JP4391363B2 - 血液分離装置 - Google Patents
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Description
A.流体流れを制御するカセット
1.フィルタ組立体
B.照射チャンバ
C.遠心ボウル
1.駆動管
II.恒久的タワーシステム
A.光活性化チャンバ
B.遠心チャンバ
C.流体流れコントロールデッキ
1.カセットクランプ機構
2.セルフローデイング蠕動ポンプ
D.赤外線通信
III.フォトフェレーシス治療方法
図1は、本発明の特徴を具体化した使い捨てフォトフェレーシスキット1000を示している。新規な使い捨て滅菌キットを各治療セッションに用いることが必要である。フォトフェレーシスキット1000を通る流体の循環を容易にするため、しかもこれを通って循環する血液を治療するため、フォトフェレーシスキット1000は、恒久的タワーシステム2000(図17)内に設置されている。タワーシステム2000内へのフォトフェレーシスキット1000の設置は以下に詳細に説明されている。
図2は、フォトフェレーシス治療セッション中、血液の弁動作、ポンプ送り及び血液の運動の制御を行うための使い捨てカセット1100の上から見た斜視図である。カセット1100は、その種々の内部コンポーネント及び管状回路のためのケーシングとして働く内部空間を形成するハウジング1101を有している。ハウジング1101は好ましくは、硬質プラスチックで作られるが、任意適当な剛性材料で作られたものであってもよい。ハウジング1101は、側壁1104及び頂面1105を有している。ハウジング1101の側壁1104からはタブ1102,1103が延びている。フォトフェレーシス治療中、カセット1100は、図25に最もよく示されているようにタワーシステム2000のデッキ1200に固定される必要がある。タブ1102,1103は、カセット1100をデッキ1200に位置決めして固定するのを助ける。
上述したようにカセット1100内に設けられたフィルタ1500は、図6〜図10に詳細に示されている。まず最初に図6及び図7を参照すると、フィルタ1500は、完全組立状態で示されている。フィルタ1500は、フィルタハウジング1501を有している。フィルタハウジング1501は好ましくは、透明な又は半透明な医用プラスチックで構成されている。しかしながら、本発明は、これには限定されず、フィルタハウジング1501は、血液又はこれを通って流れる他の流体を汚染しない任意材料で作られたものであってよい。
図11〜図16は、フォトフェレーシスキット1000の照射チャンバ700を詳細に示している。まず最初に図11を参照すると、照射チャンバ700は、好ましくは電磁線の波長に対し理想的には透明の材料で作られた2枚のプレート、即ち厚さが好ましくは約0.06インチ〜約0.2インチ(約1.524mm〜約5.08mm)の前側プレートと後側プレートを接合することにより形成されている。A紫外線(UVA)の場合、ポリカーボネートが最も好ましいことが判明したが、他の材料、例えばアクリル樹脂を用いてもよい。これと同様に、多くの公知の結合方法を用いることができ、ここでは詳細に説明する必要はないであろう。
特定の実施形態では、本発明は、密度又は重量により流体成分、例えば生物学的流体の成分を分離する方法及び装置に関する。生物学的流体は、生きている器官を構成し、生きている器官内に存在し、生きている器官内で用いられ又は生きている器官に送られる流体を含む。実際には、生物学的流体は、体液及びこれらの成分、例えば血液細胞、血漿又は生物学的成分を構成している他の流体から成るのがよく、かかる生物学的成分としては、生きている器官、例えば細菌、細胞又は他の細胞成分が挙げられる。また、生物学的流体は、全血又は特定の全血成分であってもよく、かかる全血成分としては、赤血球、血小板、白血球及び前駆体細胞が挙げられる。特に、血液を治療、例えば体外治療のために患者から抜き取ることが望ましい場合がある。しかしながら、本発明は、種々の遠心処理装置用途用に適していることは理解されるべきであり、本明細書に記載した特定の例は、ほんの例示に過ぎない。分離法及び装置に関する他の用途としては、他の医用プロセス、例えば透析、化学療法、血小板分離及び除去、他の特定の細胞の分離及び除去が挙げられる。加うるに、本発明は、多種多様な非医学的用途、例えば油及び流体成分分離を含む他種類の流体を分離するために利用できる。本発明に用いられる全ての成分は、生物学的流体に悪影響を及ぼすものであってはならず、又はこれらを意図した用途、例えば本明細書に記載した用途には不適当なものにするものであってはならず、本明細書に記載した用途と適合性のある任意適当な材料で作られたものであるのがよく、かかる材料としては、プラスチック、例えばポリカーボネート、メチルメタクリレート、スチレン−アクリロニトリル、アクリル樹脂、スチレン、アクリロニトリル又は任意他のプラスチックが挙げられるが、これらには限定されない。本発明の部品が互いに取り付けられて流体密シールを形成するようになっている場合、これら部品を互いに接合する任意適当な従来手段を用いることができ、かかる手段としては、接着剤、超音波溶接又はRF溶接が挙げられるが、これらには限定されない。
図39A及び図39Bに示すように、導管組立体860Aは、連結スリーブ500Aを介してボウル10Aに取り付けられており、この連結スリーブは、第1の導管チャネル780A、第2の導管チャネル760A及び第3の導管チャネル770Aを備えた外部導管20Aの第1の端部861Aに取り付けられている。各導管チャネルは、第1のボウルチャネル420A、第2のボウルチャネル410A及びボウルチャンバ740Aと流体連通状態にある。3つの導管チャネルは、外部導管20A(図50参照)内で120°の等角度間隔を置き、直径が等しい。導管チャネル780Aは、外部導管20A及びボウル10Aに流体連結されると、流体800を外部導管20Aから分離のためにボウル10Aに流入させるよう第1のボウルチャネル420Aと流体連結される。これと同様に、第2の導管チャネル760Aは、第1の分離された流体成分810がボウル10Aから外部導管20Aに除去するために第2のボウルチャネル410Aに流体連結される。最後に、第3の導管チャネル770Aは、第2の分離された流体成分820をボウル10Aから除去するためにボウルチャンバ740Aに連結される。
図27は、タワーシステム2000を示している。タワーシステム2000は、フォトフェレーシスキット1000の種々の装置、例えばカセット1100、照射チャンバ700及び遠心ボウル10(図1)を受け入れる恒久的な(即ち、非使い捨て)ハードウェア部品である。タワーシステム2000は、使い捨てフォトフェレーシスキット1000を通る流体の流れの弁による調節、ポンプ送り、全体的な制御及び駆動を実行する。タワーシステム2000は、必要なコンポーネントの全てに結合された正しくプログラムされた状態のコントローラ、例えばプロセッサ又はIC回路により必要な制御機能の全てを自動的に行う。新しい使い捨てキットをフォトフェレーシス治療セッションを行う度にその後破棄しなければならないが、タワーシステム2000は、繰り返し使用される。タワーシステム2000は、コントローラを適正にプログラムすることにより又はそのコンポーネントのうちの幾つかを変更することにより多くの体外血液回路治療、例えばアフェレーシスを行うよう改造可能である。
次に、図16及び図18を参照すると、光活性化チャンバ750が断面で示されている。光活性化チャンバ750は、ハウジング756で形成されている。ハウジング756は、ドア751(図17)の後ろでタワーシステム2000のベース部分2200内に嵌っている。光活性化チャンバ750は、後壁754に設けられた複数の電気接続ポート753を有している。電気接続ポート753は、電気エネルギ源に電気的に結合されている。光活性化チャンバ750は、UVA光組立体759(図16)を受け入れるよう設計されている。光活性化チャンバ750内に完全に装填されると、UVA光組立体759の接触壁755に設けられた電気接点(図示せず)が、電気接続ポート753と電気的接続関係を形成する。この電気的接続により、電気エネルギをUVAランプ758に供給でき、UVAランプを作動できるようにする。好ましくは、3つの電気接続ポートがUVAランプ758の各組に設けられている。より好ましくは、UVA光組立体759は、照射チャンバ700を挿入できる空間を形成する2組のUVAランプ758を有している。UVAランプ758への電気エネルギの供給は、スイッチを用いる適正にプログラムされたシステムコントローラによって制御される。UVAランプ758をフォトフェレーシス治療セッション中、コントローラにより必要に応じて作動させたり作動停止させる。
図19は、タワーシステム2000のハウジングを取り外した状態で遠心チャンバ2101を断面で示している。1オメガ2オメガスピン技術を利用できる回転装置900(これ又断面で示されている)が遠心チャンバ2101内に位置決めされている。回転装置900は、回転ブラケット910及び遠心ボウル10(図1)を回転自在に固定するボウル保持プレート919を有している。遠心チャンバ2101のハウジング2107は好ましくは、アルミニウム又は他の或る軽量の頑丈な金属で作られる。変形例として、他の回転システムをタワーシステム2000、例えば米国特許第3,986,442号に記載されたタワーシステム内に用いてもよく、かかる米国特許明細書の記載内容全体を本明細書の一部を形成するものとしてここに引用する。
図22は、カセット1100を装填していない状態のタワーシステム2000(図17)のコントロールデッキ1200を示している。コントロールデッキ1200は、フォトフェレーシスキット1000全体を通じて流体の流れを駆動したり制御するよう弁動作及びポンプ送りを行う。好ましくは、デッキ1200は、ねじ又は他の固定手段、例えばボルト、ナット又はクランプによりタワーシステム2000のベース部分2200に固定された別個のプレート1202である。プレート1202は、鋼、アルミニウム又は他の耐久性のある金属又は材料で作られたものであるのがよい。
今図22及び図25を参照してカセット1100を装填してデッキ1200に固定する方法を説明する。システム2000がフォトフェレーシス治療を行うようにするためには、カセット1100を正しくデッキ1200上に装填しなければならない。本発明では圧縮アクチュエータ弁動作システムが組み込まれているので、カセット1100を正しくデッキ1200に固定し、フレキシブル管をカセット1100(図3)のカバー1130に押し付けることにより圧縮アクチュエータ1240〜1247がフレキシブル管を部分的に閉塞した場合でもシフトしたり外れないようにすることが必要不可欠である。しかしながら、この要件は、カセット1100をデッキ1200上に装填し、オペレータの過ちを減少させる上でのやり易さの所望の目的と競合する。これら目的は全て、以下に説明するカセットクランプ機構によって達成される。
図24を参照すると、デッキ1200上には蠕動ポンプ1301〜1305が設けられ、これら蠕動ポンプは、所望の経路に沿ってフォトフェレーシスキット1000(図1)を通って流体を駆動するために用いられる。蠕動ポンプ1301〜1305の作動、作動停止、タイミング、速度、協調及び他の全ての機能は、システムコントローラ1210によって制御される。蠕動ポンプ1301〜1305は、構造が同一である。しかしながら、デッキ1200上への各蠕動ポンプ1301〜1305の配置の仕方により、どの流体を駆動するか及びどの経路に沿って駆動するかに関する各蠕動ポンプ1301〜1305の機能が決定される。これは、蠕動ポンプ1301〜1305の配設場所がどのポンプループ1220〜1224をこの中に装入するかが決定されるからである。
次に図30及び図32を参照すると、ロータフランジは、開口部1333を有している。開口部1333は、先導縁部1334及び後続縁部1335によって形成されている。「先導」及び「後続」という用語は、ロータ1314を時計回りの方向に回転させることが前方の方向であり、ロータ1314を反時計回りの方向に回転させることが後方の方向であると仮定して用いられている。しかしながら、本発明は、これには限定されず、反時計回りポンプ用に設計変更できる。先導縁部1334は、開口部1333内へ下向きに斜切されている。後続縁部1335は、ロータフランジ1325の頂面から上方に先導縁部1334よりも高く延びている。先導縁部は、ロータ1314を前方方向に回転させると、後続縁部がポンプループ管1121を捕捉してこれを管ポンプ送り領域1318内へ送り込むことができるようにするために設けられている。
図34を参照すると、タワーシステム2000(図17)は好ましくは、ワイヤレス赤外線(“IR”)通信インタフェース(図示せず)を更に有する。ワイヤレスIRインタフェースは、3つの主要な要素、即ち、システムコントローラ1210、IRDAプロトコル集積回路1381及びIRDAトランシーバポート1382から成る。IR通信インタフェースは、IR信号を介してIR機能を持つ遠隔コンピュータ又は他の装置へのデータの送受信の両方を行うことができる。データを送る際、システムコントローラ1210は、シリアル通信データをIRDAプロトコルチップ1381に送ってデータをバッファリングする。IRDAプロトコルチップ1381は、追加のデータ及び他の通信情報を送信文字列に追加し、次にこれをIRDAトランシーバ1382に送る。トランシーバ1382は、電気送信データを符号化光パルスに変換し、これらをフォトトランスミッタを介して遠隔装置に送る。
バフィコートの光活性化を含む本発明の実施形態を示すフローチャートである図26とかかる実施形態で用いることができる装置の略図である図27を合わせて参照すると、方法は患者600が血液を抜き取るための針を備えた針アダプタ1193及び処理した血液及び他のフラグメントを戻すための別の針を備えた針アダプタ1194によって繋がれた状態で開始する(1400)。食塩水袋55をコネクタ1190により連結し、抗凝固薬袋54をコネクタ1191によって連結する。アクチュエータ1240,1241,1242を開き、抗凝固薬ポンプ1304をオンにし、食塩水アクチュエータ1246を開いて使い捨て管セット全体を食塩水55及び抗凝固薬54でプライミングする(1401)。遠心機10をオンにし(1402)、血液−抗凝固薬混合物をA/Cポンプ1304及びWBポンプ1301が1:10の速度比に制御された状態で遠心ボウル10に圧送する(1403)。
(A)血液及び分離された血液成分の運動を制御するカセットを有する装置であって、前記カセットは、剛性プラスチックハウジングと、ハウジングから延び出たフレキシブル管ループと、ハウジング内へ延び、ハウジング内で延び、そしてハウジングから延び出るループ以外のフレキシブル管とを有し、ハウジング内のフレキシブル管の少なくとも一部は、ハウジングの一方の側部に露出されていて、圧力を露出側から露出部分に及ぼすと、露出部分を通る流体の流れを阻止できるようになっていることを特徴とする装置。
(B)ハウジング内に設けられていて、フレキシブル管の部分を互いに連結するようになったハブを有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(C)ハブは、フレキシブル管の5つの部分を互いに連結するようになっていることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(D)フレキシブル管が露出したハウジングの側部は、圧力を加えることができるようにする孔を有し、ハウジングは、反対側の側部を有し、前記反対側の側部は、孔とハウジングの反対側の側部との間で管の一部を閉塞し、それにより流体の流れを阻止するよう及ぼされた圧力に抵抗するようになっていることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(E)ハウジングは、フレキシブル管の露出部分を横切る少なくとも1つの成形オクルダバを有する反対側の側部を有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(F)剛性プラスチックハウジングは、協働して内部空間を形成する頂部と底部とを有し、底部は、少なくとも1つの露出フレキシブル管部分に接近する少なくとも1つの孔を有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(G)5つの管ループ及び6つの孔を有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(H)ハウジングは、協働して内部空間を形成する頂部及び底部を有し、底部は、露出したフレキシブル管部分に接近する少なくとも1つの孔と、孔と反対側で内部空間に向いた頂部の側部に設けられた少なくとも1つの成形オクルダバとを有し、カセットは、少なくとも1つのアクチュエータが孔を通ってフレキシブル管を成形オクルダバに押し付けることによりフレキシブル管の露出部分内の流体の流れを選択的に止めることができるようにすることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(I)少なくとも1つのフレキシブル管と流体連通状態にあるフィルタを有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(J)底部に設けられた6つの孔と、孔と反対側で頂部に設けられたこれらと対応関係にある成形隆起条と、各孔と各成形隆起条との間に位置したフレキシブル管の少なくとも一部と、5つの管ループと、管の5つの部分を互いに連結するようになったハブとを有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(1)カセットは、識別データが電子的に記録された記録可能なスマートカードを有していることを特徴とする実施態様(A)記載の装置。
(2)血液分離セッション中、血液の運動を制御するカセットの製造方法であって、下面に隆起条を備えた剛性プラスチック頂部を成形する工程と、孔及びフレキシブル管案内を備えた剛性プラスチック底部を成形する工程と、フレキシブル管を底部の案内に通して管の部分が隆起条を横切るようにする工程と、頂部及び底部を互いに取り付けて隆起条を横切る頂部及び底部が孔から露出されるようにする工程とを有していることを特徴とする方法。
(3)ハブを頂部内に成形し、フレキシブル管部分をハブに取り付ける工程を更に有していることを特徴とする上記実施形態(2)記載の方法。
(4)底部と頂部は、スナップ嵌めにより取り付けられることを特徴とする上記実施形態(2)記載の方法。
(5)血液及び他の流体の運動を制御するカセットの製造方法であって、剛性管ホルダを成形する工程と、フレキシブル管を管ホルダ内に配置して管の少なくとも一部が露出されると共に前記部分を通る流体の流れを露出側部からの管の押圧時に阻止できるようにする工程とを有していることを特徴とする方法。
(7)第1のポート及び第2のポートを備えた照射チャンバと、バフィコートをカセットから照射チャンバの第1のポートに運ぶフレキシブル管と、照射されたバフィコートを照射チャンバからカセットに運ぶフレキシブル管とを更に有していることを特徴とする上記実施形態(6)記載の装置。
(8)第1のポート及び第2のポートを備えた照射チャンバと、バフィコートをカセットから照射チャンバの第1のポートに運ぶフレキシブル管と、照射されたバフィコートを照射チャンバからカセットに運ぶフレキシブル管とを更に有し、照射チャンバは、第1の表面及び複数の隆起した仕切りを包囲する隆起境界部を備えた第2の表面を有する剛性の第1のプレートと、第1の表面及び複数の隆起した仕切りを包囲する隆起した境界部を備えた第2の表面を有する剛性の第2のプレートとを有し、前記剛性の第1のプレートの第2の表面は、前記剛性の第2のプレートの第2の表面と接触してチャンバを形成し、前記チャンバは、前記第1のプレートの前記第2の表面及び前記第2のプレートの前記第2の表面から延びる複数の隆起した仕切りを包囲する隆起した境界部によって構成され、第1のポートと第2のポートを流体連通させる複数のチャネルが、前記仕切りによって形成されていることを特徴とする上記実施形態(6)記載の装置。
(9)使い捨てキットを有する装置であって、キットは、実施態様(A)に記載のカセットと、食塩水袋入口管と、治療袋と、血漿をカセットから流す入口管及び血漿をカセットに流す出口管を備えた血漿収集袋と、抗凝固薬をカセットに流す抗凝固薬入口管と、バフィコートをカセットから流す入口管及び照射されたバフィコートをカセットに流す出口管を備えた照射チャンバと、血液を分離チャンバに流す1本の管及び分離された血液セグメントを分離チャンバから流す少なくとも2本の管を備えた分離ボウルと、血液をカセットに流す管及び針を連結する手段を備えていて、血液を患者から抜き取る手段と、カセットから延びる管を有していて、血液フラクションを患者に戻す手段とを有することを特徴とする装置。
(10)上記実施形態(9)記載の使い捨てキット及び非使い捨てタワーを有する装置であって、タワーは、コントローラと、カセットのポンプループに係合し、コントローラの命令でポンプループを通って流体を選択的にポンプ送りするようになった蠕動ポンプヘッドを備えた蠕動ポンプと、カセットに係合するようになっていて、コントローラの命令で圧力をカセットの各孔を介してフレキシブル管の各部分に選択的に及ぼす手段を有するデッキと、コントローラの命令で分離ボウルを回転させるようになった遠心チャンバと、照射チャンバを受け入れる光活性化キャビティとを有し、照射キャビティは、コントローラの命令で照射チャンバ内の流体を照射する手段を有していることを特徴とする装置。
(12)タワーは、食塩水袋、処理袋、血漿袋及び抗凝固薬袋を吊る支持体を有していることを特徴とする上記実施形態(9)記載の装置。
(13)カセットは、5つのポンプループ、5つの孔及び孔に対向した5つの対応の成形隆起部を有し、タワーは、5つの対応関係にあるポンプヘッド及びカセット孔を通って圧力を選択的に及ぼす5つの対応の手段を有していることを特徴とする上記実施形態(9)記載の装置。
(14)全血を患者からカセット内のベント手段に運ぶフレキシブル管と、抗凝固薬ポンプループ、全血ポンプループ、患者への戻りポンプループ、赤血球ポンプループ及びバフィコート再循環ポンプループから成るループを形成するフレキシブル管と、血液フラクション及び処理済バフィコートを患者に戻すフレキシブル管を有していることを特徴とする上記実施形態(9)記載の装置。
(15)カセットは、電子的に記憶される固有の識別情報を有する記録可能な取り外し自在のスマートカードを有し、タワーは、スマートカード読み出し書き込みモジュールと、モジュール内にスマートカードを受け入れ、固有の識別情報を読み取って互換性を確認する手段と、血液の処理又は分離セッション中、データをスマートカードに記録する手段とを有することを特徴とする上記実施形態(9)記載の装置。
(16)フォトフェレーシス方法であって、上記実施形態(9)記載の使い捨てキット及び非使い捨てタワーを準備する段階と、全血を患者から抜き取る段階と、抗凝固薬を添加して混合物を形成する段階と、全血と抗凝固薬の混合物をカセットを介して遠心分離ボウルにポンプ送りする段階と、分離ボウルをボウル内の空気が血漿袋内へ押し退けられるまで作動させる段階と、ボウル内への混合物のポンプ送りを続けながら分離された血漿を血漿袋内に収集する段階と、血漿とプライミング流体を混合する段階と、選択された量の血漿が集められると、血漿を流入する全血と同一の速度で患者に戻し、遂には赤血球がボウルセンサで検出されるようにする段階と、赤血球を抜き取り、赤血球ラインをセンサインタフェースレベルに維持するよう制御された速度でポンプ送りする段階と、抜き取った赤血球と血漿収集袋からの血漿を混合し、赤血球と血漿の混合物を患者に戻す段階と、選択された時点で、赤血球の抜き取り及びポンプ送りを中断させた状態で全血をボウル内にポンプ送りし続け、それにより赤血球がバフィコートをボウルから押し出し、センサを越えてバフィコート収集袋内へ押し込み、遂には選択された量が集められるようにする段階と、赤血球が検出されると、バフィコートの収集を中断させる段階と、光活性化化学物質をバフィコート収集袋内のバフィコートに注入する段階と、バフィコートを収集袋と照射チャンバとの間で再循環させる段階と、照射チャンバ内のバフィコートを再循環させながら照射する段階と、照射されたバフィコートを照射チャンバからポンプで送り出す段階と、照射されたバフィコートを収集袋からカセット内のフィルタを通って患者にポンプで送り戻す段階と、使い捨てキットを食塩水ですすぎ洗いしてすすぎ洗い溶液を患者に戻す段階とを有していることを特徴とする方法。
500A 連結スリーブ
700 照射チャンバ
750 光活性化チャンバ
860A 導管組立体
900A 回転装置
1000 使い捨てフォトフェレーシスキット
1100 カセット
1120〜1124 ポンプ管ループ
1125 ヘマトクリットセンサ
1140 ハブ
1195 データカード
1200 コントロールデッキ
1204 気泡センサ組立体
1205 HCTセンサ組立体
1217 タイミングベルト組立体
1301〜1305 ポンプ
1314 ロータ
1500 フィルタ
2000 タワーシステム
2101 遠心チャンバ
Claims (8)
- 血液及び分離された血液成分の運動を制御するカセットを有する装置であって、前記カセットは、剛性プラスチックハウジングと、ハウジングから延び出たフレキシブル管ループと、ハウジング内へ延び、ハウジング内で延び、そしてハウジングから延び出るループ以外のフレキシブル管とを有し、ハウジング内のフレキシブル管の少なくとも3つの部分は、ハウジングの一方の側部に露出されていて、圧力を露出側から露出部分に及ぼすと、露出部分を通る流体の流れを阻止できるようになっており、
前記フレキシブル管が露出した前記ハウジングの側部は、圧力を加えることができるようにする孔を有し、
前記ハウジングは、反対側の側部を有し、前記反対側の側部は、前記孔と前記ハウジングの反対側の側部との間で前記管の少なくとも3つの部分を閉塞し、それにより流体の流れを阻止するよう及ぼされた圧力に抵抗する、成形された閉塞バーを備え、
前記閉塞バーは、前記フレキシブル管の露出された前記少なくとも3つの部分を横切ることを特徴とする装置。 - 前記ハウジング内に設けられていて、前記フレキシブル管の部分を互いに連結するようになったハブを有していることを特徴とする請求項1記載の装置。
- 前記ハブは、前記フレキシブル管の5つの部分を互いに連結するようになっていることを特徴とする請求項2記載の装置。
- 前記剛性プラスチックハウジングは、協働して内部空間を形成する頂部と底部とを有し、前記底部は、少なくとも1つの露出フレキシブル管部分に接近する少なくとも1つの孔を有していることを特徴とする請求項1から3のいずれか1つに記載の装置。
- 5つの管ループ及び6つの孔を有していることを特徴とする請求項1から4のいずれか1つに記載の装置。
- 前記ハウジングは、協働して内部空間を形成する頂部及び底部を有し、前記底部は、露出したフレキシブル管部分に接近する少なくとも1つの孔と、孔と反対側で内部空間に向いた頂部の側部に設けられた少なくとも1つの成形された閉塞バーとを有し、カセットは、少なくとも1つのアクチュエータが孔を通ってフレキシブル管を成形された閉塞バーに押し付けることによりフレキシブル管の露出部分内の流体の流れを選択的に止めることができるようにすることを特徴とする請求項1から5のいずれか1つに記載の装置。
- 少なくとも1つのフレキシブル管と流体連通状態にあるフィルタを有していることを特徴とする請求項1から6のいずれか1つに記載の装置。
- 底部に設けられた6つの孔と、前記孔と反対側で頂部に設けられたこれらと対応関係にある成形隆起条と、各孔と各成形隆起条との間に位置した前記フレキシブル管の少なくとも一部と、5つの管ループと、前記管の5つの部分を互いに連結するようになったハブとを有していることを特徴とする請求項1から7のいずれか1つに記載の装置。
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