JP4378995B2

JP4378995B2 - Process for producing ω-mercaptoalkylpyridines

Info

Publication number: JP4378995B2
Application number: JP2003134179A
Authority: JP
Inventors: 譲宣佐藤; 康弘福井; 順康福田
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2002-05-16
Filing date: 2003-05-13
Publication date: 2009-12-09
Anticipated expiration: 2023-05-13
Also published as: JP2004161734A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ω−メルカプトアルキルピリジン類を製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
２−（２−メルカプトエチル）ピリジン、４−（２−メルカプトエチル）ピリジンなどのω−メルカプトアルキルピリジン類は、ビスフェノールＡを製造する際に用いられるキレート触媒への添加剤、医農薬中間体などの工業的に有用な化合物として用いられている。
従来、ω−メルカプトアルキルピリジン類の製造方法としては、例えば、２−ビニルピリジンに硫化水素を反応させて、２−（２−メルカプトエチル）ピリジンを収率２３％で製造する方法が報告されている（非特許文献１および非特許文献２）。
【０００３】
【非特許文献１】
P.S.K.Chia et al., Aust. J. Chem., 19, 1835 (1966)
【非特許文献２】
R.B.Thompson et al., Industrial and Engineering Chemistry, 44, 1659 (1952)
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、工業的に入手容易な硫化水素を用いても、高収率でω−メルカプトアルキルピリジン類を製造する方法を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記式（Ｉ）

（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、水素原子またはメチル基を表し、ｎは０〜２の整数を表す。）
で表されるピリジン類と硫化水素とを第三級アミンの存在下に反応させて、下記式（II）

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびｎは前記と同じ意味を表す。）
で表されるω−メルカプトアルキルピリジン類を製造する方法である。
【０００６】
中でも、第三級アミンとして、下記（Ａ）〜（Ｃ）からなる群から選ばれる少なくとも一種の第三級アミンを用いる製造方法が好ましい。
（Ａ）：下記式（ａ）で表わされる第三級アミン

（式（a）中、Ｒ^２１〜Ｒ^２３は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基、炭素数４〜１２の環状アルキル基、又は炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基を表す。該鎖状アルキル基、該環状アルキル基及び該芳香族炭化水素基には、アミノ基、炭素数１〜８のＮ−アルキルアミノ基、炭素数１〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、水酸基が結合していてもよい。）
【０００７】
（Ｂ）：下記式（b）で表わされる脂環式第三級アミン

（式（b）中、Ｒ^２４は、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数４〜１２の環状アルキル基、又は炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基を表し、ｍは０〜８の整数を表す。複素環上のアルキレン基およびＲ^２４は、アミノ基、炭素数１〜８のＮ−アルキルアミノ基、炭素数１〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、水酸基が結合していてもよい。さらに、複素環上の炭素原子は、窒素原子又は酸素原子で置換されていてもよい。）
【０００８】
（Ｃ）：芳香族性含窒素複素環化合物
（ここで、芳香族性含窒素複素環化合物には、炭素数１〜８のアルキル基が結合していてもよく、さらに、該アルキル基には、アミノ基、炭素数１〜８のＮ−アルキルアミノ基、炭素数１〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、水酸基が結合していてもよい。）
【０００９】
とりわけ、下記式（１）、（２）、（５）及び（６）で表される第三級アミンからなる群から選ばれる少なくとも一種の第三級アミンを用いることが好ましい。

（式（１）中、Ｒ^３〜Ｒ^５は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。）

（式（２）中、Ｒ^６〜Ｒ^９は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。）

（式（５）及び（６）中、Ｒ¹ ^３〜Ｒ¹ ^５は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。また、φ₁〜φ_３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基を表す。）
【００１０】
また、式（I）で表されるピリジン類が、４−ビニルピリジン及び／又は２−ビニルピリジンである場合に好適な製造方法である。
【００１１】
さらに、予め硫化水素が存在する反応容器に、第三級アミン及び式（I）で表されるピリジン類を順次、混合させる製造方法が、得られるω−メルカプトアルキルピリジン類の収率を一層向上させる傾向にあることから好ましい。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明に用いられるピリジン類は、式（Ｉ）で表されるピリジン類である。中でも、ｎが０であるピリジン類が好ましく、とりわけ、Ｒ^１およびＲ^２がいずれも水素原子であるピリジン類が好ましく、中でもとりわけ、２−ビニルピリジン、４−ビニルピリジンが好適である。
ピリジン類（Ｉ）に、ハイドロキノン類やカテコール類等の重合禁止剤を０．０１〜０．５重量％程度添加されていてもよいが、使用する前にピリジン類（Ｉ）を単蒸留にて精製することが推奨される。
【００１３】
本発明に用いられる硫化水素としては、水、二硫化炭素、塩化メチレンなどの溶媒に溶解させたものを用いてもよいが、通常、市販のボンベ入り硫化水素や工場で製造された硫化水素などの硫化水素をそのまま用いられる。具体的な硫化水素の使用方法としては、反応容器に予め硫化水素を導入したのち、ピリジン類（I）と第三級アミンとを混合させる方法；ピリジン類（I）と第三級アミンとを混合させた反応容器に硫化水素を導入管等により吹き込む方法；ピリジン類（I）と第三級アミンと硫化水素とを反応容器に導入する方法などが例示される。硫化水素を使用する際に、反応を効率よく実施するために、反応容器を密封したり、必要に応じて、加圧してもよい。
硫化水素の使用量としては、通常、ピリジン類（I）１モルに対して、１モルよりも多い量であり、経済的な観点から３０モル未満であることが好ましい。密封容器であれば、通常、ピリジン類（I）１モルに対して、１モルよりも多い量であり、経済的な観点から１０モル以下である。
【００１４】
本発明で用いられる第三級アミンとは、３つの炭素原子と結合した窒素原子を分子内に少なくとも１つ有するアミン化合物である。
具体的な第三級アミンとしては、例えば、次に示す（Ａ）〜（Ｃ）のアミン化合物などが挙げられる。
【００１５】
（Ａ）：下記式（ａ）で表わされる第三級アミン

式（a）中、Ｒ^２１〜Ｒ^２３は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基、炭素数４〜１２の環状アルキル基、又は炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基を表す。該鎖状アルキル基、該環状アルキル基及び該芳香族炭化水素基には、アミノ基、炭素数１〜８のＮ−アルキルアミノ基、炭素数１〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、水酸基が結合していてもよい。
【００１６】
（Ｂ）：下記式（b）で表わされる脂環式第三級アミン

式（b）中、Ｒ^２４は、炭素数１〜８の鎖状アルキル基、炭素数４〜１２の環状アルキル基、又は炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基を表し、ｍは０〜８の整数を表す。複素環上のアルキレン基およびＲ^２４は、アミノ基、炭素数１〜８のＮ−アルキルアミノ基、炭素数１〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、水酸基が結合していてもよい。さらに、複素環上のアルキレン基に含まれる炭素原子は、窒素原子又は酸素原子で置換されていてもよい。
【００１７】
（Ｃ）：芳香族性含窒素複素環化合物。
ここで、芳香族性含窒素複素環化合物には、炭素数１〜８のアルキル基が結合していてもよく、さらに、該アルキル基には、アミノ基、炭素数１〜８のＮ−アルキルアミノ基、炭素数１〜８のＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ基、水酸基が結合していてもよい。
【００１８】
本発明において、アルキル基とは、メチル基、エチル基、ブチル基などの炭素数１〜８の鎖状アルキル基、又は、シクロペンチル基、シクロヘキシル基などの炭素数４〜１２の環状アルキル基である。
また、芳香族炭化水素基とは、フェニル基、ベンジル基などの炭素数６〜１２の芳香族炭化水素基である。
【００１９】
（Ａ）としては、３個のアルキル基と結合した窒素原子を有する第三級アミン；芳香族炭化水素基と結合した窒素原子を有する第三級アミン；スチレン−ジビニルベンゼン骨格に-CH₂N(CH₃)₂基を有する弱塩基性イオン交換樹脂などが挙げられる。
【００２０】
前記３個のアルキル基と結合した窒素原子を有する第三級アミンとしては、例えば、以下の式（１）〜（６）で表される第三級アミンなどが挙げられる。

式（１）中、Ｒ^３〜Ｒ^５は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。
式（１）で表される第三級アミンの具体例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、トリオクチルアミン、ジイソプロピルエチルアミンなどが挙げられる。
【００２１】

式（２）中、Ｒ^６〜Ｒ^９は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。式（２）で表される第三級アミンの具体例としては、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルジアミノメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−プロパンジアミンなどが挙げられる。
【００２２】

ここで、Ｒ¹⁰〜Ｒ¹ ^２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。ｑおよびｒは、それぞれ独立に、１〜４の整数を表す。
式（３）で表される第三級アミンとしては、Ｎ，Ｎ−ジエチルエタノールアミンが例示され、式（４）で表される第三級アミンとしては、Ｎ−メチルジエタノールアミンが例示される。
【００２３】
芳香族炭化水素基と結合した窒素原子を有する第三級アミンとしては、例えば、下記式（５）及び（６）で表される第三級アミンなどが挙げられる。

ここで、Ｒ¹ ^３〜Ｒ¹ ^５は、それぞれ独立に、炭素数１〜８の鎖状アルキル基又は炭素数４〜１２の環状アルキル基を表す。また、φ₁〜φ_３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基を表す。
式（５）で表される第三級アミンの具体例としては、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリンなどが挙げられる。
【００２４】
（Ｂ）の脂環式第三級アミンとしては、例えば、ビス（アミノプロピル）ピペラジン、Ｎ−メチルピペラジン、１−（２−アミノエチル）ピペラジン、（ヒドロキシエチル）ピペラジン、Ｎ−メチルピペリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−（３−アミノプロピル）モルホリン、１，４−ジアザビシクロ［２．２．２］オクタンなどの脂環式第三級アミンが挙げられる。
【００２５】
（Ｃ）の芳香族性含窒素複素環化合物としては、例えば、ピリジン、α−ピコリン、γ−ピコリン、ルチジン、２−プロピルピリジン、４−ピロリジノピリジン、４−ピペリジノピリジン、o−フェナントロリンなどが例示される。
【００２６】
本発明の第三級アミンとして、異なる２種以上の第三級アミンを用いてもよい。
第三級アミンとしては、ω−メルカプトアルキルピリジン類の収率の観点から、前記（Ａ）及び（Ｂ）に属する第三級アミンが好ましく、とりわけ、（Ａ）の式（１）、（２）、（５）及び（６）で表される第三級アミン、並びに、（Ｂ）の脂環式第三級アミンからなる群から選ばれる少なくとも一種の第三級アミンが好ましく、中でもとりわけ、式（１）及び（２）で表される第三級アミンが好ましい。
【００２７】
本発明における第三級アミンの使用量としては、ピリジン類（I）１モルに対して、０．００５モル以上であればよく、第三級アミンを溶媒として使用してもよい。
具体的な第三級アミンの使用量としては、溶媒を別に使用する場合には、ピリジン類（I）１モルに対して、通常、０．００１〜１モル程度であり、溶媒として使用する場合は、ピリジン類（I）１モルに対して、通常、１〜１００モル程度である。
【００２８】
本発明の製造方法は、溶媒を使用してもよいし、溶媒を用いることなく製造してもよい。
溶媒としては、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、キシレン、トルエン、ベンゼン、ジメチルホルムアミド、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン，ジクロロメタン、クロロホルム等の有機溶媒などが例示される。
溶媒として２種類以上の溶媒を使用してもよい。
【００２９】
本発明は、ピリジン類（I）と硫化水素とを第三級アミンの存在下に反応させて、ω−メルカプトアルキルピリジン類（II）を製造する方法である。
具体的には、（ア）第三級アミンと、ピリジン類（Ｉ）と、必要に応じて溶媒とが存在する溶液に硫化水素を導入する方法；（イ）予め、第三級アミン、必要に応じて溶媒とが存在する溶液に硫化水素を導入したのち、ピリジン類（Ｉ）を混合する方法；（ウ）予め、硫化水素が存在する反応容器に、第三級アミン及びピリジン類（Ｉ）を順次混合させる方法；（エ）予め、硫化水素が存在する反応容器に、ピリジン類（Ｉ）と第三級アミンを順次または一括で混合させる方法（オ）第三級アミンとピリジン類（Ｉ）と硫化水素とを一括で反応容器に混合させる方法などが挙げられる。
本発明の製造方法の中でも、（イ）と（ウ）の方法の如く、硫化水素が予め存在する反応容器にピリジン類（Ｉ）を混合させる方法が、後述するスルフィド体などの副生成物の生成を抑制する傾向にあることから好ましく、とりわけ、（ウ）の方法が好適である。
【００３０】
硫化水素導入後の圧力（ゲージ圧、すなわち、大気圧に対する差圧）としては、０．１〜１．５ＭＰａ、好ましくは０．２〜１．０ＭＰａである。反応容器内での硫化水素の形態は気体状態でもよいし、液体状態でもよい。また、加圧の際に窒素やヘリウム等の不活性ガスを用いて圧力調整してもよい。さらに、反応終了後に残存した硫化水素は、別に設置した反応容器に移して再び反応に用いてもよい。
【００３１】
本発明の反応温度としては、通常、−４０〜１００℃程度であり、好ましくは−３０〜６０℃程度である。反応温度が−４０℃以上であると反応速度が向上する傾向にあることから好ましく、１００℃以下であると下記式(III)で表されるスルフィド体などの副生成物の生成が抑制される傾向にあることから好ましい。

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびｎは前記と同じ意味を表す。）
【００３２】
反応時間としては、ピリジン類（Ｉ）、第三級アミンおよび硫化水素の量、混合方法、反応温度などによっても異なるが、通常、０．１〜２０時間程度である。
【００３３】
かくして得られた反応溶液より、第三級アミンを減圧濃縮や水洗等により除去し、式（II）で表されるω−メルカプトアルキルピリジン類を得て、そのまま用いてもよいし、得られたω−メルカプトアルキルピリジン類を塩酸、硫酸、硝酸、燐酸等の無機酸；酢酸、クエン酸等の有機酸等を用いて中和し水溶液として用いてもよい。
さらに、ω−メルカプトアルキルピリジン類（II）を単離するために、第三級アミンを除去した粗生成物を蒸留精製したり、ω−メルカプトアルキルピリジン類の塩酸塩などの塩として再結晶して単離してもよい。
【００３４】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【００３５】
（４−（２−メルカプトエチル）ピリジンの収率の求め方）
４−（２−メルカプトエチル）ピリジンの収率は、反応終了後の溶液をアセトニトリル水で希釈して、下記条件の液体クロマトグラフを用いて、絶対検量線法によって求めた。
＜絶対検量線法＞
カラム：L-column ODS 4.6mmφ×15cm
移動相：2.5mmol/Lの1-ペンタンスルホン酸ナトリウム塩を含有するアセトニトリル水
検出：ＵＶ２５４ｎｍ
（実施例１）
容器に４-ビニルピリジン１０．５ｇ（０．１モル）およびトリエチルアミン０．５ｇ（０．００５モル）を仕込み、内温を１０℃に調整しながら硫化水素８ｇ（０．２３モル）を１５分間かけて導入した。得られた反応溶液を絶対検量線法で分析したところ、４−（２−メルカプトエチル）ピリジンを収率７１％で得た。
【００３６】
（実施例２）
ガラス製オートクレーブに硫化水素４１０ｇ（１２．０モル）を０．５ＭＰａ（ゲージ圧、５ kg/cm^３）加圧を保ちながら導入したのち、４−ビニルピリジン４２０．８ｇ（４．０モル）とトリブチルアミン３７．１ｇ（０．２モル）の混合溶液を攪拌下−１０℃で７．５時間かけて滴下した。滴下終了後、−１０℃で１時間攪拌したのち、放圧して硫化水素を脱気した。得られた反応溶液を絶対検量線法で分析したところ、４−（２−メルカプトエチル）ピリジンを収率８９％であった。
【００３７】
（実施例３）
オートクレーブに硫化水素５１８ｇ（１５．２モル）を０．８ＭＰａ（ゲージ圧、８kg/cm²）加圧を保ちながら導入したのち、４−ビニルピリジン４２１．６ｇ（４．０モル）とＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルエチレンジアミン２３．４ｇ（０．２モル）の混合溶液を攪拌下５℃で３時間かけて滴下した。滴下終了後、３℃で１時間攪拌したのち、放圧して硫化水素を脱気した。得られた反応溶液を絶対検量線法で分析したところ、４−（２−メルカプトエチル）ピリジンを収率９４％であった。
【００３８】
（実施例４、比較例１〜３）
トリエチルアミンに代えて、表１に記載のアミン化合物を使用する以外、実施例１と同様に実施し、得られた４−（２−メルカプトエチル）ピリジンの収率を実施例１〜３の収率とともに表１に記載した。尚、比較例３は、トリエチルアミンを用いなかった以外は実施例１と同様にして得られた結果を表１に記載した。
【００３９】
【表１】

【００４０】
【発明の効果】
本発明によれば、硫化水素を用いるω−メルカプトアルキルピリジン類の製造方法であっても、第三級アミンの存在下に反応させることにより、容易に、かつ高収率で、ω−メルカプトアルキルピリジン類を製造することができる。
さらに、硫化水素を予め存在させた反応容器にピリジン類（Ｉ）を混合させる方法が、スルフィド体などの副生成物の生成を抑制し、一層、優れた収率で製造することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing ω-mercaptoalkylpyridines.
[0002]
[Prior art]
Ω-mercaptoalkylpyridines such as 2- (2-mercaptoethyl) pyridine and 4- (2-mercaptoethyl) pyridine are additives to chelate catalysts used in the production of bisphenol A, intermediates for medicines and agricultural chemicals, etc. It is used as an industrially useful compound.
Conventionally, as a method for producing ω-mercaptoalkylpyridines, for example, a method of producing 2- (2-mercaptoethyl) pyridine in a yield of 23% by reacting 2-vinylpyridine with hydrogen sulfide is reported. (Non-Patent Document 1 and Non-Patent Document 2).
[0003]
[Non-Patent Document 1]
PSKChia et al., Aust. J. Chem., 19, 1835 (1966)
[Non-Patent Document 2]
RBThompson et al., Industrial and Engineering Chemistry, 44, 1659 (1952)
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a method for producing ω-mercaptoalkylpyridines in high yield even using hydrogen sulfide which is industrially easily available.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to the following formula (I)

(In the formula, R ¹ and R ² each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, and n represents an integer of 0 to 2.)
Is reacted with hydrogen sulfide in the presence of a tertiary amine to produce the following formula (II):

(Wherein R ¹ , R ² and n represent the same meaning as described above.)
Is a method for producing ω-mercaptoalkylpyridines represented by the formula:
[0006]
Especially, the manufacturing method using at least 1 type of tertiary amine chosen from the group which consists of following (A)-(C) as a tertiary amine is preferable.
(A): Tertiary amine represented by the following formula (a)

(In formula (a), R ^{21 to} R ²³ are each independently a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon having 6 to 12 carbon atoms. The chain alkyl group, the cyclic alkyl group and the aromatic hydrocarbon group include an amino group, an N-alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, and an N, N-dialkyl having 1 to 8 carbon atoms. An amino group or a hydroxyl group may be bonded.)
[0007]
(B): An alicyclic tertiary amine represented by the following formula (b)

(In the formula ^{(b), R 24} represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, m is 0-8 The alkylene group on the heterocyclic ring and R ²⁴ are bonded to an amino group, an N-alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, an N, N-dialkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, or a hydroxyl group. Furthermore, the carbon atom on the heterocyclic ring may be substituted with a nitrogen atom or an oxygen atom.)
[0008]
(C): Aromatic nitrogen-containing heterocyclic compound (Here, the aromatic nitrogen-containing heterocyclic compound may be bonded to an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. , An amino group, an N-alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, an N, N-dialkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, and a hydroxyl group may be bonded.)
[0009]
In particular, it is preferable to use at least one tertiary amine selected from the group consisting of tertiary amines represented by the following formulas (1), (2), (5) and (6).

(In formula (1), R ^{3 to} R ⁵ each independently represents a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms.)

(In formula (2), R ^{6 to} R ⁹ each independently represents a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms.)

(In the formula (5) and ^{^{(6), R 1 3 ~R}} 1 5 each independently represent a linear alkyl group or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms. Further, phi ₁ to [phi] ₃ are each independently, represent an aromatic hydrocarbon group.)
[0010]
Moreover, it is a manufacturing method suitable when the pyridine represented by Formula (I) is 4-vinyl pyridine and / or 2-vinyl pyridine.
[0011]
Furthermore, a production method in which a tertiary amine and a pyridine represented by the formula (I) are sequentially mixed in a reaction vessel in which hydrogen sulfide is previously present further improves the yield of the obtained ω-mercaptoalkylpyridines. It is preferable because of the tendency to
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The pyridines used in the present invention are pyridines represented by the formula (I). Among them, pyridines in which n is 0 are preferable, and pyridines in which R ¹ and R ² are both hydrogen atoms are preferable, and 2-vinylpyridine and 4-vinylpyridine are particularly preferable.
Although about 0.01 to 0.5% by weight of a polymerization inhibitor such as hydroquinone or catechol may be added to the pyridine (I), the pyridine (I) is simply distilled before use. It is recommended to purify.
[0013]
The hydrogen sulfide used in the present invention may be one dissolved in a solvent such as water, carbon disulfide, or methylene chloride. Usually, hydrogen sulfide containing a commercially available bomb or hydrogen sulfide produced in a factory is used. Of hydrogen sulfide can be used as it is. As a specific method for using hydrogen sulfide, hydrogen sulfide is introduced into a reaction vessel in advance, and then pyridines (I) and tertiary amine are mixed; pyridines (I) and tertiary amine are mixed. Examples thereof include a method in which hydrogen sulfide is blown into a mixed reaction vessel through an introduction tube or the like; a method in which pyridines (I), a tertiary amine, and hydrogen sulfide are introduced into the reaction vessel. When hydrogen sulfide is used, the reaction vessel may be sealed or pressurized as necessary in order to carry out the reaction efficiently.
The amount of hydrogen sulfide used is usually more than 1 mole per mole of pyridines (I), and preferably less than 30 moles from an economical viewpoint. In the case of a sealed container, the amount is usually more than 1 mole per mole of pyridines (I), and is 10 moles or less from an economical viewpoint.
[0014]
The tertiary amine used in the present invention is an amine compound having at least one nitrogen atom bonded to three carbon atoms in the molecule.
Specific examples of the tertiary amine include the following (A) to (C) amine compounds.
[0015]
(A): Tertiary amine represented by the following formula (a)

In formula (a), R ^{21 to} R ²³ are each independently a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms. Represents. The chain alkyl group, the cyclic alkyl group and the aromatic hydrocarbon group include an amino group, an N-alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, an N, N-dialkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, and a hydroxyl group. May be combined.
[0016]
(B): An alicyclic tertiary amine represented by the following formula (b)

In the formula (b), R ²⁴ represents a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, or an aromatic hydrocarbon group having 6 to 12 carbon atoms, and m is 0 to 0. Represents an integer of 8. The alkylene group and R ²⁴ on the heterocyclic ring may be bonded to an amino group, an N-alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, an N, N-dialkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, or a hydroxyl group. Furthermore, the carbon atom contained in the alkylene group on the heterocyclic ring may be substituted with a nitrogen atom or an oxygen atom.
[0017]
(C): An aromatic nitrogen-containing heterocyclic compound.
Here, the aromatic nitrogen-containing heterocyclic compound may be bonded to an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. Further, the alkyl group may be an amino group or an N-alkyl having 1 to 8 carbon atoms. An amino group, an N, N-dialkylamino group having 1 to 8 carbon atoms and a hydroxyl group may be bonded.
[0018]
In the present invention, the alkyl group is a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group or a butyl group, or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms such as a cyclopentyl group or a cyclohexyl group. .
Moreover, an aromatic hydrocarbon group is a C6-C12 aromatic hydrocarbon group, such as a phenyl group and a benzyl group.
[0019]
(A) includes a tertiary amine having a nitrogen atom bonded to three alkyl groups; a tertiary amine having a nitrogen atom bonded to an aromatic hydrocarbon group; a styrene-divinylbenzene skeleton with —CH ₂ N Examples include weakly basic ion exchange resins having (CH ₃ ) ₂ groups.
[0020]
Examples of the tertiary amine having a nitrogen atom bonded to the three alkyl groups include tertiary amines represented by the following formulas (1) to (6).

In formula (1), R ^{3 to} R ⁵ each independently represents a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms.
Specific examples of the tertiary amine represented by the formula (1) include trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, trioctylamine, diisopropylethylamine and the like.
[0021]

In formula (2), R ^{6 to} R ⁹ each independently represents a chain alkyl group having 1 to 8 carbon atoms or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms. Specific examples of the tertiary amine represented by the formula (2) include N, N, N ′, N′-tetramethyldiaminomethane, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, N, N , N ′, N′-tetramethyl-1,3-propanediamine and the like.
[0022]

Here, R ¹⁰ to R ¹ ² each independently represent a linear alkyl group or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms. q and r each independently represents an integer of 1 to 4.
Examples of the tertiary amine represented by the formula (3) include N, N-diethylethanolamine, and examples of the tertiary amine represented by the formula (4) include N-methyldiethanolamine.
[0023]
Examples of the tertiary amine having a nitrogen atom bonded to an aromatic hydrocarbon group include tertiary amines represented by the following formulas (5) and (6).

Wherein, R ^¹ ³ ~R ¹ ⁵ each independently represent a linear alkyl group or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms. Moreover, it phi ₁ to [phi] ₃ are each independently, represent an aromatic hydrocarbon group.
Specific examples of the tertiary amine represented by the formula (5) include N, N-dimethylaniline and N, N-diethylaniline.
[0024]
Examples of (B) alicyclic tertiary amines include bis (aminopropyl) piperazine, N-methylpiperazine, 1- (2-aminoethyl) piperazine, (hydroxyethyl) piperazine, N-methylpiperidine, N And alicyclic tertiary amines such as -methylmorpholine, N-ethylmorpholine, N- (3-aminopropyl) morpholine, 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane.
[0025]
Examples of the aromatic nitrogen-containing heterocyclic compound (C) include pyridine, α-picoline, γ-picoline, lutidine, 2-propylpyridine, 4-pyrrolidinopyridine, 4-piperidinopyridine, and o-phenanthroline. Etc. are exemplified.
[0026]
Two or more different tertiary amines may be used as the tertiary amine of the present invention.
As the tertiary amine, from the viewpoint of the yield of ω-mercaptoalkylpyridines, tertiary amines belonging to the above (A) and (B) are preferable, and in particular, the formulas (1) and (2) of (A) ), Tertiary amines represented by (5) and (6), and at least one tertiary amine selected from the group consisting of (B) alicyclic tertiary amines are preferred, Tertiary amines represented by formulas (1) and (2) are preferred.
[0027]
The amount of the tertiary amine used in the present invention is 0.005 mol or more with respect to 1 mol of the pyridines (I), and the tertiary amine may be used as a solvent.
As a specific amount of tertiary amine used, when a solvent is used separately, it is usually about 0.001 to 1 mole per 1 mole of pyridines (I), and is used as a solvent. Is usually about 1 to 100 moles per mole of pyridines (I).
[0028]
The production method of the present invention may use a solvent, or may be produced without using a solvent.
Examples of the solvent include organic solvents such as tetrahydrofuran, diethyl ether, methanol, ethanol, isopropanol, acetonitrile, xylene, toluene, benzene, dimethylformamide, acetone, ethyl acetate, hexane, dichloromethane, and chloroform.
Two or more kinds of solvents may be used as the solvent.
[0029]
The present invention is a method for producing ω-mercaptoalkylpyridines (II) by reacting pyridines (I) and hydrogen sulfide in the presence of a tertiary amine.
Specifically, (a) a method of introducing hydrogen sulfide into a solution containing a tertiary amine, pyridines (I), and, if necessary, a solvent; In this method, hydrogen sulfide is introduced into a solution in which a solvent is present, and then pyridines (I) are mixed; (c) a tertiary amine and pyridines (I) are previously added to a reaction vessel in which hydrogen sulfide is present. (D) A method in which pyridines (I) and a tertiary amine are mixed sequentially or collectively in a reaction vessel in which hydrogen sulfide is present in advance (e) a tertiary amine and a pyridine ( Examples thereof include a method in which I) and hydrogen sulfide are mixed together in a reaction vessel.
Among the production methods of the present invention, the method of mixing pyridines (I) in a reaction vessel in which hydrogen sulfide is previously present, such as the methods (a) and (c), is a method for producing by-products such as sulfides described later. The method (c) is particularly preferable because it tends to suppress the production.
[0030]
The pressure after introduction of hydrogen sulfide (gauge pressure, that is, differential pressure with respect to atmospheric pressure) is 0.1 to 1.5 MPa, preferably 0.2 to 1.0 MPa. The form of hydrogen sulfide in the reaction vessel may be a gas state or a liquid state. Further, the pressure may be adjusted using an inert gas such as nitrogen or helium during pressurization. Furthermore, the hydrogen sulfide remaining after the completion of the reaction may be transferred to a separately installed reaction vessel and used again for the reaction.
[0031]
As reaction temperature of this invention, it is about -40-100 degreeC normally, Preferably it is about -30-60 degreeC. When the reaction temperature is −40 ° C. or higher, the reaction rate tends to be improved, and when the reaction temperature is 100 ° C. or lower, generation of by-products such as sulfides represented by the following formula (III) is suppressed. It is preferable because of its tendency.

(Wherein R ¹ , R ² and n represent the same meaning as described above.)
[0032]
The reaction time varies depending on the amounts of pyridines (I), tertiary amine and hydrogen sulfide, mixing method, reaction temperature, etc., but is usually about 0.1 to 20 hours.
[0033]
The tertiary amine was removed from the reaction solution thus obtained by concentration under reduced pressure, washing with water, etc. to obtain ω-mercaptoalkylpyridines represented by the formula (II), which may be used as they are or obtained. The ω-mercaptoalkylpyridines may be neutralized with an inorganic acid such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid or phosphoric acid; an organic acid such as acetic acid or citric acid or the like and used as an aqueous solution.
Furthermore, in order to isolate the ω-mercaptoalkylpyridines (II), the crude product from which the tertiary amine has been removed is purified by distillation or recrystallized as a salt such as the hydrochloride of the ω-mercaptoalkylpyridines. May be isolated.
[0034]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited by these.
[0035]
(How to determine the yield of 4- (2-mercaptoethyl) pyridine)
The yield of 4- (2-mercaptoethyl) pyridine was determined by an absolute calibration curve method using a liquid chromatograph under the following conditions after diluting the solution after completion of the reaction with acetonitrile water.
<Absolute calibration method>
Column: L-column ODS 4.6mmφ × 15cm
Mobile phase: acetonitrile water containing 2.5 mmol / L 1-pentanesulfonic acid sodium salt Detection: UV 254 nm
Example 1
A vessel was charged with 10.5 g (0.1 mol) of 4-vinylpyridine and 0.5 g (0.005 mol) of triethylamine, and 8 g of hydrogen sulfide (0.23 mol) was added for 15 minutes while adjusting the internal temperature to 10 ° C. It was introduced over time. When the obtained reaction solution was analyzed by an absolute calibration curve method, 4- (2-mercaptoethyl) pyridine was obtained in a yield of 71%.
[0036]
(Example 2)
After introducing 410 g (12.0 mol) of hydrogen sulfide into a glass autoclave while maintaining a pressure of 0.5 MPa (gauge pressure, 5 kg / cm ³ ), 420.8 g (4.0 mol) of 4-vinylpyridine was obtained. A mixed solution of 37.1 g (0.2 mol) of tributylamine was added dropwise at -10 ° C over 7.5 hours with stirring. After completion of dropping, the mixture was stirred at −10 ° C. for 1 hour, and then the pressure was released to degas hydrogen sulfide. When the obtained reaction solution was analyzed by an absolute calibration curve method, the yield of 4- (2-mercaptoethyl) pyridine was 89%.
[0037]
(Example 3)
After introducing 518 g (15.2 mol) of hydrogen sulfide into the autoclave while maintaining a pressure of 0.8 MPa (gauge pressure, 8 kg / cm ² ), 421.6 g (4.0 mol) of 4-vinylpyridine and N, N , N ′, N′-Tetramethylethylenediamine 23.4 g (0.2 mol) was added dropwise at 5 ° C. over 3 hours with stirring. After completion of the dropwise addition, the mixture was stirred at 3 ° C. for 1 hour, and then the pressure was released to degas hydrogen sulfide. When the obtained reaction solution was analyzed by an absolute calibration curve method, the yield of 4- (2-mercaptoethyl) pyridine was 94%.
[0038]
(Example 4, Comparative Examples 1-3)
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the amine compounds shown in Table 1 were used instead of triethylamine, and the yield of 4- (2-mercaptoethyl) pyridine thus obtained was the yield of Examples 1-3. The results are shown in Table 1. In Comparative Example 3, the results obtained in the same manner as in Example 1 except that triethylamine was not used are shown in Table 1.
[0039]
[Table 1]

[0040]
【The invention's effect】
According to the present invention, even in a method for producing ω-mercaptoalkylpyridines using hydrogen sulfide, by reacting in the presence of a tertiary amine, ω-mercaptoalkyl can be easily obtained in a high yield. Pyridines can be produced.
Furthermore, the method of mixing the pyridines (I) in a reaction vessel in which hydrogen sulfide is present in advance suppresses the production of by-products such as sulfides, and can be produced in a further excellent yield.

Claims

2-vinylpyridine and / or 4-vinylpyridine and hydrogen sulfide are at least one selected from the group consisting of tertiary amines represented by the following formulas (1), (2), (5) and (6) A process for producing 2- (2-mercaptoethyl) pyridine and / or 4- (2-mercaptoethyl) pyridine by reacting in the presence of a tertiary amine.

(In Formula (2), R < ⁶ > -R < ⁹ > represents a C1-C8 linear alkyl group or a C4-C12 cyclic alkyl group each independently. P represents 1-3.)

(In the formula (5) and ^{(6), R 1 3 ~R} 1 5 each independently represent a linear alkyl group or a cyclic alkyl group having 4 to 12 carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms. Further, phi ₁ to [phi] ₃ are each independently, represent an aromatic hydrocarbon group.)

The production method according to claim 1, wherein the tertiary amine and 2-vinylpyridine and / or 4-vinylpyridine are sequentially mixed in a reaction vessel in which hydrogen sulfide is present in advance.

Presence of at least one tertiary amine selected from the group consisting of tertiary amines represented by the following formulas (1), (2), (5) and (6): 4-vinylpyridine and hydrogen sulfide A method of producing 4- (2-mercaptoethyl) pyridine by reacting below.