JP4376293B1 - Fungicide - Google Patents

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  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)

Abstract

【課題】食中毒の予防に適し、人体、及び、環境に安全であり、しかも食品の風味を損なうことの少ない殺菌剤を提供すること。
【解決手段】クエン酸と、食酢と、炭酸水素ナトリウムとを混合して得られ、PHが2.25以下である。別の態様として、水、酢酸、ナトリウム、及び、クエン酸を含み、PHが2.25以下である。
【選択図】図3
Disclosed is a disinfectant that is suitable for prevention of food poisoning, is safe for the human body and the environment, and does not impair the flavor of food.
SOLUTION: It is obtained by mixing citric acid, vinegar and sodium hydrogen carbonate, and has a pH of 2.25 or less. Another embodiment includes water, acetic acid, sodium, and citric acid, and has a PH of 2.25 or less.
[Selection] Figure 3

Description

本発明は、殺菌剤に関する。   The present invention relates to a disinfectant.

昨今、平成8年に大規模発生した大腸菌O−157による感染や、平成12年に発生した黄色ブドウ球菌による感染に関しては、食中毒の罹患率の高さと重篤な症状が注目され、安全性の高い予防方法の確立が必要とされている。特に、生食食品類については、その流通過程で加熱工程を経ないので、大腸菌等による汚染頻度が高く、健康上の重大な障害を引き起こしかねない。   Recently, regarding the infection by Escherichia coli O-157, which occurred on a large scale in 1996, and the infection by Staphylococcus aureus, which occurred in 2000, attention has been paid to the high prevalence of food poisoning and serious symptoms. It is necessary to establish a high prevention method. In particular, since raw foods are not subjected to a heating process in the distribution process, they are frequently contaminated with E. coli and the like, which may cause serious health problems.

現在、食中毒の起因菌を駆除するために、次亜塩素酸ナトリウムによる消毒・洗浄が行われている。しかし、人体に対する毒性や水質汚染等の問題があり、安全性を備えた代用品が求められている。埼玉県では、平成4年7月より学校給食施設に対し生鮮野菜・くだもの類について、「次亜塩素酸ナトリウムによる洗浄」から、「流水で十分に洗浄」に操作内容が変更された。しかし、流水による洗浄では、充分な殺菌・消毒効果が得られないという問題が指摘されている。   At present, disinfection and washing with sodium hypochlorite is being carried out to eliminate the bacteria causing food poisoning. However, there are problems such as toxicity to the human body and water pollution, and a substitute with safety is required. In Saitama Prefecture, in July 1992, the operation contents of fresh vegetables and fruits were changed from “cleaning with sodium hypochlorite” to “cleaning thoroughly with running water” for school lunch facilities. However, it has been pointed out that washing with running water cannot provide a sufficient sterilizing / disinfecting effect.

これらの問題を解決するために、安全性が高く、且つ、食中毒の起因菌に対する効力が高い殺菌剤が要求されている。   In order to solve these problems, there is a demand for a bactericidal agent that is highly safe and highly effective against bacteria causing food poisoning.

特許文献1には、食酢と、食塩を含有する殺菌用組成物の記載がある。しかし、食塩を必須成分として含有するため、生鮮野菜・くだもの類に用いる際に、残留塩分による水分流出が起こり、食品の食感を損なう。又、食酢の酸味や刺激臭によって、食品の風味も損なう。   Patent Document 1 describes a sterilizing composition containing vinegar and salt. However, since salt is contained as an essential component, when it is used for fresh vegetables and fruits, water leakage occurs due to residual salt, which impairs the food texture. Moreover, the flavor of food is also impaired by the acidity and stimulating odor of vinegar.

特許文献2には、クエン酸と酢酸を含む殺菌料が記載されている。しかし、酢酸は、強い腐食性と、人体への急性、及び、慢性の毒性を有するので、食品や、調理器具への直接使用には適さない。更に、酢酸の刺激臭を防止する技術が開示されておらず、食品や調理器具に使用する際に、その刺激臭が残留し、食品の風味を損なうという問題を生じる。
特開平10−136955 特開2000−342237
Patent Document 2 describes a disinfectant containing citric acid and acetic acid. However, since acetic acid has strong corrosiveness and acute and chronic toxicity to the human body, it is not suitable for direct use in food or cooking utensils. Furthermore, the technique for preventing the irritating odor of acetic acid is not disclosed, and when used in foods and cooking utensils, the irritating odor remains, causing a problem that the flavor of the food is impaired.
JP-A-10-136955 JP 2000-342237 A

本発明の課題は、食中毒の予防に適した殺菌剤を提供することである。   The subject of this invention is providing the bactericidal agent suitable for prevention of food poisoning.

本発明のもう一つの課題は、人体、及び、環境に安全であり、食品の風味を損なうことのない殺菌剤を提供することである。   Another object of the present invention is to provide a disinfectant that is safe to the human body and the environment and does not impair the flavor of food.

上述した課題を解決するため、本発明は、原料の混合比に着目した第1の態様と、製造品の分析結果に着目した第2の態様との2つの態様に係る殺菌剤を開示する。   In order to solve the above-described problems, the present invention discloses a disinfectant according to two aspects of a first aspect focusing on the mixing ratio of raw materials and a second aspect focusing on the analysis result of the manufactured product.

第1の態様に係る殺菌剤は、クエン酸、食酢、及び、炭酸水素ナトリウムを含み、PHが2.25以下である。   The disinfectant according to the first aspect includes citric acid, vinegar, and sodium bicarbonate, and has a PH of 2.25 or less.

食中毒の原因は、大腸菌や黄色ブドウ球菌等の食中毒起因菌の経口摂取によるものが主である。一般的に、食中毒の起因菌は、中性付近のpHで最も良好に増殖し、強い酸性環境では生存することはできない。   The cause of food poisoning is mainly due to oral intake of food poisoning-causing bacteria such as Escherichia coli and Staphylococcus aureus. In general, foodborne pathogens grow best at near neutral pH and cannot survive in a strong acidic environment.

本発明に係る殺菌剤は、pHが2.25以下である。そのpH値領域では、食中毒起因菌は生存することができないため、本発明に係る殺菌剤を用いることによって、食中毒起因菌を駆除し、食中毒の予防に用いることができる。   The disinfectant according to the present invention has a pH of 2.25 or less. In the pH range, food poisoning-causing bacteria cannot survive, and therefore, by using the bactericide according to the present invention, food poisoning-causing bacteria can be eliminated and used for the prevention of food poisoning.

又、本発明に係る殺菌剤は、その原料であるクエン酸、食酢、及び、炭酸水素ナトリウムの全てが食品として供されるものであるため、当然、それらを含む殺菌剤は、人体、及び、環境に安全である。   In addition, since the germicides according to the present invention are all raw materials such as citric acid, vinegar, and sodium hydrogen carbonate are provided as food, naturally, the germicides containing them include the human body and Environmentally safe.

本発明に係る殺菌剤は、クエン酸、食酢、及び、炭酸水素ナトリウムを含む。通常、食酢単体を使用した場合、その強い刺激臭のため、使用感が劣る。これに対して、本発明の構成によれば、食酢に、クエン酸、及び、炭酸水素ナトリウムを加えることにより、その刺激臭を抑制することができる。そのため、食品、又は、食品流通過程で使用される器具に使用しても、食品の風味は、それほど損なわれない。   The disinfectant according to the present invention includes citric acid, vinegar, and sodium bicarbonate. Usually, when using vinegar alone, the feeling of use is inferior due to its strong pungent odor. On the other hand, according to the structure of this invention, the pungent odor can be suppressed by adding a citric acid and sodium hydrogencarbonate to vinegar. Therefore, even if it uses for foodstuffs or the apparatus used in a food distribution process, the flavor of foodstuffs is not impaired so much.

通常、炭酸水素ナトリウムと、有機酸を混合すると、中和反応が起こり、有機酸単独のときより、pHが上昇する。そのため、炭酸水素ナトリウムと有機酸の混合物は、そのPHの高さから殺菌剤として効力が弱く、適当ではないと考えられてきた。   Usually, when sodium hydrogen carbonate and an organic acid are mixed, a neutralization reaction occurs, and the pH increases compared to the case of using an organic acid alone. For this reason, it has been considered that a mixture of sodium hydrogen carbonate and an organic acid is not suitable as a fungicide because of its high pH.

ところが、本発明者の研究によれば、有機酸である食酢とクエン酸の混合物に炭酸水素ナトリウムを加えると、更にpHが下がり、酸性が強まるため、食酢の洗浄・殺菌力を減退することはないということが分かった。   However, according to the study of the present inventor, when sodium bicarbonate is added to a mixture of vinegar and citric acid, which are organic acids, the pH is further lowered and the acidity is increased. I found out that there was no.

本発明に係る殺菌剤は、好ましくは、PHが2.25以下であり、更に好ましくは、2以下である。食中毒起因菌の最適PHは7付近であるため、酸性が強いほど(PHが小さいほど)洗浄・殺菌効力は大きくなる。   The disinfectant according to the present invention preferably has a PH of 2.25 or less, more preferably 2 or less. Since the optimum pH of food poisoning-causing bacteria is around 7, the stronger the acidity (the smaller the PH), the greater the cleaning and sterilizing efficacy.

本発明において、好ましいクエン酸、酢酸、及び、炭酸水素ナトリウムの添加量の重量組成比は、0.3679:1:(0.00156〜0.0044)である。この重量組成比の構成により、洗浄・殺菌に有効なpH値を確保しつつ、食酢の刺激臭を抑制することができる。詳細については、後にデータを用いて説明する。   In this invention, the weight composition ratio of the addition amount of a preferable citric acid, an acetic acid, and sodium hydrogencarbonate is 0.3679: 1: (0.00156-0.0044). The composition of this weight composition ratio can suppress the pungent odor of vinegar while ensuring an effective pH value for cleaning and sterilization. Details will be described later using data.

本発明において、食酢とは、果実酢、醸造酢等を含む。   In the present invention, vinegar includes fruit vinegar, brewed vinegar and the like.

本発明に係る殺菌剤は、好ましくは液剤である。液剤とすることにより、濃度の均一性、及び、製品の安定性を確保することができる。又、目的物に噴霧することで、簡易に洗浄・殺菌を行なうことができる。もっとも、錠剤、粉剤等の固体剤形として、使用することもできる。   The disinfectant according to the present invention is preferably a liquid agent. By using a liquid agent, the uniformity of concentration and the stability of the product can be ensured. Moreover, it can wash | clean and disinfect easily by spraying on the target object. However, it can also be used as a solid dosage form such as a tablet or powder.

本発明に係る殺菌剤は、通常、食品本体、料理器具、又は、食品パッケージに噴霧することにより、食中毒を予防することができる。そのため、噴霧された殺菌剤が直接口に入ることを考慮し、食品本体、料理器具、又は、食品パッケージを変質、汚染するようなものであったり、食物の風味を損なうものであってはならない。   The disinfectant according to the present invention can prevent food poisoning by spraying the food main body, cooking utensils, or food packages. Therefore, considering that the sprayed disinfectant directly enters the mouth, it must not alter or contaminate the food body, cooking utensils, or food packaging, or impair the food flavor. .

本発明に係る殺菌剤の原料である、クエン酸、食酢、及び、炭酸水素ナトリウムは、食品として供することのできるものである。具体的には、食品添加物の基準を満たすもの、又は、医薬部外品原料規格の基準を満たすものである。したがって、本発明に係る殺菌剤を、食品本体、料理器具、又は、食品パッケージに噴霧した後、安全性の観点からは、洗浄は不要である。もっとも、若干臭いは残るので、消臭という観点から、洗浄してもよい。   Citric acid, vinegar, and sodium bicarbonate, which are raw materials for the bactericide according to the present invention, can be used as food. Specifically, it meets the standards for food additives, or meets the standards for quasi-drug raw material standards. Therefore, after spraying the disinfectant according to the present invention on the food body, cooking utensil, or food package, cleaning is unnecessary from the viewpoint of safety. However, since some odor remains, it may be washed from the viewpoint of deodorization.

本発明に係る第2の態様の殺菌剤は、水、酢酸、ナトリウム、及び、クエン酸を含み、PHが2.25以下である。前にも述べたように、本発明に係る第2の態様の殺菌剤は、製造品の分析結果に着目したものである。   The bactericidal agent of the 2nd aspect which concerns on this invention contains water, an acetic acid, sodium, and a citric acid, and PH is 2.25 or less. As described above, the disinfectant according to the second aspect of the present invention focuses on the analysis result of the manufactured product.

すなわち、クエン酸、食酢、及び、炭酸水素ナトリウムは、水溶液中で化学反応を起こし、酢酸、ナトリウム、及び、クエン酸が生じる。そのため、本発明に係る第1の態様の殺菌剤と、本発明の第2の態様の殺菌剤は、同様の作用効果を奏する。   That is, citric acid, vinegar, and sodium hydrogen carbonate undergo a chemical reaction in an aqueous solution to produce acetic acid, sodium, and citric acid. Therefore, the bactericidal agent of the first aspect according to the present invention and the bactericidal agent of the second aspect of the present invention have the same effects.

好ましくは、前記酢酸が、1.56(%)〜1.72(%)、クエン酸が、3.97(%)〜1.72(%)、及び、ナトリウムが、13.3(mg/100g)〜15.4(mg/100g)の範囲にある。この構成により、洗浄・殺菌に有効なpH値を確保しつつ、食酢の刺激臭を抑制することができる。詳細については、後にデータを用いて説明する。   Preferably, the acetic acid is 1.56 (%) to 1.72 (%), citric acid is 3.97 (%) to 1.72 (%), and sodium is 13.3 (mg / mg). 100 g) to 15.4 (mg / 100 g). With this configuration, it is possible to suppress the pungent odor of vinegar while ensuring a pH value effective for cleaning and sterilization. Details will be described later using data.

以上述べたように、本発明によれば、次のような効果を得ることができる。
(a)食中毒の予防に適した殺菌剤を提供することができる。
(b)人体、及び、環境に安全であり、食品の風味を損なうことの少ない殺菌剤を提供することができる。
As described above, according to the present invention, the following effects can be obtained.
(A) A bactericidal agent suitable for prevention of food poisoning can be provided.
(B) It is possible to provide a disinfectant that is safe to the human body and the environment and hardly impairs the flavor of food.

本発明の他の目的、構成及び利点は、添付図面を参照して、更に詳しく説明する。図面は、単なる例示にすぎない。   Other objects, configurations and advantages of the present invention will be described in more detail with reference to the accompanying drawings. The drawings are merely illustrative.

<ベース液の製造>
まず、食酢1023.00kg、炭酸水素ナトリウム4.54kgを混合し、ベース液1025.16kg(比重:1.026)を作成した。使用した食酢として、食酢(株式会社ミツカン社製MHV−S)を用い、炭酸水素ナトリウムとして、医薬部外品原料規格に適合するものを用い、クエン酸として、食品、添加物等の規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の第2添加物の規格に適合するものを用いた。ベース液の組成は表1に記載した通りである。
<Manufacture of base solution>
First, 1023.00 kg of vinegar and 4.54 kg of sodium bicarbonate were mixed to prepare a base solution of 10225.16 kg (specific gravity: 1.026). As vinegar used, vinegar (MHV-S manufactured by Mitsukan Co., Ltd.) is used, sodium bicarbonate is used that conforms to quasi-drug raw material standards, citric acid is used as a standard for foods, additives, etc. ( The one that conforms to the standard of the second additive of the Ministry of Health and Welfare Notification No. 370 in 1959 was used. The composition of the base solution is as described in Table 1.

<実施例>
まず、前工程で作成したベース液を原料とし、酸度を1.5%となるように調節したコントロール液を作成した。
次に、前工程で作成したベース液101.69Lに対して、クエン酸、脱イオン水を加え、実施例1とした。クエン酸、脱イオン水の添加量は表2に記載した通りである。
同様に、前工程で作成したベース液101.69Lに対して、クエン酸、脱イオン水を加え、実施例2、3とした。クエン酸、脱イオン水の添加量は表2に記載した通りである。
<Example>
First, a control liquid was prepared by using the base liquid prepared in the previous step as a raw material and adjusting the acidity to 1.5%.
Next, citric acid and deionized water were added to 101.69 L of the base solution prepared in the previous step to obtain Example 1. The amounts of citric acid and deionized water added are as described in Table 2.
Similarly, citric acid and deionized water were added to 101.69 L of the base solution prepared in the previous step to obtain Examples 2 and 3. The amounts of citric acid and deionized water added are as described in Table 2.

更に、実施例1より得られた殺菌剤の分析結果を測定した。測定結果は、表3に記載したとおりである。   Furthermore, the analysis result of the bactericidal agent obtained from Example 1 was measured. The measurement results are as described in Table 3.

尚、水分は、計算式(乾燥減量−酢酸)から求めたものであり、滴定濃度は、検体100gを中和するのに要する1mol/Lの水酸化ナトリウム溶液のml数である。   The water content was obtained from the calculation formula (loss on drying-acetic acid), and the titration concentration is the number of ml of 1 mol / L sodium hydroxide solution required to neutralize 100 g of the sample.

又、実施例1〜3で使用したものと同様の脱イオン水、食酢、炭酸水素ナトリウム、及び、クエン酸を使用し、実施例4を作成した。実施例4の食酢、炭酸水素ナトリウム、及び、クエン酸の混合比は、表4に記載した通りである。混合比の右欄に記載した数値は、全量に対してその成分の占める重量%である。   Moreover, Example 4 was created using the same deionized water, vinegar, sodium hydrogencarbonate, and a citric acid as what was used in Examples 1-3. The mixing ratio of vinegar, sodium bicarbonate and citric acid in Example 4 is as described in Table 4. The numerical value described in the right column of the mixing ratio is the weight% of the component with respect to the total amount.

更に、実施例4より得られた殺菌剤の分析結果を測定した。測定結果は、表5に記載したとおりである。   Furthermore, the analysis result of the bactericidal agent obtained from Example 4 was measured. The measurement results are as described in Table 5.

尚、水分は、計算式(乾燥減量−酢酸)から求めたものであり、滴定濃度は、検体100gを中和するのに要する1mol/Lの水酸化ナトリウム溶液のml数である。   The water content was obtained from the calculation formula (loss on drying-acetic acid), and the titration concentration is the number of ml of 1 mol / L sodium hydroxide solution required to neutralize 100 g of the sample.

<洗浄・殺菌効力の測定1(精製水との比較)>
まず、0.05%のポリソルベート80溶液(対照)と、実施例4(検体)とを用いて洗浄・殺菌効力を測定した。対象菌として、食中毒の起因菌である大腸菌、及び、黄色ぶどう球菌を使用し、測定を3回行なった。その結果を、表6に記載した。
<Measurement 1 of cleaning and bactericidal efficacy (compared with purified water)>
First, the cleaning and bactericidal efficacy was measured using 0.05% polysorbate 80 solution (control) and Example 4 (specimen). As the target bacteria, Escherichia coli and Staphylococcus aureus that cause food poisoning were used, and the measurement was performed three times. The results are shown in Table 6.

尚、測定1〜3の欄には、試験片1個当たりの生菌数を記載し、<10の値は検出しないことを意味する。   In the columns of Measurements 1 to 3, the number of viable bacteria per test piece is described, and a value of <10 means not detected.

<洗浄・殺菌効力の測定2(ポリソルベート)との比較>
次に、大腸菌、及び、黄色ぶどう球菌を用い、実施例4との接触時間を変化させ、それに伴う洗浄・殺菌効力の変化を測定した。測定は、室温で2回行い、その結果を表7に記載した。
<Comparison with measurement 2 of washing and bactericidal efficacy (polysorbate)>
Next, using Escherichia coli and Staphylococcus aureus, the contact time with Example 4 was changed, and the change in cleaning and bactericidal efficacy associated therewith was measured. The measurement was performed twice at room temperature, and the results are shown in Table 7.

尚、接触時間は、試験液噴霧後の放置時間を意味し、接触時間「―」は、調整直後に測定を行い、試験片の生菌数を測定したものである。又、対照としては、精製水を使用した。更に、表6と同様に、<10の値は検出しないことを意味する。   The contact time means the standing time after spraying the test solution, and the contact time “-” is measured immediately after the adjustment to measure the viable count of the test piece. As a control, purified water was used. Furthermore, as in Table 6, a value of <10 means not detected.

表6、表7の結果より、実施例4は、精製水、ポリソルベートと比較して、非常に優れた洗浄・殺菌効力を有することが分かった。又、大腸菌と、黄色ぶどう球菌の両者に対して、効力を示すことから、食中毒起因菌全般に対して、広範囲で使用できることが分かった。更に、実施例4は、15秒という短い接触時間で殺菌効力を示すため、簡便に用いることができ、又、表2で示したとおり、安全性の高い原料により製造されたものであるため、安全性が高い。   From the results of Tables 6 and 7, it was found that Example 4 has a very excellent cleaning and sterilizing effect as compared with purified water and polysorbate. Moreover, since it showed an effect with respect to both Escherichia coli and Staphylococcus aureus, it was found that it can be used in a wide range of food poisoning-causing bacteria in general. Furthermore, since Example 4 shows bactericidal efficacy with a contact time as short as 15 seconds, it can be used conveniently, and as shown in Table 2, it is manufactured from a highly safe raw material. High safety.

<洗浄・殺菌効力の測定3(大腸菌・黄色ブドウ球菌に対する効果測定)>
まず、試験菌をNA培地で35℃±1℃、18〜24時間培養後、得られた試験菌の菌体を0.1ペプトン水に懸濁させ、1ml当たりの菌数が10〜10となるように調整し、菌液とした。
<Measurement of cleaning and bactericidal efficacy 3 (Effectiveness measurement against E. coli and Staphylococcus aureus)>
First, after culturing a test bacterium in an NA medium at 35 ° C. ± 1 ° C. for 18 to 24 hours, the cells of the obtained test bacterium are suspended in 0.1 peptone water, and the number of bacteria per ml is 10 6 to 10. It adjusted so that it might be set to 7, and it was set as the microbial solution.

次に、99.5V/V%エタノールを含ませた脱脂綿で拭き、乾燥させたまな板(約5cm×5cm)の表面約3cm×3cmに菌液0.1mlを塗布後、乾燥させ、試験片とした。   Next, 0.1 ml of the bacterial solution was applied to a surface of about 3 cm × 3 cm of a dry cutting board (about 5 cm × 5 cm), wiped with absorbent cotton containing 99.5 V / V% ethanol, dried, did.

実施例3を試験液とした。試験液をスプレー容器に入れ、試験片の真上約10cmの位置から3回噴霧し、室温で3及び5分間放置後、試験片をSCDLP培地10mlで洗い出し、液の生菌数をSCDLPA培地を用いた混釈平板培地(35℃±1℃、2日間培養)により測定し、試験片1個当たりの生菌に換算した。また、精製水を対象に試験液とし、同様に噴霧後、室温で5分間放置した試験片の生菌数を測定した。その結果を表8に示した。   Example 3 was used as a test solution. Put the test solution in a spray container, spray three times from the position about 10 cm directly above the test piece, leave it for 3 and 5 minutes at room temperature, wash out the test piece with 10 ml of SCDLP medium, and count the viable count of the liquid in SCDLPA medium. It measured with the pour plate culture medium (35 degreeC +/- 1 degreeC, 2 days culture | cultivation) used, and converted into the living microbe per test piece. In addition, purified water was used as a test solution, and the number of viable bacteria of a test piece left to stand at room temperature for 5 minutes after spraying was measured in the same manner. The results are shown in Table 8.


更に、表6と同様に、<10の値は検出しないことを意味する。

Furthermore, as in Table 6, a value of <10 means not detected.

表8より、大腸菌、及び、大腸菌(O157:H7)は、本願発明に係る殺菌剤を噴霧すると、放置3分で菌の検出が見られなかった。又、黄色ブドウ球菌については、若干の殺菌効果が見られた。   From Table 8, when E. coli and E. coli (O157: H7) were sprayed with the bactericide according to the present invention, no bacteria were detected in 3 minutes. In addition, some bactericidal effects were observed for Staphylococcus aureus.

又、培養後の生菌数測定平板の写真を図1〜図12に示した。   Moreover, the photograph of the viable count plate after culture | cultivation was shown in FIGS.

測定で用いた試験菌は、Escheichia coli NBRC 3972(大腸菌)、Escheichia coli ATCC 43888(大腸菌、血清型O157:H7、ベロ毒素非産生株)、及び、Staphylococcus aureus subsp. Aureus NBRC 12732(黄色ブドウ球菌)であり、試験用培地としてNA培地(普通寒天培地 栄研化学株式会社)、SCDLP培地(日本製薬株式会社)、SCDLPA培地(日本製薬株式会社)を使用した。   Test bacteria used in the measurement were Escheichia coli NBRC 3972 (Escherichia coli), Escheichia coli ATCC 43888 (Escherichia coli, serotype O157: H7, non-verotoxin producing strain), and Staphylococcus aureus subsp. Aureus NBRC 12732 (Staphylococcus aureus) NA medium (normal agar medium, Eiken Chemical Co., Ltd.), SCDLP medium (Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.), and SCDLPA medium (Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) were used as test media.

図1は、試験液噴霧前の大腸菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真であり、図2は、試験液を噴霧後に3分放置後の大腸菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真であり、図3は、試験液を噴霧後に5分放置後の大腸菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。図4は、対照(精製水)を試験液とし、噴霧後後に5分放置後の大腸菌(洗い出し液1ml相当)を示す写真である。   FIG. 1 is a photograph showing the state of E. coli (equivalent to 1 ml of washing solution) before spraying the test solution, and FIG. 2 is a photograph showing the state of E. coli (equivalent to 1 ml of washing solution) after leaving the test solution for 3 minutes after spraying. FIG. 3 is a photograph showing the state of E. coli (corresponding to 1 ml of washing solution) after being left for 5 minutes after spraying the test solution. FIG. 4 is a photograph showing Escherichia coli (corresponding to 1 ml of washing solution) after being left for 5 minutes after spraying, using the control (purified water) as a test solution.

図5は、試験液噴霧前の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真であり、図6は、試験液を噴霧後に3分放置後の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真であり、図7は、試験液を噴霧後に5分放置後の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。図8は、対照(精製水)を試験液とし、噴霧後後に5分放置後の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)を示す写真である。   FIG. 5 is a photograph showing the state of E. coli (O157: H7) (equivalent to 1 ml of washing solution) before spraying the test solution, and FIG. 6 is E. coli (O157: H7) after standing for 3 minutes after spraying the test solution ( FIG. 7 is a photograph showing the state of E. coli (O157: H7) (equivalent to 1 ml of washing solution) after leaving the test solution sprayed for 5 minutes after spraying. FIG. 8 is a photograph showing Escherichia coli (O157: H7) (corresponding to 1 ml of washing solution) after 5 minutes after spraying, using the control (purified water) as a test solution.

図9は、試験液噴霧前の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真であり、図10は、試験液を噴霧後に3分放置後の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真であり、図11は、試験液を噴霧後に5分放置後の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。図12は、対照(精製水)を試験液とし、噴霧後後に5分放置後の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)を示す写真である。   FIG. 9 is a photograph showing the state of Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing solution) before spraying the test solution, and FIG. 10 is a photograph of Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing solution) after leaving the test solution for 3 minutes after spraying. FIG. 11 is a photograph showing the state of Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing solution) after being left for 5 minutes after spraying the test solution. FIG. 12 is a photograph showing Staphylococcus aureus (corresponding to 1 ml of washing solution) after being left for 5 minutes after spraying, using the control (purified water) as a test solution.

図1〜4より、大腸菌は、試験液噴霧前には、培地全体にその繁殖が認められたが、試験液噴霧後3分後、及び、5分後では、全くその存在がなくなっている。しかし、対象(精製水)を試験液とした図4では、図1の写真と比較しても、大腸菌の殺菌効果は認められなかった。   1 to 4, the Escherichia coli was propagated in the whole medium before spraying the test solution, but it was completely absent after 3 minutes and 5 minutes after spraying the test solution. However, in FIG. 4 where the target (purified water) was the test solution, the bactericidal effect of E. coli was not recognized even when compared with the photograph of FIG.

図5〜8より、大腸菌(O157:H7)は、試験液噴霧前には、培地全体にその繁殖が認められたが、試験液噴霧後3分放置すると、ほとんど大腸菌(O157:H7)の存在は確認できなかった。更に、5分後放置すると、大腸菌(O157:H7)の存在は、全く認められなかった。しかし、対象(精製水)を試験液とした図8では、図4の写真と比較しても、大腸菌(O157:H7)の殺菌効果は認められなかった。   As shown in FIGS. 5 to 8, E. coli (O157: H7) was propagated in the whole medium before spraying with the test solution, but almost 3 days after spraying with the test solution, E. coli (O157: H7) was almost present. Could not be confirmed. Further, when it was allowed to stand after 5 minutes, the presence of E. coli (O157: H7) was not recognized at all. However, in FIG. 8 using the target (purified water) as the test solution, the bactericidal effect of E. coli (O157: H7) was not recognized even when compared with the photograph of FIG.

図9〜12より、黄色ブドウ球菌は、試験液噴霧前には、培地全体にその繁殖が認められたが、試験液噴霧後3分放置すると、ほとんど黄色ブドウ球菌の存在は確認できなかった。更に、5分後放置すると、黄色ブドウ球菌のコロニーは、3分放置後より更に小さくなり、その数もかなり減少することが分かった。しかし、対象(精製水)を試験液とした図12では、図9の写真と比較しても、黄色ブドウ球菌の殺菌効果は認められなかった。   9-12, the growth of S. aureus was observed in the entire medium before spraying the test solution, but the presence of S. aureus could hardly be confirmed when left for 3 minutes after spraying the test solution. In addition, it was found that when left for 5 minutes, the Staphylococcus aureus colonies became even smaller than that after 3 minutes, and the number thereof decreased considerably. However, in FIG. 12 using the target (purified water) as the test solution, the bactericidal effect of Staphylococcus aureus was not recognized even when compared with the photograph of FIG.

<洗浄・殺菌効力の測定4(使用場所に対する効果測定)>
実施例3を試験液とし、実際に使用する箇所に噴霧し、その効力を測定した。測定箇所、及び、測定結果は、表9に示す通りである。
<Measurement of cleaning and bactericidal efficacy 4 (measurement of effect on use location)>
Example 3 was used as a test solution, and sprayed onto a place where it was actually used, and its effectiveness was measured. Table 9 shows the measurement points and measurement results.


試験は、一般家庭の実際に使用している箇所で行なった。更に、各家庭間の衛生状況の違いを考慮し、2軒の家庭で測定を行った。/の箇所は、測定を行わなかったことを示す。

The test was carried out at a place where a general household actually uses it. Furthermore, taking into account the difference in hygiene between each household, measurements were taken at two households. The location of / indicates that measurement was not performed.

表9は、本願発明に係る殺菌剤を噴霧すると、一般細菌、及び、大腸菌群のいずれについても、殺菌効果が期待できることを示している。また、家庭で菌が繁殖しやすく、又、安全性の高い殺菌剤の使用を要求されている箇所でも、本願発明に係る殺菌剤は、実際に殺菌効果を有することが分かる。   Table 9 shows that when the bactericidal agent according to the present invention is sprayed, a bactericidal effect can be expected for both general bacteria and coliforms. In addition, it can be seen that the fungicide according to the present invention actually has a bactericidal effect even in places where bacteria are likely to propagate at home and the use of a safer bactericide is required.

「シンクの底」の2回目の測定結果では、殺菌前より、殺菌後の方が、菌の繁殖程度が高いが、これは、「シンクの底」にクッション用のシートが敷いてあるため、噴霧した試験液がシート全体に行き渡らず、シートに、試験液による殺菌作用を受けない部分が生じ、そのシート部分が菌の温床となってしまったことに起因すると推測される。   In the second measurement result of “Sink bottom”, the degree of bacterial growth is higher after sterilization than before sterilization. This is because the cushion seat is laid on the “Sink bottom”. It is inferred that the sprayed test solution did not spread over the entire sheet, and a portion of the sheet that was not subjected to the bactericidal action by the test solution was generated, and the sheet portion became a hotbed of bacteria.

<洗浄・殺菌効力の測定4−1(衛生管理を行い難い使用場所に対する効果測定)>
実施例3を試験液とし、実際に給食センター内施設で使用している脱水機に噴霧し、測定を行った。対照として、水、及び、アルコールを使用した。測定結果は、表10に示した通りである。なお、噴霧の代わりに、孔径の小さいノズルを用いて水洗処理をする手法も考えられるが、この手法では、試験液を、脱水機の隅々まで充分に行き渡らせることが難しい。そこで、噴霧する手段を用いた。噴霧によれば、脱水機の狭い箇所にも、試験液を行き渡らせることができる。
<Measurement of cleaning and sterilization efficacy 4-1 (Measurement of effect on use place where hygiene is difficult to perform)>
Example 3 was used as a test solution and sprayed onto a dehydrator that was actually used in a facility in a feeding center for measurement. As controls, water and alcohol were used. The measurement results are as shown in Table 10. In addition, although the method of carrying out the water washing process using a nozzle with a small hole diameter instead of spraying is also considered, it is difficult for this method to fully distribute test liquid to every corner of a dehydrator. Therefore, a spraying means was used. By spraying, the test solution can be distributed even in a narrow area of the dehydrator.

表10より、衛生面、及び、安全性が心配され、且つ、衛生管理を行い難い脱水機にも、本願発明の殺菌剤を噴霧するのみで、水洗、又は、アルコールと比較して殺菌作用が得られることが分かった。   From Table 10, hygienic aspects and safety are worried, and the dehydrator that is difficult to perform hygiene management is sprayed with the bactericidal agent of the present invention, and has a bactericidal action as compared with water washing or alcohol. It turns out that it is obtained.

<洗浄・殺菌効力の測定5(生食食品に対する効果測定、浸漬時間比較)>
実施例3の試験液を用い、この試験液中にキャベツ、及び、キュウリを一分間、三分間、五分間浸漬し、その殺菌効果を測定した。キャベツ、及び、キュウリのサンプル数は、それぞれ、3個とし、大腸菌群、及び、一般細菌について測定を行った。測定に使用する器具は、全て、アルコール殺菌処理済みのものを使用した。キャベツの測定結果は表11、キュウリの測定結果は表12に示した通りである。
<Measurement of cleaning and bactericidal efficacy 5 (measurement of effects on raw food, comparison of immersion time)>
Using the test solution of Example 3, cabbage and cucumber were immersed in this test solution for 1 minute, 3 minutes, and 5 minutes, and the bactericidal effect was measured. The number of cabbage and cucumber samples was 3, respectively, and measurements were made for coliforms and general bacteria. All instruments used for the measurement were alcohol-sterilized. Table 11 shows the cabbage measurement results, and Table 12 shows the cucumber measurement results.

表11、表12により、生食食品であるキャベツ、キュウリは、水洗のみでは殺菌ができず、本願発明の殺菌剤に浸漬することで殺菌効果が得られることが分かった。特に、大腸菌群は、本願発明の殺菌剤に、一分浸漬するだけで、殺菌できることが分かった。   From Tables 11 and 12, it was found that cabbage and cucumber, which are raw foods, cannot be sterilized only by washing with water, and a bactericidal effect can be obtained by immersing them in the bactericide of the present invention. In particular, it was found that the coliform group can be sterilized only by immersing in the sterilizing agent of the present invention for one minute.

<洗浄・殺菌効力の測定5−1(生食食品に対する効果測定、試験液の再利用測定)>
実施例3を試験液とし、サンプルとしてキュウリ、せんキャベツ、及び、ちぎりレタスを用いて、一般細菌、及び、大腸菌群に対する殺菌力を有する再利用回数の測定を行った。試験に用いる器具は、アルコール殺菌処理済みのものを使用した。試験は、2回行い、同一液を用いて6回の再使用を行なった。キュウリ、せんキャベツ、及び、ちぎりレタスの測定結果はそれぞれ、表13、表14、表15に示した通りである。なお、試験方法は、3分間の浸漬法
<Measurement of cleaning and bactericidal efficacy 5-1 (measurement of effect on raw food, measurement of reuse of test solution)>
Using Example 3 as a test solution and using cucumbers, cabbage cabbage, and chiri lettuce as samples, the number of times of reuse having bactericidal power against general bacteria and coliforms was measured. The instrument used for the test was an alcohol sterilized one. The test was performed twice and reused 6 times using the same solution. The measurement results of cucumber, cabbage cabbage, and tortilla lettuce are as shown in Table 13, Table 14, and Table 15, respectively. The test method is a 3-minute immersion method.

表13〜表15より、表面凹凸の小さなサンプル(キュウリ、せんキャベツ)は、5回程度の再使用が可能である。表面凹凸の大きなサンプル(ちぎりレタス)は、再利用が難しいため、時間延長や、攪拌等の処理方法の変更の必要があると思われる。 From Table 13 to Table 15, samples with small surface irregularities (cucumber, braised cabbage) can be reused about 5 times. Samples with large surface irregularities (chigiri lettuce) are difficult to reuse, so it seems necessary to extend the time and change the processing method such as stirring.

次に、表13〜表15の測定結果を受けて、キュウリ、及び、レタスを試験液(実施例3)に5分間浸漬し、更に、浸漬中に何度か攪拌を行なった。測定項目は、一般細菌、及び、大腸菌群に対する殺菌力である。測定結果は表16に記載する通りである。   Next, cucumber and lettuce were immersed in the test solution (Example 3) for 5 minutes in response to the measurement results in Tables 13 to 15, and further stirred several times during the immersion. The measurement item is bactericidal power against general bacteria and coliforms. The measurement results are as shown in Table 16.

表16を参照すると、表面凹凸の大きいちぎりレタスであっても、5分間程度の浸漬により、殺菌効果が見られることが分かる。 Referring to Table 16, it can be seen that a bactericidal effect can be seen by soaking for about 5 minutes even for torn lettuce with large surface irregularities.

<洗浄・殺菌効力の測定6(実施例3、及び、実施例4の効力比較)>
実施例3を試験液1、実施例4を試験液2とし、サンプルとしてキュウリを用いて、3分間浸漬した。検査項目として、一般細菌、及び、大腸菌群に対する殺菌力を測定した。その測定結果は表17に記載する通りである。
<Measurement 6 of Washing / Bactericidal Efficacy (Effectiveness Comparison of Example 3 and Example 4)>
Example 3 was used as test solution 1, Example 4 was used as test solution 2, and cucumber was used as a sample and immersed for 3 minutes. As test items, bactericidal power against general bacteria and coliforms was measured. The measurement results are as described in Table 17.

表17より、実施例3、及び、実施例4は、同等の殺菌効果があることが分かる。 Table 17 shows that Example 3 and Example 4 have an equivalent bactericidal effect.

以上、好ましい実施の形態を参照して本発明の内容を具体的に説明したが、本発明の基本的技術思想及び教示に基づいて、当業者であれば、種々の改変態様を採り得ることは自明である。   Although the contents of the present invention have been specifically described with reference to the preferred embodiments, various modifications can be made by those skilled in the art based on the basic technical idea and teachings of the present invention. It is self-explanatory.

試験液噴霧前の大腸菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of colon_bacillus | E._coli (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) before test liquid spraying. 試験液を噴霧後に3分放置後の大腸菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of colon_bacillus | E._coli (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) after leaving test liquid for 3 minutes after spraying. 試験液を噴霧後に5分放置後の大腸菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of colon_bacillus | E._coli (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) after leaving to stand for 5 minutes after spraying a test liquid. 対照(精製水)を試験液とし、噴霧後後に5分放置後の大腸菌(洗い出し液1ml相当)を示す写真である。It is a photograph which shows colon_bacillus | E._coli (equivalent to 1 ml of washing | cleaning liquid) after making it a test | inspection liquid for control (purified water) and leaving it for 5 minutes after spraying. 試験液噴霧前の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of colon_bacillus | E._coli (O157: H7) (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) before test liquid spraying. 試験液を噴霧後に3分放置後の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of colon_bacillus | E._coli (O157: H7) (equivalent to 1 ml of washing | cleaning liquid) after leaving to stand for 3 minutes after spraying a test liquid. 試験液を噴霧後に5分放置後の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of colon_bacillus | E._coli (O157: H7) (equivalent to 1 ml of washing | cleaning liquid) after leaving for 5 minutes after spraying a test liquid. 対照(精製水)を試験液とし、噴霧後後に5分放置後の大腸菌(O157:H7)(洗い出し液1ml相当)を示す写真である。It is a photograph which shows colon_bacillus | E._coli (O157: H7) (equivalent to 1 ml of washing | cleaning liquid) after making it a test | inspection liquid with a control | contrast (purified water) and leaving it for 5 minutes. 試験液噴霧前の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) before test liquid spraying. 試験液を噴霧後に3分放置後の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) after leaving to stand for 3 minutes after spraying a test liquid. 試験液を噴霧後に5分放置後の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)の状態を示す写真である。It is a photograph which shows the state of Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing solution) after leaving the test solution sprayed for 5 minutes. 対照(精製水)を試験液とし、噴霧後後に5分放置後の黄色ブドウ球菌(洗い出し液1ml相当)を示す写真である。It is a photograph which shows the Staphylococcus aureus (equivalent to 1 ml of washing-out liquid) after leaving for 5 minutes after spraying by making control (purified water) into a test liquid.

Claims (3)

クエン酸と、食酢と、炭酸水素ナトリウムとを混合して得られた殺菌剤であって、PHが2.25以下であり、
前記クエン酸と、前記食酢と、前記炭酸水素ナトリウムとの重量比が、(16.00〜37.33):102.30:0.454である、
殺菌剤。
A bactericidal agent obtained by mixing citric acid, vinegar, and sodium hydrogen carbonate, having a PH of 2.25 or less,
The weight ratio of the citric acid, the vinegar, and the sodium bicarbonate is (16.00 to 37.33): 102.30: 0.454.
Fungicide.
クエン酸と、食酢と、炭酸水素ナトリウムとを混合して得られた殺菌剤であって、PHが2以下であり、
前記クエン酸と、前記食酢と、前記炭酸水素ナトリウムとの重量比が、(16.00〜37.33):102.30:0.454である、
殺菌剤。
A bactericidal agent obtained by mixing citric acid, vinegar, and sodium bicarbonate, and having a PH of 2 or less,
The weight ratio of the citric acid, the vinegar, and the sodium bicarbonate is (16.00 to 37.33): 102.30: 0.454.
Fungicide.
請求項1又は2に記載された殺菌剤であって、前記クエン酸は、食品添加物の基準を満たすものである、殺菌剤。 The disinfectant according to claim 1 or 2, wherein the citric acid satisfies a food additive standard .
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