same as that at the first timing when the comparison is performed at the first timing and the second timing, and when the comparison is performed at the first timing and the third timing. However, it is not always necessary to be the same, and they may be different.

前記実施形態では、各タイミング間のNOx浄化率の差を所定値と比較して異常判定を行うようにしたが、比較方法はこれに限定されず、例えば、各タイミング間のNOx浄化率の比を所定値と比較して異常判定を行ってもよい。   In the embodiment, the abnormality determination is performed by comparing the difference in the NOx purification rate between the timings with a predetermined value. However, the comparison method is not limited to this, for example, the ratio of the NOx purification rate between the timings. May be compared with a predetermined value to determine abnormality.

本発明は、流入排気ガスが酸素濃度過剰(リーン)なときに排気ガス中のNOxを吸蔵し、流入排気ガスが酸素濃度希薄(リッチ)なときに吸蔵したNOxを排出する吸蔵還元型のNOx触媒にも適用可能である。この場合、NOx触媒のNOx浄化開始タイミングが主に触媒温度に依存することから、前記実施形態のようなNOx浄化開始タイミングの制御(ステップS110、S116)は行えないが、それでも、触媒活性度が比較的低いタイミングと比較的高いタイミングとのNOx浄化率に基づいて、NOx触媒の異常を判定することが可能である。   The present invention stores NOx in exhaust gas when the inflowing exhaust gas has an excessive oxygen concentration (lean), and stores NOx stored when the inflowing exhaust gas has a lean oxygen concentration (rich). It can also be applied to a catalyst. In this case, since the NOx purification start timing of the NOx catalyst mainly depends on the catalyst temperature, the control of the NOx purification start timing (steps S110 and S116) as in the above embodiment cannot be performed, but the catalyst activity is still high. It is possible to determine the abnormality of the NOx catalyst based on the NOx purification rate between the relatively low timing and the relatively high timing.

排気通路に他の排気浄化装置、例えば酸化触媒やディーゼルパティキュレートフィルタ(Diesel Particulate Filter;DPF)を設けることも任意である。本発明は圧縮着火式内燃機関以外の内燃機関にも適用可能であり、例えば火花点火式内燃機関、特に直噴リーンバーンガソリンエンジンにも適用可能である。   It is also optional to provide another exhaust purification device, for example, an oxidation catalyst or a diesel particulate filter (DPF) in the exhaust passage. The present invention can be applied to an internal combustion engine other than the compression ignition type internal combustion engine, for example, a spark ignition type internal combustion engine, particularly a direct injection lean burn gasoline engine.

本発明の実施形態は前述の実施形態のみに限らず、特許請求の範囲によって規定される本発明の思想に包含されるあらゆる変形例や応用例、均等物が本発明に含まれる。従って本発明は、限定的に解釈されるべきではなく、本発明の思想の範囲内に帰属する他の任意の技術にも適用することが可能である。   The embodiment of the present invention is not limited to the above-described embodiment, and includes all modifications, applications, and equivalents included in the concept of the present invention defined by the claims. Therefore, the present invention should not be construed as being limited, and can be applied to any other technique belonging to the scope of the idea of the present invention.

本発明の実施形態に係る内燃機関の概略的なシステム図である。1 is a schematic system diagram of an internal combustion engine according to an embodiment of the present invention. 触媒温度の推定方法を説明するための参考図である。It is a reference figure for demonstrating the estimation method of a catalyst temperature. 推定触媒温度とNOx触媒のNOx浄化率との関係を示すグラフであり、(A)は推定触媒温度が真の触媒温度と等しい場合、(B)は推定触媒温度が真の触媒温度より低い場合、(C)は推定触媒温度が真の触媒温度より高い場合を示す。It is a graph which shows the relationship between an estimated catalyst temperature and the NOx purification rate of a NOx catalyst, (A) is a case where an estimated catalyst temperature is equal to a true catalyst temperature, (B) is a case where an estimated catalyst temperature is lower than a true catalyst temperature. (C) shows the case where the estimated catalyst temperature is higher than the true catalyst temperature. NOx浄化率の実際の立ち上がりを示すグラフである。It is a graph which shows the actual rise of NOx purification rate. 異常診断処理のフローチャートである。It is a flowchart of an abnormality diagnosis process.

符号の説明Explanation of symbols

10 エンジン
15 排気通路
26 クランク角センサ
27 アクセル開度センサ
34 NOx触媒
40 添加弁
42 供給装置
50 触媒後NOxセンサ
52 触媒前排気温センサ
54 触媒後排気温センサ
100 電子制御ユニット(ECU)
R NOx浄化率
R1 第1のタイミングのNOx浄化率
R2 第2のタイミングのNOx浄化率
R3 第3のタイミングのNOx浄化率
Tc 触媒温度、推定触媒温度
Tc0 活性開始温度
Tced 活性終了温度
Tc1 第1所定値
Tc2 第2所定値
Tc3 第3所定値
Tcst 添加開始温度
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Engine 15 Exhaust passage 26 Crank angle sensor 27 Accelerator opening degree sensor 34 NOx catalyst 40 Addition valve 42 Supply apparatus 50 After-catalyst NOx sensor 52 Before-catalyst exhaust temperature sensor 54 After-catalyst exhaust temperature sensor 100 Electronic control unit (ECU)
R NOx purification rate R1 NOx purification rate R2 at the first timing NOx purification rate R3 at the second timing NOx purification rate Tc at the third timing Catalyst temperature, estimated catalyst temperature Tc0 Activation start temperature Tced Activation end temperature Tc1 First predetermined Value Tc2 Second predetermined value Tc3 Third predetermined value Tcst Addition start temperature

Claims (14)

内燃機関の排気通路に設けられたNOx触媒と、
前記NOx触媒のNOx浄化能に関する指標値を計測する計測手段と、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングで前記計測手段によって計測された指標値と、前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングで前記計測手段によって計測された指標値とに基づき、前記NOx触媒の異常を判定する異常判定手段と
前記NOx触媒の触媒温度を推定する触媒温度推定手段と、
前記触媒温度推定手段により推定された触媒温度に基づき、前記NOx触媒への還元剤の添加を制御する還元剤添加制御手段と
を備え、
前記還元剤添加制御手段は、前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングで計測された指標値と前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更する
ことを特徴とするNOx触媒の異常診断装置。
A NOx catalyst provided in the exhaust passage of the internal combustion engine;
Measuring means for measuring an index value related to the NOx purification ability of the NOx catalyst;
Based on the index value measured by the measuring means at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low and the index value measured by the measuring means at the timing when the activity of the NOx catalyst is relatively high, An abnormality determination means for determining an abnormality of the catalyst ;
Catalyst temperature estimating means for estimating the catalyst temperature of the NOx catalyst;
Reducing agent addition control means for controlling the addition of the reducing agent to the NOx catalyst based on the catalyst temperature estimated by the catalyst temperature estimating means;
With
The reducing agent addition control means has a change amount between an index value measured at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low and an index value measured at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively high. An NOx catalyst abnormality diagnosis device, characterized in that, when larger than a predetermined value, the catalyst temperature at which addition of the reducing agent is started is changed to a lower temperature side .
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが第1のタイミングからなり、
前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、前記第1のタイミングより触媒活性度が高い第2のタイミングと、前記第2のタイミングより触媒活性度が高い第3のタイミングとからなり、
前記異常判定手段は、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値以下のとき、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量に基づき、前記NOx触媒の異常を判定し、
前記還元剤添加制御手段は、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更する
ことを特徴とする請求項1記載のNOx触媒の異常診断装置。
The timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low is the first timing,
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high includes a second timing at which the catalyst activity is higher than the first timing, and a third timing at which the catalyst activity is higher than the second timing,
The abnormality determination means is measured at the first timing when the amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is less than or equal to a predetermined value. An abnormality of the NOx catalyst is determined based on an amount of change between the measured index value and the index value measured at the third timing ;
The reducing agent addition control means adds the reducing agent when an amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is larger than a predetermined value. The abnormality diagnosis device for a NOx catalyst according to claim 1, wherein the catalyst temperature to be started is changed to a lower temperature side .
前記還元剤添加制御手段は、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより高温側に変更する
ことを特徴とする請求項2記載のNOx触媒の異常診断装置。
The reducing agent addition control means adds the reducing agent when an amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the third timing is larger than a predetermined value. The abnormality diagnosis device for a NOx catalyst according to claim 2, wherein the catalyst temperature to be started is changed to a higher temperature side .
前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより高温側に変更するときのステップ幅が、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更するときのステップ幅よりも大きい  The step width when the catalyst temperature for starting the addition of the reducing agent is changed to a higher temperature side is larger than the step width when the catalyst temperature for starting the addition of the reducing agent is changed to a lower temperature side.
ことを特徴とする請求項3記載のNOx触媒の異常診断装置。  The abnormality diagnosis apparatus for a NOx catalyst according to claim 3.
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、前記触媒温度が活性開始温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする請求項1乃至4いずれかに記載のNOx触媒の異常診断装置。
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively low is a timing at which the catalyst temperature becomes lower than the activation start temperature, and the timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high is that the catalyst temperature is equal to or higher than the activation start temperature. The NOx catalyst abnormality diagnosis device according to claim 1, wherein the timing is such that
前記第1のタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記第2のタイミングが、触媒温度が活性開始温度以上且つ活性終了温度未満となるようなタイミングであり、前記第3のタイミングが、触媒温度が活性終了温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする請求項2乃至4いずれかに記載のNOx触媒の異常診断装置。
The first timing is a timing at which the catalyst temperature becomes lower than the activation start temperature, and the second timing is a timing at which the catalyst temperature is equal to or higher than the activation start temperature and lower than the activation end temperature, The NOx catalyst abnormality diagnosis apparatus according to any one of claims 2 to 4 , wherein the third timing is a timing at which the catalyst temperature becomes equal to or higher than the activation end temperature.
前記指標値がNOx浄化率であることを特徴とする請求項1乃至6いずれかに記載のNOx触媒の異常診断装置。   The abnormality diagnosis device for a NOx catalyst according to any one of claims 1 to 6, wherein the index value is a NOx purification rate. 内燃機関の排気通路に設けられたNOx触媒の異常を診断する方法であって、
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングで前記NOx触媒の浄化能に関する指標値を計測するステップと、
前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングで前記指標値を計測するステップと、
これら計測された指標値に基づき前記NOx触媒の異常を判定するステップと
前記NOx触媒の触媒温度を推定するステップと、
この推定された触媒温度に基づき、前記NOx触媒への還元剤の添加を制御するステップと
を備え、
前記還元剤添加制御ステップは、前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングで計測された指標値と前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更することを含む
ことを特徴とするNOx触媒の異常診断方法。
A method for diagnosing an abnormality of a NOx catalyst provided in an exhaust passage of an internal combustion engine,
Measuring an index value relating to the purification performance of the NOx catalyst at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low;
Measuring the index value at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively high;
Determining an abnormality of the NOx catalyst based on the measured index values ;
Estimating a catalyst temperature of the NOx catalyst;
Controlling the addition of a reducing agent to the NOx catalyst based on the estimated catalyst temperature;
With
In the reducing agent addition control step, an amount of change between an index value measured at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low and an index value measured at a timing when the activity of the NOx catalyst is relatively high is calculated. A method for diagnosing abnormality of a NOx catalyst, comprising changing a catalyst temperature at which addition of the reducing agent is started to a lower temperature side when the value is larger than a predetermined value .
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが第1のタイミングからなり、
前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、前記第1のタイミングより触媒活性度が高い第2のタイミングと、前記第2のタイミングより触媒活性度が高い第3のタイミングとからなり、
前記異常判定ステップは、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値以下のとき、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量に基づき、前記NOx触媒の異常を判定し、
前記還元剤添加制御ステップは、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第2のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更する
ことを特徴とする請求項8記載のNOx触媒の異常診断方法。
The timing when the activity of the NOx catalyst is relatively low is the first timing,
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high includes a second timing at which the catalyst activity is higher than the first timing, and a third timing at which the catalyst activity is higher than the second timing,
The abnormality determination step is measured at the first timing when an amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is equal to or less than a predetermined value. An abnormality of the NOx catalyst is determined based on an amount of change between the measured index value and the index value measured at the third timing ;
The reducing agent addition control step adds the reducing agent when the amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the second timing is greater than a predetermined value. 9. The NOx catalyst abnormality diagnosis method according to claim 8, wherein the catalyst temperature to be started is changed to a lower temperature side .
前記還元剤添加制御ステップは、前記第1のタイミングで計測された指標値と前記第3のタイミングで計測された指標値との間の変化量が所定値より大きいとき、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより高温側に変更することを含む
ことを特徴とする請求項9記載のNOx触媒の異常診断方法。
The reducing agent addition control step adds the reducing agent when the amount of change between the index value measured at the first timing and the index value measured at the third timing is larger than a predetermined value. 10. The abnormality diagnosis method for a NOx catalyst according to claim 9 , comprising changing the catalyst temperature to be started to a higher temperature side .
前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより高温側に変更するときのステップ幅が、前記還元剤の添加を開始する触媒温度をより低温側に変更するときのステップ幅よりも大きい  The step width when the catalyst temperature for starting the addition of the reducing agent is changed to a higher temperature side is larger than the step width when the catalyst temperature for starting the addition of the reducing agent is changed to a lower temperature side.
ことを特徴とする請求項10記載のNOx触媒の異常診断方法。  The method for diagnosing abnormality of a NOx catalyst according to claim 10.
前記NOx触媒の活性度が比較的低いタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記NOx触媒の活性度が比較的高いタイミングが、触媒温度が活性開始温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする請求項8乃至11いずれかに記載のNOx触媒の異常診断方法。
The timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively low is a timing at which the catalyst temperature is lower than the activation start temperature, and the timing at which the activity of the NOx catalyst is relatively high is at or above the activation start temperature. The NOx catalyst abnormality diagnosis method according to any one of claims 8 to 11, wherein the timing is as follows.
前記第1のタイミングが、触媒温度が活性開始温度未満となるようなタイミングであり、前記第2のタイミングが、触媒温度が活性開始温度以上且つ活性終了温度未満となるようなタイミングであり、前記第3のタイミングが、触媒温度が活性終了温度以上となるようなタイミングである
ことを特徴とする請求項9乃至11いずれかに記載のNOx触媒の異常診断方法。
The first timing is a timing at which the catalyst temperature becomes lower than the activation start temperature, and the second timing is a timing at which the catalyst temperature is equal to or higher than the activation start temperature and lower than the activation end temperature, The abnormality diagnosis method for a NOx catalyst according to any one of claims 9 to 11 , wherein the third timing is a timing at which the catalyst temperature becomes equal to or higher than the activation end temperature.
前記指標値がNOx浄化率であることを特徴とする請求項8乃至13いずれかに記載のNOx触媒の異常診断方法。   The method for diagnosing abnormality of a NOx catalyst according to any one of claims 8 to 13, wherein the index value is a NOx purification rate.
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