JP4357847B2

JP4357847B2 - 物質の磁気特性を予測する方法

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Publication number: JP4357847B2
Application number: JP2003027216A
Authority: JP
Inventors: 英治信時; 偉長江
Original assignee: Mitsubishi Electric Corp
Current assignee: Mitsubishi Electric Corp
Priority date: 2003-02-04
Filing date: 2003-02-04
Publication date: 2009-11-04
Anticipated expiration: 2023-02-04
Also published as: JP2004239685A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、強磁性を示す分子、結晶性化合物、高分子化合物などの物質の磁気特性を予測する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
磁性物質は、近代産業において、モータ、スピーカーなどに利用される重要な材料である。かかる磁性物質は、特に、最近のエレクトロニクス社会にとって必須の機能性材料であり、その用途は多岐に亘っている。例えば、コンピュータのハードディスク駆動装置のボイスコイルモータ（ＶＣＭ）用の磁石、コンパクトディスクドライブ、デジタルビデオディスクドライブなどのピックアップ用の磁石、さらに携帯電話のマイクロスピーカや振動モータ用の磁石、エアコンや冷蔵庫のコンプレッサーモータ用の磁石、電気駆動車のモータや発電機用磁石などに用いられている。このような応用には、磁性材料の磁力を強くすることが常に求められている。それは、磁力を強くすることにより、前述の様々な磁石応用製品を軽量かつコンパクトにすることができ、装置駆動に必要な電力消費量も低減することができるからである。
【０００３】
このような磁性材料として、既存の物質から高い磁性を有する物質を選び出すためや、新たな組成の物質を合成するために、実際に様々な磁気特性を測定したり、磁気特性が得られる組成を適当に予想して実際に合成し、その後、物性の測定をして実用に供し得るか否かを判断する等の手数をかけずに、いわゆる第１原理計算から、すなわち、経験的パラメータを用いない計算から、対象とする既存物質、もしくは想定する新規組成物質の磁気特性が的確に予想できれば、有用この上ない。磁性があると推定される多くの磁石候補材料の中から、確率の高い材料のみを選択の上、測定し、容易に実用可能な物質を絞り込めるからであり、新規に強磁性物質を合成する場合には、ほぼ確実に強磁性を持つ組成を特定してから、すぐに必要な合成手段を検討することができるからである。
【０００４】
周知のように、物質の磁気モーメント、磁気異方性、磁気転移温度、帯磁率、さらには異種元素の添加や合金化等による磁性変化などの磁気特性を評価することを目標とした理論は、局在電子系を対象とするハイゼンベルグモデルと、遍歴電子系を対象とするストーナーモデルとから発展してきた。しかし、局在電子系を対象としたハイゼンベルグモデルは、近似が粗く、またその取扱いが困難であることから、物質の磁気特性評価理論はストーナーモデルに淘汰された。このストーナーモデルは、現象論的モデルであるハバードモデルやアンダーソンモデル等における物理的検討を経て、現在、局所スピン密度汎関数理論に基づくバンド計算法より処理するに至っている。この密度汎関数理論に基づく近年のバンド計算法では、ある程度満足の行く計算精度で有効交換相互作用エネルギーを求められることが報告されている（非特許文献１）。
【０００５】
しかし、前記バンド計算法は、ブロッホ関数をベースとする遍歴電子系を計算対象としているので、局在電子系や、ネオジム系希土類磁石材料などの「局在電子系と偏在電子系との中間的な電子系」を適切に取り扱うことができない。また、このバンド計算法では、鉄やニッケル結晶およびその酸化物等の極めて小さい結晶系に適用することは容易であるが、例えば、高性能磁石として広く利用されているネオジム系希土類磁石材料（Ｎｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶など）などの実際の巨大結晶系に適用することは、多大な計算量を必要とするため、困難である。
【０００６】
これに対して、分子軌道を変換することにより、有機高分子化合物の強磁性を簡易に予測する方法が提案されている（特許文献１）。この方法は、高い不対電子の存在確率を持った炭素原子（星組炭素）を結合に沿って一つおきに有する交互炭化水素の非星組炭素と、交互炭化水素または非交互炭化水素の星組炭素とを結合することによって、個々の分子が持っている「電子を１個含む非結合軌道（ＮＢＭＯ）」のエネルギー順位が保存されたまま、分子間の軌道係数の混じり合いが大きくなるような高分子になり、有機強磁性高分子の設計につながるとの知見に基づいてなされたものであると、されている。すなわち、この方法は、「ＮＢＭＯ中の炭素の係数は簡便に求める方法が知られているので、その方法を用いることにより縮重しているＮＢＭＯ間において、繋ぎ合わせた分子内の同じ炭素上の係数の積の絶対値をとって全ての炭素上で和をとったものを（分子間の軌道係数の）混じり合いの大きさＬと定義し、このＬの大きさによって（有機高分子化合物の）強磁性を予測する」方法である。したがって、この分子軌道変換による強磁性予測方法では、検知される磁気特性を計算することができず、また計算対象も「配位した金属を含まないで強磁性を示す有機高分子化合物」に限定される。このように、この方法は、広い範囲の磁性物質の強磁性を予測し、さらに、その予測値に基づいて強磁性材料の設計をすることを目的とした場合には、実用的ではない。
【０００７】
【非特許文献１】
佐久間昭正、日立金属技報、Vol.16,p-55〜60(2000)
【特許文献１】
特開平１１−６８２５号公報
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
前述のように、物質の強磁性を予測するために用いる従来のバンド計算法は、ブロッホ関数をベースとする遍歴電子系を対象としているので、局在電子系や、局在電子系と遍歴電子系とに跨る中間的な電子系を評価することが困難であり、また、多大な計算量を必要とすることから、実際的な巨大結晶系に適用することも困難であるという問題点があった。さらに、従来提供されている「配位した金属を含まないで強磁性を示す有機高分子化合物の磁性を予測する方法」では、検知される磁気特性を計算することができず、また計算対象も「配位した金属を含まないで強磁性を示す有機高分子化合物」に限定されるので、広い範囲の磁性物質の強磁性を予測し、さらに、その予測値に基づいて強磁性材料の設計をすることを目的とした場合には、実用的ではない。
【０００９】
この発明は、上記に鑑みてなされたものであり、遍歴電子系だけではなく、局在電子系や、局在電子系と遍歴電子系とに跨る中間的な電子系における磁気特性を予測する方法を、そして、大きな分子、結晶性化合物、および高分子化合物などの広範な物質の磁気特性を簡易な計算で予測可能な方法を得ることを目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明にかかる物質の磁気特性を予測する方法は、物質の磁気特性を、経験的パラメータを用いずに、予測する方法であって、前記物質の分子軌道φ_iを、下記式（１）
【数９】

に示すように、原子軌道χ_aの線形結合として表し、下記式（２）で示される、前記物質の分子軌道φ_iと原子軌道χ_aの重なり積分Ｓ_ia
【数１０】

から、下記式（３）
【数１１】

で示される軌道再配列行列Ｒ_abを求め、この式（３）で示される軌道再配列行列Ｒ_abを対角化して固有ベクトルＵ_baを求め、前記固有ベクトルＵ_baを用いて、前記式（１）にて表された原子軌道χ_aの線形結合から下記式（４）で示される局在化磁性軌道η_aを求め、
【数１２】

この式（４）により求められた局在化磁性軌道η_aを用いて、前記物質の磁気的相互作用を評価し、前記物質の磁気的相互作用の評価結果に基づいて、前記物質の磁気特性を予測することを特徴とする。
【００１１】
この物質の磁気特性を予測する方法によれば、比較的大きな分子についても、その磁気特性を、経験的パラメータを用いなくても、簡易な計算により、実用に叶う精度で、求めることができる。その結果、この方法を用いれば、既存分子から効率的に強磁性を持ち得るものを容易に選別することが可能になり、また、強磁性を発揮し得る新たな分子を簡易かつ効率的に予測し、設計することができる。なお、上記物質の磁気特性を予測する方法は、分子形態の物質を想定した方法であるが、後に詳しく述べるように、分子軌道を結晶軌道に拡張することで、結晶性化合物や高分子化合物に容易に対応させることができる。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の予測方法を適用する物質としては、大きな分子、結晶性化合物、および高分子化合物を挙げることができる。磁気特性を考察する場合、分子形態の物質は、分子軌道として把握することができ、結晶性化合物や高分子化合物は、結晶軌道として把握することができる。この内、計算対象として最も単純な物質形態は分子であるので、再度、強磁性を予測する物質として、分子を対象とした場合について、説明する。
【００１３】
本発明において、分子の磁気特性を予測する場合、分子の分子軌道φ_iを、下記式（１）
【数１３】

に示すように原子軌道χ_aの線形結合として表し、下記式（２）で示される、前記分子の分子軌道φ_iと原子軌道χ_aの重なり積分Ｓ_ia
【数１４】

から、下記式（３）
【数１５】

で示される軌道再配列行列Ｒ_abを求め、この式（３）で示される軌道再配列行列Ｒ_abを対角化して固有ベクトルＵ_baを求め、前記固有ベクトルＵ_baを用いて、前記式（２）にて表された原子軌道χ_aの線形結合から、下記式（４）
【数１６】

で示される局在化磁性軌道η_aを求め、この式（４）により求められた局在化磁性軌道η_aを用いて、前記分子の磁気的相互作用を求め、この分子の磁気的相互作用の評価結果に基づいて、前記分子の磁気特性を予測する。
【００１４】
この分子の磁気特性を予測する方法によれば、比較的大きな分子についても、その磁気特性を、経験的パラメータを用いなくても、簡易な計算により、実用に叶う精度で、求めることができる。その結果、この方法を用いれば、既存分子から効率的に強磁性を持ち得るものを容易に選別することが可能になり、また、強磁性を発揮し得る新たな分子を簡易かつ効率的に予測し、設計することができる。
【００１５】
一方、磁気特性を考察する場合に結晶軌道として把握し得る物質である結晶性化合物や高分子化合物の磁気特性を予測する場合、化合物の結晶軌道φ_i(ｋ)を、下記式（５）
【数１７】

に示すように原子軌道χ_a(Ｒ)の線形結合として表し、下記式（６）で示される、化合物の結晶軌道φ_i(ｋ)と原子軌道χ_a(Ｒ)の重なり積分Ｓ_ia(ｋ)
【数１８】

から、下記式（７）
【数１９】

で示される軌道再配列行列Ｒ_ab(ｋ)を求め、この式（７）で示される軌道再配列行列Ｒ_ab(ｋ)を対角化して固有ベクトルＵ_ba(ｋ)を求め、前記求めた固有ベクトルＵ_ba(ｋ)を用いて、前記式（５）にて表された原子軌道χ_a(Ｒ)の線形結合から、下記式（８）
【数２０】

で示される局在化磁性結晶軌道η_a (ｋ)を求め、前記求めた局在化磁性結晶軌道η_a (ｋ)を用いて、前記化合物の磁気的相互作用を求め、この化合物の磁気的相互作用の評価結果に基づいて、前記化合物の磁気的特性を予測する。
【００１６】
この化合物の磁気特性を予測する方法によれば、局在電子系や、ネオジム系希土類磁石材料などの「局在電子系と偏在電子系との中間的な電子系」を適切に取り扱うことができ、鉄やニッケル結晶およびその酸化物等の極めて小さい結晶系はもとより、高性能磁石として広く利用されているネオジム系希土類磁石材料（Ｎｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶など）などの実際の巨大結晶系にも適用することができ、かかる結晶系物質の磁気特性を、経験的パラメータを用いることなく、簡易かつ高い精度で予測することができる。
【００１７】
なお、上記の磁気的相互作用としては、局在化磁性軌道あるいは局在化磁性結晶軌道におけるポテンシャル交換積分Ｋ_abと被占軌道の電子数Ｌ_a ^occ、Ｌ_b ^occとから得られる直接交換相互作用２Ｋ_abＬ_a ^occＬ_b ^occを用いてよい。
【００１８】
あるいは、上記の磁気的相互作用として、局在化磁性軌道あるいは局在化磁性結晶軌道における運動学的交換積分Ｋ_ab ^SEと被占軌道の電子数Ｌ_a ^occおよび空軌道の正孔数Ｌ_b ^vacとから得られる超交換相互作用Ｋ_ab ^SEＬ_a ^occＬ_b ^vacを用いてもよい。
【００１９】
以下、前記構成の本発明方法をさらに詳しく説明する。前記分子軌道φ_iは、原子軌道χ_aの線形結合として、下記式（１）
【数２１】

で書かれる。ここで、Ｃ_aiは展開係数であり、下記式（９）で示される規格化条件を満たしている。
【数２２】

上記式（９）において、Ｓ_abはχ_aとχ_b間の重なり積分である。
【００２０】
下記式（２）
【数２３】

で示される前記分子軌道φ_iと原子軌道χ_aの重なり積分Ｓ_iaを求めて、得られたＳ_iaから下記式（３）
【数２４】

で示される軌道再配列行列Ｒ_abを評価する。但し、式（３）の分子軌道φ_iに関する和は、求める局在化磁性軌道η_aが被占軌道の場合（η_a ^occ）には、分子軌道φ_iを被占軌道についてとり、η_aが空軌道の場合（η_a ^vac）には、分子軌道φ_iを空軌道についてとる。
【００２１】
すなわち、η_a ^occに対しては、
【数２５】

とし、η_a ^vacに対しては、
【数２６】

とする。
【００２２】
前記軌道再配列行列Ｒ_ab ^occとＲ_ab ^vacを対角化することによって、その固有ベクトルがＵ_bp ^occとＵ_bp ^vacと求められ、固有値がγ_p ^occとγ_p ^vacと求められる。
【数２７】

【数２８】

【００２３】
前記局在化磁性軌道η_a ^occとη_a ^vacは、Ｕ_ba ^occとＵ_ba ^vacを用いて、各々、
【数２９】

【数３０】

と求められる。ここで、ｄ_ia ^occとｄ_ia ^vacは、各々、
【数３１】

【数３２】

である。
【００２４】
前記局在化磁性軌道η_a ^occとη_a ^vacが有する電子数Ｌ_a ^occと正孔数（ホール数）Ｌ_a ^vacは、各々、
【数３３】

【数３４】

である。
【００２５】
また、軌道η_a ^occとη_a ^vacの軌道エネルギーλ_a ^occとλ_a ^vacは、各々、
【数３５】

【数３６】

で与えられる。ここで、ε_iは分子軌道φ_iの軌道エネルギーを表わす。上式より、局在化磁性軌道におけるイオン化ポテンシャルＩＰ_aと電子親和力ＥＡ_aは、λ_a ^occとλ_a ^vacから、各々、
【数３７】

【数３８】

と表わされる。
【００２６】
上記の式は、結晶性化合物、高分子化合物の場合に相当する結晶軌道に容易に拡張できる。
【００２７】
次に、局在化磁性軌道に基づいた磁気的相互作用について述べる。磁気的相互作用を示す有効交換相互作用Ｊ_ab ^effを直接交換相互作用Ｊ_ab ^EXと超交換相互作用Ｊ_ab ^SEの和で近似する。
【数３９】

【００２８】
局在化磁性軌道に基づく直接（ポテンシャル）交換相互作用Ｊ_ab ^EXを次式（２５）で表した。
【数４０】

上記式（２５）において、Ｋ_abは交換積分であり、このＫ_abは、下記式（２６）
【数４１】

で表される。式（２６）において、Ｌ_a ^occとＬ_b ^occは局在化磁性軌道における被占軌道η_a ^occとη_b ^occの電子数である。
【００２９】
また、局在化磁性軌道に基づく超交換相互作用Ｊ_ab ^SEを下記式（２７）に示すように表した。
【数４２】

【００３０】
上記式（２７）における運動学的積分Ｋ_ab ^SEは、トランスファー積分ｔ_abと重なり積分Ｓ_abを用いて、
【数４３】

で与えられる。
【００３１】
以下、本発明にかかる物質の磁気特性を予測する方法の具体的な実施の形態を説明する。なお、以下の実施の形態に示す各例は、本発明方法を好適に説明するための例示に過ぎず、なんら本発明を限定するものではない。
【００３２】
実施の形態１．
本発明にかかる物質の磁気特性を予測する方法（局在化磁性結晶軌道法）の信頼性と汎用性を検討するために、磁気特性として減磁率を対象とするとともに、ネオジム系希土類磁石を予測対象物質とし、その磁気特性を予測した。
【００３３】
ネオジム系希土類磁石は、遍歴電子と局在電子を有する中間的な電子系であり、その結晶における単位セルは６８個の原子からなり、通常のバンド計算法では計算が困難なる巨大結晶系でもある。
【００３４】
図１は、本発明方法による磁気特性予測計算の対象物質としたＮｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶の単位セル構造の模式図である。図に見るように、６８個の原子がセル単位を構成しており、通常のバンド計算法では計算が困難なる巨大結晶系であることが理解されるであろう。
【００３５】
本発明における磁気特性を予測する方法の信頼性を確認するために、このＮｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶の減磁曲線の計算を行った。計算は、外部磁界および温度効果を含んだ分子場近似に基づき、先ず、原子の磁気モーメントを任意に初期設定し、この初期設定された磁気モーメントと局在化磁性結晶軌道とから有効交換相互作用エネルギーを求め、この有効交換相互作用エネルギーから、この有効交換相互作用エネルギーを反映した新たな磁気モーメントを算出した。次に、この算出された磁気モーメントと有効交換相互作用エネルギーとから同様にして、また新たな磁気モーメントを算出したが、この新たな磁気モーメントを算出するステップを、ステップ前後の磁気モーメントが収束するまで繰り返し行った。このようにして得た収束した磁気モーメントと有効交換相互作用エネルギーとを用いて、減磁曲線を評価した。図２はＮｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶における減磁曲線の温度特性を示したものである。この図２において、実線と点線とは、各々、計算値とそれに対応する実験値とを示している。実験値は、参考文献［金子裕治ら、「まてりあ」，第３８巻第３号、２４８〜２５０頁（１９９９）］より引用した。図２に見るように、減磁曲線の計算結果と実験結果が良く一致していることがわかる。すなわち、本発明にかかる計算法によれば、磁気特性として重要な残留磁束密度や固有保磁力を定量的に評価することが可能である。
【００３６】
また、上記計算はエンジニアワークステーションによって行ったが、計算時間は５０分であった。密度汎関数理論に基づくバンド計算法は、少なくとも約数週間の計算時間が要すると見積もられるのに対し、本発明における計算法では磁気特性を簡易に計算することができる。
【００３７】
実施の形態２．
（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶を本発明による磁気特性予測計算対象物質として、実施の形態１．と同様に、その減磁曲線を計算した。得られた減磁曲線から結晶の残留磁束密度および固有保磁力のＣｏ添加量依存性と温度依存性とを評価した。計算では、（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶におけるＤｙ原子やＣｏ原子の添加物効果は一種の平均場近似である仮想結晶近似を用いて考慮した。
【００３８】
図３は、（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶における残留磁束密度のＣｏ添加量依存性と温度依存性を示した３次元グラフであり、図４は、同じく（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶における固有保磁残力のＣｏ添加量依存性と温度依存性を示した３次元グラフである。図３に見るように、残留磁束密度は、Ｃｏ添加量６％まで最大値を与えているが、６％を越えると減少する。また、図４に見るように、固有保磁残力は、Ｃｏ添加量５％で最大である値を与えているが、６％を越えると減少する。
【００３９】
（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶は、Ｎｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶と異なり、その製造方法によって磁気特性が大きく変化することから、実験結果との対比は容易ではないが、実験的に最適なＣｏ添加量は原子百分率組成で約５％であると考えられる（特開昭６０−３４００５号公報）。本計算において、残留磁束密度と固有保磁残力から最適Ｃｏ添加量を見積もったところ、４％であり、実験値を反映した結果を与えている。
【００４０】
このように、本発明方法によれば、（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶のような添加物系の巨大結晶磁性物質の磁気特性も簡易に評価できることが確認された。
【００４１】
【発明の効果】
以上説明したように、この発明によれば、物質の磁気的相互作用を、局在化磁性軌道や局在化磁性結晶軌道を用いて、適切に評価することができるので、遍歴電子系だけではなく、局在電子系や、遍歴電子系と局在電子系の両電子系に跨る中間的な電子系における磁気特性を予測でき、また、大きな分子、結晶性化合物、および高分子化合物の磁気特性を簡易に計算し、予測できるという優れた効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施の形態１において磁気特性予測対象物質としたＮｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶の単位セル構造を説明するための単位セルの模式斜視図である。
【図２】実施の形態１において磁気特性予測対象物質としたＮｄ₂Ｆｅ₁₄Ｂ結晶における減磁曲線を説明するためのグラフを示す図である（図中、実線と点線は、各々、計算値と実験値を示す）。
【図３】実施の形態２において磁気特性予測対象物質とした（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶における残留磁束密度のＣｏ添加量依存性と温度依存性を説明するための３次元グラフを示す図である。
【図４】実施の形態２において磁気特性予測対象物質とした（Ｎｄ_0.94Ｄｙ_0.06）₂（Ｆｅ_1-xＣｏ_x）₁₄Ｂ結晶における固有保磁残力のＣｏ添加量依存性と温度依存性を説明するための３次元グラフを示す図である。

Claims

電子計算機を用いて物質の磁気的相互作用を局在化磁性軌道から求める、物質の磁気特性を予測する方法において、
分子軌道として把握される物質の分子軌道φ_ｉを、下記式（１）

に示すように、原子軌道χ_ａの線形結合として表し、
下記式（２）で示される、前記物質の分子軌道φ_ｉと原子軌道χ_ａの重なり積分Ｓ_ｉａ

から、下記式（３）

で示される軌道再配列行列Ｒ_ａｂを求め、
この式（３）で示される軌道再配列行列Ｒ_ａｂを対角化して固有ベクトルＵ_ｂａを求め、
前記固有ベクトルＵ_ｂａを用いて、前記式（１）にて表された原子軌道χ_ａの線形結合から下記式（４）で示される局在化磁性軌道η_ａを求め、

この式（４）により求められた局在化磁性軌道η_ａを、前記磁気的相互作用を算出するための局在化磁性軌道として用いることを特徴とする物質の磁気特性を予測する方法。
電子計算機を用いて物質の磁気的相互作用を局在化磁性結晶軌道から求める、物質の磁気特性を予測する方法において、
結晶軌道として把握される物質の結晶軌道φ_ｉ（ｋ）を、下記式（５）

に示すように、原子軌道χ_ａ（Ｒ）の線形結合として表し、
下記式（６）で表される、前記物質の結晶軌道φ_ｉ（ｋ）と原子軌道χ_ａ（Ｒ）の重なり積分Ｓ_ｉａ（ｋ）

から、下記式（７）

で示される軌道再配列行列Ｒ_ａｂ（ｋ）を求め、
この式（７）で示される軌道再配列行列Ｒ_ａｂ（ｋ）を対角化して固有ベクトルＵ_ｂａ（ｋ）を求め、
前記固有ベクトルＵ_ｂａ（ｋ）を用いて、前記式（５）にて表された原子軌道χ_ａ（Ｒ）の線形結合から下記式（８）示される局在化磁性結晶軌道η_ａ（ｋ）を求め、

この式（８）により求めた局在化磁性結晶軌道η_ａ（ｋ）を、前記磁気的相互作用を算出するための局在化磁性結晶軌道として用いることを特徴とする物質の磁気特性を予測する方法。
前記磁気的相互作用が、局在化磁性軌道または局在化磁性結晶軌道におけるポテンシャル交換積分Ｋ_ａｂと被占軌道の電子数Ｌ_ａ ^ｏｃｃ、Ｌ_ｂ ^ｏｃｃとから得られる直接交換相互作用２Ｋ_ａｂＬ_ａ ^ｏｃｃＬ_ｂ ^ｏｃｃであることを特徴とする請求項１または２に記載の物質の磁気特性を予測する方法。
前記磁気的相互作用が、局在化磁性軌道または局在化磁性結晶軌道における運動学的交換積分Ｋ_ａｂ ^ＳＥと被占軌道の電子数Ｌ_ａ ^ｏｃｃおよび空軌道の正孔数Ｌ_ｂ ^ｖａｃとから得られる超交換相互作用Ｋ_ａｂ ^ＳＥＬ_ａ ^ｏｃｃＬ_ｂ ^ｖａｃであることを特徴とする請求項１または２に記載の物質の磁気特性を予測する方法。