JP4322320B2

JP4322320B2 - Azeotropic composition, drained steam drying agent and drained steam drying method using the same

Info

Publication number: JP4322320B2
Application number: JP23294097A
Authority: JP
Inventors: 宏下澤; 勝熊谷; 茂夫山藤
Original assignee: Momentive Performance Materials Japan LLC
Current assignee: Momentive Performance Materials Japan LLC
Priority date: 1997-08-28
Filing date: 1997-08-28
Publication date: 2009-08-26
Anticipated expiration: 2017-08-28
Also published as: JPH1157301A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、半導体、液晶、ガラスレンズ等の精密部品等の水切り乾燥に係わり、特に、早い乾燥速度、優れた乾燥仕上がり性および再生能等を示す共沸組成物、ならびにこれを用いた水切り蒸気乾燥剤および水切り蒸気乾燥方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、半導体などの実装基板などの電子部品や、レンズなどの光学部品の乾燥にフロンが多用されていた。しかし、フロンにはオゾン層破壊等の問題があるため、全廃が見込まれる中、フロンを代替する乾燥剤および乾燥方法について種々の検討がなされている。近年、半導体や液晶のカラーフィルタのような精密乾燥が必要な分野を中心に、アルカリ洗浄、純水リンス後、アルコールのような親水性の有機溶媒の蒸気により乾燥する方法が実施されるようになった。この蒸気乾燥の中に、メッキ工程後あるいは水系洗浄剤の使用後に、シミ等のない乾燥を行うことを目的とした「水切り乾燥」が含まれる。
【０００３】
しかしながら、前述のアルカリ洗浄、純水リンス後、親水性の有機溶媒により蒸気乾燥を行う洗浄方法では、ソルベントアタック、すなわちプラスチック部品や樹脂被膜を白化させたりクラックを発生させやすいという問題や、凝縮熱が大きい関係から被洗浄物表面で生ずる凝縮液の量が少ないため水切りが不十分になりやすいことに加え、アルコールなどの親水性溶媒は水を溶解させやすい関係から被洗浄物の上に残渣（乾燥ジミ）を発生しやすいという問題があった。
【０００４】
前述の親水性溶媒の一例として、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）が挙げられる。このＩＰＡは、上述の通り、蒸発熱が大きいために乾燥ジミが発生し易く、しかも空気中からの吸湿により乾燥ジミがより顕著になるという問題を有している。
【０００５】
また、ＩＰＡ等のアルコールは水と共沸するために、蒸留により分離、再生することができず、使い捨てとならざるを得ないばかりでなく、蒸気密度が低いために揮散ロスが大きく、さらに乾燥速度が遅いために、蒸気洗浄後でも場合によっては温風乾燥が必要となる等の問題を有している。
【０００６】
さらに、ＩＰＡ等の水に対して無限の相溶性をもつ親水性溶媒による蒸気乾燥は、部品に付着した水を置換するため、次第にＩＰＡ中の水分濃度は増加する。この水分はＩＰＡと共沸混合物を形成し、その結果、蒸気槽中の水分濃度も増加する。これは部品表面における水の置換に影響を及ぼし、ウォーターマークやパーティクルの発生などの乾燥性低下の原因になる。そのため、ＩＰＡ中の水分濃度管理が重要であり、液のライフタイムや処理回数に応じた液交換や、液を非抵抗にするなど、管理が必要となる。また、部品に付着した水を置換したＩＰＡは、前述のとおり、ＩＰＡ純度を保つ目的で廃液にせざるを得ず、消費量は多く、高ランニングコストという問題がある。
【０００７】
上述したような問題を解決する方法として、ペルフルオロヘキサンとトリフルオロエタノールとの混合系による水切り洗浄が提案されているが、この混合系は親水性がないペルフルオロヘキサンを含むために、水切り性に乏しいという問題を有している。そもそも、ペルフルオロヘキサンとトリフルオロエタノールとは、液体状態では相溶していないために、液管理が困難であると共に、乾燥対象物の表面に凝縮液が不均一に漏れるために、乾燥ジミが生じやすいというような問題を有している。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明はかかる問題点に鑑みてなされたもので、半導体、液晶、ガラスレンズ等の精密部品等のシミのない、乾燥速度の早い水切り蒸気乾燥が可能で、さらに、液管理が容易で再生可能な共沸組成物を用いた水切り蒸気乾燥剤および水切り蒸気乾燥方法を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、（ａ）オクタメチルシクロテトラシロキサンと、（ｂ）ジプロピレングリコールモノメチルエーテルとからなる共沸組成物が、水置換性、乾燥速度、使用上の安全性等に優れることを見出だした。
【００１０】
本発明の共沸組成物における各成分の配合比は、（ａ）オクタメチルシクロテトラシロキサンが４０〜９０重量％、（ｂ）ジプロピレングリコールモノメチルエーテルが１０〜６０重量％であることが好ましい。より好ましくは、（ａ）オクタメチルシクロテトラシロキサンが６０〜９０重量％、（ｂ）ジプロピレングリコールモノメチルエーテルが１０〜４０重量％である。このような配合比において、１００Ｔｏｒｒの減圧下で、共沸温度が３７３Ｋから３８８Ｋの共沸組成物が得られる。尚、共沸組成物の具体的な組成比は、条件によって変動し得るものである。
【００１１】
ここで、本発明における共沸組成物とは、その組成が共沸混合物のように挙動する、すなわち共沸点を有し、かつ一定の沸騰特性を示し、沸騰または蒸発したときに分留しない傾向にあることを意味する。従って、このような組成物においては、沸騰中または蒸留中に形成される蒸気の組成は元の液体組成と同一または実質的に同一である。沸騰または蒸発中に液体組成が仮に変化するとしても、それは最小限または無視できる程度の変化にすぎない。これは沸騰または蒸発中に液体組成が実質的な程度まで変化してしまう非共沸混合物組成と大きく異なる点である。共沸組成物は、沸騰したときに分留を起こさないため、場合によっては可燃性溶剤の引火性を消失させることができる。さらに、汚れ成分が混入した洗浄剤を、蒸気洗浄装置を利用して組成変化を起こすことなく、再生できるという利点がある。また、共沸組成物には、上記したような共沸組成物の特徴を実質的に損わない範囲で、共沸組成物より構成成分を余分に含有、つまり添加物が加えられいて、共沸点が±５℃程度ずれていて、上記した共沸組成物とほぼ同様な特性を示す共沸様組成物も含まれる。
【００１２】
上述したように、本発明における共沸組成物は共沸状態の組成となっている。共沸性は混合物としての沸点が、各成分の固有の沸点よりも低くなる、あるいは高くなる場合に発現する。従って、共沸混合物を得るためには、単に各成分を混合しただけでは得られない場合が多く、混合物の沸点が各成分の固有の沸点よりも低くなる場合には、任意の割合で混合した液を蒸留し、留分を繰り返し蒸留したり、あるいは段数を設けた精留により得ることができる。このようにして得られる共沸組成物（混合物）は、さらに一定圧のもとで蒸留を繰り返しても、留分の実質的な組成変化は見られないという特徴を有する。なお、共沸組成物の具体的な組成比は、条件によって変動し得るものである。また、共沸様組成物についても同様にして得ることができる。
【００１３】
本発明の共沸組成物において、オクタメチルシクロテトラシロキサンは、表面張力が１９dyn/cm（２９３Ｋ）と小さく、浸透性に優れている。また溶解力の指標であるカウリブタノール値（ＫＢ値）が１５程度と小さく、蒸気乾燥によるプラスチック等の被洗浄物を劣化させるおそれははとんどない。さらに、蒸発潜熱が約３６．７cal/g と小さいために、良好な乾燥性を有している。ただし、オクタメチルシクロテトラシロキサンは疎水性であるため、それ単独では良好な水置換性は得られない。
【００１４】
一方、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルは、水と任意相溶し、蒸発潜熱が１０７．６cal/g であり、同様に水と相溶するメタノール（２６３cal/g ）、エタノール（２０２．７cal/g ）、ＩＰＡ（１６１cal/g ）と比べて低い値を示す。蒸発潜熱の低い溶媒は、乾燥する際に部品表面を、冷やすことによって大気中の湿気を結露させることがないため、乾燥特性に優れている。ただし、たとえ蒸発潜熱が低くても水と任意相溶しない溶媒は、乾燥特性は良好だが、水切り（水置換）性に劣る。
【００１５】
従って、本発明の構成成分であるオクタメチルシクロテトラシロキサンのみでは良好な水切り性が得られず、水と任意相溶し、かつ蒸発潜熱の低いジプロピレングリコールモノメチルエーテルとを混合することで、水切り性、乾燥性に優れ、プラスチックへの悪影響を及ぼさない組成物とすることができる。また、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルとオクタメチルシクロテトラシロキサンからなる共沸組成物の引火点は、メタノール、エタノール、ＩＰＡ等の低級アルコールのそれより高いため、安全性の面からも優れている。
【００１６】
本発明における水切り蒸気乾燥剤は、本発明の共沸組成物を用いたものであればよく、本発明の共沸組成物単独に限らず、オクタメチルシクロテトラシロキサンとジプロピレングリコールモノメチルエーテルの共沸組成比や水切り性、乾燥性を損なわない範囲であれば、例えば他の有機溶剤や界面活性剤および／または安定化剤等をさらに混合して用いることができる。さらにオクタメチルシクロテトラシロキサンとジプロピレングリコールモノメチルエーテルと極性溶媒とで３成分の共沸組成とすることもできる。
【００１７】
例えば有機溶剤として、へプタン等の炭化水素類を混合することによってコストを低くすることができる。さらにはＣ₆Ｆ₁₄、Ｃ₇Ｆ₁₆、Ｃ₈Ｆ₁₈等のペルフルオロカーボン類やＣＦ₃ＣＦ₂ＣＦＨＦＨＣＦ₃等のハイドロフルオロカーボンやＣ₄Ｆ₉ＯＣＨ₃等のハイドロフルオロエーテルやＣ₃ＨＣｌ₂Ｆ₅等のハイドロクロロフルオロカーボン類等のフルオロカーボン類を組み合わせて使用することができ、これによって難燃性または不燃性を付与させることができる。これら炭化水素類の混合比は共沸組成物１００重量部に対して１０から１００００重量部以下、さらに５０００重量部以下が好ましい。フルオロカーボン類の混合比は共沸組成物１００重量部に対して１０から１００００重量部の範囲とすることが好ましく、より好ましくは５０００重量部以下が好ましい。なお、上述した炭化水素類は単独で、あるいは２種以上併用して添加することができる。
【００１８】
また、本発明の組成物に添加して、水切り性能を向上させることができる水切り性能向上剤としては、例えば界面活性剤や親水性溶剤等の極性溶媒が例示される。界面活性剤は、特に浸漬による水切り性の向上に寄与するものである。本発明において好ましく用いられる界面活性剤としてはポリオキシアルキレンアルキルエーテルスルホン酸塩、リン酸エステル等のアニオン系界面活性剤、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等のノニオン系界面活性剤、イミダゾリン誘導体等の両性界面活性剤、アルキルアミン塩、アルキル第４級アンモニウム塩等のカチオン系界面活性剤、アミン化合物と飽和脂肪酸の組み合わせによる界面活性剤とが例示され、その他には単一物質で存在することは少ないが、天然物から抽出されるテルペン系化合物や高級脂肪酸エステル等が挙げられる。また、上述したような各種化合物の化学構造の一部をフッ素原子やケイ素原子で置き換えた合成化合物を用いることも可能である。界面活性剤の組成比は、特に限定されるものではないが、共沸組成物１００重量部対して２０重量部以下、さらに３重量部以下が好ましい。なお、上述した界面活性剤は単独で、あるいは２種以上併用して添加することができる。
【００１９】
本発明において好ましく用いられる親水性溶剤としては、例えば、１−ブタノール、２−ブタノール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブタノール、１−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコール、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、３−ペンタノン、２−ヘキサノン、酢酸、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸sec ブチル、メチルイソブチルケトン、ギ酸、ギ酸プロピル、ギ酸ｎ−ブチル、ギ酸イソブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリフルオロエタノール等が挙げられる。
【００２０】
極性溶媒の組成比は特に限定されるものではないが、共沸組成物１００重量部に対して０．１から１００００重量部以下、好ましくは、１０００重量部以下、より好ましくは、１００重量部以下である。なお、上述した極性溶媒は単独で、あるいは２種以上併用して添加することができる。
【００２１】
また、本発明の共沸組成物に添加できる安定化剤としては、例えばグリシドール、シクロヘキセンオキシド等のエポキシド類、ｌ，４−ジオキセン、１，３，５−トリオキセン等のエーテル類、１−ペンテン、１−へキセン等の不飽和炭化水素類、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル等が挙げられる。これら安定化剤は、洗浄剤の全重量に対して０．１から５重量％程度の割合で添加することが好ましい。なお上述した安定化剤は単独で、あるいは２種以上併用して添加することができる。
【００２２】
本発明の共沸組成物およびこれを用いた水切り蒸気乾燥剤は、各種被洗浄物に対して適用可能であり、被洗浄物の材質は特に限定されるものではなく、金属、半金属、セラミックス、プラスチック材料等が挙げられる。例えば、金属や半金属としては鉄、アルミニウム、シリコン、銅、ステンレス等が、セラミックスとしては窒化ケイ素、炭化ケイ素、酸化アルミニウム、ガラス、磁器等が、プラスチックとしてはポリアミド、ポリイミド、エポキシ、ポリオレフィン、ポリエステル、アクリル樹脂等が例示され、またこれらの複合材料であってもよい。具体的にはプリント基板や実装部品等の電子部品、電気部品、半導体部品、金属部品、表面処理部品、精密機器部品、光学部品、ガラス部品、セラミックス部品、プラスチック部品等が挙げられる。
【００２３】
以上、共沸組成物を有効成分とする水切り蒸気乾燥剤について説明してきたが、このような共沸組成物は、水切り蒸気乾燥剤以外の例えば塗料用溶剤、試薬、各種溶剤等の用途に、それ自身で共沸組成物として使用することができる。
【００２４】
本発明の共沸組成物は、蒸気により水置換性を示す。共沸組成物は、使用中に実質的な液組成の変動がなく水置換性、乾燥速度、乾燥特性、再性能等に優れた乾燥剤が得られる。さらには、脱指性があることから、軽度な油分や、パーティクルを蒸気により除去することが可能である。また、本発明の組成物は、超音波、機械的撹拌を併用することによる浸漬によって水置換することもできる。蒸気による水置換は、レンズ、シリコンウェーハ、カラーフィルタ等の表面がフラットなものに対して有効である。部品表面の形状が複雑であれば、浸漬による水切りが有効である。
【００２５】
本発明の水切り蒸気乾燥方法は、減圧下で加温することにより得られた（ａ）オクタメチルシクロテトラシロキサンと（ｂ）ジプロピレングリコールモノメチルエーテルとからなる共沸組成物を含む水切り蒸気乾燥剤を用い、大気圧下で対象物を水切りする工程と、前記対象物を乾燥する工程とからなることを特徴としている。減圧乾燥する場合、減圧度は、１０〜２００Ｔｏｒｒ、より好ましくは４０〜１５０Ｔｏｒｒである。この他の乾燥方法としては、自然乾燥、温風乾燥等が挙げられる。
【００２６】
上述したように、本発明の共沸組成物を用いた水切り蒸気乾燥剤および方法によれば、使用中の組成変化を極力抑えることができ、水置換性、乾燥速度、乾燥特性、再生能に優れると共に、基本成分としてフロンに代表される塩素系有機溶剤を含まないためにオゾン層の破壊を招くことがない。さらに共沸組成物の説明で詳述したように、プラスチックを劣化させることがないと共に、水を分離することにより、水分の混入を抑制することができるため、含有水分に起因するしみの発生や錆等の金属の腐食を極力抑制することができる。
【００２７】
本発明の共沸組成物を用いた水切り蒸気乾燥剤は、工業的な連続使用により次第に水分が含まれてくる。水切り効果が得られなくなるようであれば、さらに水を加えることで水にジプロピレングリコールモノメチルエーテルを抽出させて純度の高いオクタメチルシクロテトラシロキサンを分離回収した後、このオクタメチルシクロテトラシロキサンに新たにジプロピレングリコールモノメチルエーテルを混合する、あるいは水切り効果が得られなくなった水切り蒸気乾燥剤に水切り効果のあるジプロピレングリコールモノメチルエーテルを添加することにより簡単に純度の高い水切り蒸気乾燥剤を再生することができる。
【００２８】
【発明の実施の形態】
［実施例１］
まず、ガスクロ純度９９．５％のオクタメチルシクロテトラシロキサンとガスクロ純度９９．５％のジプロピレングリコールモノメチルエーテルとを１対１の割合で混合し、この混合物２００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論段数３０段の精留塔を用いて１００Ｔｏｒｒの減圧下で蒸留を行った。この蒸留によって、３７３から３８８Ｋにおいて共沸留分が得られた。この共沸留分からなる組成物を水切り蒸気乾燥剤として用いた。
【００２９】
上記共沸留分をガスクロマトグラフィーにより分析し、得られたピーク面積比から実際の添加割合を帰属したところ、オクタメチルシクロテトラシロキサンが８８重量％、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルが１２重量％であった。なお、ガスクロマトグラフィーは、以下に示す条件で行った。
【００３０】
［ガスクロマトグラフィー条件］装置：島津製作所製ＧＤ−１４Ａ(TC-D)、カラム：ｓｕｓ製２ｍ×３ｍｍφ（ＧＬサイエンスクロモソルブ（株）ＷＡＹＤＭＣ８，メッシュ６０／８０）、充填剤:Silicone SE-30 １０％、インジェクション温度：５２３Ｋ、ＴＣ−Ｄ温度：３Ｋ、初期温度３２３Ｋ、初期保持時間：０分、昇温連度：１０Ｋ／分、最終温度：５２３Ｋ、最終保持時間：０分、current ：１００、ＦＲＣＲＨｅ：４０ml、ATTENUATION ：６４
なお、本明細書における組成物の重量割合は、いずれも混合組成物を上記条件にてガスクロマトグラフィーで分析し、得られた成分のピーク面積から帰属した添加割合を示している。
【００３１】
［実施例２〜５および比較例１〜７］
実施例２〜５および比較例１〜７を実施例１と同様に調製した。添加割合を表１および２に示す。
【００３２】
［乾燥速度および外観評価］
被洗浄対象物として、アルカリ洗浄後、純水でリンスしたMICRO SLIDEGLASS（厚さ０．８から１．０ｍｍ、Pre-Cleaned 、７６×７６ｍｍ）およびCOVER GLASS （厚さ０．２ｍｍ、Pre-Cleaned 、１８×１８ｍｍ）を用意した。
【００３３】
実施例１〜５および比較例１〜７を収容したトールビーカーと加熱器を用いて蒸気相を形成させた。その沸騰した蒸気相に被洗浄対象物を、それぞれ１分間浸漬し、水切り乾燥に要する時間を目視で測定した。その後、蒸気相から１５ｍｍ／秒の速度で引き上げながら乾燥し、ＳＥＭにより外観（水切り性）を評価した。これらの結果を表１および２に示す。
【００３４】
【表１】

【表２】

表１および２の結果から明らかなように、実施例１〜５は、引火点が高く、乾燥性および水切り性に優れた共沸組成物となるのに対し、比較例１、２、４および６はいずれも乾燥性および水切り性に劣り、引火点の低い共沸組成物となった。比較例３および５は乾燥ジミはないものの、乾燥時間が長く、水切り性に劣る引火点の低い共沸組成物となった。比較例７は、乾燥ジミ、乾燥性および引火点もそう悪くはないが、水切り性に劣るものであった。
【００３５】
【発明の効果】
本発明によれば、水切り性に優れ、乾燥速度が早く、乾燥ジミのない蒸気乾燥を行うことができ、液管理の必要のない共沸組成物、これを用いた水切り蒸気乾燥剤および水切り蒸気乾燥方法を実現することができる。
【００３６】[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to draining and drying of precision parts such as semiconductors, liquid crystals, and glass lenses, and in particular, an azeotropic composition exhibiting a fast drying rate, excellent drying finish and regenerating ability, and draining steam using the same. The present invention relates to a desiccant and a draining steam drying method.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, Freon has been frequently used for drying electronic components such as mounting substrates such as semiconductors and optical components such as lenses. However, since chlorofluorocarbons have problems such as ozone layer destruction, various investigations have been conducted on desiccants and drying methods that substitute for chlorofluorocarbons. In recent years, mainly in fields that require precision drying, such as semiconductor and liquid crystal color filters, a method of drying with a vapor of a hydrophilic organic solvent such as alcohol after alkali cleaning and rinsing with pure water has been implemented. became. This steam drying includes “water draining” for the purpose of drying without stains after the plating step or after the use of an aqueous cleaning agent.
[0003]
However, in the above-described cleaning method in which vapor cleaning is performed with a hydrophilic organic solvent after rinsing with alkali and pure water, there is a problem that a solvent attack, that is, a plastic part or a resin film is likely to be whitened or cracked, and heat of condensation is generated. Since the amount of condensate generated on the surface of the object to be cleaned is small due to the large amount of water, draining tends to be insufficient. In addition, hydrophilic solvents such as alcohol can cause residue ( There was a problem that it was easy to generate dry spots.
[0004]
An example of the aforementioned hydrophilic solvent is isopropyl alcohol (IPA). As described above, this IPA has a problem that since it has a large heat of evaporation, dry spots are likely to occur, and the dry spots become more noticeable due to moisture absorption from the air.
[0005]
In addition, since alcohol such as IPA azeotropes with water, it cannot be separated and regenerated by distillation and must be disposable, and it has a large vaporization loss due to its low vapor density. Since the speed is slow, there is a problem that even after steam cleaning, hot air drying is required in some cases.
[0006]
Furthermore, steam drying with a hydrophilic solvent having infinite compatibility with water such as IPA displaces the water adhering to the component, so that the water concentration in IPA gradually increases. This moisture forms an azeotrope with IPA and, as a result, the moisture concentration in the steam bath also increases. This affects the replacement of water on the surface of the component, and causes a decrease in dryness such as generation of watermarks and particles. For this reason, it is important to manage the water concentration in the IPA, and management such as changing the liquid according to the lifetime of the liquid and the number of treatments, or making the liquid non-resisting is necessary. In addition, as described above, IPA in which water adhering to parts is replaced has to be used as a waste liquid for the purpose of maintaining IPA purity, and has a problem of high consumption and high running cost.
[0007]
As a method for solving the above-mentioned problem, draining washing by a mixed system of perfluorohexane and trifluoroethanol has been proposed. However, since this mixed system contains perfluorohexane which is not hydrophilic, draining performance is poor. Has the problem. In the first place, since perfluorohexane and trifluoroethanol are not compatible in the liquid state, liquid management is difficult, and condensate leaks unevenly on the surface of the object to be dried, resulting in dry spots. It has the problem of being easy.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of such problems, and is capable of water-free steam drying at high drying speed without stains on precision parts such as semiconductors, liquid crystals, glass lenses, etc., and liquid management is easy and reproducible. It is an object of the present invention to provide a draining steam desiccant and a draining steam drying method using such an azeotropic composition.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have found that an azeotropic composition comprising (a) octamethylcyclotetrasiloxane and (b) dipropylene glycol monomethyl ether is excellent in water displacement, drying speed, safety in use, etc. I found it.
[0010]
The blending ratio of each component in the azeotropic composition of the present invention is preferably (a) octamethylcyclotetrasiloxane of 40 to 90% by weight and (b) dipropylene glycol monomethyl ether of 10 to 60% by weight. More preferably, (a) octamethylcyclotetrasiloxane is 60 to 90% by weight, and (b) dipropylene glycol monomethyl ether is 10 to 40% by weight. At such a blending ratio, an azeotropic composition having an azeotropic temperature of 373 K to 388 K is obtained under a reduced pressure of 100 Torr. The specific composition ratio of the azeotropic composition can vary depending on conditions.
[0011]
Here, the azeotropic composition in the present invention means that the composition behaves like an azeotrope, that is, has an azeotropic point and exhibits a certain boiling characteristic, and does not tend to fractionate when boiled or evaporated. Means that Thus, in such compositions, the composition of the vapor formed during boiling or distillation is the same or substantially the same as the original liquid composition. Even if the liquid composition changes during boiling or evaporation, it is only minimal or negligible. This is in contrast to non-azeotrope compositions where the liquid composition changes to a substantial degree during boiling or evaporation. Since the azeotropic composition does not cause fractional distillation when boiling, the flammability of the combustible solvent can be eliminated in some cases. Furthermore, there is an advantage that the cleaning agent mixed with the dirt component can be regenerated without causing a composition change by using a steam cleaning device. In addition, the azeotropic composition contains an extra component, that is, an additive is added to the azeotropic composition as long as the characteristics of the azeotropic composition as described above are not substantially impaired. An azeotrope-like composition having a boiling point deviated by about ± 5 ° C. and exhibiting substantially the same characteristics as the above-described azeotrope composition is also included.
[0012]
As described above, the azeotropic composition in the present invention has an azeotropic composition. Azeotropicity is manifested when the boiling point of the mixture is lower or higher than the intrinsic boiling point of each component. Therefore, in order to obtain an azeotrope, there are many cases where it cannot be obtained simply by mixing each component, and when the boiling point of the mixture is lower than the intrinsic boiling point of each component, they are mixed at an arbitrary ratio. The liquid can be distilled and the fraction can be distilled repeatedly, or can be obtained by rectification with a number of stages. The azeotropic composition (mixture) thus obtained has a characteristic that no substantial composition change of the fraction is observed even when distillation is repeated under a constant pressure. The specific composition ratio of the azeotropic composition can vary depending on conditions. Moreover, it can obtain similarly about an azeotrope-like composition.
[0013]
In the azeotropic composition of the present invention, octamethylcyclotetrasiloxane has a small surface tension of 19 dyn / cm (293 K) and excellent permeability. Further, the Kauri-butanol value (KB value), which is an index of the dissolving power, is as small as about 15, and there is almost no possibility of deteriorating the object to be cleaned such as plastic by steam drying. Furthermore, since the latent heat of vaporization is as small as about 36.7 cal / g, it has good drying properties. However, since octamethylcyclotetrasiloxane is hydrophobic, it cannot provide good water substitution by itself.
[0014]
On the other hand, dipropylene glycol monomethyl ether is arbitrarily compatible with water and has a latent heat of vaporization of 107.6 cal / g. Similarly, methanol (263 cal / g), ethanol (202.7 cal / g), which are compatible with water, It shows a low value compared with IPA (161 cal / g). A solvent having a low latent heat of vaporization is excellent in drying characteristics because it does not cause moisture in the atmosphere to condense by cooling the component surface during drying. However, even if the latent heat of vaporization is low, a solvent that is not arbitrarily compatible with water has good drying characteristics but is inferior in drainage (water displacement) properties.
[0015]
Therefore, the good drainage property cannot be obtained only with octamethylcyclotetrasiloxane, which is a component of the present invention, and it can be drained by mixing with dipropylene glycol monomethyl ether which is arbitrarily compatible with water and has a low latent heat of vaporization. It can be set as the composition which is excellent in property and drying property, and does not exert a bad influence on a plastic. In addition, since the flash point of an azeotropic composition comprising dipropylene glycol monomethyl ether and octamethylcyclotetrasiloxane is higher than that of lower alcohols such as methanol, ethanol, IPA, etc., it is excellent in terms of safety.
[0016]
The draining steam desiccant in the present invention is not limited as long as it uses the azeotropic composition of the present invention, and is not limited to the azeotropic composition of the present invention alone, but is a co-polymer of octamethylcyclotetrasiloxane and dipropylene glycol monomethyl ether. For example, other organic solvents, surfactants and / or stabilizers can be further mixed and used as long as the boiling composition ratio, drainage, and drying properties are not impaired. Further, a three-component azeotropic composition can be formed with octamethylcyclotetrasiloxane, dipropylene glycol monomethyl ether, and a polar solvent.
[0017]
For example, the cost can be reduced by mixing hydrocarbons such as heptane as the organic solvent. Further, perfluorocarbons such as C ₆ F ₁₄ , C ₇ F ₁₆ and C ₈ F ₁₈ , hydrofluorocarbons such as CF ₃ CF ₂ CFHFHCF ₃ , hydrofluoroethers such as C ₄ F ₉ OCH _3, and C ₃ HCl ₂ F Fluorocarbons such as hydrochlorofluorocarbons such as ₅ can be used in combination, whereby flame retardancy or nonflammability can be imparted. The mixing ratio of these hydrocarbons is preferably 10 to 10,000 parts by weight, more preferably 5000 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the azeotropic composition. The mixing ratio of the fluorocarbons is preferably in the range of 10 to 10,000 parts by weight, more preferably 5000 parts by weight or less, with respect to 100 parts by weight of the azeotropic composition. The hydrocarbons described above can be added alone or in combination of two or more.
[0018]
Moreover, as a drainage performance improving agent which can be added to the composition of this invention and can improve drainage performance, polar solvents, such as surfactant and a hydrophilic solvent, are illustrated, for example. The surfactant contributes particularly to the improvement of drainage by immersion. Surfactants preferably used in the present invention include polyoxyalkylene alkyl ether sulfonates, anionic surfactants such as phosphate esters, polyhydric alcohol fatty acid esters, polyoxyalkylene fatty acid esters, polyoxyalkylene alkyl ethers and the like. Nonionic surfactants, amphoteric surfactants such as imidazoline derivatives, cationic surfactants such as alkylamine salts and alkyl quaternary ammonium salts, surfactants based on combinations of amine compounds and saturated fatty acids, and others However, there are terpene compounds extracted from natural products, higher fatty acid esters, and the like. Moreover, it is also possible to use a synthetic compound in which a part of the chemical structure of various compounds as described above is replaced with a fluorine atom or a silicon atom. The composition ratio of the surfactant is not particularly limited, but is preferably 20 parts by weight or less and more preferably 3 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the azeotropic composition. The surfactants described above can be added alone or in combination of two or more.
[0019]
Examples of the hydrophilic solvent preferably used in the present invention include 1-butanol, 2-butanol, isobutyl alcohol, tert-butanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methyl-1- Butanol, isopentyl alcohol, methyl propionate, ethyl propionate, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, acetic acid, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, isobutyl acetate, sec butyl acetate, methyl isobutyl ketone, Examples include formic acid, propyl formate, n-butyl formate, isobutyl formate, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, and trifluoroethanol.
[0020]
The composition ratio of the polar solvent is not particularly limited, but is 0.1 to 10,000 parts by weight, preferably 1000 parts by weight or less, more preferably 100 parts by weight or less, with respect to 100 parts by weight of the azeotropic composition. It is. In addition, the polar solvent mentioned above can be added individually or in combination of 2 or more types.
[0021]
Examples of the stabilizer that can be added to the azeotropic composition of the present invention include epoxides such as glycidol and cyclohexene oxide, ethers such as l, 4-dioxene and 1,3,5-trioxene, 1-pentene, Examples thereof include unsaturated hydrocarbons such as 1-hexene and acrylic acid esters such as methyl acrylate and ethyl acrylate. These stabilizers are preferably added at a ratio of about 0.1 to 5% by weight with respect to the total weight of the cleaning agent. The stabilizers described above can be added alone or in combination of two or more.
[0022]
The azeotropic composition of the present invention and the drained steam desiccant using the same can be applied to various objects to be cleaned, and the material of the object to be cleaned is not particularly limited, and may be a metal, a semi-metal, or a ceramic. And plastic materials. For example, iron, aluminum, silicon, copper, stainless steel, etc. as metals and semimetals, silicon nitride, silicon carbide, aluminum oxide, glass, porcelain, etc. as ceramics, polyamide, polyimide, epoxy, polyolefin, polyester as plastics Acrylic resin and the like are exemplified, and these composite materials may be used. Specific examples include electronic parts such as printed boards and mounting parts, electrical parts, semiconductor parts, metal parts, surface treatment parts, precision equipment parts, optical parts, glass parts, ceramic parts, plastic parts, and the like.
[0023]
As described above, the draining steam desiccant containing the azeotropic composition as an active ingredient has been described. Such an azeotropic composition is used for applications other than the draining steam desiccant, such as paint solvents, reagents, and various solvents. As such, it can be used as an azeotropic composition.
[0024]
The azeotropic composition of the present invention exhibits water displacement by steam. The azeotropic composition does not substantially change the liquid composition during use, and a desiccant excellent in water displacement, drying speed, drying characteristics, re-performance, and the like is obtained. Furthermore, since it has finger removal properties, it is possible to remove light oil and particles with steam. In addition, the composition of the present invention can be replaced with water by immersion by using ultrasonic waves and mechanical stirring together. Water replacement with steam is effective for a flat surface such as a lens, a silicon wafer, or a color filter. If the shape of the part surface is complicated, draining by immersion is effective.
[0025]
The draining steam drying method of the present invention is a draining steam drying agent comprising an azeotropic composition comprising (a) octamethylcyclotetrasiloxane and (b) dipropylene glycol monomethyl ether obtained by heating under reduced pressure. And a step of draining the object under atmospheric pressure and a step of drying the object . When drying under reduced pressure, the degree of reduced pressure is 10 to 200 Torr, more preferably 40 to 150 Torr. Other drying methods include natural drying and warm air drying.
[0026]
As described above, according to the drained steam desiccant and method using the azeotropic composition of the present invention, the composition change during use can be suppressed as much as possible, and the water displacement, drying speed, drying characteristics, and regenerative ability can be reduced. In addition to being excellent, it does not include a chlorinated organic solvent represented by chlorofluorocarbon as a basic component, and therefore does not cause destruction of the ozone layer. Furthermore, as detailed in the description of the azeotropic composition, the plastic is not deteriorated, and by separating the water, it is possible to suppress the mixing of moisture. Corrosion of metals such as rust can be suppressed as much as possible.
[0027]
The draining steam desiccant using the azeotropic composition of the present invention gradually contains moisture due to continuous industrial use. If the draining effect cannot be obtained, dipropylene glycol monomethyl ether is further extracted by adding water to separate and collect high-purity octamethylcyclotetrasiloxane, and then added to this octamethylcyclotetrasiloxane. Dipropylene glycol monomethyl ether can be mixed with water, or by adding dipropylene glycol monomethyl ether, which has a draining effect, to a draining steam desiccant that can no longer be drained. Can do.
[0028]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
[Example 1]
First, octamethylcyclotetrasiloxane having a gas chromatographic purity of 99.5% and dipropylene glycol monomethyl ether having a gas chromatographic purity of 99.5% are mixed in a one-to-one ratio, and 200 g of this mixture is placed in a distillation flask, and the number of theoretical plates is 30. Distillation was performed under reduced pressure of 100 Torr using a staged rectification column. This distillation yielded an azeotropic fraction at 373 to 388K. A composition comprising this azeotropic fraction was used as a draining steam desiccant.
[0029]
When the azeotropic fraction was analyzed by gas chromatography and the actual addition ratio was assigned from the obtained peak area ratio, octamethylcyclotetrasiloxane was 88% by weight and dipropylene glycol monomethyl ether was 12% by weight. It was. Gas chromatography was performed under the following conditions.
[0030]
[Gas chromatography conditions] Device: GD-14A (TC-D) manufactured by Shimadzu Corporation, column: 2 m × 3 mmφ manufactured by sus (GL Science Chromosolv Co., Ltd. WAYDMC8, mesh 60/80), packing material: Silicone SE-30 10%, injection temperature: 523K, TC-D temperature: 3K, initial temperature 323K, initial holding time: 0 minutes, heating rate: 10K / min, final temperature: 523K, final holding time: 0 minutes, current: 100 , FR CR He: 40 ml, ATTENUATION: 64
In addition, all the weight ratios of the composition in this specification have shown the addition ratio attributed from the peak area of the component which analyzed the mixed composition by the gas chromatography on the said conditions.
[0031]
[Examples 2 to 5 and Comparative Examples 1 to 7]
Examples 2-5 and Comparative Examples 1-7 were prepared in the same manner as Example 1. The addition ratio is shown in Tables 1 and 2.
[0032]
[Drying speed and appearance evaluation]
Objects to be cleaned include MICRO SLIDEGLASS (thickness 0.8 to 1.0 mm, Pre-Cleaned, 76 × 76 mm) and COVER GLASS (thickness 0.2 mm, Pre-Cleaned, 18 × 18 mm) was prepared.
[0033]
A vapor phase was formed using a tall beaker containing Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 and a heater. The objects to be cleaned were each immersed for 1 minute in the boiling vapor phase, and the time required for draining and drying was visually measured. Thereafter, the film was dried while being pulled up from the vapor phase at a speed of 15 mm / second, and the appearance (drainage) was evaluated by SEM. These results are shown in Tables 1 and 2.
[0034]
[Table 1]

[Table 2]

As is apparent from the results of Tables 1 and 2, Examples 1 to 5 are azeotropic compositions having a high flash point and excellent drying and draining properties, whereas Comparative Examples 1, 2, 4 and 6 was inferior in drying property and draining property, and became an azeotropic composition having a low flash point. In Comparative Examples 3 and 5, although there was no drying spot, the drying time was long and the azeotropic composition had a low flash point and poor drainage. In Comparative Example 7, the dry spot, dryness and flash point were not so bad, but the drainability was poor.
[0035]
【The invention's effect】
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the present invention, an azeotropic composition having excellent drainage performance, high drying speed, and capable of performing steam drying without drying spots, no need for liquid management, draining steam desiccant and draining steam using the same A drying method can be realized.
[0036]

Claims

An azeotropic composition comprising (a) octamethylcyclotetrasiloxane and (b) dipropylene glycol monomethyl ether.

An azeotropic composition obtained by adding an organic solvent, a surfactant and / or a stabilizer to the azeotropic composition according to claim 1.

A draining steam desiccant comprising an azeotropic composition comprising (a) octamethylcyclotetrasiloxane and (b) dipropylene glycol monomethyl ether.

The blending ratio of the (a) octamethylcyclotetrasiloxane in the azeotropic composition is 40 to 90% by weight, and the blending ratio of the (b) dipropylene glycol monomethyl ether is 10 to 60% by weight. The draining steam desiccant according to claim 3.

The draining steam desiccant according to claim 3, wherein an organic solvent, a surfactant and / or a stabilizer are added.

Using a drained steam desiccant containing an azeotropic composition comprising (a) octamethylcyclotetrasiloxane and (b) dipropylene glycol monomethyl ether obtained by heating under reduced pressure, and subjecting the subject under atmospheric pressure A draining steam drying method comprising a step of draining water and a step of drying the object.