JP4333831B2

JP4333831B2 - Sterile room

Info

Publication number: JP4333831B2
Application number: JP2002326392A
Authority: JP
Inventors: 晃雉鼻
Original assignee: Nippon Medical and Chemical Instruments Co Ltd
Current assignee: Nippon Medical and Chemical Instruments Co Ltd
Priority date: 2002-11-11
Filing date: 2002-11-11
Publication date: 2009-09-16
Anticipated expiration: 2022-11-11
Also published as: JP2004159730A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、免疫機能が不全または低下した患者、または伝染病などの患者を隔離して治療する無菌病室に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、あらゆる分野においてグローバル化が進み、海外への渡航者や海外からの入国者が急増している。このため、疾病の疑いのある者の出入国の増加や、地球環境の温暖化による国内の気候変化によって、熱帯性伝染病の大規模な感染が懸念されている。そこで一般に、空気媒介の病原菌の拡散や感染を防止するために各種の病室が使用され、多様な提案がおこなわれている。例えば、感染症患者のためには、患者から外部への感染菌の拡散を防止するために室内を陰圧とした閉鎖型対策室があり、免疫不全症患者のためには、患者に外部からの細菌感染を防止するために室内を陽圧とした無菌病室がある。前者は、ＭＲＳＡ、結核、肝炎、その他の熱帯性伝染病疾患などの治療にも使用される。後者は、造血幹細胞、遺伝子治療や臓器の移植、再生治療、手術前後の治療にも使用される。
【０００３】
すなわち、ベッドの周囲を略気密に包囲したブースを形成し、ブース内にベッドを長手方向に挟んで、給気ユニットと排気ユニットを対向させて設置した無菌病室が知られている（例えば、特許文献１参照。）。すなわち、この無菌病室では、排気ユニットによる排気量を、給気ユニットによる供給空気量よりも大きく設定することにより、ブース内を陰圧にするようにしている。他方、気密な無菌病室の出入口に連通して気密な前室を設け、この前室に清浄空気を導入して前室内を陽圧にし、かつ無菌病室内を陰圧に保持するようにした無菌病室が知られている（例えば、特許文献２参照。）。したがって、この無菌病室によれば、外部からの空気が前室を通過して無菌病室内に侵入したり、無菌病室内から空気が前室を通過して外部に流出したりすることを阻止でき、外気に含まれる雑菌を遮断するとともに、無菌病室内から病原菌の拡散を防止している。
【０００４】
【特許文献１】
特開平７−２４１３１８号公報
【特許文献２】
特開平７−２５０８７０号公報
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記の無菌病室においては、陰圧または陽圧の無菌病室はそれぞれ専用に設備された病室なので、不経済であるという問題がある。すなわち、陰圧の無菌病室と、陽圧の無菌病室とは別々に設置されていた。このため、対象とする患者によっては、病室の使用が一方に片寄って、病室全体の利用効率が低下した。他方、伝染病の疑念のあるすべての患者が一旦、陰圧の無菌病室に収容して隔離され、検査によって病症名が判明してから、その病症に応じて、そのまま陰圧の無菌病室で治療を継続したり、陽圧の無菌病室に移送して治療したりしていた。このため、後者では、患者を移送する人手や手間、時間がかかり、患者自体にも負担をかけるという不都合がある。
【０００６】
他方、上記の無菌病室は、患者に対して心理的な影響が配慮されていないという不都合があった。すなわち、無菌病室は密閉環境の中に機器が配置されているので、機器が室の中央を占めたり、患者の周囲に機器の作動音が充満したりしていた。このため、患者に閉塞感、圧迫感、不快感などを与えてしまう。したがって、患者にストレスが生じて、患者の免疫力が低下してしまう。この結果、病勢に対する抵抗力や治癒能力が低下してしまうので、治療効果が充分に得られないという問題がある。特に免疫不全の患者は、免疫力が低いので、治療期間が長期化するおそれがある。
【０００７】
そこでこの発明は、前記のような従来の問題点を解決し、陰陽圧の切り替えが可能で、良好な室内環境を得ることができる無菌病室を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
前記目的を達成するため、請求項１の発明は、平面矩形状の病室が、長手方向に沿った側壁（３ａ）と直交する隔壁（５）により、治療室（３）と、この治療室へ出入りするための出入り口（３Ａ）を有した前室（４）と、に区画され、患者のベッド（２）が、前記隔壁（５）と前記治療室の側壁（３ａ）とに挟まれた隅部（Ａ）に設置され、気密性と柔軟性を有した透明または半透明の材質からなるカーテン（６）で囲まれて、前記ベッドの周りの前記隔壁（５）と前記側壁（３ａ）以外の部分が、平面Ｌ字状に前記治療室から仕切られて、患者を隔離する領域（Ｂ）が、前記治療室内の一角に形成されている病室（１）であって、外気から新鮮な空気を導入する導入ユニット（２９）が、前記治療室内、且つ前記領域（Ｂ）外の天井面に設置され、前記前室（４）から空気を吸気し前記領域（Ｂ）に清浄な空気を供給する給気ユニット（７）が、前記領域（Ｂ）に面する前記隔壁（５）に設置され、前記領域（Ｂ）から空気を吸気し外気に清浄な空気を排気する排気ユニット（８）が、前記領域（Ｂ）に面する前記側壁（３ａ）に沿って設置され、前記排気ユニット（８）は、給気ユニット（７）からの空気流を排気ユニット側に導く誘導ガイド板（２５）と、該排気ユニットに向かった空気流を排気ユニットに導くフランジ板（２６）と、該排気ユニットが吸込む気流に速度勾配を付与するための速度勾配板（２７）とを有し、前記誘導ガイド板（２５）は、透明または半透明な材質からなり、且つ、前記ベッド（２）の幅以上の横幅を確保した長板状に形成され、前記領域（Ｂ）の前記カーテン（６）の内側に前記ベッドの端部から所定間隔をおいて平行にして設置され、前記フランジ板（２６）は、所定の横幅を確保した長板状に形成され、前記排気ユニットの吸込み口（１７）の開口面と同一平面となるように、前記排気ユニットの側部に固定され、前記速度勾配板（２７）は、所定に配列された複数の吸入孔（２７ａ）が形成され、これらの吸入孔は、前記給気ユニット（７）から離れる方向に進むに伴い開口面積が大きくなるように設定されて、前記排気ユニット（８）の吸込み口（１７）に設置され、前記給気ユニット（７）の給気流量が前記排気ユニット（８）の排気流量より少なくなるよう設定されたＬｏ位置と、前記給気ユニット（７）の給気流量が前記排気ユニット（８）の排気流量より多くなるよう設定されたＨｉ位置と、を択一的に選択可能なスイッチが設けられ、前記給気ユニット（７）及び前記排気ユニット（８）が、直交する２つの前記隔壁（５）と前記側壁（３ａ）とに沿って配置されることにより、前記ベッド（２）上の患者の視界が前記隔壁と前記側壁以外の前記カーテン側の２方向において確保されていると共に、前記ベッド上の患者からの感染菌の拡散を防止する必要がある場合には、前記スイッチをＬｏ位置にして前記領域（Ｂ）が前記治療室内の他の領域に対して陰圧となるようにし、前記ベッド上の患者に対して細菌感染を防止する必要がある場合には、前記スイッチをＨｉ位置にして前記領域（Ｂ）が前記治療室内の他の領域に対して陽圧となるようにし、前記領域（Ｂ）の陰圧又は陽圧の切り替えが可能となっていることを特徴とする。
【０００９】
請求項２に記載の発明は、請求項１において、前記前室（４）の天井面には、給気チェンバ（２３）が設けられ、該給気チェンバと前記排気ユニットとは、循環ダクト（２１）で接続され、前記領域（Ｂ）から排気された空気は、前記循環ダクトを経由して給気チェンバでろ過されて前記前室（４）に供給され、更に前記給気ユニットでろ過されて再び前記領域（Ｂ）に供給され、所定の配分で循環利用可能となっていることを特徴とする。
【００１０】
請求項３に記載の発明は、請求項２において、前記隔壁（５）には、開放弁を有したバロメトリックダンパが設けられ、前記領域以外の前記治療室内の他の領域と前記前室との差圧が所定圧に調整されていることを特徴とする。
【００１１】
請求項４に記載の発明は、請求項１ないし３のいずれかにおいて、前記排気ユニット（８）の吸込み口の開口下端は、前記給気ユニット（７）の吹出し口の開口下端、且つ、前記ベッド（２）の上面よりも低い位置となるよう設置され、前記給気ユニットの吹出し口から前記ベッド上の患者を通過して排気ユニットの吸込み口に至る気流が、下方に向かう流れとなっていることを特徴とする。
【００１２】
請求項５に記載の発明は、請求項１ないし４のいずれかにおいて、前記治療室（３）には、無菌手洗い（３４）、無菌ウオシュレット（３５）、無菌シャワー（３６）が前記領域（Ｂ）と反対側の側壁（３ｂ）の壁際に設置されていることを特徴とする。
【００１６】
【発明の実施の形態】
この発明の実施形態を、添付図面を参照して説明する。図１は、無菌病室の全体構成を示す平面図であり、図２は、無菌病室の全体構成を示す斜視図である。
【００１７】
無菌病室１は、図１および図２に示すように、ベッド２が設置された治療室３と、この治療室３へ出入りするための出入り口である治療室扉３Ａを有した前室４とを有している。すなわち、密閉構造の部屋を隔壁５によって間仕切ることにより、治療室３と前室４とが形成されている。ベッド２は、隔壁５と治療室３の側壁３ａとで挟まれた隅部Ａに、ベッド２の長手方向が側壁３ａに沿うようにして設置されている。このベッド２の近傍の隔壁５および側壁３ａ以外がカーテン６で囲まれて、治療室３から仕切られた領域Ｂが形成されている。この領域Ｂに清浄な空気を供給する給気ユニット７が隔壁５に設置される一方、この領域Ｂから排気する排気ユニット８が側壁３ａに設置されている。
【００１８】
なお、前室４の片隅には、下駄箱１０と殺菌ロッカー１１が置かれており、患者自身または治療者や訪問者などが有した履物や外套などの衣服のように、雑菌や埃などが付着しているので治療室３に持ち込むことが好ましくないものを収納するようにしている。１２は、屋内の図示しない通路などから前室４に出入りするための前室扉であり、閉状態で前室４の気密状態を充分に確保できる構成とされている。
【００１９】
カーテン６は、ビニールなどの気密性と柔軟性を有した透明または半透明の材質で形成され、隔壁５からベッド２の側部に沿って進み、所定径のＲ半径で湾曲して側壁３ａに向かうよう設置されている。すなわち、天井には、カーテン６の経路に沿った軌跡形状を有したカーテンレール１３が設置されており、カーテン６の上端が金具などを介してカーテンレール１３に支持されて、天井から垂下されている。このため、ベッド２を囲んでカーテン６で区画した領域Ｂの気密性を確保できるようにしている。
【００２０】
すなわち、カーテンレール１３の外周側には、一定間隔を置いてエプロンカーテン１４が設置されており、エプロンカーテン１４の上端は天井に密着されて、天井から垂下されている。したがって、領域Ｂ内の陰圧または陽圧に応じて、カーテン６またはエプロンカーテン１４が他方に面状に接して両者６，１４間の塞いだり、気流が漏れ出しにくい程度に隙間を減少させることになる。この結果、領域Ｂを形成するようにカーテン６を展開した場合には、カーテン６の上側の天井付近の気密性を充分に確保した閉状態とできる。他方、カーテン６の下側は、床面に接触されていないが、床面との間に僅かな間隙を形成するようにしている。
【００２１】
給気ユニット７は、ベッド２の対応した位置で隔壁５に形成された開口に嵌め込まれて隔壁５に取り付けられている。給気ユニット７の吸気口１５は、前室４内に位置した給気ユニット７の両側面部に設けられ、前室４内の空気を取り入れるようにしている。給気ユニット７のベッド２に対向した面の全体が吹出し口１６とされ、この吹出し口１６から取り入れた空気をベッド２に向けて吹出すようにしている。吹出し口１６には、図示しない整流板が取り付けられており、この整流板には、同一径の多数の吹出し孔がパンチングにより整列して形成されている。したがって、吹出し口１６から吹き出される気流は、整流板の吹出し孔を通過して、ベッド２の長手方向に一様な速度の平行な気流が送出される。給気ユニット７は、図示しない給気ファンとＨＥＰＡフィルタとを内蔵している。したがって、給気ファンの作動により吸気口１５から吸入された前室４内の空気は、ＨＥＰＡフィルタによりろ過され清浄化されて、吹出し口１６から整流板を介して送出される。給気ファンを駆動するモータをインバータ制御することによって、給気ユニット７の給気量を設定するようにしている。インバータ制御をおこなうコントローラは、図示しないスイッチに接続されている。
【００２２】
排気ユニット８は、側壁３ａに密着してベッド２の非隔壁側の端部に対向するように配置されている。排気ユニット８は、ベッド２に対向した面の全体が吸込み口１７とされ、この吸込み口１７にベッド２上を流れてくる気流を吸込むようにしている。排気ユニット８は、図示しない排気ファンとＨＥＰＡフィルタとを内蔵しており、排気ファンの作動で吸気したエアをＨＥＰＡフィルタでろ過するとともに、ろ過したエアを所定の配分で排出および循環利用するようにしている。すなわち、排気ユニット８は、排気ダクト口１８と循環ダクト口１９とを有し、前者の排気ダクト口１８を介してエアの約２０％の分量が換気のために屋外に排出され、後者の循環ダクト口１９を介して残余の８０％の分量が前室４内に復帰させるようにしている。このように排出するために、排気ユニット８の排気ダクト口１８には、排気ダクト２０の一端が接続され、排気ダクト２０の他端は、屋外に配置された排気口２２に接続されている。排気ダクト２０の中間には、排気ファン２０ａが設置され、排気ダクト２０の全体形状や長さにかかわらず、排気ダクト２０内のエアを排気口２２に送給できるようにしている。
【００２３】
他方、エアを循環利用するために、排気ユニット８の循環ダクト口１９には循環ダクト２１の一端が接続され、循環ダクト２１の他端は、前室４内の天井に配置されている。循環ダクト２１の中間には、循環ファン２１ａが設置され、循環ダクト２１内のエアのスムーズな流れを確保するようにしている。循環ダクト２１の他端の出口には、給気チェンバ２３が取り付けられている。給気チェンバ２３には、図示しないＨＥＰＡフィルタが内蔵され、ＨＥＰＡフィルタにより循環ダクト２１を介して送給されたエアをろ過して、前室４内に送出するようにしている。なお、上記の各ＨＥＰＡフィルタは、同一性能を有しており、ＨＥＰＡフィルタを通過する空気に含まれる粒径がＯ.３μｍ以上の微細な埃などを、９９．９９％以上の集塵率で捕捉できるフィルタ性能を有している。
【００２４】
したがって、給気ユニット７のＨＥＰＡフィルタでろ過されて前室４から領域Ｂに供給された空気は、排気ユニット８のＨＥＰＡフィルタでろ過され、給気チェンバ２３のＨＥＰＡフィルタでろ過されてから、前室４に戻され、循環利用される。この結果、ベッド２上に形成される気流により、ベッド２の患者による呼吸域の清浄度を、クリーンルーム規格でクラス１００で常時確保できる。
【００２５】
排気ユニット８の吸込み口１７は、給気ユニット７の吹出し口１６よりも下方の位置に設置され、給気ユニット７から排気ユニット８に至る気流が高低方向で下方に向かう下方流となるようしている。すなわち、例えば吹出し口１６の開口寸法が幅１１２０ｍｍで高さが１３３０ｍｍのほぼ正方形状とし、吸込み口１７が同一寸法の同一形状とすると、吹出し口１６が治療室３の床面から４７０ｍｍから１８２２ｍｍを占める高さ位置に設置され、吸込み口１７が床面から４０ｍｍから１３７０ｍｍを占める高さ位置に設置されている。他方、マットが敷かれていない状態のベッド２の上面は、床面から３５５ｍｍから６５５ｍｍまでの高さ位置で調整可能とされ、必ず吸込み口１７の開口下端の高さ位置よりも高い位置を占めるようになっている。したがって、給気ユニット７から排気ユニット８に至る気流が、上下方向で下方流とされているので、患者の呼気に含まれる感染菌を効率的に下方流に取り込んで捕捉することができる。
【００２６】
排気ユニット８には、吸込み口１７の吸入を補助するための誘導ガイド板２５と、フランジ板２６と、速度勾配板２７とが設けられている。すなわち、誘導ガイド板２５は、透明または半透明な材質で、ベッド２の幅以上の横幅を確保した長板状に形成されている。誘導ガイド板２５は、カーテン６の内側で、ベッド２の排気ユニット８側の側部と所定の間隔をおいて側部に平行となるようにして設置されており、誘導ガイド板２５の幅方向の端部が排気ユニット８の側部に接続されている。したがって、カーテン６に比べて剛性強度の高い誘導ガイド板２５によって、給気ユニット７から送られてくる気流を、排気ユニット８側に向けて向きを変えることができる。他方、排気ユニット８の吸引力によって、カーテン６自体が排気ユニット８に引き寄せられることを防止できる。このため、カーテン６が引っ張られて、カーテン６が垂下された状態から斜めの状態となり、排気ユニット８付近の気流を乱すことやカーテン６による気密性が低下することを回避できる。なお、誘導ガイド板２５は、折り畳み式にしてもよく、気流が生成されない不必要な場合には、折り畳んで収納できるので、使い勝手を向上できる。
【００２７】
フランジ板２６は、透明または半透明な材質で、排気ユニット８側に吸引されて流れてくる気流を誘導できる程度の幅、例えば約１５ｃｍ以上の横幅を確保した長板状に形成され、排気ユニット８の吸込み口１７の開口面と同一平面となるように、排気ユニット８の側部に固定されている。したがって、排気ユニット８側に流れてくる気流が、排気ユニット８を行き過ぎて排気ユニット８の側面に回り込むことを防止できる。このような気流をフランジ板２６によって排気ユニット８の前面側の吸引範囲内に留めることができるので、効率よく排気ユニット８に吸引することができる。
【００２８】
速度勾配板２７が、排気ユニット８の吸込み口１７に取り付けられている。すなわち、速度勾配板２７が無い場合には、図３（Ｃ）に示すように、吸込み口１７の付近の気流の速度が、その幅方向で均一な場合には、渦流が生じたりして、気流のスムーズな流れが乱れる。このため、ベッド２上で気流に覆われない箇所が生じるので、陰圧または陽圧を確保できても、ベッド２の一様な清浄度が充分に得られないおそれがある。そこで、図３（Ａ）に示される速度勾配板２７を、吸込み口１７に設置して、排気ユニット８が吸込む気流に速度勾配を付与するようにしている。すなわち、速度勾配板２７は、所定に配列された複数の吸入孔２７ａが形成されており、これらの吸入孔２７ａは、給気ユニット７から離れる方向、つまりベッド２の長手方向に進むに伴い開口面積が大きくなるように設定されている。
【００２９】
このため、開口面積の小さい吸入孔２７ａ付近では、吸入量が少なくなるので、吸入孔２７ａに吸込まれる気流の速度が低くなる。そして、開口面積が大きくなるに伴って吸入量が多くなるので、その吸入孔２７ａに吸込まれる気流の速度が順次高くなる。このため、排気ユニット８が吸込む気流の幅方向の速度分布を、給気ユニット７に近い側の低い速度から、給気ユニット７から離れるに従って速度が高まる速度分布とできる。換言すれば、各吸入孔２７ａによる吸引力の到達範囲を、給気ユニット７から離れるに従って大きくすることができる。
【００３０】
したがって、図３（Ｂ）に示すように、給気ユニット７から排気ユニット８に到達するまでの気流の経路を、ベッド２の長手方向に進み、次にカーテン６のＲ部に沿って大きく回りながら、直角に向きを変えて、排気ユニット８に進むように形成できる。すなわち、給気ユニット７から押出された平行な気流を、速度勾配を付与した吸引気流に接続させることができる。この結果、気流の経路が片寄ることを防止でき、気流にむらが生じることを回避できる。
【００３１】
これらの結果、ベッド２の長手方向に進んできた気流が、排気ユニット８の近傍で吸込み方向の気流となる場合には、両気流の間に乱流を生じさせずに済み、気流の高い流れ効率が確保できる。したがって、領域Ｂ内において、矢印で示すように給気ユニット７の吹出口８からベッド２上の患者の脚部から頭部に向けて清浄な空気が絶えず供給され、この空気流に患者の呼吸域が包み込まれて、患者を無菌環境状態に保持することができる。
【００３２】
なお、排気ユニット８の全排気量は、例えば２３立方ｍ／ｍｉｎの排気量に固定されて設定されている。給気ユニット７の全給気量は、給気ユニット７に接続されたスイッチの操作によって、例えば１８立方ｍ／ｍｉｎの給気量または３１立方ｍ／ｍｉｎの給気量のいずれかを択一的に選択できるようにしている。すなわち、上記のスイッチの操作によって、領域Ｂ内の状態を陰圧または陽圧状態のいずれかに切り替えることができる。
【００３３】
再び図１および図２に示すように、治療室３内には、屋外の外気を治療室３内に導入する導入ユニット２９が設置されている。すなわち、導入ユニット２９は、空調機２９ａとＨＥＰＡフィルタ２９ｂとを内蔵して、上記の領域Ｂ外の天井に設置されている。導入ユニット２９は、屋外に設置された取り入れ口３０に導入ダクトで接続され、導入ダクトの中間には外気取り入れファンが設けられている。したがって、導入ユニット２９により屋外から取り入れた新鮮空気は、空調機により調整され、次にＨＥＰＡフィルタによるろ過処理されてから、上記の領域Ｂ外の治療室３内に供給される。導入ユニット２９の外気導入流量は、例えば５立方ｍ／ｍｉｎなどのように、排気ユニット８の屋外への排出流量と同一に設定されている。したがって、導入ユニット２９による外気導入によって、治療室３内の圧力を変動させないようにしている。
【００３４】
隔壁５には、図示しない開放弁を有したバロメトリックダンパ（差圧調整器）３２が設置されている。したがって、治療室３が前室４に比べて所定に陽圧の場合には、バロメトリックダンパ３２の開放弁が開放されて、治療室３から前室４に気流が流れ、両室３，４間の差圧を自動的に解消するようにしている。
【００３５】
治療室３のベッド２が置かれていない側壁３ｂには、衛生設備が配置されている。すなわち、３４は、無菌手洗い、３５は、無菌ウオシュレット、３６は、シャワーパン３６ａとシャワーカーテン３６ｂとを有した無菌シャワーとされている。したがって、このように衛生設備が側壁３ｂの壁際に設置されているので、患者に閉塞感や圧迫感を与えることがなく、治療室３に単一の広いスペースを確保することができる。他方、これらの衛生機器３４〜３６に、給排水するための図示しない配管も側壁３ｂ側にまとめられることになり、設備工事がしやすく、配管の保守点検もおこないやすくなる。
【００３６】
次に、この無菌病室１の動作を説明する。すなわち、陰圧の無菌病室１として使用する場合には、スイッチがＬｏ位置に設定される。すると、給気ユニット７が１８立方ｍ／ｍｉｎの給気流量で、排気ユニット８が２３立方ｍ／ｍｉｎの排気流量で作動する。この結果、排気流量が給気流量を上回るので、領域Ｂが、この領域Ｂ以外の治療室３に対して陰圧状態となる。
【００３７】
他方、陽圧の無菌病室１として使用する場合には、スイッチをＨｉ位置に設定する。すると、給気ユニット７が３１立方ｍ／ｍｉｎの給気流量で、排気ユニット８が陰圧の場合と同様に２３立方ｍ／ｍｉｎの排気流量で作動する。この結果、給気流量が排気流量を上回るので、領域Ｂが、この領域Ｂ以外の治療室３に対して陽圧状態となる。
【００３８】
このように実施形態によれば、隔壁５と側壁３ａとで挟まれる隅部に設置したベッド２をカーテン６により区画し、この区画された領域Ｂ内を隔壁５に埋め込んで設置した給気ユニット７と側壁３ａに密着させて配置した排気ユニット８とによって陰圧状態または陽圧状態としたことにより、両ユニット７，８がそれぞれ部屋の一部である隔壁５や側壁３ａと一体化されているので、ベッド２上の患者に心理的な不快感を与えることを回避できる。このため、患者のストレスが軽減され、免疫力の低下を防止できる。この結果、治療効果を高めることが可能となる。なお、上記の実施形態では、排気ユニット８の排気流量が一定で、給気ユニット７の給気流量を可変に構成した例を説明したが、これに限られることなく、給気ユニット７の給気流量が一定で、排気ユニット８の排気流量を可変に構成してもよい。
【００３９】
【発明の効果】
この発明は前記のようであって、請求項１の発明によれば、ベッドの長手方向から挟むように給気ユニットと排気ユニットとを設置しないで、給気ユニットを隔壁に、排気ユニットを側壁に設置したことにより、治療室内にスペースを確保でき、ベッド上の患者にストレスを与えることを軽減できる。すなわち、排気ユニットを壁側に配置したので、治療室内に単一の広いスペースを確保できる。このため、検査や治療のための作業性を向上できる。これに加えて、治療室が屋外に面した窓を有している場合には、この窓からの自然採光を室内に行き渡らせることができるので、治療室内の雰囲気を明るくできる。
【００４０】
他方、ベッドから壁以外の方向が装置などで占められることなく、カーテンを介した視界が確保されているので、患者に圧迫感や閉塞感を与えることを解消できる。このため、患者のストレスが軽減され、患者の免疫力が低下することを回避できる。特に、免疫力が低下している免疫不全の患者に対しては好ましいものとなる。この結果、治療効果を高めることができる。給気ユニットおよび排気ユニットが、それぞれ隔壁、側壁に設置されているので、各ユニットの作動音を壁に吸収して低減できる。このため、作動音による患者のストレスも軽減させることができる。
また、排気ユニットは、給気ユニットからの空気流を排気ユニット側に導く誘導ガイド板を有しているので、カーテンに比べて剛性強度の高い誘導ガイド板によって、給気ユニットから送られてくる気流を、排気ユニット側に向けて向きを変えることができる。このため、給気ユニットから排気ユニットに至る気流がベッドのすみずみまでを覆うことになる。この結果、ベッド上の患者に清浄な空気を供給することができる。
さらに、排気ユニットは、該排気ユニットに向かった空気流を排気ユニットに導くフランジ板を有しているので、排気ユニット側に流れてくる気流を取りこぼし無く吸引して、排気することができる。この結果、排気ユニットの排気効率を高めることができる。
さらにまた、排気ユニットの吸込み口には、排気ユニットに向かう気流に速度勾配を付与するための速度勾配板が設置されているので、給気ユニットから供給された気流を、速度勾配を付与した吸引気流で吸引させることができる。このため、給気ユニットから排気ユニットに至る気流がベッドの全域を覆うことになる。すなわち、この気流をベッドの長手方向に進み、次にベッドの外周コーナーに沿って大きく回りながら、直角に向きを変えて、排気ユニットに進むように形成できる。この結果、ベッド上の患者に清浄な空気を供給することができる。
それに加え、給気ユニットによる給気流量または排気ユニットよる排気流量を変更して、治療室に対して領域内を陰圧または陽圧に切り替えることができるので、陰圧専用または陽圧専用の無菌治療室を個別に設けることなく、必要に応じて流用することができる。このため、経済性を向上でき、患者に対する治療室の割り当てを柔軟化できる。他方、この無菌病室によれば、治療途中で、患者を陰圧から陽圧の無菌病室に移す必要が生じても、陰圧または陽圧に切り替えれば済む。このため、患者の負担を軽減でき、患者を移送する人手や手間、時間を不要とできる。
【００４１】
請求項２の発明によれば、前室の天井面には、給気チェンバが設けられ、給気チェンバと排気ユニットとは、循環ダクトで接続され、前記領域（領域Ｂ）から排気された空気は、循環ダクトを経由して給気チェンバでろ過されて前室に供給され、更に給気ユニットでろ過されて再び前記領域に供給され、所定の配分で循環利用可能となっているので、エアを循環利用することができるだけでなく、ベッド上の患者の呼吸域の清浄度を、クリーンルーム規格でクラス１００以内に常時確保することができる。
【００４２】
請求項３の発明によれば、隔壁に開放弁を有したバロメトリックダンパを設けたので、前記領域（領域Ｂ）以外の治療室内の他の領域と前室との差圧が所定圧に調整することができる。
【００４６】
請求項４の発明によれば、給気ユニットの吹出し口からベッド上の患者を通過して排気ユニットの吸込み口に至る気流が、下方に向かう流れとなっているので、患者の呼気に含まれる感染菌を、確実に排気ユニットで捕集できる。すなわち、患者を給気ユニット側に脚部を向け、排気ユニット側に頭部を向けた姿勢でベッド上に横臥させれば、患者が咳やくしゃみした場合にも、咳やくしゃみなどによるヒューム状（煙霧状）の微粒子や感染菌を下方流で包み込みながら、下方に向かう流れに載せて捕捉でき、近傍の排気ユニットですみやかに捕集することができる。特に、下方に向かう流れなので、上方に向かう咳やくしゃみなどの勢いを減殺して捕捉できる。このため、感染菌が周囲に飛散することを防止でき、隔離性能を向上できる。
【００４７】
請求項５の発明によれば、治療室に無菌手洗い、無菌ウオシュレット、無菌シャワーなどの衛生機器が設置されているので、患者が治療室を離れることなく、普通の居住空間と同様な衛生状態を維持しながら入院生活することが可能となる。このように、患者を外気から隔離しながら、衛生状態を確保できるので、治療効果を高めることが可能となる。それに加え、これらの衛生機器が前記領域（領域Ｂ）と反対側の側壁の壁際に設置されているので、患者に閉塞感や圧迫感を与えることがなく、治療室に単一の広いスペースを確保することができる。他方、これらの衛生機器（無菌手洗い３４、無菌ウオシュレット３５、無菌シャワー３６）に、給排水するための配管も前記領域（領域Ｂ）と反対側の側壁側にまとめられることになり、設備工事がし易く、配管の保守点検も行い易くなる。
【図面の簡単な説明】
【図１】この発明の実施形態を示し、無菌病室の全体構成を示す平面図である。
【図２】この実施形態の実施形態を示し、無菌病室の全体構成を示す斜視図である。
【図３】この実施形態の排気ユニットの速度勾配板を示し、（Ａ）は、速度勾配板の構成を示す正面図であり、（Ｂ）は、速度勾配板がある場合の気流の流れを示す平面図であり、（Ｃ）は、速度勾配板がない場合の気流の流れを示す平面図である。
【符号の説明】
１無菌病室２ベッド
３治療室３Ａ治療室扉
３ａベッドが置かれた側の側壁３ｂ衛生設備が置かれた側の側壁
４前室５隔壁
６カーテン７給気ユニット
８排気ユニット１５給気ユニットの吸気口
１６給気ユニットの吹出し口１７排気ユニットの吸込み口
２５誘導ガイド板２６フランジ板
２７速度勾配板２７ａ速度勾配板の吸入孔
３４無菌手洗い３５無菌ウオシュレット
３６無菌シャワーＡ隅部
Ｂ領域[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a sterile hospital room for isolating and treating a patient whose immune function is deficient or reduced, or a patient such as an infectious disease.
[0002]
[Prior art]
In recent years, globalization has progressed in all fields, and the number of overseas visitors and foreign visitors has increased rapidly. For this reason, there is a concern about large-scale infections of tropical epidemics due to an increase in the number of people who are suspected of illnesses entering and leaving the country, and domestic climate change due to global warming. Therefore, various rooms are generally used to prevent the spread and infection of airborne pathogens, and various proposals have been made. For example, for patients with infectious diseases, there is a closed countermeasure room with negative pressure in the room to prevent the spread of infectious bacteria from the patient to the outside. In order to prevent bacterial infection, there is a sterile room with positive pressure inside the room. The former is also used for the treatment of MRSA, tuberculosis, hepatitis, and other tropical infectious diseases. The latter is also used for hematopoietic stem cells, gene therapy and organ transplantation, regenerative treatment, and treatment before and after surgery.
[0003]
In other words, a sterile hospital room is known in which a booth is formed that surrounds the bed in a substantially airtight manner, the bed is sandwiched in the booth in the longitudinal direction, and the air supply unit and the exhaust unit are opposed to each other (for example, a patent Reference 1). That is, in this sterile room, the inside of the booth is set to a negative pressure by setting the amount of exhaust by the exhaust unit larger than the amount of air supplied by the air supply unit. On the other hand, an airtight front chamber is provided that communicates with the entrance and exit of an airtight sterile room, and clean air is introduced into the front chamber so that the front room is positively pressurized and the sterile room is maintained at a negative pressure. Hospital rooms are known (see, for example, Patent Document 2). Therefore, according to this sterile room, it is possible to prevent outside air from passing through the front room and entering the sterile room, or from passing through the front room and flowing out to the outside from the sterile room. In addition to blocking germs contained in the outside air, it also prevents the spread of pathogenic bacteria from sterile rooms.
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-7-241318
[Patent Document 2]
JP-A-7-250870
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above-mentioned sterile room, there is a problem that it is uneconomical because each negative pressure or positive pressure sterile room is a dedicated room. In other words, the negative pressure sterile room and the positive pressure sterile room were installed separately. For this reason, depending on the target patient, the use of the hospital room was shifted to one side, and the utilization efficiency of the entire hospital room was reduced. On the other hand, all patients suspected of infectious diseases are once housed and isolated in a negative pressure sterilized room, and after examination, the name of the illness is revealed. Or was transferred to a positive pressure sterile room for treatment. For this reason, the latter has the inconvenience that it takes time, labor, and time for transferring the patient, and places a burden on the patient itself.
[0006]
On the other hand, the above-described sterile room has a disadvantage that psychological influence is not considered for the patient. That is, since the device is arranged in a sealed environment in the sterile hospital room, the device occupies the center of the room or the operation sound of the device is filled around the patient. For this reason, a feeling of obstruction, pressure, discomfort, etc. are given to the patient. Therefore, stress is generated in the patient and the patient's immunity is reduced. As a result, there is a problem that the therapeutic effect cannot be sufficiently obtained because the resistance to the disease and the healing ability are reduced. In particular, immunocompromised patients have low immunity and may prolong the treatment period.
[0007]
Therefore, an object of the present invention is to provide a sterile hospital room that solves the above-described conventional problems, can switch between the positive and negative pressures, and can provide a favorable indoor environment.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
  In order to achieve the above object, the invention of claim 1 is directed to the treatment room (3) and the treatment room by a partition wall (5) perpendicular to the side wall (3a) along the longitudinal direction. A front chamber (4) having an entrance (3A) for entering and exiting, and a corner where the patient's bed (2) is sandwiched between the partition wall (5) and the side wall (3a) of the treatment room Other than the partition wall (5) and the side wall (3a) around the bed, surrounded by a curtain (6) made of a transparent or translucent material having airtightness and flexibility Is a patient room (1) that is partitioned from the treatment room in a plane L shape and isolates the patient, and is a patient room (1) formed at one corner of the treatment room, and fresh air from the outside air An introduction unit (29) for introducing a gas into the treatment room and on the ceiling surface outside the region (B) And an air supply unit (7) for sucking air from the front chamber (4) and supplying clean air to the region (B) is installed in the partition wall (5) facing the region (B). An exhaust unit (8) that draws air from the region (B) and exhausts clean air to the outside is installed along the side wall (3a) facing the region (B);The exhaust unit (8) includes a guide guide plate (25) for guiding the air flow from the air supply unit (7) to the exhaust unit side, and a flange plate (26) for guiding the air flow toward the exhaust unit to the exhaust unit. And a velocity gradient plate (27) for imparting a velocity gradient to the airflow sucked by the exhaust unit, and the guide guide plate (25) is made of a transparent or translucent material, and the bed ( 2) formed in the shape of a long plate having a width equal to or greater than the width of 2), installed in parallel to the inside of the curtain (6) in the region (B) at a predetermined distance from the end of the bed, and the flange The plate (26) is formed in an elongated plate shape having a predetermined lateral width, and is fixed to a side portion of the exhaust unit so as to be flush with the opening surface of the suction port (17) of the exhaust unit, The velocity gradient plate (27) A plurality of regularly arranged suction holes (27a) are formed, and these suction holes are set so that the opening area increases as the distance from the air supply unit (7) increases. Installed in the suction port (17) of (8),The Lo position where the air supply flow rate of the air supply unit (7) is set to be smaller than the exhaust gas flow rate of the exhaust unit (8), and the air supply flow rate of the air supply unit (7) is the exhaust unit (8). A switch that can be alternatively selected from a Hi position set to be larger than the exhaust flow rate of the exhaust air flow is provided, and the air supply unit (7) and the exhaust unit (8) have two orthogonal partition walls ( 5) and the side wall (3a), the patient's field of view on the bed (2) is ensured in two directions on the curtain side other than the partition wall and the side wall, and When it is necessary to prevent the spread of infectious bacteria from the patient on the bed, the switch is set to the Lo position so that the area (B) has a negative pressure relative to other areas in the treatment room, Patient on the bed On the other hand, when it is necessary to prevent bacterial infection, the switch is set to the Hi position so that the region (B) is at a positive pressure with respect to other regions in the treatment room. Switching between negative pressure and positive pressure is possible.
[0009]
  According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, an air supply chamber (23) is provided on a ceiling surface of the front chamber (4), and the air supply chamber and the exhaust unit are connected to a circulation duct ( 21), and the air exhausted from the region (B) is filtered by the air supply chamber via the circulation duct, supplied to the front chamber (4), and further filtered by the air supply unit. Then, it is supplied again to the region (B) and can be circulated and used with a predetermined distribution.
[0010]
  The invention according to claim 3 is the invention according to claim 2, wherein the partition wall (5) is provided with a barometric damper having an open valve, and other regions other than the region, the anterior chamber, The differential pressure is adjusted to a predetermined pressure.
[0011]
  Claim4The invention described in claim 1 to claim 13The lower opening of the suction port of the exhaust unit (8) is set to be lower than the lower opening of the outlet of the air supply unit (7) and the upper surface of the bed (2). The air flow from the outlet of the air supply unit through the patient on the bed to the inlet of the exhaust unit is a downward flow.
[0012]
  Claim5The invention described in claim 1 to claim 14In the treatment room (3), a sterile hand wash (34), a sterile washlet (35), and a sterile shower (36) are installed on the side wall (3b) opposite to the region (B). It is characterized by.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a plan view showing the overall configuration of a sterile room, and FIG. 2 is a perspective view showing the overall configuration of the sterile room.
[0017]
As shown in FIGS. 1 and 2, the sterile room 1 includes a treatment room 3 in which a bed 2 is installed and a front room 4 having a treatment room door 3 </ b> A that is an entrance for entering and exiting the treatment room 3. Have. That is, the treatment room 3 and the front room 4 are formed by partitioning the sealed room by the partition wall 5. The bed 2 is installed in a corner A sandwiched between the partition wall 5 and the side wall 3a of the treatment room 3 so that the longitudinal direction of the bed 2 is along the side wall 3a. A region B partitioned from the treatment room 3 is formed by surrounding the bed 2 except for the partition wall 5 and the side wall 3a with a curtain 6. An air supply unit 7 for supplying clean air to the region B is installed on the partition wall 5, while an exhaust unit 8 for exhausting air from the region B is installed on the side wall 3 a.
[0018]
In addition, a clog box 10 and a sterilization locker 11 are placed at one corner of the anterior chamber 4 so that germs, dust, and the like are present, such as clothes such as footwear and outerwear held by the patient himself / herself or a visitor. Since it adheres, the thing which is not preferable to bring into the treatment room 3 is accommodated. Reference numeral 12 denotes a front chamber door for entering and exiting the front chamber 4 from a passage (not shown) indoors, and is configured to be able to sufficiently secure an airtight state of the front chamber 4 in the closed state.
[0019]
The curtain 6 is formed of a transparent or translucent material having airtightness and flexibility, such as vinyl, and proceeds along the side of the bed 2 from the partition wall 5 and is curved with an R radius of a predetermined diameter to the side wall 3a. It is installed to face. That is, a curtain rail 13 having a trajectory shape along the path of the curtain 6 is installed on the ceiling, and the upper end of the curtain 6 is supported by the curtain rail 13 via a metal fitting or the like and is suspended from the ceiling. Yes. For this reason, the airtightness of the area | region B surrounding the bed 2 and divided with the curtain 6 is ensured.
[0020]
That is, the apron curtain 14 is installed on the outer peripheral side of the curtain rail 13 at a constant interval, and the upper end of the apron curtain 14 is in close contact with the ceiling and is suspended from the ceiling. Therefore, according to the negative pressure or the positive pressure in the region B, the curtain 6 or the apron curtain 14 is in contact with the other in a plane shape to close the space between the two 6 and 14, and the gap is reduced to such an extent that the airflow is not easily leaked. become. As a result, when the curtain 6 is developed so as to form the region B, the closed state in which the airtightness in the vicinity of the ceiling above the curtain 6 is sufficiently secured can be obtained. On the other hand, the lower side of the curtain 6 is not in contact with the floor surface, but forms a slight gap with the floor surface.
[0021]
The air supply unit 7 is attached to the partition wall 5 by being fitted into an opening formed in the partition wall 5 at a corresponding position of the bed 2. The intake port 15 of the air supply unit 7 is provided on both side portions of the air supply unit 7 located in the front chamber 4 so as to take in air in the front chamber 4. The entire surface of the air supply unit 7 facing the bed 2 serves as a blowout port 16, and air taken from the blowout port 16 is blown out toward the bed 2. A current plate (not shown) is attached to the air outlet 16, and a number of air outlets having the same diameter are formed on the current plate by punching. Therefore, the airflow blown out from the blowout port 16 passes through the blowout hole of the rectifying plate, and a parallel airflow having a uniform velocity in the longitudinal direction of the bed 2 is sent out. The air supply unit 7 incorporates an air supply fan (not shown) and a HEPA filter. Therefore, the air in the front chamber 4 sucked from the intake port 15 by the operation of the air supply fan is filtered and purified by the HEPA filter, and is sent from the blowout port 16 through the current plate. An air supply amount of the air supply unit 7 is set by inverter-controlling a motor that drives the air supply fan. A controller that performs inverter control is connected to a switch (not shown).
[0022]
  The exhaust unit 8 is in close contact with the side wall 3a at the end of the bed 2 on the non-partition side.OppositeAre arranged to be. In the exhaust unit 8, the entire surface facing the bed 2 serves as a suction port 17, and the airflow flowing on the bed 2 is sucked into the suction port 17. The exhaust unit 8 includes an exhaust fan (not shown) and a HEPA filter. The exhaust unit 8 filters the air sucked by the operation of the exhaust fan through the HEPA filter, and discharges and circulates the filtered air at a predetermined distribution. ing. That is, the exhaust unit 8 has an exhaust duct port 18 and a circulation duct port 19, and about 20% of the air is discharged to the outside through the former exhaust duct port 18 for ventilation, and the latter circulation. The remaining 80% is returned to the front chamber 4 through the duct port 19. In order to discharge in this way, one end of the exhaust duct 20 is connected to the exhaust duct port 18 of the exhaust unit 8, and the other end of the exhaust duct 20 is connected to an exhaust port 22 arranged outdoors. An exhaust fan 20 a is installed in the middle of the exhaust duct 20 so that air in the exhaust duct 20 can be supplied to the exhaust port 22 regardless of the overall shape or length of the exhaust duct 20.
[0023]
On the other hand, in order to circulate and use air, one end of the circulation duct 21 is connected to the circulation duct port 19 of the exhaust unit 8, and the other end of the circulation duct 21 is disposed on the ceiling in the front chamber 4. A circulation fan 21 a is installed in the middle of the circulation duct 21 to ensure a smooth flow of air in the circulation duct 21. An air supply chamber 23 is attached to the outlet of the other end of the circulation duct 21. The air supply chamber 23 incorporates a HEPA filter (not shown), and the air supplied through the circulation duct 21 is filtered by the HEPA filter and sent out into the front chamber 4. Each of the above HEPA filters has the same performance, and fine dust having a particle size of 0.3 μm or more contained in the air passing through the HEPA filter is collected with a dust collection rate of 99.99% or more. It has filter performance that can be captured.
[0024]
Therefore, the air filtered by the HEPA filter of the air supply unit 7 and supplied from the front chamber 4 to the region B is filtered by the HEPA filter of the exhaust unit 8, filtered by the HEPA filter of the air supply chamber 23, and then forwarded. It is returned to the chamber 4 and recycled. As a result, the cleanliness of the breathing zone by the patient of the bed 2 can always be secured in the class 100 by the clean room standard by the airflow formed on the bed 2.
[0025]
The suction port 17 of the exhaust unit 8 is installed at a position below the blowout port 16 of the air supply unit 7 so that the airflow from the air supply unit 7 to the exhaust unit 8 becomes a downward flow in the height direction. ing. That is, for example, when the opening size of the outlet 16 is approximately square with a width of 1120 mm and a height of 1330 mm, and the suction port 17 has the same shape with the same dimensions, the outlet 16 is 470 mm to 1822 mm from the floor of the treatment room 3. The suction port 17 is installed at a height position that occupies 40 mm to 1370 mm from the floor surface. On the other hand, the upper surface of the bed 2 in a state where the mat is not laid can be adjusted at a height position from 355 mm to 655 mm from the floor surface, and always occupies a position higher than the height position of the lower opening of the suction port 17. It is like that. Therefore, since the airflow from the air supply unit 7 to the exhaust unit 8 is a downward flow in the vertical direction, the infectious bacteria contained in the patient's exhalation can be efficiently taken into the downward flow and captured.
[0026]
The exhaust unit 8 is provided with a guide guide plate 25, a flange plate 26, and a speed gradient plate 27 for assisting the suction of the suction port 17. That is, the guide guide plate 25 is made of a transparent or translucent material and is formed in a long plate shape that secures a lateral width equal to or larger than the width of the bed 2. The guide guide plate 25 is installed inside the curtain 6 so as to be parallel to the side portion of the bed 2 on the exhaust unit 8 side at a predetermined interval, and in the width direction of the guide guide plate 25. Is connected to the side of the exhaust unit 8. Therefore, the direction of the airflow sent from the air supply unit 7 can be changed toward the exhaust unit 8 by the guide guide plate 25 having higher rigidity and strength than the curtain 6. On the other hand, the curtain 6 itself can be prevented from being attracted to the exhaust unit 8 by the suction force of the exhaust unit 8. For this reason, the curtain 6 is pulled, and the state in which the curtain 6 is suspended is changed to an oblique state, so that it is possible to avoid disturbing the airflow in the vicinity of the exhaust unit 8 and reducing the airtightness due to the curtain 6. Note that the guide guide plate 25 may be foldable, and can be folded and stored when unnecessary when no airflow is generated, thereby improving usability.
[0027]
The flange plate 26 is made of a transparent or translucent material, and is formed in a long plate shape that secures a width that can guide the airflow sucked and flowing to the exhaust unit 8 side, for example, a lateral width of about 15 cm or more. 8 is fixed to the side of the exhaust unit 8 so as to be flush with the opening surface of the suction port 17. Therefore, it is possible to prevent the airflow flowing to the exhaust unit 8 side from passing over the exhaust unit 8 and wrapping around the side surface of the exhaust unit 8. Since such an air flow can be kept within the suction range on the front side of the exhaust unit 8 by the flange plate 26, it can be efficiently sucked into the exhaust unit 8.
[0028]
A speed gradient plate 27 is attached to the suction port 17 of the exhaust unit 8. That is, when there is no velocity gradient plate 27, as shown in FIG. 3C, when the velocity of the airflow in the vicinity of the suction port 17 is uniform in the width direction, a vortex is generated, The smooth flow of airflow is disturbed. For this reason, since the location which is not covered with an airflow arises on the bed 2, even if a negative pressure or a positive pressure can be ensured, there exists a possibility that the uniform cleanliness of the bed 2 cannot fully be acquired. Therefore, a speed gradient plate 27 shown in FIG. 3A is installed in the suction port 17 so as to impart a speed gradient to the airflow sucked by the exhaust unit 8. That is, the velocity gradient plate 27 is formed with a plurality of suction holes 27a arranged in a predetermined manner, and these suction holes 27a are opened in the direction away from the air supply unit 7, that is, in the longitudinal direction of the bed 2. The area is set to be large.
[0029]
For this reason, in the vicinity of the suction hole 27a having a small opening area, the amount of suction is reduced, so that the speed of the airflow sucked into the suction hole 27a is reduced. Since the amount of suction increases as the opening area increases, the speed of the airflow sucked into the suction hole 27a increases sequentially. For this reason, the speed distribution in the width direction of the airflow sucked by the exhaust unit 8 can be a speed distribution in which the speed increases as the distance from the air supply unit 7 increases from a low speed closer to the air supply unit 7. In other words, the reach range of the suction force by each suction hole 27a can be increased as the distance from the air supply unit 7 increases.
[0030]
Therefore, as shown in FIG. 3 (B), the air flow path from the air supply unit 7 to the exhaust unit 8 is advanced in the longitudinal direction of the bed 2 and then greatly rotated along the R portion of the curtain 6. However, the direction can be changed to a right angle and the exhaust unit 8 can be formed. That is, the parallel air flow extruded from the air supply unit 7 can be connected to the suction air flow with a velocity gradient. As a result, it is possible to prevent the airflow path from deviating and to avoid unevenness in the airflow.
[0031]
As a result, when the airflow that has traveled in the longitudinal direction of the bed 2 becomes an airflow in the suction direction in the vicinity of the exhaust unit 8, it is not necessary to generate turbulent flow between the two airflows, and the airflow is high. Efficiency can be secured. Accordingly, in the region B, clean air is continuously supplied from the air outlet 8 of the air supply unit 7 toward the head from the leg of the patient on the bed 2 as indicated by the arrow, and the patient's breathing is supplied to this air flow. The area can be encased to keep the patient in a sterile environment.
[0032]
Note that the total exhaust amount of the exhaust unit 8 is set to be fixed at, for example, an exhaust amount of 23 cubic m / min. The total air supply amount of the air supply unit 7 can be selected from, for example, either an air supply amount of 18 cubic m / min or an air supply amount of 31 cubic m / min by operating a switch connected to the air supply unit 7. Can be selected. That is, the state in the region B can be switched to either a negative pressure state or a positive pressure state by operating the above switch.
[0033]
As shown in FIGS. 1 and 2 again, an introduction unit 29 for introducing outdoor outside air into the treatment room 3 is installed in the treatment room 3. That is, the introduction unit 29 includes an air conditioner 29a and a HEPA filter 29b, and is installed on the ceiling outside the region B. The introduction unit 29 is connected to an intake port 30 installed outdoors via an introduction duct, and an outside air intake fan is provided in the middle of the introduction duct. Therefore, the fresh air taken from the outside by the introduction unit 29 is adjusted by the air conditioner, then filtered by the HEPA filter, and then supplied into the treatment room 3 outside the region B. The outside air introduction flow rate of the introduction unit 29 is set to be the same as the discharge flow rate of the exhaust unit 8 to the outdoors, such as 5 cubic m / min. Therefore, the pressure in the treatment room 3 is not changed by the introduction of outside air by the introduction unit 29.
[0034]
The partition wall 5 is provided with a barometric damper (differential pressure regulator) 32 having an open valve (not shown). Therefore, when the treatment room 3 has a positive pressure that is higher than that of the front room 4, the open valve of the barometric damper 32 is opened, and an airflow flows from the treatment room 3 to the front room 4. The pressure difference between them is automatically eliminated.
[0035]
Sanitary facilities are arranged on the side wall 3b of the treatment room 3 where the bed 2 is not placed. That is, 34 is a sterile hand wash, 35 is a sterile washlet, and 36 is a sterile shower having a shower pan 36a and a shower curtain 36b. Therefore, since the sanitary equipment is installed at the side of the side wall 3b in this way, a single wide space can be secured in the treatment room 3 without giving the patient a feeling of obstruction or pressure. On the other hand, piping (not shown) for supplying and discharging water is gathered on the side wall 3b side in these sanitary devices 34 to 36, facilitating construction work and facilitating maintenance and inspection of the piping.
[0036]
Next, the operation of this sterile hospital room 1 will be described. That is, when used as a negative pressure sterile hospital room 1, the switch is set to the Lo position. Then, the air supply unit 7 operates at an air supply flow rate of 18 cubic m / min, and the exhaust unit 8 operates at an exhaust air flow rate of 23 cubic m / min. As a result, since the exhaust flow rate exceeds the supply air flow rate, the region B is in a negative pressure state with respect to the treatment rooms 3 other than the region B.
[0037]
On the other hand, when used as a positive pressure sterile hospital room 1, the switch is set to the Hi position. Then, the air supply unit 7 operates at an air supply flow rate of 31 cubic m / min, and the exhaust unit 8 operates at an exhaust air flow rate of 23 cubic m / min as in the case of negative pressure. As a result, since the supply air flow rate exceeds the exhaust gas flow rate, the region B is in a positive pressure state with respect to the treatment rooms 3 other than the region B.
[0038]
Thus, according to the embodiment, the bed 2 installed at the corner between the partition wall 5 and the side wall 3a is partitioned by the curtain 6, and the air supply unit is installed by embedding the partitioned region B in the partition wall 5. 7 and the exhaust unit 8 arranged in close contact with the side wall 3a, the unit 7 and 8 are integrated with the partition wall 5 and the side wall 3a, which are part of the room, respectively. Therefore, it is possible to avoid giving psychological discomfort to the patient on the bed 2. For this reason, a patient's stress is reduced and the fall of immunity can be prevented. As a result, the therapeutic effect can be enhanced. In the above embodiment, the exhaust flow rate of the exhaust unit 8 is constant, and the supply flow rate of the supply unit 7 is variable. However, the present invention is not limited to this, and the supply of the supply unit 7 is not limited thereto. The air flow rate may be constant and the exhaust flow rate of the exhaust unit 8 may be variable.
[0039]
【The invention's effect】
The present invention is as described above. According to the invention of claim 1, the air supply unit and the exhaust unit are not installed so that the air supply unit and the exhaust unit are sandwiched from the longitudinal direction of the bed. As a result, the space in the treatment room can be secured and stress on the patient on the bed can be reduced. That is, since the exhaust unit is arranged on the wall side, a single wide space can be secured in the treatment room. For this reason, workability for examination and treatment can be improved. In addition to this, when the treatment room has a window facing the outdoors, natural lighting from the window can be spread indoors, so that the atmosphere in the treatment room can be brightened.
[0040]
  On the other hand, the direction other than the wall from the bed is not occupied by the apparatus and the field of view through the curtain is secured, so that it is possible to eliminate giving the patient a feeling of pressure or blockage. For this reason, a patient's stress is reduced and it can avoid that a patient's immunity falls. In particular, it is preferable for immunodeficient patients whose immunity is reduced. As a result, the therapeutic effect can be enhanced. Since the air supply unit and the exhaust unit are installed on the partition wall and the side wall, respectively, the operation noise of each unit can be absorbed and reduced by the wall. For this reason, the stress of the patient by an operating sound can also be reduced.
  Further, since the exhaust unit has a guide guide plate for guiding the air flow from the air supply unit to the exhaust unit side, the exhaust unit is sent from the air supply unit by a guide guide plate having higher rigidity than the curtain. The direction of the airflow can be changed toward the exhaust unit. For this reason, the airflow from the air supply unit to the exhaust unit covers the entire bed. As a result, clean air can be supplied to the patient on the bed.
  Furthermore, since the exhaust unit has a flange plate that guides the air flow toward the exhaust unit to the exhaust unit, the air flow flowing toward the exhaust unit can be sucked and exhausted without being lost. As a result, the exhaust efficiency of the exhaust unit can be increased.
  Furthermore, since a speed gradient plate is provided at the suction port of the exhaust unit to impart a speed gradient to the airflow toward the exhaust unit, the airflow supplied from the air supply unit is sucked with a speed gradient. Can be aspirated by airflow. For this reason, the airflow from the air supply unit to the exhaust unit covers the entire area of the bed. That is, the air flow can be formed so as to proceed in the longitudinal direction of the bed, and then turn to a right angle while greatly turning along the outer peripheral corner of the bed and proceed to the exhaust unit. As a result, clean air can be supplied to the patient on the bed.
  In addition, it is possible to switch between negative pressure or positive pressure in the area for the treatment room by changing the supply air flow rate by the air supply unit or the exhaust gas flow rate by the exhaust unit, so that negative pressure or positive pressure only aseptic The treatment rooms can be used as needed without providing separate treatment rooms. For this reason, economy can be improved and the allocation of the treatment room to a patient can be made flexible. On the other hand, according to this sterile room, even if it is necessary to move the patient from a negative pressure to a positive pressure room during treatment, it is only necessary to switch to a negative pressure or a positive pressure. For this reason, a patient's burden can be reduced and the labor, time, and time which transfer a patient can be made unnecessary.
[0041]
  According to the invention of claim 2,An air supply chamber is provided on the ceiling surface of the front chamber, the air supply chamber and the exhaust unit are connected by a circulation duct, and the air exhausted from the region (region B) is supplied via the circulation duct. Since it is filtered by the air chamber and supplied to the front chamber, and further filtered by the air supply unit and supplied to the area again, it can be used in a circulating manner with a predetermined distribution. , Ensure the cleanliness of the patient's breathing area on the bed is always within class 100 in the clean room standardbe able to.
[0042]
  According to the invention of claim 3,Since the barometric damper having an open valve is provided in the partition wall, the pressure difference between the other region in the treatment chamber other than the region (region B) and the anterior chamber is adjusted to a predetermined pressure.be able to.
[0046]
  Claim4According to the invention, since the airflow passing through the patient on the bed from the air outlet of the air supply unit to the air inlet of the exhaust unit is a downward flow, the infectious bacteria contained in the patient's exhalation can be reduced. It can be reliably collected by the exhaust unit. In other words, if the patient lies on the bed with the legs facing the air supply unit and the head facing the exhaust unit, a fume that coughs or sneezes even if the patient coughs or sneezes. While enveloping (smoke-like) particulates and infectious bacteria in a downward flow, they can be captured by being placed on a downward flow, and can be promptly collected by a nearby exhaust unit. In particular, since the flow is directed downward, it is possible to reduce and capture momentum such as upward coughing and sneezing. For this reason, it is possible to prevent the infectious bacteria from being scattered around and to improve the isolation performance.
[0047]
  Claim5According to the invention, since hygiene equipment such as aseptic hand washing, aseptic washlet, and aseptic shower is installed in the treatment room, the patient maintains the same hygiene condition as a normal living space without leaving the treatment room. It becomes possible to live in the hospital. As described above, since the hygiene state can be secured while isolating the patient from the outside air, the therapeutic effect can be enhanced. In addition, since these sanitary devices are installed on the side wall opposite to the region (region B), there is no feeling of blockage or pressure on the patient, and a single large space is provided in the treatment room. Can be secured. On the other hand, the piping for supplying and draining water to these sanitary equipment (sterile hand wash 34, sterile washlet 35, sterile shower 36) will be gathered on the side wall side opposite to the region (region B), and the construction work will be carried out. This makes it easier to perform maintenance and inspection of piping.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a plan view showing an entire configuration of a sterile room according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a perspective view showing an overall configuration of a sterile room according to an embodiment of this embodiment.
FIG. 3 shows a velocity gradient plate of the exhaust unit of this embodiment, (A) is a front view showing the configuration of the velocity gradient plate, and (B) shows the flow of airflow when there is a velocity gradient plate. It is a top view to show, (C) is a top view which shows the flow of the airflow when there is no velocity gradient board.
[Explanation of symbols]
1 Aseptic room 2 beds
3 Treatment room 3A Treatment room door
3a Side wall where the bed is placed 3b Side wall where the sanitary equipment is placed
4 Front room 5 Bulkhead
6 Curtain 7 Air supply unit
8 Exhaust unit 15 Air intake unit inlet
16 Air supply unit outlet 17 Exhaust unit inlet
25 Guide guide plate 26 Flange plate
27 Velocity gradient plate 27a Velocity gradient plate suction hole
34 Aseptic hand washing 35 Aseptic washlet
36 Aseptic Shower A Corner
B area

Claims

The front rectangular room has a treatment room (3) and an entrance (3A) for entering and exiting the treatment room by a partition wall (5) perpendicular to the side wall (3a) along the longitudinal direction. 4), and the patient's bed (2) is installed in the corner (A) sandwiched between the partition wall (5) and the side wall (3a) of the treatment room, thereby improving airtightness and flexibility. A portion other than the partition wall (5) and the side wall (3a) around the bed is surrounded by a curtain (6) made of a transparent or translucent material, and is partitioned from the treatment room in a plane L shape. A region (B) for isolating a patient is a hospital room (1) formed in one corner of the treatment room,
An introduction unit (29) for introducing fresh air from outside air is installed on the ceiling surface outside the treatment room and the area (B),
An air supply unit (7) for sucking air from the front chamber (4) and supplying clean air to the region (B) is installed in the partition wall (5) facing the region (B),
An exhaust unit (8) for sucking air from the region (B) and exhausting clean air to the outside is installed along the side wall (3a) facing the region (B),
The exhaust unit (8) includes a guide guide plate (25) for guiding the air flow from the air supply unit (7) to the exhaust unit side, and a flange plate (26) for guiding the air flow toward the exhaust unit to the exhaust unit. And a velocity gradient plate (27) for imparting a velocity gradient to the airflow sucked by the exhaust unit,
The guide guide plate (25) is made of a transparent or translucent material and is formed in a long plate shape having a lateral width equal to or larger than the width of the bed (2), and the curtain (6) in the region (B). ) Is installed in parallel with a predetermined interval from the end of the bed,
The flange plate (26) is formed in a long plate shape having a predetermined lateral width, and is fixed to a side portion of the exhaust unit so as to be flush with the opening surface of the suction port (17) of the exhaust unit. ,
The velocity gradient plate (27) is formed with a plurality of suction holes (27a) arranged in a predetermined manner, and these suction holes increase in opening area as they move away from the air supply unit (7). Is set at the suction port (17) of the exhaust unit (8),
The Lo position where the air supply flow rate of the air supply unit (7) is set to be smaller than the exhaust gas flow rate of the exhaust unit (8), and the air supply flow rate of the air supply unit (7) is the exhaust unit (8). A switch that can be alternatively selected from the Hi position set to be greater than the exhaust flow rate of
The air supply unit (7) and the exhaust unit (8) are arranged along the two perpendicular partition walls (5) and the side wall (3a), so that the patient on the bed (2) is placed. When the field of view is secured in two directions on the curtain side other than the partition and the side wall and it is necessary to prevent the spread of infectious bacteria from the patient on the bed, the switch is set to the Lo position. If the area (B) has a negative pressure relative to other areas in the treatment room and it is necessary to prevent bacterial infection on the patient on the bed, the switch is set to the Hi position. An aseptic hospital room characterized in that the region (B) has a positive pressure relative to other regions in the treatment room, and the negative pressure or the positive pressure in the region (B) can be switched.

An air supply chamber (23) is provided on the ceiling surface of the front chamber (4), and the air supply chamber and the exhaust unit are connected by a circulation duct (21),
The air exhausted from the region (B) is filtered by the air supply chamber via the circulation duct and supplied to the front chamber (4), and is further filtered by the air supply unit and again the region (B The aseptic room according to claim 1, wherein the sterilized room can be circulated and used in a predetermined distribution.

The partition wall (5) is provided with a barometric damper having an open valve, and the pressure difference between the other region of the treatment chamber other than the region and the anterior chamber is adjusted to a predetermined pressure. The sterile room according to claim 2.

The opening lower end of the suction port of the exhaust unit (8) is installed at a position lower than the opening lower end of the air outlet of the air supply unit (7) and the upper surface of the bed (2), and the air supply The sterile room according to any one of claims 1 to 3, wherein an airflow passing through the patient on the bed from the blowout port of the unit to the suction port of the exhaust unit is a downward flow. .

In the treatment room (3), a sterile hand wash (34), a sterile washlet (35), and a sterile shower (36) are installed on the side wall (3b) opposite to the region (B). A sterile room according to any one of claims 1 to 4 .