JP4347537B2

JP4347537B2 - Polyamic acid and polyimide and optical material

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Publication number: JP4347537B2
Application number: JP2001213744A
Authority: JP
Inventors: 松浦　　徹; 典義山田; 浩三田尻; 正芳桑原; 康則奥村
Original assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 2001-07-13
Filing date: 2001-07-13
Publication date: 2009-10-21
Anticipated expiration: 2021-07-13
Also published as: JP2003026800A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れるポリイミド、その前駆体として有用なポリアミド酸およびこのポリイミドを用いてなる光学材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
情報化社会における基幹産業としてエレクトロニクス産業が現在興隆を極めているが、このエレクトロニクス技術の進展に果たした高分子材料の役割は非常に大きく、絶縁用および微細加工用高分子なくしては、今日のエレクトロニクス時代はないといえるほどである。このように電気を流さないことを主たる特徴として、エレクトロニクス時代の産業・技術の進展を支えてきた高分子材料は、その分子及び集合体構造に適切な条件が整えば、強誘電性、電子やイオンの高導電性、超伝導性、さらに強磁性など、従来金属や半導体、さらには無機材料の特徴とされた諸機能を発現できることが分かり、近年、電子機能材料としての高分子の研究領域が非常に広がった。その結果、近年では、トランジスタ、サイリスタ、ＩＣ等の層間絶縁膜やパッシベーション材、シリコーン樹脂に代表されるジャンクションコート材、モールドストレスを緩和するチッピコート用バッファ材、メモリー素子のソフトエラー対策としてのα線シールド材、ダイボンディング材、レジスト材、半導体封止材料、ハイブリッドＩＣの防湿コート材、ＴＡＢ(Tape Automated Bonding)用チップキャリヤーテープ、多層回路基板など、様々な用途に使用されている。
【０００３】
このように様々な用途に使用される高分子材料のうち、その優れた機能や耐熱性などの観点から、ポリイミドに注目が集まり、その研究・開発が現在盛んに行なわれ、現在、上述したような用途への応用が盛んに試みられている。例えば、特開平５−１１４８号公報には、炭素−水素結合（Ｃ−Ｈ結合）の代わりに炭素−フッ素結合（Ｃ−Ｆ結合）のみを含む繰り返し単位から構成される全フッ素化ポリイミドが開示されている。しかしながら、このポリイミドは、光電子集積回路を作製するに十分な耐熱性があり、近赤外域光、特に光通信波長域（１．０〜１．７μｍ）における光透過損失の極めて少ないものの、上記材料の組合わせでそれぞれ光導波路もしくは、光ファイバーのコア・クラッドを製造した場合、屈折率差Δｎ＝０．２％程度と、実用に耐えうる屈折率差０．５％以上を提供できなかった。
【０００４】
上述したように、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れるポリイミドに対する要求は高いものの、いまだ存在しなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
したがって、本発明は、上記事情を鑑みてなされたものであり、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れ、概存の全フッ素化ポリイミドに対して屈折率差Δｎが０．５％を超えるポリイミド、およびその原料として有用なポリアミド酸を提供することを目的とする。
【０００６】
本発明の他の目的は、上記ポリイミドを用いてなる光学材料を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記諸目的を達成すべく鋭意検討を行った結果、炭素−フッ素結合（Ｃ−Ｆ結合）および/または炭素−塩素結合（Ｃ−Ｃｌ結合）からなりかつ特定の繰り返し単位からなるるポリイミドが耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れることを見出し、この知見に基づいて、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、上記諸目的は、下記（１）〜（５）によって達成される。
【０００９】
（１）下記式：
【００１０】
【化５】

【００１１】
で示される繰り返し単位、および下記式：
【００１２】
【化６】

【００１３】
で示される繰り返し単位からなる、光学材料用ポリアミド酸。
【００１４】
（２）下記式：
【００１５】
【化７】

【００１６】
で示される繰り返し単位、および下記式：
【００１７】
【化８】

【００１８】
で示される繰り返し単位からなる、光学材料用ポリイミド。
【００１９】
（３）有機溶媒中で、１，３−ジアミノ−２，４，５，６−テトラフルオロベンゼンを、４，４’−［（２，３，５，６−テトラフルオロ−１，４−フェニレン）ビス（オキシ）］ビス（３，５，６−トリフルオロフタル酸無水物）および４，４’−［（２，３，５，６−テトラクロロ−１，４−フェニレン）ビス（オキシ）］ビス（３，５，６−トリフルオロフタル酸無水物）と反応させることからなる、前記（１）に記載の光学材料用ポリアミド酸の製造方法。
【００２６】
（４）前記（１）に記載のポリアミド酸を加熱閉環することからなる、前記（２）に記載の光学材料用ポリイミドの製造方法。
【００２７】
（５）前記（２）に記載のポリイミドを含む光導波路材料。
【００２８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
【００２９】
第一の態様によると、本発明は、塩素原子及びフッ素原子を含み、かつ前記式（１）、好ましくは式（３）および／または（３’）で示される繰り返し単位からなるポリアミド酸に関するものである。このように炭素−フッ素結合（Ｃ−Ｆ結合）および/または炭素−塩素結合（Ｃ−Ｃｌ結合）からなりかつ特定の繰り返し単位からなるポリアミド酸は、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れるポリイミドの原料として有用である。
【００３０】
本発明において、ポリアミド酸は、塩素原子及びフッ素原子を含むことを必須とする。この際、ポリアミド酸中に存在する塩素原子の含量は、特に制限されず、製造のし易さ及び所望の特性（例えば、溶解性、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性）を考慮して適宜選択されるが、ポリアミド酸の全質量に対して、６０質量％以下の含量の塩素原子を含むことが好ましい。塩素原子の含量が６０質量％を超えると、ポリアミド酸の溶解性が低下し、ポリアミド酸を製造するのが困難になる場合がある。なお、本発明のポリアミド酸は塩素原子を含むことを必須要件とするため、ポリアミド酸の塩素原子の含量の下限は、０質量％となることはない。これから形成されるポリイミドの誘電率、屈折率、耐熱性及び耐吸湿性などを考慮すると、ポリアミド酸中に存在する塩素原子の含量は、ポリアミド酸の全質量に対して、より好ましくは４〜５５質量％、特に好ましくは４〜３０質量％である。
【００３１】
また、本発明において、ポリアミド酸は、前記式（１）で示される繰り返し単位を有するものであることを必須要件とする。このような特定の繰り返し単位からなることによって、これから形成されるポリイミドの所望の屈折率（即ち、既存の全フッ素化ポリイミドに対する屈折率差Δｎ）が達成できるからである。また、本発明のポリアミド酸は、近赤外域光、特に光通信波長域（１．０〜１．７μｍ）における光透過損失を考慮すると、炭素−水素結合（Ｃ−Ｈ結合）が存在しないことが好ましい。
【００３２】
上記式（１）において、Ｘ及びＸ’は、２価の有機基を表わす。この際、Ｘ及びＸ’は、同一であってもまたは異なるものであってもよい。また、２価の有機基としては、環状アルキル、鎖状アルキル、オレフィン、グリコールなど由来の、２価の脂肪族有機基；ベンゼンビフェニル、ビフェニルエーテル、ビスフェニルベンゼン、ビスフェノキシベンゼンなど由来の、２価の芳香族有機基；ならびにこれらの含ハロゲン脂肪族および芳香族有機基などが挙げられる。これらのうち、２価の芳香族有機基、より好ましくは２価の含ハロゲン芳香族有機基、最も好ましくは２価の全ハロゲン化芳香族有機基が、上記（１）における「Ｘ」及び「Ｘ’」として好ましい。なお、本明細書において、「全ハロゲン化芳香族有機基」とは、その基中に存在するすべての炭素−水素結合（Ｃ−Ｈ結合）が炭素−ハロゲン結合（例えば、炭素−フッ素結合（Ｃ−Ｆ結合）や炭素−塩素結合（Ｃ−Ｃｌ結合））に置換された基を意味する。これにより、これから形成されるポリイミドの所望の屈折率（即ち、既存の全フッ素化ポリイミドに対する屈折率差Δｎ）及び光通信波長域（１．０〜１．７μｍ）における光透過損失が達成できる。また、このような２価の全ハロゲン化芳香族有機基の例としては、ベンゼンビフェニル、ビフェニルエーテル、ビスフェニルベンゼン、ビスフェノキシベンゼンなど由来の、２価の全ハロゲン化芳香族有機基などが挙げられる。
【００３３】
これらのうち、上記（１）における「Ｘ」として好ましい２価の有機基の例としては、結合子または下記式：
【００３４】
【化１１】

【００３５】
で示される２価の基である。これらのうち、Ｘは、結合子または下記式：
【００３６】
【化１２】

【００３７】
で示される２価の基であることがより好ましい。
【００３８】
上記「Ｘ」を表わす式において、Ｚ及びＺ’は、ハロゲン原子、即ち、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子を表わし、好ましくはフッ素または塩素原子、最も好ましくは塩素原子を表わす。上記「Ｘ」を表わす式において、Ｚ及びＺ’双方が存在する際には、Ｚ及びＺ’は、同一であってもまたは異なるものであってもよく、また、各ベンゼン環中に複数個存在するＺ及びＺ’は、それぞれ、各ベンゼン環中で同一であってもまたは異なるものであってもよい。
【００３９】
すなわち、上記（１）における「Ｘ」としては、結合子または下記式のいずれかで示される２価の有機基であることがより好ましい。
【００４０】
【化１３】

【００４１】
また、上記「Ｘ」のうち、下記いずれかの式：
【００４２】
【化１４】

【００４３】
で示される２価の有機基、特に、下記式：
【００４４】
【化１５】

【００４５】
で示される２価の有機基が好ましい。
【００４６】
また、上記（１）における「Ｘ’」として好ましい２価の有機基の例としては、下記式：
【００４７】
【化１６】

【００４８】
で示される基が挙げられる。この際、Ｚ”は、塩素、臭素またはヨウ素原子を表わし、好ましくは塩素または臭素原子、最も好ましくは塩素原子を表わす。また、ａは、ベンゼン環へのフッ素原子の結合数を表わし、０〜４の整数であり、好ましくは０、３または４である。ｂは、ベンゼン環へのＺ”の結合数を表わし、０〜４の整数であり、０、１または４である。なお、上記式において、Ｚ”がベンゼン環中で複数個存在する（即ち、ｂが２〜４の整数である）場合には、Ｚ”は、それぞれ、ベンゼン環中で同一であってもあるいは異なるものであってもよい。なお、上記式において、ａ及びｂの合計は必ず４であり（即ち、ａ＋ｂ＝４）。これは、最終産物であるポリイミドの光通信波長域における低光損失を考慮すると、ポリアミド酸中にＣ−Ｈ結合が存在しないことが好ましいからである。よって、上記（１）における「Ｘ’」としては、下記式：
【００４９】
【化１７】

【００５０】
で示される２価の基であることが最も好ましい。
【００５１】
上記式（１）において、Ｙ及びＹ’は、塩素、臭素またはヨウ素原子を表わし、好ましくは塩素または臭素原子、最も好ましくは塩素原子を表わす。この際、Ｙ及びＹ’は、同一であってもまたは異なるものであってもよい。また、上記式（１）において、ｐ及びｐ’は、それぞれ、相当するベンゼン環へのフッ素原子の結合数を表わし、０〜３の整数であり、好ましくは０または３である。この際、ｐ及びｐ’は、同一であってもまたは異なるものであってもよい。さらに、上記式（１）において、ｑ及びｑ’は、それぞれ、相当するベンゼン環へのＹ及びＹ’の結合数を表わし、０〜３の整数であり、好ましくは０または３である。この際、ｑ及びｑ’は、同一であってもまたは異なるものであってもよい。なお、上記式において、Ｙ及びＹ’がベンゼン環中で複数個存在する（即ち、ｑ及びｑ’が２〜３の整数である）場合には、Ｙ及びＹ’は、それぞれ、ベンゼン環中で同一であってもあるいは異なるものであってもよい。なお、上記式（１）において、ｐ及びｑの合計は必ず３であり（即ち、ｐ＋ｑ＝３）、ｐ’及びｑ’の合計は必ず３である（即ち、ｐ’＋ｑ’＝３）。これは、最終産物であるポリイミドの光通信波長域における低光損失を考慮すると、ポリアミド酸中にＣ−Ｈ結合が存在しないことが好ましいからである。
【００５２】
すなわち、本発明のポリアミド酸の好ましい例としては、前記式（３）および／または（３’）で示される繰り返し単位を有するポリアミド酸、より好ましくは、式（３）および／または（３’）において、Ｘ及びＸ’は上記好ましい２価の有機基を表わすポリアミド酸であり、特に、下記いずれかの式：
【００５３】
【化１８】

【００５４】
で示される繰り返し単位を有するポリアミド酸が好ましい。
【００５５】
なお、本発明のポリアミド酸の製造方法については以下に詳述するが、この記載から、本発明のポリアミド酸の末端は、ジアミン化合物及びテトラカルボン酸誘導体の添加量（モル比）によって異なるが、アミン末端または酸誘導体末端のいずれかであると考えられる。また、本発明のポリアミド酸は、同一の繰り返し単位からなるものであってもまたは異なる繰り返し単位からなるものであってもよく、後者の場合には、その繰り返し単位はブロック状であってもまたはランダム状であってもよい。
【００５６】
本発明において、ポリアミド酸は、少なくとも一個の塩素原子が存在する限り、全フッ素化型の繰り返し単位［例えば、Ｘ及びＸ’が水素原子（Ｃ−Ｈ結合）がすべてフッ素原子（Ｃ−Ｆ結合）に置換された全フッ素化型の２価の有機基を表わし、ｐ及びｐ’が３である、式（１）の繰り返し単位］を含むものであってもよい。このように、全フッ素化型の繰り返し単位を一部に含む共重合体の形態を有するポリアミド酸は、有機溶剤に対する溶解性、耐熱性及び耐吸湿性の点から、本発明において好ましい。この際、これらの繰り返し単位（全フッ素化型の繰り返し単位及び非全フッ素化型の繰り返し単位）は、ブロック状であってもまたはランダム状であってもよい。
【００５７】
本発明のポリアミド酸は、公知の技術の組み合わせによって製造でき、その製造方法は、特に制限されるものではない。一般的には、有機溶媒中で、前記式（５）で示されるジアミン化合物を、前記式（７）で示されるテトラカルボン酸、その酸無水物もしくは酸塩化物、またはそのエステル化物等と反応させる方法が好ましく使用される。したがって、第二の態様によると、本発明は、有機溶媒中で、上記式（５）で示されるジアミン化合物（本明細書中では、単に「ジアミン化合物」とも称する）を、上記式（７）で示されるテトラカルボン酸、その酸無水物もしくは酸塩化物、またはそのエステル化物（本明細書中では、一括して、「テトラカルボン酸誘導体」とも称する）と反応させることからなる本発明の第一の態様のポリアミド酸の製造方法を提供するものである。なお、上記式（５）における「Ｘ”」、ならびに上記式（７）における「Ｘ」、「Ｙ」、「Ｙ’」、「ｐ」、「ｑ」、「ｐ’」及び「ｑ’」は、上記式（１）における定義と同様であるため、ここでの説明を省略する。
【００５８】
本発明の第二の態様の方法の好ましい一実施態様として、例えば、上記式（１）において、Ｘ’が下記式：
【００５９】
【化１９】

【００６０】
で示される２価の基である、上記式（１）のポリアミド酸である場合について、以下に説明する。すなわち、有機溶媒中で、下記式（６）：
【００６１】
【化２０】

【００６２】
で示される１，３−ジアミノベンゼン誘導体（本明細書中では、単に「１，３−ジアミノベンゼン誘導体」とも称する）を、上記式（７）のテトラカルボン酸誘導体と反応させる方法によって、所望のポリアミド酸が製造できる。なお、下記実施態様は本発明の好ましい例である１，３−ジアミノベンゼン誘導体を原料として使用して説明したものであり、本発明の第二の態様の方法は、１，３−ジアミノベンゼン誘導体の代わりに、適切に選択されたジアミン化合物を使用する以外は、下記実施態様と同様にして、適用できる。また、上記式（６）における「Ｚ”」、「ａ」及び「ｂ」は、「Ｘ’」の好ましい例における定義と同様であるため、ここでの説明を省略する。
【００６３】
本発明において、１，３−ジアミノベンゼン誘導体は、上記式（６）で示されかつハロゲン化テトラカルボン酸誘導体と反応して所望のポリアミド酸が製造できるような構造を有するものであれば、特に制限されるものではない。したがって、本発明の好ましいポリアミド酸の構造から、１，３−ジアミノ−２，４，５，６−テトラフルオロベンゼン、５−クロロ−１，３−ジアミノ−２，４，６−トリフルオロベンゼン、２，４，５，６−テトラクロロ−１，３−ジアミノベンゼン、４，５，６−トリクロロ−１，３−ジアミノ−２―フルオロベンゼン、５−ブロモ−１，３−ジアミノ−２，４，６−トリフルオロベンゼン、２，４，５，６−テトラブロモ−１，３−ジアミノベンゼンが好ましく、１，３−ジアミノ−２，４，５，６−テトラフルオロベンゼン及び５−クロロ−１，３−ジアミノ−２，４，６−トリフルオロベンゼンが特に好ましい。なお、これらの１，３−ジアミノベンゼン誘導体は、単独で使用されてもあるいは２種以上の混合物の形態で使用されてもよい。
【００６４】
本発明において、１，３−ジアミノベンゼン誘導体の添加量は、ハロゲン化テトラカルボン酸誘導体と効率よく反応できる量であればよく、特に制限されない。具体的には、１，３−ジアミノベンゼン誘導体の添加量は、化学量論的には、ハロゲン化テトラカルボン酸誘導体と等モルであるが、好ましくは、ハロゲン化テトラカルボン酸誘導体の全モル数を１モルとしたのに対して、０．８〜１．２モル、より好ましくは０．９〜１．１モルである。この際、１，３−ジアミノベンゼン誘導体の添加量が０．８モル未満であると、ハロゲン化テトラカルボン酸誘導体が多量に残存してしまい精製工程が複雑になる恐れがあり、また、重合度が大きくならない場合があり、逆に１．２モルを超えると、１，３−ジアミノベンゼン誘導体が多量に残存してしまい精製工程が複雑になる恐れがあり、また、重合度が大きくならない場合がある。
【００６５】
本発明において、ハロゲン化テトラカルボン酸誘導体は、上記式（７）で示されるハロゲン化テトラカルボン酸、その酸無水物もしくは酸塩化物、またはそのエステル化物である。具体的には、ヘキサフルオロ−３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸、ヘキサクロロ−３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸、ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェニル）スルフィド、ビス（３，４−ジカルボキシトリクロロフェニル）スルフィド、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェノキシ）テトラフルオロベンゼン、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリクロロフェノキシ）テトラフルオロベンゼン、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェノキシ）テトラクロロベンゼン、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリクロロフェノキシ）テトラクロロベンゼン、３，６−ジフルオロピロメリット酸、３，６−ジクロロピロメリット酸、３−クロロ−６−フルオロピロメリット酸等の、上記式（７）のハロゲン化テトラカルボン酸；対応する酸二無水物；対応する酸塩化物；メチルエステル、エチルエステル等の対応するエステル化物などが挙げられる。これらのうち、ヘキサフルオロ−３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェノキシ）テトラフルオロベンゼン、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェノキシ）テトラクロロベンゼン、ならびにこれらの対応する酸二無水物及び酸塩化物が好ましく、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェノキシ）テトラフルオロベンゼン、１，４−ビス（３，４−ジカルボキシトリフルオロフェノキシ）テトラクロロベンゼン、ならびにこれらの酸二無水物及び酸塩化物が特に好ましい。なお、これらのハロゲン化テトラカルボン酸誘導体は、単独で使用されてもあるいは２種以上の混合物の形態で使用されてもよい。
【００６６】
本発明で使用される上記式（７）で示されるハロゲン化テトラカルボン酸は、特に制限されるものではなく、特開平１１−１４７９５５号公報に記載の方法など、公知の技術またはその組み合わせによって製造できる。
【００６７】
本発明で使用される有機溶媒は、１，３−ジアミノベンゼン誘導体及びハロゲン化テトラカルボン酸誘導体との反応が効率よく進行でき、かつこれらの原料に対して不活性であれば、特に制限されるものではない。例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、メチルイソブチルケトン、アセトニトリル、ベンゾニトリルなどの極性有機溶媒が挙げられる。なお、これらの有機溶媒は、単独で使用されてもあるいは２種以上の混合物の形態で使用されてもよい。また、有機溶媒の量は、１，３−ジアミノベンゼン誘導体及びハロゲン化テトラカルボン酸誘導体との反応が効率よく進行できる量であれば特に制限されないが、有機溶媒中の１，３−ジアミノベンゼン誘導体の濃度が１〜８０質量％、より好ましくは５〜５０質量％となるような量であることが好ましい。
【００６８】
本発明において、１，３−ジアミノベンゼン誘導体及びハロゲン化テトラカルボン酸誘導体との反応条件は、これらの反応が十分進行できる条件であれば特に制限されるものではない。例えば、反応温度は、好ましくは０〜１００℃、より好ましくは２０〜５０℃である。また、反応時間は、通常、１〜７２時間、好ましくは２〜４８時間である。また、反応は、加圧下、常圧下または減圧下のいずれの圧力下で行なってもよいが、好ましくは常圧下で行われる。また、１，３−ジアミノベンゼン誘導体及びハロゲン化テトラカルボン酸誘導体との反応は、反応効率及び重合度などを考慮すると、乾燥した不活性ガス雰囲気下で行なわれることが好ましく、この際の反応雰囲気における相対湿度は、好ましくは１０％以下、より好ましくは１％以下であり、不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンなどが使用できる。
【００６９】
本発明においては、本発明のポリアミド酸を加熱閉環することによって、新規なポリイミドが調製できる。したがって、第三の態様によると、本発明は、塩素原子及びフッ素原子を含み、かつ上記式（２）、好ましくは式（４）および／または（４’）で示される繰り返し単位からなる、ポリイミドに関するものである。このような炭素−フッ素結合（Ｃ−Ｆ結合）および／または炭素−塩素結合（Ｃ−Ｃｌ結合）からなりかつ特定の繰り返し単位からなるポリイミドは、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れるため、光学部品、光電子集積回路（ＯＥＩＣ）、光電子混載実装配線板における光導波路など、様々な光学材料に有用である。
【００７０】
本発明において、ポリイミドは、塩素原子及びフッ素原子を含むことを必須とする。この際、ポリイミド中に存在する塩素原子の含量は、特に制限されず、製造のし易さ及び所望の特性（例えば、溶解性、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性）を考慮して適宜選択されるが、ポリイミドの全質量に対して、６０質量％以下の含量の塩素原子を含むことが好ましい。塩素原子の含量が６０質量％を超えると、誘電率及び屈折率が高くなる恐れがあり、また、フッ素原子の含量が塩素原子の含量の増加に伴って低下するため耐熱性が低下する恐れもある。なお、本発明のポリイミドは塩素原子を含むことを必須要件とするため、ポリイミドの塩素原子の含量の下限は、０質量％となることはない。ポリイミドの誘電率、屈折率、耐熱性及び耐吸湿性などを考慮すると、ポリイミド中に存在する塩素原子の含量は、ポリイミドの全質量に対して、より好ましくは４〜５５質量％、特に好ましくは４〜３０質量％である。
【００７１】
また、本発明において、ポリイミドは、前記式（２）で示される繰り返し単位を有するものであることを必須要件とする。このような特定の繰り返し単位からなることによって、所望の屈折率（即ち、既存の全フッ素化ポリイミドに対する屈折率差Δｎ）が達成できるからである。また、本発明のポリイミドは、近赤外域光、特に光通信波長域（１．０〜１．７μｍ）における光透過損失を考慮すると、炭素−水素結合（Ｃ−Ｈ結合）が存在しないことが好ましい。このような構造を有するポリイミドは、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れる。なお、上記式（２）における「Ｘ」、「Ｘ’」、「Ｙ」、「Ｙ’」、「ｐ」、「ｐ’」、「ｑ」及び「ｑ’」は、上記式（１）における定義と同様であるため、ここでの説明を省略する。
【００７２】
本発明のポリイミドの好ましい例としては、前記式（４）および／または（４’）で示される繰り返し単位を有するポリイミドが挙げられる。上記式（４）および／または（４’）において、「Ｘ」及び「Ｘ’」は上記第一の態様（上記式（１））における定義と同様である。すなわち、上記（４）における「Ｘ」として好ましい２価の有機基の例としては、結合子または下記式：
【００７３】
【化２１】

【００７４】
で示される２価の基である。これらのうち、Ｘは、結合子または下記式：
【００７５】
【化２２】

【００７６】
で示される２価の基であることがより好ましい。上記「Ｘ」を表わす式において、Ｚ及びＺ’は、上記第一の態様における定義と同様であるため、ここでは説明を省略する。
【００７７】
上記式（４）における「Ｘ」のうち、Ｘは、結合子または下記式のいずれかで示される２価の有機基であることがより好ましい。
【００７８】
【化２３】

【００７９】
また、上記「Ｘ」のうち、下記いずれかの式：
【００８０】
【化２４】

【００８１】
で示される２価の有機基、特に、下記式：
【００８２】
【化２５】

【００８３】
で示される２価の有機基が好ましい。
【００８４】
また、上記式（４）において、Ｘ’もまた、上記第一の態様（上記式（１））における定義と同様であり、下記式：
【００８５】
【化２６】

【００８６】
で示される２価の有機基であることが好ましい。上記式において、Ｚ”、ａ及びｂもまた、上記第一の態様における定義と同様であるため、ここでは説明を省略する。したがって、上記（４）における「Ｘ’」としては、下記式：
【００８７】
【化２７】

【００８８】
で示される２価の基であることが最も好ましい。
【００８９】
本発明のポリイミドは、特に、下記いずれかの式：
【００９０】
【化２８】

【００９１】
で示される繰り返し単位を有するポリイミドであることが好ましい。
【００９２】
なお、本発明のポリイミドは、下記に詳述するように、ポリアミド酸を加熱閉環することによって製造されるが、これから、本発明のポリイミドの末端は、使用されるポリアミド酸の構造によって異なるが、アミン末端または酸誘導体末端であると考えられる。また、本発明のポリイミドは、同一の繰り返し単位からなるものであってもまたは異なる繰り返し単位からなるものであってもよく、後者の場合には、その繰り返し単位はブロック状であってもまたはランダム状であってもよい。
【００９３】
本発明において、ポリイミドは、少なくとも一個の塩素原子が存在する限り、全フッ素化型の繰り返し単位［例えば、Ｘ及びＸ’が水素原子（Ｃ−Ｈ結合）がすべてフッ素原子（Ｃ−Ｆ結合）に置換された全フッ素化型の２価の有機基を表わし、ｐ及びｐ’が３である、式（２）の繰り返し単位］を含むものであってもよい。このように、全フッ素化型の繰り返し単位を一部に含む共重合体の形態を有するポリイミドは、有機溶剤に対する溶解性、耐熱性及び耐吸湿性の点から、本発明において好ましい。この際、これらの繰り返し単位（全フッ素化型の繰り返し単位及び非全フッ素化型の繰り返し単位）は、ブロック状であってもまたはランダム状であってもよい。
【００９４】
本発明のポリイミドは、公知の技術の組み合わせによって製造でき、その製造方法は、特に制限されるものではないが、一般的に、本発明のポリアミド酸を加熱閉環することによって製造される。したがって、第四の態様によると、本発明は、本発明の第一の態様のポリアミド酸を加熱閉環することからなる本発明の第三の態様のポリイミドの製造方法を提供するものである。
【００９５】
本発明の第四の態様において、ポリアミド酸の加熱処理は、溶剤中で行なわれても、あるいは溶剤の不存在下で行なわれてもよいが、反応効率などを考慮すると、溶剤中で行なわれることが好ましい。この際、ポリアミド酸は、上述したポリアミド酸の製造工程により１，３−ジアミノベンゼン誘導体とハロゲン化テトラカルボン酸誘導体との反応で得られた溶液の形態で加熱処理されても、またはこれからポリアミド酸を固体として分離した後、溶剤に再溶解して加熱処理されてもよい。後者の方法において使用できる他の溶剤としては、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ベンゾニトリル、ニトロベンゼン、ニトロメタン、ジメチルスルフォキシド、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトンおよびメタノール等の極性溶剤やトルエンやキシレン等の非極性溶剤などが挙げられる。これらのうち、好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが使用される。また、これらの溶剤は、単独でまたは２種類以上の混合物の形態で使用されてもよい。
【００９６】
本発明の第三の態様において、ポリアミド酸の加熱処理条件は、特に制限されるものではなく、本発明のポリアミド酸が効率良く閉環されて、所望のポリイミドが製造できる条件であればよい。具体的には、加熱処理は、通常、空気中、好ましくは、窒素、ヘリウム、アルゴンなどによる不活性ガス雰囲気中で、７０〜３５０℃程度で２〜５時間程度、行なわれ、本発明による加熱処理は、段階的に行なわれてもあるいは連続的に行なわれてもよい。好ましい実施態様によれば、ポリアミド酸は、７０℃で２時間、１６０℃で１時間、２５０℃で３０分、及び３５０℃で１時間、段階的に加熱処理が行なわれる。
【００９７】
本発明のポリイミドは、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性にも優れるものである。また、本発明のポリイミドは、特に分子鎖内に炭素−水素結合（Ｃ−Ｈ結合）を持たない場合には、近赤外域の吸収スペクトルにおいてＣ−Ｈ結合の伸縮振動の高調波あるいはＣ−Ｈ結合の伸縮信号の高調波と変角振動の結合振動に由来するピークが存在せず、ゆえに光通信波長域（１．０〜１．７μｍ）の全域にわたって低い光損失が達成できるため、光学部品、光電子集積回路（ＯＥＩＣ）、光電子混載実装配線板における光導波路など、様々な光学材料に有用である。
【００９８】
したがって、第五の態様によると、本発明は、本発明のポリイミドを含む光学材料を提供するものである。
【００９９】
第五の態様において、本発明の光学材料は、本発明のポリイミドを含むことを必須とするが、これに加えて、所望の特性、例えば、光透過性、耐熱性、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性などの特性をさらに向上することを目的として、他の成分を含んでいてもよい。この際、他の成分としては、例えば、ポリアミド、ポリアミドイミド、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、ジアリルフタレート樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂、付加型ポリイミド樹脂、シリコーン樹脂、ポリパラビニルフェノール樹脂、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテル、ポリエーテルエーテルケトン、ポリプロピレン及びポリアゾメチン；ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＦＥＰ）、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体（ＥＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体（ＰＦＡ）及びポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）等のフッ素樹脂；炭酸カルシウム、シリカ、アルミナ、チタニア、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸ジルコニウム、ジルコン、ガラス、タルク、マイカ、黒鉛、アルミニウム、銅及び鉄等の粉末や短繊維状の無機充填材；脂肪酸やワックス類等の離型剤；エポキシシラン、ビニルシラン、ボラン系化合物及びアルキルチタネート系化合物等のカップリング剤；アンチモンやリンの化合物およびハロゲン含有化合物等の難燃剤；ならびに分散剤や溶剤等の各種添加剤が挙げられる。
【０１００】
本発明の光学材料の適用方法は、本発明のポリイミドを使用する以外は、従来と同様にして使用できる。例えば、本発明の光学材料をプリント基板に使用する場合には、基板上に、ポリアミド酸溶液を、キャスティング（流延法）、スピンコーティング（回転塗布法）、ロールコーティング、スプレイコーティング、バーコーティング、フレキソ印刷、およびディップコーティングなどの公知の方法によって、塗布した後、窒素、ヘリウム、アルゴンなどの、不活性ガス雰囲気中で、７０〜３５０℃で、２〜５時間、加熱することによって、基板上にポリイミドフィルムを形成することができる。上記方法において、ポリアミド酸溶液は、上述したポリアミド酸の製造工程において１，３−ジアミノベンゼン誘導体とハロゲン化テトラカルボン酸誘導体との反応で得られた溶液の形態をそのまま使用しても、あるいはこれからポリアミド酸を分離した後、他の溶媒に溶解して使用してもよい。後者の方法において使用できる他の溶媒としては、例えば、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、ベンゾニトリル、ニトロベンゼン、ニトロメタン、ジメチルスルフォキシド、アセトン、メチルエチルケトン、イソブチルケトンおよびメタノール等の極性溶媒やトルエンやキシレン等の非極性溶媒などが挙げられる。これらのうち好ましくは、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドが使用される。また、これらの溶媒は、単独でまたは２種類以上の混合物の形態で使用されてよい。なお、上記方法において、フィルムの厚みなどは、その用途に応じて適宜選択されればよく、公知の値を同様にして使用できる。
【０１０１】
【実施例】
以下、本発明の実施例により具体的に説明する。
【０１０２】
実施例１
５０ｍｌ容の三ツ口フラスコに、１，３−ジアミノ−２，４，５，６−テトラフルオロベンゼン１．８８ｇ（１０ミリモル）、下記式：
【０１０３】
【化２９】

【０１０４】
で示される４，４’−［（２，３，５，６−テトラフルオロ−１，４−フェニレン）ビス（オキシ）］ビス（３，５，６−トリフルオロフタル酸無水物）１．２１ｇ（２ミリモル）、下記式：
【０１０５】
【化３０】

【０１０６】
で示される４，４’−［（２，３，５，６−テトラクロロ−１，４−フェニレン）ビス（オキシ）］ビス（３，５，６−トリフルオロフタル酸無水物）５．４１ｇ（８ミリモル）、及びＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、１１．５ｇを仕込んだ。この混合液を、窒素雰囲気中で、室温で、２日間、攪拌することによって、ポリアミド酸溶液を得た。
【０１０７】
このようにして得られたポリアミド酸について、ＩＲスペクトルで分析したところ、図１に示される結果が得られた。
【０１０８】
参考例１
実施例１において、酸無水物として４，４’−［（２，３，５，６−テトラフルオロ−１，４−フェニレン）ビス（オキシ）］ビス（３，５，６−トリフルオロフタル酸無水物）６．０５ｇ（１０ミリモル）のみを使用する以外は、実施例１に記載の操作を繰り返すことによって、参考ポリアミド酸溶液を得た。
【０１０９】
実施例２
実施例１及び参考例１で得られたポリアミド酸溶液及び参考ポリアミド酸溶液を、それぞれ、直径４インチの大きさのシリコン基板上に、フィルムの膜の厚さが８μｍとなるように、スピンコーティングし、窒素雰囲気中で、７０℃で２時間、１６０℃で１時間、２５０℃で３０分、及び３５０℃で１時間、加熱することによって、シリコン基板上にポリイミドフィルム及び参考ポリイミドフィルムを形成した。
【０１１０】
このようにして得られたポリイミドフィルムについて、ＩＲスペクトルで分析したところ、図２に示される結果が得られた。
【０１１１】
また、このようにして得られたポリイミドフィルムの光通信波長域（０．８〜１．７μｍ）での光の吸収を測定したところ、当該波長域での光透過損失が極めて少ないことを確認した。
【０１１２】
さらに、このようにして得られたポリイミドフィルム及び参考ポリイミドフィルムについて、６３３及び１３００ｎｍでの屈折率を測定したところ、下記表１に示される結果が得られた。
【０１１３】
【表１】

【０１１４】
表１から示されるように、本発明のポリイミドフィルムは屈折率差が１．０％を超え、光導波路を始めとする様々な光学材料の実用に十分耐え得ると考察される。
【０１１５】
【発明の効果】
本発明は、塩素原子及びフッ素原子を含み、かつ上記式（１）で示される繰り返し単位からなる、新規なポリアミド酸；塩素原子及びフッ素原子を含み、かつ上記式（２）で示される繰り返し単位からなる、新規なポリイミド；これらの製造方法；およびこのポリイミドからなる光学材料を提供するものである。このポリイミドは、通信波長全域における高い光透過性と耐熱性を同時に満足できるものであり、また、耐薬品性、撥水性、誘電特性、電気特性及び光学特性に優れるため、光学部品、光電子集積回路（ＯＥＩＣ）、光電子混載実装配線板における光導波路など、様々な光学材料に有用であることが期待される。
【図面の簡単な説明】
【図１】は、実施例１で得られたポリアミド酸のＩＲスペクトルのチャートを示すグラフである。
【図２】は、実施例２で得られたポリイミドのＩＲスペクトルのチャートを示すグラフである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a polyimide excellent in heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties, and optical properties, polyamic acid useful as a precursor thereof, and an optical material using the polyimide.
[0002]
[Prior art]
Although the electronics industry is extremely prosperous as a key industry in the information-oriented society, the role of polymer materials in the advancement of this electronics technology is very large, and without the polymers for insulation and microfabrication, today's electronics It can be said that there is no time. As a main feature of preventing electricity from flowing in this way, polymer materials that have supported the progress of industry and technology in the electronics era can be made ferroelectric, electronic and It has been found that various functions that have been the characteristics of conventional metals, semiconductors, and inorganic materials, such as high conductivity of ions, superconductivity, and ferromagnetism, can be expressed. Very spread. As a result, in recent years, interlayer insulation films such as transistors, thyristors, and ICs, passivation materials, junction coating materials typified by silicone resins, chip coating buffer materials that relieve mold stress, and alpha rays as a countermeasure against soft errors in memory devices It is used in various applications such as shield materials, die bonding materials, resist materials, semiconductor sealing materials, moisture-proof coating materials for hybrid ICs, TAB (Tape Automated Bonding) chip carrier tapes, and multilayer circuit boards.
[0003]
Of these polymer materials used in various applications, polyimide has attracted attention from the standpoint of its superior functions and heat resistance, and research and development are currently actively conducted, and as described above. Application to various uses is actively attempted. For example, JP-A-5-1148 discloses a fully fluorinated polyimide composed of a repeating unit containing only a carbon-fluorine bond (C—F bond) instead of a carbon-hydrogen bond (C—H bond). Has been. However, although this polyimide has sufficient heat resistance to produce an optoelectronic integrated circuit and has very little light transmission loss in near infrared light, particularly in the optical communication wavelength region (1.0 to 1.7 μm), the above material When the optical waveguide or the optical fiber core / cladding was manufactured in combination with each other, the refractive index difference Δn = about 0.2% and the practical refractive index difference of 0.5% or more could not be provided.
[0004]
As described above, although there is a high demand for polyimide having excellent heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties, and optical properties, it has not yet existed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, the present invention has been made in view of the above circumstances, and is excellent in heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties and optical properties, and has a refractive index as compared with existing fully fluorinated polyimides. An object is to provide a polyimide having a difference Δn exceeding 0.5% and a polyamic acid useful as a raw material.
[0006]
Another object of the present invention is to provide an optical material using the polyimide.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above objects, the inventors of the present invention consisted of a carbon-fluorine bond (C—F bond) and / or a carbon-chlorine bond (C—Cl bond) and a specific repeating unit. Based on this finding, the present inventors have completed the present invention. The present inventors have found that polyimides made of these materials are excellent in heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties and optical properties.
[0008]
That is, the above-mentioned purposes are as follows (1) to (5).
[0009]
(1)Following formula:
[0010]
[Chemical formula 5]

[0011]
And a repeating unit represented by the following formula:
[0012]
[Chemical 6]

[0013]
The polyamic acid for optical materials which consists of a repeating unit shown by these.
[0014]
(2) Following formula:
[0015]
[Chemical 7]

[0016]
And a repeating unit represented by the following formula:
[0017]
[Chemical 8]

[0018]
The polyimide for optical materials which consists of a repeating unit shown by these.
[0019]
  (3)  In an organic solvent, 1,3-diamino-2,4,5,6-tetrafluorobenzene is converted to 4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-phenylene) bis ( Oxy)] bis (3,5,6-trifluorophthalic anhydride) and 4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrachloro-1,4-phenylene) bis (oxy)] bis ( The method for producing a polyamic acid for optical materials according to (1), comprising reacting with 3,5,6-trifluorophthalic anhydride).
[0026]
  (4(1))Comprising heating and ring-closing the polyamic acid described above,2) For producing a polyimide for optical materials.
[0027]
  (5) Said (2)An optical waveguide material comprising the polyimide described above.
[0028]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0029]
According to a first aspect, the present invention relates to a polyamic acid comprising a chlorine atom and a fluorine atom and comprising the repeating unit represented by the formula (1), preferably the formula (3) and / or (3 ′). It is. Thus, the polyamic acid which consists of a carbon-fluorine bond (CF bond) and / or a carbon-chlorine bond (C-Cl bond) and a specific repeating unit has heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric It is useful as a raw material for polyimides having excellent properties, electrical properties and optical properties.
[0030]
In the present invention, it is essential that the polyamic acid contains a chlorine atom and a fluorine atom. At this time, the content of chlorine atoms present in the polyamic acid is not particularly limited, and ease of production and desired characteristics (for example, solubility, heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric characteristics, electrical characteristics) In addition, it is preferably selected in consideration of the optical properties), but preferably contains chlorine atoms having a content of 60% by mass or less with respect to the total mass of the polyamic acid. When the chlorine atom content exceeds 60% by mass, the solubility of the polyamic acid is lowered, and it may be difficult to produce the polyamic acid. In addition, since the polyamic acid of this invention makes it an essential requirement to contain a chlorine atom, the minimum of the content of the chlorine atom of a polyamic acid never becomes 0 mass%. Considering the dielectric constant, refractive index, heat resistance and moisture absorption resistance of the polyimide formed from this, the content of chlorine atoms present in the polyamic acid is more preferably 4 to 55 with respect to the total mass of the polyamic acid. It is 4 mass%, Most preferably, it is 4-30 mass%.
[0031]
In the present invention, it is essential that the polyamic acid has a repeating unit represented by the formula (1). This is because by comprising such a specific repeating unit, a desired refractive index of a polyimide to be formed from now (that is, a refractive index difference Δn with respect to an existing fully fluorinated polyimide) can be achieved. In addition, the polyamic acid of the present invention has no carbon-hydrogen bond (C—H bond) in consideration of near-infrared light, particularly light transmission loss in the optical communication wavelength region (1.0 to 1.7 μm). Is preferred.
[0032]
In the above formula (1), X and X ′ represent a divalent organic group. In this case, X and X ′ may be the same or different. Further, as the divalent organic group, a divalent aliphatic organic group derived from cyclic alkyl, chain alkyl, olefin, glycol, etc .; 2 derived from benzene biphenyl, biphenyl ether, bisphenylbenzene, bisphenoxybenzene, etc. Valent aromatic organic groups; and halogen-containing aliphatic and aromatic organic groups thereof. Of these, a divalent aromatic organic group, more preferably a divalent halogen-containing aromatic organic group, and most preferably a divalent fully halogenated aromatic organic group is the “X” and “ X ′ ”is preferable. In this specification, the “fully halogenated aromatic organic group” means that all carbon-hydrogen bonds (C—H bonds) present in the group are carbon-halogen bonds (for example, carbon-fluorine bonds ( (C—F bond) or carbon-chlorine bond (C—Cl bond)). Thereby, the desired refractive index of polyimide to be formed from now (that is, refractive index difference Δn with respect to existing perfluorinated polyimide) and light transmission loss in the optical communication wavelength region (1.0 to 1.7 μm) can be achieved. Examples of such divalent fully halogenated aromatic organic groups include divalent fully halogenated aromatic organic groups derived from benzene biphenyl, biphenyl ether, bisphenylbenzene, bisphenoxybenzene, and the like. It is done.
[0033]
Among these, examples of the divalent organic group preferable as “X” in the above (1) include a connector or the following formula:
[0034]
Embedded image

[0035]
It is a bivalent group shown by these. Among these, X is a connector or the following formula:
[0036]
Embedded image

[0037]
It is more preferable that it is a bivalent group shown by these.
[0038]
In the formula representing “X”, Z and Z ′ represent a halogen atom, that is, a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, preferably a fluorine or chlorine atom, most preferably a chlorine atom. In the formula representing “X”, when both Z and Z ′ are present, Z and Z ′ may be the same or different, and plural benzene rings may be present in each benzene ring. Z and Z ′ present may each be the same or different in each benzene ring.
[0039]
That is, “X” in the above (1) is more preferably a binder or a divalent organic group represented by any of the following formulae.
[0040]
Embedded image

[0041]
Further, among the above “X”, any one of the following formulas:
[0042]
Embedded image

[0043]
A divalent organic group represented by the following formula:
[0044]
Embedded image

[0045]
The divalent organic group shown by these is preferable.
[0046]
Examples of the divalent organic group preferable as “X ′” in the above (1) include the following formula:
[0047]
Embedded image

[0048]
The group shown by these is mentioned. In this case, Z ″ represents a chlorine, bromine or iodine atom, preferably a chlorine or bromine atom, most preferably a chlorine atom. A represents the number of fluorine atoms bonded to the benzene ring, and 0 to It is an integer of 4, preferably 0, 3 or 4. b represents the number of bonds of Z ″ to the benzene ring, and is an integer of 0 to 4, 0, 1 or 4. In the above formula, when a plurality of Z ″ are present in the benzene ring (that is, b is an integer of 2 to 4), Z ″ may be the same in the benzene ring or It may be different. In the above formula, the sum of a and b is always 4 (that is, a + b = 4). This is because it is preferable that no CH bond is present in the polyamic acid in consideration of the low light loss in the optical communication wavelength region of the final product polyimide. Therefore, as “X ′” in the above (1), the following formula:
[0049]
Embedded image

[0050]
Most preferred is a divalent group represented by
[0051]
In the above formula (1), Y and Y ′ represent a chlorine, bromine or iodine atom, preferably a chlorine or bromine atom, most preferably a chlorine atom. In this case, Y and Y ′ may be the same or different. In the above formula (1), p and p ′ each represent the number of fluorine atoms bonded to the corresponding benzene ring, and are integers of 0 to 3, preferably 0 or 3. In this case, p and p ′ may be the same or different. Further, in the above formula (1), q and q ′ each represent the number of bonds of Y and Y ′ to the corresponding benzene ring, and are integers of 0 to 3, preferably 0 or 3. In this case, q and q ′ may be the same or different. In the above formula, when there are a plurality of Y and Y ′ in the benzene ring (that is, q and q ′ are integers of 2 to 3), Y and Y ′ are respectively in the benzene ring. May be the same or different. In the above formula (1), the sum of p and q is always 3 (ie, p + q = 3), and the sum of p ′ and q ′ is always 3 (ie, p ′ + q ′ = 3). This is because it is preferable that no CH bond is present in the polyamic acid in consideration of the low light loss in the optical communication wavelength region of the final product polyimide.
[0052]
That is, as a preferable example of the polyamic acid of the present invention, a polyamic acid having a repeating unit represented by the above formula (3) and / or (3 ′), more preferably, the formula (3) and / or (3 ′) is used. In the formula, X and X ′ are polyamic acids representing the above-mentioned preferable divalent organic groups, and in particular, any one of the following formulas:
[0053]
Embedded image

[0054]
A polyamic acid having a repeating unit represented by is preferred.
[0055]
In addition, although the manufacturing method of the polyamic acid of this invention is explained in full detail below, from this description, the terminal of the polyamic acid of this invention changes with the addition amount (molar ratio) of a diamine compound and a tetracarboxylic acid derivative, It is thought to be either the amine end or the acid derivative end. Further, the polyamic acid of the present invention may be composed of the same repeating unit or may be composed of different repeating units, and in the latter case, the repeating unit may be in a block form or It may be random.
[0056]
In the present invention, as long as at least one chlorine atom is present, the polyamic acid is a perfluorinated repeating unit [for example, X and X ′ are all hydrogen atoms (C—H bonds) are all fluorine atoms (C—F bonds). ) Represents a perfluorinated divalent organic group substituted, and may include a repeating unit of the formula (1) in which p and p ′ are 3. Thus, a polyamic acid having a copolymer form partially containing a perfluorinated repeating unit is preferred in the present invention from the viewpoints of solubility in organic solvents, heat resistance, and moisture absorption resistance. In this case, these repeating units (perfluorinated repeating units and non-perfluorinated repeating units) may be block-like or random.
[0057]
The polyamic acid of the present invention can be produced by a combination of known techniques, and the production method is not particularly limited. In general, a diamine compound represented by the formula (5) is reacted with a tetracarboxylic acid represented by the formula (7), an acid anhydride or an acid chloride thereof, or an esterified product thereof in an organic solvent. Is preferably used. Therefore, according to the second aspect, the present invention relates to a diamine compound represented by the above formula (5) in an organic solvent (hereinafter, also simply referred to as “diamine compound”) in the above formula (7). The present invention comprises a reaction with a tetracarboxylic acid, an acid anhydride or an acid chloride thereof, or an esterified product thereof (collectively referred to herein as “tetracarboxylic acid derivatives”). The manufacturing method of the polyamic acid of one aspect is provided. “X” ”in the above formula (5) and“ X ”,“ Y ”,“ Y ′ ”,“ p ”,“ q ”,“ p ′ ”and“ q ′ ”in the above formula (7). Since this is the same as the definition in the above formula (1), description thereof is omitted here.
[0058]
As a preferred embodiment of the method of the second aspect of the present invention, for example, in the above formula (1), X ′ is represented by the following formula:
[0059]
Embedded image

[0060]
The case of the polyamic acid of the above formula (1), which is a divalent group represented by That is, in an organic solvent, the following formula (6):
[0061]
Embedded image

[0062]
1,3-diaminobenzene derivative represented by the formula (herein also simply referred to as “1,3-diaminobenzene derivative”) is reacted with a tetracarboxylic acid derivative of the above formula (7) to obtain a desired compound. Polyamic acid can be produced. The following embodiment is described using a 1,3-diaminobenzene derivative which is a preferred example of the present invention as a raw material, and the method of the second aspect of the present invention is a 1,3-diaminobenzene derivative. It can be applied in the same manner as in the following embodiment except that an appropriately selected diamine compound is used instead of. In addition, “Z” ”,“ a ”, and“ b ”in the above formula (6) are the same as the definition in the preferable example of“ X ′ ”, and thus the description thereof is omitted here.
[0063]
In the present invention, the 1,3-diaminobenzene derivative is not particularly limited as long as it has a structure represented by the above formula (6) and capable of producing a desired polyamic acid by reacting with a halogenated tetracarboxylic acid derivative. It is not limited. Therefore, from the preferred polyamic acid structure of the present invention, 1,3-diamino-2,4,5,6-tetrafluorobenzene, 5-chloro-1,3-diamino-2,4,6-trifluorobenzene, 2,4,5,6-tetrachloro-1,3-diaminobenzene, 4,5,6-trichloro-1,3-diamino-2-fluorobenzene, 5-bromo-1,3-diamino-2,4 , 6-trifluorobenzene, 2,4,5,6-tetrabromo-1,3-diaminobenzene are preferred, 1,3-diamino-2,4,5,6-tetrafluorobenzene and 5-chloro-1, 3-diamino-2,4,6-trifluorobenzene is particularly preferred. These 1,3-diaminobenzene derivatives may be used alone or in the form of a mixture of two or more.
[0064]
In the present invention, the amount of 1,3-diaminobenzene derivative added is not particularly limited as long as it is an amount capable of efficiently reacting with the halogenated tetracarboxylic acid derivative. Specifically, the amount of the 1,3-diaminobenzene derivative added is stoichiometrically equimolar with the halogenated tetracarboxylic acid derivative, but preferably the total number of moles of the halogenated tetracarboxylic acid derivative. Is 1 to 1 mol, and 0.8 to 1.2 mol, more preferably 0.9 to 1.1 mol. At this time, if the added amount of the 1,3-diaminobenzene derivative is less than 0.8 mol, a large amount of the halogenated tetracarboxylic acid derivative may remain, which may complicate the purification process. On the contrary, if the amount exceeds 1.2 mol, a large amount of 1,3-diaminobenzene derivative may remain and the purification process may be complicated, and the degree of polymerization may not increase. is there.
[0065]
In the present invention, the halogenated tetracarboxylic acid derivative is a halogenated tetracarboxylic acid represented by the above formula (7), an acid anhydride or an acid chloride thereof, or an esterified product thereof. Specifically, hexafluoro-3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic acid, hexachloro-3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic acid, bis (3,4-dicarboxytrifluoro) Phenyl) sulfide, bis (3,4-dicarboxytrichlorophenyl) sulfide, 1,4-bis (3,4-dicarboxytrifluorophenoxy) tetrafluorobenzene, 1,4-bis (3,4-dicarboxytrichloro) Phenoxy) tetrafluorobenzene, 1,4-bis (3,4-dicarboxytrifluorophenoxy) tetrachlorobenzene, 1,4-bis (3,4-dicarboxytrichlorophenoxy) tetrachlorobenzene, 3,6-difluoropyromellit Acid, 3,6-dichloropyromellitic acid, 3-chloro-6-fluoro Corresponding acid dianhydrides; such Romeritto acid, halogenated tetracarboxylic acids of the formula (7) the corresponding acid chloride; methyl ester and the corresponding ester such as ethyl ester. Of these, hexafluoro-3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic acid, 1,4-bis (3,4-dicarboxytrifluorophenoxy) tetrafluorobenzene, 1,4-bis (3, 4-dicarboxytrifluorophenoxy) tetrachlorobenzene and their corresponding acid dianhydrides and acid chlorides are preferred, 1,4-bis (3,4-dicarboxytrifluorophenoxy) tetrafluorobenzene, 1,4 -Bis (3,4-dicarboxytrifluorophenoxy) tetrachlorobenzene and their acid dianhydrides and acid chlorides are particularly preferred. In addition, these halogenated tetracarboxylic acid derivatives may be used alone or in the form of a mixture of two or more.
[0066]
The halogenated tetracarboxylic acid represented by the above formula (7) used in the present invention is not particularly limited, and is produced by a known technique such as a method described in JP-A-11-147955 or a combination thereof. it can.
[0067]
The organic solvent used in the present invention is particularly limited as long as the reaction with the 1,3-diaminobenzene derivative and the halogenated tetracarboxylic acid derivative can proceed efficiently and is inert to these raw materials. It is not a thing. Examples thereof include polar organic solvents such as N-methyl-2-pyrrolidinone, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, sulfolane, methyl isobutyl ketone, acetonitrile, and benzonitrile. These organic solvents may be used alone or in the form of a mixture of two or more. The amount of the organic solvent is not particularly limited as long as the reaction with the 1,3-diaminobenzene derivative and the halogenated tetracarboxylic acid derivative can proceed efficiently, but the 1,3-diaminobenzene derivative in the organic solvent is not limited. The amount is preferably such that the concentration is 1 to 80% by mass, more preferably 5 to 50% by mass.
[0068]
In the present invention, the reaction conditions with the 1,3-diaminobenzene derivative and the halogenated tetracarboxylic acid derivative are not particularly limited as long as these reactions can sufficiently proceed. For example, the reaction temperature is preferably 0 to 100 ° C, more preferably 20 to 50 ° C. The reaction time is usually 1 to 72 hours, preferably 2 to 48 hours. The reaction may be performed under pressure, normal pressure, or reduced pressure, but is preferably performed under normal pressure. In addition, the reaction with the 1,3-diaminobenzene derivative and the halogenated tetracarboxylic acid derivative is preferably performed in a dry inert gas atmosphere in consideration of the reaction efficiency and the polymerization degree. The relative humidity in is preferably 10% or less, more preferably 1% or less, and as the inert gas, nitrogen, helium, argon, or the like can be used.
[0069]
In the present invention, a novel polyimide can be prepared by heating and ring-closing the polyamic acid of the present invention. Therefore, according to the third aspect, the present invention provides a polyimide containing a chlorine atom and a fluorine atom, and comprising a repeating unit represented by the above formula (2), preferably the formula (4) and / or (4 ′). It is about. Polyimides composed of such carbon-fluorine bonds (CF bonds) and / or carbon-chlorine bonds (C-Cl bonds) and specific repeating units have heat resistance, chemical resistance, water repellency, and dielectric properties. Excellent electrical and optical propertiesLightIt is useful for various optical materials such as optical parts in academic parts, opto-electronic integrated circuits (OEIC), and opto-electronic hybrid mounting wiring boards.
[0070]
In the present invention, it is essential that the polyimide contains a chlorine atom and a fluorine atom. At this time, the content of chlorine atoms present in the polyimide is not particularly limited, and ease of production and desired characteristics (for example, solubility, heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric characteristics, electrical characteristics and Although it is appropriately selected in consideration of the optical characteristics), it preferably contains a chlorine atom having a content of 60% by mass or less based on the total mass of the polyimide. If the chlorine atom content exceeds 60% by mass, the dielectric constant and the refractive index may increase, and the fluorine atom content decreases as the chlorine atom content increases, so the heat resistance may decrease. is there. In addition, since the polyimide of this invention makes it an essential requirement to contain a chlorine atom, the minimum of the content of the chlorine atom of a polyimide does not become 0 mass%. Considering the dielectric constant, refractive index, heat resistance and moisture absorption resistance of the polyimide, the content of chlorine atoms present in the polyimide is more preferably 4 to 55% by mass, particularly preferably the total mass of the polyimide. 4 to 30% by mass.
[0071]
In the present invention, it is an essential requirement that the polyimide has a repeating unit represented by the formula (2). This is because a desired refractive index (that is, a refractive index difference Δn with respect to an existing fully fluorinated polyimide) can be achieved by comprising such a specific repeating unit. In addition, the polyimide of the present invention may not have a carbon-hydrogen bond (C—H bond) in consideration of near-infrared light, particularly light transmission loss in an optical communication wavelength region (1.0 to 1.7 μm). preferable. A polyimide having such a structure is excellent in heat resistance, chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties and optical properties. In addition, “X”, “X ′”, “Y”, “Y ′”, “p”, “p ′”, “q”, and “q ′” in the above formula (2) are the same as those in the above formula (1). Since this is the same as the definition in FIG.
[0072]
Preferable examples of the polyimide of the present invention include polyimides having a repeating unit represented by the above formula (4) and / or (4 ′). In the above formula (4) and / or (4 ′), “X” and “X ′” are the same as defined in the first embodiment (the above formula (1)). That is, examples of the divalent organic group preferable as “X” in the above (4) include a connector or the following formula:
[0073]
Embedded image

[0074]
It is a bivalent group shown by these. Among these, X is a connector or the following formula:
[0075]
Embedded image

[0076]
It is more preferable that it is a bivalent group shown by these. In the formula representing “X”, Z and Z ′ are the same as those defined in the first aspect, and the description thereof is omitted here.
[0077]
Of “X” in the above formula (4), X is more preferably a binder or a divalent organic group represented by any of the following formulas.
[0078]
Embedded image

[0079]
Further, among the above “X”, any one of the following formulas:
[0080]
Embedded image

[0081]
A divalent organic group represented by the following formula:
[0082]
Embedded image

[0083]
The divalent organic group shown by these is preferable.
[0084]
In the above formula (4), X ′ is also the same as defined in the first embodiment (the above formula (1)), and the following formula:
[0085]
Embedded image

[0086]
It is preferable that it is a bivalent organic group shown by these. In the above formula, Z ″, a, and b are also the same as defined in the first embodiment, and thus the description thereof is omitted. Therefore, “X ′” in the above (4) is represented by the following formula:
[0087]
Embedded image

[0088]
Most preferred is a divalent group represented by
[0089]
In particular, the polyimide of the present invention has one of the following formulas:
[0090]
Embedded image

[0091]
It is preferable that it is a polyimide which has a repeating unit shown by these.
[0092]
In addition, as described in detail below, the polyimide of the present invention is produced by heating and ring-closing the polyamic acid. From this, the end of the polyimide of the present invention varies depending on the structure of the polyamic acid used, It is considered to be an amine terminal or an acid derivative terminal. In addition, the polyimide of the present invention may be composed of the same repeating unit or may be composed of different repeating units. In the latter case, the repeating unit may be block-like or random. It may be a shape.
[0093]
In the present invention, as long as at least one chlorine atom is present, polyimide is a fully fluorinated repeating unit [for example, X and X ′ are all hydrogen atoms (C—H bonds) and all fluorine atoms (C—F bonds). Represents a perfluorinated divalent organic group substituted in the formula (2), and p and p ′ are 3, and may include a repeating unit of the formula (2)]. Thus, a polyimide having a copolymer form partially containing a perfluorinated repeating unit is preferred in the present invention from the viewpoint of solubility in organic solvents, heat resistance, and moisture absorption resistance. In this case, these repeating units (perfluorinated repeating units and non-perfluorinated repeating units) may be block-like or random.
[0094]
The polyimide of the present invention can be produced by a combination of known techniques, and the production method is not particularly limited, but is generally produced by heating and ring-closing the polyamic acid of the present invention. Therefore, according to the fourth aspect, the present invention provides a method for producing a polyimide according to the third aspect of the present invention, comprising heating and ring-closing the polyamic acid according to the first aspect of the present invention.
[0095]
In the fourth aspect of the present invention, the heat treatment of the polyamic acid may be performed in a solvent or in the absence of a solvent, but is performed in a solvent in consideration of reaction efficiency and the like. It is preferable. In this case, the polyamic acid may be heat-treated in the form of a solution obtained by the reaction of the 1,3-diaminobenzene derivative and the halogenated tetracarboxylic acid derivative in the above-described production process of the polyamic acid, or from this After being separated as a solid, it may be redissolved in a solvent and heat-treated. Other solvents that can be used in the latter method include, for example, N-methyl-2-pyrrolidinone, N, N-dimethylacetamide, acetonitrile, benzonitrile, nitrobenzene, nitromethane, dimethyl sulfoxide, acetone, methyl ethyl ketone, isobutyl ketone and Examples include polar solvents such as methanol and nonpolar solvents such as toluene and xylene. Of these, N-methyl-2-pyrrolidinone and N, N-dimethylacetamide are preferably used. These solvents may be used alone or in the form of a mixture of two or more.
[0096]
In the third aspect of the present invention, the heat treatment conditions for the polyamic acid are not particularly limited as long as the polyamic acid of the present invention is efficiently closed to produce a desired polyimide. Specifically, the heat treatment is usually performed in air, preferably in an inert gas atmosphere such as nitrogen, helium, or argon, at about 70 to 350 ° C. for about 2 to 5 hours. Processing may be performed in stages or continuously. According to a preferred embodiment, the polyamic acid is heat treated stepwise at 70 ° C. for 2 hours, 160 ° C. for 1 hour, 250 ° C. for 30 minutes, and 350 ° C. for 1 hour.
[0097]
The polyimide of the present invention is excellent in chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties and optical properties. In addition, the polyimide of the present invention, particularly when it does not have a carbon-hydrogen bond (C—H bond) in the molecular chain, in the absorption spectrum in the near infrared region, harmonics of C—H bond stretching vibration or C— There is no peak derived from the combined vibration of the H-coupled expansion / contraction signal and the bending vibration, so that low optical loss can be achieved over the entire optical communication wavelength range (1.0 to 1.7 μm).LightIt is useful for various optical materials such as optical parts in academic parts, opto-electronic integrated circuits (OEIC), and opto-electronic hybrid mounting wiring boards.
[0098]
Therefore, according to a fifth aspect, the present invention provides an optical material comprising the polyimide of the present invention.
[0099]
In the fifth aspect, the optical material of the present invention is required to contain the polyimide of the present invention, but in addition to this, desired properties such as light transmission, heat resistance, chemical resistance, water repellency. Other components may be included for the purpose of further improving characteristics such as dielectric characteristics, electrical characteristics, and optical characteristics. At this time, other components include, for example, polyamide, polyamideimide, epoxy resin, phenol resin, melamine resin, urea resin, diallyl phthalate resin, unsaturated polyester resin, urethane resin, addition-type polyimide resin, silicone resin, polyparaffin. Vinyl phenol resin, polyphenylene sulfide, polyether, polyether ether ketone, polypropylene and polyazomethine; polytetrafluoroethylene (PTFE), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), ethylene-tetrafluoroethylene copolymer Fluoropolymers such as (ETFE), tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA) and polychlorotrifluoroethylene (PCTFE); calcium carbonate Silica, alumina, titania, aluminum hydroxide, aluminum silicate, zirconium silicate, zircon, glass, talc, mica, graphite, aluminum, copper, iron, etc. powders and short fiber inorganic fillers; fatty acids, waxes, etc. Release agents; coupling agents such as epoxy silane, vinyl silane, borane compounds and alkyl titanate compounds; flame retardants such as antimony and phosphorus compounds and halogen-containing compounds; and various additives such as dispersants and solvents It is done.
[0100]
The application method of the optical material of the present invention can be used in the same manner as in the prior art except that the polyimide of the present invention is used. For example, when the optical material of the present invention is used for a printed circuit board, a polyamic acid solution is cast on the substrate by casting (casting method), spin coating (rotary coating method), roll coating, spray coating, bar coating, After being applied by a known method such as flexographic printing and dip coating, the substrate is heated at 70 to 350 ° C. for 2 to 5 hours in an inert gas atmosphere such as nitrogen, helium, and argon. A polyimide film can be formed. In the above method, the polyamic acid solution may be used as it is in the form of the solution obtained by the reaction of the 1,3-diaminobenzene derivative and the halogenated tetracarboxylic acid derivative in the above-described polyamic acid production process, or from now on. After separating the polyamic acid, it may be used by dissolving in another solvent. Other solvents that can be used in the latter method include, for example, N-methyl-2-pyrrolidinone, N, N-dimethylacetamide, acetonitrile, benzonitrile, nitrobenzene, nitromethane, dimethyl sulfoxide, acetone, methyl ethyl ketone, isobutyl ketone and Examples include polar solvents such as methanol and nonpolar solvents such as toluene and xylene. Of these, N-methyl-2-pyrrolidinone and N, N-dimethylacetamide are preferably used. These solvents may be used alone or in the form of a mixture of two or more. In addition, in the said method, the thickness of a film should just be selected suitably according to the use, A well-known value can be used similarly.
[0101]
【Example】
Hereinafter, examples of the present invention will be described in detail.
[0102]
Example 1
In a 50 ml three-necked flask, 1.88 g (10 mmol) of 1,3-diamino-2,4,5,6-tetrafluorobenzene, the following formula:
[0103]
Embedded image

[0104]
4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-phenylene) bis (oxy)] bis (3,5,6-trifluorophthalic anhydride) 1.21 g (2 mmol), the following formula:
[0105]
Embedded image

[0106]
4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrachloro-1,4-phenylene) bis (oxy)] bis (3,5,6-trifluorophthalic anhydride) represented by the formula 5.41 g (8 mmol) and N, N-dimethylacetamide, 11.5 g were charged. The mixed solution was stirred in a nitrogen atmosphere at room temperature for 2 days to obtain a polyamic acid solution.
[0107]
When the polyamic acid thus obtained was analyzed by IR spectrum, the result shown in FIG. 1 was obtained.
[0108]
Reference example 1
In Example 1, 4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-phenylene) bis (oxy)] bis (3,5,6-trifluorophthalic acid as the acid anhydride (Anhydride) A reference polyamic acid solution was obtained by repeating the procedure described in Example 1 except that only 6.05 g (10 mmol) was used.
[0109]
Example 2
The polyamic acid solution and the reference polyamic acid solution obtained in Example 1 and Reference Example 1 were spin-coated on a silicon substrate having a diameter of 4 inches so that the film thickness was 8 μm. In a nitrogen atmosphere, a polyimide film and a reference polyimide film were formed on a silicon substrate by heating at 70 ° C. for 2 hours, 160 ° C. for 1 hour, 250 ° C. for 30 minutes, and 350 ° C. for 1 hour. .
[0110]
The polyimide film thus obtained was analyzed by IR spectrum, and the result shown in FIG. 2 was obtained.
[0111]
Moreover, when the absorption of the light in the optical communication wavelength range (0.8-1.7 micrometer) of the polyimide film obtained in this way was measured, it confirmed that the light transmission loss in the said wavelength range was very small. .
[0112]
Furthermore, when the refractive index in 633 and 1300 nm was measured about the polyimide film and reference polyimide film which were obtained in this way, the result shown by following Table 1 was obtained.
[0113]
[Table 1]

[0114]
As shown in Table 1, it is considered that the polyimide film of the present invention has a refractive index difference exceeding 1.0% and can sufficiently withstand various optical materials including optical waveguides.
[0115]
【The invention's effect】
The present invention provides a novel polyamic acid comprising a chlorine atom and a fluorine atom and comprising a repeating unit represented by the above formula (1); a repeating unit comprising a chlorine atom and a fluorine atom and represented by the above formula (2) A novel polyimide comprising: a production method thereof; and an optical material comprising the polyimide. This polyimide can satisfy both high light transmittance and heat resistance in the entire communication wavelength range, and has excellent chemical resistance, water repellency, dielectric properties, electrical properties and optical properties.LightIt is expected to be useful for various optical materials such as optical parts in academic parts, opto-electronic integrated circuits (OEIC), and opto-electronic hybrid mounting wiring boards.
[Brief description of the drawings]
1 is a graph showing an IR spectrum chart of the polyamic acid obtained in Example 1. FIG.
FIG. 2 is a graph showing an IR spectrum chart of the polyimide obtained in Example 2.

Claims

Following formula:

And a repeating unit represented by the following formula:

The polyamic acid for optical materials which consists of a repeating unit shown by these.

Following formula:

And a repeating unit represented by the following formula:

The polyimide for optical materials which consists of a repeating unit shown by these.

In an organic solvent, 1,3-diamino-2,4,5,6-tetrafluorobenzene is converted to 4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-phenylene) bis ( Oxy)] bis (3,5,6-trifluorophthalic anhydride) and 4,4 ′-[(2,3,5,6-tetrachloro-1,4-phenylene) bis (oxy)] bis ( The method for producing polyamic acid for an optical material according to claim 1, comprising reacting with 3,5,6-trifluorophthalic anhydride) .

The method for producing a polyimide for an optical material according to claim 2, comprising heating and ring-closing the polyamic acid according to claim 1.

An optical waveguide material comprising the polyimide according to claim 2.