JP4403304B2 - Color filter manufacturing method and color filter coloring composition - Google Patents

Color filter manufacturing method and color filter coloring composition Download PDF

Info

Publication number
JP4403304B2
JP4403304B2 JP6014199A JP6014199A JP4403304B2 JP 4403304 B2 JP4403304 B2 JP 4403304B2 JP 6014199 A JP6014199 A JP 6014199A JP 6014199 A JP6014199 A JP 6014199A JP 4403304 B2 JP4403304 B2 JP 4403304B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pigment
thermoplastic resin
dispersion
color filter
resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP6014199A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2000258621A (en
JP2000258621A5 (en
Inventor
勲 田林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DIC Corp
Original Assignee
DIC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DIC Corp filed Critical DIC Corp
Priority to JP6014199A priority Critical patent/JP4403304B2/en
Publication of JP2000258621A publication Critical patent/JP2000258621A/en
Publication of JP2000258621A5 publication Critical patent/JP2000258621A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4403304B2 publication Critical patent/JP4403304B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Optical Filters (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Description

【0001】
【発明が属する技術分野】
本発明はカラーフィルタの製造方法及びカラーフィルタ用着色組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
液晶等の表示素子用カラーフィルタは,透明導電膜(ITO)パターンを有する透明基板上にR(Red−赤),G(Green−緑),B(Blue−青)の3原色画素パターンと3原色を仕切るいわゆるブラックマトリックスを形成することにより得られる。
【0003】
ブラックマトリクスや3原色画素パターンの形成法としては,従来フォトリソグラフ法で形成したパターンを染色によって得る方法やパターンニングした電極を利用した電着法が知られている。色材としては染料は透明度の高いフィルターが得られるが,耐光性などの耐久性に乏しく,一方で顔料は分散性に起因するフィルターの光学性能(透明性,色純度)が劣るという欠点を有していた。
【0004】
従来使用されている感光性樹脂を用いて着色パターンを形成する染着法や着色樹脂法は高精度なフィルターパターンが得られるが,染色法においては染色工程の煩雑さ,また樹脂着色法では分散している顔料の分散安定性が悪く,かつ感光性樹脂を効率よく光硬化させるためには酸素遮断等の装置的な工夫が必要であった。
【0005】
低コストの製造方法として,従来からの印刷版を用いた印刷法やインクジェット法などが知られているが,印刷時の画素の広がりを防ぎ,パターン精度を向上させる工夫が必要である。
【0006】
具体的には,特開昭59−75205号公報に,濡れ性の悪い拡散防止パターンと濡れ性の良い材料からなる色素で光透過部をインクジェット法を用いて印刷する方法が提案されているが,十分な精度のカラーパターン印刷は得られなかった。
【0007】
また,特開昭62−106407号公報に,インキとして仕切壁に対して濡れ難いインキが提案されているが,同様に開示内容では十分な精度のカラーパターン印刷は不十分であった。
【0008】
前記の従来技術の方法では,仕切パターン(ブラックマトリックス)と印刷インキの組み合わせによっては,滲みによる印刷精度が不十分であったり,部分的なインキの濡れ不足による欠陥画素が生じたり,インクジェット記録においてはブラックマトリックスの所定の場所に,常に正確にインキを打ち込むことは困難であるという欠点を有していた。
【0009】
また電子写真方式を用いた製造方法では,安定した静電潜像形成,トナーによる現像・定着ムラ等によって必ずしも有効な手段ではなかった。
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
本発明が解決しようとする課題は,精度の高いブラックマトリックスパターンとブラックマトリックスパターンの仕切に囲まれたRGBパターンに,解像度,光学性能,耐久性(耐光性)に優れたカラーフィルタ製造方法とカラーフィルタ用着色組成物を提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は,上記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果,本発明を解決するに至った。
【0012】
即ち,本発明は上記課題を解決するために,下記のカラーフィルタ製造方法を提供する。
【0013】
(1) 少なくとも,熱可塑性樹脂によって被覆された顔料粒子分散液を透明フィルタ基体に塗布する工程1と,レーザーの熱によって記録をする工程2と,顔料着色粒子を除去する工程3を含むカラーフィルタ製造方法。
(2) 顔料が,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆され,分散媒に分散した分散体であるカラーフィルタ用着色組成物。
【0014】
本発明は上記(1)の工程1〜3を必須として含むことを特徴とする。これら工程は,工程1,工程2,工程3の順で行われるのが一般的である。
【0015】
本発明においては,熱可塑性樹脂によって被覆された顔料粒子を,以下,顔料着色粒子と略記する。工程1は,顔料着色粒子の分散液を透明フィルタ基体に塗布する工程である。ここで顔料着色粒子の分散液を用いることを最大の特徴とする。
【0016】
顔料着色粒子を構成する熱可塑性樹脂としては,分散媒たる液媒体に分散可能なもの,例えばポリエステル樹脂や石油系樹脂やポリウレタン樹脂,スチレン系樹脂,アクリル系樹脂など公知のものが使用可能である。また,分散媒としても公知慣用のもの,例えば有機溶剤や水などが使用可能である。分散液に分散する顔料着色粒子中の顔料と熱可塑性樹脂との重量割合も特に制限されないが,後述する透明フィルタ基体との良好な接着性を確保するために,通常,顔料100重量部当たり,当該熱可塑性樹脂5〜300重量部,中でも,80〜120重量部となる様にするのが好ましい。尚,顔料着色粒子の好適な分散液については,後に詳述する。
【0017】
分散液が塗布されるべきフィルタ基体としては,前記分散液に不溶であって,透明な公知慣用のものがいずれも使用できるが,例えば石英などのガラス板やPETなどのプラスチック板が挙げられる。これら透明フィルタ基体は,極めて平滑であることが望ましい。
【0018】
こうして分散液が透明フィルタ基体に塗布されるが,この塗布は,均一となる様に行われる。この塗布は,例えばブラックマトリックス及び/又はRGB画素のパターンに対応する様に塗布することも出来るが,予め透明フィルタ基体の全面に分散液を塗布して,後述する工程2にて,ブラックマトリックス又はRGB画素に対応する様にレーザーを照射して,その熱によってパターンを記録して,工程3にて未記録部分の顔料着色粒子を除去する様にするほうが好ましい。この際,RGB画素パターンの場合には,それぞれの色画素パターンそれぞれで同様の操作が繰り返される。
【0019】
工程1にて,透明フィルタ基体に塗布された,熱可塑性樹脂によって被覆された顔料粒子の分散液には,そのまま工程2に従って,直接レーザーを照射することも出来るが,分散液の分散媒を除去してから行うことも出来る。
【0020】
本発明のカラーフィルタ製造方法によると,顔料着色粒子の分散液よる塗布層に与えるエネルギー形態としては,照射により顔料着色粒子に含まれる熱可塑性樹脂を選択的に融着し,高精細のパターンを形成させることが極めて容易であることから,収束光が好ましく,非接触で微細パターンを直接描画可能な,レーザー光(ヒートモード)が最も好ましい。
【0021】
ブラックマトリックスやRGB画素のパターンの形成に用いる顔料着色粒子の粒子径は、特に制限されるものではなく、その形成方法や形成順序に応じて,通常1μm以下,好ましくは0.001〜1μmの範囲から選択される。
【0022】
例えば,予めブラックマトリックスを形成してからRGB画素パターンを形成する場合には,ブラックマトリックスの形成に用いる顔料着色粒子は,解像度や光遮断性の点で,粒子径1μm以下,中でも0.05〜1μmが好ましい。RGB画素のパターンの形成に用いる顔料着色粒子は,光透過性の点で粒子径1μm以下,
中でも0.01〜0.5μmが好ましい。
【0023】
工程2においてレーザー光が照射された部分の顔料着色粒子が融着し,着色画像となり,未記録の部分の顔料着色粒子が後述する工程3の現像等により除去されることにより,顔料着色粒子に含まれる顔料が黒顔料の場合はブラックマトリックスに,本発明あるいは他の方法によってブラックマトリックスが形成されているフィルタ基体上,各色の顔料着色粒子に含まれる顔料としてRGBの色の有機顔料を用いると,各色毎に塗布・記録・現像を繰り返すことによりカラーフィルタが得られる。
【0024】
本発明に用いるレーザー光源としては,具体的には半導体レーザー(発振波長780nm/840nm),炭酸ガスレーザー(同10.6μm),YAGレーザー(同532・1060nm)・エキシマレーザー(同193・308・351nm)アルゴンレーザー(同488nm)等がある。
【0025】
レーザーの照射は,顔料着色粒子同士がその熱により融着する温度まで昇温し,かつ顔料着色粒子層の食刻が生じない程度にコントロールして行えばよい。
【0026】
また,レーザー光の照射は,透明フィルタ基体側から同基体を介して,あるいは塗布側から直接,のいずれか都合の良い側から行うことができる。勿論,これら両方側から行っても良いし,同時に両方側から,レーザー光を照射することも出来る。
【0027】
工程3においては,工程2で行った顔料着色粒子同士の融着による基体への定着部分以外の,レーザー未照射の未定着部分の現像除去を行う。現像除去操作はエアーによる未定着粒子の除去の他に,湿式の現像があり,両者を組み合わせることもできる。顔料が,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆された顔料着色粒子の場合には,工程2の操作によりレーザー照射された部分が高熱となり塩基が揮発し,融着と同時に親油性被膜となる一方,未照射の部分は親水性で,水,又は弱い塩基や水溶性有機溶剤や界面活性剤等を含有する水溶性の現像剤を用いて選択的な現像が可能となる。
【0028】
次に,顔料着色粒子の分散液について説明する。
熱可塑性樹脂によって被覆された黒顔料の分散液は,ブラックマトリックスのパターン形成用として使用できる。熱可塑性樹脂によって被覆されたRGB各色有機顔料の各分散液は,RGB画素パターン形成用として使用できる。
【0029】
本発明では,ブラックマトリックスのパターン形成用にせよ,RGB画素のパターン形成用にせよ,熱可塑性樹脂によって被覆された顔料粒子の分散液として,本発明の製造方法に従って,容易に高精細なパターンを形成可能な点で,顔料が,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆され,分散媒に分散した分散体であるものが,カラーフィルタ用着色組成物として好適に使用出来る。ここで,分散液の分散媒は,水のみか水を主成分とするのが作業環境や火災の心配が少ない点で好ましい。
【0030】
酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂は,分散媒が除去されるのと同時に,熱可塑性樹脂の酸価の起源である酸基を中和していた揮発性塩基も揮発し,ほとんど残留しないので,それに基づく被膜は,比較的耐水性には優れたものとなりやすく,好ましい。
【0031】
本発明では,顔料着色粒子の分散体として使用するには,スチレン,置換スチレン,(メタ)アクリル酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも一つのモノマーと,(メタ)アクリル酸との共重合体は,優れた安定性を有する顔料着色粒子分散液を与えることが可能である。
【0032】
顔料着色粒子の分散液が水性分散体の場合は,自己水分散性樹脂としては酸価を有している熱可塑性樹脂と塩基性物質との塩や,水酸基等の親水基を置換基として有するものがあるが,水分散性顔料着色粒子の微粒子化と,粒子の溶解・膨潤を防ぎながらかつ粒子に大きな親水性を付与するために,前記樹脂としては酸価が10以上280以下の熱可塑性樹脂の少なくとも一部が塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂であることが好ましい。
【0033】
特に該樹脂粒子同士の融合を防止して,現像により容易に剥離させるには,前記樹脂のガラス転移温度が50℃以上が好ましく,さらに好ましくは70〜150℃でレーザー光照射による顔料着色粒子の熱融着を妨げない範囲のガラス転移温度が良い。
【0034】
着色部の解像性を上げるためより樹脂粒子の粒子径を小さくし,非着色部の未融着の樹脂粒子の親水性を高めて現像性を上げるためには,熱可塑性樹脂の酸基の40モル%以上,好ましくは40〜120モル%が塩基で中和されていることが好ましい。
【0035】
熱可塑性樹脂に酸価を与えるアニオン性官能基は,例えばカルボキシル基,スルホン酸基,スルフィン酸基等特に限定されるものではないが,カルボキシル基は一般的で良好な自己水分散性と,レーザー照射後の融着皮膜の親油化を可能にする。
【0036】
自己水分散性樹脂粒子の樹脂の種類は特に制限はないが,樹脂の粒子化,着色部の皮膜強度,非着色部の親水性等を満足するものとして,スチレンあるいはα−メチルスチレンのような置換スチレン,アクリル酸メチルエステル,アクリル酸エチルエステル,アクリル酸ブチルエステル,アクリル酸2−エチルヘキシルエステル等のアクリル酸エステル,メタクリル酸メチルエステル,メタクリル酸エチルエステル,メタクリル酸ブチルエステル,メタクリル酸2−エチルヘキシル等のメタクリル酸エステルから選ばれる少なくとも一つ以上のモノマー単位と,アクリル酸,メタクリル酸から選ばれる少なくとも一つ以上のモノマー単位を含む共重合体が好ましく,また特に樹脂の分子量範囲について制限はないが1000以上10万以下の分子量のものがより好ましい。
【0037】
酸価を有する熱可塑性樹脂を中和して自己水分散性にするために用いる塩基は揮発性であることが好ましく,揮発性塩基は,アンモニア,有機アミンであることが特に好ましい。
【0038】
ここで,酸価を有する熱可塑性樹脂である,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂の少なくとも一部が架橋剤によって分子間架橋する事により,より耐久性のある着色部が得られる。
【0039】
この様な分子間架橋の状態を形成させるには例えば次の二つの方法がある。
(1)酸価を有する熱可塑性樹脂と,当該樹脂を共有結合により永久架橋しうる化合物とを併用する。
【0040】
(2)酸価を有する熱可塑性樹脂と,当該樹脂をイオン結合により可逆架橋しうる多価金属化合物とを反応させた,加熱により架橋が解離する熱可塑性樹脂を用いる。
【0041】
架橋剤としては,上記(1)に相当するものとして,例えば当該樹脂を共有結合により永久架橋しうる化合物が挙げられる。例えばポリエポキシ化合物やオキサゾリン化合物(オキサゾリン基を化学構造中に含有する化合物),ポリイソシアネート化合物等の公知の架橋剤を使用することができる。しかし,これら共有結合性の架橋剤は樹脂の熱可塑性を低下させるため,0.1〜30モル%,中でも1〜10モル%の部分架橋に留めることが好ましい。
【0042】
酸価を有する熱可塑性樹脂と前記架橋しうる化合物を分散体中に含有させることにより,レーザーの熱による熱可塑性樹脂の溶融温度を下げずに,かつ溶融後には架橋成分と架橋することにより,熱的及び機械的な強度が向上し,一層耐久性に優れた着色部が得られる。
【0043】
一方,同様に,(2)に相当するものとして,熱可塑性樹脂中の酸価を与える官能基全量の少なくとも一部が,多価金属イオンを介して分子間架橋した,いわゆるアイオノマー樹脂は,熱可塑性樹脂の熱可塑性を落とさないため,顔料着色粒子はレーザーの熱によって容易に融着し,優れた耐久性と基体に対する密着性を与える。
【0044】
アイオノマー樹脂とは,永久架橋した網目構造を持つ永久ゲルを形成する共有結合性架橋と異なり,可逆的架橋からなる網目構造を持つ可逆ゲルを形成する多価金属イオンとアニオン性基のイオン的な結合によるキレート樹脂である。この樹脂は,常温付近においては,永久架橋した場合の様な挙動を示すが,加熱するとイオン結合が解離し架橋する前の熱可塑性樹脂としての挙動を示す。該水分散液から得られる樹脂粒子及び熱融着樹脂皮膜は極めて強靭で弾性に富んでいて,基体との密着性が優れている。可逆的架橋とは即ちイオン結合エネルギーが共有結合エネルギーと比較して小さいことから,架橋率が高くても良好な熱可塑性を示すということである。
【0045】
アイオノマー樹脂に使用する多価金属イオンの価数は2以上であればどれでも良いが,好ましくは2または3であり,特に好ましくは電気的な特性を落とさないためにはアルミニウムイオンやチタニウムイオンやジルコニウムイオンのような3以上の価数で,かつ樹脂粒子が無色で,毒性も少なく,強靭でかつ良好な熱可塑性を示すものが好ましい。
【0046】
これらの多価金属イオンによる樹脂の架橋は,好ましくはアニオン性の官能基の1%から30%に相当する量の多価金属イオンで架橋される場合,熱可塑性樹脂のゲル化が少なく安定したアイオノマー樹脂水分散液が得られ,樹脂粒子の熱流動特性の低下も少ない。
【0047】
勿論,上記(1)及び(2)の手法を併用することも可能である。
【0048】
本発明の顔料は,分光特性,耐光性,粒子径,分散性が良好であることが好ましく,具体的には,黒顔料としてはカーボンブラック,黒鉛,チタンブラック,白金黒,ペリレン顔料などがあるがカーボンブラックがコストの点で好ましい。
【0049】
カラーの顔料としては,RGBの各色の有機顔料が挙げられ,赤色としてはペリレン顔料,レーキ顔料,アゾ顔料,キナクリドン顔料,アントラキノン顔料等で,具体的にはC.I.ピグメントレッド9,97,102,122,123,149,168,177,179,180,192,215,224など,緑色としてはハロゲン多置換(銅)フタロシアニン顔料,具体的にはC.I.ピグメントグリーン7,36,青色としては銅フタロシアニン顔料,インダンスロン系顔料,シアニン顔料等で,具体的にはC.I.ピグメントブルー15,15:1,15:2,15:3,15:4,15:6,22,60,64などがある。その他としては,調色用の黄色顔料としてイソインドリン,ジスアゾ,イソインドリノン,アセトロン顔料等で,具体的にはC.I.ピグメントイエロー83,109,110,139,154など,バイオレット顔料としてジオキサジン顔料等で,具体的にはC.I.ピグメントバイオレット23,37などがある。
【0050】
本発明における分散液として,顔料が,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆され,分散媒に分散した分散体を採用する場合の自己水分散性顔料着色粒子は,既知の樹脂乳化方法を用いることができるが,具体的には以下の二つの方法があげられる。
【0051】
まず,いわゆる転相乳化法では,具体的には,第一段階として少なくとも中和により自己水分散性となりうる樹脂と顔料とを有機溶媒中で混練した後,更に所定量の中和塩基を混合する。第二段階として,第一段階で得られた着色樹脂溶液に過剰量の水性媒体を混合させることにより乳化を行い,顔料着色粒子の水分散液を得る。
【0052】
必要に応じて第三段階として,顔料着色粒子分散液の分散安定性を高めるために,第一段階で用いた有機溶媒を除去する脱溶媒工程を入れてもよい。また第二または第三段階の工程が終了した後,粒径分布を一定としたり狭くしたりするために,フィルターろ過や遠心分離等で,大粒径顔料着色粒子や大粒径樹脂粒子を除去する工程を行うことが好ましい。
【0053】
第一段階においてに熱可塑性樹脂を溶解する有機溶媒としては,例えばアセトン,ジメチルケトン,メチルエチルケトン等のケトン系溶媒,メタノール,エタノール,イソプロピルアルコール等のアルコール系溶媒,クロロホルム,塩化メチレン等の塩素系溶媒,ベンゼン,トルエン等の芳香族系溶媒,酢酸エチルエステル等のエステル系溶媒,エチレングリコールモノメチルエーテル,エチレングリコールジメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶媒,アミド類等樹脂を溶解させるものであれば使用可能であるが,樹脂成分がスチレン系樹脂や(メタ)アクリル系樹脂の場合にはケトン系溶媒とアルコール系溶媒から選ばれる少なくとも1種類以上の組み合わせが良い。
【0054】
かかる有機溶媒の使用量は,本発明における効果を達成すれば特に規定されないが,熱可塑性樹脂/該有機溶媒の重量比が1/1〜1/20となるような量が好ましい。
【0055】
次に,懸濁再沈殿法と呼ばれる方法では,具体的には下記工程にて,着色樹脂粒子水分散液を得る。
【0056】
(1)酸価を有する熱可塑性樹脂に,少なくとも顔料を分散して固形着色コンパウンドを得る樹脂着色工程。
(2)少なくとも,水,熱可塑性樹脂を溶解する有機溶媒,塩基,前記樹脂着色工程で得られた固形着色コンパウンドを混合し,分散によって少なくとも樹脂の一部が溶解している顔料懸濁液を得る懸濁工程。
(3)前記懸濁工程で得られた顔料懸濁液中の顔料表面に溶解樹脂成分を沈着させる再沈殿工程。
【0057】
(1)の樹脂着色工程は,酸価を有する熱可塑性樹脂に,少なくとも顔料を分散して固形着色コンパウンドを得る工程である。この工程は,例えば従来知られているロールやニーダーやビーズミル等の混練装置を用いて,溶液や加熱溶融された状態で,顔料を,酸価を有する熱可塑性樹脂に均一に分散させ,最終的に固体混練物(固形着色コンパウンド)として取り出すことにより行うことが出来る。
【0058】
顔料を分散する手段として,従来知られている分散方法のうち,相対的に高せん断力のかかる状態が形成される分散手段を採用し,高せん断力下で分散を行うことが好ましい。この様な好適な手段としては,2本ロールを用いることが好ましい。
【0059】
本方法の(2)の懸濁工程は,少なくとも,水,熱可塑性樹脂を溶解する有機溶媒,塩基,前記樹脂着色工程で得られた固形着色コンパウンドを混合し,分散によって少なくとも樹脂の一部が溶解している顔料懸濁液を得る工程である。
【0060】
(1)の樹脂着色工程で得られた固形着色コンパウンドを,分散媒として水,酸価を有する熱可塑性樹脂を溶解する有機溶媒,塩基を必須とする混合溶媒に加えて,均一に分散する様に攪拌することによって,固形着色コンパウンド表面から,顔料を包含する酸価を有する皮膜性樹脂が,有機溶媒と塩基の助けを借りて,溶解または自己乳化し,いずれの場合も少なくとも当該樹脂の一部が溶解している顔料懸濁液が得られる。
【0061】
この工程により,固形着色コンパウンドの表面に存在する,酸価を有する熱可塑性樹脂は,徐徐に,塩基により,その酸価の少なくとも一部又は全部が中和され,当該コンパウンドの固体形状から,混合物は懸濁状態となる。
【0062】
懸濁液中の顔料は,当該樹脂が前記液媒体に完全に溶解している場合には,顔料表面が露出しているが,樹脂が自己乳化している場合には,少なくとも顔料表面の一部は樹脂で被覆されていると考えられる。
【0063】
懸濁液を得るための撹拌方法としては,公知慣用の手法がいずれも採用でき,例えば従来の1軸のプロペラ型の撹拌翼の他に,目的に応じた形状の撹拌翼や撹拌容器を用いて容易に懸濁可能である。
【0064】
懸濁液を得るに当たって,せん断力がない或いは相対的に小さい,単なる混合撹拌のみで,或いは,顔料が比較的凝集しやすい場合には,それに加えて更に,次いで高せん断力下において,より分散を安定させてもよい。この場合の分散機としては,高圧ホモジナイザーや商品名マイクロフルイダイザーやナノマイザーで知られるビーズレス分散装置等を用いるのが,顔料の再凝集が少なく好ましい。
【0065】
本方法の(3)の再沈殿工程は,前記懸濁工程で得られた顔料懸濁液中の顔料表面に,当該溶解樹脂成分を沈着させる工程である。本方法において「再沈殿」とは,顔料,或いは当該溶解樹脂が顔料表面に吸着した顔料を懸濁液の液媒体から,分離沈降させることを意味するものではない。
【0066】
この(2)の懸濁工程の顔料懸濁液中の顔料表面へ溶解樹脂の沈着は,例えば,,▲1▼少なくとも一部当該樹脂が溶解している顔料懸濁液に,当該樹脂に対して貧溶媒として機能する水または水性媒体を加えて行うか,及び/又は,▲2▼顔料懸濁液から有機溶媒を除去して行うことによって容易に行うことが出来る。
【0067】
この様にして(3)では,所望の粒子径の着色樹脂粒子が得られるが,通常その平均粒子径範囲は,0.01〜20μmである。
【0068】
架橋剤による樹脂の架橋は,上記いずれかの工程に架橋剤を添加し,着色樹脂粒子を形成した後に,分散液を加熱することにより達成することができる。
【0069】
顔料着色粒子の樹脂のイオン架橋は,多価金属イオンは金属あるいは可溶性多価金属塩として上記の転相乳化法における樹脂溶液や懸濁再沈殿法の混練工程や懸濁工程に添加される。
【0070】
多価金属のカルボン酸塩やアセチルアセトン,アセト酢酸エステル塩等の配位子と多価金属の金属キレートから選ばれるものは入手のし易さや有機溶剤に対する溶解性の点で好ましい。これら可溶性金属塩を合成樹脂溶液に入れると架橋により樹脂の溶解性が低下し,ゲル化や樹脂乳化物の大粒径化が生じるが,この時は液温を上げるか,アセチルアセトンやアセト酢酸エステルのような揮発性のキレート剤を過剰に加えることによりゲル化を防止し,微粒径の樹脂乳化物が得られる。
【0071】
この様にして得られた顔料着色粒子分散液はそのまま用いることもできるが,共存している有機溶媒の影響で着色樹脂粒子が膨潤状態にあるため,保存安定性をより向上させるためや,或いはより火災や公害に対する安全性を高めるために,更に脱有機溶媒を行うことができる。
【0072】
上記熱可塑性樹脂溶液には,添加剤として,必要に応じて分散剤,可塑剤,酸化防止剤,紫外線吸収剤や,照射するレーザーの熱エネルギーを効率よく吸収するためのエネルギー吸収剤等を加えておく事もできる。
【0073】
また,レーザーで顔料着色粒子の熱融着を行うと同時に,樹脂と架橋を起こす化合物を添加すると,極めて耐熱性の高いフィルターが得られる。即ち,本発明の酸基を有する熱可塑性樹脂に包含された顔料着色樹脂粒子の水性分散体に,熱可塑性樹脂と架橋する化合物を架橋剤として含有させる。
【0074】
上で詳述した通り,架橋剤は,既知のものが使用可能であるが,分散媒に溶解するものは比較的短時間に樹脂と反応し,粗大粒子を発生させるため,好ましくは好ましくは分散性重合体,具体的には水分散性のオキサゾリン基を有する重合体の添加が好ましい。
【0075】
上記熱可塑性樹脂溶液と混合される水性媒体は,夾雑物や金属イオンによる影響を回避するためにイオン交換水以上のグレードの水が好ましい。
【0076】
また自己水分散性を有する顔料着色粒子の粒子層には,粒子付着防止剤を併用してもよく,粒子付着防止剤としては特に限定されるものではないが,例えばエチレングリコール,ジエチレングリコール,ポリエチレングリコール,グリセリン等の多価アルコール類,コロイダルシリカ等の無機の微粒子,界面活性剤等がある。
【0077】
自己水分散性の顔料着色粒子分散液には添加剤として,前記粒子付着防止剤,防腐剤,レーザー光により活性化可能な粒子架橋剤等を添加してもよい。
【0078】
本発明のカラーフィルタ製造方法に用いる,未融着の顔料着色粒子の現像(除去)は,水または水を主体とし,必要に応じてアルカリ剤,水溶性有機溶剤,界面活性剤等の添加剤を含む現像剤を用いて行うことができる。
【0079】
なお,本発明のカラーフィルタ製造方法は,カラーフィルタの着色方法の部分に関するものであり,本製造方法の工程の前後に従来のカラーフィルタの製造工程が入ることを妨げるものではない。本発明により得られるブラックマトリックスとRGB画素は、カラーフィルタを形成する全体の一部分に相当する。
【0080】
具体的には,例えば次の通りの操作を行うことが出来る。
熱可塑性樹脂によって被覆された黒顔料粒子の分散液を透明フィルタ基体に塗布する工程と,レーザーの熱によって前記熱可塑性樹脂を融着しブラックマトリックスに対応するパターン記録をする工程と,未記録の部分の顔料着色粒子を除去する工程と,熱可塑性樹脂によって被覆されたRGBの各有機顔料粒子の分散液をフィルタ基体に塗布し,レーザーの熱によって前記熱可塑性樹脂を融着しRGB各画素に対応するパターン記録を各々する工程と,未記録の部分のRGBの各顔料着色粒子を除去する工程を含み,これら工程をこの順に行うことにより,カラーフィルタ用部品を製造できる。
【0081】
こうして得られたカラーフィルタ用部品は,例えば,次いで,ブラックマトリックスとRGB画素上を保護膜で被覆して,保護膜上に透明導電膜を設ける様にすれば,カラーフィルタ完成品とすることが出来る。
【0082】
なお,本発明のカラーフィルタ用着色組成物は,電着法,樹脂着色法,印刷法などの既知のカラーフィルタ製造方法の色材としても応用が可能である。
【0083】
【発明の実施の形態】
本発明の好適な実施の形態を転相乳化法によって製造する場合を例にして説明すると次の通りである。
【0084】
酸価が10以上280以下,ガラス転移温度が50℃以上の熱可塑性樹脂,特に好ましくは熱可塑性樹脂の一部が,多価金属イオンを介して分子間架橋し一体化した構造のアイオノマー樹脂を有機溶媒に溶解した後,更に熱可塑性樹脂の酸基の40モル%以上の低級アミンを混合する。
【0085】
この樹脂溶液に顔料を加え,分散機で顔料分散を行った後,粒子付着防止剤としてエチレングリコールを含む過剰量の水性媒体を混合させることにより乳化を行い,必要に応じて架橋剤を加えて,さらに濃縮を行って顔料濃度や添加剤を調整した後,フィルターろ過や遠心分離等で各大粒径粒子を除去して自己水分散性の顔料着色粒子の分散液を得る。
【0086】
得られた自己水分散性の顔料着色粒子分散液を,透明カラーフィルタ基体表面上に塗布,過剰の水及び低沸点有機溶剤を除去し均一な塗膜とした後,顔料着色粒子同士が融着し親油性樹脂化する温度までレーザー光で昇温し,基体への定着を行う。次に,水等の現像剤を用いてレーザー光の未照射部分を現像,未融着の顔料着色粒子を除去する。以上の操作を各色毎に行うことによってカラーフィルタを得ることができる。
【0087】
【実施例】
次に実施例及び比較例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。尚,以下の実施例中における「部」は『重量部』を表わす。
【0088】
(実施例1)
スチレンアクリル酸樹脂(スチレン/アクリル酸/アクリル酸2エチルヘキシルエステル=77/13/10;酸価100;分子量4万)10部,カーボンブラック10部,アセチルアセトナトアルミニウム6部(架橋率9%に相当する量),メチルエチルケトン50部を直径0.2mmのガラスビーズ150部と共にペイントシェーカーを用いて4時間分散した。
【0089】
ガラスビーズを除いた分散液76部にメチルエチルケトン40部,イソプロピルアルコール40部,トリエチルアミン4部(樹脂の中和率60%に相当する量)を加え,撹拌しながらイオン交換水420部の混合液を毎分5mlの速度で滴下し,粒子径0.1μmの顔料着色粒子を含む水性分散液を得た後,更に架橋剤として水分散性オキサゾリン重合体(日本触媒製エポクロスK−1030E,不揮発分40質量%)5部を加え60℃で5時間加熱し,その後顔料濃度が20%になるように濃縮を行い,プロピレングリコールプロピルエーテルを5%加えて撹拌した後,0.5μmのメンブランフィルターを用いてろ過を行い,粒子径0.1μmで,永久架橋した部分を含む,最終の黒色顔料着色粒子分散液を得た。
【0090】
得られた最終の黒色顔料着色粒子分散液をカラーフィルタ用透明基体にコートし,40℃で風乾した後に,半導体レーザー素子搭載の照射装置を用いてレーザー照射し,熱定着によりブラックマトリックスパターンを形成し,未照射部分を純水スプレーで洗い流し,最後に真空で150℃1時間の加熱を行いブラックマトリックスフィルターが形成された基体を得た。
【0091】
(実施例2)
顔料C.I.ピグメントブルー15:6の40部とスチレンアクリル酸樹脂(スチレン/アクリル酸/アクリル酸2エチルヘキシルエステル=77/13/10;酸価100;分子量4万)40部の二本ロール混練物を,水250部,トリエチルアミン16部(樹脂の中和率60%に相当する量),メチルエチルケトン90部,イソプロピルアルコール40部の混合溶液に入れ,室温で3時間撹拌し混練物が溶解したところで,衝突式分散機ナノマイザー(ナノマイザー社製)を用いて98MPaの圧力で分散を行いブルーの顔料懸濁液を得た。
【0092】
得られた顔料懸濁液に撹拌しながら,エチレングリコール2部と水150部の混合液を毎分5mlの速度で滴下し,更に架橋剤として水分散性オキサゾリン重合体(日本触媒製エポクロスK−1030E,不揮発分40質量%)10部を加え60℃で5時間加熱し,その後顔料濃度が15%になるように濃縮を行い,プロピレングリコールプロピルエーテルを5%加えて撹拌した後,0.5μmのメンブランフィルターで濾過を行い,粒子径0.1μmで,最終の青色顔料着色粒子分散液を得た。
【0093】
同様にして上記ブルー顔料に替えて顔料C.I.ピグメントレッド177を用いて赤色顔料着色粒子分散液を,同様にしてC.I.ピグメントグリーン36を用いて緑色顔料着色粒子分散液を得た。いずれの分散液も顔料着色粒子の粒子径は,0.1μmであった。
【0094】
青色顔料着色粒子分散液を実施例1で作製したブラックマトリックスフィルタ基体にコートし,4000Paに減圧し塗膜とした後,半導体レーザー素子搭載の照射装置を用いて,ブラックマトリックスで囲まれた青色の所定の場所にレーザー照射し熱定着を行った後,未照射部分を純水スプレーで洗い流し,余分の水をエアガンで吹き飛ばして乾燥して青色着色部を得た後,次に緑色,赤色について同様にして各色の分散液を用いて着色部を形成し,最後に真空で150℃1時間の加熱を行って,高解像度で,顔料凝集が無く透明性が高く,かつ耐光性に優れたカラーフィルタ部品を得た。
【0095】
【発明の効果】
本発明では,カラーフィルタの製造方法において,少なくとも,熱可塑性樹脂によって被覆された顔料粒子分散液を透明フィルタ基体に塗布する工程と,レーザーの熱によって記録をする工程と,未記録の部分の顔料着色粒子を除去する工程を含むので,高解像度で透明性に優れ耐光性にも優れたカラーフィルタが得られるという格別顕著な効果を奏する。
【0096】
また,本発明では,顔料が,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆され,分散媒に分散した分散体である着色組成物をカラーフィルタ用に用いるので,高解像度で,顔料凝集が無く透明性が高く,耐久性(耐光性)に優れたカラーフィルタが得られるという格別顕著な効果を奏する。
[0001]
[Technical field to which the invention belongs]
The present invention relates to a method for producing a color filter and a coloring composition for a color filter.
[0002]
[Prior art]
A color filter for a display element such as a liquid crystal has three primary color pixel patterns of R (Red-red), G (Green-green), and B (Blue-blue) and 3 on a transparent substrate having a transparent conductive film (ITO) pattern. It is obtained by forming a so-called black matrix that partitions the primary colors.
[0003]
As a method for forming a black matrix or a three-primary color pixel pattern, a method for obtaining a pattern formed by a conventional photolithography method by staining or a method for electrodeposition using a patterned electrode are known. As a colorant, dyes can provide highly transparent filters, but they have poor durability such as light resistance, while pigments have the disadvantage of poor filter optical performance (transparency, color purity) due to dispersibility. Was.
[0004]
Highly accurate filter patterns can be obtained by the dyeing method and colored resin method that form a colored pattern using a photosensitive resin that has been used in the past. The dispersion stability of the pigment being used is poor, and in order to efficiently photo-cure the photosensitive resin, it is necessary to devise equipment such as oxygen blocking.
[0005]
As a low-cost manufacturing method, a conventional printing method using a printing plate, an inkjet method, and the like are known. However, it is necessary to devise measures to prevent pixel spreading during printing and improve pattern accuracy.
[0006]
Specifically, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-75205 proposes a method of printing a light transmitting portion using an ink jet method with a dye composed of a diffusion preventing pattern having poor wettability and a material having good wettability. , Color pattern printing with sufficient accuracy could not be obtained.
[0007]
In Japanese Patent Laid-Open No. 62-106407, an ink that is difficult to wet against the partition wall is proposed as an ink. However, in the same manner, a sufficiently accurate color pattern printing is insufficient.
[0008]
In the above prior art method, depending on the combination of the partition pattern (black matrix) and the printing ink, the printing accuracy due to bleeding is insufficient, defective pixels due to partial ink wetting may occur, or in inkjet recording. Has the disadvantage that it is difficult to always accurately inject ink into a predetermined place of the black matrix.
[0009]
Also, the manufacturing method using the electrophotographic method is not necessarily an effective means due to the formation of a stable electrostatic latent image and development / fixing unevenness with toner.
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
The problem to be solved by the present invention is that a highly accurate RGB matrix surrounded by a black matrix pattern and a black matrix pattern partition, a color filter manufacturing method and a color excellent in resolution, optical performance, and durability (light resistance) It is providing the coloring composition for filters.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies in order to solve the above problems, the present inventors have solved the present invention.
[0012]
That is, the present invention provides the following color filter manufacturing method in order to solve the above problems.
[0013]
(1) A color filter comprising at least a step 1 of applying a pigment particle dispersion liquid coated with a thermoplastic resin to a transparent filter substrate, a step 2 of recording with the heat of a laser, and a step 3 of removing pigment colored particles. Production method.
(2) Color composition for color filter, wherein the pigment is a dispersion in which at least a part of a thermoplastic resin having an acid value is coated with a self-water dispersible resin obtained by neutralization with a volatile base and dispersed in a dispersion medium object.
[0014]
The present invention is characterized by including steps 1 to 3 of (1) as essential. These steps are generally performed in the order of step 1, step 2, and step 3.
[0015]
In the present invention, pigment particles coated with a thermoplastic resin are hereinafter abbreviated as pigment colored particles. Step 1 is a step of applying a pigment colored particle dispersion to the transparent filter substrate. Here, the greatest feature is to use a dispersion of pigment colored particles.
[0016]
As the thermoplastic resin constituting the pigment-colored particles, those that can be dispersed in a liquid medium as a dispersion medium, such as polyester resins, petroleum resins, polyurethane resins, styrene resins, acrylic resins, can be used. . Moreover, a well-known and usual thing as a dispersion medium, for example, an organic solvent, water, etc. can be used. The weight ratio between the pigment and the thermoplastic resin in the pigment-colored particles dispersed in the dispersion is not particularly limited, but usually, per 100 parts by weight of the pigment, in order to ensure good adhesion to the transparent filter substrate described later. The thermoplastic resin is preferably 5 to 300 parts by weight, and more preferably 80 to 120 parts by weight. A suitable dispersion of pigment colored particles will be described in detail later.
[0017]
As the filter substrate to which the dispersion liquid is to be applied, any known transparent and insoluble material that is insoluble in the dispersion liquid can be used, and examples thereof include a glass plate such as quartz and a plastic plate such as PET. These transparent filter substrates are desirably extremely smooth.
[0018]
Thus, the dispersion liquid is applied to the transparent filter substrate, and this application is performed so as to be uniform. This coating can be performed, for example, so as to correspond to a black matrix and / or RGB pixel pattern. However, a dispersion liquid is applied in advance to the entire surface of the transparent filter substrate, and in step 2 described later, the black matrix or It is preferable to irradiate the laser so as to correspond to the RGB pixels, and record the pattern by the heat so that the pigment-colored particles in the unrecorded portion are removed in Step 3. At this time, in the case of an RGB pixel pattern, the same operation is repeated for each color pixel pattern.
[0019]
In Step 1, the dispersion of pigment particles coated on the transparent filter substrate and coated with the thermoplastic resin can be directly irradiated with laser according to Step 2, but the dispersion medium of the dispersion is removed. You can also do it after that.
[0020]
According to the method for producing a color filter of the present invention, the form of energy given to the coating layer by the pigment colored particle dispersion is selectively fused with the thermoplastic resin contained in the pigment colored particles by irradiation to form a high-definition pattern. Since it is extremely easy to form, convergent light is preferable, and laser light (heat mode) that can directly draw a fine pattern without contact is most preferable.
[0021]
The particle diameter of the pigment-colored particles used for forming the black matrix or RGB pixel pattern is not particularly limited, and is usually 1 μm or less, preferably in the range of 0.001 to 1 μm, depending on the forming method and forming order. Selected from.
[0022]
For example, when an RGB pixel pattern is formed after a black matrix is formed in advance, the pigment colored particles used for forming the black matrix have a particle diameter of 1 μm or less, particularly 0.05- 1 μm is preferred. Pigment-colored particles used to form RGB pixel patterns have a particle diameter of 1 μm or less in terms of light transmission.
Of these, 0.01 to 0.5 μm is preferable.
[0023]
The pigment colored particles in the portion irradiated with the laser beam in Step 2 are fused to form a colored image, and the uncolored portion of the pigment colored particles is removed by development or the like in Step 3 to be described later. When the pigment contained is a black pigment, an organic pigment of RGB color is used as the pigment contained in the pigment colored particles of each color on the filter matrix on which the black matrix is formed by the present invention or other methods. A color filter can be obtained by repeating coating, recording and developing for each color.
[0024]
Specifically, the laser light source used in the present invention is a semiconductor laser (oscillation wavelength: 780 nm / 840 nm), carbon dioxide laser (10.6 μm), YAG laser (532, 1060 nm), excimer laser (193, 308, 351 nm) argon laser (488 nm).
[0025]
The laser irradiation may be controlled so that the pigment colored particles are heated to a temperature at which the pigment colored particles are fused to each other, and the pigment colored particle layer is not etched.
[0026]
Further, the laser light irradiation can be performed from the convenient side, either from the transparent filter substrate side through the substrate or directly from the coating side. Of course, it may be performed from both sides, and laser light can be irradiated from both sides simultaneously.
[0027]
In step 3, development removal of the unfixed portion not irradiated with the laser other than the fixed portion to the substrate by fusing the pigment colored particles performed in step 2 is performed. In addition to the removal of unfixed particles by air, the development removal operation includes wet development, and both can be combined. In the case where the pigment is a pigment-colored particle coated with a self-water dispersible resin in which at least a part of a thermoplastic resin having an acid value is neutralized with a volatile base, the pigment was irradiated with a laser by the operation of step 2. The part becomes hot and the base is volatilized, and the fusion becomes a lipophilic film at the same time as the fusion, while the unirradiated part is hydrophilic and contains water or a water-soluble solvent containing a weak base, water-soluble organic solvent or surfactant. Selective development is possible using a developer.
[0028]
Next, the pigment colored particle dispersion will be described.
The dispersion of black pigment coated with a thermoplastic resin can be used for forming a black matrix pattern. Each dispersion of RGB organic pigments coated with a thermoplastic resin can be used for forming RGB pixel patterns.
[0029]
In the present invention, regardless of whether it is for black matrix pattern formation or RGB pixel pattern formation, a high-definition pattern can be easily formed as a dispersion of pigment particles coated with a thermoplastic resin according to the production method of the present invention. In terms of formation, the pigment is a dispersion in which at least a part of a thermoplastic resin having an acid value is coated with a self-water dispersible resin obtained by neutralization with a volatile base and dispersed in a dispersion medium. , It can be suitably used as a coloring composition for a color filter. Here, the dispersion medium of the dispersion liquid is preferably water alone or water as a main component from the viewpoint of less concern about the working environment and fire.
[0030]
A self-water dispersible resin in which at least a part of a thermoplastic resin having an acid value is neutralized with a volatile base is an acid group that is the source of the acid value of the thermoplastic resin at the same time as the dispersion medium is removed. Since the volatile base that neutralized the water also volatilizes and hardly remains, a film based on it is preferable because it tends to be relatively excellent in water resistance.
[0031]
In the present invention, a copolymer of (meth) acrylic acid and at least one monomer selected from the group consisting of styrene, substituted styrene, and (meth) acrylic acid ester is used as a dispersion of pigment-colored particles. , It is possible to provide a pigment colored particle dispersion having excellent stability.
[0032]
When the pigment colored particle dispersion is an aqueous dispersion, the self-water-dispersible resin has a salt of a thermoplastic resin having an acid value and a basic substance, or a hydrophilic group such as a hydroxyl group as a substituent. Although there are some, the resin has a thermoplastic acid value of 10 to 280 in order to make the water-dispersible pigment-colored particles fine, to prevent dissolution / swelling of the particles, and to impart great hydrophilicity to the particles. A self-water dispersible resin obtained by neutralizing at least a part of the resin with a base is preferable.
[0033]
In particular, in order to prevent the resin particles from fusing together and to be easily peeled off by development, the glass transition temperature of the resin is preferably 50 ° C. or higher, more preferably 70 to 150 ° C. A glass transition temperature in a range not hindering thermal fusion is good.
[0034]
In order to improve the resolvability of the colored part, the particle size of the resin particles is further reduced, and in order to increase the hydrophilicity of the unfused resin particles in the non-colored part and improve the developability, the acid group of the thermoplastic resin is increased. It is preferable that 40 mol% or more, preferably 40 to 120 mol%, is neutralized with a base.
[0035]
The anionic functional group that gives the acid value to the thermoplastic resin is not particularly limited, such as a carboxyl group, a sulfonic acid group, and a sulfinic acid group, but the carboxyl group is general and has good self-water dispersibility and laser. Enables lipophilicity of the fused film after irradiation.
[0036]
There are no particular restrictions on the type of resin of the self-water dispersible resin particles, but styrene or α-methylstyrene is preferred as satisfying the resin particle formation, film strength of the colored part, hydrophilicity of the non-colored part, etc. Substituted styrene, acrylic acid methyl ester, acrylic acid ethyl ester, acrylic acid butyl ester, acrylic acid 2-ethylhexyl ester and other acrylic acid esters, methacrylic acid methyl ester, methacrylic acid ethyl ester, methacrylic acid butyl ester, methacrylate 2-ethylhexyl methacrylate A copolymer containing at least one monomer unit selected from methacrylic acid esters and the like and at least one monomer unit selected from acrylic acid and methacrylic acid is preferable, and there is no particular limitation on the molecular weight range of the resin. Is 1,000 or more and 100,000 or less Those of the molecular weight is more preferable.
[0037]
The base used for neutralizing the thermoplastic resin having an acid value to make it self-dispersible is preferably volatile, and the volatile base is particularly preferably ammonia or an organic amine.
[0038]
Here, at least a part of the self-water-dispersible resin obtained by neutralizing at least a part of the acid value thermoplastic resin with a volatile base, which is a thermoplastic resin having an acid value, is intermolecularly crosslinked by a crosslinking agent. By doing so, a more durable colored part can be obtained.
[0039]
There are, for example, the following two methods for forming such a state of intermolecular crosslinking.
(1) A thermoplastic resin having an acid value is used in combination with a compound capable of permanently crosslinking the resin by a covalent bond.
[0040]
(2) Use is made of a thermoplastic resin in which crosslinking is dissociated by heating, in which a thermoplastic resin having an acid value is reacted with a polyvalent metal compound capable of reversibly crosslinking the resin by ionic bonds.
[0041]
Examples of the cross-linking agent include compounds that can permanently cross-link the resin by a covalent bond as those corresponding to the above (1). For example, known crosslinking agents such as polyepoxy compounds, oxazoline compounds (compounds containing an oxazoline group in the chemical structure), polyisocyanate compounds, and the like can be used. However, since these covalent crosslinking agents reduce the thermoplasticity of the resin, it is preferable that the crosslinking is limited to 0.1 to 30 mol%, particularly 1 to 10 mol%.
[0042]
By containing a thermoplastic resin having an acid value and the crosslinkable compound in the dispersion, without lowering the melting temperature of the thermoplastic resin by the heat of the laser, and by crosslinking with the crosslinking component after melting, Thermal and mechanical strength is improved, and a colored portion having further excellent durability can be obtained.
[0043]
On the other hand, similarly to (2), a so-called ionomer resin in which at least a part of the total amount of functional groups giving acid value in a thermoplastic resin is intermolecularly crosslinked via a polyvalent metal ion is In order not to lower the thermoplasticity of the plastic resin, the pigment-colored particles are easily fused by the heat of the laser to give excellent durability and adhesion to the substrate.
[0044]
Ionomer resins differ from covalent crosslinks that form permanent gels with a permanently cross-linked network structure, and ionizable polyvalent metal ions and anionic groups that form reversible gels with a reversible cross-linked network structure. It is a chelating resin by bonding. This resin behaves as if it was permanently cross-linked at around room temperature, but when heated, the ionic bond dissociates and behaves as a thermoplastic resin before cross-linking. The resin particles and the heat-sealing resin film obtained from the aqueous dispersion are extremely tough and rich in elasticity, and have excellent adhesion to the substrate. The reversible cross-linking means that since the ionic bond energy is smaller than the covalent bond energy, good thermoplasticity is exhibited even if the cross-linking rate is high.
[0045]
The polyvalent metal ion used in the ionomer resin may have any valence of 2 or more, preferably 2 or 3, and particularly preferably aluminum ions, titanium ions, Those having a valence of 3 or more such as zirconium ions, resin particles are colorless, less toxic, tough and exhibit good thermoplasticity are preferred.
[0046]
The cross-linking of the resin with these polyvalent metal ions is preferably stable with less gelation of the thermoplastic resin when cross-linked with polyvalent metal ions in an amount corresponding to 1% to 30% of the anionic functional group. An ionomer resin aqueous dispersion can be obtained, and the heat flow characteristics of the resin particles are hardly degraded.
[0047]
Of course, the above methods (1) and (2) can be used in combination.
[0048]
The pigment of the present invention preferably has good spectral characteristics, light resistance, particle diameter, and dispersibility. Specifically, black pigments include carbon black, graphite, titanium black, platinum black, and perylene pigments. However, carbon black is preferable in terms of cost.
[0049]
Examples of color pigments include organic pigments of each color of RGB. Red color includes perylene pigments, lake pigments, azo pigments, quinacridone pigments, anthraquinone pigments, and the like. I. Pigment Red 9, 97, 102, 122, 123, 149, 168, 177, 179, 180, 192, 215, 224, etc., green is a halogen polysubstituted (copper) phthalocyanine pigment, specifically C.I. I. Pigment Green 7, 36, and blue include copper phthalocyanine pigments, indanthrone pigments, cyanine pigments, and the like. I. Pigment Blue 15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4, 15: 6, 22, 60, 64, and the like. Other examples include yellow pigments for toning such as isoindoline, disazo, isoindolinone, and acetolone pigments. I. Pigment Yellow 83, 109, 110, 139, 154 and the like, dioxazine pigments as violet pigments, specifically C.I. I. Pigment violet 23, 37, and the like.
[0050]
As the dispersion liquid in the present invention, a dispersion is used in which the pigment is coated with a self-water dispersible resin in which at least a part of the thermoplastic resin having an acid value is neutralized with a volatile base and dispersed in a dispersion medium. The self-water-dispersible pigment-colored particles in this case can use a known resin emulsification method, and specifically include the following two methods.
[0051]
First, in the so-called phase inversion emulsification method, specifically, as a first step, a resin and a pigment that can be made self-dispersible at least by neutralization are kneaded in an organic solvent, and a predetermined amount of a neutralizing base is further mixed. To do. As the second stage, emulsification is carried out by mixing an excessive amount of an aqueous medium with the colored resin solution obtained in the first stage to obtain an aqueous dispersion of pigment colored particles.
[0052]
If necessary, a desolvation step for removing the organic solvent used in the first step may be added as a third step in order to enhance the dispersion stability of the pigment colored particle dispersion. In addition, after the second or third stage is completed, large pigment particle colored particles and large particle resin particles are removed by filtering or centrifuging to make the particle size distribution constant or narrow. It is preferable to perform the process to do.
[0053]
Examples of organic solvents that dissolve the thermoplastic resin in the first stage include ketone solvents such as acetone, dimethyl ketone, and methyl ethyl ketone, alcohol solvents such as methanol, ethanol, and isopropyl alcohol, and chlorine solvents such as chloroform and methylene chloride. , Aromatic solvents such as benzene and toluene, ester solvents such as ethyl acetate, glycol ether solvents such as ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol dimethyl ether, amides and other resins can be used. However, when the resin component is a styrene resin or a (meth) acrylic resin, at least one combination selected from a ketone solvent and an alcohol solvent is preferable.
[0054]
The amount of the organic solvent used is not particularly defined as long as the effects of the present invention are achieved, but is preferably such that the weight ratio of thermoplastic resin / organic solvent is 1/1 to 1/20.
[0055]
Next, in a method called suspension reprecipitation method, specifically, colored resin particle aqueous dispersion is obtained in the following steps.
[0056]
(1) A resin coloring step of obtaining a solid coloring compound by dispersing at least a pigment in a thermoplastic resin having an acid value.
(2) Mixing at least water, an organic solvent that dissolves the thermoplastic resin, a base, and the solid coloring compound obtained in the resin coloring step, and a pigment suspension in which at least a part of the resin is dissolved by dispersion Obtaining suspension step.
(3) A reprecipitation step of depositing a dissolved resin component on the pigment surface in the pigment suspension obtained in the suspension step.
[0057]
The resin coloring step (1) is a step of obtaining a solid coloring compound by dispersing at least a pigment in a thermoplastic resin having an acid value. In this step, for example, the pigment is uniformly dispersed in a thermoplastic resin having an acid value in a solution or in a heated and melted state using a kneading apparatus such as a conventionally known roll, kneader or bead mill. The solid kneaded product (solid coloring compound) can be taken out.
[0058]
As a means for dispersing the pigment, it is preferable to use a dispersion means that forms a relatively high shearing force among the dispersion methods known in the art and perform dispersion under a high shearing force. As such a suitable means, it is preferable to use two rolls.
[0059]
In the suspension step (2) of this method, at least water, an organic solvent that dissolves the thermoplastic resin, a base, and the solid coloring compound obtained in the resin coloring step are mixed, and at least a part of the resin is dispersed by dispersion. This is a step of obtaining a dissolved pigment suspension.
[0060]
The solid coloring compound obtained in the resin coloring step of (1) is added to water, an organic solvent that dissolves the thermoplastic resin having an acid value, and a mixed solvent that requires a base as a dispersion medium, and uniformly dispersed. The film-forming resin having an acid value including the pigment is dissolved or self-emulsified with the help of an organic solvent and a base from the surface of the solid coloring compound. A pigment suspension in which parts are dissolved is obtained.
[0061]
By this step, the thermoplastic resin having an acid value present on the surface of the solid coloring compound is gradually neutralized at least partly or entirely with the base by the base, and the mixture is converted into a mixture from the solid form of the compound. Becomes suspended.
[0062]
When the resin is completely dissolved in the liquid medium, the pigment surface in the suspension is exposed, but when the resin is self-emulsified, at least one pigment surface is present. The part is considered to be coated with resin.
[0063]
As a stirring method for obtaining a suspension, any known and commonly used method can be employed. For example, in addition to a conventional uniaxial propeller-type stirring blade, a stirring blade or a stirring vessel having a shape suitable for the purpose is used. And can be easily suspended.
[0064]
In obtaining a suspension, there is no shear force or relatively little, only simple mixing and stirring, or if the pigment is more likely to agglomerate, in addition to that, then further dispersion under high shear force. May be stabilized. As a disperser in this case, it is preferable to use a beadless disperser known as a high-pressure homogenizer, a trade name microfluidizer, or a nanomizer because the reaggregation of the pigment is small.
[0065]
The reprecipitation step (3) of this method is a step of depositing the dissolved resin component on the pigment surface in the pigment suspension obtained in the suspension step. In this method, “reprecipitation” does not mean that the pigment or the pigment having the dissolved resin adsorbed on the pigment surface is separated and settled from the liquid medium of the suspension.
[0066]
The deposition of the dissolved resin on the pigment surface in the pigment suspension in the suspension step (2) is, for example, (1) the pigment suspension in which at least a part of the resin is dissolved is applied to the resin It can be easily carried out by adding water or an aqueous medium that functions as a poor solvent and / or removing the organic solvent from the pigment suspension.
[0067]
Thus, in (3), colored resin particles having a desired particle diameter can be obtained, but the average particle diameter range is usually 0.01 to 20 μm.
[0068]
Crosslinking of the resin with the crosslinking agent can be achieved by adding the crosslinking agent to any of the above steps to form colored resin particles and then heating the dispersion.
[0069]
In the ion-crosslinking of the resin of the pigment colored particles, the polyvalent metal ion is added as a metal or a soluble polyvalent metal salt to the resin solution in the above phase inversion emulsification method or to the kneading step or suspension step of the suspension reprecipitation method.
[0070]
Those selected from ligands such as polyvalent metal carboxylates, acetylacetone and acetoacetic ester salts and metal chelates of polyvalent metals are preferred in view of availability and solubility in organic solvents. When these soluble metal salts are added to a synthetic resin solution, the solubility of the resin decreases due to cross-linking, resulting in gelation and a larger particle size of the resin emulsion. At this time, the liquid temperature is increased, or acetylacetone or acetoacetate is used. By adding an excessive amount of the volatile chelating agent as described above, gelation can be prevented and a resin emulsion having a fine particle diameter can be obtained.
[0071]
The pigment colored particle dispersion thus obtained can be used as it is, but the colored resin particles are in a swollen state due to the influence of the coexisting organic solvent, so that the storage stability can be further improved, or In order to further improve safety against fire and pollution, it is possible to carry out further organic removal solvent.
[0072]
As necessary, the thermoplastic resin solution may be added with a dispersant, a plasticizer, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an energy absorber for efficiently absorbing the thermal energy of the irradiated laser, and the like. You can also keep it.
[0073]
In addition, when heat-bonding pigment colored particles with a laser and adding a compound that crosslinks with the resin, a filter with extremely high heat resistance can be obtained. That is, the aqueous dispersion of pigmented resin particles included in the thermoplastic resin having an acid group of the present invention contains a compound that crosslinks with the thermoplastic resin as a crosslinking agent.
[0074]
As described in detail above, known crosslinking agents can be used, but those that dissolve in the dispersion medium react with the resin in a relatively short time to generate coarse particles, and are preferably preferably dispersed. The addition of a water-soluble polymer, specifically, a polymer having a water-dispersible oxazoline group is preferred.
[0075]
The aqueous medium mixed with the thermoplastic resin solution is preferably water of a grade higher than ion-exchanged water in order to avoid the influence of impurities and metal ions.
[0076]
In addition, a particle adhesion preventing agent may be used in combination with the particle layer of pigment-colored particles having self-water dispersibility, and the particle adhesion preventing agent is not particularly limited. For example, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol , Polyhydric alcohols such as glycerin, inorganic fine particles such as colloidal silica, and surfactants.
[0077]
The self-water-dispersible pigment-colored particle dispersion may contain, as additives, the particle adhesion preventive agent, preservative, particle crosslinker that can be activated by laser light, and the like.
[0078]
The development (removal) of unfused pigment colored particles used in the method for producing a color filter of the present invention is mainly water or water, and additives such as an alkali agent, a water-soluble organic solvent, and a surfactant as necessary. Can be carried out using a developer containing
[0079]
The color filter manufacturing method of the present invention relates to the color filter coloring method part, and does not prevent the conventional color filter manufacturing process from entering before and after the process of the manufacturing method. The black matrix and RGB pixels obtained by the present invention correspond to a part of the entire color filter.
[0080]
Specifically, for example, the following operations can be performed.
A step of applying a dispersion of black pigment particles coated with a thermoplastic resin to a transparent filter substrate, a step of fusing the thermoplastic resin with laser heat to record a pattern corresponding to a black matrix, and an unrecorded The process of removing the pigment colored particles in the portion, and a dispersion of RGB organic pigment particles coated with the thermoplastic resin are applied to the filter substrate, and the thermoplastic resin is fused by the heat of the laser to each RGB pixel. A color filter component can be manufactured by carrying out these steps in this order, including a step of performing corresponding pattern recording and a step of removing each pigment colored particle of RGB in an unrecorded portion.
[0081]
The color filter component thus obtained can be made into a color filter finished product, for example, by covering the black matrix and RGB pixels with a protective film and providing a transparent conductive film on the protective film. I can do it.
[0082]
The color filter coloring composition of the present invention can also be applied as a color material for known color filter manufacturing methods such as electrodeposition, resin coloring, and printing.
[0083]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The case where the preferred embodiment of the present invention is produced by the phase inversion emulsification method is described as follows.
[0084]
A thermoplastic resin having an acid value of 10 or more and 280 or less and a glass transition temperature of 50 ° C. or more, particularly preferably, an ionomer resin having a structure in which a part of the thermoplastic resin is integrated by intermolecular crosslinking via polyvalent metal ions. After dissolving in an organic solvent, 40 mol% or more lower amines of the acid groups of the thermoplastic resin are further mixed.
[0085]
After adding a pigment to this resin solution and dispersing the pigment with a disperser, emulsification is carried out by mixing an excess amount of an aqueous medium containing ethylene glycol as a particle adhesion preventing agent, and a crosslinking agent is added if necessary. After further concentration, the pigment concentration and additives are adjusted, and then each large particle size particle is removed by filter filtration or centrifugation to obtain a dispersion of self-water dispersible pigment colored particles.
[0086]
The obtained self-water-dispersible pigment-colored particle dispersion is applied onto the surface of the transparent color filter substrate, and after removing excess water and low-boiling organic solvent to form a uniform coating, the pigment-colored particles are fused together. Then, the temperature is raised with a laser beam to a temperature at which it becomes a lipophilic resin, and fixing to the substrate is performed. Next, an unirradiated portion of the laser beam is developed using a developer such as water, and unfused pigment colored particles are removed. A color filter can be obtained by performing the above operation for each color.
[0087]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In the following examples, “part” represents “part by weight”.
[0088]
Example 1
Styrene acrylic acid resin (styrene / acrylic acid / ethyl 2-ethylhexyl acrylate ester = 77/13/10; acid value 100; molecular weight 40,000) 10 parts, carbon black 10 parts, acetylacetonatoaluminum 6 parts (crosslinking rate 9%) Equivalent amount), 50 parts of methyl ethyl ketone and 150 parts of 0.2 mm diameter glass beads were dispersed for 4 hours using a paint shaker.
[0089]
40 parts of methyl ethyl ketone, 40 parts of isopropyl alcohol, and 4 parts of triethylamine (amount corresponding to the neutralization rate of the resin of 60%) are added to 76 parts of the dispersion excluding the glass beads, and a mixed solution of 420 parts of ion-exchanged water is stirred. After dropwise addition at a rate of 5 ml per minute to obtain an aqueous dispersion containing pigmented particles having a particle diameter of 0.1 μm, a water-dispersible oxazoline polymer (Epocross K-1030E manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., nonvolatile content 40) (5% by mass) Add 5 parts, heat at 60 ° C. for 5 hours, then concentrate to a pigment concentration of 20%, add 5% propylene glycol propyl ether and stir, then use a 0.5 μm membrane filter. Filtration was performed to obtain a final black pigment colored particle dispersion liquid having a particle diameter of 0.1 μm and including a permanently crosslinked portion.
[0090]
The resulting black pigment colored particle dispersion is coated on a transparent substrate for a color filter, air-dried at 40 ° C., and then irradiated with a laser using an irradiation device equipped with a semiconductor laser element to form a black matrix pattern by heat fixing. The unirradiated portion was washed away with a pure water spray, and finally heated at 150 ° C. for 1 hour in a vacuum to obtain a substrate on which a black matrix filter was formed.
[0091]
(Example 2)
Pigment C.I. I. Pigment Blue 15: 6 40 parts and a styrene acrylic acid resin (styrene / acrylic acid / acrylic acid 2-ethylhexyl ester = 77/13/10; acid value 100; molecular weight 40,000) 40 parts of a two-roll kneaded mixture with water 250 parts, 16 parts of triethylamine (amount corresponding to the resin neutralization rate of 60%), 90 parts of methyl ethyl ketone, 40 parts of isopropyl alcohol, stirred for 3 hours at room temperature, and the kneaded material was dissolved. Dispersion was performed at a pressure of 98 MPa using a machine nanomizer (manufactured by Nanomizer) to obtain a blue pigment suspension.
[0092]
While stirring the resulting pigment suspension, a mixture of 2 parts of ethylene glycol and 150 parts of water was added dropwise at a rate of 5 ml per minute, and a water dispersible oxazoline polymer (Epocross K- 1030E (non-volatile content: 40% by mass), add 10 parts, heat at 60 ° C. for 5 hours, then concentrate to a pigment concentration of 15%, add 5% propylene glycol propyl ether and stir, then 0.5 μm A final blue pigment colored particle dispersion with a particle size of 0.1 μm was obtained.
[0093]
Similarly, the pigment C.I. I. Pigment Red 177 was used to prepare a red pigmented particle dispersion in the same manner as C.I. I. Pigment Green 36 was used to obtain a green pigment colored particle dispersion. In any of the dispersions, the pigment colored particles had a particle diameter of 0.1 μm.
[0094]
The blue pigment colored particle dispersion is coated on the black matrix filter substrate prepared in Example 1, and the pressure is reduced to 4000 Pa to form a coating film. Then, using the irradiation device equipped with the semiconductor laser element, the blue matrix surrounded by the black matrix is coated. After heat-fixing by laser irradiation in place, wash away the unirradiated part with pure water spray, blow off excess water with an air gun to obtain a blue colored part, and then the same for green and red Colored parts are formed using dispersions of each color, and finally heated at 150 ° C. for 1 hour in a vacuum to provide a high-resolution color filter with no pigment aggregation and high transparency and excellent light resistance I got the parts.
[0095]
【The invention's effect】
In the present invention, in the method for producing a color filter, at least a step of applying a pigment particle dispersion liquid coated with a thermoplastic resin to a transparent filter substrate, a step of recording with the heat of a laser, and a pigment in an unrecorded portion Since the process of removing the colored particles is included, a particularly remarkable effect is obtained that a color filter having high resolution, excellent transparency, and excellent light resistance can be obtained.
[0096]
In the present invention, the pigment is a dispersion in which the pigment is a dispersion in which at least a part of the thermoplastic resin having an acid value is coated with a self-water dispersible resin obtained by neutralization with a volatile base and dispersed in a dispersion medium. Since the product is used for a color filter, it is possible to obtain a color filter having high resolution, no pigment aggregation, high transparency, and excellent durability (light resistance).

Claims (12)

少なくとも,熱可塑性樹脂によって被覆された顔料粒子の分散液を透明フィルタ基体に塗布する工程と,レーザーの熱によって前記熱可塑性樹脂を融着し、ブラックマトリックスまたはRGB各画素に対応するパターンを記録する工程と,未記録の部分の顔料着色粒子を除去する工程を含むことを特徴とするカラーフィルタ製造方法。At least a step of applying a dispersion of pigment particles coated with a thermoplastic resin to a transparent filter substrate and fusing the thermoplastic resin with laser heat to record a pattern corresponding to a black matrix or RGB pixels A color filter manufacturing method comprising: a step and a step of removing pigment-colored particles in an unrecorded portion. 顔料に黒顔料を用いてブラックマトリックスに対応するパターンを形成することを特徴とする請求項1記載のカラーフィルタ製造方法。The color filter manufacturing method according to claim 1, wherein a pattern corresponding to the black matrix is formed using a black pigment as the pigment. 顔料にRGBの有機顔料を用いて,ブラックマトリックスが形成されているフィルタ基体上に各色毎に前記塗布,記録,除去の工程を行ってRGB各画素に対応するパターンを形成することを特徴とする請求項1または記載のカラーフィルタ製造方法。Using RGB organic pigments in the pigment, the coating for each color on the filter substrate on which the black matrix is formed, recording, and forming a pattern corresponding to the RGB pixels by performing the removal process The color filter manufacturing method according to claim 1 or 2. 顔料が,酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆され,分散媒に分散した分散体であることを特徴とするカラーフィルタ用着色組成物。For a color filter, wherein the pigment is a dispersion in which at least a part of a thermoplastic resin having an acid value is coated with a self-water dispersible resin obtained by neutralizing with a volatile base and dispersed in a dispersion medium Coloring composition. 酸価を有する熱可塑性樹脂の,酸価を与える官能基量の少なくとも一部が,多価金属イオンを介して分子間架橋した請求項4に記載のカラーフィルタ用着色組成物。The coloring composition for a color filter according to claim 4, wherein at least part of the amount of the functional group giving an acid value of the thermoplastic resin having an acid value is intermolecularly crosslinked through a polyvalent metal ion. 酸価を有する熱可塑性樹脂と架橋しうる化合物が分散体中に含有する請求項4または5記載のカラーフィルタ用着色組成物。The coloring composition for a color filter according to claim 4 or 5, wherein the thermoplastic resin having an acid value and a compound capable of crosslinking are contained in the dispersion. 酸価を有する熱可塑性樹脂と架橋しうる化合物が、オキサゾリン基を化学構造中に有するものである請求項6に記載のカラーフィルタ用着色組成物。The colored composition for a color filter according to claim 6, wherein the compound capable of crosslinking with the thermoplastic resin having an acid value has an oxazoline group in the chemical structure. 酸価を有する熱可塑性樹脂を中和する揮発性塩基が,アンモニア,有機アミンである請求項4〜7のいずれか1項に記載のカラーフィルタ用着色組成物。The coloring composition for a color filter according to any one of claims 4 to 7, wherein the volatile base that neutralizes the thermoplastic resin having an acid value is ammonia or an organic amine. 顔料が、酸価を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一部が揮発性塩基で中和されてなる自己水分散性樹脂によって被覆され,分散媒に分散した分散体の、カラーフィルタ製造への使用。Use of a dispersion in which a pigment is coated with a self-water dispersible resin in which at least a part of a thermoplastic resin having an acid value is neutralized with a volatile base and dispersed in a dispersion medium, for producing a color filter. 前記酸価を有する熱可塑性樹脂の、酸価を与える官能基量の少なくとも一部が,多価金属イオンを介して分子間架橋している請求項9に記載の分散体のカラーフィルタ製造への使用。The dispersion filter according to claim 9, wherein at least a part of the acid group-providing functional group amount of the thermoplastic resin having an acid value is intermolecularly crosslinked via a polyvalent metal ion. use. 前記分散体は、酸価を有する熱可塑性樹脂と、オキサゾリン基を化学構造中に有する化合物を含有するものである請求項9または10に記載の分散体のカラーフィルタ製造への使用。The use of the dispersion for producing a color filter according to claim 9 or 10, wherein the dispersion contains a thermoplastic resin having an acid value and a compound having an oxazoline group in the chemical structure. 熱可塑性樹脂によって被覆された黒顔料粒子の分散液を透明フィルタ基体に塗布する工程と,レーザーの熱によって前記熱可塑性樹脂を融着しブラックマトリックスに対応するパターン記録をする工程と,未記録の部分の顔料着色粒子を除去する工程と,熱可塑性樹脂によって被覆されたRGBの各顔料粒子の分散液をフィルタ基体に塗布し,レーザーの熱によって前記熱可塑性樹脂を融着しRGB各画素に対応するパターン記録をする工程と,未記録の部分のRGBの顔料着色粒子を除去する工程と,ブラックマトリックスとRGB画素上を保護膜で被覆する工程と,保護膜上に透明導電膜を設ける工程を含むことを特徴とする,カラーフィルタの製造方法。A step of applying a dispersion of black pigment particles coated with a thermoplastic resin to a transparent filter substrate, a step of fusing the thermoplastic resin with laser heat to record a pattern corresponding to a black matrix, and an unrecorded Part of pigment colored particles is removed, and a dispersion of RGB pigment particles coated with thermoplastic resin is applied to the filter substrate, and the thermoplastic resin is fused by the heat of the laser to accommodate each RGB pixel. A pattern recording step, a step of removing uncolored RGB pigment-colored particles, a step of covering the black matrix and RGB pixels with a protective film, and a step of providing a transparent conductive film on the protective film A method for producing a color filter, comprising:
JP6014199A 1999-03-08 1999-03-08 Color filter manufacturing method and color filter coloring composition Expired - Fee Related JP4403304B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6014199A JP4403304B2 (en) 1999-03-08 1999-03-08 Color filter manufacturing method and color filter coloring composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6014199A JP4403304B2 (en) 1999-03-08 1999-03-08 Color filter manufacturing method and color filter coloring composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2000258621A JP2000258621A (en) 2000-09-22
JP2000258621A5 JP2000258621A5 (en) 2006-04-27
JP4403304B2 true JP4403304B2 (en) 2010-01-27

Family

ID=13133577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6014199A Expired - Fee Related JP4403304B2 (en) 1999-03-08 1999-03-08 Color filter manufacturing method and color filter coloring composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4403304B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4931301B2 (en) * 2001-08-23 2012-05-16 東洋アルミニウム株式会社 Method for producing aluminum pigment composition
JP5315708B2 (en) * 2008-01-31 2013-10-16 富士ゼロックス株式会社 Aqueous shading coating composition for display device, insulating shading film for display device, and display device
JP6293119B2 (en) * 2013-03-28 2018-03-14 日本化薬株式会社 Ink composition, ink set, ink jet recording method, and colored body

Also Published As

Publication number Publication date
JP2000258621A (en) 2000-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2762511B2 (en) Color filter and manufacturing method thereof
JP2891418B2 (en) Color filter and manufacturing method thereof
JP6312574B2 (en) Curable latex ink containing unsaturated polyester for indirect printing
CN101790462B (en) Light to heat conversion layer incorporating modified pigment
JP3944616B2 (en) Method for producing jet ink and dispersion of colored fine particles for jet ink
JP6312573B2 (en) Curable water based latex ink for indirect printing
TW472072B (en) Process for colouration of high molecular weight organic materials in the mass with soluble phthalocyanine precursors
JPH0812292B2 (en) Heat resistant color filter and manufacturing method thereof
JP2000109733A (en) Aqueous ink composition and formation of image and maintenance, and maintaining liquid
JPWO2010117013A1 (en) Coloring composition for pixel forming ink, pigment dispersion, pixel forming ink, color filter, and production method thereof
JP2001214077A (en) Colored composition and color filter
JPH0931076A (en) Internal coloring method for high-molecular organic materialusing soluble phthalocyanine precursor
JP4403304B2 (en) Color filter manufacturing method and color filter coloring composition
JP2006018252A (en) Correction method and correction color for defect part of color filter pattern
CN101107333A (en) Inkjet ink, inkjet ink set and method of inkjet recording
JP4798458B2 (en) Ink composition and color image forming method
JP4876901B2 (en) Method for producing jet ink and dispersion of colored fine particles for jet ink
JPH0812290B2 (en) Color filter and manufacturing method thereof
JP2000186244A (en) Ink composition and color image-forming process
JP5108258B2 (en) Method for producing pigment modifier
JP2001207007A (en) Colored resin emulsion composition, ink-jetting ink, and color filter
JP2000309091A (en) Image forming method and aqueous processing solution
JPH1052925A (en) Method for forming color image
JP4510246B2 (en) Manufacturing method of color filter
JP2003066225A (en) Pigment composition for color filter and color filter

Legal Events

Date Code Title Description
RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421

Effective date: 20050720

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060308

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060308

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20090611

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090623

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090824

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20091001

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20091014

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121113

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent (=grant) or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121113

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121113

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (prs date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131113

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees