JP4331885B2 - Mortar component installation tool - Google Patents

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JP4331885B2
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/46Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor
    • A61F2/4603Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof
    • A61F2/4609Special tools or methods for implanting or extracting artificial joints, accessories, bone grafts or substitutes, or particular adaptations therefor for insertion or extraction of endoprosthetic joints or of accessories thereof of acetabular cups

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、人工股関節置換術に利用する臼蓋コンポーネントの設置器具に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
事故や疾病などのため正常な機能を喪失した股関節機能回復のための手段として、人工股関節置換術がある。
【0003】
かかる手術を行う場合、臼蓋コンポーネントのシェルを適切な設置角度で固定する必要がある。この設置角度が不良の場合、術後脱臼等の合併症の原因となる。
【0004】
一般的に、適切な設置角度は傾斜角40〜45°、前開き角20°程度が適当とされている。
【0005】
図7および8は、従来の臼蓋コンポーネントの設置器具Cを示す。この設置器具Cは、先端に臼蓋コンポーネントのシェルFを取付自在に保持可能とするための雄ねじ部Dを備えた主軸Eに、2種類のハンドルA,Bが固定されたものであった。このハンドルのうち1つ(ハンドルB)は、上記傾斜角に設置角度を合わせるためのもので、他方のハンドルAは、上記前開き角に設置角度を合わせるためのものである。
【0006】
ハンドルBはその柄B1が主軸Eに対して45〜50°の傾きを持って固定されており、患者を側臥位とした状態で、図9に示すように体軸に対してハンドルBの柄B1を90°の方向に合わせることで、上記傾斜角40〜45°を確保することができる。
【0007】
また、ハンドルAは、ハンドルBの柄B1に直交する面において、その柄A1が主軸Eに対して20°の傾きを持ってハンドルBに固定されており、患者を側臥位とした状態で、図10に示すように体軸に対してハンドルAの柄A1を平行方向に合わせることで、上記前開き角20°を確保することができる。
【0008】
このように上記設置器具Cによって、臼蓋コンポーネントのシェルFを所定の設置角度に合わせた状態で、上記シェルFから設置器具Cを取り外し、所定の方法に従って臼蓋コンポーネントのライナーをシェルFに固定する。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
上記従来技術によれば、多くの場合、適切な設置を行うことが可能であったが、症例によっては所定の設置角度に臼蓋コンポーネントを設置したにもかかわらず、術後脱臼を起こすことがあった。
【0010】
その理由は、大腿骨コンポーネントの設置の角度との兼ね合いで、上記設置角度はかえって人工股関節の脱臼を起こし易いものとなってしまうことがあったためである。
【0011】
すなわち、人工股関節の脱臼を完全に防止するためには、大腿骨コンポーネントの症例毎の設置角度を考慮に入れる必要があるところ、従来技術によれば、これを十分考慮せずに、一定の設置角度でのみ臼蓋コンポーネントを設置しようとするものであったためである。
【0012】
そこで、このような状況に鑑み本発明は、術後脱臼を防止するために、人工股関節置換術中にトライアルで臼蓋コンポーネントの適切な設置角度を確認し、その設置角度でもって臼蓋コンポーネントを設置することができるようにすることを目的とする。
【0013】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するため本発明の設置器具は、先端部に臼蓋トライアルおよび臼蓋コンポーネントのシェルを脱着自在に保持する保持手段を備えた主軸と、該主軸に脱着可能なワイヤ案内部材とを備え、該ワイヤ案内部材には、該主軸の軸方向に略平行にワイヤーを挿通可能な孔を備えることを特徴とする。
【0014】
かかる構成によれば、人工股関節置換術中にトライアルで臼蓋コンポーネントの適切な設置角度を確認し、その設置角度でもって臼蓋コンポーネントを設置することができる。
【0015】
すなわち、主軸の先端に臼蓋トライアルを保持した状態で、臼蓋トライアルを寛骨臼に置き、前述の従来技術におけるハンドル等を利用して所定の設置角度に臼蓋トライアルを合わせ、ピン等の固定手段を用いて臼蓋トライアルを骨に固定する。
この状態で、主軸に取り付けられている上記ワイヤ案内部材の孔にワイヤー(例えば、キルシュナーワイヤーKワイヤー)挿通し、さらにKワイヤーの先端を骨に刺入する。
そして、Kワイヤーの刺入後、設置器具を臼蓋トラアルから取り外す。
この時、Kワイヤーを残して設置器具のみを取り外す。
【0016】
この後、大腿骨側のトライアルが設置され、該トライアルと上記臼蓋トライアルを用いて整復を行い、脱臼発生の有無を確認する。
【0017】
脱臼が発生した場合、脱臼の方向を確認した上で、再度、上述の手順に従って臼蓋トライアルの設置、Kワイヤーの骨への刺入、並びに、整復を行う。脱臼が起こらないことが確認できるまで、これを繰り返す。
【0018】
最終的に脱臼が発生しないことが確認されたら、Kワイヤーを残して臼蓋トライアルを取り外し、臼蓋コンポーネントのシェルを設置する。シェルの設置の手順は次のとおりである。
【0019】
まず、上記保持手段で臼蓋コンポーネントのシェルを主軸の先端に固定するとともに、上記ワイヤ案内部材を主軸から取り外す。取り外したワイヤガイド部材を骨に刺入したKワイヤーに嵌合する。主軸とともに臼蓋コンポーネントのシェルを寛骨臼に置き、主軸にワイヤ案内部材を取り付けることで、臼蓋トライアルの設置位置、設置角度が再現される。この状態で臼蓋コンポーネントのシェルを固定し、最後に、設置器具およびKワイヤーを取り外す。
【0020】
なお、設置器具を臼蓋トライアルから取り外す場合は、主軸の先端に臼蓋トラアルを保持していないので、ワイヤ案内部材を主軸に取り付けたままワイヤ案内部材をKワイヤーから取り外すことができる。これに対して、臼蓋コンポーネントのシェルを設置する場合、設置器具の主軸の先端には上記シェルを保持しているので、ワイヤ案内部材を主軸に取り付けたままの状態で、ワイヤ案内部材をKワイヤーに装着することは、寛骨臼周辺の組織が障害となり、実質的に不可能である。そのため、本発明では、ワイヤ案内部材を主軸に対して脱着自在とした。
【0021】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態を図によって詳しく説明する。
【0022】
図1乃至6において、1は設置器具、2は主軸、3は保持手段としての雄ねじ部、4はワイヤ案内部材、5はKワイヤー6を挿入するための孔、7は臼蓋トライアル、8は臼蓋コンポーネントのシェルである。
【0023】
設置器具1には、ステンレス等の錆びにくく、強度が大きい金属材料を用いる。
【0024】
上記主軸2は、図1の分解斜視図に示すように、外筒21と該外筒21に挿通される軸体22からなる。軸体22は上記外筒21から突出可能な先端部分に雄ねじ部3が形成され、その後方端は大径部23となっている。
【0025】
この雄ねじ部3は後述の臼蓋トライアル7と臼蓋コンポーネントのシェル8を脱着自在に保持する。
【0026】
また主軸2には、主軸2の軸方向に対して所定の角度でもって上記外筒21の軸方向中央部分から突出するようにT字状ハンドル9が設けられている。また、このT字状ハンドル9の柄91にはその直交方向に前開き角調整用ロッド10が設置されている。
T字状ハンドル9は主軸2に対して45〜50°の傾きを持って固定されており、患者を側臥位とした状態で、体軸に対して柄91を90°の方向に合わせることで、傾斜角40〜45°に設定することができる。
また、前開き角調整用ロッド10は、上記T字状ハンドル9の柄91に直交する面において主軸2に対して 左右に 0〜30°の範囲で段階的に5°毎に動かすことができるようになっている。
【0027】
すなわち、前開き調整用ロッド10は一方端に基部11を備えており、その基部11はT字状ハンドル9の柄91を軸として回動可能となっている。そして、基部11の上面には不図示の1個の突起が形成されている。他方、上記T字状ハンドル9の柄91には、上記基部11が対向する上板92が設けられており、この上板92には上記突起と嵌合可能な複数の小孔93が回転方向5°間隔で形成されている。かかる構成により、前述のように、前開き角調整用ロッド10を主軸2に対して 左右に 0〜30°の範囲で段階的に5°毎に動かすことが可能である。
【0028】
上記主軸2には、ワイヤ案内部材4が脱着自在に取り付られる。
【0029】
このワイヤ案内部材4は、主軸2との嵌合部41およびKワイヤーの案内部42ならびに該嵌合部41と案内部42との連結部43を備える。上記嵌合部41は半筒状をなし主軸2の外筒21の外周面に取付可能となっている。案内部42は複数の小筒44を担持し、この小筒44の孔5にKワイヤー6を挿通するよう構成されている。
【0030】
このように、Kワイヤー6を挿通する孔5を複数個備えることの利点は、臼蓋コンポーネントのシェル8の設置精度を高めることができることにある。
【0031】
すなわち、Kワイヤー6を1本のみ使う場合には、このKワイヤー6を中心にして設置器具1が回転方向に揺動可能となってしまうため設置精度が低下する恐れがあるのに対して、複数本のKワイヤー6を用いる場合、このような問題を防止することができる。また、Kワイヤー6を複数本用いた場合、Kワイヤー6の実質的強度が増強されるので、シェル設置時の応力による湾曲が小さくなる。その結果、上記設置精度を高めることができる。
【0032】
また、上記案内部42に小筒44を用いる利点も同様で、Kワイヤー6の保持長さを長くすることで、、Kワイヤー6の実質的強度が増強され、シェル8の設置精度を高めることができる。
【0033】
上記臼蓋トライアル7は、寛骨臼に最終的に設置する臼蓋コンポーネントと略同一の外形状を有する。すなわち、半球状をした外表面は臼蓋コンポーネントのシェル8の半球状をした外表面と略同一形状である。また、臼蓋トライアル7は、半球状をした凹部71を備える。この凹部71は、臼蓋コンポーネントのライナーにおける骨頭嵌合穴と略同一形状である。
【0034】
この凹部71の底部分には上記設置器具1の雄ねじ部3が螺合する螺子孔72が形成され、上記設置器具1の先端に臼蓋トライアル7を保持できるようになっている。
【0035】
上記臼蓋トライアル7には上記凹部71の開口周囲に位置する辺縁部73にピン固定用の複数の貫通孔74が設けられている。
【0036】
次に、上記設置器具1を用いた臼蓋コンポーネントのシェル(以下、シェルと略称する)8の設置手順を説明する。
(臼蓋トライアルとKワイヤーの設置)
図2に示すように設置器具1の先端に臼蓋トライアル7を保持した状態で、臼蓋トライアル7を寛骨臼に置き、T字状ハンドル9および前開き角調整ロッド10を利用して所定の設置角度に臼蓋トライアル7を合わせる。
【0037】
臼蓋トライアル7の保持は、前記軸体22の先端に設けた雄ねじ部3と臼蓋トライアル7の螺子孔72とを螺合することにより行う。雄ねじ部3の回転は、軸体22の大径部23を回転することで行う。この際、螺合のために、臼蓋トライアル7を手でつかんでおく。
【0038】
次に、ピンP等の固定手段を用いて臼蓋トライアル7を骨に固定する。この状態で、主軸2に取り付けられている上記ワイヤ案内部材4の孔5にKワイヤー6を挿通し、さらにKワイヤー6の先端を骨に刺入する。
(設置器具の一時取り外しと整復)
続いて、Kワイヤー6の刺入後、設置器具1を臼蓋トラアル7から取り外した状態で、設置器具1をKワイヤー6から取り外し、図3に示すように臼蓋トライアル7とKワイヤー6を残した状態とする。この際、設置器具1は、Kワイヤー6に平行な方向に抜く。
【0039】
この後、大腿骨側のトライアルが設置され、該トライアルと上記臼蓋トライアル7を用いて整復を行い、脱臼発生の有無を確認する。
【0040】
脱臼が発生した場合、脱臼の方向を確認した上で、再度、上述の手順に従って臼蓋トライアル7の設置、Kワイヤー6の骨への刺入、並びに、整復を行う。脱臼が起こらないことが確認できるまで、これを繰り返す。
(シェルの設置)
最終的に脱臼が発生しないことが確認されたら、図3の状態からさらに、Kワイヤー6を残して臼蓋トライアル7を取り外し、シェル8を設置する。シェル8の設置の手順は次のとおりである。
【0041】
まず、図5に示すように、上記保持手段3でシェル8を主軸2の先端に固定する。シェル8の保持は、前記軸体22の先端に設けた雄ねじ部3とシェル8の底部に形成した螺子孔81とを螺合することにより行う。さらに、上記ワイヤ案内部材4を主軸2から取り外し、図4に示すように、取り外したワイヤガイド部材4を骨に刺入したKワイヤー6に嵌合する。
【0042】
主軸2とともにシェル8を寛骨臼に置き、図6に示すように、主軸2にワイヤ案内部材4を取り付ける。このときにKワイヤー6によって臼蓋トライアル7の設置位置、設置角度が再現される。この状態でシェル8を所定の方法で固定し、設置器具1およびKワイヤー6を取り外す。そして最後に、固定されたシェル8に対し、臼蓋コンポーネントのライナーを所定の方法で装着する。
【0043】
以上、本発明の実施形態を例示したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。例えば、上記保持手段は雄ねじ部3の他、ボールプランジャーを利用した嵌合形態であっても良い。要するに、発明の目的を逸脱しない限り任意の形態とすることができる。
【0044】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明の設置器具によれば、先端部に臼蓋トライアルを脱着自在に保持する保持手段を備えた主軸と、該主軸に脱着可能でキルシュナーワイヤーを挿通可能な孔を備えたワイヤ案内部材からなる構成としたことにより、人工股関節置換術中にトライアルで臼蓋コンポーネントの適切な設置角度を確認し、その設置角度でもって臼蓋コンポーネントを設置することができる。したがって、術後の人工股関節の脱臼を防止することができる。
【0045】
また、上記本発明の構成において、Kワイヤーを挿通する孔を複数個備えるようにした場合、Kワイヤーを中心にして設置器具が回転方向に揺動することを防止することができ、さらに、Kワイヤーの湾曲を小さくすることができるので、設置精度を高めることが可能となる。これにより、術後の人工股関節のさらなる脱臼防止効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の設置器具と臼蓋トライアルの分解斜視図である。
【図2】図1の設置器具と臼蓋トライアルの組立図である。
【図3】臼蓋トライアルを寛骨臼に設置した状態の斜視図である。
【図4】Kワイヤーに主軸から取り外したワイヤ案内部材を組み合わせた状態の斜視図である。
【図5】臼蓋コンポーネントのシェルと設置器具の組立図である。
【図6】図4のワイヤ案内部材を図5の設置器具に装着した組立図である。
【図7】従来の設置器具の正面図である。
【図8】図7の設置器具の上面図である。
【図9】図7の設置器具の使用方法を説明するための図である。
【図10】図7の設置器具の使用方法を説明するための図である。
【符号の説明】
1 設置器具
2 主軸
3 雄ねじ部(保持手段)
4 ワイヤ案内部材
5 孔
6 Kワイヤー
7 臼蓋トライアル
8 臼蓋コンポーネントのシェル
9 T字状ハンドル
10 前開き角調整ロッド
P ピン
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an installation tool for acetabular components used for hip replacement.
[0002]
[Prior art]
Artificial hip replacement is a means for recovering hip function that has lost normal function due to an accident or illness.
[0003]
When performing such an operation, it is necessary to fix the shell of the acetabular component at an appropriate installation angle. If this installation angle is poor, it may cause complications such as post-operative dislocation.
[0004]
In general, an appropriate installation angle is suitably an inclination angle of 40 to 45 ° and a front opening angle of about 20 °.
[0005]
7 and 8 show a conventional acetabular component installation tool C. FIG. In this installation tool C, two types of handles A and B are fixed to a main shaft E provided with a male screw portion D for allowing the shell F of the acetabular component to be freely held at the tip. One of these handles (handle B) is for adjusting the installation angle to the inclination angle, and the other handle A is for adjusting the installation angle to the front opening angle.
[0006]
The handle B has a handle B1 fixed at an inclination of 45 to 50 ° with respect to the main axis E, and the handle B has a handle B with respect to the body axis as shown in FIG. By adjusting B1 in the direction of 90 °, the tilt angle of 40 to 45 ° can be secured.
[0007]
In addition, the handle A is fixed to the handle B with a tilt of 20 ° with respect to the main axis E on the surface orthogonal to the handle B1 of the handle B. As shown in FIG. 10, the front opening angle of 20 ° can be secured by aligning the handle A1 of the handle A in a parallel direction with respect to the body axis.
[0008]
In this way, with the installation tool C, the installation tool C is removed from the shell F in a state where the shell F of the acetabular component is adjusted to a predetermined installation angle, and the liner of the acetabular component is fixed to the shell F according to a predetermined method. To do.
[0009]
[Problems to be solved by the invention]
According to the above prior art, in many cases, it was possible to perform appropriate installation, but in some cases, dislocation may occur after surgery even though the acetabular component was installed at a predetermined installation angle. there were.
[0010]
The reason for this is that the installation angle tends to cause dislocation of the artificial hip joint instead of the installation angle of the femoral component.
[0011]
In other words, in order to completely prevent the dislocation of the artificial hip joint, it is necessary to take into account the installation angle of each femoral component for each case. This is because the acetabular component was to be installed only at an angle.
[0012]
Therefore, in view of such a situation, the present invention confirms an appropriate installation angle of the acetabular component by trial during artificial hip joint replacement in order to prevent postoperative dislocation, and installs the acetabular component with the installation angle. The purpose is to be able to.
[0013]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, an installation instrument of the present invention comprises a main shaft provided with holding means for detachably holding the acetabular trial and the shell of the acetabular component at the tip, and a wire guide member detachable from the main shaft. provided, the said wire guide member, and wherein the obtaining Bei substantially parallel as possible through the word ear hole in the axial direction of the main axis.
[0014]
According to such a configuration, an appropriate installation angle of the acetabular component can be confirmed by trial during the hip replacement, and the acetabular component can be installed at the installation angle.
[0015]
That is, with the acetabular trial held at the tip of the main spindle, place the acetabular trial on the acetabulum, align the acetabular trial at a predetermined installation angle using the above-described conventional handle, etc. The acetabular trial is fixed to the bone using fixing means.
In this state, a wire (for example, Kirschner wire : K wire) is inserted into the hole of the wire guide member attached to the main shaft, and the tip of the K wire is inserted into the bone.
Then, after the insertion of the K wire, the installation tool is removed from the acetabular traal.
At this time, only the installation tool is removed leaving the K wire.
[0016]
Thereafter, a trial on the femur side is installed, and reduction is performed using the trial and the acetabular trial to confirm the presence or absence of dislocation.
[0017]
When dislocation occurs, after confirming the direction of dislocation, installation of the acetabular trial, insertion of the K wire into the bone, and reduction are performed again according to the procedure described above. This is repeated until it can be confirmed that dislocation does not occur.
[0018]
When it is finally confirmed that dislocation does not occur, the acetabular trial is removed leaving the K wire, and the shell of the acetabular component is installed. The procedure for installing the shell is as follows.
[0019]
First, the shell of the acetabular component is fixed to the tip of the main shaft by the holding means, and the wire guide member is removed from the main shaft. The removed wire guide member is fitted to the K wire inserted into the bone. By placing the shell of the acetabular component together with the main shaft on the acetabulum and attaching a wire guide member to the main shaft, the installation position and installation angle of the acetabular trial are reproduced. In this state, the shell of the acetabular component is fixed, and finally the installation tool and the K-wire are removed.
[0020]
In addition, when removing an installation tool from a acetabular trial, since the acetabular trial is not hold | maintained at the front-end | tip of a main axis | shaft, a wire guide member can be removed from a K wire, with the wire guide member attached to a main axis | shaft. On the other hand, when installing the shell of the acetabular component, since the shell is held at the tip of the main shaft of the installation tool, the wire guide member is attached to the main shaft while the wire guide member is attached to the main shaft. Attaching to the wire is virtually impossible, as the tissue around the acetabulum becomes an obstacle. Therefore, in the present invention, the wire guide member is detachable from the main shaft.
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0022]
1 to 6, 1 is an installation tool, 2 is a main shaft, 3 is a male screw portion as a holding means, 4 is a wire guide member, 5 is a hole for inserting a K wire 6, 7 is a acetabular trial, and 8 is It is the shell of the acetabular component.
[0023]
The installation tool 1 is made of a metal material such as stainless steel which is not easily rusted and has high strength.
[0024]
As shown in the exploded perspective view of FIG. 1, the main shaft 2 includes an outer cylinder 21 and a shaft body 22 inserted through the outer cylinder 21. The shaft body 22 is formed with a male screw portion 3 at a tip portion that can project from the outer cylinder 21, and a rear end thereof is a large diameter portion 23.
[0025]
The male screw part 3 holds a mortar trial 7 and a shell 8 of a mortar component, which will be described later, in a detachable manner.
[0026]
Further, a T-shaped handle 9 is provided on the main shaft 2 so as to protrude from the axial central portion of the outer cylinder 21 at a predetermined angle with respect to the axial direction of the main shaft 2. Further, the handle 91 of the T-shaped handle 9 is provided with a front opening angle adjusting rod 10 in the orthogonal direction.
The T-shaped handle 9 is fixed with an inclination of 45 to 50 ° with respect to the main shaft 2, and the handle 91 is set in a 90 ° direction with respect to the body axis in a state where the patient is in a lateral position. The inclination angle can be set to 40 to 45 °.
Further, the front opening angle adjusting rod 10 can be moved stepwise by 5 ° in the range of 0 to 30 ° to the left and right with respect to the main shaft 2 on the surface perpendicular to the handle 91 of the T-shaped handle 9. It is like that.
[0027]
That is, the front opening adjusting rod 10 has a base portion 11 at one end, and the base portion 11 is rotatable about the handle 91 of the T-shaped handle 9. One protrusion (not shown) is formed on the upper surface of the base 11. On the other hand, the handle 91 of the T-shaped handle 9 is provided with an upper plate 92 facing the base 11, and the upper plate 92 has a plurality of small holes 93 that can be fitted to the protrusions in the rotation direction. It is formed at intervals of 5 °. With this configuration, as described above, the front opening angle adjusting rod 10 can be moved stepwise in the range of 0 to 30 degrees to the left and right of the main shaft 2 every 5 degrees.
[0028]
A wire guide member 4 is detachably attached to the main shaft 2.
[0029]
The wire guide member 4 includes a fitting portion 41 with the main shaft 2, a K wire guide portion 42, and a connecting portion 43 between the fitting portion 41 and the guide portion 42. The fitting portion 41 has a semi-cylindrical shape and can be attached to the outer peripheral surface of the outer cylinder 21 of the main shaft 2. The guide portion 42 is configured to carry a plurality of small tubes 44 and to insert the K wire 6 through the holes 5 of the small tubes 44.
[0030]
Thus, the advantage of providing a plurality of holes 5 through which the K wire 6 is inserted is that the installation accuracy of the shell 8 of the acetabular component can be improved.
[0031]
That is, when only one K wire 6 is used, the installation instrument 1 can be swung in the rotation direction around the K wire 6, whereas the installation accuracy may be reduced. Such a problem can be prevented when a plurality of K wires 6 are used. Further, when a plurality of K wires 6 are used, the substantial strength of the K wires 6 is increased, so that the bending due to stress at the time of shell installation is reduced. As a result, the installation accuracy can be increased.
[0032]
The advantage of using the small tube 44 for the guide portion 42 is also the same. By increasing the holding length of the K wire 6, the substantial strength of the K wire 6 is enhanced and the installation accuracy of the shell 8 is increased. Can do.
[0033]
The acetabular trial 7 has substantially the same outer shape as the acetabular component that is finally installed on the acetabulum. That is, the hemispherical outer surface has substantially the same shape as the hemispherical outer surface of the shell 8 of the acetabular component. The acetabular trial 7 includes a concave portion 71 having a hemispherical shape. The recess 71 has substantially the same shape as the head fitting hole in the liner of the acetabular component.
[0034]
A screw hole 72 into which the male screw portion 3 of the installation tool 1 is screwed is formed at the bottom of the recess 71 so that the acetabular trial 7 can be held at the tip of the installation tool 1.
[0035]
The acetabular trial 7 is provided with a plurality of through-holes 74 for pin fixing at a peripheral edge 73 located around the opening of the recess 71.
[0036]
Next, the installation procedure of the mortar component shell (hereinafter abbreviated as “shell”) 8 using the installation tool 1 will be described.
(Installation of acetabular trial and K-wire)
As shown in FIG. 2, the acetabular trial 7 is placed on the acetabulum while the acetabular trial 7 is held at the tip of the installation instrument 1, and a predetermined shape is obtained using the T-shaped handle 9 and the front opening angle adjusting rod 10. Match the acetabular trial 7 to the installation angle.
[0037]
The acetabular trial 7 is held by screwing the male thread portion 3 provided at the tip of the shaft body 22 with the screw hole 72 of the acetabular trial 7. The male screw portion 3 is rotated by rotating the large diameter portion 23 of the shaft body 22. At this time, the acetabular trial 7 is held by hand for screwing.
[0038]
Next, the acetabular trial 7 is fixed to the bone using a fixing means such as a pin P. In this state, the K wire 6 is inserted into the hole 5 of the wire guide member 4 attached to the main shaft 2, and the tip of the K wire 6 is inserted into the bone.
(Temporary removal and reduction of installation equipment)
Subsequently, after the insertion of the K wire 6, the installation tool 1 is removed from the K wire 6 with the installation tool 1 removed from the acetabular trial 7, and the acetabular trial 7 and the K wire 6 are attached as shown in FIG. 3. Leave it as it is. At this time, the installation tool 1 is pulled out in a direction parallel to the K wire 6.
[0039]
Thereafter, a trial on the femur side is installed, and reduction is performed using the trial and the acetabular trial 7 to confirm whether or not a dislocation has occurred.
[0040]
When dislocation occurs, after confirming the direction of dislocation, installation of the acetabular trial 7, insertion of the K wire 6 into the bone, and reduction are performed again according to the above procedure. This is repeated until it can be confirmed that dislocation does not occur.
(Installation of shell)
When it is finally confirmed that dislocation does not occur, the mortar cover trial 7 is further removed from the state of FIG. The procedure for installing the shell 8 is as follows.
[0041]
First, as shown in FIG. 5, the holding means 3 fixes the shell 8 to the tip of the main shaft 2. The shell 8 is held by screwing a male screw portion 3 provided at the tip of the shaft body 22 and a screw hole 81 formed in the bottom portion of the shell 8. Further, the wire guide member 4 is detached from the main shaft 2, and the removed wire guide member 4 is fitted to a K wire 6 inserted into a bone as shown in FIG.
[0042]
The shell 8 is placed on the acetabulum together with the main shaft 2, and the wire guide member 4 is attached to the main shaft 2 as shown in FIG. At this time, the installation position and the installation angle of the acetabular trial 7 are reproduced by the K wire 6. In this state, the shell 8 is fixed by a predetermined method, and the installation tool 1 and the K wire 6 are removed. Finally, a mortar component liner is attached to the fixed shell 8 by a predetermined method.
[0043]
As mentioned above, although embodiment of this invention was illustrated, this invention is not limited to the said embodiment. For example, the holding means may be a fitting form using a ball plunger in addition to the male screw portion 3. In short, any form can be employed without departing from the object of the invention.
[0044]
【The invention's effect】
As described above, according to the installation tool of the present invention, the tip is provided with a main shaft provided with holding means for detachably holding the acetabular trial, and a hole that is detachable from the main shaft and into which the Kirschner wire can be inserted. With the configuration comprising the wire guide member, it is possible to confirm an appropriate installation angle of the acetabular component by trial during the hip replacement and to install the acetabular component at the installation angle. Therefore, dislocation of the artificial hip joint after the operation can be prevented.
[0045]
Further, in the configuration of the present invention, when a plurality of holes through which the K wire is inserted are provided, the installation tool can be prevented from swinging in the rotation direction around the K wire. Since the curvature of the wire can be reduced, the installation accuracy can be increased. Thereby, the further dislocation prevention effect of the postoperative hip prosthesis can be acquired.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an exploded perspective view of an installation tool and a mortar trial of the present invention.
FIG. 2 is an assembly diagram of the installation instrument and acetabular trial of FIG. 1;
FIG. 3 is a perspective view showing a state in which the acetabular trial is installed on the acetabulum.
FIG. 4 is a perspective view of a state in which a wire guide member removed from a main shaft is combined with a K wire.
FIG. 5 is an assembly view of the shell of the acetabular component and the installation tool.
6 is an assembly view in which the wire guide member of FIG. 4 is mounted on the installation tool of FIG. 5;
FIG. 7 is a front view of a conventional installation tool.
8 is a top view of the installation tool of FIG.
9 is a diagram for explaining a method of using the installation tool of FIG.
10 is a view for explaining a method of using the installation tool of FIG. 7;
[Explanation of symbols]
1 Installation tool 2 Spindle 3 Male thread part (holding means)
4 wire guide member 5 hole 6 K wire 7 acetabular trial 8 acetabular component shell 9 T-shaped handle 10 front opening angle adjusting rod P pin

Claims (2)

先端部に臼蓋トライアルおよび臼蓋コンポーネントのシェルを脱着自在に保持する保持手段を備えた主軸と、該主軸に脱着可能なワイヤ案内部材とを備え、
該ワイヤ案内部材には、該主軸の軸方向に略平行にワイヤーを挿通可能な孔を備えことを特徴とする臼蓋コンポーネントの設置器具。
A main shaft provided with holding means for detachably holding the shell of the acetabular trial and the acetabular component at the tip, and a wire guide member detachable from the main shaft ;
The said wire guide member, characterized in that Ru comprising substantially parallel as possible through the word ear hole in the axial direction of the spindle, fixture of acetabular components.
上記ワイヤ案内部材が上記ワイヤーを挿通可能な複数個の孔を備えることを特徴とする請求項1記載の臼蓋コンポーネントの設置器具。The wire guide member, characterized in that it comprises on the verge ear to be inserted a plurality of holes, fixture of acetabular component of claim 1, wherein.
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